Истинный лейкоцитоз: Лейкоцитоз – причины, симптомы и лечение

Содержание

Лейкоцитоз – причины, симптомы и лечение

Лейкоцитоз – причины, симптомы и лечениеЛейкоцитоз – это увеличение количества лейкоцитов в крови, что является свидетельством как нормальных физиологических процессов в организме, так и многих заболеваний. Лейкоцитами называют белые кровяные тельца, которые образуются и созревают в клетках костного мозга. Они участвуют в защите организма человека от чужеродных микроорганизмов. Нормальное число лейкоцитов в крови колеблется в течение дня и зависит от различных факторов. Для взрослых нормой является их количество от 4 до 9×109 в литре крови.

Причины лейкоцитоза

Среди основных причин лейкоцитоза выделяют следующие:

  • Наличие хронического воспалительного процесса в организме.
  • Острые инфекционные заболевания.
  • Повреждение тканей при травмах, сопровождающееся большой потерей крови.
  • Неправильное питание.
  • Аутоиммунные заболевания, сильные аллергические реакции.
  • Повреждение костного мозга.
  • Длительные стрессы и психологические нагрузки.
  • Применение некоторых лекарственных препаратов.
  • Злокачественные новообразования.

Виды лейкоцитоза

Существует несколько классификаций лейкоцитозов.

1. По количеству и распределению лейкоцитов:

  • Абсолютный, или истинный, лейкоцитоз – его причиной служит рост производства лейкоцитов в костном мозге и их поступление в большом количестве в кровь.
  • Относительный, или распределительный, лейкоцитоз – его причина – сгущение крови, при этом лейкоциты из пристеночного положения в сосудах переходят в русло активной циркуляции. В результате обследования анализ крови показывает их увеличенное количество, хотя суммарное количество лейкоцитов в крови остается на нормальном уровне.

2. По принципу «патология – временное отклонение»:

  • Патологический лейкоцитоз – его еще называют симптоматическим, свидетельствует о наличии инфекции или гнойного воспаления в организме.
  • Физиологический – это кратковременный лейкоцитоз, возникающий в результате перенесенного стресса, при беременности, после купания в слишком горячей или холодной воде, после физической нагрузки или употребления некоторых продуктов питания.

3. К лейкоцитам относятся несколько видов клеток, выполняющих различные защитные функции: лимфоциты, моноциты, базофилы, нейтрофилы, эозинофилы, поэтому в зависимости от их типа лейкоцитоз делится на:

  • Нейтрофильный – наблюдается при хронических воспалительных процессах, острых инфекциях, различных заболеваниях крови.
  • Базофильный – количество базофилов повышается при неспецифическом язвенном колите, беременности, гипотиреозе.
  • Моноцитарный – наблюдается при злокачественных опухолях и некоторых бактериальных инфекциях.
  • Эозинофильный – возникает при различных аллергических реакциях организма, очень часто – при гельминтозах.
  • Лимфоцитарный – его причиной являются такие хронические инфекции, как туберкулез, вирусный гепатит, сифилис.

Симптомы лейкоцитоза

Симптоматика лейкоцитозов может не проявляться вообще или же обнаруживаться в виде:

  • Общего недомогания, состояния усталости, «разбитости».
  • Повышения температуры тела.
  • Обмороков, головокружений.
  • Болей в мышцах, в брюшной полости.
  • Отклонения в зрении.
  • Затрудненного дыхания.
  • Уменьшения массы тела.

Следует обратить внимание, что наличие нескольких из этих симптомов может свидетельствовать о наличии лейкоза – злокачественного новообразования кроветворных тканей.

Особенности лейкоцитоза у детей

Количество лейкоцитов в крови у детей колеблется в зависимости от возраста: в первый день жизни показатели могут быть 8,5–24,5×109, в один месяц – 6,5–13,8×109, от года до шести лет – 5–12×109, в 13–15 лет – 4,3–9,5×109.

Из-за того, что в детском возрасте количество белых кровяных телец меняется очень быстро, родителям не следует впадать в панику при обнаружении их повышенного количества. Тем не менее, к этому нужно отнестись серьезно и регулярно контролировать уровень лейкоцитов при помощи обычного анализа крови. У детей лейкоцитоз может протекать бессимптомно в течение длительного времени, если не контролировать состояние ребенка, можно пропустить начало серьезных заболеваний.

Развитию лейкоцитоза способствуют такие факторы:

  • Несоблюдение температурного режима.
  • Неправильное питание и распределение физических нагрузок.
  • Стрессы и наследственные факторы.
  • Заболевания сердечно-сосудистой системы, образования злокачественного характера.
  • Инфекционные заболевания.
  • Кровопотери и масштабные ожоги.

Важно контролировать уровень лейкоцитов в крови у ребенка, чтобы предотвратить серьезные последствия. Симптомы, на которые нужно обратить внимание родителям:

  • Снижение аппетита.
  • Жалобы ребенка на усталость.
  • Потеря веса.
  • Появление кровоподтеков на теле.
  • Потливость, жалобы на головокружение.

Наличие этих симптомов, как и у взрослых, может быть сигналом развития лейкоза, поэтому обязательна дополнительная диагностика.

Если после обследования обнаружится, что лейкоцитоз у ребенка вызван физиологическими факторами, родителям не стоит волноваться. При повышении лейкоцитов во время инфекционных заболеваний их уровень быстро придет в норму после назначения адекватной терапии.

Если же причинами лейкоцитоза являются более серьезные заболевания, например, сердечно-сосудистой системы, то следует немедленно провести специфическое обследование и назначить терапию, направленную на излечение основного заболевания.

Диагностика

Чтобы диагностировать лейкоцитоз, достаточно провести общий анализ крови. Кровь для получения достоверных данных нужно сдавать утром натощак. При необходимости врач назначает дополнительные анализы, например, биопсию костного мозга или мазок периферической крови.

Лечение лейкоцитозов

Физиологический лейкоцитоз не требует специального лечения, достаточно привести в норму питание, устранить негативные психологические факторы и чрезмерные физические нагрузки.

Повышение лейкоцитов у беременных является нормальным процессом, если их количество не превышает 15×109 на литр крови, не стоит беспокоиться.

Для нормализации уровня белых кровяных клеток при патологическом лейкоцитозе нужно назначить правильное лечение болезни, вызвавшей изменение числа лейкоцитов. Это может быть антибактериальная, гормональная, антигистаминная терапия; лейкоз требует назначения химиотерапии. При излечении основного заболевания показатели крови самостоятельно придут в норму.

Иногда требуется процедура лейкофереза – извлечение лейкоцитов из крови с помощью специального аппарата.

Из рецептов народной медицины можно использовать отвар из листьев и ягод брусники; отвар из листьев и ягод земляники. Также полезно употребление растительной пищи, орехов, сои, семечек. Народные методы лечения разрешены к применению только после выяснения причины лейкоцитоза и консультации с врачом.

Осложнения лейкоцитоза

Осложнения лейкоцитоза проявляются в виде осложнений заболеваний, вызвавших увеличение числа белых кровяных телец в крови. Поэтому важно вовремя диагностировать лейкоцитоз и его причины.

Профилактика лейкоцитозов

Для профилактики лейкоцитозов рекомендуется повышать иммунитет, отказаться от употребления алкоголя, соблюдать режим питания, обеспечить правильные физические нагрузки, избегать стрессов.

Лейкоцитоз — причины, диагностика и лечение

Лейкоцитоз

Лейкоцитоз – это увеличение содержания в периферической крови лейкоцитов выше 9000 в 1 мкл (9х109/л). Наблюдается при широком спектре нозологий, особенно бактериальных и вирусных инфекциях, системных воспалительных патологиях ревматического характера. Какие-либо специфические клинические проявления отсутствуют. Симптоматика определяется причиной, т.е. болезнью, на фоне которой развился лейкоцитоз. Уровень лейкоцитов измеряется при заборе венозной или капиллярной крови утром через 12 часов после последнего приема пищи. Подсчет лейкоцитов является частью общего анализа крови. Для коррекции лейкоцитоза проводится лечение основного заболевания.

Классификация

Лейкоцитозы разделяются по различным критериям. По биологическому значению выделяют физиологическое и патологическое повышение лейкоцитов в крови. Физиологический лейкоцитоз не несет никакого вреда и наблюдается у каждого здорового человека при определенных обстоятельствах — во время интенсивной мышечной работы (миогенный), через 2-3 часа после приема пищи (алиментарный), во втором триместре беременности (гестационный). Причиной патологического лейкоцитоза выступают заболевания. По степени увеличения уровня лейкоцитов выделяют:

  • Умеренный лейкоцитоз. Количество лейкоцитов от 9000 до 15000.
  • Высокий лейкоцитоз. Содержание лейкоцитов от 15000 до 50000.
  • Гиперлейкоцитоз (лейкемоидная реакция). Концентрация лейкоцитов свыше 50000. Часто присутствует большое количество незрелых форм белых клеток крови.

Помимо уровня лейкоцитоза важное значение имеет то, какой именно тип лейкоцитов вышел за пределы нормальных показателей. В зависимости от вида лейкоцитов различают следующие виды лейкоцитоза:

  • Нейтрофильный (нейтрофилез). Увеличение нейтрофилов выше 75%. Причиной являются бактериальные инфекции, нагноительные процессы.
  • Лимфоцитарный (лимфоцитоз). Содержание лимфоцитов больше 38% (у детей до 7 лет – выше 55%). Частые причины — вирусные инфекции, лимфопролиферативные заболевания.
  • Моноцитарный (моноцитоз). Увеличение моноцитов выше 10%. Причинами служат гранулематозные процессы, протозойные инфекции, септический эндокардит.
  • Эозинофильный (эозинофилия). Содержание эозинофилов больше 5%. Основными причинами являются глистные инвазии, аллергические реакции, некоторые болезни легких.
  • Базофильный (базофилия). Увеличение базофилов выше 1%. Очень редкое состояние. Причиной выступают аллергии, истинная полицитемия, неспецифический язвенный колит.

Причины лейкоцитоза

Инфекции

Наиболее частой причиной лейкоцитоза считаются различные инфекции (бактериальные, вирусные, паразитарные). Так как главная функция всех лейкоцитов – поддержание противоинфекционного иммунитета, присутствие в организме чужеродного патогена сопровождается реактивным увеличением в крови белых кровяных телец. Причем определенный вид микроорганизма вызывает различные виды лейкоцитоза.

  • Бактериальные инфекции. При бактериальных инфекциях повышается содержание в крови нейтрофилов и моноцитов, которые путем фагоцитоза и «кислородного взрыва» уничтожают патогены. При локализованных инфекциях (ангина, пиелонефрит, бронхит) лейкоцитоз обычно незначительный. Выраженные гнойные процессы (абсцесс, флегмона, остеомиелит) и генерализованные инфекции (сепсис, эндокардит) характеризуются высоким лейкоцитозом, иногда встречается лейкемоидная реакция. Отличительная особенность лейкоцитоза, причиной которого стала бактериальная инфекция – сдвиг лейкоцитарной формулы влево, т.е. появление в крови «молодых», незрелых форм нейтрофилов (метамиелоцитов, промиелоцитов). При острых процессах лейкоцитоз резко нарастает и достигает максимума на 1-2 день заболевания, затем постепенно уменьшается и приходит в норму. При хронических бактериальных инфекциях уровень лейкоцитов может быть на верхней границе нормы или слегка превышать ее.
  • Вирусные инфекции (грипп, корь, мононуклеоз). Становятся причиной повышения в крови лимфоцитов, которые обладают способностью запускать в вирусных клетках механизм апоптоза и вырабатывать против них специфичные антитела (иммуноглобулины). Лимфоцитоз чаще всего умеренный, может сохраняться длительное время (недели, месяцы, годы), особенно при персистирующих вирусных инфекциях (цитомегаловирус, вирус Эпштейн-Барра).
  • Глистные инвазии. Инфицирование гельминтами (аскаридами, острицами, анкилостомами) считается одной из самых частых причин эозинофильного лейкоцитоза. Эозинофилы содержат в своих гранулах эозинофильный катионный белок, который нарушает обменные процессы в теле гельминтов. Эозинофилия возникает примерно на 5-й день болезни, стремительно растет и достигает очень высоких значений к 35-40 дню, а затем начинает медленно (на протяжении нескольких недель) снижаться до нормальных цифр.
Лейкоцитоз

Системные заболевания

Причиной лейкоцитоза часто становятся хронические системные воспалительные процессы. Точные патогенетические механизмы повышения лейкоцитов при этих патологиях еще неизвестны. Предполагается, что медиаторы и цитокины, образующиеся при ревматическом воспалении, стимулируют в костном мозге выработку лейкоцитов. В основном это касается следующих ревматических заболеваний:

При артритах и диффузных заболеваниях соединительной ткани лейкоцитоз обычно умеренный. При системных васкулитах с некротизирующим воспалением в сосудистой стенке лейкоцитоз может достигать высоких цифр.

Аллергия

Это основная причина эозинофильного лейкоцитоза. Попадание в организм аллергена вызывает IgE-опосредованную дегрануляцию тучных клеток с высвобождением медиаторов аллергического воспаления – лейкотриенов, гистамина и пр. Одной из главных функций эозинофилов является подавление выработки медиаторов воспаления, поэтому любая аллергическая реакция сопровождается повышением уровня эозинофилов.

Максимальный уровень эозинофилии достигается в момент обострения аллергической реакции, затем он постепенно снижается по мере регресса симптомов и возвращается к нормальным показателям в стадию ремиссии. При большинстве аллергических заболеваний (бронхиальная астма, риноконъюнктивит) наблюдается умеренный лейкоцитоз. Лишь при развитии системных реакций (синдром Стивенса-Джонса, DRESS-синдром) может встречаться высокий лейкоцитоз.

Болезни крови

Злокачественные миелопролиферативные (лейкозы, полицитемия) и лимфопролиферативные (лимфомы) патологии считаются основной причиной гиперлейкоцитоза. Он обусловлен онкологической трансформацией стволовых клеток костного мозга и лимфатической ткани с последующей гиперпродукцией лейкоцитов. При лейкозах наблюдается нейтрофильный, моноцитарный или эозинофильный лейкоцитоз, при лимфомах – лимфоцитоз.

При острых лейкозах, помимо лейкоцитоза, отмечаются такие признаки, как лейкемический провал, который подразумевает наличие только зрелых лейкоцитов и бластных клеток и отсутствие промежуточных форм (метамиелоцитов), базофильно-эозинофильную ассоциацию (одновременное резкое увеличение базофилов и эозинофилов). Лейкоцитоз нарастает медленно, в течение нескольких лет. Достигает высоких цифр (до 100 000) и постепенно снижается под действием химиотерапии.

Другие причины

  • Массивный распад тканей
    : инфаркт миокарда, ишемический инсульт, панкреонекроз, обширные ожоги.
  • Токсическое воздействие на костный мозг: отравления свинцом, органическими углеводородными соединениями, ионизирующее излучение.
  • Эндокринные расстройства: хроническая надпочечниковая недостаточность, аутоиммунные полигландулярные синдромы, врожденная дисфункция коры надпочечников.
  • Первичные иммунодефициты: синдром Вискотта-Олдрича, синдром Джоба (гипер-IgE-синдром).
  • Злокачественные новообразования: мелкоклеточный рак легких, рак молочной железы, аденокарцинома толстой кишки.
  • Болезни легких: легочные эозинофилии (эозинофильные пневмонии), гистиоцитоз из клеток Лангерганса, аллергический бронхолегочный аспергиллез.
  • Дерматологические заболевания: экзема, герпетиформный дерматит Дюринга, чесотка.
  • Состояние после удаления селезенки (спленэктомии)
    : как компонент постспленэктомического синдрома.

Диагностика

Лейкоцитоз выявляется во время исследования клинического анализа крови. Так как причин повышения уровня лейкоцитов довольно много, сначала следует обратиться к врачу-терапевту. Врач собирает подробный анамнез, проводит физикальное обследование больного, включающее измерение температуры тела, осмотр кожных покровов и слизистых оболочек и пр. На основании полученных данных с целью подтверждения заболевания, вызвавшего лейкоцитоз, назначаются следующие исследования:

  • Анализы крови. В крови определяются маркеры воспаления – высокая СОЭ и СРБ, аутоантитела (ревматоидный фактор, АЦЦП, антитела к цитоплазме нейтрофилов). Обязательно проводится подсчет лейкоцитарной формулы (процентное соотношение форм лейкоцитов). Изучается мазок крови на предмет наличия токсической зернистости нейтрофилов, атипичных мононуклеаров, теней Боткина-Гумпрехта. В случае подозрения на септическое состояние измеряется пресепсин.
  • Выявление патогена. Для идентификации инфекционного возбудителя как причины лейкоцитоза проводится бактериальный посев крови, мокроты, мочи. Методом иммуноферментного анализа определяются антитела (иммуноглобулины класса G и M) к бактериям, вирусам, гельминтам, а при помощи полимеразной цепной реакции обнаруживаются их ДНК.
  • Аллергодиагностика. С целью подтверждения аллергической природы заболевания измеряется уровень иммуноглобулина Е (IgE) методом ИФА. Для выявления причинного аллергена выполняются базофильные тесты, различные аллергологические пробы – кожные (скарификационные, аппликационные, прик-тесты), провокационные (назальные, ингаляционные, конъюнктивальные).
  • Рентгенография. При пневмониях на рентгенографии органов грудной клетки отмечаются инфильтраты в легких, очаги затемнения, на рентгене суставов у больных артритами – сужение суставной щели, остеопороз, эрозии костной ткани. При остеомиелите на рентгенографии костей обнаруживаются утолщение надкостницы, секвестрационные очаги (участки некроза кости).
  • УЗИ. При пиелонефрите на ультразвуковом исследовании ОБП выявляется увеличение размера почек, расширение и уплотнение чашечно-лоханочной системы. Для инфекционного мононуклеоза характерна гепатоспленомегалия. На эхокардиографии могут быть видны вегетации на клапанах, выпот в полость перикарда.
  • Гистологические исследования. При подозрении на лейкоз выполняется трепанобиопсия или стернальная пункция, в материале которых обнаруживается гиперплазия гранулоцитарного ростка, большое количество бластных клеток. Для диагностики лимфом проводится аспирационная биопсия увеличенного лимфатического узла, в биоптате выявляется лимфоцитарная гиперклеточность, разрастание коллагена, гигантские клетки Березовского-Штернберга.
Лейкоцитарная формула позволяет определить процентное соотношения различных типов лейкоцитов

Лейкоцитарная формула позволяет определить процентное соотношения различных типов лейкоцитов

Лечение при лейкоцитозе

Симптоматического лечения лейкоцитоза не существует. Для нормализации уровня белых кровяных клеток необходимо бороться с основной патологией, которая послужила причиной лейкоцитоза. При незначительном лейкоцитозе в период выздоровления от инфекционного заболевания не нужно никакого медицинского вмешательства. Однако даже умеренное повышение в крови лейкоцитов, сохраняющееся длительное время, требует консультации специалиста для выяснения причины.

Для терапии болезней, сопровождающихся лейкоцитозом, применяются антибактериальные, противовирусные, противогельминтные лекарственные препараты. Если высокое содержание лейкоцитов обусловлено ревматологической патологией, используются средства, подавляющие воспалительный процесс (глюкокортикостероиды, иммуносупрессанты). Аллергические реакции эффективно купируются антигистаминными медикаментами и ГКС.

Если причиной лейкоцитоза явились злокачественные гематологические заболевания, необходим длительный курс химиотерапии, а в некоторых случаях – аллогенная трансплантация костного мозга. Нагноительные процессы (флегмоны, абсцессы) подлежат хирургическому вмешательству, которое подразумевает рассечение мягких тканей, промывание и дренирование очага. При эндокардите может потребоваться пластика или протезирование клапанов.

Прогноз

Лейкоцитоз сам по себе не может быть предиктором последствий или осложнений. По нему невозможно предсказать прогноз и риск летального исхода. Исход напрямую зависит от причины, т.е. болезни, вызвавшей лейкоцитоз, а также от степени ее тяжести. Например, острая респираторная вирусная инфекция практически всегда протекает доброкачественно, заканчивается полным выздоровлением и никак не влияет на продолжительность жизни. Такие патологии, как системные васкулиты, гемобластозы, характеризуются высоким процентом смертности. Поэтому при любом уровне повышения лейкоцитов в крови показано тщательное обследование, направленное на выяснение причины и своевременное начало лечения.

Лейкоцитоз – причины, симптомы, лечение, виды, прогнозы

Лейкоцитоз – это увеличение числа лейкоцитов (белых молекул) в крови. Стремительное увеличение лейкоцитов называют гиперлейкоцитозом.

Лейкоцитоз - увеличение в крови количества лейкоцитов

Виды лейкоцитоза

  • Нейтрофильный лейкоцитоз: попадание лейкоцитов в кровь прямо из костного мозга человека. В данном случае увеличивается их число в сосудистом русле, причем обычно их абсолютное содержание неизменно. Нейтрофильный лейкоцитоз обуславливается стремительным перераспределением в сосудистом русле белых молекул, значительная часть которых переходит из пристеночного пула (пристеночный пул иначе называют «маргинальный») в циркулирующий.
  • Эозинофильный лейкоцитоз: попадание эозинофилов из костного мозга в кровь. В большинстве случаев, как показывает врачебная практика, причиной такого заболевания служат аллергические реакции немедленного типа. Также возбудителем могут служить вакцины и небольшой процент лекарственных препаратов.
  • Базофильный лейкоцитоз (лечение более эффективно на ранних стадиях возникновения) обусловлен увеличением базофилов. Данный диагноз – это сравнительно редкий гематологический признак. Базофильный лейкоцитоз наблюдается при микседеме, аллергических реакциях, при беременности или неспецифическом язвенном колите. Число базофилов растет постепенно, что приводит к небольшому процентному увеличению лейкоцитов. По мнению специалистов, число базофилов увеличивается при хроническом миелолейкозе. Данный признак является неблагоприятным для больного, по сравнению с другими видами лейкоцитоза.
  • Лимфоцитарный лейкоцитоз — лечение данного заболевания достаточно сложное и продолжительное. Также оно называется «лимфоцитоз». Специалисты выявили следующие болезни, при которых встречается лимфоцитоз: туберкулез, коклюш, инфекционный мононуклеоз, сифилис, вирусный гепатит. Лейкоцитоз протекает при увеличенном поступлении лимфоцитов из органов лимфоцитопоэза.
  • Моноцитарный лейкоцитоз, симптомы которого были выявлены при следующих заболеваниях: туберкулез, малярия, рак яичников, рак молочной железы, бруцеллез, острый септический эндокардит, очень опасен. Прогностическое значение обусловлено повышением моноцитов при агранулоцитозе. Это свидетельствует о начале регенерации кроветворения. Когда у пациента обнаруживается миеломонобластный острый лейкоцитоз, это свидетельствует о рефрактерности к лечению.

Лейкоцитоз: причины заболевания

Лейкоцитоз, причины появления которого должен знать каждый, это опасное заболевание. Если у человека значительное увеличение лейкоцитов, это говорит о наличии тяжелого заболевания крови, называемого лейкозом. Когда у человека происходит повышение лейкоцитов до нескольких десятков тысяч, тогда начинается острый и воспалительный лейкоцитоз.

Самое главное, что детский лейкоцитоз не настолько опасен, чем взрослый. В детском возрасте формула крови достаточно быстро изменяется. По этой причине лейкоциты могут прийти в норму за короткий период времени. Но обратиться к врачу необходимо, чтобы избежать осложнений и дальнейших последствий. Лейкоцитоз, симптомы которого не выявлены сразу, может привести к смерти.

Лейкоцитоз у детей выявляется достаточно быстро, и излечить его намного легче, чем у взрослого.

Основные и наиболее важные причины возникновения лейкоцитоза:

  • Различного рода инфекции, передаваемые как половым путем, так и воздушно-капельным. Это может быть ветряная оспа, пневмония и другие виды.
  • Причиной лейкоцитоза служат воспалительные процессы, протекающие в организме. В некоторых случаях они могут носить хронический характер: постоянно повышен уровень лейкоцитов.
  • Любые (значительные или менее серьезные) повреждения на коже. Это может быть ожог, царапина или рак.
  • Неправильный режим питания.
  • Различного рода нарушения, которые прямым образом связаны с костным мозгом. Ведь именно в данном органе стабильно вырабатываются лейкоциты.
  • Иммунная реакция, которая наблюдается у людей, страдающих аллергией или астмой.
  • Стрессы или сильное эмоциональное перенапряжение, которое сопровождает человека на протяжении долгого периода времени.
  • Наследственность.

Лейкоцитоз у детей может возникать в следующих случаях: стрессы, интенсивные и нерациональные физические нагрузки, инфекции или несбалансированное питание.

Затрудненное дыхание - один из симптомов лейкоцитоза

Лейкоцитоз: симптомы заболевания

  • Постоянно сопровождающая человека усталость, которая не покидает в течение продолжительного периода времени. Также о возникновении лейкоцитоза свидетельствует общее недомогание, слабость, вялость.
  • Повышенная температура, которая ничем не сбивается.
  • Основными симптомами лейкоцитоза принято считать кровоподтеки, которые сильно заметны и бросаются в глаза.
  • Обмороки, сильное головокружение – одни из первых признаков, которые могут свидетельствовать о появлении лейкоцитоза.
  • Сильное выделение пота, даже если в помещении прохладно или установлен кондиционер.
  • Боль, которая распространяется по брюшной полости, а также по рукам и ногам.
  • Ухудшение зрения (в этом случае лейкоцитоз начинает стремительно развиваться).
  • Затрудненное (как будто происходит удушение) дыхание.
  • Нет аппетита.
  • Значительное и стремительное снижение веса.

Симптомы лейкоцитоза необходимо знать каждому человеку, и при появлении первых признаков заболевания следует обратиться к специалисту.

Лечение лейкоцитоза

Причины лейкоцитоза должны быть незамедлительно определены, и тогда лечение будет намного эффективнее, быстрее и дешевле. Назначение препаратов зависит от того, какая болезнь стала возбудителем.

В основном специалисты назначают пациенту антибиотики, которые используются для предотвращения и лечения возникшей инфекции. Такую меру предосторожности принято применять против развития сепсиса. Лейкоцитоз, причины которого были замечены сразу, можно вылечить менее сильными и вредными для организма препаратами.

Чтобы уменьшить воспаление и справиться с лейкоцитозом, назначают стероидные препараты, которые воздействуют на лейкоциты, тем самым уменьшая их содержание в крови. Лейкоцитоз – это серьезная болезнь, с которой справиться довольно сложно.

Иногда специалисты выполняют лейкоферез. В этом случае происходит извлечение излишков лейкоцитов из крови. После этого кровь могут либо перелить обратно к пациенту, либо сохранить ее для других людей.

Для профилактики заболевания человек должен несколько раз в год сдавать кровь на анализ.

причины, симптомы, лечение, нейтрофильный лейкоцитоз

лейкоцитоз фотоЛейкоцитоз — это процесс, при котором клеточный состав крови изменяется, и уровень лейкоцитов повышается. Их активность в периферической крови увеличивается из-за появления инфекционных агентов. Во многих случаях лейкоцитоз является защитной реакцией и важным признаком в диагностике множества заболеваний.

У взрослых и детей уровень лейкоцитов отличается. У взрослых количество лейкоцитов считается в норме 9,0×10/л, у детей 32,0×10/л, а в возрасте 7 лет 11,0×10/л. Клеточный и гуморальный иммунитет формируется при помощи лейкоцитов, благодаря чему образуется защитная функция. Они способны растворить повреждённую ткань и осуществить гистолическую задачу, а в эмбриональном периоде уничтожать закладки.

Абсолютный лейкоцитоз обуславливается повышенной продукцией лейкоцитов. Больных, находящихся в агональнальном состоянии, сопровождает агональный лейкоцитоз.

Местный лейкоцитоз сопровождается перераспределением лейкоцитов на определённом участке сосудистого русла.

Интенсивная мышечная работа сопровождается миогенным лейкоцитозом.

При переходе в вертикальное положение из горизонтального, возникнет ортостатический лейкоцитоз.

Переход белых кровяных телец из депо в кровеносное русло сопровождается перераспределительным лейкоцитозом.

При введении адреналина в организм возникает постадреналиновый лейкоцитоз.

При сильном эмоциональном потрясении возникает эмоциогенный лейкоцитоз.

Также по отношению к лейкоцитозу, может возникнуть обратное изменение крови — лейкопения. Общее количество лейкоцитов при этом уменьшается. Также значительно уменьшаются гранулоцитарные формы, в первую очередь нейтрофилы из-за радиоактивного излучения, химического отравления, вирусных инфекций. При этом выход лейкоцитов из очагов в кровоток, замедленный, ускоряется элиминация.

В состав лейкоцитов входят следующие ферменты: протеазы, диастазы, липазы, пептидазы, находящиеся в спокойном состоянии. Размеры лейкоцитов от 7 до 20 мкм. Свою функцию они выполняют за границами сосудов, сосудистое русло им необходимо с целью возможности передвижения. Также для них характерно амебовидное движение, благодаря которому им удаётся проникнуть через капиллярный эндотелий, направляясь к поражённому участку. Отрицательный хемотоксин — обратное движение лейкоцитов. Их средняя продолжительность жизни может достигать 20 лет.

Основными задачами лейкоцитов является формирование гуморального и клеточного иммунитета, осуществление гистологической и морфогенной функции.

Лейкоцитоз причины

Причины возникновения лейкоцитоза самые разнообразные:

— Появление любого острого инфекционного процесса: чума, ОРВИ, холера, грипп провоцируют заболевание, так как начинают реагировать иммунокомпетентные клетки;

— В случае хронического воспалительного заболевания любого органа. Однако проявление лейкоцитоза будет менее выраженным из-за того, что организм привыкает, а не борется;

— В случае травмированных тканей, так как кровяные тельца устремятся в необходимое место;

— При приёме пищи уровень будет повышен, так как лейкоциты будут поступать в циркуляцию крови из депо, и начнут скапливаться в подслизистой части кишечника. Несмотря на то, что процесс является физиологическим, перед сдачей крови нельзя принимать пищу, иначе это может врача ввести в заблуждение;

— При наличии аутоиммунных заболеваний, так как организм постоянно борется. По этой причине не следует проводить анализ, если присутствует явная аллергическая реакция. Возникает эозофильный лейкоцитоз, который сопровождается ускоренным образованием или выходом в кровь эозофилов. Как правило, заболевание не наблюдается у здоровых людей, однако, довольно часто встречается при вакцинации, синдроме Леффлера, скарлатине, дерматозах, глистных инвазиях, отёке Квинке, лимфогранулематозе, миелоидном лейкозе, бронхиальной астме, эозофильных лёгочных инфильтратах, лёгочном периартериите;

— При физической и психоэмоциональной нагрузках, в которых белые кровяные клетки также принимают участие;

— При поступлении лекарственных препаратов в организм, кровяные клетки реагируют на них как на инородные тела и усиленно размножаются;

— В отличие от взрослых, лейкоцитоз чаще возникает у детей, так как к вышеперечисленным факторам надо учесть, что организм в детском возрасте реагирует чаще и быстрее на различные воздействия. Бег, подвижные игры, физическая нагрузка провоцируют повышение белых кровяных клеток. Они выполняют метаболическую функцию у новорождённых, и их высокий уровень будет весьма настораживающим;

— Во время беременности белые кровяные клетки защищают женщину и ребёнка, поэтому высокий уровень является физиологическим процессом. Однако, возможно, образование базофильного лейкоцитоза, при котором увеличивается образование базофилов. Белые кровяные тельца также стимулируют сократительную маточную функцию и предупреждают попадание инфекций;

— Формула лейкоцитов у мужчин стабильная в случае отсутствия занятий силовыми видами спорта, интенсивных мышечных работах. Эти факторы являются основной причиной высокого лейкоцитоза;

— Нарушенный лейкопоэз в костном мозге не связан с физиологическим воздействием, а является подтверждением наличия заболевания.

Физиологический лейкоцитоз обуславливается перераспределением в сосуды разных органов увеличенного количества белых клеток. Как правило, возникает во время беременности, родов, предменструального периода, приёма пищи, холодных и горячих ванн, физической работы. Также в течение дня курение способствует повышенному уровню лейкоцитов.

Патологическое возникновение лейкоцитоза весьма опасно и связано с такими заболеваниями, как пиелонефрит, пневмония, менингит, сепсис и многие другие. А также в связи с заболеваниями, поражающими клетки иммунной системы и вызывающими воспалительный процесс. Исключениями будут заболевания, которые протекают с лейкопенией (краснуха, брюшной тиф, вирусный гепатит, корь, бруцеллёз, малярия в острой фазе). Высокий лейкоцитоз свидетельствует о борьбе организма, в обратном случае это будет свидетельствовать о неблагоприятном исходе.

Также развитие лейкоцитоза провоцируют воспалительные процессы немикробной этиологии, различные инфаркты, в основе которых лежит асептическое воспаление, кровопотери, ожоги, злокачественные образования. Исключением будут лишь метастазы в костном мозге, вследствие чего нарушается кроветворение и образуется лейкопения. Также уремия, диабетическая кома и удалённая селезёнка способствуют развитию патологической формы заболевания.

Лейкоцитоз по природному происхождению можно разделить на экзогенный и эндогенный.  Причины его возникновения могут быть физическими (воздействие ионизирующей радиации на организм), химическими (пониженный уровень кислорода в воздухе, алкоголь, приём препаратов, стимулирующие клеточное разрастание), биологическими (повышенный уровень лейкопоэза и гистамина, элементы погибших вирусов, бактерий).

Кратковременный лейкоцитоз может возникнуть в процессе выброса лейкоцитов в кровь (стресс, переохлаждение). Реактивный лейкоцитоз может исчезнуть вместе с причиной его образования.

При наличии неспецифического язвенного колита, микседемы, хронического миелоидного лейкоза и беременности, довольно часто встречается базофильный лейкоцитоз, однако, это редкий клинико-гематологический синдром. При наличии хронической формы миелолейкоза, повышенный уровень базофилов свидетельствует о неблагоприятных признаках.

При наличии коклюша, вирусного гепатита, инфекционного мононуклеоза, туберкулёза, саркоидоза, сифилиса и других специфических инфекций, обнаруживается лимфоцитарный лейкоцитоз. Его механизм действия полностью неизвестен. Повышенное количество лимфоцитов, которые определяются по лейкоцитограмме, являются неистинными, а относительными и связаны с лейкопенией.

О начале септического процесса будет свидетельствовать моноцитарный лейкоцитоз. Как правило, это форма проявляется у пациентов имеющих туберкулёз, бруцеллёз, малярию, сыпной тиф, рак яичников и молочной железы, саркоидоз, инфекционный мононуклеоз, системное заболевание соединительной ткани, септический эндокардит.

Наблюдается повышенный уровень моноцитов у больных с агранулоцитозом на этапе выздоровления. Стабильно повышенный уровень моноцитов характерен при моноцитарном и миеломоноцитарном лейкозе. При наличии агранулоцитоза, повышение моноцитов будет свидетельствовать о начале регенерации кровотечения.

Лейкоцитоз симптомы

Лейкоцитоз не является самостоятельным заболеванием и по этой причине симптомы указывают на болезни, которые способствовали его развитию. У детей зачастую симптомы отсутствуют и по этой причине нужен постоянный контроль кровяного состава. Это позволит обнаружить лейкоцитоз на ранней стадии развития. У взрослых обычно бессимптомное проявление заболевания.

Самый опасный вид лейкоцитоза, который встречается довольно редко — рак крови или лейкоз. Для того чтобы не упустить начало развития, необходимо знать симптомы. Самыми распространёнными являются:

— вялость, усталость, слабость, недомогание, которое возникает без причин;

— усиливается потоотделение в ночное время и повышается температура тела;

— часто образуются кровоподтёки, синяки, возникают спонтанные кровоизлияния;

— головокружение, обморочные состояния;

— болевые ощущения в брюшной полости, верхних и нижних конечностях;

— дыхание становится затруднительным и появляется одышка;

— снижается аппетит;

— нарушается зрение;

— необъяснимо снижается вес.

При обнаружении более двух вышеперечисленных симптомов необходимо не замедляя обратиться к специалисту и сдать анализ крови.

Как правило, в случае возникновения лейкопении (пониженный уровень лейкоцитов) заболевание сопровождают ярко выраженные симптомы. Организм постепенно начинает ослабевать, снижается иммунитет. Вследствие чего организм более уязвим к различным инфекционным заболеваниям.

Признаки, указывающие на распространение инфекционного заболевания: слабость, повышение температуры тела, пульс становится учащённым, появляется озноб. Далее, могут возникнуть воспалительные процессы в ротовой полости, в кишечнике появляются язвочки, железы опухают, селезёнка и миндалины будут увеличены в размерах. Наличие тех или иных симптомов будет зависеть от того, каких именно лейкоцитов не хватает. Лейкоцитоз влияет на общее состояние больного. Запущенная форма приводит к летальному исходу. Также вдвое увеличивается риск возникновения злокачественного новообразования.

Лейкоцитоз у детей

К сожалению, у детей лейкоцитоз возникает не реже чем у взрослых, и существуют значительные отличия от лейкоцитоза, который переносят взрослые. Это связано с тем, что в детском возрасте слабо развита иммунная система. О наличии диагноза свидетельствует повышенный уровень лейкоцитов. Лейкоцитоз у новорождённых в пределах нормы 9-30х109/л, а в возрасте до трёх лет нормой принято считать 6-17х109/л., а в возрасте до 10 лет — 6-11х109/л. При сдаче крови отклонения вышеперечисленных норм будет свидетельством наличия заболевания.

Чем меньше возраст ребёнка, тем больше вероятность возникновения лейкоцитоза. Этому способствуют повышенные физические нагрузки, стрессы, наследственная предрасположенность, неправильное питание, изменение температурного режима и множество других факторов. Однако все эти факторы провоцирую лишь незначительное изменение в организме, и спустя определённое время все показатели нормализуются. Даже наличие гриппа способствует увеличению количества белых кровяных клеток. Однако если начать своевременное лечение ОРВИ, то буквально через несколько дней количество лейкоцитов придёт в норму.

Зачастую при обнаружении лейкоцитоза выявляются злокачественные образования, болезни сердечно-сосудистой системы. Несмотря на это, само заболевание не представляет значительной угрозы, так как у ребёнка быстро меняется формула крови и лейкоциты можно легко нормализовать.

У новорождённых большая предрасположенность к лейкоцитозу из-за воспалительного инфекционного процесса. Также высокий лейкоцитоз является свидетельством наличия новообразований и сердечно-сосудистых заболеваний. Однако можно встретить случаи, где заболевание принято считать нормальным физиологическим процессом.

Раннее выявление лейкоцитоза в детском возрасте позволит начать лечение на начальном этапе, достигнув максимального эффекта. В противном случае могут возникнуть серьёзные последствия. Образование патологической формы лейкоцитоза может быть спровоцировано:

— детскими инфекционными заболеваниями;

— воспалительными процессами, сопровождающимися гнойными очагами;

— масштабными ожогами;

— онкологическими заболеваниями;

— большой кровопотерей;

— заболеваниями сердечно-сосудистой системы.

Лейкоцитоз не принято считать заболеванием. Это скорее критерий оценки воспалительного процесса.

Лейкоцитоз при беременности

Иммунные клетки создают надёжную защиту для матери и будущего ребёнка от различных инфекций, вирусов. Если наблюдается повышенный уровень белых кровяных телец — это является свидетельством наличия инфекции. Пониженный уровень лейкоцитов является свидетельством снижения иммунитета. О наличии почечной патологии будет свидетельствовать высокий лейкоцитоз во влагалищном мазке и анализе мочи.

Причины возникновения лейкоцитоза во время беременности могут быть следующими:

— наличие астмы;

— наличие воспалительного процесса;

— наличие аллергической реакции;

— большие кровопотери;

— инфекционные болезни;

— повреждённые ткани;

— злокачественные новообразования;

— вагинальный кандидоз;

— сильные эмоциональные потрясения.

Беременные, становясь на учёт, в обязательном порядке сдают кровь для выявления уровня лейкоцитов. Наличие лейкоцитоза в этом периоде считается физиологическим явлением, однако, повышенный уровень (более 20) уже будет свидетельствовать о наличии инфекции, как правило, мочевыводящих путей (вагинит, молочница, цистит, кольпит). Партнёр также может стать источником инфекции.

При повышенном лейкоцитозе моча приобретает тёмный цвет, становится мутной с выпадением слизистого рыхлого осадка. В норме считается уровень лейкоцитов до трёх единиц. В некоторых случаях лейкоцитоз может развиваться в течение нескольких часов, что является сильной угрозой для жизни ребёнка.

Слишком высокий уровень лейкоцитов — это всегда признак наличия бактериальной, вирусной инфекции, гнойного процесса, внутреннего кровотечения. Однако надо учитывать, что всегда существует риск развития гиперлейкоцитоза. У заболевания стремительное развитие, порой за считанные часы, которое будет прогрессировать.

Лейкоцитоз представляет угрозу для женщины и плода вплоть до врождённых патологических, хронических заболеваний, может даже спровоцировать выкидыш. Наличие в мазке лейкоцитоза будет свидетельствовать о повышенном количестве гнойных клеток. При этом возможно, отсутствие симптоматики, в том числе и выделений. Наиболее распространёнными причинами возникновения являются:

— Наличие половой инфекции наиболее часто вызывает лейкоцитоз. Возможны следующие симптомы: зуд, выделения, покраснения наружных половых органов. Отсутствие полового контакта в последнее время не может свидетельствовать о том, что инфекции нет.

— Наличие камней в почках. Мелкие камни, проходя мочевой путь, травмируют его, вызывая воспаление.

— Наличие дисбактериоза. Если бактерии патологические или присутствуют в большом количестве, то происходит нарушение бактериального состава мочеполового тракта. Лейкоцитоз возникает в результате воспаления.

— При эрозии шейки матки и цистите лейкоцитоз является сопутствующим явлением воспаления в этих органах. Гной в этом случае будет вытекать во влагалище и проявится в мазке.

Физиологический лейкоцитоз может возникнуть при: сильном стрессе; приёме горячих ванн; спустя 3 часа после приёма пищи; на протяжении второго триместра беременности. Исходя от этого, при сдаче анализа необходимо чтобы будущая мама не принимала пищу, была спокойной, не делала физических нагрузок и не чувствовала усталости, волнения.

Нейтрофильный лейкоцитоз

Нейрофильный лейкоцитоз сопровождается увеличенным образованием и выходом нейтрофилов в кровь, при котором увеличенное количество лейкоцитов отмечается в сосудистом русле. Подобное состояние можно наблюдать при острых инфекциях, хронических воспалениях, заболеваниях крови. При наличии острого инфекционного заболевания происходит ускоренный выход нейтрофилов из костного мозга.

Также не исключено развитие болезни вследствие продолжительного лечения лекарственными препаратами. При наличии этой формы заболевания необходимо ограничить себя от физических нагрузок, стрессовых ситуаций, перевозбуждения, так как в этом случае нейтрофилы только увеличатся. Различают два вида заболевания: патологический и физиологический нейтрофильный лейкоцитоз.

Истинным называется нейтрофильный лейкоцитоз, вызванный многими заболеваниями. Его проявление более стойкое и длительность течения зависит от формы, тяжести, природы и течения болезни. Наличие в периферической крови лейкоцитов бластных и юных форм будет свидетельствовать о тяжёлом течении заболевания.

Наличие эндо- и экзогенных интоксикаций, бактериальных и воспалительных заболеваний чаще всего сопровождается истинным нейтрофильным лейкоцитозом. В случае интоксикации лейкоциты проявляются токсической зернистостью.

Различают следующие типы нейтрофильного лейкоцитоза:

— регенераторный, при котором пропорционально увеличиваются разные формы гранулоцитарных лейкоцитов, выходящих в метамиелоцитовый кровоток;

— дегенеративный, при котором наблюдается повышенное содержание палочко-ядерных с дистрофическими изменениями клеток, которые характеризуются уменьшением количества сегментно-ядерных лейкоцитов. Также заболевание может возникнуть у больных, страдающих от кислородного голодания, при значительных потерях крови, при наличии острого гемолиза.

При диагностике лейкоцитоза в первую очередь проводится исследование крови для точного определения количества лейкоцитов, а также выявления причин, вызвавших данное состояние. В некоторых случаях берётся мазок периферической крови и проводится биопсия костного мозга. Для корректного подбора лечения специалист проводит полное диагностирование.

В случае пониженного уровня лейкоцитов, лабораторный анализ крови следует проводить три раза. Необходимо не просто узнать общее количество лейкоцитов, а знать точное количество каждого вида индивидуально. Подсчитывается лейкоцитарная формула.

Лейкоцитоз лечение

Лечение лейкоцитоза основано на симптомах и анамнезе пациента.

Лейкоцитоз у новорождённых включает в себя лечение основного инфекционного заболевания с назначением антибиотиков. Хотя встречаются случаи, когда детский организм начинает реагировать на лечение, уменьшая симптоматику, таким образом, вернуть лейкоциты к нормальным показателям немного труднее. При простудном заболевании следует своевременно начать лечение непосредственно этого заболевания, и лейкоциты нормализуются самостоятельно спустя определённое время.

Можно одновременно с грамотным медикаментозным лечением лечить лейкоцитоз народными средствами. Наиболее эффективным методом является отвар из ягод брусники и ее листьев. Например, одна ложка ягод и листьев заливается кипятком и на протяжении 15 минут кипятится. Затем полученный отвар необходимо процедить. Рекомендовано пить не более трёх раз в день. Также можно заваривать почки берёзы белой, на протяжении 30 минут из расчёта на один стакан воды одна столовая ложка. Принимается отвар не более четырёх раз в день. Отвар из ягод земляники и листьев необходимо залить кипятком и варить не больше 5 минут. Все отвары оказывают положительный эффект на общее состояние при лейкоцитозе.

Метод лечения лейкоцитоза полностью зависит от заболевания, которое сопутствовало его возникновению. Курс медикаментозной терапии будет назначен после полноценно проведённой диагностики. Назначенные антибиотики направлены на излечение и предотвращение инфекции, а также для предотвращения развития сепсиса. Для уменьшения или снятия воспалительного процесса назначаются стероиды, уменьшающие уровень лейкоцитов. Для того чтобы снизить в моче уровень кислоты, назначаются антациды. В случае наличия аллергической реакции, возможно назначение антигистаминных лекарственных препаратов.

В редких случаях проводится извлечение избыточных лейкоцитов с помощью лейкафереза. Концентрат лейкоцитов, который был получен в результате процедуры, врачи или доставят донорскому центру, или будут обратно вливать больному. Также могут быть назначены препараты, направленные на предотвращение разрушения тканей, которые лейкоцитоз провоцирует.

Если выявлен лейкоцитоз во время беременности, специалисты назначают лечение, направленное на устранение причины его возникновения. В случае наличия инфекционного заболевания и неэффективности лечения уже прописанными лекарственными препаратами, будут назначены антибиотики, соответствующие сроку беременности без вреда для ребёнка. Препараты подбираются для каждой женщины индивидуально, учитывая чувствительность возбудителя к лекарствам. Если возбудителя определить не удалось, то лечение не даст никаких результатов. В случае правильного лечения и точно выполненных рекомендаций, женщина сможет защитить не только себя, но и ребёнка. В этом случае категорически запрещено использование народных средств.

Также необходимо учитывать, что отказ от лекарственных препаратов во время беременности может спровоцировать продолжительные воспалительные процессы, которые приведут к серьёзным последствиям. Заболевание, которое будет прогрессировать в организме будущей мамы, способно прервать беременность или создать осложнения. Именно по этой причине лечение лейкоцитоза беременных женщин крайне важно.

Важным этапом в процессе лечения является правильное индивидуальное питание. В случае пониженного уровня лейкоцитов, питание должно быть обогащено продуктами, стимулирующими выработку гемоглобина. Лучше всего употреблять продукты, обогащённые витамином В9, бобовые, пить молоко. Также следует ограничить употребление мясных продуктов, полностью исключив почки и печень.

Информация, представленная в данной статье, предназначена исключительно для ознакомления и не может заменить профессиональную консультацию и квалифицированную медицинскую помощь. При малейшем подозрении о наличии данного заболевания обязательно проконсультируйтесь с врачом!
лейкоцитоз истинный — это… Что такое лейкоцитоз истинный? 
  • лейкоцитоз инфекционный
  • лейкоцитоз лимфоцитарный

Смотреть что такое «лейкоцитоз истинный» в других словарях:

  • Лейкоцитоз — увеличение абсолютного содержания лейкоцитов в периферической крови.Физиологический лейкоцитоз наблюдается в последствии еды, мышечной работы и т. п.Патологический симптоматический лейкоцитоз развивается при гнойно воспалительных процессах, ряде… …   Справочник по болезням

  • Лейкоцитоз — I Лейкоцитоз (leukocytosis; лейкоцит [ы] (Лейкоциты) + ōsis) увеличение количества лейкоцитов в крови более 10 000 в 1 мкл, а при постоянно низком исходном уровне лейкоцитов (3000 5000 в 1 мкл) до 8000 9000. Резкое увеличение количества… …   Медицинская энциклопедия

  • лейкоцитоз абсолютный — (l. absoluta; син. Л. истинный) Л., обусловленный увеличением продукции лейкоцитов …   Большой медицинский словарь

  • Лейкоцит — Лейкоциты (от греч. λευκως  белый и kýtos  клетка, белые кровяные клетки)  неоднородная группа различных по внешнему виду и функциям клеток крови человека или животных, выделенная по признаку отсутствия самостоятельной окраски и наличия ядра.… …   Википедия

  • ЛЕЙКОЦИТОЗЫ — ЛЕЙКОЦИТОЗЫ. Содержание: Перераспределительный Л. и механизм его происхождения……………..556 Механизм происхождения истинных Л. …. 557 Состояние костного мозга при Л……..560 Физиологические Л…………….560 Патологические Л …   Большая медицинская энциклопедия

  • РЕВМАТИЗМ ОСТРЫЙ — РЕВМАТИЗМ ОСТРЫЙ. Содержание: Географическое распространение и статистика . 460 Этиология и патогенез…………… 470 Патологическая анатомия…………… 478 Симптомы и течение……………. 484 Прогноз………………….. 515 Диагноз …   Большая медицинская энциклопедия

  • Лейкоциты — Клеточные элементы крови (изображение получено с помощью сканирующего электронного микроскопа). Видны двояковогнутые эритроциты и сферические лейкоциты с шероховатой поверхностью Лейкоциты (от греч …   Википедия

  • Лейко́зы — (leucoscs; греч. leukos белый + ōsis; синоним лейкемия) заболевания опухолевой природы, протекающие с вытеснением нормальных ростков кроветворения: опухоль возникает из кроветворных клеток костного мозга. Заболеваемость Л. неодинакова в различных …   Медицинская энциклопедия

  • ПНЕВМОНИЯ — ПНЕВМОНИЯ. Содержание: I. Крупозная пневмония Этиология……………….. ей Эпидемиология……………… 615 . Пат. анатомия…… ………… 622 Патогенез……………….. 628 Клиника . ……………….. 6S1 II. Бронхопневмония… …   Большая медицинская энциклопедия

  • ДИЗЕНТЕРИЯ — ДИЗЕНТЕРИЯ, dysenteria(отгреч. dys частица, означающая дурное качество, и enteron кишка), острая заразная болезнь, проявляющаяся в воспалении толстых кишок с кровавыми испражнениями и с мучительными тенезмами; на этом основании Д. называется… …   Большая медицинская энциклопедия

Лейкопении. Лейкоцитоз. : Farmf | литература для фармацевтов

Лейкопении. Лейкоцитоз.

  1. Каковы: а) биологическое значение и б) механизмы возникновения аутоиммунной лейкопении?

– а) физиологическая, б) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза

– а) защитно‑приспособительная, б) перераспределительная

+ а) патологическая, б) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза

  1. При агранулоцитозе противоинфекционная устойчивость организма:

– повышена

+ понижена

– не изменена

  1. Укажите характерные изменения лейкоцитарной формулы, которые могут служить дополнительным диагностическим признаком аллергии:

– лейкоцитоз

– лейкопения

+ эозинофилия

– нейтрофилия

+ лимфоцитоз

  1. Укажите признаки нейтрофилов:

– клетки: киллеры, хелперы, супрессоры

– предшественники антителопродуцентов

– продуценты альбуминов плазмы крови

+ микрофаги

– макрофаги

+ генерируют супероксидный анион‑радикал

+ как правило, первыми мигрируют в очаг инфекционного воспаления

– проникают через сосудистую стенку посредством цитопемзиса

  1. Укажите признаки B-лимфоцитов:

– клетки: киллеры, хелперы, супрессоры

+ предшественники клеток—антителопродуцентов

– продуценты альбуминов плазмы крови

– микрофаги

– макрофаги

+ клетки, участвующие в реализации гуморального звена иммунитета

– клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета

  1. Укажите признаки T-лимфоцитов:

+ клетки: киллеры, хелперы, супрессоры

– предшественники антителопродуцентов

– продуценты альбуминов плазмы крови

– микрофаги

– макрофаги

+ клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета

+ клетки, регулирующие активность B-лимфоцитов

  1. Укажите признаки моноцитов:

– клетки: киллеры, хелперы, супрессоры

– предшественники антителопродуцентов

– продуценты альбуминов плазмы крови

– микрофаги

+ макрофаги

+ осуществляют процессинг Аг

+ продуцируют лейкокины

+ осуществляют презентацию Аг лимфоцитам

  1. Укажите механизмы развития лейкоцитозов:

+ активация лейкопоэза

– подавление лейкопоэза

– усиленное разрушение лейкоцитов

– повышенный выход лейкоцитов в ткани

– увеличение продукции эритропоэтина

– уменьшение продукции эритропоэтина

+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

+ мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

  1. Укажите механизмы возникновения лейкопений:

– активация лейкопоэза

+ подавление лейкопоэза

+ усиленное разрушение лейкоцитов

+ повышенный выход лейкоцитов в ткани

– увеличение продукции эритропоэтина

– уменьшение продукции эритропоэтина

+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

– мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

  1. Характерными признаками истинного нейтрофильного лейкоцитоза являются:

– нормальная лейкоцитарная формула

+ ядерный сдвиг нейтрофилов влево

– ядерный сдвиг нейтрофилов вправо

+ увеличение общего числа лейкоцитов в крови

– увеличение числа молодых и бластных форм лейкоцитов в лимфоидных органах

  1. Охарактеризуйте: а) биологическое значение и б) механизмы возникновения лейкоцитоза:

+ а) физиологический, б) перераспределительный

– а) защитно‑приспособительный, б) истинный

– а) патологический, б) истинный

  1. Какие лейкоциты содержатся в периферической крови у здоровых людей?

– миелоциты нейтрофильные

– лимфобласты

– миелобласты

+ нейтрофилы палочкоядерные

+ лимфоциты

+ эозинофилы

+ моноциты

– ретикулоциты

  1. Укажите правильные утверждения:

– нейтрофилы — клетки киллеры, хелперы, супрессоры

+ B-лимфоциты — предшественники клеток–продуцентов АТ

– T-лимфоциты — микрофаги

+ моноциты — макрофаги

  1. По биологическому значению лейкоцитоз может быть:

+ функциональным

+ патологическим

+ защитно‑приспособительным

– перераспределительным

– дисрегуляторным

  1. Укажите лейкопении по биологическому значению и виду клеток, за счёт которых они развиваются:

+ физиологические

+ патологические

– ретикулярные

– ретикулоцитарные

+ нейтропенические

– базофильные

+ моноцитопенические

+ лимфопенические

– нейтрофильные

  1. Укажите механизмы возникновения относительных (нерегенераторных) лейкоцитозов:

– активация лейкопоэза

+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

+ мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза

– повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

– замедленное разрушение лейкоцитов

– рециркуляция нейтрофилов

+ гемоконцентрация

  1. Укажите механизмы возникновения истинного лейкоцитоза:

+ активация лейкопоэза

– мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза

– замедленное разрушение лейкоцитов

– повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

  1. Укажите механизмы возникновения относительных (ложных) лейкопений:

– угнетение лейкопоэза

+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

+ повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

– повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях

+ гемодилюция

  1. Укажите механизмы возникновения истинной лейкопении:

– повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

+ повышенное разрушение лейкоцитов

+ угнетение лейкопоэза

– недостаточная мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

  1. Какие заболевания сопровождаются эозинофилией?

+ поллинозы

+ эхинококкоз печени

– хронический лимфолейкоз

– бактериальная пневмония

+ аллергический ринит

+ хронический миелолейкоз

  1. Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза?

+ корь

– брюшной тиф

– инфаркт миокарда

+ инфекционный мононуклеоз

+ краснуха

 

 

ЛЕЙКОЦИТОЗ — Большая Медицинская Энциклопедия

ЛЕЙКОЦИТОЗ (leukocytosis; лейкоцит[ы] + -osis) — увеличение количества лейкоцитов в периферической крови более 10 000 в 1 мкл, а при постоянно низком исходном уровне лейкоцитов (3000—5000 в 1 мкл) до 8000—9000 в 1 мкл. Резкое увеличение количества лейкоцитов (более 20 000 в 1 мкл) нередко обозначают термином «гиперлейкоцитоз», который, как правило, сочетается со значительным сдвигом в лейкоцитарной формуле влево (см. Лейкемоидные реакции). Обычно Л. связан с увеличением количества нейтрофилов (нейтрофильный Л., или нейтрофилез). Реже количество лейкоцитов увеличивается за счет других видов лейкоцитов.

Нейтрофильный лейкоцитоз

В основе нейтрофильного Л. лежат различные механизмы. Чаще он обусловлен увеличением продукции и (или) выхода лейкоцитов из костного мозга в кровь. При этом отмечается увеличение абсолютного количества лейкоцитов в сосудистом русле (абсолютный, или истинный, нейтрофильный Л.). При ряде состояний, несмотря на увеличение количества нейтрофилов в 1 мкл крови, их абсолютное содержание в сосудистом русле не изменено (относительный нейтрофильный Л.). Относительный нейтрофильный Л. обусловлен перераспределением лейкоцитов в сосудистом русле с переходом значительного количества их из пристеночного (маргинального) пула в циркулирующий пул. Исключительно редко Л. может быть связан с замедлением скорости выведения лейкоцитов из сосудистого русла (постспленэктомический Л.). При ряде состояний Л. обусловлен сочетанием нескольких патогенетических механизмов.

Различают физиол, и патол, нейтрофильный Л. Физиол, нейтрофильный Л. отмечается при многих состояниях организма: эмоциональном или физ. напряжении (эмоциогенный и миогенный Л.), переходе человека из горизонтального положения в вертикальное (статический Л.), приеме пищи (алиментарный Л.). Решающее значение в возникновении физиол. Л. принадлежит перераспределению лейкоцитов в сосудистом русле (перераспределительный Л.). Однако при значительном и длительном мышечном напряжении может наступать и ускорение выхода нейтрофилов из костного мозга в кровь. Перераспределительный Л. может быть вызван введением некоторых медикаментов (постадреналиновый Л.). Разновидностью перераспределительного Л. является местный Л., при к-ром наблюдается увеличение количества лейкоцитов в крови, взятой из кожи над пораженным органом (напр., при аппендиците, флегмоне).

Отличительная особенность перераспределительного Л.— его кратковременность с быстрым возвращением количества лейкоцитов к норме после прекращения действия причинного фактора, нормальное соотношение в лейкоцитарной формуле палочко-, сегментоядерных нейтрофилов и других гранулоцитов и отсутствие токсической зернистости. К физиологическому относится Л., отмечаемый нередко во второй половине беременности (Л. беременных). В его развитии участвуют как перераспределительные механизмы, так и увеличение продукции нейтрофилов. Более сложен патогенез физиол. Л. у детей на первом году жизни.

Патол, нейтрофильный Л. связан с патол, процессом в организме; наблюдается при многих инфекционных, воспалительных заболеваниях бактериальной и небактериальной природы (инфекционный Л.), при интоксикациях эндогенного и экзогенного происхождения (токсический Л.), при тяжелом кислородном голодании, после обильных кровотечений, при остром гемолизе, у лиц со злокачественными новообразованиями и т. д. В значительной степени этот Л. обусловлен увеличением продукции нейтрофилов и ускорением их поступления в кровь, а при бактериальной инфекции в ранние сроки (первые сутки) исключительно ускорением выхода нейтрофилов из костномозгового гранулоцитарного резерва и лишь в последующем он поддерживается за счет увеличения продукции нейтрофилов. При бактериальном воспалении решающее значение в возникновении нейтрофильного Л. принадлежит эндотоксинам, с одной стороны, обеспечивающим выход нейтрофилов из костномозгового депо, а с другой— влияющим на гранулоцитопоэз опосредованно через усиление выработки гуморальных стимуляторов — Л-индуцирующего фактора, колониестимулирующего фактора и др. (см. Лейкопоэтины). Продукты распада тканей (так наз. некротоксины), ацидоз также вызывают Л. У больных в агональном состоянии в крови могут появляться эритро- и нормобласты (агональный Л.).

Развитие истинного нейтрофильного Л. обусловлено ускорением дифференциации предшественников гранулоцитопоэза, ускорением созревания и выхода гранулоцитов из костного мозга в кровь (см. Кроветворение).

Характер нейтрофильного Л. может быть установлен на основании клинико-лабораторного исследования. Решающее значение имеет анализ факторов, вызвавших Л. (истинный или перераспределительный). Истинный нейтрофильный Л. сопровождается сдвигом влево в лейкоцитарной формуле (см.), сочетающимся с морфол, и функц, изменениями нейтрофилов. В миелограмме (см.) выявляется увеличение процента нейтрофильных элементов. При перераспределительном Л. лейкоцитарная формула и миелограмма обычно не изменены, функц, свойства нейтрофилов не нарушены. Характер нейтрофильного Л. можно выяснить при изучении кинетики нейтрофилов.

Истинный нейтрофильный Л. — один из важных гематол, симптомов. Исследование количества лейкоцитов в динамике помогает оценить течение патол, процесса, прогнозировать возможные осложнения и исход заболевания, выбирать наиболее адекватную терапию.

Эозинофильный лейкоцитоз

Эозинофильный лейкоцитоз (см. Эозинофилия) обусловлен ускорением продукции и (или) выхода эозинофилов из костного мозга в кровь. Он встречается при многих патол, состояниях. Частой причиной эозинофильного Л. являются аллергические реакции немедленного типа, в частности на медикаменты и вакцины. Он нередко наблюдается при ангионевротическом отеке (отеке Квинке), бронхиальной астме, при глистных и кожных аллергических болезнях, узелковом периартериите, эозинофильных легочных инфильтратах, при некоторых инф. заболеваниях (скарлатине), миелоидном лейкозе, лимфогранулематозе. Эозинофильный Л.— один из ранних признаков синдрома Леффлера. В ряде случаев причину этого Л. установить не удается (эссенциальный, или идиопатический, эозинофильный Л.). Патогенез эозинофильного Л. различен. При аллергических реакциях его объясняют способностью гистамина и других биологически активных веществ, выделяемых при этом, стимулировать выход эозинофилов из костного мозга в кровь. Лимфоциты при антигенной стимуляции выделяют факторы, стимулирующие эозинофилоцитопоэз, в т. ч. и созревание клеток-предшественников в направлении эозинофилоцитопоэза. При миелопролиферативных заболеваниях нарастание количества эозинофилов в крови обусловлено увеличением продукции эозинофилов. При наличии эозинофильного Л. необходимо уточнить его причины. Так, при медикаментозном эозинофильном Л. желательно прекратить прием препарата, вызвавшего его, поскольку Л. нередко предшествует развитию тяжелых аллергических реакций.

Базофильный лейкоцитоз

Базофильный лейкоцитоз, обусловленный увеличением продукции базофилов,— сравнительно редкий гематологический признак. Увеличение количества базофилов в крови может наблюдаться при микседеме, неспецифическом язвенном колите, аллергических реакциях, при беременности. В этих случаях количество базофилов увеличивается незначительно и не приводит к существенному увеличению количества лейкоцитов. Часто увеличение количества базофилов отмечается при хрон. миелоидном лейкозе, что является прогностически неблагоприятным признаком, свидетельствующим о возможности развития терминальной стадии.

Лимфоцитарный лейкоцитоз

Лимфоцитарный лейкоцитоз (лимфоцитоз) — нередкий гематол, признак; встречается при некоторых острых (коклюш, вирусный гепатит) и хрон, инфекциях (туберкулез, сифилис, бруцеллез), при инф. мононуклеозе. Описан так наз. инф. лимфоцитоз, протекающий с выраженным увеличением количества лимфоцитов в крови (см. Лимфоцитоз острый инфекционный). При лимфоцитарном Л. повышается абсолютное количество лимфоцитов в крови (абсолютный лимфоцитоз), обусловленное увеличением поступления в кровь лимфоцитов из органов лимфоцитопоэза. Механизмы, ответственные за развитие лимфоцитарного Л. при инф. заболеваниях, окончательно не выяснены. Можно предполагать, что в результате воздействия возбудителя в организме усиливается выработка гуморальных стимуляторов лимфоцитопоэза. При этом уменьшается способность лимфоцитов выделять специфический ингибитор лимфоцитарной пролиферации — лимфоцитарный кейлон (см. Кейлоны). Стойкий лимфоцитарный Л. является характерным признаком хронического лимфолейкоза.

Увеличение абсолютного количества лимфоцитов в периферической крови может быть обусловлено и перераспределением лимфоцитов в сосудистом русле. Так, при физ. и эмоциональном напряжении увеличение количества лимфоцитов в крови связано с переходом лимфоцитов из маргинального в циркулирующий пул. Нередко состояния, протекающие с нейтропенией, трактуются как лимфоцитоз. Однако абсолютное содержание лимфоцитов в крови при этом не увеличено, но наличие нейтропении приводит к увеличению процента лимфоцитов в лейкоцитарной формуле.

Моноцитарный лейкоцитоз

Моноцитарный лейкоцитоз (моноцитоз) встречается редко; наблюдается при воспалительных заболеваниях бактериальной этиологии (туберкулез, бруцеллез, подострый септический эндокардит) и вызванных риккетсиями и простейшими (малярия, сыпной тиф, кала-азар), а также при опухолевых заболеваниях (рак яичника, грудной железы), саркоидозе, коллагенозах. Абсолютное количество моноцитов увеличено в крови больных инф. мононуклеозом, а также у лиц с агранулоцитозом в фазе начавшегося выздоровления; стабильное повышение в крови моноцитов характерно для хрон, миеломоноцитарного и хрон, моноцитарного лейкозов. Прогностическое значение увеличение количества моноцитов имеет при агранулоцитозе, т. к. указывает на начало регенерации кроветворения, и при миеломоноцитарном лейкозе — свидетельствует о рефрактерности к лечению.

Библиография: Воробьева Е.Н. Изучение кинетики гранулоцитов крови, меченных радиоактивным диизопропил-флюорофосфатом (DFP32), Мед. радиол., т. 21, № 8, с. 62, 1976, библиогр.; Грин-ш п у н Л. Д. и Пашков В. В. О ги-перэозинофильном синдроме, Тер. арх., т. 48, № 8, с. 102, 1976; Истамано-в а Т. С., Алмазов В. А. и Кана-е в С. В. Функциональная гематология, Л., 1973, библиогр.; М о с я г и н a E. Н. и др. Кинетика форменных элементов крови, М., 1976, библиогр.; Dale D. С. а. о. Comparison of agents producing a neutrophilic leukocytosis in man, J. clin. Invest., v. 56, p. 808, 1975; Dvorak H. F. a. Dvorak A. M. Basophilic leucocytes, Clin. Haemat., v. 4, p. 651, 1975, bibliogr.; Wintrobe М. M. Clinical hematology, Philadelphia, 1975.


90000 What Is Leukocytosis? Definition, Symptoms, Causes, and More 90001 90002 Leukocyte is another name for white blood cell (WBC). These are the cells in your blood that help your body fight infections and some diseases. 90003 90002 When the number of white cells in your blood is higher than normal, it’s called leukocytosis. This usually happens because you’re sick, but sometimes it’s just a sign that your body is stressed. 90003 90002 Leukocytosis is classified by the type of WBC that’s increased.The five types are: 90003 90008 90009 90010 Neutrophilia. 90011 This is an increase in WBCs called neutrophils. They’re the most common type of WBCs, accounting for 40 to 60 percent of your WBCs. Neutrophilia is the type of leukocytosis that occurs most often. 90012 90009 90010 Lymphocytosis. 90011 About 20 to 40 percent of your WBCs are lymphocytes. An increased number of these cells is called lymphocytosis. This type of leukocytosis is very common. 90012 90009 90010 Monocytosis. 90011 This is the name for a high number of monocytes.This cell type makes up only about 2 to 8 percent of your WBCs. Monocytosis is uncommon. 90012 90009 90010 Eosinophilia. 90011 This means there are a high number of cells called eosinophils in your blood. These cells make up about 1 to 4 percent of your WBCs. Eosinophilia is also an uncommon type of leukocytosis. 90012 90009 90010 Basophilia. 90011 This is a high level of WBCs called basophils. There are not many of these cells in your blood — only 0.1 to 1 percent of your WBCs. Basophilia is rare.90012 90029 90002 Each type of leukocytosis tends to be associated with a few conditions: 90003 90008 90009 Neutrophilia is associated with infections and inflammation. 90012 90009 Lymphocytosis is associated with viral infections and leukemia. 90012 90009 Monocytosis is associated with certain infections and cancer. 90012 90009 Eosinophilia is associated with allergies and parasites. 90012 90009 Basophilia is associated with leukemia. 90012 90029 90002 Leukocytosis itself can cause symptoms.If the number of WNCs is high, it makes your blood so thick that it can not flow properly. This is a medical emergency that can cause: 90003 90008 90009 a stroke 90012 90009 problems with your vision 90012 90009 breathing problems 90012 90009 bleeding from areas covered with mucosa, such as your mouth, stomach, and intestines 90012 90029 90002 This is called hyperviscosity syndrome . It happens with leukemia, but it’s rare. 90003 90002 Other symptoms of leukocytosis are related to the condition causing your high number of WBCs, or sometimes due to effects of the specific type of white blood cell.These may include: 90003 90008 90009 fever and pain or other symptoms at the site of an infection 90012 90009 fever, easy bruising, weight loss, and night sweats with leukemia and other cancers 90012 90009 hives, itchy skin, and rashes from an allergic reaction on your skin 90012 90009 breathing problems and wheezing from an allergic reaction in your lungs 90012 90029 90002 You may have no symptoms if your leukocytosis is related to stress or a reaction to a drug. 90003 90002 Causes of leukocytosis can be classified by type of WBC.90003 90002 Causes of neutrophilia: 90003 90008 90009 infections 90012 90009 anything that causes long-term inflammation, including injuries and arthritis 90012 90009 reaction to some drug such as steroids, lithium, and some inhalers 90012 90009 some kinds of leukemia 90012 90009 a reaction to emotional or physical stress from things like anxiety, surgery, and exercise 90012 90009 having your spleen removed 90012 90009 smoking 90012 90029 90002 Causes of lymphocytosis: 90003 90008 90009 viral infections 90012 90009 whooping cough 90012 90009 allergic reactions 90012 90009 some kinds of leukemia 90012 90029 90002 Causes of eosinophilia: 90003 90008 90009 allergies and allergic reactions, including hay fever and asthma 90012 90009 parasite infections 90012 90009 some skin diseases 90012 90009 lymphoma (cancer associated with the immune system) 90012 90029 90002 Causes of monocytosis: 90003 90002 Causes of basophilia : 90003 90008 90009 leukemia or bone marrow c ancer (most often) 90012 90009 occasionally allergic reactions (occasionally) 90012 90029 90002 Pregnant women usually have higher-than-normal WBC levels.These levels increase gradually, and by the last three months of pregnancy the WBC count is typically between 5,800 and 13,200 per microliter of blood. 90003 90002 The stress of labor and delivery can also increase WBCs. It remains slightly above normal (around 12,700 per microliter of blood) for a while after the baby is born. 90003 90002 Normally you have between 4,000 and 11,000 WBCs per microliter of blood if you are not pregnant. Anything higher is considered leukocytosis. 90003 90002 WBC counts between 50,000 and 100,000 per microliter usually mean a very severe infection or cancer somewhere in the body.90003 90002 A WBC count over 100,000 most often occurs with leukemia or other blood and bone marrow cancer. 90003 90002 There are three tests your doctor might use to help determine why your WBC is higher than normal: 90003 90008 90009 90010 Complete blood count (CBC) with differential. 90011 This test is almost always done when your WBC count is higher than normal for unknown reasons. For this test, blood drawn from your vein is run through a machine that identifies the percentage of each type of WBC.Knowing which types have higher than normal percentages can help your doctor narrow down the possible causes of your high WBC count. 90012 90009 90010 Peripheral blood smear. 90011 This test is done when neutrophilia or lymphocytosis is found because your doctor can see if there are too many of the different types of leukocytes. For this test, a thin layer of your blood sample is smeared on a slide. A microscope is then used to look at the cells. 90012 90009 90010 Bone marrow biopsy. 90011 Your WBCs are made in your bone marrow and then released into your blood.When a high number of certain types of neutrophils are found on your peripheral smear, your doctor may perform this test. Samples of your bone marrow are removed from the center of a bone, usually your hip, with a long needle and examined under a microscope. This test can tell your doctor if there are abnormal cells or a problem with the production or release of cells from your bone marrow. 90012 90029 90002 Treatment of leukocytosis is based on what’s causing it: 90003 90008 90009 antibiotics for infection 90012 90009 treatment of conditions that cause inflammation 90012 90009 antihistamines and inhalers for allergic reactions 90012 90009 chemotherapy, radiation, and sometimes a stem cell transplant for leukemia 90012 90009 medication changes (if possible) if the cause is a drug reaction 90012 90009 treatment of causes of stress and anxiety if they are present 90012 90029 90002 Hyperviscosity syndrome is a medical emergency treated with intravenous fluids, medications, and other methods of quickly getting the WBC count down.This is done to make the blood less thick so it flows normally again. 90003 90002 The best way to prevent leukocytosis is to avoid or reduce the risk of the things that cause it. This includes: 90003 90008 90009 maintaining a healthy lifestyle, including good handwashing to avoid an infection 90012 90009 staying away from anything you know that might trigger an allergic reaction 90012 90009 quitting smoking to avoid smoking-related leukocytosis, and lower your risk of cancer 90012 90009 taking medication as directed if you’re being treated for a condition that causes inflammation 90012 90009 trying to lower the amount of stress in your life, and getting treated for serious anxiety or emotional problems 90012 90029 90002 Leukocytosis is usually a response to an infection or inflammation, so it’s not a cause for alarm.However, it can be caused by serious diseases such as leukemia and other cancers, so it’s important that your doctor diagnosis the cause of an increased WBC when it’s found. Leukocytosis associated with pregnancy or in response to exercise is normal and nothing to worry about. 90003.90000 What You Need to Know 90001 90002 This material must not be used for commercial purposes, or in any hospital or medical facility. Failure to comply may result in legal action. 90003 90004 WHAT YOU NEED TO KNOW: 90005 90004 What is leukocytosis? 90005 90002 Leukocytosis is a condition that causes you to have too many white blood cells (WBC). WBCs are part of your immune system and help fight infections and diseases. 90003 90004 What causes or increases my risk for leukocytosis? 90005 90012 90013 Infections, inflammation, or tissue damage 90014 90013 Immune reactions, such as during an asthma or allergy attack 90014 90013 Bone marrow problems, such as leukemia or thrombocytopenia 90014 90013 Medicines used to treat inflammation, mental health disorders, cancer, or breathing problems 90014 90013 Physical or emotional stress 90014 90023 90004 What are the signs and symptoms of leukocytosis? 90005 90002 You may not have any signs or symptoms.Symptoms are often from the cause of the leukocytosis. The following are common symptoms: 90003 90012 90013 Fever 90014 90013 Bleeding or bruising 90014 90013 Feeling weak, tired, or sick 90014 90013 Feeling dizzy, faint, or sweaty 90014 90013 Pain or tingling in your arms, legs, or abdomen 90014 90013 Trouble breathing, thinking, or seeing 90014 90013 Losing weight without trying, or a poor appetite 90014 90023 90004 How is leukocytosis diagnosed? 90005 90002 Your healthcare provider may ask about your medical history.He will also ask what medicines you take, and if you have any allergies. Blood tests will show the number and shape of your WBCs. They will show if you have too much of one type of WBC. They may also help to find the cause of your leukocytosis. You may also need a bone marrow test to find the cause of your leukocytosis. 90003 90004 How is leukocytosis treated? 90005 90002 Your WBCs may return to normal without treatment. Your healthcare provider will treat the cause of your leukocytosis. You may also need any of the following: 90003 90012 90013 90054 IV fluids 90055 may be given to give you extra fluid and electrolytes.90014 90013 90054 Medicines 90055 may be given to decrease inflammation or treat an infection. You may also be given medicine to decrease acid levels in your body or urine. 90014 90013 90054 Leukapheresis 90055 is a procedure to decrease the number of WBCs. Blood is taken from your body through an IV. The WBCs are separated and removed. Your blood, without the WBCs, may be given back to you, or sent to a lab for tests. 90014 90023 90004 When should I contact my healthcare provider? 90005 90012 90013 You have a fever.90014 90013 You bruise or bleed easily. 90014 90013 You have weight loss without trying or a poor appetite. 90014 90013 You feel nauseated. 90014 90013 You feel weak, tired, or sick. 90014 90013 You are a man and you have a painful erection that lasts longer than usual. 90014 90013 You have questions or concerns about your condition or care. 90014 90023 90004 When should I seek immediate care or call 911? 90005 90012 90013 You have 90054 any 90055 of the following signs of a stroke: 90012 90013 Part of your face droops or is numb 90014 90013 Weakness in an arm or leg 90014 90013 Confusion or difficulty speaking 90014 90013 Dizziness, a severe headache, or vision loss 90014 90023 90014 90013 You have chest pain or trouble breathing.90014 90013 You have bleeding that does not stop. 90014 90013 You have new pain or tingling in your arms, legs, or abdomen. 90014 90013 You have sudden back pain. 90014 90023 90110 Care Agreement 90111 You have the right to help plan your care. Learn about your health condition and how it may be treated. Discuss treatment options with your healthcare providers to decide what care you want to receive. You always have the right to refuse treatment. The above information is an educational aid only.It is not intended as medical advice for individual conditions or treatments. Talk to your doctor, nurse or pharmacist before following any medical regimen to see if it is safe and effective for you. 90002 © Copyright IBM Corporation 2020 Information is for End User’s use only and may not be sold, redistributed or otherwise used for commercial purposes. All illustrations and images included in CareNotes® are the copyrighted property of A.D.A.M., Inc. or IBM Watson Health 90003 90004 Further information 90005 90002 Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.90003 90002 Medical Disclaimer 90003 90004 Learn more about Leukocytosis 90005 90122 Associated drugs 90123 .90000 Leukocytosis — Cancer Therapy Advisor 90001 90002 Viral infections are common causes of moderate lymphocytosis, especially varicella, measles, coxsackievirus, adenovirus, mumps, cytomegalovirus, HIV-1, and Epstein-Barr virus (EBV). The history and physical examination will be very helpful in guiding the decision to obtain specific confirmatory serological studies. For example, skin lesions would be expected with measles and varicella, the stigmata of mumps are unmistakable, and pharyngitis, fever, palatal enanthem, atypical lymphocytosis, and liver function abnormalities (elevated transaminases) should strongly suggest EBV-induced infectious mononucleosis.90003 90002 Acute bacterial infections rarely induce lymphocytosis. Bordetella pertussis is an important exception. In this disorder, lymphocytosis is common and is often profound (for example, lymphocyte counts of 60 X 10 90005 9 90006 / L). Some cases of whooping cough have been diagnosed by hematologists to whom patients have been sent «to rule out lymphocytic leukemia.» 90003 90002 Very high lymphocyte counts can be seen in patients with infectious mononucleosis (EBV), pertussis, and acute infectious lymphocytosis.In these cases, the clinical setting clearly reveals classic signs of inflammation. Absent such signs, these disorders are unlikely and thoughts must turn to lymphoid leukemias. To establish the diagnosis of one of these, tissue is generally required from lymph nodes or bone marrow. But the acuity of the disease will likely be revealed simply by examining the peripheral blood smear. If the lymphoid cells are large blast forms, acute lymphoblastic leukemia is likely and must be ruled out expeditiously with histological, cytogenetic, flow cytometric, and molecular genetic analyses of the blasts, ideally from the bone marrow.If the lymphoid cells are well differentiated small lymphocytes, the diagnosis is likely to be chronic lymphocytic leukemia or its variants. 90003 90002 Eosinophils are produced by progenitor cells in the marrow, largely under the influence of interleukin 5 (IL-5), a protein that also stimulates the growth and differentiation of B-lymphocytes. They are fully empowered phagocytes and efficient killers important in responding to parasitic organisms too large for any phagocyte to engulf and dispose of.They do this by attaching to such organisms then releasing highly toxic factors from their eosinophilic granules, not into the confines of a phagosome in its own cytoplasmic space (like neutrophils and monocytes do), but instead by releasing these cytotoxic factors to the extracellular environment, effectively «bombing» the parasite with cationic proteins including peroxidase (which in turn generates hypobromous acid and nitrogen dioxide highly toxic to pathogens), eosinophilic cationic protein, and neurotoxin.90003 90002 Eosinophils were named for Eos the Greek goddess of the dawn because of the large bright orange red granules that fill the cytoplasm of these cells when stained with Wright-Giemsa (Figure 3). They function additionally to moderate the potentially toxic effects of mast cell degranulation in hypersensitivity reactions. Consequently, eosinophilic leukocytosis is commonly seen in parasitic infections and in allergic inflammation involving allergen specific immunoglobulin E (IgE) produced in response to environmental allergens.Eosinophil production and traffic is highly sensitive to suppression by glucocorticosteroids so hypersensitivity reactions often respond to such therapy. If eosinophilia is part of the clinical picture in any given hypersensitivity reaction, the eosinophils disappear from the peripheral blood within hours of initiating steroid treatment. 90003 90002 Mild, moderate, and severe eosinophilia represents peripheral counts of up to 1.5 X 10 90005 9 90006 / L, from 1.5 — 5 X 10 90005 9 90006 / L, and greater than 5 X 10 90005 9 90006 / L, respectively.Counts in the moderate to severe range (counts that meet the standard of «hypereosinophilia») have the potential for damaging organ systems (particularly heart, lung, and endothelial cells in a variety of sites) through the same mechanisms that allow these cells to destroy parasites under normal circumstances. 90003 90002 Hypereosinophilia can represent a reactive response to a particular insult (parasite or allergen) but is sometimes the result of overproduction. These primary eosinophilic syndromes are often clonal neoplasms, sometimes of myeloid origin ( «chronic eosinophilic leukemia,» and «myeloid neoplasms with eosinophilia and rearrangements of the PDGFRA, PDGFRB, JAK2 or FGFR1 genes,» genes rearrangements that can also be found in some cases of acute myelogenous leukemia, myeloproliferative disorders, and myelodysplasia and sometimes neoplasms of lymphoid origin.In the latter instance, the lymphoid cells secondarily induce eosinophilia (for example, «lymphocyte variant hypereosinophilia») by producing eosinophilopoietic factors (IL-5 for example). Absent evidence of these, a diagnosis of exclusion ( «idiopathic hypereosinophilic syndrome» [HES]) is used to cover the uncategorized patients. Causes of eosinophilia are listed in Table IV. 90003 90024 Table IV. 90025 90026 90027 90028 90029 Allergic responses 90030 90029 Asthma 90030 90033 90028 90035 90029 Allergic rhinitis 90030 90033 90028 90035 90029 Metal induced (for example, nickel) 90030 90033 90028 90035 90029 Chemicals (for example, trichloroethylene) 90030 90033 90028 90035 90029 Drug reactions (anticonvulsants, antibiotics) 90030 90033 90028 90035 90029 Herbal medications 90030 90033 90028 90035 90029 Atopic dermatitis 90030 90033 90028 90029 Infections 90030 90029 Parasitic (helminths) 90030 90033 90028 90035 90029 Allergic bronchopulmonary aspergillosis 90030 90033 90028 90035 90029 Coccidioidomycosis 90030 90033 90028 90035 90029 HIV-1 90030 90033 90028 90029 Eosinophilic syndromes involving skin 90030 90029 Atopic dermatitis 90030 90033 90028 90035 90029 Eosinophilic cellulitis 90030 90033 90028 90035 90029 Angioedema 90030 90033 90028 90035 90029 Urticaria 90030 90033 90028 90035 90029 Pemphigoid 90030 90033 90028 90029 Eosinophilic syndromes involving other sites 90030 90029 Eosinophilic pneumonia 90030 90033 90028 90035 90029 Eosinophilic esophagitis 90030 90033 90028 90035 90029 Eosinophilic meningitis 90030 90033 90028 90035 90029 Eosinophilic fasciitis 90030 90033 90028 90035 90029 Eosinophilic cystitis 90030 90033 90028 90029 Eosinophilia associated with hematologic neoplasms 90030 90029 Hodgkin’s disease 90030 90033 90028 90035 90029 Chronic eosinophilic leukemia 90030 90033 90028 90035 90029 Myeloid neoplasms associated with PDGFRA, PDGFRB, or FGFR1 gene rearrangements 90030 90033 90028 90035 90029 Lymphoid neoplasms associated with PDGFRA and FGFR1 gene rearrangements 90030 90033 90028 90035 90029 Chronic myelogenous leukemia 90030 90033 90028 90035 90029 Systemic mastocytosis with eosinophilia 90030 90033 90028 90029 Other 90030 90029 Hyperimmunoglobulin E syndrome 90030 90033 90028 90035 90029 Adrenal insufficiency 90030 90033 90179 90180 90181 When do you need to get more aggressive tests: 90182 90183 Leukocytosis with blasts in the peripheral blood 90025 90002 If any physical sign or finding in the peripheral blood smear is compatible with an acute leukemia (for example, the presence of primitive blast forms and / or nucleated red blood cells), ruling out acute leukemia becomes an extraordinarily high priority, because the disease can be acutely life-threatening.This involves obtaining a bone marrow aspirate and biopsy. The aspirates are helpful not only morphologically (marrow smears) but also provide cells for flow cytometric, cytogenetic, and molecular genetic analyses, all of which are important in establishing a diagnosis and providing important prognostic information and, more recently, in guiding personalized therapy. 90003 90187 Neutrophilic leukocytosis 90025 90002 Most patients with this finding have an overt inflammatory process to which they are responding in a perfectly adaptive way.Absent signs of such processes, persistent neutrophilia should raise the following concerns: 90003 90191 90192 90002 Asplenia (an ultrasound can rule this in or out) 90003 90195 90192 90002 Pharmacological or chemical agents (lithium chloride levels might be helpful) 90003 90195 90192 90002 Solid tumors that induce leukocytosis are not necessarily large (so imaging studies of the lung, abdomen, and pelvis can be helpful). 90003 90195 90192 90002 Chronic myelogenous leukemia, chronic neutrophilic leukemia or a chronic myeloproliferative disorder.Here the signs can include basophilia, eosinophilia, thrombocytosis, or splenomegaly. The diagnoses are based on molecular genetic analyses for characteristic genomic alterations including translocations (e.g., BCR-ABL), activating point mutations (e.g., JAK2, MPL, and CSF3R, or insertions or deletions (e.g., CALR). 90003 90195 90192 90002 Leukocyte adhesion defects generally result from inherited mutations of adhesion molecules. In the proper clinical setting (recurrent infections, slow wound healing, periodontal infections), flow cytometric analysis should be done on peripheral blood samples seeking evidence of reduced or absent levels of the surface molecules CD18 or CD15s.90003 90195 90212 90213 Lymphocytosis 90025 90002 With the exception of patients with early chronic lymphocytic leukemia, most patients with moderate to high level lymphocytosis have overt signs of an underlying illness involving anatomic sites other than the lymphohematopoietic system. The diagnostic approach depends simply on establishing a differential diagnosis based on the clinical picture, which in the instance of infectious etiologies can involve a battery of serological assays testing for endogenous antibodies targeting defined viral antigens.90003 90002 For patients with no clear evidence of one of the more benign disorders, a tissue diagnosis can be extraordinarily helpful. Bone marrow aspiration can be helpful when lymphocytosis persists in a patient who has no evidence of acute or subacute infection or evidence of acute leukemia (from the peripheral smear and complete blood count). 90003 90002 If the lymphocyte count is high enough, some argue that the circulating lymphocytes can be used to obtain all of the studies necessary to firmly establish a diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (immunophenotyping using monoclonal antibodies against definitive integral membrane proteins and immunoglobulin light chains) .The light chain analysis tests the idea that the lymphocyte population is «clonal». Clonality is presumed when the vast majority of the lymphoid cells express either lambda or kappa light chains. 90003 90221 Eosinophilia 90025 90002 Patients with hypereosinophilia are at risk of tissue damage. The heart and lungs are particularly vulnerable, and steps should be taken to firstly evaluate cardiopulmonary function quantitatively, and secondly, promptly reduce the eosinophil count. In patients for whom secondary causes have been ruled out, a bone marrow biopsy and aspiration are required for morphological analysis, conventional cytogenetic studies, fluorescent in situ hybridization (FISH) -based cytogenetics, flow cytometry, and T-cell receptor analysis for T- cell clonality.90003 90002 These are critically important studies, firstly because of the threat of tissue damage, and secondly because responses to specific therapies depend entirely on the specific molecular pathogenetic lesion. For example, interferon-alpha and hydroxyurea therapy are helpful in the management of HES and glucocorticosteroids are most effective for the lymphoid variant eosinophilias. Eosinophilia associated with T-cell neoplasms require anti-lymphoma therapy. Imatinib is effective in most patients with rearrangements of PDGFRA or PDGFRB although some imatinib-responsive patients without such rearrangements have been described, so the use of this agent should not be necessarily restricted to only those with these types of molecular abnormalities.90003 90227 What imaging studies (if any) will be helpful? 90182 90229 Neutrophilic and monocytic leukocytosis 90025 90002 The vast majority of patients with neutrophilia have either acute or subacute inflammatory diseases, so the use of imaging studies must be tailored to the particular clinical setting (a chest X-ray or CT scan for a patient with cough, fever, purulent sputum, and neutrophilia, for example). The same is true for patients with monocytosis. If there are clinical or laboratory indications that neutrophilia or monocytosis is the result of a leukemic disorder, imaging studies can be helpful in defining sites of extramedullary disease, adenopathy, and hepatosplenomegaly.90003 90233 Lymphocytosis 90025 90002 As is the case with neutrophilic leukocytosis, the selection of imaging studies (or for that matter whether any imaging studies are required at all) in patients with lymphocytosis should be tailored to each patient based upon their clinical setting. Likewise, if lymphocytosis is found to be a manifestation of a leukemic disorder, computed tomography (CT) scans of the chest and abdomen will help provide important information on extramedullary sites of disease, the extent of lymphadenopathy, and the presence or absence of splenomegaly or hepatomegaly.90003 90237 Eosinophilia 90025 90002 Patients with mild eosinophilia need no pre-established set of imaging studies performed, apart from those that seem relevant for the management of the particular case. For example, chest images would be proper for a patient with cough and mild eosinophilia, but not for one with atopic dermatitis. With high levels of eosinophils (hyper-eosinophilia), two organs are at risk of serious damage, the heart and lungs. Therefore, a baseline assessment of pulmonary function studies and computed tomography (CT) scan of the chest is warranted as is electrocardiography (EKG) and echocardiographic studies.The role of cardiovascular magnetic resonance imaging may also be helpful in confirming myocardial inflammation. 90003 90241 What therapies should you initiate immediately and under what circumstances — even if root cause is unidentified? 90182 90002 N / A 90003 90245 What other therapies are helpful for reducing complications? 90182 90002 N / A 90003 90249 What should you tell the patient and the family about prognosis? 90182 90002 N / A 90003 90253 «What if» scenarios. 90182 90255 Neutrophilic leukocytosis with inflammation 90025 90002 If there is evidence of acute or subacute inflammation, recent trauma, hemolysis, or other environmental stress, it is likely that neutrophilia is reactive and if it resolves with treatment of the underlying disease, there is nothing more to be concerned about diagnostically.If it does not resolve and if recurrent inflammatory events have occurred throughout the life of the patient, a leukocyte adhesion deficiency should be considered. Otherwise, lack of resolution may indicate an underlying chronic myeloproliferative disorder. 90003 90259 Neutrophilic leukocytosis without «clinical» inflammation 90025 90002 If there is no fever or signs of an inflammatory, hemolytic, or traumatic process, other more occult inflammatory or neoplastic diseases should be considered.Sometimes morphological features of the neutrophil can indicate an inflammatory process. These include cytoplasmic vacuolization, Dohle bodies, and toxic granulation. A drugs (lithium and corticosteroids) history should be obtained. 90003 90263 When to consider chronic myelogenous leukemia and related myeloproliferative diseases 90025 90002 The co-occurrence of basophilia, thrombocytosis, myelocytosis, and splenomegaly in a patient with a high neutrophil count should represent clear indications to obtain a molecular analysis for the characteristic BCR / ABL gene translocation.Likewise, patients with erythrocytosis and / or thrombocytosis should be screened for JAK2, MPL and related mutations. 90003 90002 Leukoerythroblastosis is a red flag. If you see nucleated red cells and blast forms in the peripheral blood, a bone marrow aspiration and biopsy must be done, because the likelihood is that the findings stem from either a more acute form of leukemia or primary myelofibrosis (a diagnosis that requires a marrow biopsy). Bone marrow aspirates must also be analyzed by flow cytometry, conventional and FISH cytogenetics, and mutation analyses by sequencing methods.Most cancer and leukemia centers now use multigene sequencing panels for all genes currently known to be recurrently mutated in hematologic malignancies. 90003 90269 Persistent eosinophilia 90025 90002 If a patient has persistent eosinophilia, he or she must be interviewed compulsively for any potential source of allergen or parasitic exposure. Ask about international travel. Obtain a comprehensive listing of all drugs used and any potential source of a new antigen (including new earings, piercings and tattoos).If a potential culprit is identified, discontinue the exposure if possible. If the eosinophilia is asymptomatic and resolves when the allergen is removed, one could rechallenge with the allergen to confirm that it is the real culprit if the allergen is thought to be an important therapeutic element for another disorder. 90003 90002 Absent such exposures, one should obtain immunoglobulin E (IgE) levels, HIV-1 testing, and both serological and stool testing for parasites. If any of these lead to a clear diagnosis, the primary disease should be treated with the expectation that eosinophilia will resolve.If no signs of secondary eosinophilia are found, primary eosinophilias have to be considered. This should involve echocardiography, CT scans of the thorax and abdomen, pulmonary function studies, and bone marrow aspirate and biopsy with searches for T-cell clonality and rearrangements of PDGFRA or FGFR1. If all of these studies are negative (apart from an increase in eosinophils in the marrow and blood), you are left with the non-specific diagnosis of the idiopathic hypereosinophilic syndrome, an outcome that is not uncommon.90003 90275 Pathophysiology 90182 90277 Neutrophilia 90025 90002 In the normal inflammatory response, the neutrophil count increases in three ways. First, non-hematopoietic and well differentiated hematopoietic cells residing in inflamed sites produce inductive cytokines (eg, IL-1) that in turn induce production of granulopoietic factors (for example, G-CSF and GM-CSF) by a variety of mesenchymal cells , including marrow stromal cells. This leads to increased production of neutrophils in the marrow.Second, the marrow releases neutrophils from a large marrow «storage pool» under the influence of adrenal glucocorticosteroid hormones. Third, epinephrine induces a rapid release of «marginated» neutrophils. These are intravascular cells adhering to vessels walls and are therefore not mechanically «counted» as circulating leukocytes. About half the intravascular neutrophils are marginated. This marginated pool is relevant when considering alterations in the neutrophil count (for example, fewer neutrophils are marginated in patients with inherited deficiencies of adhesion molecules, and in patients who have had splenectomies, more neutrophils circulate because the spleen is a site for neutrophil margination) .However, when significant increases in eosinophils, basophils, lymphocytes, or monocytes are seen in clinical practice, the underlying mechanism is almost always an increase in their production. 90003 90002 High level production of neutrophils generally occurs in response to inflammatory stimuli, but in some cases results from mutations in stem cells (eg, BCR-ABL translocation, activating CSF3R mutations or JAK2 V617F) that render neutrophil progenitor cells either less responsive to growth inhibitory cues or hyper-responsive to growth factors or both.90003 90283 Monocytosis 90025 90002 Monocytosis too occurs secondary to inflammatory or neoplastic disorders but depends upon the production of one or both of two cytokines: GM-CSF and M-CSF, both of which facilitate monocyte macrophage production, by committed granulocyte / macrophage progenitor cells. While most cases are secondary, in some instances, the production of monocytes reflects a primary hematopoietic malignancy including acute leukemia (types M4 and M5), CMML, and JMML. Here, the monocytes are progeny of a mutant stem cell clone that overproduces mononuclear phagocytes.In the case of CMML and JMML, the overproduction of monocytes results at least in part from a hypersensitivity to GM-CSF stemming from RAS mutations. 90003 90287 Lymphocytosis 90025 90002 More than 50 years ago it was discovered that injecting experimental animals with media conditioned Bordetella pertussis in vitro could result in significant lymphocytosis (extreme lymphocytosis can occur in patients with whooping cough). Since then, it has become clear that a variety of factors produced by specific organisms sometimes directly or indirectly induce lymphocytosis.Notwithstanding these discoveries, the specific cytokines responsible for lymphoid expansion have not been unambiguously identified. However, a wide variety of cytokines have been implicated in the expansion of the lymphoid lineage generally. Prominent among these is IL-7 which can influence expansion of both B- and T-lymphocytes. The importance of IL-7 for B- and T-cells is clarified by studies that demonstrate immune deficiency in IL-7 deficient mice. 90003 90291 Eosinophilia 90025 90002 IL-3, IL-5, and GM-CSF can all influence the production of eosinophils.Reactive eosinophilia commonly involves the induced expression of GM-CSF by non-hematopoietic cells and / or IL-5 by T-lymphocytes. The environmental cues for these responses are numerous (see Table IV) but each is capable of inducing either one or all three of these cytokines. IL-5 plays a crucial role in not only the production but differentiation, survival, and function of eosinophils. In fact, the use of humanized anti-IL-5 immunoglobulin G (IgG) antibodies (reslizumab and mepolizumab) have shown clear-cut clinical effectiveness in the control of some of these syndromes and humanized anti-IL-5 receptor alpha antibodies (e .g., benralizumab) are also being used in clinical trials. 90003 90295 What other clinical manifestations may help me to diagnose leukocytosis? 90182 90002 Physical findings such as rash, fever, pulmonary infiltrates, lymphadenopathy, and hepatosplenomegaly can aid in pointing to a particular set of underlying disease processes. However, because every one of these findings can occur in patients with neutrophilia, monocytosis, lymphocytosis, or eosinophilia, in no way can the findings be helpful on their own.The findings must be interpreted in light of the particular cell type responsible for the leukocytosis. 90003 90299 What other additional laboratory studies may be ordered? 90182 90002 Genome sequencing is widely utilized today to help in classifying malignant hematologic diseases associated with leukocytosis. Targeted sequencing gene panels covering hundreds of genes of potential relevance vary somewhat from center to center but such studies are helpful not only in diagnosis and disease classification but in selecting proper therapy as well, at least in some cases.For example, as of October 2016 there were 72 tyrosine kinase gene translocations associated with hematopoietic neoplasms associated with eosinophilia. Therefore, while many of the recurrently mutated genes in the malignant disorders have been identified there will surely be more in the future. The use of targeted gene panels in the proper clinical setting is extraordinarily valuable. For example, imatinib treatment of patients with PDGFRA and PDGFRB rearranged neoplasms has improved the natural course of disease dramatically.90003 90002 Copyright © 2017, 2013 Decision Support in Medicine, LLC. All rights reserved. 90003 90002 No sponsor or advertiser has participated in, approved or paid for the content provided by Decision Support in Medicine LLC. The Licensed Content is the property of and copyrighted by DSM. 90003 .90000 Leukocytosis — Cancer Therapy Advisor 90001 90002 Leukocytosis 90003 90004 I. Problem / Condition. 90005 90002 Leukocytosis refers to an elevation in the total white blood cell count (WBC). Although each laboratory should establish its own normal range, the upper limit of normal for the WBC tends to be approximately 10-11 x1000 cells / uL, two standard deviations above the mean. The elevation can be due to one specific cell type, such as neutrophilia or lymphocytosis, or a mixture of cell types, and therefore a WBC differential is imperative to understanding its implications.Also important in understanding normal ranges is that slightly more than 2% of the normal population, based on the normal distribution in which the range was established, will have a chronic leukocytosis that is «normal» for them. 90003 90002 Leukemoid reaction is defined as an extremely elevated WBC (> 30 x1000 cells / uL) in conjunction with a left-shift. A left shift signifies that there are immature white blood cells present such as bands, metamyelocytes, myelocytes, promyelocytes, and blasts.Also implicit in this definition is that although a leukemoid reaction appears like leukemia, it is not. 90003 90010 II. Diagnostic Approach. 90005 90012 A. What is the differential diagnosis for this problem? 90005 90002 The two most familiar diagnostic categories are infection or primary hematologic disease. Infection is often self evident after a thorough history and physical examination. Note that some severe infections can result in extremely high WBCs, particularly Clostridium and Streptococcus pneumoniae.90003 90002 Hematologic causes of leukocytosis include acute or chronic leukemias and myeloproliferative diseases. Typically, leukocytosis is not seen in myelodysplastic syndrome (MDS) unless MDS is transforming into acute leukemia or the MDS overlaps with a myeloproliferative syndrome. Myeloproliferative diseases include chronic myelogenous leukemia (CML), polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis (previously known as myelofibrosis with myeloid metaplasia). Although CML typically elevates the WBC, polycythemia vera elevates the red blood cell count, and essential thrombocythemia raises the platelet count, all four myeloproliferative diseases overlap and each often results in a leukocytosis (less commonly with essential thrombocythemia).90003 90002 In addition to infection and primary hematologic disease, the following other etiologies can lead to leukocytosis: Trauma and burns can cause a high WBC, sometimes very high (leukemoid reaction), as can non-hematologic neoplasms such as pancreatic cancer. Certain drugs lead to leukocytosis. These include filgrastim (G-CSF, granulocyte-colony stimulating factor), sargramostim (GM-CSF, granulocyte-macrophage colony stimulating factor), corticosteroids, epinephrine, beta-agonists, and notably lithium (while other psychiatric medications can cause neutropenia).Other autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and pancreatitis, can cause a leukocytosis (or neutropenia). 90003 90002 Common causes, yet often forgotten, include smoking, exercise, pregnancy, and other types of stress. These frequently increase a WBC by 25%. However, that 25% increase usually does not surpass the WBC upper limit of normal. So keep in mind these causes result in only a mild leukocytosis when present. 90003 90002 Rare causes include thyroid storm, diabetic ketoacidosis, familial Mediterranean fever, asplenia, hereditary neutrophilia, and leukocyte adhesion defect.90003 90002 Patients with acute promyelocytic leukemia (APL) can develop a leukocytosis during treatment as the promyelocytes begin to differentiate and mature into neutrophils. This is referred to as differentiation or leukocytosis syndrome and occurs with treatment using either tretinoin (ATRA) or arsenic. 90003 90026 B. Describe a diagnostic approach / method to the patient with this problem. 90005 90002 The cause of a leukocytosis can almost always be determined by history and physical exam.Vigilance for infection is essential, including assessment for sinus tenderness, neck stiffness, and a thorough skin evaluation for cellulitis. 90003 90030 1. Historical information important in the diagnosis of this problem. 90005 90002 Essential history taking for a patient with leukocytosis revolves around a thorough review of systems. Only by covering every organ system will the puzzle pieces come together. Do not stop after the first positive finding as infectious syndromes can involve multiple organ systems.Ask about B-symptoms (fever, night sweats, and weight loss), key for hematologic malignancies, frequent and recent infections, symptoms of anemia (fatigue, dizziness, dyspnea), and easy bruising. 90003 90034 2. Physical Examination maneuvers that are likely to be useful in diagnosing the cause of this problem. 90005 90002 Apart from hunting for signs of infection (erythema, respiratory crackles, abdominal tenderness, etc.), careful attention must be given to Traube’s space, the left upper quadrant where splenomegaly might be palpable in any myeloproliferative disease.90003 90038 3. Laboratory, radiographic and other tests that are likely to be useful in diagnosing the cause of this problem. 90005 90002 In addition to the complete cell count, white blood cell differential, and peripheral blood smear, microbiologic tests (blood, sputum, urine, stool, Clostridium difficile toxin, etc.) and a chest x-ray are routinely helpful. Peripheral blood flow cytometry can spot a monoclonal proliferation of white blood cells while a bone marrow biopsy would be the definitive means of finding primary hematologic disease.If CML is suspected, BCR / ABL 9; 21 translocation (Philadelphia chromosome) can be tested by polymerase chain reaction (PCR) or fluorescence in situ hybridization (FISH) using peripheral blood. 90003 90002 In polycythemia vera, JAK2 mutation (also tested using peripheral blood) is positive in nearly 95% of patients. JAK2 should also be sent when essential thrombocythemia and primary myelofibrosis is suspected, but is positive in only 50% of these cases. Recently, calreticulin (CALR) was found to be mutated in roughly one-third of cases of essential thrombocythemia and primary myelofibrosis.Myeloproliferative leukemia (MPL) gene is mutated in 5% of these patients. Panels containing all three genes can now be sent for rapid gene sequencing and diagnosis of myeloproliferative diseases. 90003 90044 C. Criteria for Diagnosing Each Diagnosis in the Method Above. 90005 90002 N / A 90003 90048 D. Over-utilized or «wasted» diagnostic tests associated with the evaluation of this problem. 90005 90002 Erythrocyte sedimentation rate (ESR) and C-reactive protein (CRP) will rarely help to clarify the diagnosis.ESR and CRP can be elevated in virtually every diagnosis noted above with the exception of drug-induced or hereditary causes. These markers of inflammation are helpful when tracking treatment response in chronic infections, particularly osteomyelitis. 90003 90002 Flow cytometry is the test of choice when evaluating a lymphocytosis. It is rarely helpful when evaluating a leukocytosis comprised mostly of neutrophils. 90003 90054 III. Management while the Diagnostic Process is Proceeding. 90005 90056 A.Management of Clinical Problem Leukocytosis. 90005 90002 If the suspicion for bacterial infection is high, empiric antibiotic coverage should be started promptly after cultures are drawn. Steroids should be avoided until after biopsy in hematologic malignancies. If the diagnosis is unclear and the patient is stable, the leukocytosis can be monitored to ensure resolution or at minimum stability. 90003 90060 B. Common Pitfalls and Side-Effects of Management of this Clinical Problem. 90005 90002 CML is a diagnosis that should not be missed.A low threshold to send testing for BCR-ABL should be standard. 90003 90064 IV. What’s the evidence? 90005 90002 Chakraborty, S, Keenportz, B, Woodward, S. «Paraneoplastic leukemoid reaction in solid tumors». 90067. 90068 vol. 38. 2015. pp. 326-30. 90003 90002 Granger, JM, Kontoyiannis, DP. «Etiology and outcome of extreme leukocytosis in 758 nonhematologic cancer patients: a retrospective, single-institution study». 90067. 90068 vol. 115. 2009. pp. 3919-23. 90003 90002 Kawada, T.»Smoking-induced leukocytosis can persist after cessation of smoking». 90067. 90068 vol. 35. 2004. pp. 246-50. 90003 90002 Wanahita, A, Goldsmith, EA, Musher, DM. «Conditions associated with leukocytosis in a tertiary care hospital, with particular attention to the role of infection caused clostridium difficile». 90067. 90068 vol. 34. 2002. pp. 1585-92. 90003 90002 Copyright © 2017, 2013 Decision Support in Medicine, LLC. All rights reserved. 90003 90002 No sponsor or advertiser has participated in, approved or paid for the content provided by Decision Support in Medicine LLC.The Licensed Content is the property of and copyrighted by DSM. 90003 90002 90087 This article originally appeared on Hematology Advisor 90088 90003 .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *