Ссг это гормон: Использование гормональных исследований для оценки состояния эндокринной системы

Содержание

Использование гормональных исследований для оценки состояния эндокринной системы

(характеристика некоторых тестов)

СЕКС-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЛОБУЛИН (ССГ)

ССГ является сывороточным гликопротеидом, связывающим с высокой специфичностью половые стероидные гормоны, в том числе тестостерон, дегидротестостерон, эстрадиол, таким образом осуществляя регуляцию биологической активности половых гормонов.

ССГ образуется в печени. Его синтез и секреция регулируется рядом факторов, одни из которых увеличивают (тиреоиды, эстрогены, стресс, возраст для мужчин, фенитоин, высокие концентрации углеводов), а другие (ожирение, тестостерон, пролактин, гормон роста, менопауза у женщин, прогестерон, глюкокортикоиды) – снижают сывороточные уровни. Определение уровня ССГ используется в диагностических целях для правильной интерпритации результатов измерения концентраций тестостерона и эстрадиола, для исследования баланса андрогенов и эстрогенов при половых дисфункциях, для оценки периферического действия гормонов, регулирующих выработку ССГ.

Абнормально высокие уровни ССГ обнаруживаются у пациентов с ожирением, женщин с гиперсекрецией андрогенов, включая синдром поликистозных яичников. При гирсутизме уровень ССГ обычно низкий. ССГ также является главным фактором, регулирующим соотношение свободной и связанной фракции этих гормонов. Для характеристики биологически активного тестостерона используется «индекс свободного тестостерона», равный отношению концентраций общего тестостерона и ССГ.

17-ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОН (17-ОН-Прг)

Промежуточный стероид в биосинтезе глюкокортикоидов, андрогенов и эстрогенов. Секретируется корой надпочечников, яичниками и семенниками, циркулирует в крови как в свободном, так и в связанном с белками состоянии.

17-ОН-Прг выработавается в небольших количествах яичниками во время фолликулярной фазы, затем его концентрация возрастает в лютеиновой фазе и остается постоянной в течении этой фазы. Если оплодотворения не происходит, уровень 17-ОН-Прг уменьшается и, наоборот, при имплантации оплодотворенной яйцеклетки желтое тело продолжает секретировать 17-ОН-ПРГ.

Измерение концентрации циркулирующего 17-ОН-Прг – стандартная процедура для клинической оценки дефицита 21β-гидроксилазы, как наиболее распространенной причины врожденной гиперплазии надпочечников. Дефицит 21β-гидроксилазы – наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, которое встречается с частотой 1:500 – 1:5000 у новорожденных. Из-за понижения активности 21β-гидроксилазы 17-ОН-Прг не может эффективно превращаться в кортизол и, вместо этого, накапливается в больших количествах и шунтируется в цикл биосинтеза андрогенов. 21β-гидроксилаза требуется также для синтеза альдостерона, и примерно 50% пациентов с дефицитом 21β-гидроксилазы страдают от потенциально смертельной потери солей. Из-за относительно большой частоты встречаемости этого заболевания и его потенциальной тяжести в некоторых географических районах введена программа скрининга крови новорожденных на 17-ОН-Прг. Очевидно, что повышенные уровни 17-ОН-Прг наблюдаются фактически во всех случаях «классического» дефицита 21β-гидроксилазы, 11β-гидроксилазы, и мониторинг уровня 17-ОН-Прг необходим при заместительной стероидной терапии.

Кроме того, определение уровня 17-ОН-Прг в ответ на парентеральное введение синтетического АКТГ проводят для подтверждения диагноза «частичного» дефицита 21β-гидроксилазы, как возможной причины женского гирсутизма и бесплодия. Пониженный уровень гормона выявляется у мужчин при болезни Аддисона.

ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОНА-СУЛЬФАТ (DHEA-S)

DHEA-S является невирилизирующим андрогеном, не связанным с половой зре­лостью, который синтезируется надпочечниками и относится к группе 17-ке­то­стероидов. DHEA-S образуется из сульфата холестерола. Основное количество DHEA-S катаболизируется организмом и только 10% его выделяется с мочой. Ежесуточно в кро­вяное русло выделяется 10-20 мг. DHEA-S в среднем 35-70 моль у мужчин и 12-35 моль у женщин.

Секреция DHEA-S не имеет циркадного ритма, для этого стероида нет также специфических стеродсвязывающих сывороточных белков, поэтому концентрация DHEA-S не зависит от изменения содержания этих белков в сыворотке крови. Однако DHEA-S способен связываться с альбумином сыворотки крови человека.

Кроме DHEA-сульфата, в циркулирующей крови присутствует дегидроэпи­андростерон (DHEA), который образуется частично в коре надпочечников и в по­ловых железах со скоростью, составляющей 1/4 и 1/2 от скорости секреции DHEA-S у мужчин и женщин соответственно. Поскольку метаболический клиренс DHEA очень быстр, его концентрация в циркулирующей крови приблизительно в 300 раз ниже уровня DHEA-сульфата.

Из-за высокой концентрации DHEA-S в крови, длительного периода полураспада и высокой стабильности, а также того факта, что его источником, в основном являются надпочечники, DHEA-S является отличным индикатором андрогенной секреции.

Повышенный уровень тестостерона у женщин может иметь надпочечниковое или овариальное происхождение. Результаты определения DHEA-S позволяет выявить причину гиперандрогении. Если у женщин повышен уровень тестостерона, то с помощью определения концентрации DHEA-S можно установить связанно ли это с болезнью надпочечников или с заболеванием яичников. Уровни DHEA-S увеличиваются только при заболеваниях надпочечников, например, опухолях, вырабатывающих андрогены, гиперплазии надпочечников, синдроме Кушинга гипоталамо-гипофизарного происхождения с дефицитом 21-гидроксилазы или 11-бета-гидроксилазы.

Низкие уровни гормона характерны для гипофункции надпочечников.

Показания:

  • опухоли надпочечников
  • дифференциальная диагностика заболеваний яичников
  • остеопороз
  • задержка полового созревания
  • гирсутизм у женщин (при нормальной концентрации DHEA-S гирсутизм не связан с нарушением функции надпочечников)

КАЛЬЦИТОНИН

Кальцитонин первично синтезируется в парафомикулярных С-клетках щитовидной железы как препро­гормон с молекулярной массой 17 кДа. После отщепления короткого N-концевого сигнального пепти­дa кальцитонин находится в секреторных гранулах. Период полураспада гормона — 12 минут. Основная функция кальuитонина — уменьшение концентрации кальция в плазме. Показано, что увеличение уров­ня внеклеточного кальция стимулирует секрецию кальцитонина. Очевидно, кальцитонин действует, ин­гибируя активность остеокластов, в результате чего уменьшается мобилизация кальция из кости. Этот эффект более нагляден в условиях, связанных с высоким уровнем ремоделирования кости, например, болезни Педжета, с введением экзогенного кальцитонина.

Интерференция – Повышает концентрацию введение кальция, адреналин, эстрогены, глюкагон, пентагастрин, синка­лиц (холецистокинин), пероральные контрацептивы.

Диагностическая информация — Определение кальцитонина имеет исключительное значение для диагностики медуллярного рака щитовидной железы. Обычно повышение в сыворотке крови как базального, так и стимулированно­го уровня кальцитонина при провокационном тесте с внутривенным введением кальция, служит ос­новным диагностическим критерием медуллярной карциномы щитовидной железы даже при отсутствии данных радиоизотопной диагностики и коррелирует со стадией заболевания и величиной опухоли. Стойкое повышение содержания кальцитонина после удаления опухоли у больных с медуллярным раком щитовидной железы может указывать на нерадикальность операции или на наличие отдаленных метастазов.

Быстрый подъем уровня кальцитонина после операции свидетельству­ет о рецидиве заболевания. Определение кальцитонина применимо в качестве скринингового теста у членов семьи больных этим видом рака (20% случаев этой формы рака имеют семейный характер).

Повышение концентрации наблюдается также при следующих заболеваниях: Медуллярный рак щитовидной железы; гиперплазия С-клеток; некоторые случаи рака легких, грудной железы или поджелудочной железы; синдром Золлингера-Эллисона; пернициозная анемия; хроническая почечная недостаточность; псевдогипопаратироидизм, опухо­ли клеток системы APUD; карциноидный синдром; алкогольный цирроз; пациенты с панкреатитом и тироидитом.

Повышение может наблюдаться при беременности и доброкачественных заболеваниях легких. Кальцитонин может также вырабатываться многими раковыми опухолями, особенно имеющими нейpо-эндокринную природу.

СОМАТОТРОПНЫЙ ГОРМОН

Соматотропный гормон (СТГ) – мономерный белок с молекулярной массой 21500 D, обладает наибольшей ростовой и анаболической активностью.

Исследования показали, что как в гипофизе, так и в плазме крови СТГ может находиться и в обычной форме, и в форме, имеющей большую молекулярную массу, и не являющуюся классическим прогормоном.

СТГ принимает участие в регуляции многих видов обмена веществ, но основное его действие направлено на регуляцию обмена белков и процессов, связанных с ростом и развитием организма. Под влиянием СТГ усиливается синтез белка в костях, хрящах, мышцах, печени и других внутренних органах, увеличиваются общее количество РНК, синтез ДНК и общее число клеток, повышается активность орнитиндекарбоксилазы, которая контролирует синтез провитаминов. Секреция СТГ гипофизом изменяется в зависимости от состояния организма. Поэтому СТГ не только стимулирует, но также координирует обменные процессы в зависимости от меняющихся поребностей организма.

Диагностическое значение. Избыточная секреция СТГ у детей и подростков обычно приводит к развитию гигантизма. В некоторых случаях гиперсекреции СТГ в детском возрасте при открытых зонах роста развивается акромегалия, а не гигантизм, что связано с гиперфункцией гипофиза. повышение концентрации СТГ отмечается также при гиперпитуитаризме, эктопической продукции СТГ (опухоли желудка, легкого), нарушении питания, почечной недостаточности, стрессе, физической нагрузке, длительном голодании.

Снижение содержания соматотропина происходит при гипофизарном нанизме, гипопитуитаризме, гиперкортицизме. Недостаточность секреции СТГ у плода не ведет к задержке роста: длина и масса тела такого плода при рождении не отличается от таковых у здорового новорожденного. Наследственный пангипопитуитаризм часто проявляется не только недостаточностью секреции СТГ, но и нарушением функции одного или нескольких тропных гормонов гипофиза: ГТГ, ТТГ и АКТГ. Первый тип наследственной изолированной недостаточности секреции СТГ встречается чаще и, как правило, сочетается с инсулиновой недостаточностью и продолжительной гипергликемией, наблюдаемой у больных после парентерального введения инсулина. Второй тип изолированной недостаточности секреции СТГ характеризуется повышенным содержанием инсулина в сыворотке крови.

Нередко встречается функциональная недостаточность СТГ (психосоциальный нанизм), когда задерживается рост ребенка при изменении условий жизни (помещение в детский дом, интернат и тд). При возвращении ребенка в домашнюю обстановку восстанавливается секреция СТГ и наблюдается скачок роста.


Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ)

Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ), – это производимый печенью белок, который соединяется с тестостероном, дигидротестостероном (ДГТ) и эстрадиолом (эстрогеном) и транспортирует их в кровь в метаболически неактивной форме.

Синонимы русские

Cекс-стероид-связывающий глобулин, ГСПГ, СССГ, тестостерон-эстрадиол-связывающий глобулин.

Синонимы английские

Sex Hormone Binding Globulin, Testosterone, Free Testosterone, Bioavailable Testosterone.

Метод исследования

Электрохемилюминесцентный анализ.

Диапазон определения: 0,35 — 2000 нмоль/л.

Единицы измерения

Нмоль/л (наномоль на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение за 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

ГСПГ – белок, производимый печенью. Он связывается с тестостероном, дигидротестостероном (ДГТ) и эстрадиолом (эстрогеном) и переносит их в кровяное русло. Содержание ГСПГ в кровотоке зависит от возраста человека, пола, от интенсивности производства тестостерона либо эстрогенов. Кроме того, на уровень ГСПГ в крови влияют заболевания печени, гипертиреоз, гипотиреоз и повышенная масса тела.

Количество тестостерона, доступного для использования тканями организма, зависит от колебания уровня ГСПГ. В нормальном состоянии с ГСПГ связано от 40 % до 60 % тестостерона, а большая часть оставшегося – слабо соединена с альбумином. И только около 2 % свободного тестостерона непосредственно доступно для тканей.

Анализ на общий тестостерон не выявляет различий между связанным и несвязанным тестостероном – он лишь определяет количество гормона в целом. Во многих случаях его хватает, чтобы определить избыток или недостаток образования гормона в организме, однако если показатель ГСПГ отклоняется от нормального, то выявленный уровень общего тестостерона не является точным отражением количества гормона, доступного тканям организма.

В настоящее время анализ на ГСПГ используется не очень часто – в большинстве случаев анализы на общий и свободный тестостерон дают достаточно информации.

Для чего используется исследование?

  • Для выяснения статуса мужских гормонов (андрогенов). Мужчинам он назначается при дефиците тестостерона, женщинам – при его избытке. Вместе с тестом на ГСПГ или перед ним может быть проведен анализ на общий тестостерон.
  • Для определения причин бесплодия, пониженной сексуальной активности и эректильной дисфункции у мужчин, особенно когда показатели общего тестостерона не согласуются с клинической картиной.
  • Для диагностики синдрома поликистозных яичников и болезней, характеризующихся избыточным производством андрогенов.
  • Для оценки существующего баланса гормонов – вместе с анализами на свободный тестостерон, альбумин, пролактин, эстрадиол и лютеинизирующий гормон.
  • Для определения уровня свободных андрогенов посредством вычисления их индекса (ИСА) – вместе с тестом на общий тестостерон. Это дает возможность узнать количество тестостерона, не связанного с ГСПГ: ИСА = общий тестостерон / ГСПГ.

Когда назначается исследование?

  • Если результаты теста на общий тестостерон не согласуются с клиническими наблюдениями, например с пониженной сексуальной активностью у мужчин и гирсутизмом у женщин.

Что означают результаты?

Референсные значения

Пол

Возраст

Референсные значения

Женский

Меньше 1 месяца

11,8 — 51 нмоль/л

1 месяц – 1 год

50 — 181 нмоль/л

1-4 лет

51 — 158 нмоль/л

4-7 лет

48 — 142 нмоль/л

7-10 лет

31 — 103 нмоль/л

10-13 лет

20 — 100 нмоль/л

13-16 лет

16,6 — 77 нмоль/л

16-20 лет

9,3 — 75 нмоль/л

20-50 лет

32,4 — 128 нмоль/л

Больше 50 лет

27,1 — 128 нмоль/л

Мужской

Меньше 1 месяца

10,8 — 71 нмоль/л

1 месяц – 1 год

60 — 209 нмоль/л

1-4 лет

42 — 156 нмоль/л

4-7 лет

39 — 146 нмоль/л

7-10 лет

38 — 114 нмоль/л

10-13 лет

32 — 93 нмоль/л

13-16 лет

13 — 63 нмоль/л

16-20 лет

10,6 — 54 нмоль/л

20-50 лет

18,3 — 54,1 нмоль/л

Больше 50 лет

20,6 — 76,7 нмоль/л

При повышенном уровне ГСПГ вполне вероятно, что свободного тестостерона, доступного тканям, гораздо меньше того количества, которое показал тест на общий тестостерон. Если же концентрация ГСПГ понижена, то тестостерона, не связанного с ГСПГ, образуется больше его общего уровня.

Что может влиять на результат?

  • Концентрация ГСПГ бывает довольно высокой у детей – это нормально.
  • Уровень ГСПГ у взрослых достаточно стабилен. У мужчин он поднимается с возрастом. У женщин после менопаузы концентрация ГСПГ уменьшается по мере снижения гормональной активности яичников.
  • Заболевания печени, гипертиреоз и анорексия могут способствовать повышению уровня ГСПГ. Понижение уровня ГСПГ наблюдается при избыточной массе тела, гипотиреозе, употреблении андрогенов и болезни Иценко – Кушинга.

Гормональные исследования (ИФА, ИХА)

Адреса клиник г. Казань

Адрес: ул. Гаврилова, 1, ост. «Гаврилова» (пр. Ямашева)

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00

Автобус: 10, 10а, 18, 33, 35, 35а, 36, 44, 45, 46, 49, 55, 60, 62, 76

Троллейбус: 2, 13

Трамвай: 5, 6

Адрес: ул. Т.Миннуллина, 8а, (Луковского) ост. «Театр кукол»

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00

Автобус: 1, 2, 31, 37, 47, 74

Троллейбус: 6, 8, 12

Метро: Суконная слобода

 

 

Адрес: ул. Сыртлановой, 16, ст. метро Проспект Победы, ост. ул. Сыртлановой (проспект Победы)

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00 

Автобус: 5, 34, 37, 62 77

Трамвай: 5

Метро: Проспект Победы

Адрес: ул. Назарбаева, 10, ст. метро «Суконная Слобода», ост. «Метро Суконная Слобода»

Пн-Пт: 7. 00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: выходной

Автобус: 1, 4, 25, 43, 71

Метро: Суконная слобода

 

 

Адрес: ул. Декабристов, 180, ст. метро «Северный вокзал», ост. «Гагарина»

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: выходной

Автобус: 6, 18, 29, 33, 37, 40, 43, 53, 62, 76, 78, 89

Троллейбус: 13

Трамвай: 1, 6

Метро: Северный вокзал

Адрес: пр. А.Камалеева, 28/9, (жилой комплекс «XXI век»), ост. «Новый ипподром»

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00 

Троллейбус: 3

 

 

Адрес: Дербышки, ул. Мира, 20, ост. «Магазин Комсомольский», «Гвоздика»

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00 

Автобус: 1, 19, 25, 34, 44, 60, 84

Адрес: ул. Серова, 22/24, ост. «ул. Серова»

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00 

Автобус: 10, 10а

 

 

Адрес: ул. Беломорская, 6, ст. метро «Авиастроительная», ост. «ул. Ленинградская»

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00 

Автобус: 6, 18, 33, 37, 40, 42, 43, 53, 60, 78, 89, 93

Троллейбус: 13

Трамвай: 1

Метро: Авиастроительная

Адрес: ул. Закиева, 41а, ост. «Кабельное телевидение»

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00 

Автобус: 5, 18, 30, 31, 34, 45, 46, 62, 63, 77, 89

Троллейбус: 3, 5, 9, 12

 

 

Адрес: ул. Кул Гали, 27, ост. «ул. Кул Гали» (ул. Габишева)

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: выходной

Автобус: 46, 90

Адрес: ул. Рихарда Зорге, 95, м. «Дубравная», ост. «ул. Юлиуса Фучика»

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00

Автобусы: 5, 18, 30, 31, 33, 34, 45, 68, 74, 77

Троллейбусы: 5, 9, 12

Трамвай: 4

Метро: Дубравная

Адрес: ул. Фрунзе, 3а, ост. «Идель»

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: выходной 

Автобусы: 10а, 36, 49, 53, 63, 72, 106

Троллейбус:1

 

Секс-стероид-связывающий глобулин (СССГ) — акушерство и гинекология, урология, терапия, ендокринология, ультразвуковая диагностика, лабораторная диагностика

Белок плазмы крови, участвующий в связывании и транспорте половых гормонов.
Имеется несколько синонимов названия этого белка: секс-стероид связывающий глобулин, андроген-связывающий глобулин, половой стероид-связывающий глобулин, sex hormone-binding globulin. Этот гликопротеин, синтезирующийся в печени; молекулярный вес его около 80 000 — 100 000 дальтон, молекула имеет 1 связывающий участок для стероидных гормонов. ГСПГ связывает тестостерон и 5-дигидротестостерон с высоким сродством и эстрадиол несколько слабее.
Тестостерон циркулирует преимущественно в виде связанного с ГСПГ, в меньшей степени с альбумином и кортизол-связывающим глобулином. Поскольку вариации содержания белков-переносчиков могут влиять на концентрацию тестостерона в циркуляции, содержание ГСПГ обычно определяют в дополнение к измерению общего тестостерона. Уровень синтеза ГСПГ в печени зависит от половых гормонов: эстрогены увеличивают, а андрогены снижают его продукцию. Поэтому содержание ГСПГ у женщин почти вдвое выше, чем у мужчин. При снижении продукции эстрадиола общее содержание гормона и концентрация свободного гормона в крови снижаются параллельно.
При снижении продукции андрогенов увеличение продукции ГСПГ обуславливает сохранение на постоянном уровне общего тестостерона, хотя концентрация свободного гормона снижается. Поэтому уровень общего тестостерона плазмы может быть парадоксально нормальным при ранних стадиях тестикулярных заболеваний. Сниженные уровни ГСПГ часто находят при гирсутизме, acne vulgaris и синдроме поликистозных яичников. При гирсутизме описывают снижение ГСПГ примерно у 30% обследованных женщин.
Уровень ГСПГ на поздних стадиях беременности или после введения эстрогенов может быть существенно увеличен. Введение андрогенов часто сочетается со сниженным уровнем ГСПГ. Индекс свободного тестостерона (Free androgen index, FAI), рассчитывающийся как отношение общего тестостерона к ГСПГ в %, коррелирует с содержанием биологически доступного свободного тестостерона и применяется в качестве полезного индикатора патологического статуса андрогенов.
После 60 лет содержание ГСПГ растёт примерно на 1,2% в год, таким образом, с возрастом уровень биологически доступного тестостерона снижается в большей степени, чем уровень общего тестостерона.
Подготовка:
Между последним приёмом пищи и взятием крови проходит не менее 8 часов (желательно — не менее 12 часов).

 

 

 

Показания:
У обоих полов

  • Клинические признаки увеличения или снижения уровня андрогенов при нормальном уровне тестостерона.
  • Облысение.
  • Угревая сыпь.
  • Жирная себорея.
  • Выявление маркеров инсулинорезистентности.

У женщин

  • Гирсутизм.
  • Ановуляция.
  • Аменорея.
  • Синдром поликистозных яичников.
  • Прогнозирование развития гестоза (ГСПГ снижен).

У мужчин

  • Мужской климакс.
  • Хронический простатит.
  • Нарушение потенции.
  • Снижение либидо.

Повышение уровня ГСПГ:

  1. гиперэстрогения;
  2. конституциональные особенности;
  3. гипертиреоидное состояние;
  4. гепатит;
  5. ВИЧ-инфекция;
  6. приём таких препаратов, как оральные контрацептивы, содержащие эстрогены; фенитоин.

Снижение уровня ГСПГ:

  1. нефротический синдром;
  2. большие коллагенозы;
  3. гиперандрогения;
  4. инсулинорезистентность;
  5. гипотиреоз;
  6. акромегалия;
  7. болезнь Кушинга;
  8. гиперпролактинемия;
  9. синдром поликистозных яичников;
  10. адреногенитальный синдром;
  11. цирроз печени;
  12. приём таких препаратов, как даназол, андрогены, глюкокортикоиды, соматостатин.

Сдать анализ на Секс — связывающий глобулин (ССГ) в Харцызск быстро и дешево в Лаборатория Диагностик Пастер

Код: 01-014

Цена: 550 руб

Описание

Секс – связывающий глобулин (ГСПГ) (глобулин, связывающий половые гормоны) – это гликопротеин.   Связываясь с половыми гормонами, он обеспечивает их свободное перемещение в кровяном русле и защиту от разрушающего воздействия ферментов. Анализ на cекс-связывающий глобулин позволяет оценить активную фракцию мужских и женских половых гормонов (тестостерона, эстрадиола и т.д.) и выявить патологию половой и эндокринной систем.

Большая часть объема cекс–связывающего глобулина производится в печени, и лишь незначительное его количество – в яичках, яичниках и головном мозге. После секреции глобулин поступает в кровяное русло, где связывается с гормонами половой системы и щитовидной железы (эстроген, тестостерон, тиреотропные гормоны, инсулин и т.д.). Секс – связывающий глобулин (ГСПГ) контролирует уровень доступности этих гормонов для клеток и тканей, в результате чего в организме сохраняется здоровый гормональный фон.

Концентрация ГСПГ напрямую зависит от интенсивности и объема производства половых гормонов. Этим объясняется повышенный уровень гликопротеина у женщин (эстроген провоцирует секрецию cекс–связывающего глобулина). Мужские андрогенные гормоны, среди которых и тестостерон, напротив, подавляют производство cекс–связывающего глобулина. Именно поэтому при нормальном уровне глобулина в крови концентрация связанного тестостерона достигает 40-60%, хотя для тканей организма было бы достаточно всего 2-3%.

Если у пациента отмечаются патологии эндокринной системы (нарушение секреции тиреоидных гормонов, а также гормонов коры надпочечников, гипофиза, половой системы), печени или синдром нечувствительности к андрогенам, то доступная концентрация cекс–связывающего глобулина будет критически снижаться.

После 60 лет концентрация cекс–связывающего глобулина постепенно увеличивается (в среднем, на 1,2% ежегодно), а уровень доступного биологически активного полового гормона (эстрогена, свободного тестостерона) снижается.

Подготовка к анализу

            Кровь для исследования сдается натощак (можно пить воду). Накануне перед сдачей крови следует исключить из рациона жирную пищу, спортивные тренировки и физические нагрузки. За 1 час до взятия крови исключить курение. Непосредственно перед взятием крови необходимо успокоиться.

Требования

 

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.

Референсные значения (норма):

Секс – связывающий глобулин, нмоль/л

39 -156

Дети до 7 лет

12 — 75

Мужчины

15 — 120

Женщины

 

Повышение уровня Секс–связывающего глобулина:

  • Первичный, вторичный гипогонадизм у мужчин
  • Синдром нечувствительности к андрогенам
  • Гиперэстрогения
  • Гипертиреоидное состояние
  • У мужчин в андропаузе
  • Заболевания печени, вирусные гепатиты
  • Оральные контрацептивы, содержащие эстрогены, фенитоин, прогестерон, тиреоидные гормоны, антиэпилептические препараты, рифампицин, кломифен, тамоксифен

Снижение уровня Секс–связывающего глобулина:

  • Повышенный синтез андрогенов
  • Прием андрогенов
  • Инсулинорезистентность
  • Гипотиреоз
  • Акромегалия
  • Болезнь/синдром Кушинга
  • Гиперпролактинемия
  • Синдром поликистозных яичников
  • Адреногенитальный синдром
  • Пери- и менопауза у женщин
  • Нефротический синдром
  • Системные коллагенозы
  • Даназол, андрогены, глюкокортикоиды, соматостатин, инсулин, норгестрел
Добавить

Гормональные исследования — экспертная диагностика от лаборатории АрхиМед

Инсулиноподобный фактор роста (ИФР-1, Соматомедин С) — гормон, который образуется в печени и мышцах, является посредником гормона роста (соматотропного гормона, СТГ).
Результат теста на инсулиноподобный фактор роста (ИФР) является косвенным показателем количества гормона роста (ГР), вырабатываемого организмом.
ИФР и ГР – это полипептидные гормоны, то есть небольшие белковые молекулы, которые необходимы для нормального роста и развития костей и тканей организма. ИФР производится печенью и скелетными мышцами, а также другими тканями в ответ на их стимуляцию гормоном роста. ИФР способствует осуществлению многих функций соматотропного гормона, стимулируя рост костей и других тканей.

Подготовка к исследованию:

  1. Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
  2. Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
  3. Взрослым и детям старше 5 лет не принимать пищу в течение 8 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
  4. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  5. Не курить в течение 30 минут до исследования.
Референсные значения: нг/мл
  1. Девочки (до 4-х лет): 18 — 172
  2. Девочки (4-6 лет): 35 — 232
  3. Девочки (7-9 лет): 57 — 277
  4. Девочки (10-11 лет): 118 — 448
  5. Девочки (12-13 лет): 170 — 527
  6. Девочки (14-15 лет): 191 — 496
  7. Девочки (16-18 лет): 190 — 429
  8. Мальчики (до 4-х лет): 15 — 129
  9. Мальчики (4-6 лет): 22 — 208
  10. Мальчики (7-9 лет): 40 — 255
  11. Мальчики (10-11 лет): 69 — 316
  12. Мальчики (12-13 лет): 143 — 506
  13. Мальчики (14-15 лет): 177 — 507
  14. Мальчики (16-18 лет): 173 — 414
  15. Взрослые (19-21 год): 117 — 323
  16. Взрослые (22-24 года): 99 — 289
  17. Взрослые (25-30 лет): 84 — 259
  18. Взрослые (30-35 лет): 71 — 234
  19. Взрослые (35-40 лет): 63 — 223
  20. Взрослые (40-45 лет): 58 — 219
  21. Взрослые (45-50 лет): 53 — 215
  22. Взрослые (50-55 лет): 48 — 209
  23. Взрослые (55-60 лет): 45 — 210
  24. Взрослые (60-65 лет): 43 — 220
  25. Взрослые (65-70 лет): 40 — 225
  26. Взрослые (70-80 лет): 35 — 216
  27. Взрослые (старше 80 лет): 31 — 208
Повышение значений (положительный результат):
  1. Чрезмерное содержание ИФР обычно свидетельствует об избыточном производстве ГР. Поскольку уровень ГР варьируется в течение дня, полученный в результате исследования показатель ИФР отражает среднесуточное количество ГР, а не его уровень в момент взятия крови. Анализ дает точные данные до того момента, пока печень способна производить ИФР. При очень сильном увеличении количества ГР концентрация ИФР закрепляется на максимально повышенном уровне.
  2. Повышение концентраций ГР и ИФР является нормальным при половом созревании и при беременности, в остальных случаях это, как правило, следствие опухолей гипофиза (обычно доброкачественных).
  3. Если ИФР остается повышенным после удаления опухоли, то, возможно, операция была неэффективна. Снижение уровня ИФР после лекарственной и/или химиотерапии свидетельствует о снижении производства ГР.
  4. Нормализация уровня ИФР означает, что избыточного образования ГР больше не происходит.
  5. Постоянное повышение концентрации ИФР в течение определенного периода указывает на возможный рецидив опухоли гипофиза.
Понижение значений (отрицательный результат):
  1. Пониженное содержание ИФР говорит о дефиците ГР либо нечувствительности к нему. У ребенка нехватка ГР может замедлять рост и развитие.
  2. Если понижение уровня ИФР вызвано ослаблением функционирования гипофиза, то необходимо проверить и другие гормоны, производимые им. Пониженная функция гипофиза может быть следствием врождённых дефектов либо повреждений в результате травм, инфекций и воспалений.
  3. Кроме того, причиной нехватки ИФР бывают нарушения питания, в частности анорексия, хронические заболевания почек и печени, неактивные формы ГР и высокие дозы эстрогенов.
Для чего используется исследование:
  1. Для выяснения причин аномалий роста.
  2. Для оценки функционирования гипофиза.
  3. Для того чтобы контролировать эффективность лечения избытка либо недостатка ГР. Однако анализ на ИФР обычно не назначают детям. Самый лучший показатель эффективности лечения гормоном роста детей, страдающих от его дефицита, – это скорость, с которой они растут.
  4. Для получения информации о невосприимчивости к ГР. Если ИФР в норме, то дефицит ГР исключается.
  5. Для помощи в диагностике гипопитуитаризма (вместе с анализами на другие гормоны гипофиза, такими как адренокортикотропный гормон).
  6. Для выявления опухоли гипофиза, производящей ГР. В частности, после операции, чтобы выяснить, вся ли опухоль была успешно удалена, и затем на протяжении нескольких лет для отслеживания возможных рецидивов.
Когда назначается исследование:
  1. Если у детей есть симптомы дефицита ГР, например замедленный рост.
  2. Когда у взрослых есть симптомы недостатка ГР: пониженная плотность костей, быстрая утомляемость, неблагоприятное изменение состава липидов, низкая выносливость при физических нагрузках (однако тест на ИФР не является стандартным для пациентов с такими симптомами, потому что дефицит ГР и ИФР редко бывает причиной этих расстройств).
  3. При подозрении на низкую активность гипофиза.
  4. При контроле за эффективностью лечения гормоном роста (редко).
  5. При симптомах гигантизма у детей либо акромегалии у взрослых (вместе с тестом на подавление ГР).
  6. После операции по удалению опухоли, производящей ГР (для подтверждения, что она была удалена полностью).
  7. При прохождении лекарственной или радиационной терапии, которая обычно проводится вслед за операцией по удалению опухоли.
  8. В течение нескольких лет после операции по удалению опухоли, чтобы контролировать производство ГР и вовремя выявить возможный рецидив.

Метод исследования Твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ

Срок выполнения до 2-х рабочих дней

Биоматериал Венозная кровь

Синдром сухого глаза как частный случай дистрофических процессов (ВМД) и его друг — компьютер

Количество диагнозов синдрома сухого глаза по миру растёт вместе с развитием технологий. Основные факторы: ухудшение атмосферного воздуха, в частности, близ промзон, кондиционированный воздух, побочные эффекты многих лекарственных средств, излучение светодиодов (особенно сверхъярких по синей части спектра, в т. ч. AMOLED-экранов и подобных).

Признаки заболевания: зуд, покраснение, усталость, сухость в области глаз и век. Причина— нарушение слёзопродукции.

Если выявить синдром на ранней стадии, когда обычная поликлиника ещё не ставит его как диагноз, можно избежать целого моря проблем. Давайте начнём с короткой таблицы, позволяющей понять, касается это вас или стоит пройти мимо.

На что обратить внимание

Сейчас мы поговорим о субъективных методах оценки, то есть тех, которые нужно подтверждать анализами или другими специальными тестами. Но, если у вас есть пара из этих жалоб, читайте дальше. Нет — просто пропускайте пост, вам повезло.

  • Жжение или зуд в глазах.
  • Ощущение сухости в глазах.
  • Покраснение глаз.
  • Чувство инородного тела в глазах.
  • Ощущение утомления глаз, особенно при работе за компьютером.
  • Отек и покраснение в области век.
  • Неустойчивое, флюктуирующее, зрение.
  • Спонтанное слезотечение.
  • Светобоязнь.
  • Повышенная чувствительность к табачному дыму.

При возрасте от 45 лет и старше, либо при ревматоидных заболеваниях, заболеваниях щитовидной железы, перенесённом герпесе, мононуклеозе, операции на тройничном нерве, травмах глаз и операцияхглаз, либо при частом использовании бета-блокаторов, анальгетиков, антихолинергических средств, антидепрессантов, пероральных контрацептивов, эстрогенов, антимигренозных препаратов, наличии инъекций ботулотоксина в косметических целях в параорбитальную область, ношении мягких контактных линз, плавании в хлорированной воде риск растёт, и за жалобами надо следить особенно тщательно.

Но давайте перейдём к чуть более научному описанию синдрома.

О терминах


Симптом

— субъективное ощущение сухости (объективно её может и не быть).


Признак

— объективное снижение секреции жидкости (субъективно может и не ощущаться).


Синдром

— симптомы и признаки (вплоть до блефароспазма)


Болезнь

— клиническая картина, при которой важнейшим проявлением является синдром. Характерные ситуации: менопауза, аутоиммунная экзокринопатия, авитаминоз А.

В Древней Греции впервые ввели термин «ксерофтальмия», то есть «сухой глаз». Но тогда им называли роговичную слепоту, сопряжённую с полным высыханием поверхности глаза. В девятнадцатом веке значение термина сместилось к профессиональному обозначению синдрома Сьёгрена и ряда кератитов. Только полвека назад термин принял текущее значение: фон Рётт назвал количественные критерии дефицита слезы. Теперь диагноз делят на водный дефицит, мукодефицит и липодефицит в зависимости от того, какой именно компонент слезы в дефиците.

Степени синдрома сухого глаза

Степень — это не стадия развития заболевания, а уровень тяжести и возможных последствий. Например, в результате травмы или химического воздействия можно начать сразу с тяжёлой стадии и довольно оперативно выйти на терминальную. Но лучше, конечно, этого избегать.

  1. Субклиническая степень — нет ярких симптомов, пациент иногда жалуется на чувство сухости при использовании фена, на сухом воздухе, на сильном ветре или при длительном ношении контактных линз, либо при длительной работе за компьютером.
  2. Лёгкая — симптомы выражены, появляется также зуд, реже  светобоязнь, ещё реже  затуманивания, совсем редко — небольшой блефароспазм. Часто ставят диагноз инфекционного или аллергического конъюнктивита.
  3. Средняя — все симптомы + новые признаки (эрозия, точечная кератопатия, нитчатая кератопатия, гиперемия конъюнктивы). На средней степени все изменения обратимы.
  4. Тяжелая — добавляются язвы роговицы, бельма, неоваскуляризация роговицы, спайки и другие изменения, которые уже необратимы.
  5. Терминальная — добавляется значительное ухудшение зрения из-за перегораживания оптического поля (например, язвой). Конец этой стадии — полная потеря возможности различать предметы глазом.

Диагностика

В любом офтальмологическом кабинете могут собрать с вас анамнез, посмотреть на глаза через микроскоп и сделать тесты на слезопродукцию. Последние особенно важны в плане диагностики ранних стадий ССГ, поэтому их включают в большинство правильных регулярных обследований глаз.

Если у врача возникают подозрения, он также может назначить специальные диагностические методы (витальное окрашивание красителями; кристаллография слезы; цитокомпрессионное исследование; ультразвуковое исследование слезной железы; лабораторные исследования СЖ), требующие достаточно специфической техники лаборатории или диагностического центра.

Как правило, большая часть случаев ССГ диагностируется по нарушению слёзопродукции либо по связанным изменениям глаза, в частности, блефаритам.

Связь с воспалением век (блефаритом)

Особенность в том, что пациенты жалуются на симптом, и обычно есть картина болезни. Но при этом в диагностике довольно часто не выявляются признаки и не назначается терапия. Есть даже анекдот про это в офтальмологии:

— Что делать с пациентом с блефаритом?
— Отправить его к конкуренту!

Так вот, синдром сухого глаза и блефарит — это две связанные проблемы. Если ССГ был вызван не блефаритом, то он может вызвать воспаление века. Если же ССГ был вызван блефаритом, в любом случае для лечения одного требуется и лечение другого. Основной момент — можно сколько угодно долго замещать слезу, стараясь бороться с синдромом сухого глаза поддерживающим лечением, но результата это не даст. Надо вылечить и блефарит (или не дать ему развиться при сценарии, когда не он послужил причиной запуска ССГ). Плюс решить ряд сопровождающих проблем по ухудшению трофики. Если врач назначает только заменитель слезы или подобное средство, сначала пациент просто терпит, а потом начинается развитие синдрома с сопутствующими необратимыми органическими нарушениями слезопродуцирующего аппарата и поверхностных структур глаза вплоть до изъязвления роговицы.

Отсюда два правила:

  1. Если у вас сухо в глазах, надо на диагностику, а не ждать, пока пройдёт.
  2. Если у вас нашли синдром сухого глаза и назначали только слёзозамещение, но не обозначили точные причины, его вызвавшие, нужно их искать и лечить. И уже заняться профилактикой проблем, которые разовьются при течении ССГ.

Вот примерная диаграмма причин и следствий.

Лечение

Лечение выполняется не только защитой глаза от потери жидкости, но и, главное, снятием причины заболевания. Об этом чуть позже. Пока аккуратнее. Лучше раньше обследоваться (тест на слёзопродукцию занимает 10 минут), чем присоединиться к тем, ради кого мы запускаем свои биореакторы на производстве геля.

Чуть позже я расскажу про слезу и то, как она устроена и работает.

Вокальные характеристики детей с низким ростом до и после лечения гормоном роста

Доступно в Интернете 26 января 2022 г.

оценить вокальные характеристики детей с низким ростом до и через 12 месяцев после лечения гормоном роста.

Материалы и методы

В это аналитическое обсервационное когортное исследование были включены 23 ребенка (возраст 5–11 лет) с диагнозом «низкий рост».Дети в группе низкого роста (НРР) были сопоставимы (1:1) по возрасту и полу с детьми с нормальным ростом (группа нормального роста; НРР). Участники группы SSG прошли обследование до и через 12 месяцев после лечения гормоном роста, в то время как участники группы NSG прошли такое же обследование в начале исследования и через 12 месяцев. Оценки включали оценку (A) вокальных характеристик (анамнез, вокальная самооценка, слухо-перцептивная оценка и акустический анализ), (B) антропометрию, (C) костный возраст и (D) измерение инсулиноподобного фактора роста. -1 (IGF-1).

Результаты

У детей из группы SSG было больше голосовых жалоб ( P  = 0,026), чем в группе NSG. Группы были схожи с точки зрения голосовой самооценки и слухо-перцептивной оценки ( P  = незначительно). Результаты акустического анализа также были схожими для основной частоты (F 0) и мер возмущения ( P для обоих = незначимо). F 0 и частота речи значительно снизились через 12 месяцев в обеих группах. Значения F1 были выше через 12 месяцев в NSG, в то время как значения F2 были значительно выше при исходной оценке у мальчиков в SSG.У детей из группы SSG по сравнению с детьми из группы NSG наблюдалось большее увеличение роста через 12 месяцев, хотя средние антропометрические значения были ниже в обеих оценках ( P < 0,001).

Заключение

Вокальные характеристики у детей с низким ростом до и после лечения гормоном роста сопоставимы с таковыми у детей с нормальным ростом.

Ключевые слова

Гормон роста

Низкий рост

Голос

Нарушение голоса

Рекомендуемые статьиЦитирование статей (0)

Показать полный текст

© 2022 The Voice Foundation.Опубликовано Elsevier Inc. Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Влияние внеклеточного матрикса на JSTOR

Абстрактный

Поднижнечелюстная слюнная железа взрослой мыши представляет собой хорошую модельную систему для изучения регуляции генов при нормальном и аномальном поведении клеток, поскольку она синтезирует функционально различные продукты, варьирующиеся от факторов роста и пищеварительных ферментов до факторов, имеющих отношение к гомеостатическим механизмам. Настоящее исследование описывает долгосрочный рост и дифференцировку эпителиальных клеток поднижнечелюстной слюны взрослых самцов мышей в зависимости от культурального субстрата. С помощью двухэтапной процедуры частичной диссоциации удалось обогатить протоковыми клетками зернистые извитые канальцы, место синтеза эпидермального фактора роста. Длительный рост клеток в течение периода от 2 до 3 мес. при не менее чем 3 последовательных пассажах получали только в пределах трехмерных коллагеновых гелей. Клетки росли как структуры протокового типа, многие из которых образовывали просветы со временем в культуре.Электронно-микроскопический анализ поднижнечелюстной железы in vivo выявил обогащение и сохранение морфологических особенностей клеток зернистых извитых канальцев. Реактивность с кератин-специфическим моноклональным антителом установила эпителиальную природу клеток, которые росли внутри коллагена. Поддержание клеточной дифференцировки с использованием иммунореактивности эпидермального фактора роста в качестве критерия определялось как цитохимическими, так и биохимическими подходами, и было обнаружено, что оно зависит от коллагенового матрикса и гормонов. Более 50% клеток первичных культур коллагена содержали эпидермальный фактор роста только в присутствии тестостерона и трийодтиронина. Напротив, клетки, первоначально посеянные на пластике или циклически перенесенные на пластик из коллагеновых гелей, были практически отрицательными в отношении эпидермального фактора роста. Биохимический анализ подтвердил присутствие белка с кажущейся молекулярной массой 6000, который мигрировал вместе с очищенным мышиным эпидермальным фактором роста. Эпидермальный фактор роста также присутствовал в обнаруживаемых количествах в клетках пассажа 1.Эта система культивирования должна позволять оценить, может ли модуляция роста клеток протока поднижнечелюстной железы осуществляться посредством механизма, который сам по себе включает эпидермальный фактор роста и его рецептор и путь передачи сигнала.

Информация об издателе

Общество биологии in vitro (SIVB) было основано в 1946 году как Ассоциация культур тканей для содействия обмену знаниями в области биологии in vitro клеток, тканей и органов как растений, так и животных (включая человека). Основное внимание уделяется биологическим исследованиям, разработкам и приложениям, имеющим значение для науки и общества. Миссия осуществляется через публикации Общества; национальные и местные конференции, встречи и семинары; а также через поддержку образовательных инициатив в сотрудничестве с учебными заведениями. За прошедшие годы SIVB расширился, чтобы создать среду для научного обмена и междисциплинарного взаимодействия с целью продвижения существующих и будущих систем для биологии in vitro.

Клеточные фенотипы и дифференциальные переходы в поднижнечелюстной слюнной железе мышей, определенные с помощью моноклональных антител к эпителиальным клеткам молочной железы | Интернет-исследования в области здравоохранения и окружающей среды (HERO)

Заголовок

Клеточные фенотипы и дифференцированные переходы в поднижнечелюстной слюнной железе мыши, определенные с помощью моноклональных антител к эпителиальным клеткам молочной железы

Авторы)

Дурбан, EM; Баррето, ПД; Хилгерс, Дж. ; Зонненберг, А

Журнал

Журнал гистохимии и цитохимии
ISSN: 0022-1554
EISSN: 1551-5044

Абстрактный

Распознавание различных клеточных фенотипов в данном органе важно для определения клеточных взаимоотношений во время развития и для анализа роли межклеточных и клеточно-матриксных взаимодействий в росте и дифференцировке.Фенотипическое определение диссоциированных гетерогенных клеточных популяций также необходимо для изучения механизмов, регулирующих экспрессию генных продуктов, специфичных для клеточных линий. Фенотипы клеток поднижнечелюстной слюнной железы (ПСЖ) мышей в ходе дифференцировочных переходов in vivo и после ферментативной диссоциации в первичной культуре определяли с помощью моноклональных антител (МАт) к эпителиальным клеткам молочной железы и поликлональных антител к функциональным клеточным продуктам. Проацинарные клетки, а также дифференцирующиеся и зрелые ацинарные клетки однозначно распознавались MAb, обозначенным 50B8. Компоненты протоковых клеток были однозначно распознаны MAb, обозначенным JSE3. Иммунореактивность JSE3 была особенно полезна для обнаружения появления двух фенотипов клеток протоков SSG, поперечно-полосатых протоков и гормоночувствительных зернистых извитых канальцев (GCT). JSE3-положительные клетки, подобные поперечно-полосатым протокам, визуализировались уже на 2-й день после рождения, а появление GCT-подобных структур из поперечно-полосатых протоков было очевидным между 10-м и 11-м днями. Дифференциальная реактивность ацинарных и протоковых клеток в развивающихся SSG с MAb 50B8 или JSE3 предполагает существование промежуточных клеток-предшественников с ограниченным потенциалом дифференцировки.Интересный образец иммунореактивности наблюдали с MAb, обозначенным как 33A10. В течение первых 2 недель постнатального развития SSG общая иммунореактивность 33A10 наблюдалась среди проацинарных и дифференцирующихся ацинарных клеток и всех дифференцирующихся сегментов протоков. Одновременно со снижением пролиферативной активности примерно на 18-й день иммунореактивность 33A10 ограничивалась клеточной линией GCT до появления функциональных продуктов GCT, эпидермальных факторов и факторов роста нервов. Хотя антиген SSG, распознаваемый MAb 33A10, в настоящее время не определен, картина его экспрессии предполагает молекулу, играющую двойную роль в событиях развития и роста и в гормонозависимой секреторной функции.Преимущество наблюдаемой дифференциальной иммунореактивности было использовано для определения фенотипической идентичности диссоциированных зрелых клеток SSG до и после культивирования. Диссоциированные фракции SSG, обогащенные либо JSE3-, либо 50B8-положительными клетками, можно было поддерживать в кратковременных культурах без потери экспрессии иммунореактивности, специфичной для протоковых или ацинарных клеток. В дополнение к предоставлению маркеров для определения диссоциированных клеток SSG до и после культивирования, описанные иммунореактивности могут позволить разделение или обогащение ранней популяции клеток протока до ее фиксации в специфической клеточной линии.Этот подход также может предоставить средства для определения регуляторных сигналов, участвующих в дифференцировке промежуточных клеток-предшественников.

Журнал спортивной науки и медицины

ТЕКУЩАЯ ПРОБЛЕМА СТАТЬИ В ПРЕССЕ

Март 2022 г. — Том 21, Выпуск 1, Содержание
 
Исследовательская статья
Перфекционизм смягчает влияние достижения целей на послесоревновательное настроение бегунов-любителей
Войцех Валерианчик, Мачей Столярски, Джеральд Мэтьюз
2022, 21(1) , 1-12 DOI: https://doi.орг/10.52082/jssm.2022.1

Исследовательская статья
Методы миофасциального лечения на подошвенной поверхности влияют на функциональные показатели дорсальной кинетической цепи
Анна Габриэль, Андреас Конрад, Анна Ройдл, Дженнифер Квайссер, Роберт Шлейп, Томас Хорстманн, Торстен Поль
2022, 21(1) , 13-22 DOI: https://doi. орг/10.52082/jssm.2022.13

Исследовательская статья
Сочетание приема льда и охлаждения головы повышает когнитивные способности во время упражнений на выносливость в жару
Нур Шакила Мазалан, Грант Джастин Ландерс, Карен Элизабет Уоллман, Ульрих Экер
2022, 21(1) , 23-32 DOI: https://doi.орг/10.52082/jssm.2022.23

Исследовательская статья
Связь между поведением, направленным на поиск ощущений, и знаниями, отношениями, воспринимаемыми нормами и поведением, связанным с сотрясением мозга, среди студентов-спортсменов университетов
Кристин Э. Каллахан, Мелисса К. Коссман, Джейсон П. Михалик, Стивен В. Маршалл, Паула Гилднер, Закари Ю. Керр, Кеннет Л. Cameron, Megan N. Houston, Martin Mrazik, Johna K. Register-Mihalik
2022, 21(1) , 33-42 DOI: https://doi.org/10.52082/jssm.2022.33

Research article
The Effect of Ankle Position on Peak Eccentric Force during The Nordic Hamstring Exercise
Satoru Nishida, Wataru Ito, Taisuke Ohishi, Riku Yoshida, Shigeru Sato, Masatoshi Nakamura
2022, 21(1) , 43-48 DOI: https://doi.орг/10.52082/jssm.2022.43

Исследовательская статья
Влияние визуальной обратной связи на производительность в задачах, основанных на частоте сердечных сокращений и мощности, во время теста с циклической нагрузкой с постоянной нагрузкой
Мартин Добиаш, Бьорн Кренн, Роберт П. Ламбертс, Арнольд Бака
2022, 21(1) , 49-57 DOI: https://doi.org/10.52082/jssm.2022.49

Исследовательская статья
Травмы в триатлоне на средние и длинные дистанции: ретроспективный анализ заболеваний, пролеченных в трех выпусках соревнований Ironman
Франческо Фелетти, Гайя Саини, Стефано Нальди, Карло Касадио, Лоренцо Меллини, Джакомо Феличиани, Эмануэла Дзампроньо
2022, 21(1) , 58-67 DOI: https://doi.орг/10.52082/jssm.2022.58

Исследовательская статья
Половые различия в силе шеи и характере активации в студенческом контактном спорте
Кейтлин А. Галло, Габриэль Н. Дерошерс, Гаретт Дж. Моррис, Чад Д. Рамни, Сидней Дж. Санделл, Джейн К. Макдевитт, Дайэнн Лэнгфорд, Джон М. Розен
2022, 21(1) , 68-73 DOI: https://doi.орг/10.52082/jssm.2022.68

Исследовательская статья
Травмы средней и тяжелой степени на пяти международных турнирах по олимпийской борьбе в 2016-2019 гг.
Сабольч Молнар, Жолт Хуня, Кристиан Гаспар, Имре Шерб, Ноэ Сабо, Карой Менш, Эва Кёрёши, Каталин Бачкай, Акош Кальман Санта, Эстер Анна Янка, Бабак Шадган
2022, 21(1) , 74-81 DOI: https://doi.орг/10.52082/jssm.2022.74

Исследовательская статья
Физиологические и эксплуатационные корреляты физической работоспособности в сквоше
Карл Джеймс, Тимоти Джонс, Саро Фарра
2022, 21(1) , 82-90 DOI: https://doi. org/10.52082/jssm.2022.82

Исследовательская статья
Ранняя тренировка NMES с наложением эффективна для улучшения силы и функции после реконструкции передней крестообразной связки с помощью трансплантата подколенного сухожилия независимо от регенерации сухожилия
Лучиана Лабанка, Якопо Э.Рокки, Сильвана Джаннини, Эмануэле Р. Фалони, Джулио Монтанари, Пьер Паоло Мариани, Андреа Макалузо
2022, 21(1) , 91-103 DOI: https://doi.org/10.52082/jssm.2022.91

Исследовательская статья
Секс смягчает взаимосвязь между перцептивно-моторной функцией и механикой приседаний на одной ноге
Дженнифер А.Хогг, Джейсон М. Аведезян, Джед А. Дикфусс, Шелли Н. Акочелло, Райли Д. Шиммин, Элизабет А. Келли, Дебора А. Коструб, Грегори Д. Майер, Гэри Б. Вилкерсон
2022, 21(1) , 104-111 DOI: https://doi.org/10.52082/jssm.2022.104

Исследовательская статья
Сравнение неотложных эффектов качения пены с высокими и низкими частотами вибрации на эксцентрически поврежденную мышцу
Казуки Касахара, Рику Ёсида, Каору Яхата, Сигеру Сато, Юта Мураками, Кодай Айзава, Андреас Конрад, Масатоши Накамура
2022, 21(1) , 112-119 DOI: https://doi.орг/10.52082/jssm.2022.112

Исследовательская статья
Внутренняя и наружная асимметрия косых мышц у бегунов с барьерами и спринтеров: кросс-секционное исследование
Лорен Адамс, Николас Пейс, Остин Хео, Иэн Хантер, А. Уэйн Джонсон, Ульрике Х. Митчелл
2022, 21(1) , 120-126 DOI: https://doi.орг/10.52082/jssm.2022.120

Исследовательская статья
Энергетика и биомеханика подъема, спуска и бега по ровной поверхности в кроссовках с высокой амортизацией и промежуточной подошвой из углеродного волокна
Иэн Хантер, Чарльз Брэдшоу, Обри Маклеод, Джаред Уорд, Тайлер Стэндифирд
2022, 21(1) , 127-130 DOI: https://doi.орг/10.52082/jssm.2022.127

Исследовательская статья
Надежная оценка пиковой мощности во время концентрических гребков и гребных циклов сгибания-разгибания с использованием немодифицированного гребного эргометра
Штеффен Хельд, Людвиг Раппельт, Ларс Донат
2022, 21(1) , 131-136 DOI: https://doi. org/10.52082/jssm.2022.131

Исследовательская статья
Прерывистое охлаждение снижает воспринимаемую нагрузку, но не влияет на результативность бейсбольных ударов или защиту в жаркой среде
Цзы-Хау Хуан, Чунг-И Линь, Чжи-Ян Ляо, Мэн-Хунг Се, Хань-Зу Линь, Чен-Кан Чанг
2022, 21(1) , 137-144 DOI: https://doi.орг/10.52082/jssm.2022.137

 

Примечание для пользователей:

Статьи в прессе рецензируются и принимаются статьи, а доказательства их утверждены и исправлены авторами.
Будут частью Июнь 2022 Выпуск JSSM, который скоро появится в сети.
Окончательная информация о цитировании, e.грамм. том, публикация год и номера страниц не изменятся.
Поэтому имейте в виду, что они полностью готовы и имеют все библиографические данные для ваших цитат.


 
Исследовательская статья
Интенсивная разминка не повышает производительность до или после одного цикла массажа пены
Андреас Конрад, Даниэль Бернштейн, Марина Марен Райнер, Масатоши Накамура, Маркус Тилп
2022, 21(2) , 145-152 DOI: https://doi.орг/10.52082/jssm.2022.145

 

(PDF) Воздействие ксеногормона в перинатальном периоде влияет на предпочтение сладкого и подчелюстное развитие у самцов крыс

в более позднем возрасте, открывая новую область исследований

в исследованиях полости рта.

Конфликт интересов

Все авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Финансирование

Эта работа была поддержана Французской программой по эндокринным нарушениям

(PNRPE; контракт MEDD CV

05147), Министерством высшего образования Туниса и

Научные исследования, INRA и грантами Бургундии

3. правительство.

Благодарности

Выражаем благодарность Лоуренсу Декоку, Партику Тассину и Люку Пе-

Репелкину за техническую помощь в животноводческом комплексе по номеру

INRA Дижон, Анне Хилленвек (INRA Тулуза) за подготовку

и предоставление винклозолин, Claire Chabanet за статистическую помощь

и Pr.Y Artur и Dr JP Cravedi за плодотворные

обсуждения.

Вклад авторов

Wided kouidhi провел эксперименты и написал эту статью.

Мари Шанталь Канивенк-Лавье разработала дизайн исследования

и написала эту статью. Раймонд Берг

es провел эксперименты на животных

и получил данные. C

Элин Тиффон и Кэтрин

Десмец участвовали в молекулярном анализе. Mich

ele El May

разработал дизайн исследования и отредактировал рукопись.Жак

Оже внес свой вклад в разработку дизайна исследования, а

выполнил пересмотренную рукопись.

Ссылки

Арсьери Р.М., Мартинелли С. (1977). Влияние экстирпации слюнных желез

на размножение крыс. Tohoku J Exp Med 121:

105–110.

Bao JP, Chen WP, Feng J и др. (2009). Вариации двух

ферментных систем деградации в суставном хряще на разных

стадиях остеоартрита: регуляция дегидроэпиандростероном.

Клин Чим Акта 408:1–7.

Berg

es R, Issanchou S, Canivenc-Lavier MC (2008). X

эно-

воздействие гормонов во время беременности и кормления грудью изменить

сладкое предпочтение мужского, но не женского потомства. Appetite

51: 353.

Боднер Л., Кнышинский А., Адлер-Кунин С., Данон Д. (1991).

влияние селективной десаливации на заживление ран у мышей. Exp

Gerontol 26: 357–363.

Bonnans SR, Noble AC (1995).Взаимодействие слюноотделения с

временным восприятием сладости, кислоты и фруктовости.

Physiol Behav 57: 569–574.

Bursztyka J, Debrauwer L, Perdu E, Jouanin I, Jaeg JP, Cravedi

JP (2008). Биотрансформация винклозолина в прецизионных срезах печени крыс

: сравнение с метаболическим паттерном in vivo. J Agric

Food Chem 56: 4832–4839.

Бушонг М.Э., Манн М.А. (1994). Пол и внутриутробное положение влияют на предпочтение сахарина у мышей.Хорм Бехав 28:

207–218.

Christensen CM, Brand JG, Malamud D (1987). Слюна

изменения pH раствора: источник индивидуальных различий в восприятии

кислого вкуса. Физиол Бехав 40: 221–227.

Корнуолл, Джорджия, Оргебин-Крист, М.С., Ханн С.Р. (1992). Ген CRES

: уникальный регулируемый семенниками ген, относящийся к семейству цистатина

, экспрессия которого строго ограничена проксимальной областью

придатка яичка мыши. Мол Эндокринол 6: 1653–1664.

Делвич Дж., О’Махони М. (1996). Изменения секретируемого слюной

натрия достаточны для изменения чувствительности к соленому вкусу: использование сигнальных

мер обнаружения с непрерывным мониторингом среды полости рта

. Физиол Бехав 59: 605–611.

Даффи В.Б., Бартошук Л.М., Стригель-Мур Р., Родин Дж. (1998).

Изменения вкуса во время беременности. Ann NY Acad Sci 855: 805–

809.

El Sheikh Saad H, Meduri G, Phrakonkham P et al (2011).

Аномальное перипубертатное развитие молочной железы крысы

после воздействия в период внутриутробного развития и во время лактации смеси

генистеина и пищевого загрязнителя винклозолина. Reprod

Toxicol 32:15–25.

Engelen L, de Wijk RA, Prinz JF, van der Bilt A, Bosman F

(2003). Взаимосвязь между потоком слюны после различных

стимуляций и восприятием вкусовых и текстурных признаков в

десертах с заварным кремом. Физиол Бехав 78: 165–169.

Европейское управление по безопасности пищевых продуктов E (2010 г.). Годовой отчет об остатках пестицидов

в соответствии со статьей 32 Регламента (ЕС)

№ 396/2005. Журнал EFSA 8: [442 стр.].

Юсташ Ф., Мондон Ф., Канивенс-Лавье М.С. и др. (2009).

Постоянное воздействие с пищей низких доз смеси генистеина

и винклозолина изменяет репродуктивную систему, транскрипцию яичек и фертильность. Environment Health Perspect 117: 1272–1279.

Флинн К.М., Фергюсон С.А., Делкло К.Б., Ньюболд Р.Р. (2000).

Влияние воздействия генистеина на половой диморфизм

у крыс. Toxicol Sci 55: 311–319.

Флинн К.М., Делкло К.Б., Ньюболд Р.Р., Фергюсон С.А. (2001).

Поведенческие реакции крыс, подвергшихся длительному воздействию винклозолина с пищей

. J Agric Food Chem 49: 1658–1665.

Флинн К.М., Делкло К.Б., Ньюболд Р.Р., Фергюсон С.А. (2005).

Длительное воздействие метоксихлора с пищей у крыс увеличивает

потребление раствора натрия, но мало влияет на другие

половые диморфные формы поведения. Food Chem Toxicol 43: 1345–

1354.

Froehlich DA, Pangborn RM, Whitaker JR (1987). Влияние пероральной стимуляции

на скорость слюноотделения околоушной железы человека и секрецию альфа-амилазы

. Физиол Бехав 41: 209–217.

Фрай К.А., Кристал С., Уорд К.Д., Канарек Р.Б. (1994). Менструальный

цикл и ограничения в питании влияют на вкусовые предпочтения молодых

женщин. Физиол Бехав 55: 561–567.

Фукусима М., Барка Т. (1976). Влияние 5-бромдезоксиуридина и изопротеренола на постнатальную дифференцировку поднижнечелюстной железы крысы

.Ам Дж Анат 147: 159–182.

Хани Дж., Лилиенталь Х., Сарасин А. и др. (1999). Развитие

Воздействие на крыс восстановленной смеси ПХБ или ароклора

1254: влияние на массу органов, активность ароматазы, уровни половых гормонов и поведение, связанное с предпочтением сладкого. Toxicol Appl

Pharmacol 158: 231–243.

Хирамацу М., Кашимата М., Такаяма Ф., Минами Н. (1994).

Изменения в развитии и гормональная модуляция концентрации эпидермального

фактора роста в поднижнечелюстной

железе крысы.Дж. Эндокринол 140: 357–363.

Хенкин Р.И., Мартин Б.М., Агарвал Р.П. (1999a). Снижение околоушной

секреции густина/карбоангидразы VI в слюне: нарушение ферментативного порядка, проявляющееся вкусовой и обонятельной дисфункцией. Am J

Med Sci 318: 380–391.

Хенкин Р.И., Мартин Б.М., Агарвал Р.П. (1999b). Эффективность экзогенного

перорального цинка при лечении больных с недостаточностью карбоангидразы

VI. Am J Med Sci 318: 392–405.

Henskens YM, Veerman EC, Mantel MS, van der Velden U,

Nieuw Amerongen AV (1994).Цистатины S и C в человеческой

цельной слюне и железистой слюне при здоровом пародонте и

заболеваниях. Дж. Дент Рез 73: 1606–1614.

Заболевания полости рта

Поднижнечелюстная железа как эндокринная мишень

W Kouidhi et al

822

Abstract 3862: Химиопрофилактика псевдосемиглабрина in vivo путем ингибирования опухолевого ангиогенеза рака и манипуляции гормонами в молочной железе, чувствительной к эстрогену | Исследование рака

Рак молочной железы является наиболее часто диагностируемой формой злокачественного новообразования и второй ведущей причиной смерти западных женщин. Смертность и большинство осложнений, связанных с раком молочной железы, обусловлены метастазированием, развивающимся в регионарных лимфатических узлах и в отдаленных органах, включая кости, легкие, печень и головной мозг. Химиопрофилактика – введение химических агентов для предотвращения инициирующих и промоционных событий, связанных с канцерогенезом. Некоторые химиопрофилактические агенты могут предотвращать реакцию или атаковать молекулы различными способами, эти агенты могут подавлять факторы роста или сигнальный путь. В этом исследовании мы исследовали (-)-псевдосемиглабрин (SSG), природное соединение, извлеченное из Tephrosia apollinea, на клетки рака молочной железы и васкуляризацию опухоли in vitro и in vivo.Было обнаружено, что гормоночувствительные клетки рака молочной железы MCF-7 субтитрально чувствительны к SSG, они продемонстрировали глубокое противоопухолевое действие посредством ингибирования миграции, инвазии и образования колоний клеток рака молочной железы в условиях in vitro. In silico исследование потенциального ингибитора PARP SSG показало высокую аффинность связывания, сравнимую с рукапарибом (стандартный ингибитор PARP). Природное соединение значительно ингибировало прорастание новых кровеносных сосудов в анализе кольца аорты крысы ex vivo; антиангиогенная эффективность нарушается путем нацеливания на экспрессию VEGF и фосфорилирование VEGFR.SSG полностью ингибировал возникновение рака молочной железы у животных, предварительно обработанных этим соединением. Исследование молекулярной стыковки показало, что SSG связывается с активным участком ароматазы (фермент, ответственный за ключевой этап биосинтеза эстрогенов) с большей аффинностью связывания, чем стандартный ингибитор ароматазы (Аримидекс), кроме того, соединение обладает ингибирующей активностью в отношении рецептора эстрогена в молочной железе. раковых клеток, сравнимых с тамоксифеном. Наши результаты показывают, что (-)-псевдосемиглабрин потенциально может быть полезен для предотвращения рака молочной железы у женщин с высоким риском, или он может применяться в качестве адъювантной терапии со стандартной химиотерапией или даже может использоваться для лечения женщин, у которых был диагностирован рак молочной железы.

Примечание: Этот тезис не был представлен на заседании.

Формат цитирования: Лой Э. Ахмед Хассан. Химиопрофилактика псевдосемиглабрина in vivo посредством ингибирования опухолевого ангиогенеза и манипулирования гормонами при эстроген-зависимом раке молочной железы [аннотация]. В: Труды ежегодного собрания Американской ассоциации исследований рака, 2017 г .; 2017 1-5 апреля; Вашингтон, округ Колумбия. Филадельфия (Пенсильвания): AACR; Cancer Res 2017;77(13 Suppl):Abstract nr 3862.doi:10.1158/1538-7445.AM2017-3862

Влияние растяжки между подходами на силу, гибкость и гормональную адаптацию

Американский колледж спортивной медицины. Позиция ACSM. Количество и качество упражнений для развития и поддержания кардиореспираторной, скелетно-мышечной и нейромоторной выносливости у практически здоровых взрослых: руководство по назначению упражнений. Медико-спортивные учения, 2011 г.; 43: 1334-135910.1249/MSS.0b013e318213fefbПоиск в Google Scholar

Американский колледж спортивной медицины. Позиция ACSM. Количество и качество упражнений для развития и поддержания кардиореспираторной, скелетно-мышечной и нейромоторной выносливости у практически здоровых взрослых: руководство по назначению упражнений. Научно-медицинские спортивные упражнения, 1998 г.; 30(6): 975-99110.1097/00005768-199806000-00032Поиск в Google Scholar

Американский колледж спортивной медицины. Модели прогрессии в тренировках с отягощениями для здоровых взрослых. Медико-спортивные учения, 2009 г.; 34(2): 364-38010.1097/00005768-200202000-00027Поиск в Google Scholar

Американский колледж спортивной медицины.Позиция ACSM. Упражнения и физическая активность для пожилых людей. Медико-спортивные учения, 2009 г.; 41 (7): 1510-153010.1249/MSS.0b013e3181a0c95cПоиск в Google Scholar

Американский колледж спорта и медицины. Руководство ACSM по тестированию и назначению упражнений (7-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс; 2006Поиск в Google Scholar

Bacurau RF, Monteiro GA, Ugrinowitsch C, Tricoli V, Cabral LF, Aoki MS. Острое влияние баллистической и статической растяжки на гибкость и максимальную силу.J Прочность Cond Res, 2009; 23: 304-30810.1519/JSC.0b013e3181874d55Поиск в Google Scholar

Beckett JR, Schneiker KT, Wallman KE, Dawson BT, Guelfi KJ. Влияние статической растяжки на повторный спринт и изменение направления движения. Медико-спортивные учения, 2009 г.; 41: 444-45010.1249/MSS.0b013e3181867b95Поиск в Google Scholar

Behm DG, Button DC, Butt JC. Факторы, влияющие на потерю силы при длительном растяжении. Can J Appl Physiol, 2001; 26(3): 261-7210.1139/h01-017Поиск в Google Scholar

Caruso JF, Coday MA.Комбинированное острое воздействие массажа, периодов отдыха и подъема частей тела на выполнение упражнений с отягощениями. J Прочность Cond Res, 2008; 22: 575-58210.1519/JSC.0b013e3181634d71Поиск в Google Scholar

Dalrymple KJ, Davis SE, Dwyer GB, Moir GL. Влияние статической и динамической растяжки на вертикальный прыжок у студенческих волейболисток. J Прочность Cond Res, 2010; 24(1): 149-5510. 1519/JSC.0b013e3181b29614Поиск в Google Scholar

Гарсия-Лопес Д., Искьердо М., Родригес С., Гонсалес-Кальво Г., Сайнс Н., Абадия О., Эрреро А.Дж.Растяжка между подходами не влияет на кинематический профиль последовательных подходов жима лежа. J Прочность CondRes, 2010; 24: 1361-136810.1519/JSC.0b013e3181cf780dПоиск в Google Scholar

Gomes TM, Simão R, Marques MC, Costa PB, Novaes JS. Острые эффекты двух разных методов растяжки на локальную мышечную выносливость. J Прочность Cond Res, 2011; 25: 745-75210.1519/JSC.0b013e3181cc236aПоиск в Google Scholar

Кокконен Дж., Нельсон А.Г., Элдридж С., Винчестер Дж.Б. Хроническая статическая растяжка улучшает физическую работоспособность.Медицинские научные спортивные упражнения, 2007 г .; 39(10): 1825-3110.1249/mss.0b013e3181238a2bПоиск в Google Scholar

Little T, Williams AG. Влияние протоколов дифференциальной растяжки во время разминки на скоростные двигательные способности профессиональных футболистов. J Прочность Cond Res, 2006; 20: 203-207Поиск в Google Scholar

Миколайец К. , Васкевич З., Мащчик А., Бацик Б., Курек П., Зайонц А. Влияние упражнений на растяжку и силу на скоростные и силовые способности баскетболистов-мужчин. Изокинетика и физические упражнения, 2012 г.; 20: 61-6910.3233/IES-2012-0442Search in Google Scholar

Мохамад Н.И., Носака К., Кронин Дж. Максимизация гипертрофии: возможный вклад растяжения в межсетевой период отдыха. Прочность Cond J, 2011; 33(1): 81-710.1519/SSC.0b013e3181fe7164Поиск в Google Scholar

Нельсон А.Г., Кокконен Дж., Арналл Д.А. Острое растяжение мышц снижает выносливость мышц. J Прочность Cond Res, 2005; 19(2): 338-43Поиск в Google Scholar

Нобрега А.С., Паула К.С., Карвалью А.С. Взаимодействие между тренировками с отягощениями и тренировками на гибкость у здоровых молодых людей.J Прочность Cond Res, 2005; 19(4): 842-610.1519/R-15934.1Поиск в Google Scholar

Rhea MR. Определение величины эффектов лечения в исследованиях силовых тренировок с использованием размера эффекта. J Прочность Cond Res, 2004; 18(4): 918-20Search in Google Scholar

Саллес Б. Ф., Майор А.С., Полито М., Новаес Дж., Александр Дж., Реа М., Симао Р. Влияние продолжительности интервалов отдыха на гипотензивный ответ после силовых тренировок, выполняемых пожилыми мужчинами . J Прочность Cond Res, 2010; 24: 3049-305410.1519/JSC.0b013e3181ddb207Search in Google Scholar

Salles BF, Simão R, Miranda F, Novaes Jda S, Lemos A, Willardson JM. Интервал отдыха между подходами в силовой тренировке. Спорт Мед, 2009; 39: 765-77710.2165/11315230-000000000-00000Поиск в Google Scholar

Shrier I. Повышает ли растяжка работоспособность? Систематический и критический обзор литературы. Clin J SportMed, 2004; 14(5): 267-7310.1097/00042752-200409000-00004Поиск в Google Scholar

Симао Р., Фаринатти Пде Т., Полито М.Д., Майор А.С., Флек С.Дж.Влияние порядка упражнений на количество выполненных повторений и воспринимаемую нагрузку во время упражнений с отягощениями. J Прочность Cond Res, 2005; 19: 152-156Поиск в Google Scholar

Симао Р., Лемос А., Саллес Б.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.