Химия терапия в москве сколько стоит: Химиотерапия в Москве | Цена за курс химии
Химиотерапия у животных — что это, как проводится, как подготовить собаку или кошку к химиотерапии
Применение химических эликсиров для лечения рака можно проследить через медицинские обычаи и практики многих культур. Современное использование фармакологических агентов для лечения рака началось в середине 1940-х годов.
Химиотерапия является ведущим методом комплексного лечения злокачественных опухолей. В основе противоопухолевой активности лекарственного средства лежит нацеливание на делящиеся клетки путем изменения процессов, участвующих в прохождении клеточного цикла. При воздействии этих препаратов опухоли, чувствительные к препарату прекращают давать новые клетки. Таким образом, опухоль престает расти, уменьшается в размерах, а иногда исчезает полностью.
Делают ли химиотерапию животным?
В ветеринарной онкологии чаще прибегают к адъювантной химиотерапии. Это лечение химиотерапевтическими препаратами после хирургического удаления первичной опухоли или радиационного контроля.
Целью метода является лечение скрытого заболевания, остаточных опухолевых клеток после неполного удаления первичной опухоли или микрометастазов.
Именно из-за микрометастазов химиотерапия показана большинству наших пациентов.
Злокачественные опухоли, в отличие от доброкачественных не имеют капсулы и местно-инвазивны в близлежащие ткани. Их клетки могут рассеиваться по организму. Даже сейчас, когда ветеринария так сильно развита, мы не в состоянии провести операцию по удалению первичной опухоли, со всеми имеющимися микрометастазами в организме.
Иное применения химиотерапии — это неадъювантая химиотерапия. При первичной неоадъювантной химиотерапии используются химиотерапевтические препараты перед лечением другими методами, в первую очередь хирургическим удалением первичной опухоли. Целью процедуры является уменьшение размера опухоли или клинической стадии (для улучшения контроля и предотвращения возможного послеоперационного роста микрометастазов.
Также бывают случаи, когда химиотерапию применяют как основной метод лечения при неоперабельных опухолях или в качестве паллиативной помощи пациенту.
Химиотерапия у собак и кошек
Сеанс химиотерапии у собак и кошек ничем не отличается от сеансов в гуманной медицине. Наши пациенты также сидят на капельницах. Помимо внутривенных инфузий применяют таблетированные цитостатики и подкожные инъекции. Могут быть применены протоколы, где препарат для химиотерапии в качестве инфузий вводится в течение четырех дней подряд.
Показания к проведению
Химиотерапию желательно начинать после гистологического подтверждения диагноза, это время обычно расценивается как 14-21 день. За этот период пациент полностью восстанавливается после хирургического вмешательства.
Перед проведением сеанса химиотерапии делается общий клинический анализ крови и по необходимости биохимический.
Лечащий врач учитывает общее состояние пациента, наблюдения владельца за питомцем после проведенного сеанса, и если нет явных отклонений от нормы, то сеанс химиотерапии можно проводить. Если есть серьезные нарушения, то проведение сеанса химиотерапии можно либо отложить, либо изменить дозировку применяемого препарата.
Противопоказания
Проведение химиотерапии противопоказана при снижении гранулоцитов и тромбоцитов. Именно эти показатели учитываются в общем клиническом анализе крови, перед проведением сеанса химиотерапии.
Этапы лечения
Лечение онкологического заболевания всегда системное. К терапии рака можно применить хирургическое лечение, лечение цитостатиками, радиологическое облучение или все вместе. Поэтому важно знать с каким типом рака врач имеет дело – нужен гистологический диагноз.
Получив его, врач может определить план действий, обсудить его с владельцем, составить лечебно-диагностического план и предложить альтернативные пути лечения — паллиативную терапию в случае, если выздоровление пациента, к сожалению, невозможно.
Как подготовить животное к химиотерапии?
Особой подготовки к сеансу химиотерапии не требуется, так как в ветеринарной медицине дозировки препаратов для химиотерапии используются ниже, чем в гуманной. В связи с этим питомцы владельцев испытывают побочные эффекты в меньшей степени.
Можно выдержать полуголодную диету – накормить питомца половиной от обычной порции для еще большего снижения риска появления побочных эффектов.
Применяемые препараты
В ветеринарной онкологии в основном используют, те же препараты, что и в человеческой онкологии. Но использовать их нужно с осторожностью, так как ряд препаратов влияет на работу почек или сердца, некоторые противопоказаны для использования определенного вида животного. Так как наука не стоит на месте, в ветеринарной онкологии используются ряд химиотерапевтических препаратов, которые предназначены только для лечения онкологических заболеваний у животных.
Возможные побочные эффекты и осложнения
После проведенной химиотерапии может быть ряд осложнений, побочных действий цитостатиков:
- первые побочные действия препаратов можно увидеть на 3-5 день после проведенного сеанса: рвота, диарея, пониженный аппетит или отказ от еды, вялость, повышение температуры;
- отсроченные побочные действия могут повлиять на работу костного мозга: снижается общее количество кровяных телец (эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов), нарушается работа печени и почек;
- отдаленные осложнения могут проявится в виде ухудшения качества шерсти, поражения внутренних органов.
Даже учитывая весь перечень вышеуказанных осложнений от химиотерапии, наши питомцы переносят ее куда легче и с меньшим процентом осложнений, чем в гуманной медицине
Длительность химиотерапии зависит непосредственно от гистологического диагноза, и переносимости пациента.
Но все же, к сожалению, чем агрессивнее применяемое лечения, тем более сильные побочные действия видят владельцы.
Стоимость химиотерапии для собак и кошек
Стоимость химиотерапии зависит от стадии развития заболевания и медикаментов, выбранных лечащим врачом. Каждый случай нужно рассматривать индивидуально.
В отделении ветеринарной онкологии клиники «Джунгли» в Москве работают квалифицированные врачи, которые готовы помочь пациентам.
Часто задаваемые вопросы
Одним из часто задаваемых среди владельцев животных вопросом является — «Почему у животных появляются опухоли»?
Однозначного ответа нет. Повлиять на развитие рака может множество факторов: загрязнение окружающей среды, наличие врожденных патологий, снижение иммунитета.
Однако стоит отметить, что несколько десятилетий назад большое количество животных умирало в младенчестве. Сейчас же, ветеринарная медицина сделала большой прорыв, и наши пациенты могут дожить до зрелых лет. Кроме того, увеличилось количество благоприятных исходов в лечении раковых заболеваний у животных.
Как собаки и кошки переносят химиотерапию
По мнению специалистов, животные переносят химиотерапию лучше людей. Иногда у пациента наблюдается кратковременная рвота, жидкий стул и вялое состояние. Но это случается не всегда, все зависит от конкретного пациента.
Собака после химиотерапии вялая и ничего не есть – что делать?
В случае если питомец испытывает сильные побочные действия, у него снижен или отсутствует аппетит, апатия – необходим визит в клинику.
Есть ряд случаев, когда визиты не обязательны.
Сколько живут кошки после химиотерапии?
Продолжительность жизни зависит от основного заболевания. Цель химиотерапии сдержать рост и развитие опухолевых клеток, основного влияния на продолжительность жизни химиотерапия не несет.
Сколько длится курс химиотерапии у животных?
В ветеринарной онкологии можно встретить разные протоколы лечения даже одного и того же заболевания.
Так, например, при раке молочных желез могут быть использованы препараты для внутривенного капельного ведения и подкожные инъекции.
Можно сказать, что лечение занимает от трех до пяти сеансов химиотерапии, количество зависит от переносимости пациента.
А при лечении лимфомы продолжительность курсов химиотерапии может достигать до 25 недель
Стоит ли делать?
Основной целью ветеринарной онкологии является поддержание хорошего качества жизни пациентов. Поэтому использование противоопухолевых препаратов идет не во вред пациенту. Если врач во время курирования своего пациента понимает, что химиотерапия приносит больший вред, чем пользу, то принимают решение о смене препарата, снижении дозы или использовании иных методов лечения.
Поэтому проводить и решаться на химиотерапию стоит, так как это может быть основным вариантом терапии для продления и поддержания хорошего качества жизни.
А нужна ли химиотерапия? — ГКБ Кончаловского
icon Диспансеризация
icon Платные услуги
Больница
8 (499) 735-82-89 Перинатальный центр
8 (499) 729-30-31
8 (985) 780-37-31Платные услуги поликлиник
8 (499) 734-31-01 (ул. Каштановая аллея д.2, стр.7)
8 (499) 210-33-20 (корп. 2042)
icon Телефоны горячих линий
Горячая линия больницы
8 (925) 483-23-21 Горячая линия перинатального центра
8 (916) 826-98-20 Роды для иногородних
8 (800) 500-00-03 Единая справочная служба
8 (499) 735-25-97 Горячая линия поликлиник: 122
или 8 (495) 122-02-21
(для звонков из Московской области)
icon Горячие линии
icon Отделения
Горячая линия больницы:
8 (925) 483-23-21
Горячая линия перинатального центра:
8 (916) 826-98-20
Роды для иногородних:
8 (800) 500-00-03
Единая справочная служба:
8 (499) 735-25-97
Горячая линия поликлиник: 122
или 8 (495) 122-02-21
(для звонков из Московской области)
icon Платные услуги
Новости
Платные услуги больницы:
8 (499) 735-82-89
Платные услуги перинатального центра:
8 (499) 729-30-31
8 (985) 780-37-31
Платные услуги поликлиники:
8 (499) 734-31-01 (ПО №1)
8 (499) 210-33-20 (ПО №2)
Запись на плановую госпитализацию
- Статьи и материалы
Химиотерапия входит в состав комплексного лечения для большинства онкологических и гематологических заболеваний. Это лечение сложное и достаточное дорогое для государства, а результаты не всегда оправдывают возложенные на него ожидания.
Так зачем проводится химиотерапия? На этот вопрос отвечает врач-химиотерапевт филиала № 1 ГБУЗ «ГП № 201 ДЗМ» Елена Вячеславовна Тювинова.
– Елена Вячеславовна, в каких случаях показано химиотерапевтическое лечение?
– Все пациенты, получающие данный вид лечения, могут быть условно разделены на три группы. Первая группа больных получает лечение в неоадъювантном режиме. Цель проведения лечения – уменьшить объем опухолевого образования и подготовить больного (чаще всего это женщины, страдающие раком молочной железы) к радикальному хирургическому лечению. Как правило, такие пациенты максимально собраны, четко выполняют распоряжения лечащего врача, понимая поставленные перед ними задачи.
Вторая группа больных получает лечение в адъювантном режиме. Больные перенесли радикальное хирургическое лечение, и химиотерапия проводится с целью увеличения безрецидивного периода (времени до развития метастазов). Необходимость проведения химиотерапии обусловлена объемом проведенного хирургического лечения, степенью злокачественности опухолевого образования, объемом поражения органов и тканей. Но далеко не всем больным показан данный вид лечения. Не все понимают необходимость лечения, многие считают, что если хирург «убрал всё», лечить больше ничего не надо. Пациенты ослаблены после хирургического лечения, многие находятся в стрессовом состоянии.
Такое нежелание лечиться влечет за собой массу конфликтных ситуаций, больные жалеют себя, а родственники не знают, как вести себя, усугубляя еще больше данную ситуацию.Третья группа больных – это те пациенты, которым проводится лечение в самостоятельном режиме. Например, хирургическое лечение и лучевая терапия им не показаны, но идет прогрессирование заболевания или выявлены метастазы. Тяжесть состояния данных больных обусловлена объемом опухолевого поражения, интоксикацией, массой сопутствующих заболеваний. Пациенты этой группы – самые тяжелые больные, цель их лечения – уменьшение объема опухоли, стабилизация состояния, увеличение времени до следующего рецидива, повышение качества жизни.
– Существуют ли противопоказания?
– Определенные показания и противопоказания существуют для каждого пациента. Доза введения препарата рассчитывается строго индивидуально. В подготовке больных к проведению химиотерапии принимают участие не только онкологи, но и врачи-специалисты, терапевты, врачи-лаборанты, врачи функциональной диагностики, хирурги, участковые терапевты.
– Бывают ли случаи, когда проведение лечения не дает ожидаемого эффекта?
– Бывает так, что, несмотря на различные схемы лечения, продолжается рост опухолевого образования, увеличивается количество метастаз, тогда, в зависимости от состояния больного, принимается решение об окончании лечения. Нередко больные сами отказываются от проведения химиотерапии или обращаются тогда, когда проводить лечение уже бесполезно. Иногда в ход проводимого лечения начинают вмешиваться родственники больных, получившие информацию из научно-популярных изданий, и, как правило, кроме вреда, это ни к чему не приводит.
Проведение каждого курса химиотерапии – это очень ответственный шаг – как для пациента, так и для врача, требующий взвешенного решения.
Осложнения неизбежны, и к ним надо быть готовым. Но если в результате лечения мы выиграем год или даже месяц жизни больного – значит, химиотерапия проводилась не зря.
Сравнение побочных эффектов, краткосрочных результатов и финансовых последствий гипертермической внутрипузырной химиотерапии Митомицином-С и внутрипузырной инстилляцией бациллы Кальметта-Герена (штамм Москва-I) при лечении немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря промежуточного и высокого риска
. 2021, октябрь-декабрь; 13(4):424-430.
doi: 10.4103/UA.UA_139_20. Epub 2021 2 сентября.
Ювараджа Б Тьявихалли 1 , Сантош С. Вайганкар 1 , Притам Дев 1 , Ашиш Асари 1 , Абхинав П Педнекар 1 , Невита Атикари 2 , Абхиджит Раут 3 , Архан Хандекар 1 , Нареш Бадлани 1
Принадлежности
- 1 Отделение уроонкологии, больница и научно-исследовательский институт Кокилабен Дхирубхай Амбани, Мумбаи, Махараштра, Индия.
- 2 Отделение патологии, Больница и научно-исследовательский институт Кокилабен Дхирубхай Амбани, Мумбаи, Махараштра, Индия.
- 3 Отделение радиологии, Больница и научно-исследовательский институт Кокилабен Дхирубхай Амбани, Мумбаи, Махараштра, Индия.
- PMID: 34759657
- PMCID: PMC8525474
- DOI: 10.4103/UA.UA_139_20
Бесплатная статья ЧВК
Yuvaraja B Thyavihally et al. Урол Энн. 2021 окт.-дек.
Бесплатная статья ЧВК
. 2021, октябрь-декабрь; 13(4):424-430.
doi: 10.4103/UA.UA_139_20. Epub 2021 2 сентября.
Авторы
Ювараджа Б Тьявихалли 1 , Сантош С. Вайганкар 1 , Притам Дев 1 , Ашиш Асари 1 , Абхинав П Педнекар 1 , Невита Атикари 2 , Абхиджит Раут 3 , Архан Хандекар 1 , Нареш Бадлани 1
Принадлежности
- 1 Отделение уроонкологии, больница и научно-исследовательский институт Кокилабен Дхирубхай Амбани, Мумбаи, Махараштра, Индия.
- 2 Отделение патологии, Больница и научно-исследовательский институт Кокилабен Дхирубхай Амбани, Мумбаи, Махараштра, Индия.
- 3 Отделение радиологии, Больница и научно-исследовательский институт Кокилабен Дхирубхай Амбани, Мумбаи, Махараштра, Индия.
- PMID: 34759657
- PMCID: PMC8525474
- DOI: 10.4103/UA.UA_139_20
Абстрактный
Введение: Рекомендуемым методом лечения немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря промежуточного и высокого риска (НМИРМЖ) является адъювантная внутрипузырная инстилляция бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ). Однако до 50% пациентов имеют рецидив опухоли даже после адъювантной БЦЖ, и у многих пациентов развиваются местные или системные побочные эффекты. В нашем исследовании сравнивались побочные эффекты, частота краткосрочных рецидивов и финансовые последствия терапии БЦЖ с гипертермической внутрипузырной химиотерапией (HIVEC) с митомицином-C (MMC) у этих пациентов.
Материалы и методы: Был проведен ретроспективный анализ пациентов с НМИРМЖ среднего и высокого риска, которым внутрипузырно вводили БЦЖ или HIVEC ® после трансуретральной резекции опухоли мочевого пузыря в нашем институте (с января 2017 г. по март 2020 г.). Были проанализированы 22 пациента, получавших HIVEC, и 29 пациентов, получавших БЦЖ. Мы использовали программное обеспечение SPSS Statistics v20.0 (IBM Corp., Армонк, штат Нью-Йорк, США) для статистического анализа.
Полученные результаты: У девятнадцати (86,4%) пациентов в группе HIVEC не было побочных эффектов. У двух (9,1%) пациентов были симптомы нижних мочевыводящих путей I степени (СНМП), которые лечили симптоматически. У одного пациента развилась ИМП после ВИЧ-инфекции, и дальнейшие циклы были прекращены (степень II). В группе БЦЖ частота нежелательных явлений III степени была выше у шести (20,7%) пациентов. Медиана наблюдения составила 10,5 и 22 месяца. Опухоль рецидивировала у одного (4,5%) и шести (20,7%) пациентов в группах ВИК и БЦЖ соответственно. Не было никакой разницы в безрецидивной выживаемости через 18 месяцев, а стоимость терапии HIVEC была выше.
Выводы: HIVEC с MMC является разумным вариантом адъювантной терапии при НМИРМЖ, который хорошо переносится, хотя и увеличивает стоимость лечения. Для дальнейших выводов необходимы рандомизированные испытания с большим количеством последующих наблюдений.
Ключевые слова: Адъювантная бацилла Кальметта-Герена; гипертермическая внутрипузырная химиотерапия; побочные эффекты; Рак мочевого пузыря; немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря; результаты.
Авторские права: © 2021 Анналы урологии.
Заявление о конфликте интересов
w3.org/1999/xlink» xmlns:mml=»http://www.w3.org/1998/Math/MathML» xmlns:p1=»http://pubmed.gov/pub-one»> Конфликта интересов нет.Цифры
Рисунок 1
Расчетная вероятность с помощью Каплана Мейера…
Рисунок 1
Расчетная вероятность с помощью анализа Каплана-Мейера безрецидивной выживаемости у пациентов, получавших адекватное лечение…
Рисунок 1Расчетная вероятность безрецидивной выживаемости с помощью анализа Каплана Мейера у пациентов, адекватно получавших адъювантную терапию HIVEC с митомицином (черный) и внутрипузырное введение БЦЖ (штамм Москва-I) (пунктирная линия) при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря (HIVEC: Hyperthermic Intra-VEsical Chemotherapy , БЦЖ: бацилла Кальметта-Герена)
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Рециркуляционная гипертермическая внутрипузырная химиотерапия митомицином С (HIVEC) по сравнению с БЦЖ при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря высокого риска: результаты рандомизированного клинического исследования HIVEC-HR.
Герреро-Рамос Ф., Гонсалес-Падилья Д.А., Гонсалес-Диас А., де ла Роса-Керманн Ф., Родригес-Антолин А., Инман Б.А., Виллакампа-Ауба Ф. Герреро-Рамос Ф. и др. Мир Дж. Урол. 2022 Апрель; 40 (4): 999-1004. дои: 10.1007/s00345-022-03928-1. Epub 2022 17 января. Мир Дж. Урол. 2022. PMID: 35037963 Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.
Клинические испытания высоких доз гипертермического внутрипузырного введения митомицина С при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря промежуточного и высокого риска во время дефицита БЦЖ.
Гримберг Д.С., Дудинец Дж., Шах А., Инман Б.А. Гримберг, округ Колумбия, и соавт. Урол Онкол. 2021 авг;39(8):498.e13-498.e20. doi: 10.1016/j.urolonc.2020.12.025. Epub 2021 21 января. Урол Онкол. 2021. PMID: 33485761
Влияние маркеров системного воспаления на ответ на гипертермическую внутрипузырную химиотерапию (HIVEC) у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря после неудачи бациллы Кальметта-Герена.
Кьянконе Ф., Фабиано М., Каррино М., Феделини М., Меккариелло С., Феделини П. Чианконе Ф. и др. Араб Дж Урол. 2021 13 января; 19 (1): 86-91. дои: 10.1080/2090598X.2021.1874627. Араб Дж Урол. 2021. PMID: 33763253 Бесплатная статья ЧВК.
Долгосрочная эффективность гипертермической внутрипузырной химиотерапии невосприимчивого к БЦЖ немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря.
Пайперс О.М., Хендриксен К., Мостафид Х., де Йонг Ф.К., Розье М., Майор Н., де Йонг Дж.Дж., Бурманс Дж.Л. Пайперс О.М. и др. Урол Онкол. 2022 Февраль;40(2):62.e13-62.e20. doi: 10.1016/j.urolonc.2021.07.019. Epub 2021 30 августа. Урол Онкол. 2022. PMID: 34470725
Побочные эффекты гипертермической внутрипузырной химиотерапии у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.
Томсен Дж.А., Нильсен Доминиак Х., Линдгрен М.С., Дженсен Дж.Б. Томсен Дж.А. и соавт. Сканд Дж. Урол. 2021 авг; 55 (4): 281-286. дои: 10.1080/21681805.2021.1938664. Epub 2021 14 июня. Сканд Дж. Урол. 2021. PMID: 34124993
Посмотреть все похожие статьи
Рекомендации
- [[Последний доступ 28 апреля 2020 г. ]]. Доступно по адресу: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/30-Bladder-fact-sheet.pdf.
- [[Последний доступ 26 апреля 2020 г.]]. Доступно по ссылке: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/356-india-fact-she… .
- Тан В.С., Келли Д.Д. Терапия с помощью внутрипузырных устройств при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря. Нат Рев Урол. 2018;15:667–85. — пабмед
- Камбье С., Сильвестр Р.Дж., Коллетт Л., Гонтеро П., Браузи М.А., ван Андел Г. и др. Номограммы EORTC и группы риска для прогнозирования рецидива, прогрессирования, специфической для заболевания и общей выживаемости у пациентов с немышечно-инвазивной стадией уротелиального рака мочевого пузыря Ta-T1, получавших поддерживающую бациллу Кальметта-Герена в течение 1-3 лет. Евр Урол. 2016;69: 60–9. — пабмед
- Охеа А., Ногейра Дж.Л., Солсона Э., Флорес Н., Гомес Дж.М., Молина Дж.Р. и др. Многоцентровое рандомизированное проспективное исследование, сравнивающее три внутрипузырных адъювантных метода лечения поверхностного рака мочевого пузыря промежуточного риска: низкие дозы бациллы Кальметта-Герена (27 мг) и очень низкие дозы бациллы Кальметта-Герена (13,5 мг) против митомицина C. Eur Urol. 2007;52:1398–406. — пабмед
Рентабельность прецизионной медицины рака – текущие проблемы использования секвенирования нового поколения для комплексного геномного профилирования опухолей и роль основ клинической полезности (обзор)
1. Jameson JL, Longo DL. Прецизионная медицина – персонализированная, проблематичная и перспективная. N Engl J Med. 2015;372:2229–2234. doi: 10.1056/NEJMsb1503104. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Москва JA, Fojo T, Schilsky RL. Доказательная база для прецизионной медицины рака. Nat Rev Clin Oncol. 2018;15:183–192. doi: 10.1038/nrclinonc.2017.186. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Tannock IF, Hickman JA. Ограничения персонализированной медицины рака. N Engl J Med. 2016; 375:1289–1294. doi: 10.1056/NEJMsb1607705. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Le Tourneau C, Delord JP, Goncalves A, Gavoille C, Dubot C, Isambert N, Campone M, Trédan O, Massiani MA, Mauborgne C, et al. Молекулярно-таргетная терапия, основанная на молекулярном профилировании опухоли, по сравнению с традиционной терапией распространенного рака (SHIVA): многоцентровое, открытое, доказательное, рандомизированное, контролируемое исследование фазы 2. Ланцет Онкол. 2015;16:1324–1334. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00188-6. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
5. Trédan O, Wang Q, Pissaloux D, Cassier P, de la Fouchardière A, Fayette J, Desseigne F, Ray-Coquard I, de la Fouchardière C, Frappaz D, et al. Программа молекулярного скрининга для выбора рекомендуемых молекулярных методов лечения пациентов с метастатическим раком: анализ исследования ProfiLER. Энн Онкол. 2019;30:757–765. doi: 10.1093/annonc/mdz080. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Massard C, Michiels S, Ferté C, Deley MC, Lacroix L, Hollebecque A, Verlingue L, Ileana E, Rosellini S, Ammari S, et al. Высокопроизводительная геномика и клинические результаты при трудноизлечимых поздних стадиях рака: результаты исследования MOSCATO 01. Рак Дисков. 2017; 7: 586–595. doi: 10.1158/2159-8290.CD-16-1396. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Mock A, Heilig CE, Kreutzfeldt S, Huebschmann D, Heining C, Schröck E, Brors B, Stenzinger A, Jäger D, Schlenk R, et al. Разработка по инициативе сообщества модифицированного коэффициента выживаемости без прогрессирования для прецизионной онкологии. ЭСМО открытый. 2019;4(583) doi: 10.1136/esmoopen-2019-000583. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Rodon J, Soria JC, Berger R, Miller WH, Rubin E, Kugel A, Tsimberidou A, Saintigny P, Ackerstein A, Braña I, et др. Геномное и транскриптомное профилирование расширяет возможности прецизионной медицины рака: исследование WINTHER. Нат Мед. 2019;25:751–758. doi: 10.1038/s41591-019-0424-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Хуан М., Шен А., Дин Дж., Гэн М. Молекулярно направленная терапия рака: некоторые уроки прошлого десятилетия. Trends Pharmacol Sci. 2014; 35:41–50. doi: 10.1016/j.tips.2013.11.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Schmitt MW, Loeb LA, Salk JJ. Влияние мутаций субклональной резистентности на таргетную терапию рака. Nat Rev Clin Oncol. 2016;13:335–347. doi: 10.1038/nrclinonc.2015.175. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Pishvaian MJ, Blais EM, Brody JR, Lyons E, DeArbeloa P, Hendifar A, Michael S, Chung V, Sahai V, Sohal DP, et al. Общая выживаемость у пациентов с раком поджелудочной железы, получающих согласованную терапию после молекулярного профилирования: ретроспективный анализ исследования реестра «знай свою опухоль». Ланцет Онкол. 2020; 21: 508–518. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30074-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Verlingue L, Malka D, Allorant A, Massard C, Ferté C, Lacroix L, Rouleau E, Auger N, Ngo M, Nicotra C, et др. Прецизионная медицина для пациентов с распространенным раком желчевыводящих путей: эффективная стратегия в рамках проспективного исследования MOSCATO-01. Евр Джей Рак. 2017; 87: 122–130. doi: 10.1016/j.ejca.2017.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
13. Национальный институт исследования генома человека (NHGRI): стоимость секвенирования генома человека. https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Sequencing-Human-Genome-cost. По состоянию на 6 декабря 2020 г. [Google Scholar]
14. Schwarze K, Buchanan J, Taylor JC, Wordsworth S. Являются ли подходы секвенирования всего экзома и всего генома рентабельными? Систематический обзор литературы. Генет Мед. 2018;20:1122–1130. doi: 10.1038/gim.2017.247. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
15. Van Nimwegen KJM, Van Soest RA, Veltman JA, Nelen MR, Van Der Wilt GJ, Vissers LELM, Grutters JPC. Так ли близок геном 1000, как мы думаем? Анализ затрат на секвенирование нового поколения. Клин Хим. 2016;62:1458–1464. doi: 10.1373/clinchem.2016.258632. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Pagès A, Foulon S, Zou Z, Lacroix L, Lemare F, de Baère T, Massard C, Soria JC, Bonastre J. Стоимость молекулярно-управляемой терапии в онкология: проспективное исследование затрат наряду с исследованием MOSCATO. Генет Мед. 2017;19: 683–690. doi: 10.1038/gim.2016.174. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Morganti S, Tarantino P, Ferraro E, D’Amico P, Viale G, Trapani D, Duso BA, Curigliano G. Роль технологий секвенирования нового поколения в персонализированной медицине . В: P5 Электронное здравоохранение: повестка дня для медицинских технологий будущего. Праветтони Г. и Триберти С. (ред.). Springer International Publishing, Cham, pp125-154, 2020. [Google Scholar]
18. Филлипс К.А., Деверка П.А., Маршалл Д.А., Вордсворт С., Регьер Д.А., Кристенсен К.Д., Бьюкенен Дж. Методологические вопросы оценки экономической ценности следующего тесты секвенирования поколения: много проблем и недостаточно решений. Цените здоровье. 2018;21:1033–1042. doi: 10.1016/j.jval.2018.06.017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Tan AC, Lai GGY, Tan GS, Poon SY, Doble B, Lim TH, Aung ZW, Takano A, Tan WL, Ang MK, et al. Полезность включения секвенирования нового поколения (NGS) в азиатской популяции немелкоклеточного рака легкого (NSCLC): дополнительный выход действенных изменений и анализ экономической эффективности. Рак легких. 2020;139:207–215. doi: 10.1016/j.lungcan.2019.11.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Heemskerk-Gerritsen BAM, Menke-Pluijmers MBE, Jager A, Tilanus-Linthorst MM, Koppert LB, Obdeijn IM, van Deurzen CH, Collée JM, Seynaeve C, Hooning MJ . Существенное снижение риска рака молочной железы и потенциальное улучшение выживаемости после двусторонней мастэктомии по сравнению с наблюдением за здоровыми носителями мутаций BRCA1 и BRCA2: проспективный анализ. Энн Онкол. 2013;24:2029–2035. doi: 10.1093/annonc/mdt134. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Mosele F, Remon J, Mateo J, Westphalen CB, Barlesi F, Lolkema MP, Normanno N, Scarpa A, Robson M, Meric-Bernstam F, et al. Рекомендации по использованию секвенирования нового поколения (NGS) для пациентов с метастатическим раком: отчет рабочей группы точной медицины ESMO. Энн Онкол. 2020; 31: 1491–1505. doi: 10.1016/j.annonc.2020.07.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Матео Дж., Чакраварти Д., Динстманн Р., Джездич С., Гонсалес-Перес А., Лопес-Бигас Н., Нг С.К., Бедард П.Л., Тортора Г., Дойяр Д.Ю. и др. . Структура для ранжирования геномных изменений как мишеней для прецизионной медицины рака: шкала ESMO для клинического действия молекулярных мишеней (ESCAT) Ann Oncol.