Лейкемия и лейкоз это одно и тоже: Что такое лейкемия и лейкоз? Причины. диагностика и лечение.!

Что такое лейкемия и лейкоз? Причины. диагностика и лечение.!

содержание

1. Что такое лейкемия, типы лейкоза
2. Причины лейкемии
3. Симптомы лейкемии
4. Диагностика и лечение

1.Что такое лейкемия, типы лейкоза

Лейкемия, или лейкоз – это рак крови. Лейкемия начинается в костном мозге — мягких тканях внутри костей. Именно в костном мозге вырабатываются клетки крови.

У здоровых людей костный мозг состоит из разных типов клеток:

• Белых кровяных клеток, которые помогают организму бороться с инфекцией;
• Красных кровяных телец, которые переносят кислород во все части Вашего тела;
• Тромбоцитов, которые отвечают за свертываемость крови.

У людей с лейкозом костный мозг начинает производить большое количество белых кровяных клеток, называемых лейкозными.

При этом лейкозные клетки не выполняют функции нормальных белых кровяных клеток, растут быстрее, чем обычные клетки, и их рост не прекращается тогда, когда в норме это должно произойти.

Со временем лейкозные клетки вытесняют здоровые клетки крови, в том числе эритроциты и тромбоциты. Это может привести к серьезным проблемам, таким как анемия, кровотечения и инфекции. Лейкозные клетки также могут распространиться на лимфатические узлы и другие органы и вызвать их опухание и боль.

Какие бывают типы лейкоза?

Есть несколько видов лейкемии. В целом лейкоз классифицируется в зависимости от того, насколько быстро ухудшается болезнь и на какие белые кровяные клетки лейкоз влияет.

• Лейкоз может быть острым или хроническим. Острый лейкоз прогрессирует очень быстро и приводит к ухудшению самочувствия сразу же. Хроническая лейкемия прогрессирует медленно, и может не вызывать никаких симптомов лейкоза в течение многих лет;
• Лейкемия может быть лимфоцитарной лейкемией или лейкозом.
  Лимфоцитарный, или лимфобластный лейкоз влияет на белые кровяные клетки, называемые лимфоцитами. Миелолейкоз поражает белые кровяные клетки, которые называются миелоцитами;

Исходя из этих критериев выделяют четыре основных типа лейкемии:

• Острый лимфобластный лейкоз;
• Острый миелобластный лейкоз, или сотрый миелолейкоз;
• Хронический лимфоцитарный лейкоз;
• Хронический миелолейкоз.

У взрослых наиболее распространенными типами лейкоза является хронический лимфолейкоз и острый миелобластный лейкоз. Лейкоз у детей чаще всего проявляется в форме острого лимфобластного лейкоза. Встречается у детей и острый миелобластный лейкоз и другие виды миелоидой лейкемии, такие как хронический миелолейкоз и миеломоноцитарный лейкоз.

Существуют и менее распространеннее типы лейкоза, такие как волосатый клеточный лейкоз, и подтипы лейкемии, например – промиелоцитарная лейкемия.

Запись на консультацию

Обязательно для ознакомления!
Помощь в лечении и госпитализации!

2.

Причины лейкемии

Точные причины лейкемии до сих пор не известны. Но установлено, что некоторые вещи увеличивают риск развития некоторых видов лейкемии. Факторами риска являются:

• Воздействие большого количества излучения;
• Воздействие определенных химических веществ (например, на работе), таких как бензол;
• Перенесенный курс некоторых типов химиотерапии для лечения других видов рака;
• Синдром Дауна и другие генетические проблемы;
• Курение.

Впрочем, эти факторы риска довольно условны. Большинство людей, которые входят в потенциальную группу риска, не заболевают лейкемией. И большинство людей, у которых есть лейкемия, не входят в группу риска ни по одному из известных факторов.

Посетите нашу страницу
Онкология

3.

Симптомы лейкемии

Симптомы лейкоза во многом зависят от того, какой тип лейкемии развивается у человека, но общие симптомы лейкоза включают в себя:

• Повышение температуры и усиленное потоотделение по ночам;
• Головные боли;
• Склонность к появлению синяков и кровотечениям;
• Боли в костях или боли в стуставах;
• Опухлость или боли в животе из-за увеличения селезенки;
• Увеличение лимфатических узлов в подмышечных впадинах, на шее или в паху;
• Частые инфекции и болезни;
• Чувство сильной слабости и усталости;
• Потеря веса.

О нашей клинике
м. Чистые пруды
Страница Мединтерком!

4.Диагностика и лечение

Чтобы узнать, есть ли у пациента лейкоз, врач задаст вопросы о симптомах заболевания и имеющихся проблемах со здоровьем. Кроме того, проводится и общий физический осмотр – врач посмотрит, не увеличены ли лимфатические узлы, печень или селезенка. В любом случае, при подозрении на лейкоз необходим анализ крови. Анализ крови при лейкемии покажет выской уровень лейкоцитов и низкий уровень других клеток крови.

Если результаты анализа крови отклоняются от нормы, врач может сделать биопсию костного мозга. Этот тест позволит изучить клетки костного мозга. Как правило, биопсия костного мозга дает возможность точно диагностировать лейкоз и его тип, и подобрать оптимальное лечение лейкоза.

Лечение лейкемии

То, как лечится лейкоз в каждом конкретном случае, зависит от многих факторов, в том числе, типа лейкемии, стадии заболевания, возраста и общего состояния здоровья пациента.

• В случае с острой лейкемией требуется быстрое лечение, чтобы остановить сильный рост лейкозных клеток. Во многих случаях правильное и своевременное лечение острого лейкоза позволяет добиться ремиссии заболевания. Обычно говорят именно о ремиссии лейкоза, а не о том, что болезнь вылечена, потому что есть риск, что лейкемия может вернуться снова. Но это совсем не обязательно;
• Хронический лейкоз редко удается вылечить полностью, но лечение поможет бороться с этой болезнью. Хронический лимфолейкоз, как правило, не лечат, пока не начнут появляться его симптомы. Но хронический миелолейкоз, вероятно, требует немедленной терапии.

Лечение лейкемии включает в себя несколько методов:

• Химиотерапия. Химиотерапи – основной метод лечения большинства типов лейкемии. В ходе этой процедуры погибают раковые клетки;
• Лучевая терапия. Радиационная терапия для лечения лейкоза использует высокие дозы рентгеновского излучения для уничтожения раковых клеток и уменьшения процесса роста лимфатических узлов и роста селезенки. Лучевая терапия также может проводиться перед трансплантацией стволовых клеток;
• Трансплантация стволовых клеток.
  Стволовые клетки могут восстановить процесс производства нормальных клеток крови и укрепить иммунную систему. Перед пересадкой стволовых клеток лучевая или химиотерапия разрушает клетки костного мозга и освобождает место для новых стволовых клеток. Или же эти процедуры позволяют ослабить иммунную систему так, что новые стволовые клетки смогут прижиться в организме;
• Биологическая терапия. Этот метод лечения использует специальные лекарства, которые повышают естественную защиту организма от рака.

Некоторые методы лечения лейкемии могут вызвать побочные эффекты. В любом случае, хороший врач поможет подобрать оптимальную схему лечения лейкоза и справиться с возможными побочными эффектами от лечения. Стоит отметить и то, что в настоящее время постоянно идет разработка новых методов лечения лейкемии. И в ходе клинических испытаний постоянно тестируются новые лекарственные средства и другие виды лечения лейкоза, которые дают шанс больным лейкемией победить болезнь!

Запись на консультацию

Лейкемия — Docrates

Лейкемия – это самый распространенный вид рака у детей. Она не является наследственным заболеванием, однако иногда может диагностироваться у представителей нескольких поколений одной семьи. При некоторых наследственных или врожденных заболеваниях механизм восстановления генетического материала (ДНК) нарушен, и значительно повышается риск острой формы лейкоза.

По характеру течения заболевания лейкемия делится на две основные формы: острую и хроническую.
Острая лейкемия (острый лейкоз) подразделяется на острую миелобластную лейкемию (острый миелобластный лейкоз, острый миелолейкоз, острый миелобластоз) и острую лимфобластную лейкемию. Данные формы, в свою очередь, также имеют отдельные подтипы.

Говоря о хронической лейкемии, следует упомянуть две наиболее часто встречающиеся формы: хроническую лимфобластную лейкемию (самый распространенный вид лейкоза, около 150 диагностируемых случаев заболевания в год) и хроническую миелобластную лейкемию. К более редким хроническим формам лейкоза относятся: Т-клеточный пролимфоцитарный лейкоз, волосковоклеточный лейкоз и лейкоз из больших гранулярных лейкоцитов.

На сегодняшний день существуют передовые методы лечения лейкемии и найдены эффективные способы терапии различных форм этой болезни. Хроническая миелобластная лейкемия стала первым видом рака крови, для терапии которого был разработан комплекс целенаправленного лечения, благодаря чему в большинстве случаев течение лейкоза удается контролировать и добиваться ремиссии. Прогноз выздоровления пациентов с данным видом лейкемии значительно улучшился. При лечении других видов лейкемии с помощью химиотерапии и совмещенных с ней антител достигаются положительные результаты, а трансплантация стволовых клеток, взятых у здоровых людей (аллогенная пересадка стволовых клеток, пересадка костного мозга), все чаще дает положительные результаты.

Факторы риска лейкемии

Как правило, причину лейкемии установить не удается. Известно, однако, что, если у пациента был ранее диагностирован иной вид рака, то это может в некоторых случаях спровоцировать лейкемию (вторичный лейкоз). Еще одной причиной возникновения лейкемии могут стать различные генетические нарушения. При хронической миелобластной лейкемии (хроническом миелолейкозе) в самом раннем предшественнике клеток крови, стволовой клетке, вследствие замены участков 9 и 22 хромосом образуется мутантная (филадельфийская) хромосома, вызывающая рак крови. Причины возникновения других видов лейкемии на сегодняшний день изучены недостаточно. Некоторые факторы, например, ионизирующее излучение, контакт с растворителями (особенно бензолом) и другими химикатами, определенные виды химиотерапии, некоторые вирусы и редкие наследственные и врожденные заболевания повышают риск лейкемии.

Симптомы лейкемии

Симптомы лейкемии весьма различны и, как правило, появляются при острой форме лейкоза. Хроническая лейкемия может долгое время, даже в течение многих лет, протекать бессимптомно и диагностироваться только на основании рутинного анализа крови (особенно это касается хронической лимфобластной лейкемии). При остром лейкозе симптомы чаще всего возникают из-за недостатка клеток крови (при анемии, инфекциях и кровотечении), повышения вязкости лейкозных клеток или из-за нарушения работы органов, вызванного лейкозными клетками.

Хронические формы лейкемии могут сопровождаться похожими, хотя и более размытыми, долго развивающимися симптомами. Кроме того, может наблюдаться повышение температуры тела при отсутствии инфекции, снижение веса и сильное потоотделение по ночам. В некоторых случаях симптомы могут быть вызваны увеличением лимфатических узлов или селезенки.

Чаще всего при вышеуказанных симптомах диагностируется анемия (недостаток эритроцитов), при которой уровень гемоглобина падает ниже нормы, пониженные лейкоциты (белые клетки крови) при острых формах лейкемии и повышенные лейкоциты при хронических формах, а также понижение тромбоцитов в крови. Анемия проявляется усталостью, бледностью, учащенным сердцебиением, шумом в ушах и общим недомоганием. Низкий уровень тромбоцитов вызывает склонность к кровотечениям, которая проявляется, например, в виде самопроизвольных синяков, носового кровотечения, кровоточивости десен и долгой кровоточивости ран. Снижение уровня лейкоцитов ведет к повышенной восприимчивости к инфекциям. Хотя при хронических формах лейкемии лейкоциты в крови повышаются, уровень здоровых белых кровяных клеток в костном мозге и крови понижается, что может привести к повышенной восприимчивости к инфекциям.

Диагностика при лейкемии

При острой форме лейкемии симптомы появляются довольно быстро, что заставляет пациента обратиться к врачу. Болезнь диагностируется с помощью лабораторных анализов на основании изменений картины крови. Часто хроническая лейкемия обнаруживается случайно при рутинном анализе крови. На основании анализа крови можно проследить повышение уровня лейкоцитов в долгосрочной динамике. В Финляндии для подтверждения диагноза «лейкемия» и определения типа лейкоза проводятся специальные исследования в гематологическом отделении университетской больницы. Делается биопсия костного мозга: специальной иглой врач делает прокол и берет несколько образцов костного мозга на анализ. Для постановки диагноза и определения общего состояния организма необходимо множество различных лабораторных исследований крови.

При острых формах лейкемии в крови и костном мозге обнаруживаются незрелые, бластные, клетки. При хронических формах лейкемии лейкозные клетки схожи со здоровыми, однако присутствуют в крови в гораздо большем количестве. Определение поверхностных маркеров лейкозных клеток дает возможность поставить точный диагноз в кратчайшие сроки. Хромосомные и генетические исследования подтверждают точность поставленного диагноза и зачастую позволяют прогнозировать течение болезни. Возможные хромосомные и генетические изменения могут учитываться также при отслеживании реакции организма пациента на лечение.

Лечение лейкемии

Лечение лейкемии осуществляется под руководством гематолога. В Финляндии пациентов с острыми формами лейкемии обычно направляют на лечение в гематологическое отделение университетской больницы. Терапия хронических форм может проводиться также в отделениях гематологии других медучреждений: лечение, как правило, проводится амбулаторно, нахождения в стационаре не требуется. Стандартное лечение лейкемии включает терапию различными химиотерапевтическими препаратами, в некоторых случаях в сочетании с антителами, распознающими раковые клетки. Наряду с этим проводится поддерживающая терапия, например, прием препаратов крови, антибиотиков, лекарств от тошноты, препаратов, защищающих слизистую желудочно-кишечного тракта и почки.

При острых формах лейкемии пациент сначала получает большую дозу химиотерапии (индукционная терапия) для того, чтобы удалить лейкозные клетки из крови костного мозга (добиться так называемой морфологической ремиссии). При положительном результате данного этапа лечения проводятся разные виды терапии для улучшения реакции организма на лечение, на медицинском языке называемые консолидационной терапией. Если этими методами вылечить лейкемию не удается, или она рецидивирует, может быть рассмотрен вариант пересадки донорских стволовых клеток (аллогенной трансплантации). Поиск подходящего донора – задача довольно сложная, так как у донора и пациента должен быть идентичный тип ткани. На роль донора чаще всего подходят родные братья или сестры пациентов, но подходящий донор может быть также найден в соответствующем реестре добровольцев. Поиск ведется по Финскому реестру доноров стволовых клеток, находящемуся в ведомстве Финского Красного Креста. В реестре насчитывается около 22 000 добровольцев. В распоряжении финских врачей есть также аналогичные зарубежные реестры, общее число потенциальных доноров в которых составляет около 22 млн. человек.

Пересадка стволовых клеток представляет собой очень сложную процедуру, и некоторым пациентам она не может быть проведена. В некоторых случаях данная процедура может привести к смерти. Смерть может наступить из-за токсичности процедуры, возможного отторжения чужеродных клеток и рецидива болезни.

Повторная лейкемия часто встречается у взрослых пациентов. Большинство детей, перенесших лейкоз, выздоравливает. Благодаря современному лечению самую распространенную форму лейкемии у детей, острый лимфобластный лейкоз, удается вылечить в более чем 80% случаев.

 

Хронический лимфолейкоз | Общество лейкемии и лимфомы

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)

• Тип рака крови, который начинается в костном мозге
• Может развиваться медленно или быстро, в зависимости от формы, которую принимает

Щелкните здесь для доступа к статистике CLL.

Что вам следует знать

• ХЛЛ — наиболее распространенный тип лейкемии у взрослых в западных странах.
• Гематологи и онкологи — это специалисты, которые лечат людей с ХЛЛ или другими видами рака крови.
• У некоторых людей ХЛЛ растет медленно, а у других ХЛЛ развивается быстрее.
• пациентов с ХЛЛ имеют ряд эффективных вариантов лечения.
• При медленно растущем ХЛЛ подходящим подходом к лечению может быть наблюдение и ожидание или выжидательная тактика.
• Многие люди с ХЛЛ живут качественной жизнью в течение многих лет, получая медицинскую помощь.

What You Should Do

• Поговорите со своим врачом о ваших диагностических тестах и ​​о том, что означают их результаты.
• Поговорите со своим врачом обо всех вариантах лечения и ожидаемых результатах лечения.
• Спросите своего врача, подходит ли вам клиническое испытание.

---

Чтобы загрузить списки рекомендуемых вопросов, которые можно задать своим поставщикам медицинских услуг, нажмите здесь.

---

Как развивается ХЛЛ?

ДНК (генетический материал) развивающейся стволовой клетки в костном мозге повреждена. Это называется «приобретенная мутация».

• Стволовые клетки образуют клетки крови (эритроциты, лейкоциты и тромбоциты).

Эта поврежденная клетка становится лейкозной и размножается во множество клеток CLL. Клетки CLL растут и выживают лучше, чем нормальные клетки.

• ХЛЛ не полностью препятствует развитию зрелых эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Таким образом, ХЛЛ обычно протекает менее тяжело, чем острый лейкоз.

В результате количество здоровых клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) обычно ниже нормы.

Две разные формы ХЛЛ

ХЛЛ может развиваться медленно и не требует немедленного лечения. Другая форма может расти быстрее, требуя немедленного лечения:

• Медленнорастущая форма имеет повышенное количество лимфоцитов (другой тип лейкоцитов), но нормальный или немного ниже нормального уровень эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилы в крови. Эта форма может оставаться стабильной годами.
•  Быстрорастущая форма  имеет слишком много клеток CLL в крови, которые блокируют нормальное производство клеток. В результате количество полностью функционирующих эритроцитов и уровень тромбоцитов падают ниже нормы.

У людей с быстрорастущей разновидностью могут быть:

• Увеличенные лимфатические узлы. Узлы могут сдавливать близлежащие органы, вызывая их неправильную работу. Например, увеличенный узел, давящий на желудок, может нарушать функции желудочно-кишечного тракта или мочевыводящих путей.
• Острая недостаточность иммуноглобулина. Иммуноглобулины — это белки в крови, которые борются с инфекцией. Низкий уровень иммуноглобулинов, иногда в сочетании с низким уровнем нейтрофилов, может привести к рецидивирующим инфекциям.
• Увеличенная селезенка. Селезенка может давить на желудок, вызывая раннее переполнение (насыщение) во время приема пищи, а также дискомфорт в левой верхней части живота.

Если не лечить, быстрорастущая форма ХЛЛ может в конечном итоге привести к анемии, нейтропении или тромбоцитопении.

Факторы риска

Врачи не знают, почему одни клетки становятся лейкозными, а другие нет. Для большинства людей с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) нет очевидных причин, по которым у них развилось это заболевание.

• ХЛЛ, как правило, не был связан с какими-либо экологическими или внешними факторами риска, за исключением Агента Органжа (см. «Риск для ветеранов Вьетнама» ниже).
  • Некоторые исследования также предполагают, что воздействие бензола на рабочем месте увеличивает риск ХЛЛ; однако доказательства в отношении ХЛЛ не столь убедительны, как в отношении других видов рака крови.
• Нет известных способов предотвратить ХЛЛ.
• Вы не можете заразиться ХЛЛ от другого человека.
• Эксперты обнаружили, что в небольшом числе случаев у ближайших родственников (родителей, братьев и сестер) людей с ХЛЛ вероятность развития ХЛЛ примерно в четыре раза выше, чем у людей, у которых нет близких родственников с этим заболеванием. Однако риск все равно невелик.

Риск для ветеранов Вьетнама

Исследователи обнаружили потенциальную связь между хроническим лимфолейкозом и воздействием гербицидов, таких как Agent Orange, использовавшихся во время войны во Вьетнаме с 19с 61 по 1971 год. Министерство по делам ветеранов США (VA) дает лицам, подвергшимся воздействию, право на получение компенсации по инвалидности. Если у вас ХЛЛ и вы думаете, что могли подвергнуться воздействию Agent Orange или других гербицидов, вы имеете право на льготы. VA призывает ветеранов Вьетнама подать заявку на компенсацию, чтобы начать рассмотрение своих требований. Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт Министерства по делам ветеранов США.

Источник: Хронический лимфолейкоз. Отзыв Николь Ламанна, MD.

---

Полезные ресурсы:

• Интернет-трансляции
• Видео
• Информационные буклеты
• Финансовая поддержка
• Онлайн-чаты
• Сообщество LLS
• Одноранговая поддержка
• Группы поддержки
• Электронные бюллетени

---

Острый лейкоз | Что нужно знать об этом раке крови

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)

• Рак костного мозга и крови
• Быстро прогрессирует без лечения
• Поражает в основном клетки, которые не полностью развиты – эти клетки не могут выполнять свои обычные функции
• Может быть трудноизлечимой болезнью. Исследователи изучают новые подходы к терапии ОМЛ в клинических испытаниях.

Нажмите здесь, чтобы получить доступ к статистике AML.

Что вам следует знать

• Важно обсудить со своим врачом наилучший для вас вариант лечения.
• У некоторых пациентов ОМЛ излечим современными методами лечения.
• Исследователи изучают новые подходы к терапии в клинических испытаниях.
• Гематологи и онкологи — это специалисты, которые лечат людей с ОМЛ или другими видами рака крови.

What You Should Do

• Обратитесь за лечением в онкологический центр, где врачи имеют опыт лечения пациентов с острым лейкозом.
• Поговорите со своим врачом о
  • Ваши диагностические тесты
  • Что означают результаты теста
  • Все варианты лечения
  • Результаты, которых можно ожидать от лечения.

---

Чтобы загрузить списки рекомендуемых вопросов, которые можно задать своим поставщикам медицинских услуг, нажмите здесь.

---

Как развивается ПОД?

ДНК (генетический материал) развивающейся стволовой клетки в костном мозге повреждена. Это называется «приобретенная мутация».

• Стволовые клетки образуют клетки крови (эритроциты, лейкоциты и тромбоциты).

Эта поврежденная клетка становится лейкемической клеткой и размножается в миллиарды клеток, называемых лейкемическими бластами.

• Лейкемические бласты
  • Не работает нормально
  • Блокировать производство нормальных клеток
  • Растут и выживают лучше, чем нормальные клетки

В результате количество здоровых клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) обычно ниже нормы.

• Анемия — это состояние, при котором в крови мало эритроцитов, что может вызывать утомляемость и одышку.
• Нейтропения — это состояние, когда количество лейкоцитов низкое, так что иммунная система не может эффективно защищаться от инфекции из-за недостатка нейтрофилов (разновидность лейкоцитов).
• Тромбоцитопения — это состояние, при котором наблюдается низкое количество тромбоцитов, которое может вызвать кровотечение и легкое образование кровоподтеков без видимой причины.
• Низкое количество всех трех клеток крови называется панцитопенией.

Факторы риска

В большинстве случаев ОМЛ причина неизвестна. Для большинства людей с ОМЛ не существует очевидных причин (факторов риска), по которым у них развилось заболевание. Вы не можете заразиться ОМЛ от кого-то другого.

Хотя причина ОМЛ неизвестна, несколько факторов связаны с повышенным риском развития ОМЛ, в том числе:

• Возраст: Риск развития ОМЛ увеличивается с возрастом.
• Пол: У мужчин чаще, чем у женщин, развивается ОМЛ.
• Воздействие опасных химических веществ:  Длительное воздействие высоких уровней определенных химических веществ, таких как бензол, связано с повышенным риском ОМЛ.
• Курение: ОМЛ связан с воздействием табачного дыма, который содержит бензол и другие канцерогенные вещества.
• Предшествующее лечение рака:  Люди, прошедшие лучевую терапию или химиотерапию, имеют повышенный риск развития ОМЛ, называемого «связанным с лечением» или «связанным с терапией» ОМЛ.
• Воздействие очень высоких доз радиации:  Люди, подвергшиеся воздействию очень высоких уровней радиации, подвержены повышенному риску развития ОМЛ (например, выжившие после взрыва атомной бомбы или аварии на ядерном реакторе).
• Другие виды рака крови: Определенные заболевания крови, такие как миелопролиферативные новообразования или миелодиспластические синдромы, могут со временем перерасти в ОМЛ.
• Генетические нарушения: Генетические нарушения, присутствующие при рождении, которые, по-видимому, повышают риск ОМЛ, включают синдром Дауна, нейрофиброматоз типа 1, синдром Блума, трисомию 8, анемию Фанкони, синдром Клайнфельтера, синдром Вискотта-Олдрича, синдром Костманна и синдром Швахмана-Даймонда. синдром.
• Семейный риск/зародышевая предрасположенность:  Определенные генные мутации, присутствующие при рождении, могут повышать риск развития ОМЛ.

Источник: Острый миелоидный лейкоз у взрослых.