Энтерококки в кале повышены у грудничка: Энтерококки в кале: у ребенка, у взрослого
Энтерококки в кале: у ребенка, у взрослого
Энтерококки – бактерии, которые живут не только в окружающей среде, но и в человеческом организме. Энтерококки в кале являются нормальным явлением, но они имеют двойственную природу. Бактерии считаются непатогенными, если их количество не превышает показатели нормы.
Что представляют собой энтерококки?
Энтерококки относятся к семейству энтерококковых — это округлые, иногда более вытянутые грамположительные бактерии. Размещаются на поверхности не по одиночку, а парами или цепочками. Их размер составляет от 0,6 до 2,5 микрометров.
На сегодня выделяют не менее 15-ти видов кокков. Наиболее распространенными является их фекальная разновидность. Для оптимального роста и развития им нужна определенная температура, показатели которой колеблются от 10 до 45 градусов. Наилучшая температура для их жизни и размножения – 35-37 градусов.
Ранее эти грамположительные микроорганизмы относили к стрептококкам. Причина в том, что эти два вида схожи по физиологическим характеристикам.
Их также можно назвать условно-патогенными, так как при определенных условиях они могут нанести значительный вред человеку. Одним из таких условий является ослабленная иммунная система. При этом, если энтерококки у взрослого в кале понижены, наблюдается общая ослабленность, восприимчивость к болезням, а если повышены, это говорит о наличии серьезных патологий.
Нормы и отклонения
Нормальными для организма показателями количества бактерий этого семейства являются:
- микроорганизмов на грамм для детей до года;
- колониеобразующих единиц для особей от года до 60-ти;
- энтерококков на грамм для людей старше 60-ти летнего возраста.
Важно! Если энтерококки в кале снижены, это не всегда говорит о патологии. Количество меньше нормы может быть признаком физиологических особенностей конкретного человека.
В организме соотношение фекальных бактерий к энтерококкам фециум составляет 80-90 к 5-10 процентам.
Все, что переваливает за допустимые показатели, является патологией и может быть опасно для человеческого организма. Среднее количество бактерий на грамм кала составляет 1 миллион. В зависимости от возраста этот показатель уменьшается или увеличивается.
Почему появляются бактерии?
Первые бактерии попадают в организм почти сразу с первым материнским молоком. Они оседают в тонком кишечнике и прямой кишке. В нормальном количестве эти бактерии помогают организму, но если энтерококки в кале у грудничка повышены, возможными причинами этого могли стать:
- несоблюдение элементарных правил гигиены, отчего при кормлении ребенок заражается бактериями от матери;
- употребление грязных, немытых продуктов;
- контакт грязных рук со слизистыми оболочками рта;
- дисбаланс гормонов;
- питание, небогатое на витамины и микроэлементы;
- нарушение в обменных процессах;
- употребление антибиотиков, которые нарушают микрофлору кишечника;
- отсутствие гигиены половых органов;
- переохлаждение;
- заражение гельминтами;
- сниженная работоспособность иммунной системы.
Важно! Если энтерококки в кале у взрослого повышены, причиной этого может быть злоупотребление алкогольными напитками и начало процесса старения организма.
Какие функции выполняют?
К положительным функциям, которые выполняют энтерококки в организме, относят:
- защиту слизистых от вредоносного воздействия других бактерий;
- преобразование (ферментирование) углеводов в молочную кислоту;
- расщепление и переработка углеводов;
- синтезирование полезных микроэлементов, витаминов;
- снижение уровня кислотности в желудке;
- повышение эффективности работы иммунной системы.
Когда представляют опасность?
Энтерококки несут опасность, если их количество значительно превышает показатели нормы. Ненормальным является положение, когда энтерококки в кале у взрослого снижены. Так как эти микробы выполняют важные функции, их уменьшение приводит к снижению работоспособности организма. Если разница с нормальным показателем невелика, ситуация не является критичной.
Превышение уровня бактерий несет опасность и может привести к инфекционным заболеваниям разных систем организма. В зоне риска находятся люди, проходящие курс терапии антибиотиками, или прошедшие курс химиотерапии. Также наиболее восприимчивыми к энтерококкам являются беременные и груднички.
Возможные инфекции
Несмотря на положительное влияние этих бактерий на организм человека, увеличение их количества по какой-то причине может нанести значительный вред. Их интенсивное размножение приводит к ряду заболеваний. С потоком крови с лимфой энтерококки перемещаются во все уголки организма, проникают в органы.
Высокий уровень микроорганизмов в мочеполовой системе приводит к циститу или простатиту. Наиболее распространенное последствие увеличения количества энтерококков в кишечнике – наличие дисбактериоза.
Рост бактерий опасен и для костного мозга, костей, так как приводит к остеомиелиту. Возможны возникновения инфекционных недугов дыхательной системы, септический артрит с эндокардитом и инфекционные болезни ЖКТ.
Бактериальный перитонит, причиной возникновения которого также является рост микробов, может привести к смерти человека. Кокки, кроме своих полезных функций, также вырабатывают аммиак с меркаптаном. В ничтожных количествах они не пагубны для здоровья, но чем их больше становится, тем выше риск получить пищевую токсикоинфекцию. Это приводит к возникновению болезней пищеварительной системы. Больше всего страдает печень, от чего может возникнуть цирроз или даже сепсис.
Своевременная диагностика и лечение помогут предотвратить инфекционные заболевания. Поэтому при первых признаках стоит обратиться к специалистам.
Диагностика
Отсутствуют энтерококки в кале или их уровень повышен, можно узнать, проведя диагностику. Осуществляется она только одним способом, который включает забор биоматериала и его исследование в лабораторных условиях. Также в качестве материала может браться моча и кровь.
Точность результата зависит от правильности сбора кала для анализа и его хранения.
Лечебная терапия
Лечение инфекционного заболевания подразумевает комплексный подход, который состоит из антибактериальной терапии, употребления препаратов для укрепления иммунитета, физио- и симтоматической терапии. Лечебная терапия может включать и использование народных методов. Если вместе с ростом энтерококков параллельно обнаружены дополнительные заболевания, проводится их лечение.
Легкая форма инфекционного заболевания лечится на протяжении 2-3, максимум 7 дней. Осложненная форма подразумевает длительность терапии до месяца. Несколько дней уходит на лечение, если энтерококки в кале у ребенка понижены.
Назначение антибиотиков и других препаратов происходит исходя из результатов анализа, возраста пациента. Самолечение может усугубить ситуацию и увеличить рост бактерий или снизить деятельность иммунной системы.
У детей
Для получения быстрых положительных результатов необходимо точное определение разновидности бактерии, которая стала возбудителем болезни.
Обнаружение энтерококков у ребенка в большом количестве подразумевают употребление Интести-бактериофага в жидком виде. Этот препарат относится к антибактериальным и используется для лечения широкого спектра заболеваний пищеварительного тракта.
Лекарство употребляется в чистом виде, но при первых использованиях возможны осложнения, поэтому его рекомендуют разбавлять кипяченой водой. Если по истечении нескольких дней не обнаружено побочных эффектов, бактериофаг используется без разведения. Для грудничков есть возможность применения клизмы с представленным препаратом. Употреблять его нужно три раза в день перед приемом пищи.
Если от инфекции страдает ребенок старше трехлетнего возраста, перед применением бактериофага следует выпить содовый раствор, состоящий их половины стаканы воды и половины ложки соды.
Представленный метод является не настолько эффективным, как терапия при использовании антибиотиков. Но врачи отдают предпочтение именно этому варианту, так как детская иммунная система только начинает формироваться, а антибиотики могут негативно повлиять на ее работоспособность.
Если у ребенка мало энтерококков в кале, назначают применение препаратов с содержанием этих же кокков и бифидобактерий.
У взрослых
Энтерококки в кале понижены или повышены, что это значит и что с этим делать, решает специалист. Назначение лечения у взрослых подразумевает употребление антибиотиков Рифаксимина, Рокситромицина и Линезолида. Беременным применение антибиотиков не рекомендуется, вместо этого им назначается Интести-бактериофаг.
Укрепление иммунитета происходит посредством Иммунал, Лизобакт с Имудоном. Восстановление нормальной микрофлоры кишечника подразумевает использование Линекса, Аципола, Бифидумабактерина.
Симптоматическая терапия позволяет употребление обезболивающих препаратов вроде Но-шпы, Папаверина. Тошнота и рвота устраняется Мотилиумом, Пипольфеном.
Из народной медицины себя зарекомендовали настои из ромашки, черноплодной рябины. Они обладают противомикробным действием. На стакан кипяченой воды добавляют 1-2 ложки сырья.
Пьют его дважды в день за полчаса до еды.
Снижает уровень кокков в организме употребление малины с земляникой, кураги, черники с барбарисом и черной смородины.
Профилактические мероприятия
Конкретных методов против роста энтерококков не существует. Но профилактические меры могут помочь предотвратить изменение их количества и сопутствующие им заболевания. Профилактика включает:
- наличие гигиены, которая касается не только мытья рук, но и всего тела, особенно, если речь идет о маленьких детях;
- мытье продуктов питания, фруктов и овощей перед употреблением;
- отказ от курения, злоупотребления алкоголем;
- контроль приема антибиотиков и других лекарственных препаратов, так как их частое употребление приводит к дисбактериозу;
- сохранение организма от переохлаждений;
- соблюдение режима дня;
- своевременное лечение.
Энтерококки выполняют важную функцию в деятельности организма. В здоровом состоянии они не приносят дискомфорт, а только улучшают функциональность. Повышение нормы приводят к инфекционным заболеваниям. Поэтому поддержание этих бактерий на нормальном уровне – важное условие для сохранения здоровья.
Анализ кала на дисбактериоз
Главная \ 3. Пробиотики \ Дисбактериоз (дисбиоз) \ Анализы на дисбактериоз
Анализ кала на дисбактериоз
Содержание: | |
Нормы анализа кала на дисбиоз | Энтерококки |
Бифидобактерии | Стафилококки |
Лактобактерии | Клостридии |
Эшерихии (E. | Кандида |
Бактероиды | Анализ кала на патогенную флору |
Пептострептококки | Часто задаваемые вопросы |
coli типичные)Представлены обобщенные сведения о традиционном микробиологическом анализе кала культурально-зависимым способом (бакпосевом).
О новых методиках анализа кишечной микробиоты информация ниже.
Анализ кала на дисбактериоз или Бактериологический посев (посев или бакпосев). Посев — это биологическое исследование испражнений, которое определяет состав и примерное количество микроорганизмов, обитающих в кишечнике человека. Для этого используется внесение частиц кала на разные питательные среды, на которых растут 3 группы микроорганизмов: нормальные (необходимы для переваривания пищи), условно-патогенные (способные при снижении естественной резистентности макроорганизма вызывать заболевания, для которых характерно отсутствие нозологической специфичности) и патогенные (болезнетворные).
Указанное лабораторное исследование используется в медицинской практике с профилактической целью и при подозрении на инфекционное заболевание желудочно-кишечного тракта.
Данное исследование позволяет определить содержание бактерий в толстом кишечнике. В кишечнике человека содержится огромное количество бактерий, которые активно участвуют в переваривании и усвоении питательных веществ. Анализ кала на дисбактериоз назначается по большей части детям, в таких случаях, когда имеются следующие нарушения работы кишечника: диарея, запор, боли в животе, метеоризм, а также после длительного лечения антибиотиками (антибиотики помимо того, что борются с инфекциями, уничтожают и нормальные бактерии кишечника). Существую три группы бактерий кишечника – «нормальные» бактерии (бифидобактерии, лактобактерии и эшерихии) они активно участвуют в работе кишечника, условно-патогенные бактерии (энтерококки, стафилококки, клостридии, кандиды) при определенных обстоятельствах могут превратиться в патогенные бактерии и вызвать различные заболевания, и патогенные бактерии (шигелла, сальмонелла) которые при попадании в кишечник вызывают серьезные инфекционные заболевания кишечника.
(КОЕ / г фекалий)
| Дети до 1 года | Дети старшего возраста | Взрослые |
Бифидобактерии | 1010 – 1011 | 109 – 1010 | 108 – 1010 |
Лактобактерии | 106 – 107 | 107 – 108 | 106 – 108 |
Эшерихии | 106 – 107 | 107 – 108 | 106 – 108 |
Бактероиды | 107 – 108 | 107 – 108 | 107 – 108 |
Пептострептококки | 103 – 105 | 105 – 106 | 105 – 106 |
Энтерококки | 105 – 107 | 105 – 108 | 105 – 108 |
Сапрофитные стафилококки | ≤104 | ≤104 | ≤104 |
Патогенные стафилококки | — | — | — |
Клостридии | ≤103 | ≤105 | ≤105 |
Кандида | ≤103 | ≤104 | ≤104 |
Патогенные энтеробактерии | — | — | — |
Бифидобактерии
Норма бифидобактерий
Дети до 1 года | 1010 – 1011 |
Дети старшего возраста | 109 – 1010 |
Взрослые | 108 – 1010 |
Около 95% всех бактерий в кишечнике – бифидобактерии.
Бифидобактерии участвуют в производстве таких витаминов как В1, В2, В3, В5, В6, В12,К. Помогают всасыванию витамина D, при помощи специальных вырабатываемых ими веществ борются с «плохими» батериями, а также участвуют в усилении иммунитета.
Причины снижения количества бифидобактерий
- Медикаментозное лечение (антибиотики, нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) такие как анальгин, аспирин, слабительные средства)
- Неправильное питание (избыток жиров или белков или углеводов, голодание, неправильный режим питания, искусственное вскармливание)
- Кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, вирусные инфекции)
- Ферментопатии (целиакия, лактазная недостаточность)
- Хронические заболевания ЖКТ (хронический гастрит, панкреатит, холецистит, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки)
- Иммунные заболевания (иммунные дефициты, аллергии)
- Смена климатических зон
- Стресс
Лактобактерии
Норма лактобактерий
Дети до 1 года | 106 – 107 |
Дети старшего возраста | 107 – 108 |
Взрослые | 106 – 108 |
Лактобактерии занимают около 4-6% от общей массы бактерий кишечника.
Лактобактерии являются не менее полезными, чем бифидобактерии. Их роль в организме следующая: поддержка уровня pH в кишечнике, производство большого количества веществ (молочная кислота, уксусная кислота, перекись водорода, лактоцидин, ацидофилин), которые активно используются для уничтожения патогенных микроорганизмов, а также вырабатывают лактазу.
Причины снижения количества лактобактерий
- Медикаментозное лечение (антибиотики, нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) такие как анальгин, аспирин, слабительные средства)
- Неправильное питание (избыток жиров или белков или углеводов, голодание, неправильный режим питания, искусственное вскармливание)
- Кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, вирусные инфекции)
- Хронические заболевания ЖКТ (хронический гастрит, панкреатит, холецистит, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки)
- Стресс
Эшерихии (E.coli типичные)
Норма эшерихий
Дети до 1 года | 107 – 108 |
Дети старшего возраста | 107 – 108 |
Взрослые | 107 – 108 |
Эшерихии появляются в организме человека с рождения и присутствуют в нем на протяжении всей жизни./14-20/17-1.jpg)
Выполняют следующую роль в организме: участвуют в образовании витаминов группы В и витамина К, участвуют в переработке сахаров, вырабатывают антибиотикоподобные вещества (колицины) которые борются с патогенными организмами, усиливают иммунитет.
Причины снижения количества эшерихий
- Гельминтозы
- Лечение антибиотиками
- Неправильное питание (избыток жиров или белков или углеводов, голодание, неправильный режим питания, искусственное вскармливание)
- Кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, вирусные инфекции)
Бактероиды
Норма бактероидов в кале
Дети до 1 года | 107 – 108 |
Дети старшего возраста | 107 – 108 |
Взрослые | 107 – 108 |
Бактероиды участвуют в пищеварении, а именно в переработке жиров в организме.
У детей до 6 месяцев в анализах кала не обнаруживаются, их можно обнаружить, начиная с возраста 8-9 месяцев.
Причины увеличения содержания бактероидов
- Жировая диета (употребление большого количества жиров в пищу)
- Лечение антибиотиками
- Кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, вирусные инфекции)
Причины снижения содержания бактероидов
- Лечение антибиотиками
- Кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, вирусные инфекции)
Пептострептококки
Нормальное количество в кале
Дети до 1 года | 103 – 105 |
Дети старшего возраста | 105 – 106 |
Взрослые | 105 – 106 |
В норме пептострептококки живут в толстом кишечнике, при увеличении их количества и попадании в любую другую область нашего организма, они вызывают воспалительные заболевания.
Участвуют в переработке углеводов и молочных белков. Вырабатывают водород, который в кишечнике превращается в перекись водорода и помогает контролировать рН в кишечнике.
Причины увеличения содержания пептострептококков
- Употребление большого количества углеводов
- Кишечные инфекции
- Хронические заболевания ЖКТ
Энтерококки
Норма энтерококков
Дети до 1 года | 105 – 107 |
Дети старшего возраста | 105 – 108 |
Взрослые | 105 – 108 |
Энтерококки участвуют в переработке углеводов, в производстве витаминов, а также играют роль в создании местного иммунитета (в кишечнике). Количество энтерококков не должно превышать количество кишечных палочек, если их количество увеличивается, они могут вызвать ряд заболеваний.
Причины увеличения содержания энтерококков
- Снижение иммунитета, иммунные заболевания
- Пищевые аллергии
- Гельминтозы
- Лечение антибиотиками (в случае резистентности энтерококков к применяемому антибиотику)
- Неправильное питание
- Снижение количества кишечной палочки (эшерихии)
Стафилококки (сапрофитные стафилококки и патогенные стафилококки)
Норма сапрофитных стафилококков
Дети до 1 года | ≤104 |
Дети старшего возраста | ≤104 |
Взрослые | ≤104 |
Норма патогенных стафилококков
Дети до 1 года | — |
Дети старшего возраста | — |
Взрослые | — |
Стафилококки делятся на патогенные и непатогенные.
К патогенным относятся: золотистый, гемолитический и плазмокоагулирующий, наиболее опасен золотистый. К непатогенным стафилококкам относятся негемолитический и эпидермальный.
Стафилококк не относится к нормальной микрофлоре кишечника, он попадает в организм из внешней среды вместе с пищей. Золотистый стафилококк, попадая в ЖКТ, обычно, вызывает токсические инфекции.
Причины появления стафилококка
Стафилококк может попасть в организм человека разными путями, начиная грязными руками, вместе с продуктами питания и заканчивая внутрибольничными инфекциями.
Клостридии
Норма клостридий
Дети до 1 года | ≤103 |
Дети старшего возраста | ≤105 |
Взрослые | ≤105 |
Клостридии участвуют в переработке белков, продуктом их переработки являются такие вещества как индол и скатол, которые по сути являются ядовитыми веществами, однако в небольших количествах эти вещества стимулируют перистальтику кишечника тем самым улучшая функцию эвакуации каловых масс.
Однако при увеличении количества клостридий в кишечнике вырабатывается большее количество индола и скатола, что может привести к развитию такого заболевания как гнилостная диспепсия.
Причины увеличения количества клостридий
- Большое количество белка употребляемого в пищу
Кандида
Норма кандид
Дети до 1 года | ≤103 |
Дети старшего возраста | ≤104 |
Взрослые | ≤104 |
При увеличении количества кандид в кишечнике может развиться бродильная диспепсия, а также заметное увеличение количества кандид может спровоцировать развитие различных видов кандидоза.
Причины увеличения количества кандид
- Употребление большого количества углеводов в пищу
- Лечение антибиотиками (без применения в комплексе противогрибковых препаратов)
- Использование гормональных противозачаточных средств
- Беременность
- Сахарный диабет
- Стресс
Анализ кала на патогенную флору
Анализ кала на патогенную флору является тем же самым анализом кала на дисбактериоз.
В бланке с результатами анализов он занимает место – Патогенные энтеробактерии. К группе патогенных энтеробактерий относят Сальмонеллу и Шигеллу как основных возбудителей инфекционных заболеваний кишечника.
Патогенные (болезнетворные) бактерии (pathogenic bacteria, греч. pathos — страдание и genes — порождающий, рождающийся; греч. bacterion — палочка) — бактерии, паразитирующие на других организмах и способные вызывать инфекционные заболевания человек, среди которых особое место занимают кишечные инфекции. Кишечные инфекции — целая группа заразных заболеваний, которые в первую очередь повреждают пищеварительный тракт. Заражение происходит при попадании возбудителя инфекции через рот, как правило, при употреблении зараженных пищевых продуктов и воды. Всего таких заболеваний более 30, в частности, к ним относятся: холера, брюшной тиф, ботулизм, сальмонеллез, дизентерия и т.п. Среди кишечных заболеваний самое безобидное — это пищевое отравление.
Возбудителями кишечных инфекций могут быть как сами бактерии (сальмонеллез, брюшной тиф, холера), так и их токсины (ботулизм). Некоторые бактерии могут вызывать язвенную болезнь и рак желудка, а также хронический гастрит.
Сальмонелла
В норме сальмонеллы в результате анализа быть не должно!
Вызывает такое заболевание как сальмонеллез, которое проявляется сильным токсическим поражением кишечника. Основными переносчиками являются водоплавающие птицы.
Причины появления сальмонеллы
- Употребление плохо обработанного или сырого мяса
- Употребление плохо обработанных или сырых яиц
- Контакт с переносчиками
- Контакт с водой зараженной сальмонеллой
- Грязные руки
Шигелла
В норме шигеллы в результате анализа быть не должно!
Вызывает такое заболевание как дизентерия, которое также поражает кишечник и проявляется сильным токсическим поражением кишечника.
Основными путями заражения являются молочные продукты, сырые овощи, зараженная вода, люди больные дизентерией.
Причины появления шигеллы
- Употребление или контакт с зараженной водой
- Употребление зараженных продуктов питания
- Контакт с людьми болеющими дизентерией
- Грязные руки и контакт с зараженными поверхностями (посуда, игрушки)
Часто задаваемые вопросы
Как правильно подготовиться к анализу?
Применение некоторых медикаментов может повлиять на результат анализа кала. Поэтому их применение необходимо приостановить или прекратить в период подготовки к сдаче анализа кала после консультации с вашим врачом.
- Отменить прием препаратов (после личной консультации Вашего лечащего врача). К препаратам, которые могут повлиять на результаты анализов кала, относятся следующие:
- Противодиарейные препараты (Смекта, Неосмектин, Полифан, Имодиум, Энтерол)
- Противогельминтные препараты (Немозол, Декарис, Вермокс, Гельминтокс)
- Антибиотики — любые виды
- Лечебные и очищающие клизмы
- Слабительные препараты (Бисакодил, Экстракт сенны, Форлакс, Порталак)
- НПВП – нестероидные противовоспалительные препараты (Аспирин, Парацетамол, Ибупрофен)
- Также нельзя использовать кал который был в контакте с чистящими или дезинфицирующими средствами, которые используются для чистки унитаза, водой или мочой.
Как правильно собрать кал для анализа?
- Помочитесь перед сбором материала, для того чтобы моча не попала в кал.
- Необходимо взять чистую, сухую ёмкость, куда будет проводиться дефекация.
- Из полученного материала необходимо взять 8-10 см3 (~2 чайные ложки). Кал забирается при помощи специальной «ложки» которая встроена в крышку специального контейнера, который вам должны выдать для сбора кала.
- Кал для анализа собирается из разных участков каловых масс (сверху, с боков, изнутри)
- Материал (кал) кладется в выданный вам контейнер, и плотно закрывается.
- Необходимо подписать контейнер (Ваше имя и фамилию, дату сбора анализа)
Как хранить кал перед отправкой в лабораторию?
Материал для анализа кала на дисбактериоз и на кишечную инфекцию необходимо доставить в лабораторию в максимально короткие сроки 30-40 минут (максимум 1,5 -2 часа). Чем больше времени прошло со времени сбора материала и момента доставки материала в лабораторию, тем менее достоверны будут анализы.
Проблема в том, что большая часть бактерий кишечника являются анаэробными, то есть они живут в среде без кислорода, при контакте с ним умирают. Это может повлиять на достоверность результата. Поэтому хранить хоть какое либо время свыше рекомендуемых максимальных 2 часа, категорически не рекомендуется.
Примечание
Полный (максимально подробный и точный) микробиологический анализ кала (анализ микробиоты толстой кишки) невозможно провести культурально зависимым способом, т.к. не все бактерии можно выделить и культивировать в искусственных условиях. В общем, проблема с микробиомом состоит в том, что мы можем выращивать в лаборатории менее 5% видов микробов, остальные просто слишком привередливы. Сегодня используются более технологичные культурально-независимые методы анализа:
Обзор популярных методов анализа микробиоты
Современные анализы кишечной микробиоты проводятся культурально-независимыми способами, среди которых можно выделить два наиболее известных на сегодняшний день в России метода — метод газовой хроматографии масс-спектрометрии микробных маркеров и метагеномный анализ микробиоты с помощью секвенирования нуклеиновых кислот.
Обе методики имеют свои преимущества и недостатки (стоимость, время), включая погрешности в самих результатах и ограничения в использовании, а поэтому они совершенствуются до сих пор. Но несмотря на определенные недочеты, указанные технологии при грамотном использовании все же являются мощным инструментарием на пути к достижению целей персонализированнной медицины.
Анализ ГХ-МС | Метагеномный анализ |
Информация к разделу: Дисбактериоз
См. отдельно: Типичный анализ микробиома кишечника по образцам стула (метод метагеномики)
Будьте здоровы!
ССЫЛКИ К РАЗДЕЛУ О ПРЕПАРАТАХ ПРОБИОТИКАХ
- ПРОБИОТИКИ
- ПРОБИОТИКИ И ПРЕБИОТИКИ
- СИНБИОТИКИ
- ДОМАШНИЕ ЗАКВАСКИ
- КОНЦЕНТРАТ БИФИДОБАКТЕРИЙ ЖИДКИЙ
- ПРОПИОНИКС
- ЙОДПРОПИОНИКС
- СЕЛЕНПРОПИОНИКС
- БИФИКАРДИО
- ПРОБИОТИКИ С ПНЖК
- МИКРОЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ
- БИФИДОБАКТЕРИИ
- ПРОПИОНОВОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
- МИКРОБИОМ ЧЕЛОВЕКА
- МИКРОФЛОРА ЖКТ
- ДИСБИОЗ КИШЕЧНИКА
- МИКРОБИОМ и ВЗК
- МИКРОБИОМ И РАК
- МИКРОБИОМ, СЕРДЦЕ И СОСУДЫ
- МИКРОБИОМ И ПЕЧЕНЬ
- МИКРОБИОМ И ПОЧКИ
- МИКРОБИОМ И ЛЕГКИЕ
- МИКРОБИОМ И ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
- МИКРОБИОМ И ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
- МИКРОБИОМ И КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ
- МИКРОБИОМ И КОСТИ
- МИКРОБИОМ И ОЖИРЕНИЕ
- МИКРОБИОМ И САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
- МИКРОБИОМ И ФУНКЦИИ МОЗГА
- АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
- АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
- АНТИМУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
- МИКРОБИОМ и ИММУНИТЕТ
- МИКРОБИОМ И АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
- ПРОБИОТИКИ и ГРУДНЫЕ ДЕТИ
- ПРОБИОТИКИ, БЕРЕМЕННОСТЬ, РОДЫ
- ВИТАМИННЫЙ СИНТЕЗ
- АМИНОКИСЛОТНЫЙ СИНТЕЗ
- АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
- КОРОТКОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
- СИНТЕЗ БАКТЕРИОЦИНОВ
- АЛИМЕНТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- МИКРОБИОМ И ПРЕЦИЗИОННОЕ ПИТАНИЕ
- ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
- ПРОБИОТИКИ ДЛЯ СПОРТСМЕНОВ
- ПРОИЗВОДСТВО ПРОБИОТИКОВ
- ЗАКВАСКИ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
- НОВОСТИ
Enterococcus faecalis от здоровых младенцев модулирует воспаление посредством сигнальных путей MAPK
1./10/10.jpg)
Pinholt M, Ostergaard C, Arpi M, Bruun NE, Schonheyder HC, et al.. (2013) Заболеваемость, клинические характеристики и 30-дневная смертность от энтерококковой бактериемии в Дании, 2006–2009 гг.: популяционное когортное исследование. Клин Микробиол Инфект. [PubMed]
2. Робин Дж., Рассхарт Г., Мессенс В., Пасманс Ф., Хейндрикс М. (2012)Скрининг молочнокислых бактерий, способных ингибировать Campylobacter jejuni, в моделировании in vitro слепой кишки цыплят-бройлеров. Польза микробов 3:299–308. [PubMed] [Google Scholar]
3. Nueno-Palop C, Narbad A (2011) Пробиотическая оценка Enterococcus faecalis CP58, выделенного из кишечника человека. Int J Food Microbiol 145: 390–394. [PubMed] [Google Scholar]
4. Сюй Дж., Гордон Дж.И. (2003) Почитай своих симбионтов. Proc Natl Acad Sci U S A 100: 10452–10459. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5.
Мадан Дж. К., Фарзан С. Ф., Хибберд П. Л., Карагас М. Р. (2012) Нормальные неонатальные вариации микробиома в зависимости от факторов окружающей среды, инфекции и аллергии.
Curr Opin Pediatr
24: 753–759. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Orrrhage K, Nord CE (1999) Факторы, контролирующие бактериальную колонизацию кишечника у младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Приложение Acta Paediatr 88: 47–57. [PubMed]
7. Fanaro S, Chierici R, Guerrini P, Vigi V (2003)Кишечная микрофлора в раннем детстве: состав и развитие. Acta Paediatr Suppl 91: 48–55. [PubMed]
8. Исэки К. (1987) [Развитие кишечной флоры у новорожденных]. Хоккайдо Игаку Засси 62: 895–906. [PubMed] [Академия Google]
9. Bjorksten B, Sepp E, Julge K, Voor T, Mikelsaar M (2001)Развитие аллергии и кишечная микрофлора в течение первого года жизни. J Аллергия Клин Иммунол 108: 516–520. [PubMed] [Google Scholar]
10.
Швирц А., Груль Б., Лобниц М., Мишель П., Радке М. и др. (2003) Развитие кишечного бактериального состава у госпитализированных недоношенных детей по сравнению с доношенными детьми, находящимися на грудном вскармливании. Педиатр Рез
54: 393–399.
[PubMed] [Google Scholar]
11. Гевольб И.Х., Швальбе Р.С., Тачак В.Л., Харрисон Т.С., Паниграхи П. (1999) Микрофлора стула у детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 80: F167–173. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Hufnagel M, Liese C, Loescher C, Kunze M, Proempeler H, et al. (2007) Энтерококковая колонизация младенцев в отделении интенсивной терапии новорожденных: связанные предикторы, факторы риска и сезонные модели. BMC заражает дис 7: 107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Normann E, Fahlen A, Engstrand L, Lilja HE (2013)Кишечные микробные профили у крайне недоношенных детей с некротизирующим энтероколитом и без него. Акта Педиатр 102: 129–136. [PubMed] [Google Scholar]
14. Edelson MB, Bagwell CE, Rozycki HJ (1999)Уровни циркулирующих про- и противовоспалительных цитокинов и степень тяжести некротизирующего энтероколита. Педиатрия 103: 766–771. [PubMed] [Google Scholar]
15.
Baggiolini M, Walz A, Kunkel SL (1989)Нейтрофил-активирующий пептид-1/интерлейкин 8, новый цитокин, который активирует нейтрофилы. Джей Клин Инвест
84: 1045–1049. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
16. Джеу Дж.Ю., Мацусима К., Оппенгейм Дж.Дж., Шиоцуки К., Бланшар Д.К. (1990) Функциональная активация нейтрофилов человека рекомбинантным нейтрофильным хемотаксическим фактором моноцитов/IL-8. Дж Иммунол 144: 2205–2210. [PubMed] [Google Scholar]
17. Huber AR, Kunkel SL, Todd RF 3rd, Weiss SJ (1991) Регуляция трансэндотелиальной миграции нейтрофилов эндогенным интерлейкином-8. Наука 254: 99–102. [PubMed] [Google Scholar]
18. Отте Дж.М., Карио Э., Подольский Д.К. (2004)Механизмы перекрестной гипореактивности к бактериальным лигандам Toll-подобных рецепторов в эпителиальных клетках кишечника. Гастроэнтерология 126: 1054–1070. [PubMed] [Академия Google]
19.
Jijon HB, Buret A, Hirota CL, Hollenberg MD, Beck PL (2012)Рецептор EGF и HER2 участвуют в TNF-альфа-зависимой активации MAPK и секреции IL-8 в эпителиальных клетках кишечника.
Медиаторы
2012: 207398. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Ихара Э., Бек П.Л., Чаппеллаз М., Вонг Дж., Медликотт С.А. и соавт. (2009)Митоген-активируемые пути протеинкиназы способствуют гиперконтрактности и повышенной сенсибилизации Ca2+ при экспериментальном колите у мышей. Мол Фармакол 75: 1031–1041. [PubMed] [Академия Google]
21. Холленбах Э., Нойманн М., Вит М., Ресснер А., Малфертейнер П. и др. (2004)Ингибирование киназы p38 MAP и передачи сигналов RICK/NF-kappaB подавляет воспалительное заболевание кишечника. ФАСЭБ Ж 18: 1550–1552. [PubMed] [Google Scholar]
22. Рафферти Б.Дж., Унгер Б.Л., Перей А.С., Таммариелло С.П., Павлидес С. и др. (2012)Новая роль Rho-ассоциированной киназы, ROCK, в реакциях кишечных эпителиальных клеток, стимулированных IL-1. Клеточный Иммунол 280: 148–155. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23.
Jijon HB, Panenka WJ, Madsen KL, Parsons HG (2002) Киназы MAP способствуют секреции IL-8 эпителиальными клетками кишечника через посттранскрипционный механизм.
Am J Physiol Cell Physiol
283: С31–41. [PubMed] [Google Scholar]
24. Perez-Cano FJ, Dong H, Yaqoob P (2010)Иммуномодулирующая активность in vitro Lactobacillus fermentum CECT5716 и Lactobacillus salivarius CECT5713: два пробиотических штамма, выделенных из грудного молока человека. Иммунобиология 215: 996–1004. [PubMed] [Академия Google]
25. Шегрен Ю.М., Томичич С., Лундберг А., Ботчер М.Ф., Бьоркстен Б. и соавт. (2009)Влияние ранней микробиоты кишечника на созревание слизистых оболочек и системные иммунные реакции у детей. Клин Эксперт Аллергия 39: 1842–1851. [PubMed] [Google Scholar]
26. Каллиомаки М., Сатокари Р., Лахтиноя Х., Вахамико С., Гронлунд Дж. и др. (2012)Экспрессия микробиоты, Toll-подобных рецепторов и их регуляторов в слизистой оболочке тонкого кишечника при глютеновой болезни. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр 54: 727–732. [PubMed] [Академия Google]
27.
Carey CM, Kostrzynska M (2013)Молочнокислые бактерии и бифидобактерии ослабляют провоспалительную реакцию в эпителиальных клетках кишечника, индуцированную Salmonella enterica serovar Typhimurium.
Can J Microbiol
59: 9–17. [PubMed] [Google Scholar]
28. Murch SH, Braegger CP, Walker-Smith JA, MacDonald TT (1993)Расположение фактора некроза опухоли альфа с помощью иммуногистохимии при хроническом воспалительном заболевании кишечника. кишки 34: 1705–1709. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Бриз Э.Дж., Мичи К.А., Николлс С.В., Марч С.Х., Уильямс С.Б. и др. (1994) Клетки, продуцирующие фактор некроза опухоли альфа, в слизистой оболочке кишечника у детей с воспалительным заболеванием кишечника. Гастроэнтерология 106: 1455–1466. [PubMed] [Google Scholar]
30. Braegger CP, Nicholls S, Murch SH, Stephens S, MacDonald TT (1992)Фактор некроза опухоли альфа в стуле как маркер воспаления кишечника. Ланцет 339: 89–91. [PubMed] [Google Scholar]
31.
Вольф А., Бойерляйн К., Эккарт С., Вайзер Х., Диккопф Б. и др. (2011) Идентификация и функциональная характеристика новых сайтов фосфорилирования в TAK1-связывающем белке (TAB) 1. PLoS One
6: е29256.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Chang SH, Yu KN, Lee YS, An GH, Beck GR Jr, et al. (2006) Повышенный уровень неорганического фосфата стимулирует передачу сигналов Akt-ERK1/2-Mnk1 в клетках легких человека. Am J Respir Cell Мол Биол 35: 528–539. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Аре А., Аронссон Л., Ван С., Грейциус Г., Ли Ю.К. и др. (2008) Enterococcus faecalis новорожденных регулируют эндогенную активность PPARgamma и уровни IL-10 в эпителиальных клетках толстой кишки. Proc Natl Acad Sci U S A 105:1943–1948. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Моровиц М.Дж., Денеф В.Дж., Костелло Э.К., Томас Б.С., Поройко В. и др. (2011) Геномный анализ микробной колонизации кишечника недоношенного ребенка с разрешением штамма. Proc Natl Acad Sci U S A 108: 1128–1133. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Lin HY, Chang JH, Chung MY, Lin HC (2013) Профилактика некротизирующего энтероколита у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении: возможно ли это? J Formos Med Assoc.
[ПубМед]
36. Stewart CJ, Marrs EC, Magorrian S, Nelson A, Lanyon C, et al. (2012)Микробиота кишечника недоношенных: изменения, связанные с некротизирующим энтероколитом и инфекцией. Акта Педиатр 101: 1121–1127. [PubMed] [Google Scholar]
37. Chen LL, Wang XH, Cui Y, Lian GH, Zhang J и др. (2009)Терапевтическое воздействие четырех штаммов пробиотиков на экспериментальный колит у мышей. Мир J Гастроэнтерол 15: 321–327. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Shveygert M, Kaiser C, Bradrick SS, Gromeier M (2010)Регулирование фосфорилирования эукариотического фактора инициации 4E (eIF4E) митоген-активируемой протеинкиназой происходит посредством модуляции взаимодействия Mnk1-eIF4G. Мол Селл Биол 30: 5160–5167. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Zhou S, Wang GP, Liu C, Zhou M (2006)Эукариотический фактор инициации 4E (eIF4E) и ангиогенез: прогностические маркеры рака молочной железы. BMC Рак 6: 231. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Wang S, Ng LH, Chow WL, Lee YK (2008)Младенческий кишечный Enterococcus faecalis подавляет воспалительные реакции в линиях клеток кишечника человека. Мир J Гастроэнтерол
14: 1067–1076. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Weisburg WG, Barns SM, Pelletier DA, Lane DJ (1991) Амплификация 16S рибосомной ДНК для филогенетического исследования. J Бактериол 173: 697–703. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Saitou N, Nei M (1987) Метод соединения соседей: новый метод реконструкции филогенетических деревьев. Мол Биол Эвол 4: 406–425. [PubMed] [Google Scholar]
43. Шон В., Лим С., Бае К.С., Бэк С., Ли В. (2005)Экспрессия интегринов альфа4 полиморфноядерными нейтрофилами человека в ответ на обработанные ультразвуком экстракты Enterococcus faecalis. Джей Эндод 31: 369–372. [PubMed] [Google Scholar]
44.
Коннер-Керр Т.А., Салливан П.К., Гайярд Дж., Франклин М.Е., Джонс Р.М. (1998)Влияние ультрафиолетового излучения на устойчивые к антибиотикам бактерии in vitro. Лечение стомы
44: 50–56. [PubMed] [Google Scholar]
Enterococcus faecalis, выделенный из фекалий младенцев, ингибирует токсигенные Clostridioides (Clostridium) difficile
. 2020, 25 сент.; 8:572633.
doi: 10.3389/fped.2020.572633. Электронная коллекция 2020.
Чонтича Ромясамит 1 , Ануча Татримонтрихай 2 , Арати Арункесорн 3 , Ваннарат Чанкет 3 , Натнича Ингвия 4 , Пханвасри Сенгсуван 1 , Камоннут Сингхаманан 1
Принадлежности
Принадлежности
- 1 Кафедра биомедицинских наук, медицинский факультет Университета принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
- 2 Кафедра педиатрии, медицинский факультет Университета принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
- 3 Кафедра биохимии, Факультет естественных наук, Университет принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
- 4 Клиническая микробиология, кафедра патологии, медицинский факультет Университета принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
- PMID: 33102409
- PMCID: PMC7545477
- DOI: 10.3389/fped.2020.572633
Бесплатная статья ЧВК
Чонтича Ромясамит и др. Фронт Педиатр. .
Бесплатная статья ЧВК
. 2020, 25 сент.; 8:572633.
doi: 10.3389/fped.2020.572633. Электронная коллекция 2020.
Авторы
Чонтича Ромясамит 1 , Ануча Татримонтрихай 2 , Арати Арункесорн 3 , Ваннарат Чанкет 3 , Натнича Ингвия 4 , Пханвасри Сенгсуван 1 , Камоннут Сингхаманан 1
Принадлежности
- 1 Кафедра биомедицинских наук, медицинский факультет Университета принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
- 2 Кафедра педиатрии, медицинский факультет Университета принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
- 3 Кафедра биохимии, Факультет естественных наук, Университет принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
- 4 Клиническая микробиология, кафедра патологии, медицинский факультет Университета принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
- PMID: 33102409
- PMCID: PMC7545477
- DOI: 10.3389/fped.2020.572633
Абстрактный
Инфекция Clostridioides (Clostridium) difficile считается основной причиной антибиотикоассоциированной диареи в больницах по всему миру. Пробиотики, особенно молочнокислые бактерии, являются наиболее часто используемым альтернативным лечением. Это исследование направлено на выявление потенциальных штаммов пробиотических энтерококков, которые действуют против C. difficile 9.0208 и оказывают защитное действие на клетки аденокарциномы толстой кишки (клетки НТ-29). С этой целью исследовали девять штаммов Enterococcus , выделенных из фекалий детей, находящихся на грудном вскармливании. Они были идентифицированы как E. faecalis с помощью секвенирования 16s рРНК и MALDI-TOF. Были оценены пробиотические свойства, включая их жизнеспособность в моделируемом желудочно-кишечном состоянии, способность к клеточной адгезии и их безопасность. Все штаммы проявляли большую толерантность как к пепсину, так и к солям желчных кислот и более плотно прикреплялись к HT-29.клеток по сравнению с эталонным пробиотическим штаммом Lactobacillus plantarum ATCC 14917. Результаты полимеразной цепной реакции (ПЦР) показали, что шесть из девяти штаммов несут по крайней мере один ген детерминанты вирулентности; однако ни один из них не проявлял фенотипов вирулентности и не нес переносимых генов устойчивости к антибиотикам. Эти штаммы не инфицировали Galleria mellonella по сравнению с патогенным штаммом E. faecalis ( p <0,05). Более того, их антибактериальная активность в отношении C. difficile исследовали с помощью тестов на диффузию в лунках агара, образование спор и прорастание. Шесть безопасных штаммов ингибировали прорастание спор (100–98,20% ± 2,17%) и спорообразование, особенно у C. difficile ATCC 630, обработанного E. faecalis PK 1302. Кроме того, иммунофлуоресцентный анализ показал, что цитопатические эффекты C .difficile клеток НТ-29 уменьшали путем обработки бесклеточным супернатантом штаммов E. faecalis . Эти штаммы предотвращали округление HT-29.клеток и сохранили микроструктуру F -актина и плотные контакты между соседними клетками, что указывало на их способность снижать клостридиальные цитопатические эффекты. Таким образом, исследование выявило шесть изолятов E. faecalis , обладающих анти- C. difficile активностью. Это могут быть многообещающие пробиотики с потенциальным применением для предотвращения колонизации C. difficile и лечения инфекции C. difficile .
Ключевые слова: Clostridioides (Клостридиум) трудный; фекальный энтерококк; кишечная клетка; пробиотики; споры.
Авторские права © 2020 Romyasamit, Thattrimontrichai, Aroonkesorn, Chanket, Ingviya, Saengsuwan и Singkhamanan.
Цифры
Рисунок 1
Адгезия E. faecalis изоляты…
Рисунок 1
Адгезия изолятов E. faecalis и L. plantarum ATCC 14917 к человеку…
Рисунок 1 Адгезия изолятов E. faecalis и L. plantarum ATCC 14917 к клеточной линии человека. (А) Адгезионная способность. (B) % Гидрофобность. Столбики погрешностей указывают стандартное отклонение трех независимых экспериментов. * р < 0,05.
Рисунок 2
Процент спор C. difficile …
Рисунок 2
Процент спор C. difficile с обработкой или без нее с шестью E. faecalis…
фигура 2Процент от C. difficile спора с обработкой или без обработки шестью штаммами E. faecalis и L. plantarum ATCC 14917.
Рисунок 3
Сравнение цитотоксического действия…
Рисунок 3
Сравнение цитотоксического действия отдельных штаммов C. difficile , E. faecalis и…
Сравнение цитотоксического действия отдельных штаммов C. difficile , E. faecalis и совместной культуры E. faecalis с C. difficile на клетках HT-29. (A) Монослойные клетки HT-29. (B-D) Клетки HT-29, обработанные бесклеточным супернатантом из токсигенного штамма C. difficile и E. faecalis . (Э, Ж) HT-29клетки, обработанные бесклеточным супернатантом из совместной культуры E. faecalis и C. difficile .
Рисунок 4
Иммунофлуоресцентные изображения, полученные конфокальным…
Рисунок 4
Иммунофлуоресцентные изображения, полученные с помощью конфокальной сканирующей лазерной микроскопии клеток НТ-29 через 24…
Рисунок 4 Иммунофлуоресцентные изображения, полученные с помощью конфокальной сканирующей лазерной микроскопии клеток HT-29 через 24 ч с бесклеточным супернатантом отдельных C. difficile ATCC630, E. faecalis 1302 и L. plantarum ATCC 14917 и с бесклеточный супернатант, полученный после инкубации E. faecalis с C. difficile ATCC630 и L. plantarum ATCC 14917 с C. difficile АТСС630. (A) Окрашенное DAPI ядро (синее, возбужденное при 405 нм). (B) F-актин, окрашенный зондом Phalloidin-Alexa-Fluor-488 (зеленый, возбуждение при 490 нм). (C) Комбинация окрашенных ядер и F-актина.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Ингибирование Clostridium difficile у мышей с использованием смеси потенциальных пробиотических штаммов Enterococcus faecalis NM815, E. faecalis NM915, и E. faecium NM1015: новые кандидаты для борьбы с инфекцией C. difficile (CDI).
Мансур Н.М., Эльхатиб В.Ф., Абошанаб К.
М., Бахр ММА.
Мансур Н.М. и соавт.
Пробиотики Антимикробные белки. 2018 сен; 10 (3): 511-522. doi: 10.1007/s12602-017-9285-7.
Пробиотики Антимикробные белки. 2018.
PMID: 28497217Ингибирование in vitro Clostridium difficile и Clostridium perfringens коммерческими пробиотическими штаммами.
Шостер А., Кокотович Б., Пермин А., Педерсен П.Д., Дал Белло Ф., Гуардабаси Л. Шостер А. и др. Анаэроб. 2013 апр;20:36-41. doi: 10.1016/j.anaerobe.2013.02.006. Epub 2013 5 марта. Анаэроб. 2013. PMID: 23471038
Комбинация пробиотика и пребиотика может предотвратить прорастание спор Clostridium difficile и инфекцию.
Рятсеп М., Кыльялг С., Сепп Э., Смидт И., Труусалу К., Сонгисепп Э., Степетова Ю., Наабер П.
, Микельсаар Р.Х., Микельсаар М.
Рэтсеп М. и соавт.
Анаэроб. 2017 окт;47:94-103. doi: 10.1016/j.anaerobe.2017.03.019. Epub 2017 29 апр.
Анаэроб. 2017.
PMID: 28465256Нетоксигенный Clostridioides (ранее Clostridium) difficile для профилактики инфекции C. difficile : со скамейки на койку обратно на скамейку и обратно на койку.
Гердинг Д.Н., Самбол С.П., Джонсон С. Гердинг Д.Н. и соавт. Фронт микробиол. 2018 26 июля; 9:1700. doi: 10.3389/fmicb.2018.01700. Электронная коллекция 2018. Фронт микробиол. 2018. PMID: 30093897 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Пробиотики для профилактики Clostridium difficile-ассоциированной диареи у взрослых и детей.
Гольденберг Дж.
З., Яп С., Литвин Л., Ло К.К., Бердсли Дж., Мерц Д., Джонстон Б.К.
Гольденберг Дж.З. и др.
Cochrane Database Syst Rev. 2017 Dec 19;12(12):CD006095. doi: 10.1002/14651858.CD006095.pub4.
Кокрановская система базы данных, ред. 2017 г.
PMID: 29257353
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Состав микробиоты кишечника, связанный с колонизацией и инфекцией Clostridioides difficile .
Мартинес Э., Тамино Б., Родригес К., Даубе Г. Мартинес Э. и др. Возбудители. 2022 8 июля; 11 (7): 781. дои: 10.3390/патогены11070781. Возбудители. 2022. PMID: 358
Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Нарушение кишечных микробных сообществ во время Clostridioides difficile Колонизация и последующее инфицирование пациентов с циррозом печени в больнице третичного уровня в Китае.
Chen Y, Lv T, Yan D, Zheng L, Zheng B, Wang J, Gu S, Li L. Чен Ю и др. Front Cell Infect Microbiol. 2022 1 апр;12:825189. doi: 10.3389/fcimb.2022.825189. Электронная коллекция 2022. Front Cell Infect Microbiol. 2022. PMID: 35433508 Бесплатная статья ЧВК.
Lacticaseibacillus spp.; Пробиотики-кандидаты из пальмового сахара Palmyra обладают антимикробной активностью и активностью против биопленки против метициллин-резистентного Staphylococcus aureus .
Мицуван В., Сорнсени П., Ромиасамит К. Мицуван В. и др. Вет Мир. 2022 Фев;15(2):299-308. doi: 10.14202/vetworld.2022.299-308. Epub 2022 12 февраля. Вет Мир. 2022. PMID: 35400968 Бесплатная статья ЧВК.
Роль микробиоты в здоровье младенцев: от раннего возраста до взрослой жизни.
Яо И, Цай Х, Е И, Ван Ф, Чен Ф, Чжэн С. Яо Ю и др. Фронт Иммунол. 2021 7 окт;12:708472. doi: 10.3389/fimmu.2021.708472. Электронная коллекция 2021. Фронт Иммунол. 2021. PMID: 34691021 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Рекомендации
- Мартин Дж.С., Уилкокс М.Х. Инфекция Clostridium difficile: эпидемиология, диагностика и понимание передачи. Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол. (2016) 13:206–16. 10.1038/нргастро.2016.25 — DOI — пабмед
- Czepiel J, Drózdz M, Pituch H, Kuijper EJ, Perucki W, Mielimonka A, et al. . Инфекция Clostridium difficile: обзор. Eur J Clin Microbiol. (2019) 38:1211–21. 10.1007/с10096-019-03539-6
—
DOI
—
ЧВК
—
пабмед
- Czepiel J, Drózdz M, Pituch H, Kuijper EJ, Perucki W, Mielimonka A, et al.
- Бриттон Р.А., Янг В.Б. Взаимодействие между кишечной микробиотой и хозяином при устойчивости к колонизации Clostridium difficile. Тенденции микробиол. (2012) 20:313–9. 10.1016/j.tim.2012.04.001 — DOI — ЧВК — пабмед
- Рупник М.
- Рупник М.