Криотерапия дмитров: Криотерапия в Самаре — 63 мастера, проверенные отзывы, цены и рейтинг на Профи

Криосауна криотерапия в Дмитрове, оздоровление холодом

Испытать на себе действие холода в криосауне в Дмитрове, и, как следствие, получить мощный толчок к омоложению и оздоровлению, вы можете в салоне красоты.

В кабине криосауны осуществляется кратковременное комфортное охлаждение всей поверхности тела без его переохлаждения потоками сухой воздушно-азотной смеси с температурой до — 140 градусов. Сеансы кратковременны, от 1 до 3-х минут. Проводятся под наблюдением медицинского работника. Рекомендованы при дерматитах, болезнях суставов и позвоночника, нарушении работы органов дыхания, сахарном диабете, колитах, панкреатитах, язвенной болезни, мигренях, стрессах, депрессиях, признаках увядания кожи, целлюлите. Криосауна включена в программу по снижению веса. Косметический и лечебный эффект заметен после 2-3 сеансов. Также процедуры криотерапии применяются для общего оздоровления, для профилактики гриппа и простудных заболеваний, для повышения иммунитета, восстановления обмена веществ.

Для достижения максимального эффекта необходим прием 15-20 сеансов криотерапии. Консультация профильного врача обязательна! Существуют противопоказания!

По информации о работе криосауны в Дмитрове звоните в салон и записывайтесь на удобное время.

Детская парикмахерская в Дмитрове
После посещения детской парикмахерской в Дмитрове у вашего ребенка останется масса впечатлений от приятного и полезного времяпровождения. Ведь она для того и открыта, чтобы приучить маленького ребенка не бояться стричься и что ухаживать за собой нужно постоянно. Подробнее SPA салоны в Дмитрове. СПА процедуры
Принимая спа-процедуры в Дмитрове, вы дарите себе минуты блаженства и умиротворения, вы отдыхаете и чувствуете, как отдыхает и заряжается положительными эмоциями ваше тело. Действие направлено на оздоровление. Подробнее

В центре внимания — купероз

17 октября 2020

Купероз – это не простой румянец, а сосудистое заболевание кожи, связанное с нарушениями в работе капилляров. Истончение их стенок приводит к характерным покраснениям кожи лица, образованию тонкой сосудистой сеточки, появлению звездочек.

Обычно они появляются на крыльях носа, щеках, подбородке. Купероз не только портит эстетический вид кожи, но и создает серьезные проблемы с ее питанием из-за нарушения процессов микроциркуляции. Бороться с заболеванием нужно при первых признаках.

Причины появления купероза

Купероз развивается в результате ослабления стенок капилляров. Под воздействием давления потока крови ослабленные сосуды расширяются и остаются в деформированном состоянии. Сильно расширенные капилляры особенно заметны на чувствительной коже из-за близкого расположения к ее поверхности.

Чаще всего развитие купероза провоцируют такие факторы:

• Генетическая предрасположенность.
• Гормональные изменения.
• Некоторые заболевания (печени, ЖКТ).
• Вредные привычки – курение, алкоголь.
• Злоупотребление крепким кофе, острыми специями.
• Аутоиммунные процессы.

Также состояние сосудов ухудшает неправильный уход или стрессовые для кожи условия. Например, причиной снижения эластичности капилляров может стать слишком частое посещение сауны, ошибки при проведении косметических процедур (неправильное распаривание, инъекции), негативные погодные воздействия – обморожение кожи, чрезмерное пребывание на солнце, температурные перепады.

Профилактика и лечение

Купероз легче предупредить, чем лечить. Для начала нужно исключить вероятность сопутствующих заболеваний, а если они есть – заняться решением проблем. Далее необходимо устранить факторы риска:

1. Пересмотреть режим питания. Отказаться от острых приправ, сократить потребление кофе копченостей, солений. Особенно это важно, если есть плохая наследственность.
2. Избавиться от вредных привычек. Сигареты и алкоголь оказывают сильное негативное воздействие на стенки сосудов.
3. Не применять косметические процедуры, связанные с перегревом или переохлаждением кожи. К ним относятся паровые ванночки, криотерапия, воздействие жидким азотом, косметическим льдом.
4. Не использовать для ухода спиртосодержащие лосьоны, тоники. Отказаться от агрессивных скрабов, пилингов (абразивных, химических).
5. Не злоупотреблять саунами, банями. Также избегать перегрева на солнце, отказаться от посещения солярия. Не допускать переохлаждений.
6. Вести активный образ жизни. Должны присутствовать умеренные нагрузки, прогулки на свежем воздухе. Важно соблюдать режим сна.

На ранних стадиях возникновения купероза врач может назначить прием комплексов, содержащих витамины К, Р, Е, С и жирные кислоты омега 3, 6. Также эффективны профилактические маски и косметические средства с экстрактами ромашки, сандалового дерева, хмеля, арники, жожоба, маслом ши. Многие известные косметические бренды посвящают целые линейки уходу за кожей при куперозе. Выбрать средство, подходящее именно вам, можно в аптеках «Столички».

Наиболее радикальным вариантом лечения уже появившегося купероза является проведение операций и специализированных косметологических процедур. У таких методов есть противопоказания, обязательно проконсультируйтесь со специалистом.

Недорогие дома инвалидов за пенсию в Москве и Московской области, стоимость и адреса

В домах инвалидов за пенсию Москвы и Московской области, помимо прочих, проживают пожилые люди, перенесшие ампутацию конечностей.

В подобных случаях инвалидность присваивается пожизненно, но это не значит, что качество жизни пожилого человека никак нельзя улучшить.

 Цена проживания в домах инвалидов за пенсию невелика: большую ее часть постоялец выплачивает из своей пенсии, остальную сумму вносят родственники.

Ампутация ноги

После ампутации ноги вставать с кровати можно на второй день, используя костыли, ходунки. Современные костыли – с упором на предплечье, позволяют избежать давления на ткани, вызывающего повреждения сосудов, нервов.

Послеоперационные швы снимаются на 10-12 день после ампутации, пожилой человек готовится к протезированию. Для предотвращения отека ему назначается лимфодренирующий массаж.

Перед протезированием необходимо развитие мышечной силы, восстановление подвижности сустава культи. Работать над этим непросто, поэтому пациент должен проявить целеустремленность, силу воли.

Ампутация руки

Ампутация руки вызывает изменение осанки – смещение надплечья, образование крыловидных лопаток. У пациентов наблюдается атрофия мышц надплечья, ограничение подвижности плечевого сустава. Для устранения подобных последствий им назначается массаж, криотерапия, выполнение упражнений в бассейне, на тренажерах.

При прогрессировании нарушения осанки возникает искривление позвоночника: центр тяжести тела смещается в сторону здоровой конечности. Нормализировать положение тела помогает вибрационный, сегментарно-рефлекторный массаж, гидротерапия, корригирующая гимнастика.

Для расширения сосудов, предотвращения образования тромбов применяется магнито-, ультразвуковая терапия.

Лечебная физкультура назначается для укрепления мышц сохранившейся конечности, брюшного пресса. Упражнения помогают пациенту стать выносливее, лучше контролировать тело.

Тренировка культи подготавливает ее опорную поверхность к нагрузке. Пациент привыкает к особому распределению массы тела, ограничению объема движений сустава.

Наряду с физиотерапией пациенту назначается прием противовоспалительных медикаментов. Психолог может прописать ему препараты для улучшения душевного состояния.

Медицинское обслуживание

Сиделки ежедневно измеряют давление, уровень сахара в крови своих подопечных, снимают ЭКГ. Лежачих больных, размещенных на функциональных кроватях, протирают губкой, делают им массаж против пролежней, проводят с ними занятия по лечебной физкультуре.

Также сиделки выдают лекарства, назначенные штатным врачом при еженедельном осмотре постояльцев. При необходимости к ним приглашаются узконаправленные специалисты, психолог.

Условия проживания

Санузлы пансионата оборудованы поручнями, подножками, стульями для купания, резиновыми ковриками. В коридорах на стенах тоже есть поручни, пандусы для инвалидов-колясочников.

Питание – пятиразовое, разработанное диетологом с учетом нужд пожилых людей. Все блюда приготавливаются из свежих продуктов без использования полуфабрикатов. Благодаря сбалансированности питания у пожилых людей исчезают проблемы с пищеварением и лишний вес.

Для общения с родными постояльцы пользуются компьютером с подключенным интернетом.

Вся косметология и эпиляция в Дмитрове. Эндокринолог и кардиолог.

Делаю уколы ботокса не первый год, всегда была довольна результатом. Поменяла место жительства, соответственно и специалиста, на Лану Геннадьевну. Хочу поделиться, что в итоге: 1. Не фиксируются результаты до и после (фото). 2. Не знакомят клиента с содержимым шприца (откуда, что взяла?, все как то не в поле зрения клиента). В итоге: 50 единиц ботокса не смогли привести в порядок лоб. как были продольные морщинки на лбу, так и остались (чуть менее заметны стали). Пришла на коррекцию через 10 дней, пожаловалась, в ответ услышала:» Не нравиться?- идите туда, где вы были довольны». Я так и сделаю. И Вам, будущим клиентам Ланы Геннадьевны, советую хорошо подумать, прежде чем воспользоваться ее услугами.

Медицинский центр «Эстетика» Уважаемая Галина Петровна!

Сожалеем, что процедура ботулинотерапии, полученная в МЦ Эстетика, не удовлетворила Ваших ожиданий, хотя, при повторном осмотре были зафиксированы положительные изменения в верхней трети лица (выраженное снижение мимической активности и разглаживание морщин межбровья, лба, периорбитально по типу «гусиных лапок»), что, учитывая Ваши возрастные изменения на лице, можно расценивать как успех от проведенной процедуры.

Заложившаяся морщинка над правой бровью скорректирована двумя единицами препарата.

Со своей стороны хотим отметить, что:

1. На процедуру было задействовано 41 единица Ботокса + 2 единицы на докоррекцию.

2.Фото «до/после» является желательным, но не обязательным. Обязательными являются заполнение медицинской карты формы №025/у, добровольного информированного согласия пациента на процедуру и протокола процедуры.

3.Учет, хранение, разведение и использование ботулотоксинов в МЦ Эстетика проводится в точном соответствии с требованиями РЗН РФ. В Вашем случае, приготовление и забор препарата проходил в непосредственной близости и по правую руку от Вас.

Обратите внимание, что в Вашем анамнезе отмечено большое количество ранее проведенных процедур постановки ботулотоксина (13 процедур), что, как, известно, приводит к снижению чувствительности к ботулотоксинам.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Листы описания Fungal Planet: 868–950

¹ Westerdijk Fungal Biodiversity Institute, P.O. Box 85167, 3508 г. н.э. Утрехт, Нидерланды;

² Кафедра биохимии, генетики и микробиологии, Институт лесной и сельскохозяйственной биотехнологии (FABI), Факультет естественных и сельскохозяйственных наук, Университет Претории, Private Bag X20, Hatfield 0028, Претория, Южная Африка.

³ Здоровье и биобезопасность леса, Департамент первичной промышленности штата Новый Южный Уэльс, Лесное хозяйство, уровень 12, 10 Валентайн Авеню, Парраматта, штат Новый Южный Уэльс, 2150, Австралия.

⁴ Национальный центр микробных ресурсов (NCMR), Национальный центр клеточных исследований, Университет им. С.П. Пуны, Ганешхинд, Пуна 411 007, Махараштра, Индия.

⁵ Исследовательский центр лесного хозяйства и древесины — C.R.E.A., Via Valle della Quistione 27, 00166 Рим, Италия.

⁶ Центр биоразнообразия Naturalis, секция Ботаника, п.о. Box 9517, 2300 RA Лейден, Нидерланды.

⁷ Институт устойчивой защиты растений — C.Северная Каролина, Via Madonna del Piano 10, 50019 Sesto fiorentino (FI), Италия.

⁸ Отделение микологии Федерального университета Пернамбуку, Ресифи, Бразилия.

⁹ Кафедра анатомии растений, Институт биологии, Университет Этвеша Лоранда, 1117 Будапешт, Пазмани Петер Сетани 1/С, Венгрия.

¹⁰ DiSAFA, Университет Турина, Ларго Паоло Браччини, 2, 10095 Грульяско, ТО, Италия.

¹¹ EMSL Analytical, Inc., 200 Route 130 North, Cinnaminson, NJ 08077, США.

¹² Институт пищевых производств, CNR, Via Amendola 122/O, 70126 Бари, Италия.

¹³ Марбио, Норвежский колледж рыболовства, Университет Тромсё – Арктический университет Норвегии.

¹⁴ Южный научный центр РАН, Ростов-на-Дону, Россия.

¹⁵ Центр здоровья сельскохозяйственных культур, Университет Южного Квинсленда, Тувумба 4350, Австралия.

¹⁶ Национальный центр антарктических и океанических исследований, мыс Сада, Васко-да-Гама-403 804, Гоа, Индия.

¹⁷ Банарасский индуистский университет (BHU), Уттар-Прадеш, Индия.

¹⁸ Лаборатория здоровья растений и окружающей среды, Министерство первичной промышленности, P.O. Box 2095, Окленд 1140, Новая Зеландия.

¹⁹ Кафедра биотехнологии и микробиологии, Искусство Вивекананда, Торгово-научный колледж имени Сардара Далипсингха, Аурангабад 431001, Махараштра, Индия.

²⁰ Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова (МГУ), биологический факультет, 119234, ул. , Москва, Россия.

²¹ Совместный российско-вьетнамский центр тропических исследований и технологий, Ханой, Вьетнам.

Российский университет дружбы народов (РУДН) 117198, ул. Миклухо-Маклая, 6, Москва, Россия.

²² Кафедра фитопатологии Федерального университета Висоса, Висоза, Бразилия.

²³ Departamento de Engenharia Florestal, Федеральный университет Мату-Гросу, Куяба, Бразилия.

²⁴ ALVALAB, Avda.de Bruselas 2-3B, 33011 Овьедо, Испания.

²⁵ Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde – ICBS, Федеральный университет Алагоаса, Масейо, Бразилия.

²⁶ Universidade Estadual de Feira de Santana, Av. Transnordestina, S/N – Novo Horizonte, 44036-900 Feira de Santana, BA, Бразилия.

²⁷ Escuela de Ciencias Biológicas, Папский католический университет Эквадора, Av. 12 октября 1076 г. Рока, Кито, Эквадор.

²⁸ Департамент ботаники и зоологии, Центр биологических исследований, Федеральный университет Риу-Гранди-ду-Норти, Университетский кампус, 59072-970, Наталь, Р. Н., Бразилия.

²⁹ CEFE – CNRS – Университет Монпелье – Университет Поля-Валери Монпелье – EPHE – IRD – INSERM, Кампус CNRS, 1919 Route de Mende, 34293 Монпелье, Франция.

³⁰ Instituto de Ciencias de la Vid y del Vino (Gobierno de La Rioja-CSIC-Universidad de La Rioja), Ctra. LO-20, Салида 13, 26007 Логроньо, Ла-Риоха, Испания.

³¹ 170 Live Oak Circle, Сент-Мэрис, Джорджия 31558, США.

³² Отделение синтетической и системной биологии, Центр биологических исследований Венгерской академии наук, H-6726 Сегед, Венгрия.

³³ Норвежский институт природных исследований, Gaustadalléen 21, NO-0349 Осло, Норвегия.

³⁴ Гербарий по патологии растений, Департамент сельского хозяйства и рыболовства, Даттон-Парк 4102, Квинсленд, Австралия.

³⁵ Отделение микологии, Медицинская школа и IISPV, Universitat Rovira i Virgili (URV), Sant Llorenç 21, 43201 Reus, Таррагона, Испания.

³⁶ Департамент биологических наук, Universidade Estadual de Feira de Santana, Av.Transnordestina, S/N – Novo Horizonte, 44036-900 Feira de Santana, BA, Бразилия.

³⁷ Кафедра энтомологии и патологии растений, сельскохозяйственный факультет Чиангмайского университета, Чиангмай 50200, Таиланд.

³⁸ Instituto de Vegetal Patología, Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, Кордова, Аргентина.

³⁹ 5320 Н. Пичтри Роуд, Данвуди, Джорджия 30338, США.

⁴⁰ Зенкенбергский музей естественной истории Герлиц, PF 300 154, 02806 Герлиц, Германия.

⁴¹ Programa de Pós-Graduacão em Sistemática e Evolução, Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Av. Senador Salgado Filho, 3000, 59072-970, Natal, RN, Бразилия.

⁴² Executiva Comissão do Plano da Lavoura Cacaueira (CEPLAC)/CEPEC, Itabuna, Bahia, Бразилия.

⁴³ Федеральный университет Лавры, Минас-Жерайс, Бразилия.

⁴⁴ Федеральный университет Реконкаву да Баия, Баия, Бразилия.

⁴⁵ Национальный центр инфекционных и паразитарных болезней, бульвар Янко Саказов 26, София 1504, Болгария.

⁴⁶ Факультет наук о жизни и системной биологии Туринского университета, Viale P.A. Mattioli 25, 10125, Турин, Италия.

⁴⁷ Departamento de Ciencias de la Vida (Area de Botánica), Университет Алькала, 28805 Алькала-де-Энарес, Мадрид, Испания.

⁴⁸ Via A. Vespucci 7, 1537, 33052 Червиньяно-дель-Фриули (UD), Италия.

⁴⁹ Департамент фитопатологии Федерального университета Бразилии, Бразилиа, Бразилия.

⁵⁰ Факультет биологии, Университет Южного Орегона, Ашленд, штат Орегон, 97520, США.

⁵¹ Кафедра молекулярной филогенетики и эволюции, Факультет биологии, Центр биологических и химических исследований, Варшавский университет, ул. Zwirki i Wigury 101, 02-089 Варшава, Польша.

⁵² Университет Утрехта, P.O. Box 80125, 3508 TC Утрехт, Нидерланды.

⁵³ Институт микробиологии им. Стефана Ангелова Болгарской академии наук, ул. акад. 26. Георгий Бончев, София 1113, Болгария.

⁵⁴ Малени, Квинсленд, Австралия.

⁵⁵ Кафедра клинических растений, Факультет биологических наук, Университет Хосей, 3-7-2 Кадзино-тё, Коганей, Токио, Япония.

⁵⁶ Факультет ботаники, Факультет естественных наук, Карлов университет, Бенацка 2, 128 01 Прага 2, Чехия.

⁵⁷ Лаборатория генетики и метаболизма грибов, Институт микробиологии CAS, v.v.i, Vídeòská 1083, 142 20 Прага 4, Чехия.

⁵⁸ Университет Иллинойса Урбана-Шампейн, Исследование естественной истории штата Иллинойс, 1816 Саут-Оук-стрит, Шампейн, Иллинойс, 61820, США.

⁵⁹ Гербарий по патологии растений, 334 Здание науки о растениях, Корнельский университет, Итака, Нью-Йорк 14853 США.

⁶⁰ Институт Руджера Бошковича, Биеничка цеста 54, HR-10000 Загреб, Хорватия.

⁶¹ Ключевая лаборатория лесоводства и охраны природы Министерства образования, Пекинский университет лесного хозяйства, Пекин 100083, Китай.

⁶² Факультет биологии, Университет Кларка, 950 Main St, Worcester, 01610, Массачусетс, США.

⁶³ Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия.

⁶⁴ Всероссийская коллекция микроорганизмов, Г.К. Скрябина Институт биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущино, Россия.

⁶⁵ Тобольская комплексная научная станция УрО РАН, 626152 Тобольск, Россия.

⁶⁶ Институт биологии, факультет естественных наук и математики, ул. Университет Кирилла и Мефодия, Скопье, Республика Македония.

⁶⁷ Гербарий Фарлоу, Гарвардский университет, 22 Divinity Avenue, Кембридж, Массачусетс 02138, США.

⁶⁸ Факультет биологии Университета Кейо, 4-1-1, Хиёси, Кохоку-ку, Йокогама, Канагава 223-8521, Япония.

⁶⁹ Словацкий национальный музей-музей естественной истории, vjanaskeho nab. 2, п.о. Box 13, 81006 Братислава, Словакия.

⁷⁰ А.Н. Северцова РАН, Москва, Россия.

⁷¹ Музей естественной истории, а/я Box 1172 Blindern 0318, Университет Осло, Норвегия.

⁷² Лаборатория микробиологии окружающей среды, Отделение пищевых технологий, биотехнологии и агрохимии, Колледж сельского хозяйства и биологических наук, Чоннамский национальный университет, Корея.

⁷³ Centro de Genómica y Bioinformática, Facultad de Ciencias, Universidad Mayor, Camino La Pirámide 5750, Huechuraba, Сантьяго, Чили.

⁷⁴ Факультет химической и пищевой технологии, кафедра биохимии и микробиологии, Словацкий технологический университет, Radlinského 9, 81237 Братислава, Словакия.

⁷⁵ Ботанический институт им. Комарова РАН, Санкт-Петербург, Россия.

⁷⁶ Отделение микологии, Королевский ботанический сад, RJB-CSIC, Plaza de Murillo 2, 28014 Мадрид, Испания.

⁷⁷ Pioneer Hi-Bred International, Inc., Campus Dupont – Pioneer, Ctra. Севилья-Казалла км 4.6, 41309 Ла-Ринконада, Испания.

⁷⁸ Квинслендский альянс сельскохозяйственных и пищевых инноваций, Университет Квинсленда, Сент-Люсия 4069, Австралия.

⁷⁹ Centro de Ciências Agrárias e da Biodiversidade, Федеральный университет Карири, Сеара, Бразилия.

⁸⁰ Департамент защиты растений, Институт устойчивого сельского хозяйства, CSIC, 14004 Кордова, Испания.

⁸¹ 2-2-1, Sakuragaoka-nakamachi, Nishi-ku, Kobe, Hyogo 651-2226, Japan.

⁸² Graduate School of Frontier Sciences, The University of Tokyo, Kashiwanoha, Kashiwa, Chiba 277-8563, Japan.

⁸³ Biology, Geology and Inorganic Chemistry department, Universidad Rey Juan Carlos, C/ Tulipán s/n, 28933 Móstoles, Madrid, Spain.

⁸⁴ Ogasawara Subtropical Branch of Tokyo Metropolitan Agriculture and Forestry Research Center, Komagari, Chichijima, Ogasawara, Tokyo, Japan.

⁸⁵ Pintores de El Paular 25, 28740 Rascafria, Мадрид, Испания.

⁸⁶ Отдел исследований по профилактике микотоксинов и прикладной микробиологии, Служба сельскохозяйственных исследований, Министерство сельского хозяйства США, 1815 North University Street, Peoria, IL 61604, USA.

⁸⁷ C/ José Cueto 3 – 5ºB, 33401 Авилес, Астурия, Испания.

⁸⁸ Departamento de Ciencias Químicas y Recursos Naturales, BIOREN-UFRO, Universidad de La Frontera, Темуко, Чили.

⁸⁹ Институт биологических проблем Севера ДВО РАН, Магадан, Россия.

⁹⁰ Центральный факультет ботаники, Трибхуванский университет, Непал.

⁹¹ Департамент растениеводства и почвоведения, Texas Tech. Университет, США.

⁹² Федеральный университет Баии, Институт биологии, Департамент ботаники, 40170115 Ондина, Сальвадор, BA, Бразилия.

⁹³ Carrer Major, 19, E-07300 Инка (Балеарские острова), Испания.

⁹⁴ Кафедра биологии и технологий живых систем, Тульский государственный педагогический университет имени Льва Толстого, Россия, 300026 Тула, пр. Ленина, 125.

⁹⁵ Отдел биосистематики, Совет по сельскохозяйственным исследованиям – Здоровье и защита растений, P. Bag X134, Квинсвуд, Претория 0121, Южная Африка.

⁹⁶ Сургутский государственный университет, г. Сургут, Россия.

⁹⁷ Институт биоразнообразия и динамики экосистем (IBED), Амстердамский университет, Амстердам, Нидерланды.

⁹⁸ Датский музей естественной истории, факультет биологии Копенгагенского университета, Universitetsparken 15, 2100 Copenhagen E, Дания.

(PDF) Эволюция нанопористости при расслоении

Эволюция нанопористости при расслаивании стр. 3

Моделирование показывает следующую качественную картину формирования пористости. Процесс

начинается с растворения одного атома серебра на плоской поверхности сплава с закрытой ориентацией пакета

(111), оставляя после себя террасную вакансию. Атомы, координирующие эту вакансию

, имеют меньше латеральных ближайших соседей, чем другие атомы серебра на террасе, и поэтому

более восприимчивы к растворению. В результате вся терраса «зачищается», оставляя

атомов золота без латеральной координации («адатомы»). Прежде чем следующий слой будет атакован

, эти адатомы золота диффундируют и начинают собираться в островки. В результате

вместо однородного диффузного слоя золота, распределенного по поверхности, поверхность

состоит из двух различных типов областей, а именно кластеров чистого золота, которые

локально пассивируют поверхность, и пятен не- нелегированный материал, подвергающийся воздействию электролита.Когда

атомов серебра в нелегированных участках растворяются в растворе, на поверхность высвобождается еще

адатомов золота. Они диффундируют в кластеры золота, оставшиеся от растворения

предыдущих слоев, продолжая оставлять неразъединенный материал, подвергающийся воздействию электролита. На ранних стадиях

эти скопления золота представляют собой насыпи, богатые золотом на вершинах и имеющие состав сплава

в основании. Эти насыпи подрезаются, увеличивая площадь поверхности

, которую золото должно покрыть, чтобы вызвать пассивацию.В конечном итоге это приводит к образованию

ямок и полномасштабной пористости. Видео с моделированием ранних стадий этого процесса

доступно по адресу http://www.deas.harvard.edu/matsci/downdata/downdata.html#1

Центральное место в этом описании занимает наблюдение за слиянием адатомов золота в

стабильных кластера. Расстояние между этими «островками» на начальных стадиях растворения составляет

и близко к расстоянию между связками в окончательной пористой структуре.Физическую причину

этого слияния можно понять, если рассматривать адатомы золота как один

компонент двухкомпонентного раствора золота и «электролита», заключенного в

монослойной толщине межфазного слоя, расположенного поверх не- делегированный материал. Мы смоделировали

термодинамику межфазного слоя как регулярное решение

15

и обнаружили, что

растворимость золота в электролите в межфазном слое имеет порядок 10

-7

/сайт (3 см.

методы).Эту растворимость можно интерпретировать как «равновесную концентрацию

адатомов золота» на поверхности сплава – в отсутствие травления она представляет собой динамическое

равновесие адатомов в результате их двумерного испарения с краев ступеней

на террасы и их последующую переконденсацию.

В отличие от равновесного состояния быстрое удаление террасы атомов серебра

оставляет адатомы золота с локальной долей заполнения позиций, равной доле в объеме

обычно 10-40% — намного выше их равновесной концентрации 10

-7

/сайт.Таким образом, существует

чрезвычайно мощная движущая сила для конденсации адатомов золота на близлежащие кластеры

, богатые золотом. На самом деле области поверхности с достаточно высоким пересыщением адатомов золота находятся

«внутри спинодали», специального участка кривой, представляющей свободную энергию f пространственно-однородного слоя

в зависимости от концентрации золота C, для которой

∂

2

f /

∂

C

2

<0. Внутри спинодали

флуктуации состава бесконечно малой амплитуды приводят к более низкой общей свободной

энергии для системы и включают диффузию атомов против градиентов концентрации (процесс

«диффузии вверх», посредством которого золото конденсируется на близлежащие кластеры), т.е. , система

по своей природе нестабильна и спонтанно разделяется на фазы. Длинные флуктуации масштаба

, однако, растут медленно из-за необходимых времен диффузии, а короткие флуктуации масштаба

создают множество энергетически невыгодных зарождающихся границ между фазами

, тормозя их рост.Следовательно, фазовое расслоение наиболее быстро проявляется при

растений | Бесплатный полнотекстовый | Активные формы кислорода как потенциальные движущие силы процесса старения семян

1. Классификация семян

Во время хранения семена подвергаются окислительному повреждению, вызванному активными формами кислорода (АФК). Окислительное повреждение приводит к снижению всхожести семян и потере их жизнеспособности [1,2]. Роль АФК как основного фактора, генерирующего процесс старения семян, еще выясняется (рис. 1).Скорость повреждения при хранении зависит от свойств семян. Семена делятся на три категории: ортодоксальные, непокорные и промежуточные. Во-первых, ортодоксальные семена хорошо переносят сушку до 0,03–0,07 г ⁻¹ H ₂ O DW (сухая масса) [3,4] и хранение при температуре около −10 °C. Ортодоксальные семена при созревании становятся устойчивыми к высыханию [5,6]. Анализы протеома, транскриптов и генов предоставили некоторые данные о устойчивости ортодоксальных семян к высыханию. Эта толерантность обусловлена ​​ограниченным метаболизмом (после сушки) и обширной антиоксидантной системой, активность которой зависит от сложной сигнальной сети [7,8,9,10].Устойчивость ортодоксальных семян к высыханию также зависит от соответствующего содержания растворимых сахаров, в основном олигосахаридов семейства раффиноз (RFO) [11,12], и наличия белков, обильных защитным поздним эмбриогенезом (LEA) [13,14,15,16]. ] и белки теплового шока (HSP) [10,17]. Кроме того, продолжительность жизни ортодоксальных семян может быть увеличена, когда они переходят в стекловидное состояние [3,18], при этом многие метаболические процессы сводятся к минимуму или даже полностью останавливаются [19]. Ортодоксальные семена производятся посевами (т.e., Triticum aestivum L. и Zea mays L.), травянистых растений (т. е. Arabidopsis thaliana L. и Medicago truncatula L.) и деревьев (т. е. Acer platanoides L. и Fraxinus excelsior L.) (https:// data.kew.org/sid/). Рекальцитрантные семена не переносят длительного хранения и сильного высыхания, с ограничением 0,2–0,3 г H ₂ O г ⁻¹ DW. Третья категория включает промежуточные семена. Робертс [20] классифицировал эти семена как чувствительные к потере воды и/или хранению при низких температурах.Поэтому их трудно сохранить, используя традиционные методы банков семян. Рекальцитрантные и промежуточные семена производят такие виды, как Quercus robur L. и Fagus sylvatica L. в умеренных зонах и Persea americana Mill. и Coffea arabica L. в тропиках соответственно (https://data.kew.org/sid/). Причина потери жизнеспособности у рекальцитрантных семян Avicennia, Acer pseudoplatanus L. [9,21,22] и промежуточных семян Fagus sylvatica L. [2] при сушке и хранении происходит накопление АФК.Накопление АФК происходит за счет низкой активности антиоксидантной системы и различий в содержании защитных белков LEA [7]. Чувствительность этих семян, вероятно, еще более повышается за счет их структуры, которая не защищает от механических повреждений [22].

2. Активные формы кислорода и антиоксидантная система

Продукция и накопление АФК зависят от метаболического и физиологического состояния семян [1,23]. В гидратированных семенах основными местами продукции АФК являются митохондрии, глиоксисомы и НАДФН-оксидазы плазматической мембраны [1].В сухих семенах АФК синтезируются в неферментативной реакции [24]. Они возникают в результате частичного восстановления кислорода, что приводит к образованию супероксид-аниона (O ₂ ^−• ), перекиси водорода (H ₂ O ₂ ) и, наконец, гидроксильного радикала ^{( •} ОН). Предполагается, что дисбаланс внутриклеточного статуса АФК запускает процессы, приводящие к потере жизнеспособности семян [2,25,26]. В соответствии со «свободнорадикальной теорией старения» [27], потеря жизнеспособности семян при старении обусловлена ​​избыточной продукцией АФК (O ₂ ^−• , H ₂ O ₂ и ^• ОГ) [2] в сочетании со сниженным антиоксидантным потенциалом клеток [28] и постепенно накапливающимся окислительным повреждением клеток семени.Эти предположения подтвердились в многочисленных исследованиях старения семян [2,29,30,31,32,33]. АФК окисляют липиды и инактивируют ферменты, повреждают структуру и функцию белков и углеводов, модифицируют или разрушают структуру ДНК [34]. Было высказано предположение, что перекисное окисление липидов может быть основным процессом, связанным со старением семян. Перекисное окисление липидов изменяет проницаемость мембран, что влияет на снижение жизнеспособности семян [2]Большие изменения при старении семян происходят в митохондриях, поскольку они являются основным местом продукции АФК, поэтому они быстрее и сильнее подвергаются окислительному повреждению, чем другие органеллы. [35,36,37,38].При естественном старении семян бука (Fagus sylvatica L.) в митохондриях зародышевых осей и семядолей наблюдалось многократное увеличение H ₂ O ₂ [2]. Окислительное фосфорилирование в митохондриях является одним из основных источников АФК в клетках, поэтому свободнорадикальная теория старения может быть по существу митохондриальной теорией старения семян растений (рис. 1) [38]. Накопление АФК в митохондриях вызывает дисфункцию их мембран, а также окислительное повреждение митохондриальных белков и ДНК [39], следствием этих изменений является ингибирование фосфорилирования [40].Увеличение продукции и накопление АФК в митохондриях стареющих семян снижает активность антиоксидантной системы. Другие исследователи наблюдали снижение активности аскорбин-глутатионового цикла [35] и активности ферментных антиоксидантов [36,37]. Активность АФК и площадь молекулярного действия АФК в растительных клетках сильно зависят от способности АФК перемещаться через клеточные мембраны. Перекись водорода, наиболее стабильная АФК, легко мигрирует через мембраны на относительно большие расстояния даже в сухих семенах, способствуя тем самым старению семян [2, 28, 35, 41, 42, 43].Уровни O ₂ ^−• , H ₂ O ₂ и ^• OH увеличивались в осях зародыша и семядолях при хранении семян бука. Наблюдалась сильная отрицательная корреляция между всхожестью и уровнями O ₂ ^−• (r = −0,9386, p = 0,005647 в осях зародышей, r = −0,8411, p = 0,035912 в семядолях), H ₂ O ₂ (r = -0,9471, p = 0,004139 в осях зародыша, r = -0,9557, p = 0,0029 в семядолях) и ^• OH (r = -0.8306, p = 0,040428 в осях зародыша, r = -0,955, p = 0,002992 в семядолях). Уровень H ₂ O ₂ наиболее сильно коррелировал со снижением всхожести [2]. При старении уровень H ₂ O ₂ и перекисное окисление липидов в семенах хлопчатника увеличивались по отношению к снижению всхожести [44]. Кибинза и др. (2006) [45] показали линейную зависимость между содержанием H ₂ O ₂ и всхожестью семян подсолнечника при старении. Потеря жизнеспособности семян пшеницы при старении зависела от продукции H ₂ O ₂ и уровня перекисного окисления липидов [42].Однако важно иметь в виду, что низкие уровни АФК, по-видимому, благоприятны для растительных клеток, поскольку АФК служат сигнальными частицами, инициируя ряд молекулярных, биохимических и физиологических процессов [2,46,47]. Передача сигналов АФК необходима для нарушения покоя семян и стимуляции прорастания [1, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53], вероятно, посредством активации синтеза гибберелловой кислоты (ГК) [50, 51] и мобилизации ( окисление) запасных белков [49]. Кроме того, H ₂ O ₂ рассматривается как сигнальная молекула, участвующая в регуляции покоя и прорастания семян [54].Сбалансированный уровень H ₂ O ₂ полезен, так как он способствует прорастанию, тогда как чрезмерное содержание H ₂ O ₂ вызывает окислительное повреждение, которое предотвращает или задерживает прорастание. Согласно гипотезе «окислительного окна», как более низкие, так и более высокие уровни АФК оказывают негативное влияние на прорастание семян, а положительный эффект возможен только в пределах критического диапазона концентраций [48]. В совокупности эти результаты показывают, что поддержание окислительно-восстановительного баланса в клетках семян существенно влияет на жизнеспособность семян при сушке [2].Поддерживая баланс АФК и клеточный гомеостаз, система антиоксидантов играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительного потенциала путем удаления АФК и противодействует потенциальному молекулярному повреждению [55,56]. В систему входят антиоксидантные ферменты, такие как гваяколпероксидаза (POX), каталазы (CAT) и супероксиддисмутазы (SOD), а также ферменты аскорбат-глутатионового цикла, такие как аскорбатпероксидаза (APX), дегидроаскорбатредуктаза (DHR) и глутатион. редуктазы (RG) в сочетании с низкомолекулярными антиоксидантами, т.е.г., аскорбиновая кислота и глутатион, как восстановленные (GSH), так и окисленные (GSSG). Стареющие семена подвержены изменениям в их антиоксидантной системе (показаны в основном с помощью спектрометрических методов). При старении семян хлопчатника снижалась активность поглощающих ферментов, например, пероксидазы (ПОД), КАТ, АПК и СОД [44]. Точно так же активность СОД, КАТ и РГ снижалась в семенах подсолнечника при ускоренном старении [57]. Аналогичное снижение ферментативной активности показано у пшеницы при ускоренном старении [11]. Кибинза и др.[45] показали, что снижение активности СОД, КАТ и ГР связано с прогрессирующим снижением содержания воды. Эти же авторы продемонстрировали связь между ферментативной активностью и жизнеспособностью семян, причем активность ферментов была выше при прорастании семян. Семена подсолнечника подвергали процессу старения [28]. Семена уравновешивали в течение 24 ч при 20 °С в закрытых колбах с водой для получения семян с содержанием воды 0,29 г Н ₂ О/г СВ (в пересчете на сухое вещество) и помещали при 35 °С для разных периоды (3, 5, 7 и 9 дней старения). Процесс старения вызывал снижение активности КАТ, содержания белка КАТ и накопления транскриптов КАТ. Снижение содержания белка CAT (по оценке с помощью иммуноблота после SDS-PAGE), вероятно, связано с индуцированным окислением при старении. По нашему мнению, сниженное накопление транскриптов CAT (оцененное с помощью нозерн-блоттинга) может быть результатом окислительного стресса, что может свидетельствовать о накоплении АФК и температурном влиянии. В семенах бука, подвергавшихся естественному старению, снижение содержания аскорбиновой кислоты (АСК) в семенах, хранившихся в течение 2 лет, было вдвое выше, чем в 5-летних семенах, а уровень GSSG был выше, чем GSH, что свидетельствовало о возникновение окислительного стресса в семенах.Отмечена положительная корреляция между всхожестью семян и содержанием АСК и GSH [21]. Ратайчак и др. [2] сообщили о снижении активности КАТ в семенах бука и сильной отрицательной корреляции между уровнем Н ₂ О ₂ и активностью КАТ (r = -0,9177 в осях зародыша и r = -0,9217 в семядолях). В стареющих семенах гороха активность глюкозо-6-фосфата (Г6ФДГ) при старении не менялась, а активность РГ в стареющих семенах была ниже. В семенах гороха, подвергающихся старению, Chen et al.[39] наблюдали повышенный уровень GSSG, увеличение в сторону более окислительного восстановительного потенциала полуклеток E _{, значение GSSG/2GSH} и снижение прорастания. ГСГ [48]. Изменения значения E _GSSG/2GSH были идентифицированы как эффективный маркер окислительного стресса [58] и неблагоприятных изменений жизнеспособности и силы семян [59]. Редокс-регуляция, включая присутствие пероксиредоксинов (Prxs) в созревающих семенах, может существенно повлиять на жизнеспособность семян при длительном хранении (Ратайчак, неопубликованные данные).Prxs представляют собой тиол-специфические антиоксидантные белки, катализирующие детоксикацию алкилгидроксидов, пероксидов азота и особенно пероксида водорода [60]. Prxs выполняет три важные функции: (1) антиоксидантную; (2) контроль редокс-состояния развития растительных клеток и адаптации к условиям окружающей среды; и (3) модуляция клеточной сигнализации [60]. Активность Prxs в первую очередь регулируется действием тиоловых белков, таких как глутаредоксин и тиоредоксин [60,61]. Сочетание этих факторов может повысить устойчивость семян к окислительному стрессу и уменьшить повреждение клеток [54].Таким образом, окислительно-восстановительное состояние влияет на экспрессию генов, что в конечном итоге приводит к разрушению и расщеплению нуклеиновых кислот и изменениям многих структурных и ядерных белков [39]. который действует как апуриновая/апиримидиновая ДНК-гликозилаза/лиаза и удаляет из наблюдаемой ДНК окислительно поврежденные гуанозины [62]. Это наблюдение согласуется с результатами, показывающими значительное снижение окисленных азотистых оснований в трансформированных протопластах Arabidopsis, сверхэкспрессирующих AtOGG [62].Следовательно, этот фермент способствует устойчивости семян к пагубной активности АФК за счет уменьшения количества их продуктов и, наконец, повышения жизнеспособности семян в условиях контролируемого старения. Следовательно, в сумме комбинация нескольких факторов, включая поглотители АФК, ферментативные антиоксиданты и другие ферменты, удаляющие вызванные АФК повреждения (например, те, которые связаны с путем эксцизионной репарации оснований), повышает устойчивость семян к окислительному стрессу и уменьшает повреждение клеток [54, 62].

3.Нарушение генетического материала

Хотя уровень повреждения ДНК в семенах может сильно различаться в зависимости от структуры семян и климатических условий [63,64], считается, что повреждение ДНК в хранящихся семенах в основном происходит из-за вызванного АФК окислительного стресса. Повреждение нуклеотидов ДНК АФК вызывается окислением остатков сахара и разрывом нити, поскольку и дезоксирибозы, и азотистые основания подвержены окислительному повреждению АФК [65]. Наиболее агрессивной АФК, вызывающей фрагментацию ДНК, является ^• ОН [2].АФК разрушают дезоксирибозу в молекулах ДНК в основном за счет высвобождения атома водорода [34]. Деградация путем окисления расщепляет углеводно-фосфатные структуры, вызывая одно- и двухцепочечные разрывы, химическую модификацию оснований и сшивание карбонильных и аминогрупп [66]. Окисление нуклеиновых кислот происходит в основном в семенах с низким содержанием воды (около 4%) [39]. АФК вызывают примерно 20 различных типов повреждения нуклеотидов ДНК, наиболее распространенным из которых является модификация гуанина (G), приводящая к образованию 8-оксогуанина (8-oxoG), который считается биомаркером окислительного стресса. Наличие этого основания в ДНК способствует трансверсионным мутациям (GC→TA) [67]. Уровень 8-oxoG увеличивается с возрастом [68]. Важно отметить, что в большинстве исследований 8-oxoG изучались ткани животных, и этот тип модификации гуанина плохо изучен у растений [67]. Однако было показано, что набухание высушенных семян A. thaliana приводило к значительному увеличению 8-oxoG [62]. Семена Medicago truncatula и Shorea robusta могут подвергаться повреждению ДНК из-за повышенного окисления и фрагментации ДНК, связанного с накоплением АФК, в процессе старения [69].Подобные нарушения генетической целостности и фрагментации ДНК также были зарегистрированы в стареющих тканях Ulmus pumila L. [31] и в семенах Acer platanoides L. (неопубликованные данные Plitta-Michalak) и A. thaliana [64]. Повреждение ДНК вредно. к клеткам, и когда это повреждение не устраняется, оно может нарушить целостность генома и вызвать мутации одного или нескольких нуклеотидов. Для эффективного прорастания хранящихся семян необходима система репарации повреждений ДНК в начале набухания [70]. Действительно, старение семян увеличивает скорость хромосомных аберраций [70,71,72].Следовательно, функциональные механизмы восстановления имеют решающее значение для поддержания прорастания и долговечности семян [64,73,74,75]. Уотерворт и др. [75] показали, что ДНК-лигаза VI, специфичный для растений фермент, который участвует в репарации разрывов нитей ДНК, имеет решающее значение для поддержания жизнеспособности семян A. thaliana, поскольку мутанты atlig6 проявляют значительную гиперчувствительность к контролируемому старению семян. Другое исследование [76] показало, что поли(АДФ)полимераза 3 (PARP3) необходима для поддержания жизнеспособности семян A. thaliana при хранении.Гомологи этого фермента в клетках млекопитающих катализируют перенос фрагментов АДФ-рибозы на белки, связанные с репарацией оснований ДНК, тем самым рекрутируя их в места повреждения. Мутанты AtPARP характеризовались замедленным прорастанием и меньшей устойчивостью к неблагоприятным условиям хранения. мРНК накапливается в семенах в больших количествах, например, в семенах арабидопсиса депонированные мРНК составляют более половины всех генов [77]. мРНК в сухих семенах сохраняется до прорастания [78]. В гидратированных семенах мРНК связана с посттранскрипционной регуляцией и направленным катализом поврежденной РНК [79].РНК легче повреждается, чем ДНК [80]. Деградация неповрежденной мРНК инициируется деаденилированием с последующим декэпированием и 5′-3′-экзонуклеазной деградацией или 3′-5′-экзосомальной деградацией [79]. В стареющих семенах фрагментацию ДНК и РНК можно использовать для определения уровня повреждения [81,82]. Повреждение мРНК и рРНК ставит под угрозу прорастание семян [83]. Целостность тотальной РНК измеряется с использованием числа целостности РНК (RIN), которое в сухих семенах показывает, что целостность тотальной РНК сильна и положительно коррелирует с прорастанием семян [80,82].Флеминг и др. [82] показали, что деградация мРНК может происходить в результате неферментативной фрагментации. Их предположения были основаны на том факте, что окисления генома не наблюдалось, и на количественной полимеразной цепной реакции (кПЦР), показывающей отсутствие блокировки синтеза кДНК олиго(dT)-праймера. Согласно [82], повреждение мРНК является результатом случайной фрагментации, что, по мнению цитируемых авторов, согласуется с гипотезой о том, что смертность возникает в результате окисления [84]. Фрагментированная мРНК может замедлять трансляцию и вызывать дисфункцию белков и потерю всхожести семян при хранении [29,80,85].

4. Изменения метилирования ДНК

Предположение о том, что полногеномные изменения экспрессии генов модулируют физиологию и развитие растений в ответ на внешние условия, является основой для проведения эпигенетических исследований [86]. Регуляторные механизмы, контролирующие экспрессию геномного содержимого, включают эпигенетические процессы, влияющие на структуру хроматина. Ферментативно контролируемое метилирование цитозинов и посттранскрипционные модификации гистонов вместе с вариантами гистонов и факторами, регулирующими конформацию хроматина, играют ключевую роль в сложности развития, фенотипическом разнообразии и адаптивной способности растения [87]. Наиболее широко охарактеризованной модификацией, которая формирует эпигенетический ландшафт, является метилирование углерода в пятом положении (С5) цитозина. Хотя он не изменяет информацию, записанную в первичной последовательности ДНК, 5-метилцитозин (m ⁵ C) регулирует структуру и функцию генома, влияя на способность молекулярных механизмов получать доступ к ДНК [86,87,88]. Уровень 5-метилцитозина в растениях колеблется в широких пределах от 6% до 30% [89]. В семенах древесных растений, таких как Acer platanoides L., Acer pseudoplatanus L., Pyrus communis L. и Quercus robur L. сообщалось, что глобальные уровни метилирования находятся в диапазоне ~13–22% [86,90,91,92,93]. У растений соотношение метилирования и деметилирования ДНК может быть основным эпигенетическим механизмом, контролирующим функцию генома. Действительно, эпигенетические события, связанные с соотношением C/m ⁵ C, связанные с репродукцией и развитием семян, были описаны. Они включают, например, глобальное деметилирование генома вегетативной клетки, чтобы заглушить мобильные элементы как в гаметах, так и в эмбрионе, или обширные изменения метилирования ДНК во время развития семян [87]. Примечательно, что [94] показали, что основные классы генов, связанных с семенами, имеют одинаковый профиль метилирования независимо от того, активны они или нет. Это наблюдение позволяет предположить, что метилирование ДНК не играет существенной роли в регуляции экспрессии генов, важных для развития семян. Однако во всех геномах растений распределение m ⁵ C неслучайно, поскольку повторяющиеся участки, включающие мобильные элементы, центромерные повторы и последовательности рДНК, обогащены модифицированными цитозинами.Поэтому вполне вероятно, что любое существенное отклонение в соотношении C/m ⁵ C в результате внутренних или внешних сигналов может иметь наибольший эффект, особенно на эти элементы генома [86,87]. запасные белки, ферменты биосинтеза масла или факторы транскрипции расположены среди областей генома, лишенных метилирования ДНК на любой стадии развития семян [94], в нескольких предыдущих сообщениях о семенах указывалось, что метилирование ДНК играет роль в развитии и жизнеспособности семян. 91,95,96,97,98,99].Поэтому был поднят вопрос: как метилирование ДНК рассматривается в глобальном масштабе, а не в небольшой произвольной ее части (гене), связанной со старением семени и его реакцией на тяжелые стрессовые условия? Михалак и др. [90] обратились к этому вопросу при изучении взаимосвязи между метилированием ДНК и сильным высыханием ортодоксальных семян дикой груши (Pyrus communis L.). Сильное высыхание до 2–3% содержания влаги (MC) увеличивало общий уровень метилирования ДНК, измеренный у целых эмбрионов.Аналогичная тенденция наблюдалась и при хранении семян до года в условиях, оптимальных для краткосрочного хранения. Это наблюдение позволяет предположить, что повышение уровня m ⁵ C полезно для ортодоксальных семян и что этот процесс, который, как считается, влияет на структуру генома, может играть роль в их стабилизации и защите при экстремальном водопотреблении и оптимальном хранении, которое не влияют на жизнеспособность семян. В другом исследовании [86] были продемонстрированы изменения метилирования ДНК в зародышевых осях и семядолях ортодоксальных и рекальцитрантных семян. Уровень метилирования ДНК постепенно снижался в высушенных зародышевых осях клена остролистного (A. platanoides L.), но никаких изменений в метилировании не было заметно во второй ткани зародыша: семядолях. Однако в том же исследовании изменения метилирования были зарегистрированы как в зародышевых осях, так и в семядолях клена платана (A. pseudoplatanus L.), имеющего рекальцитрантные семена [86]. На основании этого исследования можно сделать некоторые выводы. Прежде всего, несмотря на то, что семена как P. communis, так и A. platanoides классифицируются как ортодоксальные, видно, что они различаются по своей устойчивости к сильному высыханию.Семена дикой груши гораздо более устойчивы к экстремальному водоотдаче, что делает их «настоящими» ортодоксальными семенами. Разница заметна по результатам прорастания, а также по реакции метилирования геномной ДНК на высыхание. Это наблюдение подтверждает утверждение о том, что семена демонстрируют широкий спектр реакций на сушку, а не жесткую реакцию, определяемую различными категориями [8]. Во-вторых, изменения глобального уровня метилирования ДНК, вызванные высыханием, по-видимому, зависят от категории и ткани семян.Эти изменения являются правдоподобным отражением различных физиологических реакций ортодоксальных и рекальцитрантных семядолей на дефицит воды. Ранее была показана более высокая чувствительность к высыханию семядолей, полученных из рекальцитрантных семян, на основании повышенной проницаемости плазматической мембраны и утечки электролита, а также нарушения в электрон-транспортной цепи [86, 100, 101]. Проблема старения семян также рассматривалась в нескольких исследованиях. Михалак и др. [91] показали, что связанные со старением изменения геномных уровней m ⁵ C у неподатливого Q.robur не были линейными, а скорее ассоциировались со значительным снижением жизнеспособности. Возможное объяснение этих изменений состоит в том, что через 12 месяцев хранения семена Q. robur начали портиться из-за того, что их механизмы антиоксидантной защиты стали недостаточными. Эпигенетическая регуляция сложна, и только тогда, когда накопления изменений, например, в уровнях m ⁵ C, влияют на жизнеспособность семян только тогда, когда они достигают некоторой критической точки. Дальнейшее расследование А.thaliana выявили, что геномная ДНК растений может подвергаться деметилированию при старении растений за счет снижения процессов метилирования ДНК и активации деметилирования ДНК. Асимметричное гиперметилирование цитозина в 5S рибосомной РНК также коррелировало со старением семян у A. thaliana. У более старых растений снижена экспрессия хромометилтрансферазы 3 (CMT3) и метилтрансферазы (MET1) и повышена экспрессия репрессора сайленсинга 1 (ROS1) деметилазы [99]. Снижение метилирования ДНК было также заметно во время старения семядолей семян Gossypium hirsutum orthodox [102].Однако вопрос о процессах, ответственных за деметилирование ДНК, еще предстоит решить, особенно в случае высушенных семян. Известно, что первоначальное понижение влажности семян не оказывает отрицательного влияния на клеточный метаболизм, в отличие от обезвоживания. В семенах в таком состоянии отношение C/m5C может регулироваться как ферментативной, так и связанной с АФК активностью. Однако, когда водоотделение продолжается и достигает порога МС 26%, при котором в рекальцитрантных семенах наблюдается только связанная вода, активный клеточный контроль может быть уже невозможен, так как при таком уровне обезвоживания достигается надлежащая конформация и активность. ферментов становится проблематичным [86,103].Тем не менее известно, что АФК являются основными факторами, снижающими жизнеспособность семян при хранении [2]. АФК могут влиять на метилирование ДНК в результате окисления m ⁵ C [91, 104] и, наконец, могут способствовать деметилированию цитозинов, например, путем эксцизионной репарации оснований. Однако в условиях in vitro было показано, что образование 5-гидроксиметилцитозина (hm ⁵ C) и 5-формилцитозина (f ⁵ C) представляет собой ^• ОН-индуцированных продуктов окисления m ⁵ С [105]. Кроме того, в клетках млекопитающих активны десять-одиннадцать транслокационных метилцитозиндиоксигеназ (ТЕТ), которые катализируют превращение m ⁵ C в hm ⁵ C, f ⁵ C и 5-карбоксилцитозин (c ⁵ C). в растениях не обнаружено [106]. Поэтому природа окисления m ⁵ C, связана ли эта модификация с активностью АФК, а также ее роль в деметилировании генома растений в условиях водного дефицита еще предстоит исследовать.

ТОП 25 крупнейших частичных покупателей в 🇪🇬 Египте

Показать все Трейдинг Производство

Товар Частичный опт

Торгово-скупочная компания

Вы хотите найти новых клиентов, покупающих частичный опт

1. Banque Misr Trade Finance Central D

   1. Частичная поставка, состоящая из подъемного крана (16)
   2. Частичная поставка пламегасителя 02 № (4)
   3. Частичная поставка пластиковых труб, фитингов и фланцев Эта поставка состоит из частей и компонентов из перекиси водорода
   4. Частичная поставка. Шаровые краны завод по производству перекиси водорода производительностью 70 т/сутки воды поставка оборудования, включая упаковку

2. Tci Sanmar Chemicales S.a.

   1. Анализаторы pH вместе с принадлежностями и компонентами Проектирование частичной отгрузки, проектирование, производство, поставка, упаковка и комплектация (8)
   2. Лестница и решетка для резервуара для хранения кислоты вместе с аппаратными средствами Проектирование частичной отгрузки, проектирование, производство, s
   3. Частичная отгрузка резервуара для дегазированной воды проектирование, проектирование, производство, поставка, упаковка и отправка 2x куб. м в час
   4. Датчик перепада давления вместе с принадлежностями, частичная отгрузка проектирование, проектирование, производство
   5. Статический смеситель, частичная отгрузка проектирование, проектирование, производство, поставка упаковка и пересылка 2x куб. м в час dm pl
   6. Уровнемер радара частичная отгрузка проектирование, проектирование, изготовление, поставка упаковка и пересылка 2x куб. м по
   7. Антрацит 0 кг частичная отгрузка проектирование, проектирование, производство, поставка упаковка и экспедирование 2х куб.час
   8. Кабельные лотки МТР частичная отгрузка проектирование, инжиниринг, производство структурирование, поставка, упаковка и экспедирование 2x cum per ho

3. Бадр Петролеум Ко

   Анализатор частичных разрядов Micamaxx sr.нет. 13561 (экспорт для тестирования/демонстрации)

4. Tci Sanmar Chemicals Sae

   1. Частичная поставка оборудования и оборудования для завода по производству хлористого кальция млн тонн в год. Кирпичи (4)
   2. Частичная поставка оборудования и оборудования для завода по производству хлористого кальция, включая детектор пламени (4)
   3. Частичная поставка оборудования и оборудования для завода по производству хлористого кальция, млн тонн в год Скруббер выхлопных газов 1 бак титановый
   4. Частичная поставка: поставка оборудования и оборудования для производства хлористого кальция в млн тонн в год, состоящая из панели управления
   5. Частичная поставка оборудования и оборудования для производства хлорида кальция в год, кожух горелки для предварительного концентрата
   6. Частичная поставка оборудования и оборудования для производства хлорида кальция в год растение. Машина для наполнения биг-бэгов
   7. Частичная поставка оборудования и оборудования для завода по производству хлористого кальция, бак скруббера, 1 мешалка из титана
   8. Частичная поставка оборудования и оборудования для завода по производству хлористого кальция, состоящего из мешков ма

5. Национальный Банк Например

   1. Частичная поставка всего оборудования и механизмов для нового завода по производству хлора, включая фальшпол (29)
   2. Частичная поставка всего оборудования и механизмов для нового завода по производству хлора, включая перила из нержавеющей стали (4)

6. Банк Миср Трейдинг Финанс

   Завод по производству перекиси водорода с частичной отгрузкой

7. Элмагед

   Оборудование.для обработки соевых бобов для измельчения, сортировки или проращивания семян, зерна или сушеных ножек. veg-partial dhlr si 70 f/a rh-380v50h

8. Мишень для химической промышленности

   Частично прежелатинизированный крахмал-мабитаб 1500 (идентичен материалу colorcon 1500) (hdep мешки (25 кг) (клен биотех стр

9. Банк Миср Трейдинг

   Завод перекиси водорода с частичной поставкой

10. Карман Фармасьютикалз Индастриз

    Поставка модульных систем перегородок (частичная отгрузка. в состоянии ckd)панель стеновая с фурнитурой(согласно инв.)

11. Gulf Cryo Igc

    Машина для сжижения воздуха и других газов частичная поставка новенькая 200 куб.м. / час кислородно-азотная газовая установка с s

12. Новый Эль Сабри Текс

    1. Полиэфирная частично ориентированная пряжа poy/e/ окрашенная в черный цвет/ 0/ (6)
    2. Полиэфирная частично ориентированная пряжа poy/e/ суперяркая трехлепестковая/ 0/

13. El Safa&el Marwa для спиннинга

    Полиэфирная частично ориентированная пряжа-poy/e/sd/0250/048

14. Al Rawda Для пряжи и текстиля

    Полиэфирная частично ориентированная пряжа poy/e/sd/0250/048

15. Развитие экспорта

    Частично ориентированная полиэфирная пряжа (другие данные согласно накладной и упаковочному листу)

16. Текстура Норы

    Полиэфирная текстурированная/окрашенная/неокрашенная комплексная нить – полиэфирная частично ориентированная пряжа – poy/e/sd/0250/048

17. Новый Альфатекс

    Полиэфирная частично ориентированная пряжа (poy

18. Го Трейдинг Ко

    Полиэфирная частично ориентированная пряжа poy/e/sd/0250/048

19. Banque Mmisr Trading Finance Central

    Частичная отгрузка установки перекиси водорода производительностью 70 т/сутки h302 (50%) поставка оборудования (включая упаковку), проект

20. Египетская нефтехимическая компания

    Частичная отгрузка оборудования и техники для нового хлорного завода по договору №1/2016/2017 от 24. 05.2017 в составе

21. Карман Фармасьютикалз Индустр

    1. Тепловентиляция, кондиционирование воздуха, агрегат № 7 0 куб. футов в минуту, частичная поставка системы вентиляции и кондиционирования в состоянии ckd
    2. Конструкция воздуховода из листового металла для ahu sqm, частичная поставка систем вентиляции и кондиционирования в состоянии ckd

22. Айман Ибрагим Махмуд Або Эль Кхер

    Полиэфирная текстурированная/окрашенная/неокрашенная комплексная нить – полиэфирная частично ориентированная пряжа – poy/e/sd/0250/048

23. Эль-Хана Для Imp&Exp

    Полиэфирная текстурированная/окрашенная/неокрашенная комплексная нить – полиэфирная частично ориентированная пряжа – poy/e/sd/0250/048

24. Alroubaia Textiles Co

    Полиэфирная текстурированная/окрашенная/неокрашенная филаментная нить – полиэфирная частично ориентированная пряжа-poy/e/окрашенная в черный цвет/0335/144

25. Minatex для прядения и ткачества

    Полиэфирная текстурированная/окрашенная/неокрашенная комплексная нить – полиэфирная частично ориентированная пряжа – poy/e/sd/0250/048

Елена Еременко
менеджер по логистике в ЕС, Азию

логистика, сертификат
электронная почта: [email protected]

Крупнейшие производители и экспортеры комплектующих

Компания (размер)	Продукт	Страна
1. 🇨🇳 Mol Consolidation Service Ltd. (22)	ОБУВЬ НАРУЖНАЯ ПОДОШВА ВЕРХНЯЯ РЕЗИНА ИЛИ ПЛАСТ ЖЕНСКАЯ ОБУВЬ ACASIA STONE FLATACSA S IT S IT S ЧАСТИЧНЫЕ ПОСТАВКИ, КОТОРЫЕ	Китай
2. 🇵🇪 Agrita SA Agricola Tierra (19)	Декоративные растения Темп + F% Открытый BL Частиальный с Лиопевым / Лиопевым BL: Важный: Перевозчик возмещается из любого потери штурма или повреждения грузов, когда / грузополучатель НАКЛАДНАЯ ПО ​​RYAN FMV	Перу
3.🇭🇰 Reliance Industries Ltd. (19)	Полиэстер Частично ориентированный Y Arn Полиэстер Частично ориентированный Y Arn	Гонконг САР
4. 🇳🇴 Aprile Project SpA (12)	Оборудование для нового оборудования для прокатного стана Micromill Dmh Частичная поставка: Оборудование линии прокатного стана для нового оборудования Micromill Dmh Частичная поставка: Оборудование для прокатного стана Micromill Dcm Line & Meltsh	Норвегия
5. 🇮🇳 Apll (12)	Другая одежда из других текстильных материалов Kn Тканые брюки для девочек S C It S Частичные поставки, которые	Индия

Частичный склад

1. Склад в Каире
2. Частично в Александрии
3. Склад в Гизе
4. Исмаилия Египет
5. Склад Порт-Саид Египет

Просмотрите эту статью:

Лицо: Thiti 17 января 2022 г.
Образование: Миланский университет, Италия

© Copyright 2016 — 2022 «Экспорт из России».Все права защищены. Сайт не является публичной офертой. Вся информация на сайте носит ознакомительный характер. Все тексты, изображения и товарные знаки на этом веб-сайте являются интеллектуальной собственностью их соответствующих владельцев. Мы не являемся дистрибьютором бренда или компаний, представленных на сайте, Политика конфиденциальности

Как Instagram Insights изменит будущее маркетинга влияния

Подпишитесь на нашу отраслевую рассылку, чтобы быть в курсе последних трендов в маркетинге влияния, идеях для сотрудничества и перспективных блоггерах.

Мы рады сообщить, что интегрировали Instagram Insights в платформу Shopping Links, а это значит, что теперь вы сможете с первого взгляда получить подробные данные о демографических данных, охвате, показах и показателях вовлеченности влиятельного лица.

Итак, как Instagram Insights сделает совместную работу еще проще? Благодаря тому, что в этом году все думают о настоящих подписчиках и качественном взаимодействии, Instagram Insights дает вам прозрачное представление об истинном охвате влиятельного лица и типах подписчиков, которые у него есть.

Вместо того, чтобы тратить деньги на влиятельного человека, который выглядит хорошо, Instagram Insights предоставляет подробный снимок того, насколько успешной может быть ваша кампания, прежде чем привлекать влиятельного человека.

Вот что видят инфлюенсеры, когда просматривают свою статистику Instagram: эти данные теперь доступны в наших профилях Blogger 

Что такое статистика Instagram?

Индивидуальные аналитические данные доступны влиятельным лицам с 2016 года, но Instagram только недавно опубликовал эти аналитические данные для отдельных компаний. Shopping Links — один из таких бизнесов, а это означает, что бренды на нашей платформе теперь могут видеть социальную аудиторию влиятельного лица, прежде чем они согласятся работать с ним.

Instagram Insights извлекает данные из ленты Instagram влиятельного лица, чтобы рассказать историю о типе подписчиков, которые у них есть, и о том, сколько их подписчиков они охватывают. Insights обеспечивает недостижимую ранее прозрачность данных и аналитики, от лучшего времени для публикации до демографических данных и местоположения аудитории.Самое главное, они измеряют показатели конверсии влиятельных лиц — к ним относятся фактический охват и показы контента за последние семь дней, а также подробные результаты любого фирменного контента, которым они делятся.

---

У вас мало времени, но вы хотите узнать, как влиятельные лица могут помочь вашему бренду или клиентам?

Запросите введение, и мы покажем вам, как могут помочь Shopping Links.

---

Новый способ отслеживания конверсий

Измерение конверсий в результате интернет-маркетинга всегда было простым делом. Менее простым было измерение конверсии из социальных сетей: в этом отношении брендам приходилось полагаться на гораздо больше догадок.

Благодаря Instagram Insights мы теперь можем четко и точно отслеживать конверсию из социальных кампаний. Думайте об этом как о Google Analytics для социального контента: если раньше вы полагались на Analytics для определения конверсии, то теперь Instagram Insights — ваш критерий для измерения окупаемости инвестиций в вашу кампанию.

После многих лет отслеживания и мониторинга конверсий из веб-трафика стрелка сейчас быстро меняется: благодаря возможности отслеживать продажи из социальных сетей мы видим, что этот канал опережает веб-трафик с точки зрения конверсии, особенно в сфере влияния.

Статистику Instagram теперь можно найти в профилях Blogger по ссылкам для покупок 

Как мне сделать так, чтобы статистика работала на меня?

Instagram Insights — это обязательный инструмент для измерения отдачи от влиятельной кампании и оптимизации ваших маркетинговых усилий.

Итак, как вы можете использовать Instagram Insights, чтобы обеспечить большую отдачу от инвестиций? Ответ заключается в использовании его ценных данных.

Данные — основа любой успешной кампании влияния.Это дает вам возможность заглянуть в свою аудиторию изнутри: как они что-то делают, что им нравится, кто они и откуда.

С помощью данных Insights бренды могут точно видеть социальную аудиторию влиятельного лица, а это означает, что вы можете точно настроить свои кампании, чтобы найти идеального влиятельного лица и аудиторию.

Если Instagram Insights показывает, что подписчики блоггера в основном проживают в США, подумайте, как ваши сообщения и продукты будут привлекательны для этой аудитории: хотя в Австралии может быть лето, купальники не будут в центре внимания для аудитории в глубине нью-йоркской зимы.Точно так же, если Insights сообщает вам, что аудитория влиятельного лица в основном состоит из женщин, это должно дать вам хорошее представление о том, что одаренная мужская одежда может не стимулировать конверсию, которую вы ищете.

Используйте эти сведения, чтобы понять аудиторию, которую вы пытаетесь охватить, а затем соответствующим образом адаптируйте свои кампании.

Insights также поможет вам измерить влияние кампаний влияния, которые вы сейчас проводите. Глядя на влияние, которое ваш маркетинг оказывает на разные каналы, вы можете увидеть, нужно ли что-то делать по-другому — будь то публикация в определенное время или проба другого формата контента — и удвоить то, что вы видите. работают.

Результаты ваших публикаций в Instagram теперь также можно найти на странице результатов сотрудничества с Shopping Links 

Практические примеры

Insights уже помогли команде Shopping Links найти лучших влиятельных лиц для связи с брендами. Возьмем, к примеру, одного инфлюенсера, с которым мы собирались сотрудничать: на первый взгляд она выглядела идеально. У нее был правильный контент и эстетика, 50 000 подписчиков и заинтересованная аудитория.

В прошлом мы бы выбрали этого влиятельного человека, основываясь на типе ее изображений, уровне ее вовлеченности — вещах, которые мы могли видеть на поверхности.

С появлением Insights мы смогли увидеть более полную картину. Теперь мы увидели, что половина из этих 50 000 подписчиков были мужчинами, демографическая группа которых вряд ли изменится с модными предметами, ориентированными на женщин. Многие также базировались в Южной Америке, которая не была целью этой кампании.

Теперь, благодаря проницательности, мы смогли перераспределить этот бюджет на кого-то, у кого действительно была нужная аудитория — с тех пор мы наблюдаем потрясающие результаты.

---

Хотите найти лидеров мнений для своего бренда? Получите скидку 100 долларов США на первую совместную работу Product Seeding.Нажмите, чтобы начать.

---

Другой пример: когда мы дарили влиятельных лиц для австралийского рынка и обнаружили, что, несмотря на то, что влиятельные лица находятся в Австралии, большая часть их социальных подписчиков находится в США. Доступ к этой информации еще раз показал, что подарок этому блогеру не привел бы к немедленным конверсиям или возврату для этого конкретного бренда.

В прошлом бренды могли только догадываться об этих подробных сведениях от влиятельных лиц: их единственным вариантом было запросить у влиятельного лица скриншоты их страницы с информацией.Доступ к этим данным является первым в отрасли, что не только заставляет влиятельных лиц нести ответственность за подлинность своей аудитории, но также означает, что у брендов больше нет оправдания низкой рентабельности инвестиций.

Доступ к этим данным должен оказать немедленное влияние на вашу стратегию влияния и увеличить отдачу от инвестиций в будущие кампании.

Хотите получить доступ к Instagram Insights блоггеров в нашей сети? Запросите введение  сегодня, и мы покажем вам, как Shopping Links может помочь вам в достижении ваших целей в маркетинге влияния.

Скороморозильная камера аммиачная оптом в россии

Индивидуальный высококачественный спиральный морозильник, компания по производству оборудования для замораживания аммиака, 8000 кг ч R22 морозильная камера, аммиачная быстрая заморозка оптом

Как профессиональный производитель, мы уделяем большое внимание контролю качества Китайской морозильной камеры для высококачественной рыбы небольшого размера . Для обеспечения хорошего качества продукции мы создали полную систему контроля качества.

Мы являемся одним из известных имен, предлагающих широкий спектр экспортных индивидуальных морозильников , которые высоко ценятся и пользуются спросом у наших клиентов. Наша организация является лучшей в обработке широкого спектра продуктов высокого качества, доступных в различных спецификациях. , долговечен, устойчив к дефектам и обладает также другими качествами.

высококачественный морозильный шкаф carritos para, компания-компрессор с фреоном, 4000 кг ч ISO9001 Туннельная морозильная камера с твердой лентой, 9000 кг ч OHSAS LN2 Криогенная быстрая морозильная камера, дистрибьютор шоковой заморозки дизайна в Европе, конкурентоспособная цена Морозильная камера CIF, индивидуальный инверторный морозильник toshiba, экспортная глубокая рыба CIF Skinner, Китай, оптовая цена, прямая система охлаждения, Индивидуальный морозильник с псевдоожиженным слоем ce, Китайская топовая машина с двойной спиралью iqf, поршневой компрессор с алюминиевым испарителем, быстрая доставка, конкурентоспособная цена CIF Морозильная камера, производитель морозильного оборудования Nantong, поставщик туннельной морозильной камеры с ударным ремнем

Мы профессионально производим все виды морозильных камер с низким энергопотреблением и других продуктов. С нашими передовыми технологиями, строгим контролем качества и отличным послепродажным обслуживанием мы можем гарантировать высокое качество продукции. Несколько видов нашей специальной продукции могут заполнить внутренние и международные вакансии. Наша продукция успешно вышла на внутренний и международный рынки с высоким качеством и конкурентоспособной ценой. Если вы заинтересованы в любом из наших продуктов, пожалуйста, свяжитесь с нами для получения дополнительной информации. Мы постараемся сделать все возможное, чтобы сотрудничать с клиентами дома и за рубежом и развиваться вместе.

Как профессиональная фабрика по производству и продаже горячей продажи ADF Холодного хранения , за последние годы мы разработали комплексное решение для клиентов во всем мире. Нашей основной продукцией является поставщик морозильной камеры для корочки r404a . У нас сильная команда R&D. У нас есть собственный дизайнер, производитель образцов и инженер. Мы понимаем требования клиентов и воплощаем идеи в реальность. Мы также преуспеваем в контроле качества, группа хорошо обученных контролеров качества и опытных инженеров заложили прочную основу для качества нашей продукции.Каждый заказ, мы проводим материальную проверку и окончательную массовую проверку товаров. Наш ответ по продажам вовремя спрашивает о профессиональных знаниях о сумках. Надеемся на сотрудничество с вами!

Имея превосходный и экспертный опыт, наша фирма готова предоставить профессиональный морозильник европейского дизайна в различных спецификациях, и мы являемся прославленной организацией, которая занимается оптовой продажей, поставкой и экспортом одобренной качеством ss304 панель управления холодильной системой по цене .Мы являемся одним из ведущих производителей всего ассортимента насосов для рыбы ADF поставщика , которые доступны по конкурентоспособной цене.

Мы обеспечим нашим партнерам, их покупателям и получателям нашей продукции приятные впечатления и гарантированное удовлетворение. Мы будем относиться к другим с уважением и честностью. наша миссия в Henruy — создавать ценность и укреплять капитал бренда со страстью, целеустремленностью и настойчивостью.

Мы считаем, что для того, чтобы быть успешной компанией, мы должны четко понимать, что мы можем предложить клиентам, поэтому мы стремимся ориентироваться на поставку лучших, самых безопасных, самых удобных самых продаваемых морозильных камер iqf 900 мм и комплексных решений для них. .Благодаря нашей напряженной работе мы надеемся стать долгосрочным стратегическим партнером клиентов в процессе развития их бизнеса. Между тем, мы знаем, что успешная компания должна быть ответственной компанией, поэтому мы требуем, чтобы наши люди не только сосредоточились на нашей профессии, но и на профессиональной этике для измерения ценности работы. Мы к этому привыкли, тоже готовы поддерживать таким образом, и прилагаем неустанные усилия для достижения процветания фитнес-индустрии.

Индивидуальный туннельный морозильник на продажу поставщик решений в Китае, мы поддерживаем наши перспективы с помощью товаров самого высокого качества и высокого уровня обслуживания. Являясь специализированным производителем в этом секторе, мы накопили обширные знания в области производства и управления. Наши товары , Китай, высококачественная небольшая скороморозильная камера для рыбы, , получили сертификаты региональных и международных первичных органов. Для получения более подробной информации, пожалуйста, свяжитесь с нами.

Скороморозильная камера для аммиака оптом Application Industries

Скороморозильная камера с аммиаком оптом Спецификация

Морозильник аммиачный оптом в россии Продажа

R507 Компрессор Trader

Поставщик для интенсивного ремня на морозильной камере	Best Europe Design Maithery
R507 Compreater Trader
SS304 Оборудование для замораживания R404A Оптовик
Direct Удар морозильный раствор Экспортеров	3000KG H Сплошная полоса низкой натяжной спираль морозильник
Купить ISO 14001 Tunnel Dreakzer	SS304 Вентиляторная полка Plate Морозильник Цена
Индивидуальные вентиляторные машины из нержавеющей стали	R22 CO2 Охлаждающие аппараты Экспорты
1500KG H Полностью сварной корпус морозильный камера	CRM машина Skinning Match Exports Exports
Импемент Тоннель морозильник 2200 мм	OEM CE Tunnel Dreakzer
R507 Machine Machine для рыбного движения	Китай академии коучинга ystem оптом
Стоимость шоковой заморозки 300 кг	морозильная камера с псевдоожижением 1800 мм компания

Свяжитесь с нашими инженерами по продажам аммиачной быстрой заморозки оптом в следующей статистике

9 0913 Ставрополь

Москва	ул. Петербург	Новосибирск	Екатеринбург
Нижний Новгород	Самара	Омск	Казань
Челябинск	Ростов-на-Дону	Уфа	Волгоград
Пермь	Красноярск	Voronezh	Saratov	Saratov
KRASNODAR	Ижевск	Ижевск	Ульяновск	Ульяновск
Барнаул	Vladivostok	Yaroslavl	Иркутск
Тюмень	Махачкала	Хабаровск	Новокузнецк
Оренбург	Кемерово	Рязань	Томск
Астрахань	Пенза	Chernny-на-Каме	Липецк
Tula	Киров	Cheboksary	Cheboksary	KaliningRad	Kaliningrad	Kaliningrad
Bryansk	Kursk	Ivanovo	Magnitogorsk
Ulan-UDE	Tver	Нижний Тагил
Белгород	Архангельск	Владимир	Сочи
Курган	Смоленск	Калуга	Чита
Орловский	Volgassky	Череповец	Владикавказ
Мурманск	Surgut	Surgut	Vologda	SARANSK
Tambov	Stelitamak	Grozny	Yakutsk
Kostroma
в Комсомольске-на-Амуре	Петрозаводск	Таганрог
Нижневартовск	Йошкар Ora	Братск	Новороссийск
Дзержинске	Шахтер	Нальчик	Орске
Szektyvkar	Нижнекамского	Angarsk	Старый oskol
Novgikha	Balashikha	Blagovehhensk	Blagoveshenhebsk	Prokopievsk
BiSk	Khimki	Pskov	Энгельса
Рыбинск	Балаковских	North Двинск	Almavir
Подольска	Королев (Московская область)	Южно-Сахалинск	Петропавловск
Sezlan	Норильск	Златоуст	Каменска В -ural Region
Metihi	Lyubeltsi	Volgodonsk	Novochorkassk	Novocherkassk	Novocherkassk
Abakan	Nakhodka	Ussuriysk	Berezniki
Saravat	Erektrostal	Mias	Рубцовск
Almatyevsk	Ковров	Коломна	Mykop
Пятигорск	Oginzovo	Копейск	Hassavjurt
Железнодорожного	Novomosk	Кисловодск	Серпухов
Уральск	Новочебоксарск	Нефтеюганск	Димитров
Невтюганск	Ореюхово-3 Черкесск	VO	Djerbinte
Kameshen	Nevenomesk	Красногорск (Московская область)	Муром
Bateysk	Новошахтинск	Сергиево	Ноябрьск
Xiaolkovo	Кизил	октября (Республика Башкортостан)	Achinsk
Северск	Novogubyshevsk	Yelets	arzamas	Arzamas
Обнинск	Новый Уренгой	Kassiysk	Elista
Пушкино	Жуковского	Артема	Междуреченска
Ленинск-Кузнецкий	Сарапул	Ессентуки	Воткинск
Ногинска	Тобольска	Ухты	Серов
Великих Луки	Michurinsk	Kiselyovsk	NovotroiTSK	NOVOTROITSK
ZELENODOLSK	BELTSK	Solikamsk	Romanskoye	Romanskoye
Airport Domodedovo	Magadan	Глазов	Каменске-Шахтинском
Reznogorsk	Канско	НАЗРАНЬ	ГАТЧИНСКИЙ
Саров	Воскресенск	Dolgoprud	Bugulima
Кузнецк	Губин	Кинешма	Ейский
Левтов	ILEMSK	Reznogorsk	Новоуральск	Новоуральск
Чайковский	Yazov	Buzuluk	Buzuluk	Ozhorsk
Баласев 909 14	Юрга	Киров Чепецк	Кропоткин
Клим	Выборг	Hant-Мансийск	Troytsk
Side	Шадринск	Белово	Минводы
Анжеро-Судженск	Биробиджан	Лобня	Chapayevsk		Георгиевск	Черногорск	Михайловск	Михайловск	Михайловск
Yerabuga	Dubna	Volkuta	Новоалтайск
Егорьев	Асбест	Белорецк	Белогорск
Гуково	Ступино	Туймазы	Кстово
Вольск	Ишимбай	Кунгур	Зеленогорск
Лысьва	Sosnovian	Buynaksk
Ishim	Naro-Fominsk	Naro-Fominsk	Naro-Fominsk	Donskoy	Donskoy
Полевский	Lenin ogorsk	Павлово город	Славянск-на-Кубани
Заречный	ТУАП	Россошь	Кумертау
Лабинск	Сибай	Клинцы	Lezhov
Ревда	Тихорецк	Neriuglin	Aleksin	Aleksin
Alexandrov	Дмитров	Мелеуз	Meleuz	Salk
LesoSibirsk
Gus Khrustalny	Chistopol	Pavlovo
Чехов	Котлас	Белебей	Искитим
Verkhnyaya Peshma	Краснотурьинск	Apatty	Всеволожск с
Прохладном	Михайловка	Анапа	Тихвин
Ивантеевка	Свободный	Шуя	Когалым
Щекино	Крымск	Вязима

3500 кг ч Стоимость морозильной камеры CE, 3500 кг ч Цена на морозильную камеру CE, изготовленная на заказ холодильная машина с моторным приводом в Китае, дешевая морозильная камера с вентилятором SS304, купить импинджмент-морозильник r22, Сервис для быстрой заморозки алюминиевых труб, Китай оптовая цена системы кондиционирования для рыбы, SS304 Цепной ленточный морозильник быстрая доставка, 4000 кг ч R507 Промышленный дистрибьютор морозильной камеры, Чистота на месте Холодильные склады Экспортеры,

.