Отзывы medical genomics: 👍Отзывы клиентов о лаборатории Медикал Геномикс

Содержание

👍Отзывы клиентов о лаборатории Медикал Геномикс

читать все отзывыpowered by

Выберите город или регион

Россия Казахстан Киргизия Беларусь Абхазия Армения

Москва

Санкт-Петербург

Тверь

Абакан

Азов

Альметьевск

Анапа

Ангарск

Армавир

Архангельск

Астрахань

Ачинск

Балаково

Балашиха

Балашов

Барнаул

Белгород

Благовещенск

Бронницы

Брянск

Бугульма

Великие Луки

Великий Новгород

Владивосток

Владикавказ

Владимир

Волгоград

Волгодонск

Вологда

Волоколамск

Воркута

Воронеж

Грозный

Дзержинск

Дмитров

Долгопрудный

Домодедово

Донецк

Дубна

Евпатория

Егорьевск

Ейск

Екатеринбург

Елец

Ессентуки

Жуковский

Зеленоград

Златоуст

Иваново

Ижевск

Иркутск

Искитим

Йошкар-Ола

Кабардино-Балкария

Казань

Калининград

Калуга

Каменск-Уральский

Кемерово

Керчь

Киров

Кисловодск

Клин

Клинцы

Ковров

Коломна

Комсомольск-на-Амуре

Королев

Кострома

Красногорск

Краснодар

Красноярск

Курган

Курск

Ленинск-Кузнецкий

Липецк

Луганск

Люберцы

Магадан

Магнитогорск

Майкоп

Маркс

Махачкала

Мурманск

Муром

Мытищи

Набережные Челны

Назрань

Находка

Нефтекамск

Нефтеюганск

Нижневартовск

Нижнекамск

Нижний Новогород

Нижний Тагил

Новокузнецк

Новороссийск

Новосибирск

Новочеркасск

Новый Уренгой

Ногинск

Норильск

Обнинск

Одинцово

Омск

Орел

Оренбург

Орск

пгт Черономорское

Пенза

Пермь

Петрозаводск

Петропавловск-Камчатский

Подольск

Прокопьевск

Псков

Пушкино

Пятигорск

Ростов-на-Дону

Руза

Рыбинск

Рязань

Салават

Самара

Саранск

Саратов

Севастополь

Сергиев Посад

Серпухов

Симферополь

Смоленск

Снежинск

Солнечногорск

Сочи

Ставрополь

Стерлитамак

Сургут

Сыктывкар

Таганрог

Тамбов

Тобольск

Тольятти

Томск

Тула

Тутаев

Тюмень

Улан-Удэ

Ульяновск

Уфа

Ухта

Феодосия

Хабаровск

Ханты-Мансийск

Чебоксары

Челябинск

Череповец

Чехов

Чита

Шахты

Элиста

Энгельс

Южно-Сахалинск

Южноуральск

Якутск

Ялта

Ярославль

Нур-Султан

Актобе

Алматы

Атырау

Караганда

Кокшетау

Костанай

Шымкент

Бишкек

Лаборатория «medical genomics» в караганде, Караганда, адрес, телефон, отзывы

Рейтинг 1. 1

0 отзывов

Рейтинг 1.1

0 отзывов

ул. Гоголя, д. 50/1, кв. 23

Чт — 09:00 — 18:00 (Сейчас открыто)

Пн — 09:00 — 18:00

Вт — 09:00 — 18:00

Ср — 09:00 — 18:00

Чт — 09:00 — 18:00 (Сейчас открыто)

Пт — 09:00 — 18:00

Сб — Выходной

Вс — Выходной

  • Лаборатория

Лаборатория «Medical genomics» существует с 2013 года. Это первая частная генетическая лаборатория, которая открыла свои двери на Российском рынке и странах СНГ. За время существования лаборатории было проведено более 450 000 исследований. Все ДНК анализы выполняются на современном оборудовании и в строгом соответствии с международными стандартами выполнения генетических экспертиз, а также с соблюдением российских и международных норм защиты информации. 

  • Установление отцовства (инф) 0 тг
  • Установление материнства (инф) 0 тг
  • Установление родства (брат/ сестра) (суд) 0 тг
  • Установление родства (дедушка/бабушка — внук/внучка) (суд) 0 тг
  • Установление родства (дядя/тетя — племяник/племянница) (суд) 0 тг
  • Установление родства 0 тг
  • Установление близкого родства. Дедушка/бабушка — внуки 0 тг
  • Дополнительный участник исследования 0 тг
  • Геномный тест (заболевания, спорт, питание, личные характеристики, происхождение) 0 тг

Оставить отзыв

Генетика в медицине

  • В этом выпуске

    В этом выпуске

  • Новости

    Новости

  • В этом выпуске

    В этом выпуске

    2021

  • Новости

    Новости

  • В этом выпуске

    В этом выпуске

  • Новости

    Новости

  • В этом выпуске

    В этом выпуске

  • Новости

    Новости

  • Расширенный фенотип заболевания белого вещества, связанного с AARS1

    • org/Person»> Гай Хелман
    • Мариса И. Мендес
    • Ральф А. Хусейн

    Артикул

Обзор | Генетика в медицине

  • Пересмотр обязанности предупреждать родственников из группы генетического риска

    • Марк А Ротштейн

    Обзор

  • От геномики общественного здравоохранения к прецизионному общественному здравоохранению: 20-летний путь

    • org/Person»> Муин Дж. Хури
    • М. Скотт Боуэн
    • Вэй Ю

    Обзор

  • Предлагаемый подход к ускорению сбора данных для геномных технологий в контексте обучающейся системы здравоохранения

    • Кристин Й. Лу
    • Марк С. Уильямс
    • Муин Дж. Хури

    Обзор

  • Клиническая пенетрантность при наследственном гемохроматозе: оценки кумулятивной частоты тяжелых заболеваний печени среди гомозигот

    HFE C282Y
    • Скотт Д. Гросс
    • Лайл С. Гуррин
    • Катрина Дж. Аллен

    Обзор

  • Обмен данными в соответствии с Законом о лекарствах 21 века

    • org/Person»> Мэри А. Маджумдер
    • Кристи Дж. Геррини
    • Эми Л. Макгуайр

    Обзор

  • Карнитинпальмитоилтрансфераза 1A P479L и младенческая смертность: значение новых данных для политики

    • Элисон Э. Фонер
    • Нанибаа А. Гаррисон
    • Уайли Берк

    Обзор

  • Транстиретиновый V122I (pV142I)* сердечный амилоидоз: возрастная аутосомно-доминантная кардиомиопатия, слишком распространенная, чтобы ее можно было игнорировать как причину серьезных сердечных заболеваний у пожилых афроамериканцев.

    • Джоэл Н. Буксбаум
    • Фредерик Л. Руберг

    Обзор

  • Исследовательская программа «Все мы» Инициативы точной медицины: программа исследований по этическим, юридическим и социальным вопросам.

    • Памела Л. Санкар
    • Лиза С. Паркер

    Обзор

  • β-талассемия

    • Рафаэлла Орига

    Обзор

  • Генетическое тестирование и генетическое консультирование при боковом амиотрофическом склерозе: обновленная информация для клиницистов

    • org/Person»> Дженнифер Роггенбак
    • Адам Квик
    • Стивен Дж. Колб

    Обзор

  • Как генетическое тестирование может привести к целенаправленному лечению воспалительного заболевания кишечника, связанного с дефицитом XIAP

    • Оле Хааген Нильсен
    • Эрик Чарльз Лакасс

    Обзор

  • Это болезнь Фабри?

    • Рафаэль Шиффманн
    • Мария Фуллер
    • Йоханнес М.Ф.Г. Аэртс

    Обзор

  • Рекомендации по внедрению геномики в клиническую практику

    • org/Person»> Сара Боудин
    • Адель Гилберт
    • Ян Д. Кранц

    Обзор

  • На пути к более репрезентативной морфологии: клинические и этические аспекты включения различных популяций в диагностические генетические атласы

    • Майя Корецки
    • Венс Л. Бонэм
    • Сара Чандрос Халл

    Обзор

  • Муковисцидоз на африканском континенте

    • Шерил Стюарт
    • Майкл С. Пеппер

    Обзор

  • LINE-1 при раке: многогранные функции и потенциальные клинические последствия

    • Лу Сяо Цзе
    • org/Person»> Сюэ Хуэй Ин
    • Ма Ши Цзе

    Обзор

  • Генетический ландшафт болезни Альцгеймера: клинические последствия и перспективы

    • Кэролайн Ван Каувенберг
    • Кристин Ван Брокховен
    • Кристель Слигерс

    Обзор Открытый доступ

  • Возрастная дегенерация желтого пятна: полногеномные исследования связи с трансляцией

    • Джеймс Р. М. Блэк
    • Саймон Дж. Кларк

    Обзор Открытый доступ

  • Экономические данные о выявлении клинически важных результатов с помощью полногеномного секвенирования: предварительный обзор

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *