Медицина ао: Стоимость услуг | АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга)

Содержание

Руководство клиники АО Медицина (клиника академика Ройтберга)

  • 1974

    После окончания в 1974 г. 2-го МОЛГМИ им. Н.И. Пирогова обучался в клинической ординатуре при кафедре госпитальной терапии №1 института, а затем в течение пяти лет работал врачом-терапевтом в ГКБ №7 г. Москвы.

  • 1981–1991

    С 1981 по 1991 гг. работал в должности ассистента, доцента на кафедре госпитальной терапии Московского стоматологического института. На протяжении долгого времени, работая ассистентом кафедры, исполнял обязанности заведующего кардиологическим отделением.

  • 1981

    В 1981 г. защитил кандидатскую диссертацию. Являясь высококвалифицированным и опытным врачом-терапевтом, успешно совмещал педагогическую и научно-исследовательскую работу с лечебной и консультативной деятельностью в общетерапевтических и кардиологических отделениях клинической базы кафедры.

    Григорий Ефимович стоял у истоков внедрения в медицинскую практику коронароангиографии и эхокардиографии. В 1988 г. по итогам работы получено авторское свидетельство о новых способах лечения больных острым крупноочаговым инфарктом миокарда, внедрение которых в клиническую практику позволило повысить качество оказываемой медицинской помощи.

  • 1990

    В 1990 г. защитил докторскую диссертацию. В этом же году создал клинику АО «Медицина».

  • 1991

    С 1991 г. избран на должность профессора кафедры пропедевтики внутренних болезней РГМУ, ученое звание присвоено в 1996 г.

  • 1998

    В 1998 г. назначен на должность заведующего вновь организованной кафедры семейной медицины факультета усовершенствования врачей. Автор более 120 научных работ, в том числе пяти монографий: по метаболическому синдрому, семиотике заболеваний внутренних органов, патологии сердечно-сосудистой системы, органов дыхания и заболеваниям желудочно-кишечного тракта.

    Учебное пособие для врачей и студентов медицинских вузов «Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренний органов» в соавторстве с зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней РГМУ проф. А.В. Струтынским было удостоено премии мэрии Москвы в области медицины.

  • 2003

    В 2003 г. присвоено звание заслуженного врача РФ.

  • 2005

    В 2005 г. Григорий Ефимович избран членом-корреспондентом РАМН.

  • 2010

    21 декабря 2010 г. по распоряжению Председателя Правительства Российской Федерации В.В. Путина профессору Г.Е. Ройтбергу присуждена премия Правительства Российской Федерации 2010 года в области образования и присвоено звание «Лауреат премии Правительства Российской Федерации в области образования».

  • 2017

    В 2017 г. Григорий Ефимович Ройтберг награжден медалью ордена «За заслуги перед Отечеством» II степени.

  • 2019

    Награжден почетной медалью им. И.А. Ильина за выдающиеся практические достижения в области качества

    Талантливый врач, блестящий ученый Григорий Ефимович стоял у истоков внедрения в медицинскую практику коронароангиографии и эхокардиографии. На протяжении многих лет Григорий Ефимович ведет научную, лечебно-консультационную и педагогическую работу, совмещая ее с деятельностью эффективного руководителя. Г.Е. Ройтберг имеет авторское свидетельство о новых способах лечения больных острым крупноочаговым инфарктом миокарда, внедрение которых в клиническую практику позволило повысить качество оказываемой медицинской помощи.

    Научные интересы академика Ройтберга посвящены проблемам диагностики и лечения пациентов с метаболическим синдромом, профилактическому направлению оказания медицинской помощи на амбулаторном этапе, разработке комплексных программ ранней диагностики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, онкологических заболеваний. Считая особенно важным раннюю постановку диагноза и профилактическое направление в медицине, Г.Е. Ройтберг занимается внедрением новых методик диагностики в работу практикующего врача.

    Под руководством Г.Е. Ройтберга защищены 9 кандидатских и 2 докторские диссертации, написано и издано более 600 научных трудов, а также переведена на русский язык и издана одна из авторитетнейших в медицинском мире работ – «Руководство по семейной медицине».

    За создание цикла трудов «Основы клинической диагностики и лечения заболеваний внутренних органов», подготовленное в соавторстве с д.м.н. профессором А.В. Струтынским, Г.Е. Ройтберг был удостоен премии Правительства Российской Федерации в области образования. А учебное пособие для врачей и студентов медицинских вузов «Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов», также подготовленное в соавторстве с А. В. Струтынским, было удостоено премии Мэрии Москвы в области медицины. Серия включает издания, посвященные лабораторной и инструментальной диагностике заболеваний внутренних органов, в том числе органов пищеварения, печени, желчевыводящих путей, поджелудочной железы, сердечно-сосудистой системы, системы органов дыхания. Книги предназначены для семейных врачей, терапевтов, врачей-клиницистов других специальностей, а также студентов медицинских вузов, слушателей учреждений дополнительного профессионального образования и повышения квалификации специалистов. По мнению академика Ройтберга, учебники — это всегда большая ответственность для авторов: «В отличие от монографии, в учебнике у автора нет права на ошибку и нет права на сомнения, многозначность. Определения должны быть четкими, советы и рекомендации — конкретными».

    Г.Е. Ройтберг является членом редколлегии журналов «Семейный врач», «Семейная медицина в России и СНГ» и «Лечащий врач».


  • Наши партнёры — АО «Медицина» — ООО «Семейная клиника «Не болит»

    Семейная клиника «Не болит» имеет честь представить своего партнера:

    АО «Медицина» («Клиника академика Ройтберга»)

    — крупнейшая частная медицинская клиника в центре Москвы, основанная академиком РАН Ройтбергом Григорием Ефимовичем в 1990 году.

    «Клиника академика Ройтберга» — это многопрофильный медицинский центр, включающий поликлинику, многопрофильный стационар, круглосуточную скорую медицинскую помощь и суперсовременный онкологический центр Sofia.

    В клинике предоставляется полный спектр медицинской помощи по 69 медицинским направлениям, среди которых: диагностика, терапия, педиатрия, поликлиническая и оперативная гинекология, вспомогательные репродуктивные технологии, включая ЭКО, кардиология и кардиохирургия, оториноларингология, офтальмология и офтальмохирургия, урология, андрология и нефрология, эндокринология и диетология, травматология и ортопедия, онкология (диагностика, лучевая терапия, химиотерапия, и хирургическое лечение), дерматология, косметология, стоматология, реабилитация и восстановительная медицина, диспансеризация и профилактика, неврология, нейрохирургия, нейрореабилитация, скорая помощь, семейная медицина и многие другие.

    Клиника получила официальное признание Росздравнадзора, выбрана победителем в номинации «Медицинская организация – лидер в обеспечении качества и безопасности медицинской деятельности».

    В России АО «Медицина» («Клиника академика Ройтберга») стала первой клиникой, высочайшее качество медицинской помощи которой подтверждено международными экспертами JCI.

    В числе консультантов выступают зарубежные специалисты, академики РАН, доктора с профессорским званием.

    Клиника занимается не только лечебной, но и научной деятельностью. На ее базе осваивают специальность студенты кафедры терапии и семейной медицины РНИМУ им. Н.И. Пирогова.

    Все самое передовое — оборудование и технологии, материалы и медицинские препараты — используют здесь для лечения пациентов.

    Начните своё лечение в АО «Медицина» с обращения в «Семейную клинику «Не болит».

    «Не болит» поможет Вам с подготовкой документов, сдачей необходимых анализов и прохождением подготовительных и диагностических процедур. По завершению подготовки мы передадим Вас специалистам АО «Медицина».

    Такой порядок позволит Вам сократить срок пребывания вне дома, снизит Ваши затраты и позволит получить медицинскую помощь максимально удобным для Вас способом.

    Берегите себя, и будьте здоровы!

    Обсудить вопросы Вы можете позвонив по телефону 330-170 доб. 314

    АО Медицина (клиника академика Ройтберга)

    Клиника академика Ройтберга АО «Медицина»

    АО «Медицина» была основана в 1987 году, она является одним из старейших частных учреждений в стране. За тридцать лет работы клинике удалось внедрить в отечественную медицину инновационные методы лечения и диагностики широкого спектра заболеваний.

    Главные цели нашего учреждения – предоставление качественных услуг, сохранение и приумножение здоровья. Нашим пациентам доступны инновационные технологии, доказавшие свою эффективность в мировой практике. Мы создали комфортные условия для пребывания в стационаре и поликлинике, действует гибкая система обслуживания с учетом индивидуальных потребностей клиентов.

    Преимущества клиники АО «Медицина»:

    • полный спектр услуг: профилактика, стационарное и амбулаторное лечение, диагностика, реабилитация;
    • современная материально-техническая база для проведения всестороннего обследования и анализов, комплексная и экспресс диагностика;
    • высококвалифицированные специалисты с многолетним опытом работы;
    • восстановительная терапия и реабилитация;
    • большой выбор врачей, в том числе узконаправленных.

    Наш опыт, уровень обслуживания, технологии и знания соответствуют передовым медицинским учреждениям США и Европы.

    Спектр услуг

    Клиника АО «Медицина» – это симбиоз высококлассных докторов с современными технологиями. Здесь представлен широкий спектр медицинской помощи для взрослых и детей.

    • Диагностика – МРТ, КТ, ЭКГ, УЗИ, ПЭТ/КТ, РЭГ, маммография, суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру, эхокардиография сердца, стресс ЭХО, ЭЭГ, ЭХО-ЭГ, комплексное уродинамическое исследование, суточное мониторирование артериального давления, МСКТ, все виды анализов.
    • Амбулаторно-поликлиническое лечение – аллергология, гастроэнтерология, дерматовенерология, онкология, гинекология, офтальмология, трихология, оториноларингология, иммунология, онкология, кардиология, нефрология, колопроктология, неврология, лечение бесплодия и ЭКО, физиотерапия, пульмонология, проктология, хирургия, терапия, эндокринология и пр.
    • Стационарное лечение – нейрохирургия, офтальмохирургия, вертебрология, травматология и ортопедия, общая хирургия, кардиохирургия, торакальная хирургия, урология, эндопротезирование и пр.
    • Восстановительная терапия – мануальная терапия, СПА-услуги, нейрореабилитация, ЛФК, рефлексотерапия, лечебный массаж, усиленная наружная контрпульсация, гипербарическая оксигенация, поверхностная иглотерапия.

    Клиника академика Ройтберга АО «Медицина» предлагает уникальные процедуры, технологии и методики, которые в кратчайшие сроки восстановят ваше здоровье.

    Все лучшее в медицине – во благо пациента!

    Услуги компании

    SPA центры; Аллергология; Анализ на коронавирус; Андрология; Венерология; Гастроэнтерология; Гинекология; Дерматология; Иммунология; Инфектология; Кардиология; Маммология; Неврология; Нефрология; Онкология; Ортопедия и травматология; Педиатрия; Проктология; Пульмонология; Ревматология; Терапия; Трихология; Ультразвуковая диагностика; Урология; Хирургия; Эндокринология

    Косметология:

    • Биоревитализация
    • Ботокс
    • Омоложение кожи
    • Тредлифтинг
    • Филлинг

    Лабораторная диагностика:

    • Анализ мочи
    • Биохимический анализ крови
    • Иммунологический анализ крови
    • Общий анализ крови

    Лучевая диагностика:

    • Компьютерная томография
    • Магнитно-резонансная томография
    • Рентген
    • Флюорография

    Массажные кабинеты:

    • Медицинский массаж
    • Общий массаж

    Обследование:

    • Анализ на гормоны
    • Анализ на ИППП
    • Иммунологическое исследование
    • Лечение женского бесплодия
    • Лечение мужского бесплодия
    • Обследование женщин
    • Обследование мужчин

    Отоларингология:

    Офтальмология:

    • Лазерная коагуляция сетчатки
    • Лазерная коррекция зрения
    • Хирургия глаза

    Пластические хирургии:

    • Блефаропластика
    • Глютеопластика
    • Маммопластика
    • Ринопластика

    Психотерапия:

    • Лечение зависимостей
    • Лечение фобий и депрессий
    • Сексология
    • Терапия депрессивных и подавленных состояний

    Стоматологии:

    • Детская стоматология
    • Имплантация
    • Ортодонтия
    • Отбеливание
    • Панорамный снимок зубов
    • Протезирование

    ЭКО:

    • Программы ЭКО

    Дополнительные услуги:

    • Wi-Fi
    • Онлайн запись
    • Выезд для забора анализов
    • Выезд врача

    Способ оплаты:

    • Банковской картой
    • Безналичный
    • Наличный

    Вакцинация от коронавируса:

    • Платная вакцинация

    Вид приема:

    • Взрослый
    • Детский

    Хотите здесь работать?

    Оставьте заявку – компания получит запрос и свяжется с вами*!

    Оставить заявку

    Глазная клиника «АО «Медицина»» в Москве – отзывы, цены, офтальмологи

    АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) образована в 1990 году. Это многопрофильный медицинский центр, включающий поликлинику, многопрофильный стационар, круглосуточную скорую медицинскую помощь и ультрасовременный онкологический центр Sofia*. В «Медицине» работают более 300 врачей 67 врачебных специальностей. В рамках «Института консультантов» здесь консультируют академики и члены-корреспонденты РАН, профессора и ведущие специалисты в различных областях медицины.

    В АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) предоставляется полный спектр медицинской помощи по 69 медицинским направлениям, среди которых диагностика, терапия, педиатрия, поликлиническая и оперативная гинекология, вспомогательные репродуктивные технологии, включая ЭКО, кардиология и кардиохирургия, оториноларингология, офтальмология и офтальмохирургия, урология, андрология и нефрология, эндокринология и диетология, травматология и ортопедия, онкология (диагностика, лучевая терапия, химиотерапия, и хирургическое лечение), дерматология, косметология, стоматология, реабилитация и восстановительная медицина, диспансеризация и профилактика, неврология, нейрохирургия, нейрореабилитация, скорая помощь, семейная медицина и многие другие.

    АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) является первой клиникой в России, аккредитованной по международным стандартам качества медицинской помощи JCI. Joint Commission International — это наиболее объективная и престижная международная аккредитация в области здравоохранения.

    АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) сертифицирована по международным стандартам менеджмента качества ISO ISO 9001:2015 ; является обладателем оценки менеджмента качества «5 звезд» по Модели совершенства Европейского фонда управления качеством (EFQM). В 2010 году стала лауреатом премии Правительства РФ в области качества. Имеет диплом «Российское качество» и право использовать Знак «Российское качество». В 2012 году в Брюсселе клиника АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) получила награду за совершенство Европейского фонда управления качеством (EFQM) в конкурсе EFQM Awards.

    АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) предоставляет пациентам детализированные Гарантии (критерии оценки качества работы) и отвечает по своим обязательствам.

    Для безопасности и высокой эффективности лечения пациента мы реализуем принцип, провозглашенный академиком Н.А.Семашко: «Один пациент – один врач». Врач-куратор (участковый терапевт) координирует лечение, назначенное другими специалистами, а также принимает участие в лечении своих пациентов в стационаре. Благодаря широчайшей современной диагностической базе и организации медицинской помощи по международным стандартам у нас возможно, чтобы от первого визита к врачу до получения результатов анализов, исследований и рекомендаций врача проходило не более суток.

    Пациенты клиники могут записываться на прием на сайте, оценивать врачей, просматривать свою историю болезни, результаты исследований и анализов. Результаты исследований можно также получить на руки на CD-диске.

    АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) является многопрофильной университетской клиникой, где ведутся научные и клинические разработки по различным медицинским направлениям. «Медицина» является клинической базой кафедры терапии и семейной медицины Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И.Пирогова (РНИМУ) и включена в список инновационно-активных учреждений здравоохранения города Москвы.

    Росатом Госкорпорация «Росатом» ядерные технологии атомная энергетика АЭС ядерная медицина

    Сегодня свыше 50% радиоактивных изотопов, нарабатываемых в мире, используются для медицинских нужд. В рамках деятельности по развитию отечественной ядерной медицины Госкорпорацией «Росатом» организовано производство изотопа молибден-99 в Государственном научном центре «Научно-исследовательский институт атомных реакторов» (г. Димитровград, Ульяновская обл.). Проект направлен на организацию в России собственного производства новых радиофармпрепаратов и медицинских изделий, формирование услуг по оказанию населению высокотехнологичной медицинской помощи.

    Специалистами АО «ГНЦ НИИАР» закончен монтаж основного технологического оборудования, осуществлен ввод в опытную эксплуатацию 1-й и 2-й очередей производства радионуклида Мо-99. Конечный продукт поставляется главным образом российскому заказчику. Начаты поставки тестовых партий радионуклида Мо-99 на внешний рынок.

    Сегодня НИИАР — первый по ассортименту и второй по объему поставщик изотопной продукции в России. Здесь сконцентрирован серьезный научный потенциал и уникальная исследовательская база. Институт — один из крупнейших в России научных центров, располагающий уникальной экспериментальной базой для решения проблем реакторного материаловедения, замкнутого топливного цикла ядерных реакторов. НИИАР проводит также комплексные исследования в области реакторного материаловедения и методики испытания материалов и элементов ядерных энергетических установок, изучения физико-технических проблем ядерных реакторов и вопросов безопасности, разработки перспективных технологий топливного цикла ядерных реакторов.

    Почти 80% всей деятельности в ядерной медицине зависит от поставок Mo-99, радионуклида медицинского назначения, используемого для производства генераторов технеция-99m (Тс-99m) — основного диагностического радионуклида современной ядерной медицины. C помощью Тс-99m в настоящее время диагностируется большое количество заболеваний человека, в первую очередь, онкологических и сердечно-сосудистых. Количество таких диагностических процедур в мире превышает 25 млн в год.

    На площадке НИИАР развивается и производство других актуальных медицинских изотопов: йода-131, йода-125, вольфрама-188, стронция-89, вольфрама-188 (генератор рения-188), лютеция-177.

    Разрабатывается и оборудование на основе изотопных микроисточников. В 2015 году в Медицинском радиологическом научном центре им. А.Ф. Цыба (г. Обнинск) — филиале ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России прошла первая операция по брахитерапии  (разновидность радиационной терапии онкологических заболеваний) злокачественной опухоли предстательной железы с использованием полностью российских микроисточников изотопа йод-125. Она ознаменовала завершение проекта, основы которого были заложены около 10 лет назад. В результате его реализации в рамках проекта импортозамещения получен полностью отечественный высокотехнологичный продукт на уровне мировых аналогов. Изотоп йод-125 нарабатывается в АО «ГНЦ НИИАР» в необходимых количествах, микроисточники с изотопом изготавливаются в АО «ГНЦ РФ — «Физико-энергетический институт им. А.И. Лейпунского» (г. Обнинск). Разработанные в ФЭИ микроисточники («зерна») стоят значительно дешевле импортных, что позволяет проводить жизненно необходимые операции в рамках финансовых средств, выделяемых государством.

    Другое направление деятельности Росатома в области ядерной медицины – производство томографов и терапевтических ускорителей. В частности, в НИИ электрофизической аппаратуры (НИИЭФА) разработан гамма-томограф «Эфатом», который может применяться в диагностике широкого спектра заболеваний. По клиническим параметрам гамма-камера аппарата не уступает зарубежным аналогам. Планируется в ближайшее время освоить его серийное производство.

    Клиника Академика Ройтберга Модернизирует Коммуникационную Платформу

    https://www.avaya.com/ecomm/secured/cart-services/getcart/

    https://www. avaya.com/commerce/cart

    https://www.avaya.com/ecomm/secured/user/usertype/

    https://www.avaya.com/ecomm/secured/cart-services/cart/count/

    https://www.avaya.com/commerce/dashboard/

    Avaya2/Account/ResendVerificationEmail

    Avaya2/Account/PreSignUp

    https://login.avaya.com/sso/common/logout.jsp?source=https://www.avaya.com/

    /cs/Satellite?pagename=Avaya2/Service/FindStateByCountry&locale=ru_RU

    /cs/Satellite?pagename=Avaya2/Service/FindCitiesByState&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Service/PartnerDirectory&locale=ru_RU

    /cs/Satellite?pagename=Avaya2/Service/PartnerLocator&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Service/PartnerCountries&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Service/PartnerDetail&locale=ru_RU

    /cs/Satellite?pagename=Avaya2/Service/FindCityByCountry&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Service/PartnerDirectory_V3&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Service/PartnerDirectory_V4&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Service/PartnerDirectory_V3&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Service/PartnerLabels&locale=ru_RU&key=Partner%20Levels

    https://www. avaya.com/en/get-resourcecards-for-rotation/?locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/CaseStudiesJSON&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/News/NewsJSON&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Blog/getCategoryBlogs&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Blog/getAuthorBlogs&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Blog/getBlogsForInputText&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Blog/BlogCategoryTagList&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Blog/getBlogsForFilterSection&locale=ru_RU

    https://www.avaya.com/ru/blogs/blog-search/

    https://www.avaya.com/ecomm/get-long-distance-rates

    /cs/Satellite/?pagename=Stream/VideoCategoryTypeTagList&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Stream/getVideoForFilterSection&locale=ru_RU

    https://www.avaya.com/ru/stream-search/

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Device/deviceCategoryList&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/getdeviceForFilterSection&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/DeviceCatelog/getdevicesForCompareSection&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/DeviceCatelog/getDeviceModelData&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/DeviceCatelog/getDeviceModelDataList&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Store/getZangCPaaSPrice

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Store/getZangCountryList

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Store/getBundlePriceData&locale=ru_RU

    https://www. avaya.com/ru/devices-and-phones/catalog-search/

    https://www.avaya.com/ru/devices-and-phones/product-compare/

    /cs/Satellite/?pagename=getZangPriceData

    https://www.avaya.com/ru/case-studies/

    https://www.avaya.com/cs/secure/en/cxo/home/

    /cs/Satellite?pagename=Avaya2/awfo/storeData

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/CaseStudiesJSON_V1&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Common/SuccessStoryFilterList&locale=ru_RU

    https://www.avaya.com/ru/success-stories/search-results/

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/Common/NewsRoomFilterList&locale=ru_RU

    /cs/Satellite/?pagename=Avaya2/News/getNewsRoomData&locale=ru_RU

    https://avayaglobal.force.com/schedulenow/s/updateschedule

    https://avayaglobal.force.com/schedulenow/s/cancelschedule

    Error: There was a problem processing your request.

    OK

    АО «Медицина» отметит свое 29-летие выступлением Эдварда Радзинского

    Новости онкологии

    20 ноября 2019

    29 ноября в честь 29-летия АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) на торжественном вечере в Московском театре мюзикла состоится выступление Эдварда Радзинского, тема – «Дело Кремлевских врачей».

    Откроет торжественный вечер президент АО «Медицина», академик РАН, Заслуженный врач РФ, заведующий кафедрой терапии и семейной медицины РНИМУ им. Н.И. Пирогова, доктор медицинских наук, профессор Григорий Ройтберг.

    Особым событием мероприятия станет авторский вечер российского историка, писателя, драматурга, сценариста Эдварда Радзинского, посвященный уголовному разбирательству в отношении ведущих советских врачей, объявленных «вредителями» и арестованных в 1952 году. Предпосылкой к данному уголовному делу стала смерть видного советского государственного деятеля А.А. Жданова, наступившая вследствие неверно поставленного диагноза. Эдвард Радзинский расскажет, имела ли место в этой истории врачебная ошибка или это был «политический заказ».

    После окончания спектакля и заключительного слова Г.Е. Ройтберга гостей также ждет автограф-сессия писателя и обсуждение спектакля.

    АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) – одно из ведущих медицинских учреждений в России, включающее поликлинику, многопрофильный круглосуточный стационар, скорую медицинскую помощь и онкологический центр. Начав историю своего становления с единственного реанимобиля и нескольких врачей-энтузиастов, за три десятилетия «Медицина» превратилась в крупный медицинский центр, располагающий двумя лечебными корпусами общей площадью 35 тыс. м2, современной диагностической и технической базой и большим высокопрофессиональным коллективом. Ежедневно в клинику за медицинской помощью обращаются 2000 пациентов.

    АО «Медицина» – университетская клиника, на базе которой работает кафедра терапии и семейной медицины РНИМУ им. Н.И. Пирогова.

    В АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) большое внимание уделяется качеству медицинской помощи. В 2011 году «Медицина» стала первым медицинским учреждением в России, аккредитованным по международным стандартам качества медицинской помощи Joint Commission International (JCI). Каждые три года клиника успешно подтверждает соответствие этим строгим стандартам.

    В октябре 2019 г. Росздравнадзор присвоил АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) статус Центра компетенций для медицинских организаций России.

    Клиника «Медицина» – лидер отрасли по внедрению в практику современных цифровых технологий, например таких, как система искусственного интеллекта (ИИ) в рентгенологии, компьютерной томографии и УЗИ, использование ИИ при контроле лекарственных назначений и в других направлениях деятельности.

    В рамках Программы госгарантий АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) оказывает гражданам России высокотехнологичную медпомощь (ВМП), включая миниинвазивные и лапароскопические хирургические операции.


    О клинике

    АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) образовано в 1990 году. Это многопрофильный медицинский центр, состоящий из двух лечебных корпусов общей площадью 35 тыс. м2 и включающий поликлинику, стационар, круглосуточную скорую медицинскую помощь и ультрасовременный онкологический центр Sofia. Здесь работают 350 врачей 66 врачебных специальностей. Это первая клиника в России, аккредитованная по международным стандартам качества медицинской помощи JCI. АО «Медицина» признано лучшей частной клиникой Москвы конкурсным жюри московского фестиваля в области здравоохранения «Формула жизни – 2012». Клиника сертифицирована по международным стандартам ISO 9001:2015, является призером европейского конкурса по качеству EFQM Awards 2012 и лауреатом Премии Правительства РФ в области качества. Подробнее: www.medicina.ru.

    Ройтберг Григорий Ефимович – основатель и президент АО «Медицина», академик РАН, Заслуженный врач РФ, д.м.н., профессор, лауреат Премии Правительства РФ в области образования, лауреат премии Мэрии Москвы в области медицины, заведующий кафедрой терапии и семейной медицины ФДПО ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Под руководством Григория Ефимовича написано и издано более 350 научных трудов, в том числе восемь учебников по семиотике заболеваний внутренних органов и патологии сердечно-сосудистой системы, а также переведено на русский язык и издано одно из авторитетных в медицинском мире изданий – «Руководство по семейной медицине». Григорий Ефимович имеет авторское свидетельство о новых способах лечения больных острым крупноочаговым инфарктом миокарда, внедрение которых в клиническую практику позволило повысить качество оказываемой медицинской помощи. В 2017 г. академик Ройтберг был награжден медалью ордена «За заслуги перед Отечеством» II степени.

    Приглашение

    Советник по исследовательским интересам и проектам факультета (AO) | Колледж остеопатической медицины

    DO/Ph.D. Программа подготовки врачей-ученых

    Курт Амслер, доктор медицинских наук, профессор кафедры биомедицинских наук

    Основной особенностью многоклеточных организмов является образование компартментов тела, разделенных клеточными слоями, например, эпителиальные клетки и эндотелиальные клетки у млекопитающих.Слои клеток, разделяющие компартменты тела, позволяют организму по-разному модифицировать два компартмента, регулируя движение воды и растворенных веществ. Существует два механизма, с помощью которых вода и растворенные вещества перемещаются через клеточный барьер: трансцеллюлярный механизм (соединения перемещаются в клетки и из клеток отдельными переносчиками) и парацеллюлярный механизм (соединения перемещаются между клетками в барьере). Регулируемое перемещение воды и растворенных веществ через клеточные слои/барьеры является важной функцией практически всех многоклеточных организмов.В то время как трансцеллюлярное движение растворенных веществ было предметом интенсивных исследований более 100 лет и относительно хорошо изучено, основы и регуляция парацеллюлярного движения растворенных веществ и воды только недавно стали предметом научных исследований.


    ПОДРОБНЕЕ

    У людей и многих/большинства других видов животных парацеллюлярное движение растворенных веществ и воды ограничено плотным соединением (или аналогичной структурой). Движение парацеллюлярных растворенных веществ и воды имеет решающее значение для нормальной физиологической функции организма и играет центральную роль во многих патофизиологических состояниях. В настоящее время считается, что парацеллюлярный механизм состоит из двух путей: порового пути (опосредованного семейством белков, называемых клаудинами) и пути утечки. Механизм, опосредующий путь утечки, до сих пор неясен. Недавняя работа по гаструляции Xenopus laevis выявила потенциальный механизм, который лег в основу этого предложения. Идентификация механизма, опосредующего путь утечки, будет значительным достижением, которое будет иметь большое значение для физиологии и патофизиологии млекопитающих.

    Наша лаборатория исследовала механизм и регуляцию парацеллюлярной проницаемости через эпителий млекопитающих с использованием как модели культуры почечных эпителиальных клеток, так и почки крысы in vivo. Мы изучаем как механистическую основу пути утечки, так и регуляцию пути утечки как в физиологических, так и в патофизиологических условиях, например, при почечной ишемии/реперфузионном повреждении. Ранее мы показали, что обработка почечных эпителиальных клеток в культуре перекисью водорода, модель почечной ишемии/реперфузионного повреждения, и индукция почечной ишемии/реперфузионного повреждения in vivo увеличивают проницаемость пути утечки. Это увеличение требует активации сигнального пути ERK 1/2. Истощение почечных клеток для белка ZO-1, связанного с плотным соединением, увеличивает проницаемость пути утечки и устраняет способность перекиси водорода еще больше увеличивать проницаемость пути утечки. Истощение актинорганизующего белка TOCA-1 также увеличивает проницаемость пути утечки и снижает реакцию на перекись водорода. Содержание белка плотных контактов окклюдина обратно пропорционально способности перекиси водорода повышать проницаемость путей утечки, т.е.е., чем больше окклюдина, тем слабее действие перекиси водорода. Мы также продемонстрировали, что реакция клеток почечного эпителия в культуре на перекись водорода приобретается после того, как клетки достигают сливающейся клеточной плотности и прекращают пролиферацию клеток, что указывает на регуляцию этого процесса в ходе развития.

    Наша текущая рабочая гипотеза состоит в том, что клеточная деформация/натяжение плотных контактов вызывает локализованное истощение белка ZO-1 из плотных контактов. Участки локализованного истощения ZO-1 представляют собой участки проницаемости путей утечки, при этом размер растворенных веществ, которые могут пройти, определяется площадью истощения ZO-1.Это истощение ZO-1 инициирует серию событий, начинающихся с локальной активации RhoA в этих местах истощения ZO-1, так называемых «ро-вспышек». Активированный RhoA индуцирует организацию локализованной сети F-актина для стабилизации ослабленных плотных контактов и рекрутирования большего количества белков плотных контактов для восстановления стабильных плотных контактов. События, которые увеличивают деформацию/растяжение в плотном соединении, увеличивают количество этих ослабленных областей плотного соединения, что приводит к увеличению проницаемости пути утечки.Индукция вспышек ро и последующие события стабилизируют область плотного соединения и снижают проницаемость путей утечки до нормальных значений.


    Брайан Ли Битти, доктор философии, доцент кафедры анатомии

    Мои исследования сосредоточены на самых разных темах, от эволюционной биологии до клинической анатомии. Хотя темы и вопросы могут различаться, я предпочитаю подходить к вопросам, которые фокусируются на изучении интерфейса между поверхностями и микроструктурой в биологических системах на микроскопическом уровне.Сюда входят такие методы, как гистология/гистопатология, метрология поверхности и рентгенографические методы.


    ПОДРОБНЕЕ

    Гистология/гистопатология – включает в себя взятие образцов тканей, предметные стекла и окрашивание, как и следовало ожидать. Единственное отличие состоит в том, что я предпочитаю проводить анализ изображений, который позволяет нам точно количественно оценить полученные данные. Поверхностная метрология – это достаточно новинка. Я использую конфокальный микроскоп с отражением белого света для сканирования крошечных поверхностей анатомических структур (сосудов, костей, кожи и т.) для создания трехмерной топографии поверхности, которая измеряется количественно. Его аналитическую мощь можно переоценить, но он может позволить нам провести удивительно полезный анализ поверхностей, имеющих значение с точки зрения биологии. микроКТ – У нас есть новый микроКТ на кафедре анатомии. Это позволит использовать ряд тонких подробных подходов к исследованию костей и мягких тканей почти на гистологическом уровне в трех измерениях. Намерение состоит в том, чтобы использовать окрашивание йодом (КТ с кубиками) для визуализации мягких тканей таким образом.

    Проекты

    Количественные показатели шероховатости поверхности энтезиса и ее отношения к прикреплению мышц/связок

    Мне интересно посмотреть, как количественно различается текстура поверхности костей в местах прикрепления мышц и сухожилий разного типа и силы. Это довольно сложный проект, который имеет значение для ортопедии и биологии костей, а также для палеонтологических выводов. Это, вероятно, распространится на исследования других структур мягких тканей, контактирующих с костью (слизистая оболочка пазухи, хрящ, суставная капсула).Многие костные патологии также имеют в своем описании текстурный компонент, который является довольно субъективным, и я хотел бы сделать его количественным. Планы по отбору образцов человека из музея Мюттера в Филадельфии уже разрабатываются.

    Hoehmann, C. & Beatty, B.L. (в обзоре) Метрология поверхности прикрепления костной поверхности связок колена. Кость

    Взаимосвязь между атеросклерозом и шероховатостью эндотелия

    Обычно я использую гистопатологию и метрологию поверхности для изучения связи между микроскопической шероховатостью эндотелия и патологическим состоянием сосуда.Обычно я сосредотачиваюсь на определенной области тела или наборе сосудов (коронарных, крупных ветвях аорты и т. д.), а затем выполняю метрологию и гистопатологию поверхности, чтобы оценить взаимосвязь между кальцинозом и шероховатостью поверхности.

    Hoehmann, C.L., B. Futterman, and B.L. Beatty. 2017. Периферические артерии могут быть надежными индикаторами ишемической болезни сердца. Анатомические записи 300: 1230-1239.

    Шеар, М. и Битти, Б.Л. (2014) Гистологическое исследование корреляции атеросклероза центральной артерии сетчатки с системным кровообращением. Анатомическая запись 297 (8): 1430–1434.

    Разработка неинвазивного диагностического инструмента для дерматопатологии

    У меня есть небольшой проект по сопоставлению гистопатологии кожи с метрологией поверхности, особенно в отношении кератоза и рака кожи. Цель состоит в том, чтобы он стал диагностическим инструментом.

    Чиано, Дж. и Битти, Б.Л. (2015). Региональные количественные гистологические вариации слизистой оболочки полости рта человека. Анатомическая запись 298 (3): 562-578.


    Вейкан Цай, к.б.н.Д., доцент

    Роль астроцитов в модуляции метаболизма и поведения головного мозга в норме и при патологии.

    Мозг — один из самых разнородных органов в организме. Он состоит из многих нейрональных и ненейрональных типов клеток. Астроциты являются наиболее распространенными глиальными клетками в головном мозге. Они играют множество фундаментально важных ролей для нормальной функции мозга, включая метаболизм мозга, синаптический гомеостаз, целостность гематоэнцефалического барьера и восстановление после травм. Совсем недавно было показано, что астроциты являются активным компонентом нейронной цепи, высвобождая «глиотрансмиттеры», такие как глутамат, D-серин и АТФ, для модуляции активности и поведения соседних нейронов у мышей. Что еще более важно, аномальная плотность и функция астроцитов очевидны при многих типах неврологических заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, большую депрессию, инсульт и диабет, что указывает на важную роль астроцитов в прогрессировании этих заболеваний.

    БОЛЕЕ

    Основной исследовательский интерес Dr.Лаборатория Цая должна понять молекулярные механизмы, с помощью которых астроциты реагируют на внешние сигналы, чтобы модулировать метаболизм мозга, активность нейронов и поведение. Кроме того, мы стремимся исследовать вклад этих зависимых от астроцитов механизмов в прогрессирование неврологических осложнений, связанных с диабетом, включая депрессию и болезненную невропатию. Мы используем модели как in vitro (первичные клеточные культуры), так и in vivo (трансгенные мыши), чтобы понять эти перекрестные помехи между астроцитами и нейронами. Ожидается, что стажеры в лаборатории возглавят независимый исследовательский проект в рамках наших исследовательских интересов. Они пройдут обширную подготовку от базовой биохимии, молекулярной биологии до комплексной физиологии и нейробиологии.

    Проект 1: Передача сигналов инсулина в астроцитах, дофаминовая система и депрессия
    Диабет увеличивает риск развития большой депрессии. Наши предыдущие исследования показывают, что астроциты играют ключевую роль в модулировании депрессивного поведения у мышей посредством регулирования дофаминовой системы.Таким образом, передача сигналов инсулина напрямую регулирует экзоцитоз АТФ из астроцитов, чтобы модулировать дофаминергическую активность пресинаптических нейронов. Потеря передачи сигналов инсулина в астроцитах нарушает высвобождение АТФ из астроцитов, чего достаточно, чтобы вызвать депрессивное поведение у мышей. Двигаясь вперед, мы продолжим исследовать молекулярные механизмы, с помощью которых передача сигналов инсулина контролирует высвобождение АТФ в астроцитах, таким образом, активность дофаминергических нейронов. Мы используем как генетические, так и приобретенные модели мышей с резистентностью к инсулину, чтобы лучше понять влияние диабета и резистентности к инсулину на зависимую от астроцитов модуляцию дофаминовой системы и депрессивно-подобное поведение.

    Проект 2: Астроциты, соматосенсорная нервная цепь и болезненная диабетическая невропатия
    Периферическая диабетическая невропатия является наиболее частым осложнением диабета. Более чем у 60% больных сахарным диабетом может развиться периферическая диабетическая невропатия. Многие из этих пациентов испытывают чрезмерную боль при обычно безболезненных раздражителях, таких как легкое прикосновение. Однако механизм этой повышенной чувствительности соматосенсорной нервной цепи до сих пор полностью не изучен. Астроциты и пуринергическая передача сигналов участвуют в соматосенсорной нервной цепи и аномальной болевой чувствительности.Наша лаборатория направлена ​​на изучение вклада астроцитов и связанных с ними функций в соматосенсорную обработку на спинальном и супраспинальном уровнях в моделях диабета на мышах.

    Избранные публикации
    Сото М*, Цай В*, Кониши М, Кан ЧР. Передача сигналов инсулина в гиппокампе и миндалевидном теле регулирует метаболизм и нейроповедение. Proc Natl Acad Sci USA. 2019 26 марта; 116(13):6379-6384. PubMed PMID: 30765523. *Эти авторы вносят равный вклад.

    Batista TM, Garcia-Martin R, Cai W, Konishi M, O’Neill BT, Sakaguchi M, Kim JH, Jung DY, Kim JK, Kahn CR.Многомерное транскрипционное ремоделирование с помощью физиологического инсулина In Vivo. Представитель Cell 19 марта 2019 г.; 26(12):3429-3443.e3. PubMed PMID: 30893613.

    Bou Karam J, Cai W, Mohamed R, Huang T, Meng L, Homan EP, Dirice E, Kahn CR, El Ouaamari A. Нейроны TRPV1 регулируют функцию β-клеток в зависимости от пола. Мол метаб. 2018 дек;18:60-67. PubMed PMID: 30473098.

    Цай В., Сюэ С., Сакагучи М., Кониши М., Ширазян А., Феррис Х.А., Ли М.Э., Ю.Р., Кляйнриддерс А., Потос Э.Н., Кан К.Р. Инсулин регулирует глиотрансмиссию астроцитов и модулирует поведение.Джей Клин Инвест. 2018 2 июля; 128 (7): 2914-2926. PubMed PMID: 29664737.

    Алтиндис Э., Цай В., Сакагучи М., Чжан Ф., Госяо В., Лю Ф., Де Мейтс П., Гельфанов В., Пан Х., ДиМарчи Р., Кан Ч.Р. Вирусные инсулиноподобные пептиды активируют передачу сигналов человеческого инсулина и рецептора ИФР-1: изменение парадигмы взаимодействия хозяин-микроб. Proc Natl Acad Sci U S A. 6 марта 2018 г .; 115 (10): 2461-2466. PubMed PMID: 29467286.

    Кай В.*, Сакагути М.*, Кляйнриддерс А., Гонсалес-Дель Пино Г., Дрейфусс Д.М., О’Нил Б.Т., Рамирес А.К., Пан Х., Винней Д.Н., Буше Д., Эк М.Д., Кан К.Р.Зависимые от домена эффекты рецепторов инсулина и ИФР-1 на передачу сигналов и экспрессию генов. Нац коммун. 2017 27 марта; 8:14892. PubMed PMID: 28345670. *Эти авторы вносят равный вклад.

    Кляйнриддерс А., Кай В., Каппеллуччи Л., Газарян А., Коллинз В.Р., Винберг С.Г., Потос Э.Н., Кан К.Р. Резистентность к инсулину в мозге изменяет оборот дофамина и вызывает поведенческие расстройства. Proc Natl Acad Sci U S A. 17 марта 2015 г .; 112 (11): 3463-8. PubMed PMID: 25733901.

    Полный список опубликованных работ в библиографии:
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/1xUey8pIhznQz/bibliography/44415758/public/?sort=date&direction=descending


    Мария Алисия Каррильо-Сепульведа, доктор философии, доцент кафедры биомедицинских наук

    Сосудистые осложнения при диабете и метаболическом синдроме.

    Основная цель моего исследования — понять, как измененные метаболические состояния, обнаруживаемые при диабете и метаболическом синдроме, приводят к микрососудистым и макрососудистым осложнениям.Мы используем в лаборатории физиологические подходы, включая мышиные модели диабета 2 типа и метаболического синдрома, а также первичные культуры сосудистых клеток для исследования молекулярных механизмов. Хотя современные антигипергликемические препараты, используемые для лечения пациентов с диабетом, эффективно контролируют уровень глюкозы, эти пациенты все еще страдают от сосудистых осложнений. Таким образом, понимание механизмов сосудистой дисфункции при диабете может способствовать выявлению потенциальных мишеней, которые облегчат вызванные диабетом сосудистые осложнения, такие как атеросклероз, коронарная болезнь и гипертония.Кроме того, наша лаборатория также изучает влияние западных диет, метаболического стрессора, присутствующего в нашей современной жизни, на функцию сосудов.


    ПОДРОБНЕЕ

    Проект 1: Влияние западной диеты на функцию сосудов

    Чрезмерное потребление пищи, богатой жирами и углеводами, называемой западной диетой, является основной причиной глобальной эпидемии метаболического синдрома и, как следствие, сердечно-сосудистых заболеваний. Мы создали модель метаболического синдрома, вызванного западной диетой, у самок крыс.Используя эту модель, мы недавно обнаружили, что западная диета вызывает сосудистую дисфункцию у самок крыс с помощью механизмов, которые включают передачу сигналов эндотелиального Toll-подобного рецептора 4 (TLR4), ключевого компонента врожденной иммунной системы. Далее мы изучим, способствуют ли другие воспалительные сигнальные пути диабетическим сосудистым осложнениям.

    Избранные публикации

    Крамер Б., Франка Л.М., Чжан Ю., Паес А.М., Гердес А.М., Каррильо-Сепульведа М.А. (2018)Западная диета вызывает эндотелиальную дисфункцию, индуцированную передачей сигнала Toll-подобного рецептора 4, у самок крыс Wistar.Являюсь. Дж. Физиол. Сердечный цирк Физиол. 315(6):h2735-h2747. doi: 10.1152/ajpheart.00218.2018.

    Проект 2: Сосудистая дисфункция при диабете

    Ранее мы определили, что Toll-подобный рецептор 4 (TLR4) играет важную роль в сосудистой дисфункции, обнаруживаемой при диабетических состояниях. Теперь нас интересует выявление потенциальных посттрансляционных модификаций (PTM) сосудистых белков, включая ацетилирование лизина. В этом проекте использовались различные мышиные модели диабета 2 типа.

    Избранные публикации

    Каррильо-Сепульведа М.А., Спитлер К., Пандей Д. , Берковиц Д.Е., Мацумото Т. (2015). Ингибирование TLR4 ослабляет сосудистую дисфункцию и окислительный стресс у крыс с диабетом. Дж. Мол Мед. 93 (12): 1341-54. doi: 10.1007/s00109-015-1318-7. Epub 2015 17 июля.


    Джонатан Гейслер, доктор философии, доцент кафедры анатомии

    Общая цель моего исследования — понять эволюционное происхождение сложных анатомических адаптаций.Для этого я сосредоточился на китообразных (киты, дельфины и морские свиньи), чья экстремальная и очень необычная анатомия идеально подходит для изучения связанных с развитием и функциональных ограничений анатомии млекопитающих. Текущие исследования сосредоточены на нескольких системах / анатомических структурах, которые подверглись адаптации в этой группе, включая внутреннее ухо, носовые ходы, висцерокраниум, нейрокраниум, передние конечности и осевой скелет. Эволюционная история канализирует последующую анатомическую эволюцию, поэтому я также активно участвую в объединении анатомических и генетических данных для понимания филогении млекопитающих.


    ПОДРОБНЕЕ
    Избранные публикации
    • Гейслер, Дж. Х., Бессенекер, Р.В., Браун, М., и Битти, Б.Л. (2017) Происхождение фильтрующего питания у китов. Курс. биол. 27(13):2036-2042.
    • Черчилль, М., Мартинес-Касерес, М., де Муизон, К., Мницковски, Дж., и Гейслер, Дж. Х. (2016) Происхождение высокочастотного слуха у китов. Курс. биол. 26:2144-2149.
    • Гейслер, Дж. Х., Колберт, М. В., и Кэрью, Дж. Л. (2014) Новый ископаемый вид подтверждает раннее происхождение эхолокации зубатых китов.Природа 508:383-386.
    • Монтгомери, Ш., Гейслер, Дж. Х., Макгоуэн, М. Р., Фокс, К., Марино, Л. и Гейтси, Дж. (2013) Эволюционная история мозга и размера тела китообразных. Эволюция 67:3339-3353.

    Проект 1: Аллометрия внутреннего уха млекопитающих и важность функциональных ограничений.

    Неудивительно, что существует положительная аллометрия между компонентами внутреннего уха и общим размером тела у млекопитающих; однако функциональные ограничения сильно влияют на эту взаимосвязь, особенно у крупных или мелких видов. Кроме того, есть некоторые свидетельства того, что морфология коррелирует с размером, предполагая сложное взаимодействие между физикой передачи звука, усилением звука и абсолютным размером структур внутреннего уха. Учащиеся в этом проекте получат разнообразный образец данных внутреннего уха с помощью микроКТ в лаборатории визуализации данных NYIT, задокументируют и исследуют закономерности изменения формы с помощью трехмерной геометрической морфометрии, разработают жидкостные модели улитки на основе данных микроКТ и манипулируют ими. эти модели для проверки гипотез, связывающих размер и форму улитки с функциональными характеристиками.

    Проект 2: Взаимосвязь между морфологией улитки и слухом с костной и воздушной проводимостью.

    Большинство, если не все, млекопитающие могут воспринимать звуки, минуя среднее ухо и проходя через другие кости черепа. Некоторые млекопитающие, в основном подземные или водные виды, имеют узкоспециализированную анатомию среднего уха для улучшения слуха с костной проводимостью. Однако вопрос о том, приспособлено ли внутреннее ухо костнопроводящих специалистов аналогичным образом, в значительной степени не изучен.Учащиеся в этом проекте будут собирать данные внутреннего уха с помощью микроКТ в лаборатории визуализации данных NYIT, разрабатывать жидкостные модели улитки на основе данных микроКТ, манипулировать этими моделями для проверки гипотез, касающихся формы и метода звукопроводимости, и, наконец, отслеживать Эволюция костной проводимости у высокоспециализированных млекопитающих.


    AM Гердес, доктор философии. и К.М. Оямаа, доктор философии, Департамент биомедицинских наук (со-наставники)

    Справочная информация: Наша группа ясно продемонстрировала, что хронический гипотиреоз (гипо) сам по себе может в конечном итоге привести к расширенной сердечной недостаточности 1 .Все типы HF индуцируют реэкспрессию фетальных генов, сходную с таковой, индуцированной Hypo 2 . Действительно, вполне вероятно, что реэкспрессия фетальных генов при сердечных заболеваниях связана с низким уровнем ТГ в сердечной ткани. Многие исследования на животных и краткосрочные клинические исследования показали широкий спектр улучшений при сердечной недостаточности после лечения THs 2 . Преимущества лечения от восстановления функции ТГ при СН включают улучшение систолической и диастолической функции ЛЖ, снижение фиброза миокарда и потери миоцитов, улучшение ремоделирования желудочков, резистентность к индукции аритмии (крысы) и улучшение сосудистой функции 2 .Наша работа на животных также показала, что уровни ТГ в сердечной ткани могут быть снижены, несмотря на нормальные гормоны ТГ в сыворотке 2 . К сожалению, опасения, что передозировка приведет к аритмиям, и общее мнение, что ТГ слишком опасны для использования у пациентов с СН, препятствуют проведению крупномасштабных клинических испытаний. Очевидно, что для оптимального лечения пациентов с сердечными заболеваниями необходим надежный биомаркер сывороточного гормона для низкой функции ТГ сердечной ткани.


    ПОДРОБНЕЕ

    После тщательного изучения имеющейся информации мы предполагаем, что Мозговой натрийуретический пептид (BNP) может быть надежным сывороточным биомаркером низкого Т3 сердечной ткани. BNP в основном вырабатывается в сердечных миоцитах 3 , активируется за счет увеличения растяжения миоцитов и секретируется в кровь для стимуляции почечного диуреза 3 . Гипоиндуцирует повышенную регуляцию мРНК сердечного BNP и сывороточного BNP, изменения, которые обращаются вспять при лечении TH 4 (подтверждено в нашей лаборатории). В то время как очень высокие значения BNP связаны с СН, BNP умеренно повышен примерно в 3 раза у несердечных пациентов с синдромом низкого T3. Многие исследования показывают обратную зависимость между сывороточным T3 и сывороточным BNP, при этом сочетание низкого T3/высокого BNP является особенно прогностическим признаком худших исходов.Терапия T3 у пациентов с СН с синдромом низкого T3 значительно снижала уровни BNP в сыворотке 2 . Сердечный BNP мРНК повышался у крыс с ИМ и снижался почти до нормальных значений при лечении T3 5 . В совокупности данные свидетельствуют о том, что умеренно повышенные уровни BNP в сыворотке, вероятно, являются предикторами низкой функции ТГ сердечной ткани. Такие скромные повышения BNP в значительной степени игнорируются, но данные, приведенные выше, позволяют предположить, что BNP может быть предиктором низкой функции ТГ сердца. BNP также активируется при тиреотоксикозе, когда основным стимулом является растяжение миоцитов.Поскольку ТГ не будут учитываться при лечении пациентов с гипертиреозом, более сложная проблема BNP и гипертиреоза не должна вызывать проблем при принятии решения о лечении. В текущем предложении экспрессия BNP будет измеряться в контексте функции ТГ сердечной ткани, определяемой изменениями генов, отвечающих за ТГ сердца.

    Экспериментальный план: Линейная обратная зависимость между мРНК BNP ткани сердца и мРНК α-миозина/β-миозина (ключевые фетальные гены, регулируемые THs) будет подтверждена у крыс с функцией TH в диапазоне от Hypo до нормальной (модель PTU+T3). 6 ).В последующих экспериментах взаимосвязь между функцией TH сердечной ткани (мРНК α-миозина/β-миозина) и мРНК BNP сердечной ткани будет исследована у крыс с инфарктом миокарда с лечением TH или без него. Мы изучим надежность сывороточного BNP, чтобы предсказать обратную связь между функцией TH сердечной ткани и BNP у крыс с ИМ с лечением T3 и без него. У нас также есть 36 образцов сердечной ткани человека (24 HF и 12 неподходящих контрольных доноров) из программы трансплантации сердца в U Penn.Это должно позволить подтвердить обратную связь между функцией BNP и TH в сердце человека.

    1 Тан Ю.Д., Кузман Дж.А., Саид С., Андерсон Б.Е., Ван Х и Гердес А.М. Низкая функция щитовидной железы приводит к атрофии сердца с расширением камер, нарушению миокардиального кровотока, потере артериол и тяжелой систолической дисфункции. Тираж. 2005; 112:3122-30.

    2 Gerdes AM и Ojamaa K. Гормоны щитовидной железы и кардиозащита. Комплексная физиология. 2016;6:1199-219.

    3 Hajje G, Saliba Y, Itani T, Moubarak M, Aftimos G и Fares N. Гипотиреоз и его быстрая коррекция влияют на ремоделирование сердца. ПЛОС Один. 2014;9:e109753.

    4 Чжан К. , Тан Ю.Д., Чжан Ю., Оджамаа К., Ли Ю., Сайни А.С., Каррильо-Сепульведа М.А., Раджагопалан В. и Гердес А.М. Сравнение терапевтического трийодтиронина с метопрололом при лечении инфаркта миокарда у крыс. Щитовидная железа. 2018;28:799-810.

    5 Weltman NY, Ojamaa K, Savinova OV, Chen YF, Schlenker EH, Zucchi R, Saba A, Colligiani D, Pol CJ и Gerdes AM.Восстановление статуса гормонов щитовидной железы в сердечной ткани при экспериментальном гипотиреозе: исследование доза-реакция у самок крыс. Эндокринология. 2013;154:2542-52.


    Майкл С. Гранатоски, доктор философии, доцент, анатомия

    Мое исследование исследует биомеханику опорно-двигательного аппарата в рамках эволюции, чтобы ответить на главный вопрос: Как построить четвероногое? Передвижение на четвероногих — это невероятно сложная форма движения, которая требует от животных координации нескольких колеблющихся анатомических областей в пространстве и времени.Кроме того, нервно-мышечные субстраты для четвероногого движения являются древними и представляют собой примитивное состояние, на котором основаны все другие способы передвижения четвероногих. Таким образом, невозможно исследовать важные эволюционные события, такие как переход от плавников к конечностям, появление полета или происхождение двуногости, без предварительного рассмотрения механики четвероногой походки. С учетом этих соображений вопрос « Как построить четвероногое животное? » становится увлекательной областью исследования, требующей совместного и междисциплинарного исследовательского подхода.В моем исследовании этот широкий вопрос рассматривается с неонтологической точки зрения с использованием моделей живых животных. Текущие проекты в моей лаборатории включают: использование «ходячих» рыб для исследования нервно-мышечной эволюции и энергетических затрат во время перехода от плавников к конечностям; изучение важности проприоцептивной сенсорной информации в управлении двигательной активностью; и использование информации, полученной от живых животных, для разработки биомиметических машин.


    ПОДРОБНЕЕ

    Проект 1: Оценка важности сенсорной обратной связи для двигательной активности четвероногих

    Когда мы с вами идем, то, как мы двигаемся и нагружаем конечности, удивительно стабильно от шага к шагу. Такая же закономерность наблюдается и у других млекопитающих и птиц. Однако если взглянуть на двигательные характеристики, скажем, черепахи, геккона или аллигатора, возникает другая история. У этих животных пространственно-временные характеристики походки и нагрузка на конечности сильно различаются. Предполагается, что эти различия среди четвероногих являются результатом нейромышечной адаптации (например, морфологии сухожильного органа Гольджи, увеличенного мозжечка и иннервации γ-мотонейронов мышечных веретен) у птиц и млекопитающих по сравнению с другими четвероногими.Используя эти «естественные эксперименты» в сенсомоторной эволюции и животных моделях с целенаправленной соматосенсорной потерей, моя лаборатория исследует влияние проприоцептивной сенсорной обратной связи на изменение походки, общую локомоторную энергетику и способность восстанавливаться после неожиданных потрясений.

    Избранные публикации
    • Гранатоски, М. К., Брайс, К. М., Ханна, Дж., Фицсимонс, А. , Лэрд, М. Ф., Стилсон, К., Уолл, К. Э. и Росс, К. Ф. (2018). Вариабельность между шагами вызывает изменения походки у млекопитающих и птиц. Труды Королевского общества B 285.
    • Granatosky, M.C., McElroy, E.J., Reilly, S.M., Lemelin, P., Butcher, M.T., Blob, R.W. and Ross, C.F. (в обзоре). Различия в величине и времени нагрузки на конечности у четвероногих. Журнал экспериментальной биологии .

    Проект 2: Эволюция мышечного веретена при переходе от плавника к конечности

    Одним из величайших, но часто недооцененных нововведений, которые произошли, когда четвероногие совершили свои первые набеги на сушу, была эволюция мышечных веретен, рецепторов растяжения внутри тела мышцы, которые в первую очередь обнаруживают изменения длины мышц.В то время как мышечные веретена не наблюдались у гнатостомы, не являющихся четвероногими, некоторые бентические «ходячие» рыбы действительно демонстрируют развитие свободных нервных окончаний, которые, как предполагается, сообщают об аналогичной сенсорной обратной связи. Однако экспериментальных данных, подтверждающих это утверждение, не существует. Этот новый проект объединяет методы гистологии, нейрофизиологии и двигательной биомеханики для оценки функциональной роли этих сложных окончаний свободных нервов у «ходячих» рыб, а также исследует гипотезы о первоначальном происхождении и важности мышечных веретен во время перехода от плавника к плавнику. переход конечности.


    Михаил Хаджиаргиру, доктор биологических и химических наук, профессор кафедры биологических и химических наук

    Молекулярные и клеточные механизмы развития и регенерации опорно-двигательного аппарата

    Общая цель моего исследования — понять молекулярные механизмы, лежащие в основе развития и регенерации опорно-двигательного аппарата, и внедрить инновационные подходы к конструированию новой костно-мышечной ткани с использованием знаний, полученных из молекулярной и клеточной биологии и биоматериалов.Восстановление сломанной кости представляет собой сложное биологическое событие, которое, по сути, повторяет эмбриональное развитие и требует координации ряда различных типов клеток, подвергающихся пролиферации, миграции, адгезии и дифференцировке, и все это находится под непосредственным контролем множества различных генов. Понимание временной и пространственной экспрессии этих генов во время прогрессирования заживающей мозоли в конечном итоге позволит нам понять основные процессы воспаления, хондрогенеза, окостенения и ремоделирования.Кроме того, нас также интересует понимание процесса миогенной дифференцировки и развития скелетных мышц.


    ПОДРОБНЕЕ

    Проект 1: Функциональная характеристика Mustn1

    Mustn1 — это новый ген, который мы обнаружили несколько лет назад в ходе наших экспериментов по профилированию транскрипции при регенерации костей. Ген Mustn1 кодирует ядерный белок массой 9,6 кДа, экспрессия которого ограничена костно-мышечной системой. Он сильно экспрессирован у развивающегося эмбриона в сомитах, а также в зачатках конечностей.Функциональные нарушения как в хондроцитах, так и в клетках скелетных мышц in vitro позволяют предположить, что этот ген играет регулирующую роль в процессах пролиферации и дифференцировки. Кроме того, функциональное нарушение Mustn1 in vivo выявило серьезные морфологические дефекты в черепно-лицевой области, оси тела и хвосте. Теперь мы продолжаем исследовать молекулярные механизмы того, как Mustn1 регулирует эти процессы развития и регенерации, фокусируясь на создании животных с условным нокаутом (в хрящах и скелетных мышцах), идентифицируя взаимодействующие белки, а также сигнальные пути.

    Избранные публикации

    Лю, К., Герш, Р.П., Хоук, Т.Дж. и Hadjiargyrou, M. (2010) Замалчивание Mustn1 ингибирует миогенное слияние и дифференцировку. Являюсь. Дж. Физиол. Клеточная физиол. 298:C1100-C1108.

    Герш Р.П., Кирмизитас А., Собков Л., Сорентино Г., Томсен Г.Х. и Хаджиаргиру М. (2012) Mustn1 необходим для краниофациального хондрогенеза во время развития Xenopus. Джин Экспр. Узоры. 12:145-153.

    Проект 2: Роль специфических миРНК при восстановлении переломов

    Недавно мы завершили наиболее полное исследование экспрессии миРНК на ранних стадиях восстановления перелома (первые 2 недели).922 микроРНК демонстрировали дифференциальную экспрессию с 306 и 374 повышающей и понижающей регуляцией, соответственно, в мозолях перелома по сравнению с интактной костью. Кроме того, 20 микроРНК демонстрировали комбинированную повышенную и пониженную экспрессию с течением времени. Q-PCR подтвердила экспрессию нескольких микроРНК. Сейчас мы находимся в процессе выяснения функции некоторых из этих miRNAs.

    Избранные публикации

    Хаджиаргироу, М., Чжи, Дж., Комацу, Д.Э. (2016)Идентификация транскриптома микроРНК на ранних этапах восстановления переломов у млекопитающих.Кость 87: 78–88.


    Сатору Кобаяши, доктор медицинских наук, инструктор кафедры биомедицинских наук

    Значение лизосом в патологии сердца

    Конечной целью нашего исследования является понимание процесса, который способствует повреждению или потере кардиомиоцитов, что в конечном итоге приводит к сердечной дисфункции и сердечной недостаточности. Система аутофагии-лизосом играет ключевую роль в защите сердца и поддержании его сократительной функции. Нарушение регуляции этой системы приводит к нарушению регуляции внутриклеточного Ca2+, усилению окислительного стресса, повреждению митохондрий, апоптозу и общей сердечной дисфункции. Недавние исследования продемонстрировали связь между повреждением сердца и лизосомной дисфункцией. Пермеабилизация лизосомальной мембраны (LMP) происходит в ответ на различные стрессы, которые способствуют высвобождению лизосомальных ферментов, таких как катепсин D (CTSD), из просвета лизосом в цитозоль, где эти ферменты затем участвуют в передаче сигналов апоптоза. Выяснение пространственно-временной регуляции этих внутриклеточных событий поможет определить основные процессы, необходимые для поддержания гомеостаза клеток сердечной мышцы.Понимание этой регуляции позволит разработать новые терапевтические стратегии для предотвращения сердечной дисфункции при различных стрессах.


    ПОДРОБНЕЕ

    Проект: Лизосомальная дисфункция в диабетическом сердце

    Мы будем исследовать патологическое значение LMP и CTSD при диабетическом повреждении сердца, используя фармакологические и генетические подходы к увеличению и потере функции как в клетках, культивируемых in vitro, так и в моделях мышей in vivo. Успешное завершение этого проекта позволит по-новому взглянуть на механизмы, опосредующие диабетическое поражение сердца, что облегчит разработку лекарств для профилактики или лечения кардиомиопатии и сердечной недостаточности при диабете.

    Избранные публикации

    Кобаяши, С. 2015. Выбирайте деликатно и повторно используйте адекватно: недавно обнаруженный процесс аутофагии. Биол Фарм Булл, 38, 1098-103.

    Сюй, X., Кобаяши, С., Чен, К., Тимм, Д., Волден, П., Хуанг, Ю., Гулик, Дж., Юэ, З., Роббинс, Дж., Эпштейн, П.Н. Liang, Q. 2013. Уменьшенная аутофагия ограничивает повреждение сердца в моделях диабета 1 типа на мышах. J Biol Chem, 288, 18077-92.

    Кобаяши С., Сюй С., Чен К. и Лян К.2012. Подавление аутофагии является защитным при повреждении кардиомиоцитов, вызванном высоким уровнем глюкозы. Аутофагия, 8, 577-92.


    Исаак Курцер, доктор философии, доцент кафедры биомедицинских наук

    Координация и нервный контроль верхней конечности

    Общая цель моего исследования состоит в том, чтобы понять принципы организации и физиологические субстраты для осуществления координированных действий верхней конечности. Как повседневное, так и экспертное поведение требует, чтобы мы объединяли сенсорную информацию от руки и окружающей среды и распределяли двигательные команды с правильным временем и интенсивностью.Я сосредоточился на быстрых корректирующих действиях руки, чтобы проработать эти процессы, и, более конкретно, на коротколатентных и долголатентных рефлексах руки, вызванных внезапными движениями, например, когда вы держите зонт против меняющегося ветра. Такие стабилизирующие коррекции необходимы для достижения цели, и для их понимания необходимо охарактеризовать их сенсорную основу, центральные генераторы, общие функции и адаптационные возможности. Более того, их связь с болезнями и стрессорами может способствовать нашему пониманию и может помочь в будущем клиническом лечении.Мое исследование затрагивало все эти темы. Недавно я добавил еще одно направление исследований: как тянущиеся движения перенаправляются на изменения в полете визуального местоположения цели. Мои проекты на следующие несколько лет будут расширять и объединять эти два широких направления исследований: зрительно-моторные корректирующие действия и соматосенсорные корректирующие действия.


    ПОДРОБНЕЕ

    Проект 1: Визуальные факторы выбора маршевых целей

    Значительное исследование изучило, как перенаправляются тянущиеся движения во время полета, когда одна цель перемещается из одного места в другое.Однако это не отражает сложности многих естественных ситуаций, когда выбранный вариант становится недействительным, а несколько вариантов появляются или остаются в силе. Типичным примером является попытка перестроиться на оживленной дороге, и в выбранное место въезжает другой автомобиль; чтобы избежать сбоя, нужно перестать двигаться в заблокированное место и выбрать другое влево или вправо. Предварительные данные указывают на то, что перенаправление движения на «расщепление цели» происходит в течение 250 мс. Выбор сильно зависит от относительного расположения двух вариантов по отношению к предыдущим целям — обычно выбирается ближайший из двух.Предварительные данные показывают, что выбор в середине полета смещен в сторону наиболее заметного из вариантов, либо большего из двух целей, либо более яркого. Понимание того, как визуальная информация влияет на выбор во время полета, имеет решающее значение для понимания того, как действия развиваются в меняющемся мире. Этот проект будет посвящен этому вопросу.

    Проект 2: Статистические факторы выбора маршевых целей

    Этот второй проект снова касается выбора целей в полете. В реальных условиях некоторые варианты встречаются чаще, чем другие, и/или более практикуются, чем другие.Например, правая полоса движения может быть доступна всегда, тогда как левая полоса встречается относительно редко. Предварительные данные показывают, что испытуемые, достигающие движений, предвзято относятся к относительной частоте выбора влево-вправо, когда оба варианта доступны и одинаково удалены от ранее выбранной цели. Понимание того, как статистика целей влияет на выбор в процессе полета, имеет решающее значение для понимания того, как действия развиваются в меняющемся мире. Этот проект будет посвящен этому вопросу.


    Цянжун Лян, доктор медицинских наук, Ph.
    Д., доцент кафедры медико-биологических наук

    Мое исследование сосредоточено на механизмах, лежащих в основе сердечной гипертрофии и сердечной недостаточности. В настоящее время я решаю три вопроса: почему пациенты с диабетом более подвержены сердечной недостаточности, как широко используемый противораковый препарат может способствовать сердечной недостаточности и как ограничение калорий может защитить сердце. Центральное место в каждом вопросе занимает роль митохондрий. Используя как клеточную культуру, так и генетически модифицированные модели животных, мы исследуем молекулярные основы и координацию процессов контроля качества митохондрий, включая митохондриальный биогенез и энергетику, митохондриальное деление и слияние, а также митохондриальную деградацию, известную как митофагия.


    ПОДРОБНЕЕ

    Проект 1: Расшифровка роли системы митофагия-лизосома при диабетической кардиомиопатии

    Митохондриальная дисфункция играет центральную роль в диабетическом поражении сердца. Дисфункциональные митохондрии деградируют через систему митофагия-лизосома. Однако этот путь нарушен на нескольких уровнях в диабетическом сердце. Используя новых мышей-репортеров митофагии-лизосом и модели животных с приобретением функции, мы определяем, может ли восстановление или усиление митофагии и лизосомной функции улучшить контроль качества митохондрий и уменьшить диабетическое повреждение сердца.

    Избранные публикации

    Лян К., Кобаяши С. Митохондриальный контроль качества в диабетическом сердце. Дж Мол Селл Кардиол. Дж Мол Селл Кардиол. 2016 июнь;95:57-69.

    Xu X, Kobayashi S, Chen K, Timm D, Volden P, Huang Y, Gulick J, Yue Z, Robbins J, Epstein, PN и Liang Q. Уменьшение аутофагии ограничивает сердечное повреждение в моделях диабета 1 типа на мышах. Дж. Биол. Хим. 2013 21 июня; 288 (25): 18077-92.

    Проект 2: ограничение калорийности для повышения противораковой эффективности доксорубицина при ограничении кардиотоксичности

    Доксорубицин (ДОКС) является широко используемым противоопухолевым средством, которое может вызывать сердечную недостаточность. Насущной проблемой химиотерапии рака является то, как мы можем повысить противораковую эффективность DOX и в то же время предотвратить или ограничить его кардиотоксичность. Целью этого проекта является использование мышиных моделей рака молочной железы для одновременного тестирования эффектов ограничения калорийности (CR) и миметиков CR, включая ресвератрол и метформин, как на рост опухоли, так и на повреждение сердца как с лечением DOX, так и без него.

    Избранные публикации

    Сюй С., Чен К., Кобаяши С., Тимм Д. и Лян К.Ресвератрол ослабляет индуцированную доксорубицином гибель кардиомиоцитов посредством ингибирования аутофагии, опосредованной киназой 1 p70 S6. J Pharmacol Exp Ther. 2012 апрель; 341(1):183-95.

    Chen K, Xu X, Kobayashi S, Timm D, Jepperson T и Liang Q. Миметик ограничения калорийности 2-дезоксиглюкоза противодействует индуцированной доксорубицином гибели кардиомиоцитов с помощью нескольких механизмов. Дж. Биол. Хим. 2011 24 июня; 286 (25): 21993-2006.

    Chen K, Kobayashi S, Xu X, Viollet B и Liang Q. AMP-активированная протеинкиназа незаменима для адаптации миокарда во время ограничения калорий у мышей.ПЛОС Один. 2013; 8(3):e59682.


    Кайе Оямаа, доктор медицинских наук, профессор кафедры биомедицинских наук

    Сердечная ишемия, реперфузионное повреждение и сердечная недостаточность

    Моя исследовательская программа сосредоточена на разработке методов лечения, которые ослабляют повреждение миокарда после ишемического события, например, после инфаркта миокарда (ИМ) и реперфузионного повреждения, которое неизбежно возникает при восстановлении кровотока в заблокированной коронарной артерии. Нацеливание на молекулярные события, происходящие во время ишемии и реперфузии, обеспечивает самое раннее и наиболее эффективное вмешательство для минимизации клеточного повреждения из-за апоптоза и некроза.Вторая область исследований моей лаборатории связана с ролью гормонов щитовидной железы (Т3) в сердечной недостаточности и их потенциалом в качестве терапевтического метода. В частности, мы изучаем роль Т3 в поддержании структуры и функции сети Т-трубочек кардиомиоцитов, которая имеет решающее значение для эффективного сопряжения возбуждения-сокращения и сердечного выброса. Наши исследования показали, что лечение сердечной недостаточности с помощью Т3 ослабляет неблагоприятное ремоделирование системы Т-трубочек.


    ПОДРОБНЕЕ

    Проект 1: активация никотиновых рецепторов в кардиомиоцитах защищает от ишемии/реперфузии

    Препараты, усиливающие активность парасимпатической нервной системы, включая ингибиторы ацетилхолинэстеразы, свидетельствуют об улучшении ремоделирования желудочков и вегетативной функции на животных моделях сердечной недостаточности или после инфаркта миокарда.Стимуляция блуждающего нерва в исследованиях на животных и у пациентов с сердечной недостаточностью также показала улучшение сердечной функции, предполагая, что активация холинергических путей может обеспечить терапевтический эффект. Наши исследования направлены на тестирование нескольких препаратов, воздействующих на центральную холинергическую нервную систему и уже разработанных для лечения деменции, а также на повторное использование этих препаратов для лечения сердечных заболеваний. Нами установлено, что лечение агонистами никотиновых рецепторов миокарда обеспечивает защитную роль после ишемически-реперфузионного поражения сердца.

    Соответствующая публикация

    Мавропулос С.А., Хан Н.С., Леви А.С.Дж., Фаликс Б.Т., Сисон С.П., Павлов В.А., Чжан Ю., Оджамаа К. (2017)Опосредованная никотиновым рецептором ацетилхолина защита сердца крысы, подвергшейся реперфузии ишемии. Молекулярная медицина июль; 23:120-133. doi: 10.2119/молмед.2017.00091. PMID: 28598489

    Проект 2: Структура и функция Т-трубочек кардиомиоцитов регулируются гормоном щитовидной железы (Т3)

    Поперечные (Т)-трубочки представляют собой впячивания плазматической мембраны в сердечный миоцит, которые расположены через равные промежутки вдоль продольной оси.Эти Т-трубочки образуют микроокружение для эффективного поглощения кальция, необходимого для быстрой индукции сокращения миоцитов. Разрушение Т-трубочек происходит при сердечной недостаточности, что приводит к десинхронизированным переходам Са2+ и сократительной дисфункции. Лечение животных с сердечной недостаточностью с помощью Т3 ослабляет неблагоприятное структурное ремоделирование Т-трубочек, что приводит к улучшению сокращения кардиомиоцитов и обработке кальция. Чтобы понять лежащие в основе этого наблюдения молекулярные механизмы, мы идентифицируем Т3-чувствительные гены, которые важны для поддержания нормальной функции Т-трубочек.

    Соответствующие публикации

    Шимин Ан, Джес Курувилла, Адам Мункан, Нимра Гилани, Юань Хуан, Юхуа Чжан, А. Мартин Гердес, Кайе Оджамаа (2018). Неблагоприятное ремоделирование поперечных канальцев в крысиной модели сердечной недостаточности ослабляется лечением трийодтиронином (Т3). Американская кардиологическая ассоциация, Ежегодное собрание BCVS, Сан-Антонио, Техас. Абстр.

    Натали Золотарева, Роуз-Энн Вейк, Шимин Ан, Джэ С. Ли, Юхуа Чжан, А. Мартин Гердес, Кайе Оджамаа (2019). Дефицит гормонов щитовидной железы отрицательно влияет на структуру и функцию Т-трубочек кардиомиоцитов.Ежегодное собрание экспериментальной биологии. Орландо, Флорида, Абстр.


    Гонсало Отазу, доктор философии, доцент кафедры биомедицинских наук

    Зрительные и слуховые системы способны идентифицировать интересующие цели при погружении в новую и сложную среду. Мы не знаем, как нейронные системы выполняют эти вычисления, и эта способность нарушается при определенных психических заболеваниях, таких как аутизм. Обонятельная система также может идентифицировать интересующие запахи в сложных природных сценах, где могут присутствовать несколько фоновых запахов.Как только животное научится распознавать запах в нескольких обонятельных сценах, было бы полезно обобщить и распознать цель в нескольких разных сценах с новыми фоновыми запахами. Недавние исследования показали, что мышей можно научить распознавать запахи в присутствии комбинаций ранее подвергавшихся воздействию фоновых запахов. Однако мы не знаем, способны ли животные немедленно распознавать известную цель в присутствии новых фоновых запахов, или им требуются длительные периоды обучения, подвергающиеся воздействию нового фонового запаха, прежде чем они смогут правильно идентифицировать цель.


    ПОДРОБНЕЕ

    Идентификация запаха в дикой природе требует быстрого распознавания. Выход обонятельной луковицы имеет быстрый путь, образованный пучковыми клетками, чья ранняя активность, вызванная запахом, не зависит от активности грушевидной коры. Туфтинговые клетки проецируются в обонятельный бугорок, а обонятельный бугорок не посылает проекции обратной связи в обонятельную луковицу. Эта цепь прямой связи может играть роль в быстром распознавании запахов. С другой стороны, вычислительная работа предполагает, что такая архитектура с прямой связью имеет проблемы с обобщением на новые среды.В дополнение к пути прямой связи обонятельная луковица имеет выходной путь, образованный митральной клеткой, чьи реакции на запах следуют за реакциями пучковых клеток и чей выход модулируется массивной обратной связью, исходящей из грушевидной коры, что позволяет проводить более сложные вычисления.

    Наша основная гипотеза состоит в том, что грызуны способны распознавать запахи в новых условиях с помощью кортикальной обратной связи. Мы предполагаем, что сеть прямой связи, состоящая из пучковых клеток и их мишеней, достаточна для быстрого поведенческого обнаружения отдельных запахов или запахов, встроенных в известные фоны, тогда как для успешной идентификации запахов в новых фонах требуется более медленный кортикальный путь обратной связи.Здесь мы проверим эту гипотезу, используя оптогенетические манипуляции с кортикальными проекциями обратной связи у животных, идентифицируя целевые запахи в новых условиях, при этом отслеживая поведенческие и нейрофизиологические эффекты подавления обратной связи. Наши предварительные данные показывают, что животные с фиксированной головой могут распознавать запахи в новых условиях.

    Проект 1: Определить способность к обобщению идентификации запаха в новых условиях.

    Мы проверим гипотезу о том, что обонятельная система может немедленно идентифицировать известную цель в присутствии нового фона.Мы будем обучать мышей обнаруживать целевой запах в присутствии ряда сильных фоновых запахов (обучающая выборка), а затем тестировать животное с новыми фоновыми запахами (испытательная выборка). Мы охарактеризуем сложность обобщения, измерив паттерн клубочковой активации с использованием внутренней визуализации. Мы будем систематически увеличивать сложность задачи обобщения, уменьшая размер обучающей выборки.

    Проект 2: Определить механизмы схемы для обобщения на новые среды.

    Мы проверим гипотезу о том, что корковая обратная связь играет необходимую роль в корковых цепях для надежной идентификации запаха. Мы будем инактивировать терминалы аксонов обратной связи грушевидной коры в обонятельной луковице, в то время как мыши выполняют задачи идентификации запаха. Наша гипотеза состоит в том, что оптогенетическая инактивация пути обратной связи повлияет на способность животного обобщать целевое распознавание новых фоновых запахов, но не будет иметь эффекта, когда животное идентифицирует один запах или хорошо обученный фоновый запах.Мы будем делать оптические и электрофизиологические записи в обонятельной системе, чтобы определить, как слабые целевые запахи, погруженные в сильные фоновые запахи, кодируются на разных уровнях обонятельной системы. Наш прогноз состоит в том, что луковица инактивации корковой обратной связи сделает представления целей грушевидной коры более изменчивыми в присутствии фоновых запахов.

    Результаты этого проекта прояснят способность обонятельной системы к обобщению запахов. Блокирование кортикальной обратной связи во время представления запаха будет определять его влияние на поведенческую и нейрофизиологическую генерализацию запаха.В долгосрочной перспективе мы ожидаем, что это исследование позволит нам протестировать вычислительные модели распознавания запахов в сложных сценах и обобщения запахов.

    Советник по исследовательским интересам и проектам факультета (P-Z)

    Ежедневный прием лекарств от ВИЧ

    Почему вы должны принимать лекарства от ВИЧ каждый день?

    Ежедневный прием лекарств от ВИЧ в соответствии с предписаниями дает много преимуществ. Среди них:

    • Позволяет лекарству от ВИЧ снизить количество ВИЧ в организме (также называемое вирусной нагрузкой) до очень низкого уровня. Это называется подавлением вируса. Если вирусная нагрузка настолько низка, что не обнаруживается в стандартном лабораторном тесте, это называется неопределяемой вирусной нагрузкой. Получение и поддержание неопределяемой вирусной нагрузки — лучшее, что вы можете сделать, чтобы оставаться здоровым .
    • Помогает защитить ваших партнеров. Если вы принимаете лекарства от ВИЧ каждый день, строго в соответствии с предписаниями, а также получаете и поддерживаете неопределяемую вирусную нагрузку, у вас практически отсутствует риск передачи ВИЧ ВИЧ-отрицательному партнеру половым путем .Это называется «Лечение как профилактика»

    Узнайте больше: прочтите наш информационный бюллетень о пользе для здоровья и профилактики подавления вируса и поддержания неопределяемой вирусной нагрузки (PDF, 166 КБ).

    Ежедневный прием лекарств от ВИЧ также важен, потому что пропуск дозы облегчает изменение формы ВИЧ, в результате чего ваше лекарство перестает действовать. Это называется лекарственной устойчивостью. ВИЧ может стать устойчивым к вашим лекарствам и к аналогичным лекарствам, которые вы еще не принимали.Это ограничивает ваши возможности для успешного лечения ВИЧ. Лекарственно-устойчивые штаммы ВИЧ также могут передаваться другим людям.

    Что делать, если вы пропустите дозу?

    Ежедневный прием лекарств от ВИЧ в строгом соответствии с указаниями вашего лечащего врача поможет поддерживать низкий уровень вирусной нагрузки и высокий уровень клеток CD4. Если вы пропускаете дозы, даже время от времени, вы даете ВИЧ возможность быстро размножаться. Это может ослабить вашу иммунную систему, и вы можете заболеть.

    Поговорите со своим лечащим врачом, если вы пропустите дозу.В большинстве случаев, если вы понимаете, что пропустили дозу, примите лекарства как можно скорее, а затем примите следующую дозу в обычное запланированное время (если только ваш фармацевт или поставщик медицинских услуг не сказал вам что-то другое).

    Если вы обнаружите, что пропускаете много доз, поговорите со своим лечащим врачом или фармацевтом о способах, которые помогут вам помнить о приеме лекарств. Вы и ваш лечащий врач можете даже принять решение об изменении режима лечения в соответствии с вашими медицинскими потребностями и жизненной ситуацией, которая со временем может измениться.

    Нужно ли вам принимать лекарства от ВИЧ, если ваша вирусная нагрузка не определяется?

    Да, антиретровирусная терапия (АРТ) снижает вирусную нагрузку, в идеале до неопределяемого уровня. Если ваша вирусная нагрузка снижается после начала АРТ, значит, лечение работает, и вам следует продолжать принимать лекарства в соответствии с предписаниями. Если вы сохраняете неопределяемую вирусную нагрузку, вы можете оставаться здоровыми и практически не подвергаетесь риску передачи ВИЧ ВИЧ-отрицательному партнеру половым путем.

    Джин А.О. Доннелл DMD MEd

    Dr.Джин О’Доннелл является заместителем декана по академическим вопросам. В своей роли она также является председателем первого профессионального комитета по учебной программе и ответственным за академическую честность в школе. Офис доктора О’Доннелла отвечает за управление и реализацию учебной программы для первой профессиональной программы.

    Д-р О’Доннелл окончил Университет штата Пенсильвания в 1976 году со степенью бакалавра в области сестринского дела и получил степень магистра в области педиатрического ухода в 1981 году.Она работала в Детской больнице Питтсбурга и в больнице Милосердия Питтсбурга, прежде чем поступить в Школу стоматологической медицины Университета Питтсбурга, где она получила степень доктора медицины в 1990 году. В настоящее время доктор О’Доннелл получает степень магистра в области управления высшим образованием. университет.

    Доктор О’Доннелл присоединился к Школе Стоматологической Медицины в качестве преподавателя в 1999 году в качестве инструктора по совместительству, одновременно поддерживая частную общую стоматологическую практику. В 2003 году она приняла штатную должность преподавателя и является доцентом кафедры восстановительной стоматологии и комплексного лечения. Доктор О’Доннелл в 2008 году окончил Институт лидерства Американской стоматологической ассоциации (ADEA) и остается активным членом совета выпускников. Она также является одним из представителей школы по связям с Комиссией ADEA по изменениям и инновациям в стоматологическом образовании и школьным сотрудником по связям с женщинами в ADEA. Доктор О’Доннелл также является членом OKU, национального стоматологического общества чести.

    Научные интересы доктора О’Доннелла включают учебную программу, злоупотребление отпускаемыми по рецепту лекарствами, отказ от табака и межпрофессиональное обучение.Доктор О’Доннелл сотрудничала со своими коллегами в этих областях, а также в NIH и других исследовательских проектах, финансируемых NIH.

    Образование и обучение

    Университет штата Пенсильвания, BSN, 1976

    Школа медсестер Питтсбургского университета, MSN, 1981

    Школа стоматологической медицины Университета Питтсбурга, DMD, 1990

    АО Врачи | Arrowhead Orthopedics

    ARROWHEAD Orthopaedics PHYSICIANS

    Кофи Агьеман, доктор медицины

    Верхняя конечность и травма

    Рой Капуто, MD

    Плечо, локоть, запястье, кисть

    Уэйд Фаербер, DO

    Спортивная медицина

    Филипп Гливар, MD

    Позвоночник​

    Гейл Хопкинс II, MD

    Позвоночник

    Анируд Кадамби, Мэриленд

    Лечение боли и реабилитация

    Кристофер Лебрун, MD

    Травма

    Джеймс Матико, MD

    Плечо, локоть, запястье, кисть

    Дэниел Паттон, MD

    Стопа и лодыжка

    Ардаван Саадат, Мэриленд

    Спортивная медицина и

    Замена шарнира

    Джейсон Соломон, MD

    Плечо, локоть, запястье, кисть

    Лоуренс Уокер, доктор медицины

    Общая ортопедия

    Джонатан Аллен, MD

    Позвоночник

    Джозеф Элсисси, MD

    Ортопедическая травма

    Пурия Гаюми

    Позвоночник

    Барри Грэймс, доктор медицины

    Спортивная медицина

    Асгар Хусейн, Мэриленд

    Плечо, локоть, колено,
    Спортивная медицина

    Коннор ЛаРоуз, Мэриленд

    Спортивная медицина

    Джонатан Ли, MD

    Лечение боли и реабилитация

    Анна Никачина, д. м.н.

    Интервенционное лечение боли

    Кевин Фан, доктор медицины

    Стопа и лодыжка

    Акаш Шах, MD

    Замена шарнира

    Джон Стейнманн, DO

    Позвоночник

    Питер Уилтон, MD

    Хирургия кисти, запястья, локтя и периферических нервов

    Пол Бертон, DO

    Замена шарнира

    Питер Элсисси, MD

    Замена шарнира

    Ронни Газаль, MD

    Спортивная медицина

    Закари Хэдли, MD

    Общая ортопедия

    Кеннет Джанг, MD

    Замена шарнира

    Санг Ле, MD

    Плечо, локоть, запястье, кисть

    Цзибонг Лей, ДПМ

    Подология

    Майкл О’Ши, DPM

    Подология

    Брет Пауэрс, DO

    Спортивная медицина

    Джон Скубич, MD

    Позвоночник

    Скотт Струм, MD

    Интервенционное обезболивание

    Эндрю Вонг, MD

    Плечо, локоть, запястье, кисть

    Дэвид Вуд, доктор медицины

    Плечо, Рука, Колено,

    Раненый рабочий

    А.

    Программа стипендий О. Смита: Сердце сердечно-сосудистых исследований | Избранные истории
    • Дома /
    • MCWknowledge /
    • Программа стипендий AO Smith Fellowship: The Heart of Heart of Disease Research

    Инновации и открытия лежат в основе компании A.50-летнее партнерство O. Smith Corporation с Медицинским колледжем Висконсина (MCW).

    Путешествие началось в 1972 году, когда Ллойд Б. (Тед) Смит, бывший председатель и главный исполнительный директор A. O. Smith, присоединился к Совету попечителей MCW. Смит был сопредседателем комитета по сбору средств для расширения исследовательских и образовательных миссий MCW, переместив учреждение в кампус Регионального медицинского центра Милуоки. Он также сформировал будущее MCW благодаря своему лидерству в первом совете Сердечно-сосудистого центра (CVC) и щедрому вкладу его компании, включая покупку сложного испытательного оборудования под названием «Люси» в честь его жены. В качестве директоров совета Фонда А. О. Смита сыновья Теда, Брюс и Роджер Смиты, продолжают управлять поддержкой Фонда CVC в память о своих родителях, у которых обоих был сердечный приступ.

    Шесть лет назад Фонд А. О. Смита в партнерстве с CVC создал новую программу стипендий для постдокторантов.

    «Являясь вершиной инноваций, программа стипендий A. O. Smith Fellowship объединяет лучшее из академической медицины, вдохновляя на исследования и разнообразные таланты для разработки новых методов лечения и процедур», — делится Брюс.«Наше партнерство с MCW способствует инновациям в лечении сердечно-сосудистых заболеваний, открывая путь исследователям-первопроходцам завтрашнего дня. Многие из их проектов приводят к важным открытиям, которые применяются в повседневной медицинской практике для поддержания здоровья нашего сообщества».

    Объединение сердечно-сосудистых исследований и академической медицины

    Благодаря федеральному финансированию шести постдокторантов в год программа стипендий A. O. Smith Fellowship Scholars Program предлагает междисциплинарное наставничество, надежное профессиональное развитие и всестороннюю поддержку исследований.С 2017 года в рамках программы было назначено 11 докторантов, четверо из которых принадлежат к недостаточно представленным группам в области науки и медицины. Все пять выпускников программы получили федеральное финансирование для продолжения своих исследований и находятся на пути к тому, чтобы стать независимыми исследователями в своих собственных исследовательских лабораториях в течение трех-пяти лет.

    В настоящее время на втором году стажировки Тайлер Бадделл, доктор философии (на фото справа) , изучает ген Hdac7 и его роль в регенерации сердечной ткани после травмы.

    «Сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смерти в мире», — делится доктор Бадделл. «Исследования меняют правила игры, чтобы помочь большому количеству людей».

    Доктор Бадделл подал заявку на участие в программе стипендий, чтобы получить возможность провести три года, совершенствуя свои методы и исследовательские навыки в совместной среде под руководством преподавателей мирового класса. «Щедрая поддержка со стороны A. O. Smith позволяет нам более свободно фокусироваться и вводить новшества в наши исследования», — говорит он. «На эти средства я могу посещать занятия и конференции.

    Акцент на наставничестве и инклюзивности

    Коллега доктора Бадделла Джани Тервурд, доктор философии, присоединилась к программе стипендий в 2020 году, чтобы работать вместе с преподавателями MCW Дэвидом Гаттерманом, доктором медицины, и Андреасом М. Бейером, доктором философии — двумя всемирно известными экспертами в области исследований микрососудов человека.

    «Мое исследование посвящено влиянию противораковой терапии, такой как химиотерапия, на здоровье артерий. Я надеюсь найти новые способы снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний у людей, перенесших рак», — сказал доктор.Акции Terwoord (на фото слева) .

    Оба доктора. Бадделл и Тервурд благодарны стипендии за внимание к наставничеству. «Мы работаем с командой профессоров и наставников, чтобы создать индивидуальные планы развития нашей карьеры — что мы хотим делать, какие навыки нам нужны, на какие гранты мы должны подавать заявки», — делится доктор Тервурд. «В наш успех вложено много людей».

    Особое внимание уделяется разнообразию и инклюзивности. «Мы участвовали в различных тренингах, направленных на развитие навыков межличностного общения и создание более инклюзивной рабочей среды», — говорит д-р.Бадделл. «Мы обсудили способы поддержать исследователей, которые не имеют типичного научного образования, и распознать области конфликта на рабочем месте. Я считаю это обучение очень важным, и я горжусь тем, что являюсь частью программы стипендий A. O. Smith Fellowship. Эти усилия были потрачены не зря».

    После года совершенствования своих методов исследования Drs. Бадделл и Тервурд готовы приступить к тестированию своих собственных идей, что приведет к получению предварительных данных для заявок на федеральные гранты и публикаций.«С профессиональной точки зрения очень важно иметь собственное финансирование», — делится доктор Бадделл. «Эти возможности помогут начать нашу карьеру».

    Глядя в будущее, доктор Бадделл мечтает возглавить собственную лабораторию генетики в медицинском институте или лечебном учреждении. Вместе со своими наставниками доктор Тервурд изучает варианты карьеры, соответствующие ее разносторонним интересам. «Мне очень нравится заниматься исследованиями и преподавать, и я могла бы представить себя профессором в академических кругах», — говорит она. «Меня также интересует биомедицинская коммуникация и помощь другим в распространении информации об их исследованиях.Какой бы путь я ни выбрал, я планирую сосредоточиться на физиологии сердечно-сосудистой системы».

    Фонд А. О. Смита недавно возобновил свою пятилетнюю программу стипендий, открыв путь большему количеству ученых-врачей и исследователей, таких как доктора Смита. Buddell и Terwoord для улучшения здоровья сердечно-сосудистой системы.

    «Я так благодарен им за поддержку, — делится доктор Тервурд. «Этот подарок позволяет нам вносить значимый вклад в развитие отрасли, не беспокоясь о стабильном финансировании или необходимости переключаться между проектами.

    Д-р Баддел разделяет ее чувства: «В конечном счете, я хотела бы поблагодарить фонд за их щедрый вклад. Это обучение настраивает нас на большой успех».

    Медицинский центр редких заболеваний Bo’ao Winhealth и Ali Health совместно запустили «Глобальную информационную платформу по лекарственным препаратам для редких заболеваний»

    ПЕКИН, 27 сентября 2021 г. /PRNewswire/ — 25 сентября 2021 г. в Пекине, Китай, в Центре Али в Пекине был успешно запущен «Глобальная информационная платформа по лекарственным средствам для редких заболеваний».Платформа, созданная совместно Медицинским центром редких заболеваний Bo’ao Winhealth и Ali Health, направлена ​​​​на решение проблем недоступности и недоступности зарубежных инновационных методов лечения, с которыми сталкиваются китайские пациенты с редкими заболеваниями. Платформа включает онлайн- и офлайн-интегрированную сеть медицинских услуг.

    Всего для первой партии доступно 22 инновационных препарата для лечения редких заболеваний, в том числе глицеринфенилбутират, амифампридин, афамеланотид и другие препараты, одобренные на развитых рынках, но пока недоступные в Китае. Пользователям нужно только найти «помощь пациентам» на домашней странице Alipay, чтобы получить доступ к «Зоне лекарств от редких заболеваний», а также заполнить и предоставить базовую информацию по мере необходимости, прежде чем пользоваться соответствующими услугами, предоставляемыми Платформой.

    Согласно статистике ВОЗ, в Китае известно около 1400 редких заболеваний, около 20 миллионов пациентов с редкими заболеваниями, из которых почти половина — дети. «Отсутствие доступных лекарств — одна из болевых точек при лечении редких заболеваний в Китае.Чжу Кун, член Экспертного комитета по диагностике, лечению и безопасности редких заболеваний при Национальной комиссии здравоохранения Китая и младший научный сотрудник Китайской академии финансовых наук, заявил, что «в настоящее время в Китае насчитывается 17 редких заболеваний, от которых пациенты столкнуться с дилеммой «лекарства, доступные за границей, но недоступные дома». На этом фоне доступность лекарств для лечения редких заболеваний должна стать главным приоритетом.

    Международная экспериментальная зона медицинского туризма в Боао Лечэн на острове Хайнань (далее «Экспериментальная зона Боао Лечэн») является единственной «особой медицинской зоной», открытой для внешнего мира в области медицины в Китае.На сегодняшний день ввезено 175 категорий лицензированных лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Эти лекарства и медицинские изделия хранятся на таможенном складе централизованно, и весь процесс можно контролировать и отслеживать. Врачи также должны обеспечить управление медикаментозной терапией и последующее наблюдение за пациентами, чтобы обеспечить здоровье и безопасность лекарств для пациентов.

    Лю Сяолэй, заместитель директора администрации экспериментальной зоны Боао-Лэчэн, заявил, что «экспериментальная» политика экспериментальной зоны Боао-Лэчэн позволяет использовать «орфанные препараты», одобренные за рубежом, но еще не зарегистрированные в Китае, в экспериментальной зоне Боао-Лэчэн, чтобы китайские пациенты разрешено использовать международную инновационную лекарственную терапию для замедления или лечения заболеваний как можно раньше. В то же время, после того, как Несколько мер по дальнейшей оптимизации регулирующих услуг для поддержки высококачественного развития экспериментальной зоны международного медицинского туризма Хайнань Боао Лечэн были совместно выпущены Администрацией медицинских продуктов провинции Хайнань, Комиссией по здравоохранению провинции Хайнань и таможней Хайкоу в сентябре 15, процесс рассмотрения и утверждения импортных лекарств и медицинских устройств, срочно необходимых в клинической практике, будет еще больше упрощен, и пациентам будет удобнее обращаться за медицинской помощью в пилотной зоне Боао Леченг.«Я надеюсь, что благодаря сотрудничеству с Ali Health пилотная зона Боао Лечэн эффективно объединит высококачественные ресурсы, обеспечит специальные меры поддержки для импорта глобальных лекарств от редких заболеваний и принесет пользу большему количеству пациентов с редкими заболеваниями в Китае», — сказала Лив Сяолэй. .

    По словам Ма Ли, старшего вице-президента Ali Health, асимметрия информации — это болевая точка, с которой сталкивается медицинская промышленность. Из-за низкой заболеваемости, сложных симптомов и сложности диагностики редких заболеваний трудно быстро получить информацию, связанную с наркотиками.«Глобальная информационная платформа по лекарственным средствам для редких заболеваний — это эффективное исследование, проводимое несколькими сторонами для создания системы поддержки редких заболеваний. Ali Health надеется сгладить каналы для лечения и лекарств от редких заболеваний с помощью интернет-технологий, чтобы помочь пациентам. получить лучшее обращение и занять место в обществе», — сказала Ма Ли.

    Ван Ю, генеральный секретарь и основатель пекинского фонда Illness Challenge Foundation (ICF), упомянул, что пациенты с редкими заболеваниями в Китае имеют большие неудовлетворенные медицинские потребности, в том числе потребности в инновационных лекарствах и медицинских устройствах для лечения редких заболеваний и продуктах питания для особых случаев. Медицинское назначение (FSMP), которые доступны за границей, но недоступны в материковом Китае. Особая политика пилотной зоны Boao Lecheng и Медицинского центра редких заболеваний Bo’ao Winhealth дает надежду пациентам. Как неправительственная организация, основанная пациентами с редкими заболеваниями, ICF стремится мобилизовать все слои общества для оказания многогранной поддержки пациентам с редкими заболеваниями. В будущем он будет тесно сотрудничать с пилотной зоной Боао-Леченг, чтобы благоприятная политика пилотной зоны Боао-Леченг принесла пользу большему количеству пациентов.

    Джек Ван, основатель, председатель и главный исполнительный директор гонконгской Winhealth Pharma Group, подчеркнул, что Winhealth Pharma, преследуя постоянную цель «изменить мир к лучшему для редких», исследует и решает проблему «последней мили лекарств» для пациентов. с редкими заболеваниями в Китае.Благодаря открытию Глобальной информационной платформы по лекарственным средствам для редких заболеваний лекарства станут доступными для большего числа пациентов и семей с редкими заболеваниями, а неотложные потребности пациентов в лекарствах будут эффективно определяться. Я надеюсь, что больше пациентов с редкими заболеваниями получат пользу от этой платформы.

    Сяо Ли, руководитель Медицинского центра редких заболеваний Bo’ao Winhealth, подчеркнул, что центр будет учитывать потребности пациентов, собранные Глобальной информационной платформой по лекарственным средствам для редких заболеваний, доставлять срочно необходимые лекарства и медицинские устройства в континентальный Китай через «пилотная» политика в пилотной зоне Боао Лечэн и ускорение выхода на китайский рынок, чтобы помочь большему количеству пациентов с редкими заболеваниями.

    Глобальная информационная платформа по лекарственным средствам для редких заболеваний будет использовать сильные стороны Ali Health в области интернет-технологий, искусственного интеллекта, облачных вычислений и других областях, а также преимущества Медицинского центра редких заболеваний Bo’ao Winhealth в ресурсах лекарств, услугах диагностики и лечения, экспертах среди прочего, в отношении редких заболеваний, исследовать более инновационные модели «Интернет + медицина» и предоставлять все более интеллектуальные медицинские решения для пациентов с редкими заболеваниями, одновременно способствуя развитию редких заболеваний в Китае.

    О здоровье Али

    Ali Health — одна из компаний, в которые инвестирует и владеет Alibaba Group. С момента присоединения к большой семье Alibaba в 2014 году, благодаря преимуществам Alibaba Group в области электронной коммерции, мобильного Интернета, больших данных и облачных вычислений, IoT и других областях, Ali Health сосредоточилась на бизнесе кодов отслеживания лекарств на начальной стадии. и постепенно развили инновационные предприятия, такие как фармацевтическая электронная коммерция, медицинские услуги через Интернет и услуги по управлению здравоохранением, что сделало его флагманской платформой Alibaba в комплексном секторе здравоохранения.Ali Health обслуживает сотни миллионов семейных врачей и администраторов здравоохранения по всей стране и постепенно создаст надежную и инклюзивную платформу медицинских и медицинских услуг с «доступной качественной медициной, выдающимися врачами и хорошо зарекомендовавшими себя мерами безопасности». быть экспертом в заботе о вас и здоровье вашей семьи.

    О Winhealth Pharma

    Hong Kong Winhealth Pharma Group — это глобальная инновационная биомедицинская компания со штаб-квартирой в Китае, основанная в 2006 году и предлагающая передовые методы лечения пациентов с редкими заболеваниями и другими неудовлетворенными медицинскими потребностями.Группа установила долгосрочные стратегические партнерские отношения с десятками ведущих мировых биотехнологических компаний, включая Immedica, Roche, Pfizer, Kyowa Kirin, Shionogi, Cumberland Pharmaceutical и Daiichi-Sankyo. Он создал уникальный, сбалансированный и диверсифицированный портфель с многочисленными орфанными препаратами и специальными продуктами на коммерческих и поздних клинических стадиях и будет постоянно искать более инновационные методы лечения со всего мира. Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт http://www.winhealth.hk или подписывайтесь на «Winhealth Pharma» в WeChat.

    О Медицинском центре редких заболеваний Bo’ao Winhealth

    Медицинский центр редких заболеваний Боао Winhealth был официально открыт 10 апреля 2020 года в экспериментальной зоне международного медицинского туризма Боао Лечэн на острове Хайнань, построенной совместно Winhealth Investment (HK) Limited, Администрацией пилотной зоны международного медицинского туризма Лечэн и Боао Уорлдлайт. Больница, и инвестируется Winhealth Investment (HK) Limited.

    С миссией «представить самые передовые медицинские продукты для лечения редких заболеваний на китайском рынке темпами, синхронизированными с мировыми, давая беспрецедентную надежду пациентам с редкими заболеваниями в Китае и соседних странах и регионах», мы стремимся создать наиболее всеобъемлющую и передовой клинический медицинский центр редких заболеваний с самыми передовыми услугами диагностики и лечения в Китае, Юго-Восточной Азии и других близлежащих регионах.Для получения дополнительной информации, пожалуйста, подпишитесь на «Медицинский центр редких заболеваний Боао Винхелт» на Wechat.

    ИСТОЧНИК Winhealth Pharma

    Immune Therapy AO-176 присвоен статус орфанного препарата FDA – Новости исследований миеломы или рефрактерная множественная миелома.

    Это обозначение, присвоенное методам лечения, способным улучшить уход за состояниями, от которых страдают менее 200 000 человек в США.S., квалифицирует Arch как разработчика терапии для нормативной поддержки и определенных финансовых стимулов. Орфанные препараты имеют право на семь лет эксклюзивного права на рынке в стране, если терапия в конечном итоге будет одобрена.

    Arch в настоящее время проводит клинические испытания фазы 1/2 (NCT04445701), в которых тестируют AO-176 при рецидивирующей или рефрактерной (резистентной к лечению) множественной миеломе. В исследование планируется включить около 102 взрослых, у которых миелома прогрессировала, несмотря на как минимум три предшествующие линии терапии.

    Часть фазы 1 будет тестировать несколько доз экспериментальной терапии с целью оценки безопасности и ограничивающей дозу токсичности. Данные из фазы 1 дадут информацию о рекомендуемой дозировке на фазе 2, в ходе которой будут тестироваться АО-176 в сочетании с Велкейдом (бортезомибом) и стероидом дексаметазоном.

    «Множественная миелома — это тип гематологического рака, ежегодно поражающий около 35 000 человек в США. В настоящее время нет лекарства от множественной миеломы, и хотя лечение первой линии может привести к ремиссии, остается значительная неудовлетворенная потребность для пациентов с ре/р ММ [рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой]», — Амит Агарвал, доктор медицинских наук, доктор медицинских наук, Arch’s старший вице-президент по клиническим разработкам, говорится в пресс-релизе.

    Рекомендуемое чтение

    AO-176 — это моноклональное антитело, предназначенное для повышения способности иммунной системы бороться с раковыми клетками путем блокирования активности белка CD47. В то время как макрофаги иммунных клеток обычно способны «поедать» или фагоцитировать раковые клетки, белок CD47 может связываться с рецепторами на макрофагах и посылать сигнал «не ешь меня». Многие опухоли экспрессируют высокий уровень этого белка, что помогает им избежать иммунного надзора.

    Ожидается, что блокируя CD47, АО-176 позволит макрофагам более эффективно уничтожать опухолевые клетки. Также считается, что терапия напрямую запускает форму воспалительной гибели клеток, называемую запрограммированной гибелью клеток, в раковых клетках.

    Согласно Arch, АО-176 может иметь лучший профиль безопасности и эффективности по сравнению с другими препаратами этого класса. Следует отметить, что терапия не связывается с большинством нормальных клеток, включая эритроциты, даже несмотря на то, что эти клетки обычно экспрессируют высокие уровни CD47.

    Терапия также лучше связывается с CD47 в кислой среде. Ожидается, что это поможет ему воздействовать на микросреду опухоли, которая обычно является кислой.

    «Мы считаем, что многочисленные уникальные свойства АО-176, в том числе более низкое связывание с нормальными клетками и незначительное связывание с эритроцитами, повышенное связывание с CD47 в кислой среде, обнаруженной в опухолях, и индукция запрограммированной и иммуногенной гибели клеток, в дополнение к убедительные доклинические данные по множественной миеломе могут сделать AO-176 многообещающим новым первым в своем классе терапевтическим подходом к улучшению результатов для этих пациентов», — сказал Агарвал.

    Arch также спонсирует отдельное исследование фазы 1/2 по тестированию AO-176 при запущенных солидных опухолях (NCT03834948).

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.