Генетико диагностический центр: СПб ГКУЗ МГЦ

МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР

Специалисты Медико-генетического центра ведут прием в рамках программы обязательного медицинского страхования и платных медицинских услуг по предварительной записи.

Для консультации по ОМС необходимо предоставить следующие документы:

• направление (форма 057-у/04) из ЛУ Департамента здравоохранения г. Москвы
• выписку из амбулаторной карты (желательно)
• копия полиса ОМС
• копия документа, удостоверяющего личность ребенка (паспорт или свидетельство о рождении ребенка)
• копии полиса ОМС и документов, удостоверяющих личность, других членов семьи (родители, братья и сестры), так как на всех членов семьи заводятся амбулаторные карты

Call-центр (рабочие дни с 8-30 до 18-00):
8 (499) 254-10-10.

Платные услуги (рабочие дни с 9.00 до 18.00):
8 (499) 254-10-10.

Показания к медико-генетическому консультированию

Специальность «Медицинская генетика»

не имеет разделения на медицинскую помощь взрослым и детям, поэтому в центре проводится консультирование семей, а также взрослых по направлениям из лечебных учреждений Департамента здравоохранения или в рамках платных медицинских услуг.

В идеальном варианте медико-генетическое консультирование должны пройти все семьи, планирующие иметь ребёнка (т.н. проспективное консультирование).

Прямыми показаниями для направления к специалисту-генетику являются:

• Случаи неблагоприятных исходов беременностей в анамнезе и/или гибель детей раннем возрасте
• Установленная или подозреваемая наследственная болезнь в семье
• Близкородственные браки
• Воздействие возможных вредных факторов до или в течение первых трёх месяцев беременности (длительный прием женщиной лекарственных средств, перенесенные инфекционные заболевания во время беременности, в том числе контакт беременной с инфицированными)
• Контакт женщины с токсическими и радиоактивными веществами
• Алкоголизм и наркомания у беременной
• Значимые отклонения результатов биохимического скрининга маркерных сывороточных белков у беременной
• Выявление у плода маркёров хромосомных болезней и врождённых пороков развития при ультразвуковом исследовании
• Возраст беременной старше 35 лет
• Рождение ребенка с пороками развития (например, дефект нервной трубки, врожденный порок сердца, расщелина губы или неба, врожденная косолапость, врожденный вывих бедра, пороки развития ЖКТ)
• Необъяснимая задержка психомоторного и речевого развития, умственная отсталость, эпилепсия
• Внезапное ухудшение состояния, повторные рвоты, нарушение сознания, судороги
• Отставание/опережение физического или полового развития
• Нарушение пигментации кожи
• Наличие в анамнезе двух и более самопроизвольных абортов.
• Желание супругов пройти медико-генетическое консультирование

По результатам консультации на руки пациенту выдается заключение с рекомендациями по дальнейшему обследованию, лечению, диспансерному наблюдению.

НАШИ СПЕЦИАЛИСТЫ

НОВОСЕЛОВА Ольга Григорьевна Заведующая центром Кандидат медицинских наук Врач-генетик

СЕРЕБРЕНИКОВА Татьяна Евгеньевна Врач-генетик Врач высшей категории

Медицинский центр “Генетико” — реализация проекта Электронный кассир

Медицинский центр “Генетико” — реализация проекта Электронный кассир

» >

Фотоотчет с точки реализации проекта

Описание:

Локализация: Москва

Заказчик: Медицинский центр “Генетико”

В данном проекте мы использовали:

Терминал: Стандарт

Интеграции: Нет

Набор опций терминала для этого проекта:

• Купюроприемник Spectral NV-200 Smartpayout
• Монитор тач-скрин Siemens 17»
• Системный блок, блок бесперебойного питания
• Стабилизатор напряжения Ресанта 2000
• Банковский модуль PAX D-200 (Inpas/ВТБ)
• Принтер CustomVKP-80-2
• Фискальный регистратор PAYONLINE-01-ФА
• Хоппер монет Smart Hopper
• Монетоприемник NRI G-13
• Модем 4G

1. Реализован приём наличных с выдачей сдачи купюрами

2. Реализован приём монет с выдачей сдачи монетами

3. Реализована оплата банковскими картами, включая бесконтактную (NFC)

4. Реализована печать фискального чека (в полном соответствии с 54-ФЗ)

5. Реализован выбор товаров/услуг из каталога, прайса, прейскуранта

Медицинский центр “Генетико”

Смотреть кейс

Медицинский центр “РС Клиника”

Смотреть кейс

Медицинский центр “Визион”

Смотреть кейс

Сеть медицинских центров “Алкостоп 24”

Смотреть кейс

Сеть медицинских центров “Dr. SKALNY LAB”

Смотреть кейс

Сеть медицинских центров “Евромедклиник 24”

Смотреть кейс

Камчатская краевая детская инфекционная больница

Смотреть кейс

Лечебно-диагностический центр

Смотреть кейс

Сеть медицинских центров гигиены и эпидемиологии

Смотреть кейс

Медицинский центр “Институт Здоровья”

Смотреть кейс

Клиника «УГМК Здоровье»

Смотреть кейс

Сообщение успешно отправлено, мы свяжемся с Вами в ближайшее время

Заполните форму ниже и наши специалисты свяжутся с вами в ближайшее время

Нажимая кнопку “Отправить”, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности

Заполните форму ниже и наши специалисты свяжутся с вами в ближайшее время

Нажимая кнопку “Отправить”, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности

Заполните форму ниже и наши специалисты свяжутся с вами в ближайшее время

Нажимая кнопку “Отправить”, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности

Этот сайт использует файлы cookie для улучшения работоспособности и хранения данных. Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Центр генетической диагностики Genetiks — Лаборатории — Реестр генетического тестирования NIH (GTR)

GTR Home > Лаборатории > Центр генетического диагностики Genetiks

• Генетический диагноз Центр генетического диагноза Genetiks
• Центр оценки генетических заболеваний (Genetiks)
• Tesvikiye Mahallesi Hakki Yeten Caddesi Terrace Fulya Fuly +2757020
  Факс: +2757008
  Эл. en

• Это одна из ваших любимых лабораторий. Добавить в предпочтительные лаборатории,

GTR Lab ID: 320115, Последнее обновление: 05.09.2022

Персонал

• Директор: Явуз Озон, PhD, MV2, директор лаборатории
• 14 Телефон: +
• 14 +
• 14 +90 2122757008
  Электронная почта: [email protected]
• Hakan Berkil, MD, Medical Director
  Телефон: +2757020
  Факс: +2757008
  Электронная почта: hakanberkil@genetiks. com.tr
• . .TR
  Контактный примечание: 07577020
• Ahmet Sayin, BSC, Administrator
  Телефон: 05188698
  Электронная почта: [email protected]
  . Контактные примечание: 0757020

и т.0005

206 Условия/Фенотипы с 286 тестами

Введите текст, чтобы сузить список

• 11p Синдром частичного моносомии 100069
• 4P. Синдром Partial Monosomy 10006
• 4P Partial Syndromom 1 тест
• Нарушение метаболизма/гомеостаза 4 теста
• Ахондроплазия 4 теста
• Дефицит аденилосукцинатлиазы 1 тест
• Afibrinogenemia 1 test
• Alagille syndrome due to a JAG1 point mutation 1 test
• alpha Thalassemia 2 tests
• Alpha-1-antitrypsin deficiency 1 test
• Ambiguous genitalia 1 test
• Амилоидогенный транстиретиновый амилоидоз 1 тест
• Боковой амиотрофический склероз 1 тест
• Синдром резистентности к андрогенам 1 тест
• Дефицит ароматазы 1 Тест
• Апартилглюкозаминурия 1 Тест
• Атипичная болезнь Гаушера 1 Тест
• Спектр аутизма . 3 теста
• бета-талассемия 3 теста
• Дефицит биотинидазы 1 тест
• ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПРИЗНАК ЛОКУС 20 2 tests
• Brugada syndrome 1 test
• Cardiofaciocutaneous syndrome 1 2 tests
• Cardiofaciocutaneous syndrome 2 1 test
• Cardiovascular Risk 1 test
• Cerebral arteriopathy, autosomal dominant, with subcortical infarcts and лейкоэнцефалопатия, тип 1 1 тест
• Церебральный дефицит транспорта фолиевой кислоты 1 тест
• Цероидный липофусциноз нейронов, 6А 1 Тест
• Чаркот-мари-зубной болезни Тип 1B 1 Тест
• Чаркот-мари-зубной болезнь, тип IA 2 Тесты
• Хесопочтеное.
• Синдром холодового потоотделения 1 1 тест
• Врожденная гиперплазия надпочечников 2 теста
• Врожденная хромосомная болезнь 12 тестов
• Врожденная глухота 2 Тесты
• Врожденная диафрагмальная грыжа 1 Тест
• Врожденные обобщенные обобщенные липодистрофии типа 1 1 Test
• CONGENITALIED LIPODYSTROPHY Тип 2 1 TEST
9005 CONGENITAINED LIPODYSTROPHY Тип 2 1 TEST 9005 CONGENITAINED Lipodystry Type 2 1 Test 9005 CONGENITALIED LIPODYSTROPHYPOPY 2 1 TEST 9005 . синдром 1 тест
• Врожденная миотония, аутосомно-доминантная форма 1 тест
• Врожденная миотония, аутосомно-рецессивная форма 1 Тест
• врожденная нейтропения 3 теста
• Врожденный ингибитор активатора активатора врожденного плазминогена 1 Тест
• COUNTINATE DED -TESTINAITION 10031 3 -й Test 3 -й Test 3 -й Test 3 -й Test Deftrome 3 -й Test Defrome 10031 10031 10031 .
• Муковисцидоз 3 теста
• Болезнь Данона 1 тест
• Дефицит галактокиназы 1 тест
• Развитие и эпилептическая энцефалопатия, 1 1 Тест
• Развитие и эпилептическая энцефалопатия, 14 1 Тест
• Diamond-Blackfan Anemia 1 Test
• Digeorge Digeorge Синг. тест
• Нарушение сердечно-сосудистой системы 1 тест
• Нарушение половой дифференцировки 2 теста
• Доксепин ответ 4 теста
• Метаболизм или ответ лекарственного средства 6 Тесты
• Раннее обобщенное обобщенное конечности дистония 1 Тест
• Эпилепсия 1 Test
• Epilept Encephalopary 100099000
• Epilept Encephalopathy 100099000
• Эпилептическая Encephalopathy 100099000 9000
• . Дефицит фактора V 1 тест
• Дефицит фактора XII болезнь 1 тест
• Фактор XIII, субъединица А, дефицит 1 тест
• Семейная гиперхолестеринемия 2 тесты
• Семейная средиземноморская лихорадка 2 теста
• Семейная частичная липодистрофия 1 Тест
• Семейная частичная липодистрофия, Dunnigan Type
• 13131313 гг. расслоение аорты 1 тест
• Последовательность деформаций акинезии плода 1 2 теста
• Реакция на фторурацил 1 тест
• Фрагльный Xyndrome 1 Тест
• Friedreich Ataxia 1 1 Тест
• Галактосемия 1 Тест
• Болезнь Гаухора 1 Тест
• Гликоген 1 тест
• Синдром Гришелли 2 тип 1 тест
• Гемолитическая анемия 1 тест
• Гемохроматоз 1 типа0032 1 test
• Hereditary angioedema type 1 1 test
• Hereditary disease 10 tests
• Hereditary factor IX deficiency disease 1 test
• Hereditary factor VIII deficiency disease 1 test
• Hereditary factor XIII deficiency болезнь 1 тест
• Наследственная спастическая параплегия 2 1 тест
• Наследственная спастическая параплегия 44 1 тест
• Болезнь Гентингтона 1 Тест
• Гиперхолестеринемия, аутосомная доминантная, тип B 1 Тест
• Гиперхолестеринемия, семейная, 1 1 Тест
• Гиперлипопротеинемия, тип I 1 TEST
• Hyperlipopretynemia, Type I 1 Test
• 005 131313131313131313 годы 31313131313131tymymymymymymymymymymymymymymymymymymymymymymymymymymomy 313131313131313131313131313131, 1 тест
• Гипертрофическая кардиомиопатия 10 1 тест
• Гипертрофическая кардиомиопатия 11 1 тест
• Гипертрофическая кардиомиопатия 13 1 test
• Hypertrophic cardiomyopathy 18 1 test
• Hypertrophic cardiomyopathy 2 1 test
• Hypertrophic cardiomyopathy 3 1 test
• Hypertrophic cardiomyopathy 4 1 test
• Hypertrophic cardiomyopathy 7 1 test
• Гипертрофическая кардиомиопатия 8 1 тест
• Гипогонадизм с аносмией 1 тест
• Гипогонадотропный гипогонадизм 1 test
• Hypoparathyroidism, deafness, renal disease syndrome 1 test
• Idiopathic generalized epilepsy 1 test
• Inherited obesity 2 tests
• Irinotecan response 1 test
• Isovaleryl-CoA dehydrogenase deficiency 1 тест
• Синдром Ландау-Клеффнера 1 тест
• Атрофия зрительного нерва Лебера 1 тест
• Синдром Ли-Фраумени 1 тест
• Связанная с LIPE Семейная частичная липодистрофия 1 Тест
• Lissencephaly тип 1 из-за мутации гена DoubleCortin 1 Тест
• Синдром QT Long 9003.
• .9006. расстройство 1 тест
• Синдром Линча 4 теста
• Болезнь мочи с кленовым сиропом тип 1A 1 тест
• Болезнь мочи с кленовым сиропом тип 1B 1 тест
• Болезнь мочи с кленовым сиропом 2 типа 1 тест
• Сахарный диабет с началом в зрелом возрасте у молодых 2 теста
• Сахарный диабет с началом в зрелом возрасте 1 типа
• Сахарный диабет молодого типа 14 1 тест
• Сахарный диабет молодого типа 2 1 тест
• Сахарный диабет молодого типа 3 1 тест
• Сахарный диабет молодого типа с началом в зрелом возрасте 6 1 тест
• Сахарный диабет молодого типа с началом в зрелом возрасте 7 1 тест
• Сахарный диабет молодого типа с началом в зрелом возрасте 8 900 06 1 тест Метахроматическая лейкодистрофия 1 Тест
• Метилмалоновая ациурия 2 Тесты
• Синдром Миллер Дикера 1 Тест
• Митохондриальная болезнь 2 Тесты
• 9000 MUCPOLYDOSCOPOLIDIODRID. 0032 1 Тест
• Мукополисахаридоз типа 7 1 Тест
• Мукополисахаридоз, MPS-II 2 Тесты
• MCOPOLYSACHARIDOSIS, MPS-III-B 1 TEST
• 9005 AIDIDESIOD, MPS-III-B 1 TEST
• 9005 AIDIDOSIOD, MPS-III-B 1.
• Мукополисахаридоз, МПС-IV-В 1 тест
• Множественный врожденный экзостоз 2 теста
• Множественные фиброфолликуломы 1 тест0006
• Нейрофиброматоз 2 тесты
• Нейрофиброматоз, тип 2 1 Тест
• Нейроидный цероидный липофускиноз 1 100069
• НЕРОНАЛЕВОЙ КЕРОФУСКИНС. Нейрональный цероидный липофусциноз 5 1 тест
• Нейрональный цероидный липофусциноз 7 1 тест
• Нейрональный цероидный липофусциноз 8 Северный вариант эпилепсии 1 Тест
• Нейтропения 1 Тест
• заболевание Niemann-Pick, тип A 2 Тесты
• Niemann-Pick, тип C2 1 Тест
• болезнь Niemann-Pick, тип 1 Test
• болезнь Niemann-Pick, тип 1 Test
• . Болезнь Niemann-Pick, тип 1 Test
• Niemann-Pick.
• Синдром Нунана 1 1 тест
• Частичная делеция хромосомы Y 1 тест
• Частичная липодистрофия, врожденная катаракта и синдром нейродегенерации 1 тест
• 032 1 Тест
• Фенилкетонурия 2 Тесты
• Расстройство кровотечения в типе тромбоцитов 16 1 Тест
• PLIN1 Семейная частичная липодисстрофия 5
• PPARG-RELITIATIORSIATIORSIOVE PPARG-RELITIATIORSIATIORSIOVE PPARG-RELITIATIORSITIORSITIORSIOR . -Синдром Вилли 2 теста
• Качественные или количественные дефекты дистрофина 1 тест
• Кисты почек и диабетический синдром 1 тест
• Ретинит Pigmentosa 37 1 Тест
• Ретт Синдром 2 Тесты
• Скрининг на статус носителя генетического заболевания 1 Тест
• Селективный серотонин. -отрицательный, отрицательный по В-клеткам, отрицательный по NK-клеткам, обусловленный дефицитом аденозиндезаминазы 1 тест
• Тяжелая миоклоническая эпилепсия в младенчестве 1 тест
• Синдром Шаши-Пены 1 Тест
• Синдром Швахмана 1 Тест
• Сиалидоз тип 2 1 Тест
• Смит-лемли-синдром 1000
• 131131 Сминд-синдром 10009000 9003 1311319131913115191519151913191319131913191311. Синдром Сотоса 1 1 тест
• Спинальная мышечная атрофия 1 тест
• Спинно-мозжечковая атаксия 28 1 тест
• Губчатая дегенерация центральной нервной системы 1 Тест
• SRD5A3-конгенитальный расстройство гликозилирования 1 Тест
• Дефицит сукразе-азомальта 1 Тест
• Ответ Tamoxifen 3 Тесты
• THAPTOPHORIC DYS-TESTSLASPLASLISLIALSPLICALSPLICALSPLESIFEN 2. тест
• Тромбоцитемия 1 1 тест
• Тромбофилия 1 тест
• Тромбофилия вследствие дефекта тромбина 1 тест
• Tuberous sclerosis syndrome 2 tests
• Tyrosinemia type I 1 test
• Unverricht-Lundborg syndrome 4 tests
• von Willebrand disorder 1 test
• Warfarin response 4 tests
• Williams syndrome 1 тест
• Болезнь Вильсона 1 тест
• Паттерн Вольфа-Паркинсона-Уайта 1 тест
• Болезнь Вольмана 1 тест
• Х-сцепленная аномальная лиссэнцефалия0032 1 Тест

Список услуг

• Клиническое тестирование/подтверждение мутаций, идентифицированных ранее
• . Подтверждение результатов исследований
• Пользовательские сбалансированные исследования хромосомы
• Идентификационное тестирование
• .
• Исследования инактивации Х-хромосомы
• Секвенирование всего экзома: Код заказа: 3300148
• Тест Prosigna: Код заказа: 3300196, комментарии
• Полногеномное секвенирование: Код заказа: 3300396
• Индивидуальный микрочиповый анализ: Код заказа: 3300408 или 3300406, комментарии
• Интерпретация результата: Код заказа: 3300418
• OnkoGenetiks Молекулярное профилирование и TMB: Код заказа: 3300470, комментарии
• ОнкоГенетикс Жидкость: Код заказа: 3300472, комментарии
• Подтверждение мутации: Код заказа: 3300482
• Тесты OnkoGenetiks: Код заказа: 3300486, комментарии
• Проверка носителя: Код заказа: 3300532, комментарии
• Генетическое консультирование: Код заказа: Общее требование
• Неинвазивный пренатальный тест: Код заказа: NIPT24, комментарии
• Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД): Код заказа: PGT, Комментарии

Список сертификатов/лицензий

Сертификаты

• CAP, Номер: 8732280-01, Дата истечения: 2022-01-01
• . : 01.01.2022
• ISO9001, Номер: 01.16.5878.10753.D, Дата истечения срока действия: 2022-08-08
• Турции министр здравоохранения, Номер: GHDM-SM-341301, .
• Другое

Программы обмена данными

• Прочее
  020

  ВАЖНОЕ ПРИМЕЧАНИЕ: NIH не осуществляет независимую проверку информации, представляемой в GTR; он полагается на то, что отправители предоставляют точную и не вводящую в заблуждение информацию. NIH не дает одобрения тестов или лабораторий, перечисленных в GTR. GTR не заменяет консультацию врача. Пациенты и потребители с конкретными вопросами о генетическом тесте должны обратиться к поставщику медицинских услуг или специалисту-генетику.

  Генетико-диагностический центр

  О нас

  Центр генетической диагностики — это специализированное медицинское учреждение, специализирующееся на клинических генетических услугах, диагностических лабораторных исследованиях и исследованиях.

  Сосредоточив внимание на заботливом уходе за пациентами и инновационном научном прогрессе, здесь, в Центре генетической диагностики, мы держим каждого пациента и его семьи в авангарде всего, что мы делаем.

   

  Генетические знания развиваются быстрыми темпами, и Центр генетической диагностики гордится тем, что находится в авангарде клинической помощи и генетического тестирования. Наши консультанты обеспечивают сострадательный, современный уход и последние достижения в области диагностического тестирования. Команда нашей лаборатории постоянно внедряет новые технологии и совершенствует методологии тестирования, сотрудничая с клиницистами, а также с коллегами по всему миру, чтобы добиться значительных успехов в выявлении причинных генов, понимании механизмов заболевания и стратегиях профилактики многих генетических заболеваний.

  более

  Отделы

  • молекулярная генетика
  • цитогенетика
  • Секвенирование следующего поколения
  • Гематопатология
  • Проточной цитометрии
  • Биохимическая генетика

  Лаборатория молекулярной генетики

  Наша лаборатория молекулярной генетики предоставляет комплексные услуги по всем видам молекулярной патологии, включая врожденные заболевания, пренатальную диагностику и гематологические/онкологические заболевания.

  Лаборатория, оснащенная высококвалифицированными и опытными врачами и технологами, предлагает очень широкий спектр генетических тестов, начиная от наиболее распространенных патологий заболеваний и заканчивая наименее распространенными.

  Доктор Ахмед Ихаб, директор молекулярной лаборатории, обладает обширными знаниями в области онкологии и фармакогеномики, дополняя клиническую диагностику и наблюдение за пациентами.

  Лаборатория цитогенетики и цитогеномики

  Лаборатория цитогенетики/цитогеномики Генетико-диагностического центра представляет собой учреждение с полным спектром услуг, предоставляющее хромосомный, FISH- и микрочиповый анализ пренатальных, соматических и раковых образцов, включая: периферическую кровь, костный мозг, амниотическая жидкость, ворсины хориона, ткани (продукты зачатия, биопсии и др.) и солидные опухоли.

  Лаборатория цитогенетики находится под руководством доктора медицины Амани Хосни, сертифицированного цитогенетика.

  Секвенирование нового поколения (NGS)

  Секвенирование — это определение точного порядка пар оснований в сегменте ДНК. Центр генетической диагностики выбрал технологию секвенирования следующего поколения (NGS), поскольку она одновременно секвенирует миллионы фрагментов ДНК для быстрого и наиболее полного скрининга ваших генов и генома. Секвенирование нового поколения (NGS) — одна из самых передовых технологий генетического анализа, доступных на сегодняшний день.

  Использование автоматизированной закрытой высокопроизводительной роботизированной системы на протяжении всего процесса позволяет избежать ручных ошибок и обеспечить согласованность результатов. Полная прослеживаемость гарантируется на протяжении всей процедуры.

  Лаборатория гематопатологии

  Наша лаборатория гематопатологии является одной из хорошо зарекомендовавших себя высокоспециализированных лабораторий в стране, предлагающих высокоинтегрированные узкоспециализированные услуги по диагностике патологий, связанных с гематологическими заболеваниями.

  Руководствуясь видением и руководством доктора медицины Мохамеда Тарифа, лаборатория предлагает непревзойденный уровень знаний, современный научный анализ и персональное внимание. Помимо нашей внутренней обработки образцов и отчетности, наша команда получает образцы со всего Египта для сложных случаев и реконсультационных услуг.

  Пользуясь только зрением пациента, мы предлагаем лечащим врачам скорость и точность результатов, необходимых для удовлетворения потребностей их пациентов. Врачи получают единый комплексный отчет о гематопатологии, содержащий подробную диагностическую и прогностическую информацию. Для пациентов с несколькими образцами мы используем систематическую сравнительную оценку для решения конкретных вопросов, таких как прогрессирование заболевания и ответ на лечение.

  Лаборатория проточной цитометрии

  Лаборатория клинической проточной цитометрии является неотъемлемой частью Лабораторий профессора Тарифа Хамзы и Центра генетической диагностики. Сочетая опыт доктора Мохамеда Тарифа и самый современный проточный цитометр «BDFACS CANTO 10», лаборатория предоставляет самый полный в Египте спектр услуг по иммунофенотипированию, а также консультации экспертов по гематопатологии. Обычно доступные панели поверхностных маркеров включают: фенотипирование лейкемии и лимфомы в образцах периферической крови, костного мозга, свежих тканей или других жидкостей организма; анализ субпопуляций лимфоцитов периферической крови при приобретенных или наследственных (первичных) иммунодефицитах; исследования функции тромбоцитов, структуры мембран эритроцитов и реципиентов трансплантата.

  Биохимическая генетика

  Лаборатория биохимической генетики Генетико-диагностического центра — это междисциплинарная группа сотрудников лаборатории, генетиков и врачей, задача которой — обеспечить биохимическое тестирование и интерпретацию результатов самого высокого качества для диагностики, исследования и клинической помощи. больных с врожденными нарушениями метаболизма, мальабсорбцией и нарушением питания. Персонал лаборатории регулярно выполняет качественное обнаружение и количественное определение диагностических маркеров на основе различных ручных, автоматизированных и хроматографических методов, включая высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ), газовую хроматографию-масс-спектрометрию (ГХ-МС) и тандемную масс-спектрометрию (МС/МС).

  Генетическое тестирование для каждой специальности

  Только точные совпадения

  Точные совпадения только

  Поиск по заголовку

  Поиск по названию

  Поиск по содержанию

  Поиск по содержанию

  Искать в отрывке

  Скрытый

  Hematology

  Obstetrics/Gynecology

  Neurology/Neuropediatrics

  Hemato-oncology

  Prenatal Genetics

  Psychiatry

  Oncology / Solid Tumors

  Тестирование на отцовство

  Трансплантация

  Pediatrics

  Мужское бесплодие

  Другие специальности

  Отзывы

  Ut wisi enim ad minim veniam, quis laore nostrud exercitation ulm hedi corper turet suscipit lobortis nisl ut tio aliquiperat volutpat autem vel

  Дженна Шарп

  Гинеколог

  Ut wisi enim ad minim veniam, quis laore nostrud exercitation ulm hedi corper turet suscipit lobortis nisl ut tio aliquiperat volutpat autem vel

  Натан Беккер

  Невролог

  Ut wisi enim ad minim veniam, quis laore nostrud exercitation ulm hedi corper turet suscipit lobortis nisl ut tio aliquiperat volutpat autem vel

  Руфус Льюис

  Кардиолог

  Ut wisi enim ad minim veniam, quis laore nostrud exercitation ulm hedi corper turet suscipit lobortis nisl ut tio aliquiperat volutpat autem vel

  Ева Чемберс

  Эндокринолог

  Ut wisi enim ad minim veniam, quis laore nostrud exercitation ulm hedi corper turet suscipit lobortis nisl ut tio aliquiperat volutpat autem vel

  Джим Смит

  Анестезиолог

  Ut wisi enim ad minim veniam, quis laore nostrud exercitation ulm hedi corper turet suscipit lobortis nisl ut tio aliquiperat volutpat autem vel

  Фил Норрис

  Онколог

  Lorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit, sed diam nonummy nibh euismod tincidunt ut laoreet dolore magna aliquam erat volutpat.