Масчан алексей: Алексей Александрович Масчан » Медвестник

Алексей Масчан

Заместитель директора Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева, профессор Алексей Масчан с детства мечтал, как найдет «лекарство от смерти». Всю свою жизнь Алексей помогает другим. Это и неудивительно, ведь его семья обязана своим выживанием доброте спасителя-турка — история рода бережно хранит память об этом поступке.
 

Алексей Масчан родился в Москве в 1962 году, в Хлебном переулке, в семье инженеров. Когда-то этот небольшой деревянный дом приобрели братья Степан (прадед Алексея) и Арменак Масчаны, перебравшись в Москву из Александрополя, которому теперь вернули старинное имя — Гюмри.

В советское время семья Масчанов дома, конечно, лишилась — Алексей с братом Михаилом и родителями росли в одной, хотя и самой большой, комнате в коммунальной квартире. Родственники, занимавшие другие комнаты, со временем разъехались и в квартире остался жить самый разный люд.

Cвязь с Арменией поддерживалась через бабушку, Сусанну Степановну Масчан. Выпускница ИФЛИ, дружившая со многими поэтами-фронтовиками, она была прекрасной рассказчицей и много разговаривала с детьми о семейной истории. Для восстановления этой истории она, по словам Алексея Масчана, сделала очень многое — в последние годы жизни даже нарисовала огромное генеалогическое древо.

Когда Алексею было шесть, бабушка впервые отвезла его в Армению. В Ереване они поднялись к недавно открывшемуся мемориалу жертвам Геноцида на холме Цицернакаберд.

«У мемориала было очень много людей, а вдали, в ослепительно голубом небе, сиял Арарат, — вспоминает Алексей. — Я, конечно же, сказал, что хочу подняться и на него, и был очень удивлен, когда мне объяснили, что Арарат находится в Турции».

Несколько лет назад Алексей Масчан снова поехал в Армению и, придя еще раз к мемориалу, не встретил там ни одного человека.

Вечная память

Часть рода Алексея Масчана происходит из города Карс. В 1915 году его прапрадед Амазасп Нохратян и его сын Георг стали жертвами Геноцида, а прапрабабушка Рипсиме Нохратян бежала в Ереван со своими тремя младшими детьми — Надеждой, Гоарине и Корюном. Корюна для безопасности переодели в женское платье. Бежать им помог один турок — он спрятал их, а потом переправил в Россию. Никто не знает, почему он на это решился, но в семье вспоминают о нем с благодарностью.

Степан и Гоарине Масчан

Из Еревана Рипсиме Нохратян перебралась в Москву. Ее дочери к тому моменту были уже достаточно взрослыми. Вскоре после переезда в столицу Гоарине (1896 года рождения) познакомилась со Степаном Масчаном, и в декабре 1916 года у них родилась первая дочь Маргарита, а в 1921 году вторая — Сусанна.

Несмотря на то, что история о спасении Рипсиме и троих ее детей передается из поколения в поколение, о Геноциде в семье Масчанов говорили не очень часто. Старшее поколение, по словам Масчана, предпочитало о нем не вспоминать. Для поколения помладше эти события существовали, скорее, в качестве легенд и фольклора — на эмоциональном уровне никто их уже не переживал. Да и в Советском союзе об истреблении армян турками почти не говорили.

Маргарита, Гоарине и Сусанна Масчан

Гораздо чаще в семье Масчанов обсуждали Холокост. От него семья пострадала по другой линии — прапрадеда Алексея по матери — Чернова, немцы расстреляли в городе Стародуб. Ему было тогда уже более ста лет. Дед Алексея по отцовской линии Абэ (Александр) Левин горел в танке под Смоленском, и из-за четырех ранений – одно навылет в шести сантиметрах от сердца, — рано вернулся с войны.

На войну он уходил молодым отцом – за полтора года до ее начала у них с Сусанной Масчан, появился первенец Александр – отец Алексея.

Прадед Степан очень переживал, что род Масчанов прервется, и Абэ с Сусанной решили, что первый ребенок будет носить фамилию Масчан.

Когда же в 1945 году, за два месяца до окончания войны, у них родилась двойня, дети получили уже фамилию отца – Левины, хотя мальчика из двойни – любимого дядю Алексея, назвали в честь армянского дедушки Степаном. Это же имя носит и старший сын Алексея.

«Поскольку в семье два народа, которые ужасно пострадали в 20-м веке, мы не забываем ни об одном, ни о другом Геноциде, — говорит Алексей Масчан. — Как и о любых человеческих зверствах, об этом надо подсознательно все время думать. Как говорил один мой преподаватель: «вспоминают, когда забывают». Об этом не надо забывать, тогда и вспоминать не придется. Но я бы сказал, что у меня по поводу и того, и другого Геноцида горечь не столько национальная, сколько общечеловеческая».

Непростую историю своего рода Алексей Масчан не воспринимает как трагическую: «Скорее, это история семьи, которая выжила».

Лекарство от смерти

Эти же жизнелюбие и стойкость, судя по всему, помогают Алексею Масчану и в его работе.

Лечить тяжелобольных детей, не всегда имея шансы на успех, и общаться с их родственниками, постоянно иметь дело с человеческой бедой психологически непросто, выдерживают это не все.

«Универсального рецепта, как с этим справиться, нет, каждый находит свой. Я просто стараюсь думать, что, во-первых, я делаю для этих людей все, что могу, а во-вторых то, что вряд ли сможет сделать кто-то другой. И это успокаивает, если, конечно, вообще что-то может успокоить перед лицом смерти ребенка».

К медицинской карьере Алексей Масчан готовился с детства. «Родители, конечно же, не навязывали мне выбор, — говорит Алексей. — Просто с шести лет я сам очень хорошо знал, что стану врачом. Мы в семье постоянно обсуждали, как я найду «лекарство от смерти». Алексей закончил Второй медицинский институт (теперь университет имени Пирогова), ординатуру и начал работать в Республиканской детской клинической больнице на юго-западе Москвы (теперь Российская детская клиническая больница). В конце 80-х его, молодого врача, позвали в научную группу детской гематологии, которая создавалась при больнице — для лечения детей из областей, загрязненных после аварии на Чернобыльской АЭС.

В 1992 году, когда границы открылись и во многих профессиях появилась  возможность для обмена опытом, Алексею Масчану выпал уникальный шанс — он отправился на стажировку во Францию. Когда из Парижа пришло приглашение, выяснилось, что из всего огромного института французским владел только он. «Родители отдали меня в школу имени Поленова с углубленным изучением французского, руководствуясь исключительно эстетическим чувством. Конечно, тогда подумать, что кто-нибудь из нашей семьи попадет во Францию, было невозможно. Я был первым, кто не верил, что французский мне когда-нибудь пригодится».

Год во Франции, однако, оказался одним из важнейших в карьере Масчана. Он попал в одну из лучших больниц Франции,  госпиталь St. Louis.

«Этот год показал ту пропасть, которая лежала между западной и нашей медициной — десятилетия нахождения за железным завесом не позволяли нам прогрессировать».

Так, если в Советском союзе вылечивали только 7% детей, больных лейкозом, то на Западе на тот момент нормой считалось 70%.  В госпитале St. Louis делалось около 120 пересадок костного мозга в год – столько, сколь во всей России не делалось и за пять лет. «Эта стажировка позволила мне сделать рывок в моей специальности. Это было первое мое настоящее образование, и я благодарен судьбе за этот шанс», — говорит Алексей.

После возвращения Масчана из Парижа научной группе, в которой он работал, удалось повысить вероятность выздоровления детей, больных лейкозом, до западного уровня. Так закладывались основы для будущего центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Центр, открытый менее чем через 20 лет, в 2011 году, задумывался как место, в котором заботятся о каждом ребенке. «Создавая его, мы думали о том, какое отношение мы бы хотели видеть по отношению к собственным детям. В этом центре воплотилось все то, о чем я и мои коллеги мечтали долгие годы, — говорит Алексей Масчан. — Мы им действительно можем гордиться».

В роду Алексея Масчана были люди с совершенно разными профессиями и достижениями: двоюродный дед, Георгий Нахратян, был заместителем главного конструктора конструкторского бюро Илюшина; двоюродный дядя, Армен Медведев, был заведующим отделом культуры в Совете министров СССР, главой Госкино; двоюродная прабабушка, Анаит Масчан, играла в Ереванском театре, получила звание народной актрисы за роль матери Ленина.  

Степан Масчан, его сестра, актриса Анаит Масчан,                               ее муж, режиссер Армен Гуллакян и их дочь Сюзанна, филолог

Врачом была тетя матери Ревекка Чернова, которая, получив диплом, в июне 1941 года ушла на фронт. Она была награждена Орденом Отечественной войны и двумя орденами боевого красного знамени.

Алексей стал первым врачом  в младшем поколении. Но не последним. Его примеру последовал младший брат Михаил, и теперь они работают в одном центре. Михаил Масчан возглавляет в нем отделение пересадки костного мозга. «Я этому очень рад, он идеальный врач», — говорит с улыбкой Алексей.

Лекарство от смерти, то есть от рака, Алексей Масчан так и не нашел: стало ясно, что что рак — слишком многоликое заболевание, одного лекарства для него быть не может. Но прогрессом, произошедшим в гематологии и онкологии за эти годы, он доволен. «Мы видим, как революционные научные открытия уже через несколько лет превращаются в прикладные идеи, которые помогают больным. Мы живем с ощущением постоянно происходящего чуда — и в науке, и в медицине».

 

Историческая достоверность материала подтверждена Исследовательской группой инициативы 100 LIVES.

Масчан Алексей Александрович

Научные интересы

Гематология, детская гематология/онкология, иммунология

Научные публикации

Kurnikova E, Trakhtman P, Pershin D, Ilyushina M, Khismatullina R, Maschan M, Novichkova G, Maschan A. Plerixafor added to G-CSF allows mobilization of a sufficient number of hematopoietic progenitors without impacting the efficacy of TCR-alpha/beta depletion in pediatric haploidentical and genoidentical donors failing to mobilize with G-CSF alone. J Clin Apher. 2021 Aug;36(4):547-552.
Maschan A, Petrova U, Kalinina I, Kurnikova E, Fedorova D, Baidildina D, Kotskaya N, Avdonin P, Novichkova G. Bortezomib induces long-term remission in children with immune thrombotic thrombocytopenic purpura, refractory to plasma exchange, glucocorticoids, and rituximab: A report on two cases. Pediatr Blood Cancer. 2021 Apr;68(4):e28818.
Suntsova EV, Maschan AA, Baydildina DD, Kalinina II, Petrova UN, Pshonkin AV, Novichkova GA. Thrombopoietin receptor agonist switch in children with persistent and chronic severe immune thrombocytopenia: A retrospective analysis in a large tertiary center. Pediatr Blood Cancer. 2019 Jun;66(6):e27704.
Maschan A, Myakova N, Aleinikova O, Abugova Y, Ponomareva N, Belogurova M, Fechina L, Fedorova A, Grigor’eva N, Lebedev V, Nikonova O, Shamardina A, Sharapova G, Smirnova N, Rudneva A, Volchkov E, Samochatova E. Rituximab and reduced-intensity chemotherapy in children and adolescents with mature B-cell lymphoma: interim results for 231 patients enrolled in the second Russian-Belorussian multicentre study B-NHL-2010M. Br J Haematol. 2019 Aug;186(3):477-483.
Balashov D, Laberko A, Shcherbina A, Trakhtman P, Abramov D, Gutovskaya E, Kozlovskaya S, Shelikhova L, Novichkova G, Maschan M, Rumiantsev A, Maschan A. A Conditioning Regimen with Plerixafor Is Safe and Improves the Outcome of TCRαβ+ and CD19+ Cell-Depleted Stem Cell Transplantation in Patients with Wiskott-Aldrich Syndrome. Biol Blood Marrow Transplant. 2018 Jul;24(7):1432-1440.
Trakhtman P, Balashov D, Shipicina I, Skvortsova Y, Shelikhova L, Filimonov A, Novichkova G, Skorobogatova E, Maschan M, Maschan A. Alkylator-free conditioning regimen for patients with acquired aplastic anemia, transplanted from genetically identical twins. Pediatr Transplant. 2007 Aug;11(5):572-4.
Maschan AA, Balashov DN, Kurnikova EE, Trakhtman PE, Boyakova EV, Skorobogatova EV, Novichkova GA, Maschan MA. Efficacy of plerixafor in children with malignant tumors failing to mobilize a sufficient number of hematopoietic progenitors with G-CSF. Bone Marrow Transplant. 2015 Aug;50(8):1089-91.
Maschan A, Bogatcheva N, Kryjanovskii O, Shneider M, Litvinov D, Mitiushkina T, Timakov A, Timakova M, Samotchatova E, Rumiantsev A. Results at a single centre of immunosuppression with cyclosporine A in 66 children with aplastic anaemia. Br J Haematol. 1999 Sep;106(4):967-70.
Samochatova EV, Maschan AA, Shelikhova LN, Myakova NV, Belogurova MB, Khlebnikova OP, Shamardina AV, Ryskal OV, Roumiantseva JV, Konovalov DM, Dubrovina ME, Rumyantsev AG. Therapy of advanced-stage mature B-cell lymphoma and leukemia in children and adolescents with rituximab and reduced intensity induction chemotherapy (B-NHL 2004M protocol): the results of a multicenter study. J Pediatr Hematol Oncol. 2014 Jul;36(5):395-401.
Maschan AA, Khachatrian LA, Solopova GG, Ossipova EY, Baidun LV, Dmitrieva SV, Maschan MA, Resnik IB. Development of T-cell acute lymphoblastic leukemia in a patient in very long lasting complete remission of juvenile myelomonocytic leukemia. J Pediatr Hematol Oncol. 2011 Jan;33(1):e32-4.

Премии и награды

Персональные профили исследователя

Web of Science:
Scopus:
РИНЦ:
ORCID: 0000-0002-0016-6698
MathSciNet:

апластическая анемия острые лейкозы иммунодефицитные синдромы трансплантация гемопоэтических клеток

Фаза 2 исследования нилотиниба у детей с ХМЛ: долгосрочные обновления по задержке роста и безопасности

Клинические испытания

. 2021 27 июля; 5 (14): 2925-2934.

doi: 10.1182/bloodadvances.2020003759.

Нобуко Хиджия ¹ , Алексей Масчан ² , Кармело Риццари ³ , Хироюки Симада ⁴ , Карло Дюфур ⁵ , Хироаки Гото ⁶ , Хён Джин Кан ^{7 8} , Терри Гиниперо ⁹ , Зейнеп Каракас ¹⁰ , Франсиско Баутиста ¹¹

, Стефан Дюкассу ¹² , Кеон Хи Ю ¹³ , Кристиан Мишель Цваан ^{14 15} , Фредерик Мийо ¹⁶ , Бриана Паттерсон ¹⁷ , Джилл Сэмис ¹⁸ , Паола Аймоне ¹⁹ , Алекс Аллепуз ¹⁹ , Ксения Титоренко ²⁰ , Даринтр Сосотикул ²¹

Принадлежности

• ¹ Отделение детской гематологии/онкологии/трансплантации стволовых клеток Медицинского центра Ирвинга Колумбийского университета, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
• ² Федеральный исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, Москва, Российская Федерация.
• ³ Отделение педиатрии, Отделение детской гематологии и онкологии, Миланский университет Бикокка, Монца Фонд Брианца для маммы (MBBM), Azienda Socio Sanitaria Territoriale (ASST), Монца, Италия.
• ⁴ Медицинский факультет Университета Кэйо, Синдзюку-ку, Япония.
• ⁵ Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS), Istituto Giannina Gaslini, Генуя, Италия.
• ⁶ Детский медицинский центр Канагава, Иокогама, Япония.
• ⁷ Кафедра педиатрии, Медицинский колледж Сеульского национального университета, Сеул, Южная Корея.
• ⁸ Институт иммунологии Широкой реки, Хончхон-гун, Южная Корея.
• ⁹ Детская национальная больница Университета штата Огайо, Колумбус, Огайо.
• ¹⁰ Отделение детской гематологии/онкологии, Стамбульский медицинский факультет, Стамбульский университет, Стамбул, Турция.
• ¹¹ Госпиталь Ниньо Хесус, Мадрид, Испания.
• ¹² Groupe Hospitalier Pellegrin-Hôpital des Enfants, Бордо, Франция.
• ¹³ Медицинский центр Самсунг, Медицинский факультет Университета Сунгюнкван, Сеул, Южная Корея.
• ¹⁴ Отделение детской онкологии/гематологии, Медицинский центр Эразмус (МЦ) – Детская больница Софии, Роттердам, Нидерланды.
• ¹⁵ Консорциум инновационных методов лечения рака у детей (ITCC), Нидерланды.
• ¹⁶ Отдел педиатрической онкогематологии, Центр клинических исследований (CIC) 1402 INSERM, Университетский госпитальный центр (CHU) Пуатье, Пуатье, Франция.
• ¹⁷ Центр рака и заболеваний крови Aflac, Детское здравоохранение Атланты и Медицинский факультет Университета Эмори, Атланта, Джорджия.
• ¹⁸ Энн и Роберт Х. Лури Детская больница Чикаго, Чикаго, Иллинойс.
• ¹⁹ Novartis Pharma AG, Базель, Швейцария.
• ²⁰ Новартис Фармасьютикалз Корпорейшн, Москва, Российская Федерация; и.
• ²¹ Клинические исследования для комплексного лечения в детской гематологии и онкологии, медицинский факультет Университета Чулалонгкорн, Бангкок, Таиланд.

• PMID: 34309636
• PMCID: PMC8341357
• DOI: 10. 1182/bloodadvances.2020003759

Бесплатная статья ЧВК

Клинические испытания

Nobuko Hijiya et al. Кровь Adv.

2021 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2021 27 июля; 5 (14): 2925-2934.

doi: 10.1182/bloodadvances.2020003759.

Авторы

Нобуко Хиджия ¹ , Алексей Масчан ² , Кармело Риццари ³ , Хироюки Симада ⁴ , Карло Дюфур ⁵ , Хироаки Гото ⁶ , Хён Джин Кан ^{7 8} , Терри Гуиниперо ⁹ , Зейнеп Каракас ¹⁰ , Франсиско Баутиста ¹¹

, Стефан Дюкассу ¹² , Кеон Хи Ю ¹³ , Кристиан Мишель Цваан ^{14 15} , Фредерик Мийо ¹⁶ , Бриана Паттерсон ¹⁷ , Джилл Сэмис ¹⁸ , Паола Аймоне ¹⁹ , Алекс Аллепуз ¹⁹ , Ксения Титоренко ²⁰ , Даринтр Сосотикул ²¹

Принадлежности

• ¹ Отделение детской гематологии/онкологии/трансплантации стволовых клеток Медицинского центра Ирвинга Колумбийского университета, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
• ² Федеральный исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, Москва, Российская Федерация.
• ³ Отделение педиатрии, Отделение детской гематологии и онкологии, Миланский университет Бикокка, Монца Фонд Брианца для маммы (MBBM), Azienda Socio Sanitaria Territoriale (ASST), Монца, Италия.
• ⁴ Медицинский факультет Университета Кэйо, Синдзюку-ку, Япония.
• ⁵ Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS), Istituto Giannina Gaslini, Генуя, Италия.
• ⁶ Детский медицинский центр Канагава, Иокогама, Япония.
• ⁷ Кафедра педиатрии, Медицинский колледж Сеульского национального университета, Сеул, Южная Корея.
• ⁸ Институт иммунологии Широкой реки, Хончхон-гун, Южная Корея.
• ⁹ Детская национальная больница Университета штата Огайо, Колумбус, Огайо.
• ¹⁰ Отделение детской гематологии/онкологии, Стамбульский медицинский факультет, Стамбульский университет, Стамбул, Турция.
• ¹¹ Госпиталь Ниньо Хесус, Мадрид, Испания.
• ¹² Groupe Hospitalier Pellegrin-Hôpital des Enfants, Бордо, Франция.
• ¹³ Медицинский центр Самсунг, Медицинский факультет Университета Сунгюнкван, Сеул, Южная Корея.
• ¹⁴ Отделение детской онкологии/гематологии, Медицинский центр Эразмус (МЦ) – Детская больница София, Роттердам, Нидерланды.
• ¹⁵ Консорциум инновационных методов лечения рака у детей (ITCC), Нидерланды.
• ¹⁶ Отдел педиатрической онкогематологии, Центр клинических исследований (CIC) 1402 INSERM, Университетский госпитальный центр (CHU) Пуатье, Пуатье, Франция.
• ¹⁷ Центр рака и заболеваний крови Aflac, Детское здравоохранение Атланты и Медицинский факультет Университета Эмори, Атланта, Джорджия.
• ¹⁸ Энн и Роберт Х. Лури Детская больница Чикаго, Чикаго, Иллинойс.
• ¹⁹ Novartis Pharma AG, Базель, Швейцария.
• ²⁰ Новартис Фармасьютикалс Корпорейшн, Москва, Российская Федерация; и.
• ²¹ Клинические исследования для целостного лечения в детской гематологии и онкологии, медицинский факультет Университета Чулалонгкорн, Бангкок, Таиланд.

• PMID: 34309636
• PMCID: PMC8341357
• DOI: 10. 1182/bloodadvances.2020003759

Абстрактный

Фаза 2 открытого исследования (DIALOG) нилотиниба у детей с хроническим миелогенным лейкозом (ХМЛ) с положительной филадельфийской хромосомой достигла своих первичных конечных точек, продемонстрировав устойчивую эффективность нилотиниба у пациентов с впервые диагностированным (НН) или устойчивостью к иматинибу/дазатинибу. / непереносимость (R/I) ХМЛ. В этом обновлении оценивались профили роста и безопасности у пациентов, которые завершили ≥48 28-дневных циклов лечения нилотинибом в дозе 230 мг/м2 два раза в день или ранее прекратили исследование. Рост регулярно оценивался и сообщался с использованием показателей стандартного отклонения (SDS) на основе диаграмм роста Всемирной организации здравоохранения. Все данные были обобщены описательно (отсечка, 6 марта 2019 г.).). В целом нилотиниб получали 33 пациента из группы R/I и 25 пациентов из группы ND. Каждая когорта показала отрицательный наклон SDS роста в ходе исследования, что указывает на ослабление темпов роста во время лечения нилотинибом: общее медианное изменение SDS роста по сравнению с исходным уровнем после 48 циклов составило -0,54 SDS (диапазон от -1,6 до 0,4) и -0,91. SDS (от -1,4 до -0,1) в когортах R/I и ND соответственно. Пациенты в когорте R/I были ниже ростом на исходном уровне, чем пациенты в когорте ND, и оставались такими на протяжении всего исследования. Наиболее частыми нежелательными явлениями любой этиологии были повышение билирубина в крови (53,4%), головная боль (46,6%), лихорадка (37,9%).%) и повышение аланинтрансферазы (36,2%). Помимо влияния на рост, профиль безопасности нилотиниба в целом соответствовал предыдущим отчетам. Это исследование было зарегистрировано на сайте www.clinicaltrials.gov под номером #NCT01844765.

© 2021 Американское общество гематологов.

Цифры

Графический реферат

Графический реферат

графическая абстракция

Рисунок 1.

Дизайн исследования и расположение пациентов.…

Рисунок 1.

Дизайн исследования и распределение пациентов. ^a Дизайн исследования включает третью руку…

Рисунок 1.

Дизайн исследования и расположение пациентов. ^a Дизайн исследования включает третью группу, в которую входят пациенты с CML-AP R/I, принимающие иматиниб или дазатиниб. В эту группу не было включено ни одного пациента. ^b Нилотиниб вводили в дозе 230 мг/м ² два раза в день (с округлением до ближайших 50 мг), исходя из рекомендуемой дозы для взрослых, составляющей 400 мг два раза в день, в зависимости от площади поверхности тела. ^с Прекращение лечения разрешалось в любое время по решению пациента/исследователя или в связи с неприемлемой токсичностью, прогрессированием заболевания, отклонениями от протокола, приводящими к значительному риску для безопасности пациента, использованием запрещенных методов лечения или беременностью. ^d Один включенный в исследование пациент не получал исследуемого препарата. ^e На момент прекращения сбора данных (6 марта 2019 г.).

Рисунок 2.

Высота SDS с течением времени на…

Рисунок 2.

Рост SDS с течением времени по когортам. На графике показаны прямоугольники (от 25-го до 75-го процентиля)…

Фигура 2.

Рост SDS с течением времени по когортам. На графике показаны прямоугольники (от 25-го до 75-го процентиля) с горизонтальной линией, представляющей медиану. Точки в прямоугольниках и соединительные линии представляют собой средние значения. Усы доходят до 10-го и 9-го0-й процентиль. Значения вне этого диапазона не отображаются.

Рисунок 3.

Количество выбранных AESI по…

Рисунок 3.

Количество выбранных AESI по периодам. Столбцы показывают количество пациентов с…

Рисунок 3.

Количество выбранных AESI по периодам. 90 336 Столбцы показывают количество пациентов с каждым AESI, возникшим в течение первых 6 циклов и вновь возникшим во вторых 6 циклах, на 2-м и 3-м годах и т. д. Цифры в скобках показывают количество пациентов с первым событием. Знаменатели — количество пациентов, получающих лечение в течение указанного временного окна. (Частота некоторых AESI выше в более поздних временных окнах, чем в предыдущих временных окнах, из-за меньшего числа пациентов, получающих лечение).

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Нилотиниб по сравнению с иматинибом для лечения пациентов с недавно диагностированной хронической фазой хронического миелоидного лейкоза с положительной филадельфийской хромосомой: минимальное 24-месячное наблюдение за рандомизированным исследованием ENESTnd фазы 3.

  Кантарджян Х.М., Хоххаус А., Сальо Г., Де Соуза С., Флинн И.В., Стенке Л., Го Ю.Т., Рости Г., Накамае Х., Галлахер Н.Дж., Хёнекопп А., Блейксли Р.Е., Ларсон Р.А., Хьюз Т.П. Кантарджян Х.М. и др. Ланцет Онкол. 2011 Сентябрь;12(9)):841-51. doi: 10.1016/S1470-2045(11)70201-7. Epub 2011 17 августа. Ланцет Онкол. 2011. PMID: 21856226 Клиническое испытание.

• Исследование фазы 2 нилотиниба у педиатрических пациентов с хроническим миелоидным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой.

  Хиджия Н., Масчан А., Риццари С., Шимада Х., Дюфур С., Гото Х., Канг Х.Дж., Гуиниперо Т., Каракас З., Баутиста Ф., Дюкассу С., Ю К.Х., Зваан К.М., Миллот Ф., Аймоне П., Аллепуз А., Кене С., Уркад-Потеллере Ф., Хертле С., Сосотикул Д. Хиджия Н. и др. Кровь. 20195 декабря; 134(23):2036-2045. doi: 10.1182/blod.201

  69.

  Кровь. 2019. PMID: 31511239 Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.

• Расширение доступа к нилотинибу в клинических испытаниях (ENACT): открытое многоцентровое исследование перорального приема нилотиниба у взрослых пациентов с хроническим миелоидным лейкозом с филадельфийской хромосомой, устойчивым к иматинибу или не переносящим иматиниб, в хронической фазе.

  Николини Ф.Е., Туркина А., Шен З.С., Галлахер Н., Джутар С., Пауэлл Б.Л., Де Соуза С., Чжэн М., Щудло Т., Ле Кутр П. Николини Ф.Е. и др. Рак. 2012 1 января; 118 (1): 118-26. doi: 10.1002/cncr.26249. Epub 2011 5 июля. Рак. 2012. PMID: 21732337 Клиническое испытание.

• Улучшение передовой терапии хронического миелоидного лейкоза: новые доказательства использования нилотиниба и дазатиниба.

  Эрба Х. П., Фам Д.С., Зайден Р., Ву Х., Тай С. Эрба Х.П. и др. Clin Adv Hematol Oncol. 2011 Октябрь; 9 (10): 734-45. Clin Adv Hematol Oncol. 2011. PMID: 22252576 Обзор.

• Нилотиниб: ингибитор тирозинкиназы второго поколения для лечения хронического миелогенного лейкоза.

  Деремер Д.Л., Устун С., Натараджан К. Деремер Д.Л. и соавт. Клин Тер. 2008 ноября; 30 (11): 1956-75. doi: 10.1016/j.clithera.2008.11.014. Клин Тер. 2008. PMID: 19108785 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Инфекционные осложнения таргетной терапии у детей с лейкозами и лимфомами.

  Кириакидис И., Мантадакис Э., Стиакаки Э., Гролл А.Х., Трагианнидис А. Кириакидис I и др. Раков (Базель). 2022 14 октября; 14 (20): 5022. doi: 10.3390/раки14205022. Раков (Базель). 2022. PMID: 36291806 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Использование ингибиторов тирозинкиназы в педиатрической онкогематологии – когда и почему?

  Качмарска А., Слива П., Лейман М., Завитковска Ю. Качмарска А. и др. Int J Mol Sci. 2021 8 ноября; 22(21):12089. дои: 10.3390/ijms222112089. Int J Mol Sci. 2021. PMID: 34769519 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

2009

%PDF-1.6 % 1 0 объект > эндообъект 4 0 объект > эндообъект 2 0 объект > транслировать 2014-08-22T16:29:11+02:002014-08-22T16:29:05+02:002014-08-22T16:29:11+02:00QuarkXPress(R) 9. 3application/pdf

2009

uuid:dae978c3-c178-f741-81cf-ba59f15f3a93uuid:9d878c35-7b81-6147-ac02-e2e12f1cfc4cQuarkXPress(R) 9.3 конечный поток эндообъект 3 0 объект > эндообъект 5 0 объект > /XОбъект > >> /Анноты [16 0 R 17 0 R 18 0 R] /Родитель 3 0 Р /MediaBox [0 0 595 842] >> эндообъект 6 0 объект > /Шрифт > /ProcSet [/PDF /текст] >> /Повернуть 0 /TrimBox [11. 3386 11.3385 606.6142 805.03931] /Тип /Страница /u2pMat [1 0 0 -1 0 816.37793] /xb1 0 /xb2 617,9527 /xt1 11.3386 /xt2 606.6142 /yb1 0 /yb2 816,37793 /yt1 11,3385 /yt2 805.03931 >> эндообъект 7 0 объект > /Шрифт > /ProcSet [/PDF /текст] >> /Повернуть 0 /TrimBox [11.3386 11.3385 606.6142 805.03931] /Тип /Страница /u2pMat [1 0 0 -1 0 816.37793] /xb1 0 /xb2 617,9527 /xt1 11.3386 /xt2 606.6142 /yb1 0 /yb2 816,37793 /yt1 11,3385 /yt2 805.03931 >> эндообъект 8 0 объект > /Шрифт > /ProcSet [/PDF /текст] >> /Повернуть 0 /TrimBox [11.3386 11.3385 606.6142 805.03931] /Тип /Страница /u2pMat [1 0 0 -1 0 816.37793] /xb1 0 /xb2 617,9527 /xt1 11.3386 /xt2 606.6142 /yb1 0 /yb2 816,37793 /yt1 11,3385 /yt2 805.03931 >> эндообъект 9 0 объект > /Шрифт > /ProcSet [/PDF /текст] /XОбъект > >> /Повернуть 0 /TrimBox [11.3386 11.3385 606.6142 805.03931] /Тип /Страница /u2pMat [1 0 0 -1 0 816.37793] /xb1 0 /xb2 617,9527 /xt1 11.3386 /xt2 606.6142 /yb1 0 /yb2 816,37793 /yt1 11,3385 /yt2 805.03931 >> эндообъект 10 0 объект > /Шрифт > /ProcSet [/PDF /текст] /XОбъект > >> /Повернуть 0 /TrimBox [11.