Дистрофические заболевания внчс: Заболевания височно-нижнечелюстного сустава | Многопрофильная клиника Фэйс Смайл центр

Заболевания височно-нижнечелюстного сустава | Многопрофильная клиника Фэйс Смайл центр

1 декабря 2020

Различные патологии височно-нижнечелюстного сустава – довольно распространенное явление, заметно сказывающееся на уровне жизни пациента. ВНЧС выполняет множество таких важных функций, как глотание, речь, пережевывание пищи. Сустав отвечает за открывание и закрывание рта, за движения нижней челюсти. Далее мы рассмотрим, какие отклонения включают в себя патологии ВНЧС, в чем заключаются основные жалобы пациентов и в каких случаях необходимо протезирование ВНЧС.

Патологии ВНЧС

Височно-нижнечелюстной сустав (articulatio temporomandibular) представляет собой парный сустав в месте соединения черепа и нижней челюсти. ВНЧС образован сочленением нижнечелюстной ямки височной кости и головки нижней челюсти. Это единственный подвижный элемент черепа, выполняющий большое количество сложных функций. Как уже было сказано выше, сустав обеспечивает движения нижней челюсти вниз и вверх, вправо и влево, вперед и назад, позволяет человеку закрыть и открыть рот, отвечает за формирование речи, пение, жевание и глотание.

Сегодня заболевания ВНЧС встречаются у довольно большого числа пациентов. Поскольку челюстной сустав представляет собой сложную функциональную систему, его патология может иметь мультидисциплинарный характер и в ряде случаев требует совместной работы специалистов разных областей от челюстно-лицевой хирургии до неврологии.

Рассмотрим основные виды заболеваний ВНЧС

• Мышечно-суставная дисфункция ВНЧС. Представляет собой расстройство функции жевательных мышц сустава и нарушение взаимного расположения элементов ВНЧС.
• Артроз ВНЧС. Заболевание дистрофического характера, выражающееся в прогрессирующих дегенеративных изменениях сустава, сужении суставной щели и нарушении деятельности жевательных мышц.
• Артрит ВНЧС. Воспалительное заболевание височно-нижнечелюстного сустава, развивающееся при травмах, аллергических реакциях, инфекциях. Картина включает различные деструктивные изменения в виде расширения или сужения суставной щели, остеопороза.
• Вывих и подвывих головки сустава. Выражается в выходе суставной головки за пределы суставной ямки височной кости в результате нарушения взаимного расположения элементов ВНЧС.
• Поражения суставного диска. Распространенная патология ВНЧС, проявляющаяся в отклонении положения суставного диска от нормы, его смещение.
• Анкилоз ВНЧС. Выраженное нарушение подвижности ВНЧС, которое может иметь как врожденный, так и приобретенный характер. При анкилозе имеет место сращение суставных поверхностей, ведущее к частичному или даже полному отсутствию подвижности в суставе.

Среди причин возникновения перечисленных патологий можно указать различные факторы, включающие действия инфекций, аутоиммунные заболевания и болезни соединительной ткани (в случае с артритом). Также на здоровье ВНЧС могут повлиять эндокринные нарушения и травмы (артроз). Острые и хронические заболевания ВНЧС, гнойные процессы, остеомиелит ревматоидная болезнь и переломы сустава могут привести к анкилозу. Окклюзионные нарушения, психоэмоциональные факторы, неудачное протезирование и даже неудачное прорезывание зубов мудрости или другие патологии зубных рядов могут стать причиной мышечно-суставной дисфункции. Патологии прикуса, некачественное протезирование и механические травмы сустава также могут приводить к смещениям суставного диска и вывихам.

Симптомы патологии ВНЧС

Симптоматика заболеваний ВНЧС включает большое количество самых разных проявлений от болезненных ощущений и неприятных звуков до затрудненного открывания и закрывания рта. Рассмотрим основные признаки, позволяющие определить патологии ВНЧС.

• Болевой синдром. Боль может локализоваться не только в области непосредственно сустава, но и распространяться на голову, зону висков, шейную область. Некоторые пациенты могут жаловаться на болезненность в ушах, тяжесть в голове, давление и болезненные ощущения в зоне глаз. Дискомфорт может проявляться в спокойном состоянии и в момент движения нижней челюстью.
• Нарушение подвижности. Ограничение подвижности ВНЧС также называют «блокированием», «запиранием», «заклиниванием» сустава. При блокировании сустава пациент отмечает трудности при открывании и закрывании рта. Структуры суставных соединений действуют с нарушением, поэтому движения сустава неравномерны, он словно «застревает», улавливая оптимальное положение.
• Звуковые признаки. Щелчки, хруст, треск – одна из самых распространенных жалоб среди пациентов с патологиями ВНЧС. Крепитация (характерный хрустящий звук) возникает при широком открывании рта (например, при зевании), пережевывании пищи и даже при глотании. В ряде случаев звук настолько выразителен, что его можно услышать со стороны.
• Другие симптомы. При патологии ВНЧС дают о себе знать и другие проявления болезни: нарушенный сон, храп, головокружения, бруксизм. Об острой форме заболевания и развитии воспалительного процесса может свидетельствовать наличие отечности и болезненные ощущения при пальпации.

Методика обследования пациентов с патологиями ВНЧС включает, в первую очередь, изучение жалоб, пальпацию (физический метод медицинской диагностики, проводимый путём ощупывания исследуемой области) и аускультацию (метод диагностики, заключающийся в выслушивании звуков, образующихся в процессе функционирования исследуемого органа) области сустава.

Диагностика патологий ВНЧС

Первичное обследование начинается с подробного анализа жалоб пациента, сбора детального анамнеза и внешнего осмотра. Врач обращает внимание на симметричность и взаимоотношение пропорций лица, оценивает внешний вид суставной области на предмет наличия припухлости или гиперемии, которые могут говорить о наличии отека и острого воспалительного процесса. Специалист также осматривает ротовую полость и анализирует степень открывания рта, оценивает подвижность нижней челюсти, определяет тип прикуса и смотрит на дефекты зубного ряда (иногда даже некачественно наложенные пломбы или неудачные протезы могут влиять на состояние ВНЧС, провоцируя его перегрузки).

Далее следует пальпация и аускультация проблемной области. Врач изучает состояние жевательной мускулатуры и тканей в зоне ВНЧС, оценивает болезненность, смотрит положение суставных головок. Выслушивание звуков, сопровождающих движение сустава, также является важной частью диагностики, так как крепитация часто сопровождает патологии ВНЧС. В ряде случаев производится снятие слепков для изготовления диагностических гипсовых моделей челюстей, позволяющих оценить смыкание зубных рядов и прикус, выполняются окклюдограммы (рельефный оттиск окклюзионных контактов зубных рядов на восковой пластине).

Многообразие клинических проявлений патологий височно-нижнечелюстного сустава в ряде случаев требует специальных рентгенологических исследований. Для оценки состояния сустава могут проводиться рентгенография ВНЧС, КТ или МРТ. Данные исследования в совокупности с результатами осмотра и анализа моделей позволяют получить подробные данные о степени деструктивных изменений и характере патологических процессов в суставе.

Лечение патологий ВНЧС

Схему лечения врач подбирает для каждого пациента индивидуально в зависимости от типа заболевания. При острой болезненности, с целью ослабления симптомов, пациенту могут рекомендовать уменьшение нагрузки на сустав (прием мягкой пищи, ограничение жевательной и речевой нагрузки). Основное лечение всегда должно проводиться с учетом причин возникновения патологии.

Лечение ВНЧС может варьироваться от консервативного стоматологического и медицинского лечения до сложных хирургических операций.

В зависимости от типа патологии, лечение может включать кратковременный курс противовоспалительных, обезболивающих препаратов и препаратов направленных на расслабление мышц. Также в некоторых случаях может быть показано использование специальных капп, пластинок, сплинт-терапия, массаж, миогимнастика или ортопедический метод лечения с избирательным пришлифовыванием зубов. При борьбе с определенными патологиями может быть эффективно применение физиотерапии, в других случаях может потребоваться работа специалиста, направленная на проработку стрессов и расслабление жевательной мускулатуры. В случаях с вывихами челюсть вправляют и временно обездвиживают при помощи эластичной повязки. В случаях мышечно-суставных дисфункций эффективное лечение может заключаться в правильном протезировании или в грамотной коррекции прикуса.

Если неоперативное лечение является безуспешным или если имеются явные повреждения суставов, может быть рекомендована операция. Тяжелые случаи челюстно-лицевых нарушений с поражением суставов и ростковых зон челюстей и лица ставят перед хирургом задачи восстановления анатомической формы и функции сустава, а также окклюзионных взаимоотношений верхней и нижней челюстей.

При такой клинической картине хирург может сделать выбор в пользу тотального протезирования ВНЧС. Замена ВНЧС необходима, когда из-за болезни или травмы собственное сочленение не может нормально функционировать. Для изготовления протеза используют высокопрочный титаново-никелевый сплав, который совместим с тканями организма и не вызывает отторжения.

Лечить патологии ВНЧС необходимо, поскольку игнорирование проблемы может привести к прогрессированию дистрофических изменений вплоть до обездвиживания сустава. Комплексное лечение заболевания с устранением его причин под наблюдением опытного специалиста даст стабильный положительный результат.

 

Виды заболевания ВНЧС и способы их лечения

• Главная
• Статьи
• КАКИЕ ЕСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВНЧС И КАК ИХ ЛЕЧИТЬ

При заболеваниях височно-нижнечелюстного сустава он частично или полностью перестает выполнять свою функцию, из-за чего пациент не может совершать повседневные действия в привычном объеме. Существуют как воспалительные заболевания ВНЧС, так и болезни, не связанные с воспалением. При обнаружении проблем с челюстью необходимо записаться к гнатологу, который направит на инструментальную диагностику — рентген, УЗИ, КЛКТ. Если такого специалиста в доступной клинике нет, его функции может взять на себя ортодонт или ортопед.

Причины заболеваний ВНЧС

Нижнечелюстной сустав соединяет нижнюю челюсть с неподвижной верхней в области височной кости. Это сложный парный сустав, испытывающий большие нагрузки не только при жевании, глотании и разговоре, но также во время дыхания и работы мимики. Нагрузка на сустав снижается за счет помощи мышц и наличия суставного хрящевого диска, который смягчает трение. В норме оба сустава работают синхронно и бесшумно, но при различных нарушениях нормальное функционирование ВНЧС нарушается, и для этого может быть много причин:

• Врожденные аномалии.
• Повышенные нагрузки на жевательные мышцы.
• Высокие речевые нагрузки на работе.
• Бруксизм (скрежет челюстью, обычно во сне).
• Повреждение тройничного нерва.
• Воспалительные и дегенеративно-дистрофические процессы.
• Травматические повреждения челюсти, пережевывание очень жесткой пищи.
• Неправильное сращение перелома.
• Нарушения прикуса, потеря зубов, патологическая стираемость зубов.
• Одностороннее жевание.
• Ошибки протезирования.
• Психоэмоциональное напряжение и привычка сильно стискивать зубы.

Причин может быть множество, поэтому порой недостаточно участия только стоматолога. Может потребоваться помощь таких специалистов как психолог, невролог, терапевт, травматолог, отоларинголог.

Симптомы дисфункции ВНЧС

Симптомы могут усиливаться или уменьшаться, поскольку при хроническом течении заболевания периоды обострения сменяются ремиссией. Обострение нередко наблюдается на фоне стресса.

Признаки:

• Трудности с открыванием рта и смыканием челюстей, сопровождаемые болью, заклинивание сустава.
• Посторонние звуки при движении челюстью: скрип, щелканье, хруст и пр.
• Зубная боль в отсутствие повреждения зубов.
• Головная боль, болезненные ощущения, которые распространяются на язык, шею, висок, затылок, плечо.
• Неправильная окклюзия, из-за чего невозможно эффективно прожевать пищу.
• Утомляемость мышц лица.
• Задержка дыхания во сне (апноэ).

Заболевания ВНЧС провоцируют синдром Костена, когда появляются симптомы, казалось бы, никак не связанные друг с другом: заложенность ушей, снижение слуха, головокружение, боль в глазах, сухость во рту, сыпь на слизистой и в уголках губ, жжение в горле, светобоязнь, слезоточивость. Опытный врач по таким признакам может заподозрить поражение ВНЧС и отправить пациента на диагностику.

Классификация заболеваний ВНЧС

Болезни височно-нижнечелюстного сустава могут быть спровоцированы различными причинами. Пациентам из группы риска следует своевременно обследоваться даже в отсутствие признаков патологии, чтобы не допустить осложнений, на устранение которых потребуется больше времени. Кроме того, в запущенных случаях не гарантируется удовлетворительный результат лечения.

Невоспалительные заболевания ВНЧС:

• Артроз. Дегенеративные изменения, вызванные нарушением питания тканей. Причин заболевания множество, в т. ч. имеет значение генетика. Наблюдаются характерные симптомы поражения ВНЧС: боль, тугоподвижность, скрежет. Консервативная терапия помогает только на ранних этапах. При серьезных нарушениях необходима помощь хирурга.
• Остеоартроз. Заболевание, возникающее на фоне нарушений регенерации, плохой трофики. Заболевание чем-то схоже с артрозом, может быть его поздней стадией.
• Анкилоз. Состояние, когда, в силу различных обстоятельств, происходит разрастание фиброзной ткани: челюсть перестает двигаться, пациент не может нормально принимать пищу, разговаривать и пр. Спровоцировать анкилоз могут как врожденные особенности развития, так и воспалительные процессы или травмы. Важно начать терапию до сращения костей, поскольку таким пациентам требуется серьезное вмешательство вплоть до установки имплантатов.
• Опухоли. Доброкачественные и злокачественные новообразования.
• Внутренние нарушения в суставе: вывихи, подвывихи, выпадение головки или суставного диска.
• Болезни мышц (бруксизм, миозит) и болезни связок.

К воспалительным заболеваниям ВНЧС относятся артриты – воспаление тканей сустава. Возникает на фоне механического повреждения, перенесенной инфекции, аутоиммунного процесса, системного заболевания, аллергии. Классификация воспалительных заболеваний ВНЧС:

• травматические артриты,
• инфекционные артриты (специфические и неспецифические),
• ревматоидные артриты и другие редкие формы.

Чаще всего для лечения используют медикаментозную терапию.

Опасность представляют как воспалительные, так и невоспалительные заболевания, поскольку нарушается функционирование ВНЧС и возрастает риск ограничения подвижности.

Профилактика заболевания ВНЧС

Профилактика заключается в своевременном лечении стоматологических, инфекционных и системных заболеваний. Особое внимание требуется пациентам с нарушениями метаболизма. Важно проводить санацию полости рта и исправление прикуса.

Пациентам назначают препараты для устранения боли, снятия воспаления и напряжения, восстановления минерального обмена; инъекции в сустав; физиотерапию; при серьезных нарушениях — операцию.

Исход правильного лечения зависит от качества диагностики. В центре 3D Medica (Москва) можно сделать КЛКТ с помощью высокотехнологично оборудования. Квалификация врача и качественные трехмерные снимки — важные факторы для успешной терапии.

+7 495 120-24-77

ДЦ «Китай Город»,
г. Москва,
Лубянский проезд, д. 27/1, стр. 1, 4 этаж, офис 434

Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Пн — сб 9:00-21:00
Вс — 10:00-18:00

видов мышечной дистрофии и нервно-мышечных заболеваний

видов мышечной дистрофии и нервно-мышечных заболеваний | Медицина Джона Хопкинса

Какие существуют виды мышечной дистрофии?

Мышечная дистрофия представляет собой группу наследственных заболеваний, характеризующихся слабостью и истощением мышечной ткани с поражением нервной ткани или без него. Есть 9типы мышечной дистрофии, каждый из которых связан с возможной потерей силы, увеличением инвалидности и возможной деформацией.

Наиболее известной из мышечных дистрофий является мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) , за которой следует мышечная дистрофия Беккера (МДБ) .

Ниже перечислены 9 различных типов мышечной дистрофии. Каждый тип отличается пораженными мышцами, возрастом начала и скоростью прогрессирования. Некоторые типы названы в честь пораженных мышц, в том числе следующие:

Тип	Возраст начала болезни	Симптомы, скорость прогрессирования и ожидаемая продолжительность жизни
Беккер	от подросткового до раннего взросления	Возраст в начале Возраст в начале Симптомы почти идентичны симптомам Дюшенна, но менее выражены; прогрессирует медленнее, чем болезнь Дюшенна; выживания в среднем возрасте. Как и в случае болезни Дюшенна, болезнь почти всегда ограничивается мужчинами.
Врожденный	рождение	Возраст в начале Возраст в начале Симптомы включают общую мышечную слабость и возможные деформации суставов; болезнь прогрессирует медленно; укороченный срок жизни.
Дюшенна	от 2 до 6 лет	Возраст в начале Возраст в начале Симптомы включают общую мышечную слабость и истощение; поражает таз, верхнюю часть рук и верхнюю часть ног; в конечном итоге вовлекаются все произвольные мышцы; выживание после 20 лет редко. Встречается только у мальчиков. Очень редко могут поражать женщин, у которых симптомы намного мягче и прогноз лучше.
Дистальный	от 40 до 60 лет	Возраст в начале Возраст в начале Симптомы включают слабость и истощение мышц рук, предплечий и голеней; прогрессирование медленное; редко приводит к полной инвалидности.
Эмери-Дрейфус	детство до раннего подросткового возраста	Возраст в начале Возраст в начале Симптомы включают слабость и истощение мышц плеча, плеча и голени; часто встречаются деформации суставов; прогрессирование медленное; внезапная смерть может наступить из-за проблем с сердцем.
Лицево-лопаточно-плечевой сустав	детство до раннего взросления	Возраст в начале Возраст в начале Симптомы включают слабость лицевых мышц и слабость с некоторой атрофией плеч и предплечий; прогрессирование медленное с периодами быстрого ухудшения состояния; продолжительность жизни может быть много десятилетий после начала.
Пояс для конечностей	от позднего детства до среднего возраста	Возраст в начале Возраст в начале Симптомы включают слабость и истощение, в первую очередь поражающие плечевой и тазовый пояса; прогрессирование медленное; смерть обычно наступает из-за сердечно-легочных осложнений.
Миотоник	от 20 до 40 лет	Возраст в начале Возраст в начале Симптомы включают слабость всех групп мышц, сопровождающуюся замедленным расслаблением мышц после сокращения; сначала поражаются лицо, стопы, руки и шея; прогрессирование медленное, иногда занимает от 50 до 60 лет.
Окулофарингеальный	от 40 до 70 лет	Возраст в начале Возраст в начале Симптомы поражают мышцы век и глотки, вызывая ослабление мышц глотки, что со временем вызывает неспособность глотать и исхудание от недостатка пищи; прогрессирование медленное.

Другие нервно-мышечные заболевания?

• Спинальные мышечные атрофии
  • Боковой амиотрофический склероз (БАС) или заболевание двигательных нейронов
  • Инфантильная прогрессирующая спинальная мышечная атрофия
  • Промежуточная спинальная мышечная атрофия
  • Ювенильная спинальная мышечная атрофия
  • Спинальная мышечная атрофия взрослых
• Воспалительные миопатии
  • Дерматомиозит
  • полимиозит
  • Миозит с тельцами включения
• Болезни периферических нервов
  • Болезнь зубов Шарко-Мари
  • Болезнь Дежерина-Сотта
  • атаксия Фридрейха
• Заболевания нервно-мышечного синапса
  • Миастения гравис
  • Синдром Ламберта-Итона
  • ботулизм
• Метаболические заболевания мышц
  • Дефицит кислой мальтазы
  • Дефицит карнитина
  • Дефицит карнитинпальмитилтрансферазы
  • Дефицит фермента дебранчера
  • Дефицит лактатдегидрогеназы
  • Митохондриальная миопатия
  • Дефицит миоаденилатдезаминазы
  • Дефицит фосфорилазы
  • Дефицит фосфофруктокиназы
  • Дефицит фосфоглицераткиназы
• Менее распространенные миопатии
  • Центральное стержневое заболевание
  • Гипертиреоидная миопатия
  • Врожденная миотония
  • Миотубулярная миопатия
  • Немалиновая миопатия
  • Врожденная парамиотония
  • Периодический паралич-гипокалиемический-гиперкалиемический

Связанные

• Спинальная мышечная атрофия

  Спинальная мышечная атрофия (СМА)

• Мозг, нервы и позвоночник

  Разрыв аневризмы головного мозга: история доктора Мезу

• Хирургия позвоночника

  Острая травма спинного мозга

Похожие темы

Что такое мышечная дистрофия? | ЦКЗ

Español (испанский) | Распечатать

Мышечные дистрофии — группа заболеваний мышц, вызванных мутациями в генах человека. Со временем мышечная слабость снижает подвижность, что затрудняет выполнение повседневных задач. Существует множество видов мышечной дистрофии, каждая из которых поражает определенные группы мышц, при этом признаки и симптомы проявляются в разном возрасте и различаются по степени тяжести. Мышечная дистрофия может передаваться по наследству, или человек может быть первым в своей семье, у кого мышечная дистрофия. В каждом виде мышечной дистрофии может быть несколько различных генетических типов, и люди с одним и тем же типом мышечной дистрофии могут испытывать разные симптомы.

Мышечные дистрофии встречаются редко, данных о количестве людей, которым они подвержены, мало. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) работают над оценкой количества людей с каждым из основных видов мышечной дистрофии в Соединенных Штатах.

Узнайте больше об исследованиях CDC по мышечной дистрофии »

Виды мышечной дистрофии

Информация на этой странице представляет собой краткий обзор основных видов мышечной дистрофии.

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) и мышечная дистрофия Беккера (МДБ) могут иметь одинаковые симптомы и вызываться мутациями в одном и том же гене. Симптомы МДД могут проявиться в более позднем возрасте и быть менее серьезными, чем МДД. Однако, поскольку эти два вида очень похожи, их часто изучают и называют вместе (DBMD).

Сколько людей пострадало?
Около 14 из 100 000 мужчин в возрасте от 5 до 24 лет

Кто более подвержен заболеванию: мужчины или женщины?
Мужчины

Когда обычно начинается мышечная слабость?
Симптомы МДД обычно проявляются в возрасте до 5 лет. При МДБ симптомы обычно появляются позже, даже во взрослом возрасте.

Какие части тела проявляют слабость в первую очередь?
Бедра и предплечья

Какие другие части тела могут быть затронуты?
Сердце, легкие, горло, желудок, кишечник и позвоночник

Узнайте, как наследуется мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера

Сколько людей страдает?
Около 8 из 100 000 человек всех возрастов страдают

Кто более подвержен заболеванию: мужчины или женщины?
Мужчины и женщины поровну

Когда обычно начинается мышечная слабость?
Обычно в возрасте от 10 до 30 лет, но колеблется от рождения до 70 лет.

Какие части тела проявляют слабость в первую очередь?
Лицо, шея, руки, кисти, бедра и голени

Какие другие части тела могут быть поражены?
Сердце, легкие, желудок, кишечник, мозг, глаза и органы, вырабатывающие гормоны

Узнайте, как наследуется миотоническая дистрофия

Сколько людей страдает?
Около 2 из 100 000 человек всех возрастов

Кто более подвержен заболеванию: мужчины или женщины?
Мужчины и женщины поровну

Когда обычно начинается мышечная слабость?
Детство или взрослость, в зависимости от типа LGMD

Какие части тела проявляют слабость в первую очередь?
Плечи, бедра

Какие другие части тела могут быть поражены?
Сердце, позвоночник, бедра, икры и туловище

Узнайте, как наследуется поясно-конечностная мышечная дистрофия

Сколько людей пострадало?
Около 4 из 100 000 человек всех возрастов

Кто более подвержен заболеванию: мужчины или женщины?
Мужчины и женщины поровну

Когда обычно начинается мышечная слабость?
Юность

Какие части тела проявляют слабость в первую очередь?
Лицо, плечи и предплечья

Какие другие части тела могут быть поражены?
Глаза, уши и голени

Узнайте, как наследуется плечелопаточно-лицевая дистрофия

Сколько людей страдает?
Около 1 из 100 000 человек всех возрастов

Кто более подвержен заболеванию: мужчины или женщины?
Мужчины и женщины поровну

Когда обычно начинается мышечная слабость?
При рождении или в раннем детстве

Какие части тела проявляют слабость в первую очередь?
Шея, плечи, бедра и легкие

Какие другие части тела могут быть затронуты?
Головной мозг, сердце и позвоночник

Узнайте, как наследуется врожденная мышечная дистрофия

Сколько людей страдает?
Менее 1 из 100 000 человек

Кто более подвержен заболеванию: мужчины или женщины?
Мужчины и женщины поровну

Когда обычно начинается мышечная слабость?
Взрослость

Какие части тела проявляют слабость в первую очередь?
Стопы, кисти, голени и предплечья

Какие другие части тела могут быть поражены?
Сердце, руки и ноги

Узнайте, как наследуется дистальная мышечная дистрофия

Сколько людей страдает?
Менее 1 из 100 000 человек

Кто более подвержен заболеванию: мужчины или женщины?
Мужчины и женщины поровну

Когда обычно начинается мышечная слабость?
После 40 лет

Какие части тела проявляют слабость в первую очередь?
Глаза и горло

Какие другие части тела могут быть поражены?
Плечи, бедра и бедра

Узнайте, как наследуется окулофарингеальная мышечная дистрофия

Сколько людей страдает?
Менее 1 из 100 000 человек всех возрастов

Кто более подвержен заболеванию: мужчины или женщины?
Мужчины

Когда обычно начинается мышечная слабость?
Детство

Какие части тела проявляют слабость в первую очередь?
Руки, ноги, сердце и суставы

Какие другие части тела могут быть поражены?
Горло, плечи и бедра

Узнайте, как наследуется мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса

• Свяжитесь с организацией, специализирующейся на типе мышечной дистрофии, поразившей вас или кого-то из членов вашей семьи.
• Прочтите о Сети отслеживания и исследования мышечной дистрофии CDC, известной как MD STAR нетто .
• Узнайте больше о других проектах CDC по мышечной дистрофии.

Ссылки для этой страницы

1. Zhang Y, Mann JR, James KA, et al. Распространенность мышечных дистрофий Дюшенна и Беккера на сайтах наблюдения MD STARnet: исследование расовых и этнических различий. Нейроэпидемиология. 2021 март;55(1):47-55.
2. Romitti PA, Zhu Y, Puzhankara S, et al. Распространенность мышечных дистрофий Дюшенна и Беккера в США. Педиатрия. 2015 март; 135(3):513-21.
3. Ciafaloni E, Fox DJ, Pandya S и др. Отсроченная диагностика мышечной дистрофии Дюшенна: данные Сети наблюдения, отслеживания и исследований мышечной дистрофии (MD STAR net ). J Педиатр. 2009 Сентябрь; 155 (3): 380-5
4. Томас С., Конвей К.М., Фапо О. и др. Время до постановки диагноза мышечной дистрофии Дюшенна остается неизменным: результаты сети наблюдения, отслеживания и исследований мышечной дистрофии, 2000–2015 гг. Мышечный нерв. 2022 март; 66(2):193-197.
5. Сахай К.М., Смит Т., Конвей К.М. и др. Обзор исследовательского вклада MD STARnet в педиатрическую дистрофинопатию в Соединенных Штатах; 2002–2017 гг. J Чайлд Нейрол. 2019Январь; 34 (1): 44-53.
6. Мах Дж.К., Корнгут Л., Фиест К.М. и др. Систематический обзор и метаанализ эпидемиологии мышечных дистрофий. Может J Neurol Sci. 2016 янв; 43:163-77.
7. Hilbert JE, Ashizawa T, Day JW, et al. Диагностическая одиссея больных миотонической дистрофией. Дж Нейрол. 2013 Октябрь; 260: 2497-2504.
8. Тернер С., Хилтон-Джонс Д. Миотоническая дистрофия: диагностика, лечение и новые методы лечения. Карр Опин Нейрол. 2014 Октябрь; 27: 599-606.
9. Нараянасвами П., Вайс М., Селсен Д. и др. Краткое изложение рекомендаций, основанных на фактических данных: Диагностика и лечение дистрофий пояса и дистальных отделов конечностей: отчет подкомитета по разработке рекомендаций Американской академии неврологии и экспертной группы по вопросам практики Американской ассоциации нейромышечной и электродиагностической медицины. Неврология. 2014 Октябрь; 83: 1453-63.
10. Хадилкар С.В., Патель Б.А., Лалкака Дж.А. Осмысление клинического спектра мышечных дистрофий пояса конечностей. Практическая неврология. 2018 июнь;18:201-210.
11. Ван Л.Х., Тавил Р. Лицево-лопаточно-плечевая дистрофия. Curr Neurol Neurosci Rep. 2016 июль; 16:66.
12. Wang CH, Bonnemann CG, Rutkowski A, et al. Заявление о консенсусе по стандарту лечения врожденных мышечных дистрофий. J Чайлд Нейрол. 2010 дек; 25:1559-81.
13. Норвуд Ф.Л., Харлинг С., Чиннери П.Ф., Игл М., Бушби К., Штрауб В. Распространенность генетических заболеваний мышц в Северной Англии: углубленный анализ популяции мышечных клиник. Мозг. 2009 г.Ноябрь; 132 (Pt 11): 3175-86.
14. Димачки М.М., Барон Р.Я. Дистальные миопатии. Нейрол клин. 2014 авг; 32: 817-42.
15. Ричард П., Троллет С., Стойкович Т. и др. Корреляция между генотипом PABPN1 и тяжестью заболевания при окулофарингеальной мышечной дистрофии. Неврология. 2017 Январь; 88: 359-365.