Бочков неврология: Бочков Александр Александрович — 4 отзыва | Москва
48 отзывов, запись на прием — вертебролог, мануальный терапевт, невролог
Вертебролог, мануальный терапевт, невролог
Врач высшей категории
Стаж 33 года
Полная информация о враче Бочков Александр Александрович в Москве: 48 проверенных отзывов, стоимость приёма, данные об образовании и опыте работы, специализации врача.
К данному врачу сейчас записаться нельзя, но вы можете выбрать другого вертебролога на сайте или по телефону: +7 (495) 256-09-21.
О враче
Невролог, мануальный терапевт. Занимается диагностикой и лечением острых и хронических заболеваний центральной и периферической нервной системы у взрослых и детей, лечением головных болей, неврологических заболеваний.
Профессиональные навыки
- Диагностика и лечение острых и хронических заболеваний центральной и периферической нервной системы у взрослых и детей;
- лечение головных болей: мигрени, головной боли напряжения, кластерной головной боли, посттравматической головной боли, сосудистой головной боли;
- лечение и обследование при болях в спине, головокружении, дисциркуляторной энцефалопатии, атеросклероза сосудов головного мозга;
- проводит диагностику и лечение неврологических заболеваний при: нарушении памяти и внимания, сосудистой деменции и когнитивных расстройств (старческого слабоумия), последствия инсульта, сотрясения головного мозга (ЧМТ), поражения головного мозга на фоне гипертонической болезни, невралгии тройничного нерва, невропатии лицевого нерва.
Образование и опыт работы
Учебные заведения
- Диплом по специальности «Лечебное дело (Лечебно-профилактическое дело)», Ставропольская государственная медицинская академия (1987 г.)
- Интернатура по специальности «Терапия», Ставропольская государственная медицинская академия (1988 г.)
Курсы повышения квалификации
- «Неврология», Ставропольский государственный медицинский университет (2007 г.)
- «Неврология», Больница им. Боткина (2012 г.)
Опыт работы
- Врач-невролог, Санаторий Кисловодск (1990-2011 гг.)
48 отзывов
Отзывы собираются посредством телефонного обзвона пациентов, которые записывались к врачу через наш сервис. Поэтому все отзывы являются честными и достоверными.
В
Пациент Владимир
Дата приёма: 05.02.2021
Общая оценка
Квалификация
Отношение
Цена-качество
Общительный, открытый и вежливый врач, который знает своё дело.
Он мне всё объяснил, показал и дал рекомендации. Я остался очень доволен!
Место приёма: MDC Clinic
А
Пациент Алина
Дата приёма: 14.12.2020
Общая оценка
Квалификация
Отношение
Цена-качество
Внимательный доктор. На приеме он мне все рассказал по проблеме, описал, лишнего ничего не назначил и дал направление на анализы.
Место приёма: MDC Clinic
Е
Пациент Елена
Дата приёма: 08.10.2020
Общая оценка
Квалификация
Отношение
Цена-качество
Александр Александрович грамотный врач. У меня был повторный приём. Доктор подобрал мне соответствующие лекарства и назначил капельницы.
Место приёма: MDC Clinic
Е
Пациент Елена
Дата приёма: 15.09.2020
Общая оценка
Квалификация
Отношение
Цена-качество
Доктор внимательный. Он осмотрел спину пациенту и назначил лечение.
Место приёма: MDC Clinic
С
Пациент Степан
Дата приёма:
11.
09.2020
Общая оценка
Квалификация
Отношение
Цена-качество
Внимательный специалист. Он дал рекомендации и записал меня на повторный прием.
Место приёма: Ист Клиник на Соколе
Э
Пациент Эля
Дата приёма: 27.08.2020
Общая оценка
Квалификация
Отношение
Цена-качество
Врач вежливый, отзывчивый и доброжелательный. Он все подробно нам объяснил, показал и выписал рецепт. Мы остались довольны доктором!
Место приёма: MDC Clinic
Е
Пациент Елена
Дата приёма: 25.08.2020
Общая оценка
Квалификация
Отношение
Цена-качество
Александр Александрович профессиональный и грамотный врач. Он назначил мне уколы.
Место приёма: MDC Clinic
Е
Пациент Елена
Дата приёма: 16.08.2020
Общая оценка
Квалификация
Отношение
Цена-качество
Очень приветливый врач. Он назначил мне лечение и ответил на все вопросы.
Место приёма: MDC Clinic
И
Пациент Ирина
Дата приёма: 23.06.2020
Общая оценка
Квалификация
Отношение
Цена-качество
Александр Александрович хороший врач. Он внимательно меня выслушал и дал правильные назначения.
Место приёма: MDC Clinic
Н
Пациент Наталья
Дата приёма: 04.06.2020
Общая оценка
Квалификация
Отношение
Цена-качество
Приветливый, отзывчивый и внимательный врач. У меня защемило нерв. Доктор провел обследование и назначил лечение.
Место приёма: MDC Clinic
«Знания по междисциплинарной неврологии должны быть более глубокими»
Елена Бочкова, заведующая психоневрологическим отделением ГБУ РО «ОДКБ», главный внештатный специалист по детской неврологии Минздрава региона, приняла участие и выступила с докладом на интерактивной on-line конференции «МЕЖДИСЦИПЛИНАРНАЯ НЕВРОЛОГИЯ DIGITAL».
Среди организаторов мероприятия – Ассоциация Междисциплинарной Медицины и Сеченовский университет, а цель проекта – повышение уровня знаний неврологов как о часто встречающихся, так и о редких заболеваниях, а также улучшение междисциплинарного взаимодействия между специалистами разных профилей. В конференции приняли участие специалисты ЦФО, ЮФО, СКФО.
Тема доклада Елены Бочковой – «Болезнь Помпе, особенности клинических проявлений в детском возрасте». Причина болезни – генная мутация в 17q25, вызывающая недостаточность кислой мальтазы и накопление гликогена. Наследуется заболевание аутосомно-рецессивно, характеризуется прогрессирующей дегенерацией скелетной, дыхательной и, в основном у детей, сердечной, мышечной ткани. Это достаточно редкая болезнь; по данным разных авторов, частота выявления болезни в зависимости от страны и этнической принадлежности варьирует в диапазоне 1:40 000 — 1:300 000. В южном Китае и на Тайване распространенность младенческой (инфантильной) БП составляет 1:40 000-1: 50 000, т.
е. диагностируется у 0,5-1% населения, являясь наиболее частым гликогенозом. В Австрии распространенность БП – 1: 8684, в Голландии – у младенцев – 1:138 000, а формы с поздним началом -1:57 000.
Несмотря на разнообразие клинической картины, БП – это всегда неуклонно прогрессирующее течение заболевания. Для классической МБП характерно развитие ателектазов легких у младенцев, в основном в нижней доле левого легкого за счет сдавления главного бронха гипертрофированным сердцем. Наиболее часто встречаются следующие признаки болезни: со стороны дыхательной системы — дыхательная недостаточность/дистресс синдром, слабость диафрагмы, нарушения дыхания во сне/ночная гиповентиляция, одышка при нагрузке, периодическая потребность в искусственной вентиляции; со стороны желудочно-кишечного тракта: трудности в питании и глотании, трудности при жевании, слабость жевательных мышц, срыгивание, медленный набор веса.
В докладе Елена Николаевна подчеркнула: при подозрении на МБП обязательным является уточнение семейного анамнеза — выявление случаев ранней смерти в семье, случаев гибели детей в раннем детском возрасте, необычные мышечные проявления, миопатии.
Так как болезнь Помпе редка, и многие ее симптомы неспецифичны, часто теряется ценнейшее время между началом заболевания и его диагностикой и верификацией диагноза болезни Помпе. Поэтому наибольшее внимание в докладе Е.Н.Бочкова уделила симптоматике и диагностике заболевания.
— Цель, поставленная организаторами конференции, достигнута. Её участники – специалисты различных профилей – прослушали ряд интересных докладов, касающихся как редких заболеваний, так и наиболее типичных – тех, с которыми пациенты нередко обращаются не только к неврологу, но и к терапевту, кардиологу и пр. Вот лишь некоторые темы прозвучавших докладов: «Боль в спине – мультимодальный подход», «Принципы купирования приступов мигрени при высоком риске хронификации заболевания», «Стресс и боль», — отмечает Елена Николаевна.
Возврат к списку
CASK Disorders — GeneReviews® — NCBI Bookshelf
Burglen L, Chantot-Bastaraud S, Garel C, Milh M, Touraine R, Zanni G, Petit F, Afenjar A, Goizet C, Barresi S, Coussement A, Ioos C, Ласаро Л., Джорио С., Десгерр И., Лакомб Д., Де Портес В., Бертини Э., Сиффруа Дж. П., де Виллемёр Т. Б., Родригес Д. Спектр мостомозжечковой гипоплазии у 13 девочек и мальчиков с мутациями CASK: подтверждение узнаваемого фенотипа и первое описание пациента мужского пола с мозаикой. Orphanet J Rare Dis. 2012;7:18. [Бесплатная статья PMC: PMC3351739] [PubMed: 22452838]
Cristofoli F, Devriendt K, Davis EE, Van Esch H, Vermeesch JR.
Новые мутации CASK в случаях синдромальной микроцефалии. Хум Мутат. 2018; 39: 993–1001. [Бесплатная статья PMC: PMC5995665] [PubMed: 29691940]
Dunn P, Prigatano GP, Szelinger S, Roth J, Siniard AL, Claasen AM, Richholt RF, De Both M, Corneveaux JJ, Moskowitz AM, Balak C, Piras IS, Russell M, Courtright AL, Belnap N, Rangasamy S, Ramsey K, Opitz JM, Craig DW, Narayanan V, Huentelman MJ, Schrauwen I. Мутация сайта сплайсинга de novo в CASK вызывает синдром FG-4 и врожденный нистагм. Am J Med Genet A. 2017;173:611–7. [В паблике: 28139025]
Hayashi S, Okamoto N, Chinen Y, Takanashi J, Makita Y, Hata A, Imoto I, Inazawa J. Новые внутригенные дупликации и мутации CASK у пациентов с умственной отсталостью и микроцефалией с гипоплазией моста и мозжечка ( МИКПЧ). Хам Жене. 2012; 131:99–110. [PubMed: 21735175]
Хаяси С., Уэхара Д.Т., Танимото К., Мидзуно С., Чинен Ю., Фукумура С., Таканаши Д.И., Осака Х., Окамото Н., Иназава Дж. Всестороннее исследование мутаций CASK и других генетических этиологий у 41 пациенты с умственной отсталостью и микроцефалией с гипоплазией моста и мозжечка (МИПКГ).
ПЛОС Один. 2017;12:e0181791. [Бесплатная статья PMC: PMC5546575] [PubMed: 28783747]
Сюэ Ю.П. Роль белка CASK MAGUK в развитии нервной системы и синаптической функции. Курр Мед Хим. 2006; 13:1915–27. [PubMed: 16842202]
Сюэ Ю.П. Кальций/кальмодулинзависимая сериновая протеинкиназа и умственная отсталость. Энн Нейрол. 2009;66:438–43. [PubMed: 19847910]
LaConte LEW, Chavan V, DeLuca S, Rubin K, Malc J, Berry S, Gail Summers C, Mukherjee K. N-концевая гетерозиготная миссенс-мутация CASK связана с микроцефалией и двусторонней дистрофией сетчатки. Плюс атрофия зрительного нерва. Am J Med Genet A. 2019;179:94–103. [Бесплатная статья PMC: PMC6347510] [PubMed: 30549415]
LaConte LEW, Chavan V, Elias AF, Hudson C, Schwanke C, Styren K, Shoof J, Kok F, Srivastava S, Mukherjee K. Две микроцефалии, связанные новые миссенс-мутации в CASK специфически нарушают взаимодействие CASK-нейрексин. Хам Жене. 2018;137:231–46. [Бесплатная статья PMC: PMC6391276] [PubMed: 29426960]
Moog U, Bierhals T, Brand K, Bautsch J, Biskup S, Brune T, Denecke J, de Die-Smulders CE, Evers C, Hempel M, Henneke M, Yntema H, Menten B, Pietz J, Pfundt R, Schmidtke J, Steinemann D, Stumpel CT, Van Maldergem L, Kutsche K.
Фенотипическое и молекулярное понимание расстройств, связанных с CASK, у мужчин. Orphanet J Rare Dis. 2015;10:44. [Бесплатная статья PMC: PMC4449965] [PubMed: 25886057]
Moog U, Kutsche K, Kortüm F, Chilian B, Bierhals T, Apeshiotis N, Balg S, Chassaing N, Coubes C, Das S, Engels H, Van Esch H, Grasshoff U , Хейз М., Исидор Б., Джарвис Дж., Келер У., Мартин Т., Оль-Яшковитц Б., Ортибус Э., Пильц Д.Т., Прабхакар П., Раппольд Г., Рау И., Реттенбергер Г., Шлютер Г., Скотт Р.Х., Шукир М., Воллебер Э. , Zirn B, Dobyns WB, Uyanik G. Фенотипический спектр, связанный с мутациями потери функции CASK. J Med Genet. 2011;48:741–51. [В паблике: 21954287]. , Pandey A, Seshagiri S, Girimaji SC, Gowda H. Секвенирование нового поколения выявляет новые мутации при умственной отсталости, связанной с Х-хромосомой. ОМИКС. 2017;21:295–303. [Бесплатная статья PMC: PMC5586158] [PubMed: 28481730]
Наджм Дж., Хорн Д., Уимплингер И., Голден Дж.А., Чижиков В.В., Суди Дж., Кристиан С.
Л., Ульманн Р., Кюхлер А., Хаас К.А., Флубахер А., Чарнас LR, Uyanik G, Frank U, Klopocki E, Dobyns WB, Kutsche K. Мутации CASK вызывают Х-сцепленный фенотип порока развития головного мозга с микроцефалией и гипоплазией ствола мозга и мозжечка. Нат Жене. 2008;40:1065–7. [В паблике: 19165920]
Nakamura K, Nishiyama K, Kodera H, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Matsumoto N, Saitsu H. Мутация CASK de novo при мостомозжечковой гипоплазии 3 типа с ранней миоклонической эпилепсией и тетрадой Фалло. Мозг Дев. 2014;36:272–3. [PubMed: 23623288]
Piluso G, D’Amico F, Saccone V, Bismuto E, Rotundo IL, Di Domenico M, Aurino S, Schwartz CE, Neri G, Nigro V. Миссенс-мутация в CASK вызывает синдром FG в итальянской семье. Am J Hum Genet. 2009 г.;84:162–77. [Бесплатная статья PMC: PMC2668001] [PubMed: 19200522]
Рама Деви А.Р., Лингаппа Л., Наушад С.М. Идентификация и in silico характеристика новой мутации CASK c.2546T>C (p.V849A) у младенца мужского пола с мостомозжечковой гипоплазией.
Энн Индиан Академик Нейрол. 2019;22:523–4. [Бесплатная статья PMC: PMC6839305] [PubMed: 31736593]
Сайтсу Х., Като М., Осака Х., Морияма Н., Хорита Х., Нишияма К., Йонеда Ю., Кондо Ю., Цурусаки Ю., Дои Х., Мияке Н., Хаясака К., Мацумото Н. Аберрации CASK у пациентов мужского пола с синдромом Отахара и гипоплазией мозжечка. Эпилепсия. 2012; 53:1441–9. [PubMed: 22709267]
Стенсон П.Д., Морт М., Болл Э.В., Чепмен М., Эванс К., Азеведо Л., Хайден М., Хейвуд С., Миллар Д.С., Филлипс А.Д., Купер Д.Н. База данных мутаций генов человека (HGMD®): оптимизация ее использования в клинических диагностических или исследовательских целях. Хам Жене. 2020;139:1197–207. [Бесплатная статья PMC: PMC7497289] [PubMed: 32596782]
Таканаши Дж., Араи Х., Набатаме С., Хираи С., Хаяши С., Иназава Дж., Окамото Н., Баркович А.Дж. Нейрорадиологические особенности мутаций CASK. AJNR Am J Нейрорадиол. 2010;31:1619–22. [Бесплатная статья PMC: PMC3756090] [PubMed: 20595373]
Таканаси Дж.
, Окамото Н., Ямамото Ю., Хаяши С., Араи Х., Такахаши Ю., Маруяма К., Мизуно С., Симакава С., Оно Х., Оянаги Р., Кубо S, Barkovich AJ, Inazawa J. Клинические и радиологические особенности японских пациентов с тяжелым фенотипом из-за мутаций CASK. Am J Med Genet. 2012; 158А:3112–8. [PubMed: 23165780]
CASK Disorders — GeneReviews® — NCBI Bookshelf
Burglen L, Chantot-Bastaraud S, Garel C, Milh M, Touraine R, Zanni G, Petit F, Afenjar A, Goizet C, Barresi S , Coussement A, Ioos C, Lazaro L, Joriot S, Desguerre I, Lacombe D, des Portes V, Bertini E, Siffroi JP, de Villemeur TB, Rodriguez D. Спектр мостомозжечковой гипоплазии у 13 девочек и мальчиков с мутациями CASK: подтверждение узнаваемого фенотипа и первое описание пациента с мозаичной формой мужского пола. Orphanet J Rare Dis. 2012;7:18. [Бесплатная статья PMC: PMC3351739] [PubMed: 22452838]
Cristofoli F, Devriendt K, Davis EE, Van Esch H, Vermeesch JR. Новые мутации CASK в случаях синдромальной микроцефалии.
Хум Мутат. 2018; 39: 993–1001. [Бесплатная статья PMC: PMC5995665] [PubMed: 29691940]
Dunn P, Prigatano GP, Szelinger S, Roth J, Siniard AL, Claasen AM, Richholt RF, De Both M, Corneveaux JJ, Moskowitz AM, Balak C, Piras IS, Russell M, Courtright AL, Belnap N, Rangasamy S, Ramsey K, Opitz JM, Craig DW, Narayanan V, Huentelman MJ, Schrauwen I. Мутация сайта сплайсинга de novo в CASK вызывает синдром FG-4 и врожденный нистагм. Am J Med Genet A. 2017;173:611–7. [В паблике: 28139025]
Hayashi S, Okamoto N, Chinen Y, Takanashi J, Makita Y, Hata A, Imoto I, Inazawa J. Новые внутригенные дупликации и мутации CASK у пациентов с умственной отсталостью и микроцефалией с гипоплазией моста и мозжечка ( МИКПЧ). Хам Жене. 2012; 131:99–110. [PubMed: 21735175]
Хаяси С., Уэхара Д.Т., Танимото К., Мидзуно С., Чинен Ю., Фукумура С., Таканаши Д.И., Осака Х., Окамото Н., Иназава Дж. Всестороннее исследование мутаций CASK и других генетических этиологий у 41 пациенты с умственной отсталостью и микроцефалией с гипоплазией моста и мозжечка (МИПКГ).
ПЛОС Один. 2017;12:e0181791. [Бесплатная статья PMC: PMC5546575] [PubMed: 28783747]
Сюэ Ю.П. Роль белка CASK MAGUK в развитии нервной системы и синаптической функции. Курр Мед Хим. 2006; 13:1915–27. [PubMed: 16842202]
Сюэ Ю.П. Кальций/кальмодулинзависимая сериновая протеинкиназа и умственная отсталость. Энн Нейрол. 2009;66:438–43. [PubMed: 19847910]
LaConte LEW, Chavan V, DeLuca S, Rubin K, Malc J, Berry S, Gail Summers C, Mukherjee K. N-концевая гетерозиготная миссенс-мутация CASK связана с микроцефалией и двусторонней дистрофией сетчатки. Плюс атрофия зрительного нерва. Am J Med Genet A. 2019;179:94–103. [Бесплатная статья PMC: PMC6347510] [PubMed: 30549415]
LaConte LEW, Chavan V, Elias AF, Hudson C, Schwanke C, Styren K, Shoof J, Kok F, Srivastava S, Mukherjee K. Две микроцефалии, связанные новые миссенс-мутации в CASK специфически нарушают взаимодействие CASK-нейрексин. Хам Жене. 2018;137:231–46. [Бесплатная статья PMC: PMC6391276] [PubMed: 29426960]
Moog U, Bierhals T, Brand K, Bautsch J, Biskup S, Brune T, Denecke J, de Die-Smulders CE, Evers C, Hempel M, Henneke M, Yntema H, Menten B, Pietz J, Pfundt R, Schmidtke J, Steinemann D, Stumpel CT, Van Maldergem L, Kutsche K.
Фенотипическое и молекулярное понимание расстройств, связанных с CASK, у мужчин. Orphanet J Rare Dis. 2015;10:44. [Бесплатная статья PMC: PMC4449965] [PubMed: 25886057]
Moog U, Kutsche K, Kortüm F, Chilian B, Bierhals T, Apeshiotis N, Balg S, Chassaing N, Coubes C, Das S, Engels H, Van Esch H, Grasshoff U , Хейз М., Исидор Б., Джарвис Дж., Келер У., Мартин Т., Оль-Яшковитц Б., Ортибус Э., Пильц Д.Т., Прабхакар П., Раппольд Г., Рау И., Реттенбергер Г., Шлютер Г., Скотт Р.Х., Шукир М., Воллебер Э. , Zirn B, Dobyns WB, Uyanik G. Фенотипический спектр, связанный с мутациями потери функции CASK. J Med Genet. 2011;48:741–51. [В паблике: 21954287]. , Pandey A, Seshagiri S, Girimaji SC, Gowda H. Секвенирование нового поколения выявляет новые мутации при умственной отсталости, связанной с Х-хромосомой. ОМИКС. 2017;21:295–303. [Бесплатная статья PMC: PMC5586158] [PubMed: 28481730]
Наджм Дж., Хорн Д., Уимплингер И., Голден Дж.А., Чижиков В.В., Суди Дж., Кристиан С.
Л., Ульманн Р., Кюхлер А., Хаас К.А., Флубахер А., Чарнас LR, Uyanik G, Frank U, Klopocki E, Dobyns WB, Kutsche K. Мутации CASK вызывают Х-сцепленный фенотип порока развития головного мозга с микроцефалией и гипоплазией ствола мозга и мозжечка. Нат Жене. 2008;40:1065–7. [В паблике: 19165920]
Nakamura K, Nishiyama K, Kodera H, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Matsumoto N, Saitsu H. Мутация CASK de novo при мостомозжечковой гипоплазии 3 типа с ранней миоклонической эпилепсией и тетрадой Фалло. Мозг Дев. 2014;36:272–3. [PubMed: 23623288]
Piluso G, D’Amico F, Saccone V, Bismuto E, Rotundo IL, Di Domenico M, Aurino S, Schwartz CE, Neri G, Nigro V. Миссенс-мутация в CASK вызывает синдром FG в итальянской семье. Am J Hum Genet. 2009 г.;84:162–77. [Бесплатная статья PMC: PMC2668001] [PubMed: 19200522]
Рама Деви А.Р., Лингаппа Л., Наушад С.М. Идентификация и in silico характеристика новой мутации CASK c.2546T>C (p.V849A) у младенца мужского пола с мостомозжечковой гипоплазией..jpg)