Инвитро корь: корь, краснуху и другие — Новости — Русфонд

Уровень защиты от кори можно определить с помощью простого анализа крови

В связи с продолжающимся ростом заболеваемости корью в Европе потенциально восприимчивыми к болезни могут быть все люди, которые не болели корью или не были вакцинированы против кори в соответствии с рекомендациями.

Не смотря на всеобщую вакцинацию в период с октября 2014 по сентябрь 2015 более, чем в половине европейских государств, диагностировали свыше 4000 случаев заболевания корью. Вспышки были зарегистрированы в большинстве государств Европы, последние самые большие были в 2015 году в Германии и Франции. За пределами Европы число вакцинированных против кори различно и вспышки происходят во всех частях мира. Последние диагностированные в Эстонии случаи кори были связаны именно с поездками людей, у которых отсутствовал достаточный иммунитет.  

Корь – это вирусное заболевание, которое больной передаёт по воздуху при кашле и чихании. „Корь – это чрезвычайно заразное заболевание: примерно 90% восприимчивых людей (невакцинированных или с недостаточным иммунитетом), бывших в контакте с больным, заболевает.

Инкубационный период продолжается в среднем 10 дней, в некоторых случаях до 21 дня. Симптомами болезни являются сыпь, высокая температура, воспаление горла и глаз. Осложнениями заболевания могут быть тяжёлая пневмония, отит или энцефалит. Специфического лечения кори нет, однако заболевание можно предотвратить с помощью вакцинации. В результате вакцинирования в организме появляются антитела, которые защищают человека от заболевания при соприкосновении с возбудителем болезни. Точно также эти же защитные антитела появляются после перенесённой кори и это даёт пожизненный иммунитет,“ говорит доктор Пауль Наабер, руководитель  отдела инфекционных заболеваний лаборатории SYNLAB Eesti.

Имеется ли у человека в организме достаточное количество антител к вирусу кори можно определить с помощью простого анализа крови – надо определить в крови содержание антител IgG к вирусу кори. Если содержание этих антител выше определённого уровня, тогда у человека имеется иммунитет (защита) к вирусу кори, если антител недостаточно, тогда для появления иммунитета необходима (ре)вакцинация.

Анализ могут делать все люди, которые не уверены в своём вакцинировании от кори. Прежде всего рекомендуется тестировать и, при отсутствии защиты от вируса кори, вакцинировать медицинских работников и людей, которые планируют путешествие. 

Сдать кровь для контроля иммунитета к вирусу кори можно в медицинских лабораториях  и пунктах взятия крови  SYNLAB. Адреса и часы работы смотрите здесь.

Перед сдачей крови на анализ человек не должен быть голодным, предварительная регистрация для взятия крови не нужна. Аназиз платный, в соответствии с ценами Эстонской Больничной Кассы, к чему добавляется плата за взятие крови. С прейскурантом  можно ознакомиться

здесь. Результаты можно смотреть на портале для пациентов minu.synlab.ee либо в электронной среде digilugu.ee. Результат готов в течение 3 рабочих дней.

Дополнительная информация: [email protected] или по телефону 17123.

Прививка от кори во Всеволожске

Прививка от кори во Всеволожске: 7 клиник, цена от 170 до 1500 руб (в среднем 731), запись на прививка от кори. Выберите недорогую клинику с услугой «Прививка от кори» недалеко от Вас и с хорошими отзывами пациентов. все цены на прививки

Медицинский центр «Династия»

Записаться

Медицинский центр «Династия» базируется в городе Всеволожске Ленинградской области. Это многопрофильная организация, которая предоставляет своим пациентам высокий уровень сервиса по доступной стоимости. Ее деятельность лицензирована. Разрешительные д…

Прививка от кори от 1 500 ₽

Всеволожская ЦРБ

Прививка от кори от 540 ₽

Лаборатория «Инвитро»

Лаборатория «Инвитро» расположена на территории Ленинградской области, в городе Всеволожске. В своей деятельности она ориентируется на международные стандарты качества и использует новейшее оборудование и инновационные технологии. Техническая состав…

Прививка от кори от 800 ₽

Клиника «Доктор»

Клиника «Доктор» базируется в городском поселке Павлово, на территории Кировского района Ленинградской области. Данная организация выступает в роли многопрофильной компании частного типа. В ее стенах предлагается полное медицинское обследование и про…

Прививка от кори от 1 400 ₽

Клиника «Медиус» в Янино

Клиника семейной медицины «Медиус» в Янино города Всеволжска оснащена импортной высокотехнологичной аппаратурой.

Принимают опытные доктора с многолетним стажем работы. Пациентам клиники семейной медицины «Медиус» гарантируется индивидуальный подход, …

Прививка от кори от 170 ₽

Центр здоровья и профилактики

Клиника на Дороге Жизни (Клиника ВКМБ) базируется в городе Всеволожске, на территории Ленинградской области. Это многопрофильное учреждение, призванное предоставлять своим пациентам возможность качественного медицинского обслуживания по доступным цен…

Прививка от кори от 540 ₽

Клиника «Медиус» на Центральной

Клиника семейной медицины «Медиус» на Центральной города Всеволжска предлагает услуги профессионалов с солидным стажем практической работы.

Пациентам гарантируется точность проводимых исследований, комфортное обслуживание и персональный подход. В кли…

Прививка от кори от 170 ₽

Перепрофилирование анализа распространения вируса кори in vitro для скрининга противовирусных соединений

Обзор

. 2022 29 мая; 14 (6): 1186.

дои: 10.3390/v14061186.

Катарина С Шмитц ¹ , Мона В Ланге ¹ , Леннерт Гоммерс ¹ , Ким Хандрейк ¹

, Даниэль П Портер ² , Кристофер Алаби ³ , Энн Москона ^{4 5 6 7} , Маттео Поротто ^{4 5 8} , Рори Д де Врис ¹ , Рик Л де Сварт ¹

Принадлежности

• ¹ Департамент Viroscience, Erasmus MC, 3015 GD Роттердам, Нидерланды.
• ² Gilead Sciences, Фостер-Сити, Калифорния 94404, США.
• ³ Школа химической и биомолекулярной инженерии Роберта Фредерика Смита, Корнельский университет, Итака, Нью-Йорк 14850, США.
• ⁴ Отделение педиатрии, Медицинский центр Колумбийского университета, Нью-Йорк, NY 10032, США.
• ⁵ Центр взаимодействия хозяин-патоген, Медицинский центр Ирвинга Колумбийского университета, Нью-Йорк, NY 10032, США.
• ⁶ Кафедра физиологии и клеточной биофизики, Медицинский центр Ирвинга Колумбийского университета, Нью-Йорк, NY 10032, США.
• ⁷ Отделение микробиологии и иммунологии, Медицинский центр Колумбийского университета в Ирвинге, Нью-Йорк, NY 10032, США.
• ⁸ Кафедра экспериментальной медицины Кампанского университета им. Луиджи Ванвителли, 81100 Казерта, Италия.

• PMID: 35746658
• PMCID: ПМС9230603
• DOI: 10.3390/v14061186

Бесплатная статья ЧВК

Обзор

Катарина С. Шмитц и др. Вирусы. 2022 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2022 29 мая; 14 (6): 1186.

дои: 10.3390/v14061186.

Авторы

Катарина С Шмитц ¹ , Мона В Ланге ¹ , Леннерт Гоммерс ¹ , Ким Хандрейк ¹ , Даниэль П. Портер ² , Кристофер Алаби ³ , Энн Москона ^{4 5 6 7} , Маттео Поротто ^{4 5 8} , Рори Д де Врис ¹ , Рик Л де Сварт ¹

Принадлежности

• ¹ Департамент Viroscience, Erasmus MC, 3015 GD Роттердам, Нидерланды.
• ² Gilead Sciences, Фостер-Сити, Калифорния 94404, США.
• ³ Школа химической и биомолекулярной инженерии Роберта Фредерика Смита, Корнельский университет, Итака, Нью-Йорк 14850, США.
• ⁴ Отделение педиатрии, Медицинский центр Колумбийского университета, Нью-Йорк, NY 10032, США.
• ⁵ Центр взаимодействия хозяин-патоген, Медицинский центр Ирвинга Колумбийского университета, Нью-Йорк, NY 10032, США.
• ⁶ Кафедра физиологии и клеточной биофизики, Медицинский центр Ирвинга Колумбийского университета, Нью-Йорк, NY 10032, США.
• ⁷ Отделение микробиологии и иммунологии, Медицинский центр Колумбийского университета в Ирвинге, Нью-Йорк, NY 10032, США.
• ⁸ Кафедра экспериментальной медицины Кампанского университета им. Луиджи Ванвителли, 81100 Казерта, Италия.

• PMID: 35746658
• PMCID: PMC9230603
• DOI: 10.3390/v14061186

Абстрактный

Вирус кори (КВ) является высококонтагиозным респираторным вирусом, ответственным за вспышки, связанные со значительной заболеваемостью и смертностью среди детей и молодых людей. Хотя безопасные и эффективные вакцины против кори доступны, пандемия COVID-19 привела к пробелам в охвате вакцинацией, что может привести к повторному всплеску кори после снятия ограничений. Это подвергает риску лиц, которые не могут быть вакцинированы, например, младенцев и лиц с ослабленным иммунитетом. Терапевтические вмешательства осложняются длительным инкубационным периодом кори, что приводит к узкому окну лечения. В настоящее время единственным доступным вариантом, рекомендованным ВОЗ, является лечение внутривенными иммуноглобулинами, хотя это не одобрено в качестве стандарта лечения. Противовирусные препараты против кори могут способствовать реализации стратегий вмешательства, направленных на ограничение воздействия будущих вспышек. Здесь мы рассмотрим ранее описанные противовирусные препараты и противовирусные анализы, оценим противовирусную эффективность ряда соединений для ингибирования распространения MV in vitro и обсудим потенциальное применение в конкретных целевых группах населения. Мы пришли к выводу, что широко реагирующие противовирусные препараты могут усилить существующие стратегии вмешательства, чтобы ограничить воздействие вспышек кори.

Ключевые слова: противовирусное средство; антивирусный анализ; пептид, ингибирующий слияние; корь; вирус кори; блок реагирования на пандемию; ремдесивир.

Заявление о конфликте интересов

Ц.А.А., А.М. и М.П. указаны в качестве изобретателей патента на ингибиторы слияния FIP-HRC и HRC. Остальные авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

( A ) Схематическое изображение…

Рисунок 1

( A ) Схематическое изображение анализа диссеминации противовирусных препаратов. Зараженные клетки представлены…

Рисунок 1

( A ) Схематическое изображение анализа диссеминации противовирусных препаратов. Зараженные клетки представлены зеленым цветом. ( B ) Кривые доза-реакция для IVIg (синий) и рибавирин (красный) в анализе диссеминации MV. Добавление ингибиторов производилось за шесть часов до совместного культивирования (предварительное, светлое затенение), в момент совместного культивирования (одновременное, среднее затенение) или через шесть часов после совместного культивирования (после, темное затенение). Проценты инфекции были нормализованы к необработанным культурам, а ошибки отображают SEM.

Рисунок 2

( A ) Репрезентативная доза–реакция…

Рисунок 2

( A ) Репрезентативные кривые доза-реакция для ремдесивира (зеленый) и рибавирина (красный) в…

фигура 2

( A ) Репрезентативные кривые доза-реакция для ремдесивира (зеленый) и рибавирина (красный) в анализе распространения ВК. Добавление соединений производилось за шесть часов до совместного культивирования (предварительное, светлое затенение), одновременно с началом совместного культивирования (символическое, среднее затенение) или через шесть часов после совместного культивирования (после, темное затенение). ( B ) Средние кривые доза-реакция для ремдесивира (синий и зеленый) и рибавирина (оранжевый и красный) в анализе диссеминации ВК, сравнивающие вирусы на основе вакцинного штамма (синий и оранжевый) и вирусы дикого типа (зеленый и красный) ( n ≥ 5). ( C ) Средние кривые доза-реакция для ремдесивира (от зеленого до синего) и рибавирина (от красного до оранжевого) в анализе диссеминации ВК, сравнивающем различные клинические изоляты ( n = 2). ( A – C ) Проценты инфицирования были нормализованы для необработанных культур, и ошибки отображают SEM.

Рисунок 3

( A ) Кривые доза-реакция…

Рисунок 3

( A ) Кривые доза-реакция трех различных классов липопептидов при распространении ВК…

Рисунок 3

( A ) Кривые доза-реакция для трех различных классов липопептидов в анализе диссеминации ВК. Пептиды, изображенные зеленым цветом, представляют собой липопептиды на основе HRC, пептиды, выделенные синим цветом, представляют собой липопептиды на основе FIP, а пептиды, отмеченные красным цветом, представляют собой пептиды на основе гибрида HRC-FIP. Ремдесивир (черный) использовали в качестве контроля. Проценты инфекции были нормализованы для необработанных совместных культур, а ошибки отображают SEM. ( B ) Относительная жизнеспособность кокультур, обработанных различными липопептидами и инфицированных рМВ ^KS Venus(3). Заштрихованный фон показывает среднюю жизнеспособность в инфицированных, но необработанных совместных культурах. Столбики погрешностей изображают SEM. ( C ) Корреляция процента инфекции и жизнеспособности в инфицированных и обработанных совместных культурах. Заштрихованный фон показывает среднюю жизнеспособность в инфицированных, но необработанных совместных культурах.

Рисунок 4

( A ) Процент заражения…

Рисунок 4

( A ) Достигнутый процент инфицирования в совместных культурах, обработанных 160 различными соединениями…

Рисунок 4

( A ) Процент инфицирования, достигнутый в совместных культурах, обработанных 160 различными соединениями в концентрации 4 мкМ или 20 мкМ, оценивается при 48 гпк (слева) или 72 гпк (справа). Пунктирные линии указывают на отсечение, чтобы претендовать на повторный скрининг. В целом, 21 соединение уменьшало распространение ВК (увеличенные цветные символы, по одному символу на соединение). ( B ) Повторный скрининг 21 соединения и ремдесивира на предмет их ингибирующего действия на распространение ВК. Пунктирные линии обозначают соединения, считающиеся эффективными. Столбики погрешностей изображают SEM. ( C ) Относительная жизнеспособность всех 21 соединения и ремдесивира. Пунктирные линии обозначают соединения, которые считались эффективными, но доказали свою цитотоксичность. Заштрихованный фон показывает среднюю жизнеспособность в зараженной, но необработанной совместной культуре.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Борьба с корью: могут ли ингибиторы вируса кори изменить ситуацию?

  Племпер Р. К., Снайдер Дж.П. Племпер Р.К. и др. Curr Opin Investig Drugs. 2009 авг; 10 (8): 811-20. Curr Opin Investig Drugs. 2009. PMID: 19649926 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Разработка высокопроизводительного SARS-CoV-2 3CL 9 на основе флуоресценции0009 pro Репортерный анализ.

  Froggatt HM, Хитон BE, Хитон NS. Фроггатт Х.М. и др. Дж Вирол. 27 октября 2020 г .; 94 (22): e01265-20. doi: 10.1128/ОВИ.01265-20. Печать 2020 27 октября. Дж Вирол. 2020. PMID: 32843534 Бесплатная статья ЧВК.

• Профилактика заражения вирусом кори путем интраназальной доставки пептидов-ингибиторов слияния.

  Матье С., Хьюи Д., Юргенс Э., Уэлш Дж. К., ДеВито И., Талекар А., Хорват Б., Невеск С., Москона А., Поротто М. Матье С. и др. Дж Вирол. 2015 15 января; 89(2): 1143-55. doi: 10.1128/ОВИ.02417-14. Epub 2014 5 ноября. Дж Вирол. 2015. PMID: 25378493 Бесплатная статья ЧВК.

• Использование хлопковых крыс для оценки эффективности противовирусных препаратов при лечении инфекций, вызванных вирусом кори.

  Wyde PR, Moore-Poveda DK, De Clercq E, Neyts J, Matsuda A, Minakawa N, Guzman E, Gilbert BE. Wyde PR и др. Противомикробные агенты Chemother. 2000 г., май; 44(5):1146-52. doi: 10.1128/AAC.44.5.1146-1152.2000. Противомикробные агенты Chemother. 2000. PMID: 10770743 Бесплатная статья ЧВК.

• Корь.

  Хюбшен Й.М., Гуанджика-Василаке И., Дина Дж. Хюбшен Дж. М. и соавт. Ланцет. 2022 12 февраля; 399 (10325): 678-690. doi: 10.1016/S0140-6736(21)02004-3. Epub 2022 28 января. Ланцет. 2022. PMID: 35093206 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Ранняя пермиссивность клеток центральной нервной системы к заражению вирусом кори определяется гиперфузогенностью и давлением интерферона.

  Феррен М., Лаланд А., Ямпьетро М., Канус Л., Десимо Д., Жерлье Д., Поротто М., Матье К. Феррен М. и соавт. Вирусы. 2023 13 января; 15 (1): 229. дои: 10.3390/v15010229. Вирусы. 2023. PMID: 36680268 Бесплатная статья ЧВК.

Рекомендации

1. 1. Инициатива по борьбе с корью и краснухой Стратегическая основа борьбы с корью и краснухой на 2021–2030 гг. [(по состоянию на 20 февраля 2022 г. )]. Доступно онлайн: https://measlesrubellainitiative.org/measles-rubella-strategic-framework…
2. 1. Информационный бюллетень ВОЗ по кори. [(по состоянию на 20 февраля 2022 г.)]. Доступно в Интернете: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/measles.
3. 1. ВОЗ Число смертей от кори во всем мире выросло на 50% с 2016 по 2019 год, унеся более 207 500 жизней в 2019 году. [(по состоянию на 20 февраля 2022 г.)]. Доступно в Интернете: https://www.who.int/news/item/12-11-2020-worldwide-measles-deaths-climb-….
4. 1. Диксон М.Г., Феррари М., Антони С., Ли Х., Портной А., Ламберт Б., Хауриски С., Хэтчер К., Неделец Ю., Патель М. и др. Прогресс в региональной элиминации кори — во всем мире, 2000–2020 гг. Морб. Смертная неделя. Представитель 2021; 70: 1563–1569.. doi: 10.15585/mmwr.mm7045a1. — DOI — ЧВК — пабмед
5. 1. Torjesen I. Вспышки кори вероятны, поскольку пандемия covid оставляет миллионы детей в мире непривитыми, предупреждает ВОЗ. БМЖ. 2021;375:n2755. дои: 10.1136/bmj.n2755. — DOI — пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

• R56 AI159085/AI/NIAID NIH HHS/США
• AI159085/NH/NIH HHS/США
• NS091263/NH/NIH HHS/США
• R01 NS091263/NS/NINDS NIH HHS/США
• R01 NS105699/NS/NINDS NIH HHS/США

• NS105699/NH/NIH HHS/США

Инфекция вирусом кори in vitro субпопуляций лимфоцитов человека демонстрирует высокую восприимчивость и допустимость как наивных В-клеток, так и В-клеток памяти

1. Griffin DE. 2013. Вирус кори. В Knipe DM, Howley PM, Cohen JI, Griffin DE, Lamb RA, Martin MA, Racaniello VR, Roizman B (ed), Вирусология Филдса, 6-е изд., том 1 Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, Филадельфия, Пенсильвания. [Академия Google]

2. Рота П.А., Мосс В.Дж., Такеда М., де Сварт Р.Л., Томпсон К.М., Гудсон Д.Л. 2016. Корь. Праймеры Nat Rev Dis 2:16049. doi: 10.1038/nrdp.2016.49. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Mina MJ, Metcalf CJ, de Swart RL, Osterhaus AD, Grenfell BT. 2015. Длительная иммуномодуляция, вызванная корью, увеличивает общую детскую смертность от инфекционных заболеваний. Наука 348: 694–699. doi: 10.1126/science.aaa3662. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. ВОЗ. 2009 г.. Позиция ВОЗ по противокоревым вакцинам. вакцина 27:7219–7221. doi: 10.1016/j.vaccine.2009.09.116. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. ВОЗ. 2017. Прогресс в региональной элиминации кори — во всем мире, 2000–2016 гг. Wkly Epidemiol Rec 43:649–659. [Google Scholar]

6. Такеда М., Тахара М., Нагата Н., Секи Ф. 2011. Вирус кори дикого типа по своей природе имеет двойную тропность. Фронт микробиол 2:279. doi: 10.3389/fmicb.2011.00279. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Тацуо Х., Оно Н., Танака К., Янаги Ю. 2000. SLAM (CDw150) представляет собой клеточный рецептор вируса кори. Природа 406:893–897. дои: 10.1038/35022579. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Yanagi Y, Takeda M, Ohno S, Seki F. 2006. Рецепторы вируса кори и тропизм. Jpn J заразить Dis 59:1–5. [PubMed] [Google Scholar]

9. Schwartzberg PL, Mueller KL, Qi H, Cannons JL. 2009. Рецепторы SLAM и SAP влияют на взаимодействие, развитие и функцию лимфоцитов. Нат Рев Иммунол 9: 39–46. дои: 10.1038/nri2456. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Noyce RS, Bondre DG, Ha MN, Lin LT, Sisson G, Tsao MS, Richardson CD. 2011. Маркер опухолевых клеток PVRL4 (нектин 4) представляет собой рецептор эпителиальных клеток для вируса кори. PLoS Патог 7:e1002240. doi: 10.1371/journal.ppat.1002240. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Muhlebach MD, Mateo M, Sinn PL, Prufer S, Uhlig KM, Leonard VH, Navaratnarajah CK, Frenzke M, Wong XX, Sawatsky B, Ramachandran С., Маккрей П.Б. мл., Чихутек К., фон Месслинг В., Лопес М., Каттанео Р. 2011. Белок адгезионного соединения нектин-4 является эпителиальным рецептором вируса кори. Природа 480: 530–533. дои: 10.1038/nature10639. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Griffin DE, Ward BJ, Jauregui E, Johnson RT, Vaisberg A. 1989. Иммунная активация при кори. N Engl J Med 320: 1667–1672. дои: 10.1056/NEJM198906223202506. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Griffin DE, Ward BJ, Juaregui E, Johnson RT, Vaisberg A. 1992. Иммунная активация при кори: бета-2-микроглобулин в плазме и спинномозговой жидкости при осложненном и неосложненном течении заболевания. J заразить Dis 166: 1170–1173. дои: 10.1093/инфдис/166. 5.1170. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. де Врис Р.Д., Маккуэйд С., ван Амеронген Г., Юксель С., Вербург Р.Дж., Остерхаус А.Д., Дюпрекс В.П., де Сварт Р.Л. 2012. Подавление иммунитета против кори: уроки из модели макак. PLoS Патог 8:e1002885. doi: 10.1371/journal.ppat.1002885. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Ryon JJ, Moss WJ, Monze M, Griffin DE. 2002. Функциональные и фенотипические изменения в циркулирующих лимфоцитах у госпитализированных замбийских детей с корью. Клин Диагн Лаб Иммунол 9: 994–1003. doi: 10.1128/CDLI.9.5.994-1003.2002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. de Vries RD, de Swart RL. 2014. Подавление иммунитета против кори: функциональное нарушение или игра чисел? PLoS Патог 10:e1004482. doi: 10.1371/journal.ppat.1004482. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Warthin AS. 1931. Наличие многочисленных крупных гигантских клеток в миндалинах и слизистой оболочке глотки в продромальной стадии кори. Арка Патол 11:864–874. [Академия Google]

18. Финкельдей В. 1931. Über Riesenzellbfunde in den Gaumenmandeln, zugleich ein Beitrag zur Histopathologie der Mandelveränderungen im Maserninkubationsstadium. Арка Вирхова 281:323–329. дои: 10.1007/BF01971157. [CrossRef] [Google Scholar]

19. McCchesney MB, Fujinami RS, Lampert PW, Oldstone MB. 1986 год. Вирусы нарушают функции лимфоцитов человека. II. Вирус кори подавляет выработку антител, воздействуя на В-лимфоциты. J Эксперт Мед 163: 1331–1336. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Макчесни М.Б., Керл Дж.Х., Валсамакис А., Фаучи А.С., Олдстоун М.Б. 1987. Заражение В-лимфоцитов вирусом кори позволяет активировать клетки, но блокирует продвижение по клеточному циклу. Джей Вирол 61:3441–3447. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. McCchesney MB, Miller CJ, Rota PA, Zhu YD, Antipa L, Lerche NW, Ahmed R, Bellini WJ. 1997. Экспериментальная корь. I. Патогенез в норме и у иммунизированного хозяина. Вирусология 233:74–84. [PubMed] [Академия Google]

22. Макчесни М.Б., Oldstone MBA. 1989. Вирус-индуцированная иммуносупрессия: инфекции вирусом кори и вирусом иммунодефицита человека. Ад Иммунол 45:335–380. doi: 10.1016/S0065-2776(08)60696-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Ludlow M, McQuaid S, Milner D, de Swart RL, Duprex WP. 2015. Патологические последствия системной вирусной инфекции кори. Дж. Патол 235: 253–265. doi: 10.1002/path.4457. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Condack C, Grivel JC, Devaux P, Margolis L, Cattaneo R. 2007. Аттенуация вакцины против кори: субоптимальное заражение лимфатической ткани и изменение тропизма. J заразить Dis 196: 541–549. дои: 10.1086/519689. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Flint SJ, Racaniello VR, Rall GF, Skalka AM. 2015. Принципы вирусологии, 4-е изд. II. Патогенез и контроль. ASM Press, Вашингтон, округ Колумбия. [Google Scholar]

26. De Salort J, Sintes J, Llinas L, Matesanz-Isabel J, Engel P. 2011. Экспрессия рецепторов клеточной поверхности SLAM (CD150) на субпопуляциях В-клеток человека: от про-В до плазматических клеток. Иммунол Летт 134:129–136. doi: 10.1016/j.imlet.2010.09.021. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

27. де Врис Р.Д., Юксель С., Остерхаус АДМЕ, де Сварт Р.Л. 2010. Специфические CD8 ⁺ Т-лимфоциты контролируют диссеминацию вируса кори. Евр Дж Иммунол 40:388–395. doi: 10.1002/eji.200939949. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Hamalainen H, Meissner S, Lahesmaa R. 2000. Сигнальная молекула активации лимфоцитов (SLAM) по-разному экспрессируется в клетках T _H 1 и T _H 2 человека. J Иммунол Методы 242:9–19. doi: 10.1016/S0022-1759(00)00200-3. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

29. Нав Х., Геберт А., Пабст Р. 2001. Морфология и иммунология небной миндалины человека. Анат Эмбриол (Берл) 204: 367–373. doi: 10.1007/s0042210. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Lemon K, De Vries RD, Mesman AW, McQuaid S, Van Amerongen G, Yüksel S, Ludlow M, Rennick LJ, Kuiken T, Rima BK, Geijtenbeek TBH, Osterhaus ADME, Duprex WP, De Swart RL. 2011. Ранние клетки-мишени вируса кори после аэрозольной инфекции нечеловеческих приматов. PLoS Патог 7:e1001263. doi: 10.1371/journal.ppat.1001263. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Чжу Дж., Пол В.Е. 2008. CD4 Т-клетки: судьбы, функции и недостатки. Кровь 112: 1557–1569. doi: 10.1182/blod-2008-05-078154. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Кебир Х., Иферган И., Альварес Д.И., Бернар М., Пуарье Дж., Арбор Н., Дюкетт П., Прат А. 2009. Преимущественное привлечение интерферон-гамма-экспрессирующих клеток T _H 17 при рассеянном склерозе. Энн Нейрол 66:390–402. doi: 10.1002/ana.21748. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Seifert M, Kuppers R. 2016. В-клетки памяти человека. Лейкемия 30: 2283–2292. doi: 10.1038/leu.2016.226. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Kurosaki T, Kometani K, Ise W. 2015. В-клетки памяти. Нат Рев Иммунол 15:149–159. дои: 10.1038/nri3802. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Bluming AZ, Ziegler JL. 1971. Регрессия лимфомы Беркитта в связи с коревой инфекцией. Ланцет 298: 105–106. doi: 10.1016/S0140-6736(71)92086-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Zygiert Z. 1971. Болезнь Ходжкина: ремиссии после кори. Ланцет 297:593. [PubMed] [Google Scholar]

37. Таки А.М., Абдуррахман М.Б., Якубу А.М., Флеминг А.Ф. 1981. Регресс болезни Ходжкина после кори. Ланцет 317:1112. [PubMed] [Google Scholar]

38. Купперс Р. 2009. Биология лимфомы Ходжкина. Нат Рев Рак 9:15–27. дои: 10.1038/nrc2542. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Molyneux EM, Rochford R, Griffin B, Newton R, Jackson G, Menon G, Harrison CJ, Israels T, Bailey S. 2012. лимфома Беркитта. Ланцет 379: 1234–1244. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61177-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Van Binnendijk RS, van der Heijden RWJ, Van Amerongen G, UytdeHaag FGCM, Osterhaus ADME. 1994. Репликация вируса и формирование специфического иммунитета у макак после заражения различными штаммами вируса кори. J заразить Dis 170:443–448. doi: 10.1093/infdis/170.2.443. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. де Сварт Р.Л., Ладлоу М., де Витте Л., Янаги Ю., ван Амеронген Г., Маккуэйд С., Юксель С., Гейтенбек Т.Б., Дюпрекс В.П., Остерхаус А.Д. 2007. Преимущественная инфекция CD150 ⁺ лимфоцитов и дендритных клеток при заражении вирусом кори макак. PLoS Патог 3:e178. doi: 10.1371/journal.ppat.0030178. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. van Binnendijk RS, Poelen MC, de Vries P, Voorma HO, Osterhaus AD, Uytdehaag FG. 1989. Клоны Т-клеток человека, специфичные к вирусу кори. Характеристика специфичности и функции CD4 ⁺ хелперных/цитотоксических Т-клеточных клонов и CD8 ⁺ цитотоксических Т-клеток. Дж Иммунол 142: 2847–2854. [PubMed] [Академия Google]

43. Kuijf ML, Samsom JN, van Rijs W, Bax M, Huizinga R, Heikema AP, van Doorn PA, van Belkum A, van Kooyk Y, Burgers PC, Luider TM, Endtz HP, Nieuwenhuis EE, Jacobs BC. 2010. Опосредованное TLR4 восприятие Campylobacter jejuni дендритными клетками определяется сиалированием. Дж Иммунол 185: 748–755. doi: 10.4049/jиммунол.04. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Минагава Х., Танака К., Оно Н., Тацуо Х., Янаги Ю. 2001. Индукция рецептора вируса кори SLAM (CD150) на моноцитах. Джей Ген Вирол 82:2913–2917. дои: 10.1099/0022-1317-82-12-2913. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Davis ME, Wang MK, Rennick LJ, Full F, Gableske S, Mesman AW, Gringhuis SI, Geijtenbeek TB, Duprex WP, Gack MU. 2014. Антагонизм белка V вируса кори к фосфатазе PP1 необходим для ускользания MDA5 от врожденного иммунитета. Клеточный микроб-хозяин 16:19–30. doi: 10.1016/j.chom.2014.06.007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Reed LJ, Muench H. 1938 год. Простой метод оценки пятидесятипроцентных конечных точек. Ам Дж Хюг 27:493–497. [Google Scholar]

47. Nguyen DT, de Witte L, Ludlow M, Yuksel S, Wiesmuller KH, Geijtenbeek TB, Osterhaus AD, de Swart RL.