Эритема кольцевидная дарье: Успешное лечение кольцевидной центробежной эритемы Дарье циклоспорином
Успешное лечение кольцевидной центробежной эритемы Дарье циклоспорином
Кольцевидная центробежная эритема Дарье (КЦЭД; Erythema annulare centrifugum Darier) — одна из наиболее распространенных разновидностей стойких эритем и редко встречающаяся среди других дерматозов. Легкие формы этого заболевания длительное время остаются нераспознанными [1—4]. КЦЭД страдают лица среднего возраста, несколько чаще мужчины, однако данное заболевание встречается в раннем детском и в пожилом возрасте [5]. В большинстве случаев его причины неизвестны. КЦЭД рассматривают как реактивный процесс, иногда — как неопластическое состояние [6—9]. Указывается также, что это заболевание инфекционно-аллергической и токсико-аллергической природы, о чем свидетельствует частое выявление у больных очагов хронической инфекции (тонзиллита, туберкулезной интоксикации, заболеваний желудочно-кишечного тракта), аллергических реакций на пищевые продукты и медикаменты. Ряд авторов [10—12] рассматривают КЦЭД как вариант хронической рецидивирующей крапивницы.
Заболевание развивается остро, но может длиться много месяцев и даже лет (от 3 до 33 лет в отдельных случаях) с периодами ремиссии и обострения.
Клиническая картина характеризуется появлением нешелушащихся желтовато-розовых отечных пятен, за счет эксцентрического роста быстро превращающихся в приподнятые плотные кольцевидные элементы, при пальпации которых создается ощущение залегающего в коже шнура. Центральная часть их разрешается и слегка пигментируется. Элементы быстро достигают до 4—5 см в диаметре. В течение суток отдельные высыпания могут увеличиваться на несколько миллиметров, в связи с чем эритема и названа «центробежной».
В результате увеличения высыпаний и разрывов колец образуются дуги и фестончатые элементы диаметром 3—10 см. В центральной части старых очагов иногда возникают новые высыпания. Субъективные ощущения чаще отсутствуют, однако могут отмечаться небольшой зуд или жжение.
Помимо классической картины, могут встречаться атипичные разновидности КЦЭД: шелушащаяся форма эритемы Дарье (Erythema annulare centrifugum squamosum), при которой происходит шелушение наружного края очагов в виде тонкой белой каймы [13], и везикулярная форма (Erythema annulare centrifugum vesiculum), характеризующуюся тем, что по краям элементов периодически появляются быстро проходящие везикулы [14].
Одним из вариантов КЦЭД многие дерматологи считают также простую гирляндообразную эритему Ядассона (Еrythema simplex gyratum Jadassohn), отличающуюся от типичной формы КЦЭД кратковременным существованием пятен (от нескольких часов до нескольких дней), и стойкую микрогирляндообразную эритему (erythema microgyratum persistans), характеризующуюся небольшим размером элементов, диаметр которых не превышает 1 см.
Гистологические изменения кожи при КЦЭД неспецифичны: в дерме отмечается очаговый лимфоцитарный инфильтрат вокруг кровеносных сосудов и придатков кожи, в ростковом слое эпидермиса — межклеточный и внутриклеточный отек [15—17].
Диагностика типичной формы КЦЭД основывается на характерной клинической картине: отечные желтовато-красно-розовые округлые пятна с выраженным эксцентричным ростом, за счет чего образуются кольцевидные элементы с запавшим слабо пигментированным центром и шнурообразным плотным валиком по краю. Излюбленная локализация элементов — туловище и проксимальные отделы конечностей. Субъективные ощущения отсутствуют. В центре элементов могут появиться новые высыпания.
Дифференциальная диагностика проводится с хронической крапивницей, кольцевидной гранулемой, многоформной экссудативной эритемой, туберкулоидным типом лепры [18, 19].
При хронической крапивнице также могут быть уртикарные элементы кольцевидной формы. При этом субъективно отмечаются интенсивный зуд, жжение, уртикарные элементы эфемерные, очень быстро разрешаются самостоятельно [19].
Для кольцевидной гранулемы не характерны столь быстрый эксцентрический рост и выраженный воспалительный характер элементов. Высыпания располагаются на дистальных отделах конечностей, в области суставов. При кольцевидной гранулеме периферическая кайма очага состоит из отдельных округлых блестящих розоватых узелков.
Многоформную экссудативную эритему дифференцируют на основании разной локализации высыпаний — поражаются преимущественно разгибательные поверхности дистальных отделов конечностей, лицо, шея, слизистая оболочка полости рта, элементы не отличаются столь быстрым эксцентричным ростом, как при кольцевидной эритеме Дарье, и характеризуются полиморфизмом на высоте развития болезни (пятно, папула, волдырь и др. ). Возникновение элементов часто сопровождается общими явлениями в виде субфебрильной температуры, недомогания, головной боли.
Дифференциальная диагностика с туберкулоидным типом лепры в ряде случаев может быть затруднительна, однако для лепры характерны беловато-розовые пятна с возвышающимся краем, состоящим из мелких узелков, при этом симптом шнура не выявляется. Пятна постепенно превращаются в лепрозные бляшки с гладкой поверхностью, после которых остаются очаги атрофии, что не характерно для КЦЭД. При лепре отмечаются также полиневриты и изменения температурной, болевой и тактильной чувствительности кожи в очагах поражения.
Дифференциальная диагностика атипичных форм проводится с розовым лишаем (хроническая форма), герпетиформным дерматитом Дюринга, гирляндообразной мигрирующей эритемой Гамеля, третичной розеолой Фурнье, хронической мигрирующей эритемой Афцелиуса—Липшютца, ревматической эритемой Лендорффа—Лейнера.
Клинический пример
Для консультации представлена пациентка 35 лет с кольцевидными высыпаниями на коже туловища и конечностей. Женщину беспокоят высыпания, периодически беспричинно возникающие на коже конечностей и туловища. Дебют заболевания возник в возрасте 8 лет. Диагностирована крапивница. Проведено лечение с полным купированием процесса. Затем высыпания появились в возрасте 15 лет. Диагностированы токсико-аллергические реакции, хроническая крапивница, кольцевидная гранулема. Высыпания разрешились самостоятельно.
Данное обострение развилось около 4 мес назад, когда на коже в области груди возникли несколько розовато-красных очагов округлых очертаний, имеющие тенденцию к периферическому росту с формированием по периферии воспалительного отечного валика. Патологический процесс распространился на кожу живота, спины, проксимальных участков конечностей. В течение 2 нед элементы изменяли окраску, приобретая буроватый оттенок. Отечность разрешилась, и в центре очагов появились участки просветления. Заболевание протекало циклично: на одних участках элементы постепенно разрешались, на других — появлялись новые высыпания. Увеличивалось количество элементов, которые разрешались самостоятельно. Общее самочувствие больной не страдало. Назначенные антибактериальные препараты привели к уменьшению выраженности высыпаний, но полной ремиссии добиться не удалось. Через несколько дней после завершения антибиотикотерапии наступило очередное обострение.
Осмотр. Процесс носит распространенный характер. На кожных покровах туловища, груди, лица, шеи, верхних и нижних конечностей располагаются многочисленные очаги, представленные нешелушащимися пятнами розовато-красноватого цвета, склонными к эксцентрическому росту, слиянию с образованием причудливых полициклических фигур, колец, гирлянд, окаймленных валикообразным отечным плотноватым краем. Внутри некоторых колец отмечаются аналогичные кольцевидные образования (кольца в кольцах). Центральная зона кожи несколько запавшая, слегка цианотичная (cм. рисунок, a).Рисунок 1. Клинические проявления центробежной кольцевидной эритемы Дарье до (a) и после (б) лечения циклоспорином.
Клинико-лабораторное обследование. Показатели клинического и биохимического анализов крови, общего анализа мочи в пределах нормы.
При комплексном обследовании выявлен хронический тонзиллит, по поводу которого проведено соответствующее лечение.
На основании анамнеза, клинической картины, результатов ранее проводимых гистологического и иммунологического исследований больной выставлен диагноз КЦЭД, проявлению которой, по-видимому, способствовал хронический тонзиллит.
В связи с неэффективностью ранее проводимой антибиотикотерапии и с учетом изменений иммунологических показателей в ранее проводимом иммунологическом исследовании в качестве лечения (ex juvantibus) назначен Cандиммун Неорал. Сандиммун Неорал является циклическим полипептидом, состоящим из 11 аминокислот и представляет собой селективный иммунодепрессант, ингибирующий активацию кальцийневрина лимфоцитов в фазе G0
Циклоспорин (сандиммун неорал) был назначен из расчета 2,5 мг на 1 кг массы тела в виде капсул по 25 мг. Препарат принимался 1 раз в день, что соответствует одной из двух возможных схем использования данного препарата. Срок лечения составил 1 мес. В связи с тем что в показаниях для применения циклоспорина отсутствует лечение ЦКЭД, с пациентки было взято информированное согласие на терапию этим препаратом.
Уже на 2-й неделе лечения циклоспорином высыпания начали уплощаться и приобретать бледную окраску. К концу 4-й недели наступил полный регресс высыпаний (см. рисунок, б). Отмечались хорошая переносимость и высокая эффективность терапии. Нежелательных реакций при проведении терапии не наблюдалось.
Заключение
Накопленные данные о КЦЭД и собственный клинический опыт позволяют сделать вывод о том, что наибольший терапевтический эффект при этом заболевании достигается при выявлении связи с причинными факторами и их устранении. Назначение Сандиммуна Неорала, относящегося к группе иммунодепрессивных препаратов и позволяющего купировать кожные проявления КЦЭД, возможно после проведения дополнительных обследований и заключения врачебной комиссии.
Кольцевидная эритема. Что такое Кольцевидная эритема?
ВАЖНО
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
- Причины кольцевидной эритемы
- Симптомы кольцевидного дерматоза
- Диагностика кольцевидной эритемы
- Лечение кольцевидной эритемы
- Прогноз и профилактика кольцевидной эритемы
- Цены на лечение
Общие сведения
Кольцевидная эритема (стойкая кольцевидная эритема, эритема Дарье, длительно протекающая эритема) – группа кожных заболеваний со сходными проявлениями – формированием кольцевидных и бесформенных эритематозных высыпаний. Одну из форм этого состояния в 1916 году описал французский дерматолог Ж. Дарье, в настоящий момент она носит название кольцевидной центробежной эритемы Дарье. Помимо этого типа заболевания существует еще несколько разновидностей патологии, различающихся между собой по возрасту развития, этиологии и клиническим проявлениям. Различные типы кольцевидной эритемы могут возникать у детей, подростков или лиц преклонного возраста. Большинство разновидностей эритемы одинаково часто диагностируются у мужчин и женщин, эритема Дарье в несколько раз чаще встречается у представителей мужского пола.
Кольцевидная эритема
Причины кольцевидной эритемы
Этиология и патогенез кольцевидной эритемы во многих случаях остаются неясными, имеются лишь предположении о влиянии тех или иных факторов. Ревматическая форма патологии обусловлена ревматическим поражением суставов, однако причина возникновения кожных проявлений пока не установлена. Мигрирующая кольцевидная эритема, чаще выявляемая у детей и подростков, вероятно, связана с различными вирусными и бактериальными инфекциями.
Наибольшее количество вопросов вызывает этиология кольцевидной эритемы Дарье. Развитие этой формы заболевания, предположительно, может быть обусловлено грибковой инфекцией кожи, аутоиммунными процессами и приемом некоторых лекарственных средств. Кроме того, эритема Дарье нередко возникает на фоне различных гельминтозов, что также свидетельствует в пользу аутоиммунного характера заболевания. Описано множество случаев появления кольцевидной эритемы на фоне тонзиллита, других воспалительных процессов, эндокринных расстройств и нарушений гормонального фона. Онкологи отмечают, что иногда кольцевидная эритема является частью паранеопластического синдрома. Таким образом, это состояние представляет собой особую форму реактивного дерматоза различной этиологии.
Симптомы кольцевидного дерматоза
Помимо выделения перечисленных выше форм кольцевидной эритемы (ревматической, мигрирующей, Дарье), в практической дерматологии существует классификация, составленная с учетом особенностей клинического течения, которое при общих чертах различается по характеру высыпаний, продолжительности и другим характеристикам. В настоящий момент выделяют четыре клинические формы кольцевидной эритемы. Первым симптомом всех форм является образование на поверхности кожи пятен красного цвета, иногда с кожным зудом. В последующем течение каждой формы приобретает свои характерные черты.
Шелушащаяся кольцевидная эритема чаще развивается при гельминтозах и паранеопластическом синдроме. Участок покраснения со временем начинает шелушиться, в центре выявляется незначительная пигментация кожи, покраснение становится менее выраженным. Рост образования продолжается по периферии, размер патологических очагов достигает 15-20 сантиметров. Изменения центральной части выражены слабо, что в сочетании с периферическим ростом приводит к возникновению характерных образований причудливой формы. Длительность существования очага может составлять несколько месяцев, после разрешения высыпаний кожа остается пигментированной. Часто образуются новые пятна и участки кольцевидной эритемы, при многолетнем рецидивирующем течении заболевания на теле больного выявляются причудливые узоры из участков эритемы и зон гиперпигментации.
Везикулярная кольцевидная эритема имеет неясную этиологию, обычно возникает на фоне сниженного иммунитета и эндокринных расстройств. Еще на стадии красного пятна по краям очага появляются небольшие пузырьки, наполненные серозной жидкостью. В дальнейшем, как и при шелушащейся кольцевидной эритеме, наблюдается периферический рост патологического очага с формированием участка гиперпигментации в центре. В процессе роста по краям очага постоянно образуются и исчезают небольшие везикулы. Течение данной формы кольцевидной эритемы хроническое рецидивирующее, высыпания могут исчезать через несколько недель или месяцев, сменяясь развитием новых очагов.
Простая кольцевидная эритема возникает при аллергии на продукты питания или лекарственные средства. Является наиболее легким вариантом заболевания, характеризуется достаточно быстрой трансформацией пятен в кольцевидные структуры. Шелушения кожи или образования везикул не происходит, единственным проявлением заболевания становится покраснение. Кольцевидные структуры бесследно разрешаются через несколько дней или даже часов после образования.
Стойкая кольцевидная эритема имеет неясную этиологию, сопровождается формированием небольших пятен и колец диаметром до 1-го сантиметра. Иногда в зоне поражения возникают везикулы или участки шелушения. Характерно длительное течение.
В литературе также описаны такие формы кольцевидной эритемы, как телеангиэктатическая, уплотненная и пурпурозная. Из-за незначительной распространенности (менее сотни случаев) некоторые дерматологи полагают, что указанных форм кольцевидной эритемы не существует, а описанные изменения являются другими кожными заболеваниями с формированием кольцевидных структур. Вопрос относительно справедливости такого мнения на сегодняшний день остается дискуссионным.
Диагностика кольцевидной эритемы
Диагноз «кольцевидная эритема» основывается на данных анамнеза и результатах дерматологического осмотра. В спорных случаях производят биопсию кожи в области патологических очагов. При осмотре дерматолога определяются эритематозные высыпания различных форм и размеров, часто в виде причудливых замкнутых линий и полос. В зависимости от формы кольцевидной эритемы наряду с покраснением кожи может наблюдаться шелушение, образование папул или везикул.
При изучении анамнеза пациента нередко выявляются заболевания, спровоцировавшие развитие данной формы реактивного дерматоза. Возможны глистная инвазия, микозы кожи, злокачественные новообразования, воспаление элементов полости рта и верхних дыхательных путей. При отсутствии перечисленных заболеваний больному могут быть назначены лабораторные и инструментальные исследования для оценки состояния различных органов и систем и определения причин развития кольцевидной эритемы. Особенно внимательно следует отнестись к возможности онкологического поражения, поскольку кольцевидная эритема иногда является проявлением паранеопластического синдрома.
Изменения в общем анализе крови при кольцевидной эритеме имеют неспецифический характер и, в основном, способствуют установлению природы провоцирующего фактора. Например, эозинофилия может свидетельствовать о глистной инвазии или аллергии, лейкоцитоз – об остром или хроническом воспалении. Достаточно часто при кольцевидной эритеме обнаруживается диспротеинемия – нарушение соотношения между отдельными фракциями белков плазмы. При гистологическом исследовании кожи обычно выявляется неизменный эпидермис с отеком и выраженной лейкоцитарной инфильтрацией дермы. Гистоиммунофлуоресцентный анализ подтверждает накопление иммуноглобулинов класса G у базальной мембраны эпидермиса. Дифференциальный диагноз кольцевидной эритемы проводят с себорейной экземой, кольцевидной гранулемой и сифилитической розеолой.
Лечение кольцевидной эритемы
Этиотропное лечение кольцевидной эритемы отсутствует, однако успешная терапия провоцирующего заболевания может значительно уменьшить проявления данного состояния. В зависимости от выявленной патологии проводят лечение микозов кожи, тонзиллита и заболеваний желудочно-кишечного тракта. При необходимости осуществляют санацию полости рта. В процессе лечения основного заболевания используют антибиотики, противоглистные средства и другие препараты. При наличии злокачественного новообразования план терапии определяют в зависимости от локализации, распространенности и вида неоплазии.
Наряду с лечением основного заболевания при кольцевидной эритеме проводят десенсибилизирующую терапию. Используют антигистаминные средства (цетиризин, хлоропирамин), хлорид кальция и тиосульфат натрия. Для нормализации обмена веществ пациентам назначают витаминотерапию, особенно витамины С, А и Е. Больным показана гипоаллергенная диета с увеличением количества углеводов в рационе. В тяжелых случаях для уменьшения воспалительных явлений применяют кортикостероиды (преднизолон). Местно наносят противозудные мази, при наличии везикул используют антисептические средства для предотвращения вторичной инфекции.
Прогноз и профилактика кольцевидной эритемы
В целом прогноз благоприятный. Данное состояние не угрожает жизни больного и при установлении причины развития в ряде случаев поддается полному излечению. При кольцевидной эритеме невыясненной этиологии прогноз ухудшается, поскольку специалисты могут только проводить симптоматическую терапию и осуществлять лечение выявленных заболеваний, возможно никак не связанных с поражением кожи. Иногда после интенсивной десенсибилизирующей терапии кольцевидная эритема постепенно исчезает, но через некоторое время возникает снова. В подобных случаях рекомендуется постоянно соблюдать гипоаллергенную диету, периодически принимать витамины и антигистаминные средства.
Профилактика заключается в своевременном лечении воспалительных заболеваний дыхательных путей, регулярной санации полости рта и предотвращении глистной инвазии. Больные кольцевидной эритемой должны регулярно посещать дерматолога даже в период ремиссии. В особо тяжелых случаях требуется постановка на диспансерный учет.
Источники
- Настоящая статья подготовлена по материалам сайта: https://www.krasotaimedicina.ru/
ВАЖНО
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
[Кольцевидная центробежная эритема Дарье. Успешная терапия местным кальцитриолом и узкополосной фототерапией ультрафиолетом B с длиной волны 311 нм]
Отчеты о клинических случаях
. 2007 г., февраль; 58 (2): 146-8.
doi: 10.1007/s00105-006-1131-x.
[Статья в немецкий]
J Рейтер 1 , M Braun-Falco, C Termeer, L Bruckner-Tuderman
принадлежность
- 1 Universitäts-Hautklinik, Hauptstrasse 7, 79104 Фрайбург. [email protected]
- PMID: 16636867
- DOI: 10. 1007/s00105-006-1131-x
Отчеты о делах
[Статья в немецкий]
Дж. Рейтер и др. Hautarzt. 2007 Февраль
. 2007 г., февраль; 58 (2): 146-8.
doi: 10.1007/s00105-006-1131-x.
Авторы
Дж Рейтер 1 , М. Браун-Фалько, К. Термеер, Л. Брукнер-Тудерман
принадлежность
- 1 Universitäts-Hautklinik, Hauptstrasse 7, 79104 Фрайбург. [email protected]
- PMID: 16636867
- DOI: 10. 1007/s00105-006-1131-x
Абстрактный
Кольцевидная центробежная эритема представляет собой острый дерматоз неясной этиологии, который проявляется кольцевидными эритематозными поражениями с краевыми чешуйками. Терапевтически в основном используются системные и местные глюкокортикостероиды. Мы лечили пациента с обширными поражениями в области бедер, резистентными к терапии топическими глюкокортикостероидами, топическим кальцитриолом в сочетании с узкополосной фототерапией ультрафиолетом В 311 нм. После четырех недель лечения кожные поражения почти полностью исчезли без каких-либо побочных эффектов. Комбинация местного аналога витамина D3 кальцитриола и узкополосной фототерапии ультрафиолетом В с длиной волны 311 нм оказалась эффективной и может рассматриваться как полезная альтернатива глюкокортикостероидам при кольцевидной центробежной эритеме.
Похожие статьи
Узкополосная УФ-В 311 нм по сравнению с широкополосной УФ-терапией в сочетании с местным кальципотриолом по сравнению с плацебо при витилиго.
Хартманн А., Лурц С., Хамм Х., Брокер Э.Б., Хофманн У.Б. Хартманн А. и др. Int J Дерматол. 2005 г., сен; 44 (9): 736-42. doi: 10.1111/j.1365-4632.2004.02154.x. Int J Дерматол. 2005. PMID: 16135141 Клиническое испытание.
Узкополосный ультрафиолет В в качестве монотерапии и в комбинации с кальципотриолом местно при лечении витилиго.
Arca E, Taştan HB, Erbil AH, Sezer E, Koç E, Kurumlu Z. Арка Э. и др. J Дерматол. 2006 май; 33(5):338-43. doi: 10.1111/j.1346-8138.2006.00079.x. J Дерматол. 2006. PMID: 16700666 Клиническое испытание.
Буллезный пемфигоид, маскирующийся под кольцевидную центробежную эритему.
Ю-Ян С., Чу-Сун Ху С. , Яо-Линь С. Ю-Ян С. и др. Акта Дерматовенерол Хорват. 2017 Октябрь; 25 (3): 255-256. Акта Дерматовенерол Хорват. 2017. PMID: 29252183
Кальцитриол против дитранола в сочетании с узкополосным ультрафиолетом В (311 нм) при псориазе.
Хофманн У.Б., Эггерт А.А., Брокер Э.Б., Гебелер М. Хофманн У.Б. и соавт. Бр Дж Дерматол. 2003 г., апрель; 148 (4): 779-83. doi: 10.1046/j.1365-2133.2003.05175.x. Бр Дж Дерматол. 2003. PMID: 12752138 Клиническое испытание.
Кальципотриол при кольцевидной центробежной эритеме.
Гнядецкий Р. Гнядецкий Р. Бр Дж Дерматол. 2002 г., февраль; 146 (2): 317-9.. doi: 10.1046/j.0007-0963.2001.04572. x. Бр Дж Дерматол. 2002. PMID: 11903248
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
[Кольцевидная мигрирующая эритема у 18-летнего мужчины].
Шмидт А.С., Технау-Хафси К., Эйрих К., Шемпп К.М. Шмидт А.С. и соавт. Дерматология (Хайдельб). 2023 март; 74(3):218-221. doi: 10.1007/s00105-022-05074-6. Epub 2022 27 октября. Дерматология (Хайдельб). 2023. PMID: 36301332 Немецкий. Аннотация недоступна.
SkIndia Quiz 6 Множественные рецидивирующие эритематозные чешуйчатые кольцевидные бляшки у ребенка.
Харкар В., Таккар В., Гутте Р. Харкар В. и др. Indian Dermatol Online J. 2012 May;3(2):154-5. дои: 10.4103/2229-5178.93521. Indian Dermatol Online J. 2012. PMID: 23130297 Бесплатная статья ЧВК. Аннотация недоступна.
SERCA2-контролируемая Ca²+-зависимая адгезия и дифференцировка кератиноцитов опосредована сфинголипидным путем: терапевтическая мишень при болезни Дарье.
Celli A, Mackenzie DS, Zhai Y, Tu CL, Bikle DD, Holleran WM, Uchida Y, Mauro TM. Целли А и др. Джей Инвест Дерматол. 2012 г., апрель; 132(4):1188-95. doi: 10.1038/jid.2011.447. Epub 2012 26 января. Джей Инвест Дерматол. 2012. PMID: 22277942 Бесплатная статья ЧВК.
Рекомендации
- Бр Дж Дерматол. 2002 г., февраль; 146 (2): 317-9. — пабмед
- Клин Эксп Дерматол. 2005 сен; 30 (5): 583-4 — пабмед
- J Eur Acad Dermatol Venereol. 2003 июль; 17 (4): 446-8 — пабмед
- Фотохим Фотобиол. 2005 ноябрь-декабрь;81(6):1246-51 — пабмед
- Педиатр Дерматол. 2005 янв-февраль;22(1):15-8 — пабмед
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Кольцевидная центробежная эритема — PubMed
. 1981 г., май; 4(5):597-602.
doi: 10.1016/s0190-9622(81)70063-x.
Г. С. Бресслер, Р. Э. Джонс мл.
- PMID: 7240469
- DOI: 10.1016/с0190-9622(81)70063-х
Г. С. Бресслер и соавт. J Am Acad Дерматол. 1981 май.
. 1981 г., май; 4(5):597-602.
doi: 10.1016/s0190-9622(81)70063-x.
Авторы
Г. С. Бресслер, Р. Э. Джонс мл.
- PMID: 7240469
- DOI: 10. 1016/с0190-9622(81)70063-х
Абстрактный
Если просмотреть литературу по теме центробежной кольцевидной эритемы, становится совершенно очевидным, что существует значительная путаница в отношении клинических проявлений и гистопатологических данных. Эта путаница иллюстрируется различными цитатами из дерматологических текстов и научных публикаций. Darier, первоначально описавший заболевание, описал кольцевидное, уплотненное, эритематозное поражение без чешуек, которое гистологически характеризовалось поверхностным и глубоким лимфогистиоцитарным инфильтратом и нормальным эпидермисом. Ackerman предположил, что существует два типа извилистых эритем: поверхностный тип, показывающий чешуйки, и глубокий тип, описанный Дарье. После обзора литературы и изучения пациентов с извилистой эритемой кажется, что существует два различных типа, которые лучше всего назвать поверхностной и глубокой формой извилистой эритемы. Дерматологи используют термин кольцевидная центробежная эритема для обозначения обеих этих форм. Возможно, от этого термина следует отказаться.
Похожие статьи
Кольцевидная центробежная эритема: результаты клинико-патологического исследования 73 пациентов.
Вейерс В., Диас-Каскайо К., Вейерс И. Вейерс В. и соавт. Am J Дерматопатол. 2003 Декабрь; 25 (6): 451-62. doi: 10.1097/00000372-200312000-00001. Am J Дерматопатол. 2003. PMID: 14631185
Паранеопластическая кольцевидная центробежная эритема (PEACE).
Mu EW, Sanchez M, Mir A, Meehan SA, Pomeranz MK. Mu EW и др. Dermatol Online J. 16 декабря 2015 г .; 21 (12): 13030 / qt6053h39n. Дерматол Онлайн Дж. 2015. PMID: 26990337
Ежегодно повторяющаяся кольцевидная центробежная эритема: клинический случай.
Мандель В.Д., Феррари Б., Манфредини М., Джусти Ф., Пеллакани Г. Мандель В.Д. и соавт. J Med Case Rep. 2015 Oct 22;9:236. doi: 10.1186/s13256-015-0718-1. Представитель J Med Case, 2015 г. PMID: 26496986 Бесплатная статья ЧВК.
Кольцевидная центробежная эритема.
Макдэниел Б., Кук С. Макдэниел Б. и др. 2022, 22 августа. В: StatPearls [Интернет]. Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing; 2022 янв.–. 2022, 22 августа. В: StatPearls [Интернет]. Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing; 2022 янв.–. PMID: 29494101 Бесплатные книги и документы.
Кольцевидная эритема в детском возрасте — новый эозинофильный дерматоз.
Кунц М., Хамм К., Брокер Э.Б., Хамм Х. Кунц М. и соавт. Hautarzt. 1998 г., февраль; 49(2):131-4. doi: 10.1007/s001050050713. Hautarzt. 1998. PMID: 9551336 Обзор. Немецкий.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Кольцевидный лихеноидный дерматит (юношеского возраста).
Аннесси Г., Аннесси Э. Аннесси Г. и др. Дерматопатология (Базель). 2022 16 января; 9 (1): 23-31. doi: 10.3390/дерматопатология
04.
Дерматопатология (Базель). 2022.
PMID: 35076479
Бесплатная статья ЧВК.Кольцевидная центробежная эритема, индуцированная ацеклофенаком.
Мина Д., Чаухан П., Хазарика Н., Кансал Н.К., Гупта А. Мина Д. и др. Индийский Дж. Дерматол. 2018 янв-февраль;63(1):70-72. doi: 10.4103/ijd.IJD_728_16. Индийский Дж. Дерматол. 2018. PMID: 29527030 Бесплатная статья ЧВК.
Кольцевидная центробежная эритема: редкое кожное проявление аутоиммунного гепатита.
Айгюн К., Коджаман О., Гурбуз Ю., Челеби А., Сентюрк О., Хулагу С. Айгун С. и др. Гастроэнтерология Res. 2010 апр;3(2):96-98. doi: 10.4021/gr2010.04.181w. Epub 2010 20 марта. Гастроэнтерология Res. 2010. PMID: 27956993 Бесплатная статья ЧВК.
Эритромицин как безопасный и эффективный вариант лечения кольцевидной центробежной эритемы.
Чуанг ФК, Лин С.