Флюорография лесная: адреса и цены – НаПоправку
Флюорография — 🚩 метро Лесная — Санкт-Петербург с отзывами, адресами и фото
7 мест и ещё 5 неподалёку
- флюорография — все заведения в городе Санкт-Петербурге;
- мы нашли для вас 7 медицинских центров у метро Лесная;
- флюорография — адреса на карте, отзывы пользователей с рейтингом и фото.
Онлайн консультации
Диагностика
- Метро, район
Стоимость
Рейтинг
- Есть акции
- Онлайн-запись
- Рядом со мной
- Круглосуточно
- Открыто сейчас
- Будет открыто ещё 2 часа
- С отзывами
- С фото
- Рейтинг 4+
- Сортировка По умолчаниюПо цене ➚По цене ➘Сначала лучшиеПо расстоянию
0Другие фильтры
- 3423517″ data-lat=»59.985504899973″ data-id=»554c24d0e3ff8d52318b45b3″ data-object_id=»554c24d0e3ff8d52318b45b3.f763″ data-ev_label=»premium»>
Д
П
187b» data-ev_label=»standard»>М
3D-тур
36
М
e0b0″ data-ev_label=»standard»>Г
C
М
6eef» data-ev_label=»partner_docdoc»>Л
Э
3D-тур
93
Д
Д
P
Больше нет мест, соответствующих условиям фильтров
Содержимое страницы проверено редактором
ЕА
Елена Анатольевна Мутовина
Информация, предназначена для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Проконсультируйтесь с врачом!
- Флюорография рядом со станцией Лесная в Санкт-Петербурге — у каких медицинских центров самый высокий рейтинг? org/Answer»> Пользователи Zoon.ru наиболее положительно оценили ЭкспрессМедСервис, Межрайонный Петроградско-Приморский противотуберкулезный диспансер №3.
- Можно ли доверять отзывам о медицинских центрах на Zoon.ru?
Да! Каждый день мы фильтруем до 20 тыс. отзывов и удаляем найденные фейки и спам.
Рекомендуем также
ФГБУЗ ЦМСЧ №91 ФМБА России :: Главная
Запись на приём к врачу
Телефоны
Расписание работы врачей и специалистов
Режим и график работы подразделений
КОЛ-ЦЕНТР поликлиники для взрослых
тел. : 8-34342-9-92-09 (вызов, запись, консультации)
SARS-CoV-2
Дорогие коллеги!
Примите самые искренние и светлые пожелания с Новым 2023 годом! Этот яркий праздник для многих был и останется одним из самых любимых и долгожданных в нашем календаре. Он объединяет людей, собирает родных и близких у семейного очага, вместе мы строим планы на будущее, мечтаем и загадываем желания.
Каждый уходящий год оставляет за собой реализованные проекты, результаты успешного сотрудничества и приятные моменты. Пусть же в 2023 году перед вами откроются уникальные возможности, появятся новые достойные цели и покорятся казавшиеся недоступными вершины. Пусть усилия каждого сотрудника учреждения, его инициатива, эффективная работа и заинтересованность в общем результате станут успешным стартом для дальнейшего эффективного развития медицины в Лесном!
В завершении хочу напомнить фразу, которая, возможно, покажется банальной из-за ее частого употребления. Но, тем не менее, это принцип, отражающий всю суть профсоюзов. Друзья, наша сила – в единстве и солидарности! Так пусть в новом году ее будет еще больше!
Председатель Профсоюза ФГБУЗ ЦМСЧ № 91 ФМБА России
Бутримова Таисия Владимировна
Уважаемые коллеги!
Сердечно поздравляю вас с Новым годом и светлым Рождеством!
Заканчивается 2022 год – год трудный, напряженный, но по-своему интересный. Мы плодотворно работали и нам есть чем гордиться.
Время стремительно бежит вперед, предъявляя нам новые требования, меняя условия. И мы стараемся не отставать. Поэтому грядущий год станет временем генерации и реализации новых идей, проектов, технологий – периодом качественных изменений и продвижений.
Желаю в наступающем году крепкого здоровья, семейного благополучия, веры в собственные силы и творческого вдохновения для полезных дел. МИРА И ПРОЦВЕТАНИЯ ВАМ И ВАШИМ СЕМЬЯМ!!!
С Новым годом!
С уважением
Начальник ФГБУЗ ЦМСЧ № 91 ФМБА России
Виктор Васильевич Мишуков
График работы поликлиник в праздничные дни
Детская поликлиника: 3 и 6 января с 8. 00 до 13.00
— врач-педиатр,
— кабинет неотложной помощи,
— вызов врача на дом.
Женская консультация: 3 и 6 января с 8.00 до 13.00
— врач-акушер гинеколог.
Поликлиника комбината: 3 и 6 января с 8.00 до 13.00
— врач-терапевт.
Стоматологическая поликлиника:
31 декабря с 8.00 до 11.00
— врач-стоматолог-терапевт,
— врач-стоматолог детский,
— врач-стоматолог-хирург.
3 и 6 января с 7.30 до 13.30
— врач-стоматолог-терапевт,
— врач-стоматолог детский,
Поликлиника для взрослых: 3 и 6 января с 8.00 до 13.00
— врач-хирург,
— врач-травматолог-ортопед,
— врач-терапевт,
— вызов врача на дом.
Приказ Министра обороны Российской Федерации
Приказом Министра обороны Российской Федерации «За большой личный вклад в укрепление боевого содружества и содействие в решении задач, возложенных на Вооружённые Силы Российской Федерации» награждены ведомственными наградами сотрудники Центральной медико-санитарной части №91: Дмитрий Горных, Ольга Овчинникова, Ирина Окулова
подробнее
архив ленты
Обращения граждан
Отзывы потребителей услуг
Школа здоровья
Оценка качества условий оказания услуг
Услуги
Правила
Медицинские работники
Вакансии
Ассоциации Rab7 с ранними эндосомами для обеспечения сортировки и транспорта вируса леса Семлики в поздние эндосомы
Фигура 1.

Флуорофоры маркируют гликопротеины E1 и E2 SFV
(A) Анализ SFV-FITC с помощью невосстанавливающего SDS-PAGE с окрашиванием кумасси синим на левой дорожке и флюорографией на правой дорожке. Е1 (49 кДа) и Е2 (52 кДа) — единственные белки, меченные флуоресцентно; капсидного белка С и Е3 нет.
(B) Конфокальная микроскопия меченого Cy5 SFV, показывающая отдельные пятна одинакового размера (приблизительно 0,4 мкм). Показано относительное распределение интенсивности флуоресценции двух пятен. Распределение флуоресценции соответствует функции Гаусса. (Подгонка рассчитывается с использованием уравнения: y = e − x 2 .) Масштабная линейка представляет 1 мкм.M
Подробнее »
РасширятьФигура 2.
Интернализация, проникновение и деградация
org»> SFV-Cy5 (при множественности множественности 20) позволяли связываться с клетками Vero в течение 60 минут при 4 °C с последующим переносом при 37 °C на разные периоды времени.(A) Клетки фиксировали и пермеабилизировали через 10 мин после нагревания с последующим иммуноокрашиванием с использованием антител к EEA1. SFV-Cy5 присутствует в EEA1-позитивных эндосомах.
(B) Клетки фиксировали через 20 мин после нагревания и иммуноокрашивали антителами против Rab7. SFV-Cy5 присутствует в Rab7-положительных эндосомах.
(C) Использовали немеченый SFV, клетки фиксировали и повышали проницаемость через 30 мин после нагревания и иммуноокрашивали антителами против LAMP-1 и против E1/E2. SFV присутствует в эндосомах, положительных по LAMP-1.
(D) Анализ инфекции на основе FACS был использован для определения динамики проникновения SFV во время проникновения. Клетки Vero инфицировали с MOI, равным единице. NH 4 Cl добавляли в разные моменты времени для ингибирования инфекции. Клетки дополнительно инкубировали при 37 °C в течение 5 ч, затем фиксировали и иммуноокрашивали на вновь синтезированные гликопротеины (9).0009 н = 3).
(E) Анализ деградации E1/E2 определяли с помощью иммуноблоттинга. Вирус (MOI 50) связывался с клетками Vero на холоду, а несвязавшийся вирус вымывался. Клетки инкубировали в течение указанного времени и поверхностно-ассоциированные вирусы удаляли обработкой протеиназой К. Клетки лизировали и после SDS-PAGE проводили иммуноблоттинг с антителом против E1/E2. Обратите внимание, что в отличие от неуменьшенных образцов (рис. 1A), E1 и E2 совместно мигрируют в SDS-PAGE после сокращения.
Масштабные линейки соответствуют 5 мкм.
Подробнее »
РасширятьРисунок 3.

Эндосомы, помеченные двумя маркерами, демонстрируют присутствие Rab7 в ранних эндосомах
Клетки Vero фиксировали и исследовали с помощью конфокальной микроскопии.
(A) Конфокальная микроскопия иммуномеченых клеток с использованием антител против EEA1 (зеленый) и анти-Rab7 (красный),
(B–F) Клетки трансфицировали конструкциями, меченными флуоресцентным белком, следующим образом: (B) GFP-Rab5 и RFP-Rab7, (C) GFP-Rab4 и RFP-Rab5, (D) Arf1-GFP и RFP -Rab5, (E) GFP-Rab4 и RFP-Rab7 и (F) Arf1-GFP и RFP-Rab7.
Стрелки показывают отдельные эндосомы, положительные по одному из двух маркеров, а стрелки указывают эндосомы, положительные по двум маркерам. Шкала баров представляет 10 мкм.
Подробнее »
РасширятьРисунок 4.
Прогрессирование SFV через эндосомы, помеченные для EEA1 и Rab7
org»> (A) Конфокальная микроскопия клеток Vero. SFV-Cy5 связывали с клетками Vero (при множественности множественности 20) в течение 60 мин при 4°C, после чего переносили на 37°C и фиксировали через разное время (a, 0 мин; b, 10 мин; c, 20 мин; г, 30 мин) и иммуномечены антителами EEA1 и анти-Rab7. Показаны три вируса для каждой временной точки. Шкала баров представляет 10 мкм. На панели а SFV не локализуется совместно с каким-либо эндосомальным маркером; на панели b SFV локализованы в EEA1-позитивных эндосомах; на панели c SFV локализованы в EEA1- и Rab7-позитивных эндосомах; а на панели d SFV локализованы в Rab7-позитивных эндосомах. (B) Количественное определение SFV-Cy5 в эндосомах, которые содержат EEA1, но не содержат Rab7 (зеленая линия), эндосомах, которые содержат оба (синяя линия), и структурах, которые содержат только Rab7 (красная линия) с течением времени. Значения нормализованы таким образом, что 100% представляет собой количество клеточно-ассоциированных вирусов в каждый момент времени с поправкой на деградацию.
Подробнее »
РасширятьРисунок 5.
Сортировка Rab7 и SFV из ранних эндосом
(A–C) Избранные изображения, полученные из временного ряда, начиная с 20-й минуты после потепления. Клетки Vero трансфицировали (A) GFP-Rab5 и RFP-Rab7, (B) GFP-Rab4 и RFP-Rab5 или (C) GFP-Rab4 и RFP-Rab7; Затем добавляли SFV-Cy5. SFV-Cy5 отделяется от Rab5- и Rab4-позитивных эндосом в Rab7-позитивные везикулы (стрелки). Шкала баров представляет 2,5 мкм.
(D) Конфокальная микроскопия клеток Vero, трансфицированных доминантно-отрицательными GFP-Rab7T22N и RFP-Rab5, с последующей инкубацией с SFV-Cy5. Вирус интернализовали в течение 1 ч при 37°С. SFV-Cy5 присутствует в больших Rab5-позитивных эндосомах (стрелки). Масштабная линейка представляет 10 мкм.
(E и F) Конфокальная микроскопия клеток Vero, трансфицированных доминантно-отрицательным GFP-Rab7T22N (вставки), с последующей инкубацией с SFV-Cy5. Вирус интернализовали в течение 1 ч при 37°С. Клетки фиксировали, пермеабилизировали и иммуноокрашивали на (E) EEA1 или (F) LAMP-1. В целом 86,3% SFV-Cy5 (красный) присутствует в больших EEA1-положительных эндосомах (зеленый на [E]), а не в LAMP-1-положительных структурах (зеленый на [F]) (стрелки). Обратите внимание, что SFV-Cy5 присутствует в LAMP-1-позитивных структурах нетрансфицированных клеток (стрелки). Шкала баров представляет 10 мкм.
Подробнее »
РасширятьРисунок 6.
Сортировка SFV на поздние эндосомы не зависит от Arf1 и pH. Клетки Vero трансфицировали (A) Arf1-GFP и RFP-Rab5 или (B) Arf1-GFP и RFP-Rab7, затем добавляли SFV-Cy5. Arf1 присутствует на Rab5-позитивных эндосомах. SFV-Cy5 отделяется от Arf1- и Rab5-позитивных эндосом в Rab7-позитивные везикулы (стрелки). Шкала баров представляет 2,5 мкм.
(C и D) Конфокальная микроскопия клеток Vero, трансфицированных GFP-Rab7 (зеленый на [E]) или GFP-Rab5 (зеленый на [D]) и Arf1T31N-myc и инкубированных с SFV-Cy5 (красный). Клетки фиксировали, пермеабилизировали и иммуноокрашивали с использованием антитела против myc-tag (9E10) через 1 ч после интернализации. SFV-Cy5 не присутствует в Rab5, но присутствует в Rab7-положительных эндосомах (стрелки), что указывает на то, что Arf1 не нужен для сортировки SFV в Rab7-положительные эндосомы. Шкала баров представляет 10 мкм.
(E) Широкопольное флуоресцентное изображение бафиломицина A 1 – обработанные (25 нМ) клетки Vero, экспрессирующие YFP-Rab5 и CFP-Rab7, через 2 часа после интернализации SFV-AF594. SFV присутствует в Rab7-положительных эндосомах (стрелки), что указывает на то, что для сортировки SFV в Rab7-положительные эндосомы не требуется кислый pH. Масштабная линейка представляет 5 мкм.
(F) NH 4 Клетки Vero, обработанные хлором (20 мМ), экспрессирующие YFP-Rab5 и CFP-Rab7, инкубировали с декстран-техасским красным в течение 2 часов. Декстран присутствует в Rab7-положительных эндосомах (стрелки), указывая на то, что для сортировки SFV и декстрана в Rab7-положительные эндосомы не требуется кислый рН. Масштабная линейка представляет 5 мкм.
Подробнее »
РасширятьРисунок 7.
Эндосомы движутся вдоль микротрубочек
(A) Конфокальная микроскопия клеток Vero, трансфицированных GFP-Rab5 и RFP-Rab7 после обработки 5 мкМ нокодазола. Эндосомы увеличены, и многие (примерно 75%) Rab5-положительные эндосомы также положительны по Rab7 (стрелки). Масштабная линейка представляет 10 мкм.
(B) Клетки, обработанные как в (A), инкубировали с SFV-Cy5 и фиксировали через 1 час после нагревания. SFV-Cy5 присутствует в более крупных эндосомах, положительных по Rab5 и Rab7 (стрелки). Масштабная линейка представляет 5 мкм.
(C) Конфокальная микроскопия клеток Vero, обработанных 5 мкМ нокодазола и инкубированных с SFV-Cy5. Через 1 час интернализации при 37 °C клетки фиксировали, повышали проницаемость и иммуноокрашивали на EEA1 и Rab7. Можно увидеть эндосомы, положительные по обоим маркерам (белые прямоугольники) (41%), и SFV-Cy5 захвачен этими структурами (желтые прямоугольники). Выступы Rab5, показанные на (А), не видны на (С) и, вероятно, вызваны сверхэкспрессией белков Rab. Масштабная линейка представляет 10 мкм.
Подробнее »
РасширятьРисунок 8.
Схематическое изображение пути транспорта SFV от плазматической мембраны к лизосомам
После удаления оболочки клатрина первичные эндоцитарные везикулы доставляют вирус в Rab5-положительные ранние эндосомы, которые содержат домены Rab5 и Arf1, но не содержат Rab7. Затем Rab7 рекрутируется в эти эндосомы и формирует дополнительные домены (синие), которые исключают другие ранние ассоциированные с эндосомами малые GTPases. Вирус перемещается в домен Rab7, и когда этот домен покидает эндосому в качестве транспортной везикулы, содержащей Rab7, вирус также покидает Rab5-положительную органеллу. Rab7-содержащий носитель перемещается по микротрубочкам и сливается с другими носителями или поздними эндосомами. Также показан альтернативный путь от ранней к поздней эндосоме, включающий Arf1 и ECV, который не используется SFV. CCP, ямка, покрытая клатрином; CCV, везикула, покрытая клатрином; EE, ранняя эндосома; МТ, микротрубочка; RE, рециклирующая эндосома; LE — поздняя эндосома; Лиз, лизосома.
Подробнее »
РасширятьИспользование аэрофотосъемки в лесном хозяйстве | Журнал лесного хозяйства
Фильтр поиска панели навигации Journal of ForestryЭтот выпускSAF JournalsЛесное хозяйство и лесоводствоНауки о растениях и лесное хозяйствоКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта
Закрыть
Фильтр поиска панели навигации Journal of ForestryЭтот выпускSAF JournalsЛесное хозяйство и лесоводствоНауки о растениях и лесное хозяйствоКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте
Расширенный поиск
Статья журнала
Получить доступ
Майлз Стэндиш
Майлз Стэндиш
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
Google ученый
Journal of Forestry , том 43, выпуск 4, апрель 1945 г. , страницы 252–257, https://doi.org/10.1093/jof/43.4.252
Опубликовано:
01 апреля 1945 г.
Фильтр поиска панели навигации Journal of ForestryЭтот выпускSAF JournalsЛесное хозяйство и лесоводствоНауки о растениях и лесное хозяйствоКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта
Закрыть
Фильтр поиска панели навигации Journal of ForestryЭтот выпускSAF JournalsЛесное хозяйство и лесоводствоНауки о растениях и лесное хозяйствоКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте
Advanced Search
Abstract
Использование аэрофотоснимков в картографировании не совсем новое, но их использование для оценки запасов древесины на корню является сравнительно недавней разработкой, которая все еще находится на экспериментальной стадии. Хотя наземные фотографии использовались при съемке до 19 в.14, не было до
После первой мировой войны, с более широким использованием самолетов, дальнейшим развитием аэрофотоаппаратов и фотопленки, а также усовершенствованием производства аппаратуры для дешифрирования фотографий, аэрофотосъемка получила большой импульс. Аэрофотосъемка была чрезвычайно стимулирована
военные нужды Второй мировой войны. Большая часть наших успехов на всех театрах военных действий была результатом хороших аэрофотокарт и интерпретаций, предоставленных силам вторжения подразделениями аэрофотосъемки. Применительно к лесным ресурсам и управлению использование воздушных
фотография должна быть значительно расширена, как только оборудование и пленка, которые теперь доступны только вооруженным силам, станут доступными для частных предприятий и государственных учреждений.
Этот контент доступен только в формате PDF.
© 1945 Society of American Foresters
Раздел выпуска:
СТАТЬЯ В ЖУРНАЛЕ
В настоящее время у вас нет доступа к этой статье.
Скачать все слайды
Войти
Получить помощь с доступом
Получить помощь с доступом
Доступ для учреждений
Доступ к контенту в Oxford Academic часто предоставляется посредством институциональных подписок и покупок. Если вы являетесь членом учреждения с активной учетной записью, вы можете получить доступ к контенту одним из следующих способов:
Доступ на основе IP
Как правило, доступ предоставляется через институциональную сеть к диапазону IP-адресов. Эта аутентификация происходит автоматически, и невозможно выйти из учетной записи с IP-аутентификацией.
Войдите через свое учреждение
Выберите этот вариант, чтобы получить удаленный доступ за пределами вашего учреждения. Технология Shibboleth/Open Athens используется для обеспечения единого входа между веб-сайтом вашего учебного заведения и Oxford Academic.
- Нажмите Войти через свое учреждение.
- Выберите свое учреждение из предоставленного списка, после чего вы перейдете на веб-сайт вашего учреждения для входа.
- Находясь на сайте учреждения, используйте учетные данные, предоставленные вашим учреждением. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
- После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.
Если вашего учреждения нет в списке или вы не можете войти на веб-сайт своего учреждения, обратитесь к своему библиотекарю или администратору.
Войти с помощью читательского билета
Введите номер своего читательского билета, чтобы войти в систему. Если вы не можете войти в систему, обратитесь к своему библиотекарю.
Члены общества
Доступ члена общества к журналу достигается одним из следующих способов:
Войти через сайт сообщества
Многие общества предлагают единый вход между веб-сайтом общества и Oxford Academic. Если вы видите «Войти через сайт сообщества» на панели входа в журнале:
- Щелкните Войти через сайт сообщества.
- При посещении сайта общества используйте учетные данные, предоставленные этим обществом. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
- После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.
Если у вас нет учетной записи сообщества или вы забыли свое имя пользователя или пароль, обратитесь в свое общество.
Вход через личный кабинет
Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для предоставления доступа своим членам. Смотри ниже.
Личный кабинет
Личную учетную запись можно использовать для получения оповещений по электронной почте, сохранения результатов поиска, покупки контента и активации подписок.
Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для предоставления доступа своим членам.
Просмотр учетных записей, вошедших в систему
Щелкните значок учетной записи в правом верхнем углу, чтобы:
- Просмотр вашей личной учетной записи, в которой выполнен вход, и доступ к функциям управления учетной записью.
- Просмотр институциональных учетных записей, предоставляющих доступ.
Выполнен вход, но нет доступа к содержимому
Oxford Academic предлагает широкий ассортимент продукции. Подписка учреждения может не распространяться на контент, к которому вы пытаетесь получить доступ. Если вы считаете, что у вас должен быть доступ к этому контенту, обратитесь к своему библиотекарю.
Ведение счетов организаций
Для библиотекарей и администраторов ваша личная учетная запись также предоставляет доступ к управлению институциональной учетной записью. Здесь вы найдете параметры для просмотра и активации подписок, управления институциональными настройками и параметрами доступа, доступа к статистике использования и т.