Титов онколог москва: Титов Константин Сергеевич, онколог — 15 отзывов | Москва

Титов Константин Сергеевич, онколог — 15 отзывов | Москва

15 отзывов

Врач-косметологдерматолог

Стаж 24 года

Профессор

Титов Константин Сергеевич, Москва: врач-косметолог, дерматолог, 15 отзывов пациентов, места работы, профессор, стаж 24 года.

Обновлено 17.11.2022

Сообщить об ошибке

Опыт работы

2

Образование

4

Квалификации

3

Рейтинг

Отзывы

15

Опыт работы

• 2001 — 2002

  НИИ Клинической онкологи РОНЦ им. Н.Н. Блохина

  Стационарная работа на базе хирургического отделения торако-абдоминальной онкологии

• 2015 — 2015

  РОНЦ им. Н.Н. Блохина

  Старший научный сотрудник

Образование

• 1999

  Ярославская государственная медицинская академия (лечебное дело)

  Базовое образование

• 2001

  НМИЦ онкологии им.

  Н.Н. Блохина (онкология)

  Ординатура

• 2002

  Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова (хирургия)

  Циклы переподготовки

• 2002

  НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина (онкология)

  Аспирантура

Повышение квалификации

• 2003

  «Лекарственное лечение злокачественных опухолей»

• 2006

  «Лекарственное лечение злокачественных опухолей»

• 2012

  «Современная диагностика и лечение рака молочной железы»

Рейтинг

Отзывы

Народный рейтинг +7. 6

Обследование +2.0

Эффективность лечения +2.0

Отношение к пациенту +2.0

Информирование +2.0

Посоветуете ли врача? +2.0

Рейтинг снижен: врач не подтвердил стаж, категорию и учёную степень

Стаж24 года

КатегорияНет

Учёная степеньПрофессор

Отзывы

Пациент
+7-906-06XXXXX

17 ноября 2022
в 20:05

+2.0 отлично

Тщательность обследования

Эффективность лечения

Отношение к пациенту

Информирование пациента

Посоветуете ли Вы врача?

Отлично

Отлично

Отлично

Отлично

Однозначно

Проверено (2)

Посетили в ноябре 2022

Больница Боткина (Боткинская больница)-2-й Боткинский проезд, д.

5

Пациент
+7-910-48XXXXX

18 октября 2021
в 19:15

+2.0 отлично

Тщательность обследования

Эффективность лечения

Отношение к пациенту

Информирование пациента

Посоветуете ли Вы врача?

Отлично

Отлично

Отлично

Отлично

Однозначно

Проверено (1)

Посетили в сентябре 2021

Московский клинический научный центр (МКНЦ) на Энтузиастов-шоссе Энтузиастов, д. 86

Пациент
+7-916-23XXXXX

9 апреля 2020
в 18:03

+2.0 отлично

Тщательность обследования

Эффективность лечения

Отношение к пациенту

Информирование пациента

Посоветуете ли Вы врача?

Отлично

Отлично

Отлично

Отлично

Однозначно

Проверено (1)

Посетили в марте 2020

Московский клинический научный центр (МКНЦ) на Энтузиастов-шоссе Энтузиастов, д. 86

Пациент
+7-985-07XXXXX

13 мая 2019
в 14:00

+2.0 отлично

Проверено (1)

Московский клинический научный центр (МКНЦ) на Энтузиастов-шоссе Энтузиастов, д. 86

Пациент
+7-985-95XXXXX

12 ноября 2018
в 08:36

+2.0 отлично

Проверено (1)

Московский клинический научный центр (МКНЦ) на Энтузиастов-шоссе Энтузиастов, д. 86

Пациент
+7-926-27XXXXX

29 октября 2018
в 11:50

+2.0 отлично

Тщательность обследования

Эффективность лечения

Отношение к пациенту

Информирование пациента

Посоветуете ли Вы врача?

Отлично

Отлично

Отлично

Отлично

Однозначно

Проверено (1)

Московский клинический научный центр (МКНЦ) на Энтузиастов-шоссе Энтузиастов, д.

86

Пациент
+7-916-14XXXXX

20 августа 2017
в 21:50

+2.0 отлично

Проверено (1)

Пациент
+7-905-73XXXXX

29 января 2017
в 19:03

+2.0 отлично

Проверено (1)

Пациент
+7-916-12XXXXX

8 октября 2016
в 13:38

+2.0 отлично

Проверено (1)

Гость

14 сентября 2016
в 21:06

+2.0 отлично

Гость

2 сентября 2016
в 16:56

+2.0 отлично

Гость

22 июля 2016
в 12:21

+2.0 отлично

Гость

4 апреля 2015
в 07:58

+2. 0 отлично

Гость

28 августа 2014
в 10:54

-2.0 ужасно

Гость

19 декабря 2013
в 23:26

+2.0 отлично

(499) 444-19-72

Данилова Я. Е.

31 отзыв

Врач-косметолог

ул. Большая Тульская, д. 2

от 1800 ₽

(499) 444-19-72

Комарская О. В.

28 отзывов

Врач-косметолог

ул. Большая Тульская, д. 2

от 1800 ₽

(499) 444-19-72

Борькова О. В.

20 отзывов

Врач-косметолог

ул. Большая Тульская, д. 2

от 1800 ₽

(499) 444-19-72

Полякова В. Н.

26 отзывов

Врач-косметолог

ул. Большая Тульская, д. 2

от 1800 ₽

(965) 127-23-62

Панарина Н. В.

0 отзывов

Врач-косметолог

Духовской переулок, д. 12

от 2000 ₽

Аюпова Т. Г.

58 отзывов

Врач-косметолог

Севастопольский просп., д. 11 корп. 1

Ли Г. В.

8 отзывов

Врач-косметолог

ул. Фруктовая, д. 12

от 2000 ₽

Новикова Е. А.

12 отзывов

Врач-косметолог

ул. Фруктовая, д. 12

от 2000 ₽

Титов Андрей Геннадьевич — 18 отзывов | Москва

18 отзывов

Онкологторакальный хирург

Стаж 24 года

Высшая категория

Кандидат наук

Титов Андрей Геннадьевич, Москва: онколог, торакальный хирург, 18 отзывов пациентов, места работы, кандидат наук, высшая категория, стаж 24 года.

Обновлено 31.08.2022

Сообщить об ошибке

Образование

6

Квалификации

3

Рейтинг

Отзывы

18

Образование

• 1999

  Тверская государственная медицинская академия

  Базовое образование

• 1999

  Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского

  Интернатура

• 2004

  Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского

  Ординатура

• 2015

  МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского (онкология)

  Повышение квалификации

• 2015

  МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского (торакальная хирургия)

  Повышение квалификации

• 2015

  МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского (хирургия)

  Повышение квалификации

Повышение квалификации

• 2004

  «Торакальная хирургия», Московский областной научно-исследовательский институт им. М.Ф. Владимирского

• 2005

  «Онкология», Московский областной научно-исследовательский институт им. М.Ф. Владимирского

• 2008

  «Ультразвуковая диагностика», Московский областной научно-исследовательский институт им. М.Ф. Владимирского

Рейтинг

Отзывы

Народный рейтинг +6.5

Обследование +2. 0

Эффективность лечения +2.0

Отношение к пациенту +2.0

Информирование +2.0

Посоветуете ли врача? +2.0

Рейтинг снижен: врач не подтвердил стаж, категорию и учёную степень

Стаж24 года

КатегорияВысшая

Учёная степеньк.м.н

Отзывы

Пациент
+7-960-71XXXXX

31 августа 2022
в 21:16

+2.0 отлично

Тщательность обследования

Эффективность лечения

Отношение к пациенту

Информирование пациента

Посоветуете ли Вы врача?

Отлично

Отлично

Отлично

Отлично

Однозначно

Проверено (2)

Посетили в июне 2022

Городская больница-ул. Ленина, д. 9, корп. 3

Пациент
+7-925-19XXXXX

10 мая 2022
в 14:08

+2.0 отлично

Тщательность обследования

Эффективность лечения

Отношение к пациенту

Информирование пациента

Посоветуете ли Вы врача?

Отлично

Отлично

Отлично

Отлично

Однозначно

Проверено (2)

Посетили в июне 2021

Городская больница-ул. Ленина, д. 9, корп. 3

Пациент
+7-926-49XXXXX

2 ноября 2019
в 17:17

+2.0 отлично

Тщательность обследования

Отношение к пациенту

Информирование пациента

Посоветуете ли Вы врача?

Отлично

Отлично

Отлично

Однозначно

Проверено (1)

Городская больница-ул. Ленина, д. 9, корп. 3

Пациент
+7-903-16XXXXX

1 сентября 2019
в 14:07

+2.0 отлично

Тщательность обследования

Эффективность лечения

Отношение к пациенту

Информирование пациента

Посоветуете ли Вы врача?

Отлично

Отлично

Отлично

Отлично

Однозначно

Проверено (1)

Посетили в августе 2019

Городская больница-ул. Ленина, д. 9, корп. 3

Пациент
+7-903-62XXXXX

13 ноября 2018
в 18:07

+2.0 отлично

Проверено (1)

Больница МОНИКИ-ул. Щепкина, д. 61/2

Гость

10 октября 2018
в 12:27

+2.0 отлично

Городская больница-ул. Ленина, д. 9, корп. 3

Гость

20 апреля 2018
в 23:55

+2.0 отлично

Гость

29 марта 2018
в 18:59

+2.0 отлично

Больница МОНИКИ-ул. Щепкина, д. 61/2

Пациент
Светлана Ш.

26 мая 2017
в 17:27

+2.0 отлично

Проверено (1)

Пациент
+7-929-60XXXXX

16 декабря 2016
в 19:43

+2.0 отлично

Проверено (1)

Пациент
Irina K.

12 ноября 2016
в 21:07

-2.0 ужасно

Проверено (1)

Пациент
Елена А.

10 ноября 2016
в 13:15

+2. 0 отлично

Проверено (1)

Гость

21 февраля 2016
в 13:07

+2.0 отлично

Гость

6 июля 2015
в 19:44

+2.0 отлично

Гость

16 апреля 2014
в 12:52

+2.0 отлично

Скрытый

10 апреля 2014
в 16:03

+2.0 отлично

Проверено (1)

Гость

9 апреля 2014
в 20:18

+1.0 хорошо

Гость

5 марта 2014
в 20:59

+2.0 отлично

(499) 322-29-37

Гулинов К. А.

2 отзыва

Онколог

ул. Щепкина, д. 35

от 18540 ₽

(499) 322-29-37

Салим Н. -.

1 отзыв

Онколог

ул. Щепкина, д. 35

от 18540 ₽

(499) 322-29-37

Боровкова Е. И.

9 отзывов

Онколог

ул. Щепкина, д. 35

от 21054 ₽

(499) 322-29-37

Копосов П. В.

9 отзывов

Онколог

ул. Щепкина, д. 35

от 21120 ₽

(499) 322-29-37

Абдуллин И. И.

2 отзыва

Онколог

ул. Щепкина, д. 35

от 18540 ₽

(499) 322-29-37

Вахабова Ю. В.

1 отзыв

Онколог

ул. Щепкина, д. 35

от 18540 ₽

(499) 322-29-37

Лойко И. Е.

0 отзывов

Онколог

ул. Щепкина, д. 35

от 18540 ₽

(499) 444-36-85

Басанов Р. В.

8 отзывов

Онколог

пр-кт Мира, д. 39, стр. 1

от 3690 ₽

«В 90% случаев ранней меланомы пациенты полностью излечиваются», — говорит профессор РУДН Константин Титов

20 мая — всемирный день диагностики меланомы. Еще несколько лет назад этот шокирующий диагноз в большинстве случаев означал, что пациент обречен. Меланома очень агрессивна: быстро прогрессирует и активно метастазирует. профессор Константин Титов, заведующий кафедрой хирургии и онкологии факультета непрерывного медицинского образования Медицинского института РУДН, заведующий отделением опухолей кожи и мягких тканей Московского клинического научного центра имени А. С. Логинова, рассказал о методах самообследования, времени на консультацию к врачу и новых методах лечения меланомы.

Дело не только в родинках

Меланома — злокачественная опухоль, развивающаяся из меланоцитов — клеток, ответственных за выработку темного пигмента в коже. Люди считают, что меланома всегда развивается из невуса (родинки). Однако только каждая пятая меланома образуется в области родинки. В 80% случаев опухоль возникает спонтанно на неизмененной коже тела и лица, а также на ладонях, стопах и даже под ногтями. Часто говорят, что появилась новая «родинка», имея в виду новообразование.

Однако не каждая растущая родинка или другой дефект кожи оказывается меланомой. Существует множество доброкачественных новообразований, не требующих радикального вмешательства, например, папилломы или бородавки.

Дерматолог осмотрит родинки и другие подозрительные участки кожи под многократным увеличением с помощью простого и информативного метода исследования кожи, называемого дерматоскопией. Если врач, проводящий дерматоскопию, заметит признаки роста и воспаления, он направит пациента к онкологу. кто будет принимать дальнейшие решения.

Ранняя стадия

Хорошая новость заключается в том, что ранние формы болезни полностью излечимы в 90 % случаев; лечение включает местное хирургическое иссечение опухоли под местной анестезией. Операцию должен проводить онколог. Это чрезвычайно мягкое незначительное вмешательство. Хирург удаляет сам невус и участок 5-10 мм вокруг него с кожей и подкожной клетчаткой. Если результаты анализов подтвердят меланому, шрам также удаляют. Никогда не пытайтесь удалить новообразование на коже, не посоветовавшись с врачом. В этом случае недопустимо уничтожение родинки лазером или аптечными средствами, либо ее замораживание жидким азотом. Во-первых, удаленную ткань необходимо отправить на гистологическое исследование, которое покажет, является ли процесс доброкачественным или злокачественным. Во-вторых, лазерные лучи или жидкий азот не могут проникнуть в кожу на необходимую глубину, чтобы полностью удалить пораженную ткань.

Новые методы лечения

В России пациенты часто обращаются к врачу позже, чем следует. Примерно у 20 % пациентов с меланомой при первичном обследовании диагностируется III–IV стадия опухолевого процесса. В этом случае операция носит более обширный характер и затрагивает саму опухоль и лимфатические узлы пораженной области. А потом, до 2012 года, пациенту приходилось проходить химиотерапию, метод, который недостаточно эффективен против меланомы, и многие пациенты умирали в течение первого года лечения.

В 2019 году к официальным рекомендациям по лечению меланомы были добавлены препараты таргетной и иммунотерапии. Эти методы означают, что сегодня больные меланомой, которые были бы обречены еще 7 лет назад, выживают и имеют все шансы на долгую жизнь.

Как они работают? В первую очередь определяется молекулярно-генетический тип опухоли. В половине случаев в удаленной меланоме выявляют мутацию в гене BRAF. Мутация запускает процесс неконтролируемого деления клеток в ткани, что приводит к меланоме.

Таргетная терапия влияет на генетический компонент меланомы, поэтому она эффективна только при наличии мутации в гене. В России зарегистрировано два препарата моноклональных антител, которые прерывают патологический сигнал к делению клеток.

Вторая стратегия – иммунотерапия. Лекарства из этой группы помогают иммунной системе лучше распознавать опухолевые клетки. Их называют ингибиторами иммунных контрольных точек. Уничтожение больных клеток достигается не напрямую, как в случае химиотерапии, а за счет активации клеток иммунной системы. Он активируется под действием новых лекарств и атакует опухоль.

Триггерный механизм

Состояние является наследственным только у 10 % пациентов с меланомой. Если у члена вашей семьи была меланома, вы можете посетить генетика и сдать анализ крови на гены, предрасполагающие к меланоме. Этот тест теперь предлагается в крупных дерматологических и онкологических клиниках.

9 из 10 меланом возникают в результате чрезмерного загара на пляже или в солярии.

Даже один сильный солнечный ожог с последующим покраснением, волдырями и температурой удваивает риск меланомы. Для человека, который дважды обгорел на солнце, риск увеличивается втрое. Вы загораете каждое лето? Будьте особенно внимательны к своему телу.

Меланома часто развивается через 20–30 лет после активного загара. Неважно, загорел человек на пляже или в бронзирующем салоне. Не случайно начало заболевания чаще всего приходится на возраст от 50 до 55 лет.

Солнцезащитные средства могут быть вредными

Согласно статистике, ежегодно регистрируется глобальный рост новых случаев меланомы. Какова причина? У экспертов есть несколько версий. Одна из них заключается в том, что озоновый слой продолжает разрушаться и все хуже и хуже защищает нас от УФ-излучения. Солнце действительно становится более агрессивным.

Другая гипотеза состоит в том, что солнцезащитные кремы могут вызывать рак.

Физические УФ-поглотители, отражающие и рассеивающие солнечное излучение, такие как оксид цинка и диоксид титана, и химические УФ-фильтры могут быть опасны для кожи.

Кроме того, люди, которые верят в надежную защиту солнцезащитного крема, как правило, проводят больше времени на солнце и получают повышенные дозы опасного излучения.

Лучший способ защитить себя от меланомы — вообще отказаться от загара. Это особенно актуально для людей со светлой кожей, веснушками и родинками.

Все, независимо от цвета кожи и волос, должны соблюдать правила ограничения воздействия солнечного света. Относительно безопасно загорать утром до 10:00, а днем ​​после 16:00.

Не забывайте о регулярном самообследовании по принципу ABCDE, который заключается в оценке таких параметров невуса, как: А (асимметрия), В (граница), С (цвет), D (диаметр) и Е ( эволюция).

Биологическая основа и клинические симптомы токсикоцитов, связанных с CAR-T терапией

Обзор

. 4 сентября 2018 г .; 9 (9): 897.

doi: 10.1038/s41419-018-0918-x.

Алексей Титов ¹ , Алексей Петухов ^{1 2 3} , Алена Сталярова ⁴ , Дмитрий Моторин ¹ , Эмиль Булатов ³ , Олег Шувалов ² , Суриндер М. Сунд ² , Мауро Пьячентини ^{2 5} , Джерри Мелино ^{2 5} , Андрей Зарицкий ¹ , Николай А Барлев ^{6 7}

Принадлежности

• ¹ Национальный медицинский исследовательский центр имени Алмазова, Санкт-Петербург, Россия, 197341.
• ² Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия, 194064.
• ³ Институт фундаментальной медицины и биологии, Казанский федеральный университет, Казань, Россия, 420008.
• ⁴ Белорусский научный центр детской онкологии, гематологии и иммунологии, 223053, г. Боровляны, Республика Беларусь.
• ⁵ Римский университет Tor Vergata, 00173, Рим, Италия.
• ⁶ Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия, 194064. [email protected].
• ⁷ Московский физико-технический институт, Долгопрудный, Москва, Россия, 141701. [email protected].

• PMID: 30181581
• PMCID: PMC6123453
• DOI: 10.1038/с41419-018-0918-х

Бесплатная статья ЧВК

Обзор

Алексей Титов и др. Клеточная смерть Дис. 2018 .

Бесплатная статья ЧВК

. 4 сентября 2018 г .; 9 (9): 897.

doi: 10.1038/s41419-018-0918-x.

Авторы

Алексей Титов ¹ , Алексей Петухов ^{1 2 3} , Алена Сталярова ⁴ , Дмитрий Моторин ¹ , Эмиль Булатов ³ , Олег Шувалов ² , Суриндер М. Сунд ² , Мауро Пьячентини ^{2 5} , Джерри Мелино ^{2 5} , Андрей Зарицкий ¹ , Николай А Барлев ^{6 7}

Принадлежности

• ¹ Национальный медицинский исследовательский центр имени Алмазова, Санкт-Петербург, Россия, 197341.
• ² Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия, 194064.
• ³ Институт фундаментальной медицины и биологии, Казанский федеральный университет, Казань, Россия, 420008.
• ⁴ Белорусский научный центр детской онкологии, гематологии и иммунологии, 223053, г. Боровляны, Республика Беларусь.
• ⁵ Университет Рима Тор Вергата, 00173, Рим, Италия.
• ⁶ Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия, 194064. [email protected].
• ⁷ Московский физико-технический институт, Долгопрудный, Москва, Россия, 141701. [email protected].

• PMID: 30181581
• PMCID: PMC6123453
• DOI: 10.1038/с41419-018-0918-х

Абстрактный

В настоящее время иммунотерапия привлекает большое внимание и потенциально может стать ведущим подходом в лечении рака. Одно из новых терапевтических средств, адоптивная иммунотерапия Т-клетками с химерным антигенным рецептором (CAR-T), демонстрирует замечательную эффективность при лечении нескольких В-клеточных злокачественных новообразований. Популярность CAR-T была основана на двух продуктах CAR Т-клеток, недавно одобренных FDA (в 2017 г.) для лечения рецидивирующего/рефрактерного В-клеточного острого лимфобластного лейкоза и В-клеточной лимфомы. Однако их токсичность, наблюдаемая в клинических испытаниях, была чрезвычайно значительной, а в некоторых случаях даже фатальной, поскольку на сегодняшний день не существует утвержденных алгоритмов прогнозирования токсичности. Более глубокое понимание биологической основы таких осложнений является ключом к быстрому и всестороннему клиническому лечению. Здесь мы рассматриваем широкий спектр эффектов, связанных с терапией CAR Т-клетками, уделяя особое внимание патогенезу синдрома высвобождения цитокинов и нейротоксичности как наиболее частым, потенциально опасным для жизни эффектам этого лечения. Мы обсуждаем основы клинического ведения и существующие модели, которые предсказывают тяжесть токсичности, а также ключевые факторы, модулирующие это событие. Наконец, мы обобщим литературу, подробно описывающую универсальные аллогенные Т-клетки CAR и профиль их токсичности.

Заявление о конфликте интересов

w3.org/1998/Math/MathML» xmlns:p1=»http://pubmed.gov/pub-one»> Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рис. 1. Конструкция CAR и CAR-T.

а…

Рис. 1. Конструкция CAR и CAR-T.

а Базовая конструкция CAR включает два функциональных…

Рис. 1. Конструкция CAR и CAR-T.

а Базовая конструкция CAR включает две функциональные части: внеклеточный домен (производный от вариабельной области моноклонального антитела (mAb) и переформатированный в одноцепочечный вариабельный фрагмент (scFv), состоящий из связанных вариабельных областей обоих тяжелая (V _H ) и легкая (V _L ) цепи, распознающие антиген-мишень, и внутриклеточный домен (производный от ITAM ζ-цепи CD3-комплекса), обеспечивающий первый сигнал активации. b CAR первого поколения состоял из scFv, трансмембранного домена и CD3 ζ ITAM в качестве межклеточного сигнала активации. CAR второго поколения несет дополнительный костимулирующий внутриклеточный домен (*), такой как сигнальные домены CD28, CD137. CAR третьего поколения включает два или более разных костимулирующих домена (* и **), а CAR-T четвертого поколения можно в целом определить как Т-клетку, несущую CAR любой конструкции (2-го или 3-го поколения) с экспрессией дополнительных молекул, таких как цитокины, антитела (#) или отдельные костимулирующие молекулы (***)

Рис. 2. Патогенез CRS и CRES.

Рис. 2. Патогенез CRS и CRES.

Активированные Т-клетки CAR (CAR, зеленый) высвобождают эффекторные цитокины…

Рис. 2. Патогенез CRS и CRES.

Активированные Т-клетки CAR (CAR, зеленый) высвобождают эффекторные цитокины, которые, в свою очередь, активируют (1) эндотелиальные клетки (E, розовый) и (2) антигенпрезентирующие клетки и макрофаги (APC, серый). Эти клетки продуцируют IL6, вызывая начало CRS. (3) CAR-T-клетки способны проникать через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Все вышеперечисленные, а также другие факторы (см. патогенез CRES), вероятно, способствуют нарушению ГЭБ и пассивному поступлению цитокинов в ЦНС (4), что приводит к CRES. Перициты (P, желтый), а также эндотелиальные клетки, подвергшиеся воздействию эффекторных цитокинов, продуцируют IL6 (5), дополнительно стимулируя CRES

Рис. 3

Клинические признаки СВК по…

Рис. 3

Клинические проявления ХРС по опубликованным данным

Рис. 3

Клинические признаки ХРС по опубликованным данным

Рис. 4

Клинические признаки CRES согласно…

Рис. 4

Клинические признаки CRES по опубликованным данным

Рис. 4

Клинические признаки CRES по опубликованным данным

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Т-клеточная терапия химерными антигенными рецепторами для лечения агрессивных В-клеточных неходжкинских лимфом: эффективность, токсичность и сравнительные продукты химерных антигенных рецепторов.

  Хантер Б. Д., Рогальский М., Якобсон К.А. Хантер Б.Д. и соавт. Мнение Эксперта Биол Тер. 2019 ноябрь;19(11):1157-1164. дои: 10.1080/14712598.2019.1644316. Epub 2019 25 июля. Мнение Эксперта Биол Тер. 2019. PMID: 31342797 Обзор.

• Терапия химерными антигенными рецепторами в клинической практике острого лимфобластного лейкоза.

  Лускин М.Р., ДеАнджело ДиДжей. Лускин М.Р. и соавт. Curr Hematol Malig Rep. 12 августа 2017 г. (4): 370–379. doi: 10.1007/s11899-017-0394-x. Curr Hematol Malig Rep. 2017. PMID: 28656487 Обзор.

• Синдром высвобождения цитокинов и нейротоксичность после CD19Т-клеточная терапия, модифицированная химерным антигенным рецептором (CAR-).

  Хай К.А. Хай КА. Бр Дж Гематол. 2018 ноябрь; 183(3):364-374. дои: 10.1111/bjh.15644. Epub 2018 8 ноября. Бр Дж Гематол. 2018. PMID: 30407609 Обзор.

• Механизмы и управление токсичностью, связанной с Т-клеточной терапией химерных антигенных рецепторов.

  Долария Б.Р., Бахмайер Калифорния, Локк Ф. Долария Б.Р. и др. Биопрепараты. 201933 февраля (1): 45-60. doi: 10.1007/s40259-018-0324-z. Биопрепараты. 2019. PMID: 30560413 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• CD19-нацеленные CAR Т-клетки как новая иммунотерапия рака для рецидивирующего или рефрактерного В-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

  Давила М.Л., Брентдженс Р.Дж. Давила М.Л. и соавт. Clin Adv Hematol Oncol. 2016 Октябрь; 14 (10): 802-808. Clin Adv Hematol Oncol. 2016. PMID: 27930631 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Молекулярный и терапевтический эффект CRISPR при лечении рака.

  Родриго С., Сенасингхе К., Квази С. Родриго С. и др. Мед Онкол. 2023 17 января; 40 (2): 81. doi: 10.1007/s12032-022-01930-6. Мед Онкол. 2023. PMID: 36650384 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Эффективность и безопасность терапии CD22-специфическими и CD19/CD22-биспецифическими CAR-T-клетками у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями: систематический обзор и метаанализ.

  Ли Л., Ван Л., Лю К., Ву З., Чжан И., Ся Р. Ли Л и др. Фронт Онкол. 2022 29 декабря; 12:954345. doi: 10.3389/fonc.2022.954345. Электронная коллекция 2022. Фронт Онкол. 2022. PMID: 36644638 Бесплатная статья ЧВК.

• Серьезные нежелательные явления и стратегии преодоления CAR-T-клеток при лечении злокачественных опухолей.

  Чен Х, Ли П, Тянь Б, Кан Х. Чен Х и др. Фронт Иммунол. 2022 8 декабря; 13:1079181. doi: 10.3389/fimmu.2022.1079181. Электронная коллекция 2022. Фронт Иммунол. 2022. PMID: 36569917 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• «Вы вызываете у меня лихорадку!»: готовы ли службы здравоохранения к терапии иммунными клетками при солидных злокачественных опухолях поздних стадий?

  Петтингер С., Ливингс С., Грошо Р., Фернесс А., Лопес Дж. Петтингер С. и др. J Иммунный рак. 2022 Декабрь;10(12):e006073. doi: 10.1136/jitc-2022-006073. J Иммунный рак. 2022. PMID: 36564127 Бесплатная статья ЧВК.

• Эффективность, безопасность и проблемы CAR Т-клеток при лечении солидных опухолей.

  Чен К., Лу Л., Ма В. Чен Кью и др. Раков (Базель). 2022 3 декабря; 14(23):5983. doi: 10.3390/раки14235983. Раков (Базель). 2022. PMID: 36497465 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Рекомендации

1. 1. Мод С.Л. и др. Тисагенлеклеуцел у детей и молодых людей с В-клеточным лимфобластным лейкозом. Н. англ. Дж. Мед. 2018; 378: 439–448. дои: 10.1056/NEJMoa1709866. — DOI — ЧВК — пабмед
2. 1. Neelapu, S. S. et al. Axicabtagene ciloleucel CAR Т-клеточная терапия при рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфоме. Н. англ. Дж. Мед. 377, 2531–2544 (2017). — ЧВК — пабмед
3. 1. Тилль Б.Г. и др. CD20-специфическая адоптивная иммунотерапия лимфомы с использованием химерного антигенного рецептора с доменами CD28 и 4-1BB: результаты пилотных клинических испытаний. Кровь. 2012;119:3940–3950. doi: 10.1182/blood-2011-10-387969. — DOI — ЧВК — пабмед
4. 1. Брентдженс Р.