Гемотест гомоцистеин: Сдать анализ на гомоцистеин — цены в Москве в ИНВИТРО

09.12.197106.01.2022 alexxlab 0 Комментариев

Содержание

Сдать анализ на гомоцистеин — цены в Москве в ИНВИТРО

Метод определения

Иммуноферментный анализ.

Исследуемый материал Гепаринизированная плазма

Доступен выезд на дом

Онлайн-регистрация

Гомоцистеин – аминокислота, промежуточный продукт, образующийся в процессе метаболизма аминокислоты метионина, фактор риска развития атеросклероза.

Синонимы: Общий гомоцистеин плазмы; Hcy; Plasma Total Homocysteine.

Краткая характеристика определяемого вещества Гомоцистеин

Гомоцистеин – это серосодержащая аминокислота, гомолог аминокислоты цистеина, отличающийся на одну метиленовую группу.

В организме гомоцистеин образуется в результате метаболизма незаменимой аминокислоты метионина, поступающей с белками животного происхождения: мясом, молочными продуктами (особенно творогом), яйцами и пр. В плазме крови гомоцистеин находится преимущественно в связанной с белками форме. Общий гомоцистеин плазмы представляет собой суммарное содержание свободной и связанной форм. Большая его часть подвергается обратному метилированию с образованием метионина. Альтернативно он может подвергаться необратимому превращению в цистеин и глутатион. В метаболизме гомоцистеина участвуют витамины В12, B6, фолиевая кислота.

С возрастом уровень гомоцистеина в крови увеличивается.

Наблюдаются и половые различия: приблизительно до 50-летнего возраста содержание гомоцистеина в плазме у мужчин несколько выше, чем у женщин. При нарушениях метаболизма гомоцистеина вследствие генетических или функциональных дефектов ферментов, участвующих в реакциях, при дефиците необходимых витаминов, он накапливается внутри клеток в повышенном количестве, поступает во внеклеточное пространство, а затем в плазму крови.

Повышенная концентрация гомоцистеина является цитотоксичной.

Гомоцистеин окисляется в плазме крови, при этом образуется большое количество кислородсодержащих радикалов, повреждающих эндотелий сосудов. В результате повреждения эндотелия снижается тромборезистентность сосудистой стенки, усиливается агрегация тромбоцитов, происходит стимуляция пролиферативных процессов в сосудистой стенке, развивается тромбоваскулярная патология. У людей с повышенным уровнем гомоцистеина (выше 15 мкмоль/л) повышается риск возникновения болезни Альцгеймера и старческого слабоумия. При сочетании гипергомоцистеинемии и сахарного диабета чаще возникают сосудистые осложнения: заболевания периферических сосудов, нефропатия, ретинопатия и др. Во время беременности повышенный уровень гомоцистеина может стать причиной таких осложнений, как спонтанный аборт (в результате нарушения фетоплацентарного кровообращения и внутриутробной гипоксии плода), преэклампсия и эклампсия, венозная тромбоэмболия. Значительное повышение содержания общего гомоцистеина наблюдается у пациентов с гомоцистинурией.

Гомоцистинурия – редкое (орфанное) генетическое заболевание группы аминоацидопатий, обусловленное нарушением метаболизма серосодержащих аминокислот, в первую очередь метионина.

Гомоцистинурия характеризуется повышением концентрации метионина и гомоцистеина в сыворотке крови, появлением гомоцистина (не содержащегося в норме) в тканях и биологических жидкостях и уменьшением содержания цистина в крови. Также отмечается повышенная почечная экскреция метионина, гомоцистеина, гомоцистина и пониженная – цистина.

Неспецифические симптомы, появляющиеся в первую очередь, могут быть выражены задержкой психомоторного развития, умственной отсталостью, скелетными деформациями (вальгусная установка коленных суставов, кифосколиозы, воронкообразная или килевидная деформации грудной клетки), кардиоваскулярной патологией, частыми переломами (особенно у детей старшего возраста). Характерны патологические изменения зрительного анализатора: сублюксация (люксация) хрусталиков, часто осложненная вторичной глаукомой (нередко со злокачественным течением), миопия, атрофия зрительных нервов, катаракта и отслойка сетчатки.

У подростков и молодых людей могут развиться тромбозы, выступающие основной причиной инфаркта миокарда или инсульта с формированием очаговой неврологической симптоматики.

Для чего определяют уровень Гомоцистеина

Определение гомоцистеина в плазме крови в настоящее время применяют для оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, наряду с определением уровня холестерина, липопротеинов высокой и низкой плотности, фибриногена, С-реактивного белка высокочувствительным методом. Исследования, проведенные за последние годы, показывают, что гомоцистеин является независимым фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Повышение уровня гомоцистеина крови на 5 мкмоль/л приводит к увеличению риска атеросклеротического поражения сосудов на 80% у женщин и на 60% у мужчин.

Уменьшение содержания гомоцистеина в плазме может снижать риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений. При повышенном уровне гомоцистеина рекомендуется параллельно исследовать концентрацию креатинина, ТТГ, фолиевой кислоты, витамина В12 для установления возможной причины гипергомоцистеинемии и проведения адекватного лечения.

С какой целью определяют уровень Гомоцистеина в крови

Определение гомоцистеина в плазме крови используют в диагностике В12- и фолиеводефицитной анемий, некоторых врожденных нарушений метаболизма (в т. ч. гомоцистинурии), а также в целях дополнительной оценки сердечно-сосудистых рисков.

Что может повлиять на уровень Гомоцистеина

Некоторые лекарственные препараты, определенные заболевания (например, гипотиреоз, гиперпролиферативные заболевания, почечная недостаточность), факторы, связанные с неправильным образом жизни (особенности диеты, курение, алкоголь, большие дозы кофе) могут вызывать повышение уровня гомоцистеина. Механизм действия этих факторов обусловлен прямым или косвенным антагонизмом с ферментами или кофакторами, участвующими в метаболизме гомоцистеина. Самая частая причина повышения уровня гомоцистеина – дефицит фолиевой кислоты. Недостаток витамина В12, даже при адекватном поступлении фолиевой кислоты, также может вести к накоплению гомоцистеина.

Гомоцистеин

Гомоцистеин – серосодержащая аминокислота плазмы крови. При высоком уровне гомоцистеина увеличивается риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта, болезни Альцгеймера и остеопороза.

Синонимы русские

Серосодержащая аминокислота, продукт метаболизма метионина.

Синонимы английские

Homocysteine, plasma total homocysteine.

Метод исследования

Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA).

Диапазон определения: 1 — 500 мкмоль/л (анализатор Architect i2000SR, Abbott Diagnostics).

Единицы измерения

Мкмоль/л (микромоль на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

Исключить из рациона жирную пищу за сутки до исследования.
Не есть в течение 8 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
Не курить в течение 30 минут до исследования.

Подробнее об исследовании

Гомоцистеин – серосодержащяя аминокислота, которая является продуктом обмена аминокислот метионина и цистеина. Гомоцистеин обычно содержится в клетках организма в очень небольших концентрациях. Метионин является одной из одиннадцати незаменимых аминокислот, то есть таких, которые не образуются в организме и поступают в него только с пищей. В здоровых клетках гомоцистеин быстро трансформируется в продукты своего обмена.

Для дальнейшего метаболизма гомоцистеина необходимы витамины B₆, B₁₂ и фолиевая кислота. У пациентов, испытывающих их недостаток, уровень гомоцистеина может быть повышен.

Избыток гомоцистеина опасен развитием атеросклероза из-за повреждения стенок кровеносных сосудов и формирования кровяных сгустков, хотя между этими двумя событиями и нет прямой связи.

Целесообразность использования показателей гомоцистеина для того, чтобы оценить риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, болезней периферических сосудов и инсультов, сомнительна, поскольку, согласно данным клинических исследований, введение фолиевой кислоты и витаминов группы В в организмы больных не снижало количество сердечно-сосудистых заболеваний среди них.

Уровень гомоцистеина в крови и в моче может резко возрастать при гомоцистеинурии – редкой болезни, передающейся по наследству. Она является причиной изменений в одном или нескольких генах. У страдающего от гомоцистеинурии человека формируется дефектный фермент, который не позволяет осуществлять расщепление метионина. Из-за этого в организме накапливается гомоцистеин и метионин. Ребенок, родившийся с гомоцистеинурией, выглядит здоровым первое время после рождения, однако через несколько лет у него проявляются признаки болезни: смещаются глазные линзы, ребенок становится высоким и худым, а его пальцы – длинными и тонкими, он начинает страдать аномалиями скелета, остеопорозом, кроме того, у него сильно повышается риск возникновения тромбоза и атеросклероза, что может привести к ранним сердечно-сосудистым заболеваниям.

Дальнейшее развитие болезни грозит задержкой умственного развития, отклонениями в поведении и эпилепсией.

Для чего используется исследование?

Для диагностики гомоцистеинурии, в частности если есть подозрение, что у ребенка наследственная предрасположенность к болезни.
При некоторых состояниях у новорождённых анализ проводится как составная часть обследования младенцев. Если проба, взятая у ребенка, дает позитивный результат на наличие заболевания, то анализ крови и мочи на гомоцистеин назначается для подтверждения диагноза.

Для обследования пациентов с высоким риском инфаркта и инсульта.
Для проверки пациентов с семейной предрасположенностью к болезням коронарных артерий.

Когда назначается исследование?

При подозрении на недостаточность витамина В₁₂и фолиевой кислоты у тех, кто плохо питался, у пожилых (у них обычно замедлено усвоение витамина В₁₂ из пищи), а также у людей, зависимых от алкоголя и наркотиков.
Когда велика вероятность, что у ребенка (подростка) может развиться гомоцистеинурия.
Если инфаркт или инсульт случился без предрасположенности к этим болезням.
При обследовании на наличие сердечно-сосудистых заболеваний.

Что означают результаты?

Референсные значения

Пол	Референсные значения, мкмоль/л
Женский	4,44 — 13,56
Мужской	5,46 — 16,20

Уровень гомоцистеина может быть повышенным при недоедании либо при нехватке витамина В₁₂ и фолиевой кислоты. В этом случае организм не может превращать гомоцистеин в вещества, усвояемые организмом, поэтому содержание гомоцистеина в крови повышается.
Сильно повышенный уровень гомоцистеина у новорождённого указывает на большую вероятность того, что у ребенка гомоцистеинурия, так что необходимы дальнейшие анализы для подтверждения диагноза.

Анализ крови на гомоцистеин: описание, норма, цена

Метод исследования

Гомоцистеин — аминокислота, которая не поступает с пищей, образуется в процессе метаболизма метионина, может быть обратно конвертирована в метионин. Крайне высокий уровень гомоцистеина в крови (10-кратно превышает таковой в популяции здоровых лиц) наблюдают у больных гомоцистеинурией, наследственным аутосомно-рецессивным заболеванием. Недостаток фолиевой кислоты, витаминов В6 и В12, генетические дефекты ферментов фолатного цикла могут приводить к вторичной гипергомоцистеинемии.

Гипергомоцистеинемия является независимым фактором риска венозных тромбоэмболических осложнений, развития атеросклероза, сердечно-сосудистых заболеваний.

Гомоцистеин и беременность. При развитии гипергомоцистеинемии во время беременности отмечаются микротромбообразование и нарушения микроциркуляции, что приводит к ряду акушерских и неонатальных осложнений: фетоплацентарной недостаточности, внутриутробной гипоксии плода, невынашиванию беременности, гестозу.

Анализ: гомоцистеин при беременности. При обследовании беременных анализ на гомоцистеин целесообразно назначать вместе с исследованиями системы гемостаза (гемостазиологическими исследованиями), определением концентраций витамина В12 и фолиевой кислоты.

Для выяснения причин гипергомоцистеинемии целесообразно проведение генетических исследований методом ПЦР: Код 180016. Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T), rs1801133 MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A , A>C), rs1801131 MTR (метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087 MTRR (метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G), rs1801394 SLC19A1 (транспортер фолатов, h37R, A>G), rs1051266.

Показания к исследованию:

Оценка риска развития сердечно — сосудистых заболеваний.
Оценка риска развития венозных и артериальных тромбозов.
Беременность.
Старческое слабоумие и болезнь Альцгеймера.

Гомоцистеин: сдать анализ в «ГЕМОХЕЛП»

Что такое гомоцистеин (Homocysteine)?

Это серосодержащая аминокислота, являющаяся продуктом переработки в организме аминокислоты метионина. Метионин в организме сам не образуется, а поступает только с продуктами питания (мясо, молочные продукты -особенно творог, яйца). После его усвоения организмом из метионина образуется гомоцистеин. Гомоцистеин под воздействием фолиевой кислоты и витамина В12 возвращается обратно в метионин, или под влиянием витамина В6 превращается в следующий продукт обмена цистотионин.

В течение жизни уровень гомоцистеина в крови постепенно повышается. До периода полового созревания уровни гомоцистеина у мальчиков и девочек примерно одинаковы. В период полового созревание уровень гомоцистеина повышается, у мальчиков это повышение более выражено, чем у девочек. У взрослых мужчин показатель гомоцистеина обычно выше, чем у женщин. С возрастом уровень гомоцистеина постепенно возрастает, причем у женщин скорость этого нарастание выше, чем у мужчин. Постепенное нарастание уровня гомоцистеина с возрастом объясняют снижением функции почек, а более высокие уровни гомоцистеина у мужчин — большей мышечной массой.

Во время беременности в норме уровень гомоцистеина имеет тенденцию к снижению. Это снижение происходит обычно на границе первого и второго триместров беременности, и затем остается относительно стабильным. Нормальные уровни гомоцистеина восстанавливаются через 2-4 дня после родов. Считается, что снижение уровня гомоцистеина при беременности благоприятстствует плацентарному кровообращению.

Самыми частыми причинами повышения уровня гомоцистеина (гипергомоцистеинемии) являются витаминодефицитные состояния. Особенно чувствителен организм к недостатку фолиевой кислоты и витаминов B6, B12 и B1. Предполагается, что повышенную склонность к гипергомоцистеинемиии имеют курящие. У лиц, выпивающих более 6 чашек кофе в день, уровень гомоцистеина выше, чем у не пьющих кофе. Предполагается, что негативное действие кофеина на уровень гомоцистеина связано с изменением функции почек. Уровень гомоцистеина часто повышается при сидячем образе жизни. Умеренные физические нагрузки способствуют снижению уровня гомоцистеина при гипергомоцистеинемиии. Потребление небольших количеств алкоголя может снижать уровень гомоцистеина, а большие количества спиртного способствуют росту гомоцистеина в крови.

Накапливаясь в организме, гомоцистеин начинает атаковать внутреннюю стенку артерий. Образуются разрывы эндотелия, которые организм пытается чем-то заживить. На поврежденную поверхность осаждаются холестерин и кальций, образуя атеросклеротическую бляшку, вследствие чего, просвет сосуда сужается, а иногда и вообще закупоривается, что непременно может привести или к тромбу или к разрыву сосуда. У людей с повышенным уровнем гомоцистеина повышается риск возникновения болезни Альцгеймера и старческого слабоумия. При сочетании гипергомоцистеинемиии и сахарного диабета чаще возникают сосудистые осложнения (заболевания периферических сосудов, нефропатия, ретинопатия и др). Во время беременности повышенные уровни гомоцистеина приводят к нарушениям фетоплацентарного кровообращения, что может быть причиной невынашивания беременности и бесплодия в результате дефектов имплантации зародыша. На более поздних стадиях беременности гипергомоцистеинемиия является причиной развития хронической фетоплацентарной недостаточности и хронической внутриутробной гипоксии плода. Генерализованная микроангиопатия во второй половине беременности проявляется в виде гестоза: нефропатии, преэклампсии и эклампсии.

Показания к назначению анализа:

пациенты с артериальными или венозными тромбозами в анамнезе;
определение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний;
сахарный диабет;
пациентки с бывшими ранее акушерскими осложнениями и женщины, у родственников которых были инсульты, инфаркты и тромбозы в возрасте до 45-50 лет;
старческое слабоумие и болезнь Альцгеймера;
лица, получающие противосудорожные, сахароснижающие средства, цитостатики;
пациенты, перенесшие операцию на желудке.

Когда происходит повышение значений гомоцистеина (гипергомоцистеинемия)?

Дефицит фолиевой кислоты, витаминов В6, В12.
Генетические дефекты ферментов, участвующих в метаболизме гомоцистеина (редко).
Прием некоторых лекарственных препаратов (метотрексат при лечении псориаза; противосудорожные препараты; закись азота, использующийся при наркозе и при обезболивании родов; метформин, использующийся для лечения сахарного диабета и синдрома поликистозных яичников,антагонисты h3-рецепторов, влияющие на всасывание витамина B12; эуфиллин , подавляющий активность витамина B6).
Почечная недостаточность.
Выраженный псориаз.
Сахарный диабет.
Лейкоз.
Гипотиреоз.
Заболевания желудочно-кишечного тракта, соопровождающиеся нарушением всасывания витаминов (синдром мальабсорбции).
Курение, алкоголизм, кофе (кофеин).

Когда происходит понижение значений гомоцистеина?

Рассеянный склероз.

Необходимо воздержаться от приема пищи в течение 2-3 часов.

Беременность 16 недель. Понижен гомоцистеин и Протеин S, повышен д-димер — Вопрос гематологу

Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос, или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос, и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях.

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 73 направлениям: специалиста COVID-19, аллерголога, анестезиолога-реаниматолога, венеролога, гастроэнтеролога, гематолога, генетика, гепатолога, гериатра, гинеколога, гинеколога-эндокринолога, гомеопата, дерматолога, детского гастроэнтеролога, детского гинеколога, детского дерматолога, детского инфекциониста, детского кардиолога, детского лора, детского невролога, детского нефролога, детского офтальмолога, детского психолога, детского пульмонолога, детского ревматолога, детского уролога, детского хирурга, детского эндокринолога, дефектолога, диетолога, иммунолога, инфекциониста, кардиолога, клинического психолога, косметолога, липидолога, логопеда, лора, маммолога, медицинского юриста, нарколога, невропатолога, нейрохирурга, неонатолога, нефролога, нутрициолога, онколога, онкоуролога, ортопеда-травматолога, офтальмолога, паразитолога, педиатра, пластического хирурга, подолога, проктолога, психиатра, психолога, пульмонолога, ревматолога, рентгенолога, репродуктолога, сексолога-андролога, стоматолога, трихолога, уролога, фармацевта, физиотерапевта, фитотерапевта, флеболога, фтизиатра, хирурга, эндокринолога.

Мы отвечаем на 97.55% вопросов.

Оставайтесь с нами и будьте здоровы!

Рейтинг

1	АлкоМед на Осеннем бульваре Специализированная клиника	12.16 0.00	отзывы	не определено
2	Бест Клиник в Спартаковском переулке Многопрофильный медицинский центр	12.04 0.00	отзывы	высокие
3	Бест Клиник на Новочерёмушкинской Многопрофильный медицинский центр	11.57 0.00	отзывы	высокие
4	К+31 на Лобачевского Многопрофильный медицинский центр	11. 14 0.00	отзывы	очень высокие
5	Поликлиника №6 Лечебно-диагностический центр	11.04 0.00	отзывы	высокие
6	КБ МГМУ им. Сеченова Многопрофильный медицинский центр	10.98 0.00	отзывы	очень высокие
7	МЕДСИ в Марьино Многопрофильный медицинский центр	10.71 0.00	отзывы	высокие
8	Бест Клиник на Ленинградском шоссе Многопрофильный медицинский центр	10. 62 0.00	отзывы	высокие
9	МЕДСИ в Бутово Многопрофильный медицинский центр	10.59 0.00	отзывы	высокие
10	GMS Clinic на 2-й Ямской Многопрофильный медицинский центр	10.44 0.00	отзывы	очень высокие
11	МЕДСИ на Дубининской Многопрофильный медицинский центр	10.44 0.00	отзывы	высокие
12	ЦЭЛТ на шоссе Энтузиастов Многопрофильный медицинский центр	10. 34 0.00	отзывы	высокие
13	НМХЦ им. Пирогова на Нижней Первомайской 70 Многопрофильный медицинский центр	10.28 0.00	отзывы	низкие
14	МедЦентрСервис на Земляном Валу Лечебно-диагностический центр	10.25 0.00	отзывы	низкие
15	МЕДСИ на Солянке Многопрофильный медицинский центр	10.24 0.00	отзывы	высокие
16	МЕДСИ на Полянке Многопрофильный медицинский центр	10. 22 0.00	отзывы	высокие
17	МЕДСИ в Хорошевском проезде Лечебно-диагностический центр	10.21 0.00	отзывы	высокие
18	Детская клиника МЕДСИ в Благовещенском переулке Детский медицинский центр	10.16 0.00	отзывы	высокие
19	ФМБЦ им. А.И. Бурназяна на Маршала Новикова Многопрофильный медицинский центр	10.16 0.00	отзывы	низкие
20	Клиника №1 в Люблино Многопрофильный медицинский центр	10. 13 0.00	отзывы	высокие
21	Клиника Столица на Арбате Многопрофильный медицинский центр	10.11 0.00	отзывы	высокие
22	Клиника Столица на Летчика Бабушкина Многопрофильный медицинский центр	10.09 0.00	отзывы	высокие
23	МедикСити на Полтавской Многопрофильный медицинский центр	10.08 0.00	отзывы	высокие
24	МЕДСИ на Ленинградском проспекте Многопрофильный медицинский центр	10. 04 0.00	отзывы	высокие
25	СМ-Клиника на Клары Цеткин Многопрофильный медицинский центр	10.00 0.00	отзывы	высокие
26	Клиника Столица на Ленинском проспекте Многопрофильный медицинский центр	9.95 0.00	отзывы	высокие
27	Медицина на Академика Анохина Лечебно-диагностический центр	9.94 0.00	отзывы	низкие
28	Юсуповская больница на Нагорной Специализированная клиника	9. 93 0.00	отзывы	высокие
29	МедЦентрСервис на Тверской-Ямской Лечебно-диагностический центр	9.91 0.00	отзывы	низкие
30	Клиника Столица на Юго-Западной Многопрофильный медицинский центр	9.90 0.00	отзывы	высокие

Гипергомоцистеинемия | Статьи клиники Медсервис

Гипергомоцистеинемия — патологическое состояние, своевременная диагностика которого в подавляющем большинстве случаев позволяет назначить простое, дешевое, эффективное и безопасное лечение, в десятки раз снижающее риск многих жизненно опасных заболеваний и осложнений.

Гомоцистеин — продукт превращения метионина, одной из восьми незаменимых аминокислот. Кофакторами превращения метаболических путей метионина в организме выступают витамины, самыми важными из которых являются фолиевая кислота (В9), пиридоксин (В6), цианкобаламин (В12) и рибофлавин (В1).

Гомоцистеин обладает выраженным токсическим действием на клетку. Для защиты клетки от повреждающего действия гомоцистеина существуют специальные механизмы выведения его из клетки в кровь. В случае появления избытка гомоцистеина в организме он накапливается в крови, и основным местом повреждающего действия этого вещества становится внутренняя поверхность сосудов. Гипергомоцистеинемия приводит к повреждению и активации эндотелиальных клеток (клеток выстилки кровеносных сосудов), что значительно повышает риск тромбозов. Высокие уровни гомоцистеина вызывают «окислительный стресс», усиливают агрегацию тромбоцитов и вызывают активацию коагуляционного каскада, ведут к нарушению эндотелий зависимой вазодилятации и стимуляции пролиферации гладкомышечных клеток.

Таким образом, гипергомоцистеинемия оказывает неблагоприятное влияние на механизмы регуляции сосудистого тонуса, обмен липидов и коагуляционный каскад, развитию разнообразных заболеваний сосудов.

Причины повышения уровня гомоцистеина в крови

Самыми частыми причинами повышения уровня гомоцистеина являются витаминно-дефицитные состояния — недостаток фолиевой кислоты и витаминов В6, В12 и В1. Одной из главных причин витаминно-дефицитных состояний являются заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся нарушением всасывания витаминов (синдром мальабсорбции).

Потребление больших количеств кофе (более 6 чашек в день) является одним из факторов, способствующих повышению уровня гомоцистеина в крови.

Повышенную склонность к гипергомоцистеинемии имеют курящие.

Потребление небольших количеств алкоголя может снижать уровень гомоцистеина, а большие количества спиртного способствуют росту гомоцистеина в крови.

Уровень гомоцистеина часто повышается при сидячем образе жизни. Умеренные физические нагрузки способствуют снижения уровня гомоцистеина при гипергомоцистеинемии.

На уровень гомоцистеина влияет прием целого ряда лекарств (метотрексат, противосудорожные препараты, закись азота, метформин, антагонисты Н2-рецепторов, эуфиллин).

Неблагоприятное влияние может оказывать прием гормональных контрацептивов. Однако эти данные подтверждают не все исследователи.

Повышению уровня гомоцистеина способствуют некоторые сопутствующие заболевания (почечная недостаточность, заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, псориаз и лейкозы).

Важная причина гипергомоцистеинемии — наследственные аномалии ферментов, участвующие в метаболизме метионина. Для превращения избытка гомоцистеина в метионин нужны высокие концентрации активной формы фолиевой кислоты. Гомозиготная мутация гена метилтетрагидрофолатредуктазы снижает активность фермента на 50%, в результате возникает стойкая умеренная гипергомоцистеинемия. Еще один часто встречающийся генетический дефект, ведущий к гипергомоцистеинемии — мутация гена цистатионсинтазы. Гомозиготная мутация этого гена приводит к тяжелому поражению сосудов в молодом возрасте и ранней смерти пациентов от атеросклероза и тромботических осложнений.

Заболевания, связанные с гипергомоцистеинемией

Сердечно-сосудистые заболевания

До настоящего времени патология сердечно-сосудистой системы остается основной причиной заболеваемости и смертности среди населения во всем мире. Гомоцистеин является независимым маркером высокой смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, сравнимым с гиперхолестеринемией и высоким артериальным давлением.

Исследования, проведенные на огромных когортах в десятки тысяч лиц, убедительно демонстрируют роль повышенного уровня гомоцистеина как независимого фактора риска развития атеросклероза, его тромботических осложнений, ишемической болезни сердца, инсультов, ишемических заболеваний сосудов нижних конечностей, венознах тромбозов, развитие рестенозов артерий после ангиопластики. Более того, многими исследованиями показано и уменьшение риска соответствующих заболеваний или осложнений при применении терапии, снижающей уровень гомоцистеина.

По данным клинических исследований увеличение концентрации гомоцистеина в плазме на 5 мкмоль/л увеличивает риск сердечнососудистых заболеваний и общей смертности в 1,3-1,7 раза (нормальным содержанием гомоцистеина считается концентрация 5-15 мкмоль/л у мужчин, 5-12 мкмоль/л у женщин).
Общее повышение риска заболеваний за счет гипергомоцистеинемии для кардиоваскулярного риска составляет 70%, риска развития цереброваскулярных поражений — 150%, риск периферической обструкции сосудов повышается в 6 раз. Обсуждается связь гипергомоцистеинемии с развитием старческого слабоумия (болезни Альцгеймера).

Патология беременности

Микротромбообразование и нарушение микроциркуляции приводят к целому ряду акушерских осложнений. Нарушение имплантации и фетоплацентарного кровообращения ведет к репродуктивной недостаточности — невынашиванию беременности и бесплодию в результате дефектов имплантации зародыша. На более поздних стадиях беременности гипергомоцистеинемия является причиной развития хронической плацентарной недостаточности и хронической внутриутробной гипоксии плода. Это приводит к рождению детей с низкой массой тела и сниженными функциональными резервами , развитию осложнений периода новорожденности.

Гипергомоцистеинемия может быть одной из причин генерализованной микроангиопатии во второй половине беременности, проявляющейся в виде позднего токсикоза (гестоза) с развитием тяжелых, часто неуправляемых состояний, иногда требующих досрочного родоразрешения. Рождение незрелого недоношенного ребенка в этих случаях сопровождается высокой детской летальностью и частыми неонатальными осложнениями.

Гомоцистеин свободно проходит через плаценту и может оказывать тератогенное и фетотоксическое действие. Было доказано, что гипергомоцистеинемия является одной из причин пороков развития плода (в частности анэнцефалии и незаращения костномозгового канала — spina-bifida).

Гипергомоцистеинемия может сопровождаться развитием вторичных аутоиммунных реакций и в настоящее время рассматривается как одна из причин антифосфолипидного синдрома. Аутоиммунные факторы могут мешать нормальному развитию беременности и после устранения высокого уровня гомоцистеина.

Диагностика гипергомоцистеинемии

Для диагностики гипергомоцистеинемии проводится определение уровня гомоцистеина в крови. Иногда используются нагрузочные пробы с метионином (определение уровня гомоцистеина натощак и после нагрузки метионином). При обнаружении высокого уровня гомоцистеина в крови необходимо проведение тестов, позволяющих обнаружить другие факторы риска развития сосудистых и акушерских осложнений.

Исследование на содержание гомоцистеина может проводиться в качестве скрининга у практически здоровых лиц для выявления группы повышенного риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и проведения профилактических мероприятий по снижению этого риски.

Анализ на гомоцистеин полезен при сахарном диабете с его склонностью к сосудистым осложнениям.

Учитывая серьезность возможных последствий гипергомоцистемии при беременности, рекомендуется проверить уровень гомоцистеина всем женщинам, готовящимся к беременности.

В обязательном порядке следует определять уровень гомоцистеина у пациенток с бывшими ранее акушерскими осложнениями и у женщин, у родственников которых были инсульты, инфаркты и тромбозы в возрасте до 45-50 лет.

Лечение гипергомоцистеинемии

При обнаружении гипергомоцистеинемии проводится специальноподобранная терапия высокими дозами фолиевой кислоты и витаминов группы В (В6, В12, В1).

Так как витаминно-дефицитное состояние часто связано с нарушением всасывания витаминов в желудочно-кишечном тракте, лечение, как правило, начинается внутримышечного введения витаминов группы В. После снижения уровня гомоцистеина до нормы (5-15 мкмоль/л) назначают поддерживающие дозы витаминов per os.

Такое лечение характеризуется отсутствием побочных эффектов, а кроме того, оно несравнимо более дешево, чем фармакотерапия таких факторов риска как гипертония и гиперлипидемия.

антител NR2: оценка риска транзиторной ишемической атаки (ТИА) / инсульта у пациентов с изолированными и множественными цереброваскулярными событиями в анамнезе

Глутамат является основным возбуждающим нейромедиатором центральной нервной системы (ЦНС), и он крайне необходим для многих ключевых нейрональные функции. Тем не менее, избыток глутамата вызывает массовую гибель нейронов и повреждение головного мозга из-за эксайтотоксичности, которая пагубна по сравнению с активацией рецепторов глутамата. Опосредованная глутаматом эксайтотоксичность — основной патологический процесс, имеющий место при многих типах острых и хронических заболеваний и травм ЦНС.В последние годы стало ясно, что не только избыток глутамата может вызвать массивное повреждение головного мозга, но и что некоторые типы антител к рецепторам глутамата, присутствующие в сыворотке и спинномозговой жидкости субпопуляций пациентов с калейдоскопом неврологических заболеваний человека, могут несомненно, тоже, вызывая несколько очень мощных патологических эффектов в ЦНС. В совокупности семейство аутоиммунных антител против рецептора глутамата кажется наиболее распространенным, сильнодействующим, опасным и интересным аутоиммунным антителом против мозга, обнаруженным до сих пор.Это впечатление возникает из-за сочетания присутствия различных типов антител к рецепторам глутамата в калейдоскопе человеческих неврологических и аутоиммунных заболеваний, их высоких уровней в ЦНС из-за интратекального образования, их множественных патологических эффектов в головном мозге, а также уникальных и разнообразные механизмы действия, с помощью которых они могут влиять на рецепторы глутамата, передачу сигналов и эффекты, а затем нарушать нейрональную передачу сигналов и вызывать повреждение головного мозга. Два основных семейства аутоиммунных антител к рецепторам глутамата, которые уже были обнаружены у пациентов с неврологическими и / или аутоиммунными заболеваниями и которые, как уже было показано, оказывают пагубное воздействие на ЦНС, включают антитела, направленные против ионоторных рецепторов глутамата: анти-AMPA. -GluR3-антитела, анти-NMDA-NR1-антитела и анти-NMDA-NR2-антитела, а также антитела, направленные против метаботропных рецепторов глутамата: антитела против mGluR1 и антитела против mGluR5.Каждый тип этих антител против рецептора глутамата обсуждается отдельно в этом всеобъемлющем обзоре в отношении: заболеваний человека, при которых эти антитела против рецептора глутамата были обнаружены до сих пор, их присутствия и выработки в нервной системе, их связи с различные психические / поведенческие / когнитивные / моторные нарушения, их возможная связь с определенными инфекционными организмами, их пагубное воздействие in vitro, а также in vivo на животных моделях на мышах, крысах или кроликах, а также их разнообразные и уникальные механизмы действия.Обзор также охватывает очень обнадеживающие положительные реакции на иммунотерапию некоторых пациентов, у которых есть одно из вышеупомянутых антител к рецепторам глутамата, и которые страдают различными неврологическими заболеваниями / проблемами. Все вышеизложенное также суммировано в пяти схематических и полезных рисунках обзора для каждого типа антител против рецептора глутамата отдельно. Обзор заканчивается резюме всех основных результатов, а также рекомендованными руководящими принципами по диагностике, терапии, дизайну лекарств и будущим исследованиям.Что касается скорлупы ореха, исследования на людях, исследования in vitro, а также исследования in vivo на животных моделях на мышах, крысах и кроликах показали следующие результаты, касающиеся пяти различных типов антител к рецепторам глутамата: (1) -АМПА-GluR3B антитела присутствуют примерно у 25-30% пациентов с различными типами эпилепсии. Когда эти антитела против рецептора глутамата (или другие типы аутоиммунных антител) обнаруживаются у пациентов с эпилепсией и когда предполагается, что эти аутоиммунные антитела вызывают или усугубляют приступы и / или когнитивные / психиатрические / поведенческие нарушения, которые иногда сопровождают приступы, Эпилепсия называется «аутоиммунная эпилепсия». У некоторых пациентов с «аутоиммунной эпилепсией» антитела против AMPA-GluR3B в значительной степени связаны с психиатрическими / когнитивными / поведенческими отклонениями. In vitro и / или в моделях на животных антитела против AMPA-GluR3B сами по себе вызывают множество патологических эффектов: они активируют рецепторы глутамата / AMPA, убивают нейроны за счет «эксайтотоксичности» и / или за счет активации комплемента, модулируемой регуляторными белками комплемента, вызывают множественное поражение головного мозга, усугубляет судороги, вызванные химиоконвульсантами, а также вызывает поведенческие / двигательные нарушения.Некоторые пациенты с «аутоиммунной эпилепсией», у которых есть антитела против AMPA-GluR3B, хорошо (хотя иногда и временно) реагируют на иммунотерапию, благодаря чему у них уменьшились судороги и в целом улучшились неврологические функции. (2) Антитела против NMDA-NR1 присутствуют у пациентов с аутоиммунным «энцефалитом против рецепторов NMDA». У людей, в моделях на животных и in vitro антитела против NMDA-NR1 могут быть очень патогенными, поскольку они могут вызывать выраженное уменьшение поверхностных рецепторов NMDA, экспрессируемых в нейронах гиппокампа, а также уменьшать плотность кластеров и синаптическую локализацию рецепторов NMDA. Антитела против NMDA-NR1 вызывают эти эффекты путем сшивания и интернализации рецепторов NMDA. Такие изменения могут нарушать передачу сигналов глутамата через рецепторы NMDA и приводить к различным нейрональным / поведенческим / когнитивным / психическим нарушениям. Антитела против NMDA-NR1 часто присутствуют в высоких уровнях в спинномозговой жидкости пациентов с «энцефалитом против рецепторов NMDA» из-за их интратекального образования. Многие пациенты с «энцефалитом против рецепторов NMDA» хорошо реагируют на несколько режимов иммунотерапии.(3) Антитела против NMDA-NR2A / B присутствуют у значительного числа пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) с нейропсихиатрическими проблемами или без них. Точный процент пациентов с СКВ, имеющих анти-NMDA-NR2A / B антитела, варьируется в разных исследованиях от 14 до 35%, и в одном исследовании такие антитела были обнаружены у 81% пациентов с диффузной «нейропсихиатрической СКВ» и у 44% пациентов. пациенты с очаговой «нейропсихиатрической СКВ». Антитела против NMDA-NR2A / B также присутствуют в субпопуляциях пациентов с эпилепсией нескольких типов, энцефалитом нескольких типов (например.g., хронический прогрессирующий лимбический энцефалит, паранеопластический энцефалит или вирусный энцефалит простого герпеса), шизофрения, манию, инсульт или синдром Сьергена. У некоторых пациентов антитела против NMDA-NR2A / B присутствуют как в сыворотке, так и в спинномозговой жидкости. Некоторые антитела против NMDA-NR2A / B перекрестно реагируют с дцДНК, а другие нет. Некоторые из антител против NMDA-NR2A / B связаны с нейропсихиатрическими / когнитивными / поведенческими нарушениями / нарушениями настроения у пациентов с СКВ, в то время как другие — нет. Антитела против NMDA-NR2A / B, несомненно, могут быть очень патогенными, поскольку они могут убивать нейроны, активируя рецепторы NMDA и вызывая «эксайтотоксичность», повреждать мозг, вызывать резкое уменьшение мембранных рецепторов NMDA, экспрессируемых в нейронах гиппокампа, а также вызывать поведенческие реакции. когнитивные нарушения на животных моделях.Тем не менее, концентрация антител против NMDA-NR2A / B, по-видимому, определяет, оказывают ли они положительное или отрицательное влияние на активность рецепторов глутамата и на выживаемость нейронов. Таким образом, при низкой концентрации было обнаружено, что антитела против NMDA-NR2A / B являются положительными модуляторами рецепторной функции и увеличивают размер опосредованных рецептором NMDA возбуждающих постсинаптических потенциалов, тогда как при высокой концентрации они являются патогенными, поскольку способствуют «эксайтотоксичности». через усиление перехода митохондриальной проницаемости.(4) Антитела против mGluR1 были обнаружены до сих пор у очень небольшого числа пациентов с паранеопластической церебеллярной атаксией, и у этих пациентов они продуцируются интратекально и поэтому присутствуют в гораздо более высоких уровнях в спинномозговой жидкости, чем в сыворотке. Антитела против mGluR1 могут быть очень патогенными для мозга, поскольку они могут снижать базальную нейронную активность, блокировать индукцию долговременной депрессии клеток Пуркинье и в целом вызывать дефицит моторной координации мозжечка за счет сочетания быстрых эффектов на оба острых состояния. пластические реакции клеток Пуркинье и хронические дегенеративные эффекты.Поразительно, что через 30 минут после инъекции антител против mGluR1 в мозг мышей они стали атаксичными. Антитела против mGluR1, полученные от пациентов с атаксией, также вызывали нарушение движений глаз в моделях на животных. Иммунотерапия может быть очень эффективной для некоторых пациентов с мозжечковой атаксией, у которых есть антитела против mGluR1. (5) Антитела против mGluR5 были обнаружены в сыворотке и спинномозговой жидкости очень небольшого числа пациентов с лимфомой Ходжкина и лимбической энцефалопатией (синдром Офелии). Сыворотки этих пациентов, которые содержали антитела против GluR5, реагировали с нейропилем гиппокампа и клеточной поверхностью живых нейронов гиппокампа крысы, и иммунопреципитация из культивированных нейронов и масс-спектрометрия продемонстрировали, что антигеном действительно был mGluR5.Взятые вместе, все эти доказательства показывают, что антитела к рецепторам глутамата гораздо чаще встречаются среди различных неврологических заболеваний, чем когда-либо ранее, и что они очень вредны для нервной системы. По сути, они требуют диагностики, терапевтического удаления или подавления и будущих исследований. То, что мы узнали о большом семействе антител к рецепторам глутамата, настолько захватывающе, ново, уникально и важно, что делает все будущие усилия достойными и необходимыми.

bingeha, delîl, taybetmendiyên hevpeyvîn, şûnde

Kevneşopî, ди têkoşîna li dijî giranîya mubalexe dest pê dike ji bo zêdekirina aktîvîteyên fizîkî û оптимизировать систему дестилатдар. Джи бо гелек дзи ван тедбирен бес джи бо се механ де джи бо бидестсистина энкамен конкрет в, ле не ревшен ку фикра адети, йен биджан аликария надэ, û хета хисар хей. Yê hal bibe, ew ne xew ne û hesteke a hîsa, di heman demê de bicihanîna hemû pêşniyarên. Di vê rewşê de, ew jî wateya ji bo bidestxistina test джи бо qebûlkirinê xwarin.Дибе ку ди хем мачта диеты ан тевахия Дел геним ди доза тайбети тк пешнияркирин в хварине хисар, û бикаранина век тин зияне шенбер ку ли шна йен бо секамгирий.

tehamûlî Food — çi ye?

tehamûlî Food gelek caran bi Allerjiya ji bo xwarin tevlihev, lê ew cureyên cuda yên bertekên in. Аллергия — reaksiyoneka ya sîstema parastinê, û непереносимость — a Hesasêê, zehmet anî jînî kéis.

Ger tu xwe hîs piştî xwarin, tendenistî û hikumxwariyên, Xewa, pêwîst e tu hin dem ji bo şopandina ku berhemên ji bo спровоцировать девлет.Хеке биджаре я переедал алиеки малишти, див хон джи бо фем кирина ксрейк ксварин û беден реаксионен неёни, дест би тэвгере кирин. An ji bilî xwarin — ku ew her tim çareser ne pirsgirêk, ji ber ku her yek ji wan xwedî nirxekî bi tam, û tenê ew ji xwe re jê, kesekî winda hin tundî û mîneralên. Divê ji bo dîtina gotina full, nayê redkirina sedema ne.

Allergy an qebûlkirinê?

Gelek caran ne di lîsteyê de qels, bi berhemên bedena fêm bikeve citrus, şîr, zad û dexlî.Hemû cureyên капуста û fasulye sedema метеоризм ди nav rûvî, û gelek caran wan bi komeke ji xwarinên bi eksê tehmul dikin. Bikaranîna giyayên di sîstema desthilatdariyê de ne bi tenê qada аромат, di heman demê de ji bo pêşvebirna kalîteya xwarinê raxîne asafoetida добавил ди dema amadekirina capbage (duckkuvaê) teswîra bandazora nifş.

awa ji hev rabigire, аледжик? Li reaksiyonaalerjiya, mîqdarên heta biçûk ên xwarin berhemên xwarin hema hema di cih de ji bo bertekên tund (çerim, astenga nefesgirtinê, Wellah zik, û hwd.D.) meşîn. Tehamûlî nade sensations, radigînin sedema ne, îhrac bersiva zane ye.

delîl

Симптоматология tehamûlî xwarinê bi çend saetan piştî xwarinê bê diyarkirin û ji bo du rojan bidome up. Yn sereke:

Bizdandinê li zik.
Непиксина, сазкирина газе ровы.
Terxankirî û di bin çavên derdorên tarî, e werimîne sivik, ji rûyê û çerm rêjik hene.
Zikêş, запор, метеоризм.
ощущение во рту bajon Нехарактерно, dyên.
Serêş, ку минут 40-60 piştî piştî dixwar, dest pê kir.
Westandin, sendroma rûvîyan asabî hene.

Cureyên sereke yên qebûlkirinê

Eger gelê получить xwezayî, алерджи экологически чистый paqij an tu kes tehamûlî xwarinê dizanin. Xwestina dibin zeviya mezin di kêmtirîn dem de bê, консерванты bikaranîna, усилители вкуса, cîgir, pêşketina lezgîn ya pîşesaziya, qirêj li ser jîngehê, pêşeng ji bo encamên wê yên kîn neşyurî jê. «Em — em çi bixwin», — doktor dibêjin, ev rast e. Kombûna ку ди bedenê de ji hêmanên nesirûştî, ku dikare di sîstema îdarî, navxweyî li bedena ne, bi awayekî cûda yên nexweşiyên. Ev alîkarî, nerihetî û zanîna rewşa yên ji sedemên ku di her rewşê de:

Tunebûna enzîman. Ev maddeyên bi destê pankreasê de serbest hatin berdan û dîzaynkirin, ji bo pêşxistina cleavage ji bo xwarinê пищеварение zêdetir di nav rûvî. Nebûna выбор kêm ji koma enzîma sedema nerehetî û asîmîlasyonê xwarin belengaz.Джи бо нимûне, небна энзиман ку перче şekirê şîr dibe sedema tehamûlî şîr. Encamên в kombûna belxem di bedenê de, метеоризм, xwedîtinê, Wellah zik û kramp zik.
hêmanên kîmyayî yên xwarin. Êlavkê ji bo berhemęn ji penîr çareserîyeke xwezayî ye, di heman demê de gelek serfkarên dikarin tehamûlî çewtiyan. Шоколад bi madeyên başkirina tama an qonaxê вкусовый дин (клубника, банан, кокос, an weku eweyi.). jî acizkerîyek. Джи бо гелек кесан, кофеин nayê qebûlkirin ли çay û qehweyê.Красители bikaranîn ji bo berhemên estetîk, xwedî eslê kîmyewî û gelek caran sedemaalerjî û qels, bi bedena fêm kir.
Яр. Автор: dixwar berhemên fîşekên an xwarinê jehrî pêk tê, pileya cuda ye, lê belê di her rewşê de, encamên wê yên li pey mirovekî ji bo demeke dirêj, û carna jî bi temamîw di rê de jiyana xin pêwîst сесть на диету rê. Jahr û zordariyan gelek ji function rûvîyan, carna de namîne. Автор: kirînê, li-store bakery, xwarinên amade, xwarinên konserveyê, bala xwe bidin ji bo dawîhatina li.
добавки Диетические. Ли сер сы salên derbasbûyî de, ku senayiya zad diçe tîne madeyên kîmyewî û hejmara wan her ku diçe zêdetir dibe. Piraniya wan bi bikaranîn ji bo berfirehkirina jiyana refikê de, baştir dîtinê, улучшение там. Dixwar, weha xwarinên wê encamên wê yên neyînî: консерванты пирании, стабилизаторы û hwd. Ev di bedenê de giraniya, û bandorên dît Di çend salên kêm de bi xwarin xwarin têkildarkirin.

Di ее rewşê de bibîne, ji kîjan xwarinê bibe sedema nerehetî, alîkarî dike test, ji bo, непереносимость xwarin.

talûke

Bedenê de her tim ji bo hêmanên biyanî, di nav de bersivê mekanîzmayên parastinê. Yek ji hilberîna antîkoran ku bandorê li derve ji parçene û encam ji wan re bi rêya sîstemên fonksîyonel e. Дема ку би rêzdarî qerezî, xwarin û xwarin неудобоваримый bilind dike load ли сер tevahiya bedenê — ji dîwarê rovî ji kezeb û gurçikan, ji ber ku maddeyên би xwînê ди хему hucreyên ji beden.

Ji ber ku organên bi destê nexweşiyên kronîk li ser dem bandor.Система parastinê belav e, lê ne kêmaniyên avakirin heye. Nexweşiyeke kronîk yên hemû organên her tim ji bo binketinan di vê operasyonê de rê, û eger tu sedem jê ne, başkirina bi wê biqewime, pirsgirêk dê berdewam dibin, ji ber ku bedena — sîstema. li kezebê têkçûna ber bi jehrî bi gav, kombûna bijehr ên ku, bi dorê, bikevin nava xwînê û di mejî de, dilê bikevinê, û hwd. d.

Ди энкам де йен ку дев джи тендуристия ван е ди нав де обеззитей, ку ди чихана нуджен де ее ку диче эпидемик, хеекан тевахия нифаса.A testa xwînê ji bo qebûlkirinê xwarina alîkariyê ji bo tespîtkirina sedema nexweşî û узнать çima bû sedemeke endokrîn jî hene.

Sedema

ro divê hûn dizanin çima kesên ji giranahiya bêedebî, ku ew dixwazin ji bo testa xwînê, ji bo qebûlkirinê food: kîloyan e bes bi korkanî berhema xêya, xêñea temné de de jiéma diomin. Ev pêwîst e ji bo nêzîkbûna bi çareserkirina pirsgirêkên aloz, û ku tê pêşniyarkirin ku bi serdana pisporên dest. Piştî kontrolê destpêkê û Pîsgologên de doktor, wek qaîde, bi vê lêkolînê kirîza nexweş.Kansêrê de çend texlîlên labratuar:

FED-тест. К анализу дикеве 4.5 сенілиттер дзи хвина венозный û би гестияр хери сед û си навен хварин мадейен (kîmyewî) хатине контролкирин. FED-test — pêşketina pisporên xwe yên amerîkî de. Piştî ku testkirina, encamên testa ya bi weşand, bi pêşniyarekê, lîsteya berhemên kêrhatî û bêalî.
Din test gel ji bo qebûlkirinê xwarin — Hemotest an gemokod. Программа теста ли ку xwîn ji nexweşan ку ди reaksiyonên bo xwarinên hevpar ceribandin, pêşketina zanistî yên zanyarên Rsî, bi temamî ji rastiyên hundirîn flert e.Li gorî encamên ceribandinê de hatiye lidarxistin şêwirînê pispor, ev wêne bi tevahî ya analîzê û pêşniyarên ji bo çalakiyên din pêşkêş dike.
Carekê tu testa xwînê ji бо qebûlkirinê xwarin ji бо kêmkirina kîloyan derbas bûne, ку herweha tê pêşniyarkirin eşkere asta гормонен. Binpêkirina livika troîdê de, xwêyê adrenal dibe sedema têkçûna гормонан, û, wek encama obezîteyê an kîloyan.
Йорк-тест. Ev analîza li ser qebûlkirinê xwarin, yek ji yekemîn di pratîkê de li dinyayê bû.Ev wek bingehek ji bo vê lêkolînê de ji reaksiyonênalerjîk li zarokên, ku ji aliyê zanyarên amerîkî. Навигация по xwînê де û анализ плазмы nexweşan дзи бо destnîşankirinaalerjen û xwarinên kêm hatiye dayin. Tespîtkirin, rewşa, nexweş, bi şîretên pisporan rêya rast, menu e, safîkirina berhemên neyê.
Analîza vitro tehamûlî xwarin. Diyar dike ku, hebûna antîbodîyan (класс IgG), ji ber ku nîşan dide ,alerjî, ji bilî, dihêle ku divê balbikşînim ser berteka ne- اسولیا- navçîtiya bo berhemên xurekenîin nepain de, kuBisporên labratûwarê parzinandina encam, em pêşniyar di encama rêzek testên ku nekarî teqez bike, ян înkar tehamûlî ti berhemê be.

awa û li kuderê bi analîzên

Analîza diet tehamûlî xwarinê pêwîst hinek amadekariyên:

Пройдите через Саетен сериал Сибех де ли сер Зик Вала. Piştî xwarinê divê ji 8 heta 10 saetan bidome. Destûr da ku avê vexwin paqij.
prosedurên paqijiya Утро би bêyî bikaranîna macûna diranan (toz û m. P.) çêkiriye.
Ger dermanên ku rêdan, divê tu saxlem ji bo betalkirina xwe di nava rojê de bişêwire. Dermanên dikarin анализ изображения rast naguhêrim.
Ev pêwîst e ji bo dev ji cixarê, di nav de pasîf.
Ger e nexweşiyeke Инфексийони, nexweşî iltîhabeke ку ли wir, çêtir e ji bo paşve test heta başbûneke full.

Где взять ji bo qebûlkirinê xwarin ceribandin? Handle dikarin di klînîkê be, pispora mijarên jîyan saxlem, taqîgehan û navendên ku pêşniyar dikin ku ji bo «gemokod», программа FED-Sedema, an jî kesên ку би алерджия mijûl ceribandin.

Di encama analîzê bi cih de weşand, an jî — di hin rewşan de — piştî heft rojan de. Encamên divê kesê ku ji bo testên ji bo bidestxistina a Декодирование би tevahî ya welat û şêwirdarîyê li ser şêlên xwarinê bêtir şandin têkiliyê.

Gelek wek sururîz bê ku favourite û gelek caran tê bikaranîn berhemên ya di lîsteyê de ne, non-pêşniyarkirin an jî qedexe ye. Ее wiha di lîsta dikarin berhemên ku tu caran di diet bûne bistînin, lê eger tu bi baldarî bixwînin vê pakêtê de bi xwarin, ew dikare bê dîtin.Джи бо нимунэ, соя, получил ку ди энкама алерджи и непереносимость век хильберинеке, некшвеш е, ту чаран ди пешеке де, ле белк хета роджа иро ев хеман ди нав хери û борекан, мерасимен û да сер.

A testa xwînê ji bo qebûlkirinê xwarin vitro biriyan ne bi tenê dikarî products, ku bi eksê bi bedena xwe de bihelînin, le bi lîsteyaalerjen ku sedema bertekan. Ev alîkarî dê ji xûyên guhertina dixwe winda weight û ya ji hin nexweşiyên xelas.

Li Ku derêe de ji pirrbûna

Nexîne, AnalkiRinê ji ji bo qebûlkirinê xwarin (Ji Bo kêmkirina kîloyan, ji bo nimûne) û bistîînin, destên xwe li ser qeydên, ее di cih de hatin binçavkirin ji bo adareserkirina vê pirsgirêkê ji бини. Heke di lîsteyê de bi şîrê wek hilberîneke qedexe got, ji diet di cih de winda hemû berhemên rojane, ya ku her tim ne rast e. Pirî caran, berhemên rojane bandoreke erênî li ser laşê wî, ew pir kêm nav lîsteya signal li bikevin. Lê şîr dikare bibe «qelpî», xwe veşêre. hilikeka hilnagire û ev bê şekira (казеин) е, ew niha di gelek berhemên e: блины pijiyayî, penêr, reşandin û bi ku pasta nice, bestenî û gelek xwarinên din de dihewîne şîib beş ewîne şîr, enû ewîne şîr, enû ewîne şîr, en ewîne şîr.

Xandinê label saziya berhemê de, em dikarin bi rastî tiştên ku di wê de dibêjin.Ji bo nimûne, eger ku hêk qedexe ye, lê pêwîst ji bo dev ji hevîrê kevneşop a di rabûnê berhemên landin e. Человек, би bîhnfirehiya bibijêre, чтобы избавиться от kîlo extra û bila Nexweşîyên live dê hin dem hene ku gelek baldar bin dema hilbijartina xwarinê.

Ma tê heta kengê rapêçandî ne li gor rêgezên

Red tehamûlî berhemê ên ku di destpêkê de ji diyeta dayîn zehmet, lê piştî du an jî sê hefteyan, li berhemçinê jî. Ди ве хейаме де, хинэки дзи бер организмек вк токсинен ку хегера ве pêvajoya ремонт û фонксийона теста дест.Система parastinê, ku pêşwazî li paşxistinê, bi ahengî û hebę ji bo çalakiyên berhemdar, bê mode awarte, ku ji bo demeke dirêj xebitiye.

Piştî çend hefteyên din wê werin ji bo ku sîstema nû ya hêza bikaranîn, û belkî bi, мы хотим вернуться к зависимости. Стоит попробовать. Нет диеты наде давин де намин, хеке ку эу ди рия джийин йе. Красный berhemên hêdî hêdî dikarin ji bo tiştekî bi agahdariyên di nav diet ji yek yekîneya ji Lîsteya muhebbet bê daxistin. Ev divê bertekên şopandin, eger ew neyînî in, divê hûn ji bo dîtina qasî gotina rast adanî û ji bo ku ezmûna ne zêdetir.

qaîdeyên Giştî yê Îdareya

Piştî zanyar tehamûlî xwarin û wergirtina qursa li kîloyan, qalîteya jiyanê, baş-being, tu divî ji bo pêşniyarên энчанди бешкари-джист-алиас

Test bo tehamûlî xwarinê divê ji nû ve derbas 6 meh, ji bo kontrol encamên û ji bo wan bişopîne guhertin di dewletê de.
aşwazî диета вахтовый. naveroka wê ya li wê yekê ku ji bo çar rojan di xwarina ne li gorî ti berhemên bi kar tînin ne (ji bo nimûne, goşt û petrolê ji bo 4 rojan de hiştin) ye.Э. Эгер mirîşkan в понедельник xwar, wê demê careke din li ser sifrê ye, divê bi tenê li ser Roja nê xuya. Di serî de, ev zelal bibin, dê çawa bi feyde an xisar li berhemên bû, bermahiyên wê были kirin bi temamî ji bedenê tasfiye kirin. Ya duyemîn jî, ger ew berhem, аллерген и ан дзи би, экшн, десте bedenê gelan, джи toksînên, ку ве би берхевкирина û sedema redkirina û pêşkeftîya operasyona ji hemû organên.
Fêkî weke xwarinekê, lê ne kêmtir ji du saetan piştî firavînê. Pêşniyara me ew e ku bi awayekî periyodîk kêştî bi bedenê û xwarin xwarinê bi tenê rojê du caran, barkirin, xwarin xwaringehê ji bo xwarinê.
A desthilata kêrhatî yên thumb e bi kar sêlên sade ji pijiyayî an bikelînin. Кулинарный êşan biçûktir berhemên manîpulasyonê, bi kêrhatî zêdetir ew jî ji bo bedenê ye.
Кава û çayê bi destê отвар травяной, ava sade li şûna wan. Сахар джи ватейя ку ли шуна мед (эгер аледжик не), ан дзи бо дест дже бернадин, век стевия бикаранина шыринкирина и корень джи Сероке. Ешьте соки bêtir fêkî bide, пюре.
Гер ту rewşa kêrhatî ji bo dev jê berde pijyayî, xwarinên bi rûn e.Ji bilî ku wê ji diet, şîranî, пекарня berhemên bikaranîna berhemên hevîrtirşkê dihewînin, rengên sûnî, консерванты, усилители tehm û wekî sûdê. D.

Отзывы

A gelek niqaşê sedemê hatiye fehsa xwînê de ji bo qebûlkirinê xwarin. pisporên Mêvan li ser nebûna bingehên zanistî yên vê rêbazê di diyarkirina şer yên организма bi xwarinê re biaxivin. Джи бо йен ку хери аллергологи зиман, дзи бо ку ев херема а варк çalakiya pîşeyî ye. Гелек джи Ван ре дибеджин ку би Рия ван тестен не мамкин е ку бирьяре ли сер бандора ли сер Берхем ан джи пекхатеен вэ я ли сер rewşa bedenê.Di piranîya rewşan de, ji ber nebûna a enzîman bi taybetî jî ji ber bertek, организм, û nexweşiyên genetîk ne, wek ku doza bêtehamuliya bê şekira (казеин) e.

Jî, li gor alîgirên derman kevneşop, nexweşiyên medê faktorên de beşdarbin di redkirina berhemên in. Ji bo nimûne, li gor alîgirên derman kevneşop, nexweşiyên medê faktorên de beşdarbin di redkirina berhemên in. Ji bo nimûne, li gastritis bi acidity laş dikare xwarinê spicy, nexwereşî nênénínéní, ji de weankhaksin, nexwereşî nê, ji de weankhaks наверока жирная курица. Hene jî dikarin reaksiyonaalerjiya, wek клубника an çikolata, wek ku di eruptions çerm diyar be, lê belê di encama hilberína antîkoran yên sîstema parastinê ye.. Ji ber vê, pispor bawer dikin ku tehamûlî xwarin — encama nexweşiya uniagnhibited, bi sedema ku bi vê nexweşiyê birin.

Di encama vê fashion giştî, gelek ceribandin, ji bo qebûlkirinê xwarinê re derbas bûn. Обзоры джи кесен ку ев тишт кирине, дибежин ку гелек джи век тедбира тербийе йе, ди дема ку диета не ди ви варо де энкамен конкрет бинин не. Kesên ку dixwazin похудеть bê binavkirin tendentiyê û be hest birçî, bi encamên bi dest, ji îşaretên ewil yên ku dest pê kir, ji xwe re li 2-3 hefteyan eşkere têr bûn. Gelek dewletên ku di dema van pêşniyarên li jêr nikaribû, xebateke girîng ji kîloyên xwe winda bike, li dema ku hest pişta tarîbûn, baştir xew ûtenduristiya giştî.

отзывов hema hema tu kesî. Hinek beşdarên ku di nava çend mehan de, piştî ku testa wê encamê ku eger em bi kar tînin Rêbernameya giştî ku bide doktor dê weight bê testkirina winda bike. Di ее тестовый кирин, lîsteya berhemên qedexekirin dihewînin, ard, şêrîn, ava sodayan, xwarinên sorkirî, û hwd. Д. Эгер эм ван джи диета бихеле, йекемин энкамен ди се хефтеян де де бе лидарксистин.Джибер Ве Йекк, Гелек Кесан ре Дест би munaqeşê şehrezayiya Ку джи Йен Веха Анализ.

Шпаргалка по окончательному тесту CBC, которую вы должны проверить

Полный анализ крови или общий анализ крови — один из наиболее ожидаемых и полных анализов крови. Чтобы проанализировать общий анализ крови, следует иметь в виду, что есть две важные части крови — клеточные и плазменные элементы. Плазма — это жидкая часть крови, которая обеспечивает плавный кровоток. Клетки крови — это другие части вашей крови.

Рис. Шпаргалка CBC

В нашей крови основными клетками являются красные кровяные тельца (RBC), лейкоциты (WBC) и тромбоциты. Каждая из этих клеток выполняет основные и специфические функции. Количество различных типов клеток крови измеряется в полном анализе общего анализа крови. Даже можно получить некоторые важные сведения о других параметрах каждой клетки крови.

Общий анализ крови проводится для оценки общего состояния здоровья пациента и является одним из наиболее распространенных тестов.Это помогает врачам диагностировать аутоиммунные расстройства, инфекции, анемию и другие заболевания. Вот некоторые из распространенных сокращений в тесте CBC —

Красные кровяные тельца (RBC)

Основная функция красных кровяных телец — обеспечивать ваши легкие столь необходимым кислородом через ткани тела и удалять углекислый газ из организма. Вот рекомендуемые нормальные значения эритроцитов —

Младенцы — от 4,1 до 6,1 млн / мкл

Дети — от 3,8 до 6 миллионов / мкл

мужчин — 4.От 5 до 5,5 миллионов / мкл

Женщины — от 4 до 5 миллионов / мкл

Высокий уровень — Высокий уровень указывает на курение, обезвоживание, легочный фиброз, врожденный порок сердца, почечно-клеточный рак, легочный фиброз и истинную полицитемию.

Лекарства, повышающие уровень эритроцитов — Гентамицин, Метилдопа

Низкий уровень — Анемия, кровотечение, гипергидратация, недоедание, гемолиз, дефицит эритропоэтина, множественная миелома, лейкемия, талассемия, порфирия, серповидно-клеточная анемия

Лекарства, снижающие уровень эритроцитов — Гидантоины, хинидин, хлорамфеникол и препараты для химиотерапии

Гемоглобин (Hgb)

Красные кровяные тельца содержат белок гемоглобин.Наша кровь становится ярко-красной из-за наличия железа из-за гемоглобина. Люди, живущие на высоте тысяч метров над уровнем моря, и курильщики чаще имеют высокий уровень гемоглобина. Это потому, что их тело производит больше, чтобы удовлетворить потребность в кислороде.

Однако низкое количество гемоглобина приводит к различным типам заболеваний крови, таким как талассемия и серповидно-клеточная анемия.

Рекомендуемый диапазон

Беременность — 10-15 г / дл

Мужской — 13.5-16.5 г / дл

Суки — 12-15 г / дл

Высокий уровень — Причины высокого уровня связаны с курением, обезвоживанием, опухолями, истинной полицитемией, заболеваниями легких, злоупотреблением эритропоэтином, допингом крови

Лекарственные средства, вызывающие повышенный уровень гемоглобина — Добавки железа, эритропоэтин

Низкий уровень — Низкий уровень вызван кровопотерей, недостатком питательных веществ, серповидноклеточной анемией, проблемами с почками, лейкемией, подавлением костного мозга и т. Д.

Лекарственные средства, вызывающие низкий уровень гемоглобина — Антибиотики, аспирин, сульфаниламиды, противоопухолевые препараты, триметадион, доксапрам, индометацин, примахин и рифампицин.

Гематокрит (Hct)

Также называемый PCV или объемом упакованных клеток, гематокрит означает процент от объема эритроцитов в крови. Следовательно, результат, который вы получите, зависит от структуры, размера и общего количества эритроцитов. Важно определить Hct, чтобы оценить и диагностировать недостаток питания, заболевания крови и уровень гидратации.

Рекомендуемый диапазон

Мужчины — от 41% до 50%

Дети — от 36% до 40%

Женщины — от 36% до 44%

Младенцы — от 55% до 68%

Высокий уровень — Некоторые из распространенных причин включают курение, обезвоживание, гипоксию, опухоли, истинную полицитемию, заболевания легких, злоупотребление эритропоэтином, легочное сердце и допинг крови.

Лекарства, повышающие уровень — Добавки железа

Лекарства, снижающие уровни — Антибиотики, аспирин и т. Д.

Лейкоцит

Обычно существует пять различных типов белых кровяных телец — лимфоциты, нейтрофилы, эозинофилы, моноциты и базофилы.

Рекомендуемый диапазон — от 5000 до 10000 на микролитр

Высокий уровень — Некоторые из распространенных причин включают курение, инфекции, воспалительные заболевания, лейкемию, тяжелое умственное или физическое напряжение, повреждение тканей

Лекарства, вызывающие высокий уровень — Гепарин, кортикостероиды, адреналин, бета-адренергические агонисты, литий и препараты, вызывающие колонии гранулоцитов

Низкие уровни — Это может быть вызвано недостаточностью костного мозга, аутоиммунными нарушениями, проблемами с печенью, вирусными заболеваниями, проблемами селезенки, лучевой терапией и сильными бактериальными инфекциями

Лекарства, вызывающие низкие уровни — Химиотерапевтические препараты, диуретики, каптоприл, блокаторы гистамина-2, антибиотики, хинидин, антитиреоидные препараты, тербинафин, хлорпромазин и т. Д.

Количество тромбоцитов

Также известные как тромбоциты, тромбоциты связываются друг с другом и циркулируют в крови, чтобы сгуститься над поврежденным кровеносным сосудом. Также очень важно оценить количество тромбоцитов, чтобы диагностировать риск тромбоза у пациентов.

Рекомендуемый диапазон — от 150 000 до 400 000 на микролитр

Высокий уровень — Некоторые из распространенных причин высокого уровня:

Аллергия
Рак
Недавнее удаление селезенки
Истинная полицитемия
Воспаление
Хронический миелолейкоз
Вторичный тромбоцитоз

Лекарства, вызывающие высокий уровень тромбоцитов — Стероиды, ромиплостим, иммунодепрессанты, человеческий IgG

Низкий уровень — Некоторые из распространенных причин низкого уровня:

Лейкемия
Вирусная инфекция
Апластическая анемия
Алкоголизм
Дефицит фолиевой кислоты
Витамин B12
Гемолитико-уремическое состояние
Системная красная волчанка
Диссеминированная внутрисосудистая коагулопатия
HELLP-синдром,
Сепсис
Васкулит
Цирроз и др.

Референсные диапазоны в анализах крови

В анализах крови референсные диапазоны — это, в основном, наборы значений, используемые медицинским работником для определения набора результатов анализов по образцам крови.

Таким образом, референсные диапазоны оцениваются с использованием клинической химии, патологии и статистики.Таким образом, результаты анализа крови анализируются с эталонным диапазоном, полученным в лаборатории.

Проще говоря, эталонный диапазон — это набор значений, который является 95% предсказанием, основанным на массовых статистических данных. Lab Me прилагает все усилия, чтобы переосмыслить эту устаревшую методологию и создать диапазоны, которые подходят именно вам.

Простое объяснение всех маркеров теста CBC

Сдаете ли вы кровь натощак каждый год? Вы просили маркеры, такие как щитовидная железа, витамин C или D-реактивный белок и гормоны? Вы получаете копию результатов тестирования, чтобы сравнивать ваши файлы год за годом? Вы знакомы со значением маркеров крови?

Следовательно, вам следует искать следующие маркеры при сдаче анализа крови наряду с обычными —

Ферритиновое железо
B12
Кортизол
DHEA
Витамин D
Инсулин
С-реактивный белок
Т4 ТШ
Магний
Цинк
Витамины A, C, B7 (биотин), B3 (ниацин)

Андростендион и дигидротестостерон Тестостерон

Когда дело доходит до выпадения волос, в основном обсуждаются гормоны, называемые андрогенами. ДГТ — это комбинированный термин, который описывает три категории андрогенных гормонов.

Если женщина страдает облысением, разумно оценить состояние ее щитовидной железы, потому что гипер или гипотиреоз может быть в корне волос.

По мнению экспертов, волосы указывают на ваше общее состояние здоровья. Итак, все, что вы делаете для своего здоровья, может оказать прямое воздействие на волосы.

Вот некоторые из маркеров анализа крови, которые вы должны включить, когда врач проводит общий анализ крови —

СОЭ или скорость оседания эритроцитов
CRP или C-реактивный белок
Тиреотропный гормон (ТТГ) и другие тесты — в случае таких симптомов, как синдром хронической усталости, вызванный гипотиреозом
Тест на антитела к вирусу Эпштейна-Барра (вирус Эпштейна-Барра)
Кортизол — В случае низкой функции надпочечников и / или низкой концентрации кортизола.
Ревматоидный фактор
Тест на антитела Лайма

Вот и

Маркеры крови

Принадлежат к расширенной тестовой панели CBC —

Витамин B12
Витамин D
Ферритин (железо)
Магний
Гомоцистеин

Тест на антинуклеарные антитела (ANA) для выявления LUPUS и других аутоиммунных проблем

Так вам скучно проверять отчет об анализе крови? Добавьте больше, чем обычные маркеры, чтобы узнать больше о своем здоровье и сделать его более интересным.

Теперь рассмотрим тест CBC отдельно от результата теста на органическую кислоту. Вы можете узнать о дисбалансе в вашем теле, о том, как ваше тело работает, о недостатке питания и путях к детоксикации. Кроме того, закажите тест на органическую кислоту и получите общий анализ крови у врача, чтобы получить полное представление.

Что может означать высокая или низкая стоимость?

Уровни ниже или выше нормальных значений CBC в следующих областях являются индикаторами определенной проблемы —

Белые кровяные тельца (лейкопения)

Низкое количество лейкоцитов указывает на такое заболевание, как проблемы с костным мозгом, рак или аутоиммунное заболевание, при котором происходит удаление лейкоцитов.Есть некоторые лекарства, которые могут снизить количество лейкоцитов.

С другой стороны, более высокое количество лейкоцитов указывает на воспаление или инфекцию. Это также может быть признаком заболевания костного мозга или нарушения иммунной системы. Реакция на определенные лекарства — основная причина высокого количества лейкоцитов.

Количество эритроцитов (гематокрит и гемоглобин )

Гематокрит и гемоглобин связаны с количеством эритроцитов, так как ваши эритроциты определяются по каждому показателю. Если в этих областях показания ниже, это признак анемии, которая вызывает слабость и утомляемость.

Существует множество причин анемии, например, низкий уровень железа или витаминов или потеря крови. Более высокое количество эритроцитов, чем обычно, или эритроцитоз, или высокий уровень гематокрита или гемоглобина могут быть причиной сердечных заболеваний.

Количество тромбоцитов — Более высокое или меньшее количество тромбоцитов может указывать на обычное заболевание или побочные эффекты препарата. Если количество тромбоцитов выходит за пределы рекомендуемого диапазона, вам могут потребоваться другие тесты для определения причины.

Четко определенные диапазоны для каждого биомаркера

Общие испытательные панели CBC

CBC с дифференциалом

Он определяет процентное содержание и количество нескольких типов клеток крови в образце. Лабораторный тест CBC — один из широко используемых тестов для отслеживания общего состояния здоровья.

BMP (Базовая метаболическая панель)

Он измеряет работу почек, уровень электролитов и уровень сахара в крови.
Это один из наиболее распространенных тестов, проводимых медицинскими работниками.
BMP имеет 7-8 биохимических тестов.
BMP помогает контролировать и оценивать общее состояние здоровья, лечебные процедуры, реакцию на лекарства и определяет функционирование метаболизма.

Панель липидов

Он определяет жирные элементы в крови, потому что высокий уровень холестерина и триглицеридов ответственен за высокий риск сердечных заболеваний.

CMP (Комплексная метаболическая панель)

Он проверяет работу печени, почек, паращитовидных желез, диабетический статус, баланс жидкости и электролитов.
CMP состоит из панели, включающей 14 результатов крови, и расширяется как панель BMP или базовая метаболическая панель, включая тесты печени.
Его также называют CMP 14 или Complete Metabolic Panel 14 или Chemical Screen.

Вот некоторые подробности о биомаркерах CBC

RBC (тельца)

Красные кровяные тельца расщепляются внутри печени и селезенки и вырабатываются костным мозгом.
Может увеличиваться из-за высокого уровня тестостерона и обезвоживания.
Может быть ниже из-за нехватки питательных веществ (например, витамина B6, железа, витамина B12 и фолиевой кислоты), хронического воспаления, дисфункции почек, кровопотери и анемии.

Гематокрит

Включает процент объема крови, имеющий эритроциты.
Обезвоживание, курение, повышенный уровень тестостерона, низкий уровень кислорода, недостаток тиамина и инсулинорезистентность.
Это некоторые из распространенных причин повышения уровней. С другой стороны, заболевание печени, анемия, недостаток аргинина, гипотиреоз, недостаток белка, воспаление, вызванное недостатком питательных веществ.

Гемоглобин

Этот тип белка в крови доставляет кислород к клеткам.Он может увеличиваться из-за недостатка кислорода, обезвоживания, повышения уровня тестостерона, недостатка тиамина и резистентности к инсулину.

Вот некоторые из распространенных причин снижения уровня гемоглобина:

гипотиреоз,
Болезнь печени,
Анемия,
Недостаток аргинина,
Недостаток белка,
Воспаление, вызванное дефицитом таких питательных веществ, как магний,
Витамин E,
Медь, цинк и др.

Тромбоциты

Это ядерные небольшие фрагменты клеток, жизненно важные для целостности сосудов и свертывания крови.
Может увеличиваться из-за дефицита железа, анемии, гемолитиков, проблем с коллагеном, стресса, кровопотери, воспалений и инфекций.
Может уменьшаться из-за дисфункции печени, алкоголизма, бактериальных / вирусных инфекций, кровотечений и злокачественной анемии.

Средний объем тромбоцитов (MPV)

Это показатель среднего размера тромбоцитов.Он увеличивается из-за увеличения производства тромбоцитов.
Это часто происходит из-за разрушения или потери тромбоцитов. Повышенное значение MPV может быть связано со смертностью и сосудистыми заболеваниями, диабетом 2 типа, раком и тиреоидитом.
Основные причины более низкой MPV включают состояния, связанные с недостаточной продукцией тромбоцитов, включая терапию цитотоксическими препаратами или апластическую анемию.

Средний корпускулярный гемоглобин (MCH)

Определяет средний вес гемоглобина в каждом эритроците.
Он может увеличиваться из-за нехватки таких питательных веществ, как фолиевая кислота, витамин B12 и витамин C, недостатка тиамина, употребления алкоголя и гиперлипидемии.
Основные причины более низкого уровня MCH включают дефицит железа и питательных веществ, таких как медь, витамин B6, цинк, витамин C и витамин A.

Средний объем тела (MCV)

Оценивает средний размер эритроцита.
Может увеличиваться из-за нехватки питательных веществ (фолиевой кислоты, витамина B12 и витамина C), дефицита тиамина и алкоголизма.
Основными причинами более низкого значения MCV являются дефицит железа и питательных веществ (меди, цинка, витамина B6, витаминов A и C).

Средняя концентрация корпускулярного гемоглобина (MCHC)

Измеряет среднее значение гемоглобина в эритроцитах.
Может увеличиваться из-за дефицита питательных веществ (фолиевой кислоты, витамина B12 и витамина C), дефицита тиамина, употребления алкоголя и гиперлипидемии.
Основными причинами низкого уровня MCHC являются дефицит железа и питательных веществ (медь, цинк, витамины B6, A и C).

Ширина распределения эритроцитов (RDW

Он измеряет изменение размера красных кровяных телец. Основными причинами повышения уровня являются анемии, связанные с дефицитом питательных веществ (витамина А, железа, цинка, меди, витамина B6).

Абсолютные лимфоциты

Это тип лейкоцитов, включая Т-клетки, В-клетки и естественные киллеры. Основными причинами его высокого уровня являются вирусные инфекции, аутоиммунные заболевания, такие как болезнь Крона, и гипоадренализм. Основные причины его более низкого уровня включают всплеск лейкоцитов и дефицит цинка.

Абсолютные нейтрофилы

Это один из самых распространенных лейкоцитов, который контролирует патогены.Однако он может увеличиваться из-за воспаления или бактериальной инфекции. Кроме того, он может уменьшиться из-за нехватки питательных веществ (B12, фолиевая кислота меди) и всплеска других лейкоцитов.

Абсолютные эозинофилы

Это иммунные клетки, которые активируются на последней стадии воспаления. Отсюда аллергия, паразитарные инфекции, астма, кожные заболевания, такие как язвенный колит, экзема и т. Д. Кроме того, чувствительность к аспирину является основными причинами его повышенного уровня. Повышенный уровень кортизола может быть основной причиной его низкого уровня.

Абсолютные моноциты

Это в основном белые кровяные тельца, которые превращаются в макрофаги и покидают кровообращение. Он может увеличиваться из-за проблем с коллагеном, воспалений, восстановления после травм и язвенного колита.

Абсолютные базофилы

Это лейкоциты, вызывающие гиперчувствительность и воспаление. Он может увеличиваться из-за аллергии, воспаления, гипотиреоза и гемолитической анемии.

Анализ CBC

Для общего анализа крови образец крови оценивается в нашей партнерской лаборатории.Существует несколько автоматических машин, которые точно и надежно проводят анализ вашей крови.
Небольшой образец вашей крови берется из вашего тела и забирается в машину.
Значения компонентов определяются и отображаются в течение нескольких минут. Позже технические специалисты проведут проверку качества.
Ваши результаты оцифровываются и отправляются в Lab Me анонимно и в зашифрованном виде.
Lab Me объединяет ваши данные и компилирует их в вашу панель управления.
Раньше собирали небольшой образец крови и помещали на предметное стекло для визуального анализа под микроскопом для анализа таких данных. За этот тест отвечал врач или хорошо обученный лаборант.
Благодаря достижениям в технологиях и методах с 2018 года точность методов микровыбора образцов теперь столь же надежна, как и при отправке в лабораторию.

Использование теста CBC

Полный анализ крови широко используется в качестве теста.Обычно его можно проводить в рамках общего обследования и планового медицинского осмотра врачом.
При подозрении на анемию или инфекцию он может заказать. Его спрашивают, даже когда речь идет об оценке необычного кровотечения.
Одной из основных причин воспаления или инфекции может быть нарушение дифференциала лейкоцитов или повышенное количество лейкоцитов.
Низкое или высокое количество лейкоцитов также может быть признаком рака, в том числе лимфомы или лейкемии.
Низкий уровень гемоглобина или количества эритроцитов обычно является признаком низкого уровня крови (анемии).
Обычно анемия наблюдается при низком уровне гематокрита или гемоглобина в общем анализе крови. Это может быть признаком болезни, но не болезни.

Тест CBC для теста на анемию

Существует длинный список причин анемии. Это всего лишь несколько из распространенных причин. Из-за постоянной потери крови в отчете о клиническом анализе крови может быть указана анемия. Однако мы можем использовать этот тест для диагностики рака толстой кишки и других видов рака. Обычно RDW и MCV указывают на некоторые подсказки при обнаружении анемии.

Низкое количество тромбоцитов также может быть одной из распространенных проблем, обнаруженных в отчете об анализе крови.

Основные причины этого включают:

Некоторые лекарства,
Проблемы с костным мозгом или алкоголизм,
Генетические или иммунологические проблемы,
Раковые заболевания, такие как лейкемия и запущенная болезнь печени.

MPV может показать частоту образования тромбоцитов в костном мозге и то, как они попадают в вашу кровь. Кроме того, злокачественные новообразования в крови или воспаление также могут быть причиной высокого количества тромбоцитов.

Почему

Lab Me?

Lab me — первая лаборатория в США, предлагающая провести CBC-тест на дому. Наша лаборатория аккредитована CAP & CLIA и использует ту же технологию, что и ваша больница или клиника. Затем мы используем запатентованную технологию, чтобы превратить ваши результаты во что-то визуально привлекательное, простое и легкое для понимания.

Для обзора вашего общего состояния здоровья. Ваш врач может порекомендовать общий анализ крови в рамках обычного медицинского обследования для наблюдения за вашим общим состоянием здоровья и выявления различных заболеваний, таких как анемия или лейкемия.
Для диагностики заболеваний. Ваш врач может предложить сделать общий анализ крови, если вы испытываете слабость, усталость, жар, воспаление, синяки или кровотечение. Общий анализ крови может помочь диагностировать причину этих признаков и симптомов. Если ваш врач подозревает, что у вас инфекция, тест также может помочь подтвердить этот диагноз.
Для наблюдения за состоянием здоровья. Если вам диагностировали заболевание крови, которое влияет на количество клеток крови, ваш врач может провести полный анализ крови, чтобы контролировать ваше состояние.
Для наблюдения за лечением. Общий анализ крови может использоваться для контроля вашего здоровья, если вы принимаете лекарства, которые могут повлиять на количество клеток крови.

Также вы можете использовать это приложение для разных типов тестов, в том числе

Обнаружение инфекций
Обеспечьте историческое отслеживание вашего MD
Монитор болезни
Отслеживание эффективности препарата

В результате вы можете начать использовать Lab.me сегодня и начать интерпретировать свои полные отчеты об анализе крови дома.Он работает на основе машинного интеллекта, который дает точные измерения ваших отчетов о крови.

Lab Me может легко и просто объяснить, что говорится в вашем отчете об анализе крови. Следовательно, это может помочь избежать недоразумений и дать подробное и всестороннее представление о вашем будущем.

Plus, вам никогда не придется ехать к врачу, чтобы получить рецепт, или в лабораторию для тестирования, или сидеть в зале ожидания — никогда больше. Вы никогда не пожалеете, что воспользовались нами, и если вы это сделаете, мы дадим вам ваши деньги Назад! Отслеживайте самые важные биомаркеры сердечных заболеваний, диабета, усталости и риска для щитовидной железы.Начните сейчас с пробного одноразового теста. Если это не принесло вам никакой пользы — сообщите нам, и мы вернем вам деньги в течение 30 дней. Никаких вопросов не было задано.

https://laboratorytests.net/laboratory-tests/abbreviations-of-complete-blood-count.html
https://nancyguberti.com/cbc-complete-blood-count-markers/
https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/complete-blood-count/about/pac-20384919
https://www.markwk.com/biomarkers.html
https: // www.emedicinehealth.com/complete_blood_count_cbc/article_em.htm#why_are_complete_blood_count_tests_used
https://www.nursebuff.com/laboratory-values-for-nurses/

Тест на гемоглобин — Запросить тест

Шаг 1
Заказать

Ваши тесты
Шаг 2
Перейти к

в лабораторию
Шаг 3
Получите результаты

Шаг 1
Заказать
Ваши тесты
Шаг 2
Перейти к
Лаборатория
Шаг 3
Получите результаты

Анализ крови на гемоглобин

Hb, HgB

Код теста: 005041

Тип образца: Кровь

Описание:

Анализ крови на гемоглобин

Этот тест измеряет гемоглобина в крови.Гемоглобин — это белок красных кровяных телец , который позволяет им связываться с кислородом и переносить его по всему телу. На уровень гемоглобина влияют условия, вызывающие повышение или понижение уровня эритроцитов. Низкий уровень гемоглобина часто указывает на анемию , которая может быть вызвана чрезмерной кровопотерей, дефицитом питательных веществ, таких как железо или B12, заболеваниями костного мозга или повреждением почек. Гемоглобин выше нормы может быть вызван обезвоживанием, заболеванием легких, сердечным заболеванием или опухолями почек

Гемоглобин часто измеряется как часть рутинного анализа крови для общего состояния здоровья .Он также измеряется, когда у человека подозревают анемию из-за таких симптомов, как усталость, недостаток энергии, бледность, одышка или обморок. Его также можно назначить для наблюдения за лечением анемии.

Гемоглобин также является частью общего анализа крови (CBC).

Срок выполнения теста на гемоглобин обычно составляет 1 рабочий день.

Примечание. Время обработки результатов является приблизительным и не гарантируется. Нашей справочной лаборатории может потребоваться дополнительное время из-за погоды, праздников, подтверждения / повторного тестирования или технического обслуживания оборудования.

Требования:

Тест на гемоглобин не требует голодания.

Категории:

Анализ крови на гемоглобин

Hb, HgB

Код теста: 510

Тип образца: Кровь

Описание:

Анализ крови на гемоглобин

Гемоглобин также является частью общего анализа крови (CBC).

Срок выполнения теста на гемоглобин обычно составляет 1 рабочий день.

Требования:

Тест на гемоглобин не требует голодания.

Категории:

Hb, HgB

Код теста: 005041

Тип образца: Кровь

Описание:

Анализ крови на гемоглобин

Гемоглобин также является частью общего анализа крови (CBC).

Срок выполнения теста на гемоглобин обычно составляет 1 рабочий день.

Требования:

Тест на гемоглобин не требует голодания.

Категории:

Анализ крови на гемоглобин

Hb, HgB

Код теста: 510

Тип образца: Кровь

Описание:

Анализ крови на гемоглобин

Гемоглобин также является частью общего анализа крови (CBC).

Срок выполнения теста на гемоглобин обычно составляет 1 рабочий день.

Требования:

Тест на гемоглобин не требует голодания.

Категории:

Популярные сопутствующие товары

Просмотр всех Только просмотр LabCorp Только просмотр квеста

Hva er ESR i en blodprøve? Som indikert avvik fra normen?
Blod vasker all organer og systemer, så i første omgang gjenspeiler avvik som oppstår i kroppen.Говоря о blodceller, er å telle antallet påviste celler (erytrocytter, leukocytter, reticulocytter, blodplater), øke eller redusere antallet som angir visse patologi.
Det er ESR analysis av blod, ønsker vi å vite mye folk gå til legen om ulike sykdommer. СОЭ (определение) в случае самопроизвольного изменения белков и молекул в плазме.
Hvordan er analysen?
In vitro blod med tilsetning av midler som hindrer koagulering, er plassert i en smal og høy rør.В течение некоторого времени røde blodceller begynner попал под sin egen vekt til bunnen, а позже toppen av blodplasma — en gulaktig væske. Måle dens nivå для лучшего осаждения в мм / время.
Hvorfor denne figuren?
Детектор СОЭ анализирует кровь и фактор, вызывающий заболевание, проверяет все, что может вызвать воспаление легких. Senkning av røde blodceller kan stige og falle, noe som vil indikere kroppens reaksjon. Røde blodceller blir raskt beveger seg ned utseendet av andre store Molekyler — антифибриноген.Disse proteiner blir produsert i løpet av de første to dager etterfeksjon. Получить от начала и до конца параметр ESR, или указать в верхней части до 12-14 дней в системе. Dersom du på dette nivået var det en vekst i antall hvite blodceller, betyr det и kroppen aktivt kjemper med mikrober.
Økning eller reduksjon i sedimenteringshastighet
Lær om hva som er i blodet ESR analyse av hvorfor hastigheten kan økes, er det mulig i Resepsjonen hosbendlende lege. Hastigheten для охотников от 2 до 15 мм / ч, или для мужчин, — от 1 до 10 мм / раз.Dette innebærer at den svake kjønn er mer utsatt for betennelse. Oftest er årsaken til akselerasjons ESR nemlig prosesser, slik som:
Гнойное воспаление (betennelse i mandlene, bensykdom, uterine vvedheng).
Инфексьонсикдоммер.
Злокачественный опухоль.
Аутоиммунный сикдоммер (ревматоид артрит, псориаз, множественная склероза).
Тромбозер.
Скрамплевер.
Анеми и блодкрефт.
Эндокринный сикдоммер (сахарный диабет, зоб).
Harmløs årsak høy senkning kan være graviditet.
Spør legen din hva blod ESR analysis, er det mulig og når retardasjon i bakgrunnen:
Magesår.
Hepatitt.
Erythrocytosis sann (kronisk leukemi) и формула утилизатора оксигентилфёрселена в целлене (hjertesykdom, lunge).
Muskeldystrofi.
Graviditet og sult.
Hos pasienter som tar стероидный препарат для лечения астмы и других заболеваний.
Når du trenger å gå til legen og bli testet?
Деталь и результат, запрещающий вилочную резку. Så du trenger å se en lege til spørsmålet om hva som er ESR i en blodprøve (tidligere kjent som senkning).
Nivå opp til 30 mm per time — er en manifestasjon av bihulebetennelse, mellomørebetennelse, betennelse i kvinnelige kjønnsorganer, prostatitt, pyelonefritt. Mest sannsynlig er sykdommen i kronisk stadium, men krever medisinsk tilsyn.
Nivået er høyere enn 40 mm pr time — det er en anledning for en stor-skala undersøkelse, ettersom verdien indikerer en alvorlig Infoksjon, Metabolske sykdommer, blodfunksjoner og immunsystemet, lommer av гнойный лечащий врач.
БИОХИМИЯ ONCO LOGY — SOMADIAG БИОХИМИЯ НА CO LOGY RDT — ТОКСИКОЛОГИЯ ПОТОКОВОГО ПОТОКА ПОЗ. 1140001
BI О
К ЧАС
EM ЯВЛЯЕТСЯ
т.р. Y
О
N C
O LO
г Y
BI О
К ЧАС
EM ЯВЛЯЕТСЯ
т.р. Y
О
N C
O LO
г Y
Б И О Ч Е М И С Т Р И O N C O LO GY
80
BI О
К ЧАС
EM ЯВЛЯЕТСЯ
т.р. Y
О
N C
O LO
г Y
Сводка РДТ — ПОТОК.. . . . . . . . . . 81 год Токсикология. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81 год Мочевые полоски. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84 Колоректальный рак . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Антиген опухоли мочевого пузыря. . . . . . . . . . 87 C реактивный белок CRP. . . . . . . . . . . . 88 Простатоспецифический антиген PSA. . . 88 Создатели сердца. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 Гемостаз. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Микроальбумин. . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . 89
RAMP®. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Инструмент. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Тесты. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 Элементы управления. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Аксессуары . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
CUBE S®. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Инструмент. . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Тесты. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Элементы управления. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
ГЛЮКОЗА И КЕТОННЫЙ СЧИТЫВАТЕЛЬ. . . . . . . . . . . . . . . . 97 Устройство . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97 Тесты. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97 Устройство . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97 Тесты.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 Элементы управления. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 Аксессуары . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
ДРУГИЕ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99 Очистка от липидов. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Б И О С Е Н Е Х Ф У М О У З Е • 81
BI О
К ЧАС
EM ЯВЛЯЕТСЯ
т.р. Y
О
N C
O LO
г Y
RDT — ПОТОК Боковой
ТОКСИКОЛОГИЯ ПОЗ.1140001
Drugcheck® COT Обнаружение котинина в моче. Порог 100 нг / мл. 12 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие одна кассета и одна пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
ПОЗ. 1140003
Drugcheck® BAR Обнаружение барбитурита в моче. Отсечка 300 нг / мл. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие один кассета и одна пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
ПОЗ.1140006
Drugcheck® КОК Обнаружение кокаина в моче. Отсечка 300 нг / мл. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие один кассета и одна пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
ПОЗ. 1140002
Drugcheck® AMP Обнаружение амфетамина в моче. Пороговое значение 1000 нг / мл. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие один кассета и одна пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
ПОЗ.1140004
Drugcheck® BUP Обнаружение бупренорфина в моче. Пороговое значение 10 нг / мл. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие один кассета и одна пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
ПОЗ. 1140005
Drugcheck® BZO Обнаружение бензодиазепинов в моче. Отсечка 300 нг / мл. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие один кассета и одна пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр.118
82
BI О
К ЧАС
EM ЯВЛЯЕТСЯ
т.р. Y
О
N C
O LO
г Y
RDT — ПОТОК Боковой
ПОЗ.1140007
Drugcheck® MDMA (экстази) Метилендиоксиамфетамин обнаружение в моче. Пороговое значение 500 нг / мл. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие • 1 кассета • 1 пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
ПОЗ. 1140009
Drugcheck® MOP Обнаружение морфина в моче. Отсечка 300 нг / мл. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие • 1 кассета • 1 пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
ПОЗ.1140011
Drugcheck® PCP Обнаружение фенциклидина в моче. Пороговое значение 25 нг / мл. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие • 1 кассета • 1 пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
ПОЗ. 1140010
Drugcheck® MTD Обнаружение метадона в моче. Отсечка 300 нг / мл. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие • 1 кассета • 1 пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
ПОЗ.1140012
Drugcheck® TCA Трициклические антидепрессанты в моче. Пороговое значение 1000 нг / мл. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие • 1 кассета • 1 пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
ПОЗ. 1140008
Drugcheck® MET Обнаружение метамфетамина в моче. Пороговое значение 1000 нг / мл. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие • 1 кассета • 1 пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
Б И О С Е Н Е Х Ф У М О У З Е • 83
BI О
К ЧАС
EM ЯВЛЯЕТСЯ
т.р. Y
О
N C
O LO
г Y
RDT — ПОТОК Боковой
ПОЗ.1140013
Drugcheck® THC Обнаружение метаболитов каннабиса в моче. Порог 50 нг / мл. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие один кассета и одна пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
ПОЗ. 1140015
Drugcheck® 10 Обнаружение в моче 10 параметров: AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, MOP, MTD, TCA, THC. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие один кассета и одна пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
ПОЗ.1140017
Drugcheck® Sure’Cup 10 Обнаружение в моче 10 показателей: АМФ, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, MOP, MTD, TCA, THC. 1 чашка
Состав комплекта: Устройство 2 в 1: сборный стакан и тест-кассета Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
ПОЗ. 1140016
Drugcheck® 11 Обнаружение в моче 11 параметров: АМФ, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, MOP, MTD, TCA, THC, BUP. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие один кассета и одна пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр. 118
Drugcheck® 10
Drugcheck® 11 Обнаружение в моче 11 параметров: АМФ,
ПОЗ.1140014
Drugcheck® 5 Обнаружение в моче 5 параметров: AMP, COC, MDMA, MOP, THC. 8 тестов
Состав комплекта: Индивидуально упакованные пакеты, содержащие один кассета и одна пипетка Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместимость с FlexiReader® См. Стр.118
84
BI О
К ЧАС
EM ЯВЛЯЕТСЯ
т.р. Y
О
N C
O LO
г Y
RDT — ПОТОК Боковой
ПОЗ.1
66
Положительный контроль Drugcheck® Положительный контроль по 12 параметрам: AMP, BAR, BUP, BZO, COC, MDMA, MET, MOP, MTD, PCP, TCA, THC. 1 флакон
Состав комплекта: Флакон 5 мл для 50 контролей с Drugcheck® монопараметры (Ref. 1140002 — 1140013), для 16 контролей с Drugcheck® 5 (Ref. 1140014) и 12 с Drugcheck® 10 (Ссылка 1140015) и 11 (Ссылка 1140016) Хранение: 12 месяцев при 2-8 ° C.
ПОЗ. 102
Положительный контроль Котинин Отрицательный контроль СОТ.1 флакон
Состав комплекта: Флакон 5 мл для 50 контролей с Drugcheck® COT (Ссылка 1140001) Хранение: 12 месяцев при 2-8 ° C.
ПОЗ. 19700000
Отрицательный контроль Drugcheck® Отрицательный контроль по 13 параметрам: СОТ, AMP, BAR, BUP, BZO, COC, MDMA, MET, MOP, MTD, PCP, TCA, THC. 1 флакон
Состав комплекта: Флакон 5 мл для 50 контролей с Drugcheck® монопараметры (Ref. 1140001 — 1140013), для 16 контролей с Drugcheck® 5 (Ref. 1140014) и 12 с Drugcheck® 10 (См.1140015) и 11 (Ссылка 1140016). Хранение: 12 месяцев при 2-8 ° C.
ПОЗ. 1140018
Пробирка Drugcheck®, слюна 4 Обнаружение в слюне 4 параметров: AMP (50 нг / мл), КОК (20 нг / мл), MOP (40 нг / мл), THC (12 нг / мл). 5 пробирок
Состав комплекта: • 5 тестов в индивидуальной упаковке
(система сбора включена) • 5 знаков безопасности Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
МОЧЕВЫЕ ПОЛОСЫ ПОЗ. 1040003
УРИТОП® + 1 Обнаружение глюкозы в моче. 100 полосок
Состав комплекта: • 1 бутылка 100 URITOP® • Полоски с указателем цвета на бутылке. Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместим с Считыватель Uritop® 300 и считыватель Mini Uritop® См. Стр. 118 и стр. 119
ПОЗ.1040004
УРИТОП® + 2 Определение глюкозы и белков в моче. 100 полосок
Состав комплекта: • 1 бутылка 100 URITOP® • Полоски с указателем цвета на бутылке. Хранение: 18 месяцев при 2-30 ° C.
Совместим с Считыватель Uritop® 300 и считыватель Mini Uritop® См. Стр. 118 и стр. 119
B I O S Y N E X F U M O U Z E • 85
Анализ транскрип-тромбофилии — Gejala
Thrombophilia adalah istilah kolektif, yang mana bermakna gangguan hemostasis badan manusia, янь мембава кепада тромбоз, iaitu pembentukan gumpalan darah дан penyumbatan saluran darah olehmer cirka, disertai gejala klinikal.Пада маса ини, dipercayai bahawa komponen keturunan adalah penting dalam perkembangan trombophilia. Telah dijumpai bahawa penyakit ini paling sering berlaku pada orang yang terdedah kepadanya — pembawa gen tertentu. Sekarang ada peluang untuk menganalisis trombophilia, iaitu, untuk menentukan kecenderungan, kerana satu set gen, untuk pembentukan gumpalan darah. Специальный анализ akan dibincangkan di bawah.
Kepada siapa yang ditugaskan
Analisis thrombophilia genetik boleh melepasi mana-mana orang, kerana kajian ini dilakukan dengan mudah dan tidak mempunyai kontraindikasi.Bagaimanapun, menurut doktor, tidak masuk akal untuk mendiagnosis semua orang berturut-turut. Олег Иту, адалах disyorkan untuk mengenal pasti penanda thrombophilia untuk kategori pesakit berikut:
Hampir semua lelaki.
Orang berumur lebih 60 тахун.
Ahli keluarga darah yang mempunyai trombosis yang tidak jelas.
Wanita semasa hamil dengan risiko trombosis, serta merancang kehamilan dan mengambil pil perancang kepada pesakit.
Орангутанг янь мемпуньяи патологи кансер, проза аутоимун дан пеньякит метаболик.
Pesakit selepas pembedahan, kecederaan serius, jangkitan.
Petunjuk spesifik untuk analysis thrombophilia, yang disbabkan oleh polimorfisme gen, proses pengaturan pembekuan darah, adalah patologi kehamilan yang pernah dilakukan oleh wanita: gangguan spontanti, kelahiran mahiran. Juga dalam kategori ini adalah wanita янь mengalami trombosis semasa mengandung. Ia adalah kumpulan pesakit yang perlu diperiksa terlebih dahulu. Ujian ini akan mendedahkan perubahan yang berkaitan dengan polimorfisme gen pengekodan, dan menetapkan rawatan янь diperlukan.Терапи акан мембанту менцегах кематиан джанин джанин, тромбозис пада аваль дан леват селепас берсалин, патологи джанин семаса кэамилан янь акан датанг.
Untuk pembentukan gumpalan darah gen yang bertanggungjawab.
Intipati kajian ini
Dalam genetik, terdapat perkara seperti polimorfisme gen. Polimorfisme melibatkan situasi di mana variasi ген янь сама mungkin bertanggungjawab terhadap perkembangan sifat янь сама. Gen-gen Ян bertanggungjawab terhadap polimorfisme дан ян merupakan «penghasut» trombophilia adalah:
Gen dalam sistem pembekuan darah.
Pengekodan протромбин ген.
Pengkodan фибриноген ген.
Gen гликопротеин Ia.
Gen yang bertanggungjawab Untuk nada vaskular, DSB.
Iaitu, terdapat banyak gen yang bertanggungjawab Untuk Polimorfisme. Ini menerangkan kekerapan berlakunya keadaan, диагностика kesukaran, serta kemungkinan kesukaran pencarian itu sendiri Untuk punca-punca patologi tertentu. Mengenai polimorfisme дан trombophilia keturunan атау kongenital, sebagai peraturan, mencerminkan apabila semua sebab lain yangmbawa kepada trombosis dikecualikan.Walaupun dalam realiti polimorfisme gen berlaku dalam 1-4% orang dalam populasi.
Bagaimana pula dengan
Ujian ini dilakukan berdasarkan makmal konvensional di mana syarat-syarat yang diperlukan untuk pengumpulan bahan steril dibuat. Bergantung kepada sumber institusi perubatan, анализ mungkin mengambil masa:
Буккальный эпителий (буккальный эпителий).
Дара Венозный.
Tiada persediaan khusus diperlukan untuk analisis. Keadaan янь mungkin hanya mungkin adalah derma darah pada perut kosong.Ia perlu untuk bercakap terlebih dahulu dengan semua kerumitan dengan pakar янь merujuk anda kepada ujian. Doktor akan memberitahu anda bagaimana Untuk mengambil ujian dan bagaimana ia dipanggil dengan betul.
Keputusan
Analisis penyahkodan mempunyai ciri-ciri tersendiri. Hakikatnya adalah pesakit yang berbeza, dengan mengambil kira maklumat mengenai penyakit terdahulu, keadaan umum, serta mengapa ujian ditetapkan, boleh ditugaskan untuk mengkaji pelbagai indikator. Senarai ян палинг disyorkan akan dibentangkan di bawah.
Ингибитор пенгактиф Плазминоген. Semasa analysisis ini, «kerja» gen yang bertanggungjawab Untuk mengaktifkan proses fibrinolisis, iaitu, pembelahan bekuan darah, ditentukan. Analisis ini mendedahkan kerentanan pesakit dengan trombophilia keturunan Untuk perkembangan infarksi miokardium, атеросклероз, ожирение, penyakit jantung koronari. Analisis penyahkod:
5G 5G — tahap dalam julat normal.
5G 4G — nilai perantaraan.
4G 4G — нилаи тамбах.
Tiada nilai biasa untuk penunjuk ini. Oleh itu, hanya polimorfisme gen ditentukan.
Tahap фибриноген — bahan yang paling penting yang terlibat dalam proses pembentukan thrombus, ditentukan oleh penanda фибриноген, бета-полипептида. Диагностика мембран и мэнгенал пасти полиморфизм ген янь бертанггунгджаваб унтук тахап фибриноген далам дарах, янь пэнтинг далам патологи себелум менгандунг (кегугуран, патологи пласента). Juga, hasil analisis thrombophilia mencadangkan risiko strok, тромбоз.Расшифровка:
G G — kepekatan bahan sesuai dengan norma.
G A — пенингкатан седикит.
A A — lebihan nilai yang ketara.
Kerja-kerja sistem pembekuan dan kehadiran thrombophilia genetik juga dinilai oleh tahap faktor koagulasi 13. Pengkomputeran analisis memolehkan untuk mengenal pasti kerentanan terhadap trombosis dark perkembaniogan. Диагностика mendedahkan varian polimorfisme gen mungkin berikut:
Aktiviti G G — адалах нормальный.
G T adalah aktiviti penurunan yang sederhana.
T T — пенурунан кетара. Menurut kajian, dalam kohort orang dengan genotip T T, trombosis dan komorbiditi adalah kurang biasa.
Mengesan mutasi Leiden, bertanggungjawab terhadap perkembangan awal tromboembolisme, тромбоз, преэклампсия, компликаси тромбоэмболии ян тимбул пада латар белаканг кэамилан, инсульт искемии, анда гениан тэхэбод фэнтэбэн тромбоз. Faktor koagulabilitas adalah протеин кхас ян terkandung dalam darah manusia yang bertanggungjawab Untuk pembekuan darah.Kekerapan berlakunya alel patologi gen adalah sehingga 5% dalam populasi. Keputusan Diagnostik:
G G — kepekatan bahan sesuai dengan norma. Tiada thrombophilia genetik.
G A — пенингкатан седикит. Terdapat kecenderungan Untuk тромбоз.
A A — lebihan nilai yang ketara. Диагностика menunjukkan kecenderungan peningkatan pembekuan darah.
Диагностика mutasi Leiden menentukan faktor pembekuan darah.
Пада ванита ян диджангкакан терапия гормон секс ванита маса депан атау песакит янь мемерлукан пенггунаан контрасептиф устный, диагностический фактор 2 тахап система пембекуан дарах адалах дисйоркан.Takrifannya memolehkan Untuk mengenal pasti risiko tromboembolisme, trombosis, infark miokard semasa mengandung dan semasa rawatan. Faktor 2 sistem pembekuan darah dikodkan oleh gen F2, yang mempunyai polimorfisme tertentu. Фактор Ини Селалу Ада Далам Дарах Далам Кеадаан Тидак Актиф Дан Мерупакан Пендахулунья тромбин — Бахан Ян Терлибат Далам Просес Пембекуан. Пада ахир диагностика, keputusan berikut boleh ditunjukkan:
G G — генетическая тромбофилия дан пембекуан дарах тингги тидак.
G A — terdapat kecenderungan untuk тромбоз. Бентук тромбофилия Гетерозиготная.
A A — рисико тромбоз ян тинги.
Doktor, selain penanda genetik thrombophilia, boleh ditugaskan untuk kajian berkaitan, seperti Definisi D-dimer, янь merupakan penanda trombosis. D-димер адалах серпихан фибрин ян дипотонг дан мункул далам проза пембубаран бекуан дарах. Kecuali wanita hamil, keputusan analisis akan dianggap normal jika nilai rujukan 0-0,55 мкг / мл berada dalam nilai rujukan.Dengan peningkatan tempoh kehamilan, nilai penunjuk meningkat. Peningkatan nilai boleh dilihat bukan sahaja pada trombophilia, tetapi juga dalam beberapa penyakit onkologi, patologi sistem kardiovaskular дан хати, selepas kecederaan dan operasi baru-baru ini. Далам кес-кесини, диагностика тромбофилии акан менджади тидак берформат.
Анализ APTT dilakukan untuk menunjukkan keseluruhan operasi lekukan pembekuan darah.
Analisis hampir rutin adalah analysis dengan nama APTT, iaitu penentuan waktu tromboplastin parsial yang diaktifkan, yaitu, selang waktu di mana pembentukan bekuan darah terjadi.Нилай анализ menunjukkan tidak banyak kehadiran thrombophilia turun temurun, sebagai kerja am Untuk cascade pembekuan darah.
Penanda lain trombophilia kongenital juga diberikan: детерминизи интегрин бета-3, интегрин альфа-2, фактор пембекуан дара 7 дан 2, метилена фолат редуктаза. Juga untuk диагностика kerja sistem pembekuan, тахап фибриноген, триглисерида, гомоцистеин, колестерин, антитромбин 3 дан маса тромбин дитентукан. Ujian apa yang perlu dilakukan, doktor menunjukkan, memandangkan tanda-tanda segera untuk диагностика.
Kadar purata
Analisis kerja-kerja gen yang bertanggungjawab terhadap polimorfisme dan kehadiran trombophilia kongenital bukanlah satu kajian rutin, oleh itu, диагностика adalah tidak bias mungiubatan berdasark. Di pusat perubatan yang lebih besar dan di klinik komersial, pemeriksaan dilakukan menggunakan sistem ujian khas «Кардиогенетика тромбофилии». Кос пениэлидикан седемикян мунгкин бербеза-беза. Berapa banyak kajian, anda boleh mengetahui secara langsung di Hospital di mana ia akan diadakan.
Ujian Thrombophilia
Untuk mengesan kecenderungan genetik (HP) Untuk trombosis pada pesakit, ujian untuk trombophilia ditetapkan. Kepentingan praktikal kaedah makmal sangat penting —mereka dapat mengetahui sebab-sebab gangguan pembekuan darah, meramalkan perkembangan komplikasi trombosis dan dengan itu mengurangkan kekerapan penyakromumbois. Penting sekali Untuk mengenal pasti trombofilia semasa mengandung.Mengetahui диагноз pesakit, доктор akan dapat memberikan sokongan perubatan yang cekap sehingga kelahirannya.
Punca dan gejala
Penyebab utama penyakit adalah kekurangan mekanisme pengawalseliaan yangmbatasi pembentukan pembekuan darah.
Pembekuan darah terbentuk semasa pembekuan darah Untuk memulihkan saluran yang rosak akibat tindak balas biokimia antara sel-sel (тромбоциты) дан белок (фактор пембекуан) янь bertanggung hemmostjawab terhadapor pengawalan.Dengan pecahan proses-proses ini, gumpalan darah mula terbentuk tanpa sebab yang jelas dan menghalang aliran darah ke tisu sekitarnya. Kecenderungan untuk meningkatkan pembekuan darah вызывает гематогенную тромбофилию.
Sekiranya pesakit mempunyai trombophilia, manifestasi klinikal bergantung kepada lokasi gumpalan, tahap gangguan peredaran darah, komorbiditi, umur dan jantina pesakit. Gejala utama adalah pembentukan pembekuan darah yang kerap, kesakitan di tempat penyetempatanmereka, отек менингкаткан.Perkembangan penyakit dapat dipicu oleh faktor genetik dan persekitaran, oleh itu, anomali trombofil dibahagikan kepada keturunan dan diperolehi.
Jenis penyakit
Thrombophilia keturunan
Gejala utama ialah berlakunya trombosis berganda pada orang-orang muda yang muda tanpa sebab yang jelas. Кетурунан тромбофилия дизебабкан олех кекакатан генетик ян вуджуд седжак лахир. Kebanyakan kecenderungan kepada bentuk kongenital muncul apabila kedua ibu bapa adalah pembawa gen yang cacat.Anomali berikut adalah yang paling biasa:
kekurangan антитромбин III дан протеин C дан S, ян bertanggungjawab Untuk peningkatan pembentukan gumpalan;
фактор V Лейден, menghalang aliran darah bebas.
Kembali ke jadual kandungan
Mendapatkan Thrombophilia
Ia berlaku pada usia yang lebih tua dan berlaku akibat gangguan autoimun, ketidakseimbangan гормон дан penyakit yang mengakibanh meliran diran penur.Pembekuan tidak нормальный mungkin berlaku selepas pembedahan serius, катетеризация сосудов, иммобилизация янь berpanjangan, semasa kehamilan дан penggunaan kontraseptif устный гормон.
Bilakah ujian diperlukan?
Pemeriksaan дан анализ thrombophilia genetik mesti dilakukan di bawah keadaan seperti:
Sekiranya berlaku kehamilan dengan komplikasi, maka wanita memerlukan pemeriksaan tambahan.
тромбоз беруланг;
тромбоз тунггал атау берганда пада усиа ян агак муда;
перанканган кеамилан;
komplikasi ян тимбул далам мембава канак-канак;
пенякит онкологи дан системик;
akibat operasi kompleks, kecederaan teruk, jangkitan.
Kembali ke jadual kandungan
Ujian apa yang dilakukan?
Untuk kajian ini darah darah vena, yang mengandungi penanda genetik thrombophilia, maklumat mengenai komposisi, kelikatan, pembekuan. Untuk melakukan ini, pesakit adalah коагулограмма — ujian darah asas untuk тромбофилия, yang memolehkan untuk mendiagnosis masalah dengan гемостаз и гемореология. Ia termasuk определяет параметры seperti:
masa pembekuan darah;
APTTV;
индекс протромбина;
маса тромбоз;
кепекатан фибриноген;
активити фибринолитический;
masa pengimbangan semula diaktifkan;
tempoh lisis (пембубаран) бекуан эуглобулин;
активити антитромбин;
фактор пембекуан;
D-димер дан лайн-лайн
Untuk mengenal pasti mutasi gen, perlu diperiksa selanjutnya.
Peperiksaan berasingan ditetapkan jika mutasi genetik disyaki, Untuk mengesan polimorfisme gen дан mengesahkan kecenderungan semula jadi terhadap penyakit ini. Унтук иници, анализ хусус диперлукан. Menentukan bentuk ciri-ciri genetik memungkinkan untuk memilih taktik rawatan untuk pesakit yang mempunyai mutasi gen. Анализ тромбофилии keturunan termasuklah pengesanan polimorfisme paling kerap diwariskan:
gen pembekuan darah — F2, faktor V-Leiden, F7, F13 dan lain-lain;
mutasi антитромбин 3;
кекуранган протеин C dan S;
Gen MTHFR;
активатор ингибитора плазминогена ген PAI-1 4G / 5G дан лайн-лайн.
Analisis boleh diambil di makmal, di mana terdapat semua syarat untuk mengkaji bahan tersebut. Di pusat perubatan yang besar, patologi didiagnosis menggunakan sistem ujian khas «Кардиогенетика тромбофилии». Apabila merancang kehamilan melakukan ujian skrining. Keperluan utama penyediaan adalah Untuk menjauhkan diri dari makanan selama 8 jam sebelum analisis. Каданг-каданг диагностика pembedahan diperlukan Untukmbezakan penyakit dari hemofilia.
Analisis penyahkodan, norma dan penyimpangan
Polimorfisme gen tidak merupakan kriteria yang sangat penting Untuk perkembangan penyakit ini, tetapi menyebabkan risiko yang lebih besar terhadaran kepada perkembanded.
Kajian ini dapat memberikan hasil yang positif.
Genotip polimorfisme dalam pesakit boleh diwakili oleh pilihan berikut:
GG — норма;
А / А — гомозигота;
G / A — гетерозигот.
Hasil thrombophilia menunjukkan kehadiran atau ketiadaan mutasi. Ujian darah mungkin menunjukkan keputusan berikut:
Mutasi tidak dikenalpasti.
Гомозигота — menunjukkan kehadiran dua gen dengan structure diubahsuai, maka kebarangkalian manifestasi penyakit adalah tinggi.
Гетерозигота. Ини bermakna bahawa pesakit adalah pembawa satu gen янь diubahsuai, дан kebarangkalian penyakit itu adalah rendah.
Penyahkodan analisis polimorfisme gen ditunjukkan dalam jadual:
Risiko genetik thrombophilia (maju)
Analyisis genetik yang komprehensif, yangmbolehkan menentukan risiko trombophilia. Ia adalah satu kajian genetik molkul faktor pembekuan gen darah, рецептор фибринолиза тромбоцитов, метаболизм asid folik, perubahan dalam aktiviti yang secara langsung atau tidak langsung menyebabkan trombosis meningkat kecenderungan.
Apakah biomaterial yang boleh digunakan untuk penyelidikan?
Буккальный (буккальный) эпителий, нижняя вена.
Bagaimana hendak mempersiapkan kajian?
Tiada latihan diperlukan.
Lebih lanjut mengenai kajian ini
Hasil daripada pelbagai proses patologi dalam pembuluh darah, gumpalan darah dapatmbentuk aliran darah itu. Ини адалах manifestasi ян бледный керап дан тидак menguntungkan thrombophilia keturunan — kecenderungan meningkat kepada trombosis янь berkaitan dengan kecacatan genetik tertentu.Ia более menyebabkan perkembangan trombosis arteri dan vena, yang selalunya merupakan penyebab infarksi miokardium, penyakit jantung koronari, strok, embolisme paru-paru, dan sebagainya.
Система гемостаза termasuk faktor-faktor pembekuan darah dan sistem antikoagulasi. Далам keadaan нормальный, мерека seimbang дан memberikan sifat fisiologi darah, mencegah peningkatan trombosis atau, sebaliknya, pendarahan. Tetapi apabila terdedah kepada faktor luaran atau dalaman, keseimbangan ini mungkin terganggu.
Sebagai peraturan, gen faktor pembekuan dan fibrinolisis, serta gen enzim yang mengawal метаболизм asid folik, mengambil bahagian dalam perkembangan thrombophilia keturunan. Pelanggaran dalam метаболизм ini boleh menyebabkan lesi vaskular trombosis dan aterosklerosis (melalui peningkatan dalam homosistein dalam darah).
Penyakit yang paling penting yangmbawa kepada trombophilia adalah mutasi dalam gen Untuk faktor koagulasi 5 (F5), juga dikenali sebagai Leiden. Ia ditunjukkan oleh rintangan faktor 5 Untuk mengaktifkan protein C dan peningkatan kadar pembentukan thrombin, akibatnya proses pembekuan darah ditingkatkan.Juga peranan penting dalam perkembangan trombophilia dimainkan oleh mutasi dalam gen протромбин (F2), янь dikaitkan dengan peningkatan dalam sintesis faktor pembekuan ini. Денган мутаси иници, рисико тромбосис менингкат денган кетара, терутаманья дисебабкан олех фактор-фактор ян мерангсанг: пиль контрасептиф, келебихан берат бадан, тидак актиф физикал, дан себагайнья.
Dalam pembawa mutasi tersebut terdapat kemungkinan kebarangkalian kehamilan yang tinggi, contohnya, keguguran, kerentanan pertumbuhan intrauterin.
Kecenderungan Untuk Trombosis Juga Boleh Disbabkan Oleh Mutasi FGB gen pengekodan бета-субъединица фибриноген (genetik FGB (-455GA) penanda. dalam tempoh selepas bersalin.
Antara faktor yang meningkatkan risiko trombosis, genрезептор тромбоцитов sangat penting.Apabila kekurangan gen Reseptor kepada kolagen bertambah, kepatuhan platelet pada endotelium vaskular dan satu sama lain, yangmbawa kepada peningkatan trombosis. Apabila menganalisis penanda genetik ITGB3 1565T> C, mungkin Untuk Menentukan keberkesanan atau ketidakcekapan terapi antiplatelet dengan aspirin. Денган пеланггаран янь дисебабкан олех мутаси далам генини, рисико тромбоз, инфарк миокард, дан сток искемия бертамба.
Thrombophilia boleh dikaitkan bukan sahaja dengan gangguan pembekuan, tetapi juga mutasi gen sistem fibrinolitik.Penanda genetik SERPINE1 (-675 5G> 4G) позволяет передавать плазминоген Pengaktif — компонент системы против пембекуана. Вариан ян тидак menguntungkan penanda ini menyebabkan kelemahan aktiviti fibrinolytic darah dan, akibatnya, meningkatkan risiko komplikasi vaskular, pelbagai tromboembolisme. Mutasi gen SERPINE1 juga diperhatikan Untuk beberapa komplikasi kehamilan (keguguran, perkembangan janin lambat).
Sebagai tambahan kepada mutasi faktor pembekuan дан Antikoagulasi, peningkatan paras homocysteine dianggap sebagai penyebab utama trombophilia.Dengan pengumpulan berlebihan, ia mempunyai kesan toksik pada endotelium vaskular, mempengaruhi dinding vaskular. Гумпалан дарах мембентук ди тапак керосакан, дан колестерин берлебихан джуга болех дидапати ди сана. Прозы-проза Ини Menyebabkan penyumbatan saluran darah. Гомоцистеин ян берлебихан (гипергомоцистеинемия) meningkatkan kemungkinan trombosis dalam saluran darah (kedua-duanya di arteri dan dalam urat). Салах сату себаб унтук пенингкатан тахап гомоцистеин адалах пенурунан далам активити энзим янь мемастикан пертукараннья (ген MTHFR dimasukkan dalam kajian).Di samping risiko genetik hyperhomocysteinemia dan penyakit yang berkaitan dengannya, kehadiran perubahan dalam gen inimbolehkan menentukan kecenderungan dan kehamilan yang tidak diingini (kekurangan fetoplacental, safracutan dyingini). Dengan perubahan kitaran folat, asid folik dan витамин B6, B12 ditetapkan sebagai profilaksis. Tempoh terapi дан дос ubat boleh ditentukan berdasarkan genotip, tahap homocysteine dan ciri-ciri faktor risiko yang berkaitan dengan pesakit.
Disyaki kecenderungan genetik untuk thrombophilia mungkin dengan keluarga dan / atau sejarah peribadi penyakit trombotik (trombosis vena dalam, vena varikos, dan lain-lain) Dan dalam amalan dengasi thrombophilia.
Kajian genetik molkular komprehensifmbolehkan kita menilai risiko genetik throbophilia. Mengetahui mengenai kecenderungan genetik, adalah mustahil Untuk mencegah perkembangan penyakit kardiovaskular ян тепат пада масанья..
Faktor risiko untuk trombophilia:
rehat tidur (lebih daripada 3 hari), imobilisasi yang berpanjangan, beban statik yang panjang, termasuk gaya hidup yang berkaitan dengan pekerjaan;
penggunaan kontraseptif устный янь mengandungi эстроген;
berat badan berlebihan;
sejarah komplikasi тромбоэмболическая вена;
kateter di vena tengah;
дехидраси;
campur tangan pembedahan;
травма;
мерокок;
пенякит онкологи;
кеамилан;
пенякит кардиоваскулярный берсамбунг, злокачественное новообразование.
Bilakah kajian itu dijadualkan?
Di hadapan tromboembolisme dalam sejarah keluarga.
Di hadapan trombosis dalam sejarah.
Dengan trombosis pada usia 50 tahun, trombosis berulang.
Dalam kes trombosis pada semua peringkat umur dalam kombinasi dengan sejarah keluarga тромбоэмболия (легочная эмболия), ян термасук тромбоз дан ламан веб лайн (капал отак, портал урат).
Dengan trombosis tanpa faktor risiko yang jelas pada usia 50 tahun.
Далам кес контрасептиф гормон атау терапии пенггантский гормон ди каланган ванита: 1) ян мэмпуньяи седжара тромбоз, 2) варис дарипада саудара-мара иджаза 1-й ян мэмпуньяи тромбоз атау дивариси тромбофилия.
Dengan sejarah obstetrik yang rumit (кегугуран, кекуранган фетоплацентарный, тромбозис семаса кэамилан дан пада аваль маса селепас берсалин, дан себагайнья).
Apabila merancang kehamilan untuk wanita yang mengalami trombosis (атау далам хал тромбосис далам саудара-мара мерека саудара тахап 1).
Di bawah keadaan berisiko tinggi seperti pembedahan живот, иммобилизация ян berpanjangan, beban statik kekal, gaya hidup yang tidak aktif.
Dengan sejarah keluarga penyakit kardiovaskular (кес серанган джантунг аваль дан сток).
Dalam menilai risiko komplikasi trombosis pada pesakit dengan neoplasma malignan.
Апа максудня?
Mengikut Hasil kajian komprehensif tentang 10 penanda генетик янь signifikan, pendapat генетик Ян dikeluarkan, Ян акан menilai Risiko trombophilia, meramalkan perkembangan penyakit seperti тромбоз, tromboembolisme, serangan jantung, atau kemungkinan komplikasi янь berkaitan dengan gejala янь merosot, semasa kehamilan, memilih Arah Pencegahan Ян оптимум, дан манифестация клиники янь седия ада secara terperinci Untuk memahami sebabremeka.
Penanda genetik
Juga disyorkan
Kesusasteraan
Венозная тромбоэмболия, тромбофилия, терапия антитромботик, дан кэхамилан. Доктор Америка Доктор Дада Америка Гарис Пандуан Амалан клиника berasaskan bukti edisi ke-8. Американский колледж грудных врачей — персатуанская специальность Перубатан. 2001 Януари.
Gohil R. et al., Genetik tromboembolisme vena. Мета-анализ yang melibatkan
120,000 kes dan 180,000 kawalan., Thromb Haemost 2009. [PMID: 19652888]
Tsantes AE, et al. Persatuan antara polimorfisme 4G / 5G ингибитор пенгактиф плазминоген дан тромбоз вены. Analisis meta. Тромб Хемост 2007 июн; 97 (6): 907-13. [PMID: 17549286]
Анализ Осбенности Тромбофилии в соответствии с Кодом Дан Харга
Дэнджан Перкембанган Кемаджуан Саинтифик Дан Технологи, Менджади Мунгкин Унтук Менджади Мунгкин Унтук Менджади Секара Терперинджэнтэ Мэнкулэн Днк.Langkah inimbolehkan kita mencari penyebab pelbagai penyakit manusia дан pelbagai penyakit дан memudahkan диагностика penyakit genetik keturunan. Салах сату масалах иници адалах тромбофилия, дан уджиан кхас, анализ тромбофилии, мемболехкан менентукан кендерунгання.
Sedikit mengenai patologi itu sendiri
Jika dinding saluran darah rosak akibat kecederaan atau operasi, sistem pembekuan darah diaktifkan di dalam badan. Бахан-бахан кхас, ян дипанггил фактор пембекуан, мемастикан пембентукан бекуан дарах, тромбус, янь менутуп керосакан пада капал.Setelah menghentikan pendarahan, faktor antikoagulan diaktifkan, янь menghilangkan gumpalan berlebihan дан Menormalkan dinding vaskular.
Kedua-dua proses berfungsi dengan lancar dan saling berhubungan, yang memastikan penyelenggaraan keadaan cecair yang berterusan darah dan dipanggil гемостаз. Oleh itu, apabila sistem hemostasis berfungsi dengan baik, darah di dalam vesel tidak akan terbenam. Tetapi mengapa ini tidak selalu berlaku? Лечение тромбофилии.Penyebab patologi ini boleh menjadi mutasi genetik (врожденный) mutasi genetik (полиморфизм) ген фактор дан компонент системы гемостаза, serta kecacatan sel darah yang diperoleh дан gangguan lain sistem pembekuan boleh menyebabkan. Untuk mengenal pasti negeri-negeri tersebutmbenarkan analisis trombophilia.
Bagaimana mengenal pasti kecenderungan patologi
Jadi mengapa mengambil analisis ini? Kecenderungan Untuk trombosis boleh menyebabkan banyak penyakit, dan kadang-kadang ia bahkan boleh mengakibatkan kematian pesakit.Itulah sebabnya диагностика тепат пада masanya полиморфизм genetik ян menyebabkan gangguan dalam sistem pembekuan darah sangat penting. Диагностика тромбофилии диджаланкан далам беберапа перингкат: каджиан седжарах, пемериксаан физикал дан удзян ян палинг асас, уджиан макмал — удзиан дарах.
Untuk menentukan tahap kecenderungan trombophilia, anda boleh lulus analisis.
Анализ генетической тромбофилии adalah berdasarkan pengenalpastian polimorfisme gen yang bertanggungjawab для гемостаза.Penanda trombophilia ditentukan menggunakan sistem ujian Kardio-Genetik Thrombophilia dengan kaedah tindak balas rantai polimerase (ПЦР). Kaedah ini telah diuji mengikut masa dan terima kasih kepada sensitiviti yang tinggi, telah menetapkan dirinya sebagai kaedah yang paling berkesan untuk mendiagnosis penyakit virus, berjangkit dan genetik.
Ками menyenaraikan komponen Утама кинозал гемостаз, polimorfisme ген-ген Ян Boleh ditunjukkan dengan ujian Untuk trombophilia:
Menukar kepekatan протромбинового Dalam Darah dengan чара яньте Бесар menyebabkan Risiko keguguran akibat kematian Janin пад триместр Пертам, тромбоз полую, Строки iskemia, perkembangan tromboembolisme .
Polimorfisme gen F5 больше менебабкан тромбоз вены, инсульт искемии дан кегугуран акибат кематиан джанин пада 2 атау 3 триместра.
Проконвертин атау Конвертин (фактор VII, F7)
Oleh kerana polimorfisme gen F7, активити дан сифат перубахан проконвертин, янь менябабкан пельбагай пендарахан (гастроусус, перепонка мукуса), дан себагаин.
Фибриназа (фактор XIII, F13A1)
Полиморфизм ген F13A1 изменяет активную фибриназу, имеет геморрагический синдром и гемартроз.
Polimorfisme gen FGB mempengaruhi paras paras fibrinogen. Dengan peningkatannya, kemungkinan peningkatan darah beku.
Интегрин ITGA2-a2 (рецептор тромбоцитов для колагена)
Менгуба сифат рецептор в первую очередь поражает мутасы ген янь мембраны, возникает искемия инсульта, тромбоэмболия и тромбоэмболия во время операции.
Интегрин ITGB3-b (тромбоцит-рецептор фибриногена)
Mutasi di rantau inimbawa kepada penyakit kardiovaskular, peningkatan risiko infarksi miokardium, dan tromboembolisme.
Кандунганский серпин ян тингги далам дарах болех менгакибаткан кегугуран, гипоксия джанин, атау перкембанган ламбат.
Диагностика тепат пада масанья, iaitu mengesan polimorfisme gen akibat analysisntuk trombophilia melalui ujian PCR, memungkinkan untuk menilai risiko perkembangan patologi yang mungkin dan mencegahnya.
Siapa yang memerlukannya dan apa yang patut anda ketahui
Untuk analysis thrombophilia, anda mesti menderma darah dari vena. Tidak ada persediaan khusus Untuk analisis yang diperlukan.Дарах унтук тромбофилия диберикан пада перут косонг, иайту секуранг-курангня 8 джам харус лулус дари маканан терахир, пенгамбилан эйр дибенаркан.
Диагностика тепат пада масанья мемболехкан анда унтук менентукан кумпулан ризико дан денган иту мембентук тактик ян бетул унтук менгурускан песакит. Oleh itu, mana-mana pakar bedah, pengamal am, pakar sakit puan, dll boleh menghantar untuk анализ. Sebab-sebab диагностика adalah:
Tromboembolisme keturunan di kalangan saudara-mara.
Этиологи тромбоза ян бербеза.
Терапевтический гормон (термасук пенгунаан контрасептиф гормон).
Перанканган атау кегугуран кеамилан.
Persediaan preoperative untuk campur tangan pembedahan massa.
Keadaan berisiko tinggi.
Penggunaan контрасептиф гормон juga merupakan sebab untuk mengambil ujian.
Selepas menerima arahan untuk analisis, soalan timbul: berapa kosnya? Banyak makmal дан pusat perubatan terlibat dalam menjalankan analysis ujian untuk trombophilia, dan harga untuk peperiksaan ini berkisar antara 4500 хингга 8000 руб.Berapa banyak kos analisis yang kerap bergantung kepada cara keputusan diterangkan. Себагай контох, далам макмал Инвитро, янь телах мэнгесйоркання денган байк унтук маса ян лама, каджиан Ини менелан беланджа себаньяк 7620 руб., Тетапи харга иници дибенаркан сепенухня, керана иа мерангэнкэн пенеранджа пенеранькайе мэрангэнкэн дженериан хаси мэрангэнкэнджэнэранджэнтэпэнджэнкэнсэпэнэрантэ.
Апа максудня?
Menggunakan kaedah PCR dalam menentukan kecenderungan Untuk trombophilia memungkinkan Untuk mengenal pasti bukan sahaja kehadiran polimorfisme dalam gen, tetapi juga untuk menentukan bentuknya.Terdapat dua jenis perubahan gen: lebih berbahaya — гомозиготный полиморфизм, di mana risiko trombosis sangat tinggi, dan kurang berbahaya — гетерозигот.
Oleh itu, tafsiran hasil analysisis adalah berdasarkan kepada mendapatkan varian polimorfisme:
Mutasi belum dikenal pasti — apabila gen mengodkan komponen sistem hemostatik tidak berubah.
Mutasi Heterozygous — menunjukkan pembawa sifat yang menyebabkan patologi.
Mutasi dalam bentuk гомозиготный bermakna terdapat dua gen dengan structure diubahsuai, iaitu, kebarangkalian penyakit adalah tinggi.
Dalam kes ini, tidak perlu melibatkan diri dalam tafsiran data yang diperoleh secara bebas. Memutuskan hasil analisa adalah sizesi pakar, genetik dan hematologi yang berkaitan. Mereka dapat menilai risiko kemungkinan trombophilia, terjadinya patologi seperti trombosis, tromboembolisme, serangan jantung, komplikasi kehamilan, dan sebagainya, dan akan memilih program pencegahan yang optima. Олег Иту, сукар Untuk memaksimumkan berapa banyak kelebihan диагностика тепат пада масанья янь diberikan олех полиморфизм генетик.
Nilai thrombophilia dalam ujian darah semasa kehamilan, risiko dan komplikasi keadaan ini
Menurut statistik perubatan, 313 wanita meninggal dunia akibat embolisme paru-paruu kemabita yanga tahun, 2006. allo, kemasan dari 9.
Bagaimanakah thrombophilia berkaitan dengan tromboembolisme vena?
Faktor risiko yang paling penting bagi wanita yang menjalani VTE adalah kecenderungan keturunan. Faktor risiko kedua yang paling umum adalah trombophilia, yang terdapat dalam 8-15% wanita hamil.Walaupun kebanyakan pesakit dengan trombophilia mungkin tidak pernah mempunyai VTE, lebih daripada 50% orang yang mempunyai диагностика ini mempunyai gangguan кровоостанавливающее.
Thrombophilia adalah akibat daripada pelbagai gangguan sistem hemostatic, yang menyebabkan penyumbatan saluran darah. Dengan gangguan ini, pendarahan dengan cepat berhenti dan darah akan bertambah.
Oleh kerana thrombophilia adalah faktor risiko yang biasa dan penting Untuk VTE semasa kehamilan, seorang pakar obstetrik mesti biasa dengan pemeriksaan yang sesuai untuk gangguan ini.Кетранган сама ада тромбофилия mencipta risiko tambahan kehamilan buruk yang lain, seperti keguguran, kelahiran mati atau pra-eklampsia, bercanggah.
Багаймана диагностика тромбофилии?
Тромбофилия дидиагностика dengan ujian darah. Kajian dijalankan beberapa minggu atau bulan selepas embolus paru, kerana kehadiran syarat-syarat ini boleh menjejaskan keputusan. Sebelum prosedur itu, adalah perlu untuk mengecualikan ubat.
Sebagai peraturan, hemotest dijalankan dalam dua peringkat.Peringkat pertama adalah skrin trombofilik, янь merupakan salah satu ujian utama untuk pembekuan darah. Jika keputusan analisis ini menunjukkan thrombophilia, maka sampel darah lain akan diambil untuk pemeriksaan yang lebih terperinci.
Thrombophilia дан komplikasi kehamilan
Hubungan antara trombophilia yang diturunkan dan hasil obstetrik yang buruk, seperti keguguran, preeklampsia, pengguguran dan kematian janinvers, adalah kam. Banyak kajian telah menilai hubungan antara trombophilia дан komplikasi kehamilan dengan hasil yang bercanggah.Tidak mungkin thrombophilia adalah faktor risiko utama untuk perkembangan hasil buruk ini, дан tidak ada bukti sokongan Untuk menentukan rawatan yang efektif dalam mencegah keadaan ini.
Hubungan антара тромбофилия ян дивариси дан хасил кеамилан ян бурук адалах бердасаркан каджиан денган сампел кесил пеньякит. Kajian semula 79 kajian дан мета-анализ янь diterbitkan олех Робертсон пада тахун 2005 menyimpulkan bahawa faktor heterozigot V Лейден дан мутаси протромбин более dikaitkan dengan risiko keguguran дуа кали ганда.
Walau bagaimanapun, kebanyakan kajian yang prospektif tidak menemui korelasi antara trombophilia dan hasil kehamilan yang diwarisi. Tiada percubaan klinikal yang dikendalikan secara rawak, yang telah dikendalikan oleh plasebo telah mengesahkan apa-apa manfaat merawat trombophilia (selain daripada sindrom antiphospholipid) дари сеги mengukhamilkan hasil.
Sebaliknya, hubungan antara sindrom antiphospholipid (APS) dan hasil kehamilan negatif telah ditubuhkan.Bukti perubatan mengesahkan keberkesanan penggunaan аспирин дан гепарин Untuk mengurangkan risiko kehamilan pada wanita dengan antibiotik lupus erythematosus dan antiphospholipid.
Kehamilan adalah keadaan yang dicirikan oleh triad Virchow, yang merangkumi hypercoagulation, kesesakan vena dan kecederaan endothelial, seterusnya menyumbang kepada trombosis.
Keadaan гиперкоагуляция berlaku disablebabkan perubahan protein pembekuan. Биланган фактор I, II, VII, VIII, IX дан X менингкат далам дарах семаса хамил.Rintangan terhadap protein antikoagulan C meningkat, dan tahap protein S dan C. berkurang. PAI-1 (тахап пенгактиф активатор плазминогена 1) менингкат лима кали ганда, янь менгурангкан активити фибринолитик.
Gangguan thrombophilic bolehmburukkan lagi kesan perubahan ini pada protein pembekuan dan boleh meningkatkan kesan prokopi (contohnya, faktor II, dikaitkan dengan mutasi prothrombin G20210A). Mereka juga boleh mengurangkan kesan antikoagulan (contohnya, kekurangan protein V atau Leiden faktor mutasi), sehingga meningkatkan risiko mengembangkan VTE.
Analisis trombophilia keturunan
Trombophilia keturunan, dikesan dengan analysisis, adalah sekumpulan penyakit yang meningkatkan kecenderungan kepada VTE. Thrombophilia yang berbeza dikaitkan dengan risiko berlainan VTE. Mereka boleh dikelaskan sebagai rendah atau tinggi, berdasarkan peningkatan risiko VTE янь berkaitan dengan trombophilia tertentu.
APS dianggap sebagai trombophilia yang diperoleh dan didiagnosis berdasarkan sejarah klinikal dan ujian makmal.
Trombophilia yang diwarisi dengan risiko rendah mengembangkan VTE termasuk gangguan berikut:
Faktor gen Heterozygous V Leiden;
Протромбин Мутази Гетерозиготный G20210A;
Белок Кекуранган Белок;
Кекуранган протеин C.
Я откладываю! Kecenderungan keturunan, seperti yang dinyatakan di atas, secara signifikan meningkatkan risiko VTE. Di hadapan trombophilia, pesakit dengan kecenderungan mempunyai risiko lebih besar untuk mendapatkan VTE daripada ketiadaannya.
Trombophilia warisan dengan risiko tinggimbangunkan VTE termasuk gangguan berikut:
Faktor Homozygous V Leiden;
Mutasi протромбин G20210A гомозигот;
Gen Гетерозиготный фактор V Leiden dengan mutasi протромбина;
Кекуранган антитромбин.
Ujian darah untuk trombophilia dilakukan di makmal genetik khusus. Seorang ahli genetik akan mengambil sampel darah dan menilai kadar penyakit kongenital. Валау bagaimanapun, hanya doktor yang menghadiri boleh menguraikan ujian akhir.
Тромбофилия: ujian darah dan penilaian faktor risiko rendah untuk VTE
Penyediaan ujian hematologi dilakukan dengan cara yang sama seperti ujian darah umum. Keadaan asas penyediaan adalah datang pada pagi hari pada perut kosong. Кардиогенетик акан менгамбил биоматериал для пениэлидикан дан кемудиан менгураикан анализ для тромбофилии акан дилакукан олех доктор янь менгадири.
Фактор Гетерозиготный V Лейден
Фактор V является прокоагулянтом, активным диактифканом протеина С, тетапи-фактором изменения V ди Лейденского менггангу деградации нормального бахана.Mutasi ini terdapat di 5% dari Eropah dan 3% dari Amerika Afrika. Ia sangat jarang berlaku di kalangan orang Asia dan Africa.
Pada pesakit dengan sejarah peribadi atau keluarga VTE, risikombina gangguan ini semasa hamil adalah kira-kira 10%. Pembawa Гомозиготный dari faktor mutasi V, Leiden tanpa sejarah VTE, mempunyai risiko menghidap penyakit semasa mengandung kira-kira 1,5%.
Mutasi faktor V Leiden adalah perkara biasa dan dikaitkan dengan banyak kes VTE semasa hamil.Walau bagaimanapun, kajian retrospektif menunjukkan bahawa sehingga 40% wanita dengan tromboembolisme vena semasa hamil adalah pembawa heterozigot faktor V Leiden mutasi.
Протромбин Mutasi G20210A Гетерозиготный
Протромбин Mutasi G20210A мембранный протромбин (фактор II), meningkatkan risiko mengembangkan VTE. Dua hingga tiga peratus daripada orang keturunan Eropah adalah pembawa heterozigus mutasi ini, дан keadaan ini sangat jarang berlaku di Kalangan penduduk bukan Eropah.
Kajian menunjukkan bahawa mutasi prothrombin meningkatkan peluang VTE sebanyak 3-15 kali berbanding dengan risiko latar belakang kehamilan. Mutasi протромбин didapati dalam 17% kes VTE.
Pembawa Гетерозиготная mutasi протромбинового Tanpa sejarah peribadi atau Келуарга mempunyai Risiko янь rendah (антитромбина
Petua! Kekurangan antitrombin Адалах trombofilia Ян jarang (1 пада 2500 daripada populasi Умум). Kekurangan antitrombin dianggap sebagai trombofilia янь Сангат berbahaya дан meningkatkan Risiko mengembangkan ВТЭ sebanyak 50%.Кекуранган антитромбин Гомозиготный адалах со смертельным исходом. Адалах сангат mendesak bahawa penyakit seperti itu melihat seorang doktor.
Trombophilia yang diperolehi: sindrom antiphospholipid
APS adalah gangguan yang dicirikan oleh perubahan klinikal dan makmal.
Kriteria klinikal yang harus diperingatkan oleh doktor:
Satu atau lebih kehilangan janin yang tidak dapat dijelaskan mengenai janin yang морфологически нормальный селепас 10 мингу;
Sekurang-kurangnya satu kelahiran pra matang sebelum 34 minggu atau tanda kekurangan plasenta;
Sekurang-kurangnya 3 keguguran yang tidak dapat dijelaskan berturut-turut sehingga 10 minggu jika tiada keabnormalan anatomi atau гормон пада ибу;
Седжара тромбоз сосудов (arteri atau vena).
Kriteria makmal termasuk mana-mana yang berikut:
Антикардиолипиновый иммуноглобулин G (IgG) атау иммуноглобулин M (IgM) melebihi 99 peratus;
Антибета-2 гликопротеин I IgG атау IgM antibodi melebihi 99 peratus;
Кехадиранская антикоагулановая волчанка.
Majoriti trombosis dalam APS adalah vena (65-70%). Dari 4 hingga 6 peratus serangan jantung pada pesakit yang sihat di bawah umur 50 tahun adalah DISBABKAN OLEH APS. Antikoagulan keradangan dan antibodi antiphospholipid sering dijumpai pada pesakit dengan lupus erythematosus sistemik.
Dalam pesakit yang tidak hamil dengan antibodi antiphospholipid tanpa kecenderungan keturunan untuk VTE, risiko tromboembolisme kurang daripada 1%. Kajian prospektif menunjukkan risikombina thromboembolism berkaitan dengan kehamilan dengan 5-12% pada pesakit dengan APS.
Bilakah ujian trombophilia ditetapkan dan apa yang dia boleh katakan?
Thrombophilia adalah keadaan patologi sistem peredaran manusia, di mana terdapat risiko pembentukan trombus yang tinggi dalam structure vaskular.Ini berlaku kerana proses semula jadi hemostasis dilanggar, dan pembekuan darah meningkat dengan ketara. Акибатня, дарах тидак мембеку ди мана дан била диперлукан, янь менимбулкан кемункулан пембекуан дарах. Ян сетерусня, дапат мембангункан семуа капал дари тубух манусиа, менгасилкан патологи палинг бербахая.
Селалунья, дисебабкан тромбофилия, некроз тису атау кекуранган вена кроник беркембанг. Akibat penyakit yang lebih serius adalah strok dan kerosakan otak. Memandangkan ini, sebarang masalah dengan sistem kardiovaskular perlu dirawat dengan tahap tanggungjawab янь sesuai.Hari ini kita akan memincangkan tentang analysis thrombophilia, bagaimana ia dilakukan dan apakah normanya.
Bilakah analisa янь диберикан?
Thrombophilia adalah keadaan patologi yang dicirikan oleh pelanggaran sistem pembekuan darah
Thrombophilia adalah patologi ян сангат berbahaya, янь болех дифахами дари бахан янь дибентангкан себелум. Dengan sifat perjalanan penyakit ini tidak biasa dan jarang DISBUT. Sebagai peraturan, pesakit dengan trombophilia tidak akan tahu tentang perjalanannya sehingga trombosis bertambah buruk atau komplikasinya muncul.
Dengan mengambil kira keadaan ini, adalah penting Untuk Menyatakan keperluan pemeriksaan pencegahan tubuh Untuk kecenderungan patologi ini.
Dalam perubatan moden, terdapat beberapa pelantikan khas Untuk trombophilia. Petunjuk Утама termasuk:
kehadiran patologi Dalam Saudara terdekat
berlakunya penyakit тромбоз дан komplikasi mereka
memindahkan тромбоз atau Risiko kepada perkembangannya
keperluan pembedahan янь Boleh mencetuskan тромбоз
penggunaan jangka Panjang UBAT-ubatan tertentu (Hormon, пиль kontraseptif , dan lain-lain)
hakikat kehamilan atau masalah dalam perjalanannya
Pada dasarnya, terdapat sedikit tugasan untuk диагностик.Walaupun demikian, perlunya pelaksanaannya более ditentukan oleh doktor profesional дан orang itu sendiri. Секали лаги, диагностика пенсегахана адалах пентинг Untuk kehidupan manusia янь panjang дан berkualiti tinggi.
Adakah saya perlu bersedia untuk kajian ini?
Darah Untuk Analisis mesti diambil dari pembuluh darah cubital pagi pada perut kosong.
Уцзянь тромбофилия адалах уджиан дарах, ди мана пробы pembekuan diprovokasi oleh seorang диагностика. Terdapat banyak jenis Diagnostik seperti itu, tetapi dalam mana-mana keadaan, intipati диагностики seperti ini terletak pada pemeriksaan menyeluruh biomaterial manusia.
Analisis profil tidak memerlukan analisis. Selalunya cukup:
menderma darah pada waktu pagi
lakukan pada perut kosong
tidak merokok beberapa jam sebelum kajian
menolak alkohol dan makanaterial berlemak selamaak füksi tebelum
hari tebelum hari sebelum hari sebelum sehari sebelum диагностика
Di samping itu, adalah penting untuk memberi amaran kepada doktor tentang ubat-ubatan yang diambil, jika ada.Perlu diingat bahawa beberapa ubat meningkat atau, sebaliknya, mengurangkan pembekuan darah. Untuk penyahkodan keputusan yang tepat, seorang diagnostik akan menyediakan sejarah penyakit. Oleh itu, kehadiran trombosis dan patologi yang sama secara tidak langsung menunjukkan thrombophilia.
Penyediaan ян dinyatakan ди atas hanya soal ujian ян bertujuan mengenal pasti patologi darah. Dalam perjalanan penyakit lain badan, disertai dengan gangguan dalam kerja jantung atau kapal, ia sering ditetapkan diagnostik tambahan, jugambolehkan untuk mengenali thrombophilia.Sememangnya, prosedur persediaan untuk kajian sedemikian mungkin mempunyai pembentukan tertentu. Jelaskan keperluan Untuk latihan khusus harus langsung di diagnostik selama beberapa hari sebelum диагностика.
Jenis Pemeriksaan Тромбофилия
Диагностика тромбофилии termasuk beberapa ujian.
Seperti yang dinyatakan sebelum ini, ujian asas thrombophilia dilakukan melalui ujian darah.
Dalam kebanyakan kes, untuk mengenalpasti patologi ini, dua jenis pemeriksaan dijalankan:
Mengira jumlah darah lengkap, yang bertujuan mengenal pasti petunjuk asasletaharaan biomaterial, dafain.
Ujian darah lanjutan untuk menentukan pembekuannya.
Selalunya, биоматериал diambil dari phalanx jari dan dari vena. Диагностика komprehensif pengesanan trombophilia termasuk prosedur berikut:
Коагулограмма — kajian komprehensif mengenai darah vena manusia.
APTTV — Penciptaan keadaan buatan Untuk pembekuan биоматериал.
Penentuan индексы протромбин адалах укуран ян диперлукан Untuk диагностика ян тепат дари gangguan pembekuan.
Penyiasatan tindak balas bahan darah kepada pecahan protein tertentu (D-димер, фибриноген, белок S, дан lain-lain) — langkah-langkah yang memolehkan untuk menentukan punca masalah masalah dengan koagulabilitas биоматериал.
Pada dasarnya, ujian thrombophilia selalu merupakan satu kajian khusus yang kompleks. Fokusnya adalah untuk mengenal pasti masalah dengan hemostasis. Perubatan moden telah maju jauh, oleh itu, sangat mudah Untuk mengenal pasti proses patologi dalam bahan darah.
Диагноз trombophilia di institusi perubatan awam jarang berlaku. Sebagai peraturan, Untuk penghantaran analysis yang sama orang harus alamat ke makmal berbayar dan pusat diagnostik. Кос penyelidikan dalam organisasi sedemikian bergantung kepada bagaimana kompleksnya.
Диагностика патологий darah genetik
Ujian trombophilia genetik bertujuan untuk mengenal pasti polimorfisme gen
Jika trombophilia genetik disyaki, ujian darah yang menyeluruh dan sangat diperlukat.Kekhususan patologi jenis ini dikurangkan kepada hakikat bahawa mutasi dalam zat darah berlaku pada peringkat gen дан dipindahkan kepada pesakit dengan cara keturunan. Ujian thrombophilia di atas hanya mendedahkan gangguan darah, tetapi tiada lesi kongenital.
Untuk mendiagnosis trombophilia genetik, kajian berasaskan tindak balas rantai polimerase (PCR) diperlukan. Диагностика sedemikian lebih bersifat global kerana ia meneliti kedua-dua petunjuk spesifik pembekuan darah dan proses di dalamnya di peringkat gen.
Analisis pembentukan ini semestinya disertakan dengan ujian berikut:
Definisi mutasi Leiden;
pengesahan mutasi протромботик;
pengesanan mutasi gen MTHFR dan beberapa плазминогены.
Kajian kumulatif Struktur gen darah menunjukkan polimorfisme. Keadaan ini menimbulkan pelbagai variasi gen, ян салах дан menimbulkan gangguan dalam proses pembentukan darah. Ia adalah polimorfisme ян menunjukkan thrombophilia genetik, oleh itu ia sangat penting dalam mengenal pasti penyakit ini.
Analisis khusus spesies yang dianggap mempunyai satu matlamat — Untuk menentukan kehadiran atau ketiadaan proses mutasi dalam zat darah.
Fakta gangguan pembekuan, sebagai peraturan, dikesan terlebih dahulu dan tidak memerlukan pengesahan. Malangnya, adalah mustahil Untuk menghilangkan mutasi gen, jadi pesakit dirawat kursus terapi pembetulan. Intipati ini bukan untuk menghilangkan punca masalah ini dengan pembekuan darah, tetapi untuk menghapuskan risiko pembekuan darah.Dengan pendekatan ян бетул Untuk Rawatan, оранжевый dengan trombophilia genetik tidak mengalami ketidakselesaan янь сигнификан дан hidup selama bertahun-tahun.
Keputusan yang mungkin
Analisis penyahkodan melibatkan ahli hematologi
Pelantikan ujian untuk тромбофилия дан пембентукан хусус мерека дилакукан олех баньяк доктор, ахумлира бедахан олех баньяк доктор, ахумлира бедахан врач. Walau bagaimanapun, menafsirkan hasil diagnostik sedemikian adalah prerogatif ahli hematologi.Hanya doktor ini mempunyai pengetahuan янь diperlukan untuk мембуат диагностики ян тепат. Juga, pakar hematologi sering menentukan kursus lanjut terapi Untuk pesakit dan keseriusan penyakitnya.
Hasil analisa untuk trombophilia dapat memenuhi sejumlah besar petunjuk spesifik. Senarai akhirmereka bergantung pada jenis prosedur diagnostik dan makmal yang dilaksanakan dalam proses tersebut.
Memutuskan hasil kajian semacam itu bukan prosedur yang mudah дан memerlukan pengetahuan, oleh itu ia mesti selalu dilakukan oleh seorang doktor profesional.Секуранг-курангня, апабила мембуат диагностика, пентинг унтук дипертимбангкан:
sejarah pesakit
keadaannya pada masa kajian
ciri-ciri kes tertentu (diambil oleh ubat-ubatiksa langenis 900, dainanis dainanis 900) Selepas penyahkodan, pakar hematologimbuat диагностика ян тепат pesakit dengan rasional Untuk penemuan. Bergantung kepada keputusan диагностика, pelantikan selanjutnya ditentukan Untuk orang yang diperiksa. Серинг кали, терапия тромбофилия термасук диета, убат дан пеларасан гая хидуп.Kadang-kadang senarai preskripsi dilengkapi dengan sesuatu yang lain.
Risiko thrombophilia
Thrombophilia boleh menyebabkan phlebothrombosis.
Пада акхир артикель хари иници кита акан секали лаги члены перхатиан кепада феномен тромбофилии. Telah dinyatakan ди атас bahawa patologi ini adalah pelanggaran гемостаз dalam zat darah, янь memprovokasi pembekuan darah янь tidak betul.
Хасил дари keadaan система передаран дарах ini adalah penyumbatan structure vaskular dengan gumpalan биоматериал, янь dapat menyebabkan komplikasi berbahaya.
Kesan trombophilia yang relatif tidak berbahaya dianggap sebagai:
trombosis yang berbeza-beza
masalah dengan Struktur Struktur vaskular
Kekurangan darah pelbagai berada-beza
. Серинг кали, тромбофилия мембава кепада серанган строк атау джантунг, судах тенту, джика тидак дирават денган бетул дан денган чара ян менджукупи.
Perhatian khusus terhadap masalah pembekuan darah adalah penting untuk memberi wanita hamil.Седжак семаса кэамилан, бадан ванита берада ди бавах теканан янь луар биаса, тромбосис семаса вакту тертенту болех берлаку пада била-била маса. Secara semulajadi, kehadiran thrombophilia meningkatkan risiko beberapa kali.
Dalam kebanyakan kes klinikal, ketika seorang wanita hamil mengalami trombophilia, keguguran atau kelahiran prematur berlaku.
Memandangkan statistik ян сама, ibu hamil yang menderita penyakit lebih baik tidak mengambil risiko дан secara berkala diperiksa di klinik.Di samping itu, pendekatan yang penting dan komprehensif terhadap rawatan thrombophilia, serta meminimumkan komplikasi yang berpotensi, adalah penting. Sebagai menunjukkan amalan, mengesan keadaan patologimbolehkan anda mengelakkan akibat yang paling teruk dari mana-mana gadis hamil.
Maklumat lanjut mengenai thrombocilia boleh didapati di dalam видео:
Mungkin ini adalah peruntukan yang paling penting mengenai topik artikel hari ini berakhir. Thrombophilia adalah fenomen yang berbahaya, oleh itu, kehadirannya tidak boleh diterima.Ханья уджиан тепат пада масанья, rawatan ян тератур дан pendekatan bersepadu untuk menyingkirkan penyakit itu boleh memberikan jaminan maximum dari segi ketidakhadiran komplikasi.
Джика тидак, акибат дари патологи адалах масалах маса, дан мерека болех беркембанг секара спонтан. Mudah-mudahan, bahan yang dibentangkan telah memantu semua pembaca sumber ками Untuk menangani bahaya thrombophilia dan kaedah schemenya. Сая берхарап кесихатан анда дан раватан ян берджая сема пенякит, дан лебих байк — кетиадаан ленгкап мерека!
.

Понедельник - суббота		8:00 - 20:00
Воскресенье		10:00 - 18:00

Сдать анализ на гомоцистеин — цены в Москве в ИНВИТРО

Краткая характеристика определяемого вещества Гомоцистеин

Для чего определяют уровень Гомоцистеина

С какой целью определяют уровень Гомоцистеина в крови

Что может повлиять на уровень Гомоцистеина

Гомоцистеин

Анализ крови на гомоцистеин: описание, норма, цена

Метод исследования

Показания к исследованию:

Гомоцистеин: сдать анализ в «ГЕМОХЕЛП»

Беременность 16 недель. Понижен гомоцистеин и Протеин S, повышен д-димер — Вопрос гематологу

Рейтинг

Гипергомоцистеинемия | Статьи клиники Медсервис

Причины повышения уровня гомоцистеина в крови

Заболевания, связанные с гипергомоцистеинемией

Сердечно-сосудистые заболевания

Патология беременности

Диагностика гипергомоцистеинемии

Лечение гипергомоцистеинемии

антител NR2: оценка риска транзиторной ишемической атаки (ТИА) / инсульта у пациентов с изолированными и множественными цереброваскулярными событиями в анамнезе

bingeha, delîl, taybetmendiyên hevpeyvîn, şûnde

tehamûlî Food — çi ye?

Allergy an qebûlkirinê?

delîl

Cureyên sereke yên qebûlkirinê

talûke

Sedema

awa û li kuderê bi analîzên

Li Ku derêe de ji pirrbûna

Ma tê heta kengê rapêçandî ne li gor rêgezên

qaîdeyên Giştî yê Îdareya

Отзывы

Шпаргалка по окончательному тесту CBC, которую вы должны проверить

Тест на гемоглобин — Запросить тест

Заказать

Перейти к

Получите результаты

Анализ крови на гемоглобин

Анализ крови на гемоглобин

Анализ крови на гемоглобин

Популярные сопутствующие товары

Hva er ESR i en blodprøve? Som indikert avvik fra normen?

Hvordan er analysen?

Hvorfor denne figuren?

Økning eller reduksjon i sedimenteringshastighet

Når du trenger å gå til legen og bli testet?

БИОХИМИЯ ONCO LOGY — SOMADIAG БИОХИМИЯ НА CO LOGY RDT — ТОКСИКОЛОГИЯ ПОТОКОВОГО ПОТОКА ПОЗ. 1140001

Анализ транскрип-тромбофилии — Gejala

Kepada siapa yang ditugaskan

Intipati kajian ini

Bagaimana pula dengan

Keputusan

Kadar purata

Ujian Thrombophilia

Punca dan gejala

Jenis penyakit

Thrombophilia keturunan

Mendapatkan Thrombophilia

Bilakah ujian diperlukan?

Ujian apa yang dilakukan?

Analisis penyahkodan, norma dan penyimpangan

Risiko genetik thrombophilia (maju)

Анализ Осбенности Тромбофилии в соответствии с Кодом Дан Харга

Sedikit mengenai patologi itu sendiri

Bagaimana mengenal pasti kecenderungan patologi

Siapa yang memerlukannya dan apa yang patut anda ketahui

Апа максудня?

Nilai thrombophilia dalam ujian darah semasa kehamilan, risiko dan komplikasi keadaan ini

Bagaimanakah thrombophilia berkaitan dengan tromboembolisme vena?

Багаймана диагностика тромбофилии?

Thrombophilia дан komplikasi kehamilan

Analisis trombophilia keturunan

Тромбофилия: ujian darah dan penilaian faktor risiko rendah untuk VTE

Фактор Гетерозиготный V Лейден

Протромбин Mutasi G20210A Гетерозиготный

Trombophilia yang diperolehi: sindrom antiphospholipid

Bilakah ujian trombophilia ditetapkan dan apa yang dia boleh katakan?

Bilakah analisa янь диберикан?

Adakah saya perlu bersedia untuk kajian ini?

Jenis Pemeriksaan Тромбофилия