Иммунодефицит причины: Иммунодефицит — вирус у взрослого, синдром приобретенного иммунодефицита

симптомы, причины, диагностика, лечение| АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга)

Содержание статьи

1. Общие сведения
2. Причины первичных иммунодефицитов
3. Виды патологии
4. Симптомы первичных иммунодефицитов
5. Диагностика заболевания
6. Лечение первичных иммунодефицитов
7. Вопросы и ответы
8. Источники

Первичные иммунодефициты — общее название группы патологических состояний, характеризующихся нарушениями в работе иммунитета человека. В большинстве случаев заболевания носят врождённый характер. Симптоматика зависит от типа расстройства, имеющегося у ребёнка или взрослого. Часто пациенты страдают от повышенной восприимчивости к бактериальным и вирусным инфекциям.

Общие сведения

Иммунодефицитные состояния стали предметом клинических исследований во второй половине XX века. Современная иммунология выделяет более двух десятков заболеваний рассматриваемого типа. Значительная часть патологий относится к генетическим дефектам. Наиболее часто диагноз «первичный иммунодефицит» ставится детям в возрасте до пяти лет. Взрослые могут страдать от слабовыраженных форм заболевания. Некоторые пациенты узнают о том, что являются носителями первичного иммунодефицита, только после прохождения диагностических тестов в клинических условиях. Отдельные типы патологии сопровождаются многочисленными пороками развития и отличаются высокой летальностью.

Причины первичных иммунодефицитов

Первичные иммунодефициты формируются на этапе внутриутробного развития плода под действием внешних факторов. Заболевания этой группы часто осложняются пороками — дистрофиями, дефектами органов, ферментопатиями.

Иммунологи выделяют две основных причины развития иммунных патологий:

• генетические мутации;
• тератогенные воздействия (токсины, медикаменты, вирусные и бактериальные инфекции, перенесённые женщиной в период вынашивания плода).

Иммунодефицитные состояния могут характеризоваться как идиопатические при отсутствии в анамнезе пациента сведений о генетических патологиях или тератогенных воздействиях.

Виды патологии

Общее количество патологических состояний, относящихся к первичным иммунодефицитам, превышает два десятка наименований. Базовая классификация, используемая иммунологами, предусматривает выделение пяти основных групп заболеваний:

• первичных дефицитов клеточного иммунитета — проявляются на фоне низкой активности или недостаточного количества T-лимфоцитов;
• первичных дефицитов гуморального иммунитета — развиваются из-за сниженной функции B-лимфоцитов и нарушений в синтезе иммуноглобулинов;
• комбинированных первичных иммунодефицитов — становятся следствием снижения активности клеточных и гуморальных звеньев иммунитета;
• первичных недостаточностей фагоцитов — возникают при недостаточной активности моноцитов и гранулоцитов;
• дефицитов белков комплемента — обусловлены мутациями генов, кодирующих компоненты комплемента (каскадной системы защитных белков).

Диагностика перечисленных заболеваний выполняется в клинических условиях. Отдельные признаки врождённых патологий иммунной системы проявляются в первые дни жизни ребёнка.

Симптомы первичных иммунодефицитов

Клиническая картина первичных иммунодефицитов разнообразна, но у каждой из рассмотренных выше групп патологий существуют общие признаки. Их выявление позволяет врачам поставить пациентам точный диагноз.

При дефицитах клеточного иммунитета дети часто страдают от вирусных и грибковых инфекций. Они тяжелее своих сверстников переносят ветряную оспу, паротит, герпетические поражения. Часто у носителей патологии выявляется кандидоз полости рта, грибковые поражения лёгких.

Дефекты гуморальной защиты организма становятся причиной повышенной чувствительности пациентов к бактериальным инфекциям: пневмониям, пиодермиям, стрептодермиям. Бактерии поражают слизистые оболочки, бронхи, кишечник.

Комбинированные иммунодефициты и ослабления функций фагоцитов провоцируют развитие вирусных, бактериальных и грибковых заболеваний. Часто течение одной патологии осложняется присоединением вторичной инфекции. Пациенты страдают от образования абсцессов в различных органах, флегмон и очагов септического поражения.

Диагностика заболевания

Первичные иммунодефициты могут проявляться в первые дни и недели жизни ребёнка. Родителям следует обратиться к иммунологу или педиатру при частых вирусных и простудных заболеваниях.

Врач проводит осмотр пациента. Признаком иммунодефицитного состояния может стать дерматомикоз, эрозии или атрофии слизистых оболочек. Иногда первичный иммунодефицит приводит к отёкам подкожной жировой клетчатки.

Лабораторные анализы крови подтвердят снижение уровня лейкоцитов и фагоцитов. На фоне гуморального иммунодефицита в плазме присутствуют необычные метаболиты — результаты развития ферментопатий.

Специфические иммунологические тесты применяются для выявления конкретной формы патологии, от которой страдает пациент. Сотрудники клинических лабораторий изучают концентрацию активированных лейкоцитов в крови, фагоцитарную активность гранулоцитов, определяют общий уровень иммуноглобулинов и их отдельных фракций.

Молекулярно-генетический анализ позволяет выявить наследственные формы первичных иммунодефицитов. Во время исследования врачи определяют гены, подвергшиеся мутации и спровоцировавшие развитие иммунодефицитного состояния.

Лечение первичных иммунодефицитов

Отдельные формы заболевания купируются при трансплантации костного мозга или эмбриональной ткани тимуса. Угнетение функций клеточного иммунитета ослабляется при использовании стимулирующих препаратов. Ферментопатии лечатся с помощью средств на основе энзимов или специфичных метаболитов. При первичном гуморальном иммунодефиците пациенты получают заместительную терапию — инъекции иммуноглобулинов.

Значительная роль в лечении патологии отводится профилактике инфекционных заболеваний. Детям, страдающим от иммунодефицитов, назначаются максимальные дозы медикаментов при выявлении первых признаков бактериальных, вирусных или грибковых поражений.

Вопросы и ответы

• Какие врачи занимаются лечением первичных иммунодефицитов?
• Постановка диагноза и разработка тактики лечения осуществляется иммунологом или педиатром.
  Пациентам могут потребоваться консультации других врачей: инфекционистов, гастроэнтерологов, кардиологов, пульмонологов и т. д.
• В каком возрасте у детей проявляются признаки первичного иммунодефицита?
• Отдельные симптомы патологии можно заметить в первые дни жизни новорождённого. Манифестация заболевания проходит в течение полугода после рождения ребёнка.
• Чем опасны первичные иммунодефициты?
• Заболевания этой группы часто осложняются различными аномалиями. При отсутствии лечения замедляется развитие ребёнка, формируются угрожающие жизни новорождённого состояния.

Источники

При подготовке статьи использованы следующие материалы:

• Ивановская Т. Е., Цинзерлинг А. В. Патологическая анатомия (болезни детского возраста). — М., 1976.
• Пальцев М. А., Аничков Н. М. Патологическая анатомия: В 2 т.— Т. 1.— М., 2001.
• Стефани Д. В., Вельтищев Ю. Е. Иммунология и иммунопатология детского возраста. — М., 1996.

Иммунодефицит — виды и причины возникновения

Виды нарушения иммунитета

Иммунитет — сложная саморегулирующаяся система. Основные ее параметры закладываются в момент зачатия, и информация бережно хранится всю жизнь. Первичные иммунодефициты — это врожденные (генетические или эмбриопатии) дефекты иммунной системы. Вторичные иммунодефициты (приобретенные) осложнением тяжелых заболеваний и состояний (ВИЧ, лучевая, ожоговая болезнь, хронические интоксикации химическими веществами (наркотики, некоторые лекарственные препараты (гормоны, цитостатики), длительный прием больших доз алкоголя).

Как правило, большинство проблем у взрослых связано с преходящим нарушением функционирования иммунной системы.

Причины нарушения иммунитета

Если иммунная система обладает способностью к саморегуляции, по какой же причине возникают сбои в ее работе?

Очаги хронической инфекции

Это может быть хронический тонзиллит, аденоидит. Воспаленная лимфоидная ткань хуже справляется со своими защитными функциями, кроме того, бактерии (стафилококки, стрептококки), которые вольготно себя чувствуют в воспаленной ткани, вырабатывают особые токсины. Эти вещества вызывают длительную, чрезмерную активацию иммунной системы, что постепенно приводит к истощению, что наряду с нарушением барьерной функции миндалин проявляется бесконечными простудными заболеваниями. Логично, что любая стимуляция будет абсолютно бесполезной, если не устранить саму причину – очаг инфекции.

Вирусная инфекция

Но если Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) не вызывают споров, то вирус простого герпеса, ЦМВИ и ВЭБ превратились в настоящий бич нашей медицины и лечением занимается каждый кому не лень, хотя в подавляющем большинстве случаев терапия не требуется.

Какова же на самом деле роль этих вирусов в современной медицине?

Лечения ВЭБ не существует, а терапия ЦМВИ очень токсична и необходима только у пациентов с глубокой иммуносупрессией (подавление иммунитета) и только при поражении внутренних органов. В остальных случаях вирусный процесс протекает благоприятно и требуется лишь симптоматическая терапия.

Огромное количество абсолютно здоровых людей годами лечат только на основании выявленных антител, без каких-либо клинических проявлений. Чаще всего – это IgG, что свидетельствует лишь о том, что когда-то сталкивались с этими вирусами, перенесли в субклинической форме и при этом никакого значения не имеют титры антител, которыми так любят пугать.

Такая же ситуация с вирусом простого герпеса – часто «лечат» пациентов без клинических проявлений только на основании бумажек.

Влияние алиментарных факторов

Это связано с недостатком в рационе белков или микроэлементов.

В первую очередь недостатком железа и формированием латентного дефицита. Связано это состояние с тем, что железо недостаточно поступает с пищей и/или не всасывается. При этом постепенно истощаются его запасы, и организм испытывает хроническое кислородное голодание, страдают ферментативные системы. Как следствие формируется типичная клиника анемии, но гемоглобин при этом может быть в норме. Так называемая анемия без анемии.

Пациенты ощущают слабость, утомляемость, сухость и зуд кожи, повышенную восприимчивость к инфекциям. Это могут быть рецидивирующие кандидозы (молочницы), циститы, вагинозы, частые простудные заболевания и частые эпизоды обострения герпетической инфекции (лабиального и генитального герпеса). Часто может быть субфебрильная температура, нарушение стула, снижение количества лейкоцитов, повышение или, напротив, понижение количества тромбоцитов. Подтвердить дефицит железа в организме очень просто. Для того чтобы помочь таким пациентам необходимо восполнить недостаток в организме, найти и устранить причину, которая вызвала это состояние. Но ни в коем случае не нужно принимать поливитамины и БАДы!

Другие причины нарушения иммунитета

• Хронические заболевания (почечная недостаточность, сахарный диабет).
• Интенсивное ультрафиолетовое излучение.
• Оперативное лечение (в том числе удаление селезенки), крупные травмы.
• Стресс

Но может быть и так, что снижение защитных свойств организма является нормальным состоянием и развивается, например, при старости или беременности. Физиологическая иммуносупрессия необходима для того, чтобы организм матери успешно смог перенести беременность.

Дети рождаются с незрелой иммунной системой, сталкиваются с окружающей средой, где много патогенов. В таком возрасте болеть несколько раз в год без осложнений – совершенно нормально.

Как проявляются нарушения иммунитета?

Серьезные нарушения в работе иммунной системы очень редко проявляются частыми простудными заболеваниями. Разработаны клинические критерии, которые позволяют заподозрить врожденный генетический дефект. Это тяжелые синуситы больше двух раз в год, более 8 отитов, 2 и более пневмоний в год, плохо поддающихся лечению, рецидивирующие глубокие абсцессы кожи или внутренних органов, необходимость во внутривенных антибиотиках. Только если есть перечисленные признаки, необходимо углубленное изучение параметров иммунной системы чтобы найти на каком уровне дефект.

В остальных случаях, чтобы выявить причину, которая мешает иммунной системе нормально работать, достаточно обычного клинического обследования. Любой врач в состоянии если не устранить первопричину, то хотя бы улучшить качество жизни больных.

Поэтому в современной медицине нет необходимости в иммуномодуляторах и псевдопротивовирусных, если поставлен правильный диагноз и назначено эффективное лечение.

На работу иммунной системы можно повлиять при пересадке гемопоэтических стволовых клеток, при внутривенном вливании антител, взятых у здоровых доноров, а также введении высоких доз парентеральных интерферонов. Но из-за большого количества возможных осложнений и побочных эффектов, только при особо тяжелых заболеваниях прибегают к указанным способам лечения.

По материалам врача иммунолога-аллерголога, члена Европейской академии аллергологов и клинических иммунологов Хасанова У. В.

Иммунодефицитные состояния: Медицинская энциклопедия MedlinePlus

Иммунодефицитные состояния возникают, когда иммунный ответ организма снижен или отсутствует.

Иммунная система состоит из лимфоидной ткани организма, которая включает:

• Костный мозг
• Лимфатические узлы
• Части селезенки и желудочно-кишечного тракта
кровь также является частью иммунной системы.

Иммунная система помогает защитить организм от вредных веществ, называемых антигенами. Примеры антигенов включают бактерии, вирусы, токсины, раковые клетки и чужеродную кровь или ткани другого человека или вида.

Посмотрите это видео о:Иммуном ответе

Когда иммунная система обнаруживает антиген, она реагирует производством белков, называемых антителами, которые разрушают вредные вещества. Реакция иммунной системы также включает процесс, называемый фагоцитозом. Во время этого процесса определенные лейкоциты поглощают и уничтожают бактерии и другие посторонние вещества.

Белки, называемые комплементом, помогают в этом процессе. Иммунная система также активирует клетки, известные как Т-клетки, которые взаимодействуют с клетками, известными как В-клетки.

Посмотрите это видео о: Фагоцитозе

Иммунодефицитные заболевания могут поражать любую часть иммунной системы. Чаще всего эти состояния возникают, когда особые лейкоциты, называемые Т- или В-лимфоцитами (или и тем, и другим), не функционируют нормально или ваш организм не вырабатывает достаточно антител.

Наследственные иммунодефицитные состояния, поражающие В-клетки, включают:

• Гипогаммаглобулинемию, которая обычно приводит к респираторным и желудочно-кишечным инфекциям
• Агаммаглобулинемия, которая приводит к тяжелым инфекциям в раннем возрасте и часто приводит к летальному исходу

Наследственные иммунодефицитные состояния, поражающие Т-клетки, могут вызывать повторные инфекции Candida (дрожжевые). Наследственный комбинированный иммунодефицит поражает как Т-клетки, так и В-клетки. Это может быть смертельным в течение первого года жизни, если его не лечить на ранней стадии.

Считается, что у людей с иммунодефицитом наблюдается иммунодефицитное состояние из-за приема лекарств, ослабляющих иммунную систему. Примеры включают: 9

• Химиотерапия для лечения рака (особенно если человек не ест достаточно белка). Многие виды рака также могут вызывать иммунодефицит.

  Люди, у которых была удалена селезенка, имеют приобретенный иммунодефицит и подвергаются более высокому риску заражения некоторыми бактериями, с которыми селезенка обычно помогает бороться. Люди с диабетом также подвержены более высокому риску некоторых инфекций.

  С возрастом иммунная система становится менее эффективной. Ткани иммунной системы (особенно лимфоидная ткань, такая как тимус) сморщиваются, а количество и активность лейкоцитов падают.

  Следующие состояния и заболевания могут привести к иммунодефицитному расстройству:

  • Атаксия-телеангиэктазия
  • Дефицит комплемента
  • Синдром ДиДжорджа0008
  • Агаммаглобулинемия
  • Синдром Вискотта-Олдрича

  Ваш лечащий врач может подумать, что у вас иммунодефицитное заболевание, если у вас есть:

  • Инфекции, которые постоянно возвращаются или не проходят обычно не вызывают тяжелой инфекции

  Другие признаки включают:

  • Плохой ответ на лечение инфекций
  • Замедленное или неполное выздоровление от болезни
  • Определенные виды рака (например, саркома Капоши или неходжкинская лимфома)
  • Определенные инфекции (включая некоторые формы пневмонии или повторные дрожжевые инфекции)

  Симптомы зависят от заболевания. Например, люди со сниженным уровнем IgA в сочетании с низким уровнем определенных подклассов IgG, вероятно, будут иметь проблемы с легкими, носовыми пазухами, ушами, горлом и пищеварительным трактом.

  Тесты, используемые для диагностики иммунодефицита, могут включать:

  • Уровни комплемента в крови или другие тесты для измерения веществ, выделяемых иммунной системой
  • Анализ на ВИЧ
  • Уровни иммуноглобулинов в крови
  • Электрофорез белков (кровь или моча)
  • Подсчет Т-лимфоцитов
  • Количество лейкоцитов

  Целью лечения является профилактика инфекций и лечение любых заболеваний и инфекций, которые развиваются.

  Если у вас ослаблена иммунная система, вам следует избегать контактов с лицами, у которых есть инфекции или инфекционные заболевания. Возможно, вам придется избегать людей, которые были вакцинированы живыми вирусными вакцинами в течение последних 2 недель.

  Если у вас разовьется инфекция, ваш врач будет относиться к вам агрессивно. Это может включать длительное использование антибиотиков или противогрибковых препаратов для предотвращения повторного заражения.

  Интерферон используется для лечения вирусных инфекций и некоторых видов рака. Это лекарство, которое улучшает работу иммунной системы.

  Люди с ВИЧ/СПИДом могут принимать комбинации препаратов для уменьшения количества ВИЧ в их иммунной системе и повышения иммунитета.

  Люди, которым предстоит запланированная операция по удалению селезенки, должны быть вакцинированы за 2 недели до операции против бактерий, таких как Streptococcus pneumonia и Haemophilus influenzae . Люди, которые ранее не были вакцинированы или не имеют известного иммунитета, также должны получить вакцину MMR и вакцину против ветряной оспы. Кроме того, также рекомендуется, чтобы люди получали серию вакцин DTaP или ревакцинацию по мере необходимости.

  Люди, которые будут проходить химиотерапию рака, должны получить инактивированные вакцины за 2 недели до начала терапии. Они должны получить живые вакцины за 4 недели до начала терапии.

  Трансплантация костного мозга может использоваться для лечения некоторых иммунодефицитных состояний.

  Пассивный иммунитет (получение антител, вырабатываемых другим человеком или животным) иногда может быть рекомендован для предотвращения болезни после контакта с определенными бактериями или вирусами.

  Людям с низким или отсутствующим уровнем некоторых иммуноглобулинов может помочь внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ), вводимый через вену.

  Некоторые иммунодефицитные состояния протекают в легкой форме и время от времени вызывают заболевания. Другие тяжелые и могут быть смертельными. Иммуносупрессия, вызванная лекарствами, часто исчезает после прекращения приема лекарств.

  Осложнения иммунодефицитных состояний могут включать:

  • Частые или продолжающиеся заболевания
  • Повышенный риск некоторых видов рака или опухолей
  • Повышенный риск инфекций
    • Лихорадка 100,5°F (38°C) или выше
    • Кашель с одышкой
    • Боль в животе
    • Другие новые симптомы

    Обратитесь в отделение неотложной помощи или позвоните по местному номеру службы экстренной помощи (например, 911), если у вас ригидность затылочных мышц и головная боль при лихорадке.

    Свяжитесь со своим поставщиком услуг, если у вас повторяющиеся дрожжевые инфекции или стоматит.

    Способ предотвращения наследственных иммунодефицитных состояний неизвестен. Если у вас есть семейная история иммунодефицитных состояний, вы можете обратиться за генетической консультацией.

    Занятия безопасным сексом и избегание совместного использования биологических жидкостей могут помочь предотвратить ВИЧ/СПИД. Спросите своего поставщика услуг, подходит ли вам лекарство Truvada для профилактики ВИЧ-инфекции.

    Правильное питание может предотвратить приобретенный иммунодефицит, вызванный недоеданием.

    Иммуносупрессия; Иммунодепрессивный – иммунодефицит; Иммуносупрессия – иммунодефицит; Гипогаммаглобулинемия – иммунодефицит; Агаммаглобулинемия — иммунодефицит

    • Антитела

    Аббас А.К., Лихтман А.Х., Пиллаи С. Первичные и приобретенные иммунодефициты. В: Аббас А.К., Лихтман А.Х., Пиллаи С., ред. Клеточная и молекулярная иммунология . 10-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2022: глава 21.

    Бонанни П., Граццини М., Николаи Г. и др. Рекомендуемые прививки для взрослых пациентов с аспленией и гипоспленией. Вакцина Hum Immunother . 2017;13(2):359-368. PMID: 27929751, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27929751/.

    Cunningham-Rundles C. Первичные иммунодефицитные заболевания. В: Goldman L, Schafer AI, ред. Goldman-Cecil Medicine . 26-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2020: глава 236.

    Обновлено: Стюарт И. Хеночович, доктор медицины, FACP, клинический профессор медицины, отделение аллергии, иммунологии и ревматологии, Медицинская школа Джорджтаунского университета, Вашингтон, округ Колумбия. Также рассмотрены Дэвидом Зивом, доктором медицины, MHA, медицинским директором, Брендой Конауэй, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакционная коллегия.

    Иммунодефицитные состояния: симптомы, типы и прочее

    Ключевые моменты

    1. Иммунодефицитные состояния нарушают способность организма защищаться от бактерий, вирусов и паразитов.
    2. Существует два типа иммунодефицита: врожденный (первичный) и приобретенный (вторичный).
    3. Все, что ослабляет вашу иммунную систему, может привести к вторичному иммунодефициту.

    Иммунодефицитные состояния мешают вашему организму бороться с инфекциями и болезнями. Этот тип расстройства облегчает заражение вирусами и бактериальными инфекциями.

    Иммунодефицитные состояния бывают врожденными или приобретенными. Врожденное или первичное расстройство — это то, с чем вы родились. Приобретенное или вторичное расстройство — это то, что вы получаете в более позднем возрасте. Приобретенные нарушения встречаются чаще, чем врожденные.

    Иммунная система включает следующие органы:

    • селезенка
    • миндалины
    • костный мозг
    • лимфатические узлы

    Эти органы обрабатывают и выделяют лимфоциты. Это лейкоциты, классифицируемые как В-клетки и Т-клетки. В- и Т-клетки борются с захватчиками, называемыми антигенами. В-клетки выделяют антитела, специфичные для болезни, которую обнаруживает ваш организм. Определенные Т-клетки уничтожают чужеродные или атипичные клетки.

    Примеры антигенов, с которыми, возможно, придется бороться вашим В- и Т-клеткам, включают:

    • бактерии
    • вирусы
    • раковые клетки
    • паразиты

    Иммунодефицитное расстройство нарушает способность вашего организма защищаться от этих антигенов.

    Что такое слабая иммунная система?

    Если у вас слабая иммунная система, у вас иммунодефицит. Это означает, что ваш организм не может бороться с инфекциями или вирусами, а также с людьми, у которых нет ослабленного иммунитета.

    В то время как ослабление иммунной системы обычно вызывается некоторыми заболеваниями, недоеданием и определенными генетическими нарушениями, оно также может быть временно вызвано такими лекарствами, как противораковые препараты и лучевая терапия.

    Ваша иммунная система также может быть временно ослаблена пересадкой стволовых клеток или органов.

    Существуют сотни форм иммунодефицитных состояний. Каждое расстройство имеет уникальные симптомы, которые могут быть частыми или хроническими. Однако есть несколько предупреждающих признаков того, что с вашей иммунной системой что-то происходит.

    Лица с иммунодефицитными состояниями склонны к частым инфекциям — один раунд за другим — при определенных состояниях, таких как:

    • конъюнктивит
    • инфекции носовых пазух
    • молочница
    • простуда
    • пневмония

      7 хроническая болезнь десен (гингивит)

      8

    • дрожжевые инфекции

    У лиц с иммунодефицитными состояниями также могут развиться хронические боли в животе, и они могут со временем даже терять вес.

    Если вы обнаружите, что легко болеете и с трудом избавляетесь от вирусов и других инфекций, врач может проверить вас на наличие иммунодефицита.

    Иммунодефицитное заболевание или расстройство возникает, когда иммунная система не работает должным образом. Если вы родились с дефицитом по генетической причине, это называется первичным иммунодефицитом. Существует более 200 первичных иммунодефицитных состояний.

    Примеры первичных иммунодефицитных состояний включают:

    • общий вариабельный иммунодефицит (CVID)
    • тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID), также известный как алимфоцитоз
    • хроническая гранулематозная болезнь (CGD)

    тело. Следующие факторы могут вызвать вторичный иммунодефицит:

    • тяжелые ожоги
    • химиотерапия
    • радиация
    • сахарный диабет
    • недоедание

    Примеры вторичных иммунодефицитных заболеваний включают:

    • СПИД
    • рак иммунной системы, такой как лейкемия антитела)

    Первичные иммунодефициты чаще всего вызываются наследственными генными мутациями.

    Вторичные иммунодефицитные состояния могут быть вызваны различными факторами, в том числе:

    • хронические состояния (например, диабет или рак)
    • лекарства
    • лучевая терапия (это редко)
    • длительная госпитализация
    • недостаточное питание

    факторы риска

    люди с семейным анамнезом первичных иммунодефицитов имеют более высокий риск развития первичных заболеваний.

    Все, что ослабляет вашу иммунную систему, может привести к вторичному иммунодефициту. Например, контакт с биологическими жидкостями, зараженными ВИЧ, или удаление и замена органов могут быть обеими причинами.

    Старение также может ослабить вашу иммунную систему. С возрастом некоторые органы, производящие или перерабатывающие лейкоциты, сжимаются и становятся менее эффективными.

    Белки важны для вашего иммунитета. Недостаток белка в вашем рационе может ослабить вашу иммунную систему.

    Ваше тело также вырабатывает белки, когда вы спите, которые помогают вашему организму бороться с инфекцией. По этой причине недостаток сна может снизить вашу иммунную защиту.

    Рак и химиотерапевтические препараты также могут снижать иммунитет.

    Если ваш врач подозревает, что у вас может быть иммунодефицитное заболевание, он может:

    • расспросить вас о вашей истории болезни
    • провести медицинский осмотр
    • определить общее количество лейкоцитов
    • определить количество Т-лимфоцитов
    • определить уровень вашего иммуноглобулина

    Ваш врач может также провести кожный тест, который обычно проводится при подозрении на аномалии Т-клеток.

    Во время кожной пробы прямо под кожу вводят небольшое количество белков распространенных инфекционных организмов (например, дрожжей). Если в течение 2 дней нет реакции (отека или покраснения), это может быть признаком иммунодефицита из-за аномалии Т-клеток.

    Биопсия лимфатических узлов или костного мозга также может быть выполнена, чтобы помочь вашему врачу определить, какое заболевание может вызывать ваши симптомы.

    Также может быть назначено генетическое тестирование, обычно с помощью анализа крови, для определения наличия каких-либо генных мутаций, вызывающих ваше иммунодефицитное расстройство.

    Лечение иммунодефицитных состояний обычно включает:

    • предотвращение инфекций, когда это возможно
    • лечение инфекций, когда они возникают
    • укрепление частей иммунной системы

    Антибиотики и иммуноглобулиновая терапия — два типа лекарств, часто используемых в лечении.

    Другие противовирусные препараты, такие как осельтамивир и ацикловир, или препарат под названием интерферон иногда используются для лечения вирусных инфекций, вызванных иммунодефицитными состояниями.

    Если ваш костный мозг не производит достаточное количество лимфоцитов, ваш врач может назначить пересадку костного мозга (стволовых клеток).

    Первичные иммунодефицитные состояния можно контролировать и лечить, но их нельзя предотвратить.

    Риск развития вторичных заболеваний иногда можно снизить за счет выбора образа жизни. Например, можно снизить риск развития диабета 2 типа, соблюдая питательную диету и получая достаточную физическую активность.

    Сон очень важен для здоровой иммунной системы. По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), длительное недосыпание может не только привести к различным хроническим заболеваниям, но и ослабить способность организма бороться с инфекциями.

    Если ваш лечащий врач поставил вам диагноз иммунодефицитного состояния или подозревает, что оно у вас может быть, и хочет получить заключение эксперта, он, скорее всего, направит вас к иммунологу.

    Иммунологи специализируются на иммунодефицитных состояниях. Как правило, после получения степени бакалавра лица, желающие стать иммунологами, должны пройти 9 лет дополнительной медицинской подготовки.

    Чтобы пройти сертификацию, они должны сдать экзамен, проводимый Американским советом по аллергии и иммунологии (ABAI).

    Если у вас диагностирован иммунодефицит, это означает, что ваша иммунная система не способна эффективно бороться с инфекциями или вирусами. Возможно, вы родились с ним, или он мог возникнуть в более позднем возрасте из-за хронического заболевания, такого как диабет или рак.

    Существуют сотни форм иммунодефицитных состояний. По данным Британского общества иммунологии, примерно 6 миллионов человек во всем мире живут с первичным иммунодефицитом (т. е. родились с ним).

    Большинство врачей согласны с тем, что люди с иммунодефицитом могут вести полноценную и продуктивную жизнь. Раннее выявление и лечение расстройства очень важны.

    Q:

    У меня в семье есть случаи иммунодефицита. Если у меня есть дети, как рано они должны пройти обследование на это?

    Анонимное лицо

    Телефон:

    Семейный анамнез первичного иммунодефицита является самым сильным предиктором заболевания.