Рафиева 81: Яндекс Карты — подробная карта мира

Улица Рафиева 81 на карте Минска, ул. Рафиева дом 81, Минск

улицы на карте Минска

• А
• Б
• В
• Г
• Д
• Е
• Ж
• З
• И
• К
• Л
• М
• Н
• О
• П
• Р
• С
• Т
• У
• Ф
• Х
• Ц
• Ч
• Ш
• Щ
• Э
• Ю
• Я
•   1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8

Тамара Рафиева, 81 год, Ангрен

Тамара Рафиева, 81 год, Ангрен — (20) друзей профиль в одноклассниках

81 год, Узбекистан, Ангрен

Заходила 23 января 2020, 09:48

Фотографии пользователя Тамара Рафиева в одноклассниках

Друзья 20

Елена Пак

Александра Тахтарова

🌹д🌹 И

Диляра Шерматова

Наталья Байрамгалиева

Оля Рафиева

♔ибр☠гимов ♔

Зухра Ибрагимова

Светлана Анисимова

Guli Guli

Зарина Рафиева

Галина Балашова

Елена Меньших

Татьяна Эгамбердиева

Вячеслав Волков

Zarina Rafieva

Хасан Мамаджанов

Изет Саттаров

Александра Тахтарова

Наталья Мелихова

Загрузить еще

Статус в одноклассниках: Я прошу прощения!!!! Что я не отвечаю на смс!! Я не могу зайти сюда 😅😅💁‍♀️🤦‍♀️всем большое спасибо за подарки 😍😅я вас очень люблю.

Родина — Узбекистан

20 друзей в Одноклассниках

Проживает в городе Ангрен

Знак зодиака — Телец

День рождения 12 мая

Пожалуйста, сообщите нам причину, по которой страница http://okigo.ru/user/okid572060683587 должна быть проверена

Выберите причину жалобы: *

— Выберите причину — ПорнографияРассылка спамаОскорбительное поведениеРекламная страницаДругое

E-mail: *

Комментарий: *

Дата: *

Изображение: *

E-mail: *

Комментарий: *

‹›×Посмотреть друзей

ЗРГ1 МЦСТ (81) | Центр научного обзора NIH

Начинается с наступления крайних сроков подачи заявок в октябре/ноябре 2022 года, с датами первого рассмотрения в феврале/марте 2023 года. Он был создан в рамках процесса ЗАПРОСА CSR, который предназначен для согласования разделов исследования с достижениями науки.

 

---

• Поздняя диверсификация и оптимизация основных соединений для обеспечения терапевтической эффективности
• Расширенные доклинические исследования токсичности лекарственных средств и фармакокинетические/фармакодинамические исследования на животных моделях
• Разработка терапевтических стратегий и рациональных комбинаций существующих препаратов с новыми агентами
• Оценка стратегий доставки генов и лекарств, включая разработку рецептур новых лекарств и изменение состава или комбинаций существующих лекарств
• Ранние клинические испытания новых терапевтических стратегий и стратегий доставки лекарств, включающих фармакокинетические, фармакодинамические, токсикологические или фармакогеномные конечные точки
• Разработка и применение математических и вычислительных методов исследования терапевтических стратегий

---

Общие интересы и совпадения:

Есть общие интересы в разработке лекарств с Открытие лекарств и молекулярная фармакология A, B (DMPA, DMPB) и DCAI (81) . Заявки, которые подчеркивают усилия по разработке лекарств на поздних стадиях, рассматриваются в MCST (81). Приложения, которые подчеркивают раннюю стадию разработки лекарств, такие как открытие новых агентов и характеристика механизма действия, рассматриваются в DMPA и DCAI (81) (для инфекционных заболеваний) или DMPB (для всех других заболеваний, кроме рака).

Есть общие интересы в области наноматериалов для доставки лекарств с Инновации в наносистемах и нанотехнологиях (INN) . Приложения, которые подчеркивают эффективность, безопасность или токсичность наноматериалов в моделях на животных или пилотных клинических испытаниях, рассматриваются в MCST (81). Приложения, в которых особое внимание уделяется дизайну, синтезу и разработке наноматериалов, рассматриваются в INN.

У Drug and Biologic Therapeutic Delivery (DBTD) есть общие интересы в отношении стратегий доставки генов и лекарств. Заявки, в которых подчеркивается эффективность, безопасность или токсичность лечения в моделях на животных или в пилотных клинических испытаниях, рассматриваются в MCST (81).

Приложения, которые подчеркивают фундаментальные технологические достижения или сосредоточены на принципах биоинженерии, рассматриваются в DBTD.

Есть общие интересы в области терапии на основе нуклеиновых кислот с BBBT (81) . Приложения, которые подчеркивают эффективность, безопасность или токсичность в моделях на животных или пилотных клинических испытаниях, рассматриваются в MCST (81). Приложения, которые подчеркивают фундаментальный дизайн, доставку и нацеливание терапии нуклеиновыми кислотами, рассматриваются в BBBT (81).

Есть общие интересы в области утилизации и безопасности лекарств с Лекарства и биологическая диспозиция и токсичность (DBDT) . Приложения, которые подчеркивают терапевтическую эффективность или фокусируются на разработке терапевтических стратегий в качестве конечной точки, рассматриваются в MCST (81). Приложения, которые сосредоточены на распределении и токсичности лекарств, включая механистические пути, связанные с токсичностью лекарств, рассматриваются в DBDT.

Узнайте о других возможных разделах исследования

Производство рекомбинантных нейротрофинов человека для биомедицинских исследований | Рафиева

1. Сегал Р.А. Избирательность в передаче сигналов нейротрофинов: тема и варианты // Annu. Преподобный Нейроски. 2003. Т. 26. С. 299-330.

2. Педраза С.Е., Подлесный П., Видаль Н., Аревало Дж.К., Ли Р., Хемпстед Б., Феррер И., Иглесиас М., Эспинет С. Pro-NGF, выделенный из головного мозга человека, пораженного болезнью Альцгеймера, индуцирует нейрональный апоптоз, опосредованный p75NTR // Am. Дж. Патол. 2005. Т. 166. № 2. С. 533-543.

3. Nordell V.L., Lewis D.K., Bake S., Sohrabji F. Рецептор нейротрофина p75NTR опосредует ранние противовоспалительные эффекты эстрогена в переднем мозге молодых взрослых крыс // BMC Neurosci. 2005. Т. 6. С. 58. URL:

4. McDonald N.Q., Чао М.В. Структурные детерминанты действия нейротрофинов // J. Biol.Chem. 1995. Т. 270. С. 19669-19672.

5. Reichardt L.F. Сигнальные пути, регулируемые нейротрофинами // Philos. Транс. Р. Соц. Лонд. Б. биол. науч. 2006. Т. 361. № 1473. С. 1545-1564.

6. Аревало Дж.К., Ву С.Х. Передача сигналов нейротрофинов: много захватывающих сюрпризов! // Ячейка Мол. Жизнь наук. 2006. Т. 63. № 13. С. 1523-1537.

7. Джонс К.Р. Reichardt L.F. Молекулярное клонирование человеческого гена, входящего в семейство факторов роста нервов // Proc. Натл. акад. науч. США. 1990. Т. 87. № 20. С. 8060-8064.

8. McDonald, N.Q., Hendrickson W.A. Структурное суперсемейство факторов роста, содержащих мотив цистинового узла // Cell. 1993. Т. 73. № 3. С. 421-424.

9. Lessmann V., Gottmann K., Malcangio M. Секреция нейротрофинов: современные факты и перспективы на будущее // Prog. Нейробиол. 2003. Том. 69. № 5. С. 341-374.

10. Rattenholl A., Lilie H., Grossmann A., Stern A., Schwarz E., Rudolph R. Pro-последовательность облегчает сворачивание фактора роста нервов человека из телец включения Escherichia coli // Eur. Дж. Биохим. 2001. Т. 268. № 11. С. 329.6-3303.

11. Раттенхолл А., Руопполо М., Флагьелло А., Монти М., Винчи Ф., Марино Г., Лили Х., Шварц Э., Рудольф Р. Складывание и образование дисульфидных связей с помощью Pro-sequence в организме человека фактор роста нервов // J. Mol. биол. 2001. Т. 305. № 3. С. 523-533.

12. Швайгрейтер Р. Двойственная природа нейротрофинов // Биоочерки. 2006. Т. 28. № 6. С. 583-594.

13. Паолетти Ф., Конарев П.В., Ковачеуш С., Шварц Э., Каттанео А., Ламба Д., Свергун Д.И. Структурно-функциональные свойства мышиного proNGF // Biochem. соц. Транс. 2006. Т. 34. № 4. С. 605-606.

14. Fahnestock M., Michalski B., Xu B., Coughlin M.D. Предшественник фактора роста нервов является преобладающей формой фактора роста нервов в головном мозге и увеличивается при болезни Альцгеймера // Mol. Клетка. Неврологи. 2001. Т. 18. № 2. С. 210-220.

15. Ли Р., Кермани П., Тенг К.К., Хемпстед Б.Л. Регуляция выживания клеток секретируемыми пронейротрофинами // Наука. 2001. Т. 294. № 5548. С. 1945-1948.

16. Тенг Х.К., Тенг К.К., Ли Р. [и др.]. ProBDNF индуцирует апоптоз нейронов посредством активации рецепторного комплекса p75NTR и сортилина // J. Neurosci. 2005. Том. 25. № 22. С. 5455-5463.

17. Пагадала П.К., Дворжак Л.А., Нит К.Е. Конструирование мутантного пронервного фактора роста, устойчивого к деградации и пригодного для биофизического и клеточного использования // Proc. Натл. акад. науч. США. 2006. Т. 103. № 47. С. 17939-17943.

18. Климаннель М., Раттенхолл А., Гольбик Р., Бальбах Дж., Лили Х., Рудольф Р., Шварц Э. Зрелая часть proNGF индуцирует структуру своего пропептида // FEBS Lett. 2004. Т. 566. № 1-3. С. 207-212.

19. Волосин М., Троттер С., Краньолини А., Кенчаппа Р.С., Лайт М., Хемпстед Б.Л., Картер Б.Д., Фридман В.Дж. Индукция пронейротрофинов и активация p75NTR-опосредованного апоптоза через фактор взаимодействия с рецептором нейротрофина (NRIF) в нейроны гиппокампа после приступов / J. Neurosci. 2008. Т. 28. № 39. С. 9870-9879.

20. Эдвардс Р.Х., Селби М.Дж., Гарсия П.Д., Раттер В.Дж. Процессинг предшественника нативного фактора роста нервов с образованием биологически активного фактора роста нервов // J. Biol. хим. 1988. Т. 263. № 14. С. 6810-6815.

21. Яно Х., Торкин Р., Мартин Л.А., Чао М.В., Тэн К.К. Пронейротрофин-3 является лигандом нейронального апоптоза: доказательства ретроградно направленного уничтожения клеток // J. Neurosci. 2009. Т. 29. № 47. С. 14790-14802.

22. Косимидзу Х., Киёсуэ К., Хара Т. [и др.]. Множественные функции предшественника BDNF для нейронов ЦНС: негативная регуляция роста нейритов, формирование шипиков и выживаемость клеток // Mol. Мозг. 2009 г.. Т. 2. С. 27. URL:

23. Zhang D., Bernd P. Bernd Экспрессия TRK и мРНК нейротрофина в заднем корешке и симпатических клеток перепелов в процессе развития // Журн. Нейробиол. 1994. Т. 25. № 12. С. 1517-1532.

24. Янг Л., Бисланд Дж.