Лучшие генетики москвы отзывы: 154 генетика Москвы, 535 отзывов

154 генетика Москвы, 535 отзывов

Кто такой генетик?

Ни для кого не секрет, что значительную долю в деятельности любого врача занимает профилактика заболеваний. К сожалению, жители нашей страны уделяют ей недостаточно внимания, и потому докторам гораздо чаще приходится лечить пациентов, нежели оберегать их от возможных недугов. Однако есть доктора, основой работы которых становится именно предупреждение развития конкретных болезней. К ним можно отнести генетика. Этот специалист занимается определением риска появления у ребенка (в том числе еще не родившегося) заболеваний, передающихся по наследству. Врач выявляет факторы, способные спровоцировать развитие недуга, и дает советы парам, которые готовятся к появлению малыша. Если же предотвратить болезнь не удалось, ее лечением также занимается генетик.

Чем занимается врач?

Генетики Москвы занимаются предупреждением, выявлением и лечением заболеваний, передающихся ребенку от родителей, бабушек и дедушек и других родственников. Исследование генетического кода позволяет также определить потенциально возможные психические отклонения у ребенка, особенности темперамента и даже склонность к вредным привычкам. Для точности исследования берутся анализы минимум у трех поколений конкретной семьи. Грамотный анализ полученного материала и разработанная на его основе методика профилактики могут позволить предотвратить развитие наследственных заболеваний и родить совершенно здорового ребенка.

Лечение заболеваний также входит в компетенцию генетика. Стоит помнить, что он не занимается борьбой с конкретными симптомами, а наблюдает воздействие недуга на весь организм в целом.

Когда нужно обратиться?

Большая часть обращений к генетику связана с планированием ребенка. Этот шаг позволяет защитить будущего малыша от развития тяжелейших наследственных заболеваний. Обязательным основанием для обращения к генетику служит наличие в семье одного из родителей, недуг которого передается на генетическом уровне. Посетить врача стоит и родственникам, вступившим в брак, а также женщинам, решившим родить ребенка после 35 лет. Беременные даже на раннем сроке могут проверить состояние здоровья и определить наличие или отсутствие у плода серьезных генетических патологий, например, синдрома Дауна, различных мутаций, умственной отсталости и др.

Приходить на прием к генетикам Москвы нужно не только по поводу болезней. Эти специалисты могут оказать помощь парам, для которых важен пол будущего ребенка.

Как получить специальность генетика?

Чтобы стать генетиком, необходимо, в первую очередь, получить высшее образование по специальности «Лечебное дело» в любом медицинском вузе. Продолжить обучение можно в специализированной ординатуре ПМГМУ им. И.М. Сеченова и РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Широкий курс лекций, в том числе и по медицинской генетике, предлагает биологический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова.

Знаменитые специалисты Москвы

Основы генетической науки были разработаны преимущественно европейскими учеными. Первым отечественным специалистом, ставшим внедрять в медицинскую практику основы генетики, стал Н. К. Кольцов, благодаря которому в начале XX века в Москве появилось Русское евгеническое общество (евгеника – учение об условиях, необходимых для появления на свет «удачного» по всем признакам потомства и минимизации шансов рождения «неудачного» поколения). Именно Кольцов открыл в столице первую медико-генетическую консультацию. «Отцом» отечественной медицинской генетики же по праву считается С.Г. Левит, директор московского Медико-генетического института, сформулировавший определение новой дисциплины. А так называемая «клиническая генетика» появилась благодаря легендарному С.Н. Давиденкову.

Лучшие генетики Москвы — рейтинг и отзывы

• Врачи в Москве
• Генетики
• org/ListItem»>

Ищете хорошего генетика в Москве? Посетители нашего сайта сами определяют лучшего генетика. Вы выбираете врача-генетика, записываетесь на прием, и после посещения оцениваете качество визита. Эта оценка учитывается в рейтинге врача. Чтобы найти хорошего генетика обратите внимание на опыт работы, отзывы и рейтинг специалиста. Также вы можете выбрать врача рядом с удобной вам станцией метро.

Найден 31 генетик в Москве

Генетики

Москва

• Врачи
• Клиники

1 4.75

20 отзывов

Андронова Наталия Витальевна

акушер,генетик,гинеколог,узи-специалист

Стаж 20 лет

Занимается ведением беременности, невынашиванием беременности.

Проводит УЗ-диагностику органов малого таза, щитовидной железы, молочной железы , УЗ-скрининги всех триместров беременности.

Я хочу сделать ЭКО и пришла к врачу за консультацией. Прием длился примерно 30-35 минут. Доктор обо всем меня расспросила, проконсультировала и сделала назначение. Я осталась довольна. Врач помогла решить мой вопрос. Порекомендовала бы этого специалиста другим пациентам.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 3500 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

9 отзывов

Барышникова Наталья Владимировна

генетик,педиатр

• Кандидат медицинских наук

Стаж 25 лет

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Наталья Владимировна очень грамотный, хороший и знающий врач. Она направила нас в нужное русло, проконсультировала и помогла решить деликатную проблему.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 4500 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 4,75

28 отзывов

Тозлиян Елена Васильевна

генетик,педиатр,эндокринолог

Стаж 22 года

Врач генетик, эндокринолог (детский и взрослый), педиатр. Занимается диагностикой, профилактикой и лечением эндокринологических и наследственных заболеваний. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным наследственным и врожденным заболеваниям в семье. Занимается выявлением доклинических маркеров метаболических нарушений у детей, страдающих избыточной массой тела, проводит разработку профилактических мероприятий, направленных на предотвращение развития метаболического синдрома у детей, и усовершенствование способов фармакологической коррекции выявленных метаболических нарушений у детей. Владеет методами цитохимического и морфометрического анализа. Автор 55 научных статей.

Профессиональный и доброжелательный доктор. На приеме она сделала УЗИ щитовидной железы, все подробно объяснила, много рассказала о нашей ситуации и выписала назначение. Еще, Елена Васильевна рекомендовала дообследование, чтобы помочь ребенку с расстройством аутического спектра и решить со своей…

Расписание работы

Стоимость первичного приема 6200 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

17 отзывов

Быстрякова Анна Викторовна

генетик

Стаж 8 лет

Занимается диагностикой, лечением и профилактикой хромосомных, генных заболеваний, а также многофакторными патологиями.

Мне понравилось, как врач все рассказывает, сразу видно, что она профессионал, очень приятная женщина, умничка! Я полностью удовлетворена.

Доктор все разложила по полочкам, расписала мой анализ и задавала вопросы.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 3000 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 4,75

17 отзывов

Удалова Василиса Юрьевна

генетик

Стаж 7 лет

Специализируется на лечении и профилактике генетических болезней у плода во время беременности и у взрослых людей. Проводит диагностические тесты и консультации для пар, планирующих ребенка.

Выбирала специалиста по отзывам и по местоположению. Нам всё понравилось. Всё устроило. Очень приятный врач. Доктор полностью ответил на все вопросы. Будем в дальнейшем к ней обращаться, для уточнения некоторых моментов по генетике.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 8000 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

4 отзыва

Андреева Наталия Игоревна

генетик

Стаж 4 года

Изучает физические и психические наследственные генетические особенности. Лечит заболевания генетического происхождения. Диагностирует и консультирует пары, которые планируют ребенка и беременных женщин по результату скрининга.

Мне нужно было срочно попасть к специалисту. Плюс клиника была на слуху и связана с репродукцией. Прием длился полчаса. Приятный доктор. Времени мне уделили достаточно. Мне нужно было заключение. Врач ответил на все мои вопросы и всё мне рассказал. Все задачи, которые нужно было, я решила для…

Расписание работы

Стоимость первичного приема 3500 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 4,5

3 отзыва

Маркова Татьяна Геннадьевна

генетик

Стаж 30 лет

Врач-генетик. Основные направления научно-практической работы: профилактика врожденных и наследственных заболеваний, молекулярная диагностика врожденных нарушений слуха и пороков развития уха, аудиологический скрининг новорожденных.

Консультация прошла хорошо. Это был уже повторный прием. Врач все анализы прокомментировала, назначила лечение.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 6000 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

5 отзывов

Канивец Илья Вячеславович

генетик

Стаж 10 лет

Врач-генетик. Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика.

Хороший врач. Вежливый, обходительный, внимательный. Дал рекомендации. Объяснил, что дальше делать. Осталась довольна приемом. Данного специалиста бы порекомендовала знакомым и обратилась сама, при необходимости.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 8000 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

2 отзыва

Нигматуллина Лейла Ильдаровна

генетик

Стаж 5 лет

Специализируется на лечении и профилактике генетических болезней у плода во время беременности и у взрослых людей. Проводит диагностические тесты и консультации для пар, планирующих ребенка

Прием прошел отлично, доктор понятно объяснил результаты анализов. По итогу врач провел консультацию, лечение пока не требуется. Достаточно было уделено времени на приеме. Специалист внимательный, милый не осталось вопросов.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 5000 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

3 отзыва

Кондакова Ольга Борисовна

генетик

Стаж 30 лет

Врач — генетик, специализируется в области диагностики, лечения и профилактики наследственных болезней.

Прием прошел хорошо.Врач ничего лишнего не назначила. Она все посмотрела, проконсультировала и назначила препараты. Я довольна.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 7000 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

1 отзыв

Зарубина Вера Владимировна

генетик

Стаж 12 лет

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Вера Владимировна очень хорошо приняла нас с ребенком, спасибо. Мне понравилась ее консультация, подход к пациентам и доброжелательность. Доктор направила нас на нужные анализы и дала рекомендации. Мы довольны и при необходимости повторно обратимся к этому специалисту.

Расписание работы

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 4,25

3 отзыва

Горгишели Кетеван Важаевна

генетик

Стаж 8 лет

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Обычный был прием, врач дала мне рекомендации и посоветовала анализы. Она была со мной аккуратная, вежливая и внимательная.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 4000 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 4,25

3 отзыва

Зиновьева Юлия Михайловна

генетик,терапевт

Стаж 14 лет

Ведет консультативный прием пациентов терапевтического профиля в клинике, на дому, занимается проведением дифференциальной диагностики патологии органов дыхательной системы, сердечно-сосудистой системы, органов желудочно-кишечного тракта, почек и других внутренних органов. Оказывает консультативно-диагностическую помощь семейным парам с бесплодием, невынашиванием беременности, неудачными циклами ЭКО, по анализам ПГД, а также при наличии в семье наследственных заболеваний.

Вылечила у меня простуду все за неделю. Спасибо вам за помощь и грамотно выписанный рецепт.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 4500 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

2 отзыва

Гришина Кристина Александровна

генетик

Стаж 8 лет

Врач-генетик. Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Все ясно и понятно спасибо. Если вы хотите ясности то вам к ней . Не чего лишнего не предлагает. Внятно объясняет. Все что нужно я узнала

Расписание работы

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 4,5

2 отзыва

Жегулина Ирина Олеговна

генетик

Стаж 10 лет

Проводит диагностику генетических заболеваний, бесплодия, невынашивания беременности.

Мы с мужем очень хотим ребенка, но перед тем, как серьезно решится на этот шаг, решили оба проверить здоровье, в том числе сходили на прием к генетику. Много сейчас разговоров о всякой несовместимости, просто хотели убедится, что у нас все хорошо. Приемом остались довольны, Ирина Олеговна многое…

Расписание работы

Стоимость первичного приема 15139 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

3 отзыва

Корчагина Елена Леонидовна

генетик

Стаж 22 года

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Активный участник тематических конференций и международных конгрессов. Является автором ряда печатных публикаций в ведущих профессиональных журналах.

Очень приятная доктор, очень приятная в общении, очень компетентная, дала мне очень полезные и нужные советы. Я ей очень благодарна.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 3800 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

5 отзывов

Янова Татьяна Ивановна

генетик

Стаж 6 лет

Осуществляет медико-генетическое консультирование пациентов с использованием генеалогического, синдромологического, цитогенетического и различных молекулярных методов. Оценивает риск развития наследственных патологий и риск передачи заболеваний по наследству у пар, планирующих рождение ребенка. Консультирует семей по вопросам раннего выявления и профилактики нарушений развития плода во время беременности.

Доктор мне очень понравилась, приду еще к ней на прием. Понравилось отношение ко мне, квалифицированный доктор.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 3700 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

6 отзывов

Титель Юлия Борисовна

генетик,дерматолог,косметолог

Стаж 24 года

Специализируется на Anti-age медицине. Является автором многих статей и публикаций по темам эстетической и anti-aging медицины.

Ох, просто отлично! Не пожалела денег на такого специалиста и очень довольна!

Расписание работы

Стоимость первичного приема 2000 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

1 отзыв

Маклыгина Юлия Юрьевна

генетик

Стаж 15 лет

Проводит консультирование семей, в родословной которых отмечались случаи рождения детей с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития; супружеских пар по генетическим аспектам бесплодия, невынашивания беременности, в том числе привычного; по вопросам генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям и др.

Была у генетика в первый раз в жизни, теперь понимаю, насколько важно получить такую консультацию. Спасибо!

Расписание работы

Стоимость первичного приема 3850 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

4 отзыва

Мусатова Елизавета Валерьевна

генетик

Стаж 8 лет

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Мусатова Елизавета Валерьевна профессиональный и опытный специалист. Очень понравился прием у нее. Обладает отличными и личными качествами. Внимательно выслушала, все необходимое во время приема было сделано, ушла я с назначениями и рекомендациями и с хорошим впечатлением о докторе.

Расписание работы

Стоимость первичного приема 11095 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 5

1 отзыв

Авдейчик Светлана Андреевна

генетик

Стаж 8 лет

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Врач провела консультацию, внимательно осмотрела ребенка, мы приносили с собой все наши исследования, она досконально все изучила, поставила диагноз, написала рекомендации, не ставила перед собой задачу сделать дополнительные обследования, объяснила, почему нам этого делать не нужно, рассказала о…

Расписание работы

Стоимость первичного приема 7000 ₽

или по телефону 8 (499) 519-32-71

1 2

 

Ваше имя

Ваша фамилия

Дата рождения

Ваш телефон

На указанный вами номер было отправлено SMS с кодом подтверждения.

Код из SMS

Дата приема

Время приема

Нажимая на «Записаться», вы даете согласие на обработку своих персональных данных.

После записи с Вами свяжется специалист call-центра и уточнит все интересующие Вас вопросы.

Вы действительно хотите
прервать запись?

Вы можете записаться к врачу по телефону

Геномика и системная биология на конференции «Век популяционной генетики человека» | BMC Genomics

Том 21, Приложение 7

• Введение
• Открытый доступ
• Опубликовано: 10 сентября 2020 г.

• Татаринова Татьяна Владимировна ^1,2,3 ,
• Баранова Анча Викторовна ^3,4 ,
• Анашкина Анастасия Александровна ⁵ и
• …
• Юрий Львович Орлов ^6,7,8  

БМС Геномика том 21 , Номер статьи: 592 (2020) Процитировать эту статью

• 1132 доступа

• 6 цитирований

• Сведения о показателях

В этом специальном выпуске BMC Genomics представлены работы в широкой области геномики, обсуждавшиеся на конференции «Век популяционной генетики человека» в Москве в мае 2019 г. , проходившей в МГУ (http://centenary-popgene.com/) . На конференции обсуждались современные исследования генофондов народов мира, анализ древней ДНК, судебные возможности генетики человека, создание популяционных генетических баз данных, биобанков, а также ряд новейших дополнений к инструментарию геномных технологий. Это было уникальное мероприятие, приуроченное к 100-летию первого исследования человеческой популяции, проведенного в 1919, задолго до того, как была обнаружена функция ДНК.

В этом номере журнала также представлены материалы по геномике человека и компьютерной генетике, представленные на Школе молодых ученых «Системная биология и биоинформатика» (СББ-2019) в Новосибирске, Россия. С 2008 г. эта традиционная школа по биоинформатике проводится ежегодно под совместным руководством Института цитологии и генетики СО РАН и Новосибирского государственного университета (http://conf.bionet.nsc.ru/). сбб2019/ru/) [1, 2]. Традиционно Программный комитет отбирает лучшие материалы конференции для последующей публикации в BMC Genomics и смежных журналах BioMed Central [3,4,5,6]. Школы SBB в Новосибирске являются сателлитными мероприятиями для более крупной мультиконференции BGRS\SB (Биоинформатика регуляции и структуры генома \ Системная биология) [1]. На момент написания статьи только что завершилась встреча BGRS\SB-2020 в Новосибирске (https://bgrssb.icgbio.ru/2020/), впервые за ее двадцатилетнюю историю в онлайн-формате.

Таким образом, этот специальный выпуск по геномике и системной биологии сопровождается родственными выпусками в других журналах BMC в области генетики, биоинформатики, микробиологии и медицинской геномики, которые публикуются в рамках следующих серий: BMC Bioinformatics, BMC Medical Genomics. , BMC Genetics и BMC Medical Genetics, а также в BMC Microbiology. В 2018 г. материалы конференции были организованы в специальные выпуски с докладами с конференции БГРС\СБ-2018, а ранее с Беляевских чтений-2017 в Новосибирске [7, 8]. Спецвыпуски BMC Genomics были продолжены в 2019 году[9, 10].

Мы открываем этот специальный выпуск исследованием геномики человеческой популяции по генетическим детерминантам цвета глаз и волос, проведенным Balanovska et al. [11] (Этот выпуск).

Предсказание цвета глаз и волос по генотипу стало признанным и широко используемым инструментом как для судебной генетики, так и для изучения древних человеческих популяций. Точность этих предсказаний была тщательно проверена на западных и центральных европейцах [12], в то время как исследования на светлопигментированных людях из пограничных регионов между Европой и Азией, включая Кавказ и Урал, отсутствуют. Авторы собрали 300 образцов со всей северной Евразии, фенотипировали и генотипировали их с использованием маркеров HIrisPlex-S [13], а затем оценили предсказательную силу этих биомаркеров в популяциях Кавказа/Урала/Сибири. Поскольку генетические предки этих популяций отличаются от предков западноевропейцев, Балановская и соавторы предположили, что их аллельный спектр также может несколько отличаться. Таким образом, для всех 300 образцов авторы выполнили экзомное секвенирование и обогатили набор биомаркеров 53 генами и межгенными областями, связанными с цветом глаз/волос. Ассоциативный анализ повторил предыдущие исследования, касающиеся некоторых известных SNP, связанных с пигментацией, но также выявил пять новых маркеров с мощностью предсказания цвета глаз для жителей Северной Евразии, сравнимой с двумя хорошо известными SNP этого типа. Четыре из этих SNP расположены в Ген HERС2 . Выпущенный набор данных может быть использован для дальнейшего развития популяционной генетики и медицинской генетики; он описывает изменчивость экзома в некоторых недостаточно охарактеризованных коренных группах, ранее изученных только с помощью массивов SNP, но не с помощью подхода секвенирования.

Статья Сандовала и его коллег [14] (в этом выпуске) продолжает тему популяционной генетики человека с экскурсом в Латинскую Америку и путешествием «канарисов» из Эквадора и Перу. Согласно доиспанским историческим записям, во время завоевания и экспансии инков в Эквадоре многие андские семьи из региона Каньяр были перемещены в несколько мест, включая Каньярис, общину, говорящую на языке кечуа, в горах Перу. Исследование было сосредоточено на генетических следах «Каньяри» Каньяра по сравнению с другими горными популяциями. Авторы проанализировали местные гаплотипы Y-хромосомы местных сообществ — три из Эквадора и семь из Перу — чтобы показать, что люди из региона Каньяр не имеют общих Y-гаплотипов с каньяри. Хотя не было выявлено тесных генетических связей между перуанскими каньяри (включая инкаваси) и эквадорскими популяциями каньяров, наблюдалось некоторое совпадение с историческими записями [15].

Сунцова и Буздин [16] (в этом выпуске) в обзоре сравниваются геномы человека и человекообразных обезьян, чтобы выявить генетические особенности, отличающие нас от шимпанзе и делающие нас людьми. Даже если эти признаки поддаются количественной оценке, мы все равно не можем с уверенностью идентифицировать гены, вызывающие «человеческую идентичность» [17]. Авторы обобщают имеющуюся информацию о генетических различиях между людьми и шимпанзе и их потенциальном функциональном влиянии на различия в молекулярных, анатомических, физиологических и когнитивных особенностях этих видов.

В статье Кирилла Данилова и его коллег [18] (данный выпуск) исследуется эффективность широко используемых технологий генотипирования, включая полногеномное (WGS) и полноэкзомное секвенирование (WES) [13]. Они пришли к выводу, что вызовы генотипа WGS демонстрируют более высокую общую точность в пределах выбранного множества вариантов с несогласующимся генотипом, что имеет значение для клинической диагностики распространенных и редких вариантов.

Работа Василины Акуловой и др. [19] (в этом выпуске) основное внимание уделяется древесному грибу-базидиомицету ( Armillaria Borealis) геном. Этот гриб вызывает корневую болезнь «белую гниль», которая ослабляет и даже убивает древесные растения; обычен в Сибири и на Дальнем Востоке [20]. Сборка генома de novo и аннотация были выполнены для видов A. borealis впервые. Функциональный анализ аннотаций выявил около 22 000 генов, кодирующих белки, и предоставил данные для дальнейшего сравнительного анализа с другими видами грибов. Отметим, что работа Акуловой и соавт. (данный выпуск) относится к специальным выпускам BMC Plant Biol, опубликованным параллельно после PlantGen-2019.конференции (http://conf.bionet.nsc.ru/plantgen2019/en/), продолжающей серию специальных выпусков в журналах семейства BMC [21].

Предлагая школы для молодых ученых, мы стремимся поддерживать международные обмены и образование в области вычислительной биологии и биоинформатики (https://bgrssb.icgbio.ru/2020/). Приглашаем наших читателей со всего мира посетить наши следующие мероприятия – в Новосибирске и Москве (https://forum.digital/clinic, http://ngs.med-gen.ru/).

Литература

1. Баранова А.В., Орлов Ю.Л. Доклады, представленные на 7-й Школе молодых ученых «Системная биология и биоинформатика» (SBB’15): Введение. БМС Генет. 2016;17:С20.

2. Орлов Ю.Л., Баранова А.В., Хофештадт Р., Колчанов Н. А. Вычислительная геномика на BGRS\SB-2016: вступительная записка. Геномика BMC. 2016; 17 (Приложение 14): 996.

   Артикул Google Scholar

3. Орлов Ю.Л., Колчанов Н.А., Хофестэдт Р., Вонг Л. Редакция — развитие биоинформатики на конференции BGRS\SB Серия: 10-летие. J Bioinforma Comput Biol. 2017;15(2):1702001.

   Артикул Google Scholar

4. Орлов Ю.Л., Баранова А.В., Маркель А.Л. Вычислительные модели в генетике на БГРС\СБ-2016: вступительная записка. БМС Генет. 2016; 17 (Приложение 3): 155.

   Артикул Google Scholar

5. Татаринова Т.В., Чен М., Орлов Ю.Л. Биоинформатические исследования на БГРС-2018. Биоинформатика BMC. 2019;20(Приложение 1):33.

   Артикул Google Scholar

6. «>

   Орлов Ю.Л., Баранова А.В. От редакции: биоинформатика регуляции генома и системная биология. Фронт Жене. 2020;11:625.

   Артикул Google Scholar

7. Орлов Ю.Л., Баранова А.В., Хофештадт Р., Колчанов Н.А. Геномика на Беляевской конференции – 2017. BMC Genomics. 2018;19(Приложение 3):79.

   Артикул Google Scholar

8. Орлов Ю.Л., Баранова А.В., Татаринова Т.В., Колчанов Н.А. Генетики на Беляевской конференции — 2017: вступительная записка. БМС Генет. 2017;18(Приложение 1):116.

   Артикул Google Scholar

9. Орлов Ю.Л., Кочетов А.В., Ли Г., Колчанов Н.А. Геномные исследования на конференциях по биоинформатике регуляции генома и структурной\системной биологии (БГРС\СБ) в Новосибирске. BMC Genomics 2019; 20 (Приложение 3): 322.

10. «>

    Орлов Ю.Л., Галиева Э.Р., Мелерзанов А.В. Компьютерные геномные исследования на серии конференций по биоинформатике в Новосибирске. Геномика BMC. 2019;20(Приложение 7):537.

    Артикул Google Scholar

11. Балановская Е., Лукьянова Е., Кагазежева Ю., Маурер А., Лейбова Н., Агджоян А., Горин И., Петрушенко В., Пылев В., Кострюкова Е., Балановский О. Оптимизация генетического прогноза цвета глаз и волос для североевразийских населения. Геномика BMC. 2020; 21 (Приложение 7). https://doi.org/10.1186/s12864-020-06923-1.

12. Кандилл С.И., Абшер Д.М., Белеза С., Бауше М., МакЭвой Б., Гаррисон Н.А., Ли Дж.З., Майерс Р.М., Барш Г.С., Тан Х., Шрайвер М.Д. Полногеномные ассоциативные исследования количественно измеренной пигментации кожи, волос и глаз в четырех европейских популяциях. ПЛОС Один. 2012;7(10):e48294.

    Артикул КАС Google Scholar

13. «>

    Чайтанья Л., Бреслин К., Зунига С., Виркен Л., Поспиех Э., Кукла-Бартошек М., Сиджен Т. Петер де Книфф, Лю Ф., Браницки В., Кайзер М., Уолш С. HIrisPlex-S система предсказания цвета глаз, волос и кожи по ДНК: введение и судебно-медицинская проверка развития. Судебно-медицинская экспертиза Int Genet. 2018;35:123–35.

    Артикул КАС Google Scholar

14. Sandoval JR, Lacerda DR, Jota MMS, Robles-Ruiz P, Danos P, Paz-y-Miño C, Wells S, Santos FR, Fujita R. Отслеживание генетической истории Canaris из Эквадора и Перу с использованием однородительских ДНК-маркеров. Геномика BMC. 2020; 21 (Приложение 7). https://doi.org/10.1186/s12864-020-06834-1.

15. Барбьери С., Баркера Р., Ариас Л., Сандовал Дж. Р., Акоста О., Зурита С. и др. Современный геномный ландшафт западной части Южной Америки: Анды, Амазония и побережье Тихого океана. Мол Биол Эвол. 2019;36(12):2698–713.

    Артикул КАС Google Scholar

16. «>

    Сунцова М.В., Буздин А.А. Различия между геномами человека и шимпанзе и их влияние на экспрессию генов, функции белков и биохимические свойства двух видов. Геномика BMC. 2020; 21 (Приложение 7). https://doi.org/10.1186/s12864-020-06962-8.

17. Dong X, Wang X, Zhang F, Tian W. Полногеномная идентификация регуляторных последовательностей, подвергающихся ускоренной эволюции в геноме человека. Мол Биол Эвол. 2016;33(10):2565–75.

    Артикул КАС Google Scholar

18. Данилов К.А., Баранова А.В., Никогосов Д.А., Мусиенко С.В. Сравнение результатов генотипирования BeadChip и WGS с использованием частичной проверки секвенированием по Сэнгеру BMC Genomics 2020; 21 (Приложение 7). https://doi.org/10.1186/s12864-020-06919-x.

19. Акулова В.С., Шаров В.В., Аксенова А.И., Путинцева Ю.А., Орешкова Н.В., Феранчук С.И., Кузьмин Д.А., Павлов И.Н., Литовка Ю. А., Крутовский К.В. Секвенирование de novo, сборка и функциональная аннотация Armillaria Borealis геном BMC Genomics. 2020; 21 (Приложение 7). https://doi.org/10.1186/s12864-020-06964-6.

20. Колесникова А.И., Путинцева Ю.А., Симонов Е.П., Бирюков В.В., Орешкова Н.В., Павлов И.Н., Шаров В.В., Кузьмин Д.А., Андерсон Ю.Б., Крутовский К.В. Мобильные генетические элементы объясняют вариации размеров митохондриальных геномов четырех близкородственных видов Armillaria. Геномика BMC. 2019;20(1):351.

    Артикул Google Scholar

21. Орлов Ю.Л., Баранова А.В., Салина Е.А. Вычислительная биология растений на БГРС\СБ-2016: вступительная записка. BMC Растение Биол. 2016;16(Приложение 3):243.

    Артикул Google Scholar

Скачать ссылки

Благодарности

Выражаем благодарность профессорам Балановскому О. П. и Лебедеву Г.С. за организацию конференций «Век популяционной генетики человека» и «Цифровая медицина» в Москве в 2019 г.и за составление материалов для выпусков SBB-2019 в журналах BioMed Central.

Работа выполнена при поддержке гранта Министерства образования и науки Российской Федерации (идентификатор проекта RFMEFI60819X0278).

Приглашенные редакторы спецвыпуска выражают благодарность членам оргкомитета конференции и школы, а также всем рецензентам, оказавшим помощь в рецензировании и языковом редактировании. Мы выражаем признательность Михаилу Пономаренко и Вадиму Ефимову (Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск, Россия), Хильдегард Никки Холл (Эдинбургский университет, Великобритания), Пираманаягам Шанмугавел (Университет Бхаратиар, Индия), Хайцин Чжао (Медицинский центр Колумбийского университета, США) ), Виталий Гурский (Санкт-Петербургский политехнический университет, Россия), Ольга Золотарева (Билефельдский университет, Германия), Эльвира Галиева (Новосибирский государственный университет, Россия), Алексей Колодкин (Люксембургский университет), Александр Ратушный и Ирина Медведева (Bristol Myers Squibb , США), Ольга Аркова (Институт биологии гена РАН, Москва), Лариса Литвинова (Балтийский федеральный университет им. И. Канта, Калининград), Пол Джонс (AIC Inc., США), Шуан Ли (Университет Род-Айленда, США), Mengting Liu (Университет Южной Калифорнии, США), Lydia Manor (AIC Inc., США), Guohao Wang (NIH, США), Nina Oparina (Каролинский институт, Швеция), Станислав Рыбцов (Эдинбургский университет, Великобритания), Анастасия Ефименко (Московский Государственный Университет, Россия иа), Эд Холлокс (Университет Лестера, США), Игорь Шарахов (Virginia Tech, США), Людмила Захаренко (Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск, Россия), Александр Конев (НИЦ «Курчатовский институт» — ПИЯФ, Гатчина , Россия), Анжелика Тимофеева (Московский государственный университет, Россия), Анатолий Иващенко (Казахский национальный университет им. аль-Фараби, Казахстан), Екатерина Маракасова (US FDA, США), Крис Тайлер-Смит (Sanger Centre, Великобритания), Дмитрий Карпов ( Институт биомедицинской химии РАН), Николай Барлев (Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия), Елена Леберфарб (Новосибирский государственный медицинский университет, Россия), Любовь Чувакова (Московский государственный университет, Россия), Андрей Кривцов (Дана Фарбер Рак Институт, США), Ольга Тарасова (Сеченовский университет, Москва, Россия), Надежда Антипова (МГУ, Россия), Олег Гусев (RIKEN, Япония), Константин Гунбин и Наталья Бондарь (Новосибирский государственный университет, Россия), Хуа Чжун ( Онкологический исследовательский центр Фреда Хатчинсона, США), Эл. Ена Заклязьминская (Российский научный центр хирургии имени Петровского, Россия), Майкл Линдерман (Медицинская школа Икана на горе Синай, США), Сергей Федотов (МИФИ, Москва, Россия), Игорь Березовский (Институт биоинформатики, Сингапур), Андреас Ланер (Medizinisch Genetisches Zentrum, Мюнхен, Германия), Арун Кумар (Shanmugha Arts Science Technology and Research Academy, Индия), Ларс Ферен-Шмитц (Калифорнийский университет Санта-Крус, США), Михаил Садовский (Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия), Василий Раменский (Национальный научно-исследовательский институт профилактической медицины, Москва, Россия), Патрик Харрисон (Университетский колледж Корка, Ирландия).

Об этом приложении

Эта статья была опубликована как часть BMC Genomics Volume 21 Supplement 7, 2020: Избранные темы в «Системной биологии и биоинформатике» — 2019: геномика. Полное содержание дополнения доступно в Интернете по адресу https://bmcgenomics.biomedcentral.com/articles/supplements/volume-21-supplement-7.

Финансирование

Публикация этой статьи не финансировалась.

Информация об авторе

Авторы и организации

1. Университет La Verne, La Verne, CA, 91750, США

   Tatiana V. Tatarinova

2. Департамент фундаментальной биологии и биотехнологии, федеральный университет Сибирского, 660074, Krasnoyarsk, Russia

   Tatiana, 660074, Krasnoyarsk, Russia

   Tatiana, 660074, Krasnoyarsk, Russia

   .

3. Университет Джорджа Мейсона, Фэрфакс, Вирджиния, 22030, США

   Татьяна В. Татаринова и Анча В. Баранова

4. Научно-исследовательский центр медицинской генетики, 115522, Москва, Россия

   Баранова Анча В.

5. Институт молекулярной биологии им. Энгельгардта РАН, 119991, Москва, Россия

   Анашкина Анастасия Александровна

6. Цифровой Здоровья, 19 Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова19

   Орлов Юрий Львович

7. Институт цитологии и генетики СО РАН, 630090, Новосибирск, Россия

   Орлов Юрий Львович

8. Новосибирский государственный университет, 630090, Новосибирск, Россия

   Орлов Юрий Львович

Авторы

1. Татаринова Татьяна Владимировна

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

2. Анча В. Баранова

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

3. Анашкина Анастасия Александровна

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

4. Юрий Л. Орлов

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Contributions

TT, AB и YO являются приглашенными редакторами специальных выпусков после конференции и членами Программного комитета Школы SBB-2019. А.А. является приглашенным редактором и членом комитета конференции. Все авторы прочитали, отредактировали и одобрили окончательный вариант рукописи.

Автор, ответственный за переписку

Переписка с Юрий Львович Орлов.

Заявления об этике

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

Дополнительная информация

Примечание издателя

Springer Nature остается нейтральной в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности.

Права и разрешения

Открытый доступ Эта статья находится под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 International License, которая разрешает использование, совместное использование, адаптацию, распространение и воспроизведение на любом носителе или в любом формате при условии, что вы укажете первоначальных авторов и источник, предоставите ссылку на лицензию Creative Commons и указать, были ли внесены изменения. Изображения или другие сторонние материалы в этой статье включены в лицензию Creative Commons на статью, если иное не указано в кредитной строке материала. Если материал не включен в лицензию Creative Commons статьи, а ваше предполагаемое использование не разрешено законом или выходит за рамки разрешенного использования, вам необходимо получить разрешение непосредственно от правообладателя. Чтобы просмотреть копию этой лицензии, посетите http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/. Отказ Creative Commons от права на общественное достояние (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) применяется к данным, представленным в этой статье, если иное не указано в кредитной линии данных.

Перепечатки и разрешения

Об этой статье

Два источника русского патрилинейного наследия в их евразийском контексте

1. Консорциум Y-хромосомы Номенклатурная система дерева бинарных гаплогрупп Y-хромосомы человека. Геном Res. 2002; 12: 339–348. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Джоблинг М.А., Тайлер-Смит С. Y-хромосома человека: эволюционный маркер достижения совершеннолетия. Нац. Преподобный Жене. 2003; 4: 598–612. [PubMed] [Академия Google]

3. Андерхилл П.А., Кивисилд Т. Использование структуры популяций Y-хромосомы и митохондриальной ДНК при отслеживании миграций человека. Анну. Преподобный Жене. 2007; 41: 539–564. [PubMed] [Google Scholar]

4. Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е., Де Бенедиктис Г., Франкалаччи П., Куваци А., Лимборска С. Генетическая Наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива Y-хромосомы. Наука. 2000; 290:1155–1159. [PubMed] [Академия Google]

5. Россер З.Х., Зерджал Т., Хурлес М.Е., Адоджаан М., Алавантик Д., Аморим А., Амос В., Арментерос М., Арройо Э., Барбуджани Г. Y-хромосомное разнообразие в Европе является клинальным и в первую очередь под влиянием географии, а не языка. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2000;67:1526–1543. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

6. Тамбец К., Роотси С., Кивисильд Т., Хелп Х., Серк П., Лоогвяли Э.-Л., Толк Х.-В., Рейдла М., Метспалу Э., Плисс Л. Западные и восточные корни саамов — история генетических «выбросов», рассказанная мтДНК и Y-хромосомой. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2004; 74: 661–682. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Роотси С., Магри С., Кивисилд Т., Бенуцци Г., Хелп Х., Бермишева М., Кутуев И., Барач Л., Перичич М., Балановский О. Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы выявляет отдельные домены доисторического потока генов в Европе. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2004; 75: 128–137. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Semino O., Magri C., Benuzzi G., Lin A.A., Al-Zahery N., Battaglia V., Maccioni L., Triantaphyllidis C., Shen П., Офнер П. Дж. Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2004; 74: 1023–1034. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Ди Джакомо Ф., Лука Ф., Попа Л.О., Акар Н., Анагноу Н., Банико Дж., Брдичка Р., Барбуджани Г., Папола Ф., Чиаварелла Г. Y-хромосомная гаплогруппа J как сигнатура постнеолитической колонизации Европы. Гум. Жене. 2004; 115: 357–371. [PubMed] [Google Scholar]

10. Перичич М. , Лаук Л.Б., Кларич И.М., Роотси С., Яничевич Б., Рудан И., Терциз Р., Рудан П. Филогенетический анализ с высоким разрешением юго-восточной Европы прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций. Мол. биол. Эвол. 2005;10:1964–1975. [PubMed] [Google Scholar]

11. Раса Э., Рабочая группа по генетике Использование расовых, этнических и родовых категорий в исследованиях генетики человека. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2005; 77: 519–532. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Кайзер М., Лао О., Анслингер К., Огюстен К., Баргель Г., Эдельманн Дж., Элиас С., Генрих М., Хенке Дж. ., Хенке Л. Значительная генетическая дифференциация между Польшей и Германией соответствует современным политическим границам, как показал анализ Y-хромосомы. Гум. Жене. 2005; 117: 428–443. [PubMed] [Академия Google]

13. Чинниоглу К., Кинг Р., Кивисилд Т., Калфоглу Э., Атасой С., Каваллери Г.Л., Лилли А.С., Роземан К.С., Лин А.А., Принц К. Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии. Гум. Жене. 2004; 114:127–148. [PubMed] [Google Scholar]

14. Малярчук Б., Деренко М., Гжибовский Т., Лунькина А., Черный Ю., Рычков С., Морозова И., Денисова Г., Мишицкая-Сливка Д. Дифференциация митохондриальная ДНК и Y-хромосомы в русских популяциях. Гум. биол. 2004; 76: 877–900. [PubMed] [Академия Google]

15. Карлссон А.О., Валлерстром Т., Готерстром А., Холмлунд Г. Разнообразие Y-хромосом в Швеции – долгосрочная перспектива. Евро. Дж. Хам. Жене. 2006; 14: 963–970. [PubMed] [Google Scholar]

16. Luca F., Di Giacomo F., Benincasa T., Popa L.O., Banyko J., Kracmarova A., Malaspina P., Novelletto A., Brdicka R. Y-хромосомная вариация в Чехии. Являюсь. Дж. Физ. Антропол. 2007; 132:132–139. [PubMed] [Google Scholar]

17. Касперавичюте Д., Кучинскас В., Стоункинг М. Изменения Y-хромосомы и митохондриальной ДНК у литовцев. Анна. Гум. Жене. 2004; 68: 438–452. [PubMed] [Академия Google]

18. Долуханов П.М. «Доисторические революции» и языки в Европе. В: Кюннап А. , редактор. Корни народов и языков Северной Евразии II и III. Тартуский университет; Тарту: 2000. С. 71–78. [Google Scholar]

19. Аникович М.В., Синицын А.А., Хоффекер Дж.Ф., Холлидей В.Т., Попов В.В., Лисицын С.Н., Форман С.Л., Левковская Г.М., Поспелова Г.А., Кузьмина И.Е. Ранний верхний палеолит в Восточной Европе и последствия для расселения современного человека. Наука. 2007; 315: 223–226. [PubMed] [Академия Google]

20. Барак Л., Перичич М., Кларич И.М., Роотси С., Яничиевич Б., Кивисилд Т., Парик Ю., Рудан И., Виллемс Р., Рудан П. Y хромосомное наследие населения Хорватии и его островные изоляты. Евро. Дж. Хам. Жене. 2003; 11: 535–542. [PubMed] [Google Scholar]

21. Роотси С., Животовский Л.А., Балдович М., Кайзер М., Кутуев И., Хуснутдинова Е.К., Воевода М.И., Осипова Л.П., Стоункинг М., Ферак В. А против часовой стрелки северный маршрут гаплогруппы N Y-хромосомы из Юго-Восточной Азии в Европу. Евро. Дж. Хам. Жене. 2007; 15: 204–211. [PubMed] [Академия Google]

22. Зерджал Т., Дашням Б., Пандья А., Кайзер М., Ровер Л., Сантос Ф.Р., Шифенховель В., Фретвелл Н., Джоблинг М.А., Харихара С. Генетические связи азиатов и северных европейцев, выявленные с помощью анализа ДНК Y-хромосомы. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 1997;60:1174–1183. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

23. Карафет Т.М., Осипова Л.П., Губина М.А., Посух О.Л., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. Высокий уровень дифференциации Y-хромосомы среди коренных сибирских популяций и генетическая подпись бореального образа жизни охотников-собирателей. Гум. биол. 2002; 74: 761–789.. [PubMed] [Google Scholar]

24. Karafet T., Xu L., Du R., Wang W., Feng S., Wells R.S., Redd A.J., Zegura S.L., Hammer M.F. История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2001; 69: 615–628. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Cavalli-Sforza L.L., Menozzi P., Piazza A. Princeton University Press; Принстон: 1994. История и география генов человека. [Google Scholar]

26. Рычков Ю., Балановская Е. Генофонд и геногеография населения СССР. Генетика. 1992;28:52–75. [PubMed] [Google Scholar]

27. Сокал Р.Р., Оден Н.Л., Томсон Б.А. Проблема с синтетическими картами. Гум. биол. 1999;71:1–13. [PubMed] [Google Scholar]

28. Балановский О.П., Бужилова А.П., Балановская Е.В. Генофонд России. Геногеография фамилий. Генетика. 2001; 37: 974–990. [PubMed] [Google Scholar]

29. Нурбаев С.Д., Балановская Е.В. Компьютерные технологии геногеографического изучения генофонда. V. Оценка достоверности карт. Генетика. 1998;34:825–838. [PubMed] [Google Scholar]

30. Ревазов А.А., Казаченко Б.Н., Тарлычева Л.В., Филиппов И.К. Популяционная генетика на севере европейской части России. 3: Демографические и генетические особенности двух сельских администраций Пинежского района Архангельской области. Генетика. 1979;15:917. [Google Scholar]

31. Гинтер Э.К., редактор. Медицинская генетика населения Адыгеи. Майкоп; 1997. с. 225. [Google Scholar]

32. Wiik, K. (2002). Eurooppalaisten juuret. Atenakustannus Oy, Ювяскюля, 2002.

33. Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Андерхилл П.А., Евсеева И., Блю-Смит Дж., Джин Л., Су Б., Питчаппан Р., Шанмугалакшми С. Сердце Евразии: континентальная перспектива на разнообразие Y-хромосомы. проц. Натл. акад. науч. США. 2001; 98:10244–10249. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

34. Лоогвали Э.Л., Роосталу Ю., Малярчук Б.А., Деренко М.В., Кивисильд Т., Метспалу Э., Тамбец К., Рейдла М., Толк Х.В., Парик Ю. , Разъединяющее единообразие: пестрое кладистическое полотно гаплогруппы H мтДНК в Евразии. Мол. биол. Эвол. 2004;21:2012–2021. [PubMed] [Академия Google]

35. Ачилли А., Ренго К., Магри К., Батталья В., Оливьери А., Скоццари Р., Круциани Ф., Зевиани М., Брием Э., Карелли В. Молекулярное рассечение мтДНК гаплогруппы H подтверждает, что франко-кантабрийское ледниковое убежище было основным источником европейского генофонда. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2004; 75: 910–918. [PMC free article][PubMed][Google Scholar]

Виллемс Р. Происхождение и распространение гаплогруппы H, доминирующей линии митохондриальной ДНК человека в Западной Евразии: перспектива Ближнего Востока и Кавказа. Мол. биол. Эвол. 2006; 24: 436–448. [PubMed] [Академия Google]

37. Насидзе И., Линг Э.Ю., Куинк Д., Дюпанлу И., Кордо Р., Рычков С., Наумова О., Жукова О., Сарраф-Задеган Н., Надери Г.А. Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы на Кавказе. Анна. Гум. Жене. 2004; 68: 205–221. [PubMed] [Google Scholar]

38. Грей Р.Д., Аткинсон К.Д. Времена расхождения языкового дерева подтверждают анатолийскую теорию индоевропейского происхождения. Природа. 2003; 426:435–439. [PubMed] [Google Scholar]

39. Лаппалайнен Т., Койвумяки С., Салмела Э., Хуопонен К., Систонен П., Савонтаус М.Л., Лаэрмо П. Региональные различия среди финнов: Y-хромосомная перспектива. Ген. 2006; 376: 207–215. [PubMed] [Академия Google]

40. Розенберг М.С. Факультет биологии Аризонского государственного университета. ПРОХОД; Темпе, Аризона: 2001. Анализ моделей, пространственная статистика и географическая экзегеза. Версия 1.1. [Google Scholar]

41. Бехар Д.М., Томас М.Г., Скорецкий К., Хаммер М.Ф., Булыгина Е., Розенгартен Д., Джонс А.Л., Хелд К., Мозес В., Гольдштейн Д. Множественное происхождение ашкеназских левитов: Y хромосомные доказательства как ближневосточных, так и европейских предков. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2003; 73: 768–779. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Bosch E., Calafell F., Gonzalez-Neira A., Flaiz C., Mateu E., Scheil H.G., Huckenbeck W., Efremovska L., Mikerezi I., Xirotiris N. Отцовская и материнская линии в Балканы демонстрируют однородный ландшафт, несмотря на языковые барьеры, за исключением изолированных аромунов. Анна. Гум. Жене. 2006; 70: 459–487. [PubMed] [Google Scholar]

43. Брион М., Дюпюи Б.М., Генрих М., Хохофф К., Хосте Б., Лудес Б., Меваг Б., Морлинг Н. , Нидерштеттер Х., Парсон В. А. совместное исследование группы EDNAP по анализу бинарного полиморфизма Y-хромосомы. Судебно-медицинская экспертиза. Междунар. 2005; 153:103–108. [PubMed] [Академия Google]

44. Cruciani F., Santolamazza P., Shen P., Macaulay V., Moral P., Olckers A., Modiano D., Holmes S., Destro-Bisol G., Coia V. Обратная миграция из Азии в страны Африки к югу от Сахары подтверждается анализом с высоким разрешением гаплотипов Y-хромосомы человека. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2002; 70:1197–1214. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

45. Деренко М., Малярчук Б., Денисова Г.А., Возняк М., Дамбуева И., Доржу С., Лузина Ф., Мишицка-Сливка Д., Захаров I. Контрастные закономерности изменчивости Y-хромосомы в южно-сибирских популяциях Байкальского и Алтае-Саянского регионов. Гум. Жене. 2006;118:591–604. [PubMed] [Google Scholar]

46. Ди Джакомо Ф., Лука Ф., Ананью Н., Чаварелла Г., Корбо Р.М., Креста М., Куччи Ф., Ди Стази Л., Агостиано В., Гипараки М. В клинических моделях Y-хромосомного разнообразия человека в континентальной Италии и Греции преобладают эффекты дрейфа и основателя. Мол. Филогенет. Эвол. 2003; 28: 387–395. [PubMed] [Google Scholar]

47. Харьков В.Н. (2005). Структура Y-хромосомных линий в сибирских популяциях. Кандидатская диссертация (на русском языке). НИИ медицинской генетики Томского научного центра СО РАМН, Томск.

48. Лайтинен В., Лаэрмо П., Систонен П., Савонтаус М.Л. Y-хромосомное разнообразие предполагает, что балтийские мужчины имеют общих предков, говорящих на финно-угорском языке. Гум. здесь 2002; 53: 68–78. [PubMed] [Google Scholar]

49. Марьянович Д., Форнарино С., Монтанья С., Приморак Д., Хадзиселимович Р., Видович С., Пойскич Н., Батталья В., Ачилли А., Дробник К. Заселение современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах. Анна. Гум. Жене. 2005; 69: 757–763. [PubMed] [Академия Google]

50. Насидзе И., Куинк Д., Дюпанлу И., Рычков С. , Наумова О., Жукова О., Стоункинг М. Генетические данные о происхождении южных и северных осетин. Анна. Гум. Жене. 2004; 68: 588–599. [PubMed] [Google Scholar]

51. Насидзе И., Куинк Д., Дюпанлу И., Кордо Р., Кокшунова Л., Стоункинг М. Генетические доказательства монгольского происхождения калмыков. Являюсь. Дж. Физ. Антропол. 2005; 128:846–854. [PubMed] [Google Scholar]

52. Насидзе И., Куинке Д., Рахмани М., Алемохамад С.А., Стоункинг М. Сопутствующая замена языка и мтДНК у южнокаспийских популяций Ирана. Курс. биол. 2006; 16: 668–673. [PubMed] [Академия Google]

53. Пассарино Г., Каваллери Г.Л., Лин А.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Борресен-Дейл А.Л., Андерхилл П.А. Различные генетические компоненты норвежской популяции выявлены при анализе полиморфизмов мтДНК и Y-хромосомы. Евро. Дж. Хам. Жене. 2002; 10: 521–529. [PubMed] [Google Scholar]

54. Regueiro M., Cadenas A.M., Gayden T., Underhill P.A., Herrera R.J. Иран: трехконтинентальный узел миграции, управляемой Y-хромосомой. Гум. здесь 2006; 61: 132–143. [PubMed] [Академия Google]

55. Андерхилл П.А., Майерс Н.М., Рутси С., Чоу С.Э.Т., Лин А.А., Отиллар Р., Кинг Р., Животовский Л.А., Балановский О., Пшеничнов А. Переосмысление человеческой революции: новые поведенческие и биологические взгляды на истоки и расселение современных людей. Кембриджский университет, Монографии Института археологических исследований Макдональда; 2008. Новые филогенетические отношения для гаплогруппы I Y-хромосомы: пересмотр ее филогеографии и предыстории. [Google Scholar]

56. Балановская Е.В., Нурбаев С.Д., Рычков Ю.Г. Компьютерная технология геногеографического изучения генофонда. I. Статистические сведения с геногеографической карты. Генетика. 1994;30:951–965. [PubMed] [Google Scholar]

57. Балановская Е.В., Балановский О.П., Спицын В.А., Бычковская Л.С., Макаров С.В., Пай Г.В., Русаков А.Е., Суббота Д.С. Генофонд России. Геногеография сывороточных генетических маркеров (HP, GC, PI, TF) Генетика. 2001; 37: 1125–1137. [PubMed] [Google Scholar]

58. Casanova M., Leroy P., Boucekkine C., Weissenbach J., Bishop C., Fellous M., Purrello M., Fiori G., Siniscalco M. Человек Y- связанный полиморфизм ДНК и его потенциал для оценки генетической и эволюционной дистанции. Наука. 1985;230:1403–1406. [PubMed] [Google Scholar]

59. Hammer MF, Horai S. Y-хромосомные вариации ДНК и заселение Японии. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 1995; 56: 951–962. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

60. Raitio M., Lindroos K., Laukkanen M., Pastinen T., Sistonen P., Sajantila A., Syvänen A.C. SNP Y-хромосомы у финно-угорских народов -говорящие популяции проанализированы с помощью мини-секвенирования на микрочипах. Геном Res. 2001; 11: 471–482. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Уитфилд Л.С., Салстон Дж.Е., Гудфеллоу П.Н. Изменение последовательности Y-хромосомы человека. Природа. 1995; 378: 379–380. [PubMed] [Google Scholar]

62. Матиас Н., Байес М., Тайлер-Смит С. Высокоинформативные составные гаплотипы для Y-хромосомы человека. Гум. Мол. Жене. 1994; 3: 115–123. [PubMed] [Google Scholar]

63. Йе Дж., Парра Э.Дж., Сосноски Д.М., Хистер К., Андерхилл П.А., Шрайвер М.Д. Генотипирование кривых плавления SNP (McSNP): полезный подход к диаллельному генотипированию в криминалистике. J. Криминалистика. 2002;47:593–600. [PubMed] [Google Scholar]

64. Akey J.M., Sosnoski D., Parra E., Dios S., Hiester K., Su B., Bonilla C., Jin L., Shriver MD. Анализ кривых плавления SNP ( McSNP): не требующий использования геля и недорогой подход к генотипированию SNP. Биотехнологии. 2001; 30: 358–367. [PubMed] [Google Scholar]

65. Андерхилл П.А., Пассарино Г., Лин А.А., Шен П., Миразон Лар М., Фоли Р.А., Офнер П.Дж., Кавалли-Сфорца Л.Л. Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций. Анна. Гум. Жене. 2001; 65: 43–62. [PubMed] [Академия Google]

66. Хаммер М.Ф., Редд А.Дж., Вуд Э.Т., Боннер М.Р., Джарджанази Х., Карафет Т., Сантакьяра-Бенерецетти С., Оппенгейм А.