Акрохорды лечение: Нитевидная бородавка (Акрохорда) — признаки, причины, симптомы, лечение и профилактика

Нитевидная бородавка (акрохорда)

Доброкачественное эластичное новообразование вытянутой формы, достигающее в размерах до 0,5-0,6 см. Как правило, бородавки размещаются на лице, шее, в подмышечной впадине и под грудью. Патологические акроходы развиваются на фоне вируса папилломы человека и могут распространяться на соседние зоны кожного покрова. При ВПЧ также возможно образование папиллом, кондилом и других видов бородавок. Чтобы установить и подтвердить диагноз врач собирает анамнестические данные, проводит физикальный осмотр и дерматоскопию. Дополнительно выполняют полимеразную цепную реакцию, для определения ВПЧ. Удаление бородавок возможно несколькими способами. Чаще всего специалисты применяют криотерапию и электрокоагуляцию, однако по показаниям могут проводить лазерное и хирургическое иссечение. Прогноз благоприятный. Заболевание чаще выявляют у людей пожилого возраста.

Причины нитевидной бородавки

Данная форма бородавок развивается на фоне вируса папилломы человека. Входными воротами в организм человека для вирусных агентов являются поврежденные кожные покровы (царапины, микротрещины, трещины). В большинстве случаев инфицирование происходит во время полового акта, однако также возможен бытовой путь передачи. Вероятность заражения ВПЧ повышается у людей с сухими кожными покровами. В клинической дерматологии описаны случаи образования бородавок при нарушении гормонального фона. Новообразования могут возникнуть в период гестации или климакса, а также на фоне ожирения или сахарного диабета. Если нитевидные бородавки развиваются у молодой пациентки, они могут быть признаками нарушения работы яичников и инфантилизма.

Симптомы нитевидной бородавки

На визуально здоровых кожных покровах образуется желтоватая шишечка. Затем новообразование растет, становится более вытянутым и продолговатым, свешиваясь на ножке. Плотная и эластичная нитевидная бородавка, обычно достигает 0,5-0,6 см в длину, однако иногда может вырасти и до 10 мм. У некоторых пациентов наблюдается сращивание нескольких акрохордов между собой. В таком случае форма бородавки напоминает цветную капусту или петушиный гребешок. Как правило, цвет новообразования не отличается от здоровой кожи, но иногда отмечаются другие окрасы разной интенсивности. Некоторые акрохорды могут иметь темно-коричневый оттенок. Обычно, данная форма бородавок поражает кожу лица, шеи, век, подбородка, носа, а также область вокруг губ. Акрохорды являются доброкачественными образованиями и не склонны приобретать злокачественный характер. При травмах бородавок, они воспаляются и приводят к разрастанию акрохордов на соседних участках кожи. Если пациент случайно оторвет нитевидное новообразование, на его месте вскоре вырастет новое. Иногда бородавки могут исчезнуть без медицинской помощи. В некоторых случаях акрохорды могут ороговеть и трансформироваться в кожный рог.

Диагностика нитевидной бородавки

Патология диагностируется дерматологом. Чтобы установить и подтвердить диагноз, врач анализирует клиническую картину, собирает анамнестические данные, проводит физикальный осмотр и дерматоскопию. Исследуя акрохорд под увеличительным стеклом, доктор выявляет ангиопатию и тромбирование сосудов. Дополнительно выполняют полимеразную цепную реакцию, чтобы подтвердить инфицирование вирусом папилломы человека. Некоторым пациентам также выполняют биопсию новообразования с последующим гистологическим анализом биоптата. Дифференциальная диагностика проводится с родинками, обыкновенным бородавками, папилломами и фибромой.

Лечение нитевидной бородавки

Пациентам с нитевидным бородавками необходимо осторожно ухаживать за новообразованиями, до их удаления. Если акрохорды располагаются на шее, для предотвращения их травмирования следует отказаться от ношения: тесных воротников, больших и тяжелых украшений, шерстяных и синтетических шарфов. При локализации новообразования на лице, человеку запрещено пользоваться скрабами, подсушивающими косметическими масками и спиртовыми лосьонами. Также не рекомендовано выполнять дермабразию, пилинги и массажи лица. Удаление бородавок возможно несколькими способами. Чаще всего специалисты применяют криотерапию и электрокоагуляцию, однако по показаниям могут проводить лазерное и хирургическое иссечение.

Профилактика нитевидной бородавки

Поскольку акрохорды формируются на фоне вируса папилломы человека, молодым девушкам до начала половой жизни рекомендована вакцинация от нескольких штаммов ВПЧ. Всем пациентам необходимо пользоваться барьерными методами контрацепции, соблюдать правила гигиены и антисептики, а также избегать повреждений кожных покровов. Людям с сухой кожей нужно регулярно пользоваться увлажняющими средствами.

Нитевидная бородавка — причины, симптомы, диагностика и лечение

Нитевидная бородавка (акрохорда) — вытянутое образование эластичной консистенции размером 5-6 мм. Возникает на коже лица и шеи, под молочными железами и в подмышечных впадинах. Нитевидные бородавки обусловлены вирусом папилломы человека и склонны к распространению на соседние участки тела. Диагностика основывается на данных дерматологического осмотра и дерматоскопии. В лечении наряду с удалением нитевидных бородавок путем криотерапии, электрокоагуляции, лазерного и хирургического иссечения рекомендована терапия ВПЧ.

Общие сведения

Нитевидные бородавки могут встречаться в любом возрасте, но чаще они обнаруживаются у пожилых людей. По данным некоторых исследований около половины людей старше 50 лет имеют нитевидные бородавки. Вместе с такими новообразованиями кожи, как папилломы, другие виды бородавок и кондиломы, нитевидные бородавки являются проявлением ВПЧ. Инфицирование вирусом может произойти через имеющиеся на коже царапины и микротрещины. Поэтому люди с сухой кожей более склонны к заражению ВПЧ и появлению нитевидных бородавок.

Клиническая дерматология отмечает, что данный вид бородавок часто возникает на фоне каких-либо гормональных изменений. Они могут появиться во время беременности, в период климакса, при ожирении, сахарном диабете. Среди женщин молодого возраста нитевидные бородавки чаще всего встречаются на фоне дисфункции яичников и при инфантилизме.

Нитевидная бородавка

Проявления нитевидной бородавки

Нитевидная бородавка появляется на неизмененной коже в виде желтоватой шишечки. По мере роста она вытягивается, превращаясь в продолговатое образование, как бы свешивающееся на ножке. Бородавка имеет эластичную и плотную консистенцию, ее типичная длина не превышает 5-6 мм, но она может доходить и до 1 см. В некоторых случаях рядом появляется несколько бородавок, срастаясь между собой, они трансформируются в единое образование в виде цветной капусты или петушиного гребешка. По цвету акрохорды часто не отличаются от нормальной кожи, но могут иметь окраску различной интенсивности вплоть до темно-коричневого цвета.

Обычно нитевидные бородавки локализуются на лице, веках, подбородке, вокруг рта, в области губ и носа. Единичные акрохорды встречаются в подмышечных областях, у женщин — под молочными железами.

Нитевидные бородавки не склонны к малигнизации, но их травмирование может привести к ее воспалению и способствует распространению ВПЧ на другие участки кожи, где в последующем образуются новые бородавки. При случайном отрыве нитивидной бородавки на ее месте вырастает новая. Самопроизвольное исчезновение этого вида бородавок отмечается лишь в очень редких случаях. Иногда наблюдается ороговение бородавки и ее трансформация в кожный рог.

Диагностика нитевидной бородавки

Диагностика новообразования проводится на консультации дерматолога. Для подтверждения диагноза врачу, как правило, достаточно осмотра и дерматоскопии. При исследовании бородавки под увеличением в нитевидных разрастаниях обнаруживается тромбирование сосудов и ангиопатия, что указывает на вирусный генез образования. Для подтверждения инфицированности пациента ВПЧ проводят определение вируса методом ПЦР. В отдельных случаях может потребоваться биопсия с гистологическим исследованием тканей бородавки. Нитевидную бородавку дифференцируют от родинки, обыкновенной бородавки, папилломы, фибромы на ножке.

Лечение нитевидной бородавки

Во избежание травмирования нитивидной бородавки и распространения ВПЧ пациентам следует соблюдать некоторые осторожности. При локализации образования в области шеи необходимо исключить ношение одежды с тесным воротом, раздражающие кожу шерстяные или синтетические шарфы, большие и тяжелые бусы. При расположении нитевидной бородавки на лице не рекомендуется использование скрабов, подсушивающих косметических масок, спиртовых лосьонов, проведение дермабразии или пилинга лица, прохождение массажа лица.

Частое травмирование нитевидной бородавки, опасность распространения вируса и возникновения новых образований, а также желание пациента избавиться от бородавки, как от косметического дефекта, являются показаниями для удаления бородавки. Для предупреждения распространения ВПЧ по организму удаление необходимо сочетать с курсом противовирусной терапии.

Хирургическое иссечение бородавки может привести к образованию рубца. Учитывая локализацию на лице, небольшой размер и доброкачественный характер образования, такой способ удаления практически не применяется. Криодеструкция бородавки проводится жидким азотом, после чего на ее месте образуется корочка. Важно не травмировать ее и дождаться пока она отпадет самостоятельно, тогда на месте удаления не останется шрама. Удаление нитевидной бородавки может быть осуществлено при помощи электрокоагуляции или радиоволнового метода. Одним из лучших способов является удаление бородавок лазером, которое не оставляет заметного следа от удаления и препятствует распространению вируса на окружающие ткани.

Пройти диагностику и лечение папилломы в Москве, цена

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначить только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Статья проверена врачом дерматовенерологом

Ломоносовым М.К., носит общий информационный характер, не заменяет консультацию специалиста.
Для рекомендаций по диагностике и лечению необходима консультация врача.

Папиллома — это вирусное заболевание, при котором на коже образуются небольшие наросты, иначе называемые бородавками. Фактически папиллома — это небольшая опухоль, и несмотря на ее доброкачественный характер, заболевание нуждается в лечении.

Врачи отделения дерматологии Клинического госпиталя на Яузе проводят тщательную диагностику и лечение папиллом, однако попавший в организм вирус остается там навсегда, поэтому пациенту важно знать, что окончательно избавиться от его присутствия в организме не удастся.

Симптомы папилломы

Папиллома — это одна из наиболее часто встречающихся вирусных инфекций на Земле. По некоторым данным, до 90% населения планеты заражены этим вирусом, однако он далеко не всегда проявляет себя, и люди зачастую могут не знать, что являются носителями заболевания.

Существует много разновидностей папилломы, и к наиболее часто встречающимся относятся следующие.

Вульгарная (простая) папиллома. При этом заболевании на коже образуются наросты, похожие на шишечки, с ороговевшей поверхностью. Чаще всего вульгарные папилломы образуются на кистях рук или на коленях, нередко этим заболеванием страдают дети.

Подошвенная папиллома. Она выглядит, как шишечка на подошве, окруженная выступающим ободком. Не следует путать подошвенную папиллому с мозолью: мозоль имеет гладкую поверхность и сохраняет кожный рисунок. Подошвенная папиллома может причинять боль при ходьбе. Достаточно часто она исчезает без специального лечения.

Плоские папилломы могут возникать на любом участке тела. Это небольшие выросты на коже, имеют округлую или многоугольную форму.

По цвету не отличаются от кожи или могут быть чуть желтее.

Нитевидные папилломы (акрохорды) часто появляются у людей старшего возраста, локализуясь в области подмышек, паха, шеи и глаз. Сначала образуются желтоватые шишечки, которые потом превращаются в небольшие наросты. Если нитевидные папилломы расположены в месте, подверженном травматизации, то они могут воспаляться и болеть.

Вирус папилломы становится также причиной появления кондилом. Это тоже доброкачественное образование на коже, обычно они возникают в области половых органов, заднего прохода, но иногда кандиломы могут возникать и вокруг рта. Кондиломы напоминают сыпь, но мелкие элементы могут сливаться и образовывать крупные наросты. Они доставляют серьезный дискомфорт, могут травмироваться одеждой. Кондиломы желательно удалять, сами они не проходят.

Причины и патогенез папилломы

Вирус папилломы передается от человека к человеку (в том числе и во время полового контакта).

Чтобы произошло заражение, вирус должен проникнуть через эпителий, например, сквозь трещины на коже или слизистой. В противном случае заражения не происходит.

Также возможна передача вируса от матери ребенку во время родов.

В течение длительного времени человек может быть просто носителем вируса: он будет размножаться на поверхности кожи, никак не проявляясь клинически. Факторами, которые провоцируют проявление папилломы, являются:

• снижение иммунитета
• стресс, физическое истощение
• перенесенные бактериальные и вирусные инфекции
• оперативное вмешательство
• у женщин — беременность, которая также приводит к снижению иммунитета

Диагностика и лечение папилломы в Клиническом госпитале на Яузе

Для диагностики папилломы проводится ПЦР-анализ. Врач получает информацию не только о наличии вируса папилломы, но и о его типе, а также о количестве вируса в крови.

Основной способ лечения папиллом — удаление. Как правило, после этого ткани направляются на гистологические обследование.

Цены на услуги Вы можете посмотреть в прайсе или уточнить по телефону, указанному на сайте.

 

симптомы, фото, лечение таких папиллом на шее и других участках

Нитевидная бородавка (папиллома), или по-научному «акрохорда» – это небольшое бородавчатое кожное образование округлой или чаще продолговатой формы. Причина — ВПЧ. Эффективное лечение — удаление.

В данной статье я подробно рассмотрю все, что касается появления и лечения нитевидных бородавок у человека.

 

 

 

Причина

Единственная причина возникновения нитевидных папиллом у людей: папилломавирус, или вирус папилломы человека (аббревиатура – ВПЧ). Типы вируса, приводящие к появлению этих кожных образований: 3, 5, 8 и 9. Читать развернутую информацию о ВПЧ.

 

На фото: ВПЧ под электронным микроскопом

 

Этот вирус проникает в кожу через микротравмы кожи. При этом имеют значение особенности кожи человека – избыточная потливость, влажная среда вокруг человека, жирный тип кожи.

Заболевание имеет место у людей в возрасте 35 лет и старше. У молодых, и тем более, у детей такие бородавки не встречаются. А вот у 50-летних и старше — у половины из них такие папилломы есть! В группе лиц от 80 лет и старше — они присутствуют у 100%.

 

 

Как выглядят?

Акрохорды в подмышечной области

 

Нитевидные папилломы на шее

По внешнему виду акрохорды выглядят как маленькие нитевидные образования вдоль тела человека. Но начинается процесс с небольшого узелка на коже. Затем этот узелок постепенно растет, имея при этом тонкую ножку. В дальнейшем чаще всего образование приобретает вытянутую овальную форму. Реже – остается круглым на тонкой ножке.

 

Расположение

1) На веках и вокруг глаз, вокруг носа

2) На шее на всей ее поверхности, особенно по боковым поверхностям (на фото). Кстати, именно локализация папилломы на шее в первую очередь и начинает привлекать внимание пациентов к данной патологии, по поводу чего обращения к дерматологу случаются чаще всего.

3) В паховой области (особенно в складках)

4) Под грудью у женщин (аналогично — в складках)

5) На коже подмышечных впадин

 

То есть мы видим отчетливую закономерность – нитевидные бородавки появляются в местах с нежной и тонкой кожей, там, где имеются складки кожи и повышенная ее влажность.

Такие условия благоприятны для снижения местного иммунитета кожи в данных проблемных местах, что приводит к активизации вирусной инфекции кожи (да и других кожных инфекций также).

 

Дифференциальная диагностика

Нитевидные папилломы в начальной стадии следует различать с таким заболеваниями:

 

Лечение нитевидных папиллом

 

В 90% случаев нитевидные бородавки сами по себе не излечиваются (как например, могут самостоятельно излечиваться юношеские или вульгарные бородавки в детстве).

Их надо лечить. Тем более, если эти образования травмируются.

Например, если папиллома на шее, она может травмироваться от цепочки или воротника одежды. Если на лице – от очков, под грудью – от бюстгальтера. Следует знать, что такое постоянное повреждение может привести к воспалению данного образования и его болезненности.

 

 

Официальные методы и способы лечения

1) Удаление нитевидных бородавок лазером — читать подробную статью про удаление лазером.

Самый простой и быстрый, при этом недорогой способ лечения этого вида папиллом. Врач направляет луч лазера на кожное образование, при этом происходит его испарение, выжигание. Предварительно следует обезболить кожу новокаином, чтобы пациенту не было больно. А на глаза — одеть защитные очки.

Вся процедура занимает не более 1 минуты на одну бородавку. Последствия – небольшая корочка на ранке. Спустя 3-5 дней эта корочка отходит, и на этом месте формируется здоровая и чистая кожа.

Как выглядит луч лазера

 

2) Удаление радиоволновым методом — читать статью о радиоволновой хирургии.

Принцип действия следующий: аппарат для проведения радиоволновой хирургии («Сургитрон») создает радиоволну высокой частоты, которая разрушает ткань бородавки точно так же, как лазер, то есть — испаряет ее.

Вся процедура проводится в той же последовательности, что и методика с лазерным лечением – сначала (обязательно !) местная анестезия, затем воздействие в течение 1 – 2 минут (все зависит от размеров удаляемого образования). Последствия лечения радиоволной точно такие же, как от лазера.

Удаление папилломы радиоволной

 

3) Удаление нитевидных папиллом жидким азотом — читать информацию о жидком азоте.

Данный способ пользуется популярностью благодаря своей простоте. Не надо обезболивать кожу уколами, не надо присутствия врача. Процедуру может выполнить любая медсестра или работник косметической клиники.

Принцип действия: жидкий азот, имея температуру в минус 195 градусов, производит вымораживание ткани бородавки. Врач или медсестра, дозируя воздействие на кожу по времени, не позволяет получить отморожение соседних здоровых участков кожи вокруг патологического образования.

После окончания процедуры папилломы в 90% случаев сами отпадут через 3-4 дня.

Схема воздействия азотом через криозонд

 

4) Электрокоагуляция нитевидных бородавок.

В наши дни данный метод используется значительно реже, так как является более травматичным способом. Происходит иссечение папиллом электроножом. При этом на коже образуется ожог и рана, которая потом дольше заживает.

На видео: удаление нитевидной папилломы коагулятором.

 

Народные средства

В домашних условиях пациенту несложно избавиться от нитевидных бородавок. Используются следующие средства:

1) Смазывание свежим соком чистотела.

Срывается веточка растения «чистотел», из нее начинает течь оранжевый сок. Им и надо смазывать папиллому. Так делать 2 (не меньше !) раза в день на протяжении двух недель, или чуть больше. Обычно этого времени хватает, чтобы нитевидные папилломы исчезли.

Рубцов на коже после обработки соком чистотела не остается.

Важно знать: после обработки чистотелом руки надо вымыть с мылом, так как чистотел ядовит.

Аналогичное действие у аптечного препарата «горный чистотел». Но поскольку этот препарат фактически представляет собой уже не свежий сок, то и эффективность у него ниже, чем у свежесорванного растения.

Растение — чистотел

 

2) Суперчистотел — читать подробно о суперчистотеле.

Это не концентрат травы чистотела. Это смесь щелочей (калиевых и натриевых), которые химически прожигают ткань бородавки, и она постепенно отпадает.

Вот после такого лечения и может остаться рубец, особенно на шее или на лице. Поэтому врачи не рекомендуют использовать этот препарат повсеместно, а только лишь при подошвенных бородавках (читать подробно о шипицах).

 

3) Солкодерм — читать подробную статью о солкодерме.

Это концентрат кислот. Действие то же самое, что от суперчистотела. Может быть сильный ожог.

 

4) Веррукацид — читать инструкцию к веррукациду. Его аналог — ферезол.

Действие то же самое, но намного мягче. Поэтому ожогов практически не бывает.

Через два дня после обработки веррукацидом

 

Через две недели — папиллом нет

 

5) Колломак — читать инструкцию к колломаку. Его аналог — дуофилм.

Действие такое же мягкое.

 

6) Прикладывание пластика чеснока.

Чеснок обладает выраженным противовирусным эффектом. Если его приложить к бородавке, и так делать на протяжении 1-2 недель, то вскоре она исчезнет.

Можно прикладывать к коже не пластик чеснока, а его кашицу, но пластик удобнее фиксировать лейкопластырем.

 

Общие виды лечения. Профилактика появления нитевидных папиллом

Запомните: в курсе ЛЮБОГО способа лечения, проводится ли оно в домашних условиях или у врача, ОБЯЗАТЕЛЬНО должны присутствовать средства и методы улучшения иммунитета (так как причина – вирус ВПЧ).

 

Более подробно читать статью про иммунитет.

Читаем — как и чем укреплять иммунную систему.

 

 

Все, что способствует поднятию защитных сил, благотворно влияет и на процесс излечения от нитевидных папиллом, а главное – на профилактику их появления в дальнейшем, так как никаких вакцин от этого типа ВПЧ еще не создано.

1) Хороший сон (ложиться в 22-00)

2) Отсутствие стрессов

3) Здоровое питание (обязательно ограничить в рационе животные жиры и увеличить процент растительной клетчатки)

4) Отказ от курения и от алкоголя

5) Соблюдение регулярной гигиены тех участков кожи, которые подвержены появлению таких образований

6) Профилактика повреждения и травмирования проблемных участков кожи

7) Поливитаминные комплексы (Дуовит, Компливит, Центрум, Селмевит)

8) Иммунные препараты — в редких случаях (иммунал, полиоксидоний и другие)

 

 

Рекомендую также прочесть эти материалы:

Лечение бородавок

Внутриочаговая интерферонотерапия 

Вирус папилломы человека (ВПЧ)

На сегодняшний день выявлено более 100 видов вирусов папилломы человека (ВПЧ), которые поражают кожу и слизистые оболочки, провоцируя развитие изменений в виде папилломатозных разрастаний. Папилломавирусная инфекция на коже человека проявляется в виде бородавок, их частота у взрослых составляет 7—12%, у детей школьного возраста возрастает до 10—20 % .

Как передается ВПЧ?

ВПЧ может передаваться при прямом или непрямом контактах с больным, характерен процесс аутоинокуляции*, обеспечивающий групповое распространение бородавок.

Инкубационный период в среднем длиться от 1 до 6 месяцев, в отдельных случаях может продлиться свыше 3 лет.

Виды кожных бородавок

Современная медицинская классификация различает следующие виды бородавок:

• плоские бородавки (или юношеские),
• обыкновенные, или вульгарные бородавки и их разновидность — подошвенные бородавки (или шипицы),
• нитевидные бородавки (или акрохорды),
• остроконечные кондиломы (или генитальные бородавки),
• старческие бородавки, или возрастные (или себорейный кератоз).

 

Методы лечения

 

Существует достаточно много методов для лечения бородавок, которые подразделяются на деструктивные, химические и иммунотропные.

В зависимости от ситуации, пациенту подбирается определенный метод терапии. Здесь учитываются такие важные моменты, как локализация, первичный или рецидивный характер процесса, а также площадь очагов поражения. Высокий риск рецидивирования отмечается при распространенных бородавках (площадью более 2 см²), при подошвенных бородавках, при околоногтевой локализации. Особый подход требуется к новообразованиям, рецидивировавшим после первичной терапии. В случаях неоднократного рецидивирования бородавок после различных методов лечения, рекомендуется специальная процедура — внутриочаговая   интерферонотерапия с применением препарата — рекомбинантного интерферона-α.

 

В нашей клинике для проведения внутриочаговой интерферонотерапии используется   препарат рекомбинантного ИФН-α2b: реаферон ЕС. Данный препарат вводится через 1-2 дня в очаг (под бородавку). При множественных бородавках дозу препарата вводят под 2—3 очага, последующие инъекции вводят под разные бородавки. Курс лечения составляет от 6 до 8 инъекций.

Переносимость интерферонотерапии у всех пациентов удовлетворительная, через 3—4 часа после инъекции возможно повышение температуры тела до 37,5—38,7 С°. Повышенная температура тела может продержаться до 5 часов, после чего отмечается   ее   снижение до нормы. С каждой   последующей инъекцией температура будет повышаться в меньшей степени. Для устранения   побочных явлений (снижение температуры тела, устранение мышечной и головной боли) врач назначает пациенту парацетамол или ибуклин.

 

 По окончании   курса лечения бородавки уменьшаются в размере. Через 2 месяца после окончания терапии, при контрольном осмотре наблюдается полный регресс и выздоровление.

 

 

 

 Отличительными результатами данного метода является   малая травматичность, хорошая переносимость и высокие косметические результаты. Бородавки регрессируют без изъязвления и образования рубцовых изменений, что особенно важно при множественных бородавках, локализующихся, как правило, на открытых участках кожи. Отдельно необходимо подчеркнуть атравматичность метода при локализации процесса вокруг ногтевых валиков, так как использование деструктивных методов при данной локализации может привести к травмированию ногтевой пластины и матрицы ногтя. 

 

 

*- АУТОИНОКУЛЯЦИЯ (от греч. autos—сам и лат. inoculatio—прививка), буквально—• самопрививка, термин, предложенный Райтом (А. Е. Wright), для обозначения спонтанной (самопроизвольной) иммунизации организма микробами и их продуктами, поступающими в кровь из местного очага инфекции.

close

🗹 нитевидные бородавки акрохорды как лечить

🗹 нитевидные бородавки акрохорды как лечить

Отзывы нитевидные бородавки акрохорды как лечить

Папиллома представляет собой доброкачественное образование, которое локализуется на коже или слизистой оболочке. Основная причина появления бородавок – вирус папилломы человека (ВПЧ). Медицине известно более 120 штаммов вируса, некоторые из них вызывают серьезные патологии. Как только иммунитет человека ослабевает, ВПЧ начинает активно размножаться, из-за чего на эпидермисе или слизистой появляются бородавки. Отзывы о нитевидные бородавки акрохорды как лечить

Реальные отзывы о нитевидные бородавки акрохорды как лечить.

Где купить-нитевидные бородавки акрохорды как лечить

папилломы при беременности причины и лечение бородавка на стопе у ребенка фото лечение бородавки папилломы лечение	В некоторых случаях папилломы и бородавки расположены на теле в таких местах, что не приносят дискомфорт. Однако их негативное действие на организм от этого меньше не становится. Образования, расположенные в незаметных местах, тоже могут травмироваться, например, одеждой, и перерождаться в онкологические опухоли.
папилломы и бородавки вопросы и ответы	Те потребители, которые уверены, что стали жертвой развода, пользовались поддельной версией бальзама, которую тоже продаются в интернете. Чтобы не ошибиться при приобретении лечебного средства, необходимо делать заказ только на официальном сайте. Не секрет, что наличие якобы отрицательных отзывов – это проведение антирекламы некоторыми недобросовестными конкурентами.

Папилайт относится к препаратам нового поколения, которое способно излечить человека от ВПЧ. Производится Папилайт на территории России, имеет сертификат соответствия и качества продукции, где указывается безопасность его применения и эффективность в качестве пищевого концентрата.

Ещё где посмотреть нитевидные бородавки акрохорды как лечить: На сегодняшний день выпускается множество препаратов для устранения этой проблемы. Выделяется из общей массы только один – Папилайт. Иногда на карту бывает поставлена успешность в делах, личных отношениях и даже самооценка. В некоторых случаях папилломы и бородавки расположены на теле в таких местах, что не приносят дискомфорт. Однако их негативное действие на организм от этого меньше не становится. Образования, расположенные в незаметных местах, тоже могут травмироваться, например, одеждой, и перерождаться в онкологические опухоли. лечение папиллом под глазами. папиллома 31 типа лечение. папилайт комфорт купить в Майкопе. самое эффективное средство лечения папиллом
Папилломы выскочили на лице. Требовалось немедленно что-то предпринять. В интернете нашла тематический форум, где обсуждалась проблема бородавок и папиллом. Посоветовавшись с форумчанками, я сделала заказ на сайте. У консультанта на сайте уточнила срок доставки по заказу, так как собиралась через неделю в командировку. Буквально через несколько дней, на этой же неделе, что делала заказ, получила препарат на почте. Применяла строго по инструкции. И чудо свершилось! Через где-то две недели папилломы просто исчезли. И следа не осталось! Счастье для девушки – это иметь лицо без папиллом. Нитевидные бородавки, или акрохорды: причины, как выглядят, как лечить, к какому врачу обращаться?. Нитевидная бородавка (папиллома), или понаучному акрохорда – это небольшое бородавчатое кожное образование округлой или чаще продолговатой формы. Причина ВПЧ. Эффективное лечение. Нитевидные папилломы или акрохорды – это бородавчатые образования. Фото: нитевидные бородавки. Попадает в организм человека этот вирус только. Лечение. Чтобы понять, как лечить акрохорды, необходимо понимать суть их. Как избавиться от нитевидных бородавок (акрохордов) и избежать повторного их появления. В число самых часто встречающихся образований попадают и акрохорды, или нитевидные образования. Это нитевидные бородавки. Понаучному их называют акрохордами. В преклонном возрасте люди, обычно, не. Акрохорда – доброкачественное новообразование на коже, имеющее продолговатую форму. Это вирусное заболевание. Акрохорды или нитевидный папилломы. Акрохордами (или нитевидными бородавками) называются особые образования на коже, которые имеют вытянутую форму. Изза своей внешней схожести с краем оборванной нити. Нитевидные бородавки (акрохорды) – это наросты специфической формы. Уже хорошо изучено, что такое акрохорда и какова степень опасности этого заболевания. Нитевидные бородавки (акрохорды) являются небольшими новообразованиями на кожном покрове круглой либо вытянутой формы. Они доставляют носителям неприятные ощущения физического и психоэмоционального характера. Нитевидные бородавки — лечение,фото, как лечить акрохорды. У многих людей в среднем и пожилом возрасте можно наблюдать наросты на коже в виде оборванных ниточек. Этонитевидные бородавки. Понаучному их называют акрохордами. В преклонном возрасте люди. Откуда появляются, виды, лечение, фото. Нитевидная бородавка никогда не перерастает в злокачественную опухоль. Но от этого она не становится более привлекательной. Многие думают, что удалять бородавки не стоит, если они не. Лечение бородавок, появившихся на лице, необходимо еще и потому, что акрохорды считаются противопоказаниями для большинства косметических манипуляций, включая массаж лица или пилинг. Нитевидные бородавки, папилломы или акрохорды могут появляться лишь в случае ослабления иммунитета. Чтобы избавиться от акрохорды, ее необходимо лечить. Самостоятельно новообразование не исчезнет, а только будет увеличиваться в размерах. Удаление нитевидных папиллом методами. Нитевидные бородавки (акрохорды) – это доброкачественные образования. 3 Как лечить нитевидные бородавки? 3.1 Медикаментозное лечение. Как и любые другие кондиломы и папилломы, акрохорды являются следствием инфицирования вирусом папилломы человека (ВПЧ) (в данном случае это ВПЧ3, 5, 8. Бородавки нитевидные – и вновь ВПЧ, а это опасно? Мелкие нитевидные бородавки (акрохорды) являются одной из разновидностей папиллом и представляют собой плотное эластичное вытянутое образование на тонкой ножке. Причины появления нитевидных бородавок. Нитевидные папилломы (акрохорды) — это доброкачественные новообразования бородавчатого типа, появляющиеся. Лечение нитевидных папиллом должно быть комплексным. Можно лечить бородавки с помощью перекиси водорода. Этот препарат практически не имеет противопоказаний. Папилломы выскочили на лице. Требовалось немедленно что-то предпринять. В интернете нашла тематический форум, где обсуждалась проблема бородавок и папиллом. Посоветовавшись с форумчанками, я сделала заказ на сайте. У консультанта на сайте уточнила срок доставки по заказу, так как собиралась через неделю в командировку. Буквально через несколько дней, на этой же неделе, что делала заказ, получила препарат на почте. Применяла строго по инструкции. И чудо свершилось! Через где-то две недели папилломы просто исчезли. И следа не осталось! Счастье для девушки – это иметь лицо без папиллом. чем лечить папилломы на интимных местахнитевидные бородавки акрохорды как лечить
папиллома тип 16 у мужчин лечение, папиллома тип 16 у мужчин лечение
нитевидные бородавки акрохорды как лечить,папилломы при беременности причины и лечение, папилломы причина появления и лечение
папилломы и бородавки вопросы и ответы.

Нитевидные бородавки, или акрохорды: причины, как выглядят, как лечить, к какому врачу обращаться?. Нитевидная бородавка (папиллома), или понаучному акрохорда – это небольшое бородавчатое кожное образование округлой или чаще продолговатой формы. Причина ВПЧ. Эффективное лечение. Нитевидные папилломы или акрохорды – это бородавчатые образования. Фото: нитевидные бородавки. Попадает в организм человека этот вирус только. Лечение. Чтобы понять, как лечить акрохорды, необходимо понимать суть их. Как избавиться от нитевидных бородавок (акрохордов) и избежать повторного их появления. В число самых часто встречающихся образований попадают и акрохорды, или нитевидные образования. Это нитевидные бородавки. Понаучному их называют акрохордами. В преклонном возрасте люди, обычно, не. Акрохорда – доброкачественное новообразование на коже, имеющее продолговатую форму. Это вирусное заболевание. Акрохорды или нитевидный папилломы. Акрохордами (или нитевидными бородавками) называются особые образования на коже, которые имеют вытянутую форму. Изза своей внешней схожести с краем оборванной нити. Нитевидные бородавки (акрохорды) – это наросты специфической формы. Уже хорошо изучено, что такое акрохорда и какова степень опасности этого заболевания. Нитевидные бородавки (акрохорды) являются небольшими новообразованиями на кожном покрове круглой либо вытянутой формы. Они доставляют носителям неприятные ощущения физического и психоэмоционального характера. Нитевидные бородавки — лечение,фото, как лечить акрохорды. У многих людей в среднем и пожилом возрасте можно наблюдать наросты на коже в виде оборванных ниточек. Этонитевидные бородавки. Понаучному их называют акрохордами. В преклонном возрасте люди. Откуда появляются, виды, лечение, фото. Нитевидная бородавка никогда не перерастает в злокачественную опухоль. Но от этого она не становится более привлекательной. Многие думают, что удалять бородавки не стоит, если они не. Лечение бородавок, появившихся на лице, необходимо еще и потому, что акрохорды считаются противопоказаниями для большинства косметических манипуляций, включая массаж лица или пилинг. Нитевидные бородавки, папилломы или акрохорды могут появляться лишь в случае ослабления иммунитета. Чтобы избавиться от акрохорды, ее необходимо лечить. Самостоятельно новообразование не исчезнет, а только будет увеличиваться в размерах. Удаление нитевидных папиллом методами. Нитевидные бородавки (акрохорды) – это доброкачественные образования. 3 Как лечить нитевидные бородавки? 3.1 Медикаментозное лечение. Как и любые другие кондиломы и папилломы, акрохорды являются следствием инфицирования вирусом папилломы человека (ВПЧ) (в данном случае это ВПЧ3, 5, 8. Бородавки нитевидные – и вновь ВПЧ, а это опасно? Мелкие нитевидные бородавки (акрохорды) являются одной из разновидностей папиллом и представляют собой плотное эластичное вытянутое образование на тонкой ножке. Причины появления нитевидных бородавок. Нитевидные папилломы (акрохорды) — это доброкачественные новообразования бородавчатого типа, появляющиеся. Лечение нитевидных папиллом должно быть комплексным. Можно лечить бородавки с помощью перекиси водорода. Этот препарат практически не имеет противопоказаний.

Официальный сайт нитевидные бородавки акрохорды как лечить

Подошвенные бородавки у детей — фото. Лечение. Как вылечить подошвенную бородавку у ребенка? Терапия заболевания направлена на подавление активности вируса, устранение внешних симптомов и укрепление иммунитета. Опасно ли появление бородавок у детей. Бородавки у детей появляются значительно чаще, чем у взрослых. Фото: средства для удаления в домашних условиях. Лекарственные средства для лечения бородавок у детей Бородавки у детей: диагностические исследования и методы лечения. Бородавки у детей — причины появления, способы избавления и правила удаления. Медицинские и народные способы лечения бородавок (125 фото). Бородавки у детей: причины появления бородавок у детей, диагностика, типы бородавок, как вылечить бородавку у ребенка народными и аптечными средствами. Бородавки на коже и слизистых у детей – это доброкачественные новообразования. Их возникновение провоцируют некоторые виды вирусов папилломы человека (ВПЧ). Появление наростов непосредственно связано с состоянием неустойчивой иммунной системы ребенка. Патологию чаще диагностируют в период полового. Бородавки у детей. Лечение бородавок. Дети очень подвержены различным вирусным заболеваниям. Причины появления бородавок у детей. Бородавки – это вирусное заболевание, спровоцированное вирусом папилломы человека. Оглавление. 1 Мнение врачей о самых эффективных методах лечения бородавок и папиллом. 2 Лечение бородавок у детей. 3 Средство от бородавок для детей. 4 Будьте осторожны. 4.1 Удаление бородавок лазером и жидким азотом у детей. 4.2 Бородавки у ребенка Лечение бородавки на руках у детей не обязательно. Но все же следует прийти к дерматологу и удостоверится в этом. Если же вы решили избавиться от нароста на пальце или других частях руки, то следует знать, чем и как вывести образования.

нитевидные бородавки лечение

Тэги: средство от бородавок и папиллом сани скин, где купить нитевидные бородавки лечение, спрей от бородавок и папиллом.

---

чем лечить подошвенные бородавки на ногах, консервативное лечение вируса папилломы, папилломы лечение в домашних чистотел, народные средства от папиллом на шее отзывы, как лечить мелкие папилломы

Что такое нитевидные бородавки лечение

Шипицы (или подошвенные образования) носят болезненный характер. Местом их расположения являются стопы – сторона подошвы, кожа между пальцами ног, места, которые интенсивно сдавливаются неудобной обувью. Способствует возникновению данного поражения кожи усиленное потоотделение. В некоторых случаях папилломы и бородавки расположены на теле в таких местах, что не приносят дискомфорт. Однако их негативное действие на организм от этого меньше не становится. Образования, расположенные в незаметных местах, тоже могут травмироваться, например, одеждой, и перерождаться в онкологические опухоли.

Официальный сайт нитевидные бородавки лечение

Состав

Фото: нитевидные бородавки. Попадает в организм человека этот вирус только контактным путем, если на коже есть микротравмы. В особой группе риска. Нитевидные бородавки, или акрохорды: причины, лечение. Нитевидная бородавка (папиллома), или понаучному акрохорда – это небольшое бородавчатое кожное образование округлой или чаще продолговатой. Что такое нитевидные бородавки? Откуда появляются, виды, лечение, фото. Нитевидная бородавка никогда не перерастает в злокачественную опухоль. Но от этого она не становится более привлекательной. Многие думают, что. Диагностика нитевидной бородавки включает в себя несколько этапов. Лечение бородавок должно быть комплексным. Нужно понимать, что если вирус есть в организме, он уже никуда не денется. Задача медикаментозных средств. Нитевидные бородавки (акрохорды) – это доброкачественные образования, напоминающие короткие нити, торчащие из кожи. Бородавки нитевидные – и вновь ВПЧ, а это опасно? Мелкие нитевидные бородавки (акрохорды) являются одной из разновидностей папиллом и представляют собой плотное эластичное вытянутое образование. Лечение нитевидной папилломы. Хотя нитевидные бородавки неопасны и не переходят в недоброкачественные формы, лучше всетаки избавиться от этих наростов. Устранение бородавок происходит хирургическим путем. Нитевидные бородавки в чем причина их появления? Как убрать их с кожи без следов? Народные и хирургические методы избавления от акрохорд. Бородавка на пальце. Нитевидные бородавки (акрохорды) — это доброкачественные мясистые новообразования на поверхности кожи. Нитевидные папилломы (акрохорды) — это доброкачественные новообразования бородавчатого типа, появляющиеся на коже.

Эффект от применения

Папилайт Комфорт – уникальное средство, разработанное для повышения иммунных сил организма и для борьбы с ВПЧ. Натуральный комплекс предотвращает развитие осложнений, эффективно очищает пораженный участок от бактерий и вирусов, высушивает бородавки, после чего они исчезают. В состав препарата вошли вытяжки лекарственных растений и трав, которые не могут навредить человеку, поэтому Папилайт Комфорт не вызывает побочных реакций и имеет минимум противопоказаний. У меня бородавка выскочила прямо на лице, мешала жутко и смотрелась ужасно. Сначала я хотел заморозить ее жидким азотом в клинике, но друг посоветовал это средство. Наносил его 2 недели, сейчас нарост намного меньше.

Мнение специалиста

Шипицы (или подошвенные образования) носят болезненный характер. Местом их расположения являются стопы – сторона подошвы, кожа между пальцами ног, места, которые интенсивно сдавливаются неудобной обувью. Способствует возникновению данного поражения кожи усиленное потоотделение.

Средство для удаления папиллом в аптеке. Как разобраться в многообразии препаратов, представленных в аптечной сети и найти то, которое работает? Средства от папиллом в аптеке можно условно подразделить на три категории: Криопрепараты; Медикаментозные средства; Препараты для. Такое средство для выведения папиллом подходит для удаления наростов на стопах. Сделать это поможет специальное лекарство от папиллом на основе компонентов с противовирусным или иммуномодулирующим действием. Средство от папиллом. Вирус папилломы человека – вирусная инфекция, приводящая к новообразованиям с позитивным прогнозом, которая возникает внезапно и доставляет ощутимый дискомфорт своему обладателю. Еще одно средство для выведения бородавок и папиллом – касторовое масло. Им смачивается небольшое количество ваты, которую прикладывают на нужное место и держат там в течение 10 минут. Такие аппликации проводятся дважды в сутки около 30 дней. Касторовое масло – доступное средство. Эффективные аптечные средства против папиллом. Вирусом папилломы человека (ВПЧ) заражено 8090% населения планеты, и хотя бородавки есть не у всех носителей заболевания, проблема выведения этих наростов стоит достаточно остро. Многие пациенты сталкиваются с тем, что после избавления от. Некоторые больные пытаются удалить папиллому дома с помощью этого средства. В таком случае они должны действовать очень. Некоторые могут подумать, что этот раствор для выведения различных наростов имеет натуральный состав на основе лекарственного растения — чистотел. Но на самом деле это. Это популярное средство для выведения папиллом относятся к числу химических препаратов с достаточно агрессивным действием. Кроме медикаментозных препаратов для удаления бородавок широко применяются народные средства, такие как касторовое масло, антипаразитарный чай, чистотел, лист. Аптечные средства для сведения папиллом и препараты приготовленные дома. Папиллома – это новообразование доброкачественного характера, которое крепится к коже или слизистым покровам органов при помощи ножки. Средства и лекарства от папиллом: перечень самых эффективных препаратов. ВПЧ (вирус папилломы человека) – это целая группа вирусов различных типов, которые поражают кожные покровы или слизистые оболочки человека.

Назначение

Я аллергик, поэтому многие препараты запрещены. Прочитала состав Папилайт Комфорта и решила купить. Он полностью натуральный, никаких побочных реакций не вызывает. Практически все папилломы, что были на спине, пропали, остались только сильно большие. Хочу еще один курс пройти, чтобы полностью вылечиться.

Плоскоклеточная папиллома слизистой рта – это опухоль, имеющая доброкачественную природу. Эффективное лечение папиллом на слизистых оболочках предусматривает три этапа Папилломы во рту могут появиться при травмировании слизистой оболочки во время различных стоматологических манипуляций. Лечение папилломы во рту должно проводиться в двух направлениях: улучшение состояние местного и общего иммунитета и воздействие на уже образовавшиеся наросты. Что такое оральные папилломы. Папиллома представляет собой новообразование, сопровождающееся усилением площади эпителия, находящегося в слизистой оболочке ротовой полости. Сопровождается воспалением стромы оболочки рта. По внешнему виду папилломы схо. Папиллома во рту на нёбе. Достаточно часто этот неприятный недуг проявляется в полости рта на нёбе. В этих случаях могут появляться наросты на слизистой оболочке полости рта, что сопровождается зудом, ноющей болью и дискомфортом в районе образования нароста на язычке или в другом месте. Папилломы во рту появляются изза ВПЧ. Около 90% людей заражены одним из множества штаммов вируса. Как обезопасить от заражения вирусом и как не допустить образование папиллом во рту ( на небе, слизистой) у человека. Причины появления папиллом во рту. ВПЧ – это заболевание, поражающее кожу, слизистые оболочки. Существует несколько проявлений, что зависят от штамма вируса, среди которых папиллома во рту. Он требует скорейшего лечения. Человек может не знать, что заразен. Для недуга характерно латентное течение. Слизистая оболочка вокруг основания папилломы бледнорозового цвета, без видимых патологических изменений. Лечение папилломы полости рта хирургическое. Оперативным путем иссекают новообразование в пределах здоровых тканей. Методы электрокоагуляции, криохирургии. При активизации ВПЧ, на теле или слизистых образуется доброкачественный нарост. Со временем или при провоцирующих факторах образование может стать злокачественным. Папиллома во рту — это опухолевидный нарост на слизистой ротовой полости доброкачественного характера. Способы лечения папиллом во рту. Вне зависимости от локализации, папилломы в ротовой полости подлежат удалению. Это связано с высоким риском травматизации этих новообразований.

Как заказать?

Заполните форму для консультации и заказа нитевидные бородавки лечение. Оператор уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 1-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении.

нитевидные бородавки лечение. огулов лечение папиллом. Отзывы, инструкция по применению, состав и свойства.

Официальный сайт нитевидные бородавки лечение

✔ Купить-нитевидные бородавки лечение можно в таких странах как:

Россия, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Молдова, Узбекистан, Украина Армения

В некоторых случаях папилломы и бородавки расположены на теле в таких местах, что не приносят дискомфорт. Однако их негативное действие на организм от этого меньше не становится. Образования, расположенные в незаметных местах, тоже могут травмироваться, например, одеждой, и перерождаться в онкологические опухоли. Поверхность бородавок, расположенных на стопе или подушечках пальцев ороговевает и начинает шелушиться. Кроме традиционных способов лечения, вывести бородавку на ноге можно народными средствами. Методы лечения. Подошвенные бородавки: лечение народными средствами избавит от них навсегда. Удаление бородавок на стопе. Существует несколько способов удаления подошвенной бородавки в клинических условиях, все они в некоторой степени болезненны, однако избавляют от проблемы. Лечение бородавок на стопе в домашних условиях можно проводить при помощи. Быстрое удаление бородавок обеспечивает старинный народный рецепт. Другие средства. Бородавки на пятке причиняют сильную боль при ходьбе и требуют срочного лечения. Чтобы быстро избавиться от дискомфорта, понадобятся. Лечение бородавок на стопах эффективно и в домашних условиях при применении комплексных противовирусных препаратов. Лечение бородавок на ногах в домашних условиях и народными средствами. (Пока оценок нет). Лечение чистотелом бородавок на стопе может избавить от них за 2 недели. Для этого нужно прикладывать сок. Поэтому при болезни подошвенные бородавки лечение народными средствами может затянуться на месяц или больше. Перед нанесением любого средства необходимо распарить ногу. Особенности лечения бородавок на стопе народными средствами. Чаще всего бородавки на стопе вызывают некоторое беспокойство при ходьбе. Иногда они могут производить такое ощущение, что в обувь попал маленький камушек. Они могут провоцировать и острую боль. 28.09.2018Рубрика: Народные средства. Бородавки на ступнях – один из наиболее часто проявляющихся видов новообразований. Места локализации бородавок на стопе. Любой участок стопы может стать мишенью вируса, но у каждой разновидности есть свои предпочтения. Так, обыкновенные. Народные средства от подошвенных бородавок у взрослых и детей. Бородавки на стопе довольно распространены – около. Своевременное лечение этих патологий ног значительно уменьшает риск возникновения бородавок на пятке и стопе. Бородавку на пятке или стопе необходимо научиться отличать от. Как лечить бородавки на ступнях: описание методик самостоятельного удаления. Народные средства от бородавок на стопе. Подошвенная бородавка — причины появления, лечение в домашних условиях и удаление в клинике. Традиционно лечение бородавок на стопах начинают с применения салициловой кислоты. Процедуры народными средствами от бородавок на ногах проводятся перед сном, с предварительно распаренными стопами и в течение длительного времени. Защищайте во время манипуляций руки латексными. Папилайт Комфорт – уникальное средство, разработанное для повышения иммунных сил организма и для борьбы с ВПЧ. Натуральный комплекс предотвращает развитие осложнений, эффективно очищает пораженный участок от бактерий и вирусов, высушивает бородавки, после чего они исчезают. В состав препарата вошли вытяжки лекарственных растений и трав, которые не могут навредить человеку, поэтому Папилайт Комфорт не вызывает побочных реакций и имеет минимум противопоказаний.

Шипицы (или подошвенные образования) носят болезненный характер. Местом их расположения являются стопы – сторона подошвы, кожа между пальцами ног, места, которые интенсивно сдавливаются неудобной обувью. Способствует возникновению данного поражения кожи усиленное потоотделение.

Так как папилломы или бородавки возникают на поверхности эпидермиса в тех случаях, когда иммунитет не справился с вирусом, то проблема ВПЧ имеет глубокие корни. Елена Малышева уверена, что образования, особенно те, которые доставляют физический дискомфорт или раздражают внешне, должны быть удалены Папилайтом.

Момент заражения практически невозможно отследить. При достаточно крепком иммунитете человек может годами оставаться носителем вируса, который никак себя не проявляет. На наличие вируса может ничего не указывать. Проявление и активизация ВПЧ может в этом случае наступить в любой момент, когда иммунитет ослабевает.

Что такое акрохордоны (кожные метки)?

Мур Р.Б., Фаган Э.Б., Халковер С., Сколник Д.К., О’Салливан Г. Клинические исследования. Какое лучшее лечение кисты сальных желез? Дж Фам Практ . 2007 Апрель 56 (4): 315-6. [Медлайн].

Липофф Дж. Б., Чаттерджи К. Акрохордон. Июнь 2017 г. [Medline]. [Полный текст].

Липофф Дж. Б., Масуд С., Чаттерджи К. Акрохордон. StatPearls . Январь 2020 г. [Medline]. [Полный текст].

Паолино Г. , Донати М., Дидона Д., Меркури С.Р., Кантисани К.Гистология немеланомного рака кожи: обновление. Биомедицинские препараты . 2017 20 декабря. 5 (4): [Medline]. [Полный текст].

Takai T. Успехи в гистопатологической диагностике кератоакантомы. J Дерматол . 2017 март 44 (3): 304-14. [Медлайн]. [Полный текст].

Savage JA, Maize JC Sr. Клиническое поведение кератоакантомы: систематический обзор. Am J Дерматопатол . 2014 май. 36(5):422-9. [Медлайн].

Тути Р., Уэда К., Курокава Н., Цудзи М.Центральные области келоидов сильно ишемизированы. J Plast Reconstr Aestet Surg . 2016 фев. 69 (2): e35-41. [Медлайн].

Роблес Д.Т., Мур Э., Дразнин М., Берг Д. Келоиды: патофизиология и лечение. Дерматол Онлайн J . 2007 13 июля. 13(3):9. [Медлайн].

van Leeuwen MC, van der Wal MB, Bulstra AE и др. Внутриочаговая криотерапия для лечения келоидных рубцов: проспективное исследование. Пласт Реконстр Сург .2015 фев. 135(2):580-9. [Медлайн].

Мурад Б., Эльфар Н., Эльшейх С. Спрей против внутриочаговой криотерапии келоидов. J Dermatolog Treat . 2016 27 июня (3): 264-9. [Медлайн].

Ван CJ, Ко JY, Чоу WY, Ченг JH, Куо YR. Экстракорпоральная ударно-волновая терапия для лечения келоидных рубцов. Восстановление ран . 2018 13 января. [Medline].

Папп Д.Ф., Ханна А.Дж., Маккарти Э.Ф., Каррино Дж.А., Фарбер А.Дж., Фрассика Ф.Дж.Магнитно-резонансная томография опухолей мягких тканей: детерминированные и недетерминированные очаги. J Bone Joint Surg Am . 2007 Октябрь 89 Дополнение 3:103-15. [Медлайн].

Браун Р.П., Рабиновиц Х., Оливьеро М., Копф А.В., Саурат Дж.Х. Дерматоскопическая диагностика себорейного кератоза. Клин Дерматол . 2002 май-июнь. 20(3):270-2. [Медлайн].

Греко М.Дж., Махабади Н., Госсман В. Себорейный кератоз. StatPearls . Январь 2020 г. [Medline].[Полный текст].

Ким В.Дж., Ли В.К., Сонг М. и др. Клинические ключи для дифференциальной диагностики плоской бородавки и себорейного кератоза, подобного плоской бородавке. J Дерматол . 9 января 2015 г. [Medline].

Wollina U. Последние достижения в лечении и понимании себорейного кератоза. F1000Res . 2019. 8: [Медлайн]. [Полный текст].

com»> Baumann LS, Blauvelt A, Draelos ZD, et al. Безопасность и эффективность раствора перекиси водорода для местного применения, 40% (вес/вес), у пациентов с себорейным кератозом: результаты 2 идентичных, рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследований 3 фазы (A-101-SEBK-301/ 302). J Am Acad Дерматол . 2018 Ноябрь 79 (5): 869-77. [Медлайн]. [Полный текст].

Ferrandiz C, Plazas MJ, Sabate M, Palomino R, Исследовательская группа EPIQA. Распространенность актинического кератоза среди амбулаторных дерматологических пациентов в Испании. Actas Дермосифилиогр . 2016 Октябрь 107 (8): 674-80. [Медлайн]. [Полный текст].

Токез С., Алблас М., Нейстен Т., Пардо Кортес Л.М., Вакки М. Прогнозирование кератиноцитарной карциномы у пациентов с актиническим кератозом: разработка и внутренняя проверка многофакторной модели прогнозирования риска. Бр Дж Дерматол . 2019, 19 декабря. [Medline].

Чамли А., Зауак А. Бовеноидный папулез. StatPearls . Январь 2020 г. [Medline]. [Полный текст].

Мацумото А.Дж., Шмитт А.Р., Скелли Л.М., Баум К.Л. Факторы, влияющие на рецидив плоскоклеточного рака in situ и значение для выбора лечения. Дерматол Сург . 2017 6 ноября. [Medline].

Ватанабе Р., Каваи К., Ито М., Ито К., Икеда К.Сальная эпителиома. J Дерматол . 1994 21 января (1): 35-41. [Медлайн].

Элгарт Г.В. Себорейный кератоз, солнечное лентиго и лихеноидный кератоз. Дерматоскопические особенности и корреляция с гистологией и клиническими признаками. Дерматол Клин . 2001 г. 19 апреля (2): 347-57. [Медлайн].

webmd.com»> Siqveland E, Pond D. Нейрофиброматоз типа 1: обновленная информация о распространенном генетическом заболевании. Миннесота . 2009 март 92(3):49-52. [Медлайн].

Османцевич А., Ландин-Вильхельмсен К., Ларко О., Веннберг А.М., Крогстад ​​А.Л. Выработка витамина D у больных псориазом увеличивается меньше при узкополосной, чем при широкополосной фототерапии ультрафиолетом В. Фотодерматол Фотоиммунол Фотомед . 2009 25 июня (3): 119-23. [Медлайн].

Данвелл П., Роуз А. Изучение спектра кожных заболеваний, встречающихся у афро-карибского населения. Int J Дерматол . 2003 г. 42 апреля (4): 287-9. [Медлайн].

Сигмон Дж. Р., Йенцер Б. А., Фельдман С. Р. Кальцитриоловая мазь: обзор местного аналога витамина D при псориазе. J Dermatolog Treat . 2009. 20(4):208-12. [Медлайн].

Аль-Кудва А.Дж., Фельдман С.Р. Лечение псориаза. Южный Мед J . 2009 7 мая. [Медлайн].

Ву Джей Джей. Современное лечение бляшечного псориаза средней и тяжелой степени. Am J Manag Care . 2017 23 декабря (21 Дополнение): S403-16.[Медлайн]. [Полный текст].

Norlin JM, Calara PS, Persson U, Schmitt-Egenolf M. Реальные результаты у 2646 пациентов с псориазом: каждый пятый имеет PASI ≥ 10 и/или DLQI ≥ 10 при продолжающейся системной терапии. J Dermatolog Treat . 2017 30 января. 1-20. [Медлайн].

Koek MB, Buskens E, van Weelden H, Steegmans PH, Bruijnzeel-Koomen CA, Sigurdsson V. Домашняя и амбулаторная фототерапия ультрафиолетом B при псориазе от легкой до тяжелой степени: прагматическое многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование не меньшей эффективности (исследование PLUTO). БМЖ . 2009 г., 7 мая. 338:b1542. [Медлайн]. [Полный текст].

Шах А., Альбрехт Дж., Бонилья-Мартинес З., Окава Дж., Роуз М., Розенбах М. и др. Леналидомид для лечения резистентной дискоидной красной волчанки. Арч Дерматол . 2009 март 145(3):303-6. [Медлайн]. [Полный текст].

Панджвани С. Ранняя диагностика и лечение дискоидной красной волчанки. J Am Board Fam Med . 2009 март-апрель. 22(2):206-13. [Медлайн].

Лесяк А., Нарбутт Дж., Кобос Дж., Кордек Р., Сыса-Енджейовска А., Норвал М. и др. Систематическое введение хлорохина при дискоидной красной волчанке уменьшает поражение кожи за счет ингибирования ангиогенеза. Clin Exp Дерматол . 2009 г. 34 июля (5): 570-5. [Медлайн].

Brems H, Beert E, de Ravel T, Legius E. Механизмы патогенеза злокачественных опухолей при нейрофиброматозе 1 типа. Lancet Oncol . 2009 май.10(5):508-15. [Медлайн].

Oliveira TM, Sakai VT, Candido LA, Silva SM, Machado MA. Клиническое лечение дистрофического буллезного эпидермолиза. J Appl Oral Sci . 2008 январь-февраль. 16(1):81-5. [Медлайн].

Fantauzzi RS, Maia MO, Cunha FC, Simões RV, Goncalves DU, Maia AF. Оториноларингологические и пищеводные проявления буллезного эпидермолиза. Braz J Оториноларингол . 2008 сен-окт. 74(5):657-61. [Медлайн].

Морава Э., Гиллард М., Лефебер Д.Дж., Веверс Р.А. Еще раз об аутосомно-рецессивном синдроме кожи. Eur J Hum Genet . 2009 Сентябрь 17 (9): 1099-110. [Медлайн]. [Полный текст].

Митчелл А.Л., Шварце У. , Дженнингс Дж.Ф., Байерс П.Х. Молекулярные механизмы классического синдрома Элерса-Данлоса (СЭД). Хум Мутат . 2009 30 июня (6): 995-1002. [Медлайн].

Бристоу И. Неязвенные кожные патологии диабетической стопы. Diabetes Metab Res Rev . 2008 май-июнь. 24 Приложение 1:S84-9. [Медлайн].

NilFroushzadeh MA, Siadat AH, Baradaran EH, Moradi S. Лосьон с клиндамицином отдельно в сравнении с комбинированным лосьоном из клиндамицина фосфата и третиноина в сравнении с комбинированным лосьоном из клиндамицина фосфата и салициловой кислоты в местном лечении обыкновенных угрей легкой и средней степени тяжести: рандомизированное контрольное исследование. Indian J Dermatol Venereol Leprol . 2009 май-июнь. 75(3):279-82. [Медлайн].

Webster G, Cargill DI, Quiring J, Vogelson CT, Slade HB. Комбинированный анализ 2 рандомизированных клинических исследований геля третиноина 0,05% для лечения акне. Кутис . 2009 март 83(3):146-54. [Медлайн].

Ханрахан П.Ф., Д’Эсте К.А., Мензис С.В., Пламмер Т., Херси П. Рандомизированное исследование фотосъемки кожи как средства скрининга поражений кожи у пожилых мужчин. Медицинский экран J . 2002. 9(3):128-32. [Медлайн].

Acrochordon Treatment & Management: Хирургическое лечение, долгосрочный мониторинг

Kawasaki H, Sawamura D, Nakazawa H, Hattori N, Goto M, Sato-Matsumura KC, et al.Обнаружение мутаций 1733insC в азиатской семье с синдромом Бирта-Хогга-Дьюба. Бр Дж Дерматол . 2005 г., янв. 152(1):142-5. [Медлайн].

Торо Дж. Р., Гленн Г., Дюрей П. и др. Синдром Берта-Хогга-Дьюба: новый маркер неоплазии почек. Арч Дерматол . 1999 окт. 135(10):1195-202. [Медлайн].

webmd.com»> Haimowitz JE, Halpern AC, Heymann WR. Множественные наследственные куполообразные папулы и акрохордоны. Синдром Берта-Хогга-Дьюба. Арч Дерматол . 1997, сен. 133(9):1163, 1166. [Medline].

Хоу С., Чжоу Ю., Пэн Ю., Цю Р., Ся К., Тан Б. и др. Синдром Берта-Хогга-Дюбе в двух китайских семьях с мутациями в гене FLCN. БМС Мед Жене . 2018 22 янв. 19 (1):14. [Медлайн].

Элей К.А., Плит Дж.М., Уолл С.А. Реконструкция врожденной деформации носа с использованием кожных меток в качестве хондрокожного композитного трансплантата. J Craniofac Surg . 2009 март.20(2):573-5. [Медлайн].

Адамс Б.Б., Мутасим Д.Ф. Эластическая ткань в фиброэпителиальных полипах. Am J Дерматопатол . 1999 21 октября (5): 446-8. [Медлайн].

webmd.com»> Тамега Аде А., Аранья А.М., Гуйотоку М.М., Миот Л.Д., Миот Х.А. [Связь между тегами кожи и резистентностью к инсулину]. Бюстгальтер Дерматол . 2010 фев. 85(1):25-31. [Медлайн].

Сари Р., Акман А., Алпсой Э., Балчи М.К. Метаболический профиль у пациентов с кожными бляшками. Клин Эксперт Мед . 2009 г., 24 декабря. [Medline].

Дианзани С., Кальвьери С., Пьеранджели А., Империя М., Буччи М., Дегенер АМ. Обнаружение ДНК вируса папилломы человека в кожных метках. Бр Дж Дерматол . 1998 г., апрель 138(4):649-51. [Медлайн].

Левин Н. Коричневые пятна, кожные бляшки на подмышечной впадине. Связаны ли бархатистые бляшки этого пациента с его ожирением и диабетом? Гериатрия . 1996 51 октября (10): 27. [Медлайн].

webmd.com»> Таппа ДМ.Кожные метки как маркеры сахарного диабета: эпидемиологическое исследование в Индии. J Дерматол . 1995 22 октября (10): 729-31. [Медлайн].

Гоял А., Райна С., Каушал С.С., Махаджан В., Шарма Н.Л. Характер кожных проявлений при сахарном диабете. Индиан Дж Дерматол . 2010. 55(1):39-41. [Медлайн]. [Полный текст].

Матхур С.К., Бхаргава П. Инсулинорезистентность и кожные метки. Дерматология . 1997. 195(2):184. [Медлайн].

Marchand L, Gaimard M, Luyton C. Все о кожных проявлениях инсулинорезистентности и диабета 2 типа: acanthosis nigricans и acrochordons. Постград Мед J . 2020 96 апреля (1134): 237. [Медлайн].

Köseoğlu HG, Bozca BC, Başsorgun Cİ, Sarı R, Akbaş SH, Karakaş AA. Роль инсулиноподобного фактора роста в этиопатологии акрохордонов. BMC Дерматол . 2020 3 ноя. 20 (1):14. [Медлайн].

Эмир Л., Ак Х., Карабулут А., Озер Э., Эрол Д.Огромная необычная масса на коже полового члена: акрохордон. Инт Урол Нефрол . 2004. 36(4):563-5. [Медлайн].

Пенья КБ, Парада ДД. Лимфедематозный фиброэпителиальный полип головки полового члена, не связанный с использованием катетера презерватива. АПМИС . 2008 март 116(3):215-8. [Медлайн].

Кассинов А., Раам Р. Акрохордоны половых губ. J Emerg Med . 2013 май. 44(5):e361-2. [Медлайн].

Сингх Н., Таппа Д.М., Джайсанкар Т.Дж., Хабибулла С.Характер невенерических дерматозов женских наружных половых органов в Южной Индии. Дерматол Онлайн J . 2008 15 января. 14 (1): 1. [Медлайн].

webmd.com»> Кэри Р.И., Берд В.Г. Эндоскопическое лечение 10 отдельных фиброэпителиальных полипов, возникших в одном мочеточнике. Урология . 2006 фев. 67(2):413-5. [Медлайн].

Gorpelioglu C, Erdal E, Ardicoglu Y, Adam B, Sarifakioglu E. Уровень лептина в сыворотке, атерогенные липиды и уровни глюкозы у пациентов с кожными бляшками. Индиан Дж Дерматол . 2009. 54:20-22.

Boza JC, Trindade EN, Peruzzo J, Sachett L, Rech L, Cestari TF. Кожные проявления ожирения: сравнительное исследование. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2011, 20 сентября. [Medline].

Akp?nar F, Derv?s E. Связь между акрохордами и компонентами метаболического синдрома. Евро J Дерматол . 2011 7 ноября. [Medline].

Хуэй Э.С., Ип Б.Х., Цанг К. В., Лай Ф.Т., Кунг К., Вонг С.И.Связь между множественными кожными метками и метаболическим синдромом: многоцентровое перекрестное исследование в первичной медико-санитарной помощи. Диабет Метаб . 2016 апр. 42 (2): 126-9. [Медлайн].

Узунчакмак Т.К., Акдениз Н., Карадаг А.С. Кожные проявления ожирения и метаболический синдром. Клин Дерматол . 2018 янв. — 36 фев. (1): 81-88. [Медлайн].

Сенел Э., Салманоглу М., Солмазгюль Э., Берчик Инал Б. Акрохордоны как кожный признак нарушения углеводного обмена, гиперлипидемии, нарушений ферментов печени и гипертонии: исследование случай-контроль. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2011, 21 декабря. [Medline].

Вали В., Вали В.В. Оценка различных биохимических показателей и ИМТ у пациентов с кожными бляшками. J Clin Diagn Res . 10 января 2016 г. (1): BC09-11. [Медлайн].

Гарг С., Бавеха С. Гигантский акрохордон больших половых губ: необычное проявление распространенного заболевания. Дж Кутан Эстет Сург . 2015 апрель-июнь. 8 (2): 119-20. [Медлайн].

Озкол Х.У., Булут Г., Гумус С., Калка О.Изъязвленный гигантский лабиальный акрохордон у ребенка. Indian Dermatol Online J . 2015 январь-февраль. 6 (1): 60-1. [Медлайн].

Алхалили Э., Прапасири С., Рассел Дж. Гигантский акрохордон подмышечной впадины. BMJ Case Rep . 2015 3 июля. 2015: [Medline].

Арнольд К.А., Сундхаркришнан Л., Болотин Д., Ши Ч.Р. Акрохордон с гистологическими признаками склероатрофического лихена. Am J Дерматопатол . 2019 26 марта. [Medline].

webmd.com»> Катро Х.П., Паттерсон Дж.В., Вик М.Р.Кожный псевдосаркоматозный полип: недавно описанное поражение. Энн Диагн Патол . 2008 г., 12 декабря (6): 440-4. [Медлайн].

Бальдо А., Де Натале Ф., Паризи А., Ло Прести М. Единственная отвислая фиброма. Хроника дерматологии (Рим) . 1995. 5:719-23.

Гранадос С., Коэн Л. Метастатическая меланома в виде инфаркта акрохордона. Дж Кутан Патол . 2003. 30:61.

Шварц Р.А., Тарлоу М.М., Ламберт В.К.Кератоакантомоподобный плоскоклеточный рак внутри фиброэпителиального полипа. Дерматол Сург . 2004 г., 30 февраля (2 часть 2): 349-50. [Медлайн].

Киритеску Э., Мэлони М.Э. Акрохордоны как клинический признак синдрома невоидной базально-клеточной карциномы. J Am Acad Дерматол . 2001 май. 44(5):789-94. [Медлайн].

Фейто-Родригес М., Сендагорта-Кудос Э., Моратинос-Мартинес М., Гонсалес-Беато М.Дж., де Лукас-Лагуна Р., Писарро А. Дерматоскопические характеристики акрохордоноподобных базальноклеточных карцином при синдроме Горлина-Гольца. J Am Acad Дерматол . 2009 21 февраля. [Medline].

Agir H, Sen C, Cek D. Плоскоклеточный рак, возникающий из фиброэпителиального полипа. Энн Пласт Сург . 2005 г., декабрь 55 (6): 687-8. [Медлайн].

Паредес Б.Е., Ментцель Т. Атипичная липоматозная опухоль/«хорошо дифференцированная липосаркома» кожи, клинически проявляющаяся кожной меткой: клинико-патологический, иммуногистохимический и молекулярный анализ 2 случаев. Am J Дерматопатол .2011 г., 24 февраля. [Medline].

webmd.com»> Дудани С., Малик А., Мани Н.С. Поверхностный липоматоз кожи — клинико-патологическое исследование солитарного типа. Med J Вооруженных сил Индии . 2016 Янв. 72 (1): 67-70. [Медлайн].

Макклейн К.М., Коул М.Б., Роббинс Дж.Б., Кантроу С.М. Грибовидный микоз с участием акрохордона: клинический случай. Дж Кутан Патол . 39 декабря 2012 г. (12): 1131-4. [Медлайн].

Сингх П., Джон А.М., Ли Б., Хэндлер М.З., Шварц Р.А., Ламберт В.К.Смертоносные метки кожи!. Обезжиренный . 2016. 14 (6): 441-443. [Медлайн].

Шривастава А. и др. Клинико-эпидемиологическое исследование кожных меток и их связи с метаболическим синдромом. Пшеглад Дерматол . 2017. 104:1-8.

Борд А., Вальский Д.В., Ягель С. Пренатальная сонографическая диагностика врожденной кожной бляшки промежности: клинический случай и обзор литературы. Пренат Диагн . 26 ноября 2006 г. (11): 1065-7. [Медлайн].

Даглиоз Горур Г., Хекимсой Т., Исгорен С., Сикар Актюрк А., Демир Х. Поглощение акрохордона, случайно обнаруженное на простат-специфическом мембранном антигене 68Ga ПЭТ/КТ. Клин Нукл Мед . 2017 июнь 42 (6): 461-462. [Медлайн].

Идс Т.Дж., Чуанг Т.И., Фабр В.К., Фермер Э.Р., Худ А.Ф. Полезность представления фиброэпителиальных полипов на гистологическое исследование. Арч Дерматол . 1996 декабрь 132(12):1459-62. [Медлайн].

Гёргюлю Т., Торун М., Гюлер Р., Олгун А., Карги Э.Быстрое и безболезненное иссечение бородавок с помощью этилхлорида. Эстетик Пласт Сург . 2015 39 августа (4): 644-5. [Медлайн].

Монфрекола Г., Риччио Г., Виола Л., Прокаччини Э. М. Простая криотехника лечения мягких фибром кожи. J Дерматол Хирург Онкол . 1994 г. 20 февраля (2): 151-2. [Медлайн].

Ван Л.Т., Ву К.С., Сяо К.В., Фэн К.С., Джао С.В. Модифицированная геморроидэктомия по Фергюсону при циркулярном выпадении геморроидальных узлов с кожными метками. Рассечение прямой кишки . 2008 апр. 51 (4): 456-61. [Медлайн].

Оран М., Эрфан Г., Мете Р., Яник М.Е., Йылдырым О., Айдын М. и др. Ассоциация аденом толстой кишки и кожных меток: совпадение или сосуществование?. Eur Rev Med Pharmacol Sci . 2014. 18(7):1073-7. [Медлайн].

Раси А., Фагихи А., Рахманзаде Ю., Хассаннежад Х. Сравнительное исследование уровней липидов между кожными бирками пострадавших людей и обычного населения в Тегеране, Иран. Adv Biomed Res . 2014. 3:109. [Медлайн]. [Полный текст].

Удаление кожных меток, кожных меток на веке

Обзор

Что такое теги кожи?

Кожные бородавки (акрохордоны) — это небольшие доброкачественные новообразования, которые, как правило, имеют тот же цвет, что и ваша кожа. Они часто выглядят как скопление кожной ткани, отходящей от крошечного стебля. Иногда они темнее и могут напоминать приподнятую родинку. Большинство кожных меток имеют размер от 1 до 5 мм, но некоторые могут вырасти до нескольких сантиметров.

Распространены ли кожные метки?

Да, акрохордоны распространены. По оценкам исследователей, у половины взрослых людей в течение жизни будет хотя бы одна кожная бирка.

Как кожные метки влияют на мое тело?

Метки кожи не влияют на ваше здоровье. Но они могут быть некрасивыми. Если они находятся в таких областях, как ваше лицо и шея, они могут сделать вас застенчивыми. Процедура удаления кожных меток у поставщика медицинских услуг может помочь.

Что мне еще важно знать?

В некоторых случаях новообразование, похожее на бородавку на коже, может быть чем-то другим, например бородавкой, кожным заболеванием или раком кожи.Вам следует обратиться к дерматологу или другому опытному медицинскому работнику, чтобы поставить точный диагноз.

Симптомы и причины

Что вызывает метки на коже?

Акрохордоны возникают, когда организм вырабатывает дополнительные клетки в верхних слоях кожи. Они имеют тенденцию образовываться в складках кожи и областях, где естественное движение заставляет кожу тереться о себя. Теги кожи часто растут в этих областях:

• Подмышки.
• Веки.
• Область паха или бедер.
• Шея.
• Под грудью.
• Гениталии.

Каковы мои шансы на развитие кожных меток?

Вероятность появления папиллом на коже увеличивается с возрастом. Вы также можете подвергаться риску, если вы:

• Имеют семейную историю кожных бирок.
• Жить с проблемами со здоровьем, такими как диабет, ожирение или кожные заболевания, такие как синдром Берта-Хогга-Дюбе.
• Испытайте высокий уровень факторов роста, который может случиться во время беременности.

Каковы симптомы акрохордонов?

Кожные метки обычно не вызывают симптомов.В некоторых случаях трение кожной бирки о кожу, одежду или украшения может вызвать дискомфорт или кровотечение.

Диагностика и тесты

Как диагностируются кожные бородавки?

Медицинские работники диагностируют кожные бородавки после краткого осмотра. Они спросят о вашей истории болезни, уделяя особое внимание состояниям, которые повышают риск образования бородавок на коже. Быстрый осмотр помогает исключить новообразования, которые могут выглядеть как папилломы.

Какие другие состояния могут выглядеть как кожные метки?

Эти условия включают:

• Кроты.
• Бородавки, включая остроконечные кондиломы.
• Рак кожи.
• Кожные заболевания, такие как себорейный кератоз, вызывающий бородавчатые пятна.

Нужны ли мне какие-либо анализы?

Для подтверждения диагноза кожной метки не требуются тесты. Если ваш поставщик медицинских услуг подозревает что-то еще, он может взять образец (биопсию) и отправить его в лабораторию для тестирования.

Управление и лечение

Нуждается ли лечение акрохордонов?

Если вас не беспокоит внешний вид кожной бляшки и она не болит, возможно, ваша кожная бляшка не нуждается в лечении.На самом деле, большинство тегов кожи не нуждаются в лечении. Некоторые могут отпасть сами по себе.

Когда следует подумать об удалении кожных меток?

Возможно, вы захотите поговорить со своим лечащим врачом об удалении кожных бляшек, если:

• Ярлык на коже раздражается или легко кровоточит.
• Вас беспокоит его внешний вид.

Безопасны ли средства для удаления кожных меток в домашних условиях?

Существует множество безрецептурных средств для удаления кожных меток. Но домашнее лечение небезопасно.Они сопряжены с более высоким риском осложнений, в том числе:

• Шрамы.
• Чрезмерное кровотечение.
• Инфекция.
• Неполное удаление кожной метки, что означает, что она может вернуться.
• Неправильное использование средства для удаления ярлыков на чем-то, что не является кожным ярлыком, например, при раке кожи.
• Повреждение здоровой близлежащей кожи.

Могу ли я обратиться к любому поставщику медицинских услуг для удаления кожных бородавок?

Дерматолог лучше всего подходит для удаления кожных бородавок.У них есть навыки и подготовка для лечения деликатных проблем, таких как папилломы на веках. Они также преуспевают в минимизации рубцов, что важно для кожных бородавок на шее. И дерматологи могут точно диагностировать наросты, которые не являются кожными метками.

Как мой лечащий врач удалит кожную бирку?

Существует множество способов удаления кожных меток. Лечение обычно проводится во время амбулаторной процедуры и может включать использование:

• Острый инструмент , такой как скальпель, для бритья или стрижки.
• Чрезвычайно холодный газ (жидкий азот) для его замораживания.
• Нагрейте (прижигание), чтобы сжечь его или остановить кровотечение.

Больно ли снимать кожные бирки?

Процедуры удаления бородавок

могут вызвать легкий дискомфорт. Вы получаете лекарства, которые помогут вам чувствовать себя максимально комфортно.

Как будет выглядеть область после удаления кожной метки?

Область лечения, скорее всего, покроется коркой в ​​течение нескольких дней после процедуры.После того, как струп отпадет, вы можете заметить небольшие дефекты кожи. Но они вряд ли будут заметны окружающим.

Профилактика

Что я могу сделать, чтобы предотвратить будущие теги кожи?

Шаги, которые вы можете предпринять, включают:

• Поддержание здорового веса.
• Регулярные физические упражнения.
• Избегайте украшений и одежды, которые могут натирать кожу.

Перспективы/прогноз

Могут ли бородавки вернуться после лечения?

Если медицинский работник удалит метку целиком, она вряд ли отрастет снова.Но можно разработать новые.

Каковы перспективы для людей с тегами кожи?

Метки на коже не являются раковыми и не повышают риск возникновения других проблем со здоровьем.

Жить с

На что похожа жизнь со скин-бирками?

Жизнь со скин-тегами ничем не отличается. Большинство из них не нуждаются в лечении и не влияют на ваше здоровье. Если они становятся надоедливыми, поговорите со своим лечащим врачом.

Записка из клиники Кливленда

Теги скинов распространены, и есть большая вероятность, что вы столкнетесь с одним из них в своей жизни.Хотя они могут быть неприглядными, кожные метки не являются раковыми и не должны вызывать беспокойства. Если вас беспокоит их внешний вид или они трутся о кожу, украшения или одежду, вы можете их снять. Обращение к опытному медицинскому работнику по удалению бородавок снижает риск осложнений и сводит к минимуму образование рубцов.

Эволюция и развитие хрящевого черепа птиц | Frontiers in Zoology

1.

Lovette IJ, Bermingham E, Ricldefs RE. Морфологическая диверсификация и адаптивная радиация у гавайских певчих птиц, специфичная для клады.Proc R Soc B Biol Sci. 2002; 269 (1486): 37–42. https://doi.org/10.1098/rspb.2001.1789.

Артикул Google Scholar

2.

Zusi RL. Паттерны разнообразия птичьего черепа. В: Hanken J, Hall BK, редакторы. Том черепа 2 модели структурного и систематического разнообразия. Чикаго: Издательство Чикагского университета; 1993. с. 391–437.

Google Scholar

3.

Маруган-Лобон Х., Бускалиони АД.Новый взгляд на анатомию и архитектуру птичьего нейрокраниума. Анат Рек. 2009;292(3):364–70. https://doi.org/10.1002/ar.20865.

Артикул Google Scholar

4.

Токита М., Яно В., Джеймс Х.Ф., Абжанов А. Эволюция формы черепа при адаптивных излучениях птиц: сравнительная морфометрия дарвиновских вьюрков и гавайских медоносов. Philos Trans R Soc B Biol Sci. 2017;372(1713):20150481. https://doi.org/10.1098/rstb.2015.0481.

Артикул Google Scholar

5.

Феличе Р.Н., Тобиас Дж.А., Пигот А.Л., Госвами А. Пищевая ниша и эволюция морфологии черепа у птиц. Proc R Soc B Biol Sci. 2019;286:20182677.

Артикул Google Scholar

6.

Kulemeyer C, Asbahr K, Gunz P, Frahnert S, Bairlein F. Функциональная морфология и интеграция черепов врановых животных: трехмерный геометрический морфометрический подход.Фронт Зоол. 2009; 6: 1–14.

Артикул Google Scholar

7.

Феличе Р.Н., Госвами А. Эволюционные истоки мозаичной эволюции птичьего черепа. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018;115(3):555–60. https://doi.org/10.1073/pnas.1716437115.

КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

8.

Bhullar BAS, Marugán-Lobón J, Racimo F, Bever GS, Rowe TB, Norell MA, et al.У птиц череп педоморфного динозавра. Природа. 2012;487(7406):223–6. https://doi.org/10.1038/nature11146.

КАС Статья пабмед Google Scholar

9.

Бхуллар Б.А.С., Хэнсон М., Фаббри М., Притчард А., Бевер Г.С., Хоффман Э. Как сделать птичий череп: основные изменения в эволюции птичьего черепа, педоморфоз и клюв как суррогатная рука . Интегр Комп Биол. 2016;56(3):389–403. https://doi.org/10.1093/icb/icw069.

Артикул пабмед Google Scholar

10.

Ксепка Д.Т., Гранде Л., Майр Г. Древнейшие вьюрковые птицы обнаруживают параллельные экологические излучения в древнейшей эволюции воробьиных. Карр Биол. 2019. https://doi.org/10.1016/j.cub.2018.12.040.

11.

де Бир ГР. Развитие черепа позвоночных: Издательство Чикагского университета; 1937.

12.

Ярыхин О., Вернебург И. Хондрификация и идентификация признаков в черепе на примере основной черепной анатомии ранних эмбрионов Squamate.J Exp Zool Part B Mol Dev Evol. 2017;328(5):476–88. https://doi.org/10.1002/jez.b.22747.

КАС Статья Google Scholar

13.

Шейл К.А., Захаревич К. Анатомия полностью сформированного хрящевого черепа Podocnemis unifilis (Pleurodira: Podocnemididae). Акта Зоол. 2014;95(3):358–66. https://doi.org/10.1111/azo.12033.

Артикул Google Scholar

14.

Палух Диджей, Шейл, Калифорния. Анатомия полностью сформированного хондрокраниума Emydura subglobosa (Chelidae): плевродирановой черепахи. J Морфол. 2013; 274:1–10.

Артикул Google Scholar

15.

Ярыхин О., Вернебург И. Прослеживание генезиса черепа ящерицы: хондрокраниальная архитектура, гетерохрония и изменчивость лацертид. J Морфол. 2018;279(8):1058–87. https://doi.org/10.1002/jmor.20832.

Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

16.

Риппель О. Общество по изучению амфибий и рептилий Recessus Scalae tympani и ее влияние на классификацию рептилий. Soc Study Амфибия Рептилия. 1985; 19: 373–84.

Google Scholar

17.

Риппель О. Закономерности разнообразия черепа рептилий. В: Hanken J, Hall BK, редакторы. Том черепа 2 модели структурного и систематического разнообразия. Чикаго: Издательство Чикагского университета; 1993. с. 344–90.

Google Scholar

18.

Уокер AD. Новый взгляд на происхождение птиц и крокодилов. Природа. 1972; 237 (5353): 257–63. https://doi.org/10.1038/237257a0.

Артикул Google Scholar

19.

Ульбрих КП. Zur Entwicklung des Chondrocraniums und der Hirnanlage от Caiman crocodilus yacare . Брауншвейг: докторская диссертация, Технический университет Кароло-Вильгельмина; 1997.

Google Scholar

20.

Müller F. Zur эмбриональный Kopfentwicklung von Crocodylus cataphractus CUV. Rev Suisse Zool. 1967; 74: 189–294. https://doi.org/10.5962/bhl.part.75851.

Артикул пабмед Google Scholar

21.

Bellairs A d’A. Раннее развитие межглазничной перегородки и судьба передних глазничных хрящей у птиц. J Эксперт Морфол. 1958; 6: 68–85.

КАС Google Scholar

22.

Фернандес Бланко М. В. Развитие хондрокраниума двух видов кайманов, Caiman latirostris и Caiman yacare . Дж Анат. 2019;234(6):899–916. https://doi.org/10.1111/joa.12968.

Артикул пабмед Google Scholar

23.

Bellairs A d’A, Kamal AM. Хондрокраниум и развитие черепа у современных рептилий. Биол Рептилия. 1981; 11:1–263.

Google Scholar

24.

Вернебург И., Ярыхин О. Определение характера и оптимального темпа в сравнительном хондрокраниальном исследовании. Акта Зоол. 2019;100(4):376–88. https://doi.org/10.1111/azo.12260.

Артикул Google Scholar

25.

Брок ГТ. Морфология страуса Chondrocranium. Proc Zool Soc London. 1937; B107 (2): 225–43. https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1937.tb00005.x.

Артикул Google Scholar

26.

Gussekloo SWS, Бут Р. Г. Черепной кинез у палеогнатных птиц. J Эксперт Биол. 2005;208(17):3409–19. https://doi.org/10.1242/jeb.01768.

КАС Статья пабмед Google Scholar

27.

Pycraft WP. К морфологии и филогении Palaeognathae (Ratitae и Crypturi) и Neognathae (Carinatae). Trans Zool Soc London. 1900; 15: 149–290.

Артикул Google Scholar

28.

Lutz H. Beitrag zur Stammesgeschichte der Ratiten: Vergleich zwischen Emu-Embryo und entsprechendem Carinatenstadium. Rev Suisse Zool. 1942; 49: 299–399. https://doi.org/10.5962/bhl.part.117709.

Артикул Google Scholar

29.

Koyabu D, Werneburg I, Morimoto N, Zollikofer CPE, Forasiepi AM, Endo H, et al. Гетерохрония черепа млекопитающих показывает модульную эволюцию и связь между развитием черепа и размером мозга. Нац коммун.2014;5:1–9.

Артикул КАС Google Scholar

30.

Weisbecker V, Mitgutsch C. Крупномасштабное исследование гетерохронии паттернов окостенения черепа бесхвостых животных. J Zool Syst Evol Res. 2010;48(4):332–47. https://doi.org/10.1111/j.1439-0469.2010.00570.x.

Артикул Google Scholar

31.

Вернебург I, Санчес-Вильягра MR. Скелетная гетерохрония связана с анатомической специализацией змей среди чешуйчатых рептилий.Эволюция (НЮ). 2015;69:254–63.

Google Scholar

32.

Вернебург И., Полаховски К.М., Хатчинсон М.Н. Развитие костного черепа у варана Argus (Squamata, Varanidae, Varanus panoptes ) с комментариями о сроках развития и анатомии взрослых. Зоология. 2015. https://doi.org/10.1016/j.zool.2015.02.004.

33.

Аталгин С.Х., Кюртюл И. Морфологическое исследование развития скелета в Турции на стадии перед вылуплением.J Vet Med Ser C Anat Histol Embryol. 2009;38(1):23–30. https://doi. org/10.1111/j.1439-0264.2008.00887.x.

КАС Статья Google Scholar

34.

Накане Ю., Цудзуки М. Развитие скелета у эмбрионов японского перепела. Развить Рост Дифференциал. 1999;41(5):523–34. https://doi.org/10.1046/j.1440-169x.1999.00454.x.

КАС Статья Google Scholar

35.

Максвелл ЕЕ. Последовательность окостенения птичьего отряда гусеобразных по сравнению с другими скороспелыми птицами. J Морфол. 2008;269(9):1095–113. https://doi.org/10.1002/jmor.10644.

Артикул пабмед Google Scholar

36.

Максвелл ЕЕ. Сравнительное окостенение и развитие черепа палеогнатных птиц (Aves: Palaeognathae). Zool J Linnean Soc. 2009;156(1):184–200. https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00480.х.

Артикул Google Scholar

37.

Максвелл Е. Е. Сравнительное эмбриональное развитие скелета домашней индейки ( Meleagris gallopavo ) и других курообразных птиц. Зоология. 2008;111(3):242–57. https://doi.org/10.1016/j.zool.2007.08.004.

Артикул пабмед Google Scholar

38.

Максвелл Э.Э., Харрисон Л.Б. Последовательность окостенения обыкновенной крачки ( Sterna hirundo ) и ее значение для взаимоотношений лари (Aves, Charadriiformes).J Морфол. 2008;269(9):1056–72. https://doi.org/10.1002/jmor.10633.

Артикул пабмед Google Scholar

39.

Nero RW. Характер и скорость «окостенения» черепа у домашнего воробья. Уилсон Булл. 1951; 63: 84–88.

Google Scholar

40.

Торингтон Р.В., Дэрроу К., Андерсон К.Г. Анатомия кончиков крыльев и аэродинамика у белок-летяг. J Млекопитающее. 1998;79(1):245–50.https://doi.org/10.2307/1382860.

Артикул Google Scholar

41.

Carril J, Tambussi CP. Скелетогенез Myiopsitta monachus (Psittaciformes) и гетерохронии последовательностей у Aves. Эвол Дев. 2017;19(1):17–28. https://doi.org/10.1111/ede.12211.

Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

42.

Лукас П., Олссон Л. Последовательность и время раннего развития скелета черепа у Xenopus laevis .J Морфол. 2018;279(1):62–74. https://doi.org/10.1002/jmor.20754.

Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

43.

Туленко Ф.Ю., Шейл К.А. Формирование хондрокраниума Trachemys scripta (Reptilia: Testudines: Emydidae) и сравнение с другими описанными таксонами черепах. J Морфол. 2007;268(2):127–51. https://doi.org/10.1002/jmor.10487.

Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

44.

Захер М.М., Абу-Тайра А.М. Обзор птичьего хондрокраниума. J Basic Appl Zool Египетско-немецкое общество зоологии. 2013;66:109–20.

Google Scholar

45.

Lang C. Das Cranium der Ratiten mit besonderer Berücksichtigung von Struthio camelus . Zeitschrift für wissenschaftliche Zool. 1956; 159: 165–224.

Google Scholar

46.

де Бир GR, Баррингтон EJW.Сегментация и хондрификация черепа утки. A Philos Trans R Soc London Ser B. 1934; 223: 411–67.

Артикул Google Scholar

47.

Кромптон А.В. Развитие хондрокраниума Spheniscus demersus с особым упором на columella auris птиц. Акта Зоол. 1953; 34 (1-2): 71–146. https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1953.tb00368.x.

Артикул Google Scholar

48.

Сушкин ПП. Zur Morphologie des Vogelskeletts. И. Шедель фон Tinnunculus . Nouv Mem la Soc Imp des Nat Moscou. 1899; 16: 1–163.

Google Scholar

49.

де Кок Дж.М. Развитие Chondrocranium Melopsittacus undulatus . Adv Anat Embryol Cell Biol. 1987. https://doi.org/10.1007/978-3-642-72578-4.

50.

Engelbrecht DVZ. Развитие хондрокраниума Pyromelana orix orix .Акта Зоол. 1958; 39 (2-3): 115–99. https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1958.tb00383.x.

Артикул Google Scholar

51.

Lang C. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte des Kopfskelettes von Melopsittacus undulatus ; 1955. с. 335–90.

Google Scholar

52.

Захер М.М., Риад А.М., Заглул Э.А. Исследования онтогенеза Streptopelia senegalensis aegyptiaca (Latham 1790) 5 – Развитие внутренних органов черепа.J Basic Appl Zool. 2013; Египетско-немецкое общество зоологии. https://doi.org/10.1016/j.jobaz.2013.01.004.

53.

Захер М.М., Риад А.М. Исследования онтогенеза Streptopelia senegalensis aegyptiaca (Latham, 1790). 4 — Развитие хрящевой носовой капсулы после вылупления. J Basic Appl Zool. 2012 г.; Египетско-немецкое общество зоологии. https://doi.org/10.1016/j.jobaz.2012.10.003.

54.

Захер М.М., Риад А.М. Исследования онтогенеза Streptopelia senegalensis aegyptiaca .1 — описание трех ранних стадий развития психики. Беркут. 2009; 18: 193–208.

Google Scholar

55.

Захер М.М., Риад А.М. Исследования онтогенеза Streptopelia senegalensis aegyptiaca (Latham, 1790). 3 — Описание оптимальной стадии хондрокраниума: Общая длина тела эмбриона: 53 мм. J Basic Appl Zool. 2012 г.; Египетско-немецкое общество зоологии. https://doi.org/10.1016/j.jobaz.2012.10.004.

56.

Паркер ВК. VIII. О строении и развитии черепа у страусиного племени. Philos Trans R Soc London. 1866; 156: 113–83.

Артикул Google Scholar

57.

Паркер Т.Дж. Наблюдения за анатомией и развитием Apteryx . Philos Trans R Soc London B. 1891; 182: 25–134.

Артикул Google Scholar

58.

Паркер В.К. О строении и развитии черепа обыкновенной птицы ( Gallus domesticus ).R Соц. 1869; 159: 755–807.

Google Scholar

59.

Gaupp E. Die Entwicklung des Kopfskelettes. Handbuch der vergleichenden und Experimenten Entwickelungsgeschichte der Wirbeltiere; 1906.

Google Scholar

60.

Хаксли Т.Х. Лекции по элементам сравнительной анатомии. О классификации животных и о черепе позвоночных. Лондон: Джон Черчилль и сыновья, Нью-Берлингтон-стрит; 1864.

Google Scholar

61.

Слаби О. Развитие хондрокрана баклана ( Phalacrocorax carbo L.) до точки развития; 1951. с. 106–51.

Google Scholar

62.

Гудрич Э.С. Исследования строения и развития позвоночных. 1986-е изд.: Издательство Чикагского университета; 1930.

63.

Mickoleit G. Phylogenetische Systematik der Wirbeltiere.Мюнхен: Verlag Dr. Friedrich Pfeil; 2004.

Google Scholar

64.

Sonies F. Ueber die Entwickelung des Chondrocraniums und der knorpeligen Wirbelsäule bei den Vögeln. Харлем: Де Эрвен Ф. Бон; 1907.

Google Scholar

65.

Фрэнк Г.Х. Развитие хрящевого черепа страуса. Аня. ун-т Стелленбос. 1954; 30 (4): 181–248.

66.

Шиино К. Studien zur Kenntnis der Wirbeltierkopfes. I. Das Chondrocranium von Crocodilus mit Berruksichtigung der Gehirnnerven und der Kopfgesfasse. Анат Хефте. 1914; 151: 257–381.

Google Scholar

67.

Филатофф Д. Zur Frage über die Anlage des Knorpelschädels bei einigen Wirbeltieren. Анат Анз. 1906; 29: 623–33.

Google Scholar

68.

Эль-Шиха А.М.Анатомо-гистологические исследования развития черепа египетской птицы. наук Бенха: Диссертация, Университет Бенха; 2011. Резюме

Google Scholar

69.

Форстер В. Развитие хондрокраниума Gallus gallus . Adv Anat Embryol Cell Biol. 1989, Спрингер-Верлаг. https://doi.org/10.1007/978-3-642-73999-6.

70.

Хюппи Э., Нуньес-Леон Д., Нагашима Х., Санчес-Вильягра М.Р. Развитие хрящевого черепа у домашней птицы ( Gallus gallus f. domestica ), с изучением изменчивости подъязычных отверстий. Вертебр Зоол. 2019;69:299–310.

Google Scholar

71.

Рис EL. Развитие черепа у сцинка. Eumeces quinquelineatus L. J Morphol. 1920; 34: 120–243.

72.

Виейра Л.Г., Сантос ALQ, Хирандо Л.К.Л., Менезес-Рейс Л.Т., Мендонса Дж.С., Себбен А. Онтогенез черепа Melanosuchus niger (Crocodylia: Alligatoridae).Джан Джей Зул. 2018: 1–47.

73.

Тонкофф В. Zur Entwicklungsgeschichte des Hühnerschädels. Анат Анз. 1900; 18: 296–304.

74.

Heyns M. Влияние этилового спирта на развитие Chondrocranium Gallus gallus . Adv Anat Embryol Cell Biol. 1997, Берлин, Гейдельберг, Нью-Йорк: Springer-Verlag. https://doi.org/10.1007/978-3-642-60555-0.

75.

Абд Эль-Хади С.И. Исследования развития нейрокраниума промежуточных стадий Coturnix coturnix japonica (Phasianidae, Galliformes).J Egypt Soc Biotech Environ Sci. 2008;12:77–128 Резюме.

Google Scholar

76.

Kuratani S. Развитие хондрокраниума черепахи болвана, Caretta caretta . зоолог. наук. 1999;16(5):803–18. https://doi.org/10.2108/zsj.16.803.

Артикул Google Scholar

77.

Эль-Туби М.Р., Камаль А.М. Развитие черепа Ptyodactylus hasselquistii .I. Развитие хрящевого черепа. J Морфол. 1961; 108 (1): 63–93. https://doi.org/10.1002/jmor.1051080104.

Артикул Google Scholar

78.

Эль-Туби М.Р., Камаль А.М. Развитие черепа Ptyodactylus hasselquistii . II. Полностью сформированный хрящевой череп. J Морфол. 1961; 108 (2): 165–91. https://doi.org/10.1002/jmor.1051080204.

КАС Статья пабмед Google Scholar

79.

Эль-Туби М.Р., Камаль А.М. Развитие черепа Chalcides ocellatus . I. Развитие хрящевого черепа. J Морфол. 1959; 104 (2): 269–306. https://doi.org/10.1002/jmor.1051040205.

КАС Статья пабмед Google Scholar

80.

Эль-Туби М.Р., Камаль А.М. Развитие черепа Chalcides ocellatus . II. Полностью сформированный хондрокраниум и остеокраниум позднего эмбриона.J Морфол. 1959; 105 (1): 55–104. https://doi.org/10.1002/jmor.1051050104.

КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

81.

Черны Р., Горачек И., Олссон Л. Черепная трабекула: развитие и гомология загадочной структуры головы позвоночного. Аним Биол. 2006; 56: 503–18.

Артикул Google Scholar

82.

Вада Н., Нохно Т., Куратани С.Двойное происхождение прехордального черепа у куриного эмбриона. Дев биол. 2011. https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2011.06.008.

83.

Паркер В.К. К морфологии пресмыкающейся птицы Opisthocomus cristatus . Транс Линн Сок Лондон. 1890; 13:43–85.

Google Scholar

84.

Паркер В. К. VI. К морфологии Gallinaceae. Транс Линн Сок Лондон. 1891; 5: 213–44.

85.

Паркер В.К.V. Отчет о развитии зеленой черепахи ( Chelone viridis , Schneider). В Томсон CW. (Ред.), Отчет о научных результатах путешествия HMS. Челленджер в 1873-76 годах. 1880; 1: 1–50.

86.

Клембара Дж. Черепная анатомия ранних стадий онтогенеза Mississippiensis (Daudin, 1802) и значение некоторых его черепных структур для эволюции четвероногих. Palaeontogr Abteilung A. 1991; 215: 103–71.

87.

Паркер ВК. О строении и развитии черепа крокодилов. Транс Линн Сок Лондон. 1883; 11: 263–310.

Google Scholar

88.

Вернебург И., Майер В. Дивергентное развитие акинетических черепов у криптодировых и плевродирных черепах: онтогенетическое и филогенетическое исследование. Вертебр Зоол. 2019;69:113–43.

Google Scholar

89.

Захер М. М., Риад А.М.Происхождение и судьба черепных ребер в птичьих хондрокраниях. J Basic Appl Zool. 2012 г.; Египетско-немецкое общество зоологии. https://doi.org/10.1016/j.jobaz.2012.10.005.

90.

Паркер Т.Дж. Вторая предварительная заметка о разработке Apteryx . Proc Zool Soc London. 1888; 43: 482–7.

Google Scholar

91.

Паркер Т.Дж. III. Дополнительные наблюдения по развитию Apteryx .Philos Trans R Soc London. 1892; 183: 73–84.

Google Scholar

92.

Мартин Г.Р., Уилсон К.Дж., Уайлд Дж.М., Парсонс С., Кубке М.Ф., Корфилд Дж. Киви отказываются от зрения, направляя свою ночную деятельность. ПЛОС Один. 2007;2(2):e198. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0000198.

Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

93.

Ярыхин О, Клембара Ю.Различное эмбриональное происхождение базиптеригоидного отростка у двух видов Lacerta (Squamata: Lacertidae). биол. 2015;70:530–4.

Google Scholar

94.

Ториен М.Дж. Метотический хрящ и метатическая щель у пингвина. Африканский зоопарк. 1967; 3 (1): 105–10. https://doi.org/10.1080/00445096.1965.11447355.

Артикул Google Scholar

95.

Токита М.Развитие черепа попугаев с особым акцентом на появление морфологически уникального черепно-лицевого шарнира. Зоол науч. 2003;20(6):749–58. https://doi.org/10.2108/zsj.20.749.

Артикул Google Scholar

96.

Корфилд Дж.Р., Парсонс С., Харимото Ю., Акоста М.Л. Анатомия сетчатки новозеландского киви: структурные черты, соответствующие их ночному поведению. Анат Рек. 2015;298(4):771–9. https://doi.org/10.1002/ar.23080.

Артикул Google Scholar

97.

Корфилд Дж. Р., Эйстен Х. Л., Иванюк А. Н., Парсонс С. Анатомические специализации повышенной обонятельной чувствительности у киви, Apteryx mantelli . Мозг Behav Evol. 2014;84(3):214–26. https://doi.org/10.1159/000365564.

Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

98.

Cunningham S, Castro I, Alley M.Новый механизм обнаружения добычи для киви ( Apteryx spp.) предполагает конвергентную эволюцию между палеогнатными и неогнатными птицами. Дж Анат. 2007;211(4):493–502. https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2007.00786.x.

Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

99.

Банг БГ. Функциональная анатомия обонятельной системы 23 отрядов птиц. Акта Анат. 1971; 79: 1–67.

КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google Scholar

100.

Шульце М.С. Untersuchungen über den Bau der Nasenschleimhaut, namentlich die Structur und Endigungsweise der Geruchsnerven bei dem Mensch und den Wirbelthieren; 1862.

Google Scholar

101.

Ториен М.Дж. Морфологические и экспериментальные исследования развития задней стенки большого затылочного отверстия птиц. Африканский зоопарк. 1972;7(2):473–89. https://doi.org/10.1080/00445096.1972.11447457.

Артикул Google Scholar

102.

Froriep A. Zur Entwicklungsgeschichte der Wirbelsäule, insbesondere des Atlas und Epistropheus und der Occipitalregion. II. Beobachtungen и Säugetierembryonen. В His, W., Braune, W. & E. du Bois-Reymond (Eds.), Archiv für Anatomie und Physiologie. Файт и комп. 1886. стр. 69–149.

103.

Вернебург И., Майер В., Джойс В.Г. Эмбриональные остатки межцентровых и шейных ребер у черепах. Биол открытый. 2013;2(11):1103–1107. https://doi.org/10.1242/bio.20135439.

Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

104.

Ларсон PM. Развитие хондрокраниала у личинки Rana sylvatica (Anura: Ranidae): морфометрический анализ аллометрии черепа и онтогенетического изменения формы. J Морфол. 2002;252(2):131–44. https://doi.org/10.1002/jmor.1095.

Артикул пабмед Google Scholar

105.

Ларсон PM. Онтогенез, филогения и морфология личинок бесхвостых бесхвостых: морфометрический анализ развития и эволюции черепа у головастиков Rana (Anura: Ranidae).J Морфол. 2005; 264(1):34–52. https://doi.org/10.1002/jmor.10313.

Артикул пабмед Google Scholar

106.

Germain D, Laurin M. Эволюция последовательностей окостенения у саламандр и происхождения уроделе, оцененная с помощью спаривания событий и новых методов. Эвол Дев. 2009;11(2):170–90. https://doi.org/10.1111/j.1525-142X.2009.00318.x.

Артикул пабмед Google Scholar

107.

Eo SH, Bininda-Emonds ORP, Carroll JP. Филогенетическое супердерево кур (Galloanserae, Aves). Зоол Скр. 2009;38(5):465–81. https://doi.org/10.1111/j.1463-6409.2008.00382.x.

Артикул Google Scholar

108.

Prum RO, Berv JS, Dornburg A, Field DJ, Townsend JP, Lemmon EM, et al. Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК нового поколения. Природа. 2015;526(7574):569–73. https://doi.org/10.1038/природа15697.

КАС Статья пабмед Google Scholar

109.

Field DJ, Benito J, Chen A, Jagt JWM, Ksepka DT. Поздний меловой неорнитин из Европы проливает свет на происхождение коронных птиц. Природа. 2020;579(7799):397–401. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2096-0.

КАС Статья пабмед Google Scholar

(PDF) Гигантский кожный отросток на большой губе

Гигантский кожный отросток на большой половой губе

Редактору:

Кожные отростки, или акрохордон, являются одной из наиболее распространенных опухолей кожи

, которые имеют небольшие размеры

папиллома на ножке, мягкая, от телесного до темно-коричневого цвета, сидячая папиллома (Choudhary, 2008). Большинство кожных бирок различаются по размеру от 2 до 5 мм в диаметре, и в литературе также можно найти несколько необычных гигантских вариантов (Choudhary, 2008; IIango et al., 2009;

Eris Eken et al. , 2014). В этом исследовании мы описываем редкий случай с

гигантскими кожными бляшками на вульве.

24-летняя женщина поступила с безболезненной массой в области вульвы

, которая увеличилась в значительной степени в течение двух лет

(рис. 1А). Поражение было бессимптомным, если не считать небольшого дискомфорта для пациента из-за роста.Ей сделали операцию

по полному удалению огромной массы из-за эстетических требований.

Гистопатология образца выявила акантоз, рыхло расположенные

коллагеновые волокна (рис. 1В). На основании клинических проявлений

и гистопатологических признаков окончательным диагнозом был гигантский папиллома

вульвы.

Кожные бородавки часто можно увидеть на шее и в подмышечных впадинах, а также в

областях кожных складок, таких как паховая и подгрудная области. Реже на половом члене и больших половых губах (Eris Eken et al., 2014). Часто они со временем увеличиваются в количестве и размерах, но редко достигают больших размеров.

Точный патогенез кожной бляшки в настоящее время неясен. Это может быть

связанное с ожирением, некоторыми эндокринными заболеваниями, сахарным диабетом,

резистентностью к инсулину, генетической предрасположенностью,

нарушениями углеводного и липидного обмена. Беременность также подозревается в качестве фактора риска.

Поскольку гормональные изменения могут повлиять на развитие поражения

(Eris Eken et al., 2014). Абду и др. сообщили, что тучные клетки могут участвовать в стимулировании фиброза и способствовать развитию кожных

меток и привлекать эозинофилы для сотрудничества в индукции

фиброза в развитии кожных меток (Abdou et al., 2014).

Дермальный невус телесного цвета и нейрофиброматоз следует учитывать при дифференциальной диагностике поражений (Eris Eken et al. ,

2014). Некоторые необычные доброкачественные и злокачественные новообразования, в том числе

агрессивная ангиомиксома, ангиомиофибробластома, псевдосаркома-

тоусный стромальный полип, поверхностная ангиомиксома, миксоидная липосаркома,

эмбриональная рабдомиосаркома, миксоидная гладкая мышца и нерв

следует рассматривать.В

раз их можно различить только с помощью биопсии (Orosz et al., 2005).

Хотя кожные бляшки обычно безвредны и бессимптомны

кожных новообразований, было зарегистрировано несколько случаев, связанных с

базально-клеточным раком (Lortscher et al., 2007). Если требуется лечение,

эффективно хирургическое иссечение или лазерная абляция.

Хань Ма

Юэ Ся

Сунчао Инь

Вэй Лай*

Отделение дерматологии, Третья дочерняя больница

Университет Сунь Ятсена, No.600 Tianhe Road

Гуанчжоу, Гуандун, 510630, Китай

* Автор, ответственный за переписку: Отделение дерматологии

Третья дочерняя больница, Университет им. Тел.: +86 20 85253017; факс: +86 20 87595739

Адрес электронной почты: [email protected]

Международный журнал женской дерматологии 1 (2015) 175–176

Рис. 1. (A) Большое поражение в правой области вульвы.(B) Акантоз и рыхло расположенные коллагеновые волокна (гематоксилин-эозин × 40).

http://dx.doi.org/10.1016/j.ijwd.2015.09.003

2352-6475/© 2015 Опубликовано Elsevier Inc. от имени Женского дерматологического общества. Это статья в открытом доступе по лицензии CC BY-NC-ND

(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Списки содержания доступны на сайте ScienceDirect

Международный журнал женской дерматологии

JDB | Бесплатный полнотекстовый | Балка черепа: краткий обзор основания черепа

1.Введение

Основание черепа, хотя и незаметно спрятанное внутри ядра черепа, функционирует почти как анатомическая балка. Основание черепа поддерживает мозг и вышележащий свод черепа, в то время как висцерокраниум (лицевой скелет) в значительной степени «свисает» с его рострального конца. Благодаря своей близости и совместному развитию с черепными органами чувств — ушной, зрительной и носовой плакодами — основание черепа развивается почти «как пила», вмещая, защищая и поддерживая эти специализированные органы.Точно так же, учитывая его анатомическое расположение в центре головы, чуть ниже головного мозга, основание черепа пересекают многочисленные нервы и кровеносные сосуды через многочисленные отверстия. Как и свод черепа выше, завершенное основание черепа представляет собой почти бесшовную интеграцию тканей, происходящих из мезодермальных или эктомезенхимальных клеток нервного гребня. Однако, в отличие от свода черепа или висцерокраниума, полученного из клеток нервного гребня, которые подвергаются процессу внутримембранозной оссификации, основание черепа реализует «стратегию длинных костей», включающую эндохондральную оссификацию.Эмбриональное развитие основания черепа начинается с множества отдельных хрящей, которые сливаются, образуя единый хрящевой череп, который в конечном итоге подвергается эндохондральной оссификации. Наше понимание основания черепа относительно легкодоступных висцерокраниальных или нейрокраниальных элементов черепа отсутствует (см. рис. 1), особенно при высоком молекулярном разрешении; отчасти это связано с центральным расположением основания черепа внутри черепа. Тем не менее из-за анатомической близости основания черепа к висцеро- и нейрокраниальным элементам аномалии развития, воздействующие на основание черепа, часто проявляются висцеро- и нейрокраниальными дефектами.Таким образом, расширение наших знаний об этом скрытом структурном элементе позволит лучше понять развитие, разрушение и эволюцию черепно-лицевого комплекса в целом [1]. Здесь мы кратко рассмотрим истоки развития и развитие мыши (часть 2.1). , рис. 2A) и основания черепа человека (часть 2.2, рисунок 2B), выделите недавние мышиные модели с потерей функции с дефектами основания черепа и человеческую патологию, связанную с вариантами ортологичного гена (часть 2.3), и, наконец, сделайте вывод взгляд на будущее исследований основания черепа (часть 3). Этот обзор не охватывает все, а предназначен для расширения и дополнения предыдущих обзоров основания черепа [2,3,4,5,6].

2. Развитие и истоки развития основания черепа — мышь и цыпленок как шаблон

Несмотря на подробное описание в другом месте [7], вкратце, хрящевой зачаток основания черепа (подгруппа хрящевого черепа) состоит из 14 парные хрящевые элементы, развивающиеся вблизи висцерокраниума и свода черепа (рис. 3А). Эти хрящевые элементы следуют генетически детерминированной и пространственно-временно организованной программе развития, включая их ступенчатое появление из недифференцированной мезенхимы в идентифицируемые, конденсированные, хондрогенные структуры.Сначала появляются каудальные элементы (например, парахордальные хрящи). Во-вторых, становятся очевидными ростральные элементы (например, трабекулярный хрящ в носовой капсуле). Наконец, срединный хондрогенез (например, гипофизарный и каудальный трабекулярные хрящи) завершается непрерывной рострально-каудальной «хрящевой платформой» (рис. 3В). Кроме того, хрящевые «распорки» (например, хрящ височной мышцы) и латеральные элементы (например, теменные и лобные хрящи) развиваются из этой центральной структуры или примыкают к ней, в конечном итоге интегрируясь с нижнелатеральными компонентами свода черепа.Подмножество этих элементов также заключает в себе, защищает и поддерживает черепные органы чувств, включая носовой, глазной и слуховой аппараты — еще одну ключевую функцию основания черепа. У мышей процесс хондрокраниального развития начинается ближе к эмбриональному дню (E) 11.0, и к E16.0 отдельные хрящевые элементы сливаются в единую структуру. Опять же, формирование этого промежуточного хрящевого шаблона является уникальным среди других внутримембранозных элементов черепно-лицевого скелета, которые не используют промежуточный хрящ.Именно из этого хрящевого зачатка в результате эндохондрального окостенения возникают костные элементы основания черепа. Часто совокупность сросшихся хрящевых элементов способствует формированию конечной кости. От ростральной до каудальной части основание черепа состоит из решетчатой, клиновидной (пре- и базисфеноидальной) и базиокципитальной (затылочной) костей (рис. 2А и 3С). Компоненты лобной и височной костей также вносят вклад в переднюю и боковую части этой структуры соответственно.Несколько костей основания черепа разделены синхондрозом (то есть первичным хрящевым суставом), что способствует сагиттальному росту основания черепа [6] (рис. 2А и рис. 3С). Как и пластинки роста длинных костей, синхондрозы основания черепа содержат зоны покоя, пролиферативной и гипертрофической хондроцитов. Однако различие заключается в том, что эти зоны расположены подобно зеркальному отображению пластинки роста с центральной зоной покоя и двунаправленными пролиферативными и гипертрофическими зонами. В ростро-каудальном направлении двумя основными двунаправленными синхондрозами в пределах основания черепа являются межклиновидный синхондроз (ISS) и сфено-затылочный синхондроз (SOS), расположенные между пресфеноидом: базисфеноидом или базисфеноидом: базиокципитальной границей, соответственно (рис. 2А и рис. 2). 3С).Кроме того, описаны рострально расположенные сфено-этмоидальный синхондроз (расположенный между решетчатой ​​и преклиновидной) и этмосептальный синхондроз (расположенный между решетчатой ​​и носовой перегородкой) [7,8,9]. Эти ростральные синхондрозы растут однонаправленно или радиально, а не зеркально двунаправленно, что, вероятно, влияет на окончательное размещение висцерокраниума [9]. упорядоченным образом (т.g., ISS, затем SOS) в определенные моменты времени. Изучение постнатальных траекторий костей основания черепа и синхондроз у инбредных линий мышей дает временное описание этих процессов [10,11]. В то время как основание черепа незначительно увеличивается в ширину, основной рост происходит в продольном направлении — вдоль передне-задней (то есть рострально-каудальной) оси. Ростральные элементы пресфеноида (например, решетчатая кость) завершают свой рост примерно к постнатальному дню (P)7–P14 [4,11]. Напротив, области, включающие пресфеноид и каудально от него, продолжают рост до ~P60-P120 [4,11] с прекращением роста отдельных костей в соответствии с последовательным движением вперед-назад [4]. Синхондрозы также обнаруживают постнатальный рост и пролиферацию, хотя по мере старения мышей эти активные синхондрозы начинают заполняться костными выступами, в конечном итоге образуя непрерывный мост между их ростральными и каудальными пределами. Исследования на самцах мышей выявили слияния ISS (т.е. образование непрерывного костного моста) с помощью P56 и SOS с помощью ~P84–P90 [4]. Эти временные рамки отодвигаются позже в отдельном исследовании, посвященном изучению самок мышей с другим генетическим фоном, что предполагает зависимость от пола и / или штамма во временном выполнении этих событий [11].Наконец, угол основания черепа или сгибание уменьшается от P7–P21 [4,11] — также известный как ретрофлексия, этот процесс отличается от приматов, у которых после рождения наблюдается увеличение угла основания черепа. Вклад клеток в зародышевый и тканевой слои к основанию черепа во время эмбриогенеза в значительной степени определяется двумя модельными системами животных — цыпленком и мышами (подробный обзор см. в [12]). Первоначальное представление о хондрокраниуме возникло в результате классических исследований с использованием химер цыплят и перепелов, что позволило маркировать клоны с помощью трансплантатов тканей и гистологической идентификации.Эти ранние исследования выявили передний компонент клеток нервного гребня, задний компонент мезодермы (краниального параксиального и сомитного происхождения) с интерфейсом, картируемым в центрально расположенном базисфеноиде (т. е. бази-пресфеноиде и бази-постсфеноиде у цыпленка) [13]. ,14,15,16,17]. В частности, граница нервного гребня и мезодермы была идентифицирована в пределах рострально-каудальной срединной линии турецкого седла; особенность строения базисфеноида, в котором находится гипофиз и совпадает с ростральным концом хорды [16].Эти отношения были в значительной степени подтверждены и в некоторых случаях расширены у мышей с использованием подхода к маркировке генетических клонов, при котором клетки нервного гребня или мезодермального происхождения были неизгладимо метятся ß-галактозидазой [7]. На ранних эмбриональных стадиях (Е10.5) на уровне кармана Ратке (будущей передней доли гипофиза) наблюдался интерфейс нервного гребня (рострального) и мезодермального (каудального) отдела (рис. 3В, С). По мере развития хондрокраниума (~ E14.5–E15.5) этот интерфейс остается на границе гипофизарно-акрохордального хряща — области вентральнее развивающегося гипофиза.Хотя они резко очерчены на уровне хрящевого черепа, по мере окостенения базисфеноида (например, E17.5) эти когда-то четкие границы размягчаются. Например, базисфеноид теперь включает в себя смесь как клеток нервного гребня, так и остеобластов, полученных из мезодермы, для выполнения своей минерализации [7]. Сходным образом интерфейс нервного гребня и мезодермы внутри надкостницы, т. е. ткань, окружающая развивающийся базисфеноид, смещается либо рострально на дорсальную поверхность, либо каудально на его вентральную поверхность.Таким образом, прямой границы нервного гребня и мезодермы, перпендикулярной рострально-каудальной оси основания черепа, больше не существует. В то время как ростральные синхондрозы происходят из нервного гребня, исследования на мышах показали, что SOS представляет собой смесь нервного гребня и мезодермы — нервный гребень находится в пределах его ростральных границ, в то время как мезодерма пересекает все его каудальные и ростральные границы [7]. Наконец, исследования на мышах выявили «исключение из правил» для нотохордального ориентира на границе нервного гребня и мезодермы.Гипохиазматические хрящи, расположенные ростральнее хорды и каудальнее глазниц, имеют мезодермальное происхождение (возможно, прехордальная пластинка) [7]. Этот хрящ в конечном итоге интегрируется в клиновидную кость и окружен элементами, производными нервного гребня. Таким образом, в то время как большая часть основания черепа, полученного из нервного гребня, ростральна по отношению к хорде, как и предсказывает «гипотеза новой головы» [18], это исключение существует.

Таким образом, цыплята, мыши, а также другие организмы предоставили обширную информацию о развитии и эмбриональном происхождении основания черепа. Подобно другим структурам внутри черепа, развитие основания черепа требует прохождения генетической, клеточной и морфологической интеграции популяций нервного гребня и мезодермы в единое функциональное целое. Однако, в отличие от этих других структур черепа, основание черепа выполняет этот процесс в контексте хрящевой закладки и эндохондральной оссификации. Влечет ли это за собой новшества в сетях регуляции генов (GRN), управляющих этими процессами в основании черепа, или они являются репликами ранее установленных GRN, еще неизвестно.

3. Пре- и постнатальное развитие основания черепа человека

В отличие от экспериментальной доступности модельных организмов, наше понимание онтогенеза основания черепа человека (рис. 2В) основано на цефалометрическом анализе боковых рентгенограмм головы. растущих особей; исследование человеческих зародышей и сухих черепов; и недавно с использованием трехмерной компьютерной томографии (КТ) и магнитно-резонансного изображения (МРТ). В этих исследованиях изучался пре- и постнатальный рост основания черепа путем измерения изменений сагиттального (длина), поперечного (ширина) и вертикального (высота) размеров, а также сгибания основания черепа в определенные моменты времени.Эти размерные изменения основания черепа позволили нам глубже понять онтогенез основания черепа в пре- и постнатальном развитии. У человека формирование хрящевого черепа из отдельных хрящевых элементов происходит на 6-8-й неделе беременности [19,20,21]. Длина основания черепа достигает 56% размера взрослого человека внутриутробно (к 38 неделям беременности), 70% размера взрослого человека к двум годам и полного размера взрослого человека до подросткового возраста [22]. Внутриутробно основание черепа человека демонстрирует дифференциальный характер роста, и это было количественно определено с помощью МРТ высокого разрешения человеческих плодов между 11 и 23 неделями беременности.За это время скорость роста переднего основания черепа в два раза выше, чем у заднего основания черепа. Кроме того, скорость роста задней ширины основания черепа превышала скорость роста длины [23]. Между вторым и третьим триместром беременности исследование МРТ плода человека in vivo также выявило значительное увеличение сагиттального и вертикального размеров основания черепа [24]. Интересно, что между вторым и третьим триместром гестации площадь носо- и ротоглоточного пространств также демонстрировала значительный рост, что коррелировало с развитием переднего отдела основания черепа [24].Развитие этих пространств необходимо для речи и глотания. Следовательно, рост основания черепа, особенно переднего основания черепа, может оказывать влияние на развитие этих пространств в дополнение к его роли в обеспечении структурной поддержки. С эволюционной точки зрения преобладает представление о том, что у людей изгиб основания черепа позволяет увеличить размер мозга по сравнению с длиной основания черепа [25]. Это сгибание может быть определено количественно путем измерения угла между передним и задним основанием черепа, обычно называемого углом основания черепа. Цефалометрический анализ боковых рентгенограмм головы плодов человека между 9 и 40 неделями беременности показал, что угол основания черепа статистически значимо увеличивается со второго по третий триместр. Кроме того, в этот период длина основания черепа (передняя и задняя) положительно коррелировала с выступом верхней челюсти, а угол основания черепа отрицательно коррелировал с выступом нижней челюсти, что свидетельствует о возможном влиянии основания черепа на лицевой скелет [26].Как и при внутриутробном развитии, во время постнатального развития основания черепа действительно существует дифференциальный паттерн роста. Бушанг и его коллеги исследовали 663 боковые цефалограммы из смешанной продольной выборки мужчин и женщин в возрасте от 4 до 16 лет. Результаты исследования показали, хотя и существовали индивидуальные вариации в дифференциальных моделях постнатального роста, но существовал градиент зрелости в онтогенезе основания черепа, при этом переднее основание черепа созревало (т. е. прекращало рост) раньше, чем заднее основание черепа [27]. .Последовательное слияние синхондроз основания черепа, вероятно, способствует такому градиенту зрелости основания черепа: ISS сливается между двумя и тремя годами; клиновидно-этмоидальный синхондроз срастается между 9 и 15 годами; SOS срастается между 16 и 18 годами жизни [3]. Эти паттерны в значительной степени имитируют наблюдаемые у мышей, где 2-3 года (у человека) эквивалентны ~P28 (ранние стадии слияния ISS у мыши), а 16-18 лет (у человека) эквивалентны ~P60-70 (общий временные рамки слияния SOS у мышей, также коррелирующие со стадиями полового созревания, как и у людей) [4,11,28].Кроме того, важно учитывать начало юношеского роста, пиковую скорость роста и прекращение юношеского роста основания черепа по отношению к другим черепно-лицевым костям, особенно висцерокраниуму (верхней и нижней челюсти). В связи с этим оценка выборок продольного исследования Фелса, состоящего из 293 нелеченых мальчиков и девочек в возрасте 4–24 лет, дала интересные сведения о начале, максимальной скорости и прекращении роста длины основания черепа, длины основания черепа. угол, длина верхней челюсти, длина нижней челюсти и гониальный угол.Это исследование показало, что по сравнению с длиной основания черепа рост верхней и нижней челюсти характеризовался более ранним началом, но более поздним возрастом пиковой скорости и прекращения роста [29]. Перефразируя, исследование Nahhas et al. указывает на то, что рост основания черепа начинается после роста верхней и нижней челюсти, однако пиковая скорость и прекращение роста основания черепа достигаются раньше, чем у верхней и нижней челюсти. Следовательно, во время постнатального развития существует временное окно, в котором рост основания черепа потенциально влияет на висцерокраниальный рост.Кроме того, Наххас и соавт. также определили, что угол основания черепа уменьшался с возрастом в подростковом возрасте [29]. Исследования как на людях, так и на животных предоставили доказательства, свидетельствующие о том, что рост основания черепа может влиять на рост лицевого скелета — подгруппу, которую мы выделяем здесь. Во-первых, иммобилизация швов основания черепа метилцианоакрилатом у новозеландских белых кроликов показала, что длина черепа значительно укорачивается при сращении основания черепа [30]. Во-вторых, цефалометрическое исследование 11 анэнцефалических плодов по сравнению с 60 нормальными плодами выявило значительное уменьшение длины основания черепа и острого угла основания черепа, связанное с уменьшением относительного размера черепа и уплощением свода черепа.Кроме того, смещение носочелюстного сегмента вперед, наблюдаемое у нормальных плодов, не происходит у плодов с анэнцефалией, что может быть следствием нарушения развития основания черепа (и/или свода черепа) [31]. Это клинически важно, поскольку эти аномалии роста основания черепа и их влияние на рост носо-челюстного комплекса могут проявляться ретрузивным положением верхней челюсти и нижним прикусом. Этот фенотип важен, так как пациентам с ретрузией верхней челюсти часто требуется ортопедическая или хирургическая коррекция, чтобы расположить верхнюю челюсть в правильном переднем положении.В конечном счете, эта процедура улучшит жевательную функцию и, возможно, улучшит размеры дыхательных путей. В-третьих, исследования, в которых изучались черепа, искусственно деформированные путем применения сжимающих сил — культурная практика, распространенная среди определенных этнических групп по всему миру, — позволили понять модульность и интеграцию между анатомическими единицами, в частности нейрокраниумом и висцерокранием [32]. В искусственно деформированном черепе основание черепа имело заметную аномалию, что приводило к ограниченному передне-заднему росту носо-челюстного комплекса [33].Наконец, исследование морфологической ковариации между лицом и основанием черепа (средняя и боковая линии) в группах детей (6–10 лет) и взрослых (20–35 лет) дополнительно продемонстрировало морфологическую интеграцию между этими элементами. У детей выявлена ​​умеренная корреляция средней линии основания черепа с лицом. Однако эта корреляция была снижена у взрослых. Эти данные указывают на то, что интеграция между черепно-лицевыми структурами существует, и на это может влиять продолжительность общего времени развития [34].В совокупности эти исследования показывают, что основание черепа у людей, помимо обеспечения структурной поддержки развивающегося мозга, играет ключевую роль в сагиттальном расположении носо-челюстного комплекса. Интеграция этих структур является важным фактором в контексте состояния человека, проявляющего аномалии основания черепа.

5. Заключительные замечания

Несколько элегантных исследований, от биологии развития животных до антропологии человека, собрали основу анатомии основания черепа, эмбриологии, молекулярной генетики, эволюции и дисфункции.Однако, несмотря на этот сборник экспериментальных работ, основание черепа остается относительно малоизученным, особенно по сравнению со сводом черепа и лицевым скелетом, несмотря на его тесную интеграцию с этими поверхностными элементами. Продолжению исследований и изучению основания черепа будет способствовать постоянно расширяющийся набор экспериментальных инструментов, включая, помимо прочего, новые молекулярные/геномные методы, доступные нетрадиционные модели животных благодаря подходам редактирования генов и методам количественной визуализации.Такие методы дадут возможность пересматривать и уточнять давние модели, задавая новые биологические вопросы и открывая новые аспекты основания черепа. Например, появление геномики одиночных клеток обеспечивает платформу для клонирования популяций трассировки клеток — с использованием спонтанных мутаций de novo — в посмертных тканях [79]. Такие методы могут помочь прояснить интерфейс нервного гребня и мезодермы основания черепа у приматов, включая людей, и по сравнению с предыдущими моделями (цыпленок, мышь) оценить, сместилась ли и как эта граница в ходе эволюции.В качестве второго примера, сочетание полногеномных подходов (например, полногеномных ассоциативных исследований) с подробными измерениями признаков основания черепа обеспечило идентификацию связанных локусов, которые могут содержать новые гены или некодирующие элементы, влияющие на основание черепа. особенности [80]. Хотя это только «верхушка айсберга», эти новые методы обеспечат глубину нашего понимания основания черепа. Кроме того, с акцентом на эмбриологию основания черепа будет важно определить как сигнальные центры, так и пластичность реагирующих клеток. в разных осевых пределах основания черепа.Особенно это касается переднего основания черепа. В то время как было показано, что хорда обеспечивает основные сигналы, необходимые для развития заднего основания черепа [50], меньше известно о точных сигналах и источниках сигналов, важных для инициации и прогрессирования развития переднего основания черепа. В том же духе внутренние (т.е. клеточно-автономные) GRN, которые реагируют на эти сигналы и вызывают ответ эндохондральной оссификации, недостаточно изучены. Каковы механизмы, с помощью которых пул изначально гомогенных клеток-предшественников краниального нервного гребня может перемещаться по внутримембранной, а не по эндохондральной траектории? Далее, насколько податливы клетки краниального нервного гребня после установления этих траекторий? Например, существует ли временная точка развития, в которой висцерокраниальная мезенхимальная клетка больше не будет вызывать соответствующий ответ, если ее поместить в контекст переднего основания черепа (или наоборот)? Сходный вопрос может быть задан в отношении клеток-предшественников мезодермального происхождения заднего основания черепа и тех, которые обнаруживаются, например, внутри развивающейся длинной кости аппендикулярного скелета.Кроме того, существует ли временная точка развития, в которой GRN переднего (нервный гребень) и заднего (мезодерма) основания черепа сходятся в сходной (или идентичной) эндохондральной программе, или их разное эмбриологическое происхождение всегда несет с собой молекулярную метку? Это может быть особенно уместно на границе старой и новой головы. В то время как предыдущие исследования выявили ограниченные различия, например, между программами окостенения туловища и черепа (с использованием классических маркеров) [81,82], эти результаты требуют повторного исследования, учитывая недавнее расширение методов беспристрастного анализа молекулярных программ.Опять же, сравнение GRN между клетками, обнаруженными в этих различных анатомических положениях, в течение времени развития поможет понять, существуют ли различные молекулярные идентичности, и если да, то когда они установлены (рис. 4C). Не менее интригующим в этом отношении является ко- вариант, концепция эволюционной биологии и биологии развития (эво-дево), поскольку она связана с основанием черепа. Идея, тесно связанная с эволюцией нервного гребня, кооптация генов заключается в рекрутировании GRN из одного типа ткани/клетки в другой [83].Эта кооптация, как полагают, происходит частично за счет приобретения новых мотивов связывания фактора транскрипции, что приводит к активации сети в новом пространственном или временном местоположении. Учитывая способность краниального нервного гребня достигать состояния минерализации посредством двух различных механизмов — внутримембранного и эндохондрального — представляют интерес эволюционные процессы, которые наделили эти клетки двойными способностями. Использовал ли краниальный нервный гребень мезодермальную эндохондральную программу? Использовал ли краниальный нервный гребень внутримембранную программу независимо? Вышло ли одно из другого? Изучение различных существующих организмов, включая беспозвоночных (т.э., отсутствие нервного гребня) помогает решить эти вопросы в переходах между типами клеток и организмами [84,85]. Функциональный интерес представляет необходимость адаптации эндохондральной программы в основании черепа, когда большинство его скелетных соседей внутримембранозные. Отражает ли это побочный продукт эволюции, расходящиеся эволюционные траектории, или это наделяет основание черепа необходимой и, таким образом, выбранной функцией (ригидность, сгибательная способность, скорость роста или какая-то другая характеристика приспособляемости)? Такие концепции рассматривались давно, но их трудно функционально протестировать и проверить.Тем не менее, исследование этих вопросов будет важно для дополнительного понимания молекулярной и анатомической эволюции этой структуры. необходимо различать взаимосвязь первичных и вторичных эффектов между аномалиями основания черепа и аномалиями, обнаруженными в различных анатомических местах [86,87,88,89]. Например, косвенное влияние дефектов основания черепа на патологию свода черепа или висцерокраниальных элементов (т.g., расщелина вторичного неба) становится трудно разъединить, если GRN являются общими для этих структур. Одним из подходов, позволяющих обойти эту загадку, особенно в контексте генетики мышей, является использование «эндохондрально специфичных» линий CRE-рекомбиназы. Учитывая, что зачаток хряща является неотъемлемым признаком эндохондральной оссификации, линии рекомбиназы CRE, которые могут нацеливаться на этот промежуточный продукт эндохондральной кости, теоретически должны избегать делеции гена в внутримембранозных костях. Однако следует соблюдать осторожность, так как гены, которые считаются специфичными для хряща (т.e., эндохондрально специфичные) также метят остеохондропрогениторы во внутримембранозных костях (например, Col2a1-Cre) [90,91,92]. Таким образом, интерпретация дефектов висцерокраниума или свода черепа как «вторичных» по отношению к основанию черепа становится проблематичной. CRE-рекомбиназная линия, специфичная для основания черепа, была бы идеальным подходом, хотя, существует ли такой ген или некодирующий элемент, управляющий экспрессией, специфичной для основания черепа, еще предстоит выяснить. И здесь новые технологии, такие как секвенирование РНК отдельных клеток, анализ доступности хроматина отдельных клеток и постоянно расширяющиеся вычислительные ресурсы, могут помочь в определении того, существует ли молекулярная программа, специфичная для основания черепа, или, скорее, это модульная сборка ранее существовавших программ. GRN.

В сочетании с ролью основания черепа в различных врожденных аномалиях человека, включая его влияние на совместное развитие черепно-лицевых структур, основание черепа и его предшественник, хондрокраниум, несомненно, останутся активной областью исследований. Как и в случае с различными системами и процессами развития, у исследований этой анатомической балки большое будущее.

какое голосеменное растение часто путают с пальмой?

Какие голосеменные растения часто путают с коричневыми пальмами? Саговники — вечнозеленые деревья с длинными перистыми листьями.Они несут большие шишки и опыляются ветром и жуками. Хотя они тесно связаны с пальмами, у них очень разные привычки, что делает их популярным выбором для тропических садов. Хотя они несъедобны, из них получаются прекрасные декоративные растения, а также иногда их используют в качестве украшения в тропических ландшафтах.

Три семейства саговниковых относятся к засушливым, субтропическим и умеренным регионам. Для них характерны широкие, похожие на папоротник листья и цветочные шишки.Этот отдел насчитывает около 300 различных видов, все они похожи внешне, но сильно отличаются от пальм. Обе группы производят похожие на семена шишки, которые опыляются жуками.

Стадия гиказофитов — самая продолжительная стадия жизненного цикла, длящаяся несколько лет. Гаметофиты уменьшены в размерах. Пыльцевая трубка растет по направлению к мегаспороциту, который претерпевает мейоз и созревает в яйцеклетку. Это тот же процесс для акрохорда. Затем зародыш подвергается бесполому размножению, и новая яйцеклетка образует плод.

Читайте также: что ест листья моей пальмы?

Фаза цветения самая продолжительная и сложная. Завязь, несущая зародыш растения, после оплодотворения утолщается, образует плод. Стадия гаметофита самая продолжительная. Как только плод созревает, сперматозоид становится яйцеклеткой, что является первой стадией его жизненного цикла. Затем яйцо превращается в акохорду.

Хотя пальмы считаются пальмами, на самом деле это разные виды деревьев. Саговник — это не настоящая пальма, а саговник — это голосеменное растение с характеристиками покрытосеменных растений.Его листья сильно отличаются от листьев пальмы, и важно различать их. Если вы не уверены, какое голосеменное растение лучше всего подходит для конкретной ситуации, пусть вас не пугает название.

Помимо пальм семена есть и у голосеменных растений. Эти растения классифицируются как хвойные, кустарниковые или папоротниковые. Гинкго билоба – единственный представитель этой группы. В то время как остальные три типа считаются саговниками и папоротниками, саговник не является настоящей пальмой.

Единственное, что отличает эти два растения, — их способ размножения.Саговник — нецветковое растение, а пальма — цветковое. А женский аналог саговника – папоротник. Так в чем же разница между этими двумя типами? Вы должны быть в состоянии распознать разницу сразу. У этих растений схожий жизненный цикл, но разные виды цветков.

Еще одна распространенная путаница между саговником. Оба вида имеют схожий внешний вид, но отличаются способом размножения. Саговник — это папоротник, а пальма — растение. Оба растения подразделяются на четыре основные группы.Они принадлежат к Gnetophyta, Pinaceae и Dipterophyta.

Сосны и саговники являются голосеменными растениями, и их часто принимают друг за друга. Оба они однодомные и содержат два типа спорофита. Однако саговник — это дерево, а саговник — одуванчик. Сосна представляет собой гибрид пальмы и саговника.

Большинство людей знают, что пальма — это голосеменное растение, но какая из них пальма? Но что такое саговник? Это небольшое растение, но у него большой соцветий. Если вы хотите знать, как выглядит саговник, то это саговник.А саговник — настоящее растение.

Среди голосеменных пальма является единственной планетой в семействе растений, на которой оба типа дают семена и цветы. Четыре других типа голосеменных родственны друг другу и сильно отличаются друг от друга. Некоторые из них имеют схожие черты, в то время как другие имеют разные характеристики.