Медь в крови: ИДЦ — Иркутский диагностический центр

Исследования крови на медь обязательно должны оцениваться в комплексе с клинической картиной, исследованием мочи и диагностикой концентрации церулоплазмина.

1. Главная
2. Анализы и цены
3. Анализ крови: Медь

Подробнее о враче

Срок исполнения
(рабочие дни):
до 7 дн.

Цена:

935 ₽^*

* Взятие биоматериала оплачивается отдельно

Срок исполнения
(рабочие дни):
до 7 дн.

Цена:

935 ₽^*

* Взятие биоматериала оплачивается отдельно

Срок исполнения
(рабочие дни):
до 7 дн.

Цена:

935 ₽^*

* Взятие биоматериала оплачивается отдельно

Лабораторное определение концентрации меди в крови проводится для выявления её избытка или недостаточности с целью дальнейшей корректировки этих патологических состояний.

Подготовка к исследованию:

• Исследование проводится утром, натощак
• С последнего приема пищи должно пройти не менее 8 часов

Тип биоматериала: венозная кровь

Синонимы (rus): Медь в сыворотке крови

Методы исследования: колометрический

Сроки выполнения: 5-7 дней

Медь и ее значение для человека

Медь – жизненно необходимый компонент для нормального функционирования человеческого организма. Объясняется это её участием в синтезе гемоглобина и в образовании ферментативных реакций в дыхательной цепи. Кроме этого, медь в комплексе с церулоплазмином играет роль в синтезе и обмене липидов (жиров) и входит в состав фосфолипидных мембран клеток, обеспечивая им антиоксидантные свойства.

Медьсодержащие ферменты участвуют в образовании соединительной ткани и синтезе меланина.Поступая с пищей и водой и всасываясь в кишечнике, медь распределяется по организму с током крови. В крови медь находится в связанном состоянии – то есть образует комплексы с белками (церулоплазминами – 95% и альбуминами – 5%). Депонируется преимущественно в костях, мышцах, нервной системе и печени. Выводится с калом.

Продукты, в которых большое содержание меди – мясо, орехи, какао, морепродукты, отруби и злаки.

Что происходит, если обмен меди нарушен?

Избыточное поступление меди приводит к развитию хронического отравления этим металлом и протекает по типу тяжелого диспепсического расстройства

Недостаточное поступление меди в организм может развиться в результате патологии кишечника, при которой происходит нарушение всасывания. Нехватка меди ведет к нарушению образования гемоглобина и медьсодержащих ферментов. Проявляется анемией, нейтропенией, остеопорозом, неврологической симптоматикой и депигментацией.

Особое внимание уделяется наследственным нарушениям обмена, таким как:

• синдром Менкеса (при котором нарушается процесс всасывания меди в кишечнике и она не попадает в кровь). Это генетическое заболевание, связанное с патологией Х-хромосомы. Проявлениями синдрома Менкеса являются отставание в развитии, судороги, аномалии сосудов головного мозга. Особенность – ломкие кудрявые волосы.
• болезнь Вильсона – Коновалова (патология, связанная с дефектом церулоплазмина, при которой медь не может связываться с ним и в большом количестве депонируется в органах и тканях). Симптомы заболевания: анемия, желтушность кожи, диспепсические явления и нарушения мышечной координации. Особенностью является появление вокруг радужки своеобразного ореола – кольца Вильсона.

Интерпретация результатов исследования

Нормальные показатели варьируются в зависимости от пола, возраста и состояния человека.

• Мужчины: 700 — 1400 мкг/л (10,99 — 21,98 мкмоль/л)
• Женщины: 800 — 1550 мкг/л (12,56 — 24,34 мкмоль/л)
• Беременные: 18,53 — 47,41 мкмоль/л

Патологическое повышение концентрации в крови наблюдается при отравлении препаратами меди, при развитии профессионального гиперкупреоза, при хронических системных заболеваниях, онкологических заболеваниях. Повышать уровень меди в крови могут прием оральных контрацептивов, эстрогенов, медьсодержащих препаратов (необходима дополнительная диагностика), длительный гемодиализ.

Снижение показателя бывает при патологии кишечника (в том числе при синдроме Менкеса, целиакии, муковисцидозе), при саркоидозе, болезни Вильсона-Коновалова. 

Данные исследования крови на медь обязательно должны оцениваться в комплексе с клинической картиной, исследованием мочи и диагностикой концентрации церулоплазмина.

Медь по крови со скидкой до 50% в лаборатории Lab4U в Москве

Описание анализа

Медь – это жизненно важный микроэлемент, играющий существенную роль в синтезе гемоглобина и активации дыхательных ферментов клетки. Он входит в состав костей, хряща, соединительной ткани и миелиновых оболочек нервов.

Исследование показано при подозрении на наследственные заболевания, связанные с нарушением обмена меди (болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Меркеса), при подозрении на хроническую интоксикацию меди, при недостаточности питания и подозрении на дефицит меди.

Для точного понимания причины нарушения содержания меди в крови, анализ рекомендуется сдавать вместе с анализом на церулоплазмин и содержание меди в моче.

На результаты содержания меди в крови оказывают влияние инфекционные и воспалительные процессы, прием некоторых препаратов.

Медь входит в Комплексный анализ крови на наличие тяжелых металлов и микроэлементов, 23 показателя. Закажите один из них. В комплексе Медь заказать выгоднее. Вы узнаете уровень Железа, Магния, Селена, Кальция и других микроэлементов.

Метод исследования — Атомно-абсорбционная спектрометрия

Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА

Срок исполнения

Анализ будет готов в течение 5 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.

Срок исполнения: в течение 5 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала)

Как подготовиться

Заранее

Обсудите с врачом прием лекарственных препаратов накануне и в день проведения исследования крови, а также другие дополнительные условия подготовки.

Не сдавайте анализ крови сразу после рентгенографии, флюорографии, УЗИ, физиопроцедур.

Накануне

За 24 часа до взятия крови:

• Ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь.

• Исключите тяжёлые физические нагрузки.

От 8 до 14 часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду.

В день сдачи

Перед забором крови

• 60 минут не курить,
• 15-30 минут находиться в спокойном состоянии.

Результат

Пример результата анализа.pdf

Расшифровка

Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.

Единица измерения: мкг/л

Референсные значения: 575 -1725 мкг/л

Повышение:

• острые и хронические воспалительные процессы;
• инфаркт миокарда;
• лейкозы;
• солидные опухоли;
• инфекции;
• гепатиты;
• цирроз печени.

Снижение:

• болезнь Вильсона-Коновалова;
• синдром Менкеса;
• синдром Марфана;
• квашиоркор;
• нефротический синдром;
• ожоги;
• диспротеинемии;
• недостаток меди в рационе питания;
• железодефицитная анемия.

Медь

Медь в организме участвует в окислительно-восстановительных реакциях, нейроэндокринных процессах, перекисном окислении липидов, в формировании соединительной ткани и кроветворении. Медь входит в состав ферментов, участвующих в иммунных реакциях. 

В печени медь связывается с церулоплазмином и так поступает в кровь. Медь избирательно захватывается органами, которые в ней нуждаются (в наибольшем количестве медь содержится в печени, почках, сердце и головном мозге). Незначительная часть меди (менее 10%) находится в крови в ионизированной форме в виде лабильного комплекса с альбумином и выделяется с мочой. 

Повышение концентрации меди в сыворотке крови отмечается при инфаркте миокарда, лейкозах, солидных опухолях, инфекциях, циррозе печени, гемохроматозе, тиреотоксикозе, коллагенозах. У женщин избыток меди может быть связан со злоупотреблением гормональными контрацептивами, а также с применением внутриматочной спирали на основе меди.

Избыток меди часто встречается у холериков, лиц творческих профессий, профессиональных спортсменов, людей, злоупотребляющих спиртными напитками.

Основным источником меди являются продукты питания. Нарушения в обмене меди имеют в основном внутреннее происхождение (нарушение биохимических процессов в организме). Однако, проживание вблизи предприятий цветной металлургии, гальванических, радиотехнических, по производству электрооборудования, минеральных удобрений, контакты с медной посудой, использование медных изделий и украшений, купание в бассейнах с водой, обработанной сульфатом меди, избыточное потребление богатых медью продуктов и передозировка медьсодержащих лекарств могут также приводить к повышению содержания меди в организме.

Наиболее частой причиной дефицита меди является неадекватное питание, а также загрязнение окружающей среды кадмием, молибденом, марганцем, цинком, передозировка гормональных препаратов, фруктозы и витамина С.

Дефицит меди встречается при нефротическом синдроме, квашиоркоре, болезни Вильсона-Коновалова, тяжелом поносе с нарушением всасывания, состояниях, сопровождающихся повышенным выделением меди или сниженным синтезом церулоплазмина. 

Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация) — нарушение обмена меди, характеризующееся недостаточностью фермента, осуществляющего включение меди в активный центр церулоплазмина в печени, медь не присоединяется к церулоплазмину, переходит в кровь и соединяется с аминокислотами. Комплекс меди с аминокислотами является плохо растворимым соединением и откладывается в ряде тканей: головном мозге, клетках печени, селезенки, в сетчатке и роговице глаза (кольцо Кайзера–Флешнера). При данном заболевании отмечается повышенное выделение меди с мочой, в 95% случаев выявляется снижение синтеза церулоплазмина и выделение меди с желчью. Снижение или отсутствие активности церулоплазмина нарушает поступление достаточных количеств меди к ферментам тканевого дыхания, кроветворным органам.

Несмотря на важную роль церулоплазмина в патогенезе гепатолентикулярной дегенерации, у 5% больных имеется нормальный уровень церулоплазмина в сыворотке крови.

Результаты исследования должны оцениваться в комплексе с анализом на церулоплазмин, количеством выделяемой меди в моче и клиническими данными. Изолированное повышение или понижение концентрации меди в крови не являются подтверждением наличия заболевания, а лишь указывают на необходимость дальнейшего клинического поиска. 

Скрининговые проверки уровня меди не рекомендованы в связи с тем, что у многих людей без нарушений обмена меди на результаты анализа могут влиять патологии воспалительного или инфекционного характера.

Церулоплазмин (кровь) | Университетские больницы

Есть ли у этого теста другие названия?

КП

Что это за тест?

Этот тест используется для измерения того, насколько большая часть медьсодержащего белка находится в крови. Этот тест используется для диагностики проблемы, связанные с медью, такие как болезнь Вильсона. Болезнь Вильсона — редкое наследственное болезнь. Это вызывает слишком много меди в вашей крови.

Церулоплазмин представляет собой белок, вырабатываемый твоя печень. Он хранит и переносит минеральную медь по всему телу. Церулоплазмин несет от 65% до 90% меди в крови. Медь жизненно важна для многих процессов в твое тело. К ним относятся построение крепких костей и выработка меланина. Но имея слишком много медь в вашем организме может быть токсичной.

Ваша печень обычно берет медь из кровотока и переводит ее в церулоплазмин белки. Затем церулоплазмин высвобождается в плазму крови. Церулоплазмин несет медь вокруг вашего тела к тканям, которые в ней нуждаются.

При болезни Вильсона медь не ввести церулоплазмин. Болезнь также не позволяет вашей печени посылать лишнюю медь. быть устраняется в ваших испражнениях. Вместо этого медь накапливается в печени до тех пор, пока Это перетекает в кровоток. Оттуда медь накапливается в вашем мозгу, роговице, почек, печени, костей и мелких желез вблизи щитовидной железы. Если не лечить, печень и повреждение головного мозга из-за отравления медью при болезни Вильсона приводит к летальному исходу.

Если у вас болезнь Вильсона, вам не следует есть продукты с высоким содержанием меди. К ним относятся печень, моллюски, грибы, орехи или шоколад. Также не следует принимать диетические добавки, содержащие медь. Вы также можете проверить свою питьевую воду. для уровней меди.

Зачем мне этот тест?

Вам может понадобиться этот тест, если у вас семейная история болезни Вильсона. Вы должны унаследовать аномальный ген от обоих родители болеют этим заболеванием. Таким образом, это состояние возможно даже без а известная семейная история. Симптомы обычно начинаются в возрасте от 5 до 40 лет. Но они могут появиться раньше или позже в жизни.

Вы также можете пройти этот тест, если у вас проблемы с нервами и печенью очень похоже на симптомы гепатита.

Например, интоксикация медью в центральной нервной системе из-за болезни Вильсона может причина:

• Проблемы с речью или глотанием

• Тремор

• Отсутствие координации

• Жесткие мышцы

• Изменения в поведении 

Отравление медью в печени при болезни Вильсона может вызвать:

• Увеличение печени или селезенки

• Пожелтение кожи и глаз (желтуха)

• Скопление жидкости в ногах и животе

• Экстремальная усталость

• Много синяков

Другие симптомы болезни Вильсона включают:

• Анемия

• Низкий уровень тромбоцитов или лейкоцитов

• Медленное свертывание крови

• Большое количество аминокислот, белков, мочевой кислоты и углеводов в моче

• Остеопороз и артрит

У вас также может быть Kayser-Fleischer кольца. Это коричневые кольца внутри роговицы ваших глаз. Эти кольца видны Только при осмотре глаз и являются явным признаком болезни Вильсона. Кольца происходят через 95% из люди с болезнью Вильсона, у которых есть нервные симптомы. Они встречаются примерно у 65% людей. с печеночными симптомами.

Какие еще тесты можно пройти вместе с этим тестом?

Вам также могут назначить анализы на содержание меди в крови, моче или ткани печени.

Ваш поставщик медицинских услуг может также искать:

• кольца Кайзера-Флейшера внутри твои роговицы

• Низкое содержание меди в сыворотке крови

• Высокий уровень меди в Образец мочи за 24 часа. Это означает более 40 микрограммов (мкг) в день.

• Более высокий уровень аминокислот в моче

• Гемолитическая анемия или низкое количество эритроцитов

Ваш лечащий врач может также порядок:

• Функциональные пробы печени. Этот включает биопсию печени для поиска повреждений, заболеваний и количества меди.

• Генетическое тестирование

• МРТ

  . Это может понадобиться, если у вас проблемы с нервами или изменения в поведении.

• КТ

Что означают результаты моего теста?

Результаты теста могут различаться в зависимости от вашего возраста, пола, истории болезни и других факторов. Результаты вашего теста могут отличаться в зависимости от используемой лаборатории. Они могут не иметь в виду вас имеют проблема. Спросите своего поставщика медицинских услуг, что результаты ваших анализов означают для вас.

Нормальный диапазон для церулоплазмин в сыворотке крови взрослого человека составляет от 20 до 35 миллиграммов на децилитр (мг/дл). Если у вас болезнь Вильсона, уровень церулоплазмина, вероятно, будет ниже 10 мг/дл.

Низкий уровень церулоплазмина также может означать Болезнь Менкеса. Это генетическое заболевание, из-за которого организму трудно усваивать медь. Низкий уровень церулоплазмина также может означать, что у вас:

• Нефротический синдром или почечный проблемы

• Запущенное заболевание печени

• Проблема с поглощением питательные вещества

Ваш уровень церулоплазмина может быть выше нормы из-за беременности, терапии эстрогенами и противозачаточных таблеток. Такие заболевания, как лейкемия, лимфома Ходжкина, первичный билиарный цирроз и ревматоидный артрит также может вызвать более высокий уровень церулоплазмина.

Если у вас болезнь Вильсона, уровень меди в крови обычно ниже нормы. Но он может быть выше, чем нормально, если у вас также есть острая печеночная недостаточность. Ваш уровень церулоплазмина также может быть нормально даже при болезни Вильсона, если у вас также есть острый гепатит.

Как проводится этот тест?

Тест делается с кровью образец. Игла используется для забора крови из вены на руке или кисти.

Представляет ли этот тест какие-либо риски?

Анализ крови с помощью иглы несет некоторые риски. К ним относятся кровотечение, инфекция, кровоподтеки и ощущение легкомысленный. Когда игла уколет вашу руку или кисть, вы можете почувствовать легкое жжение. или же боль. После этого сайт может болеть.

Что может повлиять на результаты моего теста?

Беременность, терапия эстрогенами и противозачаточные таблетки могут повышать уровень церулоплазмина. Воспаление от инфекции, травмы, или травма также может вызвать увеличение.

Как мне подготовиться к этому тесту?

Вам не нужно к этому готовиться тестовое задание. Убедитесь, что ваш лечащий врач знает обо всех лекарствах, травах, витаминах, и добавки, которые вы принимаете. Это включает лекарства, которые не требуют рецепта и любые запрещенные наркотики, которые вы можете использовать.

Болезнь Вильсона | Кедры-Синай

ОБ ПРИЧИНЫ ДИАГНОЗ ЛЕЧЕНИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ШАГИ

Что такое болезнь Вильсона?

Болезнь Вильсона — редкое генетическое заболевание, передающееся от родителей к детям (унаследовано). Это предотвращает ваше тело от избавления от лишней меди в вашей системе.

Ваше тело нуждается в небольшом количестве медь из пищи, чтобы оставаться здоровым. Но накопление слишком большого количества меди — это серьезно. Это может привести к повреждению головного мозга, печеночной недостаточности или смерти, если ее не лечить.

Обычно печень избавляется от лишней меди, выводя ее с желчью. Желчь – это пищеварительный сок, который вырабатывает ваша печень. Он выводит токсины и отходы из вашего тела через ваш желудочно-кишечный тракт (желудочно-кишечный тракт).

При болезни Вильсона ваша печень перестает нормально работать. Вместо того, чтобы получить избавившись от меди, ваша печень начинает ее запасать. Со временем меди становится слишком много для ваша печень держать. Дополнительная медь попадает в кровоток. Собирается в др. органов, а также в ваших глазах и мозге.

Это может повредить ваши органы. Над время, это может быть опасным для жизни, если не лечить.

Что вызывает болезнь Вильсона?

Болезнь Вильсона вызывается наследственным изменением или аномалией (мутация) в гене ATP7B. Это аутосомно-рецессивное заболевание. Это означает, что оба родителя должны передать ребенку один и тот же аномальный ген. Родители могут показать нет знаки болезни.

Каковы симптомы болезни Вильсона?

Если у вас болезнь Вильсона, накопление меди начинается с рождения, хотя на это могут уйти годы или даже десятилетия. за проявляться симптомы. Симптомы могут появиться в любом возрасте, но в большинстве случаев они появляются между 5 и 35 лет.

Симптомы болезни Вильсона варьируются в зависимости от пораженных органов.

Один симптом, который возникает только при Болезнь Вильсона – появление коричневых колец вокруг радужной оболочки (цветной части) глаз (называется кольца Кайзера-Флейшера). Они видны только при осмотре глаза. Причины отложения меди в кольца. Кольца не вызывают проблем со зрением.

Болезнь Вильсона может атаковать ваш головной и спинной мозг (ваша центральная нервная система) и печень. Он может атаковать их в то же время. Это может вызвать группу симптомов, которые кажутся не связанными между собой.

Симптомы со стороны печени

Симптомы со стороны печени могут быть длительные (хронические) заболевания печени, такие как:

• Крайняя усталость (усталость)
• Мышечные судороги
• Слабость
• Потеря аппетита
• Тошнота
• Рвота
• Потеря веса
• Жидкость в животе или ногах
• Желтоватая кожа или белки глаз (желтуха)
• Легкий синяк
• Увеличение печени и селезенки

Симптомы со стороны нервной системы

Накопление меди в центральной нервной системе может вызывать такие симптомы, как:

• Изменения в поведении
• Жесткие мышцы
• Тремор, дрожь или движения, которые вы не можете контролировать
• Медленные или повторяющиеся движения
• Слабые мышцы
• Проблемы с глотанием
• Невнятная речь
• Плохая координация
• Слюни
• Снижение мелкой моторики

Симптомы психического расстройства

При накоплении меди в центральной нервной системы, это также может вызвать психологические изменения, такие как:

• Чувство стресса и тревоги
• В депрессии
• Потеря связи с реальностью (психоз)
• Думая о самоубийстве

Другие симптомы

Болезнь Вильсона также может вызывать другие симптомы, такие как:

• Слабые, хрупкие кости (остеопороз)
• Боль и припухлость в суставах (артрит)
• Недостаток здоровых эритроцитов (анемия)
• Уровень тромбоцитов или лейкоцитов ниже нормы

Симптомы болезни Вильсона могут выглядеть как другие проблемы со здоровьем. Всегда видеть свой поставщика медицинских услуг для постановки диагноза.

Кто подвержен риску болезни Вильсона?

Болезнь Вильсона встречается редко. У вас больше шансов заболеть, если у вас есть семья история расстройства. Болезнь Вильсона одинаково поражает как мужчин, так и женщин.

Как диагностируется болезнь Вильсона?

Болезнь Вильсона трудно диагностировать. Многие симптомы могут выглядеть как симптомы других заболеваний.

Для диагностики состояния ваш врач посмотрит на ваше общее состояние здоровья и спросит о вашем здоровье в прошлом. Они будут просить о ваших симптомах и провести медицинский осмотр.

Вы также можете пройти следующие тесты:

• Проверка зрения. Ваш провайдер использует специальная лампа (щелевая лампа) для проверки наличия коричневых колец Кайзера-Флейшера в глаза.
• Анализы крови. Они могут проверить уровень меди в крови, а также обнаружить любые проблемы с печенью.
• Суточный анализ мочи . Это измеряет количество меди в моче в течение 24 часов.
• Биопсия печени. Небольшой образец вашего печень удалена для исследования.
• Генетическое тестирование. Банка для анализа крови выявить аномальные гены, вызывающие болезнь Вильсона.

Как лечится болезнь Вильсона?

Ваш лечащий врач составит для вас план ухода на основе:

• Ваш возраст, общее состояние здоровья и состояние здоровья в прошлом
• Насколько серьезно ваше дело
• Насколько хорошо вы справляетесь с определенными лекарствами, методами лечения или терапией
• Если ожидается ухудшение вашего состояния
• Что бы вы хотели сделать

Болезнь Вильсона неизлечима. Необходимо пожизненное лечение, чтобы уменьшить количество меди в вашем теле.

Лечение может включать:

• Прием лекарств, помогающих органам и тканям избавиться от лишней меди (медь-хелатирующие лекарства)
• Уменьшение количества меди, поступающей с пищей
• Прием добавок цинка. Цинк не дает организму усваивать медь из пищи.
• Получение дополнительного витамина B ₆
• Лечение любого повреждения печени или центральной нервной системы
• Прием лекарств для лечения таких симптомов, как мышечный тремор или скованность
• Пересадка печени при тяжелом повреждении печени

Своевременное лечение может помочь предотвратить серьезные проблемы.

Какие возможны осложнения болезни Вильсона?

Болезнь Вильсона может привести ко многим проблемы с печенью, в том числе:

• Поражение печени
• Покраснение или отек (воспаление) печени, называемый гепатитом
• Хроническое поражение печени (цирроз), вызывающее рубцевание и печеночную недостаточность
• Печеночная недостаточность

Симптомы со стороны нервной системы могут вам трудно нормально функционировать. Также возможно поражение головного мозга.

Болезнь Вильсона может привести к летальному исходу.

Что я могу сделать, чтобы предотвратить болезнь Вильсона?

Невозможно предотвратить Уилсона болезнь. Но генетическое консультирование может помочь вам выяснить, являются ли ваши нынешние или будущие дети находятся в группе риска по заболеванию.

Поговорите со своим лечащим врачом. о генетическом тестировании, если у вас есть семейная или личная история заболевания. Когда у кого-то болезнь Вильсона, их братья или сестры должны быть проверены. Более далекий родственники, у которых есть неврологические или печеночные симптомы, также должны быть проверены.

Жизнь с болезнью Вильсона

Ваш врач может порекомендовать вам принимать лекарства, помогающие контролировать уровень меди в организме. Вам также может потребоваться изменить свой рацион, чтобы уменьшить потребление меди. Эти диетические изменения включают:

• Не есть моллюсков
• Не есть печень
• Ограничение или отказ от употребления грибов
• Ограничение или отказ от употребления орехов
• Ограничение или отказ от употребления сушеных фрукты
• Ограничение или отказ от употребления шоколада
• Не принимать поливитамины, содержащие медь

Вы должны проверить свою питьевую воду для меди или найдите источник воды, в котором нет меди.

Также важно посещать своего врача для регулярных контрольных осмотров и лабораторных анализов. чтобы убедиться, что уровень меди находится под контролем.

Если вы хотите забеременеть или беременны, сообщите об этом своему врачу. Вам может понадобиться изменить количество лекарств, которые вы принимаете во время беременности.

Поговорите со своим врачом о других мерах, которые вы можете предпринять, чтобы сохранить здоровье печени. Это включает получение вакцин против гепатита А и В.

Когда мне следует позвонить своему лечащему врачу?

Позвоните своему врачу, если у вас ухудшаются психологические симптомы, такие как мысли самоубийства.

Также позвоните своему врачу, если у вас появятся признаки возможной печеночной недостаточности, такие как:

• Более частая сонливость
• Растущая путаница
• Не отвечает
• Увеличение массы тела и увеличение жидкости в брюшной полости
• Пожелтение кожи или глаз

Ключевые моменты болезни Вильсона

• Болезнь Вильсона — это редкое генетическое заболевание, которое препятствует избавлению организма от дополнительной меди в вашей системе.
• В вашей печени накапливается слишком много меди. Медь накапливается и в других органах. как в ваших глазах и мозгу.
• Ваши органы повреждены. Со временем, это может быть опасно для жизни.
• Диагностика может быть затруднена. Многие симптомы являются также симптомами других заболеваний.
• Лекарства нет. Пожизненное лечение необходимо для снижения количества меди в организме. тело.

Дальнейшие действия

Советы, которые помогут вам получить максимальную отдачу от посещения вашего поставщика медицинских услуг:

• Знайте причину вашего визита и то, что вы хотите, чтобы произошло.
• Перед визитом запишите вопросы, на которые вы хотите получить ответы.
• Возьмите с собой кого-нибудь, кто поможет вам задавать вопросы и помнить, что говорит тебе.