Колобова екатерина: Колобова Екатерина Николаевна — сотрудник

Колобова Екатерина Николаевна — сотрудник

Соавторы: Bogdanchikova N.E., Pakrieva E.G., Pestryakov A.N., Carabineiro S.A., Carabineiro Sónia A.C., Cortés C.V., Farías M.H., Hemming J., Murzin D.Y., Mäki-Arvela P., Королевич В.М., Никитина Н.А., Пичугина Д.А. показать полностью…, Харланов А.Н.

2 статьи, 1 диссертация

Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 8, Scopus: 8

IstinaResearcherID (IRID): 45679199

Деятельность

---

• Статьи в журналах

  • • 2021 Effect of the Metal Deposition Order on Structural, Electronic and Catalytic Properties of TiO2-Supported Bimetallic Au-Ag Catalysts in 1-Octanol Selective Oxidation
    • Kotolevich Yulia, Pakrieva Ekaterina, Kolobova Ekaterina, Farías Mario H. , Bogdanchikova Nina, Cortés Corberán Vicente, Pichugina Daria, Nikitina Nadezhda, Carabineiro Sónia A.C., Pestryakov Alexey
    • в журнале Catalysts, том 11, № 7, с. 1-18 DOI
  • • 2019 Oxidation of a wood extractive betulin to biologically active oxo-derivatives using supported gold catalysts
    • Kolobova E.N., Pakrieva E.G., Carabineiro S.A.C, Bogdanchikova N. , Kharlanov A.N., Kazantsev S.O., Hemming J., Mäki-Arvela P., Pestryakov A.N., Murzin D.Yu
    • в журнале Green Chemistry, издательство Royal Society of Chemistry (United Kingdom), том 21, с. 3370-3382 DOI

• Диссертация

  • • 2016 Формирование активных центров золотых и серебряных катализаторов низкотемпературного окисления СО и жидкофазного окисления 1-октанола
    • Кандидатская диссертация по специальности 02. 00.04 — Физическая химия (хим. науки)
    • Автор: Колобова Екатерина Николаевна
    • Научный руководитель: Пестряков А.Н.
    • Защищена в совете Д 501.001.90 при МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет

Фотомодель Колобова Екатерина

Фотомодель Колобова Екатерина

Город

Москва

Телефон

—

Опыт

Небольшой

TFP/TFCD (?)

Да

Жанры фотосъемки

Портрет (основная)

Beauty

Fashion

Glamour

Дополнительно

Есть загранпаспорт

Интересует

Съемки для журналов

Съемки для календарей, каталогов

Участие в мастер-классах

Параметры модели

Возраст 26

Вес 50

Рост 160

Грудь 83

Талия 63

Бедра 89

—

Размер одежды 42

Размер обуви 37

—

Длина волос Длинные

Цвет волос Каштановые

Цвет глаз Карие

Тип лица Европейский

Информация

Портфолио

Город

Москва

Телефон

—

Портфолио фотомодели

Eskada Darya

TFP/TFCD (?)

Азента

Портрет

TFP/TFCD (?)

Белова Оксана

TFP/TFCD (?)

Бусыгина Екатерина

Beauty

TFP/TFCD (?)

Елена Волкова

Fashion

 

Влияние модификации поверхности углерода Сибунит тозилатными солями диазония Pd и Pd-Au катализаторов на гидрирование фурфурола

. 2022 4 июля; 15 (13): 4695.

дои: 10.3390/ma15134695.

Дмитрий Герман ¹ , Екатерина Колобова ¹ , Екатерина Пакриева ¹ , Sónia A C Carabineiro ^{2 3}

, Елизавета Свиридова ¹ , Сергей Перевезенцев ⁴ , Шахрам Алиджани ⁵ , Альберто Вилла ⁵ , Лаура Прати ⁵ , Павел Постников ¹ , Нина Богданчикова ⁶ , Алексей Пестряков ^{1 7}

Принадлежности

• ¹ Научно-исследовательская школа химии и прикладных медико-биологических наук Национального исследовательского Томского политехнического университета, пр. Ленина 30, 634050 Томск, Россия.
• ² Centro de Química Estrutural, Институт молекулярных наук, Departamento de Engenharia Química, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Av. Ровиско Паис, 1049 г.-001 Лиссабон, Португалия.
• ³ LAQV-REQUIMTE, Химический факультет, Школа науки и технологий NOVA, Лиссабонский университет NOVA, 2829-516 Капарика, Португалия.
• ⁴ Институт химии нефти РАН, Академический просп. 4, 634021 Томск, Россия.
• ⁵ Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Milano, via Camillo Golgi 19, 20133 Милан, Италия.
• ⁶ Centro de Nanociencias y Nanotecnologia, Национальный автономный университет Мексики, Энсенада 22800, Мексика.
• ⁷ Лаборатория каталитических и биомедицинских технологий, Севастопольский государственный университет, 299053 Севастополь, Россия.

• PMID: 35806819
• PMCID: PMC9267796
• DOI: 10.3390/ma15134695

Бесплатная статья ЧВК

Дмитрий Герман и др. Материалы (Базель). 2022 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2022 июль 4;15(13):4695.

дои: 10.3390/ma15134695.

Авторы

Дмитрий Герман ¹ , Екатерина Колобова ¹ , Екатерина Пакриева ¹ , Соня A C Carabineiro ^{2 3} , Елизавета Свиридова ¹ , Сергей Перевезенцев ⁴ , Шахрам Алиджани ⁵ , Альберто Вилла ⁵ , Лаура Прати ⁵ , Павел Постников ¹ , Нина Богданчикова ⁶ , Алексей Пестряков ^{1 7}

Принадлежности

• ¹ Научно-исследовательская школа химии и прикладных медико-биологических наук Национального исследовательского Томского политехнического университета, пр. Ленина 30, 634050 Томск, Россия.
• ² Centro de Química Estrutural, Институт молекулярных наук, Departamento de Engenharia Química, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Av. Ровиско Паиш, 1049-001 Лиссабон, Португалия.
• ³ LAQV-REQUIMTE, Химический факультет, Школа науки и технологий NOVA, Лиссабонский университет NOVA, 2829-516 Капарика, Португалия.
• ⁴ Институт химии нефти РАН, Академический просп. 4, 634021 Томск, Россия.
• ⁵ Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Milano, via Camillo Golgi 19, 20133 Милан, Италия.
• ⁶ Centro de Nanociencias y Nanotecnologia, Национальный автономный университет Мексики, Энсенада 22800, Мексика.
• ⁷ Лаборатория каталитических и биомедицинских технологий, Севастопольский государственный университет, 299053 Севастополь, Россия.

• PMID: 35806819
• PMCID: ПМС9267796
• DOI: 10.3390/ma15134695

Абстрактный

В настоящей работе мы исследовали влияние модификации носителя (углерод Сибунит) диазониевыми солями катализаторов Pd и Pd-Au на гидрирование фурфурола при 5 барах H ₂ и 50 °C. Для этого поверхность Сибунита (Cp) была модифицирована бутильными (Cp-Butyl), карбоксильными (Cp-COOH) и аминогруппами (Cp-NH ₂ ) с использованием соответствующих солей диазония. Катализаторы были синтезированы методом иммобилизации в золях. Катализаторы, а также соответствующие носители были охарактеризованы с помощью инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье, адсорбционно-десорбционной спектроскопии N ₂ , атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой, просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения, энергодисперсионной спектроскопии, рентгеновской дифракции, индикаторного метода Гаммета и Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия. Анализ результатов позволил определить решающее влияние химии поверхности на каталитическое поведение исследованных катализаторов, особенно на селективность. При этом структурно-текстурные, электронные и кислотно-основные свойства катализаторов практически не изменились. Таким образом, можно предположить, что модификация Сибунита различными функциональными группами приводит к изменению гидрофобно-гидрофильных и/или электростатических свойств поверхности, что влияет на селективность процесса.

Ключевые слова: Сибунит углерод; биметаллические катализаторы; фурфурол; фурфуриловый спирт; золото; гидрирование; палладий; модификация поверхности; тозилатные соли.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

Схема модификации опор по…

Рисунок 1

Схема модификации носителя солями диазония и иммобилизацией Pd и Au…

фигура 1

Схема модификации носителя солями диазония и иммобилизации наночастиц Pd и Au.

Рисунок 2

Схематическое изображение каталитического…

Рисунок 2

Схематическое изображение каталитического процесса.

фигура 2

Схематическое изображение каталитического процесса.

Рисунок 3

FTIR-спектры Cp, Cp-COOH,…

Рисунок 3

FTIR-спектры Cp, Cp-COOH, Cp-бутила и Cp-NH ₂ .

Рисунок 3

FTIR-спектры Cp, Cp-COOH, Cp-бутила и Cp-NH ₂ .

Рисунок 4

Рентгенограммы катализаторов и…

Рисунок 4

Рентгенограммы катализаторов и соответствующих носителей: ( a ) Cp, Pd/Cp и…

Рисунок 4

Рентгенограммы катализаторов и соответствующих носителей: ( a ) Cp, Pd/Cp и Pd-Au/Cp; ( b ) Cp-COOH, Pd/Cp-COOH и Pd-Au/Cp-COOH; ( c ) Cp-бутил, Pd/Cp-бутил и Pd-Au/Cp-бутил; ( d ) Cp-NH ₂ , Pd/Cp-NH ₂ и Pd-Au/Cp-NH ₂ .

Рисунок 5

Изображения TEM и карты EDX…

Рисунок 5

ПЭМ-изображения и карты EDX исследуемых катализаторов, а также Pd…

Рисунок 5

ПЭМ-изображений и карт EDX исследуемых катализаторов, а также распределения НЧ Pd и Pd-Au: ( а ) Pd/Cp; ( b ) Pd-Au/Cp; ( c ) Pd/Cp-COOH; ( d ) Pd-Au/Cp-COOH; ( и ) Pd/Cp-бутил; ( f ) Pd-Au/Cp-бутил; ( г ) Pd/Cp-NH ₂ ; ( ч ) Pd-Au/Cp-NH ₂ .

Рисунок 5

Изображения TEM и карты EDX…

Рисунок 5

ПЭМ-изображения и карты EDX исследуемых катализаторов, а также Pd…

Рисунок 5

ПЭМ-изображений и карт EDX исследуемых катализаторов, а также распределения НЧ Pd и Pd-Au: ( a ) Pd/Cp; ( b ) Pd-Au/Cp; ( c ) Pd/Cp-COOH; ( d ) Pd-Au/Cp-COOH; ( и ) Pd/Cp-бутил; ( f ) Pd-Au/Cp-бутил; ( г ) Pd/Cp-NH ₂ ; ( ч ) Pd-Au/Cp-NH ₂ .

Рисунок 5

Изображения TEM и карты EDX…

Рисунок 5

ПЭМ-изображения и карты EDX исследуемых катализаторов, а также Pd…

Рисунок 5

ПЭМ-изображений и карт EDX исследуемых катализаторов, а также распределения НЧ Pd и Pd-Au: ( а ) Pd/Cp; ( b ) Pd-Au/Cp; ( c ) Pd/Cp-COOH; ( d ) Pd-Au/Cp-COOH; ( и ) Pd/Cp-бутил; ( f ) Pd-Au/Cp-бутил; ( г ) Pd/Cp-NH ₂ ; ( ч ) Pd-Au/Cp-NH ₂ .

Рисунок 6

XPS-спектры Pd3d: ( a…

Рисунок 6

XPS-спектры Pd3d: ( a ) Pd/Cp; ( b ) Pd-Au/Cp; ( с…

Рисунок 6 XPS-спектры

Pd3d: ( a ) Pd/Cp; ( b ) Pd-Au/Cp; ( c ) Pd/Cp-COOH; ( d ) Pd-Au/Cp-COOH; ( и ) Pd/Cp-бутил; ( f ) Pd-Au/Cp-бутил; ( г ) Pd/Cp-NH ₂ ; ( ч ) Pd-Au/Cp-NH ₂ .

Рисунок 6

XPS-спектры Pd3d: ( a…

Рисунок 6

Pd3d XPS-спектры: ( a ) Pd/Cp; ( b ) Pd-Au/Cp; ( с…

Рисунок 6 XPS-спектры

Pd3d: ( a ) Pd/Cp; ( b ) Pd-Au/Cp; ( c ) Pd/Cp-COOH; ( d ) Pd-Au/Cp-COOH; ( и ) Pd/Cp-бутил; ( f ) Pd-Au/Cp-бутил; ( г ) Pd/Cp-NH ₂ ; ( ч ) Pd-Au/Cp-NH ₂ .

Рисунок 7

Au4f XPS спектры (…

Рисунок 7

Au4f XPS-спектры ( a ) Pd-Au/Cp, ( b ) Pd-Au/Cp-COOH, (…

Рисунок 7

Au4f XPS-спектры ( a ) Pd-Au/Cp, ( b ) Pd-Au/Cp-COOH, ( c ) Pd-Au/Cp-бутил и ( d ) Pd-Au /Cp-NH ₂ .

Схема 1

Возможные продукты фурфурола…

Схема 1

Возможные продукты гидрирования фурфурола.

Схема 1

Возможные продукты гидрирования фурфурола.

Рисунок 8

Конверсия фурфурола при гидрировании…

Рисунок 8

Конверсия фурфурола в процессах гидрирования на различных катализаторах. Условия реакции: 0,3 М…

Рисунок 8

Конверсия фурфурола в процессах гидрирования на различных катализаторах. Условия реакции: 0,3 М фурфурола (0,2882 г) в 10 мл 2-пропанола, количество катализатора 0,0645 г (Pd/фурфурол = 1:500 моль/моль; Pd-Au/фурфурол = 1:580 моль/моль), T = 50 °С, p(h3) = 5 бар, t = 5 ч, перемешивание 1000 об/мин.

Рисунок 9

Время эволюции каталитического гидрирования…

Рисунок 9

Время выделения каталитического гидрирования фурфурола: ( a ) фурфуриловый спирт; (…

Рисунок 9

Эволюция во времени каталитического гидрирования фурфурола: ( a ) фурфуриловый спирт; ( b ) тетрагидрофурфуриловый спирт; ( с ) 2-метилфуран; ( d ) 2-метилтетрагидрофуран; ( и ) изопропилфурфуриловый эфир; ( ф ) другие. Условия реакции: 0,3 М фурфурола (0,2882 г) в 10 мл 2-пропанола, количество катализатора 0,0645 г (Pd/фурфурол = 1:500 моль/моль; Pd-Au/фурфурол = 1:580 моль/моль), T = 50°C, pH ₂ = 5 бар, t = 5 ч, перемешивание 1000 об/мин.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Селективное окисление вератрилового спирта на Au-Pd/Ce _0,62 Zr _0,38 O₂ Катализаторы, синтезированные иммобилизацией в золе: влияние молярного соотношения Au:Pd.

  Olmos CM, Chinchilla LE, Cappella AM, Villa A, Delgado JJ, Hungría AB, Blanco G, Calvino JJ, Prati L, Chen X. Олмос С.М. и соавт. Наноматериалы (Базель). 2018 авг. 28;8(9):669. дои: 10.3390/nano80. Наноматериалы (Базель). 2018. PMID: 30154374 Бесплатная статья ЧВК.

• Без хрома Cu@Mg/γ-Al ₂ O ₃ — активный катализатор селективного гидрирования фурфурола в фурфуриловый спирт.

  Арундати Р. , Редди П.Л., Саманта С., Невалкар Б.Л. Арундати Р. и соавт. RSC Adv. 2020 10 ноября; 10 (67): 41120-41126. doi: 10.1039/d0ra08754h. Электронная коллекция 2020 9 ноября. RSC Adv. 2020. PMID: 35519200 Бесплатная статья ЧВК.

• Характеристика и поведение при каталитическом гидрировании наноскопических коллоидов Pd, Au и сплавов Pd-Au с включением SiO2.

  Парвулеску В.И., Парвулеску В., Эндрушат Ю., Филоти Г., Вагнер Ф.Е., Кюбель К., Ричардс Р. Парвулеску В.И. и др. Химия. 2006 1 марта; 12 (8): 2343-57. doi: 10.1002/chem.200500971. Химия. 2006. PMID: 16380952

• Безосновное окисление глицерина с использованием триметаллических наночастиц Au-Pd-Pt, нанесенных на оксид титана.

  Кондрат С.А., Мидзяк П. Дж., Даутуэйт М., Бретт Г.Л., Дэвис Т.Е., Морган Д.Дж., Эдвардс Дж.К., Найт Д.В., Кили С.Дж., Тейлор С.Х., Хатчингс Г.Дж. Кондрат С.А. и соавт. ХимСусХим. 2014 май; 7(5):1326-34. doi: 10.1002/cssc.201300834. ХимСусХим. 2014. PMID: 24955446

• Легкое получение Pd/UiO-66-v для превращения фурфурилового спирта в тетрагидрофурфуриловый спирт в мягких условиях в воде.

  Ян Ю, Дэн Д, Суй Д, Се Ю, Ли Д, Дуань Ю. Ян Ю и др. Наноматериалы (Базель). 2019 28 ноября; 9 (12): 1698. дои: 10.3390/nano9121698. Наноматериалы (Базель). 2019. PMID: 31795102 Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

использованная литература

1. 1. Инагаки М., Канг Ф., Тойода М., Конно Х. Передовое материаловедение и разработка углерода. Баттерворт-Хайнеманн; Уолтем, Массачусетс, США: 2013.
2. 1. Кубозоно Ю. Физико-химия углеродсодержащих материалов: основы и приложения. Springer Nature Singapore Pte. ООО; Сингапур: 2019 г..
3. 1. Гаванде М.Б., Форнасиеро П., Зборжил Р. Одноатомные катализаторы на основе углерода для передовых приложений. Катал. 2020;10:2231–2259. doi: 10.1021/acscatal.9b04217. — DOI
4. 1. Инагаки М. Структура и текстура углеродных материалов. В: Бегин Ф., Фраковяк Э., редакторы. Углерод для электрохимических систем накопления и преобразования энергии. КПР Пресс; Бока-Ратон, Флорида, США: 2009. стр. 37–76.
5. 1. Гопинатх К.П., Во Д.В.Н., Гнана Пракаш Д., Адитья Джозеф А., Вишванатан С., Арун Дж. Применение материалов на основе углерода в окружающей среде: обзор. Окружающая среда. хим. лат. 2021;19: 557–582. doi: 10.1007/s10311-020-01084-9. — DOI

Грантовая поддержка

Исследование выполнено при финансовой поддержке Министерства образования и науки Российской Федерации Программа № 075-03-2021-287/6, Севастопольский государственный университет Грант 42-01-09/169/2021-4 (Россия).

Окисление древесного экстракта бетулина до биологически активных оксопроизводных с использованием нанесенных золотых катализаторов

Окисление древесно-экстрактного бетулина до биологически активных оксопроизводных с использованием нанесенных золотых катализаторов†

Екатерина Н. Колобова, ^и Екатерина Г. Пакриева, ^и Соня А.К. Карабинейро, ^b Нина Богданчикова, ^с Андрей Н. Харланова, ^д Сергей О. Казанцев, ^и ярл Хемминга, ^ф Пайви Мяки-Арвела, ^ф. Алексей Н. Пестряков ^и а также Дмитрий Ю. Мурзин * ^ф

Принадлежности автора

* Соответствующие авторы

^и Научно-исследовательская школа химии и прикладных биомедицинских наук Томского политехнического университета, проспект Ленина, 30, 634050 Томск, Россия

^б Лаборатория катализа и материалов (LCM), ассоциированная лаборатория LSRE-LCM, кафедра химического машиностроения, инженерный факультет, Университет Порту, Rua Dr Roberto Frias s/n, 4200-465 Порту, Португалия

^с Centro de Nanociencias y Nanotecnologia, UNAM Postbox 14, 22860 Ensenada, Mexico

^д Кафедра химии, М. В. МГУ имени Ломоносова, Ленинские горы, 119991 Москва, Россия

^и Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук (ИСПМС СО РАН) просп. Академический 2/4, 634055 Томск, Россия

^ф Центр технологической химии Йохана Гадолина, Университет Або Академи, FI-20500 Турку, Финляндия
Электронная почта: dmurzin@abo. fi
Факс: +358 2 215 4479
Тел.: +358 2 215 4985

Аннотация

Бетулин (90–94%) экстрагировали из березы неполярным растворителем и перекристаллизовывали из 2-пропанола. Жидкофазное окисление бетулина с целью получения его биологически активных оксопроизводных (бетулон, бетулоновый и бетулиновый альдегиды), проявляющих напр. противоопухолевых, противовоспалительных, противопаразитарных, противораковых и анти-ВИЧ свойств впервые были продемонстрированы на катализаторах на основе золота. Золото наносили на чистый TiO ₂ и тот же носитель, модифицированный церием и лантаном, с последующей предварительной обработкой в ​​атмосфере H ₂ или O ₂ . Катализаторы были охарактеризованы XRD, BET, ICP, TEM, XPS, DRIFT CO, TPD NH ₃ и CO ₂ методы. Природа носителя, тип модификации и атмосфера предварительной обработки посредством взаимодействия металл-носитель существенно влияли на средний размер частиц золота, его распределение и электронное состояние золота, а также на кислотно-основные свойства и, тем самым, на каталитические характеристики (активность и селективность) в окислении бетулина. Au/La ₂ O ₃ /TiO ₂ предварительно обработанный H ₂ проявил наибольшую каталитическую активность в окислении бетулина среди исследованных катализаторов с селективностью по бетулону, бетулоновому и бетулиновому альдегидам 42, 32 и 27% соответственно при конверсии 69%. Побочные реакции, приводящие к продуктам олигомеризации/полимеризации, протекают на поверхности катализатора с участием сильных кислотных центров, что снижает выход целевых соединений. Последнее улучшали добавлением в реакционную смесь, содержащую катализатор, гидроталькита с основными свойствами.