Бластоцисты имплантация: Этапы проведения переноса бластоцисты и особенности процедуры
Этапы проведения переноса бластоцисты и особенности процедуры
Такой метод вспомогательной репродуктивной медицины, как ЭКО, делится на определенное количество этапов, и перенос бластоцисты является, пожалуй, одним из самых ответственных. Именно на этом этапе определяется, наступит ли беременность после ЭКО или придется повторять протокол через некоторое время. Чем же характеризуется и как проводится перенос бластоциста?
В какой период времени проводится перенос бластоцисты
Следует сказать, что период переноса бластоцисты во многом определяется рядом факторов. Это, в первую очередь:
- Состояние здоровья пациентки, ее гормональный статус и прочие индивидуальные особенности организма.
- Степень развития эмбриона, его жизнеспособность и готовность к имплантации.
Иными словами, врачебные манипуляции по переносу назначаются на то время, когда будущая мать и эмбрион готовы к «воссоединению» и дальнейшему совместному развитию. Зачастую, это происходит спустя 5 дней после оплодотворения в лабораторных условиях. С момента оплодотворения и вплоть до переноса, эмбрион культивируется в лабораторной питательной среде, которая способствует его наилучшему развитию.
В общем случае перенос бластоцисты позволяет избежать всех трудностей, с которыми пришлось бы столкнуться эмбриону в естественных условиях и поместить его сразу в место потенциальной имплантации. Беременность в рамках ЭКО, в зависимости от клиники, в которой производят процедуру, зачастую наступает в подавляющем большинстве случаев.
Подготовка к процедуре
Если говорить о подготовке к процедуре, то женщине следует придерживаться основных правил, чтобы увеличить шансы на успешный перенос бластоцисты и ее имплантацию в полости матки. Врачи рекомендуют:
- Продолжать прием лекарственных препаратов, назначенных специалистом по ЭКО.
- Воздержаться от стрессов и переутомления за несколько дней до процедуры.
- Настроиться на положительный исход врачебных манипуляций.
- Питаться правильно и сбалансировано.
Доказано, что успех при переносе бластоцисты во многом определяется физиологическим состоянием женщины. Помните, что наше эмоциональное состояние во многом влияет на протекающие внутри физиологические процессы. Именно поэтому вам следует окружить себя позитивом и настроиться на положительный результат, хорошенько отдохнуть и не переживать по поводу врачебного вмешательства. Так вы точно повысите свои шансы на успех.
Как происходит непосредственно перенос бластоцисты
Для переноса используется ряд специальных инструментов. Так в ходе манипуляций пациентка удобно располагается в кресле, а в полость матки вводится специальный инструмент а. Через него вводится определенное количество эмбрионов, специально отобранных из общего количества. Следует сказать, что от качества самих эмбрионов во многом зависит успех процедуры. Именно поэтому для переноса отбираются только самые сильные и морфологически правильные эмбрионы. Есть несколько особенностей переноса бластоциста:
- Безболезненность процедуры. В ходе врачебных манипуляций пациентка испытывает лишь незначительный дискомфорт.
- Поэтапный контроль процедуры посредством УЗИ аппаратов высокой точности, необходимый для того, чтобы правильно поместить эмбрион в полости матки.
- Оперативность переноса (процедура не отнимает более 15 минут).
Сразу после процедуры пациентке рекомендуется еще некоторое время оставаться в горизонтальном положении, это значительно увеличивает шансы имплантации эмбриона и его дальнейшего развития. Также, после того, как бластоциста была перенесена, следует воздержаться от физических нагрузок. Лучше и вовсе вести полулежащий образ жизни и наслаждаться полноценным отдыхом. Категорически запрещается поднимать тяжести и заниматься спортом, это может свести на нет все усилия специалистов.
Что происходит после переноса бластоциста
Обратите свое внимание на то, что в случае, если манипуляции прошли успешно, и имплантация эмбриона состоялась, наступает беременность. Об этом вам сможет сказать врач уже после первого УЗИ, которое назначается на определенную дату. Нередко бывает, что имплантируется сразу два перенесенных эмбриона, поэтому при ЭКО рождение двойняшек не является редкостью.
Успех протокола ЭКО определяется не только состоянием здоровья пациентки и качеством эмбрионов, но и уровнем работы медиков выбранного репродуктивного центра. Если вы уже отчаялись родить ребенка, то вам следует записаться на прием в нашу клинику «Центр ЭКО» в Екатеринбурге. У нас работают высококвалифицированные специалисты, которые гарантируют вам индивидуальный подход и сделают все возможное, чтобы уже в скором времени вы стали счастливыми родителями прекрасного малыша.
Перенос бластоцисты: что это такое?
В современном мире очень часто для лечения бесплодия используют вспомогательные репродуктивные технологии, в частности ЭКО. Этот метод эффективен в 40-60% случаев и позволяет многим людям испытать счастье рождения малыша. При ЭКО в полость матки имплантируют трехдневные эмбрионы, которые находятся на стадии развитии морулы, но вам могут порекомендовать перенос бластоцисты. Что это такое, для чего выполняется данная технология и каковы шансы на успех – это информация, которую необходимо узнать перед тем, как решиться на процедуру.
Перенос бластоцисты: что это такое
ЭКО – довольно сложная и длительная процедура, которая включает несколько этапов:
- Стимуляцию суперовуляции;
- Пункцию фолликулов и забор семенной жидкости;
- Оплодотворение яйцеклеток в специальных условиях;
- Помещение образованных зигот в особую среду;
- Перенос эмбрионов в полость матки;
- Назначение поддерживающей гормональной терапии.
В обычном протоколе ЭКО эмбрионы женщине переносятся на стадии морулы (трехдневное развитие), это связано с тем, что у специалистов не было возможностей для дальнейшего развития эмбрионов, и они погибали. Но современные технологии позволяют культивировать эмбрион большее число дней. Для этого используется несколько культуральных сред, которые отвечают потребностям растущего эмбриона и позволяют им развиваться до стадии бластоцисты (5-дневный эмбрион).
Что это перенос бластоцисты и для чего используется технология? Всем известно, что частота имплантации морулы невысокая, она составляет 10-30%, именно поэтому подсаживает большое число эмбрионов, большая часть которых погибает в полости матки. Но при подсаживании бластоцисты шансы на успех увеличиваются до 50-60%. Это связано с тем, что морула при естественном оплодотворении находится в течение 2 суток в маточных трубах и только после этого попадает в полость матки для имплантации, а бластоциста готова сразу прикрепиться к эндометрию.
Бластоциста: что это
Бластоциста – это эмбрион, совершивший достаточное количество делений и собирающийся имплантироваться в эндометрий. В процессе созревания эмбрион находится под защитной оболочкой (блестящей), но на 5-6 день она разрушается и эмбрион выходит наружу. Из наружных клеток бластоцисты в дальнейшем образуется плацента, из внутренних – младенец. В течение первых 3 дней после оплодотворения эмбрион использует для размножения питательные вещества яйцеклетки, но затем он должен задействовать собственные механизмы регуляции, чтобы продолжить развитие. Таким образом, бластоцисты – это эмбрионы, прошедшие своеобразный естественный отбор.
Возможность культивации эмбрионов до стадии бластоцисты позволила специалистам определять эмбрионы, которые имеют высокие шансы на выживание и имплантацию. Хотя врачи не разработали точных критериев отбора эмбрионов, поэтому в полость матки подсаживается сразу несколько штук. Но, к сожалению, не каждый зародыш становится младенцем. С чем это связано, ученые до сих пор не знают, ведь реакцию человеческого организма сложно угадать. Имплантация эмбриона – сложный и ответственный этап, который заключается в оппозиции, адгезии и инвазии.
Оппозиция эмбриона – выбор подходящей локализации для прикрепления, адгезия – это взаимодействие наружных клеток бластоцисты (трофобластов) с компонентами эндометрия. Инвазия – внедрение эмбриона в толщу эндометрия, что в дальнейшем ведет к формированию плаценты. В процессе имплантации играют роль эндокринные, иммунные факторы организма, а также его индивидуальные особенности.
Стоит отметить, что в протоколе ЭКО при получении большого числа бластоцит возможна заморозка нескольких эмбрионов, которые используются для последующих процедур. Перенос криобластоцисты не отличается от обычной процедуры, просто ее предварительно размораживают. Выживаемость эмбрионов и эффективность процедур от этого не меняется. По данным многих авторов, частота наступления беременности после переноса криобластоцисты составляет 60%.
Показания к переносу бластоцисты
Перенос шестидневных эмбрионов проводится в следующих ситуациях:
- Получение большого количества яйцеклеток;
- Предупреждение многоплодной беременности;
- Неприемлемость операции редукции эмбрионов.
Процедура не рекомендуется женщинам, у которых получено небольшое число ооцитов, так как оплодотворенные клетки могут не дожить до стадии бластоцисты и перенос эмбрионов отложится до следующего цикла. К тому же никто не может предугадать, что произойдет после переноса эмбрионов на любой стадии развития.
По данным исследований выяснилось, что у молодых женщин бластоцисты формируются только в 40% случаев, а у пациенток после 40 лет – в 22,5%. При этом частота наступления беременности составила 21% и 9% соответственно, а вероятность имплантации 44,5% и 19,8%. В итоге, у 12% пациенток молодого возраста пришлось отложить перенос эмбрионов вследствие их гибели, а у женщин старше 40 лет — у 39%. Поэтому прежде, чем согласиться на перенос обыкновенной или криобластоцисты, необходимо учитывать эти факты.
Преимущества процедуры
Процедура переноса крио- или обыкновенной бластоцисты обладает рядом преимуществ:
- Высокая вероятность имплантации: это связано с тем, что эмбрион на стадии бластоцисты уже готов к процессу имплантации, иногда вживление происходит сразу после подсадки. К тому же, в момент переноса крио- или обыкновенной бластоцисты эндометрий матки полностью готов к возможной беременности;
- Предупреждение многоплодной беременности: пациентке вносят 1-2 эмбриона, в отличие от стандартного протокола ЭКО.
Это также предотвращает операцию редукции эмбрионов, которая связана с многочисленными рисками и осложнениями; - Возможность проведения биопсии для генетической диагностики: специалисты считают, что на этой стадии развития эмбриона имеющиеся или возможные отклонения проявляются в большинстве случаев.
Особенности переноса криобластоцисты
Перенос криобластоцисты, как правило, не отличается от стандартной манипуляции. Хотя иногда при переносе криобластоцисты может понадобиться вспомогательный хэтчинг – удаление или резекция блестящей оболочки.
Блестящая оболочка яйцеклетки исполняет защитную функцию: она предотвращает попадание более 1 сперматозоида внутрь клетки, а также удерживает клетки эмбриона в процессе их деления. Но иногда происходит утолщение оболочки, что затрудняет выход бластоцисты. Подобное явление часто возникает у женщин старшего возраста. В этой ситуации необходимо провести удаление оболочки или сформировать в ней отверстие. Это может быть сделано несколькими способами: лазером, ферментами, механическим или химическим путем.
Вспомогательный хетчинг показан:
- Перед переносом криобластоцист;
- Неравномерная и толстая блестящая оболочка;
- Многократные неудачные попытки ЭКО;
- Перед проведением преимплантационного генетического тестирования.
Бесплатный прием репродуктолога
по 31 мая 2023
Осталось 35 дней
Уважаемые пациенты! Клиника «Центр ЭКО» приглашает вас на бесплатный прием репродуктолога с проведением УЗИ и составлением плана лечения.
Начните свой путь к счастью — прямо сейчас!
Имя *
Телефон *
E-mail *
Сообщение *Отправляя данную форму, я подтверждаю, что в соответствии с требованиями “Федерального закона О персональных данных № 152-ФЗ” и в соответствии с Условиями даю согласие на обработку моих персональных данных
Leave this field blank
Другие статьи
Искусственное оплодотворение: что это такое и как его проводят?
Читать статью
Что можно и чего нельзя после ЭКО?
Читать статью
Лицензии и сертификаты
Культура бластоцисты и имплантация — Лондонская женская клиника
Культура, перенос и имплантация бластоцисты
Исторически перенос эмбрионов после ЭКО или ИКСИ происходил через два или три дня после сбора яйцеклеток, когда эмбрион содержал от шести до восьми клеток. Тем не менее, лабораторные достижения означают, что теперь мы можем культивировать эмбрионы в течение пяти или шести дней. На этой стадии эмбрионы имеют многочисленные клетки (приблизительно 80–100) и начинают формировать два отдельных слоя. Эмбрионы тогда известны как бластоцисты.
Культивирование эмбрионов в лаборатории до пятого или шестого дня дает эмбрионам больше возможностей доказать свой потенциал развития. Некоторые оплодотворенные яйцеклетки могут даже останавливаться (переставать развиваться) до 5-го дня. Этот « естественный отбор» позволяет эмбриологу более точно выбрать лучший эмбрион для переноса, который дает наиболее вероятные шансы на беременность.
Класс бластоцисты
Класс или качество бластоцисты определяется путем оценки внешнего кольца клеток, известного как трофэктодерма или трофобластические клетки, которые в конечном итоге образуют плаценту; внутренняя клеточная масса или ВКМ, состоящая из стволовых клеток, из которых разовьется ребенок.
Подсчет бластоцист — несовершенная наука, и некоторые очень красивые бластоцисты не обязательно приводят к беременности. Тем не менее, основное эмпирическое правило заключается в том, что лучшие эмбрионы доходят до стадии бластоцисты и, следовательно, имеют больше статистических шансов произвести продолжающуюся беременность, чем эмбрионы худшего качества.
Имплантация бластоцисты
При имплантации бластоцисты, в отличие от трехдневного эмбриона, который должен продолжать развиваться после переноса эмбриона, пересаженная бластоциста имплантируется гораздо быстрее. Научные данные показывают, что показатели успешного переноса бластоцисты выше, чем при переносе эмбрионов третьего дня.
Культура бластоцисты в LWC
Лондонская женская клиника теперь использует культуру бластоцисты как часть своих стандартных лабораторных процедур. На следующий день после сбора яйцеклеток позвонит эмбриолог, чтобы обсудить скорость оплодотворения и время переноса.
Процедура переноса бластоцисты
Завершающей стадией процесса является перенос эмбриона в матку. Катетер, удерживающий эмбрион, осторожно вводят в цервикальный канал и в полость матки под контролем УЗИ. Затем катетер удаляют и проверяют, чтобы убедиться, что эмбрион был перенесен. После переноса вы можете вернуться к нормальному состоянию эмбриона в матке в полной безопасности. После переноса бластоцистного эмбриона через двенадцать дней обычно проводят тест на беременность. В это время лучше избегать физических нагрузок и поднятия тяжестей.
Витрификация/замораживание бластоцист
Лондонская женская клиника продвигает eSET (избирательный перенос одного эмбриона) в соответствии с рекомендациями Управления по оплодотворению человека и эмбрионам (HFEA). Это означает, что после переноса эмбрионов часто остаются дополнительные бластоцисты. Если бластоцисты хорошего качества, их можно хранить для последующего использования в цикле замещения замороженных эмбрионов (FET или FERC). Процесс замораживания известен как витрификация. В настоящее время научные отчеты показывают, что шансы на беременность с использованием витрифицированных бластоцист почти равны шансам, используемым в цикле переноса свежих эмбрионов.
Имплантация бластоцисты зависит от материнской экспрессии фактора ингибирования лейкемии
- Опубликовано:
- Колин Л. Стюарт 1 ,
- Петр Каспар 2 ,
- Лиза Дж. Брюнет 1 ,
- Харшида Бхатт 1 ,
- Индер Гади 3 ,
- Франк Кентген 4 и
- …
- Сьюзан Дж. Аббонданзо 1
Природа том 359 , страницы 76–79 (1992 г. )Процитировать эту статью
2986 доступов
1679 цитирований
12 Альтметрический
Детали показателей
Abstract
КРИТИЧЕСКИМ моментом во время беременности млекопитающих является имплантация бластоцисты, когда эмбрион прикрепляется к стенке матки. Затем автономно развивающийся преимплантационный эмбрион становится зависимым от материнской среды для своего дальнейшего развития. Мало что известно о регуляции имплантации, за исключением того, что сложное взаимодействие между пептидными и стероидными гормонами синхронизирует подготовку матки к имплантации с развитием эмбриона. Также неясно, находится ли событие имплантации под материнским или эмбриональным контролем (rev. refs 1, 2). Ранее мы показали, что цитокин, ингибирующий лейкемию фактор (LIF), экспрессируется в эндометриальных железах матки именно на четвертый день беременности 3 . Этот всплеск экспрессии находится под материнским контролем и всегда предшествует имплантации бластоцисты. Здесь мы сообщаем, что переходная экспрессия LIF у мышей необходима для имплантации. Самки, у которых отсутствует функциональный ген LIF, фертильны, но их бластоцисты не имплантируются и не развиваются. Однако бластоцисты жизнеспособны и при переносе псевдобеременным реципиентам дикого типа могут имплантироваться и развиваться до срока.
Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение
Соответствующие статьи
Статьи открытого доступа со ссылкой на эту статью.
Эпителиальный Gp130 матки управляет гормональной реакцией и ремоделированием эпителия для успешного прикрепления эмбриона у мышей
- Такафуми Намики
- , Джампей Теракава
- … Наоми Кашивазаки
Научные отчеты Открытый доступ 16 января 2023 г.
Цистеиндиоксигеназа и таурин необходимы для имплантации эмбриона, участвуя в передаче сигналов E2-ERα и P4-PR у мышей.
- Ди Чжан
- , Чжицзюань Ван
- … Шэн Цуй
Журнал зоотехники и биотехнологии Открытый доступ 05 января 2023 г.
Трехмерные культуральные модели эндометрия человека для изучения взаимодействия трофобласт-эндометрий при имплантации
- Синтонг Ли
- , Суранга П. Кодитувакку
- … Чук-Лун Ли
Репродуктивная биология и эндокринология Открытый доступ 13 августа 2022 г.
Варианты доступа
Подпишитесь на этот журнал
Получите 51 печатный выпуск и онлайн-доступ
199,00 € в год
только 3,90 € за выпуск
Подробнее
Арендуйте или купите эту статью
Получите только эту статью столько, сколько вам нужно
$39,95
Узнайте больше
Цены могут облагаться местными налогами, которые рассчитываются при оформлении заказа 900 05
Ссылки
Weitlauf, HM in The Physiology of Reproduction (eds Knobil, E. et al. ) 231–261 (Raven, New York. 1988).
Google Scholar
Ходжен, Г. Д. и Ицковиц, Дж. в The Physiology of Reproduction (редакторы Knobil, E. et al. ) 1995–2021 (Raven, New York, 1988).
Google Scholar
Бхатт Х., Брюнет Л.Дж. и Стюарт С.Л. Proc. физ. акад. науч. США 88 , 11408–11412 (1991).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar
Зубчатая передача, Д. П. и др. EMBO J. 6 , 3995–4001 (1987).
Артикул КАС Google Scholar
Томпсон, С. и др. Cell 56 , 313–321 (1989).
Артикул КАС Google Scholar
Zjilstra, M. и др. Природа 344 , 742–746 (1990).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar
McMahon, A.P. & Bradley, A. Cell 62 , 1073–1085 (1990).
Артикул КАС Google Scholar
Capecchi, MR Science 244 , 1288–1292 (1989).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar
Williams, R. L. et al. Природа 336 , 684–686 (1988).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar
Smith, A.G. et al. Природа 336 , 688–690 (1988).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar
Мацуи В. и др. Природа 353 , 750–752 (1991).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar
Murray, R., Lee, F. & Chi, C. P. Molec. клетка. биол. 10 , 4953–4956 (1990).
Артикул КАС Google Scholar
Conquet, F. & Brulet, F. Molec. клетка. биол. 10 , 3801–3805 (1990).
Артикул КАС Google Scholar
Hilton, D.J., Wearing, P.M., Nicola, N.A. & Metcalf, D. J. Cell Physiol. 148 , 430–439 (1991).
Артикул КАС Google Scholar
Hilton, D. J. Trends Biochem. 17 , 72–76 (1992).
Артикул КАС Google Scholar
Базан, Дж. Ф. Нейрон 7 , 197–208 (1991).
Артикул КАС Google Scholar
Роуз, Т. М. и Брюс, А. Г. Proc. физ. акад. науч. США 88 , 8641–8645 (1991).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar
Gearing, D. P. & Bruce, A. G. New Biol. 4 , 61–64 (1992).
КАС пабмед Google Scholar
Ip, NY и др. Сотовый 69 , 1–11 (1992).
Артикул Google Scholar
Pampfer, S., Arcedi, RJ & Pollard, JW Bioessays 13 , 535–540 (1991).
Артикул КАС Google Scholar
Поллард, Дж. В. и др. Природа 390 , 484–486 (1987).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar
Regenstreif, L.J. & Rossant, J. Devl Biol. 133 , 284–294 (1989).
Артикул КАС Google Scholar
Pollard, J.W., Hunt, J.S., Jedrejczak, W.W. & Stanley, E.R. Devl Biol. 148 , 273–283 (1991).
Артикул КАС Google Scholar
Тартаковский Б. и Бен-Яир Э. Devl Biol. 146 , 345–352 (1991).
Артикул КАС Google Scholar
Мансур С.Л., Томас К.Р. и Капеччи М.Р. Nature 336 , 348–352 (1988).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google Scholar
Шталь, Дж. и др. J. биол. хим. 265 , 8833–8841 (1990).
КАС пабмед Google Scholar
Stewart, C.L., Schuetze, S., Vanek, M. & Wagner, E.F. EMBO J. 6 , 383–388 (1987).
Артикул КАС Google Scholar
Кентген, Ф. диссертация, Univ. Фрайбург, Германия (1992).
Брэдли А. в Тератокарциномы и эмбриональные стволовые клетки: практический подход (изд. Robertson, EJ) 113–151 (IRL, Oxford, 1987).
Google Scholar
Робертсон, Э. Дж. в Тератокарциномы и эмбриональные стволовые клетки: практический подход (изд. Робертсон, Э. Дж.) 71–112 (IRL, Оксфорд, 1987).
Google Scholar
Сэмбрук, Дж. , Фриш, Э. Ф. и Маниатис, Т. в Молекулярное клонирование: лабораторное руководство (Cold Spring Harbour Laboratory Press, New York, 1989).
Google Scholar
Скачать ссылки
Информация об авторе
Авторы и организации
Отделение клеточной биологии и биологии развития, Институт молекулярной биологии Рош, Исследовательский центр Рош, 340 Kingsland Street, Nutley, New Джерси, 07110, США
Колин Л. Стюарт, Лиза Дж. Брюнет, Харшида Бхатт и Сьюзан Дж. Аббонданзо
Институт молекулярной генетики, Флемингово 2, Прага, 6, Чехословакия
Петр Каспар
Roche Biomedical Laboratories Inc., 1 Roche Drive, Raritan, New Jersey, USA
9 0004 Индер ГадиФ Hoffmann-La Roche Ltd, Pharmaceutical Research, Basle New Technologies, Ch5002, Базель, Швейцария
Frank Köntgen
Авторы
- Colin L. Stewart
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
- Петр Каспар
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
- Lisa J. Brunet
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
- Harshida Bhatt
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия
- Индер Гади
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
- Frank Köntgen
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
- Susan J. Abbondanzo
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Права и разрешения
Перепечатка и разрешения
Об этой статье
Эта статья цитируется
Цистеиндиоксигеназа и таурин необходимы для имплантации эмбриона, участвуя в передаче сигналов E2-ERα и P4-PR у мышей.
- Ди Чжан
- Чжицзюань Ван
- Шэн Цуй
Журнал зоотехники и биотехнологии (2023)
Эпителиальный Gp130 матки управляет гормональной реакцией и ремоделированием эпителия для успешного прикрепления эмбриона у мышей
- Такафуми Намики
- Дзюмпей Теракава
- Наоми Кашивазаки
Научные отчеты (2023)
Гаструлоиды: новая система для моделирования заболеваний и тестирования лекарств
- Атооса Амель
- Симоне Россоу
- Мубин Гулам
Обзоры и отчеты по стволовым клеткам (2023)
МикроРНК, секретируемые бластоцистами человека, могут быть потенциальными регуляторами экспрессии генов во время имплантации.
- Садех Эйвази
- Фатеме Танхай Калате Сабз
- Фатемехсадат Амджади
Отчеты по молекулярной биологии (2023)
Повреждение эндометрия одновременно с гистероскопией увеличивает экспрессию фактора, ингибирующего лейкемию: предварительное исследование
- Суат Суфан Эрсахин
- Айнур Эрсахин
Репродуктивная биология и эндокринология (2022)
Комментарии
Отправляя комментарий, вы соглашаетесь соблюдать наши Условия и Правила сообщества.