Микроцефалия это: 4 варианта клинического течения и о прогнозе для жизни ребёнка

09.01.201813.07.2020 alexxlab 0 Комментариев

Микроцефалия у детей — лечение, виды, причины, симптомы

Микроцефалия — тяжелое заболевание, встречающееся не более одного раза на 10000 родов. При врожденной микроцефалии у детей происходит формирование черепа маленького размера, сопровождающее недоразвитием головного мозга, умственной отсталостью, различными психическими и неврологическими отклонениями.

В головном мозге при микроцефалии присутствуют признаки тяжелых пороков развития: агенезии мозолистого тела, макро- и микрогирии, гетеротопии, лисэнцефалии. Извилины мозга имеют уплощенный вид, третичные борозды полностью отсутствуют. В большинстве случаев у больных микроцефалией остаются недостаточно развитыми: ствол головного мозга, пирамиды продолговатого мозга, зрительный бугор, мозжечок, височные и лобные доли.

Больные микроцефалией имеют характерный внешний вид с диспропорциональным соотношением между нормальным размером тела и маленьким недоразвитым черепом. Среди причин, вызывающих олигофрению, немалый процент принадлежит именно микроцефалии головного мозга.

Содержание

Виды микроцефалии

Микроцефалия подразделяется на первичную и вторичную.

Первичная микроцефалия представляет собой генетический дефект развития, сформировавшийся на ранней стадии беременности. Данный вид, как правило, сочетается с другими грубейшими аномалиями развития головного мозга – агенезией мозолистого тела, агирией и прочими патологиями.

Вторичная микроцефалия у плода возникает на более поздних сроках беременности и формируется на фоне гипоксии, интоксикации, механической травмы или перенесенной внутриутробной инфекции (цитомегаловирсного энцефалита, краснухи, токсоплазмоза). При микроцефалии вторичного типа в мозговой ткани нередко формируются обызвествления, кистозные полости, очаги кровоизлияний.

Причины микроцефалии

Список вредоносных факторов, негативное воздействие которых потенциально могло повлечь за собой внутриутробное возникновения микроцефалии у будущего новорожденного, может быть сколько угодно длинным.

К числу возможных патогенных причин микроцефалии относится воздействие радиации на организм будущей матери, прием лекарственных препаратов во время беременности, маловодие при беременности, перенесенные инфекционные заболевания, генетические отклонения и т. д.

Как правило, в большинстве случаев родителям больного ребенка с диагнозом микроцефалия крайне редко удается установить конкретную причину появления данной патологии внутриутробного развития именно у их малыша.

Симптомы микроцефалии

Клиническая картина микроцефалии выглядит следующим образом:

— диспропорционально развитый лицевой и мозговой череп;

— выступающие надбровные дуги;

— скошенный узкий лоб;

— оттопыренные уши;

— родничок зарастает в первый месяц жизни, либо закрыт к моменту рождения;

— гипотония мышц;

— нарушение координации движений;

— эмоциональная ограниченность;

— признаки олигофрении, умственной отсталости.

Лечение микроцефалии

К сожалению, современное лечение микроцефалии заключается в основном в симптоматической поддержке больного при помощи медикаментозных препаратов, а также в комплексных реабилитационных мероприятиях, направленных на максимальную адаптацию и социализацию ребенка.

В качестве лекарственной терапии для лечения микроцефалии применяются препараты, улучшающие обменные процессы в мозговой ткани, – ноотропил (пирацетам), церебролизин, пиридитол, энцефабол, витаминные комплексы и т. д.

Видео с YouTube по теме статьи:

причины, признаки, симптомы и лечение

Микроцефалия является такой патологией, диагностируемой у детей, при которой череп уменьшен до значительных размеров, что отражается и на размерах головного мозга. Он, в свою очередь, также подлежит соответствующему таким изменениям уменьшению. Микроцефалия, симптомы которой проявляются в форме указанных изменений, сочетается с нормальными размерами остальных частей тела, однако, опять же, за счет сопутствующих изменений головного мозга, характеризуется умственной недостаточностью больного, проявляющейся в той или иной мере.

Онлайн консультация по заболеванию «Микроцефалия».

Задайте бесплатно вопрос специалистам: Невролог.

Общее описание

Как понятно из описания выше, микроцефалия является достаточно серьезным дефектом, патологией, поражающей головной мозг, а, следовательно, сказывающейся на деятельности центральной нервной системы. Окружность черепа сокращается до 2-3 сигмальных отклонений, если проводить параллели сравнения с окружностью черепа пациентов по средним половозрастным критериям. Микроцефалия, в той или иной ее форме, диагностируется в среднем в одном случае на 10000, при равном соотношении по обоим полам. Примерно в 10% случаев микроцефалия обуславливает развитие у больных олигофрении.

Если рассматривать конкретные цифры, определяющие олигофрению у новорожденных, то известно, что диагноз микроцефалия устанавливается при окружности головы в пределах не более 25-27 сантиметров. Для более понятной картины добавим, что нормальные показатели окружности головы новорожденного ребенка составляют в среднем 35-37 сантиметров. Изменения мозга при такой патологии также существенны, в частности можно выделить, что его масса составляет на начальном этапе около 250 грамм, в то время как при нормальном развитии ребенка эта цифра в среднем соответствует 400 граммам. В дальнейшем его масса несколько увеличивается (до 500-700 грамм при норме веса головного мозга у здорового человека в 1020-1970 грамм), однако все также оставаясь при этом в рамках патологии, определяя, тем самым, неизменную картину общего состояния пациента.

Таким образом, патологическое изменение головы может отличаться от нормы практически в два раза, хотя некоторые данные медицинской статистики свидетельствуют и о том, что при сопоставлении с параметрами нормально развивающегося головного мозга, указанные отклонения могут достигать трехкратного уменьшения.

Микроцефалия может быть врожденной, то есть диагностированной уже при рождении ребенка, или приобретенной, то есть развиться в течение первого года его жизни. Визуальные изменения в таких случаях проявляются таким образом, что голова расти перестает, размеры мозга неизменны (то есть он также не увеличивается), развитие лица (как и тела в целом) происходит так, как это должно быть у здорового человека. Голова в результате таких изменений остается маленькой, лоб покатый, лицо большое. В соответствии с постепенным ростом ребенка очевидным становится факт существующего отклонения, обуславливаемого в подобном предположении слишком выделяющейся при визуальном сопоставлении маленькой головой.

На основании результатов патоморфологического исследования выявлено, что головной мозг при микроцефалии, помимо сопутствующего его уменьшения, располагает недоразвитостью больших полушарий, в особенности это касается области расположения лобных отделов. Также микроцефалия может сопровождаться проявлениями в виде макро- или микрогирии (что, в свою очередь, определяет аномально широкие или, наоборот, узкие размеры для извилин), а также проявлениями в виде порэнцэфалии (формирование в тканях мозга кистозных полостей), агирии или лиссенцефалии (отсутствие извилин или их сглаженность).

Изначально мы отметили, что микроцефалия сопровождается задержкой умственного развития, хотя это не однозначное утверждение. При микроцефалии у детей может отмечаться задержка по части моторики и речи, моторика в частности может обуславливаться спазмированием или параличом мышц. Относительно отмеченной неоднозначности утверждения по части задержки умственного развития можно определить некоторые исключения по части обучаемости больных детей. В связи с этим допускается несколько более благоприятная и не столь ограниченная картина по заболеванию, в условиях которой возможности детей с микроцефалией более широки (несколько подробнее по этой части – ниже).

Микроцефалия: фото головы ребенка

Причины микроцефалии

В соответствии с учетом времени развития (по аналогии с уже отмеченным врожденным или приобретенным вариантом этого заболевания, отмеченным выше), обозначают первичную микроцефалию и микроцефалию вторичную.

Первичная микроцефалия, обозначаемая также в виде микроцефалии истинной или наследственной, выступает, таким образом, компонентом, обусловленным наследственными заболеваниями, развивающимися по рецессивному или аутосомно-рецессивному типу наследования и связанными с полом в соответствии с этим. Истинная микроцефалия диагностируется в среднем в 7-35% случаев развития этой патологии.

Далее – вторичная микроцефалия, она, в свою очередь, может быть эмбриопатической и синдромальной. Обуславливается вторичная микроцефалия хромосомными аберрациями (таким типом мутаций, на фоне которых развивается структурное изменение хромосом), наследственными энзимопатиями (генетически обусловленными наследственными заболеваниями, сопровождающимися нарушением обменных процессов), а также патологиями течения беременности и родовой деятельности. Данная форма микроцефалии развивается в среднем при 125 видах аномалий хромосом. Чаще всего синдромальная микроцефалия диагностируется при синдроме Дауна, синдроме «кошачьего крика», синдроме Эдвардса, синдроме Патау и т.д.

Развитию вторичной формы эмбриопатической микроцефалии сопутствует предшествующее воздействие на плод различного типа факторов. Так, в их числе можно выделить интоксикации на фоне профессионального, наркотического, алкогольного и иных вариантов воздействия. Также обусловить развитие заболевания может внутриутробная инфекция (токсоплазмоз, цитомегаловирус, краснуха, герпес и пр.), внутричерепная родовая травма, наличие гормональных заболеваний у матери больного ребенка (таких как тиреотоксикоз, сахарный диабет и пр.).

Вторичная микроцефалия мозга в частых случаях проявляется в сочетании с формированием очагов кровоизлияний, кистозных очагов или очагов обызвествления. Микроцефалия у детей нередко дополняется и другими аномалиями, например, формированием характерных расщелин в области неба и губы (это соответствует таким патологиям, как «волчья пасть» или «заячья губа»), развитием врожденной катаракты, гипоплазии почек, врожденными пороками сердца и легких, первичной формы кардиомиопатии и пр. В соответствии с характером проявления перечисленных синдромов и общей картиной, характеризующей состояние больных, можно обозначить, что при присоединении к микроцефалии дополнительных патологий тяжесть прогноза в значительной мере усугубляется.

Микроцефалия у новорожденного: фото

Микроцефалия: симптомы

Микроцефалия сопровождается характерными внешними проявлениями, обусловленными, как понятно, изменениями, которым подвержен череп, а с ним – и головной мозг. Уже при рождении объемы черепа у новорожденных с микроцефалией заметно уменьшены, последующее общее их развитие сопровождается отсталостью по части показателей объемов при сопоставлении с показателями нормального развития. Лицевая часть черепа в объемах заметно преобладает над мозговой частью.

Отметим, опять же, что внешне больные микроцефалией дети отличаются скошенным и узким лбом, большими ушами и надбровными дугами, расположенными в несколько выступающем положении. Закрытие родничков и черепных швов происходит в течение первых месяцев жизни, бывает и так, что к моменту рождения они уже закрыты. Последующее развитие больного ребенка сопровождается отсталостью в росте и в весе, причем такие изменения могут обусловить карликовость. Телосложение становится непропорциональным, нёбо высокое и узкое, зубы больших размеров, редкие.

При микроцефалии актуальны также мышечные нарушения. В частности может отмечаться мышечная дистония – состояние, сопровождающееся нарушением мышечного тонуса до его понижения или, наоборот, до повышения по одной или сразу по обеим сторонам тела. Также могут отмечаться спастические парезы (неврологический синдром, проявляющийся в виде ослабленности произвольных движений на фоне сопутствующего поражения головного мозга), нарушение координации движений (атаксия), косоглазие и судороги.

Нередко в числе сопутствующих микроцефалии заболеваний отмечается ДЦП (детский церебральный паралич) и эпилепсия. В целом, как читатель уже смог понять из вышеотмеченного, у детей с микроцефалией развитие происходит с видимой задержкой. В частности они достаточно поздно начинают сидеть, ползать и ходить, держать головку. Речевое развитие также происходит с задержкой, артикуляция нечеткая, словарный запас ограничен. Понимание речи, обращенное в адрес больных, также нарушено.

Развитие интеллектуальных нарушений может быть различным, в основном это вариации в рамках от проявления дебильности до проявления идиотии. Если умственная отсталость проявляется в не слишком выраженной своей форме, то допускается возможность обучения детей, привитие им навыков относительно самообслуживания (с последующей самостоятельной их реализацией). Помимо этого в таких случаях дети могут выполнять несложные поручения. Между тем, несмотря на то, что допускается вариант указанного «облегченного» проявления умственной отсталости, гораздо чаще при микроцефалии детям необходим постоянный контроль, помощь и уход ввиду редкости такого сценария и, соответственно, отягощенной формы проявления заболевания.

Имеются и некоторые особенности относительно особенностей темперамента больных с микроцефалией, в частности на их основании можно сделать приобщение детей к торпидной группе или к группе эретической. Торпидный тип темперамента обуславливает вялость и малоподвижность, безразличие к происходящему вокруг, деятельность таких детей можно определить как пассивно-подражательная по форме ее проявления.

Что касается приобщения к такому типу темперамента как эретический, то при таком соответствии дети, наоборот, характеризуются собственной гиперактивностью, неустойчивостью внимания, подвижностью и суетливостью. Относительно особенностей, присущих эмоциональной сфере, можно указать на их сохранность. То есть, в основном своем большинстве больные дети добродушны и приветливы, несколько реже отмечается подверженность аффективным всплескам, эмоциональная неустойчивость.

Микроцефалия: норма и патология

Диагностирование

Особых сложностей диагностика микроцефалии у новорожденных собой не представляет, основывается она на визуальном определении параметров, указывающих на уменьшение головы в размерах, а также в выявлении признаков, указывающих на недоразвитость интеллекта.

В период беременности также проводится диагностика на предмет сопутствующих патологий развития, в том числе и на актуальность микроцефалии. В частности производится сравнение присущих плоду биометрических параметров, их выявление происходит в рамках ультразвукового динамического наблюдения. Акушерское УЗИ, выступая в качестве такого метода, характеризуется, между тем, недостаточной чувствительностью по части диагностики (порядка около 68%), ввиду чего выявление порока развития плода, соответствующего данному заболеванию, происходит достаточно поздно – к 27-30 неделе срока беременности. Учитывая такую особенность, наличие подозрений на возможное развитие микроцефалии на фоне генетической или хромосомной патологии требует в обязательном порядке дополнения УЗИ-скрининга инвазивными методами диагностики. В качестве таких методов рассматривается биопсия хориона, кордоцентез или аминоцентез. Кроме того, дополнением к диагностическим процедурам может рассматриваться кариотипирование плода.

Определение степени микроцефалии производится на основании реализации комплекса методов диагностики, в частности это ЭхоЭГ, нейросонография, КТ и МРТ области головного мозга, ЭЭГ. На основании результатов такого метода диагностики, как рентгенография черепа осуществляется дифференцирование микроцефалии от такой патологии, как краниосиностоз.

Лечение

Лечение микроцефалии в качестве целенаправленного воздействия конкретно на это заболевание отсутствует как таковое. Любые меры воздействия при нем сводятся к купированию симптоматики, соответственно, лечение микроцефалии является только симптоматическим. Например, регулярно необходимо проходить курсы медикаментозной терапии, за счет которых оказывается положительное влияние на обменные процессы в рамках воздействия на ткани головного мозга. На основании соответствующих показаний может быть показана терапия с использованием седативных и противосудорожных препаратов.

Дополнительные мероприятия, проводимые с детьми, больными микроцефалией, заключаются в воздействии за счет трудотерапии, массажа и лечебной физкультуры. Таким образом, основные мероприятия, помимо симптоматического лечения, сводятся к обеспечению максимально возможной социализации и адаптации больных.

Помимо этого, обеспечивается диспансерное наблюдение у соответствующих специалистов.

Прогноз по микроцефалии относительно способности к социализации, а также относительно продолжительности жизни больных, носит достаточно вариабельный характер. Некоторые пациенты, как уже было обозначено, обучаемы, могут реализовывать определенные минимально необходимые навыки по самообслуживанию. В большинстве же своем прогноз можно определить как неблагоприятный, что дополняется сниженной продолжительностью жизни таких пациентов, а также тем, что большинству из них в силу ряда обстоятельств приходится пожизненно пребывать в условиях специализированных интернатов.

Что касается такого вопроса, как профилактика микроцефалии, то она, прежде всего, заключается в соответствующем подходе к планированию беременности, а также в проведении обследования на предмет инфекций. При условии раннего выявления микроцефалии рассматривается вариант искусственного прерывания беременности на основании показаний. Предупредить это заболевание в принципе невозможно. В случае рождения в семье ребенка с данного типа аномалией рекомендуется пройти медико-генетическое обследование для оценки возможного риска рождения следующего ребенка с этой же аномалией.

Симптомы микроцефалии требуют обращения к лечащему педиатру и к неврологу. По особенностям воспитания детей с данным диагнозом обращаются к дефектологу, для коррекции недоразвитости речи обращаются к логопеду.

Все ли корректно в статье с медицинской точки зрения?

Ответьте только в том случае, если у вас есть подтвержденные медицинские знания

Поделиться статьей:
Читать нас на Яндекс.Дзен

Заболевания со схожими симптомами:

Болезнь Альцгеймера – это заболевание головного мозга дегенеративного характера, проявляющееся в форме прогрессирующего снижения интеллекта. Болезнь Альцгеймера, симптомы которой некогда впервые были выделены Алоисом Альцгеймером, немецким психиатром, представляет собой одну из наиболее распространенных форм деменции (приобретенного слабоумия).

…

Болезнь Паркинсона, которую также определяют как дрожательный паралич, представляет собой длительным образом прогрессирующее состояние, сопровождающееся нарушением двигательных функций и рядом расстройств. Болезнь Паркинсона, симптомы которой с течением времени постепенно усугубляются, развивается по причине отмирания в головном мозге соответствующих нервных клеток, отвечающих за контроль над совершаемыми движениями. Заболевание подлежит определенным корректировкам симптоматики, длиться может на протяжении многих лет и является неизлечимым.

…

Идиотия (идиотизм) — самая тяжелая степень умственной отсталости (олигофрении), при которой мышление и речь отсутствуют практически полностью. Некоторые ученые-психиатры предлагают не использовать это название болезни, а больных не называть «идиотами», поскольку термины стали носить оскорбительный характер и вышли далеко за рамки медицины.

…

Мигрень представляет собой достаточно распространенное неврологическое заболевание, сопровождающееся выраженной приступообразной головной болью. Мигрень, симптомы которой заключаются собственно в боли, сосредотачиваемой с одной половины головы преимущественно в области глаз, висков и лба, в тошноте, а в некоторых случаях и в рвоте, возникает без привязки к опухолевым образованиям мозга, к инсульту и серьезным травмам головы, хотя и может указывать на актуальность развития определенных патологий.

…

Олигофрения (или умственная отсталость, малоумие) подразумевает под собой определение группы патологий, отличающихся между собой особенностями этиологии и патогенеза, при которых речь идет врожденных или приобретенных в период раннего детства формах недоразвития психики. Олигофрения, симптомы которой проявляются, прежде всего, в форме поражения разума по причине остановки развития личности на фоне патологического развития головного мозга, помимо этого отражается на волевых и эмоциональных качествах больного, его моторике и речи.

…

Микроцефалия – это… Причины, симптомы, лечение, прогноз :: SYL.ru

Микроцефалия – это неизлечимая болезнь, проявляющаяся в уменьшении размеров головного мозга. Данная патология считается довольно редким явлением. Она сопровождается умственными отклонениями разной степени и легко распознается по неестественно малым размерам черепной коробки. Сегодня мы попытаемся разобраться, отчего возникает этот недуг, и как облегчить состояние пациента.

Общее описание и формы

Микроцефалия – это достаточно серьезный порок развития, сопровождающийся уменьшением массы головного мозга и окружности черепа. Для данного заболевания свойственна умственная недостаточность разной степени (от незначительной имбецильности до ярко выраженной идиотии). Эта тяжелая патология обусловлена не только наследственностью или инфекциями, перенесенными женщиной в первом триместре беременности. Иногда она возникает в результате изменений в обменных процессах.

Медики выделяют две формы данного заболевания:

Первичная (генетическая, простая или истинная) микроцефалия, относящаяся к аутосомно-рецессивным недугам. Она возникает вследствие воздействия травмирующих факторов на ранних сроках беременности.
Вторичная микроцефалия может развиться в процессе родов или на протяжении первых месяцев жизни младенца. Данная патология нередко сопровождается кровоизлияниями и образованием кисты.

Причины

Чаще всего к возникновению микроцефалии приводят различные генетические отклонения, провоцирующие нарушение развития коры головного мозга на ранних стадиях внутриутробного формирования плода. Кроме наследственных факторов, существуют и другие причины микроцефалии. К ним относят гипотиреоз, фенилкетонурию и недостаточность питания у будущей матери. Также данное заболевание может быть вызвано тяжелой плацентарной недостаточностью, отсутствием контроля гестационного диабета, воздействием ионизирующего излучения или токсических химикатов.

Кроме того, данная патология может являться следствием неправильного образа жизни будущей матери, в том числе злоупотребления алкоголем или никотином. К не менее распространенным причинам развития этого заболевания можно отнести токсоплазмоз, ветрянку, грипп и краснуху при беременности. Поэтому женщинам в положении нужно тщательно следить за собственным здоровьем, питанием и образом жизни.

Вторичная микроцефалия, возникающая у детей младше одного года, может развиваться вследствие тяжелой алиментарной недостаточности, врожденных патологий сердца, гипоксической энцефалопатии, свинцовой интоксикации, травматических повреждений головного мозга, энцефалитов и менингитов.

Симптомы

Микроцефалия – это заболевание, сопровождающееся целым рядом признаков, не свойственных другим недугам. К наиболее характерным симптомам такой болезни можно отнести малые размеры и грубые пороки развития головного мозга, включая агенезию мозолистого тела, гетеротопию, микро- и макрогирии. У людей с подобной патологией отмечается уменьшение мозжечка, чрезмерная развитость базальных ганглий и уплощение извилин.

Пациентов, страдающих микроцефалией, можно легко распознать по фенотипическим признакам. Им присуща маленькая голова, узкий покатый лоб, большие оттопыренные уши, низкий тонус мышц, выступающий нос и выпуклые надбровные дуги. Данное заболевание накладывает отпечаток не только на внешность, но и на нервную систему. Очень часто оно проявляется в виде гиперактивности, нарушения статистических и локомоторных навыков. Кроме того, у таких людей наблюдается косоглазие и мышечная дистония. Также поражение нервной системы может выражаться в виде часто появляющихся судорог и нарушения координации движений.

Микроцефалия у детей проявляется в рано зарастающих родничках и уплотнении швов между костями черепа. При первичной форме заболевания у ребенка относительно хорошо сохранена двигательная активность, и отсутствуют ярко выраженные неврологические отклонения. У маленьких пациентов, страдающих недугом вторичного типа, отмечаются серьезные расстройства интеллекта и моторики.

Клинические проявления болезни

Больше пятнадцати лет назад группа ученых, занимавшаяся исследованием микроцефалии, выделила четыре типа такого недуга. В основе данной классификации лежат особенности его постнатального течения:

Микроцефалия I типа характеризуется отсутствием увеличения симптоматики. При этом у пациента не наблюдается спазмов и судорог. У него полностью сохраняется нормальная двигательная активность, а коэффициент IQ приближен к 60.
Микроцефалии II типа свойственно стремительное прогрессирование. У пациентов наблюдаются часто возникающие судороги. Люди, страдающие этой формой недуга, обычно умирают в двенадцатилетнем возрасте. Чаще всего причиной их смерти становятся респираторные инфекции.
У людей, страдающих микроцефалией III типа, отмечается быстрое развитие недуга. Зачастую все это сопровождается рано развивающимся судорожным синдромом с ярко выраженной спастической составляющей.
К IV типу относится аутосомно-рецессивная патология. Эта не классифицируемая микроцефалия характеризуется полным отсутствием спастического и судорожного синдрома.

Особенности поведения

Самым ужасным последствием микроцефалии считается умственная неполноценность больного ребенка. Она может выражаться не только в легкой, но и в тяжелой форме. Все это отражается на темпераменте и поведении человека. У пациентов, относящихся к торпидной группе, отмечается снижение подвижности, повышенная вялость и отсутствие интереса ко всему, что происходит вокруг.

Больные с эретическим типом поведения, наоборот, отличаются суетливостью и чрезмерной активностью. Они развиваются медленнее, чем обычные здоровые дети. Такие малыши поздно начинают держать голову, садиться и самостоятельно ходить. При этом у них отсутствуют резко выраженные неврологические патологии. У них могут наблюдаться ассиметричные рефлексы, нарушения черепных иннерваций и плохо скоординированные движения.

Диагностика во время беременности

Предрасположенность к данному заболеванию можно выявить с помощью специального генетического исследования. Проводить его стоит не только в период вынашивания плода, но и задолго до зачатия. Кроме того, участковый врач должен обязательно опросить будущую мать на предмет наличия перенесенных ею инфекционных заболеваний. Это связано с тем, что именно они нередко становятся причиной развития микроцефалии. Особую опасность представляет ветрянка, корь, грипп и краснуха при беременности. Поэтому любая женщина, ожидающая малыша, должна уведомить своего доктора о том, что она болела этими недугами.

При наличии наследственной отягощенности беременную направляют на инвазивное или кариотипированное обследование. Всем женщинам в обязательном порядке проводится УЗИ-скрининг, позволяющий выявить патологии на ранних стадиях. В каждом триместре беременности будущих матерей обязательно посылают на биохимические исследования крови. А в случае появления угрозы женщине рекомендуют проконсультироваться с гематологом и генетиком.

Что делать при рождении больного ребенка?

Несмотря на то что микроцефалия у детей – достаточно редкое явление, иногда на свет все-таки появляются нездоровые малыши. Работающие в роддомах неонатологи обязательно должны осматривать каждого младенца на предмет наличия внешних признаков данной патологии. В случае выявления характерных симптомов ребенка направляют на электроэнцефалографию, с помощью которой определяется уровень активности мозга.

Кроме того, при подозрении на данное заболевание новорожденному обязательно назначают МРТ. Это исследование позволяет установить наличие и степень нарушения работы мозговых долей. Еще одной процедурой, с помощью которой можно посмотреть структуру больших полушарий через родничок, является нейросонография.

Кроме всех вышеперечисленных манипуляций, ребенка с подозрением на микроцефалию головного мозга должен ежемесячно осматривать педиатр. Участковый доктор обязан измерять рост, вес, объем грудной клетки и черепа. Эти простые манипуляции позволяют судить о том, насколько правильно происходит дальнейшее развитие младенца. Этот же врач может направить малыша на консультацию с узкими специалистами и на дополнительные клинические исследования крови.

Какие врачи занимаются лечением этой патологии?

Недоразвитие головного мозга – очень серьезное отклонение. Оно не подлежит полному исцелению. А применяемая комплексная терапия направлена на то, чтобы стабилизировать и облегчить состояние пациента. Ребенка с таким диагнозом нужно регулярно показывать участковому педиатру, следящему за общим развитием. Кроме того, нездорового малыша обязательно должен осмотреть невропатолог. Этот доктор определит уровень функционирования нервной системы и степень тяжести поражения головного мозга, спровоцированного генетическими нарушениями, инфекциями или прочими факторами.

Также ребенка следует направить на консультацию к кардиологу, оценивающему состояние сердечно-сосудистой системы, логопеду, исправляющему речевые дефекты, и дефектологу, дающему рекомендации по воспитанию и обучению. Плюс ко всему, такой ребенок должен периодически посещать физиотерапевта, массажиста и специалиста по лечебной физкультуре.

Медикаментозная терапия

Микроцефалия, вызванная внутриутробными инфекциями, генетическими сбоями и другими причинами, не поддается полному излечению. Все врачебные действия, осуществляемые в отношении пациентов с таким диагнозом, направлены на то, чтобы приостановить дальнейшее развитие недуга.

Людям, подтвержденным развитию микроцефалии, назначают препараты, способствующие улучшению функции тканей головного мозга, противосудорожные средства и успокоительные таблетки, снимающие тонус, восстанавливающие нервную систему и устраняющие состояние тревожности.

Кроме того, пациентам с данным заболеванием рекомендуют принимать медикаменты, которые не допускают развития эпилепсии. В комплексном лечении микроцефалии нередко используются средства, стимулирующие обменные процессы в мозговых тканях и увеличивающие уровень поступления кислорода. Для поддержания иммунной системы людям, страдающим данным заболеванием, рекомендуют периодически принимать комплексы витаминов, содержащих достаточное количество веществ, необходимых для улучшения работы нервной системы.

Физиотерапия

Еще одним важным условием успешного лечения является использование специальных процедур. В физиотерапевтический комплекс обязательно входит общий массаж. Данная процедура не только убирает скованность движений, но и повышает тонус и эластичность мышц. Людям, у которых перенесенные внутриутробные инфекции спровоцировали микроцефалию, рекомендуется регулярно посещать кабинет ЛФК. Физкультура способствует поднятию двигательной активности и облегчению мышечной подвижности. Не меньшую пользу приносят и занятия в бассейне. Вода помогает снять напряжение и снизить возбудимость. Для повышения активности нервных импульсов пациентам часто назначают процедуры с использованием электрического тока.

Нетрадиционная медицина и диета

Микроцефалия, легко узнаваемая по маленькой голове и целому ряду других характерных признаков, никогда не вылечивается полностью. Но правильная комплексная терапия позволяет стабилизировать состояние пациента и существенно улучшить качество его жизни. Наряду с физиотерапевтическими процедурами и приемом аптечных препаратов таким людям нередко рекомендуют использовать народные методы.

Для улучшения работы мозга можно применять отвары из мелиссы, василька, свежей петрушки, алоэ, корня женьшеня и китайского лимонника. Для приготовления такого целебного средства 50 граммов растительного сырья заливают половиной литра кипяченой горячей воды и выдерживают в течение недели. Получившийся настой принимают по три раза в сутки до приема пищи.

Микроцефалия – это заболевание, при котором очень важно поддерживать организм пациента всеми доступными способами. Одним из таких методов является правильное и хорошо сбалансированное питание. Для поддержания активной работы головного мозга в рационе человека с таким диагнозом обязательно должны присутствовать продукты, богатые минералами, углеводами, жирами, глютаминовой кислотой и витамином B. В меню рекомендуется включить помидоры, картошку, тыкву, зеленый горошек, огурцы, свеклу, морковку, грушу, авокадо, манго и киви.

Среди продуктов, которые необходимо включить в рацион людей с микроцефалией, числится печень, мясо, чечевица, рыба, фасоль и мед. Также желательно разнообразить меню яйцами, зеленью и орехами. Особую пользу в таких случаях принесет фундук, миндаль и фисташки. Фрукты не обязательно должны быть свежими. В случае особой необходимости можно покупать и замороженные плоды. Но такую продукцию желательно приобретать лишь тогда, когда вы полностью уверены, что в ее составе нет химикатов. Для приготовления пищи, предназначенной для больных людей, рекомендуется использовать только фильтрованную воду. Каши делают по обычным рецептам, не запаривая крупу. А для сохранения полезных свойств отварного мяса его желательно погружать в кипяток.

Адаптация в социуме и продолжительность жизни

Микроцефалия – болезнь, отягощенная характерными симптомами. Дети, страдающие этим недугом, требуют повышенного родительского внимания и контроля. Чтобы сделать их жизнь более комфортной, нужно использовать все доступные возможности для психомоторного восстановления. Пациента с легкой степенью умственной отсталости вполне можно адаптировать к жизни в социуме. Такие люди способны освоить азы самообслуживания и даже выполнять простые поручения.

В целом, прогноз зависит от степени микроцефалии и наличия сопутствующих неврологических патологий. Большинство детей становятся тяжелыми инвалидами, другие же развиваются в соответствии с возрастными особенностями. Средняя продолжительность жизни людей с таким диагнозом составляет около пятнадцати лет. Но при благоприятных условиях данный показатель может быть увеличен практически вдвое.

Профилактика заболевания

Меры, направленные на предупреждение развития микроцефалии плода, осложняются отсутствием полного понимания механизма генетической мутации. Поэтому семейным парам, у которых уже родился больной ребенок, перед планированием следующей беременности нужно обязательно проконсультироваться со специалистами, сдать все требуемые анализы, сделать рекомендованные клинические исследования и пройти несколько специальных тестов.

Чтобы снизить вероятность развития подобной патологии, будущая мать должна правильно питаться и придерживаться здорового образа жизни. На весь период беременности ей придется отказаться от курения и спиртного. Кроме того, женщинам, страдающим сахарным диабетом, во время вынашивания малыша важно следить за уровнем глюкозы в крови. Неукоснительное соблюдение всех вышеперечисленных рекомендаций позволит существенно увеличить шансы на рождение здоровых детей.

Микроцефалия головного мозга у детей: симптомы. Микроцефалия

Микроцефалия — это достаточно серьезное заболевание. Оно проявляется в виде аномального развития мозга, которое подразумевает непосредственное уменьшение его размеров. В результате у ребенка с таким диагнозом неестественно маленькие параметры мозговой области.

Описание патологии

Микроцефалия — это заболевание, характеризующееся снижением массы головного мозга, вследствие чего наблюдается уменьшение параметров черепа и непосредственно окружности самой головы. Остальные органы последовательно развиваются соответственно принятым возрастным нормам. Такие изменения являются причиной развития умственной неполноценности и отклонений на неврологическом уровне.

Согласно имеющимся статистическим данным, заболевание диагностируется у одного ребенка из 10000. Четкой взаимосвязи между полом малыша и появлением микроцефалии выявлено не было.

В головном мозге при такой патологии имеются признаки серьезных пороков развития: агнезия мозолистого тела, гетеротопия, лиссэнцефалия. Извилины мозга отличаются уплощенным видом, третичные борозды практически полностью отсутствуют. Как правило, у детей с таким диагнозом височные и лобные доли, мозжечок, ствол мозга и зрительный бугор остаются недоразвитыми.

Врачи выделяют две формы такого заболевания, как микроцефалия. Симптомы каждой из них практически идентичны, но проявляются в разное время.

Основные причины заболевания

Интоксикация плода внутри утробы в результате влияния алкоголя, наркотических веществ и сигарет, которыми злоупотребляла мать в первом триместре беременности.
Нарушения эндокринной природы у будущей роженицы.
Перенесенный беременной дамой инфекционные недуги (к примеру, токсоплазмоз).
Внутриутробное инфицирование малыша (свинка, корь, краснуха, герпес).
Влияние некоторых групп лекарственных препаратов.
Механические повреждения и травмы, полученные ребенком во время родов.

Достаточно часто (34% случаев) микроцефалия головного мозга вызвана хромосомными мутациями. Они подразумевают процесс изменения генного набора, который и становится причиной аномального развития малыша внутри утробы.

Нередки случаи, когда у здоровых родителей появляется на свет ребенок с некоторыми отклонениями. При этом ни они сами, ни специалисты не могут определить факторы, повлиявшие на развитие недуга.

Клиническая картина

Внешне микроцефалию несложно узнать, особенно просто заболевание выявляется у детей старшего возраста. При нормальном развитии лица у больных малышей отмечается недоразвитие мозговой области головы. По мере взросления становятся заметны визуальные признаки недуга. Лицо ребенка крупное, лоб отличается покатостью, голова при этом остается маленькой.

Микроцефалия у детей до года проявляется чрезмерно маленькой головой, окружность которой не превышает 34 см. Однако данный фактор не является основным при окончательной постановке диагноза. Очень часто большая голова у новорожденного — это индивидуальная особенность, по наследству доставшаяся от близких родственников.

Есть еще один параметр, по которому можно в роддоме определить недуг, — окружность грудной клетки. При таком диагнозе этот показатель превышает размеры окружности головы, в то время как у здоровых малышей все наоборот.

Таким образом, врачи выделяют следующие признаки заболевания:

Окружность головы — 24-30 см.
Родничок полностью закрыт или отличается маленьким размером.
У малыша узкий лоб, сильно оттопыренные уши, выпуклые надбровные дуги.
Мышечная дистония.
Непропорциональная голова (мозговая часть аномально маленькая).
Рост и вес малыша намного ниже нормы.
Судорожный синдром.
Нарушение координации движений.
Косоглазие.

Микроцефалия — это такое заболевание, при котором маленькие пациенты отличаются быстрой возбудимостью или, наоборот, постоянно вялые и апатичные. Они сравнительно поздно начинают держать голову, сидеть и даже ползать. Мозг таких малышей отличается многочисленными пороками, а его вес не превышает отметки в 500 грамм.

В зависимости от степени уменьшения мозга заболевание проявляется разной степенью умственной неполноценности. В каждом конкретном случае все индивидуально. У ребенка может быть диагностирована легкая степень имбецильности или глубокая форма идиотии.

Врожденная микроцефалия

Первичная форма заболевания заключается в аномально маленьком черепе и недостаточном развитии мозга. Патология формируется в первом или втором триместрах беременности вследствие генетических нарушений или действия описанных выше неблагоприятных факторов. Дети с таким диагнозом имеют возможность вести самостоятельную социальную жизнь.

Вторичная микроцефалия

Симптомы заболевания чаще всего сопровождаются церебральным параличом. Оно возникает по причине действия негативных факторов в третьем триместре беременности, а также вследствие травм и механических повреждений во время родов. К таким факторам можно отнести злоупотребление матерью алкогольными напитками и наркотиками. У больных помимо недостаточного веса головного мозга наблюдаются воспалительные процессы, многочисленные кровоизлияния, некроз тканей. На момент появления ребенка на свет размер головы может быть незначительно уменьшен. Однако по мере его взросления развитие замедляется, череп приобретает ассиметричные формы, появляются признаки умственного недоразвития. Дети, у которых был подтвержден диагноз «микроцефалия» в этой форме, обычно не могут самостоятельно передвигаться и даже сидеть.

Диагностика

Дородовая диагностика включает ультразвуковое исследование. Во время процедуры врач сопоставляет полученные в ходе УЗИ данные о размерах головы и тела плода с нормативными показателями. Достоверную информацию можно получить только в том случае, если точно знать сроки беременности.

Инвазивная диагностика — это определение мутаций генов и хромосом. Такое исследование проводится при проколе околоплодного пузыря, так как материалом для исследования служат ворсинки плода, околоплодные воды и частички эпителия.

Пренатальный скрининг включает УЗИ и биохимический анализ крови. Также пациентке предлагают заполнить анкету особой формы, где среди прочих вопросов есть графа о сроках беременности. Полученные данные и результаты анализов обрабатываются в специальной компьютерной программе, которая показывает вероятность такого заболевания, как микроцефалия мозга.

Обследование новорожденного осуществляется в самые первые минуты после его появления на свет на основе визуальных параметров. Если диагноз подтверждается, дополнительно назначается комплексное обследование.

Каким должно быть лечение?

Микроцефалия — заболевание неизлечимое, восстановить нормальную деятельность мозга невозможно, однако существуют способы ее коррекции.

Терапия недуга подразумевает комплексный подход, мероприятия которого обычно направлены на физическое и интеллектуальное развитие малыша для его максимальной адаптации в обществе.

Лечение проходит в трех направлениях:

Медикаментозная терапия. Используется для стимуляции обменных процессов в мозге. Для этих целей назначаются успокоительные, дегидратационные и противосудорожные препараты («Ноотропил», «Пиридитол», «Церебролизин»).
Физиотерапевтические процедуры, ЛФК, массажи.
Лечебные мероприятия для коррекции интеллектуального развития ребенка. В нашей стране существуют специальные интернаты для детей с поражениями ЦНС и диагнозом «микроцефалия». Фото малышей, занимающихся в таких учреждениях, можно посмотреть в этой статье.

Лечение маленьких пациентов с первичной формой заболевания иногда бывает успешным. При грамотно подобранной терапии ребенок никогда не будет абсолютно здоровым, однако сможет вести упрощенную социальную жизнь.

Что касается вторичной формы, здесь дела обстоят намного хуже. Многие дети, несмотря на серьезное и упорное лечение, не могут овладеть самыми элементарными навыками.

Прогноз

Микроцефалия — это патология, которая вызывает серьезные умственные нарушения. Современная медицина, к сожалению, не дает утешительных прогнозов по отношению к пациентам с таким диагнозом. Полное излечение невозможно. Основная задача врачей и родителей состоит в том, чтобы научить ребенка первоочередным навыкам самообслуживания и восстановить нормальную двигательную активность.

Согласно имеющимся статистическим данным, средняя продолжительность жизни с микроцефалией ввиду недостаточного развития и функционирования мозга составляет 12-15 лет. Очень редко человек доживает до 30 лет. Как правило, люди с таким заболеванием умирают вследствие инфекционных поражений.

Профилактика

Микроцефалия головного мозга — это относительно редкое заболевание, предупредить развитие которого не представляется возможным. Если в семье уже появился на свет малыш с подобного рода аномалией, родителям специалисты рекомендуют пройти особое медико-генетическое обследование, чтобы оценить риск появления схожей патологии у следующих детей.

Микроцефалия у детей: причины, симптомы, диагностика, лечение

Микроцефалия у детей – чаще врожденная патология развития, которая проявляется уменьшением объема черепа, недоразвитием мозга при нормальных размерах других частей тела. Причина – нарушение процессов роста мозговой ткани и формирования костей черепа. Заболевание приводит к умственной недостаточности разной степени тяжести и возникновению неврологических синдромов. Примерно в 10% случаев заболевание сопровождается олигофренией. Распространенность – 1 случай на 6-8 тысяч новорожденных.

Определение патологии

Микроцефалия у детей – это такое заболевание, для которого свойственно уменьшение объема мозга, что негативно сказывается на психическом и физическом развитии. У здоровых грудничков окружность черепа составляет 35-37 см, вес мозга – около 400 г. У больного ребенка эти значения равны 25-27 см и около 250 г соответственно. Ребенок, у которого диагностирована микроцефалия головного мозга, нуждается в постоянном медицинском наблюдении и обслуживании.

Если отклонения от нормы выражены слабо, дети способны к обучению и освоению элементарных навыков самообслуживания. Как правило, такие дети посещают школы со специальной программой обучения. Если патология протекает в сложной форме, сопровождается выраженной неврологической симптоматикой, пациенту показано лечение в закрытом интернате для детей с умственными отклонениями.

Виды заболевания

Различают первичную и вторичную формы заболевания. В первом случае речь идет о врожденной микроцефалии, которая возникает вследствие наследственных факторов или в результате генной мутации. Встречается с частотой до 34% случаев. Самостоятельными заболеваниями считаются синдромы Джакомини и Пейна. Обе болезни наследственной этиологии.

Проявляются психическими расстройствами, нарастающими судорожными состояниями, прогрессирующим возникновением параличей. Синдром Пейна дополнительно сопровождается нарушениями в работе сердца. Микроцефалия у ребенка – это такая патология, которая является признаком других синдромов: Патау, Дауна, Эдвардса, кошачьего крика, Прадера-Вилли, Миллера-Дикера, что в данном случае определяет ее вторичную природу происхождения.

Все перечисленные синдромы связаны с дефектами определенных хромосом. Наследственное заболевание фенилкетонурия, которое возникает из-за нарушения метаболизма аминокислот, в большей степени фенилаланина, является причиной развития микроцефалии у плода. В результате недостаточной утилизации фенилаланина накапливаются токсические продукты, которые угнетают процесс роста мозговых тканей.

Вторичная микроцефалия возникает на фоне перенесенных заболеваний и травм в перинатальный период или во время родов. Причины возникновения вторичной формы не связаны с генетическими факторами. Выделяют 4 вида патологии с учетом характера постнатального течения:

Тип 1. Симптоматика не нарастает, судороги, спазмы конечностей отсутствуют, двигательная активность в пределах нормы. Коэффициент интеллекта (IQ) – около 60.
Тип 2. Наблюдается судорожный синдром с нарастанием интенсивности и силы проявления. Продолжительность жизни таких детей составляет около 10-12 лет. Смерть обычно наступает из-за респираторных инфекций.
Тип 3. Характеризуется прогрессирующим судорожным синдромом с яркой, преобладающей спастичностью, нарушением психических и моторных функций.
Тип 4. Аутосомно-рецессивная форма. Отличается отсутствием судорог и спастики.

Качество жизни больных детей зависит от степени психических и физических нарушений. Корректная терапия в некоторых случаях способна улучшить состояние больного. Различают стадии психических отклонений:

Дебильность. Умственная отсталость, проявляющаяся в легкой степени. Дети обучаются письму, чтению, навыкам самообслуживания. Больные не способны освоить типовую школьную программу, поэтому обучаются в специализированных школах и интернатах. Прогноз относительно благоприятный. Продолжительность жизни может превышать 30 лет, редко пациенты доживают до пожилого возраста.
Имбецильность. Умственная отсталость средней степени тяжести. Нередко сохраняется способность к самообслуживанию. Интеллектуальные функции развиты слабо. Ребенок испытывает сложности при обучении. Продолжительность жизни может достигать 20 лет. Причина летального исхода – чаще пневмония и другие инфекционные поражения дыхательной системы, врожденные пороки развития органов.
Идиотия. Тяжелая форма умственной отсталости. Ребенок не поддается обучению, нуждается в обслуживании при помощи взрослых. Прогноз неблагоприятный. Летальный исход возможен в течение первых лет жизни. Основные причины смерти: сопутствующие патологии, осложнения инфекционной этиологии, сбои в работе внутренних органов.

В зависимости от характера течения и темперамента различают пациентов с торпидной и эретической формой. В первом случае у ребенка выражен аутический синдром (пассивность, замкнутость, безучастность, малая подвижность), во втором преобладают двигательное беспокойство, суетливость и эмоциональная возбудимость.

Симптомы микроцефалии у детей

Симптомы микроцефалии обязательно включают выраженное отставание в умственном развитии, моторную дисфункцию, нечеткую артикуляцию, расстройство речевой функции или полную утрату речи. Нарушения и отклонения от нормы наблюдаются сразу после рождения ребенка при визуальном осмотре.

Микроцефалия у детей проявляется уменьшением массы тела и такими симптомами, как атаксия (нарушение согласованности при сокращении группы мышц), судорожный синдром, парезы конечностей, мышечная дистония (патологическое, непроизвольное сокращение мышц). Микроцефалия у ребенка протекает с характерными внешними признаками:

Узкий, покатый лоб.
Преобладание лицевой части черепа над мозговым отделом.
Выступающие надбровные дуги.
Непропорционально развитые части тела.
Крупные зубы с большими промежутками между ними.
Складки кожи в области затылка.
Большие уши с низким расположением относительно физиологической нормы.
Широкий, укороченный нос.

При диагнозе микроцефальный синдром роднички закрываются ускоренными темпами, черепные швы плотно сомкнуты. Большой родничок и черепные швы костенеют в первые месяцы жизни новорожденного. Часто патология сопровождается другими нарушениями – ДЦП, эпилепсия, аутизм, порок сердца, гипоплазия почек, лиссэнцефалия (сглаживание мозговых извилин). Неврологические признаки у детей с микроцефалией:

Мышечная слабость.
Нарушение двигательной координации.
Спастические парезы.
Судорожный синдром.
Страбизм (косоглазие).

Младенцы с большим опозданием по сравнению со сверстниками начинают держать головку, ползать, сидеть, ходить, произносить слова. Для пациентов характерно выраженное нарушение восприятия внешней информации (речь, жесты), расстройство собственной речевой функции, которое проявляется ограниченным словарным запасом и нечеткой артикуляцией.

Причины возникновения

Первичная форма возникает на фоне наследственной предрасположенности и генетических мутаций. Причины микроцефалии вторичной формы:

Хронические и острые интоксикации матери, в том числе алкогольные и наркотические.
Инфекции (цитомегаловирусный энцефалит, герпес, корь, хламидиоз, токсоплазмоз), воздействующие на плод в период внутриутробного развития.
Прием некоторых фармакологических препаратов (Бусульфан, Колхицин, другие цитостатики) в период беременности.
Ионизирующее излучение.
Неблагоприятные экологические факторы.

Причины микроцефалии у новорожденных могут быть связаны с хроническими соматическими заболеваниями матери, нарушением обмена веществ, гипоксией плода. Негативно влияют на формирование тканей мозга диеты, которых придерживается мать в период вынашивания ребенка. Дефицит белка и других важных элементов провоцирует нарушение обменных процессов и клеточного воспроизводства.

Диагностика

Впервые диагностика микроцефалии обычно осуществляется в эмбриональный период (примерно 28 неделя) при помощи УЗИ скрининга. В ходе исследования врач сравнивает размеры головы и других частей тела с нормальными показателями. Достоверность результатов составляет 70%. Биохимический анализ крови косвенно указывает на наличие нарушений у плода. При выявлении отклонений от нормы, назначают дополнительное обследование, которое заключается в изучении биологических материалов, полученных инвазивными способами:

Биопсия хориона. Получение образца ткани для выявления хромосомных мутаций.
Кордоцентез. Получение крови из пуповины плода с последующим исследованием образца (кариотипирование плода).
Амниоцентез. Получение околоплодных вод.

Микроцефалия мозга у новорожденного выявляется в ходе визуального осмотра. Степень поражения всех тканей головного мозга определяется при помощи инструментальных методик – МРТ, электроэнцефалографии, эхоэнцефалоскопии, нейросонографии, рентгенографии. Консультации отоларинголога, офтальмолога, кардиолога, ортопеда позволяют судить о состоянии общего здоровья. Показано регулярное наблюдение у невролога.

Лечение заболевания

Лечение микроцефалии в детском и взрослом возрасте симптоматическое. Болезнь считается неизлечимой, усилия врачей направлены на улучшение качества жизни пациентов. Медикаментозная терапия включает прием препаратов:

Ноотропные. Стимуляторы метаболизма в нервных клетках, корректируют высшие психические функции – умственную деятельность, память, когнитивные способности. Повышают устойчивость тканей нервной системы к вредным воздействиям – гипоксии, психическим перегрузкам.
Нейротрофины. Секретируемые белки, поддерживающие деятельность нейронов, регулирующие их воспроизводство и активность.
Витаминные комплексы.

Одновременно назначают противосудорожные и седативные средства. Проводятся занятия с сурдологом, психотерапевтом, логопедом. Решающую роль в восстановлении и поддержании моторных функций играют процедуры:

Массаж.
Лечебная гимнастика.
Физиотерапия.

Чтобы эффективно лечить ребенка с умственными отклонениями, разработаны и применяются на практике специальные программы для коррекции памяти, мыслительной деятельности, когнитивных способностей. Методы кондуктивной педагогики строятся на стимуляции ребенка к развитию двигательной, умственной, эмоциональной активности. Малыш учится простым и сложным движениям, пытается самостоятельно мыслить и принимать решения.

Прогноз и профилактика

Врожденные пороки сложно поддаются терапии. Патологические изменения структуры и формы органов, которые произошли в период эмбрионального развития, невозможно исправить. Течение заболевания непредсказуемо, в большинстве случаев прогноз неблагоприятен, патология приводит к инвалидности и смерти ребенка.

Если сопутствующие нарушения совместимы с жизнью, с взрослением новорожденного происходит незначительное увеличение размеров черепа. При этом показатели окружности всегда отстают от физиологической нормы у сверстников. С целью профилактики будущим матерям рекомендуется вести здоровый образ жизни, отказаться от алкоголя и наркотиков.

Микроцефалия – чаще врожденная патология с полиморфной этиологией. Всегда сопровождается умственной отсталостью разной степени тяжести. Лечение симптоматическое. Прогноз зависит от характера течения заболевания.

ПОЖАЛУЙСТА, ОЦЕНИТЕ СТАТЬЮ!

Микроцефалия — Microcephaly — qwe.wiki

«Microcephalus» перенаправляется сюда. Для рода жуков, см Microcephalus (род) .

Микроцефалия это медицинское состояние , в котором мозг не развивается должным образом приводит к меньшим , чем обычно голову . Микроцефалия может присутствовать при рождении или может развиться в течение первых нескольких лет жизни. Часто люди с расстройством имеет интеллектуальную инвалидность , плохая моторная функцию, плохая речь, аномальные черты лица, судороги , и карликовость .

Заболевание может быть связано с широким разнообразием условий , которые вызывают аномальный рост мозга, или от синдромов , связанных с хромосомными аномалиями. Гомозиготные мутации в одном из microcephalin генов вызывает первичную микроцефалия. Он служит в качестве важного неврологического индикации или предупреждающего знака, но не единообразия не существует в его определении. Это, как правило , определяется как окружность головы (НС) более чем на два стандартных отклонения ниже среднего значения для возраста и пола. Некоторые ученые выступают определяя его как окружность головы более чем на три стандартных отклонения ниже среднего по возрасту и полу.

Там нет специфического лечения , которое возвращает размер головы в нормальное состояние . В целом, продолжительность жизни у пациентов с микроцефалии уменьшается , а прогноз для нормальной функции мозга оставляет желать лучшего. Иногда, некоторые из них будут нормально расти и развиваться нормальный интеллект.

Признаки и симптомы

Пораженные новорожденные обычно имеют поразительные неврологические дефекты и судороги . Серьезное нарушение интеллектуального развитие является обычным явлением, но нарушения двигательных функций могут не появляться до тех пор , позже в жизни.

Младенцы с микроцефалии родились либо с нормальным или уменьшенным размером головы. Впоследствии голова не может расти, в то время как лицо продолжает развиваться в нормальном темпе, производя ребенка с маленькой головой и покатым лбом, и рыхлой, часто морщинистой кожи головы . По мере того как ребенок становится старше, малость череп становится все более очевидным, хотя все тело также часто недостаточный вес и карликовые . Развитие двигательных функций и речи может быть отложено. Гиперактивность и умственное развитие является обычным явлением, хотя степень каждого варьируется. Судороги могут также произойти. Способность двигателя изменяется, начиная от неловкости в некоторых спастическую квадриплегию в других.

причины

Нейронные сканирование нормального размера черепа (слева) и в случае микроцефалии (справа)

Микроцефалия является типом головных расстройства . Он был классифицирован в два типа , в зависимости от начала:

врожденный

изолированный

Семейная ( аутосомно — рецессивный ) Микроцефалия
Аутосомно доминантный микроцефалия
Х-хромосомой микроцефалия
Хромосомная (сбалансировано перегруппировка и кольцо хромосомы)

Синдромы

синдром Польша
синдром Дауна
синдром Эдвард
синдром Патау
Несбалансированные перегруппировки

Прилежащая делеция гена

4p удаление ( Вольф-Хиршхорн синдром )
5p удаление ( Cri-дю-чат )
7q11.23 удаления ( синдром Уильямса )
22q11 делеция ( синдром Диджорджа )

Одиночные дефекты гена

Синдром Смита-Лемли-Опиц
синдром Seckel
синдром Корнелии де Ланге
Holoprosencephaly
Первичная микроцефалия 4
Синдром Видемана-Штайнер

приобретенный

Подрывные травмы

Ишемический приступ
Геморрагический инсульт
Смерть монозиготных близнецов

Врожденная инфекция цитомегаловирус
токсоплазмоз
Синдром врожденной краснухи
Вирус Зика (см Zika лихорадка # микроцефалия )

синдром плода гидантоин
Алкогольный синдром плода

Другой

Радиационное воздействие матери
Материнское недоедание
Материнская фенилкетонурия
Плохо контролируемый гестационный диабет
гипертермия
Материнский гипотиреоз
Плацентарная недостаточность

Послеродовая начало

генетический

Врожденные нарушения обмена веществ

Врожденное нарушение гликозилирования
митохондриальные расстройства
пероксис расстройства
Глюкоза Транспортер дефект
болезнь Menkes
Врожденные нарушения метаболизма аминокислот
Органическая ацидемия

Синдромы

Прилежащая делеция гена

17p13.3 удаление ( Миллер-Дикер синдром )

Одиночные дефекты гена

Ретта синдром (преимущественно девочки)
Синдром Наймеген поломки
Х-хромосоме Лиссэнцефалия с аномальными гениталиями
Синдром Айкарди-Goutières
Атаксия телеангиэктазия
синдром Cohen
синдром Cockayne

приобретенный

Подрывные травмы

Травматическое повреждение мозга
Гипоксическая-ишемическая энцефалопатия
Ишемический приступ
Геморрагический инсульт

Врожденная энцефалопатия ВИЧ
Менингит
энцефалит

Отравление свинцом
Хроническая почечная недостаточность

гипотиреоз
малокровие
Врожденный порок сердца
недоедание

Генетические факторы могут играть определенную роль в возникновении некоторых случаев микроцефалии. Отношения были найдены между аутизмом , дупликациями хромосом и Макроцефалией на одной стороне. С другой стороны, связь была обнаружена между шизофренией , делеции хромосом и микроцефалии. Кроме того, объединение было установлено между общими генетическими вариантами в пределах известных генов микроцефалии ( MCPh2, CDK5RAP2 ) и нормальные вариации в структуре мозга , как измерено с магнитно — резонансной томографии (МРТ)-то есть., В первую очередь мозга области коры головного мозга поверхности и общей мозга объем.

Распространение Aedes комаров -borne вируса Зика было вовлечено в повышении уровня врожденной микроцефалии от Международного общества по инфекционным болезням и США Центров по контролю и профилактике заболеваний . Зика может передаваться от беременной женщины к плоду. Это может привести к другим серьезным мальформаций головного мозга и врожденных дефектов. Исследование , опубликованное в The New England Journal медицины зафиксировала случай , в котором они нашли доказательства вируса Зика в головном мозге плода , который отображается морфологию микроцефалии.

Microencephaly

«Микроцефалия» означает «smallheadedness» ( Новые латинскую микроцефалию , от древнегреческого Пёса Mikros «маленькие» и κεφαλή kephalé «головы»). Однако, чем старше, немного более традиционная классификация, «microencephaly,» переводит «малость мозга.» Подобно различные социокультурные обновления в лингвистике термин считаются устаревшим современной медицинской культурой. Поэтому, так как размер мозга чаще всего определяется размером своего черепа, использование засекречивания «microencephaly» в более современной литературе, сегодня почти всегда подразумевается при обсуждении случаев , когда микроцефалия манифестов.

Microlissencephaly

Microlissencephaly является микроцефалией в сочетании с Лиссэнцефалией (гладкой поверхностью мозга из — за отсутствующие борозды и извилины ). В большинстве случаев microlissencephaly описаны в близкородственных семьях, что указывает на аутосомно — рецессивное наследование .

Другой

После сбрасывания атомных бомб «Little Boy» на Хиросиме и «Толстяк» на Нагасаки , несколько женщин , близких к эпицентру , который был в то время беременно родили ребенок с микроцефалией. Микроцефалия этот показатель составлял семь из группы 11 беременных женщин в 11-17 недель беременности , пережившего взрыв на менее 1,2 км (0,75 мили) от эпицентра. Из -за их близости к бомбе, беременных женские внутриутробно детей получили биологически значительную дозу радиации , которая была относительно высока из — за массивной нейтронной выход нижнего взрывоопасного уступающие Little Boy . Микроцефалия является единственным доказанным пороки развития или врожденных аномалий, найденных у детей Хиросимы и Нагасаки.

Другие отношения

Внутричерепной объем также влияет на эту патологию, так как она связана с размером мозга.

патофизиология

Микроцефалия обычно происходит из — за уменьшенный размер самой большой части человеческого мозга, коры головного мозга и состояние может возникнуть во время развития эмбриона и плода из — за недостаточную нервную стволовую клетку пролиферации, ослабленную или преждевременный нейрогенез , гибель нервных стволовых клеток или нейроны , или комбинация этих факторов. Исследования на животных моделях , таких как грызуны нашел много генов, которые необходимы для нормального роста мозга. Например, тропинка Паза гены регулируют баланс между пролиферацией стволовых клеток и нейрогенезом в слое стволовых клеток , известный как желудочковая зона , а также экспериментальные мутации многих генов могут привести к микроцефалии у мышей, подобная человеческой микроцефалии. Мутации аномального шпинделя как микроцефалия-ассоциированная (ASPM) гена связаны с микроцефалией у человека и модель нокаута была разработана в хорьках , который проявляет сильную микроцефалию. Кроме того, вирусы , такие как цитомегаловирус (CMV) или Зика , как были показаны , чтобы заразить и убить основные стволовые клетки головных мозга-в радиальных глиальных клетках , что приводит к потере будущих нейронов дочери. Тяжести состояния может зависеть от времени инфекции во время беременности.

лечение

Там нет никакого известного лечения для микроцефалии. Лечение симптоматическое и поддерживающее.

история

Люди с микроцефалии иногда продаются шоу уродов в Северной Америке и Европе в 19 -м и начале 20 — го века, где они были известны под названием «pinheads». Многие из них были представлены в виде различных видов (например, «обезьяны человека») и описал , как быть недостающим звеном . Известные примеры включают Zip с булавочной головкой (хотя он , возможно , не имел микроцефалии) и Шлиую Pinhead, который также играл главную роль в 1932 году фильм Выкрутасы . Оба мужчины были названы в качестве факторов , влияющих на развитии затянувшихся комиксов характера ZIPPY с булавочной головкой , созданный Биллом Гриффит .

Известные случаи

Определенная «карлик» Пунт (древняя Сомали) было дано Главных кланами как парциальное дань последнего правителя Древнего Египта Древнего царства, Пиопи II (6 династии (ок 2125-2080 г. до н.э.), можно сделать вывод , что это человек был на самом деле, также микроцефальным В письме , хранящемся в британском музее, молодой король дает указание по буквам». Harkhuf мужчин в ваших услугах! {эскорте, солдат, матросов, охранники и т.д.} должны заплатить искреннюю заботу с голова карлика во время сна во время путешествия во дворец «(так , чтобы он не спадают …). в то же время, это может быть и по другим причинам , не связанным с микроцефалии и т.д.
Трибула , шут герцог Рене Анжуйского (не следует путать с чуть позже Трибулой при французском дворе).
Дженни Ли Сноу и Эльвира снег, чья сцена имена были Пип и Zip, соответственно, были сестры с микроцефалии , которые действовали в 1932 году фильма Выкрутасы .
Schlitze «Шлитци» Сёртиз , возможно , родился Симон Metz, был второстепенной исполнитель и актер.
Lester «Beetlejuice» Зеленый , член Wack обновления радиоведущего Говарда Стерна.

Смотрите также

внешняя ссылка

Микроцефалия у детей. Причины развития микроцефалии. Симптомы и лечение

Частота встречаемости до 1 случая на 1000 новорожденных. Соотношение мальчиков и девочек с данной патологией одинаково (1:1).

Различают истинную микроцефалию, которая наследуется аутосомно-рецессивно и вторичную микроцефалию, возникающую по причине воздействия на плод различных химических, физиологических или биологических мутагенов или тератогенов.

Причины развития микроцефалии

К развитию микроцефалии могут приводить как экзогенные (внешние), так и эндогенные (внутренние) факторы.
Такими факторами являются заболевания, которые сильно влияют на развитие плода во время беременности.

Это вирусные болезни типа гриппа, краснухи или цитомегаловируса, паразитарные заболевания типа токсоплазмоза. Краснуха очень опасна для плода, так как может приводить не только к поражению центральной нервной системы и умственной отсталости, но и к катаракте, глухоте и порокам сердца. Заболевание краснухой в Iтриместре беременности – это показание к прерыванию беременности. Токсоплазмоз опасен только если женщина заразилась им во время беременности, если женщина была заражена им еще до беременности, то тогда паразит не представляет опасности. Заразиться токсоплазмой можно при контакте с кошками.

Такие профессиональные вредности как радиация, вибрация, химические соединения и другие вещества, обладающие мутагенным эффектом, нарушение витаминного и минерального баланса, злоупотребление алкоголем, особенно в критические периоды беременности. Родовая травма так же может быть причиной развития микроцефалии. Данная патология может развиться и в результате кровоизлияний в головной мозг, особенно если при этом пострадала кора головного мозга. Все это приводит к вторичной микроцефалии.

При исследовании и сборе данных у рожениц, было обнаружено, что дети, рожденные с данным диагнозом, будучи ещё плодом, имели слабую двигательную активность. Матери страдали первичными и вторичными токсикозами. У большинства женщин наблюдалась угроза выкидыша.

Виды первичной микроцефалии

1. Истинная микроцефалия семейная (Джакомини – Пенроуза – Бека болезнь).

Основное место в клинической картине данной патологии занимают проявления интеллектуальной недостаточности, которые достигают значительной степени (идиотии, имбецильности). Непосредственные эмоции сохранены хорошо. Такие дети приветливы и добры, адекватно реагируют на радостные и печальные события. Подражательная способность у таких детей развита хорошо.

Микроцефалию этого вида подразделяют на две группы: торпидную и эретическую. В основе подобного разделения лежит темперамент ребенка, его психоэмоциональные особенности. При торпидной микроцефалии дети малоподвижны, их не интересует окружающий мир. Их деятельность ограничена и носит пассивно-подражательный характер. Встречаемость детей эретической группы значительно выше, чем детей торпидной группы. Они чрезмерно подвижны, даже суетливы. Движения несколько утрированы, но ловкие. Они хорошо лазают по мебели или деревьям, но при этом мелкая моторика развита плохо. Таких детей проще адаптировать в среде, чем детей с вторичной микроцефалией, так как у них сильно страдает эмоциональный фон.

2. Микроцефалия со спастической диплегией (Пейна синдром).

Предположительно носителем гена отвечающего за развитие этого заболевания является мать, как правило, болезнь проявляется у сыновей, у дочерей заболевание не проявляется.

При рождении масса тела нормальная или немного больше нормы. Микроцефалия диагностируется сразу. Затем наступает отставание в росте и психомоторном развитии, появляются судороги. Развивается диплегия (паралич, поражающий обе половины тела, причем в большей степени ноги, чем руки) или тетраплегия (паралич всех четырех конечностей). Сухожильные рефлексы повышены, брюшные и кремастерный (рефлекторное сокращение мышцы поднимающей яичко) рефлексы отсутствуют. С течением времени частота судорожных припадков возрастает. Смерть наступает в возрасте 3 – 8 лет.

3. Микроцефалия как симптом хромосомных мутаций.

Хромосомные мутации заключаются в изменении количества или перераспределения наследственного материала, возникающих в результате воздействия на человека радиационного излучения или воздействия агрессивных химических веществ.

Микроцефалия встречается при таких хромосомных мутациях как: синдром Эдвардса; синдром Патау; синдром Дауна; синдром «кошачьего крика».

Синдром Эдвардса-Трисомия по 18-й паре хромосом.

Встречается редко. Для детей характерно множественные пороки развития. 90% детей умирают на первом году жизни.

Синдром Патау -Трисомия по 13-й паре хромосом — была описана в 1960 г.

Встречается редко. Глухота наблюдается в 80-85% случаев. Имеет место ранняя смертность (в течение первого года погибает 90% детей с синдромом Патау). Новорожденные дети с данным диагнозом имеют нормальные размеры и массу тела. Клинически отмечается резкая интеллектуальная недостаточность, выраженная микроцефалия, неправильно сформированные и низко расположенные уши, аномалии глазного яблока, заячья губа и волчья пасть, полидактилия, врожденные пороки сердечно-сосудистой и мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта. Пороки развития не совместимы с жизнью. При внутриутробном выявлении синдрома Патау рекомендуют прерывание беременности.

Синдром Дауна — Наиболее часто встречается трисомия по 21-й паре хромосом. Клиническое описание этого синдрома было сделано в 1866 г. Английским врачом Дауном. Мальчики и девочки заболевают одинаково часто.

Встречается 1 на 700 новорожденных. В большинстве случаев при трисомии в кариотипе 47 хромосом. Известно, что чем старше мать, тем больше риск рождения ребенка с синдромом Дауна. У матерей старше 38-45 лет риск появления такого ребенка в 16 раз выше, чем у матерей в возрасте 18-25 года. Больные с синдромом Дауна небольшого роста, слабоумны, имеют физические пороки. Для них характерны небольшая голова со скошенным затылком, микроцефалия, косые глазные щели, эпикант, короткий нос с широкой переносицей, полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью, походка с неловкими движениями, косноязычие. Они имеют пороки сердца, желудочно-кишечного тракта, почек. У больных часто возникают инфекционные и злокачественные заболевания, что обусловлено дефектами иммунной системы. Особенности дерматоглифики связаны с глубокой поперечной бороздой (обезьянья складка) и единственной сгибательной складкой на мизинцах. Благодаря улучшению условий жизни и медицинской помощи, больные с синдромом Дауна доживают до 30 лет и более. Некоторые больные могут заниматься посильной трудовой деятельностью.

Синдром «кошачьего крика» — новорожденный имеет много аномалий: микроцефалия, интеллектуальная недостаточность. Крик похож на кошачий, в результате чего синдром и получил свое название. Данный синдром не совместим с жизнью.

Вторичная микроцефалия, как уже отмечалось, может возникнуть в результате неблагоприятных факторов, действующих на плод, родовых травм, обширных мозговых кровоизлияний и многих других причин.

Клиническая картина (проявления) микроцефалии у детей

Лицевой отдел сильно преобладает над мозговым отделом черепа, роднички заживают рано. Диспропорция между головой и туловищем, уменьшение объема головы более чем на два стандартных отклонения от данной возрастной группы. Голова такого ребенка будет сужена на верху, покатый низкий лоб с выступающими надбровными валиками, затылок уплощен. Череп такого ребенка будет расти в длину, а в высоту будет мало увеличиваться в течение жизни. Непропорционально большие оттопыренные уши, расположенные низко, несимметричные, ресницы длинные и густые. Зубы большие и редкие часто кариозные. Высокое и узкое твердое небо.

Для микроцефалии характерно аномальное строение больших полушарий большого мозга, нарушение расположения извилин, а извилины лобной доли истончены и сглажены. Характерно изменение соотношения массы мозжечка к массе полушарий мозга. Часто микроцефалии сопутствует гидроцефалия. Такое возможно по причине того, что нарушаются различные структуры головного мозга. При гистологическом исследовании обнаруживаются дистрофические изменения коры головного мозга и нарушения их синоптических связей.

Постоянный признак микроцефалии – умственная отсталость, которая может варьировать от легкой степени интеллектуальной недостаточности до ее глубокой степени. При легкой степени интеллектуальной недостаточности ребенок благодаря хорошей моторной памяти и подражательной способности и живости эмоций неплохо овладевает навыками правильного поведения, приобретает практическую ориентировку. В целом при микроцефалии наблюдают хорошую сохранность непосредственных эмоций. Так же отмечают такие нарушения как нистагм, спастические парезы или судороги.

Рентгенологически обнаруживают открытые черепные швы, толщина костей черепа может быть увеличена.

К какому специалисту обращаться?

Детский невролог – врач, который ставит диагноз, и под наблюдением которого должен находиться ребенок.

Педиатр – врач, у которого ребенок с микроцефалией должен находиться под диспансерным наблюдением.

Врач-генетик – специалист, который поможет определить риск рождения ребенка с данной патологией повторно, т.е. к нему обращаются родители при планировании беременности после рождения в семье ребенка с микроцефалией.

Дефектолог, психолог, логопед– специалисты, занимающиеся воспитанием и обучением, а также коррекцией речи ребенка. В связи с тем, что микроцефалия является неизлечимым заболевание, то психолого-педагогическое воздействие для таких детей играет особую роль в их реабилитации.

Диагностика микроцефалии

Диагноз ставит детский невролог. До рождения ребенка неонотолог может заметить аномалию, в этом случае пренатальная диагностика сопровождается УЗИ-скринингом, аминиоцентезем, взятием тканей хориона и кариотипированием плода. При рождении ребенка с микроцефалией родителям целесообразно пройти медико-генетическое консультирование, чтобы выявить возможность рождения ещё одного ребенка с данной патологией.

Диагноз рожденному ребенку ставит невролог. Для этого требуется проведение обследования: ЭЭГ, КТ и МРТ головного мозга. Рентгенографическое обследование черепа помогает исключить краниосиностоз.

Коррекция микроцефалии и адаптация детей в социальной среде

Лечению микроцефалия не подлежит. Медикаментозно можно облегчить состояние больного, например, при помощи препаратов уменьшить мышечный гипертонус, при судорогах – противосудорожная терапия и др.

В плане коррекционно-педагогического воздействия детям показана арт-терапия, которая помогает развивать психические процессы и мелкую моторику, что важно для образования нейронных связей. Лечебная физкультура улучшит координацию движений. Большое значение в терапии играет музыка. Она помогает ребенку либо сосредоточиться и возбудиться, либо расслабиться и успокоится. Это далеко не полный перечень методов работы в дефектологической практике. Для каждого ребенка разрабатывается индивидуальный педагогический маршрут в соответствии с его исходным физическим и психическим развитием.

Ребенок с легкой формой интеллектуальной недостаточности требует обучения в специальной школе и работе с коррекционным педагогом для улучшения адаптации ребенка в семье и обществе.

Существует несколько простых правил в общении с больным ребенком. Самое главное – принять ребенка таким, какой он есть. Для лучшего установления контакта рекомендуется играть с ним в доступные ребенку игры. Не нужно обижать и ругать такого ребенка, это может сильно задеть его. Необходимо помнить, что эмоции у детей с данной формой микроцефалии гипертрофированы и сдерживать он их не умеет. Дети, имеющие более тяжелые проявления микроцефалии, нуждаются в постоянном уходе. Во избежание дистрофических изменений им необходимы лечебные массажи и гимнастика, так как физическая активность у детей с тяжелой формой микроцефалии недостаточная.

90000 Facts about Microcephaly | CDC 90001 90002 90003 Microcephaly is a birth defect where a baby’s head is smaller than expected when compared to babies of the same sex and age. Babies with microcephaly often have smaller brains that might not have developed properly. 90004 90005 90006 90002 The images are in the public domain and thus free of any copyright restrictions. As a matter of courtesy we request that the content provider (Centers for Disease Control and Prevention, National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities) be credited and notified in any public or private usage of this image.90005 90009 What is microcephaly? 90010 90002 Microcephaly is a condition where a baby’s head is much smaller than expected. During pregnancy, a baby’s head grows because the baby’s brain grows. Microcephaly can occur because a baby’s brain has not developed properly during pregnancy or has stopped growing after birth, which results in a smaller head size. Microcephaly can be an isolated condition, meaning that it can occur with no other major birth defects, or it can occur in combination with other major birth defects.90005 90009 What is severe microcephaly? 90010 90002 Severe microcephaly is a more serious, extreme form of this condition where a baby’s head is much smaller than expected. Severe microcephaly can result because a baby’s brain has not developed properly during pregnancy, or the brain started to develop correctly and then was damaged at some point during pregnancy. 90005 90009 Other Problems 90010 90002 Babies with microcephaly can have a range of other problems, depending on how severe their microcephaly is.Microcephaly has been linked with the following problems: 90005 90021 90022 Seizures 90023 90022 Developmental delay, such as problems with speech or other developmental milestones (like sitting, standing, and walking) 90023 90022 Intellectual disability (decreased ability to learn and function in daily life) 90023 90022 Problems with movement and balance 90023 90022 Feeding problems, such as difficulty swallowing 90023 90022 Hearing loss 90023 90022 Vision problems 90023 90036 90002 These problems can range from mild to severe and are often lifelong.Because the baby’s brain is small and underdeveloped, babies with severe microcephaly can have more of these problems, or have more difficulty with them, than babies with milder microcephaly. Severe microcephaly also can be life-threatening. Because it is difficult to predict at birth what problems a baby will have from microcephaly, babies with microcephaly often need close follow-up through regular check-ups with a healthcare provider to monitor their growth and development. 90005 90009 How Many Babies are Born with Microcephaly? 90010 90002 Microcephaly is not a common condition.Researchers estimate that about 1 in every 800-5,000 babies is born with microcephaly in the United States. 90005 90009 Causes and Risk Factors 90010 90002 The causes of microcephaly in most babies are unknown. Some babies have microcephaly because of changes in their genes. Other causes of microcephaly, including severe microcephaly, can include the following exposures during pregnancy: 90005 90021 90022 Certain infections during pregnancy, such as rubella, toxoplasmosis, or cytomegalovirus 90023 90022 Severe malnutrition, meaning a lack of nutrients or not getting enough food 90023 90022 Exposure to harmful substances, such as alcohol, certain drugs, or toxic chemicals 90023 90022 Interruption of the blood supply to the baby’s brain during development 90023 90036 90002 Some babies with microcephaly have been reported among mothers who were infected with Zika virus while pregnant.CDC scientists announced that enough evidence has accumulated to conclude that Zika virus infection during pregnancy is a cause of microcephaly and other severe fetal brain defects. 90005 90002 CDC continues to study birth defects, such as microcephaly, and how to prevent them. If you are pregnant or thinking about becoming pregnant, talk with your doctor about ways to increase your chances of having a healthy baby. 90005 90009 Diagnosis 90010 90002 Microcephaly can be diagnosed during pregnancy or after the baby is born.90005 90065 During Pregnancy 90066 90002 During pregnancy, microcephaly can sometimes be diagnosed with an ultrasound test (which creates pictures of the body). To see microcephaly during pregnancy, the ultrasound test should be done late in the 2nd trimester or early in the third trimester. For more information about screening and confirmatory tests during pregnancy, visit CDC’s birth defects diagnosis web page. 90005 90065 After the Baby is Born 90066 90002 To diagnose microcephaly after birth, a healthcare provider will measure the distance around a newborn baby’s head, also called the head circumference, during a physical exam.The provider then compares this measurement to population standards by sex and age. Microcephaly is defined as a head circumference measurement that is smaller than a certain value for babies of the same age and sex. This measurement value for microcephaly is usually more than 2 standard deviations (SDs) below the average. The measurement value also may be designated as less than the 3rd percentile. This means the baby’s head is extremely small compared to babies of the same age and sex. 90005 90002 Head circumference growth charts for newborns, infants, and children up to age 20 years in the United States can be found on CDC’s growth charts website.Head circumference growth charts based on gestational age at birth (in other words, how far along the pregnancy was at the time of delivery) are also available from INTERGROWTH 21stexternal icon. CDC recommends that health care providers use the WHO growth charts to monitor growth for infants and children ages 0 to 2 years of age in the United States. 90005 90002 Microcephaly can be determined by measuring head circumference (HC) after birth. Although head circumference measurements may be influenced by molding and other factors related to delivery, the measurements should be taken on the first day of life because commonly-used birth head circumference reference charts by age and sex are based on measurements taken before 24 hours of age .The most important factor is that the head circumference is carefully measured and documented. If measurement within the first 24 hours of life is not done, the head circumference should be measured as soon as possible after birth. If the healthcare provider suspects the baby has microcephaly, he or she can request one or more tests to help confirm the diagnosis. For example, special tests like like magnetic resonance imaging can provide critical information on the structure of the baby’s brain that can help determine if the newborn baby had an infection during pregnancy.They also can help the healthcare provider look for other problems that might be present. 90005 90009 Treatments 90010 90002 Microcephaly is a lifelong condition. There is no known cure or standard treatment for microcephaly. Because microcephaly can range from mild to severe, treatment options can range as well. Babies with mild microcephaly often do not experience any other problems besides small head size. These babies will need routine check-ups to monitor their growth and development. 90005 90002 For more severe microcephaly, babies will need care and treatment focused on managing their other health problems (mentioned above).Developmental services early in life will often help babies with microcephaly to improve and maximize their physical and intellectual abilities. These services, known as early interventionexternal icon, can include speech, occupational, and physical therapies. Sometimes medications also are needed to treat seizures or other symptoms. 90005 90009 Other Resources 90010 90002 90086 The views of these organizations are their own and do not reflect the official position of CDC. 90087 90005 90002 90003 Mother To Baby 90004 external icon 90003 (on behalf of the Organization of Teratology Information Specialists) 90093 90004 This website provides comprehensive information to mothers, healthcare professionals, and the general public about exposures during pregnancy.90005 90009 References 90010 90098 90022 National Birth Defects Prevention Network. Major birth defects data from population-based birth defects surveillance programs in the United States, 2006-2010. Birth Defects Research (Part A): Clinical and Molecular Teratology. 2013; 97: S1-S172. 90023 90101 .90000 Microcephaly — Symptoms and causes 90001 90002 Overview 90003 90004 Microcephaly (my-kroh-SEF-uh-lee) is a rare neurological condition in which an infant’s head is significantly smaller than the heads of other children of the same age and sex. Sometimes detected at birth, microcephaly usually is the result of the brain developing abnormally in the womb or not growing as it should after birth. 90005 90004 Microcephaly can be caused by a variety of genetic and environmental factors.Children with microcephaly often have developmental issues. Generally there’s no treatment for microcephaly, but early intervention with supportive therapies, such as speech and occupational therapies, may help enhance your child’s development and improve quality of life. 90005 90008 Products & Services 90009 Show more products from Mayo Clinic 90002 Symptoms 90003 90004 The primary sign of microcephaly is: 90005 90014 90015 A head size significantly smaller than that of other children of the same age and sex 90016 90017 90004 Head size is measured as the distance around the top of the child’s head (circumference).Using standardized growth charts, the measurement is compared with other children’s measurements in percentiles. 90005 90004 Some children just have small heads, whose measurement falls as low as the first percentile. In children with microcephaly, head size measures significantly below average, possibly even below the first percentile for your baby’s age and sex. 90005 90004 A child with more severe microcephaly may also have a backward-sloping forehead. 90005 90008 When to see a doctor 90009 90004 Chances are your doctor will detect microcephaly at the baby’s birth or at a regular well-baby checkup.However, if you think your baby’s head is smaller than normal or is not growing as it should, talk to your doctor. 90005 90002 Causes 90003 90004 Microcephaly usually is the result of abnormal brain development, which can occur in the womb (congenital) or during infancy. Microcephaly may be genetic. Other causes may include: 90005 90014 90015 90034 Craniosynostosis. 90035 The premature fusing of the joints (sutures) between the bony plates that form an infant’s skull keeps the brain from growing.Treating craniosynostosis (kray-nee-o-sin-os-TOE-sis) usually means your infant needs surgery to separate the fused bones. If there are no underlying problems in the brain, this surgery allows the brain adequate space to grow and develop. 90016 90015 90034 Chromosomal abnormalities. 90035 Down syndrome and other conditions may result in microcephaly. 90016 90015 90034 Decreased oxygen to the fetal brain (cerebral anoxia). 90035 Certain complications of pregnancy or delivery can impair oxygen delivery to the fetal brain.90016 90015 90034 Infections passed to the fetus during pregnancy. 90035 These include toxoplasmosis, cytomegalovirus, German measles (rubella), chickenpox (varicella) and Zika virus. 90016 90015 90034 Exposure to drugs, alcohol or certain toxic chemicals in the womb. 90035 Any of these put your baby at risk of brain abnormalities. 90016 90015 90034 Severe malnutrition. 90035 Not getting adequate nutrition during pregnancy can affect your baby’s development. 90016 90015 90034 Uncontrolled phenylketonuria (fen-ul-kee-toe-NU-ree-uh), also known as PKU, in the mother.90035 PKU is a birth defect that hampers the body’s ability to break down the amino acid phenylalanine. 90016 90017 90002 Complications 90003 90004 Some children with microcephaly are of normal intelligence and development, even though their heads will always be small for their age and sex. But depending on the cause and severity of the microcephaly, complications may include: 90005 90014 90015 Developmental delays, such as in speech and movement 90016 90015 Difficulties with coordination and balance 90016 90015 Dwarfism or short stature 90016 90015 Facial distortions 90016 90015 Hyperactivity 90016 90015 Intellectual disabilities 90016 90015 Seizures 90016 90017 90002 Prevention 90003 90004 Learning your child has microcephaly can raise questions about future pregnancies.Work with your doctor to determine the cause of the microcephaly. If the cause is genetic, you and may want to talk to a genetics counselor about the risk of microcephaly in future pregnancies. 90005 90086 .90000 Microcephaly: Causes, Complications, and Diagnosis 90001 90002 Your doctor can measure your baby’s growth in several ways. For example, your doctor will check your baby’s height or length and their weight to learn if they’re growing normally. 90003 90002 Another measure of infant growth is head circumference, or the size of your baby’s head. It’s important because it can indicate how well their brain is growing. 90003 90002 If your baby’s brain is not growing properly, they may have a condition known as microcephaly.90003 90002 Microcephaly is a condition in which your baby’s head is smaller than those of other children of the same age and sex. This condition may be present when your baby is born. 90003 90002 It may also develop in the first 2 years of their life. It has no cure. However, early diagnosis and treatment can improve your child’s outlook. 90003 90002 Most of the time, abnormal brain development causes this condition. 90003 90002 Abnormal brain development can occur while your child is still in the womb or during infancy.Often, the cause of abnormal brain development is unknown. Some genetic conditions can cause microcephaly. 90003 90016 Genetic conditions 90017 90002 Genetic conditions that can cause microcephaly include: 90003 90020 Cornelia de Lange syndrome 90021 90002 Cornelia de Lange syndrome slows your child’s growth inside and outside of the womb. Common characteristics of this syndrome include: 90003 90024 90025 intellectual problems 90026 90025 arm and hand abnormalities 90026 90025 distinct facial features 90026 90031 90002 For example, children with this condition often have: 90003 90024 90025 eyebrows that grow together in the middle 90026 90025 low- set ears 90026 90025 a small nose and teeth 90026 90031 90020 Down syndrome 90021 90002 Down syndrome is also known as trisomy 21.Children with trisomy 21 typically have: 90003 90020 Cri-du-chat syndrome 90021 90002 Babies with cri-du-chat syndrome, or cat’s cry syndrome, have a distinct, high-pitched cry, like that of a cat. Common characteristics of this rare syndrome include: 90003 90024 90025 intellectual disability 90026 90025 low birth weight 90026 90025 weak muscles 90026 90025 certain facial features, such as wide-set eyes, a small jaw, and low-set ears 90026 90031 90020 Rubinstein-Taybi syndrome 90021 90002 Babies with Rubenstein-Taybi syndrome are shorter than normal.They also have: 90003 90024 90025 large thumbs and toes 90026 90025 distinctive facial features 90026 90025 intellectual disabilities 90026 90031 90002 People with the severe form of this condition often do not survive past childhood. 90003 90020 Seckel syndrome 90021 90002 Seckel syndrome is a rare condition that causes growth delays in and out of the womb. Common characteristics include: 90003 90024 90025 intellectual disability 90026 90025 certain facial features, including a narrow face, beak-like nose, and sloping jaw.90026 90031 90020 Smith-Lemli-Opitz syndrome 90021 90002 Babies with Smith-Lemli-Opitz syndrome have: 90003 90002 Early signs of this disorder include: 90003 90024 90025 feeding difficulties 90026 90025 slow growth 90026 90025 combined second and third toes 90026 90031 90020 Trisomy 18 90021 90002 Trisomy 18 is also known as Edward’s syndrome. It can cause: 90003 90024 90025 slow growth in the womb 90026 90025 low birth weight 90026 90025 organ defects 90026 90025 an irregularly shaped head 90026 90031 90002 Babies with Trisomy 18 usually do not survive past the 1st month of life.90003 90016 Exposure to viruses, drugs, or toxins 90017 90002 Microcephaly can also occur when your child is exposed to certain viruses, drugs, or toxins in the womb. For example, using alcohol or drugs while pregnant can cause microcephaly in children. 90003 90002 The following are other potential causes of microcephaly: 90003 90020 Zika virus 90021 90002 Infected mosquitos transmit Zika virus to humans. The infection usually is not very serious. However, if you develop the Zika virus disease while you’re pregnant, you can transmit it to your baby.90003 90002 Zika virus may cause microcephaly and several other serious birth defects. These include: 90003 90024 90025 vision and hearing defects 90026 90025 impaired growth 90026 90031 90020 Methylmercury poisoning 90021 90002 Some people use methylmercury to preserve the seed grain that they feed animals. It can also form in water, leading to contaminated fish. 90003 90002 Poisoning occurs when you eat contaminated seafood or meat from an animal that’s been fed seed grain that contains methylmercury.If your baby is exposed to this poison, they may develop brain and spinal cord damage. 90003 90020 Congenital rubella 90021 90002 If you contract the virus that causes German measles, or rubella, within the first 3 months of pregnancy, your baby may develop severe problems. 90003 90002 These problems can include: 90003 90002 However, this condition is not very common due to the use of the rubella vaccine. 90003 90020 Congenital toxoplasmosis 90021 90002 If you’re infected with the parasite 90149 Toxoplasma gondii 90150 while you’re pregnant, it can harm your developing baby.90003 90002 Your baby may be born prematurely with many physical problems, including: 90003 90002 This parasite is found in some cat feces and uncooked meat. 90003 90020 Congenital cytomegalovirus 90021 90002 If you contract the cytomegalovirus while you’re pregnant, you can transmit it to your fetus through your placenta. Other young children are common carriers of this virus. 90003 90002 In infants, it can cause: 90003 90002 If you’re pregnant, you should take precautions, including: 90003 90024 90025 washing your hands frequently 90026 90025 not sharing utensils with children under 6 years old 90026 90031 90020 Uncontrolled phenylketonuria (PKU) in the mother 90021 90002 If you’re pregnant and have phenylketonuria (PKU), it’s important to follow a low-phenylalanine diet.You can find this substance in: 90003 90002 If you consume too much of phenylalanine, it can harm your developing baby. 90003 90016 Delivery complications 90017 90002 Microcephaly may also be caused by certain complications during delivery. 90003 90024 90025 Decreased oxygen to your baby’s brain can increase their risk of developing this disorder. 90026 90025 Severe maternal malnutrition can also increase their chances of developing it. 90026 90031 90002 Children diagnosed with this condition will have mild to severe complications.Children with mild complications may have normal intelligence. However, their head circumference will always be small for their age and sex. 90003 90002 Children with more severe complications may experience: 90003 90002 Dwarfism and short stature are not complications of microcephaly. However, they may be associated with the condition. 90003 90002 Your child’s doctor can diagnose this condition by tracking your baby’s growth and development. When you give birth to your baby, the doctor will measure their head circumference.90003 90002 They’ll place a measuring tape around your baby’s head and record its size. If they note abnormalities, they may diagnose your child with microcephaly. 90003 90002 Your child’s doctor will continue to measure your child’s head at routine well-baby exams during the first 2 years of life. They’ll also keep records of your child’s growth and development. This will help them detect any abnormalities. 90003 90002 Record any changes in your baby’s development that occur between visits with their doctor.Tell the doctor about them at the next appointment. 90003 90002 There’s no cure for microcephaly. However, treatment is available for your child’s condition. It will focus on managing complications. 90003 90002 If your child has delayed motor function, occupational therapy may benefit them. If they have delayed language development, speech therapy may help. These therapies will help build and strengthen your child’s natural abilities. 90003 90002 If your child develops certain complications, such as seizures or hyperactivity, the doctor may also prescribe medication to treat them.90003 90002 If your child’s doctor diagnoses them with this condition, you’ll also need support. Finding caring healthcare providers for your child’s medical team is important. They can help you make informed decisions. 90003 90002 You may also want to connect with other families whose children are living with microcephaly. Support groups and online communities may help you manage your child’s condition and help you find useful resources. 90003 90002 It’s not always possible to prevent microcephaly, especially when the cause is genetic.If your child has this condition, you may want to seek genetic counseling. 90003 90002 Genetic counseling can provide answers and information relevant to life stages, including: 90003 90024 90025 planning for pregnancy 90026 90025 during pregnancy 90026 90025 caring for children 90026 90025 living as an adult 90026 90031 90002 Getting proper prenatal care and avoiding alcohol and drug use while pregnant may help you prevent microcephaly. Prenatal checkups give your doctor the opportunity to diagnose maternal conditions, such as uncontrolled PKU.90003 90002 The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recommends that women who are pregnant should not travel to areas where there have been Zika virus outbreaks or areas that have a risk of Zika outbreaks. 90003 90002 The CDC advises women who are considering getting pregnant to follow the same recommendations or at least speak to their doctor before traveling to these areas. 90003.90000 Microcephaly Information Page | National Institute of Neurological Disorders and Stroke 90001 90002 90003 90004 90005 Definition 90006 90007 90005 Treatment 90006 90010 90005 Prognosis 90006 90013 90005 Clinical Trials 90006 90016 90005 Organizations 90006 90019 90005 Publications 90006 90005 Definition 90006 90005 Microcephaly is a medical condition in which the circumference of the head is smaller than normal because the brain has not developed properly or has stopped growing.Microcephaly can be present at birth or it may develop in the first few years of life. It is most often caused by genetic abnormalities that interfere with the growth of the cerebral cortex during the early months of fetal development. Babies may also be born with microcephaly if, during pregnancy, their mother abused drugs or alcohol; became infected with a cytomegalovirus, rubella (German measles), varicella (chicken pox) virus, or possibly Zika virus; was exposed to certain toxic chemicals; or had untreated phenylketonuria (PKU, a harmful buildup of the amino acid phenylalanine in the blood).Microcephaly is associated with Down’s syndrome, chromosomal syndromes, and neurometabolic syndromes. 90006 90005 With viral-induced brain injury, such as with the Zika virus, there is often widespread tissue and cell death leading to brain shrinkage rather than simply impaired growth. The Zika virus is also associated with retinal lesions in about a third of cases, often leading to blindness. 90006 90005 Depending on the severity of the accompanying syndrome, children with microcephaly may have impaired cognitive development, delayed motor functions and speech, facial distortions, dwarfism or short stature, hyperactivity, seizures, difficulties with coordination and balance, and other brain or neurological abnormalities.90006 90005 × 90006 90005 Definition 90006 90005 Microcephaly is a medical condition in which the circumference of the head is smaller than normal because the brain has not developed properly or has stopped growing. Microcephaly can be present at birth or it may develop in the first few years of life.It is most often caused by genetic abnormalities that interfere with the growth of the cerebral cortex during the early months of fetal development. Babies may also be born with microcephaly if, during pregnancy, their mother abused drugs or alcohol; became infected with a cytomegalovirus, rubella (German measles), varicella (chicken pox) virus, or possibly Zika virus; was exposed to certain toxic chemicals; or had untreated phenylketonuria (PKU, a harmful buildup of the amino acid phenylalanine in the blood).Microcephaly is associated with Down’s syndrome, chromosomal syndromes, and neurometabolic syndromes. 90006 90005 With viral-induced brain injury, such as with the Zika virus, there is often widespread tissue and cell death leading to brain shrinkage rather than simply impaired growth. The Zika virus is also associated with retinal lesions in about a third of cases, often leading to blindness. 90006 90005 Depending on the severity of the accompanying syndrome, children with microcephaly may have impaired cognitive development, delayed motor functions and speech, facial distortions, dwarfism or short stature, hyperactivity, seizures, difficulties with coordination and balance, and other brain or neurological abnormalities.90006 90005 Treatment 90006 90005 There is no treatment for microcephaly that can return a child’s head to a normal size or shape. Treatment focuses on ways to decrease the impact of the associated deformities and neurological disabilities. Children with microcephaly and developmental delays are usually evaluated by a pediatric neurologist and followed by a medical management team.Early childhood intervention programs that involve physical, speech, and occupational therapists help to maximize abilities and minimize dysfunction. Medications are often used to control seizures, hyperactivity, and neuromuscular symptoms. Genetic counseling may help families understand the risk for microcephaly in subsequent pregnancies. 90006 90005 × 90006 90005 Treatment 90006 90005 There is no treatment for microcephaly that can return a child’s head to a normal size or shape.Treatment focuses on ways to decrease the impact of the associated deformities and neurological disabilities. Children with microcephaly and developmental delays are usually evaluated by a pediatric neurologist and followed by a medical management team. Early childhood intervention programs that involve physical, speech, and occupational therapists help to maximize abilities and minimize dysfunction. Medications are often used to control seizures, hyperactivity, and neuromuscular symptoms. Genetic counseling may help families understand the risk for microcephaly in subsequent pregnancies.90006 90005 Definition 90006 90005 Microcephaly is a medical condition in which the circumference of the head is smaller than normal because the brain has not developed properly or has stopped growing. Microcephaly can be present at birth or it may develop in the first few years of life. It is most often caused by genetic abnormalities that interfere with the growth of the cerebral cortex during the early months of fetal development.Babies may also be born with microcephaly if, during pregnancy, their mother abused drugs or alcohol; became infected with a cytomegalovirus, rubella (German measles), varicella (chicken pox) virus, or possibly Zika virus; was exposed to certain toxic chemicals; or had untreated phenylketonuria (PKU, a harmful buildup of the amino acid phenylalanine in the blood). Microcephaly is associated with Down’s syndrome, chromosomal syndromes, and neurometabolic syndromes. 90006 90005 With viral-induced brain injury, such as with the Zika virus, there is often widespread tissue and cell death leading to brain shrinkage rather than simply impaired growth.The Zika virus is also associated with retinal lesions in about a third of cases, often leading to blindness. 90006 90005 Depending on the severity of the accompanying syndrome, children with microcephaly may have impaired cognitive development, delayed motor functions and speech, facial distortions, dwarfism or short stature, hyperactivity, seizures, difficulties with coordination and balance, and other brain or neurological abnormalities. 90006 90005 Treatment 90006 90005 There is no treatment for microcephaly that can return a child’s head to a normal size or shape.Treatment focuses on ways to decrease the impact of the associated deformities and neurological disabilities. Children with microcephaly and developmental delays are usually evaluated by a pediatric neurologist and followed by a medical management team. Early childhood intervention programs that involve physical, speech, and occupational therapists help to maximize abilities and minimize dysfunction. Medications are often used to control seizures, hyperactivity, and neuromuscular symptoms. Genetic counseling may help families understand the risk for microcephaly in subsequent pregnancies.90006 90005 Prognosis 90006 90005 Some children with microcephaly will have normal intelligence and a head that will grow bigger, but they may track below the normal growth curves for head circumference. Some children may have only mild disability, while those with more severe cases may face significant learning disabilities, cognitive delays, or develop other neurological disorders.Many, if not most, cases if Zika microcephaly will be very severe, possibly requiring lifelong intensive care. 90006 90005 x 90006 90005 Prognosis 90006 90005 Some children with microcephaly will have normal intelligence and a head that will grow bigger, but they may track below the normal growth curves for head circumference.Some children may have only mild disability, while those with more severe cases may face significant learning disabilities, cognitive delays, or develop other neurological disorders. Many, if not most, cases if Zika microcephaly will be very severe, possibly requiring lifelong intensive care. 90006 90005 Prognosis 90006 90005 Some children with microcephaly will have normal intelligence and a head that will grow bigger, but they may track below the normal growth curves for head circumference.Some children may have only mild disability, while those with more severe cases may face significant learning disabilities, cognitive delays, or develop other neurological disorders. Many, if not most, cases if Zika microcephaly will be very severe, possibly requiring lifelong intensive care. 90006 90005 Definition 90006 90005 Microcephaly is a medical condition in which the circumference of the head is smaller than normal because the brain has not developed properly or has stopped growing.Microcephaly can be present at birth or it may develop in the first few years of life. It is most often caused by genetic abnormalities that interfere with the growth of the cerebral cortex during the early months of fetal development. Babies may also be born with microcephaly if, during pregnancy, their mother abused drugs or alcohol; became infected with a cytomegalovirus, rubella (German measles), varicella (chicken pox) virus, or possibly Zika virus; was exposed to certain toxic chemicals; or had untreated phenylketonuria (PKU, a harmful buildup of the amino acid phenylalanine in the blood).Microcephaly is associated with Down’s syndrome, chromosomal syndromes, and neurometabolic syndromes. 90006 90005 With viral-induced brain injury, such as with the Zika virus, there is often widespread tissue and cell death leading to brain shrinkage rather than simply impaired growth. The Zika virus is also associated with retinal lesions in about a third of cases, often leading to blindness. 90006 90005 Depending on the severity of the accompanying syndrome, children with microcephaly may have impaired cognitive development, delayed motor functions and speech, facial distortions, dwarfism or short stature, hyperactivity, seizures, difficulties with coordination and balance, and other brain or neurological abnormalities.90006 90005 Treatment 90006 90005 There is no treatment for microcephaly that can return a child’s head to a normal size or shape. Treatment focuses on ways to decrease the impact of the associated deformities and neurological disabilities. Children with microcephaly and developmental delays are usually evaluated by a pediatric neurologist and followed by a medical management team. Early childhood intervention programs that involve physical, speech, and occupational therapists help to maximize abilities and minimize dysfunction.Medications are often used to control seizures, hyperactivity, and neuromuscular symptoms. Genetic counseling may help families understand the risk for microcephaly in subsequent pregnancies. 90006 90005 Prognosis 90006 90005 Some children with microcephaly will have normal intelligence and a head that will grow bigger, but they may track below the normal growth curves for head circumference. Some children may have only mild disability, while those with more severe cases may face significant learning disabilities, cognitive delays, or develop other neurological disorders.Many, if not most, cases if Zika microcephaly will be very severe, possibly requiring lifelong intensive care. 90006 90005 What research is being done? 90006 90005 The National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), one of several institutes of the National Institutes of Health (NIH), conducts and funds research aimed at understanding normal brain development, as well as disease-related disorders of the brain and nervous system.Other NIH institutes and centers also support research on disorders that may affect development. Among several projects, scientists are studying genetic mechanisms and identifying novel genes involved with brain development. Animal models are helping scientists to better understand the pathology of human disease, and to discover how the sizes of tissues and organs are impacted by developmental variability. Other researchers hope to gain a better understanding of normal brain development and the molecular and cellular mechanisms of microcephaly.90006 90005 90097 Information from the National Library of Medicine’s MedlinePlus 90098 90099 Microcephaly 90006 90005 Patient Organizations 90006 90005 Birth Defect Research for Children, Inc. 90006 90005 976 Lake Baldwin Lane 90006 90005 Suite 104 90006 90005 Orlando 90006 90005 FL 90006 90005 Orlando, FL 32814 90006 90005 Tel: 407-895-0802 90006 90005 March of Dimes 90006 90005 1550 Crystal Drive, Suite 1300 90006 90005 Arlington 90006 90005 VA 90006 90005 Arlington, VA 22202 90006 90005 Tel: 888-MODIMES (663-4637) 90006 90005 National Dissemination Center for Children with Disabilities 90006 90005 U.S. Dept. of Education, Office of Special Education Programs 90006 90005 1825 Connecticut Avenue NW, Suite 700 90006 90005 Washington 90006 90005 DC 90006 90005 Washington, DC 20009 90006 90005 Tel: 800-695-0285; 202-884-8200 90006 90005 The Arc of the United States 90006 90005 1825 K Street, NW 90006 90005 Suite 1200 90006 90005 Washington 90006 90005 DC 90006 90005 Washington, DC 20006 90006 90005 Tel: 202-534-3700; 800-433-5255 90006 90005 Patient Organizations 90006 90005 Birth Defect Research for Children, Inc.90006 90005 976 Lake Baldwin Lane 90006 90005 Suite 104 90006 90005 Orlando 90006 90005 FL 90006 90005 Orlando, FL 32814 90006 90005 Tel: 407-895-0802 90006 90005 March of Dimes 90006 90005 1550 Crystal Drive, Suite 1300 90006 90005 Arlington 90006 90005 VA 90006 90005 Arlington, VA 22202 90006 90005 Tel: 888-MODIMES (663-4637) 90006 90005 National Dissemination Center for Children with Disabilities 90006 90005 U.S. Dept. of Education, Office of Special Education Programs 90006 90005 1825 Connecticut Avenue NW, Suite 700 90006 90005 Washington 90006 90005 DC 90006 90005 Washington, DC 20009 90006 90005 Tel: 800-695-0285; 202-884-8200 90006 90005 The Arc of the United States 90006 90005 1825 K Street, NW 90006 90005 Suite 1200 90006 90005 Washington 90006 90005 DC 90006 90005 Washington, DC 20006 90006 90005 Tel: 202-534-3700; 800-433-5255 90006 90005 Date last modified: Wed, 2019-03-27 16:20 90006 .

Понедельник - суббота		8:00 - 20:00
Воскресенье		10:00 - 18:00

Виды микроцефалии

Причины микроцефалии

Симптомы микроцефалии

Лечение микроцефалии

причины, признаки, симптомы и лечение

Общее описание

Причины микроцефалии

Микроцефалия: симптомы

Диагностирование

Лечение

Общее описание и формы

Причины

Симптомы

Клинические проявления болезни

Особенности поведения

Диагностика во время беременности

Что делать при рождении больного ребенка?

Какие врачи занимаются лечением этой патологии?

Медикаментозная терапия

Физиотерапия

Нетрадиционная медицина и диета

Адаптация в социуме и продолжительность жизни

Профилактика заболевания

Описание патологии

Основные причины заболевания

Клиническая картина

Врожденная микроцефалия

Вторичная микроцефалия

Диагностика

Каким должно быть лечение?

Прогноз

Профилактика

Определение патологии

Виды заболевания

Симптомы микроцефалии у детей

Причины возникновения

Диагностика

Лечение заболевания

Прогноз и профилактика

Микроцефалия — Microcephaly — qwe.wiki

Признаки и симптомы

причины

врожденный

Послеродовая начало

Microencephaly

Microlissencephaly

Другой

Другие отношения

патофизиология

лечение

история

Известные случаи

Смотрите также

Рекомендации

внешняя ссылка

Добавить комментарий Отменить ответ