Дети солнца почему: Дети солнца — ГКБ Кончаловского
Дети солнца — ГКБ Кончаловского
icon Диспансеризация
icon Платные услуги
Больница
8 (499) 735-82-89 Перинатальный центр
8 (499) 729-30-31
8 (985) 780-37-31Платные услуги поликлиник
8 (499) 734-31-01 (ул. Каштановая аллея д.2, стр.7)
8 (499) 210-33-20 (корп. 2042)
icon Телефоны горячих линий
Горячая линия больницы
8 (925) 483-23-21 Горячая линия перинатального центра
8 (916) 826-98-20 Роды для иногородних
8 (800) 500-00-03 Единая справочная служба
8 (499) 735-25-97 Горячая линия поликлиник: 122
или 8 (495) 122-02-21
(для звонков из Московской области)
icon Горячие линии
icon Отделения
Горячая линия больницы:
8 (925) 483-23-21
Горячая линия перинатального центра:
8 (916) 826-98-20
Роды для иногородних:
8 (800) 500-00-03
Единая справочная служба:
8 (499) 735-25-97
Горячая линия поликлиник: 122
или 8 (495) 122-02-21
(для звонков из Московской области)
icon Платные услуги
Новости
Платные услуги больницы:
8 (499) 735-82-89
Платные услуги перинатального центра:
8 (499) 729-30-31
8 (985) 780-37-31
Платные услуги поликлиники:
8 (499) 734-31-01 (ПО №1)
8 (499) 210-33-20 (ПО №2)
Запись на плановую госпитализацию
- Статьи и материалы
21 марта ежегодно отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна. Эта дата вошла в календарь в 2005 году и призвана обратить внимание окружающих на проблемы «особенных» людей.
Синдром Дауна является одной из форм естественно развивающейся врожденной геномной патологии, распространенной во всех регионах мира и часто ведущей к изменениям моторики, физических характеристик и здоровья.
Это не наследственное заболевание, а внутриутробная генетическая мутация. Однако, прослеживается закономерность: чем старше мама, тем выше вероятность рождения такого особенного ребенка.
В России в год рождается около 2500 тысяч таких детей. Каждый 700 ребёнок в мире страдает синдромом Дауна.
Не случайно день людей с синдромом Дауна приходится на 21 марта (21.03). Дело в том, что у людей с этим синдромом происходит мутация в 21 паре ДНК: вместо двух ДНК-хромосом формируются три.
Люди с синдромом Дауна имеют ряд физиологических особенностей таких, как «плоское лицо», кожная складка на шее, гиперподвижность суставов, мышечная гипотония и др. И главное – дети с таким расстройством развиваются медленнее своих сверстников.
А «Солнечными» их называют потому что, не смотря на своё заболевание, эти люди очень добрые и жизнерадостные.
При своевременном начале коррекции и социализации они могут достигать нормального уровня развития. И несмотря на распространенное мнение о неспособности таких детей к обучению, сегодня они вырастают в полноправных членов общества и могут жить независимо.
Необходимо понимать, что знания о синдроме Дауна за последние десятилетия сильно изменились. Появились качественные исследования и новые проверенные знания. Во всем цивилизованном мире синдром Дауна больше не считается болезнью.
Так, по данным Global Down Syndrome Foundation, при адекватной поддержке и возможности жить в семье средний IQ людей с таким синдромом повышается. Как и продолжительность жизни, которая еще в конце прошлого столетия составляла в среднем 10 лет, а сегодня превышает 60 лет.
Сейчас все больше людей с синдромом Дауна оканчивают среднюю школу, некоторые учатся в университетах, многие устраиваются на работу, заводят друзей, семьи и т.п. Кроме того, известно, что люди с синдромом Дауна успешно проявляют себя в творческой сфере, среди них много актеров, поэтов, певцов, художников.
«Дети дождя» и «дети солнца» живут среди нас
https://ria.ru/20120402/610219098.html
«Дети дождя» и «дети солнца» живут среди нас
«Дети дождя» и «дети солнца» живут среди нас — РИА Новости, 29.
02.2020
«Дети дождя» и «дети солнца» живут среди нас
В лучшем случае, общество никак не реагирует на аутистов и людей с синдромом Дауна. В худшем — нетерпимо к ним. Вероятно, просто нам всем так удобнее жить. Удобно отводить глаза в сторону и комфортно осознавать, что все это нас не касается.
2012-04-02T15:00
2012-04-02T15:00
2020-02-29T15:26
/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content
/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content
https://cdnn21.img.ria.ru/images/sharing/article/610219098.jpg?6149975921582979170
москва
европа
центральный фо
весь мир
россия
РИА Новости
1
5
4.7
96
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2012
РИА Новости
1
5
4.7
96
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.
xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
1
5
4.7
96
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
«Дети дождя» и «Дети солнца» живут среди нас
«Дети дождя» и «Дети солнца» живут среди нас
2012-04-02T15:00
true
PT5M02S
РИА Новости
1
5
4.7
96
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
1
5
4.7
96
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
видео, очерки — авторы, эфир , общество, общество — видео, москва, дети, аутизм, перспектива, даунсайд ап, диагноз, которого нет, россия
Видео, Очерки — Авторы, Эфир , Общество, Общество — Видео, Москва, Дети, аутизм, Европа, Центральный ФО, Весь мир, Перспектива, Даунсайд Ап, Диагноз, которого нет, Россия
Автор: Елена Косова
В лучшем случае, общество никак не реагирует на таких людей.
В худшем — нетерпимо к ним. Вероятно, просто нам всем так удобнее жить. Удобно отводить глаза в сторону и комфортно осознавать, что все это нас не касается. Мы уверены: это они иные, это у них проблемы, а мы-то абсолютно нормальные. Нам нравится так самоутверждаться.
Глаза, направленные внутрь себя
Про аутистов говорят, что у них глаза направлены внутрь себя. На все, что окружает их, они реагируют очень болезненно. Потому что воспринимают этот мир гипертрофированно.
«Они так устроены. Для них свет слишком ярок, звук слишком громок, любое прикосновение — слишком интенсивное, — говорит руководитель реабилитационной программы Центра реабилитации инвалидов «Наш солнечный мир» Игорь Шпицберг. — Почему так? Мы не знаем. Конечно, есть разные теории — генетическая, нейробиологическая, но это всего лишь теории».
Что такое аутизм — малопонятно даже людям, которые пишут на эту тему научные работы. В России нет даже собственной статистики по аутизму, у нас пользуются данными зарубежных статистических служб.
Так, по данным Всемирной организации здравоохранения, на каждых 150 детей на планете приходится один больной аутизмом. Но, опять же, болезнь это или особенности развития и поведения — до сих пор остается вопросом.
«Я с ужасом думаю, что будет с Соней, когда меня не станет»
Соня Шаталова, которой сейчас 18 лет, — девушка-загадка. До двух лет она развивалась как обычный ребенок ее возраста. И лишь потом мама Сони стала замечать: с дочерью что-то не так. Вскоре девочке поставили диагноз «аутизм».
«Врачи мне сразу предложили отказаться от нее, очень любезно сказали, что готовы помочь с оформлением документов, пообещали, что все быстро устроят», — рассказывает мама Сони Евгения Шаталова.
Когда Евгения Николаевна выходила с Соней во двор, дети тыкали пальцами и кричали вслед: «Дурочка!». Они заходили в автобус, взрослые отворачивались или пеняли: «Ну что же вы, мамаша, с таким ребеночком общественным транспортом пользуетесь?»
По словам Евгении Шаталовой, мир ее дочери, как и любого аутиста, «прерывен».
Соня воспринимает его пятнами, отдельными фрагментами.
«Вот вы стоите и знаете, что за вашей спиной сейчас происходит и находится, а она нет. У нее за спиной черная пустота, а перед глазами все отдельными кусками. Поймите, это мука», — говорит Евгения Николаевна.
Соне — 18, но она до сих пор не разговаривает, у нее тяжелая форма аутизма. При этом девочка окончила, и очень успешно, среднеобразовательную школу. Правда, чтобы попасть в нее, Евгения Николаевна дошла до уполномоченного по правам человека в России Владимира Лукина. До его вмешательства педагоги хором возмущались: «Как неговорящий ребенок будет обучаться с нормальными детьми? Такой один путь — в спецшколу».
«Я с ужасом думаю о том, что будет с Соней, когда меня не станет. Если ее не возьмут к себе родственники, то ей одна дорога — в психинтернат. А там такие очень быстро умирают», — говорит Евгения Шаталина.
«Зовется аутизмом недуг проклятый мой»
Соня пишет стихи.
Те, кто их читает, понимают, что всегда молчащая девушка талантлива.
… Немая, неумелая от мира — за стеной,
Зовется аутизмом недуг проклятый мой.
Неужто одиночество судьбой мне до конца?
И в пепел превращусь я, не согрев сердца…
Соня посещает Центр для реабилитации инвалидов «Наш солнечный мир». Он был создан в 90-м году, и тогда ему активно помогали бизнесмены.
«В 2002 году нам перестали помогать, коммерсантам, видимо, это стало невыгодно. Чтобы специалисты от нас не разбежались и мы могли рассчитываться за аренду, вынуждены были сделать посещение платным, — говорит руководитель Центра Игорь Шпицберг. — Мы очень об этом сожалеем, но у нас нет выхода. А сожалеем, потому что прекрасно знаем: таких центров, где комплексно подходят к реабилитации аутистов, в нашей стране катастрофически мало».
Ежегодно через центр проходят тысячи детей, девушек и юношей. С ними работают психологи, учителя-дефектологи, физиотерапевты.
Здесь ставят собственными силами спектакли, организовывают выездные летние лагеря, зимние экскурсии. Учат разговаривать, читать, писать, но главное — не бояться быть контактными.
«Дети дождя»
После выхода в 1988 году американского художественного фильма «Человек дождя» аутичных детей стали называть «Дети дождя».
Они, как и герой Дастина Хоффмана Рэймонд Бэббит, могут в уме вычислять квадратный корень четырехзначного числа, помнить наизусть телефонный справочник. У них очень развиты способности к программированию. Так, по разным данным, в корпорации Microsoft от 5 до 20 процентов сотрудников — аутисты.
Но встречаются среди них и те, у кого интеллектуальное развитие — на низшей планке.
«Да, аутисты — это такие люди-инопланетяне. Ведь неслучайно 2 апреля названо Всемирным днем распространения информации о проблеме аутизма, а 21 марта, к примеру, имеет четкое определение — Международный день человека с синдромом Дауна», — говорит руководитель реабилитационной программы Центра реабилитации инвалидов «Наш солнечный мир» Игорь Шпицберг.
«Дети солнца»
В 1997 году в Москве работал английский бизнесмен Джереми Барнс. В это время в Англии у него родилась племянница Флоренс, которой врачи поставили диагноз «синдром Дауна». Когда Джереми узнал, какая разница между возможностями этой девочки в Англии и у детей в России, то был очень удивлен. Флоренс могла пойти в обычный детский сад, обычный колледж, в дальнейшем — в институт. Вот тогда он и решил создать в Москве благотворительный фонд, который бы помогал детям с лишней хромосомой.
«В год создания нашего фонда, 15 лет назад, в России от 97 процентов детей с синдромом Дауна родители отказывались в роддомах. А оставшиеся три процента как раз и испытали на себе все «прелести» общественного мнения. Это было время, когда родителей вместе с детьми выгоняли из транспорта, упрекая их в алкоголизме и наркомании», — рассказывает руководитель по просветительской работе фонда «Даунсайд Ап» Елена Любовина.
По словам Елены Любовиной, к 2012 году процент отказа приблизился к 85.
В программе фонда «Даунсайд Ап» участвует 2500 семей. Педагоги и воспитатели фонда работают со всеми, кто к ним обращается. Неважно, где живет эта семья, в Чите или Чикаго. Помощь в фонде бесплатная, он существует на пожертвования частных лиц и организаций, также получает гранты от иных фондов и корпораций.
Наряду с другими реабилитационными программами, в фонде готовят ребятишек для обучения в обычной среднеобразовательной школе. Эта уникальная методика разработана совместно с английскими специалистами. Это учеба и игра. Дети, у которых 47 хромосом вместо 46, любознательны, открыты, очень общительны. Неслучайно их называют «Дети солнца».
По данным Всемирной организации здравоохранения, на 700 новорожденных приходится один с синдромом Дауна. Кстати, Даун — это не название «страшной» болезни, это всего лишь фамилия врача, который в 1866 году описал данный синдром
Валерий Мезенов уже несколько лет посещает «Даунсайд Ап» с семилетней дочерью Машей. Он говорит, это просто замечательно, что в Москве есть такое место.
И вспоминает, через что им с дочерью пришлось пройти: соседи задавали некорректные вопросы, дети выгоняли Машу из песочницы.
Валерий уверен: родителям, у которых появились на свет особенные дети, — неважно, аутисты или с синдромом Дауна, — в первую очередь нужно быть терпеливыми.
«И важно помнить: все это отчаяние, которое приходит в первые минуты и мгновения, — оно все равно пройдет. А взамен придет сознание того, что этот ребенок такой же, как все остальные дети в вашей семье или в других семьях», — считает Валерий Мезенов.
Фильм «Клеймо» был снят по заказу Региональной общественной организации людей с инвалидностью «Перспектива», а деньги на съемки выделила ООН.
«Задача была сделать нескучный фильм, который вызовет интерес многих людей. Это сложно, когда ты хочешь показать нарушение прав. Мы хотели, чтобы все увидели, что люди с ментальной инвалидностью очень дискриминированы. И то, что мы, к сожалению, в их лице теряем большой потенциал», — говорит директор РООИ «Перспектива» Денис Роза.
Создатели фильма уверены: эту картину стоит посмотреть каждому. Но сейчас она доступна лишь в Интернете. «Клеймо» планировали показать на телеканале «Культура», однако дата выхода ленты в эфир пока неизвестна.
«Это фильм-песчинка, но это наш маленький вклад, мы хотим хоть немного изменить отношение к таким людям. И если этот фильм дойдёт хотя бы до одного-двух зрителей, то всё, что мы делали, над чем работали, о чем спорили на съемочной площадке, было не зря», — убеждена режиссер Ольга Арлаускас.
Мы снова дети солнца, составлено Полом Хиллери
по BBE
поддерживается
морган2707
Даниэльфитс
Ричи Сомбреро
The_Entheogenic_Lens
Кристи Сен-Мартин
Королевская коала
джвигглс
Мартин Уэйкфилд
юс’джей
ЗвВДП
Ядана
Дрифтер
Дэниел Снейп
Нил Торнтон
Гэри Бейкер
спутник707
Фрэнк Льюис
Крис Димеч
двндрт
Йонатон Аронофф
ДжеймсМ1980
дикобраз79
Киран Лахера О’Ши
Винил Суббота
ограбить
МаринБой1
Чоббаход
DJ SpaceTerrapin
брун69
боджербоджер
Александр Фуэнтес
адаптированный
истек супермодель
мбник
Маркибой69
бла-бла-бла
вилликол
Кейт Шуерхольц
пьяный паук
стиверс
Дугкосборн
кусачки
Койот
безопасный дом71x
Даррен Мур
теги
теги
камень душа народный джаз псих автор-исполнитель Лондоноколо
BBE Лондон, Великобритания
Приходите поздороваться в наш музыкальный магазин в Лондоне
————————
Магазин BBE
Arch 376, 10 Helmsley Pl, London E8 3SB
— Открыт со вторника по субботу с 12:00 до 17:00
————————
- bbemusic.
com - Фейсбук
- Твиттер
- Инстаграм
comконтакт / помощь
Связаться с BBE
Потоковая передача и
Справка по загрузке
Доставка и возврат
Активировать код
Пожаловаться на этот альбом или аккаунт
Дети Солнца
Дети Солнца
Автор Видал Джакехуа
Под редакцией Джеки Уитт
Одна из самых популярных историй, рассказанных нашими бабушками и дедушками, — это легенда о Манко Капаке и Маме Оккйо. Эта история также упоминается в нескольких латиноамериканских хрониках и лучше всего иллюстрирует, как древние культуры Анд, в том числе мои предки кечуа, вызывали в воображении наших первых правителей инков.
Вот ссылка, чтобы прочитать предыдущую историю «История происхождения жителей Анд», чтобы получить справочную информацию об Инти (Солнце) и Пачамаме (Матери-Земле).
Это история, которую мои предки-кечуа рассказали моим бабушке и дедушке, а те рассказали ее мне.
Давным-давно люди существовали на нашей планете Земля (Кей Пача), где они жили небольшими группами. Они процветали в разных областях; некоторые в горах, некоторые в джунглях и многие у моря. Жизнь была проста и легка, и люди собирались и охотились за всем, что давала матушка-природа.
Но без официальной власти или какого-либо руководства люди немного обленились и отошли от практики жить в гармонии с окружающей средой. Они прибегли к борьбе, чтобы разрешить свои разногласия, и они забыли, как важно чтить мать-землю, проявляя почтение и благодарность за обильные живительные продукты, которые она давала. Деградация цивилизованного поведения заставила Пачамаму грустить и плакать, что приводило к сильным дождям и непредсказуемому климату, способствовавшему неуклонному ухудшению условий жизни.
Примечание: важно понимать, что в андском обществе все люди духовно связаны как братья и сестры из одной семьи. Один из способов проявить уважение к незнакомцу нашего возраста в нашем сообществе — приветствовать его как брата или сестру. «Wayquey» (брат; среди мальчиков) и «Ñañay» (сестра; среди девочек). «Торай» (брат; у девочек к мальчикам) и «Панай» (сестра; у мальчиков к девочкам). Если кто-то старше вас, он или она является фигурой отца или матери, и вы должны приветствовать их как «Папай» или «Мамитай». Мы узнаем, что все мы из одной семьи и всегда будем рядом, чтобы помогать друг другу. Эту идею не могли понять испанские захватчики. В своих исторических документах они описывали, как инки вступали в смешанные браки со своими братьями и сестрами, не понимая, что они не связаны кровью.
Манко Капак и Мама Окльо родились в высокогорье, в водах Титикаки, самого большого и высокогорного озера на земле. Инти Сан подарил своему сыну золотой посох, чтобы подарить его любимой матери-земле, Пачамаме, вместе со следующими инструкциями. Инти сказал Манко Капаку и Маме Оккйо искать богатую долину, чтобы построить новое королевство. Он сказал: «Вы должны напомнить своим братьям и сестрам, что мы (Инти-Солнце и Пачамама-мать-Земля) — ваши родители. Вы должны научить их уважать природу, беречь все живые элементы и следить за тем, чтобы они заботились друг о друге и возвращались к жизни в гармонии. Вы узнаете, что достигли идеального места, когда Золотой посох легко погрузится в землю. Здесь вы должны остановиться и построить храм в честь своей матери-Земли и отца-Солнца».
Итак, с этой миссии дети Солнца начали свое путешествие в поисках этого святого места.
Они были одеты в самые роскошные костюмы. У Manco Capac был головной убор, известный как Maskaypacha ; королевская корона, которая передавалась всем благородным королям инков. На нем была яркая туника, золотые браслеты, большие серьги и золотой нагрудник с выкованным на металле изображением лика его отца. Точно так же мама Оккло была одета в яркую красочную ткань и носила ослепительные серебряные украшения, включая браслеты, ожерелья и серьги. Оба они выглядели величественно, как любой аристократический император и императрица во всем мире, и люди, видевшие их, были пленены их элегантностью. Манко Капак нес золотой посох, подаренный его отцом, и они начали искать землю, где можно было бы начать процесс строительства новой священной империи инков.
Они путешествовали на лодке и пешком на север, проходя через разные долины, где вонзали в землю золотой посох, чтобы посмотреть, не утонет ли он. Но посох совсем не тонул. Через некоторое время они прибыли в место, известное как Пакаректампу , где они отдохнули и, по своему обыкновению, совершили церемонию, известную как Саминчай , чтобы предложить благословение своей возлюбленной ПачаМаме.
Прошло несколько дней, прежде чем они продолжили свой путь. На этот раз они знали, что приближаются, так как направились к Гора Хуанакоури , к югу от долины Коско. Оттуда они впервые увидели великолепную пышную долину. Поэтому они воткнули посох в землю, где он и исчез, как и сказал им их отец.
Это должно было стать местом расположения новой территории инков, той, которую они назвали Тавантин Суйо (Четыре Королевства Солнца). Это было идеальное место, чтобы начать все сначала, с богатой рыхлой почвой, обильной водой и большой долиной, где можно было выполнить всю необходимую работу. Манко Капак собрал мужчин, чтобы научить их, как строить каналы для реорганизации воды, строить террасы, чтобы получить больше места для растений в долине, и, что наиболее важно, Манко убедился, что они понимают важность выражения своей благодарности Пача мама и Инти. Солнце.
Таким же образом Мама Окло собрала женщин, чтобы научить их обращаться с ламами, производить ткани и одежду для своих семей и понимать жизненный цикл различных растений и экосистем.