Селиванова галина: Селиванова Галина Борисовна — Терапия

Селиванова Галина Борисовна – акушер, гинеколог, эндокринолог – 1 отзыв о враче – запись на приём в Москве – Zoon.ru

• Стаж 40 лет

Связаться

4,6

рейтинг специалиста на основании 1 отзыва и 16 оценок

Большой стаж

367 просмотров страницы Вы владелец профиля?

Информация

Должность: врач акушер-гинеколог
Врачебная категория: высшая

Стаж практической деятельности: 32 года

Направление деятельности: Ведение пациенток с любой гинекологической патологией, выполнение всех видов амбулаторных операций, УЗИ при гинекологической патологии и в I триместре беременности. Особая сфера интересов: бесплодие, гинекологическая эндокринология, урогинекология

Образование: ММСИ им. Н.А. Семашко, 1983 г.

Ординатура: Интернатура, 5-я гинекологическая больница, г. Москва, 1984 г.

Ученая степень: Кандидат медицинских наук

Курсы повышения квалификации: «Урогинекология» 2002 г. , «Лазерные технологии в медицине» 2003 г., «Эндоскопия» 2009 г., «УЗИ в акушерстве и гинекологии», 2012 г., «Современное акушерство и гинекологическая патология» 2013 г., «Организация здравоохранения и общественное здоровье» 2014 г., «Интимная контурная пластика и реабилитация тазового дна» 2014 г.

Публикации, статьи: 39 статей

Категории пациентов: Взрослые

Образование

Московский государственный медико-стоматологический университет Евдокимова (лечебное дело) (1983 г.).
Московский государственный медико-стоматологический университет Евдокимова (акушерство и гинекология) (1984 г.).

Курсы повышения квалификации
Московский государственный медико-стоматологический университет Евдокимова (эндоскопия) (2008 г.).

Опыт и достижения

Научная степень
Кандидат наук.

Общая практика
Высшая категория.

Профессиональный стаж

40 лет

Место приема

Россия, Москва, улица Электрозаводская, 27 ст7 (м. Электрозаводская 0.9 км , м. Преображенская площадь 1 км)

Показать все

Ошибка в описании?

Сообщите нам, нажав Ctrl+Enter

Места работы врача Галины Борисовны Селивановой

• U

Все отзывы подряд 1

Сортировать: по дате по оценке по популярности С фото

Часто задаваемые вопросы о враче Селивановой Галине Борисовне

Информация, предназначена для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Проконсультируйтесь с врачом!

Средняя оценка — 4,6 на основании 1 отзыва и 16 оценок

Селиванова Галина Борисовна | МедиКлаб

2011 — настоящее время Главный врач «Меди Клаб», врач акушер-гинеколог

2009 — 2011 OOO «Управляющая Компания «Медсервис» (Стационар Медси-Центросоюз). Заместитель главного врача по медицинской части

2008 –2009 Больница Центросоюза РФ – медицинское учреждение. Заместитель главного врача по медицинской части

2005 – 2008 Филиал “Мединцентр” ГлавУпДК при МИД России. Врач акушер-гинеколог

2001 – 2005 Московский государственный медико-стоматологический университет, кафедра акушерства и гинекологии с курсом ФПДО лечебного факультета. Доцент

1996 — Кандидатская диссертация по теме: “Клинико-диагностические особенности и современная терапия перитонита и сепсиса после родов и абортов”

1992 – 2001 Московский государственный медико-стоматологический университет, кафедра акушерства и гинекологии с курсом ФПДО лечебного факультета. Ассистент

1984 – 1992 гинекологическая больница № 5, г. Москва. Врач акушер-гинеколог

ОБРАЗОВАНИЕ

2008 – Московский государственный медико-стоматологический университет

Специальность: эндоскопия

1983 – 1984   Интернатура в гинекологической больнице № 5, г. Москва. Специальность: врач акушер-гинеколог

1977 – 1983   Московский медицинский стоматологический институт им. Н.А.Семашко. Факультет: лечебный. Специальность: лечебное дело

ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

2017 — ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» МЗ России. Сертификат: «Онкологические проблемы от менархе до постменопаузы», Свидетельство: «Гинекологическая эндокринология в возрастном аспекте: проблемы и решения»

2016 — ФГАОУ ВО РУДН, г. Москва. Сертификаты: «Бесплодный брак и ВРТ: амбулаторно-поликлиническая помощь», «Онкология репродуктивных органов: от профилактики и раннего выявления к эффективному лечению», «Женские гормоны: эстетика и сексуальность»

2016 — DEKA, г. Москва. Сертификат: «Mona Lisa Touch молодость ваших ощущений»

2015 — МНИОИ им. П.А. Герцена, г. Москва. Сертификат «Инновационные подходы в диагностике и лечении злокачественных опухолей яичника»

2015 — ГБУ ЭНЦ МЗ России. Сертификат «Ведение менопаузы у женщин с эндокринной патологией».

2014  — ИУВ «НМХЦ им. Н.И. Пирогова» МЗ РФ, г. Москва. Повышение квалификации: Интимная контурная пластика и реабилитация тазового дна

2014 — ГБОУ ВТО МГМСУ им. А.И. Евдокимова МЗ РФ, г. Москва. Повышение квалификации: Организация здравоохранения и общественное здоровье  

2013 — ГБОУ ВТО МГМСУ им. А.И. Евдокимова МЗ РФ, г. Москва. Современное акушерство и гинекологическая патология

2010 – МОНИИАГ, г. Москва. Курс практического обучения технике хирургического лечения пролапса тазовых органов и стрессового недержания мочи у женщин

2009 – МГМСУ, г. Москва. Цикл профессиональной переподготовки: Организация здравоохранения и общественное здоровье   

2008 – Moscow Business School. Медицинский менеджмент:  современные методы управления клиникой

2008 – МГМСУ, г. Москва. Цикл профессиональной переподготовки: Эндоскопия

2003 – МГМСУ, г. Москва. Цикл: Урогинекология

2002 —  Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ, г. Москва. Цикл: Лазерная медицина в гинекологии, хирургии, дерматологии

2001 — Auto suture surgical instruments, г. Москва. Курс: Практическая работа в лапароскопической хирургии

2001 — НЦАГиП РАМН, г. Москва. Международный конгресс “Эндоскопия и альтернативные подходы в хирургическом лечении женских болезней”

1998 — ММСИ, г. Москва. Цикл: Актуальные проблемы акушерства и гинекологии в условиях стационара и женской консультации

1994 —  РМАПО, г. Москва. Цикл: Ультразвуковая диагностика в акушерско-гинекологической практике

1989 —  ЦОЛИУВ, г. Москва. Цикл: Общие принципы диагностики и лечения злокачественных опухолей

1988 — ЦОЛИУВ, г. Москва. Цикл: Неотложная помощь в акушерстве и гинекологии

ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ СТАЖ — 33 года. Автор более 40 статей, в том числе учебников и методических рекомендаций.

Записаться к специалисту

Галина Селиванова: H-index & Awards — Academic Profile

Чем она наиболее известна?

Области исследований, в которых она наиболее известна:

• Джин
• ДНК
• Фермент

Мутант, апоптоз, ген-супрессор опухоли, исследования рака и клеточные культуры являются ее основными областями исследований. Ее работа в Mutant охватывает такие темы, как мутация, которые связаны с такими областями, как клеточная биология и ДНК. Ее исследования в области клеточной биологии носят междисциплинарный характер и включают элементы генетики и экспрессии генов.

Ее биологическое исследование охватывает широкий спектр тем, в том числе in vitro, трансфекцию и in vivo. Ее исследование гена супрессора опухоли включает темы ретинобластомы, сайта связывания и точечной мутации. Ее исследования в области исследований рака пересекаются с темами иммунопреципитации, лимфобластов, подавления и повышения регуляции, протоонкогенных белков c-mdm2 и клеточного цикла.

Ее наиболее цитируемые работы включают:

• Восстановление функции подавления опухолей у мутантного p53 с помощью низкомолекулярного соединения (779цитаты)
• Низкая молекула RITA связывается с p53, блокирует взаимодействие p53-HDM-2 и активирует функцию p53 в опухолях. (611 цитирований)
• Восстановление функции подавления роста мутантного р53 с помощью синтетического пептида, полученного из С-концевого домена р53. (317 цитирований)

Каковы основные темы ее работы на протяжении всей ее карьеры на сегодняшний день?

Ее основные исследования касаются исследований рака, апоптоза, мутаций, клеточной биологии и рака. Ее исследования в области исследований рака объединяют темы в таких областях, как раковые клетки, подавление и повышение активности, Mdm2, трансдукция сигнала и ген-супрессор опухоли. Ее исследование апоптоза включает в себя элементы иммунологии, клеточной культуры, исследований in vitro и повреждения ДНК.

Концепции ее исследования мутантов переплетены с вопросами мутаций, молекулярной биологии, in vivo и функций. Ее исследования касаются таких областей, как экспрессия генов, супрессоры, ДНК, терапия рака и регуляция экспрессии генов, а также клеточная биология. Ее исследование рака включает темы NKG2D, врожденной иммунной системы, иммунной системы и фотодинамической терапии.

Она чаще всего публиковалась в следующих областях:

• Исследования рака (35,59%)
• Апоптоз (30,51%)
• Мутант (24,58%)

Каковы были основные моменты ее недавней работы (между 2013-2020 гг.

)?

• Исследования рака (35,59%)
• Клеточная биология (22,88%)
• Гена (11,02%)

В последних работах она сосредоточилась на следующих областях исследований:

Галина Селиванова посвящает большую часть своего времени изучению рака, клеточной биологии, генам, апоптозу и Mdm2. Различные области, которые Галина Селиванова исследует в своем исследовании рака, включают раковые клетки, дикий тип и восстановление ДНК. Ее исследование апоптоза носит междисциплинарный характер и основано на повреждении клеток и ДНК.

Галина Селиванова объединяет такие предметы, как Супрессор, Рак, Функция и Механизм действия, с изучением Mdm2. Ее работа в области гена-супрессора опухоли затрагивает такие темы, как клеточная культура, которые связаны с такими областями, как молекулярная биология. В основном она занимается исследованиями in vivo, сужая их до тем, касающихся мутантов и, в некоторых случаях, клинических испытаний и фармакологии.

В период с 2013 по 2020 год ее наиболее популярными работами были:

• АФК-зависимая активация JNK превращает p53 в эффективный ингибитор онкогенов, ведущий к сильному апоптозу (131 ссылка)
• Фармакологическая реактивация p53 как стратегия лечения рака. (51 цитата)
• Реактивация р53 дикого типа: от лабораторного стола до клиники (48 цитат)

В ее последнем исследовании наиболее цитируемые статьи были сосредоточены на:

• Гене
• ДНК
• Фермент

Ее основные научные интересы связаны с Mdm2, MDMX, исследованием рака, раком и запрограммированной гибелью клеток. Ее исследование Mdm2 сосредоточено на Функции и на том, как она связана с Геном. В ее исследовании рассматривается взаимосвязь между исследованиями рака и такими областями, как восстановление ДНК, а также то, как они пересекаются с химическими проблемами.

Ее исследование запрограммированной клеточной гибели включает темы из окислительного стресса и клеточной биологии. Ее исследования в области клеточной биологии являются междисциплинарными и включают в себя перспективы раковых клеток, апоптоза, повреждения ДНК и синтетической летальности. Ее исследование Suppressor объединяет темы в таких областях, как клинические испытания, мутант, иммунная система, малая молекула и фармакология.

Этот обзор был сгенерирован системой машинного обучения, которая проанализировала данные ученого. план работ. Если у вас есть отзывы, вы можете связаться с нами здесь.

Интервью с Галиной Селивановой – The George Pantziarka TP53 Trust

Профессор Галина Селиванова (GS) возглавляет исследовательскую группу в отделе микробиологии, опухолевой и клеточной биологии Каролинского института в Стокгольме, одной из ведущих медицинских школ и научных исследований в Европе. институты. Ее работа сосредоточена на повторной активации TP53 с использованием низкомолекулярных препаратов, некоторые из которых начинают проходить клинические испытания. Общепризнано, что она является одним из ведущих мировых исследователей TP53 как медицинской мишени в онкологии. Здесь профессор Селиванова отвечает на вопросы о TP53 и синдроме Ли Фраумени (LFS) для Пана Панциарки (PP) из Фонда Джорджа Панциарки TP53 Trust.

PP : Реактивация p53 разрабатываемыми вами соединениями (RITA и PRIMA-1) выглядит очень многообещающе – но применимы ли они только к людям с функциональным TP53, который повреждается только в опухолях? Будут ли они работать с унаследованными нарушениями TP53?

GS : Моя лаборатория разрабатывает соединения, которые нацелены на восстановление супрессорной функции p53 в опухолях. Идея реактивации p53 заключается в том, что почти во всех видах рака p53 присутствует, но он не работает либо из-за мутации (например, в состоянии LFS), либо из-за сверхактивных ингибиторов p53. Мутации p53, как спорадические, так и наследственные (в LFS), обычно приводят к замене всего одного аминокислотного остатка в белке p53. Этот небольшой дефект можно «устранить» путем связывания небольшой молекулы, такой как PRIMA-1 (коммерческое название Apr-246). Это сделает p53 снова активным. Ожидается, что активный p53 будет вызывать самоубийство раковых клеток. Напротив, нормальные клетки, даже если они несут мутантный p53 (как у людей с LFS), не должны быть затронуты, потому что p53 не убивает нормальные клетки при его активации негенотоксическими агентами, такими как Apr-246 (генотоксические агенты: химиотерапевтические препараты). или облучение) Итак, резюмируя, я ожидаю, что соединения, реактивирующие р53, будут эффективны у пациентов с наследственной мутацией р53.

PP : Каковы перспективы клинических испытаний с использованием этих новых агентов?

GS : Apr-246 (PRIMA-1) был испытан в пилотном комбинированном испытании фазы I/II у пациентов с гемобластозами и раком предстательной железы в 2010 г. Результаты этого исследования будут опубликованы в 2012 г. В декабре 2011 г. было начато новое исследование фазы I/II, в том числе у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями. Очень надеюсь на успех!

PP : Известно ли нам о характере экспрессии TP53 в опухолях пациентов с LFS? Являются ли они более вероятными для опухолей с нулевым TP53 или они похожи на опухоли без LFS?

GS : У пациентов с LFS, а также у пациентов без LFS, несущих мутацию p53, белок p53 обычно присутствует в достаточном количестве в раковых клетках, тогда как в нормальных клетках его уровень очень низок. Это позволяет избирательно убивать раковые клетки соединением, реактивирующим p53. Раковые клетки довольно редко теряют p53 и становятся p53-нулевыми, потому что мутантный p53 на самом деле способствует росту раковых клеток. воздействие на обмен веществ и иммунную систему, а также то, как он служит для запуска апоптоза. Имеют ли эти другие функции отношение к людям с LFS? Можем ли мы ожидать появления у них метаболических или иммунных проблем?

GS : Нам еще многое предстоит узнать о функциях p53, помимо его роли в качестве супрессора опухолей. Возможно, дефектный p53 может влиять на иммунную систему и метаболизм у людей с мутациями p53. Однако пока это всего лишь гипотеза без каких-либо подтверждений — кроме данных, полученных на мышах. Но мыши — не люди…

PP : Возможно ли, что часть повышенной восприимчивости пациентов с LFS к раку связана с иммунными эффектами TP53 в дополнение к контролю апоптоза?

GS : Как я уже сказал, роль p53 в контроле иммунного ответа только предполагалась, но экспериментально не доказана. Я думаю, что основная роль в предрасположенности к опухолям пациентов с LFS заключается в неспособности p53 убивать раковые клетки.

PP : Должны ли люди с наследственными состояниями TP53 искать противораковую терапию, независимую от p53?

ОШ : Да, я так думаю. Есть некоторые препараты, которые лучше действуют на раковые клетки с мутантным p53.

PP : По вашему мнению, люди с наследственными состояниями TP53, вероятно, будут поддаваться медикаментозному лечению в будущем, или генная терапия, вероятно, будет единственным решением?

GS : Я верю в реактивацию р53 небольшими молекулами.