Аминова альфия: Аминова Альфия Иршадовна
Врач Аминова Альфия Иршадовна в Москве — запись на приём, отзывы
Информация о враче
Образование
1985 — Базовое образование, Пермский государственный медицинский институт
1986 — Интернатура, Пермская государственная медицинская академия им. акад. Е.А. Вагнера (педиатрия)
1993 — Ординатура, Пермская государственная медицинская академия им. акад. Е.А. Вагнера (педиатрия)
1999 — Повышение квалификации, Пермская государственная медицинская академия им. акад. Е.А. Вагнера (педиатрия)
1999 — Циклы переподготовки, Пермская государственная медицинская академия им. акад. Е.А. Вагнера (клиническая кардиология)
2000 — Циклы переподготовки, Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (гастроэнтерология)
2000 — Циклы переподготовки, Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (рефлексотеpапия)
2005 — Повышение квалификации, Первый московский государственный медицинский университет им.
2005 — Повышение квалификации, Пермская государственная медицинская академия им. акад. Е.А. Вагнера (педиатрия)
2010 — Повышение квалификации, Пермская государственная медицинская академия им. акад. Е.А. Вагнера (педиатрия)
2011 — Повышение квалификации, Пермская государственная медицинская академия им. акад. Е.А. Вагнера (гастроэнтерология)
Квалификация
1995 — Курс «Клиническая нефрология и ее преподавание в медицинских институтах», Медицинская академия последипломного образования г. Санкт-Петербург
2005 — Курс «Психолого-педагогические основы высшего медицинского и фармацевтического образования», Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова
2006 — Курс «Гастроэнтерология», ГОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия им. Е.А. Вагнера»
Опыт работы
1993 — 2001 — Ассистент кафедры детских болезней № 12, Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.
А. Вагнера2001 — 2002 — Ассистент кафедры факультета профессиональной переподготовки и усовершенствования врачей, Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера
2002 — 2006 — Ассистент кафедры госпитальной педиатрии, Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера
2006 — 2009 — Ведущий научный сотрудник, Пермский краевой научно-исследовательский клинический институт детской экопатологии
2007 — 2013 — Профессор кафедры адаптивной и лечебной физической культуры, Пермский государственный гуманитарный педагогический университет
2009 — 2013 — Заведующая клиникой, Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения Роспотребнадзора
Компания права Респект Выполнила Аминова Альфия студентка 2
Дев из к омп а нии: «М ы де з лаем акон дост одател упны ьств м!» о
СФЕРА ДЕЯТЕЛЬНОСТИ КОМПАНИИ ПРАВА «Респект» Это комплексное информационно-правовое обслуживание юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, которое включает в себя: v Поставку и сопровождение в Уфе и Республике Башкортостан Справочной Правовой Системы (СПС) Консультант.
Плюс; v Подписку на журнал для бухгалтеров, руководителей, сотрудников кадровой службы и налоговых органов «Главная книга» ; v Дополнительное профессиональное образование в Институте дополнительного профессионального образования «Респект» . Это — очные семинары для бухгалтеров, кадровиков, юристов, руководителей; онлайн — семинары Института Развития Современных Образовательных Технологий; курсы, тренинги, детская бизнес-школа «Mini Boss» ; v Предоставление уникальных электронных сервисов под брендом «Контур» : отчетность через Интернет «Контур-Экстерн» , проверка контрагентов на благонадежность «Контур-Фокус» , электронные торги, электронная подпись, поиск аукционов, электронный документооборот Диадок, создание электронных паспортов домов «Очетность 1468. РФ» , «Контур-Алкодекларация» , семинары по участию в электронных торгах.
Количество клиентов Компании – это более 4 500 предприятий и организаций различных форм собственности и всех видов деятельности.
Среди них — органы власти федерального и регионального уровня, крупные банки, предприятия ТЭК, представители малого и среднего бизнеса.
ОДНИМИ ИЗ ПРИОРИТЕТНЫХ НАПРАВЛЕНИЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ КОМПАНИИ «РЕСПЕКТ» являются некоммерческие проекты – информационно-правовая поддержка науки, культуры и малого бизнеса.
В рамках некоммерческих программ Компания позволяет широкому кругу жителей Республики Башкортостан, используя возможности справочной правовой системы Консультант. Плюс, получить достоверную информацию и консультации по интересующим вопросам.
Консультант. Плюс — это эффективный инструмент Консультант. Плюс и надежный помощник для специалиста, имеющего дело с законодательством. üСамая полная база правовой информации; üАналитические материалы; üУдобный и быстрый поиск; üДружественный интерфейс; üСовременные программные технологии.
ü Пример использования СПС Консультант.
Плюс при решении жизненных ситуаций: Студент по причине болезни взял академический отпуск. Теперь необходимо определить размер ежемесячной компенсации, которая ему полагается в данном случае. В примере иллюстрируется поиск по Правовому навигатору. Ответом будет являться Указ Президента РФ от 30. 05. 1994 N 1110 «О размере компенсационных выплат Ø Использование Консультант. Плюс помогает сэкономить денежные средства, ведь при решении сложных ситуаций не возникнет необходимость получать дорогую консультацию аудиторов или юристов, вся информация содержится в справочно-правовой системе.
ü Пример использования СПС Консультант. Плюс в профессиональной (учебной) деятельности: Компания Консультант. Плюс разрабатывает ряд приложений специально для студентов юридических и финансовоэкономических специальностей. Например, выпускает компакт — диск «Консультант. Плюс: Высшая школа» . Нередко бывает так, что перед работником ставятся задачи, выходящие за пределы его профессиональной компетенции.
К примеру, бухгалтеру необходимо решить кадровый вопрос. В такой ситуации назначение Консультант. Плюс очевидно: можно найти
БЛАГОДАРЮ ЗА ВАШЕ ВНИМАНИЕ!
| 1 | АлкоМед на Осеннем бульваре Специализированная клиника | 12.16 0.00 | отзывы | не определено | |
| 2 | Бест Клиник в Спартаковском переулке Многопрофильный медицинский центр | 12.04 0.00 | отзывы | высокие | |
| 3 | Бест Клиник на Новочерёмушкинской Многопрофильный медицинский центр | 11.56 0.00 | отзывы | высокие | |
| 4 | К+31 на Лобачевского Многопрофильный медицинский центр | 11. 0.00 | отзывы | очень высокие | |
| 5 | Поликлиника №6 Лечебно-диагностический центр | 11.04 0.00 | отзывы | высокие | |
| 6 | КБ МГМУ им. Сеченова Многопрофильный медицинский центр | 10.99 +0.01 | отзывы | очень высокие | |
| 7 | МЕДСИ в Марьино Многопрофильный медицинский центр | 10.71 0.00 | отзывы | высокие | |
| 8 | Бест Клиник на Ленинградском шоссе Многопрофильный медицинский центр | 10. 0.00 | отзывы | высокие | |
| 9 | МЕДСИ в Бутово Многопрофильный медицинский центр | 10.59 0.00 | отзывы | высокие | |
| 10 | GMS Clinic на 2-й Ямской Многопрофильный медицинский центр | 10.44 0.00 | отзывы | очень высокие | |
| 11 | МЕДСИ на Дубининской Многопрофильный медицинский центр | 10.44 0.00 | отзывы | высокие | |
| 12 | ЦЭЛТ на шоссе Энтузиастов Многопрофильный медицинский центр | 10. 0.00 | отзывы | высокие | |
| 13 | НМХЦ им. Пирогова на Нижней Первомайской 70 Многопрофильный медицинский центр | 10.28 0.00 | отзывы | низкие | |
| 14 | МедЦентрСервис на Земляном Валу Лечебно-диагностический центр | 10.25 0.00 | отзывы | средние | |
| 15 | МЕДСИ на Солянке Многопрофильный медицинский центр | 10.24 0.00 | отзывы | высокие | |
| 16 | МЕДСИ на Полянке Многопрофильный медицинский центр | 10. 0.00 | отзывы | высокие | |
| 17 | МЕДСИ в Хорошевском проезде Лечебно-диагностический центр | 10.22 0.00 | отзывы | высокие | |
| 18 | Детская клиника МЕДСИ в Благовещенском переулке Детский медицинский центр | 10.16 0.00 | отзывы | высокие | |
| 19 | ФМБЦ им. А.И. Бурназяна на Маршала Новикова Многопрофильный медицинский центр | 10.16 0.00 | отзывы | низкие | |
| 20 | Клиника №1 в Люблино Многопрофильный медицинский центр | 10. 0.00 | отзывы | высокие | |
| 21 | Клиника Столица на Арбате Многопрофильный медицинский центр | 10.08 0.00 | отзывы | высокие | |
| 22 | МедикСити на Полтавской Многопрофильный медицинский центр | 10.08 0.00 | отзывы | высокие | |
| 23 | Клиника Столица на Летчика Бабушкина Многопрофильный медицинский центр | 10.06 0.00 | отзывы | высокие | |
| 24 | МЕДСИ на Ленинградском проспекте Многопрофильный медицинский центр | 10. 0.00 | отзывы | высокие | |
| 25 | КДС Клиник на Белозерской Многопрофильный медицинский центр | 10.02 0.00 | отзывы | средние | |
| 26 | СМ-Клиника на Клары Цеткин Многопрофильный медицинский центр | 10.00 0.00 | отзывы | высокие | |
| 27 | Медицина на Академика Анохина Лечебно-диагностический центр | 9.94 0.00 | отзывы | низкие | |
| 28 | Юсуповская больница на Нагорной Специализированная клиника | 9. 0.00 | отзывы | высокие | |
| 29 | Клиника Столица на Ленинском проспекте Многопрофильный медицинский центр | 9.92 0.00 | отзывы | высокие | |
| 30 | МедЦентрСервис на Тверской-Ямской Лечебно-диагностический центр | 9.92 0.00 | отзывы | средние |
15
62
38
23
13
04
93Как выглядит в 71 год и куда пропала изящная актриса Елена Аминова. Брак с сыном Станислава Любшина и судьбоносная роль Лоренцы | Портал Индокс
Елена Аминова далеко не самая востребованная советская артистка, однако, она известна миллионам зрителей благодаря сыгранной роли Лоренцы в замечательной картине “Формула любви”.
Многие очаровывались её стройной фигурой, харизмой и внешней красотой. Сейчас Елене Аминовой 71 год. Она не играет в современных киноновинках, но при этом, поклонники помнят её и по сей день благодарят за вклад в нашу культуру. В статье мы расскажем о жизни этой изящной актрисы. Приятного чтения, дорогие друзья!
Елена Аминова в картине «Формула любви». Фрагмент из фильма
Елена Аминова появилась на свет в украинском городе Новограде-Волынском, но всё детство она провела в Карелии, куда по распоряжению отправили её отца, работающего врачом. Когда наша героиня училась в старших классах школы, её родители развелись. Тот период, как вспоминала сама Елена Аминова, оказался самым тяжелым в её жизни. Мама забрала её в свой родной город – в Одессу. Жить приходилось в старой комнате общежития, кишащей тараканами, а денег не хватало даже на еду. Благо неравнодушные соседи раз за разом помогали им с продуктами.
Чтобы помочь маме с финансами, Елена устроилась корреспондентом в газетное издание “Киевская правда”, а также она обучалась в вузе профессии журналиста. Со временем будущая актриса переехала вместе с мамой в съёмную коммунальную квартиру, в которой по соседству жили студенты театрального вуза. Ребята нередко приглашали Елену на репетицию своих спектаклей, и с каждым днём она всё больше и больше влюблялась в актёрскую деятельность.
Елена Аминова в молодые годы
Получив образование журналиста, Елена Аминова попыталась поступить в театральный вуз имени Карпенко-Карого, но её не приняли из-за того, что она очень плохо говорила на украинском языке. За год она “подтянула” украинский и всё-таки смогла стать студенткой театрального института. Режиссёры сразу же обратили внимание на начинающую актрису. Многие в неё влюблялись и приглашали в свои фильмы просто для того, чтобы познакомиться поближе, но больших ролей ей не давали.
Елена Аминова появилась во многих успешных фильмах, например: “Трест, который лопнул”, “Миллион в брачной корзине”, “Поезд вне расписания”, “Выше радуги” и “Графиня де Монсоро”, но большинству зрителей она знакома лишь по роли Лоренцы из картины “Формула любви”.
Елена Аминова в картине «Формула любви». Фрагмент из фильма
Съёмки “Формулы любви” проходили в деревне, неподалеку от Подмосковья. Кто-то из актёров ночевал прямо на съёмочной площадке, кто-то уезжал в город и ночевал в гостинице, ну а наша героиня поселилась в доме престарелой семьи, живущей в этой деревне. Когда Елена Аминова просыпалась, на её кровати обязательно лежали букеты цветов – так о ней заботились мужчины, участники съёмочной группы. А когда фильм вышел в прокат, актриса просыпалась и видела под своими окнами толпы поклонников, которые тоже пытались вручить ей цветы и подарки. С годами от славы Елены Аминовой почти ничего не осталось – поклонников стало гораздо меньше, они начали о ней забывать, а хорошие роли ей предлагали всё реже и реже.
Чтобы совсем не остаться без денег, актриса устроилась преподавателем актёрского мастерства в школу-студию Олега Табакова “Эксперимент”, находящуюся в Одессе, а в тяжелые годы перестройки она переехала в Москву и по сей день работает в столице преподавателем в Центре детского творчества.
Елена Аминова и её муж Юрий
В интервью Елена Аминова признавалась, что выходила замуж три раза, но про свои первые два брака она ничего не рассказывает, так как считает, что публику не должны интересовать её личные неудачи. Зато про третьего мужа – кинооператора Юрия, сына известного артиста Станислава Любшина, она говорит с большим удовольствием. Их знакомство произошло во время съёмок фильма “Прощай, зелень лета”. Актриса влюбилась в Юрия несмотря на то, что он был женат, но свои чувства старалась не показывать. Когда они встретились во второй раз, Любшин был уже разведен со своей женой. Он начал проявлять заботу в сторону Елены Аминовой, а она, не зная, что он развелся, отвергала ухаживания, боясь разрушить чужую семью.
Как только актриса узнала, что Юрий свободен, у них начался роман, который очень скоро перерос в брак. По сей день супруги живут вместе в любви и взаимопонимании. Они стали счастливыми родителями для дочки Даши, которая посвятила свою жизнь режиссуре и актёрской деятельности.
Елена Аминова в наши дни
Сейчас, в возрасте семидесяти одного года, Елена Анатольевна почти не появляется на публике. В кино она не играла с 2013 года, в скандальных телепередачах она сниматься отказывается, и лишь изредка актриса выступает в антрепризных спектаклях. Не так давно, два года назад, у Елены Анатольевны родился внук Максим, на воспитание которого она отдает всё свое свободное время. Также она пишет собственные сценарии, и продолжает обучать детишек актёрским азам в столичном Центре детского творчества. Актриса говорила, что эти дети стали для неё второй семьей. Желаем прекрасной Елене Анатольевне наилучших благ, здоровья и счастья, и искренне благодарим за запоминающиеся сыгранные роли! Спасибо за внимание!
#кино #советское кино #формула любви #знаменитости #женщины
Альфа-метилбензиламин — обзор
3.
16.2.1.2 Диастереоселективные реакции производных иминаБензильная природа 1 позволяет легко расщеплять связь углерод-азот в производных 1-фенилэтиламина в условиях гидрогенолиза. Поэтому 1-фенилэтиламин в основном использовался в качестве расходуемого хирального вспомогательного вещества для диастереоселективного присоединения различных нуклеофилов к производным имина (или иминия) (схема 1). После добавления бензильный заместитель удаляют гидрогенолизом.
Схема 1. Стереоселективные реакции иминов производных 1 : общая схема.
Общая синтетическая последовательность ( см. Главы 2.4 и 2.12) довольно общая. Многие нуклеофилы, такие как гидрид, фосфит, цианид, металлоорганические реагенты или еноляты, могут быть добавлены со стереоселективностью в диапазоне от умеренной до превосходной, причем лучшие результаты получаются с иминами, производными кетона. Для повышения реакционной способности необходима предварительная активация имина кислотами Льюиса или Бренстеда.
Асимметричная индукция с иминными производными 1 является следствием аллильной деформации между иминным углеродным заместителем и хиральным вспомогательным, при этом предпочтительная конформация — это группа C–H, затмевающая двойную связь C=N (рис. 2). 4 Лицевая дифференциация обеспечивается метильной и фенильной группами, нуклеофил атакует против по фенильной группе.
Рисунок 2. Наблюдаемая диастереоселективность нуклеофильного присоединения к хиральным иминам, полученным из 1 .
Модель для аллильного штамма объясняет более высокую стереоселективность с производными кетона (R 1 ≠H), и может быть проиллюстрирована разницей в стереоселективности при нуклеофильном присоединении к производным иминия 2 и 3 (Схема 2 ). 5
Схема 2. Различия в диастереоселективности нуклеофильного присоединения к солям иминия, полученным из 1 .
Адаптировано из Youte, J.-J.; Барбье, Д.; Аль-Мурабит, А.; Ньекко, Д.; Маразано, С. J. Org. хим. 2004 , 69 , 2737–2740, с разрешения Американского химического общества.
Несмотря на отсутствие стереоселективности в некоторых случаях, 1-фенилэтиламин 1 широко используется для различных нуклеофильных добавок: репрезентативные примеры добавок гидрида 6 и металлоорганических реагентов 7–9 показаны на схеме 3; Установлено, что медьорганические производные превосходят другие металлоорганические реагенты как по реакционной способности, так и по стереоселективности.
Схема 3. Примеры диастереоселективного присоединения к иминам, производным 1 . Адаптировано из Yamamoto, Y.; Ниши, С .; Маруяма, К.; Комацу, Т .; Ито, WJ Am. хим. соц. 1986 , 108 , 7778–7786; Бога, К.; Савойя, Д.; Умани-Рончи, А. Тетраэдр: асимметрия 1991 , 1 , 291–294 и Ямамото, Ю.
; Ito, W. Tetrahedron 1988 , 44 , 5415–5423, с разрешения Американского химического общества.
Производные имина 1 также использовались в качестве хиральных субстратов для асимметричных реакций циклоприсоединения, таких как аза-Дильса-Альдера или диполярные циклоприсоединения ( см. , главы 2.17 и 2.18). Реакция Дильса–Альдера имина 7 с диеном Данишевского 12 протекает в присутствии различных кислот Льюиса с почти полной диастереоселективностью. 10 Имин 14 реагирует с циклопентадиеном 15 с образованием бициклического аминоэфира 16 через переходное состояние экзо 11 (схема 4).
Схема 4. Примеры диастереоселективных реакторов Дильса-Альдера иминов, полученных из 1 . Адаптировано из Хаттори, К.; Yamamoto, H. Tetrahedron 1993 , 49 , 1749–1760 и Bailey, PD; Браун, Г.
Р.; Корбер, Ф.; Рид, А .; Уилсон, Р. Д. Тетраэдр: асимметрия 1991 , 2 , 1263–1282.
Одним из основных применений 1-фенилэтиламина 1 в асимметрическом синтезе является сопряженное присоединение циклических иминов, полученных из 1 , к активированным алкенам. 12,13 Эта реакция протекает через соответствующий хиральный енамин с образованием после гидролиза α -замещенных кетонов с высоким энантиомерным избытком. Региоселективность образования енамина обеспечивается наличием заместителя α к кетону. Таким образом, эта методология очень полезна для образования четвертичных хиральных центров. Репрезентативные примеры показаны на схеме 5. 12,14,15
Схема 5. Асимметричные сопряженные присоединения енаминов, полученных из 1 .Адаптировано из Pfau, M.; Ревиаль, Г.; Гигант, А .; д’Анджело, Дж. Дж. Ам. хим. соц. 1985 , 107 , 273–274; Десмаэль, Д.
; д’Анджело, Дж. Тетраэдр Летт. 1989 , 30 , 345–348 и Десмаэль, Д.; Деларю-Кочин, С.; Каве, К.; д’Анджело, Дж.; Морган, Г. Орг. лат. 2004 , 6 , 2421–2424, с разрешения Американского химического общества.
Эта реакция является довольно общей, поскольку могут использоваться пяти- или шестичленные кольца, и она устойчива к присутствию гетероатомов, таких как сера или кислород.Акцепторами сопряженных присоединений являются α , β -ненасыщенные кетоны или сложные эфиры, которые могут иметь заместители при двойной связи. Эта простая, практичная и эффективная методология была применена к полному синтезу различных натуральных продуктов.
Стереоселективность этой реакции можно объяснить с помощью модели аллильного штамма: предпочтительная конформация в промежуточном енамине имеет связь C–H в хиральном вспомогательном элементе, затмевающую противоположную связь C–C в цикле; происходят атаки против на фенильное кольцо (рис.
3).
Рис. 3. Модель стереоселективности при добавлении асимметричных конъюгатов.
Методология добавления асимметричных конъюгатов была распространена на ациклические энаминоэфиры, которые легко получают из β -кетоэфиров. Сопряженное присоединение энаминоэфира 26 к α -замещенным акрилатам происходит с хорошими выходами и отличной стереоселективностью; подход -эндо-, в котором группа сложного эфира акриловой кислоты находится на той же стороне, что и атом азота, считается ответственным за асимметрическую индукцию с атакой против на фенильную группу хирального вспомогательного соединения (схема 6). 16
Схема 6. Асимметричное сопряженное присоединение енаминоэфиров, полученных из 1 . Адаптировано из Cavé, C.; Ле Пориэль-Кастельон, Ю.; Дейли, Д.; и др. Тетраэдр Летт. 1997 , 38 , 8703–8706.
α -Замещенные хиральные енаминоэфиры подвергаются сопряженному присоединению к метилвинилкетону с получением после гидролиза четвертичных β -кетоэфиров с превосходным стереоконтролем (Схема 7).
17 Напротив, восстановление тех же субстратов оказалось менее стереоселективным. 18
Схема 7. Асимметричное сопряженное присоединение сложных енаминоэфиров, полученных из 1 . Адаптировано из Hendra, F.; Нур, М .; Баглин, И.; Морган, Г.; Каве, К. Тетраэдр: Асимметрия 2004 , 15 , 1027–1032.
Хотя хиральный вспомогательный 1 нашел много применений в асимметричном синтезе, его эффективность в стереохимической индукции часто недостаточна. Чтобы обойти эту проблему, были предприняты попытки структурных изменений 1 с модификациями ароматического кольца.Можно предусмотреть две стратегии: добавление функциональной группы для хелатирования или увеличение ее объема.
В рамках первой стратегии 1-(2,5-диметоксифенил)этиламин 30 был разработан как высокоэффективный заменитель 1 . Это соединение получают восстановительным аминированием соответствующего кетона и расщепляют миндальной кислотой (схема 8).
19
Схема 8. Получение и разделение 1-(2,5-диметоксифенил)этиламина 30 .Адаптировано из Kohara, T.; Хашимото, Ю.; Сайго, К. Тетраэдр 1999 , 55 , 6453–6464.
Амин 30 оказался превосходным хиральным вспомогательным веществом для присоединения производных алкиллития к альдиминам (схема 9, таблица 1) ( см. , глава 2.12). Селективность объясняется жестким переходным состоянием, в котором группа ОМе и азот хелатируют металлоорганический реагент, что приводит к атаке связи C=N против по метильной группе.Следует отметить, что в данном случае метильная группа определяет стереоселективность.
Схема 9. Диастереоселективное присоединение литийорганических реагентов к иминам, производным 30 . Адаптировано из Kohara, T.; Хашимото, Ю.; Сайго, К. Тетраэдр 1999 , 55 , 6453–6464.
Таблица 1. Диастереоселективность нагрузки органолития к имину, полученным из 30
| вход | R 1 4 1 4 3 R 2 | 3 Доходность (%)de (%) A | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 Ph | Ме 89 | 98 | ||||
| 2 р Ме-С 6 Н 4 | Me 84 | 96 | ||||
| 9 | P -Cl-C 6 H 4 | Me | 89 | 94 | ||
| 4 | 1-нафтил | Me | 83 | и GT; 99 | ||
| 5 | PH | PH | BU | 78 | 96 | 96 |
| 6 | PH | Allyl B 6 | 99 | 98 |
Источник : адаптировано из Kohara, T.
; Хашимото, Ю.; Сайго, К. Тетраэдр 1999 , 55 , 6453–6464.
В соответствии со второй стратегией 1-(мезитил)этиламин 35 был разработан в качестве хирального вспомогательного вещества с стерическими требованиями. Это соединение получают из мезитилцианида 33 и разделяют хроматографическим разделением его (-)-ментилкарбамата (Схема 10) 20 :
Схема 10. Получение и разделение 1-(мезитил)этиламина 35 . Адаптировано из Кохара, Т.; Хашимото, Ю.; Шиоя, Р .; Сайго, К. Тетраэдр: асимметрия 1999 , 10 , 4831–4840.
Имины, полученные из 35 , показали превосходную диастереоселективность, превосходящую диастереоселективность иминов, полученных из 1 , в реакции аза-Дильса-Альдера с диеном Данишефского (схема 11, таблица 2) ( см. Главу 2.17).
Схема 11. Диастереоселективные реакции Дильса-Альдера иминов, полученных из 35 .
Адаптировано из Кохара, Т.; Хашимото, Ю.; Шиоя, Р .; Сайго, К. Тетраэдр: асимметрия 1999 , 10 , 4831–4840.
Таблица 2. Диастересповедка Дильса-ольдера Реакции иминов, полученных из 35
| вход | AR | Доходность (%) | de (%) A (%) A 4 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | pH | PH | 59 | 98 | 98 |
| 2 | 4-Meo-C 6 H 4 | 40 | 96 | ||
| 3 | 3-пиридил | 25 9 | и GT ;98 | ||
| 4 | 1-Нафтил | 38 | 98 |
; Хашимото, Ю.; Шиоя, Р .; Сайго, К. Тетраэдр: асимметрия 1999 , 10 , 4831–4840.
Еще одним важным хиральным амином, полученным из 1 , является симметричный бис-(1-фенилэтиламин) 39 .
Это соединение получают из 1 либо металлорганическим присоединением к альдимину 7 , 21 , либо восстановительным аминированием кетимина 40 22 (схема 12).
Схема 12. Получение бис-(1-фенил)этиламина 39 .Адаптировано из Boga, C.; Савойя, Д.; Умани-Рончи, А. Тетраэдр: асимметрия 1990 , 1 , 291–294 и Овербергер, К.Г.; Марулло, Н.П.; Hiskey, RC J. Am. хим. Соц . 1961 , 83 , 1374–1378, с разрешения Американского химического общества.
Хотя соединение 39 в основном используется в качестве хирального лиганда для асимметрического катализа, оно нашло несколько применений в качестве хирального вспомогательного вещества ( см. Глава 5.10). Алкилирование 39 эфиром бромацетата дает хиральный глициновый эквивалент 41 , который подвергается стереоселективной анти- -альдольной реакции после депротонирования.
23 Это обеспечивает эффективный доступ к аналогам треонина (схема 13, таблица 3).
Схема 13. Диастереоселективные альдольные присоединения енолятов глицина, полученных из 39 . Адаптировано из Yamashita, A.; Нортон, Э.Б.; Уильямсон, Р. Т.; и др. . Орг. лат. 2003, 5 , 3305–3308, с разрешения Американского химического общества.
Таблица 3. Диастерезелективные добавления алдола глицина энатов, полученные из 39
| вход | R | Выход (%) | 3 de ( Anti ) (%) A 1|
|---|---|---|---|
| 1 т-Bu | 71 | & GT; 99 | |
| 2 я -Pr | 78 | 72 | |
| 3 Ph | 88 | 20 б | |
| 4 | 76 | >99 |
; Нортон, Э.
Б.; Уильямсон, Р. Т.; и др. . Орг. лат. 2003, 5 , 3305–3308, с разрешения Американского химического общества.
3.16.2.1.3 Диастереоселективные реакции
N -ацилпроизводных1-Фенилэтиламин 1 менее эффективен, чем родственные аминоспирты, в качестве хирального вспомогательного вещества для N -ацилпроизводных; тем не менее, сообщалось о нескольких применениях N -ацилпроизводных, таких как диастереоселективное нуклеофильное замещение α -хлор- α -фторацетамидов азотсодержащими нуклеофилами 24 или асимметричное аминогидроксилирование акриламидов (схема 14). . 25
Схема 14. Диастереоселективное аминогидроксилирование N -акрилоил-1-фенилэтиламина 43 . Адаптировано из Streuff, J.; Остерат, Б.; Нигер, М.; Муньис, К. Тетраэдр: асимметрия 2005 , 16 , 3492–3496.
Сравнение нескольких хиральных аминов в качестве хиральных вспомогательных веществ было проведено для асимметричного диполярного циклоприсоединения между хиральным акриламидом и азометином 45 ( см.
Глава 2.18). 26 Неудивительно, что хиральные вспомогательные вещества 1 и 39 показали более низкую селективность, чем встречающийся в природе эфедрин 47 (схема 15, таблица 4).
Схема 15. Диастереоселективное диполярное присоединение хирального акриламида. Адаптировано из Nyerges, M.; Бенделл, Д.; Арани, А .; и др. Тетраэдр 2005 , 61 , 3745–3753.
Таблица 4. Диастерезец диполярные добавления хиральных акриламидов
| R * | R * | R * | R * | R * | 3 Выход (%)(соотношение 46А / 46В) A | 1||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | . | 77 | 65/35|||||||||||||||
| 2 | 65 | ||||||||||||||||
| 3 | 76 | & GT; 99/1 |
Источник: адаптировано из Ньергес, М.
; Бенделл, Д.; Арани, А .; и др. Тетраэдр 2005 , 61 , 3745–3753.
N -Ацильные производные хирального вспомогательного вещества 39 использовали для синтеза аминокислот: ключевой стадией является реакция диастереоселективного алкилирования производного глицина 48 (схема 16) (см. Глава 2.14). 27
Схема 16. Диастереоселективное алкилирование енолята глицина, полученного из 39 . Адаптировано из Рейеса, А.; Джуаристи, Э. Тетраэдр: Асимметрия 2000 , 11 , 1411–1423.
Хиральные сультамы являются очень сильными вспомогательными веществами для реакций их N -ацилпроизводных. Одним из их основных преимуществ является высокая степень кристалличности, что делает очистку очень легкой. Сультам 52 можно рассматривать как ограниченный аналог 1 с дополнительным сайтом для хелатирования металлов.
Этот сультам легко получают из сахарина 50 в две стадии, причем второй стадией является асимметричное восстановление (схема 17) 28,29 ( см. Главу 5.12).
Схема 17. Получение и разделение хиральных сультамов 52 . Адаптировано из Oppolzer, W.; Уиллс, М.; Келли, MJ; Сигнер, М .; Блэгг, Дж. Тетраэдр Летт . 1990 , 31 , 5015–5018.
Хиральный сультам 52 показал замечательную стереоселективность в реакциях Дильса-Альдера его N -еноильных производных 26 , а также в реакциях алкилирования или альдольных реакциях его N -пропионильных производных ( см. главу 9201.13 и 2.17). 30 Удаление хирального вспомогательного вещества легко достигается гидролизом или восстановлением. Примеры реакций Дильса-Альдера и альдольных реакций показаны на схемах 18 и 19 соответственно.
Схема 18. Диастереоселективные реакции Дильса-Альдера хиральных акриламидов, полученных из сультама 52 .
Адаптировано из Oppolzer, W.; Уиллс, М.; Келли, MJ; Сигнер, М .; Блэгг, Дж. Тетраэдр Летт . 1990 , 31 , 5015–5018.
Схема 19.Диастереоселективные альдольные реакции N -пропионильного производного сультама 52 . Адаптировано из Oppolzer, W.; Родригес, И.; Старкеманн, К.; Вальтер, Э. Тетраэдр Летт . 1990 , 31 , 5019–5022.
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка браузера на прием файлов cookie
Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее распространенные причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
- Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.
Предоставить доступ без файлов cookie
потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.
Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка браузера на прием файлов cookie
Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее распространенные причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
- Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.
Альфа флуоресцентный 488 амин | АнализБиотехнология
АминAlpha Fluorescent 488 — это та же молекула, что и Alexa Fluor? 488 С5 амин. Амины флуоресцентных красителей представляют собой реактивные молекулы, которые можно использовать для добавления флуоресцентной метки к биомолекулам, содержащим карбонильную группу.Амин Alpha Fluorescent 488 реагирует с карбоновыми кислотами, альдегидами и кетонами. Это очень полезный строительный блок для разработки зондов Alpha Fluorescent 488.
Детали
Название продукта
Альфа-флуоресцентный 488 амин
Каталожный №
З0935
ABT-веб-страница
анализ биотехнологии.com/Альфа-флуоресцентный-488-амин
H-фразы
х403, х413, х433
Молекулярный вес
719.83
Описание продукта
Химическая структура амина Alpha Fluorescent 488
R-фраза
Р20, Р21, Р22
Доставка
РТ
Растворитель
ДМСО
Спектральные свойства
Возбуждение (нм): 499, излучение (нм): 520, коэффициент экстинкции (см-1 М-1): 73000, квантовый выход: 0.92
Хранение
ф/л
Символ
Хн
Код UNSPEC
12171501
Образы приложений
α-Третичные амины на пути к натуральным продуктам
Abdul Hameed
Dr.Абдул Хамид Доктор Абдул Хамид защитил докторскую диссертацию по органической химии в Ноттингемском университете, Великобритания. Работал в области синтеза натуральных продуктов. Он был постдокторантом в Институте полимеров им. Макса Планка, Германия, в отделе синтетических материалов, возглавляемом профессором доктором Клаусом Мюлленом. Там он работал над функционализацией ингибиторов аденилатциклазы химическими методами для их конъюгации с моноклональными антителами для изучения их биологического потенциала в регуляторных Т-клетках (Treg). Его текущие научные интересы включают разработку новых методологий, их использование в синтезе природных продуктов, синтез гетероциклических соединений для оценки их биологического потенциала.
Принадлежности и опыт
Химический факультет Университета Сахивал, Сахивал 57000, Пакистан
Мария Аль-Рашида
Доктор Мария Аль-Рашида является химиком-синтетиком и имеет опыт в области органического синтеза. Она защитила докторскую диссертацию. получила степень бакалавра химии в Институте химии Университета Пенджаба, Лахор, Пакистан, в 2011 г. Область ее знаний — синтетическая и вычислительная медицинская химия. В настоящее время она работает над синтезом ингибиторов металлоферментов (карбоангидразы и эктонуклеотидазы).Она является адъюнкт-профессором и заведующей кафедрой химии Христианского колледжа Формана (дипломированный университет), Лахор, Пакистан. Она опубликовала более 60 исследовательских статей с совокупным импакт-фактором > 150 в различных рецензируемых международных журналах. Она была удостоена многих наград, в том числе престижной золотой медали CSP для химиков моложе 40 лет.Мухаммад Раза Шах — профессор Международного центра химических и биологических наук Исследовательского института химии HEJ Университета Карачи, Пакистан. Он также является главой Центра исследований биоэквивалентности и клинических исследований. Он является лауреатом нескольких наград, в том числе премии Тамга-и-Имтиаз от президента Пакистана, премии Салама, золотой медали профессора Атта ур Рахмана и премии доктора М. Разиуддина Сиддики от Пакистанской академии наук за ученые до 40 лет, в области химии.Профессор Шах написал 3 книги и отредактировал 2 книги, а также опубликовал более 350 рецензируемых журнальных статей. Одна из его авторских книг была признана Комиссией по высшему образованию правительства Пакистана лучшей книгой 2017 года. Он является редактором журнала Химического общества Пакистана и наставником команды Пакистанской международной химической олимпиады с 2009 года. Профессор Шах является членом Международного союза теоретической и прикладной химии и Химического общества Пакистан является членом Национального комитета по прогнозированию нанотехнологий, созданного Пакистанским советом по науке и технологиям, и остается членом консультативной рабочей группы COMSTECH ученых из стран ОИС для подготовки повестки дня и плана действий на десятилетнюю программу. План действий (TYPOA 2016-2025).
Принадлежности и опыт
Профессор Международного центра химических и биологических наук, H.E.J. Исследовательский институт химического университета, Карачи, Пакистан
Аминокислоты — лизин
Аминокислоты — лизинБиологический проект > Биохимия > Химия аминокислот
Лизин К (Lys)
Химические свойства:
Основной
(Основной R-группа)Физические свойства :
Полярный (положительно заряженный)
Лизин. незаменимая аминокислота, имеет положительное заряженная ε-аминогруппа (первичный амин).Лизин в основном представляет собой аланин с заместителем пропиламина на β-углероде. ε-аминогруппа имеет значительно более высокий pK a (около 10,5 в полипептидах), чем у α-амино группа.
Аминогруппа обладает высокой реакционной способностью и часто участвует в реакциях в активных центрах ферментов.Белки имеют только один α аминогруппа, но многочисленные ε-аминогруппы. Однако более высокие pK a эффективно отображают лизильные боковые цепи. менее нуклеофильный. Специфические экологические эффекты в активных центрах ферментов может понизить рКа боковой цепи лизила, так что она становится реактивной.
Обратите внимание, что боковая цепь имеет три метиленовые группы, так что даже если концевая аминогруппа будет заряжена в физиологических условиях, боковая цепь действительно имеет значительный гидрофобный характер.Лизины часто обнаруживаются закопанными, причем только аминогруппа подвергается воздействию растворителя.
Закрыть окно
Биологический проект > Биохимия > Химия аминокислот
Биологический проект
Кафедра биохимии и молекулярной Биофизика
Университет Аризоны
25 августа 2003 г.
Связаться с командой разработчиков
http://www.biology.arizona.edu
Все права защищены авторским правом © 2003. Все права защищены.
Категория:ароматизаторы
США / ЕС / FDA / JECFA / FEMA / FLAVIS / Scholar / Патентная информация:
Физические свойства:
Органолептические свойства:
Информация о косметике:
Поставщики:
Информация о безопасности:
Информация о безопасности при использовании:
Ссылки по безопасности:
Каталожные номера:
Другая информация: Примечание о потенциальных блендерах и основных компонентах
Возможное использование: Возникновение (природа, еда, другое): примечание
Синонимы:
| |||||||