Если эритроцитов мало в крови: Эритроциты в крови — норма по возрасту, причины повышенных, пониженных показателей эритроцитов у ребенка, женщин, мужчин

Общий анализ крови расшифровка | Клинический анализ крови расшифровка

Общий анализ крови является одним из наиболее популярных базовых лабораторных исследований. Он используется как при диагностике многих заболеваний, так и при наблюдении за их течением и результатами лечения. Что такое общий анализ крови, расшифровка термина — далее в статье.

Что такое анализ крови

Клинический анализ крови основан на исследовании содержания эритроцитов, также известных как:

• эритроциты;
• лейкоциты;
• тромбоциты.

Для его выполнения необходимо около 5 мл крови, обычно взятой из антикоагулянтной вены в специальную пробирку с антикоагулянтом. Обычно анализ проводят профилактически, но врачи также могут рекомендовать его, например, при подозрении на анемию, обезвоживание или инфекцию. Клинический анализ крови расшифровку проводит также врач специалист.

Эритроциты в анализе крови

Одним из основных показателей анализа крови является система эритроцитов. Тесты можно разделить на 3 основные группы, а именно количество эритроцитов, их объем и концентрацию гемоглобина. Каждый из них позволяет установить несколько важных параметров. Среди них такие ценности, как:

1. Hb (HBL, HGB) — концентрация гемоглобина в крови, измеряемая в г/дл. Было обнаружено, что стандарты HGB в общем анализе крови норма находятся в диапазоне 13–18 г/дл для мужчин и 12–16 г/дл для женщин и могут незначительно варьироваться в зависимости от лаборатории. Исключение составляют беременные с нормальным показателем крови по этому показателю 11-14 г/дл

   Низкий уровень гемоглобина является одним из важнейших критериев для определения анемии. Очень частой причиной повышенного уровня гемоглобина являются обезвоживание и хроническая гипоксия. Последнее может быть вызвано заболеваниями легких, синдром обструктивного апноэ сна или врожденные пороки сердца, а иногда пребывание на большой высоте или курение. Другие причины повышения гемоглобина включают истинную полицитемию, лечение глюкокортикостероидами и некоторые виды рака.

   Низкий гемоглобин по анализу крови в свою очередь, это может быть вызвано хроническими заболеваниями, в том числе аутоиммунными заболеваниями, инфекциями, болезнями почек или раком, а также дефицитом витамина В12, фолиевой кислоты или железа, внезапной потерей большого количества крови и перегрузкой организма. Иногда снижение этого показателя связано со слишком быстрым распадом эритроцитов, врожденным или возникающим в результате поражения костного мозга, что может произойти, например, при некоторых терапиях или при приеме некоторых лекарств.

2. MCV — средний объем эритроцита. Правильное значение этого параметра в общем клиническом анализе крови 82-92 фл. Если она ниже, то это может быть обусловлено дефицитом железа, талассемией, а также гипертонической дегидратацией или гипергидратацией, т.е. связанной с избытком или недостатком самой воды, с малой долей электролитов.

Дефицит витамина B12 и фолиевой кислоты, гематологические миелодиспластические синдромы, гипотиреоз, обезвоживание и гипотоническая перегрузка жидкостью, а также заболевания тонкого кишечника, печени и желудка могут быть причиной увеличения MCV. Иногда такой показатель крови также вызван алкоголизмом или беременностью,

3. МСН — средняя масса гемоглобина в эритроците. Клинический анализ крови нормой считается 27-31 пг. Параметр получают путем деления концентрации гемоглобина на количество эритроцитов,
4. RBC – это содержание эритроцитов в 1 мкл крови. Клинический анализ крови что показывает норму в пределах 3,5–5,2×106/мкл у женщин и 4,2–5,4×106/мкл у мужчин. Их избыток обусловлен теми же причинами, что и слишком высокая концентрация гемоглобина. Точно так же дефицит эритроцитов связан с его низкой концентрацией,
5. Ht — иначе HCT, или гематокрит. По результатам клинического анализа крови расшифровки у взрослых определяют, какой процент от объема данной жидкости организма составляют эритроциты. Для мужчин нормой является 40–54 %, а для женщин 37–47 %. Источники слишком высокого или слишком низкого отношения точно такие же, как и в случае RBC или HBL,
6. МСНС – определяет среднюю концентрацию гемоглобина в эритроците. Допустимые значения составляют от 32 до 36 г/дл. Более высокие уровни встречаются очень редко, чаще всего в ходе заболевания, называемого наследственным сфероцитозом. Если анализ крови слишком низкий , это может означать талассемию или дефицит железа,
7. RC — то есть количество ретикулоцитов, которые представляют собой незрелую форму эритроцитов. Они должны составлять примерно 0,5–1,5% от числа зрелых клеток крови то есть примерно 5–15 промилле. В периферической крови этот показатель отражает продуктивность костного мозга. Поэтому увеличение этого показателя чаще всего связано с более ранней кровопотерей, гемолитической анемией, приемом витамина В12 или дефицитом железа или пребыванием на значительном росте, а также со спленэктомией. Его снижение, в свою очередь, может быть связано с нелеченным дефицитом витамина B12.
8. RDW — эта аббревиатура в морфологии используется для определения коэффициента вариабельности объемного распределения эритроцитов. Норма 11,5-14,5%. Он показывает разницу между объемом одиночных эритроцитов и MCV. Более широкое распространение может быть вызвано дефицитом витамина В12, фолиевой кислоты или железа, а иногда также после трансфузий.

Лейкоциты в анализе крови

Результаты клинического анализа крови развернутый также поможет определить параметры, связанные с лейкоцитами. Анализ крови покажет, в первую очередь, общую норму лейкоцитов, то есть общее количество лейкоцитов в крови. Их стандарт колеблется в пределах 4000-10000/мкл. Инфекция является наиболее распространенной причиной увеличения этого числа, а если разница велика, то также раком, например лейкемией.

Однако о таких серьезных заболеваниях свидетельствует число не менее 30 000 клеток крови в мкл. Иногда повышение этого параметра является просто результатом несоблюдения рекомендаций перед исследованием крови, например, интенсивных физических упражнений или приема пищи перед сбором.

Низкий анализ крови обычно это результат острой вирусной инфекции или ее начала. Менее распространенные причины избытка лейкоцитов в крови включают лечение иммунодепрессантами, включая глюкокортикостероиды или нейролептики, тяжелое недоедание или различные виды лейкемии.

Клинический анализ крови что входит — дополнительные показатели

Помимо общего количества лейкоцитов, показатели крови определяют также их процентный состав, то есть параметры, относящиеся к их субпопуляциям. К ним относятся:

1. Моноциты. Их количество должно оставаться на уровне 4-8% от общего количества лейкоцитов. Повышенное количество этих клеток крови вызывается туберкулезом, бруцеллезом, инфекционным мононуклеозом, эндокардитом, сифилисом, брюшным тифом, протозойными инфекциями, болезнью Крона , хирургической травмой или коллагенозом, хотя иногда может быть предвестником моноцитарного лейкоза. Слишком мало моноцитов обычно означает инфекцию или вызвано некоторыми лекарствами.
2. Базофилы. Их количество в лейкоцитах должно быть около 0-1%. Повышенная симптоматика чаще всего является признаком серьезных проблем с пищеварительной системой, в том числе хронического воспаления или язвенного колита, гипотиреоза или аллергических заболеваний, а иногда даже хронического миелоидного лейкоза или выздоровления после него,
3. Эозинофилы – должны составлять около 2-4% лейкоцитов.
   Слишком высокое значение может быть симптомом паразитарных заболеваний, псориаза, аллергических заболеваний, например, бронхиальной астмы или сенной лихорадки, или заболеваний крови и другие. Иногда это связано с приемом некоторых лекарств, например пенициллина. Слишком низкий уровень этих клеток может означать сепсис, дизентерию, инфекцию или брюшной тиф. Также это может быть следствием травм или ожогов. Иногда это также является результатом перепроизводства гормонов надпочечников или слишком интенсивных физических упражнений.
4. Лимфоциты — должны составлять 25-45% от общего количества лейкоцитов. Если в анализе крови их превышение, это может быть симптомом гипертиреоза, а также лимфом, множественной миеломы или хронического лимфолейкоза, но у детей может быть признаком инфекционных заболеваний. Слишком малое их количество у взрослых часто является симптомом СПИДа, а иногда и других вирусных инфекций. У детей эта проблема может быть врожденной и требовать срочного лечения.
5. Нейтрофилы 60-70% — их можно разделить на палочковидные, которых должно быть 3-5%, и сегментоядерные, норма которых 57-65%. Слишком высокое их количество часто является симптомом общей или местной инфекции, нарушения обмена веществ, а также заболевания крови, например миелоидного лейкоза.

Иногда такое состояние возникает после травм, инфарктов или кровоизлияний, а также у курильщиков и женщин в третьем триместре беременности. Пониженное значение этого параметра в анализе крови обычно означает вирусные заболевания, такие как грипп или краснуха, бактериальные заболевания, такие как брюшной тиф, туберкулез или бруцеллез, или простейшие, такие как малярия. Иногда это бывает и при поражении костного мозга, остром лейкозе или при приеме цитостатиков. Клинический анализ крови расшифровку у женщин и мужчин проводит врач специалист.

Тромбоциты в анализе крови

Тромбоциты, являются ее мельчайшими морфотическими элементами. Результаты анализа крови позволят узнать о таких параметрах, как:

1. PLT – то есть общее количество тромбоцитов. Нормы этого параметра составляют 150 000-400 000 мкл. Их повышенное количество может наблюдаться при дефиците железа, эссенциальной тромбоцитемии, хронических инфекциях или после удаления селезенки. Этот анализ крови также происходит после физических упражнений или во время беременности. Слишком низкий уровень тромбоцитов может, в свою очередь, быть связан с их сниженной продукцией в костном мозге, например, при острых лейкозах и вследствие метастазов рака в костный мозг, при аутоиммунных заболеваниях, при приеме обезболивающих и антибиотиков, а также разрушением тромбоцитов токсинами.
2. MPV — означает средний объем тромбоцитов и в норме его составляет 7,5-10,5 фл. Если этот параметр слишком низкий, это может свидетельствовать о снижении продукции тромбоцитов,
3. PDW – эта аббревиатура в результатах анализа крови указывает на вариабельность объема ее тромбоцитов. Однако большей диагностической ценности нет.

Стоит помнить, что врач должен интерпретировать расшифровку клинического анализа крови у взрослых по таблице. Вышеуказанная информация не может заменить визит к специалисту.

Анализ крови – как подготовиться

Чтобы результаты анализа крови были достоверными, необходимо правильно подготовить пациента к исследованию. При проведении общего анализа необходимо собирать кровь натощак. Однако мало помнить только об отказе от завтрака утром перед исследованием.

Накануне обследования следует соблюдать диету, исключающую большое количество сладостей и жирной пищи. Также необходимо воздержаться от употребления алкоголя. Однако прекращать прием препаратов, назначенных врачом, не нужно – при оценке результатов лабораторных анализов крови он будет учитывать влияние препаратов на уровень конкретных биохимических показателей. Кровь для общих анализов чаще всего берут из вены на руке.

Низкий уровень гемоглобина в крови у женщин и мужчин

Низкий уровень гемоглобина является распространенным результатом анализов крови. Гемоглобин (в бланках анализов может обозначаться как Hb или Hgb) – это белок крови, который содержится в эритроцитах, переносящих кислород по всему организму. У многих людей имеется незначительное снижение уровня гемоглобина, что никак не влияет на самочувствие самого человека. Анемия – это более серьезное состояние, при котором кроме снижения уровня гемоглобина имеются еще и другие симптомы.

Низким уровнем гемоглобина считается его содержание менее, чем 13,5 грамм на децилитр крови (или 135 грамм на литр крови) у мужчин и менее, чем 12 грамм на децилитр крови (или 120 грамм на литр крови) у женщин. У детей значения нормального и пониженного уровня гемоглобина зависит от возраста и пола.

Легкое снижение уровня гемоглобина в периферической крови не всегда является признаком заболевания. Для некоторых людей данное состояние может быть вариантом нормы. Например, низкий уровень гемоглобина характерен для беременных женщин.

Низкий уровень гемоглобина может быть связан с различными заболеваниями или состояниями организма, которые приводят к уменьшению количества эритроцитов в периферической крови (эритроцитопения).

Эритроцитопения может возникать из-то того, что:

• Организм вырабатывает меньше эритроцитов, чем обычно
• Эритроциты разрушаются быстрее, чем образуются новые
• Была массивная кровопотеря

Заболевания и состояния, которые приводят к пониженному содержанию эритроцитов, а следовательно – к снижению уровня гемоглобина в крови:

• Злокачественные (раковые) опухоли
• Анемия на фоне дефицита витаминов
• Железодефицитная анемия
• Апластическая анемия
• Цирроз печени
• Лимфома Ходжкина
• Гипотиреодизм
• Хроническая болезнь почек
• Цистит
• Гастрит
• Лейкемия
• Множественная миелома
• Миелодиспластический синдром
• Прием некоторых лекарств (антиретровирусные препараты для лечения ВИЧ инфекции, химиотерапия для лечения рака и другие)

Заболевания и состояния, которые приводят к ускоренному разрушению эритроцитов, а следовательно – к снижению уровня гемоглобина в крови:

• Спленомегалия
• Порфирия
• Инфекции мочеиспускательного тракта
• Талассемия
• Васкулит
• Гемолиз
• Снижение уровня гемоглобина также возможно при значительной потере крови во время:
• Кровотечения из раны или ран
• Кровотечения из язвы желудка или двенадцатиперстной кишки
• Кровотечения из опухоли кишечника
• Кровотечения из анального канала, например при геморрое
• Кровотечения из мочеиспускательного тракта
• Частого донорства крови
• Обильных менструальных кровотечений
  

Наши специалисты

Цирроз — Симптомы и причины

Обзор

Что такое цирроз? Эксперт клиники Майо объясняет

Узнайте больше о циррозе печени от гепатолога-трансплантолога Сумеры Ильяса, M. B.B.S.

Я доктор Сумера Ильяс, гепатолог-трансплантолог из клиники Майо. В этом видео мы рассмотрим основы цирроза печени. Что это? Кто понял? Симптомы, диагностика и лечение. Ищете ли вы ответы для себя или кого-то, кого вы любите, мы здесь, чтобы предоставить вам самую лучшую доступную информацию. Проще говоря, цирроз – это рубцевание печени. Каждый раз, когда орган поврежден, он пытается восстановиться. И когда это происходит, образуется рубцовая ткань. По мере того, как в печени образуется больше рубцовой ткани, ей становится труднее функционировать. Цирроз обычно является результатом повреждения печени в результате таких состояний, как гепатит B или C, или хронического употребления алкоголя. Ущерб, нанесенный циррозом печени, обычно невозможно исправить. Но если его поймать достаточно рано и в зависимости от причины, есть шанс замедлить его с помощью лечения. И даже в самых тяжелых случаях трансплантация печени и новые методы лечения дают надежду страдающим циррозом печени.

Любое заболевание или состояние, поражающее печень, со временем может привести к циррозу печени. Около 2% взрослых американцев имеют заболевания печени и, следовательно, подвержены риску развития цирроза печени. Однако большему риску подвержены те, кто злоупотребляет алкоголем, люди с избыточным весом и больные вирусным гепатитом. Не у всех с этими факторами риска развивается цирроз печени. Это основные причины заболеваний печени. Широкий спектр других состояний и заболеваний также может вызывать цирроз печени. Некоторые включают воспаление и рубцевание желчных протоков, известное как первичный склерозирующий холангит; накопление железа в организме — то, что мы называем гемохроматозом; Накопление меди в печени, что является редким состоянием, называемым болезнью Вильсона; и воспаление собственной иммунной системы организма, повреждающее клетки печени, известное как аутоиммунный гепатит.

Часто цирроз печени не проявляет никаких признаков или симптомов до тех пор, пока поражение печени не станет обширным. Когда симптомы действительно возникают, они могут сначала включать усталость, слабость и потерю веса, тошноту, синяки или легкое кровотечение, отек ног, ступней или лодыжек, зуд кожи, покраснение ладоней и паукообразные кровеносные сосуды на ладонях. твоя кожа. На более поздних стадиях у вас может развиться желтуха, то есть пожелтение глаз или кожи; желудочно-кишечное кровотечение; вздутие живота из-за скопления жидкости в животе; спутанность сознания или сонливость. Если вы заметили какой-либо из этих симптомов, вам следует поговорить с врачом.

Поскольку на ранних стадиях заболевания у вас может не быть никаких симптомов, цирроз печени часто выявляют с помощью обычных анализов крови или осмотров. Если ваш врач обнаружит что-то подозрительное, могут потребоваться дополнительные анализы крови. Это может помочь определить, насколько обширен ваш цирроз, путем проверки функции печени, повреждения печени или выявления причин цирроза, таких как вирусы гепатита. Основываясь на результатах, ваш врач, возможно, сможет диагностировать основную причину цирроза печени. Они также могут порекомендовать тесты визуализации, такие как МРТ-эластограмма, которая проверяет наличие рубцов в печени, или МРТ брюшной полости, компьютерную томографию или УЗИ. Биопсия также может потребоваться для определения тяжести, степени и причины повреждения печени.

Хотя повреждение, вызванное циррозом печени, необратимо, лечение может замедлить прогрессирование заболевания, облегчить симптомы и предотвратить осложнения. В случаях раннего цирроза можно свести к минимуму повреждение печени, устранив основные причины. Например, лечение алкогольной зависимости, похудение и использование лекарств для лечения вирусного гепатита и других состояний может ограничить повреждение печени. Как только печень перестанет функционировать, может быть показана трансплантация органа. Во время трансплантации хирурги удаляют поврежденную печень и заменяют ее здоровой работающей печенью. Фактически, цирроз является одной из наиболее частых причин пересадки печени. Вы и ваша медицинская команда должны будете оценить, являетесь ли вы подходящим кандидатом, посредством оценки трансплантата. Хирургия — это большое предприятие, которое несет свои риски и осложнения. И это всегда должно быть решение между вами, вашей семьей и вашими врачами.

Если вас беспокоит риск цирроза печени, поговорите со своим врачом. Жизнь с циррозом печени может быть сложной, но правильная информация, правильная медицинская бригада и правильное лечение дают основания для воодушевления. Медицинские работники каждый день узнают все больше и больше о состояниях и болезнях, которые повреждают нашу печень. В настоящее время проводятся исследования новых методов лечения, которые могут замедлить и даже обратить вспять образование рубцов, ведущих к циррозу печени. Для людей с циррозом будущее ярче, чем когда-либо прежде. Если вы хотите узнать больше о циррозе печени, посмотрите другие наши видео по теме или посетите сайт mayoclinic.org. Желаем вам добра.

Нормальная печень и цирроз печени

Нормальная печень и цирроз печени

Типичная печень (слева) без признаков рубцевания. При циррозе (справа) рубцовая ткань заменяет типичную ткань печени.

Цирроз — это поздняя стадия рубцевания (фиброза) печени, вызванная многими формами заболеваний и состояний печени, такими как гепатит и хронический алкоголизм.

Каждый раз, когда ваша печень повреждается — будь то болезнь, чрезмерное употребление алкоголя или другая причина — она пытается восстановиться. В процессе образуется рубцовая ткань. По мере прогрессирования цирроза образуется все больше и больше рубцовой ткани, что затрудняет функцию печени (декомпенсированный цирроз). Прогрессирующий цирроз опасен для жизни.

Повреждение печени, вызванное циррозом печени, обычно невозможно исправить. Но если цирроз печени диагностировать на ранней стадии и устранить причину, дальнейшее повреждение можно ограничить и, в редких случаях, обратить вспять.

Продукты и услуги

• Книга: Mayo Clinic on Digestive Health

Симптомы

Печень

Печень

Печень — ваш самый большой внутренний орган. Размером с футбольный мяч, он расположен в основном в верхней правой части живота — под диафрагмой и над желудком. Небольшая часть простирается в верхний левый квадрант.

Цирроз часто не имеет признаков или симптомов до обширного поражения печени. При появлении признаков и симптомов они могут включать:

• Усталость
• Легко кровоточащие или кровоточащие
• Потеря аппетита
• Тошнота
• Отек ног, ступней или лодыжек (отек)
• Потеря веса
• Зуд кожи
• Пожелтение кожи и глаз (желтуха)
• Скопление жидкости в брюшной полости (асцит)
• Паукообразные кровеносные сосуды на коже
• Покраснение ладоней рук
• Для женщин, отсутствие или выпадение менструаций, не связанных с менопаузой
• У мужчин потеря полового влечения, увеличение молочных желез (гинекомастия) или атрофия яичек
• Спутанность сознания, сонливость и невнятная речь (печеночная энцефалопатия)

Когда обращаться к врачу

Запишитесь на прием к врачу, если у вас есть какие-либо из признаков или симптомов, перечисленных выше.

Записаться на прием в клинику Мэйо

Получить последнюю медицинскую информацию, связанную с трансплантацией печени, в клинике Мэйо

Зарегистрируйтесь бесплатно и получите информацию о трансплантации печени и декомпенсированном циррозе печени, а также информацию о здоровье печени.

Чтобы предоставить вам наиболее актуальную и полезную информацию, а также понять, какие информация полезна, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с другая информация о вас, которой мы располагаем. Если вы пациент клиники Майо, это может включать защищенную информацию о здоровье. Если мы объединим эту информацию с вашей защищенной медицинской информации, мы будем рассматривать всю эту информацию как информацию и будет использовать или раскрывать эту информацию только так, как указано в нашем уведомлении о практики конфиденциальности. Вы можете отказаться от получения сообщений по электронной почте в любое время, нажав на ссылка для отписки в письме.

Причины

Широкий спектр заболеваний и состояний может повредить печень и привести к циррозу.

Некоторые из причин включают:

• Хроническое злоупотребление алкоголем
• Хронический вирусный гепатит (гепатиты В, С и D)
• Накопление жира в печени (неалкогольная жировая болезнь печени)
• Накопление железа в организме (гемохроматоз)
• Муковисцидоз
• Медь накапливается в печени (болезнь Вильсона)
• Плохо сформированные желчные протоки (билиарная атрезия)
• Дефицит альфа-1-антитрипсина
• Наследственные нарушения обмена сахаров (галактоземия или болезнь накопления гликогена)
• Генетическое расстройство пищеварения (синдром Алажиля)
• Заболевание печени, вызванное иммунной системой организма (аутоиммунный гепатит)
• Разрушение желчных протоков (первичный билиарный цирроз)
• Затвердевание и рубцевание желчных протоков (первичный склерозирующий холангит
• Инфекция, такая как сифилис или бруцеллез
• Лекарства, включая метотрексат или изониазид

Факторы риска

• Чрезмерное употребление алкоголя. Чрезмерное употребление алкоголя является фактором риска развития цирроза печени.
• Лишний вес. Ожирение увеличивает риск возникновения состояний, которые могут привести к циррозу печени, таких как неалкогольная жировая болезнь печени и неалкогольный стеатогепатит.
• Наличие вирусного гепатита. Цирроз печени развивается не у всех с хроническим гепатитом, но это одна из основных причин заболевания печени в мире.

Осложнения

Осложнения цирроза печени могут включать:

• Высокое кровяное давление в венах, кровоснабжающих печень (портальная гипертензия). Цирроз замедляет нормальный ток крови через печень, повышая тем самым давление в венах, по которым кровь поступает в печень из кишечника и селезенки.
• Отеки ног и живота. Повышенное давление в воротной вене может вызвать скопление жидкости в ногах (отеки) и в брюшной полости (асцит). Отек и асцит также могут быть результатом неспособности печени вырабатывать достаточное количество определенных белков крови, таких как альбумин.
• Увеличение селезенки (спленомегалия). Портальная гипертензия также может вызывать изменения и отек селезенки, а также захват лейкоцитов и тромбоцитов. Снижение лейкоцитов и тромбоцитов в крови может быть первым признаком цирроза печени.
• Кровотечение. Портальная гипертензия может вызвать перенаправление крови в более мелкие вены. Напряженные из-за дополнительного давления эти более мелкие вены могут лопнуть, вызывая серьезное кровотечение. Портальная гипертензия может вызвать расширение вен (варикозное расширение вен пищевода) или желудка (варикозное расширение вен желудка) и привести к опасному для жизни кровотечению. Если печень не может производить достаточное количество факторов свертывания крови, это также может способствовать продолжению кровотечения.
• Инфекции. Если у вас цирроз печени, вашему организму может быть трудно бороться с инфекциями. Асцит может привести к бактериальному перитониту, серьезной инфекции.
• Недоедание. Цирроз может затруднить усвоение организмом питательных веществ, что приведет к слабости и потере веса.
• Накопление токсинов в головном мозге (печеночная энцефалопатия). Печень, пораженная циррозом, не способна очищать кровь от токсинов так, как это может делать здоровая печень. Эти токсины могут затем накапливаться в мозгу и вызывать спутанность сознания и трудности с концентрацией внимания. Со временем печеночная энцефалопатия может прогрессировать до потери сознания или комы.
• Желтуха. Желтуха возникает, когда больная печень не удаляет из крови достаточное количество билирубина, продукта жизнедеятельности крови. Желтуха вызывает пожелтение кожи и белков глаз и потемнение мочи.
• Заболевание костей. Некоторые люди с циррозом печени теряют прочность костей и подвергаются большему риску переломов.
• Повышенный риск рака печени. У значительной части людей, у которых развивается рак печени, уже имеется цирроз печени.
• Острый хронический цирроз. У некоторых людей в конечном итоге развивается полиорганная недостаточность. Теперь исследователи считают, что это особое осложнение у некоторых людей с циррозом печени, но они не до конца понимают его причины.

Профилактика

Снизьте риск цирроза печени, приняв следующие меры по уходу за печенью:

• Не употребляйте алкоголь, если у вас цирроз печени. Если у вас заболевание печени, вам следует избегать употребления алкоголя.
• Соблюдайте здоровую диету. Выбирайте растительную диету, богатую фруктами и овощами. Выбирайте цельнозерновые продукты и нежирные источники белка. Уменьшите количество жирной и жареной пищи, которую вы едите.
• Поддерживайте здоровый вес. Избыточное количество жира в организме может повредить вашу печень. Поговорите со своим врачом о плане снижения веса, если у вас ожирение или избыточный вес.
• Снизьте риск заражения гепатитом. Совместное использование игл и незащищенный секс может увеличить риск заражения гепатитом В и С. Спросите своего врача о прививках от гепатита.

Если вас беспокоит риск развития цирроза печени, поговорите со своим врачом о способах снижения риска.

Персонал клиники Майо

Связанные

Связанные процедуры

Новости клиники Мэйо

Продукты и услуги

Порфирия — симптомы и причины

Обзор tohporia-uFEAR

группа заболеваний, возникающих в результате накопления в организме природных химических веществ, вырабатывающих порфирин. Порфирины необходимы для функционирования гемоглобина — белка в красных кровяных тельцах, который связывается с порфирином, связывает железо и переносит кислород к вашим органам и тканям. Высокий уровень порфиринов может вызвать серьезные проблемы.

Существует две основные категории порфирии: острая, при которой в основном поражается нервная система, и кожная, при которой в основном поражается кожа. Некоторые виды порфирии имеют как симптомы со стороны нервной системы, так и кожные симптомы.

Признаки и симптомы порфирии различаются в зависимости от конкретного типа и степени тяжести. Порфирия обычно передается по наследству — один или оба родителя передают ребенку аномальный ген.

Хотя порфирию нельзя вылечить, определенные изменения образа жизни, чтобы избежать появления симптомов, могут помочь вам справиться с ней. Лечение симптомов зависит от типа вашей порфирии.

Продукты и услуги

• Книга: Книга семейного здоровья клиники Мэйо, 5-е издание
• Информационный бюллетень: Письмо о здоровье клиники Мэйо — цифровое издание

Симптомы

Симптомы порфирии могут сильно различаться по тяжести, типу и у разных людей. У некоторых людей с генными мутациями, вызывающими порфирию, никогда не бывает никаких симптомов.

Острые порфирии

Острые порфирии включают формы заболевания, которые обычно вызывают симптомы со стороны нервной системы, которые появляются быстро и могут быть тяжелыми. Симптомы могут длиться от нескольких дней до нескольких недель и обычно медленно улучшаются после приступа. Острая перемежающаяся порфирия является распространенной формой острой порфирии.

Признаки и симптомы острой порфирии могут включать:

• Сильная боль в животе
• Боль в груди, ногах или спине
• Запор или диарея
• Тошнота и рвота
• Мышечная боль, покалывание, онемение, слабость или паралич
• Красная или коричневая моча
• Психические изменения, такие как тревога, спутанность сознания, галлюцинации, дезориентация или паранойя
• Проблемы с дыханием
• Проблемы с мочеиспусканием
• Учащенное или нерегулярное сердцебиение, которое вы можете почувствовать (сердцебиение)
• Высокое кровяное давление
• Приступы

Кожные порфирии

Кожные порфирии включают формы заболевания, которые вызывают кожные симптомы в результате чувствительности к солнечному свету, но эти формы обычно не поражают вашу нервную систему. Поздняя кожная порфирия (ПКП) является наиболее распространенным типом всех порфирий.

В результате пребывания на солнце вы можете испытать:

• Чувствительность к солнцу и иногда к искусственному свету, вызывающая жгучую боль
• Внезапное болезненное покраснение кожи (эритема) и отек (отек
• Пузыри на открытых участках кожи, обычно на руках и лице
• Хрупкая тонкая кожа с изменением цвета кожи (пигмента)
• Зуд
• Чрезмерный рост волос на пораженных участках
• Красная или коричневая моча

Когда обратиться к врачу

Многие признаки и симптомы порфирии аналогичны симптомам других, более распространенных заболеваний. Это может затруднить определение того, есть ли у вас приступ порфирии. Если у вас есть какие-либо из вышеперечисленных симптомов, обратитесь за медицинской помощью.

Записаться на прием в клинику Майо

Причины

Аутосомно-доминантный тип наследования

Аутосомно-доминантный тип наследования

При аутосомно-доминантном заболевании измененный ген представляет собой доминантный ген, расположенный на одной из неполовых хромосом (аутосомах). Вам нужен только один измененный ген, чтобы быть затронутым этим типом расстройства. У человека с аутосомно-доминантным заболеванием — в данном случае у отца — есть 50-процентная вероятность рождения больного ребенка с одним измененным геном (доминантный ген) и 50-процентная вероятность рождения здорового ребенка с двумя типичными генами (рецессивные гены). ).

Аутосомно-рецессивный тип наследования

Аутосомно-рецессивный тип наследования

Чтобы иметь аутосомно-рецессивное заболевание, вы наследуете два измененных гена (мутации), по одному от каждого родителя. Эти расстройства обычно передаются двумя носителями. Их здоровье редко страдает, но у них есть один измененный ген (рецессивный ген) и один незатронутый ген (доминантный ген). Два носителя имеют 25%-й шанс рождения здорового ребенка с двумя незатронутыми генами (слева), 50%-й шанс рождения здорового ребенка, который также является носителем (в центре), и 25%-й шанс рождения больного ребенка с двумя незатронутыми генами. рецессивно измененные гены (справа).

Все виды порфирии связаны с нарушением выработки гема. Гем является компонентом гемоглобина, белка в красных кровяных тельцах, который переносит кислород из легких во все части тела. В производстве гема, происходящем в костном мозге и печени, участвуют восемь различных ферментов — нехватка (дефицит) определенного фермента определяет тип порфирии.

При кожной порфирии порфирины накапливаются в коже и при воздействии солнечного света вызывают симптомы. При острой порфирии накопление повреждает нервную систему.

Генетические формы

Большинство форм порфирии передаются по наследству. Порфирия может возникнуть, если вы унаследовали:

• Дефектный ген от одного из ваших родителей (аутосомно-доминантный тип)
• Дефектные гены от обоих родителей (аутосомно-рецессивный тип)

Тот факт, что вы унаследовали ген или гены, которые могут вызывать порфирию, не означает, что у вас будут признаки и симптомы. У вас может быть то, что называется скрытой порфирией, и у вас никогда не будет симптомов. Это характерно для большинства носителей аномальных генов.

Приобретенные формы

Поздняя кожная порфирия (ПКТ) обычно приобретается, а не передается по наследству, хотя дефицит фермента может передаваться по наследству. Некоторые триггеры, влияющие на выработку ферментов, такие как избыток железа в организме, заболевания печени, прием эстрогенных препаратов, курение или чрезмерное употребление алкоголя, могут вызывать симптомы.

Факторы риска

Помимо генетических рисков, факторы окружающей среды могут спровоцировать развитие признаков и симптомов порфирии. При воздействии триггера потребность вашего организма в производстве гема увеличивается. Это подавляет дефицит фермента, запуская процесс, вызывающий накопление порфиринов.

Примеры триггеров включают:

• Воздействие солнечного света
• Некоторые лекарства, включая гормональные препараты
• Рекреационные наркотики
• Диета или голодание
• Курение
• Физический стресс, такой как инфекции или другие заболевания
• Эмоциональный стресс
• Употребление алкоголя
• Менструальные гормоны ― приступы острой порфирии редки до полового созревания и после менопаузы у женщин

Осложнения

Возможные осложнения зависят от формы порфирии:

• Острая порфирия может быть опасной для жизни, если приступ не лечить своевременно. Во время приступа у вас могут возникнуть обезвоживание, проблемы с дыханием, судороги и высокое кровяное давление. Эпизоды часто требуют госпитализации для лечения. Долгосрочные осложнения при повторяющихся острых приступах могут включать хроническую боль, хроническую почечную недостаточность и поражение печени.
• Кожные порфирии могут привести к необратимому повреждению кожи. Кроме того, кожные волдыри могут инфицироваться. Когда ваша кожа заживает после кожной порфирии, она может иметь ненормальный вид и окраску, быть хрупкой или оставлять шрамы.

Профилактика

Хотя нет способа предотвратить порфирию, если у вас есть заболевание, избегайте триггеров, чтобы предотвратить появление симптомов.

Поскольку порфирия обычно является наследственным заболеванием, ваши братья, сестры и другие члены семьи могут захотеть провести генетическое тестирование, чтобы определить, есть ли у них заболевание, и при необходимости получить консультацию генетика.