Igg микоплазма: Mycoplasma pneumoniae, IgG

12.10.197202.10.2022 alexxlab 0 Комментариев

Содержание

Mycoplasma pneumoniae, IgG

Антитела класса IgG к возбудителю респираторного микоплазмоза (Mycoplasma pneumoniae) – специфические иммуноглобулины, вырабатывающиеся в организме человека в период выраженных клинических проявлений респираторного микоплазмоза и являющиеся серологическим маркером текущего или перенесенного в недавнем прошлом заболевания.

Синонимы русские

Антитела класса IgG к Mycoplasma pneumoniae, иммуноглобулины класса G к Mycoplasma pneumoniae.

Синонимы английские

M. pneumoniae Antibodies, IgG, Mycoplasma pneumoniae Specific IgG, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgG.

Метод исследования

Иммуноферментный анализ (ИФА).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

Не курить в течение 30 минут до исследования.

Подробнее об исследовании

Mycoplasma pneumoniae относятся к классу микоплазм, занимая промежуточное положение между вирусами, бактериями и простейшими.

Паразитируя на клеточных мембранах, они вызывают заболевания респираторного тракта у детей старше 4 лет и взрослых.

Микоплазменные пневмонии (иногда их называют «атипичные пневмонии») составляют до 15-20 % от всех случаев внебольничной пневмонии. Иногда они могут приводить к целым эпидемиям, особенно у детей школьного возраста и в закрытых группах населения, как у военных. Источником инфекции являются как больные, так и носители. Заражение происходит воздушно-капельным путем, инкубационный период длится 2-3 недели. Симптомы микоплазменной инфекции бывают различными. В большинстве случаев заболевание протекает в легкой форме и сопровождается кашлем, насморком, болью в горле, сохраняющимися в течение нескольких недель. При распространении инфекции на нижние дыхательные пути возникают головные боли, интоксикация, лихорадка, боли в мышцах. Наиболее тяжело переносят пневмонию маленькие дети, а также люди с ослабленной иммунной системой, например больные ВИЧ.

Постановка диагноза «микоплазменная инфекция» зачастую вызывает затруднения, поэтому используется несколько методов исследования, ведущую роль в которых играют серологические реакции.

В ответ на инфицирование Mycoplasma pneumoniae иммунная система вырабатывает специфические иммуноглобулины: IgA, IgM и IgG.

Производство иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae начинается не сразу после инфицирования, примерно через 2-4 недели, но продолжается в течение длительного периода (года и более).

Наличие иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae в крови свидетельствует об остром или перенесенном в прошлом заболевании, хроническом воспалительном процессе или реинфекции.

Для чего используется исследование?

Для подтверждения текущего заболевания (в том числе реинфицирования), вызванного Mycoplasma pneumoniae.
Для дифференциальной диагностики микоплазменной пневмонии и других инфекционных заболеваний дыхательных путей, например пневмоний, вызванных стрептококками или стафилококками.
Для диагностики микоплазменной инфекции при хронических воспалительных заболеваниях дыхательных путей.

Когда назначается исследование?

При симптомах заболевания, вызванного микоплазмой (непродуктивный кашель, который может сохраняться в течение нескольких недель, лихорадка, боли в горле, головные боли и боли в мышцах).
При подозрении на хроническую или персистирующую форму инфицирования Mycoplasma pneumoniae, проявляющуюся частыми рецидивами.

Что означают результаты?

Референсные значения

Результат: отрицательный.

Причины отрицательного результата:

отсутствие инфицирования,
слишком ранний срок инфицирования, когда не выработался иммунный ответ.

Причины положительного результата:

текущая или перенесенная микоплазменная инфекция,
хроническая микоплазменная инфекция,
реинфекция Mycoplasma pneumoniae (при отсутствии IgM).

Что может влиять на результат?

На результаты анализа способны повлиять нарушения со стороны иммунной системы, аутоиммунные заболевания, ВИЧ.
Инфекционные заболевания, вызванные микоплазмами других видов, уреаплазмой, способствуют ложноположительному результату.

Важные замечания

Диагностика инфицирования Mycoplasma pneumoniae обязательно должна быть комплексной – включать в себя данные эпидемиологического анамнеза, клинической картины и других анализов. Обязательно определение иммуноглобулинов класса M и G.
Иммунитет к микоплазме нестойкий, возможно повторное инфицирование.

Также рекомендуется

Mycoplasma pneumoniae, IgA
Mycoplasma pneumoniae, IgM
Mycoplasma pneumoniae, ДНК [ПЦР]

Кто назначает исследование?

Педиатр, терапевт, инфекционист, пульмонолог.

Mycoplasma hominis, IgG, титр

Антитела класса IgG к возбудителю урогенитального микоплазмоза (Mycoplasma hominis) – специфические иммуноглобулины, вырабатывающиеся в организме человека в период выраженных клинических проявлений микоплазмоза и служащие маркером этого заболевания.

Синонимы русские

Антитела класса IgG к Mycoplasma hominis, иммуноглобулины класса G к Mycoplasma hominis.

Синонимы

английские

M. hominis Antibodies, IgG, Mycoplasma hominis Specific IgG, Anti-Mycoplasma hominis – IgG.

Метод исследования

Иммуноферментный анализ (ИФА).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

Не курить в течение 30 минут до исследования.

Подробнее об исследовании

Mycoplasma hominis относятся к классу микоплазм, занимая промежуточное положение между вирусами, бактериями и простейшими. Они паразитируют на клеточных мембранах и являются условно патогенными микроорганизмами (в определенных количествах входят в состав нормальной микрофлоры слизистых мочеполового тракта). При увеличении количества микоплазм могут развиваться воспалительные заболевания мочеполового тракта.

Микоплазменные инфекции органов мочеполовой системы в настоящее время занимают ведущее место среди инфекций, передающихся половым путем. Часто они сочетаются с гонококками, уреаплазмами, трихомонадами, хламидиями.

Источником инфекции являются как больные, так и носители, заражение происходит половым путем. Инфекция может протекать латентно, а затем под действием различных факторов (изменение гормонального фона, сопутствующие инфекции, снижение иммунитета) переходить в острую, хроническую или рецидивирующую форму. Симптомы бывают различными. В большинстве случаев у мужчин заболевание протекает в форме уретрита, простатита и проявляется зудом, жжением, частыми позывами к мочеиспусканию и болезненностью при нем в области уретры, у женщин – в форме вагинита, цервицита и сопровождается выделениями из половых путей, дискомфортом, зудом, жжением в области половых путей и/или нижней части живота, болезненностью во время половых контактов. Длительная хроническая инфицированность Mycoplasma hominis способна вызвать бесплодие, выкидыши и преждевременные роды.

Возможно заражение от матери к плоду через плаценту или при родах. В этих случаях инфекция у новорождённых может проявляться в виде менингита, респираторных инфекций или септицемии.

В ответ на инфицирование Mycoplasma hominis иммунная система вырабатывает специфические иммуноглобулины: IgA, IgM и IgG.

Производство IgG начинается не сразу, примерно через 2-4 недели после инфицирования, но они сохраняются в течение длительного периода (при хронической форме – годами).

Выявление IgG свидетельствует об остром или перенесенном в прошлом заболевании либо о хроническом воспалительном процессе.

Для чего используется исследование?

Для подтверждения текущей или перенесенной инфекции, вызванной Mycoplasma hominis.
Для дифференциальной диагностики микоплазменной инфекции и других инфекционных заболеваний мочеполовых путей, например вызванных хламидиями или трихомонадами.
Для диагностики микоплазменной инфекции при хронических воспалительных заболеваниях мочеполовых путей.
При планировании беременности для исключения инфицирования Mycoplasma hominis.

Когда назначается исследование?

При симптомах текущего или хронического заболевания, вызванного микоплазмой: зуде, жжении, боли в области уретры при мочеиспускании, частых позывах к мочеиспусканию, выделениях из половых путей, дискомфорте в области половых путей и/или нижней части живота, боли во время половых контактов.
При подозрении на хроническую или персистирующую форму инфицирования Mycoplasma hominis, которая может быть причиной бесплодия, патологий беременности.

Что означают результаты?

Референсные значения

Результат: отрицательный.

Титр: менее 1:5.

Значение титра выдается только в случае положительного результата.

Причины отрицательного результата:

отсутствие инфицирования,
слишком ранний срок инфицирования, когда не выработался иммунный ответ.

Причины положительного результата:

текущая или перенесенная микоплазменная инфекция,
хроническая микоплазменная инфекция,
у новорождённых – перинатальная инфекция.

Что может влиять на результат?

Нарушения со стороны иммунный системы, аутоиммунные заболевания, ВИЧ.
Инфекционные заболевания, вызванные микоплазмами других видов, уреаплазмой.

Важные замечания

Обследование на Mycoplasma hominis обязательно должно быть комплексным, включать в себя данные анамнеза, клинической картины и других анализов. Обязательно определение иммуноглобулинов класса G.
Если у пациента выявляется инфицирование, ему необходимо поставить в известность сексуального партнера, чтобы он тоже проверился.

Также рекомендуется

Mycoplasma hominis, IgA
Mycoplasma hominis, ДНК [реал-тайм ПЦР]

Кто назначает исследование?

Гинеколог, уролог, терапевт, педиатр.

Микоплазма (Mycoplasma hominis), качественное определение антител класса IgG, ИФА (anti-M.hominis IgG, кач.)

Версия для печати

Биоматериал

Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:

Кровь (сыворотка)

Подготовка к исследованию

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

Услуга доступна для дозаказа в течение 4 дней с момента взятия биоматериала. Подробнее о дозаказе

Метод исследования

ИФА

Аnti-M.hominis IgG – маркер контакта с Mycoplasma hominis. Mycoplasma hominis – условно-патогенный микроорганизм, патогенные свойства проявляет при определенных условиях. M. hominis могут выявляться у клинически здоровых лиц. До настоящего времени не получено достаточного количества данных о причинной связи генитальных микоплазм (M. hominis и Ureaplasma spp.) с рецидивирующими спонтанными абортами и невынашиванием беременности. Но при отягощенном акушерско-гинекологическом анамнезе целесообразно выявление и лечение. Антитела Ig G — появляются через 15-20 дней от начала заболевания и могут определяться в течение многих лет.

Показания к исследованию:

Обследование при наличии клинико-лабораторных признаков воспалительного процесса в области урогенитального тракта при отсутствии других патогенных возбудителей
Обследование пациентов с невынашиванием беременности, с диагнозом бесплодие

Референсные значения (вариант нормы):

Параметр	Референсные значения
Anti-M. hominis IgG (качественное определение антител класса IgG к Mycoplasma hominis)	Не обнаружено

Интерпретация проводится с учетом, что данное исследование является качественным и возбудитель относится к условно-патогенной флоре, обнаружение антител класса IgG свидетельствует только о возможном инфицировании микоплазменной инфекцией, но не о заболевании. Для более полной информации рекомендуется проводить определение в сочетании с IgM и ДНК M. hominis (ПЦР).

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.

Код:

041501

можно сдать на дому

Стоимость:

При единовременном заказе нескольких услуг, услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз.

600 р.

+ 190 р. Взятие крови

Срок выполнения:

Указанный срок не включает день взятия биоматериала.

1-2 к. д.

С этим анализом заказывают

Хламидия (Chlamydia trachomatis), полуколичественное определение антител класса IgG

Код:: 041401

Срок:: 1-2 к.д.

Цена: 693 р.

Хламидия (Chlamydia trachomatis), полуколичественное определение антител класса IgА

Код:: 041402

Срок:: 1-2 к.д.

Цена: 693 р.

Хламидия (Chlamydia trachomatis), качественное определение антител класса IgМ

Код:: 041407

Срок:: 1-2 к.д.

Цена: 616 р.

Микоплазма (Mycoplasma hominis), качественное определение антител класса IgМ

Код:: 041502

Срок:: 1-2 к.д.

Цена: 605 р.

Микоплазма (Mycoplasma hominis), качественное определение антител класса IgА

Код:: 041506

Срок:: 1-2 к. д.

Цена: 754 р.

О возможных противопоказаниях необходимо проконсультироваться со специалистом

Определение антител классов М, G (IgM, IgG) к микоплазме пневмонии (Mycoplasma pneumoniae) в крови — Исследования крови методом ИФА

Главная страницаПлатные услугиЛабораторная диагностикаИсследования крови методом ИФА

Определение антител классов М, G (IgM, IgG) к микоплазме пневмонии (Mycoplasma pneumoniae) в крови

Срок исполнения

до 2 дней

Mycoplasma pneumoniae-возбудитель респираторного микоплазмоза.

Особенностью респираторного микоплазмоза является периодичность эпидемий.

Распространению инфекции способствуют контакты среди лиц, пребывающих в закрытых учреждениях, особенно при их формировании.

Заражение происходит воздушно-капельным путем.

При заражении часто возникают трахеобронхиты и микоплазменная пневмония.

Для постановки окончательного диагноза, а также с целью ретроспективной диагностики используется серологическое исследование по обнаружению специфических антител класса Ig М и Ig G к Mycoplasma pneumoniae в сыворотке крови.

Первичный иммунный ответ характеризуется синтезом Ig М-антител через 1-3 недели с момента заражения, обнаружение которых свидетельствует об острой фазе инфекции. Иммуноглобулины класса G появляются к концу 3-4 недели.

Кровь для серологических исследований методом ИФА забирают у пациента натощак или не ранее, чем через 6 часов после еды, при условии, что он не ел яиц и жирной пищи.

В противном случае сыворотка может быть мутной (хилезной), непригодной для исследования.

Воду пить можно.

Кровь обычно получают из локтевой вены в количестве 5-7 мл, специально обученным персоналом.

Доставка пробы в лабораторию в течение 2 часов.

Актуально

Консультации врачей-специалистов

Гастроэнтерология Гематология Гинекология Инфекционные болезни Кардиология Колопроктология Неврология Офтальмология Пульмонология Сосудистая хирургия Терапия Травматология и ортопедия Урология Хирургия Эндокринология Вспомогательные службы

Диагностика заболеваний

Компьютерная томография Магнитно-резонансная томография Маммография Оптическая когерентная томография Рентген-диагностика Ультразвуковые исследования Функциональная диагностика Эндоскопические исследования

Лабораторная диагностика

COVID-19 Анализ кала Анализ мочи — клинический Биохимические исследования крови Биохимические исследования методом ИФА Биохимический анализ мочи Гистологические исследования Иммунологические исследования Исследование мокроты Исследование отделяемого из половых органов Исследования клещей и клещевых инфекций Исследования клинического материала на флору Исследования крови методом ИФА Исследования методом ПЦР Исследования на аллергены Кровь — общие клинические исследования Лабораторные комплексы Показатели состояния гемостаза Санитарно-бактериологические исследования Серологические исследования крови Спинномозговая жидкость — общие клинические исследования

Мини-госпиталь

Подарочные сертификаты Пребывание в дневном стационаре Пребывание в круглосуточном стационаре Программы лечения Программы обследования

Профосмотры и медкомиссии

Дополнительные лабораторные исследования Дополнительные приемы врачей Инструментальные исследования Медицинские осмотры при поступлении на учебу Медицинские осмотры работников детских образовательных и оздоровительных организаций Медицинские профилактические осмотры при поступлении на работу (предварительные) и периодические (в течение трудовой деятельности) Медицинское освидетельствование для получения водительских прав Медосвидетельствование

Стоматология

Детская стоматология Зубопротезирование Лечение с применением лазера PICASSO Неотложная помощь Отбеливание зубов Парадонтология Профгигиена зубов Рентгенологические исследования Терапевтический прием Хирургия Эндодонтические виды работ

Физиопроцедуры и массаж

Водо-, тепло-, грязелечение Ингаляции ЛФК Массаж Озонотерапия Светолечение Ультразвук Электролечение

Родовспоможение

Ведение родов Дородовое пребывание в стационаре Обезболивание Отделение новорожденных Послеродовое пребывание в стационаре Реанимация

Стационарное лечение

Анестезии Взятие материала для исследований Гастроэнтерология Гинекология Дневной стационар Инъекции, капельницы Кабинет оториноларинголога Кабинет рентгенохирургических методов диагностики и лечения Кабинет трансфузионной терапии Кардиология Манипуляции Неврологический кабинет Неврология Ожоговое отделение Отделение диализа Офтальмология Пульмонология Реанимация Сосудистая хирургия Травматология Урология Хирургия

Запись на прием

Mycoplasma hominis, IgA, титр: исследования в лаборатории KDLmed

Антитела класса IgA к возбудителю урогенитального микоплазмоза (Mycoplasma hominis) – специфические иммуноглобулины, вырабатывающиеся в организме человека в период выраженных клинических проявлений микоплазмоза и являющиеся серологическим маркером этого заболевания.

Синонимы русские

Антитела класса IgA к Mycoplasma hominis, иммуноглобулины класса A к Mycoplasma hominis.

Синонимы английские

M. hominis Antibodies, IgA, Mycoplasma hominis Specific IgA, Anti-Mycoplasma hominis – IgA.

Метод исследования

Иммуноферментный анализ (ИФА).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

Не курить в течение 30 минут до сдачи крови.

Подробнее об исследовании

Mycoplasma hominis относятся к классу микоплазм, занимая промежуточное положение между вирусами, бактериями и простейшими. Они паразитируют на клеточных мембранах и являются условно патогенными микроорганизмами (в определённых количествах входят в состав нормальной микрофлоры слизистых мочеполового тракта). При увеличении количества микоплазм могут развиваться воспалительные заболевания мочеполового тракта.

Источником инфекции являются как больные, так и носители. Заражение происходит половым путем. Инфекция может протекать латентно, а затем под действием различных факторов (изменение гормонального фона, сопутствующие инфекции, снижение иммунитета) переходить в острую, хроническую или рецидивирующую форму. Симптомы могут быть различными. В большинстве случаев у мужчин заболевание протекает в форме уретрита, простатита и проявляется зудом, жжением, частыми позывами к мочеиспусканию и болезненностью при нём в области уретры, у женщин – в форме вагинита, цервицита и сопровождается выделениями из половых путей, дискомфортом, зудом, жжением в области половых путей и/или нижней части живота, болезненностью во время половых контактов. Длительная хроническая инфицированность Mycoplasma hominis может вызвать бесплодие, выкидыши и преждевременные роды.

Вероятно заражение плода от матери через плаценту или при родах. В этих случаях инфекция у новорождённых может проявляться в виде менингита, респираторных инфекций или септицемии.

В ответ на инфицирование Mycoplasma hominis иммунная система вырабатывает специфические иммуноглобулины: IgA, IgM и IgG.

Одними из первых производятся IgA, что защищает слизистые оболочки. IgA сохраняются в течение длительного периода, пока присутствует микоплазма (при хроническом течении – годами). Концентрация IgA напрямую зависит от выраженности воспалительного процесса.

Выявление IgA к Mycoplasma hominis в крови свидетельствует об остром заболевании, хронической или персистирующей форме инфекции.

Для чего используется исследование?

Для подтверждения текущей или хронической инфекции, вызванной Mycoplasma hominis.
Для дифференциальной диагностики микоплазменной инфекции и других инфекционных заболеваний мочеполовых путей, например вызванных хламидиями или трихомонадами.
При планировании беременности для исключения инфицирования Mycoplasma hominis.
Для контроля за эффективностью лечения заболеваний, возбудителем которых является Mycoplasma hominis.

Когда назначается исследование?

При симптомах заболевания, вызванного микоплазмой: зуде, жжении, боли в области уретры при мочеиспускании, частых позывах к мочеиспусканию, выделениях из половых путей, дискомфорте в области половых путей и/или нижней части живота, боли во время половых контактов.
При подозрении на хроническую или персистирующую форму инфицирования Mycoplasma hominis, которая может быть причиной бесплодия, патологий беременности.

Что означают результаты?

Референсные значения

Результат: отрицательно.

КП (коэффициент позитивности): 0 — 0,84.

Причины отрицательного результата:

отсутствие инфицирования,
слишком ранний срок инфицирования, когда не выработался иммунный ответ.

Причины положительного результата:

текущая микоплазменная инфекция,
хроническая микоплазменная инфекция,
неэффективность проведённого лечения.

Что может влиять на результат?

Нарушения со стороны иммунной системы, аутоиммунные заболевания, ВИЧ.
Инфекционные заболевания, вызванные микоплазмами других видов, уреаплазмой.

Важные замечания

Обследование на Mycoplasma hominis должно быть комплексным, включать в себя данные анамнеза, клинической картины и других анализов. Обязательно определение иммуноглобулинов класса G.
Если у пациента выявлено инфицирование, ему необходимо поставить в известность сексуального партнера, чтобы он тоже проверился.

Также рекомендуется

Mycoplasma hominis, IgG, титр
Mycoplasma hominis, ДНК [реал-тайм ПЦР]

Кто назначает исследование?

Гинеколог, уролог, терапевт, педиатр.

причины, распространенные симптомы и лечение

Венерические заболевания могут поражать мочеполовую систему и другие органы человека. Ученые постепенно открывают новые виды бактерий и вирусов, способных вызывать воспалительные процессы в урогенитальном тракте. Если раньше бактериальный уретрит почти всегда ассоциировался с хламидиозом и гонореей, то сегодня врачи также учитывают патогенетическую роль микоплазм. Этот класс одноклеточных микроорганизмов способен вызывать инфекционные заболевания, поражающие органы мочеполовой и дыхательной систем.

Болезни, передающиеся половым путем, часто вызывают опасные осложнения. Такие патологические процессы приводят к бесплодию, нарушению развития плода во время беременности и обширному воспалению тазовых органов. Специалисты уже подробно описали наиболее распространенные урогенитальные инфекции, однако роль некоторых микроорганизмов в формировании таких заболеваний остается малоизученной.

Подробнее о заболевании

Микоплазмоз представляет собой группу инфекционных заболеваний бактериальной природы. Различные представители класса микоплазм могут вызывать воспалительные процессы в мочеиспускательном канале, матке, фаллопиевых трубах, легких и других органах. Таким болезням подвержены все люди независимо от пола и возраста, однако чаще всего микоплазмоз диагностируется у сексуально активных молодых женщин. У мужчин патология проявляется в виде неспецифического уретрита. К ранним симптомам болезни относят болезненность во время мочеиспускания и выделение прозрачной жидкости из уретры.

Многие люди являются носителями микоплазмоза, поскольку бактерии этого класса могут присутствовать в разных анатомических областях. Также существуют исключительно патогенные представители бактерий, передающиеся половым путем. Ученые начали изучать патогенетическую роль микоплазмы в развитии заболеваний мочеполового тракта только в последние десятилетия, поэтому многие особенности инфекции еще только предстоит исследовать. Во время обследования пациентов очень важно проводить дифференциальную диагностику для исключения гонореи, хламидиоза и других патологий, симптомы которых практически не отличаются от микоплазмоза.

Цены

Микробиологическое (культуральное) исследование аспирата из полости матки на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибактериальным препаратам
1 120 ₽
Микробиологическое (культуральное) исследование мочи на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибактериальным препаратам
1 040 ₽
Микробиологическое (культуральное) исследование отделяемого из влагалища на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибактериальным препаратам
1 120 ₽
Микробиологическое (культуральное) исследование отделяемого из уретры [F] на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибактериальным препаратам
1 120 ₽
Микробиологическое (культуральное) исследование отделяемого из уретры [M] на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибактериальным препаратам
1 120 ₽
Микробиологическое (культуральное) исследование отделяемого из цервикального канала на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибактериальным препаратам
1 120 ₽
Микробиологическое (культуральное) исследование секрета предстательной железы на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибактериальным препаратам
1 330 ₽
Микробиологическое (культуральное) исследование секрета предстательной железы на уреаплазму (Ureaplasma species) и микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибактериальным препаратам
1 770 ₽
Микробиологическое (культуральное) исследование эякулята на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибактериальным препаратам
1 120 ₽
Молекулярно-биологическое исследование спермы на микоплазму гениталиум (Mycoplasma genitalium) методом ПЦР
380 ₽
Молекулярно-биологическое исследование спермы на микоплазму хоминис (Mycoplasma hominis) методом ПЦР
380 ₽
Определение антител класса A (IgA) к микоплазме пневмонии (Mycoplasma pneumoniae) в крови
900 ₽
Определение антител класса A (IgA) к микоплазме хоминис (Mycoplasma hominis) в крови
800 ₽
Определение антител класса G (IgG) к микоплазме пневмонии (Mycoplasma pneumoniae) в крови
760 ₽
Определение антител класса G (IgG) к микоплазме хоминис (Mycoplasma hominis) в крови
690 ₽
Определение антител класса M (IgM) к микоплазме пневмонии (Mycoplasma pneumoniae) в крови
740 ₽
Определение антител класса M (IgM) к микоплазме хоминис (Mycoplasma hominis) в крови
690 ₽
Определение ДНК микоплазмы гениталиум (Mycoplasma genitalium) в моче методом ПЦР
380 ₽
Определение ДНК микоплазмы гениталиум (Mycoplasma genitalium) в отделяемом из влагалища методом ПЦР
380 ₽
Определение ДНК микоплазмы гениталиум (Mycoplasma genitalium) в отделяемом из уретры [F] методом ПЦР
380 ₽
Определение ДНК микоплазмы гениталиум (Mycoplasma genitalium) в отделяемом из уретры [M] методом ПЦР
380 ₽
Определение ДНК микоплазмы гениталиум (Mycoplasma genitalium) в отделяемом из уретры методом ПЦР, количественное исследование
460 ₽
Определение ДНК микоплазмы гениталиум (Mycoplasma genitalium) в отделяемом из цервикального канала методом ПЦР
380 ₽
Определение ДНК микоплазмы хоминис (Mycoplasma hominis) в моче методом ПЦР, качественное исследование
380 ₽
Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога первичный
2 360 ₽
Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога повторный
2 230 ₽
Прием (осмотр, консультация) врача-терапевта первичный
2 360 ₽
Прием (осмотр, консультация) врача-терапевта повторный
2 230 ₽
Прием (осмотр, консультация) врача-уролога первичный
2 360 ₽
Прием (осмотр, консультация) врача-уролога повторный
2 230 ₽

Возбудители инфекции

Представители класса микоплазм являются мельчайшими свободноживущими микроорганизмами, обладающими уникальным строением. Отсутствие клеточной стенки сближает эти инфекционные агенты с вирусами, однако в научной среде микоплазмы все же считаются бактериями. Также к уникальным биологическим свойствам этих микроорганизмов можно отнести способность сохранять жизнедеятельность в бесклеточной среде и отсутствие ядра. Микоплазмы не окрашиваются по Граму и не идентифицируются с помощью светового микроскопа.

Отсутствие жесткой клеточной стенки объясняет многочисленные защитные свойства микоплазм. Эти бактерии невосприимчивы ко многим противомикробным препаратам, включая бета-лактамные антибиотики. Условно патогенные представители микоплазм обитают в слизистых оболочках разных анатомических областей, включая мочеполовой и дыхательный тракты. Активное распространение этих микроорганизмов в подслизистую оболочку и кровоток наблюдается только при иммунодепрессивных состояниях. В этом случае бактерии могут вызывать системную инфекцию.

Представители микоплазм и ассоциированные с ними заболевания:

Mycoplasma pneumoniae – хорошо изученный инфекционный агент, вызывающий атипичную пневмонию;
Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum ответственны за возникновение неспецифического уретрита и других воспалительных процессов в мочеполовой системе;
Mycoplasma hominis и Mycoplasma genitalium также поражают органы выделительной и репродуктивной систем;
Mycoplasma incognitos могут провоцировать развитие диссеминированной инфекции.

Также ученым известны отдельные представители этого бактериального класса, способные вызывать воспалительные процессы у ВИЧ-инфицированных людей. Дальнейшее изучение микоплазм поможет врачам улучшить методы лечения этих заболеваний.

Способы заражения

При рассмотрении этиологии микоплазмоза необходимо учитывать, что многие условно патогенные представители этих бактерий могут присутствовать в слизистых оболочках человека без клинических проявлений. Распространенность носительства инфекции варьируется от 8% до 16%. Исключительно патогенные виды микоплазм передаются половым путем, однако возможны и другие варианты заражения.

Способы заражения и факторы риска.

Незащищенный оральный или вагинальный половой контакт. Микоплазмоз, передающийся таким путем, часто сочетается с герпесом, кандидозом и хламидиозом.
Бытовая передача, обусловленная совместным использованием предметов личной гигиены.
Внутриутробное поражение плода и перенос инфекции во время родов.
Нарушение работы иммунной системы, приводящее к активному размножению условно патогенной флоры.
Наличие других инфекций мочеполовых органов в индивидуальном анамнезе.
Беспорядочные половые связи.

Из-за бессимптомного течения пациенты могут продолжать заражать других людей, поэтому важно проходить скрининг на мочеполовые инфекции даже при отсутствии жалоб. Отмечается, что носительство и скрытое течение микоплазмоза в большей степени характерно для женщин.

Сдать анализ на микоплазмоз

Симптомы

Бессимптомное течение заболевания наблюдается примерно у 10% пациентов. У носителей инфекции микоплазмоз также может проявиться при воздействии неблагоприятных факторов, вроде ухудшения работы местного иммунитета. Обычно на ранних стадиях бактерии поражают слизистую оболочку мочеиспускательного канала, однако по мере развития болезни микоплазмы могут ретроградно распространяться в область матки, мочеточников, почек и других органов. Также восходящая инфекция является причиной поражения плода у беременных женщин.

Возможные симптомы:

боль в нижней части живота;
выделение прозрачной вязкой жидкости из мочеиспускательного канала и шейки матки;
повышение температуры тела (лихорадка) при острой форме инфекции;
вагинальное кровотечение, не связанное с менструацией;
боли во время мочеиспускания и полового контакта;
нарушение менструального цикла;
слабость и усталость;
снижение либидо.

Из-за частого коинфицирования врачам не всегда удается выявить симптомы микоплазмоза, поэтому основные методы диагностики основаны на лабораторных показателях.

Диагностика

Для прохождения обследования необходимо обратиться к урологу или гинекологу. Врач расспросит пациента о жалобах, соберет анамнестическую информацию и проведет первичный осмотр органов мочеполовой системы. Микоплазмоз не имеет специфических внешних и симптоматических признаков, поэтому для постановки окончательного диагноза специалисту потребуются результаты нескольких лабораторных исследований. Также может быть необходимо визуальное обследование внутренних органов для выявления осложнений болезни.

Достоверные методы диагностики.

Выделение бактериальной культуры. Такое исследование подходит для обнаружения Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum. На основе полученной бактериальной культуры также можно определить восприимчивость микроорганизмов к антибиотикам.
Мазок с последующим микроскопическим исследованием для исключения других бактериальных инфекций.
Полимеразная цепная реакция – получение специфических участков ДНК бактерии. Этот метод позволяет с высокой точностью идентифицировать возбудителя болезни.
Серологические исследования, направленные на обнаружение специфических иммуноглобулинов в крови пациента.
Ультразвуковое обследование почек и мочевого пузыря.

На основании полученных данных врачу предстоит сделать вывод о том, какой инфекционный агент вызывает клинические проявления заболевания. При хронической форме патологии важно провести тест на чувствительность к антибиотикам перед началом лечения.

Лечение

Методы терапии зависят от конкретного возбудителя болезни, наличия вторичной инфекции и клинических проявлений микоплазмоза. Условно патогенные представители микоплазм, включая Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum, могут быть компонентами естественной микрофлоры урогенитального тракта, поэтому вопрос обязательного устранения этих микроорганизмов при отсутствии жалоб со стороны пациента остается спорным. Напротив, обнаружение Mycoplasma genitalium в лабораторных анализах без сомнения указывает на необходимость медикаментозной терапии.

Основные методы лечения:

доксициклин или азитромицин – рекомендованные антибиотики при микоплазмозе;
антибиотики тетрациклинового ряда, макролиды, фторхинолоны в качестве альтернативной противомикробной терапии;
топические антимикробные средства и антисептики;
противогрибковые препараты для исключения оппортунистической инфекции;
физиотерапия для устранения осложнений.

Медикаменты могут быть назначены только врачом. Важно соблюдать дозировку и частоту приема антибиотиков для предотвращения перехода болезни в хроническую форму. При беременности важно подобрать безопасные лекарственные средства, не влияющие на состояние плода. В среднем медикаментозная терапия микоплазмоза продолжается в течение 2-3 недель, после чего врач оценивает лабораторные показатели и принимает решение о прекращении лечения.

Прогноз и осложнения

Своевременное применение антибиотиков позволяет устранить симптомы микоплазмоза у большинства пациентов. При скрытой форме патологии многие женщины и мужчины слишком поздно обращаются к врачу, в результате чего возникают различные негативные последствия. Микоплазмоз не вызывает опасные для жизни пациента осложнения, однако необходимо учитывать риск развития вторичной инфекции.

Возможные осложнения.

Мужское и женское бесплодие. Такие негативные последствия инфекции развиваются при поражении репродуктивных органов.
Различные осложнения при беременности, включая выкидыш. Микоплазмы переносятся в ткани плода с кровотоком и нарушают развитие нового организма.
Воспаление органов малого таза.
Воспаление мозговых оболочек и сердца.
Микоплазменная пневмония, характеризующаяся тяжелым течением.

Наибольшему риску возникновения осложнений подвергаются люди с ослабленным иммунитетом. В первую очередь это ВИЧ-инфицированные пациенты. Также следует учитывать патологическое влияние других патогенных микроорганизмов, развивающихся на фоне микоплазмоза.

Профилактика

Инфекционные заболевания, вызываемые микоплазмой, не так хорошо поддаются профилактике, как другие венерические инфекции. В первую очередь это связано с условно патогенными видами бактерий, присутствующими в естественной микрофлоре урогенитального тракта. Эти микроорганизмы могут начать размножаться при воздействии на организм человека любых неблагоприятных факторов. Тем не менее, существуют методы предотвращения передачи Mycoplasma genitalium от одного человека к другому.

Рекомендуемые методы профилактики:

использование латексного презерватива во время интимных контактов;
во избежание нарушения естественной урогенитальной микрофлоры рекомендуется избегать частого семяизвержения в область влагалища;
тщательная гигиена наружных половых органов.

Таким образом, микоплазмоз отлично поддается лечению. Из-за риска бессимптомного течения инфекции сексуально активным мужчинам и женщинам рекомендуется регулярно проходить скрининговые обследования на венерические инфекции. Также скрининг необходим при планировании беременности.

Врачи

Которые лечат болезнь Микоплазмоз

Клиники в Москве

По всем вопросам можно обратиться в единый контакт-центр: +7 (495) 6-171-171

Mycoplasma pneumoniae IgG Abs — Объяснение лабораторных результатов

Mycoplasma pneumoniae — это небольшая бактерия, передающаяся воздушно-капельным путем.

Он является причиной инфекции верхних дыхательных путей, фарингита и трахеобронхита, особенно у детей, и связан примерно с 20% случаев внебольничной пневмонии. Проявления со стороны центральной нервной системы и сердца, вероятно, являются наиболее частыми внелегочными осложнениями инфекций, вызванных Мпневмония . Заболевание обычно самокупирующееся, хотя сообщалось о тяжелых формах заболевания у пациентов с ослабленным иммунитетом.

Идентификация M pneumoniae культуральными методами требует много времени и нечувствительна. Серологические анализы для M pneumoniae имеют несколько недостатков. Выработка антител IgM занимает примерно 1 неделю, и реакция IgM у взрослых может быть вариабельной или сниженной у лиц с иммуносупрессией. Подтверждение заболевания зависит от наблюдения 4-кратного повышения титра антител IgG между образцами, полученными в остром периоде, и образцами, выздоравливающими, через несколько недель после начала заболевания, что обеспечивает клиническую ценность только для ретроспективного тестирования. ПЦР в реальном времени предлагает быстрый и чувствительный способ обнаружения M pneumoniae ДНК из клинических образцов позволяет диагностировать острую или текущую инфекцию.

Интерпретация:

Результат IgG	Результат IgM	Интерпретация
Положительный	Отрицательный	Результаты указывают на воздействие в прошлом.
Положительный	Реактивный	Обнаружен предшествующий контакт с M pneumoniae . Подтверждающее тестирование на IgM к M pneumonia выполняется с помощью иммунофлуоресцентного анализа.
Положительный	Двусмысленный
Отрицательный	Отрицательный	Антитела к M pneumoniae не обнаружены. Нельзя исключать острую инфекцию, поскольку уровень антител может быть ниже предела обнаружения. При наличии клинических показаний вторая сыворотка должна быть представлена через 14–21 день.
Отрицательный	Реактивный	Отсутствие предшествующего контакта с Mycoplasma pneumoniae. Подтверждающее тестирование на IgM к M pneumonia будет проводиться с помощью иммунофлуоресцентного анализа.
Отрицательный	Двусмысленный
Двусмысленный	Отрицательный	Рекомендовать последующее тестирование через 10–14 дней, если это клинически показано.
	Реактивный	Подтверждающее тестирование на IgM к M pneumonia будет проводиться с помощью иммунофлуоресцентного анализа.
	Двусмысленный

10 000+ довольные клиенты

100% удовлетворение

★★★★★ служба поддержки

Расширенный план персональный план

✓ Годовая подписка
✓ Мгновенный перевод
✓ Мы загружаем для вас пять отчетов
✓ Воспользуйтесь бесплатной формой для самостоятельной загрузки
✓ Объяснение более 2500 биомаркеров
✓ Рекомендации по питанию
✓ Онлайн-поддержка
✓ Отменить в любое время

79 долларов в год

★ Иметь это на всю жизнь ★ премиальный персональный план

✓ Без подписки
✓ Неограниченный доступ
✓ Неограниченное хранилище
✓ Мгновенные интерпретации
✓ Мы загружаем для вас десять отчетов
✓ Воспользуйтесь бесплатной формой самостоятельной загрузки
✓ Объяснение более 2500 биомаркеров
✓ Рекомендации по питанию
✓ Специальная поддержка

250 долларов единовременным платежом

Профессиональный план для медицинских работников

✓ Отслеживание результатов нескольких клиентов
✓ Без платы за установку
✓ Никаких скрытых затрат
✓ Отменить в любое время
✓ Мгновенные интерпретации
✓ Используйте бесплатные шаблоны форм
✓ Объяснение более 2500 биомаркеров
✓ Дополнительный член команды $25
✓ Персональное обучение и поддержка

45 долларов в месяц

Добро пожаловать в Healthmatters Pro.

Экономьте время на интерпретации результатов лабораторных исследований с помощью крупнейшей онлайн-базы данных биомаркеров. Углубленное исследование любого теста у вас под рукой, все хранится и отслеживается в одном месте.

Узнать больше

Мы применяем проверенные меры для обеспечения безопасности ваших данных.

Мы в HealthMatters стремимся обеспечивать безопасность и конфиденциальность вашей личной информации. Мы внедрили передовые стандарты безопасности, чтобы защитить от потери, неправильного использования или изменения информации, находящейся под нашим контролем. Мы используем процедурные, физические и электронные методы безопасности, предназначенные для предотвращения доступа посторонних лиц к этой информации. Наш внутренний кодекс поведения обеспечивает дополнительную защиту конфиденциальности. Все данные резервируются несколько раз в день и шифруются с использованием SSL-сертификатов. Подробнее см. в нашей Политике конфиденциальности.

Перейти к Mycoplasma

Серопревалентность антител IgM и IgG к Mycoplasma pneumoniae у пациентов с ишемическим инсультом

Иран J Microbiol. 2016 декабрь; 8(6): 383–388.

, ^1, ^*, ², ² и ^2, ^*

Информация о сообщении.Инфекция 0003 Mycoplasma pneumoniae и повышенный риск мозгового инсульта хорошо изучены. Следовательно, значение серологических тестов для оценки причинно-следственной связи между этой инфекцией и мозговым инсультом представляется высоким. Настоящее исследование было направлено на определение сывороточного уровня антител против Mycoplasma pneumoniae у пациентов с мозговым инсультом и сравнение его с пациентами без инсульта.

Материалы и методы:

Это поперечное исследование было выполнено 97 последовательных пациентов с ишемическим инсультом и 97 пациентов того же пола и возраста, не перенесших инсульт. Количественный твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА) был установлен для измерения уровней антител IgG и IgM против Mycoplasma pneumoniae .

Результаты:

Что касается уровня анти- Mycoplasma pneumoniae IgM, титр этого маркера был положительным у 4,1% пациентов с ишемическим инсультом, в то время как ни у одного из субъектов контрольной группы не было положительного титра этого антитела (OR = 1,043, 95% ДИ: 1,001–1,087, р = 0,043). Частота положительных результатов на анти- Mycoplasma pneumoniae IgG у больных с ишемическим инсультом была значительно выше, чем в контрольной группе (28,5% против 13,4%, p = 0,031). Отношение шансов для воздействия M. pneumoniae было в 2,24 раза больше, чем у контрольных субъектов. Уровень анти- Mycoplasma pneumoniae IgM не зависел как от пола, так и от возраста в группе пациентов (p = 0,77). Уровень анти- Mycoplasma pneumoniae IgG не зависел от пола обследуемых в контрольной группе, но был достоверно выше у мужчин по сравнению с женщинами в группе больных.

Заключение:

Высокий уровень антител IgM и IgG к Mycoplasma pneumoniae указывает на значительную связь инфекции M. pneumoniae и истории этой инфекции с повышенным риском ишемического инсульта.

Ключевые слова: Mycoplasma pneumoniae , CVA, Иран, Серопревалентность

Одним из возможных факторов риска возникновения инсульта считаются инфекции (1, 2). Chlamydophyla pneumoniae , является одним из респираторных патогенов, связанных с атеросклеротическими сосудистыми заболеваниями (3, 4). Mycoplasma pneumoniae — еще один микроорганизм, который имеет такое же эпидемиологическое поведение, что и после инфекции дыхательных путей, может вызвать внелегочные симптомы и хронические последствия (5, 6).

Появляется все больше данных, свидетельствующих о том, что, несмотря на основное проявление инфекции M. pneumoniae , которая вызывает проблемы с дыханием, она также способна вызывать широкий спектр внелегочных проявлений, включая неврологические, сердечные, дерматологические, костно-мышечные, гематологические и желудочно-кишечные (7).

Наиболее распространенными и опасными для жизни внелегочными осложнениями инфекции Mycoplasma pneumoniae являются проявления со стороны центральной нервной системы (ЦНС) (8, 9). Распространенность M. pneumoniae -ассоциированных неврологических осложнений неясна. Среди пациентов с неврологическими синдромами ассоциация M. pneumoniae выявляется в 5-10% случаев (10, 11).

Различные эпидемиологические, серологические и даже генетические исследования могут показать связь между Инфекция M. pneumoniae и повышенный риск неврологических осложнений (12–16). Было показано, что даже воздействие инфекции M. pneumoniae неблагоприятно влияет на прогноз этих пораженных пациентов (17). По некоторым данным, неврологические дефекты могут возникать в 0,1% случаев из инфекций M. pneumoniae , что в основном проявляется неврологическими инфекциями или воспалительными состояниями, такими как менингит, энцефалит, мозжечковые синдромы, миелит и полирадикулит (18). Однако необычное проявление 9Инфекция 0003 M. pneumoniae представляет собой инсульт головного мозга из-за потенциального воздействия этой инфекции на возникающие васкулопатии (19). Поскольку клинические симптомы и визуализирующие признаки инсульта головного мозга, вызванного инфекцией M. pneumoniae , неспецифичны, использование более точного диагностического теста может помочь клиницистам в ранней диагностике инсульта, вызванного этой инфекцией, и привести к правильному выбору наилучшего терапевтический метод против этой инфекции (20). В связи с этим серологический тест является одним из способов выявления происхождения инфекции в ее острой или хронической фазах инфекции. Фактически заметное повышение титров сывороточных антител до M. pneumoniae и обнаружение специфических антител IgM и IgG к этому микроорганизму может быть одним из серологических диагностических методов выбора для подтверждения инсульта головного мозга, специфически вызванного Mycoplasma pneumoniae (21). Кроме того, применение специфического серологического теста наряду с генетической оценкой присутствия ДНК M. pneumoniae может привести к получению самой высокой точности для обнаружения инфекции у пациентов с мозговым инсультом (22). Наше исследование случай-контроль было проспективным для изучения серопревалентности M. pneumoniae и его связь с острым инсультом.

Исследуемая популяция

Это эпидемиологическое кросс-секционное исследование было проведено на 97 последовательных пациентах в возрасте от 45 до 80 лет, направленных в больницу Шохада-и-Ашаайер в Хоррамабаде, Иран, в период с августа 2012 г. по август 2013 г. с клиническими проявлениями и ишемическими поражениями на КТ головного мозга. что в конечном итоге диагностировано как ишемическая цереброваскулярная катастрофа. В это исследование не включались пациенты с ревматологическими или воспалительными заболеваниями, такими как волчанка, склеродермия, синдром Шегрена или васкулит. Кроме того, 9Из числа госпитализированных в стационар или амбулаторно больных, направленных в лабораторию стационара, в качестве контроля было отобрано 7 человек того же пола и возраста без признаков цереброваскулярных заболеваний. Исходные характеристики и клинические данные участников исследования были собраны путем личного опроса в присутствии пациента у постели больного.

Измерения в ходе исследования

Результаты лабораторных исследований, включая уровень сахара в крови натощак и профиль липидов, а также измерения артериального давления были также получены из зарегистрированных больничных файлов. У всех пациентов натощак измеряли уровень сахара в крови, холестерина, триглицеридов, липопротеинов низкой плотности и липопротеинов высокой плотности. После выполнения и контроля КТ-изображений и получения информированного согласия на участие в проекте 0,5 мл сыворотки извлекали, центрифугировали и переносили в микропробирки, которые хранили в замороженном виде при -20°С до определения антител. Количественные твердофазные иммуноферментные анализы (ИФА) были установлены для измерения уровней анти- M. pneumoniae IgG и IgM антитела с использованием наборов M. pneumoniae IgG ELISA и M. pneumoniae ELISA IgM (IBL, Германия). Проба считалась положительной при уровне IgM и IgG ≥ 1,1 мг и считалась пограничной при уровне антител от 0,8 до 1,1 мг. Для пограничных образцов тест повторяли, и если титр находился в пограничных диапазонах, его считали отрицательным.

Статистический анализ

Результаты были представлены в виде среднего значения ± стандартное отклонение (SD) для количественных переменных и суммированы по абсолютным частотам и процентам для категориальных переменных. Категориальные переменные сравнивали с использованием критерия хи-квадрат или точного критерия Фишера, когда наблюдалось более 20% клеток с ожидаемым количеством менее 5. Количественные переменные также сравнивали с U-критерием Манна-Уитни. Статистическую значимость определяли как значение p ≤ 0,05. Весь статистический анализ был выполнен с использованием программного обеспечения SPSS (версия 19)..0, SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс).

В целом у 97 пациентов с ишемическим инсультом и у 97 здоровых лиц контрольной группы оценивали уровни антител против M. pneumoniae . Две группы были сопоставимы по среднему возрасту (69,1 ± 9,3 года по сравнению с 67,2 ± 8,9 года, p = 0,15), распределению по женскому полу (62,9% по сравнению с 52,6%, p = 0,14), а также по профессиональному статусу (). Также не было различий в показателях распространенности сердечно-сосудистых факторов риска между пациентами и контролем, включая гиперлипидемию (8,3% против 6,8%, р = 0,446), артериальную гипертензию (32,4% против 34,5%, р = 779).), сахарный диабет (5,4% против 7,1%, p = 0,06), а также при сочетании этих профилей риска (). Кроме того, средние уровни биомаркеров в сыворотке, включая уровень сахара в крови натощак и профиль липидов, были одинаковыми в обеих исследуемых группах.

Таблица 1.

Базовые характеристики и клинические данные пациентов и контролей

Характеристики		Группа пациентов (n = 97)	контрольная группа (n = 97)	Control Group (n = 97)	Control Group (n = 97)	Crother (n = 97)	Control Group. 0394
Gender	Male	36 (37.1)	46 (47.4)	0.14
Gender	Female	61 (62.9)	51 (52.6)
Mean age, year		69. 1 ± 9.3	67.2 ± 8.9	0.15
Age group	45 – 54 years	7 (7.2)	12 (12.4)
	55 – 69 years	36 (37.1)	37 (38.1)	0.43
	≥ 70 years	54 (55. 7)	48 (49.5)
Medical history	Hyperlipidemia	8 (8.3)	6 (6.8)	0.60
	Hypertension	31 (32.4)	33 (34.5)	0.82
	Diabetes mellitus	5 (5. 4)	7 (7.1)	0.57
	Hyperlipidemia+hypertension	17 ( 17,5)	21 (21,4)	0,55
	Диабет + гипертония	9 (9,5)	5	.0020	17 (17. 5)	15 (15.5)	0.74
	Hypertension + heart failure	10 (10.8)	3 (3.6)	0.06
	Occupational status	Unemployed	27 (27.8)	29 (29.9)	0.81
Housekeeper		50 (50. 5)	48 (48.5)	0.86
Farmer		8 (8.2)	6 (6.2)	0.60
Worker		4 (4.1)	9 (9.3)	0.17
Retired		2 (2.1)	0 (0. 0)	0.49
Employed		6 (6.2)	7 (7.2)	0.78
Laboratory indices	Fasting blood sugar, мг/дл	123.23 ± 56.5	116.54 ± 37.8	0.43
	Total cholesterol, mg/dl	197. 5 ± 55.1	189.1 ± 61.1	0.33
	Triglyceride, mg/dl	169.78 ± 68.2	156.36 ± 47.5	0.44
	Low density lipoprotein, mg/dl	105.5 ± 36.5	117.13 ± 77.7	0.32
	Липопротеина высокой плотности, Mg/DL	54,2 ± 33,4	51,1 ± 27,2	0,68

Open in window

9000. M.M.m. титр этого маркера был положительным у 4,1% больных с ишемическим инсультом, в то время как ни у одного из субъектов контрольной группы не было положительного титра этого антитела (ОШ = 1,043, 95% ДИ: 1,001-1,087, р = 0,043). Более того, процент положительных результатов на анти- Mycoplasma pneumoniae IgG у больных с ишемическим инсультом был достоверно выше, чем в контрольной группе (28,5% против 13,4%, р=0,031). В связи с этим отношение шансов для воздействия M. pneumoniae было в 2,24 раза больше, чем у контрольных субъектов (OR = 2,24, 95% ДИ: 1,070–4,700, P = 0,031) (). Уровень анти- Mycoplasma pneumoniae IgM не зависел как от пола, так и от возраста в группе пациентов, титр антител IgM не был положительным ни у одного из пациентов в возрасте от 45 до 54 лет, у 5,6% пациентов в возрастной диапазон от 55 до 69 летлет и у 3,7% больных старше 69 лет (р=77). Кроме того, 8,3% больных мужчин и 1,6% женщин имели положительный титр анти- Mycoplasma pneumoniae IgM (p = 0,14). Как показано на рис. 1, уровень анти- Mycoplasma pneumoniae IgG не зависел от пола обследуемых в контрольной группе, но был достоверно выше у мужчин по сравнению с женщинами в группе больных. Эта таблица также показывает, что уровень анти- Mycoplasma pneumoniae IgG не зависит от возрастного распределения как у пациентов, так и у контрольных групп.

Table 2.

Seroprevalence of M. pneumoniae antibody in cases and controls

Anti-Mycoplasma antibodies	Groups	Positive (%)	Negative (% )	P. Значение	или	CI
IG M
IG M	IG M	. Пациенты.0030	4(4.1)	93(95.9)	0.043	1.043	1.001–1.087
Control group	IG M	0(0)	97(100)
Ig G	Patients (sign of ischemia in brain CT scan)	25(28. 1)	72(74.2)	0.031	2.24	1.070–4.700
Ig G	Control group	13(13.4)	84(86,6)

Open in a separate window

Table 3.

The positive titer for the level of anti- Mycoplasma pneumoniae IgG

.6 (13.0)

9043 (29,6)

Characteristics		Patients group ( n = 97)	Контрольная группа (n = 97)
Пол	Мужчина	13 (36. 1)
Пол	Female	12 (19.7)	7 (13.7)
p-value		0.047	0.92
Age groups	45 — 54 года	2 (28,6)	2 (16,7)
	55 — 69 лет	7 (19,4)	5 (13,5)
	6 (12,5)
P-значения		0,54	0,94

Open в отдельном окне

из-за важной роли M. PASTION. в сыворотке или спинномозговой жидкости имеет большое значение для диагностики этой инфекции и связанных с ней неврологических осложнений. Настоящее исследование обнаружило значительную разницу в сывороточном уровне обоих анти- Mycoplasma pneumoniae Антитела IgM и IgG между пациентами с мозговым инсультом и лицами без инсульта, которые обратились в больницу по поводу других жалоб. В этом исследовании отношение шансов для воздействия M. pneumoniae было в 2,24 раза в группе с мозговым инсультом, чем в контрольной группе, что указывает на повышенный риск возникновения ишемического мозгового инсульта и M. pneumoniae. Поскольку уровни обоих типов антител острой и хронической фазы были выше в группе пациентов, кажется, что риск мозгового инсульта у пациентов с предшествующей историей Инфекция M. pneumoniae может быть даже увеличена. В нашем исследовании разница в уровне серопревалентности антител между пациентами и контролем была значимой (p = 0,031 и p = 0,043 для IgG и IgM).

В исследовании Ngeh и коллег серопревалентность M. pneumoniae IgG при инсульте составила 61%, что значительно выше, чем в нашем исследовании. Используя статистическую модель логистической регрессии с поправкой на факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, отношение шансов инсульта или в отношении M. pneumoniae IgG в их исследовании составил 1,32, что ниже, чем в нашем исследовании. Одной из основных причин, объясняющих противоречивые результаты настоящего исследования и вышеупомянутого исследования, могут быть разные возрастные подгруппы работающих, поэтому Нгех и его коллеги сосредоточились на пожилом населении (23). В другом исследовании, проведенном Min et al. сывороточный уровень антител M. pneumoniae острой фазы был достоверно повышен одновременно с появлением неврологических проявлений у больных, обратившихся с гемипарезом и параличом лицевого нерва. В их исследовании уровень антител увеличился как в сыворотке, так и в спинномозговой жидкости. В связи с тем, что изменения антимикробных антител в спинномозговой жидкости могут быть более специфичными, чем в сыворотке, измерение антител острой и хронической фазы в спинномозговой жидкости имеет более высокую диагностическую ценность (24).

В другом исследовании, проведенном Chiang CH et al. было обнаружено, что субъекты с инфекцией M. pneumoniae были значительно связаны с повышенным риском ишемического инсульта по сравнению с контрольной группой (1,10% против 0,72%, соответственно; P = 0,01) (19).

Другим важным результатом нашего исследования было то, что повышение уровня антител против Mycoplasma pneumoniae не зависит от возраста пациентов; однако это повышение может быть больше у мужчин, чем у женщин, что подчеркивает более высокий риск цереброваскулярных нарушений после инфекции M. pneumoniae у мужчин, чем у женщин. Кроме того, численно, но не значительно, уровень серопозитивности был выше в пожилом возрасте. Тууминен и др. может показать связь между уровнем серопозитивности и возрастом пациентов у тех, кто перенес мозговой инсульт (25). В другом исследовании Taghizade et al. связь между уровнем серопозитивности антител M. pneumoniae и полом у больного с острым инфарктом миокарда оставалась незначительной (26). Кажется, что более высокая частота мозгового инсульта, вызванного Заражение M. pneumoniae у мужчин, чем у женщин, может быть связано с более высокой социально и профессиональной подверженностью этой инфекции мужчин по сравнению с женщинами. В связи с этим гендерные различия в частоте мозговых инсультов, связанных с инфекцией M. pneumoniae , должны быть более подробно оценены в более крупных популяционных исследованиях.

Другие эффекты Mycoplasma можно увидеть в исследованиях, проведенных в других статьях. Среди них мы можем упомянуть две взаимосвязанные статьи, написанные Голмохамади и Атаи. Они пришли к выводу, что M. pneumoniae , Mycoplasma hominis, и Mycoplasma arthritidis увеличились у пациентов с РА (27, 28). Другое исследование, проведенное среди женщин в Албании с бесплодием и абортами, показало еще один эффект Mycoplasma hominis (29).

Таким образом, у пациентов с ишемическим инсультом выявляется более высокий уровень антител к Mycoplasma pneumoniae острой и хронической фазы, чем у пациентов без инсульта. С другой стороны, высокий уровень анти- Mycoplasma pneumoniae Антитела IgM и IgG указывают на значительную связь между инфекцией M. pneumoniae и наличием этой инфекции в анамнезе и повышенным риском ишемического инсульта.

Согласно результатам, полученным в недавних исследованиях, клиницисты должны знать об этой потенциальной связи между инфекцией M. pneumoniae и некоторыми проявлениями со стороны ЦНС, когда сталкиваются с нервными симптомами неизвестной причины, особенно если в анамнезе пациента есть респираторные проявления.

Они должны попытаться установить эту связь, когда это возможно, с помощью молекулярных или серологических методов. Могут потребоваться дальнейшие исследования, чтобы прояснить и определить дотошную роль инфекции M. pneumoniae как потенциального фактора в патогенезе ишемического инсульта во всех возрастных группах и в различных расовых популяциях. Лучшее понимание патогенеза таких проявлений не только поможет клиницисту диагностировать и лечить это редкое заболевание, но также может привести к новому пониманию сложного неврологического повреждения и его потенциальной связи с инфекционными агентами.

Авторы выражают благодарность доктору Али Асгару Алиепуру за помощь в исследованиях. Это исследование было поддержано заместителем по исследованиям Лорестанского университета медицинских наук, Хорамабад, Иран.

1. Grau AJ, Buggle F, Heindl S, Steichen-Wiehn C, Banerjee T, Maiwald M, Rohlfs M, Suhr H, Fiehn W, Becher H, Hacke W: недавняя инфекция как фактор риска цереброваскулярной ишемии. Инсульт 1995 год; 26:373–379. [PubMed] [Google Scholar]

2. Маттила К.Дж., Валтонен В.В., Ниеминен М.С., Асикайнен С. Роль инфекции как фактора риска атеросклероза, инфаркта миокарда и инсульта. Клин заразить Dis 1998; 26:719–734. [PubMed] [Google Scholar]

3. Ngeh J, Anand V, Gupta S: Chlamydia pneumonia и атеросклероз – что мы знаем и чего не знаем. Clin Microbiol Infect 2002 г.; 8:2–13. [PubMed] [Google Scholar]

4. Калайоглу М.В., Либби П., Бирн Г.И.: Chlamydia pneumoniae как новый фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний. ДЖАМА 2002 г.; 288:2724–2731. [PubMed] [Google Scholar]

5. Taylor-Robinson D: Инфекции, вызванные видами Mycoplasma и Уреаплазма : Обновление. Клин заразить Dis 1996 год; 23:671–684. [PubMed] [Google Scholar]

6. Taylor-Robinson D, Thomas BJ: Chlamydia pneumoniae в артериях: факты, их интерпретация и будущие исследования. J Clin Pathol 1998 год; 51: 793–797. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Murray HW, Masur H, Senterfit LB, Roberts RB. Многообразие проявлений инфекции Mycoplasma pneumoniae у взрослых. Am J Med 1975 год; 58:229–242. [PubMed] [Академия Google]

8. Cassell GH, Cole BC. Микоплазмы как возбудители болезней человека. N Engl J Med 1981 год; 304:80–89. [PubMed] [Google Scholar]

9. Коскиниеми М. Проявления ЦНС, связанные с инфекциями Mycoplasma pneumoniae : сводка случаев в Хельсинкском университете и обзор. Клин заразить Dis 1993 год; 17:С52–С7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Lind K, Zoffman H, Larsen SO, Jessen O. Mycoplasma pneumoniae инфекция, связанная с поражением центральной нервной системы. Акта Мед Сканд 1979; 205:325–332. [PubMed] [Google Scholar]

11. Уркхарт GED. Инфекция Mycoplasma pneumoniae и неврологические осложнения [письмо]. Бр Мед Дж 1979 год; 2:1512. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Hu CF, Wang CC, Chen SJ, Perng CL, Yang HY, Fan HC. Прогностические значения комбинации интервалов между респираторным заболеванием и появлением неврологических симптомов и повышенных титров сывороточного IgM при энцефалопатии Mycoplasma pneumoniae . J Microbiol Immunol Infect 2014;47:497–502. [PubMed] [Google Scholar]

13. Kong M, Jiang L, Hu J, Ye YZ. Клинические характеристики Mycoplasma pneumoniae -ассоциированного ишемического инсульта у детей и обзор литературы. Чжунго Данг Дай Эр Ке За Чжи 2012 г.; 14:823–826. [PubMed] [Google Scholar]

14. NjeukuiTchoua J, 1, Noel S, Sellitti E, Vanderheyden JE, Blaze V. Острый диссеминированный энцефаломиелит, ассоциированный с инфекцией Mycoplasma pneumoniae . Преподобный Мед Брукс 2008 г.; 29:103–106. [PubMed] [Академия Google]

15. Хсинг Дж.1, Велгампола М., Кирнан М.С. Обратимая миелорадикулопатия, вызванная Mycoplasma pneumoniae . Джей Клин Нейроски 2007 г.; 14:61–64. [PubMed] [Google Scholar]

16. Greco F1, CastellanoChiodo D, Sorge A, Perrini S, Sorge G. Множественные артериальные ишемические инсульты у ребенка с болезнью моямоя и инфекцией Mycoplasma pneumoniae . Минерва Педиатр 2006 г.; 58:63–68. [PubMed] [Google Scholar]

17. Циодрас С1, Келесидис И., Келесидис Т., Стамбулис Э., Джамареллоу Х. Проявления центральной нервной системы Mycoplasma pneumoniae инфекции. J заразить 2005 г.; 51:343–354. [PubMed] [Google Scholar]

18. Padovan CS, Pfister HW, Bense S, Fingerle V, Abele-Horn M. Обнаружение ДНК Mycoplasma pneumoniae в спинномозговой жидкости больного с инфекцией M. pneumoniae -«ассоциированный» инсульт. Клин заразить Dis 2001 г.; 33:E119–21. [PubMed] [Google Scholar]

19. Chiang CH, Huang CC, Chan WL, Chen YC, Chen TJ, Lin SJ, et al. Ассоциация между Mycoplasma pneumoniae и повышенный риск ишемического инсульта: общенациональное исследование. Инсульт 2011 г.; 42:2940–2943. [PubMed] [Google Scholar]

20. Левин Д.П., Лернер А.М. Клинический спектр инфекций Mycoplasma pneumoniae . Мед Клин Норт Ам 1978 год; 62:961–978. [PubMed] [Google Scholar]

21. Ngeh J, Goodbourn C. Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae и Legionella pneumophila у пожилых пациентов с инсультом (C-PEPS, M-PEPS, L-PEPS): исследование случай-контроль инфекционной нагрузки атипичными респираторными патогенами у пожилых пациентов с острым цереброваскулярное заболевание. Инсульт 2005 г.; 36:259–265. [PubMed] [Google Scholar]

22. Padovan CS, Pfister HW, Bense S, Fingerle V, Abele-Horn M. Обнаружение ДНК Mycoplasma pneumoniae в спинномозговой жидкости больного с инфекцией M. pneumoniae -«ассоциированный» инсульт. Клин заразить Dis 2001 г.; 33: E119–121. [PubMed] [Google Scholar]

23. Ngeh J1, Gupta S, Goodbourn C, McElligott G. Mycoplasma pneumoniae у пожилых пациентов с инсультом. исследование случай-контроль серопревалентности M. pneumoniae у пожилых пациентов с острым цереброваскулярным заболеванием — исследование M-PEPS. Цереброваскулярный дис 2004 г.; 17:314–319. [PubMed] [Google Scholar]

24. Kong M, Jiang L, Hu J, Ye YZ. Клиническая характеристика Mycoplasma pneumoniae -ассоциированного ишемического инсульта у детей. Чжунго Данг Дай Эр Ке За Чжи 2012 г.; 14:823–826. [PubMed] [Google Scholar]

25. Tuuminen T, Varjo S, Ingman H, Weber T, Oski J, Viljanan M. Распространенность Chlamydia pneumoniae и Mycoplasma pneumoniae Иммуноглобулиновые антитела G и A в здоровой финской популяции по данным количественного иммуноферментного анализа. Клин Диагн Лаб Иммунол 2000; 7: 734–738. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Тагизаде С., Хонарманд Х., Тарамсари М., Мирблук Ф. Серопревалентность антител Mycoplasma pneumonia у больного с острым инфарктом миокарда. Биологический журнал Лахиганского университета 2008 г.; 3:1–9. (на персидском языке) [Google Scholar]

27. Голмохаммади Реза, Атаи Рамезан Али, Алишири Голам Хоссейн, Мирнежад Реза, Тавана Али Мехраби, Эсмаэли Давуд. Разработка основанного на ПЦР метода обнаружения гена, кодирующего митогенный суперантиген Mycoplasma arthritidis , в синовиальной жидкости больных ревматоидным артритом. Иран J Microbiol 2014; 6: 415–420. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Атаи Р.А., Голмохаммади Р., Алишири Г.Х., Мирнеджад Р., Наджафи А., Эсмаили Д. и соавт. Одновременное обнаружение Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis и Mycoplasma arthritidis в синовиальной жидкости больных ревматоидным артритом методом мультиплексной ПЦР. Арх Иран Мед 2015 г.; 18: 345–350. [PubMed] [Google Scholar]

29. Таво В. Распространенность Mycoplasma hominis и Ureaplazma urealyticum среди женщин репродуктивного возраста в Албании. Мед Арка 2013; 67:25–26. [PubMed] [Google Scholar]

Диагностическое значение количественного определения MP-IgG при пневмонии, вызванной Mycoplasma pneumoniae, у взрослых

. 2020 апрель; 503: 76-83.

doi: 10.1016/j.cca.2020.01.004. Epub 2020 9 января.

Лина Ву ¹ , Маошэн Е ² , Сяосун Цинь ¹ , Юн Лю ¹ , Жэ Lv ¹ , Руй Чжэн ³

Принадлежности

¹ Отделение лабораторной медицины, больница Шэнцзин Китайского медицинского университета, Шэньян, КНР.
² Отделение пульмонологии и интенсивной терапии, больница Шэнцзин Китайского медицинского университета, Шэньян, КНР.
³ Кафедра пульмонологии и интенсивной терапии, больница Шэнцзин Китайского медицинского университета, Шэньян, КНР. Электронный адрес: [email protected].

PMID: 31926153
DOI: 10.1016/j.cca.2020.01.004

Лина Ву и др. Клин Чим Акта. 2020 9 апр.0005

. 2020 апрель; 503: 76-83.

doi: 10. 1016/j.cca.2020.01.004. Epub 2020 9 января.

Авторы

Лина Ву ¹ , Маошэн Е ² , Сяосун Цинь ¹ , Юн Лю ¹ , Чжэ Ур. ¹ , Жуй Чжэн ³

Принадлежности

¹ Отделение лабораторной медицины, больница Шэнцзин Китайского медицинского университета, Шэньян, КНР.
² Отделение пульмонологии и интенсивной терапии, больница Шэнцзин Китайского медицинского университета, Шэньян, КНР.
³ Отделение пульмонологии и интенсивной терапии, больница Шэнцзин Китайского медицинского университета, Шэньян, КНР. Электронный адрес: [email protected].

PMID: 31926153
DOI: 10.1016/j.cca.2020.01.004

Абстрактный

Тест пассивной агглютинации частиц (ПА), когда-то широко использовавшийся для обнаружения антител к Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae), постепенно был заменен количественным иммуноферментным анализом (ИФА). Однако отсутствие диагностических критериев для количественного ИФА M. pneumoniae-IgG (MP-IgG) и низкий уровень положительных результатов ИФА M. pneumoniae-IgM (MP-IgM) ограничивают диагностическую ценность ИФА для инфекции M. pneumoniae у взрослых. . Здесь диагностическая ценность количественного ИФА MP-IgG оценивалась у взрослых с Mycoplasma pneumoniae pneumoniae (MPP). Сывороточные антитела к M. pneumoniae были обнаружены у 162 пациентов с ПМП, 228 пациентов с внебольничной пневмонией (ВП) с немикоплазменной пневмонией (НМП) и у 162 здоровых лиц контрольной группы с помощью ИФА с использованием результатов ФА в качестве эталонных стандартов. Для подгруппы MP-IgM-/IgG+ одиночный уровень MP-IgG в сыворотке ≥92,67 RU/мл можно использовать в качестве эталонного критерия для диагностики острой инфекции M. pneumoniae. При поступлении у пациентов с ВП чувствительность и специфичность положительных результатов ИФА MP-IgM на МПП составляли 18,51% и 99,56% соответственно. Положительный результат MP-IgM в сочетании с MP-IgG ≥ 92,67 RU/мл повышал чувствительность до 40,12% и снижал специфичность до 94,29%. Для парных образцов сыворотки, полученных в течение семи дней, в качестве диагностических критериев инфекции M. pneumoniae использовали изменение концентрации MP-IgG в ELISA ≥1,48 раза и MP-IgG ≥ 92,67 RU/мл на 7-й день. Соответственно, сочетание качественного обнаружения MP-IgM и количественного обнаружения MP-IgG с помощью ELISA является ценным для диагностики острого MPP у взрослых.

Ключевые слова: иммуноферментный анализ; IgG; IgM; Микоплазменная пневмония; Пассивная реакция агглютинации частиц.

Заявление о конфликте интересов

Декларация о конкурирующих интересах Мы заявляем об отсутствии конкурирующих интересов.

Цитируется

Диагностическая ценность характеристик компьютерной томографии высокого разрешения в сочетании с определением нагрузки рибонуклеиновой кислотой Mycoplasma Pneumoniae при рефрактерной микоплазменной пневмонии.
Вэй Х., Ван С., Дин Л., Ву М. Вэй Х и др. Контрастные среды Mol Imaging. 2022 4 мая; 2022:6460865. дои: 10.1155/2022/6460865. Электронная коллекция 2022. Контрастные среды Mol Imaging. 2022. PMID: 35601566 Бесплатная статья ЧВК.
Клиническое значение титра специфических IgM к Mycoplasma pneumoniae у детей, госпитализированных с пневмонией, вызванной Mycoplasma pneumoniae.
Чу С., Ким С.Х., Ли Э. Чу С. и др. BMC Infect Dis. 2022 16 мая; 22 (1): 470. doi: 10.1186/s12879-022-07456-6. BMC Infect Dis. 2022. PMID: 35578177 Бесплатная статья ЧВК.
Уровни сывороточного амилоида а, С-реактивного белка и прокальцитонина у детей с инфекцией Mycoplasma pneumoniae.
Цзян И, Ван В, Чжан З, Ма Х, Сан И, Ван Дж, Сюй Г, Фэн Ц, Чжао С. Цзян И и др. Джей Клин Лаб Анал. 2022 март;36(3):e24265. doi: 10.1002/jcla.24265. Epub 2022 11 февраля. Джей Клин Лаб Анал. 2022. PMID: 35148010 Бесплатная статья ЧВК.

термины MeSH

вещества

Mycoplasma pneumoniae Антитела, IgG и IgM

Mycoplasma pneumoniae Антитела, IgG и IgM

0050399

Скопировано!

Мнемоника

Уникальный идентификатор теста.

MYCO PAN

Методология

Процесс(ы), использованный для проведения теста.

Полуколичественный твердофазный иммуноферментный анализ

Выполнено

Дни недели, в которые проводится тест.

Вс-Сб

Сообщается

Ожидаемое время обработки результатов, начиная с момента получения образца ARUP.

1-3 дня

Статус одобрения DOH Нью-Йорка

Указывает, что тест одобрен Департаментом здравоохранения штата Нью-Йорк.

Этот тест одобрен Департаментом здравоохранения Нью-Йорка.

Требуемый образец

Подготовка пациента

Сбор

Пробирка для сепаратора сыворотки.

Подготовка образцов

Отделите сыворотку от клеток как можно скорее или в течение 2 часов после сбора. Перенесите 0,5 мл сыворотки в стандартную транспортную пробирку ARUP. (Мин. : 0,1 мл) Параллельное тестирование предпочтительнее и образцы выздоравливающих должны быть получены в течение 30 дней с момента получения острых образцов. Пометьте образцы как «острые» или «выздоравливающие».

Температура хранения/транспортировки

Охлаждение.

Неприемлемые условия

Бактериально загрязненные, инактивированные нагреванием, гемолизированные, желтушные, липемические или мутные образцы.

Стабильность

После отделения от клеток: Окружающая среда: 48 часов; В холодильнике: 2 недели; Замороженный: 1 год (избегайте повторных циклов замораживания/оттаивания)

Референтный интервал

Нормальный диапазон/ожидаемое значение (значения) для конкретного болезненного состояния. Может также включать аномальные диапазоны.

Номер теста	Компоненты	Контрольный интервал
	Антитела к микоплазме пневмонии IgG	Меньше или равно 0,09 ЕД/л
	Антитела к микоплазме пневмонии IgM	Меньше или равно 0,76 ЕД/л

Интерпретация данных

Исходная информация для теста. Может включать информацию о заболевании, объяснение результатов пациента, рекомендации, подробности тестирования, сопутствующие заболевания, объяснение возможных результатов пациента.

Компонент	Интерпретация
Mycoplasma pneumoniae Антитела, IgG	< 0,10 ЕД/л: отрицательный 0,10–0,32 ЕД/л: сомнительный > 0,32 ЕД/л: положительный
Mycoplasma pneumoniae Антитела, IgM	0,76 ЕД/л или менее: отрицательный результат — не обнаружено клинически значимого количества антител M. pneumoniae IgM. 0,77–0,95 ЕД/л: низкоположительный — предположительно обнаружен M. pneumoniae -специфический IgM. Для обеспечения реактивности рекомендуется собрать контрольный образец через одну-две недели. 0,96 ЕД/л или больше: положительный — обнаружено очень значительное количество M. pneumoniae -специфических IgM-антител. Однако иногда низкий уровень антител IgM может сохраняться более 12 месяцев после заражения.

Компонент

Интерпретация

Mycoplasma pneumoniae Антитела, IgG

< 0,10 ЕД/л: отрицательный
0,10–0,32 ЕД/л: сомнительный
> 0,32 ЕД/л: положительный

Mycoplasma pneumoniae Антитела, IgM

0,76 ЕД/л или менее: отрицательный результат — не обнаружено клинически значимого количества антител M. pneumoniae IgM.
0,77–0,95 ЕД/л: низкоположительный — предположительно обнаружен M. pneumoniae -специфический IgM. Для обеспечения реактивности рекомендуется собрать контрольный образец через одну-две недели.
0,96 ЕД/л или больше: положительный — обнаружено очень значительное количество M. pneumoniae -специфических IgM-антител. Однако иногда низкий уровень антител IgM может сохраняться более 12 месяцев после заражения.

Категория соответствия

FDA

Примечание

Дополнительная информация, относящаяся к тесту.

История горячей линии

Н/Д

Коды CPT

Коды текущей процедурной терминологии (CPT) Американской медицинской ассоциации, опубликованные в Справочнике лабораторных тестов ARUP, предоставляются только в информационных целях. Коды отражают нашу интерпретацию требований к кодированию CPT, основанную на рекомендациях AMA, публикуемых ежегодно. 9Коды 0168 CPT предоставляются только в качестве руководства для помощи клиентам в выставлении счетов. ARUP настоятельно рекомендует клиентам подтверждать коды CPT у своего административного подрядчика Medicare, поскольку требования могут различаться. Кодирование
CPT является исключительной ответственностью стороны, выставляющей счет. ARUP Laboratories не несет ответственности за ошибки в выставлении счетов из-за использования опубликованных кодов CPT.

86738 x2

Вы клиент ARUP? Нажмите здесь, чтобы узнать цену.

Компоненты

Компоненты теста

Код теста компонента*	Название схемы компонентов	ЧАСТЬ
0050397	Антитела к микоплазме пневмонии IgG	5255-5
0050398	Антитела к микоплазме пневмонии IgM	5256-3

* Коды тестов компонентов нельзя использовать для заказа тестов. Представленной здесь информации недостаточно для сборки интерфейса; для получения полного тестового набора щелкните ссылку на боковой панели, чтобы получить доступ к карте интерфейса.

Псевдонимы

Другие имена, описывающие тест. Синонимы.

Антитела M pneumoniae IgG, IgM
Антитела к M. pneumoniae

Антитела к микоплазме пневмонии, IgG и IgM

Микоплазма — Testing.com

С одного взгляда

Зачем проходить тестирование?

Для выявления активной или недавней инфекции микоплазмой (типом бактерий)

Когда проходить тестирование?

Если ваш лечащий врач подозревает, что ваши респираторные или другие симптомы вызваны микоплазменной инфекцией; когда генитальная инфекция может быть вызвана микоплазмой или уреаплазмой (особый тип микоплазмы)

Требуется образец?

Образец крови, взятый из вены на руке, мазок из горла, образец мокроты, жидкости организма или образец ткани; иногда генитальный или уретральный мазок

Требуется подготовка к тесту?

Нет

Закажите тест на здоровье на дому онлайн

Удобный, доступный и незаметный способ быстрого получения точных результатов теста.

Небезрассудная упаковка
Бесплатная доставка на следующий день и конфиденциальные результаты через 2-5 дней
Надежная медицинская поддержка
Услуги поддержки в режиме реального времени от нашей национальной сети врачей и медсестер
Медицинские записи, которые вы контролируете
Конфиденциальность на кончиках ваших пальцев, интегрированная с вашим выбором приложений и носимых устройств

Что тестируется?

Микоплазмы — самые маленькие из известных свободноживущих микробов. Они могут существовать как часть нормальной флоры горла, верхних дыхательных путей и мочеполового тракта. Микоплазмы во многом отличаются от других типов бактерий, и их трудно культивировать и идентифицировать. Тестирование на микоплазму используется, чтобы определить, есть ли у кого-то инфекция микоплазмы в настоящее время или недавно.

Тестирование на микоплазму включает группу тестов, которые либо измеряют антитела в крови, вырабатываемые в ответ на микоплазменную инфекцию, либо обнаруживают микроб непосредственно посредством посева или путем обнаружения его генетического материала (ДНК) в образце тела. Чаще всего его используют для выявления Mycoplasma pneumoniae ( M. pneumoniae ), возбудителя респираторных инфекций, часто называемых «атипичной пневмонией».

M. pneumoniae является частой причиной инфекций верхних дыхательных путей, ежегодно регистрируемых в США примерно в 2 миллионах случаев. Он является причиной 15-20% случаев внебольничной пневмонии, проявляющейся как единичные случаи, так и периодические эпидемии, особенно у детей школьного возраста и среди военнослужащих или в других местах, где люди живут в тесноте. Инфекции могут возникать в любое время года, но вспышки более распространены в конце лета и начале осени.

Большинство случаев инфекции M. pneumoniae протекают в легкой форме и проходят самостоятельно, вызывая неспецифические симптомы, такие как бронхит, насморк и непродуктивный кашель, которые могут сохраняться в течение нескольких недель. Симптомы могут стать более серьезными, вызывая лихорадку, боль в горле, головные и мышечные боли, когда инфекция распространяется на нижние дыхательные пути и вызывает «ходячую пневмонию» или, реже, распространяется на другие части тела. Это особенно верно для очень маленьких детей, для тех, у кого есть сопутствующие заболевания, такие как астма, или для тех, у кого нарушена иммунная система, например, для людей с ВИЧ/СПИДом. В зависимости от того, какие части тела заражаются, осложнения могут варьироваться от менингита до затрудненного дыхания, воспаления сердца и аритмии, кожной сыпи, поражений или узелков, артрита, анемии или до синдрома Гийена-Барре.

Время от времени может проводиться тестирование для выявления других видов микоплазмы. Mycoplasma hominis , Mycoplasma genitalium, и Ureaplasma urealyticum инфекции встречаются реже, чем инфекции, наблюдаемые с M. pneumoniae . У взрослых эти микроорганизмы в основном передаются половым путем, вызывая негонококковый уретрит (НГУ) и некоторое воспаление предстательной железы (простатит) у мужчин, а иногда ассоциируются с выделениями из влагалища и воспалительными заболеваниями органов малого таза (ВЗОМТ) у женщин. M. hominis и U. urealyticum могут передаваться от матери ребенку во время родов, когда ребенок проходит через инфицированные родовые пути. Обычно они колонизируют младенцев в течение первых двух лет их жизни. В редких случаях они могут вызывать системные инфекции у младенцев и людей с ослабленной иммунной системой.

Как отбирают пробу для тестирования?

Необходимый образец зависит от используемого метода и состояния здоровья тестируемого:

Для тестирования на антитела требуется образец крови, полученный путем введения иглы в вену на руке.
Прямое обнаружение микоплазмы можно проводить на различных образцах. При респираторной инфекции образцы могут включать мокроту, смыв бронхов в легких или мазок из зева. Если диагностируется системная инфекция, могут быть взяты образцы крови, суставной жидкости, биологических жидкостей или тканей. Для сбора некоторых образцов может потребоваться специальная процедура. Для выявления генитальной инфекции может быть взят мазок из шейки матки или уретры.

Общие вопросы

Как это используется?

Тестирование на микоплазму в основном используется для определения того, является ли Mycoplasma pneumoniae причиной инфекции дыхательных путей. Его также можно использовать для диагностики системной инфекции, которая, как считается, вызвана микоплазмой.

Анализы крови на антитела к M.pneumoniae
В крови можно определить два типа антител, продуцируемых в ответ на инфекцию M. pneumoniae , IgM и IgG.

Антитела IgM первыми вырабатываются организмом в ответ на инфекцию. Уровни IgM повышаются на короткий период времени, а затем снижаются, часто оставаясь обнаруживаемыми в крови в течение нескольких месяцев.

Выработка антител
IgG следует за выработкой IgM, увеличиваясь со временем, а затем стабилизируясь. После того, как человек перенес микоплазменную инфекцию, у него, как правило, остается некоторое измеримое количество антител IgG к микоплазме в крови на всю оставшуюся жизнь.

Чтобы диагностировать активную инфекцию M. pneumoniae , практикующий врач может назначить тесты на антитела M. pneumoniae IgM и IgG в качестве острых образцов, а затем собрать еще один тест M. pneumoniae IgG через две-четыре недели. в качестве выздоравливающего образца. Эта комбинация тестов назначается для того, чтобы можно было оценить изменение количества IgG, а также потому, что у некоторых людей, особенно младенцев и людей с ослабленной иммунной системой, могут не вырабатываться ожидаемые количества IgG или IgM.

Прямое обнаружение
Обнаружение M. pneumoniae включает обнаружение микроба в выделениях из дыхательных путей, крови, жидкости или образце ткани. Это можно сделать либо путем культивирования микоплазмы в поддерживающей среде, либо путем обнаружения ее генетического материала (ДНК).

Культура микоплазмы является традиционным методом обнаружения, но он может быть сложным и не всегда успешным. Выращивание микоплазмы сложнее, чем культивирование обычных бактерий, таких как стафилококки или стрептококки. Микоплазмы лишены клеточных стенок и плохо растут на обычных бактериальных культуральных средах. У них отсутствуют клеточные стенки, и их нельзя визуализировать с помощью окраски по Граму, как это делается у большинства бактерий. Выращивание микоплазмы включает инкубацию образца пациента в специальной питательной среде, чтобы стимулировать рост этих микробов, которые растут медленно.

Отрицательная культура M. pneumoniae должна храниться в течение 3–4 недель, чтобы подтвердить отсутствие микоплазмы, по сравнению с 2–4 днями для большинства бактерий. Тестирование на антитела, а иногда и тестирование ДНК, обычно заказывают в дополнение к культуре M. pneumoniae или вместо нее из-за длительного инкубационного периода, прежде чем результаты могут быть опубликованы.

Анализ ДНК является быстрым и чувствительным, но во многих микробиологических лабораториях его обычно не предлагали, потому что не было коммерческого источника для теста. В настоящее время доступны синдромальные панели, позволяющие выявлять множественные респираторные патогены, включая M. pneumoniae и это расширит возможности лабораторий по тестированию на наличие этого микроба. Однако обнаружение ДНК микоплазмы не подтверждает текущую инфекцию. Присутствие ДНК микоплазмы может указывать на то, что микроб колонизирует человека, или ДНК микоплазмы может быть обнаружена после того, как симптомы инфекции исчезнут и микроорганизмы перестанут быть жизнеспособными.

M. pneumoniae Иногда можно заказать анализ ДНК вместе с другими тестами, такими как тест на Chlamydia pneumonia e, Bordetella pertussis и Legionella , чтобы различать эти микроорганизмы как причину респираторной инфекции.

Иногда для определения того, является ли Mycoplasma hominis , Mycoplasma genitalium, или Ureaplasma urealyticum причиной инфекции половых органов или мочевыводящих путей, может быть использовано тестирование. Образцы половых органов M. hominis и U. urealyticum обычно тестируются с использованием метода культивирования, при котором выделение микробов занимает несколько дней, но M. genitalium , рост которой может занять 1-2 месяца, может быть более надежно обнаружен с помощью анализа ДНК.

Выбор анализов и собранных образцов тела зависит от возраста испытуемого, его общего состояния здоровья и симптомов, а также от клинических данных медицинского работника и подозрений на поражение органов. Человека с подозрением на микоплазменную инфекцию можно лечить на основании клинических данных и результатов визуализирующих исследований с лабораторными исследованиями или без них.

Когда он заказан?

Тестирование на M. pneumoniae может быть назначено при наличии тяжелых респираторных симптомов, не связанных с типичной бактериальной инфекцией, такой как пневмококковая пневмония. Некоторые из этих симптомов могут включать:

Непродуктивный кашель, который может сохраняться в течение нескольких недель
Лихорадка
Боль в горле
Головные и мышечные боли

Тестирование может быть проведено, когда инфекция распространяется на нижние дыхательные пути, вызывая «ходячую пневмонию», и/или распространяется на другие части тела и вызывает такие осложнения, как сыпь, артрит, энцефалит, воспаление сердечной мышцы или оболочка, окружающая сердце, или гемолитическая анемия, а также когда человек не реагирует на стандартное лечение. Его также можно заказать для отслеживания и контроля распространения инфекции M. pneumoniae во время вспышки.

Тестирование на другие виды микоплазмы может проводиться в дополнение к тесту M. pneumoniae , когда у очень маленьких детей и детей с ослабленной иммунной системой есть легочные и/или системные инфекции или осложнения, которые могут быть вызваны микоплазменной инфекцией.

Как правило, тестирование на IgM и IgG проводится, когда врач подозревает, что у человека имеется активная инфекция M. pneumoniae , и через 2–4 недели может быть проведен еще один тест на IgG, чтобы зафиксировать повышение уровня антител в ответ к инфекции. А Посев M. pneumoniae и анализ ДНК также могут быть назначены при подозрении на активную инфекцию.

Тестирование образцов половых органов проводится нечасто, поскольку микоплазмы часто являются частью нормальной флоры половых путей. Тем не менее, посев на M. hominis и U. urealyticum иногда можно заказать, когда у сексуально активного мужчины наблюдается воспаление уретры, не связанное с гонореей или хламидиями (негонококковый уретрит, НГУ), или когда у женщины подозревается в наличии генитальной микоплазменной инфекции после отрицательных результатов анализов на гонорею и хламидиоз.

Что означают результаты теста?

Тестирование на антитела
Значительные концентрации M. pneumoniae IgM и/или четырехкратное увеличение уровней IgG между исходным образцом и образцом выздоравливающего указывают на активную или недавнюю инфекцию M. pneumoniae . Повышение уровня IgG без IgM также наблюдается при повторном заражении.

Если ни IgM, ни IgG не присутствуют в поддающихся обнаружению концентрациях, это означает, что у обследуемого либо нет активной инфекции, либо не было микоплазменной инфекции (недавней или в прошлом), либо иммунная система человека не вырабатываются антитела в ответ на микроб.

Прямое обнаружение
Обнаружение одной из микоплазм или U. urealyticum в культуральном образце может указывать на наличие микоплазменной инфекции у обследуемого, особенно если образец взят из участка тела, который в норме является стерильным, например суставная жидкость или кровь. Однако, если образец взят из дыхательных путей или половых путей, положительный результат посева может также означать, что микоплазма присутствует как часть их нормальной флоры. Например, U. urealyticum присутствует в половых путях примерно у 60% здоровых женщин, а M. hominis присутствует примерно у 20%.

Если микоплазма не обнаружена в культуре, это может означать, что человек не инфицирован этим микробом или что микроорганизм не присутствовал в достаточном количестве, чтобы его можно было обнаружить в тестируемом образце.

При тестировании ДНК на M. pneumoniae , если в образце присутствует микоплазма, то у человека может быть M. pneumoniae или могут быть колонизированы данным организмом. Если он не обнаружен, то у человека может не быть инфекции M. pneumoniae или микроб присутствовал в слишком малом количестве, чтобы его можно было обнаружить.

Есть ли что-то еще, что я должен знать?

Микоплазменные инфекции часто вызывают симптомы, напоминающие вирусные инфекции. В отличие от вирусов, они реагируют на определенные антибиотики, которые лечат этот тип микробов и сокращают продолжительность симптомов.

Заражение микоплазмой не дает иммунитета. Человек может заразиться повторно.

Микоплазмы невозможно увидеть под микроскопом при окрашивании по Граму, тест, который часто используется для выявления бактерий.

Для выявления инфекции M. pneumoniae иногда назначают более старый тест, называемый холодовыми агглютининами. Он основан на представлении о том, что при активной микоплазменной инфекции в крови вырабатываются антитела, вызывающие слипание эритроцитов при охлаждении. Этот тест не специфичен для микоплазмы, но более чем у половины пациентов с 9Инфекция 0003 M. pneumoniae будет иметь значительное количество холодовых агглютининов.

Почему я ничего не слышал о микоплазмах?

Они являются распространенной, но часто неустановленной причиной респираторных инфекций. Как и вирусы, вызывающие обычную простуду, они, как правило, вызывают у большинства людей неспецифические симптомы простуды от легкой до умеренной степени тяжести и в большинстве случаев проходят сами по себе, исчезая без лечения или с помощью назначенных антибиотиков.

Можно ли избежать заражения микоплазмой?

Микоплазмы очень распространены в окружающей среде, и предотвратить заражение не всегда возможно. Заболевания, вызванные вспышками Mycoplasma pneumoniae , передаются воздушно-капельным путем, и их можно предотвратить, если тщательно мыть руки, прикрывать нос и рот при кашле или чихании и избегать тесного контакта с больными людьми. Микоплазмы, которые передаются половым путем, можно предотвратить так же, как и другие заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП). Те, которые передаются от матери к ребенку, трудно предсказать или предотвратить.

Можно ли провести анализ на микоплазму в кабинете моего врача?

Образцы можно взять в кабинете вашего лечащего врача, но для тестирования требуется специальное оборудование, и его необходимо проводить в больнице или референс-лаборатории.

Связанный контент

На этом сайте

В другом месте в Интернете

Центры по контролю и профилактике заболеваний: инфекция Mycoplasma pneumoniae
Медицинская энциклопедия MedlinePlus: Микоплазменная пневмония
Департамент здравоохранения штата Нью-Йорк: информационный бюллетень о микоплазменной инфекции
Американская ассоциация легких: узнайте о пневмонии
KidsHealth. org: Пневмония
Клиника Кливленда: негонококковый уретрит (НГУ) у мужчин

Просмотр источников

Источники, использованные в текущем обзоре

Уэйтс, К. (21 октября 2016 г., обновлено). Микоплазменные инфекции. Инфекционные заболевания Медскейп. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/223609-overview. Проверено 25.06.17.

Кутюрье, М. и др. др. (апрель 2017 г., обновлено). Микоплазменная пневмония. АРУП Консалт. Доступно в Интернете по адресу https://arupconsult.com/content/mycoplasma-pneumoniae. Проверено 25.06.17.

Hadjiliadis, D. (обновлено 21 августа 2016 г.). Микоплазменная пневмония. Медицинская энциклопедия MedlinePlus. Доступно в Интернете по адресу https://medlineplus.gov/ency/article/000082.htm. Проверено 25.06.17.

Боно, М. (11 августа 2016 г., обновлено). Микоплазменная пневмония. Медскейп Пульмонология. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/1941994-overview. Проверено 25.06.17.

(7 февраля 2017 г., обновлено). Микоплазменная пневмония Инфекция. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Доступно на сайте https://www.cdc.gov/pneumonia/atyperly/mycoplasma/index.html. Проверено 25.06.17.

Уэйтс, К. (24 октября 2016 г., обновлено). Уреаплазменная инфекция. Инфекционные заболевания Медскейп. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/231470-overview. Проверено 25.06.17.

(27 января 2017 г., обновлено). Воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ) – информационный бюллетень CDC. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Доступно в Интернете по адресу https://www.cdc.gov/std/pid/stdfact-pid-detailed.htm. Проверено 25.06.17.

Источники, использованные в предыдущих обзорах

Медофф, Б. (обновлено 24 сентября 2008 г.). Микоплазменная пневмония. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [он-лайн информация]. Доступно на сайте http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000082.htm. По состоянию на октябрь 2009 г.

Боно, М. (обновлено 5 августа 2008 г.). Пневмония, микоплазма. eMedicine [Онлайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/8079.27-обзор. По состоянию на октябрь 2009 г.

Уэйтс, К. (обновлено 26 марта 2008 г.). Микоплазменные инфекции. eMedicine [Онлайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/223609-overview. По состоянию на октябрь 2009 г.

Чаттерджи, А. и О’Киф, К. (обновлено 10 августа 2009 г.). Микоплазменные инфекции. eMedicine [Онлайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/966785-overview. По состоянию на октябрь 2009 г.

Fisher, M. et. др. (обновлено 2009 г.Август). Микоплазменная пневмония. ARUP Consult [Онлайн информация]. Доступно на сайте http://www.arupconsult.com/Topics/Mycoplasmapneumoniae.html. По состоянию на октябрь 2009 г.

Ли, К. (24 сентября 2008 г.). Детские респираторные инфекции Mycoplasma pneumonia. Medscape из Экспертного обзора противоинфекционной терапии [он-лайн информация]. Доступно на сайте http://www.medscape.com/viewarticle/580478. По состоянию на октябрь 2009 г.

Уэйтс, К. (обновлено 27 марта 2008 г.). Уреаплазменная инфекция. eMedicine [Онлайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/231470-overview. По состоянию на октябрь 2009 г..

Плева, М. (обновлено 4 августа 2009 г.). Уретрит, мужской. eMedicine [Онлайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/778374-overview. По состоянию на октябрь 2009 г.

Генри Клиническая диагностика и лечение с помощью лабораторных методов . 21-е изд. Макферсон Р.А. и Пинкус М.Р., ред. Филадельфия: 2007 г., стр. 1010-1011.

Принципы внутренней медицины Харрисона . 16-е изд. Каспер Д., Браунвальд Э., Фаучи А., Хаузер С., Лонго Д., Джеймсон Дж. Л., ред. Макгроу-Хилл, 2005, с. 1008-1010.

Уэйтс, К. (обновлено 28 сентября 2012 г.). Микоплазменные инфекции. Справочник Medscape [Онлайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/223609-overview. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Чаттерджи, А. и О’Киф, К. (обновлено 20 ноября 2012 г. ). Детские микоплазменные инфекции. Справочник Medscape [Онлайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/966785-overview. По состоянию на сентябрь 2013 г.

(обновлено 11 мая 2013 г.). Mycoplasma pneumoniae инфекции. Healthychildren.org [Онлайн информация]. Доступно на сайте http://www.healthychildren.org/English/health-issues/conditions/chest-lungs/Pages/Mycoplasma-pneumoniae-Infections.aspx. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Дагдейл, Д. (обновлено 30 августа 2012 г.). Микоплазменная пневмония. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [он-лайн информация]. Доступно на сайте http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000082.htm. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Кутюрье, М. и др. др. (обновлено в июле 2013 г.). Микоплазменная пневмония. ARUP Consult [Онлайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.arupconsult.com/Topics/Mycoplasmapneumoniae.html?client_ID=LTD. По состоянию на сентябрь 2013 г.

(обновлено 15 мая 2013 г. ). Микоплазменная пневмония. Справочник Medscape [Онлайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/19.41994-обзор. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Департамент здравоохранения и психической гигиены штата Мэриленд. Информационный бюллетень по микоплазме. Доступно в Интернете по адресу http://phpa.dhmh.maryland.gov/IDEHASharedDocuments/MYCOPLASMA.pdf. По состоянию на октябрь 2013 г.

Задайте вопрос лаборанту

Эта форма позволяет пациентам задавать конкретные вопросы о лабораторных тестах. На ваши вопросы ответит лаборант в рамках добровольной услуги, предоставляемой одним из наших партнеров, Американским обществом клинических лабораторных исследований. Пожалуйста, подождите 2-3 рабочих дня, чтобы получить ответ по электронной почте от одного из добровольцев из группы реагирования на информацию для потребителей.

Отправьте нам свой вопрос

Отправьте нам свой вопрос

MYCOPLASMA PNEUMONIAE АНТИТЕЛА IgG И IgM

Перейти к содержимому

Назад к каталогу испытаний

Сведения о тесте

Мнемоника

MYCGM

Код заказа

3003005

Код(ы) CPT-4

86738 x 2

Информация об образце

Collect

Пробирка для отделения сыворотки (SST)

Подготовка образцов

Центрифугировать, отделить сыворотку от клеток и отправить 1,0 мл сыворотки в пластиковый флакон с завинчивающейся крышкой.

Альтернативный образец

Сыворотка: Red top

Минимальный объем

0,5 мл

Температура при транспортировке

Охлаждение

Критерии отбраковки

Гемолизированные или липемические образцы, плазма

Стабильность

Комнатная температура: 8 часов
В холодильнике: 48 часов
Замороженный: 14 дней

Методология

Иммуноферментный анализ

читать далее

Контрольный диапазон

Микоплазма IgG:
≤0,90 Серонегативные: Предполагать отсутствие предварительного иммунологического исследования
воздействие Mycoplasma pneumoniae, результат
не исключаю недавнее разоблачение и сбор
тестируемого образца до развития IgG.
IgM против Mycoplasma pneumoniae и/или культура
рекомендуется для определения текущей инфекции.
0,91–1,09 Сомнительно: иммунологическое воздействие
нельзя оценить с помощью этого значения.
Рекомендовать повторное тестирование через 7-14 дней.
Если повторное тестирование остается сомнительным,
следует использовать альтернативный метод. Тест на IgM
антитела против Mycoplasma pneumoniae могут быть
помогает при острых инфекциях.
≥1,10 серопозитивный: указывает на присутствие IgG
антитела к Mycoplasma pneumoniae. IgM
уровень анти-Mycoplasma pneumoniae может быть
полезно при подозрении на недавнюю инфекцию
клинически.

Микоплазма IgM:
≤0,90 Индекс: Отрицательный: антитела не обнаружены
0,91–1,09 Индекс:|Двусмысленно: Повторить тестирование в
10-14 дней может быть полезно.
≥1,10 Индекс: Положительный результат: антитела IgM к
Выявлена микоплазменная пневмония, которых
может указывать на активную или недавнюю инфекцию.

Понедельник - суббота		8:00 - 20:00
Воскресенье		10:00 - 18:00

Mycoplasma pneumoniae, IgG

Mycoplasma hominis, IgG, титр

Микоплазма (Mycoplasma hominis), качественное определение антител класса IgG, ИФА (anti-M.hominis IgG, кач.)

Биоматериал

Подготовка к исследованию

Метод исследования

Показания к исследованию:

С этим анализом заказывают

Определение антител классов М, G (IgM, IgG) к микоплазме пневмонии (Mycoplasma pneumoniae) в крови — Исследования крови методом ИФА

Mycoplasma hominis, IgA, титр: исследования в лаборатории KDLmed

причины, распространенные симптомы и лечение

Подробнее о заболевании

Цены

Возбудители инфекции

Способы заражения

Симптомы

Диагностика

Лечение

Прогноз и осложнения

Профилактика

Врачи

Клиники в Москве

Mycoplasma pneumoniae IgG Abs — Объяснение лабораторных результатов

Расширенный план персональный план

★ Иметь это на всю жизнь ★ премиальный персональный план

Профессиональный план для медицинских работников

Добро пожаловать в Healthmatters Pro.

Мы применяем проверенные меры для обеспечения безопасности ваших данных.

Популярный поиск

Серопревалентность антител IgM и IgG к Mycoplasma pneumoniae у пациентов с ишемическим инсультом

Материалы и методы:

Результаты:

Заключение:

Исследуемая популяция

Измерения в ходе исследования

Статистический анализ

Таблица 1.

Table 2.

Table 3.

Диагностическое значение количественного определения MP-IgG при пневмонии, вызванной Mycoplasma pneumoniae, у взрослых

Принадлежности

Авторы

Принадлежности

Абстрактный

Заявление о конфликте интересов

Похожие статьи

Цитируется

термины MeSH

вещества

Mycoplasma pneumoniae Антитела, IgG и IgM

Рекомендации по заказу

Мнемоника

Методология

Выполнено

Сообщается

Статус одобрения DOH Нью-Йорка

Требуемый образец

Референтный интервал

Интерпретация данных

Примечание

История горячей линии

Коды CPT

Компоненты

Псевдонимы

Микоплазма — Testing.com

С одного взгляда

Зачем проходить тестирование?

Когда проходить тестирование?

Требуется образец?

Требуется подготовка к тесту?

Закажите тест на здоровье на дому онлайн

Небезрассудная упаковка

Надежная медицинская поддержка

Медицинские записи, которые вы контролируете

Что тестируется?

Общие вопросы

Как это используется?

Когда он заказан?

Что означают результаты теста?

Есть ли что-то еще, что я должен знать?