Клостридии лечение: Бактерия клостридиум диффициле | Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Бактерия клостридиум диффициле | Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Поделиться
Время для прочтения: Примерно 2 мин.
Здесь приведена информация об инфекции, вызываемой бактерией клостридиум диффициле (C. diff), в том числе о путях ее распространения и способах лечения.
Вернуться к началу страницыЧто представляет собой бактерия клостридиум диффициле?
Клостридиум диффициле или C. diff — это бактерия, вызывающая инфекцию толстого кишечника. Эта инфекция приводит к поносу (жидкому или водянистому стулу) и колиту. Колит — это воспаление (отек и покраснение) толстого кишечника.
Вернуться к началу страницыКак распространяется бактерия C. diff?
Бактерия C. diff распространяется через прямой контакт со стулом инфицированного человека. Также инфекция может распространяться через оборудование или поверхности, на которых могут находиться эти бактерии. Бактерии C. diff не распространяются при простом контакте, например через прикосновение или объятие.
Кто подвержен риску инфекции C. diff?
- старшего возраста;
- с ослабленной иммунной системой;
- страдающих хроническими заболеваниями, такими как рак и диабет;
- ранее принимавших антибиотики;
- перенесших операции на органах брюшной полости;
- лежавшие в больнице много раз или длительное время;
- с низкой кислотностью желудка или принимавших антациды (лекарства, понижающие кислотность желудка).
Каковы симптомы инфекции C. diff?
Основным симптомом легких случаев инфекции C. diff является понос. В более тяжелых случаях наблюдаются такие симптомы, как спазмы брюшной полости (живота) и понос с кровью и слизью.
Вернуться к началу страницыКаковы способы лечения инфекции C. diff?
Инфекция C. diff лечится антибиотиками. Обычно назначают прием metronidazole (Flagyl®) в течение 7-14 дней.
Какие меры по изоляции принимаются в больнице, если у меня обнаруживается инфекция C. diff?
Меры по изоляции — это мероприятия, которые мы проводим, чтобы предотвратить распространение инфекции среди пациентов. Если во время пребывания в больнице у вас диагностировали инфекцию C. diff:
- Вас поместят в отдельную палату.
- На вашей двери повесят табличку с информацией о том, что весь персонал и посетители должны вымыть руки с мылом или протереть их спиртосодержащим антисептиком для рук перед входом в вашу палату.
- Также весь персонал и посетители должны вымыть руки с мылом после выхода из вашей палаты.
- Весь персонал и посетители должны надеть желтый халат и перчатки во время пребывания в вашей палате. Они выдаются за пределами вашей палаты и могут быть утилизированы в вашей палате.
- Если вы выходите из палаты для проведения исследований, вам следует надеть желтый халат и перчатки или покрыться чистой простыней.
- Если вы выходите из своей палаты, чтобы прогуляться по отделению, вам следует надеть желтый халат и перчатки.
- Вам запрещен доступ в следующие зоны больницы:
- кладовая для продуктов в вашем отделении;
- центр отдыха в M15;
- детские зоны отдыха в M9;
- кафетерий;
- основной вестибюль;
- любые другие зоны общего пользования на территории больницы.
- При соблюдении мер по изоляции у вас в палате могут проводиться сеансы арт-терапии или массажа.
Соблюдение таких мер может быть прекращено после того, как вы пройдете курс лечения, и у вас исчезнут все симптомы.
Вернуться к началу страницыКакие меры предосторожности мне следует принять дома, если у меня обнаружится инфекция C. diff?
Дома обязательно делайте следующее:
- Часто мойте руки водой с мылом не менее 20 секунд, особенно после посещения туалета.
- Пользуйтесь дезинфицирующим средством на основе хлора, например Clorox® или Lysol®, для протирания поверхностей, который могли контактировать с бактериями, например дверную ручку.
Где я могу получить более подбробную информацию о C. diff?
Если у вас есть вопросы, обратитесь к своему врачу или медсестре/медбрату. Кроме того, для получения дополнительной информации вы можете посетить веб-сайт:
Центры контроля и профилактики заболеваний (Centers for Disease Control and Prevention)
www.cdc.gov/hai/organisms/cdiff/cdiff_infect.html
You must have JavaScript enabled to use this form.
Поделитесь своим мнением
Поделитесь своим мнением
Ваш отзыв поможет нам скорректировать информацию, предоставляемую пациентам и лицам, ухаживающим за больными.
Вопросы опросника
Questions | Да | В некоторой степени | Нет |
---|---|---|---|
Вам было легко понять эту информацию? | Да | В некоторой степени | Нет |
Что следует объяснить более подробно?
Дата последнего обновления
Заболевание, вызванное Clostridium difficile — Симптомы, диагностика и лечение
Войдите в учетную запись или оформите подписку, чтобы получить полноценный доступ к BMJ Best Practice
Последний просмотренный: 5 Октябрь 2022
Last updated: 06 Май 2020
06 Май 2020
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов предупреждает о потенциальном риске передачи патогенных бактерий, связанных с трансплантацией фекальной микробиоты
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предупреждает медицинских работников о том, что они должны учитывать потенциальный риск передачи патогенных бактерий, связанный с продуктами для трансплантации фекальной микробиоты (ТФМ), что может привести к серьезным побочным реакциям.
Агентству стало известно о шести сообщениях об инфекциях, вызванных энтеропатогенной Escherichia coli (EPEC) и Escherichia coli, продуцирующей шигатоксин (STEC), которые произошли после исследовательского использования ТФМ. Есть подозрения, что эти инфекции были вызваны передачей патогенных организмов из продуктов ТФМ, поставляемых банком стула из США. Двое из этих пациентов умерли; однако неизвестно, способствовала ли инфекция STEC этим смертям.
В июне 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов ранее выдало предупреждение о том, что ТФМ может передавать микроорганизмы с множественной лекарственной устойчивостью, что приводит к серьезным или опасным для жизни инфекциям, особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом. Это произошло после двух случаев, когда у взрослых с ослабленным иммунитетом после ТФМ развились инвазивные инфекции, вызванные Escherichia coli, продуцирующей бета-лактамазу расширенного спектра (ESBL). Один из пациентов умер.
ТФМ в настоящее время рекомендована в качестве варианта лечения Американским обществом инфекционных заболеваний/Американским обществом эпидемиологии здравоохранения для пациентов с как минимум двумя рецидивами и у которых антибиотикотерапия оказалась неэффективной.[2]McDonald LC, Gerding DN, Johnson S, et al. Clinical practice guidelines for Clostridium difficile infection in adults and children: 2017 update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). Clin Infect Dis. 2018 Mar 19;66(7):e1-48.
https://academic.
Смотрите Лечение: подход
Смотрите Лечение: алгоритм лечения
Оригинальный источник обновления
У пациентов, как правило, наблюдается диарея, боли в брюшной полости и лейкоцитоз, и имеется факт недавнего приема антибиотиков в анамнезе. Другие распространенные симптомы включают лихорадку, чувствительность брюшной полости и вздутие живота.
Тестирование должно ограничиваться пациентами с недавно возникшей или диареей неясной этиологии (определяемой как 3 и более эпизода неоформленного кала в течение 24 часов). Молекулярное тестирование самостоятельно или в рамках многоэтапного алгоритма рекомендовано в зависимости от местных институциональных протоколов. При сигмоидоскопии либо колоноскопии у некоторых пациентов могут быть обнаружены фибринозные пленки.
Лечение заключается в прекращении приема противомикробных препаратов и начале приема ванкомицина или фидаксомицина перорально. При фульминантном заболевании может потребоваться хирургическое вмешательство.
Приблизительно у 5–50% пациентов отмечается рецидив после прекращения лечения, но большинство из них положительно реагирует на второй курс терапии. Трансплантация фекальной микробиоты может быть рекомендована пациентам с частыми рецидивами.
Определение
Инфекция толстого кишечника, вызванная бактериями Clostridium difficile. Характеризуется воспалением толстого кишечника и формированием фибринозных пленок. Развивается у пациентов, у которых нормальная микрофлора кишечника была изменена в результате приема антибиотиков. Также известна как псевдомембранозный колит или заболевание, вызванное Clostridium difficile. В разделе описано методы диагностики и лечения только взрослых пациентов.
В 2018 году Институт клинических и лабораторных стандартов США сообщил об изменении названий вида бактерии, а именно с Clostridium difficile на Clostridioides difficile; однако это изменение еще не принято повсеместно. [1]Lawson PA, Citron DM, Tyrrell KL, et al. Reclassification of Clostridium difficile as Clostridioides difficile (Hall and O’Toole 1935) Prévot 1938. Anaerobe. 2016 Aug;40:95-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27370902?tool=bestpractice.com
Это раздел посвящен методам диагностики и лечения С. difficile инфекции лишь у взрослых пациентов
Анамнез и осмотр
Ключевые диагностические факторы
- наличие факторов риска
- диарея
- боль в брюшной полости
Больше ключевые диагностические факторы
Другие диагностические факторы
- лихорадка
- болезненность живота
- тошнота и рвота
- вздутие живота
- симптомы шока
Другие диагностические факторы
Факторы риска
- воздействие антибиотикотерапии
- пожилой возраст
- госпитализация или проживание в доме престарелых
- анамнез болезни, связанной с Clostridium difficile
- использование препаратов, понижающих кислотность.
- воспалительное заболевание кишечника
- реципиенты трансплантатов паренхиматозных органов.
- реципиенты трансплантатов стволовых кроветворных клеток
- хроническое заболевание почек
- ВИЧ-инфекция
- иммунодепрессанты или химиотерапия
- Хирургическое вмешательство на ЖКТ
- дефицит витамина D
Больше факторы риска
Войдите в учетную запись или оформите подписку, чтобы получить полноценный доступ к BMJ Best Practice
Диагностические исследования
Исследования, которые показаны в первую очередь
- развернутый анализ крови
- гваяковая проба (анализ кала на скрытую кровь)
- полимеразная цепная реакция (ПЦР) стула
- иммуноанализ стула на глутаматдегидрогеназу
- иммуноанализ копрокультуры на токсины A и B
- рентгенография брюшной полости
Больше исследования, которые показаны в первую очередь
Исследования, проведение которых нужно рассмотреть
- исследование нейтрализации цитотоксичности клеточной культуры
- КТ органов брюшной полости
- сигмоидоскопия или колоноскопия
Больше исследования, проведение которых нужно рассмотреть
Неотложные исследования
- лактоферрин либо кальпротектин в фекалиях
Войдите в учетную запись или оформите подписку, чтобы получить полноценный доступ к BMJ Best Practice
Алгоритм лечения
Острый
Первичный эпизод: не тяжелый
первичный эпизод: тяжелое течение
первичный эпизод: молниеносное течение
ПРОДОЛЖЕНИЕ
первичный рецидив
последующий рецидив
Войдите в учетную запись или оформите подписку, чтобы получить полноценный доступ к BMJ Best Practice
Составители
Авторы
Рецензенты
Отличия
- Антибиотико-ассоциированная диарея (ААД)
- Ишемический колит
- Бактериальный или вирусный гастроэнтерит
Больше Отличия
Рекомендации
- Updated guidance on the management and treatment of Clostridium difficile infection
- Strategies to prevent Clostridioides difficile infection in acute care facilities
Больше Рекомендации
- Войдите в учетную запись или оформите подписку, чтобы получить полноценный доступ к BMJ Best Practice
Инфекция C.

Обзор
Clostridioides difficile (klos-TRID-e-oi-deez dif-uh-SEEL) – это бактерия, вызывающая инфекцию толстой кишки (ободочной кишки). Симптомы могут варьироваться от диареи до опасного для жизни повреждения толстой кишки. Бактерию часто называют C. difficile или C. diff.
Заболевание, вызванное C. difficile, обычно возникает после применения антибиотиков. Это чаще всего поражает пожилых людей в больницах или в учреждениях длительного ухода. В Соединенных Штатах около 200 000 человек ежегодно заражаются C. difficile в больницах или учреждениях по уходу. Эти цифры ниже, чем в предыдущие годы, из-за улучшения профилактических мер.
Люди, не находящиеся в медицинских учреждениях или больницах, также могут заболеть инфекцией C. difficile. Некоторые штаммы бактерий у населения в целом могут вызывать серьезные инфекции или с большей вероятностью поражают молодых людей. В Соединенных Штатах около 170 000 случаев инфицирования ежегодно происходят за пределами медицинских учреждений, и это число увеличивается.
Бактерия ранее называлась Clostridium (klos-TRID-e-um) difficile.
Товары и услуги
- Книга: Книга семейного здоровья Mayo Clinic, 5-е издание
- Информационный бюллетень: Mayo Clinic Health Letter — Digital Edition
Симптомы
Некоторые люди переносят бактерии C. difficile в кишечнике, но никогда не заболевают. Эти люди являются переносчиками бактерий и могут распространять инфекции.
Признаки и симптомы обычно развиваются в течение 5–10 дней после начала курса антибиотиков. Однако они могут возникнуть уже в первый день или до трех месяцев спустя.
Инфекция легкой и средней степени тяжести
Наиболее распространенными признаками и симптомами инфекции C. difficile легкой и средней степени тяжести являются:
- Водянистая диарея три или более раз в день в течение более одного дня
- Легкие спазмы и болезненность в животе
Тяжелая инфекция
Люди с тяжелой инфекцией C. difficile склонны к обезвоживанию и могут нуждаться в госпитализации. C. difficile может вызвать воспаление толстой кишки и иногда образование участков необработанной ткани, которые могут кровоточить или выделять гной. Признаки и симптомы тяжелой инфекции включают:
- Водянистая диарея от 10 до 15 раз в день
- Спазмы и боли в животе, которые могут быть сильными
- Учащенное сердцебиение
- Обезвоживание
- Лихорадка
- Тошнота
- Повышенное количество лейкоцитов
- Почечная недостаточность
- Потеря аппетита
- Вздутие живота
- Потеря веса
- Кровь или гной в стуле
Тяжелая и внезапная инфекция C. difficile, редкое состояние, также может вызывать воспаление кишечника, приводящее к увеличению толстой кишки (также называемому токсическим мегаколоном) и сепсису. Сепсис — это опасное для жизни состояние, которое возникает, когда реакция организма на инфекцию повреждает его собственные ткани. Людей с такими состояниями госпитализируют в отделение интенсивной терапии.
Когда обратиться к врачу
У некоторых людей во время или вскоре после лечения антибиотиками возникает жидкий стул. Это может быть вызвано инфекцией C. difficile. Обратитесь к врачу, если у вас есть:
- Три или более водянистых стула в день
- Симптомы длятся более двух дней
- Новая лихорадка
- Сильная боль в животе или спазмы
- Кровь в стуле
Запись на прием в клинике Майо
Получайте самую свежую медицинскую информацию из клиники Мэйо на свой почтовый ящик.
Подпишитесь бесплатно и получите подробное руководство по здоровье пищеварительной системы, а также последние новости и инновации в области здравоохранения. Вы можете отписаться в любой время.
Адрес электронной почты
Чтобы предоставить вам самую актуальную и полезную информацию, а также понять, какая
информация полезна, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с
другая информация о вас, которой мы располагаем. Если вы пациент клиники Майо, это может
включать защищенную информацию о здоровье. Если мы объединим эту информацию с вашей защищенной
медицинской информации, мы будем рассматривать всю эту информацию как
информацию и будет использовать или раскрывать эту информацию только так, как указано в нашем уведомлении о
практики конфиденциальности. Вы можете отказаться от получения сообщений по электронной почте в любое время, нажав на
ссылка для отписки в письме.
Причины
Ободочная и прямая кишка
Ободочная и прямая кишка
Ободочная кишка, также называемая толстой кишкой, представляет собой длинный трубчатый орган в брюшной полости. Толстая кишка несет отходы, которые должны быть удалены из организма.
Бактерии C. difficile попадают в организм через рот. Они могут начать размножаться в тонком кишечнике. Когда они достигают толстой кишки (толстой кишки), они могут выделять токсины, повреждающие ткани. Эти токсины разрушают клетки, производят пятна воспалительных клеток и клеточного дебриса и вызывают водянистую диарею.
Когда бактерии находятся за пределами толстой кишки — практически в любой точке окружающей среды — они находятся в спящем состоянии или, по сути, отключены. Это позволяет им выживать в течение длительного времени в любом количестве мест:
- Фекалии человека или животных
- Поверхности в комнате
- Немытые руки
- Почва
- Вода
- Пищевые продукты, включая мясо
Когда бактерии снова попадают в пищеварительную систему человека, они «просыпаются» и могут снова начать вызывать инфекцию. Способность C. difficile в спящем состоянии выживать вне организма обеспечивает в целом легкую передачу бактерии, особенно при отсутствии тщательного мытья рук и очистки.
Факторы риска
Хотя люди, не имеющие известных факторов риска, заболевают C. difficile, некоторые факторы повышают риск.
Прием антибиотиков или других лекарств
Ваш кишечник содержит около 100 триллионов бактериальных клеток и от 500 до 2000 различных видов бактерий, многие из которых помогают защитить ваш организм от инфекций. Когда вы принимаете антибиотики для лечения инфекции, эти препараты, как правило, уничтожают некоторые полезные бактерии в вашем организме в дополнение к бактериям, вызывающим инфекцию.
Без достаточного количества полезных бактерий, чтобы держать его под контролем, C. difficile может быстро выйти из-под контроля. В то время как любой антибиотик может быть вовлечен, антибиотики, которые чаще всего приводят к инфекции C. difficile, включают:
- Клиндамицин
- Цефалоспорины
- Пенициллины
- Фторхинолоны
Ингибиторы протонной помпы, тип лекарств, используемых для снижения кислотности желудка, также могут увеличить риск заражения C. difficile.
Пребывание в медицинском учреждении
Большинство инфекций, вызванных C. difficile, возникает у людей, которые находятся или недавно находились в медицинских учреждениях, включая больницы, дома престарелых и учреждения длительного ухода, где микробы легко распространяются, широко распространено использование антибиотиков, и люди особенно уязвимы к инфекции. В больницах и домах престарелых C. difficile распространяется по:
- Руки
- Ручки для тележек
- Поручни
- Прикроватные тумбочки
- Унитазы и раковины
- Стетоскопы, термометры или другие устройства
- Телефоны
- Пульты дистанционного управления
Серьезное заболевание или медицинская процедура
Определенные медицинские состояния или процедуры могут сделать вас более восприимчивыми к инфекции C. difficile, в том числе:
- Воспалительные заболевания кишечника
- Ослабление иммунной системы в результате заболевания или лечения (например, химиотерапии)
- Хроническая болезнь почек
- Желудочно-кишечные процедуры
- Другие абдоминальные операции
Другие факторы риска
Пожилой возраст является фактором риска. В одном исследовании риск заражения C. difficile был в 10 раз выше для людей в возрасте 65 лет и старше по сравнению с более молодыми людьми.
Наличие одной инфекции C. difficile увеличивает вероятность заражения другой, и риск продолжает увеличиваться с каждой инфекцией.
Женщины чаще, чем мужчины, страдают инфекцией C. difficile по неясным причинам.
Осложнения
Осложнения инфекции C. difficile включают:
- Обезвоживание. Тяжелая диарея может привести к значительной потере жидкости и электролитов. Это мешает вашему телу нормально функционировать и может привести к падению артериального давления до опасно низкого уровня.
- Почечная недостаточность. В некоторых случаях обезвоживание может произойти настолько быстро, что функция почек быстро ухудшается (почечная недостаточность).
- Токсический мегаколон. В этом редком состоянии толстая кишка не может удалять газы и стул, что приводит к ее значительному увеличению (мегаколон).
Без лечения толстая кишка может разорваться. Затем бактерии из толстой кишки могут попасть в брюшную полость или в кровоток. Токсический мегаколон может привести к летальному исходу и требует экстренной операции.
- Отверстие в толстой кишке (перфорация кишечника). Это редкое состояние возникает в результате обширного повреждения слизистой оболочки толстой кишки или после токсического мегаколона. Попадание бактерий из толстой кишки в брюшную полость может привести к опасной для жизни инфекции (перитонит).
- Смерть. В редких случаях инфекция C. difficile легкой или средней степени тяжести, но чаще серьезная инфекция, может быстро прогрессировать до летального исхода, если не начать лечение своевременно.
Профилактика
Чтобы помочь предотвратить распространение C. difficile, больницы и другие медицинские учреждения следуют строгим правилам инфекционного контроля. Если у вас есть друг или член семьи в больнице или доме престарелых, следуйте рекомендациям. Задавайте вопросы, если заметите, что лица, осуществляющие уход, или другие люди не следуют указаниям.
Профилактические меры включают:
- Избегайте ненужного использования антибиотиков. Антибиотики иногда назначают при небактериальных состояниях, таких как вирусные заболевания, при которых эти препараты не помогают. При этих заболеваниях занимайте выжидательную позицию. Если вам действительно нужен антибиотик, спросите своего врача, можно ли получить рецепт на препарат, который принимается в течение более короткого времени или является антибиотиком узкого спектра действия. Антибиотики узкого спектра действия нацелены на ограниченное число видов бактерий и с меньшей вероятностью воздействуют на здоровые бактерии.
- Ручная стирка. Медицинские работники должны тщательно соблюдать гигиену рук до и после лечения каждого человека, находящегося под их опекой. В случае вспышки C. difficile использование мыла и теплой воды является лучшим выбором для гигиены рук, поскольку дезинфицирующие средства для рук на спиртовой основе не эффективно уничтожают споры C.
difficile. Посетители также должны мыть руки теплой водой с мылом до и после выхода из комнаты или посещения туалета.
- Меры предосторожности при контакте. Люди, госпитализированные с инфекцией C. difficile, живут в отдельной палате или делят палату с больным тем же заболеванием. Персонал больницы и посетители носят одноразовые перчатки и изолирующие халаты, находясь в палате.
- Тщательная очистка. В любом медицинском учреждении все поверхности должны быть тщательно продезинфицированы средством, содержащим хлорный отбеливатель. Споры C. difficile могут выжить при воздействии обычных чистящих средств, не содержащих отбеливатель.
Персонал клиники Мэйо
Связанные
Связанные процедуры
Продукты и услуги
Диагностика и лечение Clostridium difficile у взрослых: систематический обзор
1. АБ. Антибиотик-ассоциированный псевдомембранозный колит, вызванный токсин-продуцирующими клостридиями. Н. англ. Дж. Мед
1978;298(10):531–534. [PubMed] [Google Scholar]
2. Pepin J, Valiquette L, Alary ME, et al. Clostridium difficile-ассоциированная диарея в районе Квебека с 19с 91 по 2003 год: меняющаяся картина тяжести заболевания. CMAJ 2004;171(5):466–472. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3. Вардакас К.З., Полизос К.А., Патуни К., Рафаилидис П.И., Самонис Г., Фалагас М.Е. Неэффективность лечения и рецидив инфекции Clostridium difficile после лечения ванкомицином или метронидазолом: систематический обзор доказательств. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты 2012;40(1):1–8. [PubMed] [Google Scholar]
4. Pepin J, Alary ME, Valiquette L, et al. Увеличение риска рецидива после лечения колита Clostridium difficile в Квебеке, Канада. клин. Заразить. Дис 2005;40(11):1591–1597. [PubMed] [Google Scholar]
5. Elixhauser A, Jhung M. Clostridium Difficile-ассоциированное заболевание в больницах США, 1993–2005 гг.: Статистический отчет № 50.
Статистические сводки Проекта затрат и использования в здравоохранении (HCUP)
Rockville MD: 2006. [Google Scholar]
6. Reveles KR, Lee GC, Boyd NK, Frei CR. Рост заболеваемости Clostridium difficile среди госпитализированных взрослых в США: 2011–2010 гг. Am J Infect Control 2014;42(10):1028–1032. [PubMed] [Академия Google]
7. Зимличман Э., Хендерсон Д., Тамир О. и соавт. Инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи: метаанализ затрат и финансового воздействия на систему здравоохранения США. JAMA Стажер Мед 2013;173(22):2039–2046. [PubMed] [Google Scholar]
8. Потулакис С. Влияние токсинов Clostridium difficile на барьер эпителиальных клеток. Анна. Н. Я. акад. наука 2000; 915:347–356. [PubMed] [Google Scholar]
9. Хопкинс М.Дж., Макфарлейн Г.Т. Изменения преобладающих бактериальных популяций в фекалиях человека с возрастом и с 9 лет0266 Инфекция Clostridium difficile . Дж. Мед. Микробиол 2002;51(5):448–454. [PubMed] [Google Scholar]
10. Аша Н.Дж., Томпкинс Д., Уилкокс М.Х. Сравнительный анализ распространенности, факторов риска и молекулярной эпидемиологии антибиотикоассоциированной диареи, вызванной Clostridium difficile , Clostridium perfringens и Staphylococcus aureus . Дж. Клин. Микробиол 2006;44(8):2785–2791. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Garey KW, Sethi S, Yadav Y, DuPont HL. Метаанализ для оценки факторов риска рецидива Инфекция Clostridium difficile . Дж. Хосп. Заразить 2008;70(4):298–304. [PubMed] [Google Scholar]
12. Вардакас К.З., Константелиас А.А., Лоизидис Г., Рафаилидис П.И., Фалагас М.Е. Факторы риска развития инфекции Clostridium difficile , вызванной штаммом BI/NAP1/027: метаанализ. Междунар. Дж. Заразить. Дис 2012;16(11):e768–773. [PubMed] [Google Scholar]
13. Mullane KM, Cornely OA, Crook DW, et al. Почечная недостаточность и клинические исходы Clostridium difficile в двух рандомизированных исследованиях. Являюсь. Дж. Нефрол 2013;38(1):1–11. [PubMed] [Google Scholar]
14. Stevens V, Dumyati G, Fine LS, Fisher SG, van Wijngaarden E. Совокупное воздействие антибиотиков с течением времени и риск заражения Clostridium difficile .
клин. Заразить. Дис
2011;53(1):42–48. [PubMed] [Google Scholar]
15. Cohen SH, Gerding DN, Johnson S, et al. Клинические практические рекомендации по инфекции Clostridium difficile у взрослых: обновление 2010 г., подготовленное Американским обществом медицинской эпидемиологии (SHEA) и Американским обществом инфекционных заболеваний (IDSA). Заразить. Хосп. Эпидемиол 2010;31(5):431–455. [PubMed] [Академия Google]
16. Дебаст С.Б., Бауэр М.П., Куйпер Э.Дж. Европейское общество клинической микробиологии и инфекционных заболеваний: обновление руководства по лечению инфекции Clostridium difficile . клин. микробиол. Заразить 2014;20 Дополнение 2:1–26. [PubMed] [Google Scholar]
17. McDonald LC, Coignard B, Dubberke E, Song X, Horan T, Kutty PK. Рекомендации по эпиднадзору за Clostridium difficile -ассоциированным заболеванием. Заразить. Хосп. Эпидемиол 2007;28(2):140–145. [PubMed] [Академия Google]
18. Keighley MR, Burdon DW, Alexander-Williams J, et al. Диарея и псевдомембранозный колит после операций на желудочно-кишечном тракте. Перспективное исследование.
Ланцет
1978; 2 (8101): 1165–1167. [PubMed] [Google Scholar]
19. Crobach MJT, Dekkers OM, Wilcox MH, Kuijper EJ. Европейское общество клинической микробиологии и инфекционных заболеваний (ESCMID): обзор данных и рекомендации по диагностике инфекции, вызванной Clostridium difficile (CDI). клин. микробиол. Заразить 2009;15(12):1053–1066. [PubMed] [Академия Google]
20. Surawicz CM, Brandt LJ, Binion DG, et al. Руководство по диагностике, лечению и профилактике инфекций Clostridium difficile . Являюсь. Дж. Гастроэнтерол 2013;108(4):478–498. [PubMed] [Google Scholar]
21. Бречер С.М., Новак-Уикли С.М., Надь Э. Лабораторная диагностика инфекции Clostridium difficile : свет в конце толстой кишки. клин. Заразить. Дис 2013;57(8):1175–1181. [PubMed] [Google Scholar]
22. Fekety R, Silva J, Kauffman C, Buggy B, Gunner Deery H. Лечение антибиотикоассоциированного Clostridium difficile колит при пероральном приеме ванкомицина: сравнение двух режимов дозирования. Являюсь. Дж. Мед
1989;86(1):15–19. [PubMed] [Google Scholar]
23. McFarland LV, Elmer GW, Surawicz CM. Разорвать цикл: стратегии лечения 163 случаев рецидивирующей болезни Clostridium difficile . Являюсь. Дж. Гастроэнтерол 2002; 97 (7): 1769–1775. [PubMed] [Google Scholar]
24. Сети Аджай К., Аль-Насир Вафа Н., Неранджич Мишель М., Бобульский Грег С., Донски Кертис Дж. Стойкость загрязнения кожи и выделения из окружающей среды Clostridium difficile во время и после лечения инфекции C. difficile . Заразить. Хосп. Эпидемиол 2010;31(1):21–27. [PubMed] [Google Scholar]
25. Riggs MM, Sethi AK, Zabarsky TF, Eckstein EC, Jump RL, Donskey CJ. Бессимптомные носители являются потенциальным источником передачи эпидемических и неэпидемических штаммов Clostridium difficile среди жителей учреждений длительного ухода. клин. Заразить. Дис 2007;45(8):992–998. [PubMed] [Академия Google]
26. Piche T, Vanbiervliet G, Pipau FG, et al. Низкий риск синдрома раздраженного кишечника после инфекции Clostridium difficile .
Можно. Дж. Гастроэнтерол
2007;21(11):727–731. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Delmee M Лабораторная диагностика болезни Clostridium difficile . клин. микробиол. Заразить 2001;7(8):411–416. [PubMed] [Google Scholar]
28. Rinttila T, Kassinen A, Malinen E, Krogius L, Palva A. Разработка обширного набора праймеров, нацеленных на 16S рДНК, для количественного определения патогенных и местных бактерий в образцах фекалий с помощью реальных время ПЦР. Дж. Заявл. микробиол 2004;97(6):1166–1177. [PubMed] [Google Scholar]
29. Tenover FC, Baron EJ, Peterson LR, Persing DH. Лабораторная диагностика инфекции Clostridium difficile могут ли методы молекулярной амплификации вывести нас из неопределенности? Дж Мол Диагн 2011;13(6):573–582. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Barbut F, Surgers L, Eckert C, et al.
Влияет ли быстрая диагностика инфекции Clostridium difficile на качество ведения пациентов?
клин. микробиол. Заразить
2014;20(2):136–144. [PubMed] [Академия Google]
31. Шим Дж.К., Джонсон С., Самор М.Х., Блисс Д.З., Гердинг Д.Н. Первичная бессимптомная колонизация Clostridium difficile и снижение риска последующей диареи. Ланцет 1998;351(9103):633–636. [PubMed] [Google Scholar]
32. Norén T, Alriksson I, Andersson J, Åkerlund T, Unemo M. Быстрый и чувствительный петлевой тест изотермической амплификации для Clostridium difficile Проблемы обнаружения Цитотоксин B-клеточный тест и культура как золото Стандарт. Дж. Клин. микробиол 2011 2011;49(2): 710–711. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Drudy D, Fanning S, Kyne L. Токсин A-отрицательный, токсин B-положительный Clostridium difficile . Междунар. Дж. Заразить. Дис 2007;11(1):5–10. [PubMed] [Google Scholar]
34. Уилкокс М.
Преодоление барьеров на пути к эффективному распознаванию и диагностике инфекции Clostridium difficile .
клин. микробиол. Заразить
2012;18(s6):13–20. [PubMed] [Google Scholar]
35. Kelly CP, Pothoulakis C, LaMont JT. Clostridium difficile колит. Н. англ. Дж. Мед 1994;330(4):257–262. [PubMed] [Google Scholar]
36. Агарвал Р., Гаримелла П., Кац А. Полезность повторного иммуноферментного анализа для диагностики инфекции Clostridium difficile : систематический обзор литературы. Дж. Постград. Мед 2012;58(3):194. [PubMed] [Google Scholar]
37. Браун Н.А., Лебар В.Д., Янг К.Л., Ханкерд Р.Е., Ньютон Д.В. Диагностика инфекции Clostridium difficile : сравнение четырех методов на образцах, собранных в транспортной среде Кэри-Блэра, и ПЦР tcdB на свежих и замороженных образцах. Заразить. Дис. представитель 2011;3(1):e5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Planche TD, Davies KA, Coen PG, et al.
Различия в исходах в соответствии с методом тестирования Clostridium difficile : проспективное многоцентровое диагностическое подтверждающее исследование инфекции C. difficile .
Ланцет Инфекция. Дис
2013;13(11):936–945. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Brazier JS, Raybould R, Patel B, et al. Распределение и чувствительность к противомикробным препаратам риботипов ПЦР Clostridium difficile в английских больницах, 2007–08 гг. Евронаблюдение 2008;13(41). [PubMed] [Академия Google]
40. Abou Chakra CN, Pepin J, Valiquette L. Инструменты прогнозирования неблагоприятных исходов при инфекции Clostridium difficile : систематический обзор. PLoS один 2012;7(1):e30258. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. van der Wilden GM, Chang Y, Cropano C, et al. Молниеносный колит Clostridium difficile : предполагаемая разработка системы оценки риска. J Травма неотложной помощи Surg 2014;76(2):424–430. [PubMed] [Google Scholar]
42. Miller MA, Louie T, Mullane K, et al.
Вывод и проверка простой клинической оценки у постели больного (ATLAS) для Инфекция Clostridium difficile , по которой можно прогнозировать ответ на терапию. Заражение BMC. Дис
2013;13:148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
43. Гринштейн А.Дж., Бирн Дж.К., Чжан Л.П., Шведский К.А., Ян А.Е., Дивино К.М. Факторы риска развития фульминантного Clostridium difficile колита. Операция 2008;143(5):623–629. [PubMed] [Google Scholar]
44. Sailhamer EA, Carson K, Chang Y, et al. Молниеносный колит Clostridium difficile : схемы лечения и предикторы смертности. Арка Сур 2009 г.;144(5):433–440. [PubMed] [Google Scholar]
45. Kyne L, Warny M, Qamar A, Kelly CP. Бессимптомное носительство Clostridium difficile и сывороточные уровни антител IgG против токсина А. Н. англ. J. Med 2000;342(6):390–397. [PubMed] [Google Scholar]
46. Ryan J, Murphy C, Twomey C, et al. Бессимптомное носительство Clostridium difficile в ирландском учреждении постоянного ухода за престарелыми: распространенность и характеристики. Ир. Дж. Мед. наука 2009. [ПубМед]
47. Джонсон С., Клаботс С. Р., Линн Ф.В., Олсон М.М., Петерсон Л.Р., Гердинг Д.Н. Внутрибольничная колонизация и заболевание Clostridium difficile .
Ланцет
1990;336(8707):97–100. [PubMed] [Google Scholar]
48. McFarland LV, Surawicz CM, Stamm WE. Факторы риска носительства Clostridium difficile и диареи, ассоциированной с C. difficile , в когорте госпитализированных пациентов. Дж. Заразить. Дис 1990;162(3):678–684. [PubMed] [Google Scholar]
49. Privitera G, Scarpellini P, Ortisi G, Nicastro G, Nicolin R, de Lalla F. Проспективное исследование Clostridium difficile кишечная колонизация и заболевание после профилактики однократным введением антибиотиков в хирургии. Антимикроб. Агенты Чемотер 1991; 35 (1): 208–210. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50. Johnson S, Homann SR, Bettin KM, et al.
Лечение бессимптомных носителей Clostridium difficile (фекальные выделения) ванкомицином или метронидазолом. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Анна. Стажер Мед
1992 (4): 297–302. [PubMed] [Академия Google]
51. Samore MH, DeGirolami PC, Tlucko A, Lichtenberg DA, Melvin ZA, Karchmer AW. Clostridium difficile Колонизация и диарея в больнице третичного уровня. клин. Заразить. Дис 1994;18(2):181–187. [PubMed] [Google Scholar]
52. Slimings C, Riley TV. Антибиотики и внутрибольничная инфекция Clostridium difficile : обновление систематического обзора и метаанализа. Дж. Антимикроб. Чемотер 2014;69(4):881–891. [PubMed] [Google Scholar]
53. Томас С., Стивенсон М., Райли Т.В. Антибиотики и внутрибольничные Clostridium difficile -ассоциированная диарея: систематический обзор. Дж. Антимикроб. Чемотер 2003; 51 (6): 1339–1350. [PubMed] [Google Scholar]
54. Owens RC Jr., Donskey CJ, Gaynes RP, Loo VG, Muto CA. Антимикробные факторы риска инфекции Clostridium difficile . клин. Заразить. Дис 2008;46 Приложение 1: S19–31. [PubMed] [Google Scholar]
55. Бартлетт Дж. Г. Лечение антибиотикоассоциированного псевдомембранозного колита.
Преподобный Заразить. Дис
1984;6
Приложение 1: S235–241. [PubMed] [Академия Google]
56. Олсон М.М., Шанхолцер С.Дж., Ли Дж.Т. мл., Гердинг Д.Н. Десять лет предполагаемого наблюдения и лечения заболеваний, связанных с Clostridium difficile , в Медицинском центре Миннеаполиса, штат Вирджиния, 1982–1991 гг. Заразить. Хосп. Эпидемиол 1994;15(6):371–381. [PubMed] [Google Scholar]
57. Modena S, Gollamudi S, Friedenberg F. Продолжение приема антибиотиков связано с неэффективностью метронидазола при диарее, связанной с Clostridium difficile . Дж. Клин. Гастроэнтерол 2006;40(1):49–54. [PubMed] [Google Scholar]
58. Mullane KM, Miller MA, Weiss K, et al.
Эффективность фидаксомицина по сравнению с ванкомицином в качестве терапии инфекции Clostridium difficile у лиц, одновременно принимающих антибиотики по поводу других сопутствующих инфекций.
клин. Заразить. Дис
2011;53(5):440–447. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
59. Wenisch C, Parschalk B, Hasenhundl M, Hirschl AM, Graninger W. Сравнение ванкомицина, тейкопланина, метронидазола и фузидиевой кислоты для лечения Clostridium difficile -ассоциированная диарея. клин. Заразить. Дис 1996;22(5):813–818. [PubMed] [Google Scholar]
60. Wilcox MH, Howe R. Диарея, вызванная Clostridium difficile : время ответа на лечение метронидазолом и ванкомицином. Дж. Антимикроб. Чемотер 1995;36(4):673–679. [PubMed] [Google Scholar]
61. Fernandez A, Anand G, Friedenberg F. Факторы, связанные с неэффективностью метронидазола при заболевании, связанном с Clostridium difficile . Дж. Клин. Гастроэнтерол 2004;38(5):414–418. [PubMed] [Академия Google]
62. Белмарес Дж., Гердинг Д.Н., Парада Дж.П., Мискевич С., Уивер Ф., Джонсон С. Результат терапии метронидазолом при заболевании Clostridium difficile и корреляция с системой оценки.
Дж. Заразить
2007;55(6):495–501. [PubMed] [Google Scholar]
63. Зар Ф.А., Бакканагари С.Р., Мурти К.М., Дэвис М.Б. Сравнение ванкомицина и метронидазола для лечения Clostridium difficile -ассоциированной диареи, стратифицированной по тяжести заболевания. клин. Заразить. Дис 2007;45(3):302–307. [PubMed] [Академия Google]
64. Johnson S, Louie TJ, Gerding DN, et al. Ванкомицин, метронидазол или толевамер при инфекции Clostridium difficile : результаты двух многонациональных рандомизированных контролируемых исследований. клин. Заразить. Дис 2014;59(3):345–354. [PubMed] [Google Scholar]
65. Hu MY, Maroo S, Kyne L, et al. Проспективное исследование факторов риска и исторических тенденций в неэффективности метронидазола при инфекции Clostridium difficile . клин. Гастроэнтерол. Гепатол 2008;6(12):1354–1360. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
66. Pepin J, Valiquette L, Gagnon S, Routhier S, Brazeau I. Исходы заболевания, связанного с Clostridium difficile , при лечении метронидазолом или ванкомицином до и после появления NAP1/027. Являюсь. Дж. Гастроэнтерол
2007;102(12):2781–2788. [PubMed] [Google Scholar]
67. Parmar SR, Bhatt V, Yang J, Zhang Q, Schuster M. Ретроспективный обзор метронидазола и ванкомицина при лечении инфекции Clostridium difficile у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями. Дж. Онкол. фарм. Практика 2014;20(3):172–182. [PubMed] [Академия Google]
68. Аль-Насир В.Н., Сетхи А.К., Неранджич М.М., Бобульский Г.С., Джамп Р.Л., Донски С.Дж. Сравнение клинического и микробиологического ответа на лечение Clostridium difficile -ассоциированного заболевания метронидазолом и ванкомицином. клин. Заразить. Дис 2008;47(1):56–62. [PubMed] [Google Scholar]
69. Spitzer PG, Eliopoulos GM. Системная абсорбция энтерального ванкомицина у пациента с псевдомембранозным колитом. Анна. Стажер Мед 1984; 100(4):533–534. [PubMed] [Академия Google]
70. Хорлен К.К., Зайферт К.Ф., Малуф К.С. Изменения МРТ, вызванные токсическим метронидазолом.
Анна. Фармацевт
2000;34(11):1273–1275. [PubMed] [Google Scholar]
71. Kassam Z, Lee CH, Yuan Y, Hunt RH. Трансплантация фекальной микробиоты при инфекции Clostridium difficile : систематический обзор и метаанализ. Являюсь. Дж. Гастроэнтерол 2013;108(4):500–508. [PubMed] [Google Scholar]
72. Каммарота Г., Яниро Г., Гасбаррини А. Трансплантация фекальной микробиоты для лечения Инфекция Clostridium difficile : систематический обзор. Дж. Клин. Гастроэнтерол 2014;48(8):693–702. [PubMed] [Google Scholar]
73. Gough E, Shaikh H, Manges AR. Систематический обзор трансплантации кишечной микробиоты (фекальная бактериотерапия) при рецидивирующей инфекции Clostridium difficile . клин. Заразить. Дис 2011;53(10):994–1002. [PubMed] [Google Scholar]
74. Cornely OA, Crook DW, Esposito R, et al.
Фидаксомицин против ванкомицина при инфекции Clostridium difficile в Европе, Канаде и США: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование не меньшей эффективности. Ланцет Инфекция. Дис
2012;12(4):281–289. [PubMed] [Google Scholar]
75. Louie TJ, Cannon K, Byrne B, et al. Фидаксомицин сохраняет кишечный микробиом во время и после лечения инфекции Clostridium difficile (CDI) и снижает реэкспрессию токсина и рецидивы CDI. клин. Заразить. Дис 2012;55 Приложение 2 (Приложение 2): S132–142. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
76. Масгрейв К.Р., Букставер П.Б., Саттон С.С., Миллер А.Д. Использование альтернативных или адъювантных стратегий фармакологического лечения для профилактики и лечения инфекции Clostridium difficile . Междунар. Дж. Заразить. Дис 2011;15(7):e438–448. [PubMed] [Google Scholar]
77. Аписарнтханарак А., Разави Б., Манди Л.М. Дополнительное внутрикишечное введение ванкомицина при тяжелом колите Clostridium difficile : серия случаев и обзор литературы. клин. Заразить. Дис 2002;35(6):690–696. [PubMed] [Google Scholar]
78. Бублин Ю.Г., Бартон Т.Л. Ректальное применение ванкомицина. Анна. Фармацевт
1994;28(12):1357–1358. [PubMed] [Google Scholar]
79. Bolton RP, Culshaw MA. Концентрации метронидазола в кале во время пероральной и внутривенной терапии колита, ассоциированного с антибиотиками, вызванного Clostridium difficile . кишки 1986; 27(10):1169–1172. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
80. Neal MD, Alverdy JC, Hall DE, Simmons RL, Zuckerbraun BS. Отводящая петлевая илеостомия и промывание толстой кишки: альтернатива тотальной абдоминальной колэктомии для лечения тяжелых и осложненных Clostridium difficile ассоциированное заболевание. Анна. Сур 2011;254(3):423–427; обсуждение 427–429. [PubMed] [Google Scholar]
81. Stewart DB, Hollenbeak CS, Wilson MZ. Спасает ли жизнь колэктомия при молниеносном колите Clostridium difficile ? Систематический обзор. Колоректальный дис 2013;15(7):798–804. [PubMed] [Google Scholar]
82. Kyne L, Warny M, Qamar A, Kelly CP. Связь между реакцией антител на токсин А и защитой от рецидива Clostridium difficile диарея. Ланцет
2001;357(9251):189–193. [PubMed] [Google Scholar]
83. Leav BA, Blair B, Leney M, et al. Сывороточные антитела к токсину B коррелируют с защитой от рецидивирующей инфекции Clostridium difficile (CDI). вакцина 2010;28(4):965–969. [PubMed] [Google Scholar]
84. O’Horo JC, Jindai K, Kunzer B, Safdar N. Лечение рецидивирующей инфекции Clostridium difficile : систематический обзор. Инфекционное заболевание 2014;42(1):43–59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
85. Тедеско Ф.Дж., Гордон Д., Фортсон В.К. Подход к пациентам с множественными рецидивами антибиотикоассоциированного псевдомембранозного колита. Являюсь. Дж. Гастроэнтерол 1985; 80 (11): 867–868. [PubMed] [Google Scholar]
86. Louie TJ, Miller MA, Mullane KM, et al. Фидаксомицин по сравнению с ванкомицином при инфекции Clostridium difficile . Н. англ. Дж. Мед 2011(5):422–431. [PubMed] [Google Scholar]
87. Барч С.М., Умшайд К.А., Фишман Н., Ли Б. Я. Стоит ли фидаксомицин своих денег? Экономический анализ.
клин. Заразить. Дис
2013;57(4):555–561. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
88. Джонсон С., Гердинг Д.Н. Схема «преследования» фидаксомицина после ванкомицина для пациентов с множественными рецидивами Clostridium difficile . клин. Заразить. Дис 2013;56(2):309–310. [PubMed] [Google Scholar]
89. Johnson S, Schriever C, Patel U, Patel T, Hecht DW, Gerding DN. Рифаксимин Редукс: лечение рецидивирующих инфекций, вызванных Clostridium difficile , рифаксимином сразу после лечения ванкомицином. Анаэроб 2009;15(6):290–291. [PubMed] [Академия Google]
90. Garey KW, Ghantoji SS, Shah DN, et al. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование для оценки способности рифаксимина предотвращать рецидивирующую диарею у пациентов с инфекцией Clostridium difficile . Дж. Антимикроб. Чемотер 2011;66(12):2850–2855. [PubMed] [Google Scholar]
91. Figueroa I, Johnson S, Sambol SP, Goldstein EJC, Citron DM, Gerding DN. Рецидив против реинфекции: рецидивирующая инфекция Clostridium difficile после лечения фидаксомицином или ванкомицином.
клин. Заразить. Дис
2012
2012; 55 (дополнение 2): S104–S109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
92. Goldenberg JZ, Ma SS, Saxton JD, et al. Пробиотики для профилактики Clostridium difficile -ассоциированной диареи у взрослых и детей. Системная версия базы данных Cochrane 2013;5:CD006095. [PubMed] [Google Scholar]
93. Johnston BC, Ma SS, Goldenberg JZ, et al. Пробиотики для профилактики диареи, ассоциированной с Clostridium difficile : систематический обзор и метаанализ. Анна. Стажер Мед 2012;157(12):878–888. [PubMed] [Академия Google]
94. Hempel S, Newberry SJ, Maher AR, et al. Пробиотики для профилактики и лечения антибиотикоассоциированной диареи: систематический обзор и метаанализ. ДЖАМА 2012;307(18):1959–1969. [PubMed] [Google Scholar]
95. Сегарра-Ньюнхэм М.
Пробиотики для диареи, ассоциированной с Clostridium difficile : основное внимание уделяется Lactobacillus rhamnosus GG и Saccharomyces boulardii .
Анна. Фармацевт
2007;41(7):1212–1221. [PubMed] [Академия Google]
96. Сафдар Н., Баригала Р., Саид А., МакКинли Л. Возможность и переносимость пробиотиков для профилактики антибиотикоассоциированной диареи у госпитализированных ветеранов вооруженных сил США. Дж. Клин. фарм. Тер 2008;33(6):663–668. [PubMed] [Google Scholar]
97. Bakken JS. Поэтапная и поэтапная отмена антибиотиков с введением кефира при рецидивирующей инфекции Clostridium difficile . клин. Заразить. Дис 2014;59(6):858–861. [PubMed] [Google Scholar]
98. van Nood E, Vrieze A, Nieuwdorp M, et al. Дуоденальное вливание донорского кала при рецидивах Clostridium difficile . Н. англ. Дж. Мед 2013;368(5):407–415. [PubMed] [Google Scholar]
99. Petrof EO, Gloor GB, Vanner SJ, et al. Терапия по пересадке заменителей стула для ликвидации инфекции Clostridium difficile : «РеПООПулирование» кишечника.
микробиом
2013;1(1):3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
100. Tvede M, Rask-Madsen J. Бактериотерапия хронической рецидивирующей диареи Clostridium difficile у шести пациентов. Ланцет 1989;1(8648):1156–1160. [PubMed] [Google Scholar]
101. Янгстер И., Рассел Г.Х., Пиндар С., Зив-Баран Т., Саук Дж., Хохманн Э.Л. Пероральная, капсулированная, замороженная трансплантация фекальной микробиоты при рецидивирующей инфекции Clostridium difficile . ДЖАМА 2014;312(17):1772–1778. [PubMed] [Google Scholar]
102. OpenBiome. OpenBiome.org. Доступ 22.10.14.
103. Брандт Л.Дж. Лекция в Американском журнале гастроэнтерологии: Кишечная микробиота и роль трансплантации фекальной микробиоты (ТФМ) в лечении Инфекция C. difficile . Являюсь. Дж. Гастроэнтерол 2013;108(2):177–185. [PubMed] [Google Scholar]
104. Ларсон К.С., Белливо П.П., Спунер Л.М. Тигециклин для лечения тяжелой инфекции Clostridium difficile .
Анна. Фармацевт
2011;45(7–8):1005–1010. [PubMed] [Google Scholar]
105. Гердинг Д.Н. Clostridium difficile профилактика инфекций: биотерапевтические средства, иммунологические препараты и вакцины. Дисков. Мед 2012;13(68):75–83. [PubMed] [Академия Google]
106. Clinicaltrials.gov. Испытания вакцин Доступно по адресу: http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=clostridium+difficile+vaccine.
107. ClinicalTrial.gov. C. difficile Вакцина. http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=clostridium+difficile+vaccine.
108. O’Horo J, Safdar N. Роль иммуноглобулина в лечении инфекции Clostridium difficile : систематический обзор. Междунар. Дж. Заразить. Дис 2009;13(6):663–667. [PubMed] [Академия Google]
109. Lowy I, Molrine DC, Leav BA, et al.
Лечение моноклональными антителами против токсинов Clostridium difficile . Н. англ. Дж. Мед
2010;362(3):197–205. [PubMed] [Google Scholar]
110. Clinicaltrials.gov. МК-6072 и МК-3415А http://clinicaltrials.gov/show/{«type»:»clinical-trial»,»attrs»:{«text»:»NCT01241552″,»term_id»:»NCT01241552″}}NCT01241552.
111. Шетти Н., Рен МВД, Коэн П.Г. Роль глутаматдегидрогеназы в обнаружении Clostridium difficile в образцах фекалий: метаанализ. Дж. Хосп. Заразить 2011;77(1):1–6. [PubMed] [Google Scholar]
112. Deshpande A, Pasupuleti V, Rolston DDK, et al. Диагностическая точность полимеразной цепной реакции в режиме реального времени при обнаружении Clostridium difficile в образцах стула пациентов с подозрением на инфекцию Clostridium difficile : метаанализ. клин. Заразить. Дис 2011;53(7):e81–e90. [PubMed] [Google Scholar]
113. О’Хоро Дж. К., Джонс А., Штернке М., Харпер С., Сафдар Н. Молекулярные методы диагностики Clostridium difficile Инфекция: систематический обзор и метаанализ.
Мэйо Клин. Проц
2012;87(7):643–651.