Список болезней с которыми не берут в армию 2019 2019: Список болезней с которыми не берут в армию

27.11.197022.09.2022 alexxlab 0 Комментариев

Содержание

С чем не берут в армию? – Перечень болезней 2022 года

Непризывные заболевания – как найти?

Заболевания – основная причина, по которой не берут в армию, то есть полностью освобождают от призыва с категорией «В» (ограниченно годен) или вообще от воинской обязанности с категорией «Д» (не годен). Социальные обстоятельства, учеба дают, как правило, только отсрочки и обеспечивают временное решение армейского вопроса.

Итак, с какими заболеваниями не берут в армию? На самом деле вопрос сформулирован не совсем корректно – зачастую значение имеет не болезнь как таковая, а степень ее проявления. С другой стороны, можно сказать, что любое заболевание, с которым трудно жить и тем более трудно служить, является непризывным и дает освобождение от армии.

Все эти вопросы рассмотрены в Расписании болезней. Так официально называется вторая часть приложения № 1 к Положению о военно-врачебной экспертизе, утвержденному постановлением Правительства РФ от 4 июля 2013 года № 565. Оно заменило собой предыдущее Положение, утвержденное постановлением Правительства от 25 февраля 2003 года № 123. В действующем документе уточнены медицинские формулировки, но в целом структура и распределение патологий по категориям годности остались прежними.

Как работать с Расписанием болезней

Расписание болезней – не просто перечень непризывных заболеваний, освобождающих от службы в армии. Это – отраслевой подзаконный акт, обеспечивающий единообразие военно-медицинской (военно-врачебной) экспертизы. Отсюда его особенности:

обилие медицинской терминологии, не всегда привычные названия болезней;
оценка заболеваний исключительно в том плане, мешают ли они военной службе;
недостаточность бессимптомного течения объективно выявленной патологии;
применение к призывникам и всем военнослужащим: срочникам, контрактникам, офицерам.

При чтении Расписания не может не сложиться впечатления, будто формулировки нарочно делали максимально непонятными для непрофессионального читателя. Текст действительно рассчитан на людей с хотя бы минимальными познаниями в медицине. Если вы не из их числа, наш материал поможет вам правильно читать этот документ.

Стандартный тест на остроту зрения. Его смысл – определить уровень развитости этого чувства или степень его нарушения. По такому же принципу оцениваются все другие функции организма и функциональные расстройства.

Поиск диагноза и нужной графы

Чтобы понять, освобождает ли ваша болезнь вас от армии, ее сначала нужно найти в тексте Расписания. И здесь вас может ожидать первый сюрприз: такой формулировки диагноза в документе может не оказаться. «Умные» люди в интернете иногда пишут, что такие патологии вообще не предусмотрены Расписанием, а значит, с ними призывают.

Это, разумеется, не так. Главный принцип – если есть симптомы, а не просто объективные данные за патологию, значит, есть и законное основание как минимум для отсрочки с выставлением категории «Г» (временно не годен). Что же делать? Искать эту болезнь.

В Расписании могут использовать синоним, более корректное или описательное наименование. Например, со СПИДом не призывают, но искать нужно ВИЧ-инфекцию – это более широкое понятие, включающее в себя СПИД. Рак – бытовое понятие, наука называет раковые опухоли злокачественными новообразованиями. Для отдельных видов опухолей есть термины карцинома, саркома, лимфома и т. д.
Если есть много относительно редких заболеваний, входящих в одну категорию, они могут не перечисляться вообще. Просто указывается категория, и это значит, что Расписание предусматривает ВСЕ входящие в нее диагнозы. Вы не найдете ни панического расстройства, ни какой-нибудь циклотимии. Зато там будут неврозы (паническое расстройство) и аффективные эндогенные психозы (циклотимия).

Кроме того, не думайте, что каждому заболеванию посвящена отдельная статья. Это невозможно: Расписание так или иначе предусматривает порядка 850 диагнозов, столько статей сделали бы документ многотомным. К тому же такая детальность избыточна, хотя нынешние «братские могилы» существенно затрудняют поиск неспециалисту. Отдельные статьи есть у самых распространенных и / или серьезных патологий (см. дальше).

Во всех остальных случаях нужно понимать, к какому классу относится та или иная болезнь, с которой не берут в армию. Например, соотносить ее с определенным органом или системой органов (гастрит – пищеварения, астма – дыхания и т. п.). В некоторых случаях важно правильно искать: варикоцеле (варикозное расширение вен семенного канатика) – это болезнь сосудов, то есть кровеносной системы, а не мочеполовой, потому что ею поражаются именно сосуды яичка, а не само яичко (как, например, при орхите).

Из трех граф ориентируйтесь на первую. Призывников освидетельствуют именно по ней. Вторая рассчитана на действующих военнослужащих, не имеющих офицерского звания (от рядового или матроса до старшего прапорщика или старшего мичмана), третья – на офицеров (от младших лейтенантов до генералов, адмиралов и маршалов). Первые две графы практически идентичны: только подкатегориям «А1» и «А2» в первой соответствует категория «А» во второй, подкатегориям «Б1» – «Б4» в первой – категория «Б» во второй.

Степени нарушения функций

Еще в Расписании используют градацию степени выраженности проявлений болезни, при каких-то в армию берут, при других нет. Стандартные формулировки таковы:

«При наличии объективных данных без нарушения функции». Медицинское обследование выявило, что значения отдельных показателей выходят за пределы референсных значений (например, содержание какого-то белка в крови чуть выше или чуть ниже нормы, на границе нормы). При этом у юноши нет жалоб, болей, симптомов, он живет полноценной жизнью, физическая активность не ограничена. В этом случае ставят категорию «Б» (годен с незначительными ограничениями).
«При незначительных нарушениях функций». Медицинское обследование объективно подтверждает наличие данных за патологию. При этом в целом юноша живет полноценной жизнью, но при определенных условиях (физическая нагрузка, сильное волнение, длительный стресс) чувствует дискомфорт, боли и т. п. Дома он контролирует нагрузки, но армейский режим с его здоровьем несовместим. В таком случае должны выставлять категорию «В» (ограниченно годен).
«При умеренных нарушениях функций». Медицинское обследование объективно подтверждает наличие данных за патологию. Дискомфорт, боли, другие симптомы проявляются при стрессах и нагрузках сильнее, восстанавливаться после них дольше и тяжелее, а допустимый порог нагрузок значительно ниже. Из-за этого повседневная жизнь требует коррекции, военная служба тут невозможна. При таких условиях должны ставить также категорию «В» (ограниченно годен).
«При выраженных / значительных нарушениях функций». Медицинское обследование объективно подтверждает наличие данных за патологию, но проблемы со здоровьем заметны уже визуально. Нормальная полноценная жизнь невозможна, требуется постоянная поддерживающая терапия, очень часто такая патология означает инвалидность, в случае психических расстройств – также недееспособность. При этом должны ставить категорию «Д» (не годен).

Вместо нарушений функций могут упоминаться незначительные, умеренные, значительные / (резко) выраженные анатомические изменения соответственно.

Другие параметры заболеваний

Для целей медицинского освидетельствования в рамках военно-врачебной экспертизы (то есть, чтобы понять, брать с таким заболеванием в армию или не брать) учитывают успешность лечения, длительность болезни, ее исход, склонность к рецидивам.

Заболевание может быть кратковременным (до трех недель), средней продолжительности (не оговаривается, но методом исключения – от трех недель до трех месяцев) и затяжным (более трех месяцев). Чем дольше – тем тяжелее.
Болезнь может хорошо поддаваться лечению (приводить к выздоровлению или стойкой компенсации). На другом полюсе – неизлечимые патологии и патологии, поддающиеся лечению с трудом (улучшения незначительны и неустойчивы, после прекращения терапии болезнь восстанавливается в полной мере).
Болезни могут возвращаться после, казалось бы, успешного лечения, которое окончилось выздоровлением. Повторные случаи называют рецидивами. Они бывают редкими (не чаще раза в три года), умеренными (не чаще раза в год) и частыми (два и более раза в год).

Кратковременные, хорошо поддающиеся лечению и не рецидивирующие или редко рецидивирующие болезни означают обычно категорию «Б». Средняя продолжительность, излечимость, умеренные рецидивы – категорию «В». Затяжные, трудноизлечимые и часто рецидивирующие – категорию «Д».

Основные исходы заболеваний

Основные исходы, учитываемые при медицинским освидетельствовании, – выздоровление, стойкая и нестойкая компенсация.

Выздоровление означает полное излечение организма от данной патологии. Вирусы не обнаруживаются лабораторными методами, воспаление полностью зажило, перелом сросся правильно и т. д. Это категория «Б» или даже «А».
Стойкая компенсация означает, что какие-то проявления болезни остались, но в целом организм справляется с ними, и препятствий для полноценной жизни нет. Это состояние длится годами, со временем может закончиться выздоровлением. В разных статьях это означает категорию «Б» или «В».
Нестойкая компенсация означает, что любой стресс, нервное потрясение, сильная нагрузка, другое заболевание, проблемы в жизни и другие трудности могут привести к полноценному рецидиву. Категория «В» или «Д».

Основной текст статьи, как правило, короток. Из него трудно понять, с какими именно заболеваниями и с какой степенью их проявлений берут в армию, а с какими нет. Все эти сведения указаны в примечаниях (пояснениях, комментариях) к статьям. Обычно сначала в пояснении говорится, какие заболевания и их группы относятся к данной статье, а потом уточняется степень проявления по каждой категории годности.

Примечания есть почти у всех статей, кроме пяти: 5 (ВИЧ-инфекция), 15 (эндогенные психозы), 36 (временные расстройства органа зрения), 61 (временные расстройства органов пищеварения) и 63 (временные расстройства кожи и подкожной клетчатки). По сути, основная информация сосредоточена именно в примечаниях к статьям Расписания.

Что делать призывнику и его родителям

Внимательно читать соответствующую статью Расписания болезней, заранее проходить медицинские обследования в профильных стационарах, собирать документы. Какие-то другие советы зависят от конкретного диагноза, с которым не должны брать в армию. О них мы рассказываем в статьях из нашего списка непризывных болезней.

Основные сложности, возникающие при работе с этим документом, мы изложили выше. Понятно, что даже после всех разъяснений текст Расписания для кого-то останется слишком сложным. А процесс сбора медицинских актов трудоемок и утомителен сам по себе, поэтому его не всегда получается самостоятельно довести до конца. Кажется, что и так получится, есть какие-то более важные дела – а в итоге в день явки в военкомат прочной документальной базы у призывника нет.

Если вы понимаете, что вам трудно, что вы не можете осилить всю процедуру сами – не хватает специальных знаний, времени, силы воли или чего-то еще – не пускайте ситуацию на самотек. От этого выиграет только военкомат. Очень часто бывает так, что с какой-то болезнью с определенной степенью нарушения функций в армию брать не должны – но подтверждений диагноза не хватает, и в итоге юношу призывают.

Если не справляетесь сами – обращайтесь к специалисту. Да, это расходы, но намного меньшие, чем последующее лечение после обострений и ухудшений в армии. Для начала запишитесь к нам на бесплатную консультацию, на которой наш юрист расскажет вам главное о вашей ситуации. Потом можете заключить договор, по которому получите помощь с сборе документов и защиту ваших прав и законных интересов.

Весенний призыв: кому не позволит здоровье служить

Ну вот и дождались: не успели оглянуться, как к нам уже вплотную подступила Весна – пора любви и неги, и прочих романтических чувств. Но есть у нас категория граждан, которым сейчас решительно не до этих пустяков.

К ним относятся, прежде всего, молодые представители мужского пола в возрасте от 18 до 27 лет, пребывающие в добром здравии и стандартной физической форме. Событие, которое способно отодвинуть на задний план все другие чувственные переживания, лежит в сфере патриотизма, святого долга и почетной обязанности перед родным государством. Начался весенний призыв на срочную службу в ряды вооруженных сил Казахстана!

ЕСЛИ РОДИНА ЗОВЕТ
Не знаю, как сейчас, но раньше большинство родителей, особенно мамы, воспринимали призыв сыновей в армию как наказание, заточение и Судный день. Вдобавок ко всему, печатная пресса и телевидение периодически распаляли общество различными армейскими страшилками. Особенно пугали «дедовщиной», повальными инфекциями и психическими расстройствами. Сейчас родители хотя бы пусть утешатся тем, что их сынам придется нести срочную службу не два года, как в былые времена, а всего лишь год. Да и условия содержания начинающих солдат стали гораздо лучше. Есть хорошие новости и для «старичков» призывного возраста от 24 до 27 лет. Они могут законно и легально «откосить» от армии, заплатив в казну более 263 тыс. тенге. Правда, им все-таки придется пройти месячный курс «молодого бойца». Но это не страшно. Возможно, подержать автомат в руках им будет даже занятно. Многим может показаться, что такая сумма «откупа» зверски запредельна. Однако, государству содержание и подготовка одного солдата-срочника обходится в среднем в 800 тысяч тенге. Так что ваша плата за спокойствие и домашний комфорт вполне адекватна.

Стартовым сигналом для всех «телодвижений» по направлению к армейской службе нужно считать получение повестки в военкомат. Причем, она должна быть вручена уполномоченным представителем военного ведомства лично в руки призывнику – под роспись. Получение повестки через третьи лица или почтовый ящик обязательной силы не имеет.

ЛУЧШЕ ОТСЛУЖИТЬ, ЧЕМ ТАК БОЛЕТЬ
Впрочем, есть определенная категория потенциальных солдат, которые по закону могут быть от армии освобождены – или с отсрочкой, или навсегда. На это надо иметь одну из трех веских причин: сложные семейные обстоятельства, «некачественное» состояние здоровья или учебная занятость.

Сначала о семье. Юношу однозначно не «забреют», если он сам уже является отцом одного (или более) ребенка или же воспитывает ребенка в одиночку, без матери. Вы получите отсрочку, если имеете ребенка-инвалида, которому не исполнилось трех лет, а также, если ваша жена находится на 26-й неделе беременности или вот-вот родит. Вы получите временный иммунитет от службы, если обеспечиваете и ухаживаете за близкими родственниками, о которых больше некому позаботиться. Это могут быть мать или отец с инвалидностью 1-2 группы, не находящиеся полностью на государственном попечении; несовершеннолетние или инвалиды брат или сестра, у которых нет родителей. Немощные и недееспособные дедушки и бабушки тоже идут в счет, если других близких, кроме вас, у них нет. Отсрочка по семейным обстоятельствам имеет еще много разных нюансов – готовьтесь к тому, что вам придется добыть и представить множество разных справок. Но, к счастью, с этого года временной период призыва в армию увеличился с трех до четырех месяцев. «Этот весенний призыв будет длиться с 1 марта до конца июня включительно», – сообщил работающий в городском военкомате подполковник Нурлан Ережепов. Так что все успеете в срок.

Теперь о состоянии здоровья. Список недугов, которыми должны страдать призывники, подлежащие отсрочке или полному исключению из военного реестра, настолько велик, что даже страшно становится за комплектацию армейских рядов. Наличие и степень болезни выявляется и устанавливается специальной медицинской комиссией, которую обязан пройти каждый призывник, получивший повестку. Освобождение от службы по здоровью – это обычная и едва ли не единственная лазейка для «уклонистов», ведь пресловутый сколиоз или плохое зрение сейчас почти у каждого второго кандидата в армию.

Итак, перечень хворей состоит из 17 пунктов, и любое из списка – даже врагу не пожелаешь!
1. Тяжелые формы инфекционных болезней: кишечные инфекции, открытый или прогрессирующий туберкулез, бактериальные зоонозы (вроде сибирской язвы или бешенства), ВИЧ-инфекция, СПИД, проказа, врожденный или поздний сифилис.
2. Злокачественные образования и опухоли.
3. Доброкачественные опухоли, которые ограничивают функциональность.
4. Заболевания почек и половых органов.
5. Последствия травм костей и внутренних органов, а также отравления, значительно ограничивающие функциональность.
6. Энурез, заикание, недостаточное физическое развитие.
7. Нарушение обмена веществ и заболевания эндокринной системы: ожирение 1-2 степени, эутериоидный зоб.
8. Заболевания крови.
9. Нарушения психики и нервные расстройства: шизофрения, умственная отсталость, аффективный психоз, невротические нарушения.
10. Сердечно-сосудистая недостаточность, ишемическая болезнь сердца, тяжелая форма вегетососудистой дистонии, артериальная гипертензия.
11. Трудноподдающиеся лечению или неизлечимые болезни кожи.
12. Заболевания позвоночника и их последствия, плоскостопие, значительно или умеренно ограничивающее функциональность.
13. Болезни или повреждения органов дыхания.
14. Заболевания мышц и суставов, сопровождающиеся воспалением или деформацией.
15. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки.
16. Заболевания органов зрения и слуха.
17. Нарушения и болезни центральной нервной системы, в том числе и в результате травм.

И еще. Хотя это никак нельзя назвать болезнью, но существует еще и такая ограничительная норма: в армию сейчас берут юношей не ниже 160 сантиметров «ввысь». Раньше армию устраивал рост и в 155 см.

После прохождения медкомиссии каждый потенциальный боец получит заключение специалиста, на котором будет проставлены буквенные пометки. Вот что они означают:
«А» – добро пожаловать в Армию! «Б» – к службе годен, но, допустим, в десантные войска тебя не возьмут. «В» – ограничение по призыву в мирное время (это касается контрактников или офицеров, которые уже служат). «Г» – не годен, но если подлечишься, то возьмут с удовольствием. «Д» – на срочную службу не пойдешь, но если враг покусится на Казахстан, то призовут обязательно. «НГ» – не годен для срочной службы и в отдельных воинских формированиях, и военные вузы тоже не возьмут. «ИНД» – годность к службе надо определять индивидуально. И, наконец, «Е» – армия без тебя уж точно обойдется.

И, конечно же, вам обязательно дадут отсрочку от службы, если вы где-нибудь и чему-нибудь учитесь – на весь период обучения. Военкомат не будет беспокоить учащихся школ, техникумов, профтехучилищ, не говоря уже о колледжах и вузах. От военной службы, кстати, освобождаются работники сельских учебных и медицинских учреждений, представители духовенства, члены экипажей судов и депутаты всех уровней. Призыву в армию не подлежат и ранее судимые граждане, а также те, над кем пока еще висит «домоклов меч» правосудия.

Ну вот, пожалуй, и все. Остальные ребята, не входящие в «отбракованную» и неприкасаемую категорию, свою армейскую судьбу должны воспринять как должное – безропотно и сознательно. Бегать от армии – дело безнадежное и накладное. Обнаруженный дизертир будет непременно наказан, либо штрафом в 1000 МРП, либо ограничением, и даже лишением свободы. Вам это надо? К тому же, сейчас – имейте это ввиду на будущее – работодатели при приеме на работу отдают явное предпочтение молодым мужчинам, прошедшим армейскую службу. Для них это значит, что будущий «кадр» наверняка хорошо знаком с дисциплиной и субординацией, и уже прошел свою школу взросления и возмужания.

И все же хочется, чтобы нашим парням никогда не пришлось применять свой армейский опыт на практике. Просто всем нам, в мирной жизни, немаловажно сознавать, что кто-то «стоит на страже». Бдит. Вселяет уверенность и, в случае чего, защитит и подставит свое сильное надежное плечо.

Елена Летягина

С какими болезнями не берут в армию

С какими болезнями не берут в армию в 2022 году?

В наше время существует масса причин, освобождающих молодых людей призывного возраста от призыва. Наиболее же распространенными из них считаются серьезные заболевания, из-за которых призывник находится в плохой физической форме и не может служить. В Военную коллегию адвокатов часто обращаются люди, интересующиеся ответом на вопрос, с какими болезнями не берут в армию в 2022 году, с чем мы и постараемся разобраться, рассмотрев самые распространенные заболевания среди молодежи.

Самые частые заболевания среди призывников

Согласно статистическим данным, полученным представителями организации здравоохранения, молодые люди сейчас все чаще страдают от проблем с костной тканью и сердечно-сосудистых заболеваний.

Помимо этого, в армию не берут людей с серьезными проблемами пищеварения и зрения. Благодаря статистике удалось составить рейтинг самых распространенных непризывных болезней, позволяющих избежать призыва в 2022 году:

Плоскостопие – патологическое заболевание, связанное с неправильным развитием стоп, из-за чего призывник автоматически попадает в запас при наличии 3-4 степени развития болезни.
Повышенное давление (гипертония) – довольно частая проблема среди призывников, причем для многих из них такое состояние вполне нормально и привычно. Чтобы избежать службы, достаточно иметь первую степень гипертонической болезни.
Плохое зрение, связанное с развитием близорукости, дальнозоркости, астигматизма, косоглазия. Также освобождаются от военной службы люди, страдающие от нарушения зрительной остроты. В зависимости от диагноза условия становления категории годности «В» могут варьироваться.
Искривление позвоночника второй степени, если сколиоз наблюдается под углом 17 градусов и больше. Если же призывнику присвоена третья степень искривления, то он 100% не будет служить в армии.

Сюда же относятся заболевания кожи. Экзема, дерматологические заболевания, псориаз, крапивница – все эти болезни должны иметь хроническую форму, чтобы стать причиной отказа в военной службе.

Другие болезни, из-за которых призывник может не получить повестку в армию

Помимо самых распространенных непризывных заболеваний, в армию могут не попасть люди и с другими болезнями. Освобождение от службы в Вооруженных силах РФ могут получить молодые люди, страдающие от туберкулеза, онкологических заболеваний, доброкачественных опухолей, анемии, СПИДа и ВИЧ.

В армию не берут мужчин, которые страдают избыточным весом (ожирение 3-4 степени), сахарных диабетом, тиреоидитом, шизофренией. Если у призывника есть неизлечимые вредные привычки (принимает наркотики или злоупотребляет алкоголем), то его также не возьмут в армию.

От службы в армии освобождаются мужчины, которым установлен диагноз язва, астма, хронический гастрит, сильный насморк, сопровождающийся неприятным запахом, варикозное расширение вен. Если у призывника наблюдаются психические расстройства, грыжа, эпилепсия, ВСД, неизлечимый отит, постоянная мигрень, то он также будет освобожден от армейской службы. Сюда же относятся больные, страдающие от артрозов, нефроптозов, аллергии и других болезней.

Стоит отметить, что наличие такого диагноза – это не гарантия зачисления в запас. Такого призывника могут в любой момент призвать на службу, не считая исключительных болезней, например, ВИЧ, СПИД, онкология, рак. В таких ситуациях мужчине призывного возраста нужно просто пройти обследование и предоставить в военно-врачебную комиссию справку, подтверждающую диагноз. Подробный список непризывных заболеваний и условий получения категории «В» можно ознакомиться в Расписании болезней.

Если у вас есть сомнения, можете ли рассчитывать на освобождение от армии или на службу без ограничений в связи с состоянием здоровья, то лучше проконсультируйтесь с опытным военным адвокатом, который поможет разобраться в нюансах и выработать правильную линию поведения.

Спасибо, ваш голос учтен

Остались вопросы по отсрочке от армии?

Получите бесплатную консультацию специалиста Военной коллегии адвокатов!

Еще статьи на тему «Болезни призывника и армия»

Берут ли в армию без пальцев/со сломанными пальцами?
03 июля 2022
Отправиться в военкомат без пальца, чтобы откосить, считается старой дедушкиной байкой, однако работает ли она на самом деле? Многие молодые люди призывного возраста задаются вопросом, а берут ли в армию без пальцев или со сломанными пальцами?
737
Берут ли в армию с плохими зубами?
03 июля 2022
Для молодых людей призывного возраста вопрос с армией особенно актуален: берут ли на службу с проблемами полости рта? Ответ вы найдете в 11 главе Расписания болезней. Данный правовой акт содержит более 2000 заболеваний, каждому из которых соответствует определенная категория годности. Мы советуем гражданам изучить этот документ при подготовке к призыву.
537
Могут ли призвать к гидроцефалией?
28 июня 2022
Заболевание может развиться в любом возрасте, чаще всего от гидроцефалии страдают новорожденные и пенсионеры. Призывники с 18 до 27 лет тоже нередко сталкиваются с этой патологией. На вопрос “Берут ли в армию с гидроцефалией?” мы ответим в нашей статье.
365

Сейчас читают

Вы можете связаться с нами

«К военной службе непригоден …»

ФОТО ПРЕДОСТАВЛЕНО АВТОРОМ

Роман ШЕВЧУК

Проблема комплектования украинской армии физически здоровым личным составом существует столько, сколько и армия. Если посчитать количество тех, кто должен был находиться на больничных, но оказался на солдатских койках, то их количество будет измеряться тысячами. О ходе медобследований призывников и существующих проблемах говорим с полковником медицинской службы Романом ШЕВЧУКОМ — начальником Центральной военно-врачебной комиссии МО Украины.

«КОГДА СРОК ОТСРОЧЕК ЗАКАНЧИВАЕТСЯ, ЧАСТО ЮНОШИ «ЗАБЫВАЮТ» ЯВЛЯТЬСЯ В ВОЕНКОМАТ»

— Скажите откровенно, Роман Владимирович, почему молодые люди, непригодные к военной службе, иногда оказываются в армии? Куда смотрят ваши коллеги — специалисты военно-медицинских комиссий, которые проводят медосмотры юношей? Неужели, из почти миллиона граждан, состоящих на воинском учете, трудно отобрать 10-15 тысяч физически здоровых парней?..

— Однозначно ответить на эти вопросы сложно. В октябре-декабре прошлого года в украинскую армию нужно было призвать чуть более 15 000 юношей. Итак, выбирать, казалось бы, действительно было из кого. Но дело в том, что значительное количество потенциальных воинов годами игнорируют полученные повестки и не являются на призывные участки: их количество в масштабах Украины измеряется десятками, а может быть и сотнями тысяч. Ведь военными комиссариатами в правоохранительные органы передано немало дел на таких уклонистов. При этом десятки категорий граждан Украины, согласно действующему законодательству, имеют право на отсрочки или вообще освобождены от исполнения своего конституционного долга. Когда же срок отсрочек заканчивается, часто эти юноши «забывают» являться в военкоматы, куда их вызывают.

— Вы хотите сказать, что только из-за этих факторов военкоматы ограничены в призывном ресурсе, на который могут рассчитывать?

— В большей части…

— А как объясните тот факт, что отдельные ваши коллеги из числа членов медкомиссий «не замечают» у юношей тех или иных заболеваний, наличие которых дает право на отсрочку или вообще освобождает от армии?..

— Прежде всего замечу, что абсолютное большинство из них являются достаточно подготовленными в профессиональном смысле специалистами и порядочными людьми. Но встречаются и такие, которые не отличаются ни профессионализмом, ни морально-этическими качествами.

К сожалению, в погоне за выполнением плана призыва военкоматами эти специалисты вынуждены «закрывать глаза», под давлением военного комиссара, на юношей, у которых, на первый взгляд, якобы незначительные расстройства в состоянии здоровья, которые затем переходят в длительные и финансово убыточные для государства проблемы, их обследование и лечение в военных лечебных учреждениях, с последующим увольнением с военной службы. Такое отношение к проведению призыва со стороны военных комиссаров и врачей медицинской комиссии и приводит к снижению качественной стороны призыва.

«Резко выраженное… расстройство личности», «Шизоидное расстройство личности», «Умственная отсталость», «Последствия закрытой черепно-мозговой травмы», «Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки» — вот далеко не полный перечень болезней, с которым ребята пополняют армейские ряды.

«В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОЛЕТНЕГО «РЕФОРМИРОВАНИЯ» ВС ЗНАЧИТЕЛЬНАЯ ЧАСТЬ ВОЕНКОМАТОВ ОСТАВИЛА СВОИ ПОМЕЩЕНИЯ …»

— Какова дальнейшая судьба солдата-срочника, у которого во время службы обнаружили то или иное заболевание, несовместимое с его пребыванием в армейских рядах?

— Его направляют на лечение в то или иное военно-медицинское учреждение МО. После курса лечения ему проводится осмотр военно-врачебной комиссией военного госпиталя относительно дальнейшего прохождения службы. В случае отрицательного вердикта он освобождается от военной службы по состоянию здоровья согласно заключению военно-врачебной комиссии с заболеванием, которое не связано с прохождением военной службы.

— И много таких воинов приходится преждевременно освобождать?

— Этот показатель растет ежегодно — с 0,8% в 2016 году до 2,85 в 2019 году.

— Проблема, о которой идет речь, имеет не только морально-этическую окраску, но и финансовую: сам призыв в армию, пребывание больного в армии, его лечение в медучреждении МО обходится в копейку …

— Конечно, учитывая стоимость тех же лекарств, продуктов питания. Для того, чтобы установить или подтвердить диагноз, необходимо обследование, в том числе и с помощью современного оборудования. А это тоже дополнительные расходы.

— Выявление того или иного заболевания зависит не только от специальности врача, но и от диагностического оборудования, способного его выявлять. ..

— К большому сожалению, абсолютное большинство призывных участков, на которых парни проходят медицинский осмотр, крайне плохо обеспечены современным лечебно-диагностическим оборудованием, а руководители медицинских учреждений, подчиненных Министерству здравоохранения, часто делегируют к ним коллег, профессиональный уровень которых оставляет желать лучшего, пенсионного возраста, что тоже негативно влияет на выполнение ими своих функциональных обязанностей. Не скажу, что такая практика во всех без исключения регионах страны, но таких фактов хватает.

Мне приходится общаться как с самими юношами, неправомерно отправленными в армию, так и с их родителями. И я на их стороне, если это произошло по прямой вине специалиста военно-врачебной комиссии, который недоглядел это заболевание или тем более сознательно «не заметил», или должностного лица военного комиссариата, которое своими действиями способствовало такому безобразию. Но, вместе с тем, хочу отметить, что государство, его институты, причастные к комплектованию армии личным составом, должны кардинально изменить свое отношение к этой проблеме. Напомню, что призывные комиссии возглавляют заместители глав районных, городских госадминистраций, а не военные комиссары, как считает подавляющее большинство рядовых граждан: военкомы входят в эти комиссий, но их голос имеет такое же значение, как, скажем, голос представителя той или иной общественной организации.

Раньше, например, эти комиссии функционировали непосредственно в РВК, что, кстати, предусмотрено действующим законодательством. Сегодня же часто обследования призывников проводятся в медучреждениях Минздрава. Почему? А потому, что в результате многолетнего «реформирования» ВС военкоматы — по крайней мере значительная их часть — оставили свои помещения и переехали в другие, в которых, несмотря на их размеры, мест для размещения этих комиссий не нашлось. После окончания проведения каждого призыва проводится анализ неправильно призванных в ряды Вооруженных Сил. По результатам этого анализа мы неоднократно (два раза в год, после весеннего и осеннего призывов) обращались в областные, городские и районные органы власти с просьбой помочь в оснащении этих участков, но все безрезультатно. Есть немало и других проблем.

«ДОХОДИТ ДО ТОГО, ЧТО В НЕКОТОРЫХ РЕГИОНАХ ПРИЗЫВАЮТ ЗАВЕДОМО БОЛЬНЫХ…»

— Расскажите о результатах медицинского обследования призывников осенью прошлого года.

— Его прошли более 227 000 граждан Украины, из которых 195 485 признаны годными к военной службе, то есть 86 процентов. Почти 4 тысяч признали временно негодными, а более 23 000 непригодными в мирное время, но способными пополнить ряды армии в военное время. 734 пришлось из-за крайне плохого здоровья вообще снять с военного учета. Почти 17 000 человек отправили на дополнительное медобследование.

— Где его проходят?

— В медицинских учреждениях по месту жительства. Тамошние врачи должны подтвердить диагноз юноши или признать его здоровым и таким, что оснований для предоставления отсрочки или вообще освобождения от армии у него нет. Других вариантов в подобных случаях не существует.

— И каковы дальнейшие действия молодого гражданина, который прошел это дополнительное обследование?

— При любом вердикте должен явиться в военкомат. В случае подтверждения диагноза переводится в число тех, кто непригоден к военной службе в мирное время, ограниченно пригоден в военное или непригоден к военной службе со снятием с воинского учета.

— Все неуклонно придерживаются этого требования?

— Да где там! Из тех 17000, которые были направлены на дополнительное медобследование, пришли — после него — в военкоматы целых… 4000?..

— Министерство обороны, Генеральный штаб ВСУ принимают меры для исправления ситуации?

— Минобороны, ГШ ВСУ пытаются, конечно, решать упомянутую проблему. Например, совместно со специалистами Генерального штаба и штатных военно-врачебных комиссий (ВВК) оказывается помощь военкоматам в организации призыва граждан на военную службу. За время работы выяснилось, что решение ВВК не всегда принимаются в соответствии с требованиями действующего законодательства, без наличия соответствующих документов. Есть случаи, когда на медосмотры вызываются лица, уже их проходившие и признанные негодными к военной службе.

Доходит до того, что в некоторых регионах призывают заведомо больных, которые впоследствии оказываются на койках военных госпиталей. Поэтому силами ВВК областных военкоматов и региональных ВВК проводятся проверки правильности вынесенных решений по пригодности или непригодности граждан к военной службе. При выявлении нарушений при вынесении решений военно-врачебными комиссиями при районных военкоматах граждане будут проходить медосмотр уже комиссиями, функционирующими при областных военных комиссариатах. А в сложных и спорных случаях их направляют на медицинское освидетельствование штатными ВВК. Предусмотрены и другие меры, направленные на минимизацию попадания в армию больных и немощных.

Андерсон возвращается в Россию: легенда Казани будет играть за Питер

Американец ради контракта с «Зенитом» расторг соглашение в Китае.

Как стало известно «БО Спорт», нападающий Мэттью Андерсон подписал контракт с петербургским «Зенитом». 35-летний волейболист проведёт в России уже восьмой сезон – ранее американец много лет (2012 – 2019) был одним из лидеров казанского «Зенита» и даже удостоился поднятия именной майки под своды арены.

Мэттью Андерсон на ЧМ-2022 / фото: © Lukasz Laskowski, globallookpress.com

Напарник Клюки и альтернатива Полетаеву

Слухи о переговорах между «Зенитом» СПб и Андерсоном ходили много месяцев. И это объяснимо: слишком уж много было замедляющих сделку факторов. Это и геополитическая ситуация, и контрактный статус американца, который весной подписался в китайский клуб «Шанхай». Контракт пришлось разрывать, а «Зениту» выплачивать компенсацию.

Петербургский клуб с самого начала был нацелен на Андерсона из-за его универсализма. Заполучив игрока, «Зенит» укрепил линию доигровщиков, где теперь вырисовывается основная пара

Егор Клюка – Андерсон. Фёдор Воронков и Кирилл Урсов будут помогать.

Кроме того, Мэттью – альтернатива Виктору Полетаеву на позиции диагонального. Россиянин подвержен травмам, поэтому в клубе искали ему сильного сменщика. В прошлом сезоне Полетаева подменял Клюка, но был от этого не в восторге. Кроме того, играя на непривычной позиции диагонального, Егор получил травму спины, которую потом пришлось долго лечить. «На мой взгляд, неправильно заставлять волейболиста играть на позиции, которая ему некомфортна», – говорил в интервью «БО Спорт» главный тренер петербургской команды Андрей Толочко.

Теперь у «Зенита» есть Андерсон, который комфортно чувствует себя на обеих позициях. В клубах он всю карьеру выступает как доигровщик, а в сборной США с момента ухода из неё

Клэйтона Стэнли закрывает диагональ. Одним трансфером питерцы закрыли две позиции – и это несомненный успех.

Фото: © Lukasz Sobala, globallookpress.com

Андерсон показал плохую статистику в Италии

Что касается уровня игры американца, то очевидно, что лучшие годы его карьеры уже позади. Тем не менее, это всё ещё топовый игрок, который способен быть лидером и брать на себя игру в нужный момент. На недавнем чемпионате мира он затащил американцев в четвертьфинал, мощно сыграв пятый сет матча с Турцией (3:2). Неплохо он провёл и встречу с Польшей (2:3), реализовав 56% атак (18/32, 2 ошибки). Он обеспечивал съём, но не набирал брейковых очков – ни атакой, ни подачей, ни блоком.

В прошлом сезоне он сыграл немало бледных матчей за «Перуджу». В регулярном чемпионате он стал лишь четвёртым бомбардиром команды при 46% реализации атак и 0,22 эйса в среднем за сет – самые низкие показатели в карьере. У

Вильфредо Леона было 53% реализации, у Камиля Рыхлицкого – 50%.

В плей-офф Андерсон тоже играл с перепадами. Но когда показывал свой максимум, «Перуджа» обычно побеждала. Например, в пятом матче полуфинальной серии с «Моденой» он забил 74% мячей (20/27), что позволило команде компенсировать неудачную игру в атаке травмированного Леона и выиграть.

Андерсон (справа) и Вильфредо Леон в «Перудже» / фото: © Loris Cerquiglini, globallookpress.com

Ещё в феврале «Перуджа» собиралась сохранить Андерсона, но в марте владелец клуба Джино Сирчи загорелся идеей купить польского доигровщика Камиля Семенюка и её реализовал.

Имя Мэтта упоминалось в свете интереса «Скры» из Белхатува, но в итоге он решил поехать в Азию.

Первую попытку поиграть в Китае он предпринял ещё в сезоне 2020/21, но из-за коронавируса чемпионат там перенесли. Американец разорвал контракт и на вторую часть сезона рассматривал варианты в Италии, однако потом перенёс операцию по удалению аппендикса, из-за чего пропустил весь сезон. Сейчас до Китая он снова не доехал, получив более выгодное финансовое предложение из России.

Попал в Казань из-за форс-мажора и стал легендой клуба

По суммарному опыту игры в российской суперлиге Андерсон один из рекордсменов среди легионеров – наряду с немцем Георгом Грозером (7 сезонов) и финном Лаури Керминеном (7 сезонов). В 2012 году Мэтт приехал в Казань вместо Османи Хуанторены – кубинец сначала подписал контракт, а затем сообщил, что не будет играть, потому что в Россию категорически отказывается ехать его жена.

Казанский клуб при форс-мажорных обстоятельствах и при крайне скудном рынке остановился на варианте с перспективным, но малоизвестным на тот момент Андерсоном. В итоге американец превратился в Казани в одного из лучших нападающих мира и много лет составлял мощный атакующий трезубец с Леоном и Максимом Михайловым.

Андерсон в 2019 году / фото: Роман Кручинин, zenit-kazan.com

В 2014 году была знаменитая история с депрессией и расставанием на два месяца, но после того срыва Андерсон отыграл в Казани ещё четыре сезона, выиграв с командой 18 титулов. В 2019 году его с почестями проводили, введя в клубный Зал славы и подняв майку под своды центра волейбола. Легионера не прочь были оставить, но Мэтт заявил, что перед Олимпиадой хочет поиграть в «Модене» вместе со связующим Майкой Кристенсоном. Была и другая причина.

«Моя карьера это не только то, что я делаю на площадке, но и люди, которые меня окружают. Если им хорошо, значит, я тоже буду счастлив. Мне хочется, чтобы моей семье было хорошо, а моя девушка это часть семьи. В Италии ей будет комфортнее, – говорил Мэтт в интервью «БО Спорт». – Конечно, она тоже повлияла на моё решение, но мне самому хочется другой жизни. Я люблю гулять по улицам, а в России зимой это некомфортно. Если, конечно, не надевать на себя слои курток, огромную шапку, шарф, ботинки, варежки и еще много всего. Бывает, потратишь на это 10 минут, выйдешь на улицу, а там невозможная метель. Чёрт, идешь обратно и ещё 10 минут снимаешь всё это с себя».

Андерсон возвращается в холодную Россию уже как глава большой семьи: в январе 2020 года у них с супругой Джеки родился сын Майкл Джеймс, а в апреле 2022 года – дочка Вирджиния.

Теперь Мэтту предстоит вспоминать разговорный русский язык, который так тяжело ему давался. А ещё – российское вождение, к которому, по собственному признанию, он так и не смог привыкнуть за семь лет в Казани. Андерсон – закрытый человек, но с таким опытом выступления в России у него не должно возникнуть проблем с адаптацией в новом клубе.

Кроме того, в «Зените» СПб есть его бывшие партнёры по команде: с Игорем Кобзарем он четыре сезона играл в Казани, с Виктором Полетаевым – три.

Андерсон и Игорь Кобзарь в 2014 году / фото: Роман Кручинин, zenit-kazan.com

Андерсон закрыл вторую легионерскую вакансию в Санкт-Петербурге. Первая осталась за либеро сборной Франции Женей Гребенниковым. Несмотря на спортивную изоляцию России, многим волейбольным клубам пока удаётся не только удерживать старых, но и приглашать новых иностранцев. Московское «Динамо» сохранило финна Керминена и болгарина

Цветана Соколова. Казанский «Зенит» удержал американца Кристенсона и подписал бельгийца Сэма Деру.

В «Динамо-ЛО» остались сербы Марко Ивович и Никола Йовович. В «Белогорье» продолжит играть марокканец Мохамед аль Хачдади, в «Локомотиве» – серб Дражен Лубурич, а в «Енисее» – болгарин Тодор Скримов. Удивил «Урал», который периодически сетует на финансовые проблемы, но подписал аргентинца Максимилиана Кавану и иранца Амирхоссейна Эсфандиара.

Таблица переходов суперлиги-2022

Прощальное интервью Андерсона – о деньгах, любимой девушке и семи годах в России (01.05.2019)

Мэттью Андерсон: «Америка не такая великая, как мы рассказываем друг другу» (08.02.2017)

Срок службы в армии в 2018-2019 годах

Как известно, в большинстве стран мира, которые имеют возможность содержать армию, военная служба производится в добровольном порядке по контракту, когда наемники получают вполне высокое материальное обеспечение. Эффективность наемных войск не раз доказывалась на практике – служить Родине идут те люди, которые действительно этого хотят. В 2006 год Российская Федерация все еще шла по пути реформ и решила заняться созданием аналогичных «контрактных частей», которые вскоре должны были вытеснить солдатов срочной службы.

Так, в 2007 году вышел указ о сокращении срока службы до полутора лет, а в 2008 году этот срок установился в пределах одного года. Тогда правительство и Министерство обороны РФ были уверены, что этого срока будет достаточно для получения всех необходимых навыков.

Спустя десять лет Комитет Государственной Думы вернулся к вопросу срочной службы с предложением повернуть все вспять и вернуть старый срок службы – два года. Мотивируется это тем, что воинские части испытывают катастрофический дефицит личного состава, а молодые солдаты проходящие службу просто не успевают освоить программу воинской подготовки.

Несмотря на то, что условия службы стали намного лучше, как в плане питания, так и в плане уставных отношений, желающих добровольно отдать долг Родине все еще не так уж много. Намного больше тех, кто об этом даже думать не хочет

Президент РФ уже несколько раз отвергал законопроект об увеличении воинской службы, но что будет дальше, сказать сложно. Очевидно, что срок службы в армии в 2021 году не увеличится, так как провести новую реформу в преддверии выборов, значит потерять как минимум треть избирателей, что само по себе не очень выгодно. А вот стоит ли этого ждать после избирательной кампании, попробуем разобраться.

Призыв в армию 2021 года — особенности и важные детали службы

Прохождение службы в армии — обязанность каждого совершеннолетнего мужчины гражданина Российской Федерации. Призыв в армию 2021 года обладает целым рядом важных особенностей, ведь практически ежегодно возникают новые требования к прохождению срочной военной службы.

Нормативно-правовыми актами определены условия, которые необходимы к выполнению, ведь нести военную службу должны мужчины, готовые к этому по своим физическим данным, а также они обязательно должны соответствовать призывному возрасту! Защита Отечества в России, многонациональной стране строго обязательна и всегда была почетна, но в некоторых регионах для потенциальных призывников также существуют довольно специфические и важные особенности.

Сколько служат в армии России 2021 – 2021

Вопросы, связанные с призывом в армию, всегда вызывали живой интерес в обществе. Эта тема интересует не только юношей призывного возраста, а также их родителей и родственников. Немалую часть заинтересованных людей составляют и подруги будущих новобранцев. Из множества вопросов, которые волнуют людей можно выделить главные: Изменится ли порядок и время призыва в армию РФ? Останется ли прежним срок несения службы? Кто имеет право на отсрочку, и по какой причине? Мы попробуем ответить на эти и другие вопросы.

Призыв в армию

Он в 2017-18 годах осуществляется, как и раньше на основании законодательства РФ. Основные нормы прописаны в Законе о воинской службе, принятом в 1998 году. 11.11.2006 было издано Постановление Правительства, в котором зафиксировали новые пункты, касающиеся призыва в армию России.

На службу призываются парни от восемнадцати до двадцати семи лет. Если говорить про призыв в 2017-18 годах, то это будут парни, родившиеся в 1990 — 2000 годах. Он в 2017-18 годах осуществляется, как и раньше осенью и весной. Cроки призыва остались без изменений. Когда начнется призыв видно из таблицы:

Призыв	Начало	Конец
Осенний	01.10	До конца года
Весенний	01.04	15.07

В этот период юноши призывного возраста получают повестки в военкомат, откуда они отправляются на медицинское освидетельствование. По результатам его и в соответствии с образованием, призывная комиссия определяет род войск, где в дальнейшем будет служить новобранец. Если будущий кандидат не имеет права на отсрочку, ему назначается дата отправки на место службы.

Таким образом, процедура призыва в 2017-18 годах осталась прежней. Эта схема проверена временем и никогда не давала сбоев.

Сколько служат в армии России в 2021 году

Чтобы ответить на этот вопрос нужно немного углубиться в историю. В последнее время срок службы неоднократно менялся. Россияне, которых в последнее время не тревожил вопрос призыва, наверное, сразу и не ответят, сколько служат в армии России в 2018 году.

До 2006 года срок службы в армии РФ был два года. После принятия Постановления Правительства от 14.06.06 продолжительность нахождения в ВС России сократилось до восемнадцати месяцев. С 01.01.2008 года юноши призывного возраста стали служить всего один год.

Тем не менее, в последний год опять муссируются слухи об изменении сроков прохождения службы. Должны вас успокоить, что в 2017-18 годах время службы останется прежним, то есть будет один год.

Такая продолжительность служения в армии стала возможна благодаря реформам, которые прошли в армии в двухтысячные годы. Основной их целью было перевод армии на контрактную форму службы в армии. По задумке авторов реформ, призыв оставался только, как источник пополнения ВС РФ рядовым составом контрактников. Короче, каждому призывнику предлагают контракт на службу в армии минимум на два года. При этом предусмотрена хорошая зарплата и более или менее нормальные условия прохождения службы. Такие условия выгодно отличаются от обычной службы.

Если разобраться, то такой вариант вполне нормальный. Парни могут служить два года, как их старшие братья или отцы, но за это получать еще деньги. Однако, здесь есть один нюанс. В настоящее время у государства появилась возможность посылать контрактников на военные действия в любую страну, куда оно сочтет нужным. Это может быть Украина, Сирия или любая другая страна. Как известно война беспощадна и никто не застрахован, что вернется домой «грузом 200». Солдаты срочной службы не подвергаются такой опасности. Так что только вам решать, как распоряжаться своей жизнью.

Отсрочка от службы

Здесь также осталось все без изменений. Нововведения не коснулись этой части призыва.

Итак, правом на отсрочку обладают:

лица не прошедшие медицинскую комиссию;
граждане, воспользовавшиеся правом альтернативной гражданской службы;
те, кто прибывает в местах лишения свободы;
особы, которые находятся за границей;
студенты средних и высших учреждений образования.

Стоит отметить, что обучение на военных кафедрах ВУЗов не освобождает от армейской службы. Кандидат все равно вынужден прослужить в ВС РФ, но уже в качестве офицера.

На отсрочку могут рассчитывать спортсмены, выступающие на важных для страны соревнованиях. В некоторых случаях, оговоренных в законодательстве, ее дают и по семейным обстоятельствам.

Перечень заболеваний, при которых невозможна служба в ВС

Для армейской службы нужно отменное здоровье – это бесспорный факт. В настоящее время есть следующие категории годности призывников: А, Б, В, Г, Д.

Принадлежность к группе А означает, что юноша совершенно здоров и годен к армии. Группа Д присваивается парням, которые не под каким предлогам не будут в ВС. Они имеют следующие заболевания:

ВИЧ:
сложная глаукома;
инсульт.

Остальные категории представляют различные варианты от годности с ограничениями до временной негодности. Призывникам больше всего по душе буква В. Она предполагает, что новобранец ограниченно годен. При таком заключении парня могут призвать в ВС при условии военного положения.

Обладатели группы Б могут быть в ВС РФ, но не в каждой группе войск. Буква Г дает призывнику право сделать отсрочку на время излечения обнаруженной болезни. Спустя некоторое время кандидат снова приглашается на осмотр медиков.

В настоящее время в законодательных актах, касающихся призыва, приводится список 86 болезней, при которых невозможна служба в ВС РФ. В обобщенном виде этот перечень будет выглядеть так:

некоторые виды инфекционных заболеваний;
болезни, связанные с нарушениями эндокринной системы и заболеваниями крови;
заболевания, вызванные злокачественными образованиями;
психические расстройства и нервные заболевания;
болезни отоларингического и офтальмологического характера;
заболевания, связанные с ЖКТ;
кожные болезни;
посттравматические последствия.

Нововведения

Среди новшеств последних лет можно отметить специальные наборы, имеющие средства личной гигиены. Теперь родственники могут не беспокоиться о наличии у призывников бритвенных принадлежностей, ножниц и т.п.
Нововведением последних лет является и дневной сон. Послеобеденный отдых составляет один час: 14.40-15.40.
Также обговаривается вопрос о введении двух выходных дней для военнослужащих. В субботу и воскресенье призывники скоро смогут пойти в увольнение.
Среди других новшеств военного ведомства можно отметить и его планы привлечения гражданских организаций к приготовлению пищи для военнослужащих.
Главной инновацией ВС конечно же является перевооружение армии, появление новейшего оружия и все новых средств защиты и технического оснащения.

Президент РФ поставил перед Министерством обороны задачу уже в ближайшее время довести процент контрактников до девяноста процентов, а это означает, что число призывников с каждым годом будет уменьшаться.

Срочная служба в армии в 2018 году

В чем же заключаются основные особенности срочного призыва в армию? В России служить должны все совершеннолетние мужчины граждане страны, не имеющие противопоказаний по своему статусу или по здоровью. Будущие призывники обязательно проходят целый комплекс важнейших мероприятий, которые строго необходимо пройти каждому:

в 16 лет необходимо вставать на воинский учет и получать приписное свидетельство;
достигнув призывного возраста и получив повестку, строго необходимо посещать военный комиссариат в обозначенное время;
повестка должна быть вручена лично призывнику под его роспись;
в случае неявки по повестке законодательством предусмотрена административная и уголовная ответственность.

Действующее положение о сроке службы

На действующий порядок прохождения срочной службы могут влиять не только плановые реформы, но и осложнения во внешней политике. Не секрет, что сегодня весь мир находится в таком шатком положении, что делать длительные прогнозы бессмысленно. Если реальная ситуация часто скрывается в СМИ, то военнослужащие привыкли называть вещи своими именами.

Судьбой призывника обеспокоены, в большей степени, его родители и близкие родственники. Однако никто с точностью не может дать гарантий, что в 2021 году не произойдет никаких изменений. С одной стороны, военкомат в округе считается наиболее компетентным органом для решения подобных вопросов. С другой стороны, нередко от сотрудников можно услышать лишь дежурные фразы, не вносящие никаких определенностей.

Узнай: Когда празднуется в России день связиста

Разделение призывной кампании на весенний и осенний периоды считается неплохим организационным ходом, который вполне себя оправдал. Хотя прогнозы сделать невозможно, но о существовании такого подхода можно говорить вполне утвердительно. Прежде всего данный порядок позволяет абитуриентам поступить в ВУЗы, а студентам успешно сдать экзамен. Государство проявляет полную заинтересованность в пополнении контингента квалифицированными кадрами. Особенно знания стали актуальными после того, как обновилась военная техника, требующая определенной профессиональной подготовки.

Весенний призыв на данный момент начинается 1-го апреля и длится 3,5 месяца. Осенью ряды ВС РФ начинают пополняться с 1 октября. Призыв заканчивается в конце декабря. Для жителей Крайнего Севера или районов с подобным статусом начальная дата призывной кампании будет перенесена на первое мая. Изменения коснутся и конечной даты осеннего призыва. Для этой категории граждан окончание придется на 15 декабря.

В настоящее время срок службы для солдат-срочников составляет 12 месяцев. Молодое пополнение в основной своей массе представлено юношами, которые родились в 1999 году. Именно они в текущем периоде отмечают свое совершеннолетие. Вопрос о том, сколько лет служат в армии в России 2021 по призыву, их интересует, в большей степени, из-за нежелания длительное время находиться вдали от родного дома. Такой настрой считается вполне предсказуемым, несмотря на то, что в последнее время всячески стараются повысить престиж армии.

Прохождение медкомиссии

После получения повестки последует строгая медкомиссия, ее непременно проходят все будущие рядовые российской армии, кроме имеющих законную отсрочку. Медицинская комиссия после тщательного всестороннего обследования, вынесет решение о том, годен ли призывник к полноценной службе в армии. Всего текущим законодательством предусматривается 5 категорий годности к несению военной службы:

годен;
годен с небольшими ограничениями;
имеет ограниченную годность;
временно не годен для прохождения воинской службы;
не годен.

Случается, когда комиссия не может по разным спорным обстоятельствам вынести однозначное решение. Призывник в этом случае перенаправляется на стационарное либо амбулаторное обследование в лицензированное медицинское учреждение. После проведения полноценного лечения и решения медиков назначается новый срок призыва. Следующим важным этапом отправки в армию будет медицинское заключение. Квалифицированная призывная комиссия вынесет свой окончательный вердикт призывнику. Согласно этому заключению будущего срлдата отпрааляют отправить:

для несения военной службы;
призвать его для прохождения альтернативной гражданской службы;
предоставлять отсрочку;
провести освобождение от призыва;
зачислить в запас;
согласно законным основаниям предоставить свободу от воинской обязанности.

Российское законодательство предусматривает зачисление в запас по достижении 27 лет. С этого времени мужчина не подлежит службе в армии, вне зависимости от состояния здоровья.

Срок службы и время организации призыва в армию

Сроки призыва в будущем 2021 году предусматривают два захода — весенний, который начинается с 01 апреля и заканчивается 15 июля, а также есть и осенний, который продлится с 01 октября по 31 декабря включительно, По закону, призвать в ряды вооруженных сил Российской федерации возможно только в данные периоды.

Важно!

В правилах имеются несколько важных исключений — граждане призывного возраста с Крайнего Севера получат свои повестки уже с 1 мая по 15 июля, а также с 1 ноября по 31 декабря. Те, кто проживают в сельской местности и занимаются уборочными, а также посевными работами имеют полноценное право на реализацию призыва в осеннее время — с 15 октября по 31 декабря. Имеют такую возможность педагоги — на весенний призыв с 01 мая по 15 июля.

Осенний призыв 2021 года. Сроки осеннего призыва

Молодые люди-граждане Российской Федерации набираются на срочную службу два раза в год – в осенний и весенний призыв. Рассмотрим особенности осеннего призыва в 2021 году, в том числе сроки призыва и срок службы.

Сроки осеннего призыва

В вопросах, связанных с армией и призывом в армию, краеугольным является такое понятие, как сроки призыва. И это вполне оправданно, потому что проводить медкомиссию в военкомате, отправлять в воинскую часть юноши можно только в эти сроки. Днем позже или днем раньше такие мероприятия/действия незаконны.

Когда начинается осенний призыв в армию 2021 года?

Многие совершеннолетние молодые люди боятся даты начала осенней призывной кампании, например, ввиду того, что не поступившие после школы в институт/университет и не оформившие отсрочку от армии по учебе юноши должны быть призваны именно в этом период, начинающийся в эту дату.

Когда начинается осенний призыв в 2021 году? Начало осеннего призыва в России осталось неизменным, и состоится так же, как и в 2018 году, то есть 1 октября.

Именно с этого дня и до конца призыва, военные комиссариаты имеют право проводить медицинскую комиссию, определять годность молодых людей к службе, отправлять ребят в воинские части.

Когда заканчивается осенний призыв?

Все знают, что 31 декабря все граждане Российской Федерации встречают новый год – большой праздник. А призывники ждут этот день с особым нетерпением.

Для молодых людей призывного возраста этот день является праздником еще по одному поводу – осенний призыв 2021 года заканчивается именно в этот день.

Соответственно, если до 31 декабря юношу не забрали в армию, ему можно расслабиться на несколько месяцев – до начала очередного весеннего призыва.

Исключения в сроках осеннего призыва

Нормативные документы Российской Федерации предусматривают исключения в сроках осеннего призыва для некоторых групп жителей нашей страны. Давайте разберемся, какие граждане попадают под эти исключения.

Во-первых, это люди, проживающие в территориях Крайнего Севера. Перечень таких территорий устанавливается специальным официальным документом. Для этих граждан осенний призыв в 2021 году начинается на месяц позже по сравнению с другими регионами РФ, то есть 1 ноября, а заканчивается также как в других областях РФ.

Во-вторых, под незначительные исключения попадают юноши, проживающие в деревнях, занимающиеся посевом или сбором урожая. Но факт этого участия должен быть официально подтвержден, например, в форме документа о трудоустройстве (договор/трудовая книжка).

В-третьих, молодые работники-педагоги в связи с началом очередного учебного года не подлежат призыву в осеннюю призывную кампанию. Эти юноши должны явиться в военкомат в мае-июне, когда начнется весенний призыв в армию.

Осенний призыв 2021 года, срок службы призывников

Срок службы молодых людей, призванных в осенний призыв в 2019 году, остается неизменным – 12 месяцев

(1 год), несмотря на множество слухов на эту тему (в частности об увеличении срока службы до 1. 8 лет в 2021 году).

Нововведения в осеннем призыве 2019

Значительных нововведений в осеннем призыве не будет. По-прежнему осуществляется набор в научные роты выпускников старших курсов институтов/университетов.

Попасть в эти роты не так просто, так как по опыту можно сказать, что на собеседование приглашают совершенно случайным образом. Всего в Российской Федерации в этих подразделениях служит 289 молодых людей (0,2 % от всех призывников).

Конкурс серьезный – порядка 25 человек на место – однако, и служба в научной роте значительно отличается от «обычной» службы по призыву.

Основные рода войск, куда могут призвать на службу

В 2021 году потенциальный призывник может попасть в следующие рода войск:

сухопутные войска;
военно-воздушные силы;
военно-морской флот;
ракетные войска стратегического назначения;
космические войска;
воздушные десантные войска.

Важна специальность, которой обладал призывник и состояние здоровье. Традиционно в ВДВ берут только самых крепких и физически выносливых молодых людей, обладающих крепкой психикой и богатырским здоровьем.

Кого не возьмут в армию в 2018 году?

Гражданина не обяжут идти в 2018-м армию, если он:

обладает постоянной работой в структурах МВД;
работает в Федеральной службе безопасности;
принадлежит к числу работников МЧС.

Существует важнейшее ограничение — если гражданин все же решит уволиться оттуда, но на этот момент ему не исполнилось 27-ми, то обязательную повестку от военкомата ему придет обязательно!

Призыву на действительную военную службу избегут:

совершеннолетние мужчины, обладающие одной или более количеством судимостей, не погашенных за давностью лет;
избегут призыва граждане, находящееся под следствием за совершенное преступление или под судом;
отбывающие свое наказание в пенитенциарном заведении.
не будет служить обучающийся ВУЗа, если образование он получает по очной форме;
аспиранты;
появление второго ребенка в законном браке;
не подлежат призыву отцы, которые из-за непреодолимых обстоятельств вынуждены воспитывать малыша самостоятельно и без поддержки;
опекуны престарелых граждан, у которых на иждивении находятся больные родственники:
ряды российской армии не пополнят юноши, имеющие очень серьезные проблемы с состоянием здоровья.

Важно!

Существует еще несколько категорий граждан, которые на законных основаниях могут не служить в армии — иностранцы, прошедшие службу в вооруженных силах другого государства и будущие военнослужащие, которые потеряли своих старших братьев в ходе боевых столкновений в горячих точках. Возьмут в армию, если вас отчислили из вуза и вы обучаетесь по заочной форме.

Возможность изменения

Ажиотаж организуют неконтролируемые источники, который постоянно производят фейковые вбросы по поводу увеличения срока службы до полутора или двух лет. У официальных источников просто нет времени постоянно опровергать такие заявления, поэтому каждый юноша пройдет через ряд сомнений, прежде чем убедится, что гражданин, служащий в армии, не будет там пребывать более положенного годичного срока.

Узнай: Служба на флоте по призыву, как попасть в ВМФ

Основу для рождения подобных слухов составляют единичные заявления определенных парламентариев, которые предлагают в качестве методов борьбы с уклонистами прибегнуть к увеличению призывного возраста и срока службы. Однако Министр Обороны лично заявил, что подобные подходы неприемлемы в рамках проходящей армейской реформы. Служба в армии в 2021 году, скорее всего, будет организована по существующим положениям, только по новым, актуальным Указам Верховного главнокомандующего.

Переход на годичный срок службы был произведен в 2007 году. У такого шага было много критиков, которые считали, что за 12 месяцев службы призывника невозможно обучить военному ремеслу. Но сюда подключаются еще несколько определяющих факторов, про которые не стоит забывать.

В частности, подобным изменением практически удалось победить неуставные отношения в самом гнусном их проявлении, а ведь этого не удавалось на протяжении нескольких десятилетий.
Отмечается, что профессионализм командного состава значительно вырос, поэтому офицеры могут за год передать боевой опыт.

Мы сформулировали еще одну вескую причину того, что на будущий год плановых изменений в порядке прохождения срочной службы не ожидается.

Идея перехода российской армии на контрактную основу поддерживается лично Президентом. Поначалу планировалось в 2018 году не осуществлять набор призывников. Постепенно практика показала, что полностью отказываться от срочной службы нельзя. Требуемое количество военных специалистов, которое может понадобиться в случае активных боевых действий, может не набраться за счет контрактников, а призывать в вооруженные силы необученных ребят – это медвежья услуга для государства. На данный момент принято решение определенную долю контингента набирать из граждан призывного возраста, но в программе реформы ведется тенденция к сокращению этой доли.

В целом, представленная статья носит некий успокаивающий характер для тех, кто интересуется вопросом условий прохождения службы. Для желающих связать свою жизнь с военным ремеслом созданы все условия. Гражданин может подписать контракт и параллельно получать дополнительное военное или гражданское образование. Остальные же за достаточно короткий промежуток времени исполнят свой гражданский долг, зато после этого им будут доступны многие должности в гражданской жизни, например, высокие посты в силовых структурах. Доказательство того, что государство не сменит избранный курс, служит финансовое обеспечение военнослужащих, повышенная пенсия, обеспечение жильем.

Узнай: Федеральный конституционный закон о военных судах РФ

Болезни, по которым не призывают на службу

Болезни, по которым не берут на службу в армии достаточно многочисленны. Можно разделить их на несколько больших подгрупп.

Заболевания опорно-двигательной системы

Нарушения опорно-двигательного аппарата, с которыми не берут в армию — сколиоз 2-й степени с деформацией не менее 11 градусов, плоскостопие, называемое медвежьей стопой в 3-ей стадии, деформации и другие болезни кистей рук или же стоп — например, отсутствие нескольких пальцев, артроз и артрит второй степени или же выше, поражающий ноги.

Болезни органов зрения

Плохое зрение — важный барьер на пути к военной службе это катаракта, отслоение сетчатки глаза, сильная близорукость более -6, прогрессирующая дальнозоркость, глаукома, травмы глаз или же отсутствие одного глаза.

Сердечно-сосудистые патологии

Если призывник имеет гипертонию — давление, превышающее порог150 на 90, хроническую вегетососудистую дистонию, протекающая достаточно тяжело — периодическими обмороками и постоянными головокружениями, наличие порока сердца и ишемия. Мы перечислили наиболее важные отклонения, которые встречаются в реальной практике.

Проблемы со слухом

Наличие отита хронической формы и полная глухота могут стать непреодолимым препятствием к несению военной службы.

Болезни пищеварительной системы

Сложности с пищеварительной системой вполне могут привести к отсрочке в службе в армии. Таким поводом может быть грыжа, которая ограничивает проходимость кишечника, панкреатит в его хронической форме, язвы желудка и 12-перстной кишки, гемморой. Желчнокаменная болезнь — серьезное заболевание, препятствующее службе.

Проблемы с мочеполовой системой

Не берут в армию призывников с хроническим энурезом, мочекаменной болезнью и водянкой яичка, нарушением половой функции и гиперплазии.

Иные хронические заболевания

Преградой к прохождению службы будет заикание, серьезно искажающее речь, сахарным диабетом, ожирением выше 2-й степени. Больные хроническим геморроем, туберкулезом, ВИЧ, гепатитом, онкозаболеваниями тоже не пригодятся в строевой службе. Психические проблемы являются серьезным основанием для освобождения от армии:

появление навязчивых состояниях;
выраженные фобии;
хронической шизофрении;
патологии дыхательной системы.

Противопоказано в армии присутствие хронических алкоголиков и наркоманов, но строго необходимо будет подтверждать наличие постоянной стойкой зависимости, которая подтверждается соответствующими документами!

Полный список болезней с которыми не берут в армию в 2018 г (расписание болезней), вы можете найти по ссылке.

Каким категориям граждан предоставляется отсрочка от несения службы в армии?

Отсрочка для для потенциального военнослужащего — это всего лишь временная возможность избежать обязанности служить в армии. Вместе с ее окончанием, вам придется отдать долг родине. Официальное основание не ходить на службу в течение строго определенного срока имеют:

состояние временной негодности к несению службы;
уход за больным родственником, за которым на данный момент некому присматривать;
наличие ребенка-инвалида до 3 лет;
беременная жена на сроке более 26 недель;
защищающим диссертацию аспирантам;
отсрочка в силу обучения в высшем либо среднем учебном заведении;
отсрочка для школьника, который должен получить время для поступления в вуз либо колледж.

Важно!

Отсрочка будет осуществлена только при наличии необходимых документов — диплома о образовании, справки о поступлению в аспирантуру, медицинской справки, свидетельствующей о наличии серьезных проблем со здоровьем

Количество реализуемых отсрочек неограниченно — можно получить их не только по окончании школы, но и пи переходе обучающегося от системы бакалавриата к магистратуре. Воспользоваться отсрочкой для призыва возможно только при учебе в официально лицензированном заведении!

Различные формы несения военной службы

С 2021 года государство предоставляет призывникам возможность самостоятельно выбрать, форму реализации военного долга перед страной. Можно выбрать:

альтернативную службу сроком в 21 месяц;
контрактную службу с получением полного денежного и вещевого довольствия;
отслужить срочную службу в течение года.

К 2021 году можно самостоятельно выбрать, какая воинская служба представляется более привлекательной для вас.

Важно!

Планируется постепенно снижать долю призывников в армии, постепенно заменяя их профессионалами. К 2021 на контрактной основе должны служить в армии более 85% ее личного состава.

Возрастные сроки пребывания на службе в ВС РФ

В настоящий момент солдаты срочной службы имеют возможность перейти на контракт через три месяца после призыва, т. е. после прохождения курса молодого бойца. Это, безусловно, удобно, но имеет и свои недостатки: минимальный срок службы по контракту составляет три года. Для многих контракт действительно является хорошим шансом поправить материальное положение и открыть новые перспективы, но большинство предпочитает отслужить положенный год и вернуться к обычной жизни.

Впрочем, изменения касаются не только обычных солдат, но и офицерского состава. Президент РФ своим указом 2014 года увеличил возрастные сроки пребывания офицеров на воинской службе на пять лет. Теперь ситуация выглядит следующим образом:

Военнослужащие младше капитана первого ранга, могут исполнять обязанности до достижения 50 лет.
Капитаны первого ранга и полковники – до 55 лет.
Генерал-лейтенанты, Вице-адмиралы, Генерал-майоры – до 60 лет.
Генерал-полковники, Адмиралы, Маршалы – до 65 лет.

Особенности призыва в армию в 2018 году

По конституции, подлежат несению службы мужчины со всех регионов России, но существует несколько особенностей призыва. Призывники из Крыма служат только на территории своего полуострова, а в Чеченскрй республике несколько предыдущих лет юноши не призывались из-за некоторых местных специфических особенностей. Выходцы из Чукотки, Ямало-Ненецкого округа и Якутии должны служить, но призыв там корректируется, стартуя лишь 1 мая и заканчиваясь 15 июля. По своему сроку в 2021 году срок службы останется привычным — 1 год.
Пожалуйста, оцените статью:Сохранить себе или поделиться с друзьями:

Сроки службы в российской армии, в иных странах

С момента приобретения Россией статуса независимого государства, с 1993 года, служба в ВС РФ по призыву была 18 месяцев, в морфлоте – 2 года. Однако в связи с тем, что в середине 90-х годов XX века Россия столкнулась с серьёзными угрозами конституционному строю, связанными с сепаратистами проявлениями на Северном Кавказе (т. н. «чеченские кампании»), было принято решение срок увеличить, доведя его до 2-х лет.

Такой порядок существовал с 1996 год по 2007 год. В 2007 году служить надо было 1.5 года. А с 2008 года по настоящее время – 1 год. Факт сокращения сроков службы в ВС РФ вызван тем, что руководство страны и вооружённых сил сделали упор на увеличение числа лиц, проходящих контрактную службу.

Исходя из последних данных, следует, что Правительство России рассчитывает в течение ближайших нескольких лет число призывников-срочников уменьшить до 20%. В большом числе стран мира, в основном в развитых, воинская служба осуществляется исключительно на контрактной основе.

Воздействие Agent Orange и компенсация по инвалидности VA

Agent Orange был тактическим гербицидом, который американские военные использовали для очистки листьев и растительности для военных операций, в основном во время войны во Вьетнаме. Ветераны, подвергшиеся воздействию Agent Orange, могут иметь определенные виды рака или другие заболевания.

Если у вас есть проблемы со здоровьем, вызванные воздействием Agent Orange во время военной службы, прочтите эту страницу, чтобы узнать, имеете ли вы право на компенсацию по инвалидности и как подать заявление.

Имею ли я право на пособие по инвалидности VA в связи с воздействием Agent Orange?

Вы можете иметь право на получение пособия по инвалидности VA, если соответствуете обоим этим требованиям.

Оба варианта должны быть верными

Вы служили в месте, которое подвергло вас воздействию Agent Orange

Продолжайте читать, чтобы ознакомиться с полными квалификационными требованиями.
Полные квалификационные требования
Мы определяем соответствие требованиям на основании фактов заявления каждого ветерана. Но мы предполагаем (или «предполагаем»), что некоторые виды рака и другие болезни вызываются Agent Orange. Мы называем эти предположительные условия. И мы предполагаем, что ветераны, которые служили в определенных местах, подвергались воздействию Agent Orange. Мы называем это предполагаемым воздействием.
Мы добавили 2 новых предполагаемых условия Agent Orange на основе закона PACT:
Высокое кровяное давление (также называемое гипертонией)
Моноклональная гаммапатия неустановленной значимости (MGUS)
Мы также добавили 5 новых предполагаемых локаций Agent Orange. Продолжайте читать, чтобы узнать об этих новых местах.

Требования к предполагаемым заболеваниям Agent Orange
Мы считаем условие предполагаемым, если оно установлено законом или нормативным актом. Если у вас диагностировано одно из этих состояний, вам не нужно доказывать, что оно началось во время вашей военной службы или ухудшилось из-за нее.
Если у вас рак или заболевание, которых нет в нашем списке предполагаемых заболеваний, , но вы считаете, что они были вызваны воздействием Agent Orange, вы все равно можете подать заявление на получение пособия по инвалидности VA. Но вам нужно будет представить больше доказательств. Продолжайте читать, чтобы узнать о требованиях к обслуживанию и подтверждающих доказательствах.
Служебные требования для презумпции воздействия
Право на получение компенсации по нетрудоспособности VA частично зависит от того, служили ли вы в месте, которое подвергло вас воздействию Agent Orange. Мы называем это наличием презумпции воздействия.
У вас есть презумпция риска, если вы соответствуете хотя бы одному из этих требований к обслуживанию.
В период с 9 января 1962 г. по 7 мая 1975 г. вы должны проработать любой период времени по крайней мере в одном из следующих мест:
В Республике Вьетнам или
На борту военного корабля США, работавшего на внутренних водных путях Вьетнама, или
На судне, плавающем не более чем в 12 морских милях в сторону моря от демаркационной линии вод Вьетнама и Камбоджи
Или вы должны были служить по крайней мере в одном из этих мест, которые мы добавили на основании Закона PACT:
Любая военная база США или Таиланда в Таиланде с 9 января, 1962 г., до 30 июня 1976 г., или
Лаос с 1 декабря 1965 г. по 30 сентября 1969 г., или
Камбоджа, Мимот или Крек, провинция Кампонгтям, с 16 апреля 1969 г. по 30 апреля 1969 г., или
Гуам или Американское Самоа или в территориальных водах Гуама или Американского Самоа с 9 января 1962 г. по 30 июля 1980 г., или
Атолл Джонстон или на судне, которое заходило на атолл Джонстон с 1 января 19 г.72, по 30 сентября 1977 г.
Или хотя бы один из этих пунктов должен быть верным для вас :
Вы служили в корейской демилитаризованной зоне или рядом с ней в течение любого периода времени с 1 сентября 1967 г. по 31 августа 1971 г., или
Вы служили на действительной военной службе в регулярном подразделении ВВС, где был назначен самолет C-123 со следами Agent Orange, и неоднократно контактировали с этим самолетом из-за ваших летных, наземных или медицинских обязанностей, или
Вы участвовали в транспортировке, тестировании, хранении или ином использовании Agent Orange во время службы в армии, или
Вы были назначены в качестве резервиста для выполнения определенных обязанностей в летном, наземном или медицинском экипаже в одном из мест, перечисленных здесь
.
Приемлемые местоположения резерва, периоды времени и единицы включают:
База ВВС Локборн/Рикенбакер в Огайо, 1969–1986 (906-я и 907-я тактические авиагруппы или 355-я и 356-я тактические авиалинии) Strondactical Airlift0022
База ВВС Вестовер в Массачусетсе, с 1972 по 1982 год (731-я тактическая авиационная эскадрилья и 74-я авиационная медицинская эвакуационная эскадрилья или 901-я эскадрилья организационного обслуживания)
Международный аэропорт Питтсбурга в Пенсильвании, с 1972 по 1982 год (758-я воздушная эскадрилья)
Для получения дополнительной информации о требованиях к обслуживанию см.:
Публичный закон 116-23 (Закон о ветеранах Вьетнамского флота Blue Water от 2019 г.)
Специальные коды и подразделения ВВС для затронутых самолетов C-123 (PDF)
Даты и места проведения испытаний и хранения гербицидов за пределами Вьетнама
Как получить пособие по нетрудоспособности в связи с претензиями, связанными с Agent Orange
Как мне подать иск о компенсации?
Если вы еще не подали претензию по условному состоянию
Вы можете подать новую претензию онлайн прямо сейчас. Вы также можете подать заявление по почте, лично или с помощью обученного специалиста.
Подать заявку на компенсацию по инвалидности сейчас онлайн
Узнайте больше о том, как подать заявление о компенсации по инвалидности
Если мы отклоняли ваше заявление об инвалидности в прошлом, а теперь считаем ваше состояние предполагаемым
Вы можете подать дополнительное заявление. Мы еще раз рассмотрим ваше дело.
Узнайте, как подать Дополнительный иск
Какие доказательства мне нужно будет предоставить вместе со своим иском?
Вам необходимо предоставить следующие документы:
Медицинская карта, подтверждающая, что у вас есть заболевание, связанное с Agent Orange, и
Военные документы, показывающие, как вы подвергались воздействию Agent Orange во время службы
Если вашего состояния нет в списке предполагаемых состояний, вам также необходимо предоставить как минимум одно из следующих доказательств: ваша военная служба или
Научные или медицинские доказательства того, что ваше заболевание вызвано Agent Orange. Научное доказательство может включать статью из медицинского журнала или опубликованное исследование.
Получите свои медицинские документы VA онлайн
Какие военные документы мне нужно предоставить?
Вам необходимо предоставить документы об увольнении или прекращении службы, в которых указано время и место службы. Это может быть ваша форма DD214 или другие документы о прекращении службы.
Для некоторых претензий вам могут понадобиться дополнительные подтверждающие документы.
Отправьте свои записи зависимостей. Это может быть свидетельство о браке и свидетельства о рождении детей.
Запросить военный билет
Дополнительные вопросы о получении пособий
Мы добавили эти состояния в список предполагаемых состояний в 2021 году.
Если в прошлом мы отклонили вашу заявку на какое-либо из этих состояний, мы автоматически пересмотрим ваше дело еще раз. Вам не нужно подавать еще один иск. Мы отправим вам письмо, чтобы сообщить, что мы рассматриваем ваше дело.
Если мы отклонили ваше требование, потому что мы определили, что ваша инвалидность не была вызвана или ухудшена вашей военной службой, вы можете подать новое заявление на основании изменения в законе.
В некоторых случаях, если мы одобрим вашу заявку, мы вернем вам деньги на дату, когда вы подали свою первоначальную заявку. Мы называем это ретроактивным платежом.
Подать заявление на компенсацию по инвалидности
Чтобы узнать больше об этом изменении в законе и о том, как оно может повлиять на вас, загрузите наш:
Информационный бюллетень Blue Water Navy Veterans and Agent Orange (PDF)
Часто задаваемые вопросы о ветеранах военно-морского флота Blue Water и пособиях по инвалидности (PDF)
Вы можете получить от нас помощь любым из следующих способов:
Позвоните 800-827-1000 (TTY: 711)
Обратитесь в ближайший региональный офис VA
Обратитесь к обученному специалисту, которому доверяют, чтобы помочь с претензиями, связанными с виртуальными активами
Если вы подаете претензию по самолету С-123, вы также можете:
Позвонить на горячую линию C-123 по телефону 800-749-8387, или
Отправьте электронное письмо в региональный отдел социальных пособий в Сент-Поле по номеру
.
Вы можете:
Позвонить в службу поддержки Agent Orange по телефону 800-749-8387
Отправьте электронное письмо по адресу GW/[email protected]
.
Примечание: Пожалуйста, будьте готовы сообщить нам свое имя, адрес электронной почты, номер телефона и номер файла VA или номер социального страхования.
Это бесплатное медицинское обследование для ветеранов, которые соответствуют любому из вышеперечисленных служебных требований для презумпции контакта. Даже если у вас нет известного заболевания, обследование может предупредить вас о состояниях, которые могут быть связаны с контактом с гербицидами. Будучи частью этого реестра, вы также помогаете своим коллегам-ветеранам, предоставляя нам информацию, чтобы мы могли лучше понимать и обслуживать тех, кто пострадал от состояний, связанных с Agent Orange.
Этот экзамен не является экзаменом на получение статуса VA (также известен как экзамен на компенсацию и пенсию, или C&P). И вам не нужно сдавать этот экзамен, чтобы получить другие преимущества VA. Чтобы получить пособие по инвалидности, вам необходимо подать заявление.
Подать заявление об инвалидности
Чтобы записаться на экзамен:
Свяжитесь с местным координатором по гигиене окружающей среды VA
Чтобы узнать, чего ожидать на экзамене:
Узнайте больше о медицинском экзамене Agent Orange Registry0 90
Последнее обновление: 19 августа 2022 г.
Испытания и хранение гербицидов за пределами Вьетнама
Вниманию пользователей АТ. Чтобы получить доступ к меню на этой странице, выполните следующие действия. 1. Пожалуйста, выключите режим автоматических форм. 2. Нажмите Enter, чтобы развернуть пункт главного меню («Здоровье», «Преимущества» и т. д.). 3. Чтобы войти и активировать ссылки подменю, нажмите стрелку вниз. Теперь вы сможете использовать вкладку или стрелку вверх или вниз по параметрам подменю, чтобы получить доступ/активировать ссылки подменю.
Локатор
Контакт
Поиск
Связаться с США
FAQS
Задайте вопрос
Бесплатные номера
Locator
Больницы и клиники
CENTERS
Региональные пребывания
. Места
ВА » Здравоохранение » Здравоохранение » Военные разоблачения » Agent Orange » Разоблачение по местоположению » Испытания и хранение гербицидов за пределами Вьетнама
Меню
Меню
Здравоохранение
Подробнее о здравоохранении
Быстрые ссылки
Испытания и хранение гербицидов за пределами Вьетнама
Agent Orange и другие гербициды, используемые во Вьетнаме, тестировались или хранились в других местах, в том числе на некоторых военных базах в Соединенных Штатах.
Министерство обороны предоставило VA список дат и мест проведения испытаний и хранения гербицидов. Посмотреть даты и места:
В США – испытания и хранение гербицидов
За пределами США – испытания и хранение гербицидов
Просмотреть все в формате PDF: Испытания и хранение гербицидов за пределами Вьетнама (список Министерства обороны) (224 КБ, PDF) и Дополнительные испытания и хранение гербицидов за пределами Вьетнама (77 КБ, PDF)
Узнайте о критериях, используемых для оценки места, где тактические гербициды испытывались, использовались и хранились за пределами Вьетнама.
Министерство обороны обновляет свой список местоположений по мере поступления новой информации. Если у вас есть вопросы или информация о местах, где использовались, тестировались или хранились тактические гербициды, обратитесь в Совет по борьбе с вредителями вооруженных сил Министерства обороны (AFPMB) по электронной почте, факсу или почте:
Эл. Факс: (301) 295-7473
Адрес: Совет по борьбе с вредителями вооруженных сил
Армейский гарнизон США Форест Глен
2460 Линден Лейн, здание 172
Силвер Спринг, Мэриленд 20910
Вы должны предоставить документацию, которая соответствует критериям. приказ AFPMB рассмотреть новое место, где использовались, тестировались или хранились тактические гербициды. Обратите внимание, что AFPMB и DoD не рассматривают и не оценивают претензии в отношении инвалидности, связанной со службой.
Места, добавленные Законом о PACT
С принятием Закона о PACT, подписанного президентом Байденом 8 августа 2022 года, Вирджиния добавила эти 5 узаконенных мест, где будут применяться презумпции воздействия Agent Orange:
Любой США или Королевский Тайская военная база в Таиланде с 9 января 1962 г. по 30 июня 1976 г.
Лаос с 1 декабря 1965 г. по 30 сентября 1969 г.
Камбоджа, Мимот или Крек, провинция Кампонгтям, с 16 апреля 1969 г. по 30 и 19 апреля.69
Гуам или Американское Самоа или в территориальных водах Гуама или Американского Самоа с 9 января 1962 г. по 30 июля 1980 г.
Атолл Джонстон или на судне, которое заходило на атолл Джонстон с 1 января 1972 г. по 30 сентября 1977 г.
Пособия по программе ветеранов
Ветераны, подвергшиеся воздействию Agent Orange или других гербицидов во время службы, могут иметь право на различные льготы по программе ветеранов, в том числе медицинский осмотр в реестре Agent Orange, медицинское обслуживание и компенсацию по инвалидности в связи с заболеваниями, связанными с воздействием. Их иждивенцы и оставшиеся в живых также могут иметь право на получение пособий.
Узнайте больше о преимуществах, связанных с воздействием Agent Orange.
Нужна помощь в определении экспозиции?
VA поможет определить воздействие Agent Orange или других гербицидов во время военной службы после того, как вы подадите заявку на компенсационные выплаты.
Ветераны могут иметь право на бесплатное медицинское обследование Agent Orange Registry. Вам не нужно подавать заявление о компенсации по инвалидности, чтобы сдать экзамен. Обратитесь к местному координатору по гигиене окружающей среды штата Вирджиния по поводу прохождения медицинского осмотра Agent Orange Registry.

Загрузите бесплатное программное обеспечение для просмотра и чтения файлов PDF, видео и других форматов.
Сопутствующие льготы
Регистрационный экзамен
Здравоохранение
Инвалидность Компенсация
Подробнее »
Контактный телефон
Здравоохранение
877-222-8387
Преимущества
800-827-1000
TDD (для слабослышащих)
800-829-4833
Коронавирус: ответ Министерства обороны США
Перейти к основному содержанию (нажмите Enter).
Поиск Поиск
Вакцинация Министерства обороны США для населения Министерства обороны США
Данные о вакцинах Министерства обороны США
Общее количество доставленных доз Общее количество введенных доз
Общее количество доз, введенных через сайты-поставщики Министерства обороны военнослужащим и другим правомочным бенефициарам, которым была предложена вакцинация в соответствии с многоуровневой программой вакцинации Министерства обороны США.
Общий коэффициент использования
Общий коэффициент использования — это процент доз, доставленных в учреждения поставщиков DOD, которые были введены.
4,183,340 3,752,810 89.71%
DOD Vaccination Data
Army Marine Corps Navy Air Force
Space Force data is accounted for в ВВС.
Всего военнослужащих Гражданские лица Министерства обороны США
Данные о гражданских лицах Министерства обороны США включают федеральных служащих, получивших прививки от поставщиков Министерства обороны или самостоятельно сообщивших о том, что они были вакцинированы.
Partially Vaccinated 197,882 21,174 36,550 47,025 302,631 59,462
Fully Vaccinated 260,912 83,605 243,902 221,675 810 094 250 335
Данные включают действующую службу, резерв и национальную гвардию. Частично вакцинированные представляют собой общее количество людей, получивших хотя бы одну дозу двукратной дозы COVID-19.Серия вакцин. Полностью вакцинированные представляют собой количество людей, которые получили вторую дозу из двух доз вакцины против COVID-19 или одну дозу однократной вакцины против COVID-19 Johnson and Johnsons Janssen. Данные отражаются в графике M-W-F «по состоянию на». Между моментом появления записи о прививках и ее появлением в системе медицинской документации может быть задержка. Разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) было предоставлено для использования вакцины Pfizer-BioNTech среди людей в возрасте 16 лет и старше, а также для использования как вакцины Moderna, так и вакцины Johnson and Johnson Janssen среди людей в возрасте 18 лет и старше. COVID-19вакцины, доступные по предварительному лицензированию, такие как разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA), являются добровольными для военнослужащих, хотя и настоятельно приветствуются.
Вакцинация Министерства обороны США для населения Министерства обороны США
Данные о вакцинах Министерства обороны США
Общее количество доз
Введено
*
Общее количество доз, введенных через учреждения Министерства обороны США военнослужащим и другим соответствующим критериям программы вакцинации Схема населения DOD. По состоянию на 22 июня общие введенные дозы также включают данные о бустерных/дополнительных дозах. «Усиленный» показатель определяется как человек, получивший как минимум третью дозу в серии из двух доз или как минимум вторую дозу в серии с одной дозой.
8,678,939
DOD Vaccination Data
Army Marine
Corps Navy Air
Force
**
Space Force data is accounted for in Air Сила.
Служба
Член
Всего Министерство обороны
Гражданский
Частично
Привиты 12,923 3,133 5,025 6,936 28,017 50,710
Fully
Vaccinated 910,448 200,614 387,652 498,690 1,997,404 341,836
Обновлены данные о военнослужащем 06:00, 14 сентября 2022 г. Обновлены гражданские данные Министерства обороны США 06:00, 24 ноября 2021 г.*
* Общее количество доз, введенных военнослужащим и другим правомочным бенефициарам через многоуровневую программу вакцинации Министерства обороны США. схема населения. По состоянию на 22 июня общие введенные дозы также включают данные о бустерных/дополнительных дозах. «Усиленный» показатель определяется как человек, получивший как минимум третью дозу в серии из двух доз или как минимум вторую дозу в серии с одной дозой. ** Данные Космических войск учитываются в ВВС. *** Гражданские данные Министерства обороны США включают федеральных служащих, получивших прививки от поставщиков Министерства обороны США или заявивших о своей вакцинации.
*Гражданские данные Министерства обороны США по состоянию на 06:00 24 ноября и включают только федеральных служащих, получивших прививки через поставщиков Министерства обороны или которые также являются получателями медицинской помощи военным. У Административно-бюджетного управления есть данные о вакцинации всех федеральных служащих Министерства обороны США. Данные включают действующую службу, резерв и национальную гвардию. Данные обновляются еженедельно. Может быть задержка между моментом появления записи о вакцинации и появлением в системе медицинской документации. Частично вакцинированные представляют собой общее количество людей, получивших хотя бы одну дозу двух доз COVID-19.Серия вакцин. Полностью вакцинированные представляют собой количество людей, которые получили вторую дозу из двух доз вакцины против COVID-19 или одну дозу однократной вакцины против COVID-19 Johnson and Johnson Janssen.
DoD COVID-19 Cumulative Totals
6
Cases Hospitalized Recovered Deaths
Military 442,691 2,696 430,908 95
Civilian 155,682 2,404 137,586 417
Dependent 68,188 572 66,374 36
Contractor 43,783 769 39 907 141
Итого 710 344 6 441 674 775 3 689 0484
Army Marine Corps Navy Air Force National Guard DOD Agencies
144,296 40,010 104,939 90,182 59,761 3,503
Эти предполагаемые цифры будут обновляться еженедельно и уточняться по мере того, как Объединенная штабная группа управления кризисными ситуациями будет получать обновленные/исправленные отчеты о количестве дел.
Рассказы
Загрузи больше
Живое событие {{ DashboardCatData[2] }} {{категория}} {{categoryLineOverride ? categoryLineOverride : prettyContentTypeName}} | {{publishDateAp}}
{{ contentTypeName !== ‘Контракт’ ? articleTitle : (‘Контракты на’ + publishDateAp) }}
{{ contentTypeName !== ‘Контракт’ ? articleTitle : (‘Контракты на’ + publishDateAp) }}
Посмотреть ещё
Интерактивная временная шкала
Следите за усилиями Министерства обороны по защите людей, обеспечению готовности к операции и поддержке общенационального реагирования.
Просмотр временной шкалы
Фото
Еще фото
Видео
Семьи Blue Star держат мэрию COVID-19
1:02:33
Семьи Blue Star держат мэрию COVID-19
Остин обсуждает партнерские отношения и меры реагирования на пандемию во время выступления в Сингапуре
52:26
Остин обсуждает партнерские отношения и меры реагирования на пандемию во время выступления в Сингапуре
Должностные лица Министерства обороны представили обновление COVID-19
29:00
Должностные лица Министерства обороны представили обновление COVID-19
Пресс-секретарь Пентагона проводит пресс-конференцию
38:01
Пресс-секретарь Пентагона проводит пресс-конференцию
Руководители министерства обороны представили обновленную информацию о COVID-19
26:38
Руководители министерства обороны представили обновленную информацию о COVID-19
Министр обороны проводит пресс-конференцию
39:10
Министр обороны проводит пресс-конференцию
Пресс-секретарь Пентагона проводит пресс-конференцию
48:06
Пресс-секретарь Пентагона проводит пресс-конференцию
Подписаться
Список высокого риска | США GAO
Обзор
Обновление от 7 июня 2022 г. : GAO определило систему страхования по безработице (UI) как систему высокого риска из-за давних проблем с удовлетворением потребностей безработных и смягчением финансовых потерь, которые усугубились во время пандемии COVID-19. То, как разработана текущая программа, и различия в том, как штаты управляют UI, способствовали снижению доступа работников и неравенству в распределении пособий.
Кроме того, исторические цифры американцев потеряли работу во время пандемии. Хотя Конгресс создал четыре временные программы по безработице для поддержки работников в течение этого времени, беспрецедентный спрос на пособия и необходимость быстрого внедрения новых программ поставили перед штатами задачи и увеличили риски неправомерных выплат, в том числе в результате мошенничества.
3 марта 2022 г. Обновление : Нас часто спрашивают, что могут сделать агентства, чтобы выйти из списка высокого риска. В этом отчете мы обсуждаем случаи, когда агентства и Конгресс принимали меры для улучшения программ и получения финансовых и других выгод. В некоторых из этих случаев мы сузили область областей высокого риска или удалили их из списка из-за этих улучшений.
27 января 2022 г. Обновление: В нашем всеобъемлющем отчете о законе CARES 9 ^th руководство и координация действий Министерства здравоохранения и социальных служб (HHS) в чрезвычайных ситуациях в области общественного здравоохранения определены как высокий риск из-за серьезных и давних проблем. На протяжении более десяти лет мы обнаруживали постоянные недостатки в руководящей роли HHS в подготовке и реагировании на чрезвычайные ситуации в области общественного здравоохранения, включая COVID-19.и другие инфекционные заболевания, такие как пандемия гриппа h2N1, Зика и Эбола, а также экстремальные погодные явления, такие как ураганы.
HHS также столкнулась с трудностями при установлении четких ролей и обязанностей и обеспечении четкой и последовательной коммуникации с ключевыми партнерами и общественностью. (Ранее мы указывали эту тему как новую проблему в нашем отчете о высоком уровне риска за 2021 год. )
Список высокого риска — это список федеральных программ и операций, которые уязвимы для мошенничества, расточительства, злоупотреблений и бесхозяйственности или нуждаются в преобразовании. Список публикуется каждые 2 года в начале каждой новой сессии Конгресса, и за последние 15 лет федеральное правительство получило более 575 миллиардов долларов финансовой выгоды.
Наш список высокого риска на январь 2021 года содержит 36 областей высокого риска. С 2019 года мы добавили в список две области:
Экстренные кредиты для малого бизнеса . Администрация малого бизнеса предоставила кредиты и авансы на сотни миллиардов долларов, чтобы помочь малым предприятиям оправиться от экономических последствий COVID-19. Хотя эти кредиты помогли многим малым предприятиям, необходимо уделять больше внимания этим средствам и контролировать их из-за рисков мошенничества.
Национальные усилия по предотвращению, реагированию и восстановлению после злоупотребления наркотиками . Национальные показатели злоупотребления наркотиками увеличились за последние два десятилетия и имели разрушительные последствия. Мы обнаружили несколько проблем в ответе федерального правительства на этот вопрос, таких как необходимость более эффективного руководства и координации национальных усилий, стратегического руководства, отвечающего всем законодательным требованиям, а также более эффективной реализации и мониторинга.
С 2019 года улучшилось семь направлений, и мы удалили одну из этих областей, управление инфраструктурой поддержки Министерства обороны США, в связи с прогрессом Министерства обороны США в этом вопросе. Например, министерство обороны США более эффективно использовало арендованные площади, сократило площадь своей инфраструктуры и расходы. Кроме того, 20 областей показали незначительные изменения.
Однако 5 областей ухудшились:
Финансовая жизнеспособность Почтовой службы США
Десятилетняя перепись
Обеспечение национальной кибербезопасности
Стратегическое управление человеческим капиталом
Процесс Агентства по охране окружающей среды по оценке и контролю токсичных химических веществ
Кроме того, в этом отчете мы выявили две возникающие проблемы:
Руководство и координация HHS в чрезвычайных ситуациях в области общественного здравоохранения
Укрепление управления Федеральной пенитенциарной системой.
Эти две проблемы еще не включены в наш Список высокого риска, но наша запланированная работа в этих областях может привести к тому, что в будущем мы отнесем эти проблемы к категории высокого риска.
Посмотреть отчет за 2021 год
Текущий список
Чрезвычайные кредиты для малого бизнеса — НОВИНКА
Национальные усилия по предотвращению, реагированию и восстановлению после злоупотребления наркотиками — НОВИНКА
Десятилетняя перепись населения
Управление контрактами и проектами Министерства энергетики для Национального управления и управления ядерной безопасности экологического менеджмента
Подход Министерства обороны США к трансформации бизнеса
Модернизация бизнес-систем Министерства обороны США
Управление контрактами Министерства обороны США
Управление финансами Министерства обороны США
Управление вспомогательной инфраструктурой Министерства обороны США
Приобретение оружейных систем Министерства обороны США
Обеспечение соблюдения налогового законодательства
Финансирование национальной системы наземного транспорта
Процесс проверки безопасности персонала на уровне правительства
Улучшение и модернизация федеральных программ для инвалидов
Улучшение федерального управления программами, обслуживающими племена и их членов
Улучшение федерального надзора за безопасностью пищевых продуктов
Улучшение управления приобретением и операциями в области ИТ
Ограничение фискальных рисков федерального правительства за счет улучшения климата Риски изменения
Управление федеральными нефтегазовыми ресурсами
Управление федеральной недвижимостью
Управление рисками и улучшение здравоохранения VA
Программа Medicare и неправомерные платежи
Модернизация системы финансового регулирования США
NASA Acquisition Management
Национальная программа страхования от наводнений
Программы страхования Pension Benefit Guaranty Corporation Роль в жилищном финансировании
Стратегическое управление человеческим капиталом
Усиление управленческих функций Департамента внутренней безопасности
Укрепление целостности программы Medicaid
Преобразование процесса Агентства по охране окружающей среды для оценки и контроля токсичных химических веществ
Ответственность правительства США за окружающую среду
Финансовая жизнеспособность USPS
Управление приобретением VA
Когда каждая область высокого риска была добавлена? В этой таблице (PDF, 1 страница) показан год, когда каждая область в Списке высокого риска GAO на 2021 год была признана высоким риском.
О списке высокого риска
В 1990 году мы запустили программу отчетности о государственных операциях, которые мы определили как «высокорисковые». С тех пор, как правило, совпадая с началом каждого нового Конгресса, мы отчитываемся о ходе работы над областями высокого риска и обновляем Список высокого риска.
В целом, наш Список высокого риска помог выявить и устранить серьезные недостатки в областях, требующих значительных ресурсов и предоставляющих критически важные услуги населению. С момента запуска нашей программы правительство серьезно отнеслось к проблемам высокого риска и добилось долгожданного прогресса в их исправлении. В ряде случаев нам хватило прогресса, чтобы снять статус высокого риска.
Рейтинги области
Ключевыми элементами, необходимыми для достижения прогресса в областях высокого риска, являются внимание на высшем уровне со стороны администрации и руководителей агентств, основанное на пяти критериях исключения из списка высокого риска, а также любые необходимые действия Конгресса.
Пять критериев:
Обязательства руководства . Продемонстрирована твердая приверженность и поддержка высшего руководства.
Емкость . Агентство имеет потенциал (т. е. людей и ресурсы) для устранения риска (рисков).
План действий . Существует план корректирующих действий, который определяет основную причину, решения и предусматривает существенное выполнение корректирующих мер, включая шаги, необходимые для реализации рекомендованных нами решений.
Мониторинг . Была создана программа для мониторинга и независимой проверки эффективности и устойчивости корректирующих мер.
Демонстрация прогресса . Способность продемонстрировать прогресс в реализации корректирующих мер и разрешении области высокого риска при реализации корректирующих мер и разрешении области высокого риска.
В 2015 году GAO начало иллюстрировать прогресс в областях повышенного риска с помощью пятиконечной звезды. Звездочка наглядно показывает, был ли выполнен, частично или не выполнен каждый из пяти критериев для этой области высокого риска.

Предыдущие отчеты о высоком риске
Серия «Высокий риск»: необходимы значительные усилия для достижения большего прогресса в областях высокого риска
GAO-19-157SP
Опубликовано: 6 марта 2019 г.
Публично опубликовано: 6 марта 2019 г..
Серия «Высокий риск»: прогресс во многих областях высокого риска, в то время как необходимы значительные усилия в других
GAO-17-317
Опубликовано: 15 февраля 2017 г.
Публично опубликовано: 15 февраля 2017 г.
Серия
High Risk: ключевые действия для достижения прогресса в решении проблем высокого риска
GAO-16-480R
Опубликовано: 25 апреля 2016 г.
Публично опубликовано: 25 мая 2016 г.
Серия высокого риска: обновление
GAO-15-290
Опубликовано: 11 февраля 2015 г.
Публично опубликовано: 11 февраля 2015 г.
Серия High Risk: обновление
GAO-13-283
Опубликовано: 13 февраля 2013 г.
Публично опубликовано: 13 февраля 2013 г.
Серия High Risk: обновление
GAO-11-278
Опубликовано: 16 февраля 2011 г.
Публично опубликовано: 16 февраля 2011 г.
Серия High Risk: обновление
GAO-09-271
Опубликовано: 22 января 2009 г.
Публично опубликовано: 22 января 2009 г.
Серия High Risk: обновление
GAO-07-310
Опубликовано: 31 января 2007 г.
Публично опубликовано: 31 января 2007 г.
Серия High Risk: обновление
GAO-05-207
Опубликовано: 01 января 2005 г.
Публичный выпуск: 1 января 2005 г.
Серия High Risk: обновление
GAO-03-119
Опубликовано: 1 января 2003 г.
Публично опубликовано: 1 января 2003 г.
Серия High Risk: обновление
GAO-01-263
Опубликовано: 1 января 2001 г.
Публично опубликовано: 1 января 2001 г.
Определение проблем производительности и подотчетности и высоких рисков
GAO-01-159SP
Опубликовано: 01 ноября 2000 г.
Публично опубликовано: 01 ноября 2000 г.
Серия High Risk: обновление
HR-99-1
Опубликовано: 01 января 1999 г.
Публично выпущено: 1 января 1999 г.
Серия High Risk: обзор
HR-97-1
Опубликовано: 1 февраля 1997 г.
Публично выпущено: 1 февраля 1997 г.
Серия High Risk: обзор
HR-95-1
Опубликовано: 1 февраля 1995 г.
Публично выпущено: 1 февраля 1995 г.
Серия с высоким риском: программы сельскохозяйственного кредитования администрации дома фермеров
HR-93-1
Опубликовано: 1 декабря 1992 г.
Публично выпущено: 1 декабря 1992 г.
Высокий риск: письмо комитетам Конгресса с указанием первоначальных областей высокого риска GAO
Опубликовано: 23 января 1990 г.
Публично выпущено: 23 января 1990 г.
Загрузить все
Разрешение на экстренное использование | FDA
Изображение
Español
О разрешениях на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA)
Разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) позволяет FDA укреплять национальную систему защиты здоровья населения от химических, биологических, радиологических и ядерных (CBRN) угроз, включая инфекционные заболевания, путем облегчение наличия и использования медицинских контрмер (МКМ), необходимых во время чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения.
<noscript><img loading='lazy' src='' /></noscript> youtube.com/embed/iGkwaESsGBQ»>
В соответствии с разделом 564 Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (Закон FD&C), когда секретарь HHS заявляет, что разрешение на использование в экстренных случаях является уместным, FDA может разрешить использование неутвержденных медицинских изделий или неутвержденное использование утвержденных медицинских изделий для использоваться в чрезвычайных ситуациях для диагностики, лечения или предотвращения серьезных или опасных для жизни заболеваний или состояний, вызванных агентами угрозы ХБРЯ, при соблюдении определенных критериев, включая отсутствие адекватных, одобренных и доступных альтернатив. Декларация HHS о поддержке такого использования должна основываться на одном из четырех типов определений угроз или потенциальных угроз министром HHS, национальной безопасности или обороны.
Обратите внимание: определение в соответствии со статьей 319 Закона о службе общественного здравоохранения о том, что существует чрезвычайная ситуация в области общественного здравоохранения, например, вынесенное 31 января 2020 года, не позволяет FDA выдавать EUA. 4 февраля 2020 года секретарь HHS определил, что существует чрезвычайная ситуация в области общественного здравоохранения, которая может серьезно повлиять на национальную безопасность или здоровье и безопасность граждан Соединенных Штатов, проживающих за границей, и связана с вирусом, вызывающим COVID-19. Последующие декларации HHS, поддерживающие использование EUA и основанные на этом определении, описаны в синих прямоугольниках ниже.
Информацию о прекращенных и отозванных EUA можно найти в архивной информации.
Закон об общественной готовности и готовности к чрезвычайным ситуациям (Закон о ПОДГОТОВКЕ)
Информацию о Законе о ПОДГОТОВКЕ можно найти здесь.
Закон о PREP внес поправки в Закон об общественном здравоохранении (Закон о PHS), добавив раздел 319F-3 (42 U.S.C. 247d-6d). Секретарь HHS издал несколько деклараций в соответствии с разделом 319F-3 Закона о PHS, чтобы обеспечить иммунитет от ответственности за деятельность, связанную с медицинскими контрмерами против COVID-19. .
Закон о ПОДГОТОВКЕ — Информация, связанная с COVID-19
Уведомление о принятии медицинских контрмер против COVID-19 (4 февраля 2020 г.)
в соответствии с Законом об общественной готовности и готовности к чрезвычайным ситуациям
Декларации и поправки к Закону о подготовке к COVID-19 (HHS)
Консультативное заключение 02-02 по Закону о ПОДГОТОВКЕ и Декларации министра в соответствии с Законом (PDF, 278 КБ, 19 мая 2020 г.)
Руководство
В январе 2017 года FDA завершило работу над руководством: Разрешение на использование медицинских изделий в чрезвычайных ситуациях и соответствующие органы. Для получения дополнительной информации см. уведомление Федерального реестра от 13 января 2017 г.
PDF для печати (288 КБ)
Кроме того, в январе 2014 г. FDA выпустило документ с вопросами и ответами (PDF, 762K), чтобы ответить на вопросы, поднятые заинтересованными сторонами в области общественного здравоохранения о поправках PAHPRA к полномочиям EUA и создании новых органов связанных с аварийным использованием MCM во время аварийных ситуаций CBRN.

Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) EUA Information
Коронавирусная болезнь (COVID-19) обновления от FDA
Подробная информация обо всех EUA COVID-19, включая разрешения и информационные бюллетени
Вакцины
Лекарства и невакцинные биологические продукты
EUA COVID-19 для медицинских устройств, в том числе:
Устройства для очистки крови EUA
Аппараты для непрерывной заместительной почечной терапии и гемодиализа EUA
Диагностика in vitro EUA
Системы обеззараживания средств индивидуальной защиты EUA
Инфузионный насос EUA
Средства индивидуальной защиты EUA
Удаленные или носимые устройства мониторинга состояния пациента EUA
Вспомогательные респираторные устройства EUA
Вентиляторы и принадлежности для вентиляторов EUA
Другое медицинское оборудование EUA
Информация о EUA COVID-19 для медицинских устройств
Вакцины
Секретарь HHS заявил, что существуют обстоятельства, оправдывающие разрешение на экстренное использование лекарств и биологических продуктов во время COVID-19пандемия, в соответствии с разделом 564 Закона FD&C, вступившего в силу 27 марта 2020 г. EUA, впоследствии выпущенные FDA, перечислены в таблице под этой синей рамкой.
Определение чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения и заявление о наличии обстоятельств, обосновывающих выдачу разрешений в соответствии с разделом 564(b) Закона FD&C (4 февраля 2020 г.)
Заявление о разрешении на использование в чрезвычайных ситуациях (27 марта 2020 г.)
Дополнительную информацию о вакцинах против COVID-19 см.:
Вакцины против COVID-19
Объяснение разрешения на использование вакцин в чрезвычайных ситуациях
Инфографика: Путь вакцины против COVID-19 от исследований до разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (PDF, 723 КБ)
Вакцина EUA Вопросы и ответы для заинтересованных сторон
Разрешения на экстренное использование двух биологических продуктов во время пандемии COVID-19; Доступность
11 декабря 2020 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Pfizer, Inc. разрешение на использование продукта Pfizer-BioNTech COVID-19.Вакцина в соответствии с условиями Разрешения. 18 декабря 2020 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало компании ModernaTX, Inc. разрешение на использование вакцины Moderna против COVID-19 в соответствии с условиями разрешения.
Разрешения на экстренное использование определенных биологических продуктов во время пандемии COVID-19; Доступность (27 мая 2021 г.)
27 февраля 2021 г. FDA выдало компании Janssen Biotech, Inc. EUA на вакцину Janssen COVID-19 в соответствии с условиями разрешения.
13.07.2022
Вакцина Novavax против COVID-19, адъювантная (863 КБ) (переиздано 19 августа и 12 сентября 2022 г. )
Для профилактики коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) для лиц в возрасте 18 лет и старше
Поставщики медицинских услуг (1,27 МБ)
Получатели и опекуны (703 КБ)
Просмотреть информационный бюллетень для реципиентов и опекунов на нескольких дополнительных языках
Дополнительная информация о вакцине Novavax COVID-19
Меморандум о решении (2.16MB, 13 июля 2022 г.)
Меморандум о решении (1.81MB, 19 августа 2022 г.)
Уведомление Федерального реестра от 29 августа 2022 г.
27.02.2021
Janssen COVID-19 Vaccine (299 КБ) (переиздано 10 июня, 20 октября, 19 ноября 2021 г. и 5 мая 2022 г.)
9Письмо 0002 о предоставлении поправки к EUA (29 марта 2021 г.) (152 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (23 апреля 2021 г.) (229 КБ)
Письмо о согласовании (10 июня 2021 г. ) (26 КБ)
Письмо о согласовании (15 июня 2021 г.) (57 КБ)
Письмо о согласовании (16 июня 2021 г.) (70 КБ)
Письмо о согласовании (2 июля 2021 г.) (317,7 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (12 июля 2021 г.) (210 КБ)
Письмо о согласовании (13 июля 2021 г.) (213 КБ)
Письмо о согласовании (28 июля 2021 г.) (63 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (30 августа 2021 г.) (80 КБ)
Письмо о согласовании (8 сентября 2021 г.) (353 КБ)
Письмо о согласовании
(14 сентября 2021 г.) (253 КБ)
Письмо о согласовании (29 сентября 2021 г.) (28 КБ)
Письмо о согласовании (5 ноября 2021 г.) (212 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (14 декабря 2021 г.) (253 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (11 января 2022 г.) (439КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (31 января 2022 г.) (393 КБ)
Письмо о согласовании (4 марта 2022 г.) (33 КБ)
Письмо о согласовании (7 апреля 2022 г. ) (136 КБ)
Для профилактики коронавирусной болезни 2019 г. (COVID-19) для лиц в возрасте 18 лет и старше, для которых другие разрешенные или одобренные FDA вакцины против COVID-19 недоступны или клинически неприемлемы, а также для лиц в возрасте 18 лет и старше, которые выбрать получение Janssen COVID-19Вакцинация, потому что в противном случае они не получили бы вакцину против COVID-19
Поставщики медицинских услуг (715 КБ)
Получатели и опекуны (362 КБ)
Просмотреть информационный бюллетень для реципиентов и опекунов на нескольких дополнительных языках
Дополнительная информация о вакцине Janssen против COVID-19
Часто задаваемые вопросы о вакцине Janssen против COVID-19
Продление срока годности вакцины против COVID-19
Меморандум о решении (974 КБ, первоначальный выпуск EUA в феврале 2021 г.)
Меморандум о решении (362 КБ, переиздание EUA, июнь 2021 г. )
Дополнение к меморандуму о решении (59 КБ, переиздание EUA, июнь 2021 г.)
Приложение к меморандуму о решении (61 КБ, 1 июля 2021 г., оценка некоторых партий вакцины Janssen против COVID-19)
Приложение к меморандуму о решении (58 КБ, 13 июля 2021 г., оценка некоторых партий вакцины Janssen против COVID-19)
Приложение к меморандуму о решении (60 КБ, 8 сентября 2021 г., оценка некоторых случаев COVID-19 компании Janssen)партии вакцин)
Приложение к меморандуму о решении (55 КБ, 14 сентября 2021 г., оценка некоторых партий вакцины Janssen против COVID-19)
Приложение к меморандуму о решении (57 КБ, 29 сентября 2021 г., оценка некоторых партий вакцины Janssen против COVID-19)
Меморандум о решении (605 КБ, переиздание EUA от 20 октября 2021 г.)
Меморандум к файлу (940 КБ, 20 октября 2021 г., поправка к EUA, поддерживающая использование гетерологичной бустерной дозы вакцины Janssen против COVID-19 после первичной вакцинации другими разрешенными вакцинами против COVID-19)вакцины)
Приложение к меморандуму о решении (59 КБ, 5 ноября 2021 г. , оценка некоторых партий вакцины Janssen против COVID-19)
Приложение к меморандуму о решении (64 КБ, 18 ноября 2021 г.)
Меморандум об обзоре (86 КБ, 22 декабря 2021 г.)
Дополнение к Меморандуму об обзоре от 22 декабря 2021 г. (398 КБ, 22 декабря 2021 г.)
Дополнение к меморандуму о решении (87 КБ, 30 декабря 2021 г.)
Дополнение к меморандуму о решении (87 КБ, 6 января 2022 г.)
Меморандум об обзоре (84 КБ, 7 января 2022 г.)
Дополнение к меморандуму об обзоре от 7 января 2022 г. (81 КБ, 7 января 2022 г.)
Меморандум о решении (257 КБ, 5 мая 2022 г.)
Уведомление Федерального реестра от 27 мая 2021 г.
18.12.2020 Вакцина
Moderna COVID-19 (1,37 МБ) (переиздана 25 февраля, 7 июля, 12 августа, 20 октября и 19 ноября 2021 г., 7 января, 31 января, 15 марта, 29 марта), 17 июня и 31 августа 2022 г.)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (1 апреля 2021 г. ) (193 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (25 июня 2021 г.) (90 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (30 августа 2021 г.) (58 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (9 декабря 2021 г.) (192 КБ)
Письмо о согласовании (20 сентября 2022 г.) (886 КБ)
Для профилактики коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) у лиц в возрасте 6 месяцев и старше
31 января 2022 года FDA одобрило вакцину Moderna COVID-19, теперь известную как Spikevax, для профилактики COVID-19.
Медицинские работники (1,90 МБ) — этикетки с пурпурной рамкой — от 6 месяцев до 5 лет
Поставщики медицинских услуг (1,95 МБ) — этикетки с фиолетовой и светло-синей каймой — от 6 до 11 лет
Поставщики медицинских услуг (1,99 МБ) — этикетки со светло-голубой рамкой
Healthcare Providers (1,32 МБ) — ярлыки с серыми рамками
Реципиенты и опекуны (742 КБ) — этикетки с пурпурной рамкой — от 6 месяцев до 5 лет
Реципиенты и опекуны (743 КБ) — этикетки с фиолетовой и светло-синей каймой — от 6 до 11 лет
Получатели и опекуны (779 КБ) – ярлыки с черными рамками — для детей в возрасте 12 лет и старше
Просмотреть информационный бюллетень для реципиентов и опекунов на нескольких дополнительных языках
Moderna Уважаемый поставщик медицинских услуг (610 КБ, 7 сентября 2022 г. )
Важная информация о назначении вакцин для поставщиков вакцин в форме флаконов, доступных для предоставления доз для детей в возрасте от 6 до 11 лет (719KB, 31 августа 2022 г.)
Настенная диаграмма с презентациями вакцины против COVID-19 Moderna (512 КБ, 31 августа 2022 г.)
Дополнительная информация о вакцине Moderna COVID-19
Часто задаваемые вопросы о вакцине Moderna COVID-19
Меморандум о решении (769 КБ)
Меморандум о решении (65 КБ, переиздание EUA от 12 августа 2021 г.)
Меморандум о решении (606 КБ, переиздание EUA от 20 октября 2021 г.)
Меморандум к файлу (605 КБ, поправка EUA от 20 октября 2021 г., поддерживающая использование гетерологичной бустерной дозы вакцины Moderna против COVID-19 после первичной вакцинации другими разрешенными вакцинами против COVID-19)
Приложение к меморандуму о решении (89 КБ, 18 ноября 2021 г.)
Меморандум о решении (85 КБ, 19 ноября 2021 г. )
Приложение к меморандуму о решении (101 КБ, 19 ноября 2021 г.)
Приложение к меморандуму о решении (92 КБ, 30 декабря 2021 г.)
Меморандум о решении (112 КБ, 6 января 2022 г.)
Меморандум о решении (278 КБ, 28 марта 2022 г.)
Меморандум о решении (2.48MB, 17 июня 2022 г.)
Меморандум о решении (703 КБ, 31 августа 2022 г.)
Меморандум о решении (193 КБ, 20 сентября 2022 г.)
Уведомление Федерального реестра от 19 января 2021 г.
11.12.2020
Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine (1,35 МБ) (переиздано 25 февраля, 10 мая, 25 июня, 12 августа, 23 августа, 22 сентября, 20 октября, 29 октября, 19 ноября, 9 декабря и 16 декабря 2021 г., 3 января, 29 марта, 17 мая, 17 июня, 8 июля, 31 августа 2022 г.)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (6 января 2021 г.) (164 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (22 января 2021 г. ) (190 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (6 апреля 2021 г.) (166 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (19 мая 2021 г.) (184 КБ)
Письмо о согласовании (22 августа 2021 г.) (68 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (1 сентября 2021 г.) (98 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (31 января 2022 г.) (170 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (13 апреля 2022 г.) (375 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (26 апреля 2022 г.) (179 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (1 июня 2022 г.) (164 КБ)
9Письмо 0002 о предоставлении поправки к EUA (28 июня 2022 г.) (128 КБ)
Для профилактики коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) у лиц в возрасте 6 месяцев и старше
23 августа 2021 г. FDA одобрило вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19, теперь известную как Comirnaty, для профилактики COVID-19.
Healthcare Providers (2,44 МБ) — для детей от 6 месяцев до 4 лет, темно-бордовая шапочка (необходимо разбавить)
Healthcare Providers (2,53 МБ) – для детей от 5 до 11 лет, оранжевая крышка (необходимо развести)
Healthcare Providers (2,61 МБ) — для детей в возрасте 12 лет и старше, фиолетовая крышка (необходимо разбавить)
Healthcare Providers (2,62 МБ) — для детей в возрасте 12 лет и старше, серая крышка (без разбавления)
Healthcare Providers (2,36 МБ) — бивалентная бустерная добавка для детей от 12 лет и старше, серая крышка (без разбавления)
Реципиенты и опекуны (632 КБ) – от 6 месяцев до 4 лет
Реципиенты и опекуны (646 КБ) – 5–11 лет
Реципиенты и опекуны (670 КБ) – от 12 лет и старше
Просмотреть информационный бюллетень для реципиентов и опекунов на нескольких дополнительных языках
Pfizer Уважаемый поставщик медицинских услуг (200 КБ, 17 июня 2022 г. )
Pfizer Уважаемый поставщик медицинских услуг (395 КБ, 31 августа 2022 г.)
Настенная диаграмма с презентациями вакцины против COVID-19 компании Pfizer-BioNTech (497 КБ, 31 августа 2022 г.)
Дополнительная информация о вакцине Pfizer-BioNTech COVID-19
Часто задаваемые вопросы о Pfizer-BioNTech COVID-19Вакцина
Продление срока годности вакцины против COVID-19
Меморандум о решении (709 КБ, первоначальный выпуск EUA, декабрь 2020 г.)
Меморандум о решении (868 КБ, переиздание EUA, май 2021 г.)
Меморандум о решении (93 КБ, переиздание EUA от 12 августа 2021 г.)
Меморандум о решении (362 КБ, 24 сентября 2021 г.)
Меморандум о решении (630 КБ, переиздание EUA от 20 октября 2021 г.)
Меморандум о решении (508 КБ, 29 октября 2021 г.)
Меморандум о решении (135 КБ, 19 ноября 2021 г.)
Приложение к меморандуму о решении (96 КБ, 19 ноября 2021 г.)
Меморандум о решении (135 КБ, 8 декабря 2021 г. )
Меморандум о решении (140 КБ, 30 декабря 2021 г.)
Приложение к меморандуму о решении (87 КБ, 6 января 2022 г.)
Меморандум о решении (279 КБ, 28 марта 2022 г.)
Меморандум о решении (481 КБ, 17 мая 2022 г.
Меморандум о решении (973 КБ, 17 июня 2022 г.)
Меморандум о решении (962 КБ, 31 августа 2022 г.)
Уведомление Федерального реестра от 19 января 2021 г.
Лекарства и невакцинные биологические продукты
Секретарь HHS заявил, что существуют обстоятельства, оправдывающие разрешение на экстренное использование лекарств и биологических продуктов во время пандемии COVID-19 в соответствии со статьей 564 Закона FD&C, вступившего в силу 27 марта 2020 г. EUA, впоследствии выпущенные FDA, перечислены в таблице под этой синей рамкой.
Определение чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения и заявление о наличии обстоятельств, обосновывающих получение разрешений в соответствии с разделом 564(b) Закона о FD&C (4 февраля 2020 г. )
Заявление о разрешении на использование в чрезвычайных ситуациях (27 марта 2020 г.)
Панель инструментов предоставляет еженедельные обновления отчетов о нежелательных явлениях, представляемых в FAERS для лекарств и терапевтических биологических продуктов, используемых в соответствии с EUA во время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения, связанной с COVID-19. После запуска общедоступной панели FAERS щелкните значок COVID-19.Ссылка EUA в верхней части главной страницы, чтобы открыть общедоступную информационную панель COVID-19 EUA FAERS.
Разрешения и аннулирование экстренного использования лекарств во время пандемии COVID-19; Доступность (11 сентября 2020 г.)
FDA объявило о выдаче четырех разрешений на экстренное использование лекарств во время пандемии COVID-19 и одном отзыве. 28 марта 2020 г. FDA выдало EUA компании BARDA в отношении лекарственных форм хлорохина фосфата и гидроксихлорохина сульфата для перорального применения в соответствии с условиями Разрешения. 30 апреля 2020 г. FDA выдало EUA компании Fresenius Medical Care для системы multiFiltrate PRO и решений multiBic/multiPlus в соответствии с условиями разрешения. 1 мая 2020 г. FDA выдало компании Gilead Sciences, Inc. разрешение на использование ремдесивира в соответствии с условиями разрешения. 8 мая 2020 г. FDA выдало компании Fresenius Kabi USA, LLC разрешение на использование 2% эмульсии Fresenius Propoven в соответствии с условиями разрешения. 28 марта 2020 г. FDA отозвало EUA для пероральных составов хлорохина фосфата и гидроксихлорохина сульфата компании BARDA9.0022
Разрешения на экстренное использование определенных лекарственных средств и биологических продуктов во время пандемии COVID-19; Доступность (19 февраля 2021 г.)
FDA объявило о выдаче пяти разрешений на экстренное использование лекарств и биологических продуктов во время пандемии COVID-19. 13 августа 2020 г. FDA выдало компании Baxter EUA для REGIOCIT в соответствии с условиями разрешения. 23 августа 2020 г. FDA выдало EUA ASPR/HHS для реконвалесцентной плазмы COVID-19 в соответствии с условиями разрешения. 9 ноября, 2020 г. FDA выдало компании Eli Lilly and Company разрешение на использование бамланивимаба в соответствии с условиями разрешения (техническая поправка от 10 ноября 2020 г.). 19 ноября 2020 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало компании Eli Lilly and Company разрешение на использование препарата OLUMIANT (барицитиниб) в сочетании с VEKLURY (ремдесивир) в соответствии с условиями разрешения. 21 ноября 2020 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало компании Regeneron Pharmaceuticals, Inc. EUA для совместного применения казиривимаба и имдевимаба в соответствии с условиями разрешения.
Разрешения на экстренное использование определенных биологических продуктов во время пандемии COVID-19; Доступность (27 мая 2021 г.)
9 февраля 2021 г. FDA выдало компании Eli Lilly and Company разрешение на использование бамланивимаба и этесевимаба, вводимых вместе, в соответствии с условиями разрешения
Разрешение и отзыв экстренного использования наркотиков во время пандемии COVID-19; Доступность (23 июня 2021 г. )
FDA объявило о выдаче EUA на препарат для использования во время COVID-19пандемия. FDA выдало разрешение в соответствии с Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (Закон FD&C) по запросу B. Braun Melsungen AG. Разрешение содержит, среди прочего, условия экстренного применения разрешенного препарата. FDA также объявило об отзыве разрешения, выданного Eli Lilly and Company только на бамланивимаб. FDA отозвало это разрешение 16 апреля 2021 г. В этом документе перепечатаны выдача разрешения и отзыв, которые включают объяснение причин выдачи или отзыва.
Разрешения на экстренное использование определенных биологических продуктов во время пандемии COVID-19; Доступность (5 августа 2021 г.)
FDA объявило о выдаче двух разрешений на биологические продукты для использования во время пандемии COVID-19. 26 мая 2021 г. FDA выдало EUA компании GlaxoSmithKline LLC для сотровимаба в соответствии с условиями разрешения. 24 июня 2021 г. FDA выдало компании Genentech, Inc. разрешение на использование препарата ACTEMRA (тоцилизумаб) в соответствии с условиями разрешения.
Разрешения на экстренное использование определенных лекарств и биологических продуктов во время пандемии COVID-19; Доступность (4 февраля 2022 г.)
FDA объявило о выпуске трех EUA для использования во время пандемии COVID-19. FDA выдало одно разрешение на биологический продукт по запросу AstraZeneca Pharmaceuticals LP (AZ) (8 декабря 2021 г.), одно разрешение на лекарственный продукт по запросу Pfizer, Inc. (Pfizer) (22 декабря 2021 г.) и одно разрешение для лекарственного препарата по запросу Merck Sharp & Dohme Corp. (Merck) (23 декабря 2021 г.).
Разрешение на экстренное использование: биологический продукт во время пандемии COVID-19 (22 марта 2022 г.)
FDA объявило о выдаче одного EUA на биологический продукт для использования во время пандемии COVID-19. 11 февраля 2022 г. FDA выдало компании Eli Lilly and Company (Lilly) разрешение EUA на биопрепарат бебтеловимаб в соответствии с условиями разрешения
.
Уведомления об аннулировании разрешений на использование лекарств и биологических продуктов COVID-19 доступны по адресу: Разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях — заархивированная информация
Офис помощника госсекретаря по вопросам готовности и реагирования (ASPR) Важные обновления: Терапевтические средства против COVID-19
Просмотрите страницу FDA «Лекарства от COVID-19», чтобы увидеть все продукты, одобренные для лечения COVID-19, без каких-либо разрешенных разрешенных видов использования EUA.
11.02.2022
Бебтеловимаб (674 КБ) (переиздано 5 августа 2022 г.)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (30 марта 2022 г. ) (216 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (16 сентября 2022 г.) (194 КБ)
Заявление ASPR и FDA о продлении срока годности бебтеловимаба (20 мая 2022 г.)
Бебтеловимаб разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей (в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг) с положительными результатами прямого тестирования на вирус SARS-CoV-2, у которых высокий риск прогрессирования до тяжелой формы COVID-19, включая госпитализацию или смерть, и для кого альтернативный COVID-19варианты лечения, одобренные или одобренные FDA, недоступны или клинически неприемлемы.
Бебтеловимаб в настоящее время разрешен во всех регионах США до дальнейшего уведомления Агентства.
Healthcare Providers (1,18 МБ) (обновлено 16 сентября 2022 г.)
Пациенты, родители и опекуны (150 КБ)
Испанский (141 КБ)
Часто задаваемые вопросы о разрешении на экстренное использование бебтеловимаба (1,01 МБ)
Документы научного обзора CDER, поддерживающие EUA
Уведомление Федерального реестра от 22 марта 2022 г.
23.12.2021
Лагеврио (молнупиравир) (923 КБ) (переиздано 5 августа 2022 г.)
Препарат Лагеврио разрешен для лечения коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) легкой и средней степени тяжести у взрослых с положительными результатами прямого тестирования на вирус SARS-CoV-2, которые имеют высокий риск прогрессирования до тяжелой формы COVID-19., включая госпитализацию или смерть, и для которых альтернативные варианты лечения COVID-19, одобренные или одобренные FDA, недоступны или клинически неприемлемы.
Healthcare Providers (1,5 МБ) (обновлено 26 августа 2022 г.)
Испанский (1,38 МБ)
Пациенты, родители и опекуны (131 КБ)
Испанский (350 КБ)
Тест на COVID-19 для поиска лечения (найдите место лечения рядом с вами, от ASPR)
Уважаемый поставщик медицинских услуг, Письмо (268 КБ)
Часто задаваемые вопросы о разрешении на использование Lagevrio в чрезвычайных ситуациях (1,01 МБ)
Контрольный список для назначения препарата Лагеврио (180 КБ)
Документы научного обзора CDER, поддерживающие EUA
Уведомление Федерального реестра от 4 февраля 2022 г.
22.12.2021
Паксловид (таблетки нирматрелвира и таблетки ритонавира, упакованные для приема внутрь) (925KB) (переиздан 17 марта 2022 г., 14 апреля 2022 г., 6 июля 2022 г. и 5 августа 2022 г.)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (18 марта 2022 г.) (161 КБ)
FDA разрешает фармацевтам назначать паксловид с некоторыми ограничениями (6 июля 2022 г.)
Заявление ASPR и FDA о продлении срока годности паксловида (6 сентября 2022 г.)
Паксловид разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей (в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг) с положительными результатами прямого тестирования на вирус SARS-CoV-2, и которые с высоким риском прогрессирования тяжелой формы COVID-19включая госпитализацию или смерть.
Поставщики медицинских услуг (1,89 МБ) (обновлено 26 августа 2022 г.)
Контрольный список для скрининга пациентов на соответствие критериям Paxlovid и инструмент взаимодействия с лекарственными средствами (1,27 МБ) (обновлено 26 августа 2022 г. )
Пациенты, родители и опекуны (1,11 МБ) (обновлено 26 августа 2022 г.)
Испанский (166 КБ)
Тест на COVID-19 для поиска лечения (найдите место лечения рядом с вами, от ASPR)
Письмо Уважаемому поставщику медицинских услуг (593 КБ) (обновлено 5 августа 2022 г.)
Важная информация о дозировании для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (476 КБ)
Часто задаваемые вопросы об авторизации Paxlovid в экстренных случаях (994 КБ) (обновлено 6 июля 2022 г.)
Разговор CDER о Paxlovid для поставщиков медицинских услуг
Документы научного обзора CDER, поддерживающие EUA
Уведомление Федерального реестра от 4 февраля 2022 г.
08.12.2021
Эвушелд (тиксагевимаб в упаковке с цилгавимабом) (293 КБ) (переиздан 20 декабря 2021 г., 24 февраля 2022 г. и 17 мая 2022 г.)
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов разрешает внесение изменений в дозировку Эвушелда (обновлено 29 июня 2022 г. )
Заявление ASPR и FDA о продлении срока годности препарата Эвушельд (28 июня 2022 г.)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (29 июня 2022 г.) (168 КБ)
Для экстренного использования в качестве доконтактной профилактики для предотвращения COVID-19у взрослых и детей (12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг):
Кто в настоящее время не инфицирован SARS-CoV-2 и не имел недавнего известного контакта с человеком, инфицированным SARS-CoV-2 и
Иммунитет от умеренной до тяжелой степени снижен из-за состояния здоровья или приема иммунодепрессантов или лечения, и у которых может не развиться адекватный иммунный ответ на вакцинацию против COVID-19 или
Для кого вакцинация любым доступным COVID-19вакцина в соответствии с утвержденным или разрешенным календарем не рекомендуется из-за наличия в анамнезе тяжелой побочной реакции на вакцину(ы) против COVID-19 и/или компонент(ы) вакцины против COVID-19.
Healthcare Providers (1,6 МБ) (обновлено 29 июня 2022 г. )
Испанский (870 КБ) (обновлено 29 июня 2022 г.)
Пациенты, родители и опекуны (425 КБ) (обновлено 29 июня 2022 г.)
Испанский (512 КБ) (обновлено 29 июня, 2022)
Письмо Уважаемому поставщику медицинских услуг (439 КБ) (29 июня 2022 г.)
Новые рекомендации по повторной дозировке
Испанский (207 КБ) (29 июня 2022 г.)
Письмо Уважаемому поставщику медицинских услуг (226 КБ) (17 мая 2022 г.)
Добавление предупреждения и мер предосторожности EVUSHELD EUA в отношении риска перекрестной гиперчувствительности с вакцинами против COVID-19
Уважаемый поставщик медицинских услуг (144 КБ) (22 марта 2022 г.)
Обновленные рекомендации по дозировке EVUSHELD EUA для пациентов, получивших начальную дозу тиксагевимаба 150 мг и цилгавимаба 150 мг
Испанский (227 КБ) (1 апреля 2022 г.)
Часто задаваемые вопросы о разрешении на использование Evusheld в экстренных случаях (919 КБ) (обновлено 29 июня 2022 г. )
Документы научного обзора CDER, поддерживающие EUA
Уведомление Федерального реестра от 4 февраля 2022 г.
24.06.2021 Актемра (тоцилизумаб) (107 КБ) Для лечения COVID-19 у госпитализированных взрослых и детей (в возрасте 2 лет и старше), получающих системные кортикостероиды и нуждающихся в дополнительном кислороде, неинвазивной или инвазивной механической вентиляции или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО).
Поставщики медицинских услуг (231 КБ)
Пациенты, родители и опекуны (47 КБ)
Часто задаваемые вопросы о разрешении на экстренное использование препарата Актемра (тоцилизумаб) (128 КБ)
Документы научного обзора CDER, поддерживающие EUA
Уведомление Федерального реестра от 5 августа 2021 г.
26. 05.2021
Сотровимаб (375 КБ) (переиздано 8 октября 2021 г., 16 декабря 2021 г. и 23 февраля 2022 г.)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (22 декабря 2021 г.) (161 КБ)
Заявление ASPR и FDA о продлении срока годности сотровимаба (3 августа 2022 г.)
Важные новости о сотровимабе (ASPR)
Для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей (в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг) с положительными результатами прямого тестирования на вирус SARS-CoV-2 и с высоким риском при прогрессировании COVID-19 в тяжелую формувключая госпитализацию или смерть.
Из-за высокой распространенности подварианта Omicron BA.2 сотровимаб в настоящее время не разрешен ни в одном регионе США. Таким образом, сотровимаб не может применяться для лечения COVID-19 в соответствии с разрешением на экстренное использование до дальнейшего уведомления Агентства.
Healthcare Providers (1,38 МБ) (обновлено 25 марта 2022 г. )
Испанский (295 КБ, 25 марта 2022 г.)
Пациенты, родители и опекуны (385 КБ) (обновлено 25 марта 2022 г.)
Испанский (174 КБ, 25 марта 2022 г.)
Часто задаваемые вопросы о разрешении на использование сотровимаба в экстренных случаях (257 КБ) (обновлено 25 марта 2022 г.)
Документы научного обзора CDER, поддерживающие EUA
Уведомление Федерального реестра от 5 августа 2021 г.
12.03.2021
Пропофол-Липуро 1% (344 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (16 декабря 2021 г.) (188 КБ)
Для поддержания седативного эффекта путем непрерывной инфузии у пациентов старше 16 лет с подозрением или подтвержденным диагнозом COVID-19, которым требуется искусственная вентиляция легких в условиях отделения интенсивной терапии. ²
Поставщики медицинских услуг (446 КБ)
Пациенты, родители и опекуны (190 КБ)
Уведомление Федерального реестра от 23 июня 2021 г.
09.02.2021
Бамланивимаб и этесевимаб (900 КБ) (переиздано 25 февраля 2021 г., 27 августа 2021 г., 16 сентября 2021 г., 3 декабря 2021 г., 22 декабря 2021 г. и 24 января 2022 г.)
Заявление ASPR и FDA о продлении срока годности бамланивимаба и этесевимаба (4 мая 2022 г.)
Важные новости о бамланивимаб/этесевимаб (ASPR)
Из-за высокой частоты омикронного варианта бамланивимаб и этесевимаб являются , а не , которые в настоящее время разрешены в любом регионе США. Таким образом, эти препараты нельзя вводить для лечения или постконтактной профилактики COVID-19 в соответствии с Разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях до дальнейшего уведомления Агентства.
Бамланивимаб и этесевимаб, вводимые вместе для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей с положительными результатами прямого тестирования на вирус SARS-CoV-2 и с высоким риском прогрессирования COVID-19 в тяжелую формувключая госпитализацию или смерть.
Healthcare Providers (1,75 МБ) (обновлено 24 января 2022 г.)
Пациенты, родители и опекуны (157 КБ) (обновлено 3 декабря 2021 г.)
Испанский (158 КБ) (обновлено 16 сентября 2021 г.)
Часто задаваемые вопросы о разрешении на использование в экстренных случаях бамланивимаба и этесевимаба (312 КБ) (обновлено 31 января 2022 г.)
Документы научного обзора CDER, поддерживающие EUA
Уведомление Федерального реестра от 19 февраля 2021 г.
21.11.2020
REGEN-COV (Казиривимаб и Имдевимаб) (1,03 МБ) (переиздано 3 февраля 2021 г., 25 февраля 2021 г., 3 июня 2021 г., 30 июля 2021 г., 9 сентября 2021 г., 17 ноября 2021 г. и 24 января 2022 г.)
Заявление ASPR и FDA о продлении срока годности REGEN-COV (27 июня 2022 г.)
Из-за высокой частоты варианта Omicron REGEN-COV составляет , а не , которые в настоящее время разрешены в любом регионе США. Таким образом, REGEN-COV нельзя вводить для лечения или постконтактной профилактики COVID-19 в соответствии с Разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях до дальнейшего уведомления Агентства.
Касиривимаб и имдевимаб для совместного применения для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей (в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг) с положительными результатами прямого тестирования на вирус SARS-CoV-2, и которые подвержены высокому риску прогрессирования тяжелой формы COVID-19включая госпитализацию или смерть.
Healthcare Providers (1,74 МБ) (обновлено 24 января 2022 г.)
Испанский (1,03 МБ)
Пациенты, родители и опекуны (147 КБ) (обновлено 30 июля 2021 г.)
Испанский (247 КБ)
Письмо Уважаемому поставщику медицинских услуг (435 КБ) (обновлено 16 сентября 2021 г.)
Заявление о постконтактной профилактике (30 июля 2021 г. )
Часто задаваемые вопросы о разрешении на экстренное использование REGEN-COV (казиривимаб и имдевимаб) (311 КБ) (обновлено 31 января 2022 г.)
Документы научного обзора CDER, поддерживающие EUA
Краткое справочное руководство для совместно упакованного REGEN-COV (38 КБ) (16 сентября 2021 г.)
Уведомление Федерального реестра от 19 февраля 2021 г.
19.11.2020 Барицитиниб (Олумиант) (252 КБ) (переиздано 10 мая 2022 г.)
Для экстренного использования поставщиками медицинских услуг для лечения COVID-19 у госпитализированных детей в возрасте от 2 до 18 лет, которым требуется дополнительный кислород, неинвазивная или инвазивная механическая вентиляция легких или экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО).
10 мая 2022 г. препарат Олумиант был одобрен для лечения COVID-19 у госпитализированных взрослых, которым требуется дополнительный кислород, неинвазивная или инвазивная искусственная вентиляция легких или ЭКМО.

Поставщики медицинских услуг (обновлено 10 мая 2022 г.) (272 КБ)
Пациенты, родители и опекуны (обновлено 10 мая 2022 г.) (128 КБ)
Часто задаваемые вопросы о разрешении на экстренное использование Olumiant (барицитиниб) для лечения COVID-19(270 КБ) (обновлено 10 мая 2022 г.)
Документы научного обзора CDER, поддерживающие EUA
Уведомление Федерального реестра от 19 февраля 2021 г.
23.08.2020
Реконвалесцентная плазма COVID-19 (365 КБ) (переиздано 23 февраля 2021 г., 9 марта 2021 г. и 28 декабря 2021 г.)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (2 июня 2021 г.) (107 КБ)
Письмо
о предоставлении поправки к EUA (9 февраля, 2022) (26КБ)
Реконвалесцентная плазма COVID-19 с высокими титрами антител против SARS-CoV-2 разрешена для лечения COVID-19 у пациентов с иммуносупрессивным заболеванием или получающих иммуносупрессивную терапию в стационарных или амбулаторных условиях.
Поставщики медицинских услуг (обновлено 28 декабря 2021 г.) (192 КБ)
Пациенты и родители/опекуны (обновлено 28 декабря 2021 г.) (151 КБ)
Меморандум о решении (166 КБ)
Меморандум о решении (27 декабря 2021 г.) (242 КБ)
Уведомление Федерального реестра от 19 февраля 2021 г.
13.08.2020 Замещающий раствор REGIOCIT, содержащий цитрат, для регионарной цитратной антикоагуляции (RCA) экстракорпорального контура (92KB) Для использования в качестве заместительного раствора только у взрослых пациентов, получающих непрерывную заместительную почечную терапию (ПЗПТ) и которым показана регионарная цитратная антикоагулянтная терапия в условиях интенсивной терапии Поставщики медицинских услуг (108 КБ)
Пациенты и лица, осуществляющие уход (52 КБ)
Вкладыш REGIOCIT для EUA (140 КБ)
Уведомление Федерального реестра от 19 февраля 2021 г.
30.04.2020 Fresenius Medical, система multiFiltrate PRO и решения multiBic/multiPlus (171 КБ) ³
[также указано в EUA для медицинских устройств] Для обеспечения непрерывной заместительной почечной терапии (ПЗПТ) для лечения пациентов в условиях неотложной помощи во время COVID-19пандемия.
Поставщики медицинских услуг (135 КБ)
пациентов (125 КБ)
Инструкции по применению, родословная/трубки (83 КБ)
Инструкции по применению, UltraFlux (147 КБ)
Инструкции по применению, multiFiltratePRO (15,07 МБ)
Сводка характеристик продукта (SmPC) (308 КБ)
Инструкция по эксплуатации, MultiPlus (110 КБ)
Уведомление Федерального реестра от 11 сентября 2020 г.

¹ Вирус, вызывающий COVID-19, привел к увеличению числа пациентов, нуждающихся в интенсивной терапии, например, с тяжелыми респираторными заболеваниями. В результате существует нехватка адекватных, одобренных FDA препаратов, используемых для их лечения, таких как пропофол для седации у пациентов с искусственной вентиляцией легких.
² В условиях этой чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения было бы нецелесообразно требовать от медицинских работников стремиться ограничить использование Пропофола-Липуро 1% только для пациентов с подозрением или подтвержденным диагнозом COVID-19.; поэтому это разрешение не ограничивает использование такими пациентами.
³ Решения multiBic/multiPlus включают диализат multiBic и замещающую жидкость, а также диализат multiPlus. Замещающая жидкость multiBic регулируется CDER как лекарственное средство. Система multiFiltrate PRO, растворы для диализата multiBic и растворы для диализата multiPlus регулируются CDRH как устройства.
Информация о COVID-19 EUA для медицинских устройств
Информация о COVID-19EUA для медицинских устройств можно найти ниже и по адресу: Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) Разрешения на использование медицинских устройств в чрезвычайных ситуациях.
4 февраля 2020 г. секретарь определил в соответствии со статьей 564 Закона FD&C, что существует чрезвычайная ситуация в области общественного здравоохранения, которая может серьезно повлиять на национальную безопасность или здоровье и безопасность граждан Соединенных Штатов, проживающих за границей, и которая включает новый (новый) коронавирус (nCoV), впервые обнаруженный в городе Ухань, провинция Хубэй, Китай, в 2019 году.(2019-nCoV).
На основании этого определения секретарь HHS издал три заявления, касающиеся медицинских устройств:
Определение чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения (действует с 4 февраля 2020 г.) и заявление о наличии обстоятельств, оправдывающих разрешение на экстренное использование in vitro. диагностика для выявления и/или диагностики вируса, вызывающего COVID-19
Декларация об использовании в чрезвычайных ситуациях (действует со 2 марта 2020 г.), что существуют обстоятельства, оправдывающие разрешение на экстренное использование средств индивидуальной защиты органов дыхания во время COVID-19. вспышка
Декларация о разрешении на использование в чрезвычайных ситуациях (действует с 24 марта 2020 г.), что существуют обстоятельства, оправдывающие разрешение на экстренное использование медицинских устройств, включая альтернативные продукты, используемые в качестве медицинских устройств, из-за нехватки во время вспышки COVID-19
Для определения применимой декларации для каждого EUA см. письмо-разрешение каждого EUA и/или соответствующее уведомление Федерального реестра.
См. страницу EUA для диагностики in vitro для получения информации о EUA для диагностики in vitro, включая шаблоны.
Текущие EUA для диагностики SARS-CoV-2 in vitro см.:
Молекулярно-диагностические тесты для SARS-CoV-2
Диагностические тесты на антиген для SARS-CoV-2
Серологические и другие тесты адаптивного иммунного ответа на SARS-CoV-2
IVD для лечения пациентов с COVID-19
29 февраля 2020 г. FDA выпустило немедленно вступившее в силу руководство с политикой, касающейся разработки диагностических тестов in vitro во время этой чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения. Это руководство было обновлено 16 марта 2020 г., 4 мая 2020 г. и 11 мая 2020 г.
CDC предоставил право ссылки на данные о производительности, содержащиеся в EUA CDC (номер заявки FDA EUA200001), любой организации, которая ищет EUA FDA для диагностического устройства COVID-19.
Доступны шаблоны для подачи этих EUA, которые облегчают подготовку, отправку и авторизацию EUA.
Для получения дополнительной информации см. разделы часто задаваемых вопросов о диагностическом тестировании на SARS-CoV-2, авторизованные серологические тесты EUA, а также часто задаваемые вопросы CLIA и университетских лабораторных испытаний (CMS).
BioFire Respiratory Panel 2.1 (RP2.1) — 17 марта 2021 г. FDA выдало первое регистрационное удостоверение с использованием процедуры проверки De Novo для BioFire Respiratory Panel 2. 1 (RP2.1) (PDF, 630 КБ). BioFire RP2.1 предназначен для одновременного качественного обнаружения и идентификации множественных респираторных вирусных и бактериальных нуклеиновых кислот в мазках из носоглотки (NPS), полученных от лиц с подозрением на инфекции дыхательных путей, включая COVID-19. См. также пресс-релиз FDA: FDA разрешает продажу первого диагностического теста на SARS-CoV-2 с использованием традиционного процесса предпродажной проверки. С выдачей De Novo для BioFire RP2.1 FDA отозвало EUA для этого устройства, которое первоначально было разрешено для экстренного использования в мае 2020 года.
Респираторная панель BioFire 2.1 (RP2.1) была рассмотрена в соответствии с процедурой предпродажной проверки De Novo, регулирующей процедурой для устройств нового типа с низким и умеренным риском. Наряду с этим разрешением De Novo FDA устанавливает критерии, называемые специальными средствами контроля, которые определяют требования, связанные с маркировкой и тестированием производительности. При соблюдении специальных мер контроля в сочетании с общими средствами контроля обеспечивается разумная гарантия безопасности и эффективности испытаний этого типа. Это действие также создает новую нормативную классификацию, что означает, что последующие устройства того же типа с тем же предполагаемым использованием могут пройти путь 510 (k) FDA, в соответствии с которым устройства могут получить разрешение, продемонстрировав существенную эквивалентность исходному устройству.
BioFire COVID-19 Test 2 — 1 ноября 2021 г. FDA одобрило первый 510(k) тест на COVID-19, BioFire COVID-19 Test 2 от BioFire Defense, LLC. Тест, который предлагается в рамках EUA с марта 2020 года, является вторым диагностическим тестом на SARS-CoV-2, получившим разрешение на продажу, которое позволяет продавать тест вне чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения. Тест BioFire COVID-19 Test 2 — это молекулярный диагностический тест, который выявляет SARS-CoV-2 в образцах мазка из носоглотки (где образец берется из глубины носа, достигая задней части горла) у людей с симптомами, которые подозреваются COVID-19своим поставщиком медицинских услуг.
Текущие версии EUA см. на странице Средства индивидуальной защиты EUA.
Для получения дополнительной информации см. последние окончательные версии руководств по медицинскому устройству и часто задаваемые вопросы о респираторах, не одобренных NIOSH.
Информацию об аннулировании EUA от 30 июня 2021 г. см. в разделе Отозванные EUA для одноразовых фильтрующих лицевых респираторов и систем обеззараживания и снижения бионагрузки, не одобренных NIOSH.
См. следующие страницы с шаблонами EUA и дополнительной информацией о других типах EUA медицинских устройств для COVID-19.:
Устройства для очистки крови EUA
Аппараты для непрерывной заместительной почечной терапии и гемодиализа EUA
Инфузионный насос EUA
Удаленные или носимые устройства мониторинга состояния пациента EUA
Вспомогательные респираторные устройства EUA
Вентиляторы и принадлежности для вентиляторов EUA
Другое медицинское оборудование EUA
30 июня 2021 г. FDA объявило об отзыве следующих EUA:
Импортные, не одобренные NIOSH одноразовые фильтрующие лицевые респираторы (вступает в силу 6 июля 2021 г.)
Одноразовые фильтрующие лицевые респираторы, не одобренные NIOSH, китайского производства (действует с 6 июля 2021 г.)
Система обеззараживания и снижения бионагрузки EUA для средств индивидуальной защиты (действует с 30 июня 2021 г.)
С даты вступления в силу отзывов эти устройства больше не будут разрешены для использования медицинским персоналом в медицинских учреждениях.
Для получения дополнительной информации см. Обновление: FDA больше не разрешает использование одноразовых респираторов, не одобренных NIOSH, или обеззараженных — письмо медицинскому персоналу и учреждениям.
Историческую информацию об этих EUA можно найти в разделах Историческая информация о разрешениях на использование устройства в экстренных случаях и Авторизациях на использование в чрезвычайных ситуациях — заархивированная информация.
Разрешение на экстренное использование определенных медицинских устройств во время COVID-19; Наличие (до 10 апреля 2020 г.)
Разрешение на экстренное использование определенных медицинских устройств во время COVID-19; Наличие (11 апреля 2020 г. — 15 мая 2020 г.)
Разрешение на экстренное использование определенных медицинских устройств во время COVID-19; Доступность (15 мая 2020 г. — 14 сентября 2020 г.)
Разрешение на экстренное использование определенных медицинских устройств во время COVID-19; Наличие (15 сентября 2020 г. — 15 февраля 2021 г.)
Разрешение на экстренное использование определенных медицинских устройств во время COVID-19; Наличие (16 февраля 2021 г. — 31 мая 2021 г.)
Разрешение на экстренное использование определенных медицинских устройств во время COVID-19; Доступность (1 июня 2021 г. — 10 сентября 2021 г.)
Разрешение на экстренное использование: некоторые медицинские устройства во время COVID-19(11 сентября 2021 г. — 24 января 2022 г.)
Разрешение на экстренное использование определенных медицинских устройств во время COVID-19; Доступность (25 января 2022 г. — 15 июня 2022 г.)
Разрешение и аннулирование экстренного использования некоторых устройств для диагностики in vitro для обнаружения и/или диагностики COVID-19; Доступность (для одной авторизации с 28 мая 2021 г. и трех отзывов с 19 июля 2022 г.)
Уведомления об отзыве EUA устройства доступны по адресу: Историческая информация о разрешениях на использование устройства в чрезвычайных ситуациях
вернуться к разделу О EUA
Информация о EUA против оспы обезьян
Вакцина против оспы обезьян EUA
Действует с 9 августа 2022 г., в соответствии со статьей 564 Закона FD&C, секретарь HHS объявил о чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения:
к оспе обезьян или значительной потенциальной чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения, которая затрагивает или может значительно повлиять на национальную безопасность или здоровье и безопасность граждан Соединенных Штатов, проживающих за границей, с участием вируса оспы обезьян; и
На основании этого определения существуют обстоятельства, оправдывающие разрешение на экстренное использование вакцин.
EUA вакцины, впоследствии выпущенные FDA, перечислены в таблице ниже.
Дата первого выпуска EUA Доверенность (PDF) Разрешенное использование Информационные бюллетени и инструкции производителя/вкладыш (PDF) Дополнительная информация и меморандумы о решениях (PDF)
9 августа 2022 г.
Джиннеос (602 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (16 августа 2022 г.) (133 КБ)
Активная иммунизация путем подкожных инъекций для профилактики оспы обезьян у лиц моложе 18 лет, входящих в группу высокого риска заражения оспой обезьян, и
Активная иммунизация внутрикожной инъекцией для профилактики оспы обезьян у лиц в возрасте 18 лет и старше, которые относятся к группе высокого риска заражения оспой обезьян.
Healthcare Providers (343 КБ) (обновлено 16 августа 2022 г. )
Получатели и опекуны (465 КБ)
中文 (китайский, упрощенный)
한국어 (корейский)
Español (испанский)
Тагальский (тагальский)
Тионг Вьет (вьетнамский)
Уважаемый поставщик медицинских услуг Письмо (290 КБ)
Меморандум о решении (295 КБ)
Оспа обезьян
In Vitro Диагностика EUA
Действует с 7 сентября 2022 г., в соответствии с разделом 564 Закона о FD&C, секретарь HHS заявил:
На основании решения от 9 августа секретарь HHS впоследствии заявил, что обстоятельства существуют обоснование разрешения на экстренное использование средств диагностики in vitro для обнаружения и/или диагностики инфекции вирусом оспы обезьян, включая средств диагностики in vitro , которые обнаруживают и/или диагностируют инфицирование ортопоксвирусом, отличным от натуральной оспы, в соответствии с разделом 564 Закон FD&C, в соответствии с условиями любого разрешения, выданного в соответствии с этим разделом. См. от HHS: Секретарь HHS Бесерра выпускает декларацию 564 о расширении доступности тестирования на оспу обезьян
Диагностические EUA, впоследствии выпущенные FDA, перечислены в таблице на этой странице: Разрешения на экстренное использование медицинских устройств для лечения обезьяньей оспы.
Дополнительную информацию для разработчиков продуктов можно получить по телефону:
Политика в отношении тестов на оспу обезьян в связи с чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения
Разрешения на экстренное использование медицинских устройств Monkeypox (включая шаблоны EUA)
Обратите внимание, что FDA ранее одобрило тесты полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени, которые обнаруживают ДНК ортопоксвируса, отличного от натуральной оспы, включая вирус оспы обезьян. Узнайте больше об этих тестах: тесты на оспу обезьян (устройства для диагностики in vitro (IVD)).
Дата первого выпуска EUA Дополнительная информация
7 сентября 2022 г.
Разрешения на экстренное использование медицинских устройств для лечения оспы обезьян – включая список действующих разрешений на использование медицинских устройств для лечения оспы обезьян
Часто задаваемые вопросы о тестировании на оспу обезьян — ответы на часто задаваемые вопросы, касающиеся разработки и выполнения тестов на оспу обезьян, в первую очередь предназначенных для разработчиков тестов
Обновление Monkeypox: FDA принимает важные меры, чтобы помочь расширить доступ к тестированию (7 сентября 2022 г.)
Дополнительную информацию об обезьяньей оспе см. в документах FDA Monkeypox Response и Monkeypox and Medical Devices.
вернуться к разделу О EUA
Другое Текущие EUA
В таблицах ниже представлена информация о действующих EUA:
EUA сибирской язвы
Вирус Эбола Информация EUA
Энтеровирус D68 (EV-D68) EUA Информация
Информация о лиофилизированной плазме
Грипп H7N9 EUA Информация
Коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ) EUA Information
Информация о нервно-паралитическом агенте EUA
Информация о EUA о вирусе Зика
Информация о EUA, которые больше не действуют, доступна на нашей странице архива EUA.
к началу страницы
Приказ FDA об экстренном отпуске доксициклина от 2016 г. и Инструкции CDC по экстренному применению доксициклина (EUI) вместе заменяют потребность в массовом дозировании доксициклина EUA (выпущены 21 июля 2011 г.). Таким образом, заинтересованные стороны должны использовать порядок экстренной выдачи доксициклина и EUI для обеспечения готовности и реагирования на сибирскую язву вместо массового отпуска EUA.
Массовая выдача доксициклина EUA от 21 июля 2011 г. и EUA национальной почтовой модели сибирской язвы от 14 октября 2011 г. будут прекращены FDA, и уведомление о таком прекращении будет опубликовано в Федеральном реестре . Дополнительную информацию см. в разделе «Авторизация для экстренного использования — архивная информация».
вернуться к списку текущих EUA
Обновления FDA о готовности и реагировании на Эболу (все действия агентства)
Для получения дополнительной информации о диагностике ниже см. также Разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (текущее устройство EUA).
Диагностические тесты на Эболу с помощью De Novo, 510(k) или PMA обнаруживать антигены (белки) вируса Эбола в крови человека от некоторых живых людей и образцах от некоторых недавно умерших людей, подозреваемых в смерти от лихорадки Эбола (трупная ротовая жидкость). Экспресс-тест OraQuick Ebola Rapid Antigen Test — это первый экспресс-тест, который Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило продавать в США для выявления болезни, вызванной вирусом Эбола (БВВЭ). Тест позволяет быстро поставить предположительный диагноз, который необходимо подтвердить.
См. также пресс-релиз FDA: FDA разрешает продажу первого экспресс-теста для обнаружения антигенов вируса Эбола
Тест OraQuick Ebola Test был рассмотрен в соответствии с процедурой предпродажной проверки De Novo, регулирующей процедурой для устройств с низким и средним риском новый тип. Наряду с этим регистрационным удостоверением FDA устанавливает критерии, называемые специальным контролем, которые определяют требования к демонстрации точности, надежности и эффективности тестов, предназначенных для выявления антигенов вируса Эбола. Эти специальные средства контроля, когда они выполняются вместе с общими средствами контроля, обеспечивают достаточную гарантию безопасности и эффективности испытаний этого типа. Это действие также создает новую нормативную классификацию, что означает, что последующие устройства того же типа с тем же предполагаемым использованием могут пройти путь 510 (k) FDA, в соответствии с которым устройства могут получить разрешение, продемонстрировав существенную эквивалентность исходному устройству.
EZ1 Анализ ОТ-ПЦР в реальном времени
(DoD)
5 августа 2014 г. (первоначальная выдача)
10 октября 2014 г. (перевыпуск)

Авторизация (PDF, 61 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 58 КБ)
пациентов (PDF, 59 КБ)
Буклет с инструкциями (PDF, 1,1 МБ)
Декларация
об экстренном использовании средства диагностики In Vitro для обнаружения вируса Эбола (4 августа 2014 г.)

CDC Вирус Эбола NP Анализ ОТ-ПЦР в реальном времени
(CDC)
10 октября 2014 г. (первоначальная выдача)
2 марта 2015 г. (перевыпуск)
8 октября 2019 г. (с изменениями)

Авторизация (PDF, 282 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 134 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 207 КБ)
пациентов (PDF, 149 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 496 КБ)
Декларация
об экстренном использовании средства диагностики In Vitro для обнаружения вируса Эбола (4 августа 2014 г. )

CDC Ebola Virus VP40 RT-PCR Assay в реальном времени
(CDC)
10 октября 2014 г. (первоначальная выдача)
2 марта 2015 г. (перевыпуск)
8 октября 2019 г. (с изменениями)

Авторизация (PDF, 285 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 135 КБ)
FR, примечание
Здравоохранение (PDF, 207 КБ)
пациентов (PDF, 149 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 494 КБ)
Декларация
об экстренном использовании средства диагностики In Vitro для обнаружения вируса Эбола (4 августа 2014 г.)

Анализ FilmArray NGDS BT-E
(Biofire Defense, LLC)
25 октября 2014 г. (первоначальная выпуск)
2 марта 2015 г. (перевыпуск)

Авторизация (PDF, 326 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 40 КБ)
пациентов (PDF, 40 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 740 КБ)
Декларация
об экстренном использовании средства диагностики In Vitro для обнаружения вируса Эбола (4 августа 2014 г.)

Тест FilmArray Biothreat-E
(Biofire Defense, LLC)
25 октября 2014 г.
12 ноября 2019 г. (с изменениями)
Авторизация (PDF, 73 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 152 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 227 КБ)
пациентов (PDF, 191 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 1,6 МБ)
Декларация
об экстренном использовании средства диагностики In Vitro для обнаружения вируса Эбола (4 августа 2014 г. )

RealStar Ebolavirus RT-PCR Kit 1.0
(altona Diagnostics, GmbH)
10 ноября 2014 г. (первоначальная выдача)
26 ноября 2014 г. (переиздание)

Авторизация (PDF, 263 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 81 КБ)
пациентов (PDF, 92 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 797 КБ)
Декларация
об экстренном использовании средства диагностики In Vitro для обнаружения вируса Эбола (4 августа 2014 г.)

LightMix Ebola Zaire rRT-PCR Test
(Roche Molecular Systems, Inc.)
23 декабря 2014 г.
Авторизация (PDF, 2,2 МБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 59 КБ)
пациентов (PDF, 60 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 328 КБ)
Декларация об экстренном использовании In Vitro диагностики для обнаружения вируса Эбола (4 августа 2014 г. )

Xpert Ebola Assay
(Цефеиды)
23 марта 2015 г.
Авторизация (PDF, 240 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 310 КБ)
пациентов (PDF, 211 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 625 КБ)
Декларация
об экстренном использовании средства диагностики In Vitro для обнаружения вируса Эбола (4 августа 2014 г.)

Тест на сортировку вируса Эбола Idylla (Biocartis NV)
26 мая 2016 г.
Авторизация (PDF,  321 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 203 КБ)
пациентов (PDF, 163 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 2,1 МБ)
Декларация
об экстренном использовании средства диагностики In Vitro для обнаружения вируса Эбола (4 августа 2014 г. )

Система антигена Эбола DPP (Chembio Diagnostic Systems, Inc.)
9 ноября 2018 г.
2 апреля 2019 г. (с изменениями)
Авторизация (PDF,  103 КБ)
Письмо
о предоставлении поправок к EUA (PDF, 87 КБ)
Уведомление для Франции
Здравоохранение (PDF, 122 КБ)
пациентов (PDF, 119 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 2 МБ)
Декларация об экстренном использовании In Vitro Диагностика для обнаружения вируса Эбола (4 августа 2014 г.)

вернуться к списку текущих EUA
Для получения дополнительной информации о диагностике ниже также см.
CDC Enterovirus D68 2014 Анализ RT-PCR в реальном времени (EV-D68 2014 rRT-PCR)
12 мая 2015 г.
Авторизация (PDF, 229 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 214 КБ)
пациентов (PDF, 150 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 531 КБ)
Определение и декларация об экстренном использовании нового In Vitro Диагностика для обнаружения энтеровируса D68 (6 февраля 2015 г.)

вернуться к списку текущих EUA
См. также пресс-релиз FDA: FDA принимает меры для поддержки американских военнослужащих, предоставляя разрешение на лиофилизированный продукт плазмы, чтобы обеспечить более широкий доступ, в то время как агентство работает над утверждением продукт (10 июля 2018 г.)
Лиофилизированная плазма, обедненная патогенами, обедненная лейкоцитами (Centre de Transfusion Sanguine des Armées)

9 июля 2018 г. (первоначальная выдача)
8 мая 2020 г. (изменение)
Авторизация (PDF, 203 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 60 КБ)
Уведомление FR
Информационный бюллетень для военно-медицинского персонала США (PDF, 132 КБ)
Информационный бюллетень для получателей (PDF, 101 КБ)
Определение Министерства обороны (7 июня 2018 г.)
Декларация об экстренном применении средств лечения кровоизлияния или коагулопатии во время чрезвычайной ситуации с участием боевых агентов (9 июля 2018 г.)

вернуться к списку текущих EUA
Для получения дополнительной информации о диагностике ниже также см.
CDC Диагностическая панель ОТ-ПЦР в режиме реального времени на вирус гриппа человека — анализ на грипп A/H7 (евразийского происхождения)

22 апреля 2013 г. (первоначальная выдача)

27 марта 2018 г. (перевыпуск)
Авторизация (PDF, 301 КБ), переиздано 27 марта 2018 г.

Уведомление для Франции
Здравоохранение (PDF, 46 КБ)
пациентов (PDF, 32 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 433 КБ)
Определение и декларация об экстренном использовании для диагностики in Vitro для обнаружения вируса птичьего гриппа A (H7N9) (19 апреля 2013 г.)
Дополнительная информация из HHS
Медицинские меры противодействия пандемическому гриппу — поправка (поправка от 10 октября 2008 г., декларация с поправками от 11 июня 2009 г., декларация от 17 декабря 2008 г. и декларация от 29 февраля 2012 г. вступает в силу с 1 января 2016 г.)
Анализ Quidel Lyra на грипп A подтипа H7N9
14 февраля 2014 г.
Авторизация (PDF, 57 КБ)
Уведомление для Франции
Здравоохранение (PDF, 42 КБ)
пациентов (PDF, 40 КБ)
Определение и декларация об экстренном использовании для диагностики in Vitro для обнаружения вируса птичьего гриппа A (H7N9) (19 апреля 2013 г.)
Дополнительная информация из HHS
Медицинские меры противодействия пандемическому гриппу — поправка (поправка к декларации от 10 октября 2008 г. с поправками от 11 июня 2009 г., декларации от 17 декабря 2008 г. и декларации от 29 февраля 2012 г. вступает в силу с 1 января 2016 г.)
Экспресс-тест на грипп A/H7N9
25 апреля 2014 г.
Авторизация
Уведомление для Франции
Здравоохранение
пациентов
Определение и декларация об экстренном использовании in Vitro Диагностика для обнаружения птичьего гриппа A (H7N9) Вирус (19 апреля 2013 г. )
Дополнительная информация из HHS
Медицинские меры противодействия пандемическому гриппу — поправка (поправка к декларации от 10 октября 2008 г. с поправками от 11 июня 2009 г., декларации от 17 декабря 2008 г. и декларации от 29 февраля 2012 г. вступает в силу с 1 января 2016 г.)
вернуться к списку текущих EUA
Для получения дополнительной информации о диагностике ниже см. также Разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (текущее устройство EUA).
CDC Novel Coronavirus 2012 RT-PCR Assay в реальном времени
5 июня 2013 г. (первоначальная выдача)
10 июня 2014 г. (перевыпуск)

Авторизация (PDF, 2,2 МБ)
Уведомление для Франции
Здравоохранение
пациентов
Контакты (PDF, 1,2 МБ)
Инструкция по применению (PDF, 743 КБ)
Определение и декларация об экстренном использовании In Vitro Диагностика для выявления коронавируса ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ) (29 мая 2013 г. )
Дополнительная информация из HHS

Набор RealStar для ОТ-ПЦР на БВРС-КоВ США
17 июля 2015 г.
(первоначальная выдача)
12 февраля 2016 г. (перевыпуск)

Авторизация (PDF, 238 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 269 КБ)
пациентов (PDF, 241 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 1,28 МБ)
Информационный бюллетень для бессимптомных лиц с подозрением на контакт с MERS-CoV (PDF, 285 КБ)
Определение и декларация об экстренном использовании In Vitro Диагностика для выявления коронавируса ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ) (29 мая 2013 г.)
Дополнительная информация из HHS

вернуться к списку действующих EUA
9 июля 2018 г. FDA одобрило (PDF, 49 КБ) автоинъектор атропина 2 мг производства Rafa Laboratories, Ltd. для лечения отравления чувствительными фосфорорганическими нервно-паралитическими агентами, обладающими холинэстеразной активностью, а также фосфорорганическими или карбаматными инсектицидами. у взрослых и детей с массой тела более 90 фунтов [41 кг] (обычно старше 10 лет). Для получения дополнительной информации об утвержденном автоинъекторе атропина Rafa 2 мг см. этикетку продукта (PDF, 482 КБ). EUA, подробно описанный в таблице ниже, все еще действует.
Автоинжектор атропина (Rafa Laboratories Ltd.)
11 апреля 2017 г. (первоначальная выдача)
23 мая 2017 г. (с изменениями)
24 января 2018 г. (с изменениями)
6 марта 2018 г. (с изменениями)
15 мая 2018 г. (с изменениями)
Доверенность (PDF, 514 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 28 КБ)
2-е письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 33 КБ)
3-е письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 85 КБ)
4-е письмо о предоставлении поправок к EUA (PDF, 42 КБ)
FR
уведомление

Здравоохранение (PDF, 531 КБ)
Пациенты и лица, осуществляющие уход (PDF, 675 КБ)
Определение и заявление об отравлении нервно-паралитическим агентом или некоторыми инсектицидами (фосфорорганическими соединениями и/или карбаматами) (11 апреля 2017 г.)
Контрмеры против нервно-паралитических агентов и некоторых инсектицидов (фосфорорганических и/или карбаматных) (11 апреля 2017 г.)
вернуться к списку текущих EUA
Обновления ответа FDA на вирус Зика
Информация о разработке диагностики вируса Зика
ЭУА).
Черновые шаблоны обзоров EUA для вируса Зика можно получить по электронной почте: [email protected]
Лабораторному персоналу, использующему диагностические тесты на вирус Зика в соответствии с EUA, рекомендуется сообщать о проблемах с эффективностью непосредственно в FDA в CDRH-EUA [email protected], в дополнение к сообщениям о проблемах производителю.
Диагностические тесты на Зика с использованием De Novo, 510(k) или PMA
ZIKV Detect 2.0 IgM Capture ELISA — 23 мая 2019 г. FDA разрешило продажу (PDF, 175 КБ) ZIKV Detect 2.0 IgM Capture ИФА для обнаружения антител к вирусу Зика иммуноглобулина (IgM) в крови человека. ZIKV Detect 2.0 IgM Capture ELISA – это первый диагностический тест на вирус Зика, который FDA разрешил продавать в США; ранее тесты для обнаружения антител IgM к вирусу Зика, включая ZIKV Detect 2.0 IgM Capture ELISA, были разрешены только для экстренного использования в соответствии с полномочиями FDA EUA. См. также пресс-релиз FDA: FDA разрешает продавать первый диагностический тест для обнаружения антител к вирусу Зика
Тест ADVIA Centaur Zika — 17 июля 2019 г. FDA одобрило тест ADVIA Centaur Zika. Это второй диагностический тест на Зика, который FDA разрешил продавать в США для выявления антител IgM к вирусу Зика. Ранее тест был разрешен только для экстренного использования в соответствии с полномочиями EUA FDA.
LIAISON XL Анализ IgM Zika Capture II г. — 28 октября 2019 г. FDA одобрило анализ LIAISON XL Zika Capture IgM II для выявления антител IgM к вирусу Зика. Ранее тест был разрешен только для экстренного использования в соответствии с полномочиями EUA FDA.
Система анализа DPP Zika IgM — 3 июня 2020 г. FDA одобрило аналогичную систему DPP Zika IgM для обнаружения антител IgM к вирусу Зика. Ранее тест был разрешен только для экстренного использования в соответствии с полномочиями EUA FDA.
CDC Зика Иммуноглобулин M (IgM) Иммуносорбентный анализ захвата антител
Заявление CDC об этом EUA
26 февраля 2016 г. (первоначальный выпуск)
29 июня 2016 г. (с поправками)
15 ноября 2016 г. (с изменениями)
6 декабря 2016 г. (с изменениями)
3 мая 2017 г. (с изменениями)
31 июля 2017 г. (с изменениями)
16 апреля 2018 г. (с изменениями)
26 сентября 2018 г. (с изменениями)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 155 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 123 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 110 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 113 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 131 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 131 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 83 КБ)
пациентов (PDF, 220 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 5,5 МБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г. )

CDC Trioplex RT-PCR Assay в реальном времени (Trioplex rRT-PCR)
Заявление CDC об этом EUA
17 марта 2016 г. (первоначальный выпуск)
21 сентября 2016 г. (с изменениями)
12 января 2017 г. (с изменениями)
28 февраля 2017 г. (с изменениями)
6 апреля 2017 г. (с поправками)
26 февраля 2021 г. (с изменениями)
Авторизация (PDF, 82 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 223 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 223 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 223 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 126 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 143 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 224 КБ)
пациентов (PDF, 200 КБ)
Инструкции по применению (PDF, 1,45 МБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г. )

Качественная ОТ-ПЦР в режиме реального времени на РНК вируса Зика (Quest Diagnostics Infectious Disease, Inc.)
28 апреля 2016 г. (первоначальная выдача)
7 октября 2016 г. (перевыпуск)
11 апреля 2017 г. (с изменениями)
Авторизация (PDF, 339 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 126 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 53 КБ)
пациентов (PDF, 27 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 439 КБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г.)

Набор для ОТ-ПЦР на вирус Зика RealStar США (altona Diagnostics GmbH)
13 мая 2016 г. (первоначальная выдача)
31 октября 2016 г. (с изменениями)
6 марта 2017 г. (с изменениями)
Авторизация (PDF, 342 КБ)
Письмо
о внесении изменений в EUA (PDF, 130 КБ)
Письмо
о внесении изменений в EUA (PDF, 130 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 232 КБ)
пациентов (PDF, 213 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 809 КБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г.)

Анализ на вирус Aptima Zika (Hologic, Inc.)
17 июня 2016 г. (первоначальная выдача)
7 сентября 2016 г. (с изменениями)
12 апреля 2017 г. (с изменениями)
8 марта 2018 г. (с изменениями)

Авторизация (PDF, 305 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 126 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 124 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 130 КБ)

Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 208 КБ)
пациентов (PDF, 190 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 276 КБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г.)

ОТ-ПЦР в реальном времени на вирус Зика (Viracor Eurofins)
19 июля 2016 г. (первоначальная выдача)
28 февраля 2017 г. (с изменениями)
Авторизация (PDF, 334 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 124 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 229 КБ)
пациентов (PDF, 188 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 623 КБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г. )

Набор для анализа РНК Зика 1.0 VERSANT (kPCR) (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.)
29 июля 2016 г. (первоначальная выдача)
19 декабря 2016 г. (с изменениями)
Авторизация (PDF, 78 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 124 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 170 КБ)
пациентов (PDF, 133 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 511 КБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г.)

Sentosa SA ZIKV RT-PCR Test (Vela Diagnostics USA, Inc.)
23 сентября 2016 г.
Авторизация (PDF, 355 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 270 КБ)
пациентов (PDF, 236 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 1,9 МБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г.)

Обнаружение вируса Зика с помощью теста ОТ-ПЦР (лаборатории ARUP)
28 сентября 2016 г.
Авторизация (PDF,  98 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 52 КБ)
пациентов (PDF, 200 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 505 КБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г. )

Abbott RealTi m e ZIKA (Abbott Molecular Inc.)
21 ноября 2016 г. (первоначальная выдача)
6 января 2017 г. (с изменениями)
Авторизация (PDF, 84 КБ)
Письмо о внесении изменений в EUA (PDF, 150 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 208 КБ)
пациентов (PDF, 217 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 1,2 МБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г.)

Zika ELITe MGB Kit США (ELITechGroup Inc. Молекулярная диагностика)
9 декабря 2016 г.
Авторизация (PDF, 312 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 213 КБ)
пациентов (PDF, 179 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 718 КБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г.)

Gene-RADAR Virus Test (Nanobiosym Diagnostics, Inc.)
20 марта 2017 г.
Авторизация (PDF, 313 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 267 КБ)
пациентов (PDF, 240 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 338 КБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г. )

Набор вирусов Зика TaqPath (Thermo Fisher Scientific)
2 августа 2017 г.
Авторизация (PDF, 292 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 252 КБ)
пациентов (PDF, 180 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 756 КБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г.)

CII-ArboViroPlex rRT-PCR Assay (Колумбийский университет)
11 августа 2017 г.
Авторизация (PDF, 377 КБ)
Уведомление FR
Здравоохранение (PDF, 229 КБ)
пациентов (PDF, 176 КБ)
Инструкция по применению (PDF, 657 КБ)
Экстренное использование диагностических тестов In Vitro для обнаружения вируса Зика и/или диагностики инфекции, вызванной вирусом Зика (26 февраля 2016 г. )

вернуться к списку текущих EUA
Ссылки по теме
Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19)
Краткое изложение процесса выдачи EUA
Текущие разрешения на использование медицинских устройств в чрезвычайных ситуациях
Часто задаваемые вопросы: Что произойдет с EUA, когда закончится чрезвычайная ситуация в области общественного здравоохранения?
Как подать заявку на предварительную регистрацию для диагностики in vitro (IVD) в FDA (для производителей тестов)
Информация для лабораторий, проводящих IVD-тесты в соответствии с EUA
Процесс публикации разрешений на экстренное использование медицинских устройств во время коронавирусной болезни 2019 г. (2 июня 2020 г.)
Разрешение на использование в экстренных случаях — заархивированная информация
Заказы на экстренную выдачу
Закон о средствах лечения 21-го века: положения о средствах лечения, связанных с MCM
Закон о повторном разрешении на готовность к пандемии и всем опасностям от 2013 г. (PAHPRA)
Закон об общественной готовности и готовности к чрезвычайным ситуациям (PREP)
Декларации о разрешении EUA на чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения HHS
Обновления готовности и реагирования на Эболу от FDA
Обновления мер реагирования на вирус Зика от FDA
Историческая информация о разрешениях на использование устройства в чрезвычайных ситуациях
Профессору Гарвардского университета и двум гражданам Китая предъявлены обвинения по трем отдельным делам, связанным с Китаем | OPA
Министерство юстиции объявило сегодня, что заведующему кафедрой химии и химической биологии Гарвардского университета и двум гражданам Китая были предъявлены обвинения в связи с оказанием помощи Китайской Народной Республике.
Доктор Чарльз Либер, 60 лет, заведующий кафедрой химии и химической биологии Гарвардского университета, был арестован сегодня утром и обвинен в возбуждении уголовного дела по одному пункту обвинения в даче ложных, фиктивных и мошеннических показаний. Сегодня днем Либер предстанет перед мировым судьей Марианной Б. Боулер в федеральном суде Бостона, штат Массачусетс.
Яньцин Е, 29 лет, гражданин Китая, был обвинен сегодня в обвинительном заключении по одному пункту каждого пункта в мошенничестве с визой, даче ложных показаний, действиях в качестве агента иностранного правительства и заговоре. В настоящее время Е находится в Китае.
30-летний Цзаосун Чжэн, гражданин Китая, был арестован 10 декабря 2019 года в бостонском международном аэропорту Логан по обвинению в попытке контрабанды 21 флакона биологических исследований в Китай. 21 января 2020 года Чжэну было предъявлено обвинение по одному пункту обвинения в контрабанде товаров из США и одному пункту обвинения в даче ложных, фиктивных или мошеннических заявлений. Он находится под стражей с 30 декабря 2019 года..
Доктор Чарльз Либер
Согласно судебным документам, с 2008 года доктор Либер, работавший главным исследователем исследовательской группы Либера в Гарвардском университете, которая специализировалась в области нанонауки, получил более 15 000 000 долларов США. при грантовом финансировании Национальных институтов здравоохранения (NIH) и Министерства обороны (DOD). Эти гранты требуют раскрытия значительных иностранных финансовых конфликтов интересов, включая финансовую поддержку со стороны иностранных правительств или иностранных организаций. Без ведома Гарвардского университета, начиная с 2011 года, Либер стал «ученым-стратегом» в Уханьском технологическом университете (WUT) в Китае и был договорным участником китайского плана «Тысяча талантов» примерно с 2012 по 2017 год. Китайский план «Тысяча талантов» является одним из наиболее известные планы набора китайских талантов, которые предназначены для привлечения, найма и развития научных талантов высокого уровня в целях содействия научному развитию Китая, экономическому процветанию и национальной безопасности. Эти программы талантов направлены на привлечение китайских зарубежных талантов и иностранных экспертов, чтобы они поделились своими знаниями и опытом в Китае и вознаградили людей за кражу конфиденциальной информации. В соответствии с условиями трехлетнего контракта Либера с «Тысячей талантов», WUT выплачивал Либеру 50 000 долларов США в месяц, расходы на проживание до 1 000 000 китайских юаней (примерно 158 000 долларов США в то время) и выделял ему более 1,5 миллиона долларов на создание исследовательской лаборатории в WUT. . Взамен Либер был обязан работать в WUT «не менее девяти месяцев в году», «заявляя о проектах международного сотрудничества, воспитывая молодых учителей и докторов наук. студенты, организация международных конференций, подача заявок на патенты и публикация статей от имени «WUT.
В жалобе утверждается, что в 2018 и 2019 годах Либер солгал о своем участии в «Плане тысячи талантов» и принадлежности к WUT. Примерно 24 апреля 2018 года во время интервью со следователями Либер заявил, что его никогда не приглашали участвовать в программе «Тысяча талантов», но он «не был уверен», к какой категории его отнес Китай. В ноябре 2018 года NIH поинтересовался у Гарварда, не раскрыл ли Либер свои предполагаемые отношения с WUT и китайским планом «Тысяча талантов». Либер заставил Гарвард ложно сообщить NIH, что Либер «не имел формальной связи с WUT» после 2012 года, что «WUT продолжал ложно преувеличивать» свою причастность к WUT в последующие годы и что Либер «не является и никогда не был участником» Китайский план тысячи талантов.
Яньцин Е
Согласно обвинительному акту, Е является лейтенантом Народно-освободительной армии (НОАК), вооруженных сил Китайской Народной Республики и членом Коммунистической партии Китая (КПК). В своем заявлении на получение визы J-1 Е ложно назвала себя «студенткой» и солгала о своей продолжающейся военной службе в Национальном университете оборонных технологий (NUDT), ведущей военной академии, управляемой КПК. Далее утверждается, что во время учебы на факультете физики, химии и биомедицинской инженерии Бостонского университета (BU) с октября 2017 года по апрель 2019 годаЕ продолжал работать лейтенантом НОАК, выполняя многочисленные поручения офицеров НОАК, такие как проведение исследований, оценка военных веб-сайтов США и отправка американских документов и информации в Китай.
Согласно судебным документам, 20 апреля 2019 года федеральные офицеры допросили Е в международном аэропорту Логан в Бостоне. Утверждается, что во время интервью Е ложно утверждала, что у нее был минимальный контакт с двумя профессорами NUDT, которые были высокопоставленными офицерами НОАК. Однако поиск электронных устройств Йе показал, что по указанию одного профессора NUDT, который был полковником НОАК, Йе заходил на военные веб-сайты США, исследовал военные проекты США и собирал для НОАК информацию о двух американских ученых, имеющих опыт в области робототехники и Информатика. Кроме того, обзор разговора в WeChat показал, что Йе и другой чиновник НОАК из NUDT совместно работали над исследовательской работой о модели оценки рисков, предназначенной для расшифровки данных для военных приложений. Во время интервью Е признала, что имеет звание лейтенанта в НОАК, и призналась, что она была членом КПК.
Zaosong Zheng
В августе 2018 года Чжэн въехал в Соединенные Штаты по визе J-1 и проводил исследования раковых клеток в Медицинском центре Beth Israel Deaconess в Бостоне с 4 сентября 2018 года по 9 декабря 2019 года. Утверждается, что 9 декабря 2019 года Чжэн украл 21 флакон с биологическими исследованиями и попытался вывезти их контрабандой из США на борту рейса, направлявшегося в Китай. Федеральные офицеры в аэропорту Логан обнаружили флаконы, спрятанные в носке внутри одной из сумок Чжэна и не упакованные должным образом. Утверждается, что первоначально Чжэн солгал офицерам о содержимом своего багажа, но позже признался, что украл флаконы из лаборатории в Бет Исраэль. Чжэн заявил, что намеревался привезти флаконы в Китай, чтобы использовать их для проведения исследований в собственной лаборатории и опубликовать результаты под своим именем.
Обвинение в даче ложных, фиктивных и мошеннических заявлений предусматривает наказание в виде лишения свободы на срок до пяти лет, трех лет условно-досрочного освобождения и штрафа в размере 250 000 долларов США. Обвинение в мошенничестве с визой предусматривает наказание до 10 лет лишения свободы, три года условного освобождения и штраф в размере 250 000 долларов. Обвинение в деятельности в качестве агента иностранного правительства предусматривает наказание до 10 лет лишения свободы, три года условно-досрочного освобождения и штраф в размере 250 000 долларов. Обвинение в заговоре предусматривает наказание до пяти лет лишения свободы, три года условного освобождения и штраф в размере 250 000 долларов. Обвинение в контрабанде товаров из США предусматривает наказание до 10 лет лишения свободы, три года условного освобождения и штраф в размере 250 000 долларов. Приговоры выносятся судьей федерального окружного суда на основании Руководства США по вынесению приговоров и других законодательных факторов.
Помощник генерального прокурора по национальной безопасности Джон С. Демерс, прокурор США Эндрю Э. Леллинг; специальный агент, отвечающий за Бостонское полевое отделение ФБР Джозеф Р. Бонаволонта; Майкл Деннинг, директор полевых операций Таможенной и пограничной службы США, бостонское полевое отделение; Ли-Алистер Барзи, специальный агент, возглавляющий Службу уголовных расследований защиты, Северо-восточное полевое управление; Филип Койн, специальный агент, отвечающий за Министерство здравоохранения и социальных служб США, Управление генерального инспектора; и Уильям Хиггинс, специальный агент, отвечающий за Министерство торговли США, Управление по контролю за экспортом, Бостонское местное отделение, сделали заявление. Помощники прокурора США Б. Стефани Сигманн, Джейсон Кейси и Бенджамин Толкофф из отдела национальной безопасности Леллинга ведут судебное преследование по этим делам при содействии судебных адвокатов Уильяма Маки и Дэвида Аарона из отдела контрразведки и экспортного контроля Управления национальной безопасности.
Детали, содержащиеся в документах по обвинению, являются утверждениями. Подсудимые считаются невиновными до тех пор, пока их вина не будет доказана вне разумных сомнений в суде.
Это дело является частью Китайской инициативы Министерства юстиции, которая отражает стратегический приоритет противодействия угрозам национальной безопасности Китая и укрепляет общую стратегию национальной безопасности президента. В дополнение к выявлению и судебному преследованию лиц, причастных к краже коммерческой тайны, взлому и экономическому шпионажу, инициатива усилит усилия по защите нашей критически важной инфраструктуры от внешних угроз, включая прямые иностранные инвестиции, угрозы цепочки поставок и иностранных агентов, пытающихся повлиять на американскую общественность и политиков без надлежащей регистрации.
← Ангионевролог врач что лечит: Ангионеврология — записаться на прием и консультацию к врачу ангионеврологу в ЦЭЛТ!
Cmd дубна: Медицинская клиника CMD Дубна, проспект Боголюбова →
Добавить комментарий Отменить ответ
Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *
Комментарий *
Имя *
Email *
Сайт

Рубрики
Здоровые зубы
Зубы
Имплантация
Лечение и профилактика
Протез
Протезирование
Разное
Советы
Стоматолог
Стоматологические советы
Стоматология
© 2018 ООО «КАССИС»
2019 © Все права защищены
456618, Челябинская область, г. Копейск, пр. Славы д. 11
+7 (35139) 35-7-35
Режим работы:
Понедельник - суббота 8:00 - 20:00
Воскресенье 10:00 - 18:00
Без перерыва и выходных
Карта сайта

	Army	Marine Corps	Navy	Air Force Space Force data is accounted for в ВВС.	Всего военнослужащих	Гражданские лица Министерства обороны США Данные о гражданских лицах Министерства обороны США включают федеральных служащих, получивших прививки от поставщиков Министерства обороны или самостоятельно сообщивших о том, что они были вакцинированы.
Partially Vaccinated	197,882	21,174	36,550	47,025	302,631	59,462
Fully Vaccinated	260,912	83,605	243,902	221,675	810 094	250 335

С чем не берут в армию? – Перечень болезней 2022 года

Непризывные заболевания – как найти?

Как работать с Расписанием болезней

Поиск диагноза и нужной графы

Степени нарушения функций

Другие параметры заболеваний

Основные исходы заболеваний

Что делать призывнику и его родителям

Весенний призыв: кому не позволит здоровье служить

С какими болезнями не берут в армию

Самые частые заболевания среди призывников

Другие болезни, из-за которых призывник может не получить повестку в армию

Остались вопросы по отсрочке от армии?

Еще статьи на тему «Болезни призывника и армия»

Берут ли в армию без пальцев/со сломанными пальцами?

Берут ли в армию с плохими зубами?

Могут ли призвать к гидроцефалией?

Сейчас читают

Вы можете связаться с нами

«К военной службе непригоден …»

Андерсон возвращается в Россию: легенда Казани будет играть за Питер

Напарник Клюки и альтернатива Полетаеву

Андерсон показал плохую статистику в Италии

Попал в Казань из-за форс-мажора и стал легендой клуба

Срок службы в армии в 2018-2019 годах

Призыв в армию 2021 года — особенности и важные детали службы

Сколько служат в армии России 2021 – 2021

Призыв в армию

Сколько служат в армии России в 2021 году

Отсрочка от службы

Перечень заболеваний, при которых невозможна служба в ВС

Нововведения

Срочная служба в армии в 2018 году

Действующее положение о сроке службы

Прохождение медкомиссии

Срок службы и время организации призыва в армию

Осенний призыв 2021 года. Сроки осеннего призыва

Сроки осеннего призыва

Когда начинается осенний призыв в армию 2021 года?

Когда заканчивается осенний призыв?

Исключения в сроках осеннего призыва

Осенний призыв 2021 года, срок службы призывников

Нововведения в осеннем призыве 2019

Основные рода войск, куда могут призвать на службу

Кого не возьмут в армию в 2018 году?

Возможность изменения

Болезни, по которым не призывают на службу

Заболевания опорно-двигательной системы

Болезни органов зрения

Сердечно-сосудистые патологии

Проблемы со слухом

Болезни пищеварительной системы

Проблемы с мочеполовой системой

Иные хронические заболевания

Каким категориям граждан предоставляется отсрочка от несения службы в армии?

Различные формы несения военной службы

Возрастные сроки пребывания на службе в ВС РФ

Особенности призыва в армию в 2018 году

Сроки службы в российской армии, в иных странах

Воздействие Agent Orange и компенсация по инвалидности VA

Имею ли я право на пособие по инвалидности VA в связи с воздействием Agent Orange?

Полные квалификационные требования

Требования к предполагаемым заболеваниям Agent Orange

Как мне подать иск о компенсации?

Испытания и хранение гербицидов за пределами Вьетнама

Быстрые ссылки

Испытания и хранение гербицидов за пределами Вьетнама

Места, добавленные Законом о PACT

Пособия по программе ветеранов

Нужна помощь в определении экспозиции?

Сопутствующие льготы

Контактный телефон

Коронавирус: ответ Министерства обороны США

Вакцинация Министерства обороны США для населения Министерства обороны США

Данные о вакцинах Министерства обороны США

DOD Vaccination Data

Вакцинация Министерства обороны США для населения Министерства обороны США

Данные о вакцинах Министерства обороны США

DOD Vaccination Data

DoD COVID-19 Cumulative Totals