Медицинский центр гриценко отзывы: Отзывы о клинике Гриценко на Кутузовском – Москва – НаПоправку

Отзывы о клинике Гриценко на Кутузовском – Москва – НаПоправку

Серов Андрей Вячеславович

Сегодня посетила данного «специалиста» и была в ужасе!!!!!!!!!!!!!! Но, давайте по-порядку: 1. Огромная очередь создаёт впечатление,что врач того стоит! Увы!!!! 2. Мой «сеанс» продлился 4 минуты. За это я отдала 5350р ума не приложу!!!!!! 3. Что я получила за эту сумму? -15 секунд моими костями похрустели на полу!!!! Не на специальном столе, а на полу!!!! Где лежит тонкий матрас обернутый простыней! Чтобы вы понимали, эту простыню НЕ меняют между пациентами, на нее НЕ кладут одноразовые пелёнки или иное покрытие! 4. Врач скомандовал лечь раздевшись по пояс! 3 секунды — сделано! И? Вот лежу я на этом матрасе, под на полную мощность работающим кондиционером и жду! Чего жду? Пока доктор дооправит сердечки кому-то в WhatsApp!Лично видела, подняв голову с пола!! Не дичь ли? Это длилось минут 5, я совершенно серьезно!!! 5. После мгновенного вправления всего и вся, на что ушло 15 секунды, врач принялся уверять меня в том,что спина у меня идеальная, а все мои проблемы от эпидуральной анестезии при родах, да от герпеса с вирусом Эйнштейна Бара. Серьезно? Чтобы читающие данный отзыв понимали, проблемы со спиной начались у меня задолго до эпидуральной анестезии, а герпеса у меня отродясь небыло. Мне выдают направление на анализ крови стоимостью 5100р и выписывается гомеопатические лекарства от этих вирусов!!(так же поясню, что данная категория препаратов не относится к доказательной медицине,а является скорее БАДами)!! ДО!!!!! получения результата анализов. Врач не удосужился поинтересоваться о возможных аллергиях и непереносимости моего организма на лекарства! Его не интересовало,а не пью ли я сейчас какие-либо препараты, имеются ли у меня сопутствующие заболевания, чтобы уточнить не будет ли противопоказаний к применению его назначений!!! В общем все в лучших традициях сельской медицины 15 века, только за не малые деньги!!! 7 лет назад у меня были те же проблемы,я всего 3 раза посетила монуального терапевта и на 7 лет забыла о проблемах! Без гомеопатии,анализов крови и прочее мракобесной чуши!!!! Да вот беда, контакты врача утеряны! В противном случае я никогда бы не обратилась в иное учреждение!!!! Так вот у меня вопрос к руководству клиники, за что я отдала деньги? И как их вернуть обратно? На ресепшене на меня не завели карту и не давали подписать никакого договора об оказании платных медицинских услуг! Лишь сунули маленький листочек с моей фамилией и номером кабинета!!!! Ну и чек, естественно!!!!

Медицинский центр А.

Г. Гриценко у метро Киевская

Отзыв о враче: Мазитова Любовь Павловна (Дерматолог, Венеролог, Трихолог)

Обратилась к ней с проблемой кожи. После осмотра и анализа ситуации доктор расписала лечение и что очень важно лично для меня — тщательно объяснила и прокомментировала назначения. И я понимала, какие лекарства и для чего необходимы. Это уже не первый дерматолог на моём пути, но профессионализм и подход Любовь Павловны приятно впечатлил. Так же в клинике все приветливые и вежливые. Очень понравилось.

– 

Крытько Флорентий Николаевич

, 15 January 2021 г.

Отзыв о враче: Мазитова Любовь Павловна (Дерматолог, Венеролог, Трихолог)

Очень хороший доктор из мед.центра А.Г. Гриценко, устраняет причины , а не симптомы. Помогла мне забеременеть.

– 

Наталья

, 22 March 2018 г.

Отзыв о враче: Абрамов Сергей Львович (Кардиолог)

Абрамов Сергей Львович — талантливый клиницист,который работает в Медицинском центре А.Г. Гриценко обладающий академическим запасом знаний и имеющий большой практический опыт. Мне довелось в этом убедиться в 2003 г.. Желаю Сергею Львовичу сил, энергии и успехов в его непростой, но благородной и нужной работе

– 

Константинов Александр Васильевич

, 05 August 2017 г.

Отзыв о враче:

Дмитриева Наталья Николаевна (Стоматолог)

С детства боюсь врачей, особенно стоматологов. Очень долго не решалась пойти к врачу. Месяц мучил зуб мудрости, болел жутко. Случайно на сайте увидела Дмитриеву Наталью Николаевну, решила записаться на прием в Медицинский центр А.Г. Гриценко. Очень хорошее отношение, аккуратно, безболезненно, быстро и абсолютно не страшно. Спасибо огромное!

– 

Тоня

, 08 February 2017 г.

Отзыв о враче: Горлов Олег Николаевич (Мануальный терапевт)

В медицинский центр А.Г. Гриценко к Олегу Николаевичу обратилась с проблемами спины. Вообще после родов, приходилось постоянно быть с ребенком на руках, поясница стала давать о себе знать. Походила на сеансы к Горлову, снял мне все боли. Я очень довольна такими результатами и профессионализмом врача.

– 

Марина

, 02 February 2017 г.

Отзыв о враче: Гусева Елена Николаевна (Дерматовенеролог, Косметолог)

Недавно делала контурную пластику у Гусевой из мед центра А.Г. Гриценко. Очень приятная женщина, квалифицированный и опытный косметолог. Елена Николаевна контактный человек. Из общения с ней я поняла, что она «живёт» своей работой. Из под ее рук всегда выходят идеальные результаты, рекомендации поистине ценны, а процедуры помогают чувствовать себя молодой и красивой.

– 

Надя

, 25 January 2017 г.

👑 Стоматология МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР А.Г. ГРИЦЕНКО метро Смоленская, Киевская, Кутузовская в Москве: отзывы, контакты, рейтинг

О клинике Стоматология МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР А.Г. ГРИЦЕНКО

В наши дни из-за больших нагрузок, постоянных стрессов и вредных привычек практически каждый человек разного возраста имеет те или иные заболевания. Половина из них приходится на опорно-двигательный аппарат. А проблемы позвоночника, в свою очередь, ведут к развитию других заболеваний внутренних органов. Вот почему крайне важно вовремя обращаться к врачу и проходить надлежащее лечение.

При заболеваниях опорно-двигательной системы широко используется мануальная терапия. Сегодня она получила большую популярность из-за оправданной эффективности и удобства самого процесса. Мануальная терапия представляет собой воздействие на организм человека с помощью рук. Именно поэтому данный метод можно назвать:

• универсальным;
• удобным;
• щадящим.

Для мануальной терапии характерно отсутствие сильных болевых ощущений и травмирующих действий. Конечно же, самый важный критерий качества данной методики – опытность лечащего врача.

Центр мануальной терапии А.Г. Гриценко

Сегодня в Москве можно встретить множество клиник, пропагандирующий данный метод воздействия и диагностики. Но именно центр академика Гриценко является одним из самых лучших в области мануальной терапии, который специализируется на уникальной авторской методике, не применяемой в других центрах.  Он был основан более 25 лет назад. За годы практики появились тысячи довольных пациентов, было произведено множество открытий. Анатолий Григорьевич разработал собственную методику, которая основана на раскрытии резервных возможностей организма человека. Ее суть состоит в восстановлении позвоночника, устранении всевозможных его патологий. После нормализации функций позвоночного столба все сопутствующие заболевания проходят самостоятельно. С помощью мануальной терапии по методу Гриценко вы сможете избавиться от множества проблем, вернуть телу тонус и энергию.

В клинике можно встретить специалистов разного профиля. В своей работе они используют не только мануальную терапию, но и классические методы лечения. На сегодняшний день в центр академика Гриценко приезжают люди со всей Москвы, из области, а также из других городов. С помощью мануальной терапии по методу Гриценко вы сможете:

• повысить иммунитет организма в целом;
• улучшить возможность адаптации к окружающей среде;
• укрепить организм, восстановить тонус мышц;
• открыть в себе творческие возможности;
• устранить различные заболевания.

И это лишь малый список того, что вы можете получить от клиники Гриценко.

Московский терапевтический центр расположен в удобном месте города, с хорошей транспортной развязкой. В то же время, в кабинетах уютно и тихо, а в зале ожидания царят мир и покой. Клиника Гриценко пропагандирует безболезненные и гуманные методы лечения. Поэтому сюда часто приводят пациентов детского и подросткового возраста. Для специалистов клиники характерны:

• индивидуальный подход к пациенту;
• многоплановость в терапии;
• скрупулезность при диагностике.

Сегодня здесь работают врачи 17 специальностей разного профиля с богатым опытом работы и всеми необходимыми знаниями.

Медицинский центр А.Г. Гриценко (Кутузовский) ⚕ — отзывы, телефон, адрес и время работы медицинского центра в Москве

⚕  Адрес, телефон, часы работы и 15 отзывов посетителей о «Медицинский центр А. Г. Гриценко».

Закажите услугу, уточните цену в Медицинский центр А.Г. Гриценко и ближайших медицинских центрах

×

Не хотите обзванивать кучу заведений?

Отправьте запрос — получите все предложения на почту: Способы оплаты:

1. банковские карты
2. наличные

Медицинский центр А.Г. Гриценко — последние отзывы

1. С межреберной невралгией и частыми судорогами мышц проходила лечение под неустанным контролем врача невролога в мед.центре Гриценко.Довольна всем.Рекомендую,как современную и квалифицированную клинику

   Регина 10/07/2015

2. org/Review»>

   Не помогли. Заплатил 10 000

   Петр Питерский 13/03/2015

3. Поправка: к Серову лучше приходить к 8-30 — только в этом случае вас очень вероятно примут до 11-00

   Иван Решетник 15/04/2014

4. Волшебный стоматолог Дмитриева Наталия Николаевна))

   Наталия 20/12/2013

5. Отличный врач Тихомиров, спас мой позвоничник! За один прием расписали все диагнозы и поставили меня на ноги! Адекватные цены и хорошее отношение)

   Jenya Tru 05/12/2013

Еще 10 отзывов о «Медицинский центр А. Г. Гриценко» Добавить отзыв

Мы стараемся поддерживать всю информацию о «Медицинский центр А.Г. Гриценко» в актуальном состоянии. Если вы обнаружили неточность или ошибку, пожалуйста, исправьте ее.

Страница не найдена | Родная клиника

Предоставляя свои персональные данные Пользователь даёт согласие на обработку, хранение и использование своих персональных данных на основании ФЗ № 152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 г. в следующих целях:

• Осуществление клиентской поддержки, а именно выполнение заказа обратного звонка на сайте Клиники www.родная-клиника.рф, далее просто «Клиники».
• Осуществление удалённой консультации Пользователя путём переписки по электронной почте.
• Размещение на сайте Клиники отзывов, переданных Пользователем с указанием имени автора и датой публикации.
• Получения Пользователем информации о новостях Клиники.
• Проведения аудита и прочих внутренних исследований с целью повышения качества предоставляемых Клиникой медицинских услуг.

Под персональными данными подразумевается любая информация личного характера, позволяющая установить личность Пользователя/Покупателя такая как:

• Фамилия, Имя, Отчество
• Дата рождения
• Контактный телефон
• Адрес электронной почты
• Почтовый адрес

Персональные данные Пользователей хранятся исключительно на электронных носителях и обрабатываются с использованием автоматизированных систем, за исключением случаев, когда неавтоматизированная обработка персональных данных необходима в связи с исполнением требований законодательства.

Клиника обязуется не передавать полученные персональные данные третьим лицам, за исключением следующих случаев:

• По запросам уполномоченных органов государственной власти РФ только по основаниям и в порядке, установленным законодательством РФ
• Стратегическим партнерам, которые работают с Клиникой для предоставления продуктов и услуг, или тем из них, которые помогают Клинике реализовывать продукты и услуги потребителям. Мы предоставляем третьим лицам минимальный объем персональных данных, необходимый только для оказания требуемой услуги или проведения необходимой транзакции.

Клиника оставляет за собой право вносить изменения в одностороннем порядке в настоящие правила, при условии, что изменения не противоречат действующему законодательству РФ. Изменения условий настоящих правил вступают в силу после их публикации на Сайте.

адрес, телефон, часы работы, отзывы, рейтинг

5.0 cредняя оценка на основе 4 отзывов.

Адрес: Москва, Кутузовский проспект, 5/3 — 1 этаж (посмотреть на карте).

Телефоны: +7 (499) 243-35-65, +7 (499) 243-51-96

Часы работы

Закрыто сейчас — 07:13

Понедельник	Вторник	Среда	Четверг	Пятница	Суббота	Воскресенье
08:00–21:00	08:00–21:00	08:00–21:00	08:00–21:00	08:00–21:00	09:00–17:00	09:00–17:00

Карта проезда

Перед тем, как поехать в Медицинский центр А.Г. Гриценко, изучите расположение организации на карте.

Учреждение специализируется на 19 типах деятельности.

На основе видов деятельности Медицинский центр А.Г. Гриценко мы подобрали наиболее близкие аналогичные фирмы:

16.07.2015

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Советую вас всем своим знакомым и друзьям . Сама обращалась достаточно давно и помню как я была довольна резульататом. Работаю в офисе, у всех вокруг болит спина, а у кого то реальные проблемы со спиной. Всех направляю в Гриценко. Получала за это немало благодарностей. Ну и сама наконец то пишу вам благодарственный отзыв)

15.07.2015

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Со школы еще занималась волейболом. Доросла до капитана сборной нашего района. Потом и в институте играла в команде за свой факультет. Тренеры говорили, что при должном усердии в занятиях могу добраться до третьего, а то и второго состава сборной страны. Но…Ценой за мою перспективную спортивную карьеру стала здоровая спина. Впервые ощутила боль в пояснице в 16 лет, еще в 10 классе. Пожаловалась руководителю сборной. Любимый тренер обнадежил: «У меня тоже спина впервые в 17 лет заболела». «И что?» — спросила я. «До сих пор болит», — ответствовал наставник…Так и у меня вышло. Спина болела постоянно, со спортом пришлось завязать. А все врачи твердили одно: не фиг калечится было и вообще, в твоем возрасте такие жалобы похожи на симуляцию. В отчаянии уже от постоянного нытья поясницы обратилась в клинику Гриценко, которая работает якобы по уникальной методике. Не верила нисколько. А ведь зря — здесь помогли! После детальных обследований на рентгене и УЗИ мне назначили курс сеансов у доктора Зеленского А.И. Уже через 4 похода я поняла с удивлением, что наклоняюсь завязать шнурки и не морщусь. Это ли не чудо? Безмерно благодарна и клинике, и уникальной, действительно уникальной, методике, и замечательному специалисту Зеленскому А.И.

08.07.2015

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Прошла курс лечения в медицинском центре Гриценко. Думала даже, что остеохондроз будет мучить до конца жизни. Шея не поворачивалась без боли , постоянное нытье позвоночника стало привычным. Должна сказать, что эффект от лечения наступил не так быстро как хотелось бы , но наступил . Уже в конце февраля неожиданно для себя резко повернулась и боли не ощутила. Радость мою описать сложно. Благодарность врачам и лично вертебрологу Павлову Алексею Борисовичу безмерна. Всем здоровья, добра, надежд! И прошу всех, у кого есть проблемы с опорно-двигательными функциями, особенно с шеей, не запускать свои болячки. Лучше их сразу лечить. Спасибо врачам.

29.06.2015

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Прошла курс лечения в замечательной клинике Гриценко. Решила поделиться позитивным опытом и заодно лишний раз сказать отличным профессионалам свое «спасибо». Первое, что очень расположило меня, культура общения среди персонала клиники и с пациентами. Это уже хороший показатель уровня. Как правило, чем больше резкости и хамства, тем меньше пользы. Второе — отсутствие ожидания перед кабинетами. Все очень четко и точно: анализы сдавать надо? Пожалуйте в определенное, для вас только обозначенное, время. Необходимо попасть к лечащему врачу? Будьте добры, запишитесь и приходите точно к указанному часу. Поэтому никаких проблем у меня с посещениями не было. Третье, собственно, само лечение. Я обращалась после небольшой аварии, вроде и не пострадала сильно, а образовалась межпозвонковая грыжа вследствие удара. Думала, меня ждет операция, но специалист Павлов А.Б. доступно мне объяснил, что в моем случае можно обойтись консервативными методами. Чем я и не преминула воспользоваться. С каждый сеансом вертебрологии мне становилось легче , боль и скованность движений уходили и я даже снова записалась в бассейн. Мои искренние слова восхищения Павлову А.Б., администрацииклиники за внимание и четкость в работе , младшему персоналу за отзывчивость и помощь.

Гриценко Евгений Александрович — прием 2400 ₽ Ортопед, Травматолог отзывы, адрес где принимает в Москве

Гриценко Евгений Александрович, найдено отзывов: 14 , опыт работы: 18 лет

• Владеет практическими навыками по оказанию экстренной и плановой помощи при травмах и заболеваниях опорно-двигательного аппарата, современными методиками фиксации переломов;
• осуществляет оперативные вмешательства по поводу травматических повреждений и заболеваний опорно-двигательного аппарата;
• имеет опыт работы в области детской травматологии и ортопедии;
• владеет современной техникой консервативного и оперативного лечения дегенеративных изменений в крупных и мелких суставах конечностей, патологии сухожилий и связочного аппарата.

Гриценко Евгений Александрович Ортопед, Травматолог

Образование

• Ординатура по специальности «Травматология, ортопедия и военно-полевая хирургия», Кемеровская государственная медицинская академия (2001 г. )
• Диплом по специальности «Лечебное дело», Кемеровская государственная медицинская академия (2001 г.)

Курсы повышения квалификации

«Современные методы и подходы в лечении пациентов с тяжелой травмой», Московский государственный медико-стоматологическогий университет (2001 г.) «Травматология и ортопедия», Новокузнецкий государственный институт постдипломного усовершенствования врачей (2002 г.) «Повреждение костей и суставов. Ошибки и осложнения», Московский областной научно-исследовательский институт им. Владимирского (2007 г.)

Опыт работы

Врач травматолог-ортопед, Городская больница, город Междуреченск (2002-2005 гг.) Врач травматолог-ортопед, Наро-Фоминская больница, город Московская область (2006-2009 гг.)

Врач Гриценко Евгений Александрович записаться на приём

Наша команда каждую минуту проверяет график работы для приёма у врача Гриценко Евгений Александрович, а также стоимость приёма в различных клиниках, где принимает Гриценко Евгений Александрович. Если вам не подходит график, место или условия приема, которые предлагает Гриценко Евгений Александрович и вы хотите найти другого специалиста по направлению Ортопед, Травматолог, сервис ГлавВрач поможет найти нужного специалиста. Для этого предлагаем перейти на главную страницу и ввести требуемые критерии. Наш поиск работает моментально!

Карина Гриценко, д.м.н. | Справочник факультетов

Образование

Медицинская школа: Медицинская школа Икана на горе. Синай
Резиденция и стипендия: Пресвитерианский медицинский центр Нью-Йорка-Вейл Корнелл, Больница специальной хирургии и Мемориал Слоан Кеттеринг (анестезиология и интервенционная медицина боли)

Профессиональная деятельность

Доктор Гриценко была национальным научным сотрудником ASIPP по вопросам законодательства, здоровой политики и адвокации, где она работала в Конгрессе по вопросам медицины боли после своего года стипендии по медицине боли. На международном уровне она изучала различные подходы к здравоохранению в Оксфордском университете, Англия; Вальядолид, Испания; и в рамках партнерства Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в России. Недавно она получила премию Rising Star 2018 на собрании Национального общества врачей-терапевтов (ASIPP).

Клиническая активность

Доктор Гриценко твердо верит в то, что лечить своих пациентов она должна так, как хотела бы, чтобы лечили свою семью. Она — интервенционный терапевт, специализирующийся на лечении хронической боли в амбулаторных условиях, а также как анестезиолог, интересующийся методами регионарной анестезии и службами острой боли.Она особенно увлечена развитием систем лечения, боли при раке, острой боли, хронической боли, невропатической боли, симпатической опосредованной боли, стимуляции спинного мозга, боли в позвоночнике, сострадания, злоупотребления психоактивными веществами и профессионализма. Она сертифицирована в области анестезиологии, медицины боли, хосписа и паллиативной медицины.

Обучение

Доктор Гриценко — доцент кафедры анестезиологии, семейной и социальной медицины, физической медицины и реабилитации; Она является директором программы аккредитованной ACGME стипендии региональной анестезии и медицины острой боли и директором по образованию в ротациях острой боли и региональной анестезиологии.Она увлечена преподаванием и тратит значительную часть своего клинического времени на обучение ординаторов и стажеров.

На региональном и национальном уровнях доктор Гриценко выступает с докладами и преподает на собраниях, а также участвует в работе Американского общества интервенционных терапевтов (ASIPP), Нью-Йоркского общества интервенционных терапевтов (NYSIPP), Американского общества анестезиологов (AMA), аспирант. Ассамблея анестезии (PGA) и различные другие академические организации.

Исследования

Доктор.Гриценко является автором множества учебников и статей по темам, связанным с хронической болью, региональной анестезиологией и медициной острой боли.

Доктор медицинских наук Карина Гриценко — врач-анестезиолог

Забронируйте личный визит или посещение телемедицины сейчас

Мы хотим помочь вам найти подходящую помощь. Для начала выберите нужного вам специалиста в области здравоохранения.

Доктор Гриценко не предоставил возможность составить расписание онлайн. Пожалуйста, позвоните докторуОфис Гриценко по телефону (718) 920-7246 для получения дополнительной информации. Ознакомьтесь с другими поставщиками, которых посещают пациенты.

Нажмите Кран показать карту

Как анестезиолог, доктор Гриценко может посещать пациентов со следующими 5 состояниями. Пожалуйста, всегда уточняйте у доктора Гриценко, какие заболевания она лечит, поскольку она может лечить и другие заболевания, не перечисленные здесь.

К сожалению, мы не смогли найти подходящих результатов.

По нашим данным, Dr.Гриценко выполняет следующие процедуры.

Многие анестезиологи получали платежи от медицинских компаний, начиная от небольших сумм в виде еды. на конференциях к крупным платежам за консультации или гонорарам. Некоторые получили платежи за специфические препараты. Эти платежи не обязательно вызывают беспокойство, но мы рекомендуем вам связаться с Доктора Гриценко, если они поднимут какие-либо вопросы или проблемы.

Всего выплат, полученных с 2014 по 2018 гг.

ДокторГриценко получил больше денег, чем большинство (94%) анестезиологов в стране. На этом графике представлены платежи Доктор Гриценко получил относительно среднего платежа, полученного аналогичные врачи.

Для получения дополнительной информации о конкретных типах платежей см. разбивка платежей по категориям.

Категории расходов

Платежи, получаемые анестезиологами, могут варьироваться по разным категориям. Это могут быть поездки и проживание, еда и напитки с конференций или гонорары за рекламные выступления или консультации. Некоторые также получали выплаты в виде роялти. или лицензии, как правило, благодаря участию в разработке продукта или препарата.

Платежи компании

Эти платежи поступают от определенных медицинских компаний, иногда за определенные лекарства. Если у вас есть какие-либо вопросы или опасения по поводу платежи от конкретных компаний или лекарств, полученные д-ром Гриценко, мы рекомендуем вам поговорить с ней напрямую.

На этой диаграмме представлена ​​разбивка платежей, полученных д-ром Гриценко от конкретных медицинских компаний, включая платежи за лекарства и медицинские изделия.

Анестезиолог (первичный)

Анестезиологи — это врачи, отвечающие за обезболивание во время хирургических процедур с помощью лекарств и анестезии. В обязанности анестезиолога входит обеспечение безопасности и комфорта за счет понимания истории болезни пациента и мониторинга частоты сердечных сокращений, дыхания, артериального давления и других жизненно важных показателей на протяжении всего хирургического процесса. Это наблюдение позволяет анестезиологу вносить изменения, необходимые для комфорта и выживания пациентов.Анестезиологи также несут ответственность за обезболивание после операции с помощью местного анестетика или внутривенных лекарств. В то время как исторически анестезиологи выполняли вспомогательную функцию в бригаде по уходу, анестезиологи все чаще имеют сертификаты обезболивающих. В этой роли они наблюдают за пациентами и назначают лекарства для решения серьезных проблем, связанных с болью.

Специалист по медицине боли

Поставщики услуг по обезболиванию — это врачи, обученные оценке, диагностике и лечению различных типов боли.Эти врачи используют различные методы, чтобы уменьшить боль, которую испытывают пациенты, и помочь им справиться с длительной болью. Предлагаемое лечение варьируется от изменения образа жизни и физических упражнений до иглоукалывания, электростимуляции и физиотерапии. Некоторые врачи предлагают медикаментозную терапию для уменьшения боли; однако это часто остается последним средством для предотвращения зависимости.

Где находится офис доктора Карины Гриценко?

Офис доктора Карины Гриценко находится по адресу 3400 Bainbridge Avenue, Bronx, NY 10467.Посмотреть карту и проложить маршрут на CareDash.

Доктор Карина Гриценко принимает новых пациентов?

Доктор Карина Гриценко принимает новых пациентов. Посещение Доктора Гриценко профиль, чтобы записаться на прием на CareDash.

Какие состояния лечит доктор Карина Гриценко?

Как анестезиолог, доктор Карина Гриценко может лечить общую анестезию, обезболивающее и регионарную анестезию в дополнение к другим состояниям.пожалуйста, проверьте Профиль доктора Гриценко посмотреть все условия, которые она лечит.

Принимает ли доктор Карина Гриценко Medicare?

Согласно нашим данным, доктор Карина Гриценко может принимать участие в программе Medicare. Пожалуйста, свяжитесь с Доктора Гриценко к проверьте право на участие перед записью на прием.

С какой практикой связана д-р Карина Гриценко?

Доктор Карина Гриценко является сотрудником Центра онкологии Монтефиоре M-E.Пожалуйста, просмотрите Профиль доктора Гриценко на см. дополнительные сведения.

Профили со значком Проверено () были заявлены отдельным поставщиком, руководителем практики или партнером по обработке данных. После того, как заявлено, они проходят процесс проверки CareDash и подтверждаются как подлинный профиль.

Пользователи, заявляющие права на профили, могут вносить изменения и дополнения, включая изображения и биографические данные. и больше. Подача заявки и проверка бесплатны и не влияют на отзывы или рейтинг.

Больше вопросов? Вы всегда можете связаться с нами.

В этом разделе отображается информация об известных страховках, принимаемых доктором Гриценко. Пожалуйста, подтвердите эту информацию можно получить, позвонив напрямую доктору Гриценко.

CareDash обновляет информацию о страховании из различных источников, включая:

• Национальные ресурсы, такие как Центр информации для потребителей и страхового надзора (CCIIO) от Центров для Услуги Medicare и Medicaid (CMS)

• Офис-менеджеры для провайдера

• Сторонние партнеры, представляющие поставщика для CareDash

Больше вопросов? Вы всегда можете связаться с нами.

В этом разделе описаны процедуры, которые доктор Гриценко выполняет чаще всего.

Эта функция использует данные Medicare, чтобы определить, как часто поставщик выполняет процедуру по сравнению с другими поставщиками в их штате, которые также выполняют ту же процедуру.

Данные в этом разделе рассчитываются с использованием данных врача Medicare и других поставщиков, которые предоставляют записи об использовании Medicare на всей территории США. Он включает в себя сводную информацию о процедурах, выполняемых разными поставщиками.

Используя эти данные, мы можем определить, когда врачи выполняют определенные процедуры чаще, чем аналогичные поставщики. Эти процедуры включены в этот раздел, чтобы помочь потребителям сделать более осознанный выбор. Хотя эти данные могут дать обширную информацию, они имеют определенные ограничения.

Данные ограничены бенефициарами Medicare, что означает, что врачи, не принимающие Medicare (<10% всех врачей), будут исключены. Он также может быть смещен в сторону процедур, более распространенных среди получателей Medicare, чем среди населения в целом.

Отсутствие обнаружения не обязательно означает отсутствие опыта, просто это не было видно в этом наборе данных. Прежде чем принимать какие-либо решения, обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Больше вопросов? Вы всегда можете связаться с нами.

В этом разделе показаны финансовые отношения между врачами и компаниями, производящими фармацевтическую продукцию и медицинское оборудование.

Правительство США собирает обширные записи об этих отношениях. Вот некоторые примеры:

• Плата за консультации, которую компании платят врачам, чтобы они узнали их мнение о своих продуктах и ​​исследованиях.
• Компании платят врачам за то, чтобы они рассказывали о своей продукции на конференциях
• Компании приглашают врачей на ужин, чтобы рассказать им о новом лекарстве или медицинском устройстве.
• Компании, оплачивающие проезд, проживание в отелях и питание на медицинских конференциях

U.S. Government собирает и публикует эти записи из-за опасений по поводу конфликта интересов. Тем не менее, CareDash не считает, что такая передача ценностей обязательно означает, что врач нарушает этические нормы. Есть спонсируемая еда на конференциях и выступать от имени фармацевтических компаний — это не одно и то же. Кроме того, мы считаем, что есть врачи, которые добиваются успеха с продуктами компаний, которым платят за то, чтобы они говорили о них, и по-прежнему в первую очередь посвящены успешным результатам для пациентов.

Поэтому, помимо отображения информации о платежах, мы предоставляем некоторый контекст, например среднюю сумму для врачей этой специальности, чтобы помочь пользователям оценить потенциальные конфликты интересов. Мы призываем пользователей обсудить эту информацию со своими врачами.

Данные в этом разделе рассчитываются с использованием данных Open Payments, собранных Medicare в рамках Закона о доступном медицинском обслуживании. Эти данные содержат подробные записи о платежах и других переводах стоимости от фармацевтических компаний и компаний по производству медицинского оборудования к врачам.

Хотя программа открытых платежей находится в ведении Medicare, она охватывает почти всех врачей в Соединенных Штатах, включая тех, кто не принимает страховку Medicare.

Больше вопросов? Вы всегда можете связаться с нами.

В этом разделе представлен список практик и больниц, в которых работает доктор Гриценко. Обратите внимание, что список может включите прошлые связи, чтобы помочь пациентам найти своих поставщиков. Если вы доктор Гриценко, вы можете удалить свой прошлые связи, обновив свой профиль.

Больше вопросов? Вы всегда можете связаться с нами.

Измените свой профиль

Обновите свой бесплатный профиль CareDash и сделайте его заметным для миллионов пациентов, которые ищут врачей и медицинские услуги.

Обзор периоперационного обезболивания у пациентов с опиоидной зависимостью | Вадивелу, MD

Фон Корфф М., Колодный А., Дейо Р.А. и др .: Пересмотр долгосрочной опиоидной терапии. Ann Internal Med. 2011; 155 (5): 325-328.

Пассик С.Д.: Проблемы долгосрочной опиоидной терапии: неудовлетворенные потребности, риски и решения.Mayo Clin Proc. 2009; 84 (7): 593-601.

Juurlink DN, Dhalla IA: Зависимость и зависимость во время хронической опиоидной терапии. J Med Toxicol. 2012; 8 (4): 393-399.

Ballantyne JC: Опиоидная анальгезия: перспективы правильного использования и полезности. Pain Phys. 2007; 10 (3): 479-491.

Dowell D, Haegerich TM, Chou R: Руководство CDC по назначению опиоидов при хронической боли — США, 2016. JAMA. 2016; 315 (15): 1624-1645.

Даль Дж. Б., Нильсен Р. В., Веттерслев Дж. И др.: Послеоперационные обезболивающие эффекты парацетамола, НПВП, глюкокортикоидов, габапентиноидов и их комбинаций: тематический обзор. Acta Anaesthesiol Scan. 2014; 58 (10): 1165-1181.

МакДэйд К., Маунд Э., Райс С. и др.: Парацетамол и селективные и неселективные нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) для уменьшения побочных эффектов, связанных с морфином, после обширной операции: систематический обзор. Оценка медицинских технологий. 2010; 14 (17): 1-153, iii-iv.

Элиа Н., Лысаковски С., Трамер М.Р.: Предлагает ли мультимодальная анальгезия ацетаминофеном, нестероидными противовоспалительными препаратами или селективными ингибиторами циклооксигеназы-2 и контролируемым пациентом морфином для обезболивания преимущества по сравнению с одним морфином? Метаанализ рандомизированных исследований. Анестезиология. 2005; 103 (6): 1296-1304.

Zhang J, Ho KY, Wang Y: Эффективность прегабалина при острой послеоперационной боли: метаанализ. Br J Anaesth. 2011; 106 (4): 454-462.

Hadi I, Morley-Forster PK, Dain S и др.: Краткий обзор: Периоперационное ведение пациента с хронической нераковой болью. Может J Anaesth. 2006; 53 (12): 1190-1199.

Mehta V, Langford RM: Управление острой болью для пациентов с опиоидной зависимостью. Анестезия. 2006; 61 (3): 269-276.

Стенд M: Опиум — История. Лондон, Великобритания: Simon & Schuster, 1996.

Towns CB, Lambert A: Привычки, вызывающие инвалидность: угроза опиума, алкоголя и табака, и средство правовой защиты. Нью-Йорк, NY: Century, 1915.

Совет по этике AAPM: этическая хартия Американской академии медицины боли. Pain Med. 2005; 6 (3): 203-212.

Бреннан Т.Дж., Кехлет Х .: Профилактическая анальгезия для уменьшения гипералгезии раны и стойкой послеоперационной боли: нелегкий путь.Анестезиология. 2005; 103 (4): 681-683.

Carr DB, Goudas LC: Острая боль. Ланцет. 1999; 353 (9169): 2051-2058.

Kehlet H, Dahl JB: Анестезия, хирургия и проблемы послеоперационного восстановления. Ланцет. 2003; 362 (9399): 1921-1928.

Dubois MY: Рождение этической хартии в медицине боли. Pain Med. 2005; 6 (3): 201-202.

Джорансон Д.Э., Гилсон А.М., Даль Дж.Л. и др.: Обезболивание, контролируемые вещества и политика государственного медицинского совета: десятилетие перемен.J Управление симптомами боли. 2002; 23 (2): 138-147.

Комитет по качеству медицинской помощи Американского общества боли: Руководство по повышению качества лечения острой и раковой боли Комитет по качеству медицинской помощи Американского общества боли. ДЖАМА. 1995; 274 (23): 1874-1880.

Kuehn BM: Количество рецептов на опиоиды растет: рост законного употребления, а также злоупотребления. ДЖАМА. 2007; 297 (3): 249-251.

The Lancet: Смертность от передозировки наркотиков в США: глобальная проблема. Ланцет. 387 (10017): 404.

Волков Н.Д., Маклеллан Т.А., Котто Дж. Х. и др.: Характеристики рецептов на опиоиды в 2009 году. JAMA. 2011; 305 (13): 1299-1301.

Розен Д., Грасс Г. В.: Периоперационная и интраоперационная боль и анестезиологический уход за пациентом с хронической болью и раковой болью, получающим хроническую опиоидную терапию. Pain Pract. 2005; 5 (1): 18-32.

Кахан М., Шривастава А., Уилсон Л. и др.: Злоупотребление опиоидами и зависимость от них: исследование пациентов с хронической болью. Может Family Phys Medecin Famille Can.2006; 52 (9): 1081-1087.

Weaver M, Schnoll S: ответственность за злоупотребление опиоидной терапией для лечения боли у пациентов с зависимостью. Clin J Pain. 2002; 18 (4) (доп.): S61-S69.

Пассик С.Д., Кирш К.Л., Макдональд М.В. и др.: Пилотное исследование аномальных отношений и поведения к употреблению наркотиков в выборках больных раком и СПИДом. J Управление симптомами боли. 2000; 19 (4): 274-286.

Angst MS, Кларк JD: Гипералгезия, вызванная опиоидами: качественный систематический обзор.Анестезиология. 2006; 104 (3): 570-587.

Carroll IR, Angst MS, Clark JD: Управление периоперационной болью у пациентов, хронически потребляющих опиоиды. Reg Anesth Pain Med. 2004; 29 (6): 576-591.

Comelon M, Raeder J, Stubhaug A и др .: Постепенное прекращение инфузии ремифентанила может предотвратить гипералгезию, вызванную опиоидами. Br J Anaesth. 2016; 116 (4): 524-530.

Гордон D, Inturrisi CE, Greensmith JE и др.: Периоперационное обезболивание у людей с толерантностью к опиоидам.J Pain. 2008; 9 (5): 383-387.

Inturrisi CE: Клиническая фармакология опиоидов для снятия боли. Clin J Pain. 2002; 18 (4) (доп.): S3-S13.

Janke EA, Collins A, Kozak AT: Обзор взаимосвязи между болью и ожирением: что мы знаем ?. Куда мы пойдем дальше? J Rehabil Res Dev. 2007; 44 (2): 245-262.

Олорунто В.А., Галандюк С: Управление спектром хирургической боли: Неотложное лечение пациента с хронической болью. J Am Coll Surg. 2006; 202 (1): 169-175.

Rapp SE, Ready LB, Nessly ML: Управление острой болью у пациентов с предшествующим употреблением опиоидов: ретроспективный обзор, контролируемый случаями. Боль. 1995; 61 (2): 195-201.

Виккерс А., Бали С., Бакстер А. и др.: Консенсусное заявление об ожидании и предотвращении острой послеоперационной боли: мультидисциплинарный подход с использованием RADAR. Curr Med Res Opin. 2009; 25 (10): 2557-2569.

Vlaeyen JW, Linton SJ: Модель избегания страха при хронической скелетно-мышечной боли: 12 лет спустя.Боль. 2012; 153 (6): 1144-1147.

Риддл Д.Л., Уэйд Дж. Б., Джиранек В. А. и др.: Предоперационная катастрофизация боли предсказывает исход боли после артропластики коленного сустава. Clin Orthop Relat Res. 2010; 468 (3): 798-806.

Арнольд Р.М., Хан П.К., Зельцер Д: Опиоидные контракты в лечении хронической незлокачественной боли: цели и неопределенности. Am J Med. 2006; 119 (4): 292-296.

Fishbain DA: Подходы к лечению полипрагмазией сопутствующих психических и соматических заболеваний, обнаруживаемых у пациентов с хронической болью.Am J Phys Med Rehabil. 2005; 84 (3) (доп.): S56-S63.

LeBlanc DM, McGinn MA, Itoga CA и др .: Аффективный аспект боли как фактор риска наркомании и алкогольной зависимости. Алкоголь. 2015; 49 (8): 803-809.

Мартин П., Вайнберг Б.А., Билер Б.К .: Исцеление наркомании: интегрированный фармакопсихосоциальный подход к лечению. Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons, 2007.

Эдвардс Р.Р., Долман А.Дж., Михна Е. и др.: Изменения болевой чувствительности и модуляции боли во время перорального опиоидного лечения: влияние негативного воздействия.Pain Med. 2016 (в печати).

Фурлан А.Д., Рирдон Р., Салах Л.: Менеджер по опиоидам: инструмент для оказания медицинской помощи, облегчающий использование Канадского руководства по опиоидам. J Opioid Manag. 2012; 8 (1): 57-61.

Richebe P, Beaulieu P: Периоперационное обезболивание у пациента, получавшего опиоиды: постоянное профессиональное развитие. Может J Anaesth. 2009; 56 (12): 969-981.

Peng PW, Tumber PS, Gourlay D: Обзорная статья: Периоперационное обезболивание пациентов, получающих метадоновую терапию.Может J Anaesth. 2005; 52 (5): 513-523.

Chapman CR, Davis J, Donaldson GW, et al .: Траектории послеоперационной боли у пациентов с хронической болью, перенесших операцию: эффекты хронической опиоидной фармакотерапии на острую боль. J Pain. 2011; 12 (12): 1240-1246.

Zywiel MG, Stroh DA, Lee SY и др .: Хроническое употребление опиоидов до тотального эндопротезирования коленного сустава. J Bone Joint Surg Am. 2011; 93 (21): 1988–1993.

Lawrence JTR, London N, Bohlman HH и др .: Предоперационное употребление наркотиков как предиктор клинического исхода: результаты после артродеза передней шейки матки.Позвоночник. 2008; 33 (19): 2074-2078.

Девин С.Дж., Д.С. Ли, Армагани С.Д. и др.: Подход к лечению боли у хронических потребителей опиоидов, подвергающихся ортопедической хирургии. J Am Acad Orthop Surg. 2014; 22 (10): 614-622.

Kelly DJ, Ahmad M, Brull SJ: Упреждающая анальгезия II: Последние достижения и текущие тенденции. Может J Anaesth. 2001; 48 (11): 1091-1101.

Кашефи П., Хонарманд А., Сафави М.: Влияние упреждающей анальгезии целекоксибом или ацетаминофеном на послеоперационное обезболивание после ортопедической операции на нижних конечностях.Adv Biomed Res. 2012; 1: 66.

Сейб Р.К., Пол Дж. Э .: Предоперационный габапентин для послеоперационной анальгезии: метаанализ. Может J Anaesth. 2006; 53 (5): 461-469.

Peng PW, Wijeysundera DN, Li CC: Использование габапентина для периоперационного обезболивания — метаанализ. Управление болью Res. 2007; 12 (2): 85-92.

Tumber PS: Оптимизация периоперационной анальгезии для пациента со сложной болью: Медицинские и интервенционные стратегии. Может J Anaesth. 2014; 61 (2): 131-140.

Blaudszun G, Lysakowski C, Elia N и др.: Влияние периоперационных системных агонистов альфа-2 на послеоперационное потребление морфина и интенсивность боли: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Анестезиология. 2012; 116 (6): 1312-1322.

Чан А.К., Чунг К.В., Чонг Ю.К.: агонисты альфа-2 в лечении острой боли. Эксперт Opin Pharmacother. 2010; 11 (17): 2849-2868.

Барревельд А., Витте Дж, Чахал Х и др.: Профилактическое обезболивание местными анестетиками: уменьшение послеоперационной боли за счет блокады периферических нервов и внутривенных препаратов.Anesth Analg. 2013; 116 (5): 1141-1161.

Пяти С., Ган Т.Дж .: Периоперационное обезболивание. Препараты ЦНС. 2007; 21 (3): 185-211.

Souzdalnitski D, Halaszynski TM, Faclier G: Регионарная анестезия и сопутствующая хроническая боль. Curr Opin Anaesthesiol. 2010; 23 (5): 662-670.

Оппенгеймер А.Дж., Фиала Т.Г., Оппенгеймер Д.К .: Прямая блокада поперечной мышцы живота с экспарелем во время абдоминопластики. Ann Plast Surg. 2016 (в печати).

Dahl JB, Mathiesen O, Kehlet H: экспертное мнение о послеоперационном обезболивании с особым упором на новые разработки.Эксперт Opin Pharmacother. 2010; 11 (15): 2459-2470.

Pogatzki-Zahn EM, Englbrecht JS, Schug SA: Управление острой болью у пациентов с фибромиалгией и другими диффузными хроническими болевыми синдромами. Curr Opin Anaesthesiol. 2009; 22 (5): 627-633.

Bell RF, Dahl JB, Moore RA и др .: Периоперационный кетамин для острой послеоперационной боли: количественный и качественный систематический обзор (Кокрановский обзор). Acta Anaesthesiol Scand. 2005; 49 (10): 1405-1428.

Лофтус Р.В., Йегер М.П., ​​Кларк Дж. А. и др.: Интраоперационный кетамин снижает периоперационное потребление опиатов у опиатно-зависимых пациентов с хронической болью в спине, перенесших операцию на спине. Анестезиология. 2010; 113 (3): 639-646.

Albrecht E, Kirkham KR, Liu SS, et al .: Периоперационное внутривенное введение сульфата магния и послеоперационная боль: метаанализ. Анестезия. 2013; 68 (1): 79-90.

Луи Ф., Нг КФ: адъювантные анальгетики при острой боли. Эксперт Opin Pharmacother. 2011; 12 (3): 363-385.

Waldron NH, Jones CA, Gan TJ, et al.: Влияние периоперационного дексаметазона на послеоперационную анальгезию и побочные эффекты: систематический обзор и метаанализ. Br J Anaesth. 2013; 110 (2): 191-200.

Karanicolas PJ, Smith SE, Kanbur B, et al .: Влияние профилактического дексаметазона на тошноту и рвоту после лапароскопической холецистэктомии: систематический обзор и метаанализ. Ann Surg. 2008; 248 (5): 751-762.

Салерно А., Германн Р.: Эффективность и безопасность использования стероидов для послеоперационного обезболивания.Обновление и обзор медицинской литературы. J Bone Joint Surg Am. 2006; 88 (6): 1361-1372.

Туран А., Сесслер Д.И.: Стероиды для облегчения послеоперационной боли. Анестезиология. 2011; 115 (3): 457-459.

Бигат З., Бозтуг Н., Хадимиоглу Н. и др .: Улучшает ли дексаметазон качество внутривенной регионарной анестезии и обезболивания ?. Рандомизированное контролируемое клиническое исследование. Anesth Analg. 2006; 102 (2): 605-609.

Гриценко К., Хелемский Ю., Кайе А.Д. и др.: Мультимодальная терапия при периоперационной анальгезии. Лучшая практика Res Clin Anaesthesiol. 2014; 28 (1): 59-79.

White PF, Raeder J, Kehlet H: Кеторолак: его роль как часть мультимодального обезболивающего режима. Anesth Analg. 2012; 114 (2): 250-254.

Mitra S, Sinatra RS: Периоперационное лечение острой боли у пациентов с опиоидной зависимостью. Анестезиология. 2004; 101 (1): 212-227.

Apfelbaum JL, Chen C, Mehta SS и др.: Опыт послеоперационной боли: результаты национального исследования показывают, что послеоперационная боль по-прежнему недостаточно контролируется.Anesth Analg. 2003; 97 (2): 534-540.

Hasenbring M, Hallner D, Klasen B: Психологические механизмы перехода от острой к хронической боли: переоценка или недооценка? Шмерц. 2001; 15 (6): 442-447.

Кац Дж, Джексон М., Кавана Б.П. и др .: Острая боль после торакальной хирургии предсказывает долгосрочную боль после торакотомии. Clin J Pain. 1996; 12 (1): 50-55.

Kehlet H, Wilmore DW: Мультимодальные стратегии для улучшения хирургического результата. Am J Surg. 2002; 183 (6): 630-641.

Кларк Х., Бонин Р.П., Орсер Б.А. и др.: Профилактика хронической послеоперационной боли с помощью габапентина и прегабалина: комбинированный систематический обзор и метаанализ. Anesth Analg. 2012; 115 (2): 428-442.

White PF: Мультимодальное обезболивание — будущее уже наступило! Curr Opin исследует наркотики. 2007; 8 (7): 517-518.

Marret E, Rolin M, Beaussier M и др .: Мета-анализ внутривенного лидокаина и послеоперационного восстановления после абдоминальной хирургии. Br J Surg.2008; 95 (11): 1331-1338.

McCarthy GC, Megalla SA, Habib AS: Влияние внутривенной инфузии лидокаина на послеоперационную анальгезию и восстановление после операции: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований. Наркотики. 2010; 70 (9): 1149-1163.

Vandermeulen E: Системная анальгезия и совместная анальгезия. Acta Anaesthesiol Belgica. 2006; 57 (2): 113-120.

Raffa RB, Pergolizzi JV Jr: Гипералгезия, вызванная опиоидами: имеет ли она клиническое значение для лечения пациентов с болью? Pain Manage Nurs.2013; 14 (3): e67-83.

McDowall RH: Анестезия при онкологических заболеваниях у детей. Semin Surg Oncol. 1993; 9 (6): 478-488.

Карл Х.В., Розенбергер JL, Ларах М.Г. и др.: Трансмукозальное введение мидазолама для премедикации педиатрических пациентов. Сравнение носового и сублингвального путей. Анестезиология. 1993; 78 (5): 885-891.

Стадо Д., Салехи Б. Вкусовые качества двух форм суспензии парацетамола (ацетаминофена): рандомизированное испытание.Педиатр Perinat Drug Ther. 2006; 7 (4): 189-193.

Мерри А.Ф., Андерсон Б.Дж.: Ошибки при приеме лекарств — новые подходы к профилактике. Педиатр Анаест. 2011; 21 (7): 743-753.

Зерников Б., Шиссл С., Вамслер С. и др.: Долгосрочное педиатрическое обезболивание на основе опиоидов. Отчеты о случаях. Шмерц. 2005; 19 (5): 418-425.

Wokovich AM, Prodduturi S, Doub WH и др .: Адгезия трансдермальной системы доставки лекарств (TDDS) как критический атрибут безопасности, эффективности и качества.Евр Дж. Фармацевтическая биофармацевтика. 2006; 64 (1): 1-8.

Американская академия педиатрии, Комитет по лекарствам: альтернативные пути введения лекарств — преимущества и недостатки (предметный обзор). 1997; 100 (1): 143-152.

Гири Т., Негус А., Андерсон Б.Дж. и др.: Периоперационное ведение ребенка на долгосрочных опиоидах. Педиатр Анаест. 2012; 22 (3): 189-202.

Хатчинсон Т.А., Флегель К.М., Крамер М.С. и др.: Частота, тяжесть и факторы риска побочных реакций на лекарства у взрослых амбулаторных пациентов: проспективное исследование.J Chronic Dis. 1986; 39 (7): 533-542.

Д-р Марк Коэн — Центр заболеваний опорно-двигательного

Доктор Марк С. Коэн — специалист в области интервенционного обезболивания и анестезиологии.

Он получил степень бакалавра в области неврологии и поведенческой биологии в Университете Эмори в Атланте, штат Джорджия, где он проводил исследования в известном Центре приматов Йеркса, изучая теории зависимости и фармакологию. Он также является выпускником Джорджтаунского университета, где получил степень M.С. в области физиологии и биофизики в одной из сильнейших программ такого рода в стране. В 2009 году доктор Коэн посетил медицинскую школу Саклера в Тель-Авиве, Израиль. Во время своего медицинского образования он участвовал в нескольких исследовательских проектах, посвященных механизмам боли в коленях и методам лечения, которые были опубликованы в нескольких журналах. Он также участвовал в волонтерских миссиях, чтобы помочь малообслуживаемым пациентам с медицинскими потребностями.

Д-р Коэн закончил предварительный курс по внутренним болезням в Медицинском колледже Альберта Эйнштейна.Он продолжил следующие три года своей резидентуры по анестезиологии в той же больнице, заботясь о тысячах пациентов и следя за тем, чтобы они были в безопасности во время операции. За это время он изучил передовые методы блокады нервов, необходимые для хирургии, которые также можно использовать для лечения различных болевых расстройств. Именно в это время доктор Коэн проявил интерес к управлению болью, работая с несколькими уважаемыми специалистами над публикацией статей в крупных журналах, посвященных послеоперационным болевым синдромам.

После того, как доктор Коэн завершил свое обучение анестезиологии, он отправился в известную больницу на горе Синай, где прошел стажировку по интервенционному лечению боли. Доктор Коэн смог работать в одной из лучших программ в Нью-Йорке, чтобы овладеть навыками, необходимыми для лечения и предотвращения боли, помогая пациентам, страдающим серьезными и изнурительными болевыми синдромами, вернуться к нормальной жизни.

Специальные службы

Доктор Коэн использует многоплановый подход к лечению боли, используя множество различных техник, чтобы его пациенты могли вернуться к своей нормальной повседневной жизни.В его набор навыков входят: лечение боли в спине, блокада нервов, управление головной болью, эпидуральные инъекции, инъекции триггерных точек, инъекции в суставы, стимуляция позвоночника, терапия PRP (плазма, обогащенная тромбоцитами), радиочастотная абляция и многое другое. Его опыт позволил ему глубоко понять физиологию и пути, вызывающие боль.

Профессиональные отношения

Североамериканское общество нейромодуляции

Американская медицинская ассоциация

Общество анестезиологов штата Нью-Йорк

Американское общество региональной анестезии

Нью-Йоркское общество интервенционных терапевтов

Американское общество анестезиологов

Презентации

2018 Weinstein EJ, Levene JL, Cohen MS ² , Andreae DA, Chao JY, Johnson M, Hall CB, Andreae MH. Местные анестетики и регионарная анестезия по сравнению с традиционной анестезией для предотвращения стойкой послеоперационной боли у взрослых и детей . Кокрановская база данных систематических обзоров 2018 г., выпуск 4. Ст. №: CD007105. DOI: 10.1002 / 14651858.CD007105.pub3

2018 Гриценко Карина и Марк Коэн. Тазовая боль. Essentials of Pain Medicine, под редакцией Honorio Benzon et al. 4-е изд., Elseiver, 2018.

2018 Коэн, М., Кумар, С., Данеш, Х. Использование стимуляции спинного мозга для лечения тремора при хроническом региональном болевом синдроме 2 типа. NANS, Постерная презентация. Лас-Вегас, Невада, 2018.

2018 Kumar, S., Cohen, M ., Malhotra, A. Стимуляция спинной колонны при боли в нижних конечностях у пациента с параличом нижних конечностей. NANS, Плакат для пациентов. Лас-Вегас, Невада, 2018.

2017 Коэн, М., Кумар, С., Данеш, Х. Использование стимуляции спинного мозга и стимуляции ганглиев дорсального корня для лечения тремора при хроническом региональном болевом синдроме 2 типа. NYSIPP. Стендовый доклад. Джерси-Сити, Нью-Джерси, 2017

2017 Marc Cohen , Malhotra, M. НПВП, ацетаминофен, местные анестетики и стероиды. Grand Rounds, Госпиталь на горе Синай. Август, 2017

2016 Марк Коэн , Мелинда Акино. Анестезиологическое обеспечение доношенной беременной пациентки, перенесшей неабдоминальное хирургическое вмешательство. ASRA. Презентация тяжелого медицинского случая. Новый Орлеан, Луизиана, 2016 г.

2016 Марк Коэн , Мелина Акино. Анестезиологическое обеспечение доношенной беременной пациентки, перенесшей неабдоминальное хирургическое вмешательство. ASA. Презентация тяжелого медицинского случая. Чикаго, Иллинойс, 2016 г.

2016 Марк Коэн , Сакина Няз, Адам Едлин. QIPS: Повышение качества и безопасность пациентов, глядя на Exparel. Grand Rounds. Больница Монтефиоре. 2016.

2015 Марк С. Коэн , Эрика Вайнштейн, Чарльз Б. Холл, Мэтью С. Джонсон, Майкл Х. Андреэ. Региональная анестезия для предотвращения стойкой послеоперационной боли: предварительные результаты систематического обзора и обновления метаанализа для Кокрановского сотрудничества. ASA, Постерная презентация. Сан-Диего, Калифорния, 2015 г.

2015 Джейкоб Левен, Эрика Вайнштейн, Марк С. Коэн , Чарльз Б. Холл, Мэтью С. Джонсон, Майкл Х. Андреэ. Простой графический тест для изучения влияния истощения или последующего наблюдения на величину эффекта в РКИ, посвященных изучению отдаленных исходов боли после регионарной анестезии. ASA, Постерная презентация. Сан-Диего, Калифорния, 2015 г.

2015 Марк С. Коэн , Эрика Вайнштейн, Чарльз Б.Холл, Мэтью С. Джонсон, Майкл Х. Андреэ. Региональная анестезия для предотвращения стойкой послеоперационной боли: предварительные результаты систематического обзора и обновления метаанализа для Кокрановского сотрудничества. NYSSIP, Постерная презентация. Нью-Йорк, N, 2015.

2015 Марк С. Коэн , Эрика Вайнштейн, Чарльз Б. Холл, Мэтью С. Джонсон, Майкл Х. Андреэ. Региональная анестезия для предотвращения стойкой послеоперационной боли: предварительные результаты систематического обзора и обновления метаанализа для Кокрановского сотрудничества. NYSCARF / PGA, Постерная презентация. Нью-Йорк, NY, 2015.

2014 Коэн М. ., Хемел Д. Иммуносупрессия: вскрытие контейнера с червями при гиперинфекционном синдроме. Журнал общей внутренней медицины 2014; 29 (1): S372.

2013 Ави Эльбаз ¹ , Марк С. Коэн ¹ , Эйтан М. Дебби ¹ , Уди Рат ² , Амит Мор ¹ , Гай Мораг ² , Йифтах 3 Бир , Ганит Сегал ¹ , Ронен Деби ⁴ . Неинвазивное лечение (апостерапия) как дополнительный инструмент в реабилитации после острого разрыва ПКС: пример из практики. SAGE Открытые отчеты о медицинских случаях 2013 .

2013 Leiba, A., M. S. Cohen , et al. (2013). «Тяжелая и продолжительная артериальная гипотензия, возникающая сразу после паратиреоидэктомии у пациентов с гипертонической болезнью на гемодиализе: серия случаев». Дж. Хум Гипертенс 27 (6): 399-401.

2012 Деби, Р., Коэн, М.С. ., Эльбаз ^, А., Дебби, Э.М., Рат, У., Мор, А., Мораг, Г., Бир, Й., Сегал, Г. (2012). «Различия в параметрах походки между медиальной и передней болью в колене у пациентов с остеоартрозом колена». ClinBiomech (Бристоль, Эйвон) 27 (6): 584-587.

2012 Ади Лейба, Марк С. Коэн , Джанит Динур. « Синдром голодных костей и расширенных сосудов: серия случаев тяжелой и продолжительной гипотонии, возникающей сразу после паратиреоидэктомии у пациентов с гипертонией. Европейское совещание по гипертонии и защите сердечно-сосудистой системы, стендовая презентация. 26 апреля 2012г.

2012 Ронен Деби, Амит Мор, Ганит Сегал, Эйтан М. Дебби, Марк С. Коэн , Илья Игольников, Ярон Бар Зив, Вадим Бенкович, Бенджамин Бернфельд, Эльбаз . Различия в походке между медиальной и передней болью в колене у пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Конгресс физкультурно-спортивных наук Вингейт, презентация на конференции. 2012

2011 Марк С.Коэн , Ави Эльбаз, Эйтан М. Дебби, Уди Рат, Амит Мор, Гай Мораг, Йифтах Бир, Ганит Сегал, Ронен Деби. Различия в походке между медиальной и лобной болью в колене у пациентов с остеоартритом коленного сустава. 31 ^st Ежегодное собрание Израильской ортопедической ассоциации, презентация конференции. Тель-Авив, Израиль. 2 декабря 2011г.

2011 Марк С. Коэн , Ави Эльбаз, Эйтан М. Дебби, Уди Рат, Амит Мор, Гай Мораг, Йифтах Бир, Ганит Сегал, Ронен Деби. Неинвазивное лечение (Апостерапия) ускоряет реабилитацию элитного волейболиста после острого разрыва ПКС: клинический случай. Штат Нью-Йорк / Американская программа Научно-исследовательский симпозиум медицинского факультета Саклера по фундаментальным и клиническим наукам, презентация на конференции. Тель-Авивский университет, 25 марта 2011 г.

2010 Fantegrossi WE, Simoneau J, Cohen MS , Zimmerman SM, Henson CM, Rice KC, Woods JH. Взаимодействие рецепторов 5-HT2A и 5-HT2C при подергивании головы у мышей, вызванном R (-) — 2,5-диметокси-4-йодамфетамином. J PharmacolExp Ther. 335 (3): с. 728-34.

Цинк и инфекции дыхательных путей: перспективы развития COVID ‑ 19 (обзор)

Цинк является важным металлом, участвующим в разнообразие биологических процессов благодаря функции кофактора, сигнальная молекула и структурный элемент.Он участвует в регуляция углеводного и липидного обмена, а также функционирование репродуктивной, сердечно-сосудистой и нервной систем (1). В то же время наиболее Показана критическая роль цинка для иммунной системы. Вкратце, цинк регулирует пролиферацию, дифференциацию, созревание, и функционирование лейкоцитов и лимфоцитов (2). Цинк играет важную сигнальную роль в модуляции воспалительных реакций (3). Это также компонент питательных иммунитет (4).Соответственно, изменение статуса цинка значительно влияет на иммунный ответ что приводит к повышенной восприимчивости к воспалительным и инфекционные заболевания, в том числе синдром приобретенного иммунодефицита, корь, малярия, туберкулез и пневмония (5). Более ранние данные показывают, что популяционный статус Zn связан с преобладанием инфекции дыхательных путей у детей и взрослых (6,7).

Ввиду высокой распространенности дефицита цинка во всем мире (до 17%) его влияние на здоровье населения считается существенной проблемой (8).Более того, определенные группы людей, в том числе младенцы, особенно недоношенные, и пожилые. считается подверженным высокому риску дефицита цинка и его неблагоприятных эффекты (9).

В условиях дефицита цинка организмы более восприимчивы к токсин-продуцирующим бактериям или энтеровирусным патогенам которые активируют гуанилат- и аденилатциклазы, стимулируя секреция хлоридов, вызывающая диарею и уменьшение всасывания питательные вещества, тем самым усугубляя и без того нарушенный минеральный статус. Кроме того, дефицит цинка может ухудшить абсорбцию воды и электролиты, задерживающие прекращение нормально самоограничивающегося эпизоды желудочно-кишечных заболеваний (10).Во время хронического дефицита увеличивается продукция провоспалительных цитокинов, влияющих на исход большого количества воспалительных, метаболических, нейродегенеративные и иммунные заболевания (11). Такие заболевания, как ревматоидный артрит, диабет (12), атеросклероз и ожирение (13), нарушение когнитивной функции (14), а также возрастные дегенерация желтого пятна (AMD) может быть из-за дефицита цинка, ухудшение хроническое воспаление и запуск окислительного стресса.

Coronaviridae считались этиологическими возбудителя в 6-29% респираторных инфекций (15,16), хотя степень тяжести болезнь значительно варьируется в зависимости от конкретного вируса и его вирулентность (17).Вирусы из Семейство Coronaviridae — зоонозные вирусы, которые могут быть передается от животных человеку. Летучая мышь считается резервуар для этих вирусов, но другие промежуточные животные могут также передают вирус людям (18). COVID-19 — заболевание, вызванное коронавирусом вызванный новым вирусом 2019-nCoV (теперь называемым SARS-CoV-2), который впервые появился в Ухане, Китай, в конце 2019 года. (19). Несмотря на близкое родство два других высокопатогенных коронавируса, MERS-CoV и SARS-CoV (20) SARS-CoV-2 расширился до большинство стран (21).На 11 марта 2020 года ВОЗ охарактеризовала COVID-19 как пандемию (22). В настоящее время распространенность COVID-19 превышает 1 521 200 случаев, в результате чего 92 700 случаев смерти во всем мире (23).

COVID-19 поражает преимущественно дыхательные пути. система, приводящая к пневмонии и острой респираторной недостаточности синдром (24), приводящий к требование механической вентиляции (25). В свою очередь пожилой возраст, острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) и ИВЛ. известно, что это связано с более высокой смертностью от COVID-19 (26).Риск также увеличивается современная жизнь, в которой люди подвергаются воздействию множества химические вещества, даже в малых дозах, которые в долгосрочной перспективе предрасполагают к хронические заболевания и нарушения обмена веществ (27-31). Существовавший ранее хронический метаболизм заболевания, включая диабет, сердечно-сосудистые заболевания (32) и ожирение (33), считаются факторами риска повышенная восприимчивость и смертность к COVID-19. Предлагается что пожилые люди подвержены более высокому риску COVID-19 из-за нарушения иммунная функция (34).

Благодаря четко продемонстрированной роли цинка в иммунитет (2) и нарушение цинка статус при старении (35), метаболический заболевания, включая диабет, ожирение и сердечно-сосудистые заболевания (13) предполагается, что цинк соединения могут использоваться в качестве дополнительной терапии при лечении COVID-19 (36) для увеличения противовирусного сопротивление (37). Следует отметить, что цинк ранее был предложен в качестве потенциального агента для поддержки иммунитета и профилактика гриппа h2N1 («свиного гриппа») (38).

Ввиду отсутствия клинических данных о профилактических и / или терапевтическая эффективность цинка при COVID-19, а также первичное поражение дыхательной системы, в этом обзоре мы обсудят последние клинические данные о роли цинка в защите против бронхолегочных инфекций, а также существующих признаки прямого воздействия цинка на nCoV-2019.

Ввиду глобальной пандемии COVID-19 потенциал защитное действие цинка представляет особый интерес. Цинк — это рассматривается как потенциальное поддерживающее лечение в терапии Инфекция COVID-19 из-за его иммуномодулирующего действия, а также прямой противовирусный эффект (36). Однако существующие данные будут обсуждаться только механически. в этом обзоре, поскольку прямые данные о влиянии цинка на COVID-19 отсутствует на сегодняшний день.

В частности, катионы Zn2 +, особенно в комбинация с ионофором цинка пиритионом ингибирует РНК-полимераза SARS-коронавируса (РНК-зависимая РНК-полимераза, RdRp), уменьшая его репликацию (39).Эти важные выводы демонстрируют, что Zn2 + можно рассматривать как конкретный противовирусный агент при лечении COVID-19. Следует отметить, что недавние испытания показали эффективность противовирусного действия хлорохина как лечение COVID-19 (40), хотя интимные механизмы его противовирусной активности требуют дальнейшее исследование (41). Более ранние данные показывают, что хлорохин является ионофором цинка. увеличение потока Zn2 + в ячейку (42). Кроме того, авторы также предлагают приток цинка, опосредованный хлорохином, может лежать в основе противоопухолевого активность соединения (42).Аналогичным образом было высказано предположение, что увеличение внутриклеточного Концентрация Zn2 + хлорохином также может опосредовать его противовирусный эффект против SARS-CoV-2. С этой точки зрения цинк добавки без хлорохина могут иметь аналогичные положительные эффекты без побочных эффектов лечения хлорохином (43). Гипотетически такой эффект может также наблюдаться при использовании других ионофоров цинка, таких как кверцетин и эпигаллокатехин-галлат (44) с существенно меньшей токсичностью, хотя клинические испытания подтверждены экспериментальными исследованиями in vitro. Для подтверждения этой гипотезы необходимы исследования.

Другой подход, связанный с Zn, к модуляции COVID-19 может включать нацеленные на ионы Zn в структуру вирусного белки. В частности, было продемонстрировано, что дисульфирам-индуцированное высвобождение Zn2 + из папаин-подобных протеаза в MERS-CoV и SARS-CoV, приводящая к белку дестабилизация (45). С учетом наличие подобных критических Zn-содержащих центров, Zn-эжектор препараты (например, дисульфирам) могут рассматриваться как потенциальные противовирусные агенты (46) и компоненты стратегия целевого окисления в лечении против SARS-CoV-2 (47).

SARS-CoV-2, как и SARS-CoV, требует ангиотензин-превращающий фермент 2 (ACE2) для проникновения в клетки-мишени (48). Следовательно, модуляция Рецептор ACE2 рассматривался как потенциальная терапевтическая стратегия. в лечении COVID-19 (49). Спет и др. (50) продемонстрировали, что воздействие цинка (100 мкМ) снижает активность рекомбинантного человеческого ACE-2 в легких крыс. Хотя это концентрация близка к физиологическим значениям общего цинка, модулирующий эффект цинка на взаимодействие SARS-CoV-2-ACE2, по-видимому, только гипотетический (51).

Хотя ни коронавирус HCoV 229E (52), ни инфекция HCoV-OC43 (53) не вызвали значительного снижение частоты биений ресничек, индуцированный HCoV 229E ресничный дискинезия, приводящая к нарушению мукоцилиарного клиренса. Последний может не только изменить удаление вирусных частиц, но и предрасполагать к бактериальная коинфекция, наблюдаемая в отношении вируса гриппа (54). В свою очередь, добавка Zn была показано для увеличения длины ресничек в бронхиальном эпителии Крысы с дефицитом цинка (55), а также как увеличение частоты биений ресничек in vitro (56).Следовательно, цинк гипотетически может улучшить вызванную nCoV-2019 дисфункцию мукоцилиарного клиренса. В целом было показано, что цинк необходим для респираторных заболеваний. эпителий за счет антиоксидантной и противовоспалительной активности (57), а также регулирование белки плотных контактов ZO-1 и Claudin-1 (58), тем самым увеличивая его барьер функции. В свою очередь, подавление протеина плотных контактов комплексы, например, ZO-1 и Claudin-1, и снижение барьера функция усугубляет вирусные и бактериальные воспалительные процессы (59).Кроме того, потеря TJ селективность проницаемости в дыхательных путях приводит к неконтролируемой утечке высокомолекулярных белков и воды в дыхательные пути, что приводит к формированию альвеолярного отека и ОРДС (60).

Несмотря на ограниченные данные о прямом влиянии цинка на SARS-CoV-2 и COVID-19, его противовирусные эффекты были продемонстрированы в другие вирусные заболевания. Было показано, что цинк оказывает значительное влияние на вирусные инфекции за счет модуляции проникновения вирусных частиц, слияние, репликация, трансляция вирусного белка и дальнейшее высвобождение для ряда вирусов, в том числе респираторных системная патология (37,61).В частности, увеличение внутриклеточные уровни Zn за счет применения ионофоров Zn, таких как поскольку пиритион и хинокитиол значительно изменяют репликацию пикорнавирус, основная причина простуды (62). Эти выводы в целом соответствуют к более ранним показаниям подавляющего действия цинка на репликация риновируса, зародившаяся с начала 1970-х годов (63). Кроме того, была показана обработка цинком. для увеличения продукции интерферона α (IFNα) лейкоцитами (64) и усиления его противовирусного активность в клетках, инфицированных риновирусом (65).Поскольку противовирусная активность IFNα опосредовано посредством передачи сигналов JAK1 / STAT1 в нисходящем направлении и повышающей регуляции противовирусных ферментов [например, латентной рибонуклеазы (RNaseL) и протеинкиназа, активируемая РНК (PKR)], участвующая в вирусной РНК деградация и ингибирование трансляции вирусной РНК (66), недавние открытия позволяют предположить что эти механизмы могут стимулироваться Zn2 +.

Эти выводы вместе с имеющимися данными о роль цинка в иммунитете повысила интерес к потенциальному использованию цинк в профилактике и / или лечении простуды.Систематический просмотр Сингха и Даса (67) опубликованные в Кокрановской базе данных, показали значительное сокращение продолжительность простуды, а также коэффициент заболеваемости развитие простуды (IRR = 0,64 (95% ДИ: 0,47-0,88), P = 0,006) в ответ на добавку цинка. Результаты метаанализа продемонстрировали, что прием Zn в дозе> 75 мг / день значительно сокращает продолжительность обычных простудных заболеваний (68), при этом ацетат цинка является наиболее эффективная форма (69).

Некоторые исследования также выявили связь между статусом Zn и инфекцией респираторно-синцитиального вируса (RSV).В частности, было продемонстрировано, что цинк цельной крови был значительно ниже у детей с пневмонией, вызванной RSV (70). Нарушение обмена цинка в перинатальное воздействие алкоголя связано с иммуносупрессией и изменена активность альвеолярных макрофагов, что приводит к увеличению восприимчивость к инфекции RSV (71). В свою очередь, соединения Zn показали способность подавляют репликацию респираторно-синцитиального вируса и бляшки RSV образование с более чем 1000-кратным восстановлением при 10 мкм Zn преинкубация (72).

Также следует отметить, что дефицит цинка был связаны с более высокой смертностью и неблагоприятным долгосрочным исходом в бактериальная суперинфекция гриппа-MRSA (73), также подчеркивая важность учитывая риск бактериальной коинфекции.

Несмотря на наличие экспериментальных находок на защитный эффект добавок цинка против респираторного вируса инфекции, клинические и эпидемиологические данные еще не получены. разработаны и систематизированы.

Цинк необходим для иммунной системы и пожилых людей люди имеют повышенную вероятность дефицита цинка (74). Статус с низким содержанием цинка считался потенциальный фактор риска пневмонии у пожилых людей. Особенно, субъекты с высоким содержанием цинка в сыворотке (> 70 мкг / дл, т. е. прибл.10,8 мкмоль / л) характеризовались снижением частоты встречаемости пневмония [0,52 (0,36, 0,76), P <0,001], а также более низкое заболевание продолжительность и прием антибиотиков по сравнению с препаратами с низким содержанием цинка. (<70 мкг / мл) группа (75), также относящаяся к группе всех причин смертность (76). Уровни Zn в сыворотке были на 15% меньше случаев внебольничной пневмонии и пожилой возраст, что также связано с тяжестью пневмонии, как оценивается по шкале CURB-65 (77). Заболеваемость тяжелой пневмонией был значительно выше у иранских пациентов с низким статусом цинка, хотя средняя продолжительность лихорадки, тахикардии и тахипноэ только имели тенденцию быть более длинными, хотя и незначительными (78).Соответственно, уровни Zn в сыворотке были обнаружены дефицитные в начале острой дыхательной недостаточности с самые низкие значения наблюдаются у больных септическим шоком. Однако нет связь между значениями Zn в сыворотке и смертностью или периодом на 30-й день пребывания в отделении интенсивной терапии (79).

Результаты систематического анализа также подтверждены эффективность приема не менее 75 мг Zn в день в снижении продолжительность симптома пневмонии, но не тяжесть, с ответом более выражен у взрослых, чем у детей (80).В то же время некоторые исследования не выявило улучшения при пневмонии при введении наряду со стандартным лечением антибиотиками, хотя период добавление было всего 4 дня (81).

Подробное исследование Boudreault et al. (82) продемонстрировали, что низкий Zn в плазме предрасполагает к травмам, вызванным вентилятором, при интенсивной забота, связанная с ролью металлотионеиновой системы в легких защита. Эти данные подтверждают результаты экспериментального исследование, демонстрирующее обострение вызванного вентиляцией легкого у крыс с дефицитом цинка (83).

У индийских пациентов высокие уровни цинка в плазме были обнаружено, что он также связан со снижением смертности от сепсиса как более низкие 48-часовые оценки SOFA (84). Более того, стойкие низкие уровни Zn в сыворотке были связаны с повышенный риск рецидива сепсиса у тяжелобольных пациентов (85).

В целом имеющиеся данные демонстрируют связь между цинковым статусом и пневмонией у взрослых и пожилые люди, а также его осложнения, включая респираторные отказ, травма, вызванная вентилятором, и сепсис.

Первоначальные отчеты постулировали почти исключительные восприимчивость пожилых людей к инфекции SARS-CoV-2, позволяющая предлагают естественную устойчивость к COVID-19 у детей (86). Однако детальный анализ случаи COVID-19 у детей (87) и развивающийся российский опыт показывает, что дети могут быть также серьезно пострадал от SARS-CoV-2. Ввиду высокой заболеваемости Дефицит цинка у детей грудного возраста, существующие данные об ассоциации между статусом цинка и пневмонией у детей также обсуждается.

Высокая заболеваемость пневмонией в развивающихся странах рассматривается как следствие дефицита цинка в население (7). Заболеваемость низкий уровень цинка в сыворотке крови у детей с тяжелой пневмонией составил 80% (88). Соответственно в 2 раза ниже уровень Zn в сыворотке крови наблюдался в педиатрических больницах с острыми респираторными заболеваниями нижних дыхательных путей. больные инфекцией (89). У детей наблюдались значительно более низкие уровни цинка в сыворотке крови. при пневмонии, осложненной сепсисом, ИВЛ и случаев летального исхода (90).Как правило, признаки низкого уровня цинка у детей с пневмония служит основанием для профилактического применения цинка добавка.

В частности, добавки Zn в развивающихся страны снизили заболеваемость пневмонией на 19% (ОР = 0,81; 95% ДИ: 0,73, 0,90), тогда как смертность от пневмонии снизилась на 15%. не было значимым (91). А недавний систематический обзор и метаанализ, опубликованные в Кокрановском журнале база данных показала, что добавление цинка значительно уменьшило заболеваемость и распространенность пневмонии у детей на 13 и 41% (92).

В отличие от продемонстрированного профилактического воздействия добавок цинка, данные о терапевтическом эффекте цинка в методы лечения детской пневмонии противоречивы (93). Несмотря на наблюдавшееся ранее снижение риска неудачи лечения (94) и летальности [ОР = 0,67 (95% ДИ: 0,24-0,85)] (95) у детей при тяжелой пневмонии более недавнее исследование показало, что Zn добавка у детей в возрасте 2-24 месяцев с рентгенологическими подтвержденная пневмония не привела к значительному улучшению снижение риска неудачи лечения (96).Кроме того, добавка Zn в Zn-дефицитные дети с пневмонией до нормализации уровни Zn в сыворотке не улучшили клинических проявлений болезни (97).

Ряд исследований выявили потенциал эффективность добавки Zn в предотвращении неспецифических острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей, включая бронхит, бронхиолит, пневмонит. В частности, добавка 10 мг глюконата цинка у детей с дефицитом цинка приводили к почти двукратное снижение количества эпизодов острого нижнего респираторные инфекции, а также время до выздоровления (98).Кроме того, добавка цинка (30 мг / день) у тайских детей значительно снизилась тяжесть острого инфекции нижних дыхательных путей, приводящие к более быстрой болезни прекращение лечения и более короткое пребывание в больнице (99). Подробный мета-анализ продемонстрировали, что добавка Zn значительно снижает заболеваемость острой инфекцией нижних дыхательных путей, определяемая согласно специфические клинические критерии у детей младше 5 лет (100).

Параллельно влияние добавок Zn в отношение к инфекциям верхних дыхательных путей также было продемонстрировал. В частности, количество верхних дыхательных путей. число инфекций у колумбийских детей сократилось на 73% в ответ на добавка 5 мг Zn в 12-месячном рандомизированном клиническом испытание (101). Определенные исследования также выявили защитный эффект добавок цинка против острые заболевания верхних и нижних дыхательных путей у детей (102,103).

Воспаление играет ключевую роль в COVID-19 патогенез как местный (пневмония), так и системный (цитокин шторм) уровней, и поиск адекватных противовоспалительных средств имеет особое значение (104).

Хотя роль цинка в регулировании воспалительная реакция подробно обсуждалась в ряде обзоры (2,5), некоторые аспекты нормативной роль цинка в патогенезе пневмонии и воспалении легких еще предстоит выяснить. Однако имеющиеся данные явно демонстрируют, что ионы Zn могут обладать противовоспалительным действием в пневмония, таким образом ограничивая повреждение тканей и системные эффекты.

В частности, дефицит Zn у крыс приводил к значительное увеличение провоспалительной экспрессии TNFα и VCAM-1 и ремоделирование легочной ткани, частично обращенное Zn добавка (105).Zn дефицит также привел к значительному изменению легкого барьерная функция эпителиальных клеток за счет активации TNFα, Передача сигналов IFNγ и FasR и клеточный апоптоз in vitro (106). Показан дефицит цинка для активации генов, связанных с острой фазовой реакцией, посредством стимуляция передачи сигналов JAK-STAT в легких при септических условиях (107). Цинк и оксид азота Было показано, что пути (NO) -металлотионеин (MT) -Zn опосредуют легочную повреждение в ответ на ЛПС или гипероксию (108).

В свою очередь, предварительная обработка цинка значительно сократилась. LPS-индуцированное повреждение эндотелиальных клеток легких и увеличение количества клеток жизнеспособность in vitro, а также улучшение дыхательной функции по оценке артериального давления кислорода и сатурации (109).Было показано, что Zn предварительная обработка значительно снижает количество нейтрофилов, индуцированных ЛПС рекрутирование в легкие, что снижает острое повреждение легких у мышей (110).

Также следует отметить, что дефицит цинка связанные с воспалительными изменениями внеклеточного матрикс, предрасполагающий к фиброзу (111). Этот вывод особенно важен интерес в связи с наличием интерстициального легочного фиброза у пациентов с COVID-19 (112).

Некоторые исследования выявили защитное действие цинка. против повреждения легких при системном воспалении, включая сепсис.Экспериментальные данные показывают, что дефицит цинка увеличивается. предрасположенность к системному воспалению и орган, вызванный сепсисом повреждение, включая легкие, на мышиной модели полимикробного сепсиса (113). В модели полимикробный сепсис. Дефицит цинка привел к увеличению NF-κB p65. Экспрессия и продукция мРНК в легких, что приводит к усилению регуляции генов-мишеней IL-1β, TNFα и ICAM-1 (114), тогда как добавка Zn снижение инфильтрации нейтрофилов и окислительного повреждения, опосредованного МПО (115 116). Модуляция ERK1 / 2 и NF-κB было показано, что эти пути имеют решающее значение для защитного действия цинка в легкие в септических условиях (117).

Соответственно, больные сепсисом характеризуется низким уровнем цинка в сыворотке, который может возникать из-за повышенная экспрессия мРНК ZIP8 (SLC39A8). Кроме того, сывороточный Zn концентрации обратно коррелировали как с тяжестью заболевания, так и с провоспалительные цитокины IL-6, IL-8 и TNFα (118). Взаимное регулирование ZIP8 и Экспрессия NF-κB в ответ на воздействие TNFα или LPS была продемонстрировано в эпителии легких и альвеолярных макрофагах (119). Кроме того, мыши с дефицитом ZIP8 характеризовались повышенной инфильтрацией нейтрофилов в дыхательных путях и повышенная продукция CXCL1 и IL-23 (120).

Zn-опосредованная защита органов дыхания также была продемонстрировано на моделях воздействия токсичных загрязнителей атмосферы. В частности, дефицит цинка в сельскохозяйственной органической пыли, подверженной воздействию животные усугубили миграцию нейтрофилов и провоспалительные перепроизводство цитокинов (TNFα, IL-6, CXCL1), а также повышенное Экспрессия IL-23 и CXCL1 макрофагами из-за активации NF-κB (121). В свою очередь, Zn добавки в сигаретном дыме подверглись значительному воздействию мышей уменьшил количество альвеолярных макрофагов в бронхоальвеолярных лаваж (122).

Наблюдаемые противовоспалительные эффекты Zn в легких ткани, по-видимому, в основном опосредованы ингибированием передачи сигналов NF-κB через PKA-индуцированное ингибирование киназы β Raf-1 и IκB (IKKβ) (123,124) или A20-зависимое ингибирование (125). Более того, Zn-индуцированные модуляция активности Т-клеток также может играть важную роль в ограничение воспалительной реакции (126,127). Наконец, цинк показал нормализовать гиперпродукцию провоспалительных цитокинов, вызванную дефицитом цинка на эпигенетическом уровне (124, 128).

Хотя COVID-19 характеризуется вирусным пневмония, вызванная вирусом SARS-CoV-2, бактериальная коинфекция может представляют собой серьезную проблему из-за высокой заболеваемости h2N1 пневмония, связанная с гриппом (129). В частности, коронавирус человека NL63 был связан с повышенной приверженностью S. pneumoniae в эпителиальные клетки (130). В свою очередь, стрептококк pneumoniae считается наиболее частой причиной пневмония.

Цинк — важный компонент антибактериального иммунитет (5).В частности, Zn дефицит был связан со снижением убивающей активности фагоциты при пневмококковой инфекции (131). В свою очередь, добавки Zn улучшили связь между носоглоточными S. pneumoniae и острой инфекции нижних дыхательных путей в детский (132). Недостаток цинка также предрасположен к нарушению иммунного ответа на пневмококковую инфекцию. поверхностный белок А, увеличение носовых S. pneumoniae колонизация и тяжелая пневмококковая инфекция у мышей (133), приводящая к более короткому времени выживания после заражения (134).Соответственно, пациенты с лучшим иммунным ответом на 23-валентный пневмококковая полисахаридная вакцина характеризовалась значительно более высокие уровни цинка в сыворотке (135). Однако нет эффекта (136) или серотип-специфического эффекта. (137) Zn на антителе производство в ответ на поливалентную пневмококковую вакцину было наблюдаемый. Zn может также оказывать токсическое действие на S. pneumoniae. уменьшение его роста за счет вмешательства в гомеостаз Mn (II) и развитие цитоплазматической недостаточности марганца (138). Последнее, в свою очередь, увеличивает чувствительность бактерий к кислородзависимому уничтожению нейтрофилами (139).

Ряд исследований продемонстрировали антибактериальные влияние наночастиц оксида цинка (140). В частности, было показано, что ZnO подавляют рост и образование биопленок S. pneumoniae (141). Подобный эффект был наблюдается для других бактериальных агентов, участвующих в этиологии pneumonia, включая K. pneumoniae (142), метициллин-резистентные S. aureus (143) и P. aeruginosa (144). Тем не мение, потенциальное антибактериальное применение ZnO- (НЧ) может быть ограничено из-за их токсичности для клеток легких человека (145), а также нарушения фагоцитарная активность макрофагов в бронхах и легких (146).

При рассмотрении родства между С. pneumoniae и цинк, следует также отметить существенность Zn ионы для бактерий. В частности, для нормальный бактериальный рост и морфология, а также колонизация и вирулентность (147). Пневмококковый также было показано, что образование биопленок зависит от Zn биодоступность (148).

Полученные данные показывают, что адекватный цинк статус личности повышает иммунную реактивность. Соответственно, недостаточное снабжение цинком может предрасполагать к инфекционные заболевания верхних и нижних дыхательных путей.Хотя терапевтические эффекты Zn считаются несовместимыми, существующие доказательные данные указывают на эффективность Zn добавление и улучшение статуса цинка для предотвращения пневмония и ее осложнения из-за противовоспалительного действия цинк.

Некоторые косвенные признаки потенциала противовирусный эффект Zn против nCoV-2019 существует, хотя их биомедицинское значение еще предстоит изучить. С учетом последних данных по клиническому течению заболевания оказалось, что адекватный Zn статус может обладать защитным эффектом в качестве адъювантной терапии COVID-19 за счет уменьшения воспаления легких, улучшения мукоцилиарный клиренс, профилактика искусственной вентиляции легких травма, модуляция антибактериального и противовирусного иммунитета особенно у пожилых людей (рис. 1). Настоятельно необходимы дальнейшие клинические и экспериментальные исследования, чтобы выяснить потенциальную роль дефицита цинка в COVID-19 восприимчивость, а также эффекты добавок цинка и лежащие в основе механизмы.

Работа выполнена при частичной поддержке Российской Федерации. Министерство науки и высшего образования, Проект № 0856-2020-0008. МА была поддержана грантами NIH No. NIEHS R0110563, R01ES07331 и NIEHS R01ES020852.

Не применимо.

Концептуализация: AVS, LR, MA, JA, AT, AAT; проверка, исследование, ресурсы, анализ данных и написание: AVS, LR, OPA, MA, VAG, SIA, AAS, DP, DAS, JA, AT, AAT; фигура подготовка и издание: ААТ; просмотр и редактирование: AVS, LR, MA, JA, В, ААТ.Все авторы прочитали и одобрили окончательную рукопись.

Не применимо.

Не применимо.

DAS является главным редактором журнала, но имел никакого личного участия в процессе проверки или какого-либо влияния с точки зрения вынесения окончательного решения по этой статье. Остальные авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересы.

Не применимо.

014. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

1	Прасад А.С.: Открытие цинка для человека Здоровье и биомаркеры дефицита цинка.Молекулярный, генетический и Аспекты питания основных и микроэлементов. Коллинз Дж. Ф .: Академическая пресса; Кембридж: стр. 241–260. 2017, Просмотр статьи: Google Scholar
2	Wessels I, Maywald M и Rink L: цинк как привратник иммунной функции. Питательные вещества. 9: 12862017. Просмотр статьи: Google Scholar
3	Maywald M, Wessels I и Rink L: цинк сигналы и иммунитет.Int J Mol Sci. 18: 22222017. Просмотр статьи: Google Scholar:
4	Haase H и Rink L: множественные воздействия цинк на иммунную функцию. Металломика. 6: 1175–1180. 2014. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
5	Gammoh NZ и Rink L: цинк в инфекции и воспаление. Питательные вещества. 9: 6242017. Просмотр статьи: Google Scholar:
6	Афтанас Л.И., Бонитенко Е.Ю., Вареник В.И., Грабеклис А.Р., Киселев М.Ф., Лакарова Е.В., Нечипоренко С.П., Николаев В.А., Скальный А.В., Скальная М.Г. Элементный статус населения России. Центральный федеральный округ.Элементный статус населения России. Часть II. Скальный А.В. и Киселев М.Ф .: ЭЛБИ-СПб; Санкт-Петербург: с. 4302011
7	Уокер CLF, Рудан I, Лю Л., Наир Х., Теодорату Э., Бхутта З.А., О’Брайен К.Л., Кэмпбелл Х. и Блэк RE: Глобальное бремя детской пневмонии и диареи. Ланцет. 381: 1405–1416. 2013. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
8	Бейли Р.Л., Вест КП-младший и Блэк RE: The эпидемиология глобального дефицита питательных микроэлементов.Энн Нутр Метаб. 66 (Дополнение 2): 22–33. 2015. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
9	Ясуда Х. и Цуцуи Т: младенцы и пожилые люди подвержены дефициту цинка. Научный доклад 6: 218502016. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
10	Вапнир РА: дефицит цинка, недоедание и желудочно-кишечный тракт. J Nutr. 130 (Дополнение): 1388S – 1392S. 2000 г.Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
11	Бонавентура П. , Бенедетти Дж., Альбаред Ф. и Miossec P: цинк и его роль в иммунитете и воспалении. Аутоиммунный Rev. 14: 277–285. 2015. Просмотр статьи: Google Scholar
12	Chabosseau P и Rutter GA: цинк и сахарный диабет. Arch Biochem Biophys. 611: 79–85. 2016. Просмотреть статью: Google Scholar: PubMed / NCBI
13	Олехнович Я., Тиньков А., Скальный А. и Сулибурска Дж .: Статус цинка связан с воспалением, окислительный стресс, метаболизм липидов и глюкозы.J Physiol Sci. 68: 19–31. 2018. Просмотр статьи: Google Scholar:
14	Козловский Х., Лучковский М., Ремелли М. и Валенсин D: медь, цинк и железо при нейродегенеративных заболеваниях (Болезни Альцгеймера, Паркинсона и прионные болезни). Coord Chem Rev. 256: 2129–2141. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar
15	Берри М., Гамильдиен Дж. И Филдинг BC: Выявление новых респираторных вирусов в новом тысячелетии.Вирусы. 7: 996–1019. 2015. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
16	Peiris JSM: Коронавирусы. Клинический Вирусология. Ричман Д.Д., Уитли Р.Дж. и Хайден Ф.Г.: 4-е издание. КАК М Нажмите; Вашингтон: стр. 1244–1265. 2016
17	Доча А.О., Цацакис А., Альбулеску Д., Cristea O, Zlatian O, Vinceti M, Moschos SA, Tsoukalas D, Goumenou М., Дракулис Н. и др.: Новая угроза от старого врага: возрождение коронавируса (Обзор).Int J Mol Med. 45: 1631–1643. 2020.PubMed / NCBI
18	Гоумену М. , Спандидос Д.А. и Цацакис А. [От редакции] Возможность передачи через собак, являющихся фактор, способствующий экстремальной вспышке Covid 19 на севере Италия. Mol Med Rep. 21: 2293–2295. 2020.PubMed / NCBI
19	Лай СС, Ши Т.П., Ко В.Ч., Тан Х.Дж. и Сюэ PR: Коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2) и коронавирусная болезнь-2019 (COVID-19): эпидемия и проблемы.Int J Antimicrob Agents. 55: 1059242020. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
20	Лю Дж, Цао Р, Сюй М, Ван Х, Чжан Х, Ху Х, Li Y, Hu Z, Zhong W и Wang M: гидроксихлорохин, менее токсичный производное хлорохина, эффективно подавляет SARS-CoV-2 инфекция in vitro. Cell Discov. 6: 162020. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
21	Khachfe HH, Chahrour M, Sammouri J, Salhab H, Makki B и Fares MY: эпидемиологическое исследование COVID-19: A быстро распространяющееся заболевание.Cureus. 12: e73132020.PubMed / NCBI
22	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ): Коронавирусная болезнь 2019. События, как они происходят. КТО; Женева: 2020 г., https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/events-as-they-happen. Обновлено 9 апреля 2020 г.
23	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ): Коронавирусная болезнь (COVID-2019). Отчет о ситуации — 81. ВОЗ; Женева: 2020 г., https: // www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/situation-reports/20200410-sitrep-81-covid-19.pdf. По состоянию на 10 апреля 2020 г.
24	Ротан Х. А. и Байраредди С.Н.: эпидемиология и патогенез коронавирусной болезни (COVID-19) вспышка. J Autoimmun. 109: 1024332020. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
25	Чамендис-Силва С.А.: Респираторная поддержка для пациенты с инфекцией COVID-19.Ланцет Респир Мед. 8: e182020. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
26	Ян Х, Юй, Сюй Дж, Шу Х, Ся Дж, Лю Х, Wu Y, Zhang L, Yu Z, Fang M и др.: Клинический курс и результаты тяжелобольные пациенты с пневмонией SARS-CoV-2 в Ухане, Китай: одноцентровое ретроспективное наблюдательное исследование. Ланцет Respir Med. 24–2020 февраля. Epub в преддверии печати. Просмотр статьи: Google Scholar
27	Доча А.О., Гоумену М., Калина Д., Арсен А.Л., Драгой С.М., Гофита Э., Писощи К.Г., Златян О., Стивактакис П.Д., Николузакис Т.К. и др.: Побочные и горметические эффекты у крыс. подвергался в течение 12 месяцев воздействию смеси 13 химических веществ в низких дозах: RLRS Часть III.Toxicol Lett. 310: 70–91. 2019. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
28	Эрнандес А.Ф., Дочеа А.О., Гоумену М., Саригианнис Д., Ашнер М. и Цацакис А. Применение романа технологии и механистические данные для оценки рисков в рамках подход к моделированию реальных рисков (RLRS). Food Chem Toxicol. 137: 1111232020. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
29	Fountoucidou P, Veskoukis AS, Kerasioti E, Доча А.О., Тайцоглу И.А., Лисивуори Дж., Цацакис А. и Куретас Д.: Смесь регулярно встречающихся ксенобиотиков вызывает как окислительно-восстановительные, так и окислительно-восстановительные процессы. адаптации и возмущения в крови и тканях крыс после режим длительного воздействия низких доз: вопрос времени и дозы.Toxicol Lett. 317: 24–44. 2019. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
30	Цацакис А.М., Куретас Д., Цацаракис М.Н., Стивактакис П., Цароухас К., Голохваст К.С., Ракицкий В.Н., Тутелян В.А., Эрнандес А.Ф., Резаи Р. и др.: Моделирование реальных воздействий. раскрыть возможные риски для здоровья человека: предлагаемый консенсус по новый методологический подход. Hum Exp Toxicol. 36: 554–564. 2017 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
31	Цацакис А, Тышко Н.В., Доча А.О., Шестакова С.И., Сидорова Ю.С., Петров Н.А., Златян О, Мах М, Хартунг Т. и Тутельян В.А.: Эффект хронического авитаминоза и длительного срок воздействия смеси 6 пестицидов в очень низких дозах по неврологическому результаты — Подход к моделированию реальных рисков.Toxicol Lett. 315: 96–106. 2019. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
32	Ву С, Чен Х, Цай И, Чжоу Х, Сюй С, Хуан H, Wu C, Chen X, Cai Y, Zhou X и ​​др.: Факторы риска, связанные с острый респираторный дистресс-синдром и смерть пациентов с коронавирусная болезнь 2019 пневмония в Ухане. JAMA Intern Med. Мар 13–2020.Epub в преддверии печати. Просмотр статьи: Google Scholar
33	Хуан Р., Чжу Л., Сюэ Л., Лю Л., Ян Х, Ван J, Zhang B, Xu T, Ji F и др.: Клинические данные пациентов с коронавирусная болезнь 2019 г. в провинции Цзянсу, Китай: A ретроспективное многоцентровое исследование.ССРН, 2020. https://ssrn.com/abstract=3548785. Проверено 28 февраля 2020 г.
34	Цзян Ф. , Дэн Л., Чжан Л., Цай И, Чунг С.В. и Xia Z: Обзор клинических характеристик коронавируса болезнь 2019 (COVID-19). J Gen Intern Med. 4–2020 марта. Epub опережает Распечатать. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
35	Haase H и Rink L: иммунная система и влияние цинка при старении.Иммунное старение. 6: . Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
36	Чжан Л. и Лю Ю: возможные вмешательства для нового коронавируса в Китае: систематический обзор. J Med Virol. 92: 479–490. 2020. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
37	Прочтите SA, Obeid S, Ahlenstiel C и Ahlenstiel G: Роль цинка в противовирусном иммунитете. Adv Nutr. 10: 696–710.2019. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
38	Sandstead HH и Prasad AS: потребление цинка и устойчивость к гриппу h2N1. Am J Public Health. 100: 970–971. 2010. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
39	те Велтуис AJ, ван ден Ворм SH, Sims AC, Baric RS, Snijder EJ и van Hemert MJ: Zn (2+) подавляет коронавирус и активность РНК-полимеразы артеривируса in vitro и цинк ионофоры блокируют репликацию этих вирусов в культуре клеток.PLoS Pathog. 6: e10011762010. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
40	Ван М., Цао Р, Чжан Л., Ян Х, Лю Дж, Сюй M, Shi Z, Hu Z, Zhong W и Xiao G: Ремдесивир и хлорохин эффективно подавлять недавно появившийся новый коронавирус (2019-nCoV) in vitro. Cell Res. 30: 269–271. 2020. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
41	Лю Дж, Чжэн Х, Тонг Ц., Ли В, Ван Б., Саттер К., Триллинг М., Лу М., Диттмер У и Ян Д.: перекрытие и дискретные аспекты патологии и патогенеза возникающих патогенные коронавирусы человека SARS-CoV, MERS-CoV и 2019-nCoV.J Med Virol. 92: 491–494. 2020. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
42	Сюэ Дж., Мойер А., Пэн Б., Ву Дж., Ханнафон Б. Н. и Ding WQ: Хлорохин — это ионофор цинка. PLoS One. 9: e10
43	Гуасталегнаме М и Валлоне А: Могли бы хлорохин / гидроксихлорохин вреден при коронавирусной болезни Лечение 2019 (COVID-19)? Clin Infect Dis.24–2020 марта. Epub впереди печати. Просмотр статьи: Google Scholar
44	Dabbagh-Bazarbachi H, Clergeaud G, Quesada И.М., Ортис М., О’Салливан К.К. и Фернандес-Ларреа Дж. Б.: Ионофор цинка активность кверцетина и эпигаллокатехин-галлата: из Hepa 1-6 клетки к липосомной модели. J. Agric Food Chem. 62: 8085–8093. 2014 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
45	Линь М.Х., Моисей, округ Колумбия, Се СН, Ченг СК, Чен YH, Sun CY и Chou CY: дисульфирам может подавлять MERS и SARS коронавирусные папаин-подобные протеазы разными способами.Противовирусное средство Res. 150: 155–163. 2018. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
46	Саргсян К., Чен Т., Грауффель К. и Лим К.: Выявление лекарств COVID-19, чувствительных к клинически безопасным Zn-эжекторные препараты, использующие эволюционные / физические принципы. OSF Препринты, 2020. https://osf.io/snuqf/. Доступ 13 февраля 2020 г.
47	Сюй Л., Тонг Дж, У И, Чжао С. и Линь БЛ: Стратегия целевого окисления (TOS) для потенциального ингибирования Коронавирусы дисульфирамом — антиалкогольным препаратом 70-летней давности.ChemRxiv. В прессе.
48	Хоффманн М, Кляйне-Вебер Х, Крюгер Н, Мюллер М.А., Дростен С. и Пельманн С.: Новый коронавирус 2019 г. (2019-nCoV) использует рецептор коронавируса SARS ACE2 и клеточная протеаза TMPRSS2 для проникновения в клетки-мишени. bioRxiv. В Нажмите.
49	Чжан Х., Пеннингер Дж. М., Ли И, Чжун Н. и Слуцкий А.С.: Ангиотензинпревращающий фермент 2 (ACE2) как SARS-CoV-2 рецептор: молекулярные механизмы и потенциальная терапевтическая мишень.Intensive Care Med. 46: 586–590. 2020. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
50	Спет Р., Каррера Э, Жан-Батист М., Иоахим А и Линарес А: Зависимое от концентрации влияние цинка на активность ангиотензинпревращающего фермента-2 (1067,4). FASEB J. 28 (Дополнение 1): 1067.42014.
51	Чилверс М.А., Маккин М., Рутман А., Мьинт Б.С., Сильверман М и О’Каллаган С: Влияние коронавируса на человека ресничный респираторный эпителий носа.Eur Respir J. 18: 965–970. 2001. Просмотр статьи: Google Scholar
52	Maret W. Анализ свободных ионов цинка (II) концентрации в клеточной биологии с флуоресцентным хелатированием молекулы. Металломика. 7: 202–211. 2015. Просмотр статьи: Google Scholar
53	Эссайди-Лациози М, Брито Ф, Бенаудиа С, Ройстон Л., Каньо В, Фернандес-Роша М., Пьюз I, Здобнов Э., Хуанг С., Constant S и др.: Распространение респираторных вирусов у человека. Эпителий дыхательных путей выявляет стойкие вирус-специфические сигнатуры.J Allergy Clin Immunol. 141: 2074–2084. 2018. Просмотр статьи: Google Scholar
54	Питте Л.А., Холл-Стодли Л., Рутковски М.Р. и Harmsen AG: инфекция, вызванная вирусом гриппа, снижает уровень трахеи. мукоцилиарная скорость и клиренс Streptococcus pneumoniae. Являюсь J. Respir Cell Mol Biol. 42: 450–460. 2010. Просмотр статьи: Google Scholar:
55	Дарма А., Ранух Р.Г., Мербавани В., Сетионинграм РА, Хидаджат Б., Хидаяти С.Н., Андарьянто А и Судармо SM: Влияние добавок цинка на длину ресничек бронхов, количество ресничек и количество интактных бронхиальных клеток в цинке Дефицитные крысы.Индонезия Биомед Дж. 12: 78–84. 2020. Просмотр статьи: Google Scholar
56	Вудворт Б.А., Чжан С., Тамаширо Э., Бхаргейв Дж., Палмер Дж. И Коэн Н.А.: Цинк усиливает биение ресничек частота кальций-зависимым образом. Am J Rhinol Allergy. 24: 6–10. 2010. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
57	Труонг-Тран А.К., Картер Дж., Раффин Р. и Залевский П.Д.: Новое понимание роли цинка в дыхательных путях эпителий.Immunol Cell Biol. 79: 170–177. 2001. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
58	Roscioli E, Jersmann HP, Lester S, Badiei А, Фон А, Залевски П. и Ходж С. Дефицит цинка как кодерминант дисфункции эпителиального барьера дыхательных путей у бывшего vivo модель ХОБЛ. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 12: 3503–3510. 2017. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
59	Виттекиндт Огайо: Узкие стыки в легочный эпителий при воспалении легких.Pflugers Arch. 469: 135–147. 2017. Просмотр статьи: Google Scholar:
60	Günzel D и Yu AS: Claudins and the модуляция проницаемости плотных стыков. Physiol Rev. 93: 525–569. 2013. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
61	Исида Т: Обзор роли Ионы Zn 2+ в вирусном патогенезе и влияние Ионы Zn 2+ для ингибирования роста вируса хозяина.Am J Biomed Sci Res. 2: AJBSR.MS.ID.000566. 2019. Просмотр статьи: Google Scholar
62	Кренн Б.М., Гаудернак Э., Хольцер Б., Ланке К., Van Kuppeveld FJM и Seipelt J: Противовирусная активность цинка ионофоры пиритион и хинокитиол против пикорнавируса инфекции. J Virol. 83: 58–64. 2009. Просмотр статьи: Google Scholar:
63	Корант Б.Д., Кауэр Дж.С. и Баттерворт Б.Э .: Ионы цинка подавляют репликацию риновирусов.Природа. 248: 588–590. 1974. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
64	Cakman I, Kirchner H и Rink L: цинк добавка восстанавливает производство интерферона-α за счет лейкоциты у пожилых людей. J Interferon Cytokine Res. 17: 469–472. 1997. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
65	Берг К., Болт Дж., Андерсен Х. и Оуэн Т.К .: Цинк в десять раз усиливает противовирусное действие человеческого IFN-α.J Interferon Cytokine Res. 21: 471–474. 2001. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
66	Lin FC и Young HA: Интерфероны: успех в противовирусной иммунотерапии. Cytokine Growth Factor Rev. 25: 369–376. 2014. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
67	Сингх М. и Дас Р.Р .: Цинк для общего холодный. Кокрановская база данных Syst Rev.2013: CD0013642013.
68	Hemilä H: леденцы с цинком и обычные холод: метаанализ, сравнивающий ацетат цинка и глюконат цинка, и роль дозировки цинка.JRSM Open. 8: 20542704176942 7. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
69	Hemilä H: леденцы с цинком могут сократить продолжительность простуды: систематический обзор. Откройте Respir Med J. 5: 51–58. 2011. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
70	Че Зи и Сун Дж .: Расследование взаимосвязь между цинком цельной крови и элементами Fe у детей пневмония, вызванная респираторно-синцитиальным вирусом.Int J Lab Med. 37: 2401–2402. 2016.
71	Джонсон Дж. К., Харрис Флорида, Пинг XD, Готье TW и Brown LAS: роль недостаточности цинка в альвеолярных отростках плода дисфункция макрофагов и обострение RSV, связанное с плодным воздействие этанола. Алкоголь. 80: 5–16. 2019. Просмотр статьи: Google Scholar
72	Суара Р.О. и Кроу Дж. Э. младший: Влияние цинка соли на репликацию респираторно-синцитиального вируса.Противомикробные агенты Chemother. 48: 783–790. 2004. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
73	Кайнар А.М., Андреас А., Малой А., Остин В., Питт Б. Р., Гопал Р. и Алкорн Дж. Ф. Дефицит цинка ухудшает отдаленный исход и обострение воспаления на мышиной модели суперинфекция гриппа-MRSA. Am J Respir Crit Care Med. 199: A41302019.
74	Хаасе Х, Мокчегиани Э и Ринк L: Корреляция между цинковым статусом и иммунной функцией у пожилых людей.Биогеронтология. 7: 421–428. 2006. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
75	Барнетт Дж. Б., Хамер Д. Х. и Мейдани С. Н.: Низкий цинковый статус: новый фактор риска пневмонии у пожилых людей? Нутр Откр. 68: 30–37. 2010. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
76	Meydani SN, Barnett JB, Dallal GE, Fine BC, Жак П.Ф., Лека Л.С. и Хамер Д.Х .: Сывороточный цинк и пневмония в дом престарелых.Am J Clin Nutr. 86: 1167–1173. 2007 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
77	Бхат М.Х., Скорее А.Б., Дхоби Г.Н., Коул А.Н., Бхат Ф.А. и Хуссейн А. Уровни цинка при внебольничной пневмонии у госпитализированных пациентов; исследование случай-контроль. Египет J Chest Dis Tuberc. 65: 485–489. 2016. Просмотр статьи: Google Scholar .
78	Салех П., Садехпур А, Мирза-Агазаде-Аттари М., Хатампур М., Нагхави-Бехзад М. и Тебризи A: Связь между уровнями цинка в плазме и клиническим течением. пневмонии.Танаффос. 16: 40–45. 2017.PubMed / NCBI
79	Линко Р., Карлссон С., Петтиля В., Варпула Т., Окконен М., Лунд В., Ала-Кокко Т. и Руоконен Э .; Исследовательская группа FINNALI: Цинк в сыворотке крови у взрослых пациентов в критическом состоянии с острым респираторным заболеванием. отказ. Acta Anaesthesiol Scand. 55: 615–621. 2011. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
80	Сайгал П и Ханеком Д: Улучшает ли цинк симптомы вирусной инфекции верхних дыхательных путей? EBP.23: 37–39. 2020.
81	Шарафи С. и Аллами А. Эффективность цинка сульфата на исходы внебольничной пневмонии в больнице. люди в возрасте 50 лет и старше. Int J Tuberc Lung Dis. 20: 685–688. 2016. Просмотреть статью: Google Scholar: PubMed / NCBI
82	Будро Ф, Пинилья-Вера М, Энглерт Дж. А., Kho AT, Isabelle C, Arciniegas AJ, Barragan-Bradford D, Quintana C, Амадор-Муньос Д., Гуан Дж. И др.: Реестр MICU: дефицит цинка подготовляет легкое к повреждению, вызванному вентилятором.JCI Insight. 2: e865072017. Просмотр статьи: Google Scholar
83	Chen X, Bian J и Ge Y: дефицит цинка диета усугубляет вызванное вентиляцией повреждение легких у крыс. J Biomed Res. 26: 59–65. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
84	Visalakshy J, Surendran S, Pillai MPG, Раджендран А. и Шериф А.А.: Может ли цинк в плазме крови быть предиктором смертность и тяжесть синдрома сепсиса? Int J Res Med Sci.5: 3929–3934. 2017. Просмотр статьи: Google Scholar
85	Хогер Дж., Саймон Т.П., Бикер Т., Маркс Дж., Haase H и Schuerholz T: постоянный низкий уровень цинка в сыворотке крови связан с с рецидивирующим сепсисом у тяжелобольных — пилотное исследование. PLoS One. 12: e017606	. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
86	Ли Пи, Ху Й.Л., Чен ПЙ, Хуан Ю.К. и Сюэ. ПР: Дети менее восприимчивы к COVID-19? J Microbiol Immunol Заразить.25–2020 февраля. Epub в преддверии печати. Просмотр статьи: Google Scholar
87	Дун И, Мо Икс, Ху И, Ци Икс, Цзян Ф, Цзян Цзинь и Tong S: Эпидемиологические характеристики 2143 педиатрических пациенты с коронавирусной болезнью 2019 года в Китае. Педиатрия. В Нажмите.
88	Кумар Н., Джаяпракаш С. и Кавита Д.: Низкий уровень цинка в сыворотке крови — возможный маркер тяжелой пневмонии. JMSCR.5: 21554–21570. 2017. Просмотр статьи: Google Scholar
89	Ислам С.Н., Камаль М.М., Рахматулла Р., Сади SKS и Ahsan M: Уровни цинка в сыворотке у детей с острым респираторные инфекции: связь с социодемографией и статус питания. Clin Nutr Exp. 22: 11–18. 2018. Просмотр статьи: Google Scholar
90	Салех Нью-Йорк и Або Эль Фото WMM: низкий уровень сыворотки уровень цинка: связь с тяжелой пневмонией и выживаемостью в тяжелобольные дети.Int J Clin Pract. 72: e132112018. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
91	Якуб М.Я., Теодорату Э, Джабин А., Имдад А, Эйзель Т.П., Фергюсон Дж., Джасс А, Рудан И., Кэмпбелл Х., Блэк РЭ, и др.: Профилактическое добавление цинка в развивающихся странах: Влияние на смертность и заболеваемость из-за диареи, пневмонии и малярия. BMC Public Health. 11 (Дополнение 3): S232011. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
92	Ласси З.С., Мойн А. и Бхутта З.А.: цинк добавка для профилактики пневмонии у детей от 2 лет от месяцев до 59 месяцев.Кокрановская база данных Syst Rev. 12: CD0059782016.PubMed / NCBI
93	Дас Р.Р., Сингх М. и Шафик Н.: краткосрочные. терапевтическая роль цинка у детей младше 5 лет госпитализирован по поводу тяжелой острой инфекции нижних дыхательных путей. Педиатр Респир Ред. 13: 184–191. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
94	Basnet S, Shrestha PS, Sharma A, Mathisen М., Прасай Р., Бхандари Н., Адхикари Р.К., Соммерфельт Х., Валентинер-Брант П., Стрэнд Т.А., Цинк тяжелая пневмония и исследование Группа: рандомизированное контролируемое исследование цинка в качестве адъювантной терапии. при тяжелой пневмонии у детей раннего возраста.Педиатрия. 129: 701–708. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
95	Сринивасан М.Г., Ндизи Г., Мбойджана К.К., Kiguli S, Bimenya GS, Nankabirwa V и Tumwine JK: добавка цинка терапия снижает летальность при тяжелой детской пневмонии: A рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. BMC Med. 10: 142012. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
96	Багри Н.К., Багри Н., Яна М., Гупта А.К., Wadhwa N, Lodha R, Kabra SK, Chandran A, Aneja S, Chaturvedi MK и др. al: Эффективность перорального приема цинка в радиологическом подтвержденная пневмония: вторичный анализ рандомизированного контролируемого пробный.J Trop Pediatr. 64: 110–117. 2018. Просмотр статьи: Google Scholar
97	Юань X, Цянь SY, Ли Зи и Чжан Зи: Эффект добавок цинка младенцам с тяжелой пневмонией. Мир J Педиатр. 12: 166–169. 2016. Просмотр статьи: Google Scholar .
98	Шах УХ, Абу-Шахин А.К., Малик М.А., Алам С., Риаз М. и Аль-Таннир М.А.: эффективность добавок цинка в маленькие дети с острыми респираторными инфекциями нижних дыхательных путей: A рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование.Clin Nutr. 32: 193–199. 2013. Просмотр статьи: Google Scholar
99	Рерксуппапол S и Рерксуппапол L: A рандомизированное контролируемое исследование добавок цинка в лечение острой респираторной инфекции у тайских детей. Педиатр 11: 79542019. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
100	Рот Д.Е., Ричард С.А. и Блэк RE: Цинк добавки для профилактики острых заболеваний нижних дыхательных путей инфекция у детей в развивающихся странах: метаанализ и мета-регрессия рандомизированных исследований.Int J Epidemiol. 39: 795–808. 2010. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
101	Мартинес-Эстевес Н.С., Альварес-Гевара А.Н. и Родригес-Мартинес CE: Влияние добавок цинка на профилактика инфекций дыхательных путей и диарейных заболеваний в Колумбийские дети: 12-месячное рандомизированное контролируемое исследование. Allergol Immunopathol (Мадр). 44: 368–375. 2016. Просмотр статьи: Google Scholar .
102	Аггарвал Р., Сенц Дж. И Миллер М.А.: роль прием цинка для профилактики диареи у детей и респираторные заболевания: метаанализ.Педиатрия. 119: 1120–1130. 2007. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
103	Кхера Д., Сингх С., Пурохит П., Шарма П. и Сингх К. Распространенность дефицита цинка и влияние цинка добавки по профилактике ОРЗ: A нерандомизированное открытое исследование. ССРН. 2018 г., https://ssrn.com/abstract=3273670. Доступ 26 октября 2018 г. Просмотр статьи: Google Scholar
104	Мехта П., Маколи Д.Ф., Браун М., Санчес Е. и Tattersall RS: COVID-19: рассмотреть синдромы цитокинового шторма и иммуносупрессия.Ланцет. 395: 1033–1034. 2020. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
105	Бьяджо В.С., Перес Чака М.В., Вальдес С.Р., Гомес Н.Н. и Хименес М.С.: Изменение выражения воспалительные параметры в результате окислительного стресса, вызванного умеренный дефицит цинка в легких крыс. Exp Lung Res. 36: 31–44. 2010 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
106	Bao S и Knoell DL: Цинк модулирует цитокин-индуцированная проницаемость барьера эпителиальных клеток легких.Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 291: L1132 – L1141. 2006. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
107	Лю MJ, Bao S, Napolitano JR, Burris DL, Yu L, Tridandapani S и Knoell DL: Цинк регулирует острую фазу ответ и выработка сывороточного амилоида А в ответ на сепсис через сигнализацию JAK-STAT3. PLoS One. 9: e94934PubMed / NCBI
108	St Croix CM, Leelavaninchkul K, Watkins SC, Каган В.Е. и Питт BR: Оксид азота и гомеостаз цинка в острая травма легких.Proc Am Thorac Soc. 2: 236–242. 2005. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
109	Krones CJ, Klosterhalfen B, Butz N, Hoelzl Ф., Юнге К., Штумпф М., Пайпер К., Клинге У. и Шумпелик В. Эффект предварительной обработки цинком эндотелиальных клеток легких in vitro и легочная функция в модели эндотоксемии у свиней. J Surg Res. 123: 251–256. 2005. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
110	Wessels I, Pupke JT, von Trotha KT, Гомберт А., Химмельсбах А., Фишер Х. Дж., Джейкобс М. Дж., Ринк Л. и Громмес J: Добавка цинка улучшает травмы легких за счет уменьшения рекрутирование и активность нейтрофилов.Грудная клетка. 75: 253–261. 2020. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
111	Бьяджо В.С., Сальветти Н.Р., Перес Чака М.В., Вальдес С. Р., Ортега Х. Х., Хименес М. С. и Гомес Н. Н.: Изменения внеклеточный матрикс легкого при дефиците цинка. Br J Nutr. 108: 62–70. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar
112	Ло В, Ю Х, Гоу Дж, Ли Х, Сунь И, Ли Дж и Лю Л.: Клиническая патология критического пациента с романом Коронавирусная пневмония (COVID-19).Препринты. 2020: 20200204072020.
113	Нуэлл Д.Л., Джулиан М.В., Бао С., Бесекер Б., Macre JE, Leikauf GD, DiSilvestro RA и Crouser ED: цинк дефицит увеличивает повреждение органов и смертность в мышиной модели полимикробного сепсиса. Crit Care Med. 37: 1380–1388. 2009 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
114	Бао С., Лю MJ, Ли Б., Бесекер Б., Лай Дж. П., Guttridge DC и Knoell DL: цинк модулирует врожденный иммунитет. реакция in vivo на полимикробный сепсис посредством регуляции NF-kappaB.Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 298: L744 – L754. 2010 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
115	Новак Дж. Э., Хармон К., Колдуэлл С. К. и Вонг HR: профилактический прием цинка снижает бактериальную нагрузку и улучшает выживаемость в мышиной модели сепсиса. Педиатр Crit Care Med. 13: e323 – e329. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
116	Ганатра Х.А., Вариско Б.М., Хармон К., Лахни П., Опока А и Вонг Х.Р .: Добавки цинка вызывают иммунную модуляция и улучшенная выживаемость в ювенильной модели мышей сепсис.Врожденный иммунитет. 23: 67–76. 2017. Просмотр статьи: Google Scholar
117	Slinko S, Piraino G, Hake PW, Ledford JR, О’Коннор М., Лани П., Солан П.Д., Вонг Х.Р. и Зингарелли Б. добавление цинка при лечении проинсулином С-пептидом снижается воспалительный ответ и смертность в мышиных полимикробных сепсис. Шок. 41: 292–300. 2014. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
118	Besecker BY, Exline MC, Холлифилд Дж., Филлипс Дж., Дисилвестро Р.А., Веверс М.Д. и Нноелл Д.Л.: сравнение метаболизма цинка, воспаления и тяжести заболевания в тяжелобольные инфицированные и неинфицированные взрослые вскоре после прием в отделение интенсивной терапии.Am J Clin Nutr. 93: 1356–1364. 2011 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
119	Лю MJ, Bao S, Gálvez-Peralta M, Pyle CJ, Рудавский А.С., Павлович Р.Э., Киллилея Д.В., Ли К., Неберт Д.В., Веверс М.Д., и др.: ZIP8 регулирует защиту хозяина посредством ингибирования, опосредованного цинком. из NF-κB. Cell Rep. 3: 386–400. 2013. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
120	Холл СК, Смит Д.Р., Катафиаз Д.М., Бейли К.Л. и Knoell DL: Новая роль гомеостаза цинка в регуляции IL-23 и защита хозяина после бактериальной инфекции.J Immunol. 202 (Дополнение 1): 62–6. 2019.
121	Нуэлл Д.Л., Смит Д.А., Сапкота М., Хейрес А.Дж., Hanson CK, Smith LM, Poole JA, Wyatt TA и Romberger DJ: Недостаточное потребление цинка усиливает воспаление легких в ответ на воздействие органической пыли в сельском хозяйстве. J Nutr Biochem. 70: 56–64. 2019. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
122	Ланг CJ, Хансен M, Roscioli E, Jones J, Мурджа К., Ли Экленд М., Залевски П., Андерсон Дж. И Раффин Р.: Пищевой цинк опосредует воспаление и защищает от истощения и нарушение обмена веществ, вызванное длительным воздействием сигаретного дыма у мышей.Биометаллы. 24: 23–39. 2011. Просмотр статьи: Google Scholar
123	фон Бюлов В., Дуббен С., Энгельгардт Г., Хебель. S, Plümäkers B, Heine H, Rink L и Haase H: цинк-зависимые подавление продукции TNF-α опосредуется протеинкиназой А-индуцированное ингибирование Raf-1, IκB киназы β и NF-κB. J Immunol. 179: 4180–4186. 2007. Просмотр статьи: Google Scholar
124	Wessels I, Haase H, Engelhardt G, Rink L и Uciechowski P: Дефицит цинка вызывает выработку провоспалительные цитокины IL-1β и TNFα в промиелоидных клетках через эпигенетические и редокс-зависимые механизмы.J Nutr Biochem. 24: 289–297. 2013. Просмотр статьи: Google Scholar
125	Прасад А.С., Бао Б., Бек Ф.В. и Саркар Ф.Х .: Подавляемые цинком воспалительные цитокины за счет индукции A20-опосредованного ингибирование ядерного фактора-κB. Питание. 27: 816–823. 2011 г. Просмотр статьи: Google Scholar
126	Веллингхаузен Н, Мартин М и Ринк Л: цинк подавляет интерлейкин-1-зависимую стимуляцию Т-клеток.Eur J Immunol. 27: 2529–2535. 1997. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
127	Розенкранц Э., Мец СН, Мэйвальд М., Хильгерс RD, Weßels I, Senff T, Haase H, Jäger M, Ott M, Aspinall R и др .: Добавка цинка индуцирует регуляторные Т-клетки путем ингибирования Деацетилаза Sirt-1 в смешанных культурах лимфоцитов. Mol Nutr Food Res. 60: 661–671. 2016. Просмотр статьи: Google Scholar .
128	Кахманн Л., Уцеховски П., Вармут С., Плюмакерс Б., Гресснер А.М., Малаволта М., Мокчегиани Э. и Ринк L: Прием цинка пожилым людям снижает спонтанные высвобождение воспалительных цитокинов и восстановление функций Т-лимфоцитов.Rejuvenation Res. 11: 227–237. 2008. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
129	Ким Х: вспышка нового коронавируса (COVID-19): Какова роль радиологов? Eur Radiol. Фев 18–2020.Epub в преддверии печати. Просмотр статьи: Google Scholar:
130	Голда А, Малек Н, Дудек Б, Зеглен С, Войярски Дж., Охман М., Куцевич Э., Зембала М., Потемпа Дж. И Пирк К.: Заражение человеческим коронавирусом NL63 усиливает стрептококковую инфекцию прилипание к эпителиальным клеткам.J Gen Virol. 92: 1358–1368. 2011 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
131	Эйкелькамп Б.А., Мори Дж. Р., Невилл С. Л., Тан A, Педерик В.Г., Коул Н., Сингх П.П., Онг С.Й., Гонсалес де Вега Р., Классы D и др .: Диетический цинк и борьба с Streptococcus pneumoniae инфекция. PLoS Pathog. 15: e10079572019. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
132	Коулз С.Л., Шерчанд Дж.Б., Хатры С.К., Кац Дж., Leclerq SC, Mullany LC и Tielsch JM: цинк модифицирует связь между носоглоточным Streptococcus pneumoniae носительство и риск острой инфекции нижних дыхательных путей среди молодых дети в сельских районах Непала.J Nutr. 138: 2462–2467. 2008. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
133	Strand TA, Hollingshead SK, Julshamn K, Briles DE, Blomberg B и Sommerfelt H: последствия дефицита цинка и иммунизация пневмококковым поверхностным белком А на статус цинка и риск серьезной инфекции у мышей. Заражение иммунной. 71: 2009–2013. 2003. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
134	Strand TA, Briles DE, Gjessing HK, Maage A, Bhan MK и Sommerfelt H: Пневмококковая легочная инфекция, сепсис и выживаемость у молодых мышей с обедненным цинком.Br J Nutr. 86: 301–306. 2001. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
135	Хамза С.А., Муса С.М., Таха С.Е., Адель Л.А., Samaha HE и Hussein DA: иммунный ответ 23-валентного пневмококка. вакцинированные полисахаридом пожилые люди и их связь с ослабленным здоровьем индексы, статус питания и уровни цинка в сыворотке. Гериатр Gerontol Int. 12: 223–229. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar
136	Мансури Ф., Вазири С., Джанбахш А., Саяд Б., Наджафи Ф., Каримивафа С.М., Кашеф М. и Азизи М.: Эффект цинк на Иммунные ответы пневмококковой вакцины в пожилой.Int J Med Microbiol. 10: 67–73. 2016.
137	Осендарп С.Дж., Прабхакар Х., Фукс Г.Дж., фургон Raaij JM, Mahmud H, Tofail F, Santosham M и Black RE: Иммунизация гептавалентной пневмококковой конъюгированной вакциной в Бангладешские младенцы и эффекты добавок цинка. Вакцина. 25: 3347–3354. 2007. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
138	Якобсен Ф. Е., Казмерчак К. М., Лишер Дж. П., Винклер М.Э. и Гедрок Д.П.: взаимодействие марганца и цинка гомеостаз у человека, возбудителя Streptococcus pneumoniae.Металломика. 3: 38–41. 2011. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
139	Макдевитт К.А., Огунний А.Д., Валков Э., Лоуренс М.К., Коби Б., МакЭван А.Г. и Патон Дж.К .: Молекулярный механизм. на чувствительность бактерий к цинку. PLoS Pathog. 7: e10023572011. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
140	Паске Дж, Шевалье Й, Пеллетье Дж, Куваль Э., Бувье Д. и Больцингер М.А.: Вклад ионов цинка к антимикробной активности оксида цинка.Коллоиды Surf A Physicochem Eng Asp. 457: 263–274. 2014. Просмотр статьи: Google Scholar
141	Бхаттачарья П., Агарвал Б., Госвами М., Маити Д., Баруа С. и Трибеди П. Наночастицы оксида цинка подавляют образование биопленок Streptococcus pneumoniae. Антони ван Левенгук. 111: 89–99. 2018. Просмотр статьи: Google Scholar
142	Редди Л.С., Ниша М.М., Джойс М. и Шилпа П.Н.: Антимикробная активность наночастиц оксида цинка (ZnO) против Клебсиелла пневмонии.Pharm Biol. 52: 1388–1397. 2014. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
143	Кадияла U, Турали-Эмре ES, Bahng JH, Котов Н.А. и VanEpps JS: Неожиданные открытия в антибактериальной среде. активность наночастиц оксида цинка против метициллин-резистентных Золотистый стафилококк (MRSA). Наноразмер. 10: 4927–4939. 2018. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
144	Ann LC, Mahmud S, Bakhori SKM, Сирелхатим A, Мохамад Д., Хасан Х., Сини А. и Рахман Р.А.: Антибактериальные ответы структур оксида цинка против золотистого стафилококка, Pseudomonas aeruginosa и Streptococcus pyogenes.Ceram Int. 40: 2993–3001. 2014. Просмотр статьи: Google Scholar
145	Саху Д., Каннан ГМ, Виджаярагхаван Р., Ананд T и Khanum F: наноразмерный оксид цинка вызывает токсичность в легких человека клетки. ISRN Toxicol. 2013: 3160752013. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
146	Линь Ц.Д., Коу Й.Й., Ляо Ц.И., Ли Ч., Хуанг С.П., Cheng YW, Liao WC, Chen HX, Wu PL, Kang JJ, et al: оксид цинка наночастицы нарушают бактериальный клиренс макрофагами.Наномедицина (Лондон). 9: 1327–1339. 2014. Просмотр статьи: Google Scholar
147	Бейл Л., Чималапати С., Шон Дж., Браун Дж., Верне Т. и Дурморт С. Поглощение цинка Streptococcus pneumoniae зависит как от AdcA, так и от AdcAII и необходим для нормального морфология и вирулентность бактерий. Mol Microbiol. 82: 904–916. 2011. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI
148	Браун Л. Р., Колкинс Р. К., Schartel TE, Рош JW, Honsa ES, Schultz-Cherry S, Meliopoulos VA, Cherry S и Thornton JA: Повышенная доступность цинка улучшает начальную агрегация и образование биопленок Streptococcus pneumoniae.Front Cell Infect Microbiol. 7: 2332017. Просмотр статьи: Google Scholar:
149	Скальная М.Г. и Скальный А.В.: Важнейший след элементы в здоровье человека: взгляд врача. Издательство Томский государственный университет; Томск: 2018

Д-р Амир Рамезани, Ph.D. для UC Davis Health

Философия заботы

Я верю, что у каждого человека есть лидер внутри, и он может полностью раскрыть свой потенциал при внимательном, вдумчивом и добром руководстве.Образование, клиническое обучение и гуманное понимание — важнейшие составляющие, помогающие человеку расти.

Клинические интересы

Д-р Амир Рамезани — преподаватель Калифорнийского университета в Дэвисе, который проводит обучение в области оценки и вмешательства для людей, живущих с психологическими и неврологическими травмами, травмами и хроническими состояниями. Д-р Амир Рамезани был задействован в нескольких руководящих должностях, в том числе в качестве бывшего директора по обучению Программы обучения нейропсихологии и психологии здоровья Калифорнийского университета в Дэвисе, бывшего председателя секции поведенческой медицины и нейропсихологии SVPA и бывшего президента Западной ассоциации нейробиологии. и биологическая обратная связь.Обратите внимание, что доктор Амир Рамезани не оказывает клиническую помощь пациентам в Калифорнийском университете в Дэвисе, а занимается частной клинической и судебно-медицинской практикой.

Клиническая подготовка доктора Амира Рамезани включает стипендию по нейропсихологии в UCLA, стипендию по психологии боли в UCSF и двойную докторскую степень в области клинической психологии здоровья и поведенческой медицины в UNT. Он прошел различные тренинги по оценке (например, нейрокогнитивные, психологические, предоперационные, судебно-медицинские, гериатрические).Он прошел несколько тренингов по вмешательству, включая CBT, MI, EMDR, нейробиоуправление и биологическую обратную связь, а также формальную подготовку учителей осознанности в области внимательности и сострадания (MSC; обученный учитель MSC) и когнитивной терапии, основанной на осознанности (MBCT).

Исследования / Академические интересы

Д-р Амир Рамезани находит удовольствие в обучении стажеров и профессионалов. Он активно занимается проведением профессиональных тренингов. Его исследовательские интересы и публикации включают лечение хронических состояний, неврологическое и психологическое благополучие / травмы / травмы, интегративную психотерапию и методы обучения.Он сохраняет активный интерес к гражданским и уголовным судебным расследованиям, чтобы повысить свою роль свидетеля-эксперта. Ему также нравится проводить исследования и клинические творческие работы (например, абстрактное искусство / чернильные пятна).

Дивизион

Физическая медицина и реабилитация

Принадлежность к центру / программе

Физическая медицина и реабилитация

Образование

Ph.D., Психология здоровья и поведенческая медицина, Университет Северного Техаса, Дентон, Техас, 2008

BA, Калифорнийский государственный университет — Фуллертон, Фуллертон, Калифорния, 2002

Стажировка: Психология боли, UC San Francisco and San Francisco General Hospital, San Francisco CA 2008

Стипендии

Психология боли и нейропсихология, Калифорнийский университет в Сан-Франциско, Сан-Франциско, Калифорния, 2009 г.

Нейропсихология, Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе, Лос-Анджелес, Калифорния, 2011 г.

Сертификаты Совета

Калифорнийский совет психологии,

ЭЭГ с биологической обратной связью (BCN),

Обработка десенсибилизации движением глаз (EM),

Общая биологическая обратная связь (BCB),

Обученный учитель, посвященный внимательному самосостраданию (MSC),

Знаки отличия и награды

Награда

за выдающиеся достижения от Департамента физической медицины и реабилитации Калифорнийского университета в Дэвисе, 2019 г.,

Star Award, Департамент здравоохранения Калифорнийского университета в Дэвисе, анестезиология и медицина боли, 2017

Президентское руководство, ЕНТ Международные исследования, 2005 г.

Премия за исследования студентов, Международное общество нейронной регуляции, 2005

Избранные недавние публикации

Лью СТ, ДеМартини Дж. М., Замора Е. А., Рамезани А.Психофармакология и интегративное здоровье: комбинированное лечение психиатрических и нейрокогнитивных состояний. В Luu B, Kayingo G, Hass V. Advanced Pharmacology for Prescribers, Springer Publishing Co. 2021; 32.

Рамезани А., Алвани С.Р., Аламеддин Л.Р., Мохаджер Л. Нейропсихология и нейроанатомия переключения кода: разработка и применение тестов. Психологические исследования. 2020 21 февраля; 25: 101-114. DOI: 10.1007 / s12646-019-00548-5.

Рамезани А., Алвани С.Р., Лашай М., Рад Х., Хушиарнеджад А., Разани Дж., Кагигас Х.Тематическое исследование ирано-американской нейропсихологической оценки в хирургических условиях: роль языка и тестов. Appl Neuropsychol Adult. 27 декабря 2019 г .: 1-6. DOI: 10.1080 / 23279095.2019.1706517. Epub впереди печати. PMID: 31880955.

Рамезани А., Джонсон М., Гилберт С., Прасад Р. Приложения биологической обратной связи для лечения медицинских, психиатрических и нейрокогнитивных состояний в условиях первичной медицинской помощи. В DeMesa C, McCarron R, Copenhaver D, Fishman S. Lippincott Primary Care Управление болью . 2019.

Рамезани А., Рид М., Ария Л., Тыбуски М. Соматизация. В DeMesa C, McCarron R, Copenhaver D, Fishman S. Lippincott Primary Care Pain Management (в электронной книге исправлено авторство). 2019.

Хендерсон С., Рамезани А. Мотивационное интервью. В DeMesa C, McCarron R, Copenhaver D, Fishman S. Lippincott Primary Care Pain Management. 2019.

Прасад Р., Рамезани А., Маккаррон Р., Малкор С.Психиатрическое лечение. В Хелемский Ю., Гриценко К., Малхотра А. Академическая медицина боли: Практическое руководство по сменам, стипендиям и не только, Springer Science. 2019.

Прасад Р., Азизоддин Д., Рамезани А. Оценка психологии боли. Баллантайн Дж. К., Фишман С. М., Ратмелл Дж. П., ред. Bonica’s Management of Pain, 5-е издание, Wolters Kluwer Health. 2019.

Рамезани А., Роберто Л.К., Андраде-младший А.Л., Демеса К., Карвер Р., Рахил А., Хан Р.А., Ария Л., Рокерс Д., Барри Л., Расмуссен С., Малекафзали С., Аврора М.А., Коэн С., Роджерс К.Г., Ллойд С.Принятие к участию в процессе решения проблемы боли и опиоидной эпидемии в сообществе (совместное решение): многопрофильная и многоинституциональная группа по борьбе с болью и меры реагирования сообщества в Сакраменто, Калифорния. Калифорнийский журнал укрепления здоровья. 2018; 16 (2) .66-73.

Рамезани А., Валаскес Г.А., Расули С., Ноулз Л. Нейроанатомические и нейрокогнитивные функции структуры разума: клиническое и педагогическое значение. Современные мнения в неврологической науке. 2018; 2 (6): 567-584.

% PDF-1.6 % 2660 0 объект > эндобдж xref 2660 178 0000000016 00000 н. 0000006831 00000 н. 0000006918 00000 н. 0000007051 00000 н. 0000008244 00000 н. 0000008295 00000 н. 0000008346 00000 п. 0000008721 00000 н. 0000008774 00000 н. 0000009103 00000 п. 0000009187 00000 н. 0000009264 00000 н. 0000016790 00000 н. 0000017360 00000 п. 0000017424 00000 п. 0000017481 00000 п. 0000017537 00000 п. 0000021254 00000 п. 0000021747 00000 п. 0000022157 00000 п. 0000022539 00000 п. 0000026549 00000 п. 0000026977 00000 п. 0000030903 00000 п. 0000031233 00000 п. 0000031768 00000 п. 0000032308 00000 п. 0000032727 00000 н. 0000033253 00000 п. 0000033593 00000 п. 0000034210 00000 п. 0000034572 00000 п. 0000035031 00000 п. 0000035579 00000 п. 0000036114 00000 п. 0000036633 00000 п. 0000037166 00000 п. 0000037696 00000 п. 0000038208 00000 п. 0000038838 00000 п. 0000045604 00000 п. 0000045687 00000 п. 0000045859 00000 п. 0000046298 00000 п. 0000046831 00000 н. 0000047182 00000 п. 0000047284 00000 п. 0000047442 00000 п. 0000047962 00000 п. 0000048277 00000 п. 0000048812 00000 н. 0000048893 00000 п. 0000048961 00000 н. 0000049491 00000 п. 0000055811 00000 п. 0000066287 00000 п. 0000066491 00000 п. 0000066661 00000 п. 0000066719 00000 п. 0000077236 00000 п. 0000085122 00000 п. 0000085216 00000 п. 0000085837 00000 п. 0000086136 00000 п. 0000087601 00000 п. 0000088107 00000 п. 0000088528 00000 п. 0000089151 00000 п. 0000089388 00000 п. 0000096159 00000 п. 0000103682 00000 п. 0000110640 00000 п. 0000115700 00000 н. 0000118961 00000 н. 0000127224 00000 н. 0000129870 00000 н. 0000130452 00000 н. 0000131423 00000 н. 0000132003 00000 н. 0000132471 00000 н. 0000132945 00000 н. 0000133410 00000 п. 0000135209 00000 н. 0000135544 00000 н. 0000137876 00000 н. 0000144893 00000 н. 0000151128 00000 н. 0000155112 00000 н. 0000171133 00000 н. 0000181373 00000 н. 0000181810 00000 н. 0000181873 00000 н. 0000182669 00000 н. 0000182854 00000 н. 0000182908 00000 н. 0000183501 00000 н. 0000219693 00000 п. 0000220193 00000 н. 0000220688 00000 н. 0000221139 00000 н. 0000223639 00000 н. 0000224498 00000 п. 0000225405 00000 н. 0000225797 00000 н. 0000225983 00000 п. 0000227682 00000 н. 0000227908 00000 н. 0000228255 00000 н. 0000228361 00000 н. 0000231544 00000 н. 0000231873 00000 н. 0000232253 00000 н. 0000232452 00000 н. 0000237057 00000 н. 0000237495 00000 н. 0000237858 00000 п. 0000238156 00000 н. 0000240542 00000 н. 0000240866 00000 н. 0000241258 00000 н. 0000241469 00000 н. 0000244228 00000 н. 0000244569 00000 н. 0000244957 00000 н. 0000245168 00000 н. 0000247065 00000 н. 0000247346 00000 н. 0000247729 00000 н. 0000247882 00000 н. 0000249849 00000 н. 0000250171 00000 н. 0000251424 00000 н. 0000251676 00000 н. 0000252024 00000 н. 0000252130 00000 н. 0000252823 00000 н. 0000253090 00000 н. 0000255947 00000 н. 0000256336 00000 н. 0000256763 00000 н. 0000257041 00000 н. 0000257423 00000 н. 0000257619 00000 н. 0000259948 00000 н. 0000260279 00000 н. 0000260687 00000 н. 0000260890 00000 н. 0000261272 00000 н.