Микроцефалия симптомы: симптомы, лечение, причины болезни, первые признаки
Микроцефалия детей: причины, симптомы, лечение
Микроцефалией называют тяжелую патологию центральной нервной системы, недоразвитие черепной коробки и головного мозга
В результате, у человека, страдающего данным недугом, наблюдаются умственная отсталость и различные отклонения неврологического характера
У детей, страдающих микроцефалией, окружность черепа и масса головного мозга отличается от нормальных показателей в среднем на 2-3 сигмальных отклонения
Так нормой для новорожденных является окружность головки 35-37 см, а масса мозга – около 400 г
У детей, страдающих микроцефалией, эти цифры соответственно – 25-27 см и в среднем 250 г
У мальчиков и у девочек данный недуг проявляется с одинаковой частотой – 1 случай на 10000
Нередко (в 10% случаев) микроцефалия служит причиной развития еще одного тяжелого заболевания – олигофрении
Как выглядит ребенок, страдающий микроцефалией?
Как уже было отмечено выше, у него маленький череп, причем лицевой заметно больше, чем мозговой
У таких малышей узкий скошенный лоб
Явно выступающие надбровные дуги
Сниженная масса тела
Непропорциональное телосложение
Большие зубы с широкими промежутками
Узкое готическое небо
Слишком рано закрытые роднички и сомкнутые швы
Нередко дети с микроцефалией страдают
Косоглазием
Судорогами
Атаксией
Спастическими парезами
Мышечной дистонией
Микроцефалия часто идет в связке с
ДЦП
Эпилепсией
Аутическими чертами
У таких детей выраженное отставание в моторном развитии
Низки уровень интеллекта – от дебильности до идиотии
Нарушение речи либо полным ее отсутствием
Как правило, такие дети не могут обслуживать себя самостоятельно – им требуется постоянный уход
При неярко выраженной форме микроцефалии дети могут обучаться и усваивать элементарные навыки самообслуживания
Видео
Дети к микроцефалией по типу темперамента делятся на 2 группы
Первые – торпидные – больше похожи на аутистов
пассивные
замкнутые
безучастные
малоподвижные
Вторые – эретические, наоборот
гиперактивны
суетливы
невнимательны
Хотя в целом эмоциональная сфера при наличии микрофефалии головного мозга не страдает: как правило, микроцефалы вполне дружелюбны
Микроцефалия: ее виды и причины возникновения и развития
Медицина выделяет первичную и вторичную микроцефалию
Первая еще называется наследственной или истинной (синдром Пейна, синдром Джакомини)
Она возникает в результате болезней с рецессивными и аутосомно-рецессивными типами наследования, сцепленными с полом
О 7 до 34% всех случаев микроцефалии приходятся на долю ее истинного типа
Вторичная – синдромальная и эмбриопатическая – возникает при различных перинатальных и родовых патологиях
А также она может проявиться вследствие наследственных недугов вроде фенилкетонурии и хромосомных аберрациях
Синдромальная форма микроцефалии развивается при 125 хромосомных аномалиях – болезни Дауна, синрома Патау, синдрома Эдвардса, синдрома «кошачьего крика»
Эмбриопатическая же форма наблюдается при воздействии на формирующегося в утробе матери ребенка различных инфекционных заболеваний – краснухи, герпеса, токсоплазмоза, цитомегаловирусного энцифалита
Вредное производство, на котором работала беременная женщина, также вносит свой вклад в формирование данного заболевания
Также эмбриопатическая форма появляется, когда имеют место
Нарушения обмена веществ у будущей матери
Гормональные сбои в ее организме
Тяжелые заболевания
Гипоксии во время беременности и родов
Внутричерепных родовых травм
Нередко микроцефалия сопровождается целым рядом других тяжелых патологий
Расщелинами неба и губы, так называемыми «волчьей пастью» и «заячьей губой»
Врожденной катарактой
Врожденным пороком сердца
Пигментным ретинитом
Остеогенезом
Пигментным ретинитом
Первичной кардиомиопатией
Микро- и макрогирии
Лиссенцефалии
Агирии
Порэнцефалии
Умеренной гироцефалией
Нарушением миелинизации
Расширением ликворных пространств
Агенезией мозолистого тела
Все эти причины возникновения и развития микроцефалии у детей официально признаны традиционной медициной
Однако же медики не хотят признавать очевидных вещей
Например, того, что микроцефалия и аутизм – очень похожие явления, только в первом случае все несколько сложнее
И истинные причины этих страшных детских недугов иногда кроются в банальных вещах – неправильное питание женщины до беременности и во время нее, как следствие, патогенная микрофлора, серьезные проблемы с кишечником, множественные воспаления в организме и нарушения процессов развития плода
http://ria.ru/science/20160617/1448947941.html
В этой статье в конце прямо говорится о связи аутизма с диетой и микрофлорой мамы в беременность
О том, как именно работает указанный механизм, подробно написано в этой статье
А также очень подробно расписаны причины в книге Медицинские аспекты аутизма
Как диагностировать микроцефалию?
Как правило, данный недуг можно выявить еще во время беременности после 27-30 недели с помощью УЗИ, однако достоверность метода составляет не более 70%
По этой причине ультразвуковое исследование плода при подозрении на микроцефалию сопровождается инвазивной пренатальной диагностикой – биопсией хориона, кордоцентезом или амниоцентезом
Существует также кариотипирование плода
Диагноз новорожденному ставится на основании визуальных исследований головы
А степень тяжести недуга и дальнейшие прогнозы его развития определяются с помощью различных современных методов исследования
МРТ
ЭЭГ
ЭхоЭГ
Нейросонографии
Рентгенографии
Микроцефалия: традиционные методы лечения
Эта болезнь, равно как и аутизм, считается медиками неизлечимой, а потому свои все силы она направляют на облегчение ее протекания, на уменьшение симптоматики
В лечение микроцефалии входят регулярные медикаментозные курсы таких препаратов, как
Ноотропил
Церебролизин
Энцефабол
Пиридитол
Детям, страдающим микроцефалией, рекомендуют принимать витаминные курсы, а также седативные и противосудорожные препараты
Лечебный комплекс также включает в себя
Фзиотерапевтические процедуры
Массаж
ЛФК
Такие дети регулярно наблюдаются у педиатра, невролога, дефектолога, логопеда
Некоторые малыши с микроцефалией посещают коррекционные школы, а некоторые помещаются врачами в специальные закрытые интернаты для умственно отсталых
Чтобы не допустить второго варианта развития событий, важно как можно раньше принять радикальные меры по устранению недуга
Естественный метод восстановления организма включает в себя
Строгую диету
Экологичные условия существования
Регулярный прием натуральных продуктов пчеловодства
Занятия со специалистами
И главное – веру родителей в то, во что отказываются верить представители традиционной медицины!
В то, что дети, страдающие микроцефалией, равно как и аутисты, эпилептики и другие особенные мальчики и девочки, смогут в вашей помощью победить свой недуг и жить нормальной полноценной жизнью
В нашей программе есть девочка с микроцефалией, ход её восстановления можете наблюдать и мониторить в посте с её историей
Узнайте больше о бесплатных программах восстановления для аутизма, ДЦП и эпилепсии по принципам биомеда и натуропатии с диетой, включающей в себя натуральные продуктыТенториум План семинаров ЗДЕСЬ Продукты пчеловодства Тенториум восстанавливают каждую клеточку организма естественным путем по принципам биомедицинской коррекции организма
Они насыщают организм необходимыми ферментами, витаминами и микроэлементами. Также есть продукция, с помощью которой токсины после медикаментозного лечения без проблем выведутся из организма
Отказ от ответственности
Информация, представленная в этой статье, предназначена только для информирования читателя
Она не может быть заменой для консультации профессиональным медицинским работником
фото, симптомы, признаки, лечение у детей
Микроцефалия – это сложное неизлечимое заболевание, при котором у пациента наблюдается значительное уменьшение массы черепа. Это состояние сопровождается снижением умственной способности человека, а также другими неврологическими и психофизическими отклонениями.
У взрослого и ребенка с диагнозом микроцефалия заметны внешние аномалии – череп небольших размеров, скошенный лоб, оттопыренные ушные раковины, а также выступающие надбровные дуги.
Однако, несмотря на уменьшение размеров головного мозга, остальные внутренние органы и системы развиваются согласно возрасту.
Выявляется микроцефалия у детей по статистическим данным в одном случае из 10 тысяч. При этом в результате научных исследований специалистам не удалось выявить взаимосвязи между полом ребенка и частотой этого заболевания. Врачи не дают утешительных прогнозов родителям в отношении возможности излечения этого генного отклонения. Однако предупреждают, сколько в среднем может прожить ребенок.
Причины микроцефалии
В зависимости от причины микроцефалии выделяют две ее формы – первичная и вторичная. В первом случае заболевание обусловлено хромосомной мутацией, а также в результате действия неблагоприятных внешних факторов во время развития плода в первом и начале второго триместра.
Вторичная микроцефалия возникает как в третьем триместре, так и при после осложненных родов или при серьезных заболеваниях, перенесенных ребенком в первые месяцы жизни. Она характеризует более тяжелое состояние ребенка, а именно детский церебральный паралич и связанные с ним осложнения.
Также можно выделить другие причины микроцефалии, основная – это нарушение функции генов, которые проводят кодирование белка под названием микроцефалин, необходимый для правильного развития черепа. Другой распространенной причиной являются синдромы Эдвардса, Дауна, Патау и «кошачьего крика», которые приводят к множественным порокам развития плода.
Микроцефалия может быть обусловлена и другими факторами, влияющими на плод во время его внутриутробного развития в организме матери:
- Радиоактивное воздействие;
- Чрезмерное употребление алкогольных напитков и курение, а также наркотических веществ;
- Прием сильнодействующих лекарственных препаратов;
- Перенесенные инфекционные заболевания, такие, как грипп, краснуха, ветрянка и токсоплазмоз;
- Нарушения у беременной женщины деятельности эндокринной системы;
- Маловодие;
- Сахарный диабет.
Симптомы микроцефалии
Признаки микроцефалии у новорожденных можно заметить сразу же после их появления на свет. При визуальном осмотре врач может установить уменьшение размеров черепа в 2 раза от нормальных значений, непропорциональный объем головы в соотношении с другими частями тела, крутой лоб и выступающие дуги над бровями.
У таких детей часто закрыт родничок, что является признаком уже сформировавшегося заболевания. Микроцефалия головного мозга может развиться и при быстром закрытии родничка. В этом случае, чтобы не допустить обострения ситуации, назначается хирургическая операция по его раскрытию.
Также выделяют следующие симптомы микроцефалии:
- Нарушение умственного развития. Это может быть имбицильность или тяжелый идиотизм;
- Повышенный или пониженный тонус мышц, судороги и паралич;
- Нарушение моторики;
- Задержка в речевом развитии, что приводит к сложностям при воспроизведении звуков;
- Головные боли;
- Эмоциональные нарушения (вспыльчивость или вялость).
Диагностика микроцефалии
Микроцефалия у ребенка может быть определена во время внутриутробного развития с помощью ультразвукового исследования. Для этого специалист сопоставляет размеры головы и остальных частей тела с нормальными значениями. Но наличие этого диагноза можно достоверно установить только после 27 недели беременности.
При подозрении на наличие у ребенка этой патологии проводится два обследования – инвазивная дородовая диагностика и кариотипирование плода. В первом случае осуществляется анализ околоплодных вод, а во втором – биохимический анализ крови и УЗИ.
Диагностика заболевания у ребенка также проводится в первые минуты его жизни на основании визуального осмотра. Во время осмотра врач может заметить клинические симптомы микроцефалии – сглаженные или отсутствующие извилины в головном мозге, кистозные образования, неразвитость больших полушариев мозга, в том числе лобных долей.
Заболевание часто сопровождается ДЦП или эпилепсией, а также другими отклонениями в развитии. Сколько живут пациенты с этим диагнозом? В среднем продолжительность жизни составляет около 13-16 лет. Крайне редко встречаются случаи, когда человек с таким диагнозом доживает до 30 лет.
Лечение микроцефалии
В отношении этого диагноза прогнозы являются не утешительными, поэтому возможно только поддерживающее лечение микроцефалии. Оно направлено на обеспечение полноценного функционирования пораженных внутренних органов и включает в себя следующие методы:
- Медикаментозную терапию;
- Физиотерапию;
- Реабилитацию с психологами и социологами.
Однако состояние пациента зависит от степени умственной отсталости. При легкой имбицильности возможно обучить ребенка азам самообслуживания. При правильной терапии, постоянной реабилитации и неврологическим занятиям он может научиться держать ложку и самостоятельно есть, выполнять несложные поручения и высказывать свои желания.
При идиотии ребенок остается парализованным, у него нарушается восприятие и моторика, в результате чего отсутствует речь и понимание всего того, что происходит вокруг. Лечение микроцефалии также зависит от ее формы. При первичной комплексная терапия является достаточно эффективной, а ребенок может вести нормальную жизнь.
Если микроцефалия имеет вторичную форму, то в этом случае прогнозы неутешительны. Ребенок не сможет научиться сидеть и говорить. К тому же в этом случае его иммунная система является очень слабой.
Народные средства лечения микроцефалии
Микроцефалия не поддается лечению, тем более с использованием народных средств. Это сложное генетическое отклонение, продолжительность жизни при котором составляет в среднем не более 15 лет.
Однако с помощью лекарственных трав можно снять симптоматику заболевания. Для этого необходимо принимать ванночки с морской солью, лавандой, мятой, мелиссой, а также хвойным экстрактом. Они способствуют расслаблению ребенка, а для снятия тонуса мышц врач может прописать массаж с использованием лечебных эфирных масел.
Профилактика микроцефалии
Проводить профилактические мероприятия, направленные на предупреждение возникновения этого заболевания очень сложно. Это обусловлено тем, что невозможно предугадать механизм генетической мутации. Однако семейной паре в случае возникновения такой патологии у первого ребенка перед следующим зачатием необходимо пройти консультацию и ряд генетических тестов.
Во время беременности женщина должна вести здоровый образ жизни – отказаться от употребления алкоголя, чрезмерного курения, а также следить за уровнем глюкозы в крови (при диагнозе сахарный диабет). Эти простые рекомендации позволят предотвратить ряд нежелательных последствий.
Понравилась статья? Поделись с друзьями:
Loading …
Также по этой теме:
Not foundЧто такое Микроцефалия —
Микроцефалия — дефект развития, в основе которого лежит уменьшение массы мозга. О микроцефалии говорят при уменьшении окружности черепа на 2 и более сигмальных отклонения.Восстанавливая эволюционную цепь между обезьяной и человеком Карл Фохт пишет: «Но всё-таки пробел между человеком и обезьяной исчезнет только тогда, когда мы обратим внимание на образование черепа несчастных так называемых микроцефалов, которые родятся на свет идиотами… Мы можем воспользоваться этими уродливостями для разъяснения того процесса, которым человеческий череп вырабатывается до своего типа из типа обезьяньего черепа». Фохт обращает внимание как на морфологию черепа и мозга микроцефалов-идиотов, имеющую обезьяньи признаки, так и на их неспособность к артикулированной речи.
Сами по себе, разъясняет он, микроцефалы не воспроизводят вымерший вид. Но «такие уроды, показывая нам смесь признаков обезьяны с признаками человека, указывают нам своей ненормальностью на ту промежуточную форму, которая в прежнее время была, быть может, нормальною… Таким образом, создание, являющееся ненормальным в среде нынешнего творения, занимает собою тот промежуток, для которого в настоящее время не существует уже никакой нормальной формы, но действительное выполнение которого мы всё-таки можем ожидать от будущих открытий. Мы охотно соглашаемся, что до сих пор подобных переходных форм ещё не найдено. Но отнюдь не можем согласиться с теми, которые утверждают будто бы на этом основании, что их нельзя найти в будущем».
Гипотеза Карла Фохта получила блестящее подтверждение в ходе развития палеонтологии — найденные на острове Флорес останки человека могут принадлежать как местным пигмеям, страдающим микроцефалией, так и каким-либо промежуточным формам между обезьяной и человеком.
Что провоцирует / Причины Микроцефалии :
Выделяют две основные формы микроцефалии: первичную (простая, истинная, генетическая) и вторичную (комбинированная, осложненная).
Первичная микроцефалия бывает или аутосомно-рецессивной наследственной или развивается при воздействии неблагоприятных факторов (ионизирующая радиация, эндокринные нарушения у матери, инфекционные заболевания) на ранних стадиях внутриутробного развития (до 7 мес).
Симптомы Микроцефалии :
Масса головного мозга при микроцефалии резко уменьшена, иногда до 500 — 600 г. В мозге обнаруживают признаки грубых пороков развития: макро- и микрогирии, лисэнцефалии, агенезии мозолистого тела, гетеротопии. Особенно уменьшены лобные и височные доли мозга, так что его островок остается неприкрытым. Извилины уплощены, отсутствуют третичные извилины и борозды. Базальные ганглии по сравнению с корой большого мозга более развиты. Нередко уменьшены зрительный бугор, ствол мозга, мозжечок, пирамиды продолговатого мозга.Выделяют микроцефалию двух типов: первичную (простая, генетическая), являющуюся результатом воздействия вредного фактора на ранних стадиях внутриутробного развития, и вторичную (комбинированная, осложненная), развивающуюся в результате повреждения мозга в последние месяцы внутриутробного развития, в процессе родов и в первые месяцы жизни.
Окружность черепа уменьшена. Роднички и швы закрываются в первые месяцы после рождения. По мере роста лицевой череп все более преобладает над мозговым. Подавляющее большинство больных имеет различную степень интеллектуальной недостаточности. При первичной микроцефалии двигательная сфера относительно сохранена, неврологическая симптоматика выражена слабо. При вторичной микроцефалии имеются, как правило, значительное поражение моторики, чаще по типу детского церебрального паралича, судороги, интеллект страдает наиболее сильно.
В зависимости от особенностей темперамента больные микроцефалией делятся на 2 группы: торпидную и эретическую. Больные 1-й группы отличаются вялостью, малой подвижностью, безучастностью к окружающему; больные 2-й группы, наоборот, чрезвычайно подвижны, суетливы. Дети поздно начинают держать голову, сидеть, ходить. Неврологические симптомы выражены относительно негрубо: отмечаются нарушения черепной иннервации, анизорефлексия, легкие расстройства координации движений и др.
Диагностика Микроцефалии :
Диагностика несложна и основывается на наличии уменьшенных размеров головы и обнаружении недоразвития интеллекта. Дифференцируют микроцефалию от краниостеноза, для которого типичны изменения краниограммы.
Лечение Микроцефалии :
Как такового, специального лечения микроцефалии не существует. Лечение направлено на снятие возникающих симптомов, т.е является симптоматическим. В среднем, продолжительность жизни людей с микроцефалией снижена и прогноз нормального функционирования мозга плохой.При первичной микроцефалии возможно в отдельных случаях обучение во вспомогательной школе. Дети со вторичной микроцефалией нуждаются в постоянной опеке.
Профилактика Микроцефалии :
Микроцефалия предупредить невозможно. Если в семье родился ребенок с подобной аномалией, то родителям желательно пройти медико-генетическое консультирование, чтобы иметь возможность оценить риск появления такой же аномалии у следующего ребенка.
К каким докторам следует обращаться если у Вас Микроцефалия :
ГенетикНейрохирург
Неонатолог
Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Микроцефалии , ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.
Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.
У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.
Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.
Другие заболевания из группы Врожденные аномалии (пороки крови), деформации и хромосомные нарушения:
Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.Микроцефалия (микрокефалия) относится к тяжелым порокам развития центральной нервной системы. Суть патологии заключается в уменьшении объема головного мозга и резком уменьшении черепа и мозга в размерах.
Сразу после рождения ребенка микроцефалия выявляется при измерении окружности головы, в норме она составляет 34-37 см, а при микрокефалии – 26-28 см. Соответственно при этом страдает и головной мозг. Масса мозгового вещества у здорового новорожденного составляет около 400 гр., у больного – 250-300 гр.
Распространенность микрокефалии составляет 1 случай на десять тысяч новорожденных детей. Это одна из самых распространенных причин развития умственной отсталости в детском возрасте. Одинаково часто болезнь встречается у мальчиков и у девочек.
Лечение больных заключается в систематическом уходе, приеме симптоматических препаратов, проведении адаптационных и реабилитационных мероприятий.
Причины микроцефалии, классификация
Существует несколько видов болезни:
- первичная: наследственная и истинная, встречается в 10-40% от всех микроцефалий;
- вторичная: синдромальная и эмбриопатическая.
Первый вариант встречается при хромосомных патологиях: аутосомно-рецессивых, рецессивных и сцепленным с полом. К ним относятся синдром Джакомини и синдром Пейна. Второй вид микроцефалий диагностируется при возникновении генных трансформаций, при ферментных патологиях, нарушениях внутриутробного развития плода.
Более 125 хромосомных мутаций протекают с микроцефалией, например:
- болезнь Дауна;
- синдром Эдвардса;
- синдром «кошачьего крика»;
- синдром Патау.
Эмбриопатическая микроцефалия часто развивается на фоне заражения плода цитомегаловирусом, токсоплазмозом, сифилисом, герпесом, энцефалитом, краснухой, а также при систематическом злоупотреблении будущей матерью алкоголем, наркотиками, вдыхании токсических веществ на производстве, употреблении лекарственных препаратов без назначения врача. В более редких случаях в качестве причин микрокефалии выступают:
Микроцефалия, как правило, сочетается с другими серьезными аномалиями:
Симптомы
- Уменьшенный объем черепа с рождения и отставание его в развитии по мере взросления ребенка.
- Видимое преобладание объема лицевого черепа над мозговым.
- Типичная внешность пациентов с микроцефалией – скошенный и узкий лоб, крупные и выступающие надбровные дуги, объемные ушные раковины.
- Уже в первые месяцы жизни родничок и черепные швы у больных микроцефалией очень быстро закрываются.
- Такие пациенты страдают недобором веса, отстают в росте.
- Тело больных развивается непропорционально, небо у них высокое, а зубы крупные и редкие.
- Микроцефалия часто сопровождается неврологической симптоматикой: косоглазием, мышечной слабостью, судорожными подергиваниями.
- При микрокефалии возможны эпилептические припадки, признаки ДЦП.
- Пациенты с данной патологией имеют свои особенности темперамента, они могут быть чрезмерно вялыми, малоподвижными, отрешенными или, напротив, суетливыми, гиперактивными, рассосредоточенными.
- Эмоционально такие дети развиваются более полно, они добродушны и беззлобны, в крайних случаях могут наблюдаться аффективные вспышки и агрессия.
Диагностика
При исследовании головного мозга при микроцефалии обнаруживается его уменьшение на 25% от нормы. При этом диагностируется недоразвитие больших полушарий, их рисунок состоит из сильно узких или широких извилин, сглаженных борозд или их полного отсутствия. Кроме этого, в тканях мозга обнаруживаются кистозные полости и образования, расширение желудочков.
Инструментальные техники изучения микроцефалии включают:
- эхоЭГ;
- ЭЭГ;
- КТ;
- нейросонографию;
- рентгенографию черепа.
Диагностика микроцефалии в период беременности
Сутью скрининговых исследований является сравнение данных диагностических обследований. Но достоверным можно считать исследование, проведенное после 27-й недели беременности. Поэтому при подозрении на микроцефалию врачи обычно назначают одно или несколько дополнительных инвазивных вмешательств:
- биопсию хориона;
- кариотипирование;
- амниоцентез;
- кордоцентез.
Лечение микроцефалии
Коррекционное обучение таких детей возможно, если степень интеллектуальной отсталости низкая, т.е. при дебильности. В редких случаях детей с идиотией можно научить простым гигиеническим навыкам.
Медицинская помощь сводится к уходу за больными и приему симптоматических средств. Таким пациентам показаны регулярные курсы средств, улучшающих биохимический обмен в мозге: ноотропил, фенибут, пирацетам, пиритинол, витамины, актовегин.
При необходимости назначаются противосудорожные препараты и успокаивающие средства.
Лекарственная терапия сочетается с рядом общеукрепляющих мероприятий – режимом питания и отдыха, физкультурой, массажем, лечебной физкультурой.
Больные микроцефалией наблюдаются у невролога и регулярно осматриваются педиатром.
Терапия микроцефалии осуществляется комплексно. Они также наблюдаются у дефектологов и логопедов, которые занимаются их воспитанием и обучением.
Цель реабилитации таких больных максимально облегчить их адаптацию к внешней среде и обществу.
Прогноз
В медицине встречаются различные данные о продолжительности жизни таких больных. Некоторые доживают до средних лет, но в основном прогноз неблагоприятен и такие пациенты живут недолго.
За счет того, что болезнь весьма сложно лечится, большинству детей показано пожизненное проживание в специальной школе-интернате.
Профилактика
Снизить риск возникновения данной патологии поможет подготовка к беременности: ведение здорового образа жизни, отказ от вредных привычек. Предварительно необходимо сдать анализы на инфекционное носительство, при наличии обменных патологий и ферментопатий проконсультироваться с эндокринологом. Также нужно пролечить все воспалительные заболевания мочеполовой сферы.
Во время беременности необходимо тщательно следить за своим здоровьем, выполнять назначения врача, регулярно бывать на приеме у гинеколога. Важно хорошо питаться, носить марлевую повязку и избегать больших скоплений людей во время сезонных вспышек вирусных инфекций.
Заключение
Таким образом, обобщая все вышеизложенное, можно сделать вывод, что микроцефалия – врожденная болезнь, характеризующаяся недоразвитием мозгового вещества и черепной коробки. Патология проявляется умственной отсталостью и неврологическими отклонениями.
Обнаруживается данная болезнь сразу после рождения и характеризуется аномалиями строения черепа и мозга. Череп имеет маленькие размеры, его швы быстро срастаются, а родничок смыкается в первые месяцы после рождения. Кроме того, микроцефалия проявляется судорожными сокращениями тела, моторными дисфункциями, речевым недоразвитием, изменениями в двигательной активности и эмоциональной сфере.
Диагностика осуществляется по внешним признакам, по результатам МРТ и КТ, ЭЭГ, НСГ, антропометрии, краниографии.
Часто патология выявляется при осуществлении ультразвуковых исследований внутриутробного развития плода. В таких случаях матерям рекомендуется искусственное прерывание беременности.
Романовская Татьяна Владимировна
причины, симптомы, диагностика и лечение
Макроцефалия – увеличение размеров головного мозга с сопутствующим увеличением размеров головы. Помимо увеличенного головного мозга, данный синдром может сопровождаться повышением внутричерепного давления и другой неврологической симптоматикой, гипертермией, нарушениями зрения, реже встречается изолированно. Диагностируется на основании измерения размеров черепа, в том числе в динамике, подтверждается результатами КТ и МРТ. Проводится этиотропная терапия заболевания, в клинике которого имеет место макроцефалия. Обязательна дегидратационная терапия, возможно оперативное лечение.
Общие сведения
Макроцефалия является синдромом, сопровождающим многие нозологические формы, как врожденные, так и приобретенные. Изначально под данным термином понимали исключительно увеличенный объем мозга, что само по себе может быть вариантом нормы, в последующем критерии патологии сузились. Макроцефалия, как правило, встречается в раннем возрасте, одинаково часто поражает мальчиков и девочек. Диагностика самого синдрома обычно не вызывает сомнений, при этом большинство заболеваний, лежащих в его основе, являются крайне опасными для жизни ребенка. Внутричерепное давление, как правило, нарастает быстрыми темпами, что требует высокой скорости реагирования врачей, срочного выяснения причины развития внутричерепной гипертензии и назначения соответствующей терапии. Этим обусловлена высокая актуальность макроцефалии в педиатрии.
Макроцефалия
Причины макроцефалии
Так называемая истинная макроцефалия практически не встречается. Данное заболевание является врожденным, причины в настоящее время неизвестны. В современной педиатрии макроцефалия обычно связана с гидроцефалией или рахитом, либо является наследственно детерминированной (семейная макроцефалия). Последний вариант диагностируется крайне редко, течение доброкачественное. Макроцефалия при рахите вызвана остеопорозом и истончением плоских костей черепа.
Повышение внутричерепного давления при гидроцефалии приводит к расширению желудочков мозга избыточной спинномозговой жидкостью, вследствие чего происходит увеличение объема мозга, а затем – головы в целом. Причинами гидроцефалии могут быть внутриутробные инфекции, опухоли, родовая травма новорожденного, редкие сосудистые мальформации и аномалии развития головного мозга, например, аномалия Киари II типа, аномалия Денди-Уокера, стеноз сильвиева водопровода мозга и т. д. Риск развития макроцефалии повышают любые состояния, вызывающие отек мозга у ребенка, включая менингит, сепсис, болезни накопления и многие другие заболевания.
Симптомы макроцефалии
Основной симптом макроцефалии – это увеличенный размер головы. В случае доброкачественной семейной макроцефалии обычно увеличена лобная часть, при рахитической природе состояния отмечается равномерное увеличение всех отделов черепа. При гидроцефалии происходит неравномерное увеличение мозгового черепа, которое может сопровождаться видимым выбуханием большого родничка и сдавлением глазодвигательных нервов. Размер головы при этом не только не соответствует возрастной норме, но и увеличивается в динамике, что всегда может отследить педиатр. Редкие случаи истинной макроцефалии проявляются стойкой гипертермией, головными болями, раздражительностью и рвотой, значительным ухудшением зрения.
Остальные симптомы определяется основным заболеванием. При семейной макроцефалии дополнительные проявления, включая неврологические, отсутствуют. Если макроцефалия имеет место в клинике рахита, можно наблюдать типичную клинику данного заболевания. При гидроцефалии любой этиологии увеличение размера черепа всегда сопровождается признаками повышенного внутричерепного давления: заторможенностью и вялостью ребенка, плохим аппетитом, рвотой, головной болью у детей старшего возраста. Офтальмоскопия позволяет выявить отек зрительного нерва (у младенцев отек может отсутствовать вследствие больших компенсаторных возможностей костей черепа и родничков).
Диагностика макроцефалии
У детей младшего возраста, особенно – до года увеличение размеров черепа выявляется при плановом осмотре педиатра. У детей старшего возраста патология может быть обнаружена родителями. Дифференциальная диагностика разных форм данного синдрома основывается на сопутствующих признаках. Увеличенный размер головы без другой симптоматики свидетельствует в пользу наследственной этиологии. Для подтверждения измеряется объем головы родителей. Для рахита характерны типичные проявления со стороны нервной системы и костного скелета.
Гидроцефалию можно заподозрить при наличии симптомов повышенного внутричерепного давления. Диагноз подтверждается после обнаружения причины гидроцефалии. Для этого чаще всего применяются КТ И МРТ, позволяющие увидеть опухоль, сосудистую мальформацию головного мозга и аномалии развития, способствующие нарушению оттока спинномозговой жидкости. Кроме того, в процессе диагностики может использоваться нейросонография, которая является менее информативной, однако входит в стандартный план обследования детей до года. Данные лабораторных исследований играют решающую роль в случае инфекционной природы увеличения размеров мозга, а также при болезнях накопления.
Лечение и прогноз макроцефалии
Проводится этиотропная терапия патологического процесса, вызвавшего увеличение размеров головы. Для лечения инфекционных заболеваний назначается противовирусная и антибиотикотерапия, при рахите осуществляется специфическая терапия препаратами витамина D. В случае гидроцефалии необходимо устранить причину, вызывающую повышение внутричерепного давления. В качестве временной меры может выполняться шунтирование, но длительное применение данного метода сопряжено с инфекционными осложнениями, поэтому в подобных случаях необходимо скорейшее определение дальнейшей врачебной тактики. Для опухолей и некоторых аномалий возможно только хирургическое лечение. В ряде случаев применяется дегидратационная терапия с использованием диуретиков.
Снизить риск развития синдрома позволяет профилактика возможных внутриутробных факторов риска для плода: травм, инфекций и т. д. Прогноз неблагоприятный за исключением случаев семейной макроцефалии. Даже при успешном излечении высока вероятность сохранения остаточной неврологической симптоматики, отставания в умственном и физическом развитии, симптоматической эпилепсии и других неврологических осложнений.
Причины микроцефалии
Микроцефалия — это врожденное заболевание, при котором голова новорожденного ребенка имеет ненормально малый размер для текущего возраста и стадии развития. Хотя микроцефалия не всегда оказывает влияние за пределы этого физического признака, степень, в которой ребенок испытывает состояние, может варьироваться от легкой до тяжелой.
Заболевание может оказывать влияние на развитие ребенка, как физическое, так и психическое, а также на продолжительность его жизни. У некоторых детей микроцефалия является врожденной, а у других она может развиваться в детстве.
Существует 41 тип микроцефалии. В зависимости от факторов запуска заболевание может влиять на интеллект, движение, речь и другие физические аспекты ребенка, такие как зрение и слух.
Причины микроцефалии:
Вирусы
Вирусы могут вызывать проблемы развития мозга, а также гибель клеток, что может стать причиной микроцефалии. Есть ряд вирусов, которые могут вызвать заболевание.
- Если женщина перенесла краснуху во время беременности, то есть высокая вероятность развития микроцефалии у плода.
- Если беременная женщина заражается врожденной цитомегаловирусной инфекцией, у ее ребенка также высока вероятность заражения вирусом. Это может вызвать неврологические проблемы у инфицированных плодов, что приводит к микроцефалии.
- Также беременные женщины, инфицированные вирусом ветряной оспы, могут передать инфекцию развивающемуся плоду, что в свою очередь может привести к возникновению ряда неврологических проблем, включая микроцефалию.
- Недавняя вспышка вируса Зика в Бразилии была связана с резким увеличением числа случаев микроцефалии у новорожденных. Это свидетельствует о том, что инфицированные беременные женщины могут передавать вирус ребенку.
Плохое питание
Ученые отметили, что плохое питание у матерей во время беременности может привести к микроцефалии у новорожденных. Этот эффект необратим у развивающегося ребенка.
Наркотики, алкоголь и токсичные химикаты
Злоупотребление наркотиками и алкоголем во время беременности может задержать развитие мозга ребенка в утробе матери и привести к микроцефалии. Воздействие других токсичных химических веществ во время беременности оказывает аналогичное воздействие на детей.
Состояния, вызванные аномалиями хромосом
Синдром Дауна и другие заболевания, возникающие в результате хромосомных нарушений, могут вызывать микроцефалию.
Фенилкетонурия
У беременной матери с фенилкетонурией, вызванной отсутствием активности фермента фенилаланин-гидроксилазы, может накопиться фенилаланин до опасного уровня в крови и мозге. Это можно передать развивающемуся ребенку и остановить развитие его мозга, что приведет к микроцефалии.
Недостаток кислорода (церебральная аноксия)
Снижение подачи кислорода в мозг ребенка по любой причине во время беременности и родов также может привести к микроцефалии.
Фото:medicine.wustl.edu
Тактика лечения: сиптоматическое лечение.
Цели лечения:
— активизация психического развития;
— пополнение пассивного и активного словарного запаса;
— коррекция поведения;
— повышение эмоционального тонуса, настроения ребенка;
— улучшение двигательных функций;
— подбор противосудорожной терапии при симптоматической эпилепсии;
— обучение навыкам самообслуживания;
— социальная адаптация.
Немедикаментозное лечение:
— индивидуальные коррекционные занятия с логопедом;
— занятия с психологом;
— кондуктивная педагогика;
— групповые занятия ЛФК;
— массаж воротниковой зоны, головы;
— физиолечение — электрофорез с эуфиллином на шейный отдел позвоночника, кислородный коктейль, озокеритовые аппликации, дарсонвализация волосистой части головы.
Медикаментозное лечение
Широко используют в последнее время препараты ноотропного ряда — нейропротекторы — с целью улучшения обменных процессов в головном мозгу. Большинство ноотропных препаратов в связи с их психостимулирующим действием назначают в первую половину дня. Продолжительность курсов лечения ноотропами составляет от одного до двух-трех месяцев.
— Церебролизин, ампулы 1 мл в/м, пирацетам, ампулы 5 мл 20%, гинкго-билоба (танакан), таблетки 40 мг, пиритинол гидрохлорид (энцефабол), драже 100 мг, суспензия — 5 мл содержит 80,5 мг пиритинола (соотв.100 мг пиритинола гидрохлорида).
— Энцефабол — минимум противопоказаний, разрешен к применению с первого года жизни. Дозирование суспензии (с содержанием в 1 мл 20 мг энцефабола) детям 3-5 лет суточная доза 200-300 мг (12-15 мг массы тела) назначают в 2 приема — утром (после завтрака) и днем (после дневного сна и полдника).
Продолжительность курса 6-12 недель, целесообразен длительный прием, при котором повышается работоспособность и способность к обучению, улучшаются высшие психические функции.
— Актовегин, ампулы 2 мл 80 мг, драже-форте 200 мг активного вещества. Нейрометаболический препарат, содержащий исключительно физиологические компоненты. Детям назначается драже-форте, прием до еды по ½ -1 драже 2-3 раза в день (в зависимости от возраста и выраженности симптомов заболевания), до 17 часов. Продолжительность терапии 1-2 месяца.
— Инстенон, таблетки (1 таблетка содержит 50 мг этамивана, 20 мг гексобендина, 60 мг этофиллина). Многокомпонентный нейрометаболический препарат. Суточная доза составляет 1,5-2 таблетки, назначается в 2 приема (утром и днем), после еды. Для исключения побочных эффектов рекомендуется постепенное наращивание дозы в течение 5-8 дней. Продолжительность лечения 4-6 недель.
Ангиопротекторы с целью улучшения мозгового кровообращения: винпоцетин, циннаризин.
Витамины группы В: В1, В6, В12, нейромультивит — специальный комплекс витаминов группы В с направленным нейротропным действием, неуробекс, фолиевая кислота, аевит.
Седативная терапия — по показаниям: ноофен, ново-пассит.
Корректоры поведения: сонапакс, хлорпротиксен.
Противосудорожная терапия — по показаниям.
Профилактические мероприятия:
— профилактика травматизма;
— профилактика вирусных и бактериальных инфекций.
Дальнейшее ведение: регулярные занятия с логопедом, дефектологом, психологом, социальная адаптация ребенка, оформление в специализированный детский сад, прохождение медико-педагогической комиссии для решения вопроса об обучении ребенка.
Основные медикаменты:
1. Актовегин, ампулы 2 мл, 80 мг
2. Винпоцетин (кавинтон), таблетки 5 мг
3. Пирацетам, ампулы 5 мл, 20%
4. Пирацетам, таблетки 0,2 и 0,4
5. Пиридоксин гидрохлорид, ампулы, 1 мл 5%
6. Пиритинол (энцефабол), драже 100 мг, суспензия (5 мл = 80,0 пиритинола)
7. Тиамин хлорид, ампулы 5%, 1 мл
8. Фолиевая кислота, таблетки 0,001
9. Церебролизин, ампулы 1 мл
10. Цианокобаламин, ампулы 1 мл, 200 мкг и 500 мкг
Дополнительные медикаменты:
1. Аевит, капсулы
2. Актовегин, драже 200 мг
3. Глицин, таблетки 0,1
4. Гопантеновая кислота (пантокальцин), таблетки 0,25
5. Депакин хроно 300 мг и 500 мг, сироп
6. Инстенон, таблетки
7. Конвулекс, капсулы 150 мг, капли
8. Нейромультивит, таблетки
9. Неуробекс, таблетки
10. Ново-пассит, таблетки, раствор
11. Ноофен, таблетки 0,25
12. Сонапакс, таблетки 10 мг
13. Тизанидин (сирдалуд), таблетки 2 мг и 4 мг
14. Толпиризон (мидокалм), таблетки 50 мг
15. Хлорпритиксен 15 мг
16. Циннаризин, таблетки 25 мг
Индикаторы эффективности лечения:
— улучшение внимания, памяти, работоспособности;
— пополнение пассивного и активного запаса слов;
— повышение эмоционального и психического тонуса;
— купирование приступов судорог;
— уменьшение гипертонуса мышц, увеличение объема активных движений.
90000 Microcephaly: Causes & Symptoms | Live Science 90001 90002 Microcephaly is a condition in which a child’s brain does not develop properly. The most obvious symptom is that the child has a smaller head than others of the same age and gender. Because the brain does not grow at a normal rate, the skull does not either. There are a number of possible causes; recently an outbreak of the Zika virus in mothers has been linked with microcephaly in babies in Brazil. 90003 90002 In the United States, this condition is rare and affects around 25,000 children each year, according to Boston Children’s Hospital.In other countries, those numbers can be much higher. 90003 90006 Causes 90007 90002 Slower brain growth can be caused by a number of factors. According to the World Health Organization (WHO), the most common causes include: 90003 90010 90011 infections in the womb: toxoplasmosis (caused by a parasite found in undercooked meat), rubella, herpes, syphilis, cytomegalovirus and HIV 90012 90011 exposure to toxic chemicals: maternal exposure to heavy metals like arsenic and mercury, alcohol, radiation, and smoking 90012 90011 genetic abnormalities such as Down syndrome 90012 90011 severe malnutrition during fetal life 90012 90019 90002 Although the Zika virus has been linked with microcephaly, a definite cause has not been proven, according to Dr.Robert Amler, vice president for government affairs, dean and professor of public health and professor of pediatrics and environmental health science at the New York Medical College in Valhalla, New York. «A sizeable increase in newborns with microcephaly, a serious birth defect, has occurred in Brazil in babies born to mothers who were infected during their pregnancies with Zika virus.» 90003 90002 Pregnant mothers are being urged to avoid traveling to countries where the Zika virus is present and to avoid mosquitos.As of January 27, 2016, the list of affected countries includes Barbados, Bolivia, Brazil, Colombia, Dominican Republic, Ecuador, El Salvador, French Guiana, Guadeloupe, Guatemala, Guyana, Haiti, Honduras, Martinique, Mexico, Panama, Paraguay, Puerto Rico, Saint Martin, Suriname, US Virgin Islands, Venezuela, Samoa and Cape Verde, according to the Centers for Disease Control (CDC). «Travelers who wish to maintain the lowest risk to Zika virus infection should check the latest information on www.cdc.gov and / or www.who.org to obtain the most up-to-date list of travel advisories for destinations around the world, «said Amler. 90003 90006 Symptoms 90007 90002 Besides having a head that is significantly smaller than normal, some children with microcephaly also have backward-sloping foreheads, according to the Mayo Clinic. Babies with microcephaly may also have poor appetite, developmental delays, unusually high-pitched crying or involuntary muscle contractions. 90003 90002 Some children with microcephaly have normal intelligence and experience no particular difficulties, according to Boston Children’s Hospital.However, many children with microcephaly, especially those with more severe cases, may face: 90003 90010 90011 mild to significant learning disabilities 90012 90011 impaired motor functions 90012 90011 difficulty with movement and balance 90012 90011 speech delays 90012 90019 90002 They can also have other medical problems, such as: 90003 90010 90011 very short stature or dwarfism 90012 90011 facial deformities 90012 90011 seizures 90012 90019 90002 It is important to note that some children simply have small heads.For microcephaly to be considered, the head circumference would be in the first percentile or lower for the baby’s age and sex when compared with the normal head circumference average. 90003 90006 Diagnosis 90007 90002 A doctor may diagnose microcephaly at birth or during wellness exams throughout the baby’s first 18 months of life. The head is measured and compared with standardized charts. CT scans or an MRI and blood tests may also be required. 90003 90006 Living with microcephaly 90007 90002 Microcephaly may be life-threatening in some cases.However, many children with microcephaly live long, happy lives, unaffected by microcephaly. 90003 90002 There is no treatment to make the head grow to normal size, but a medical professional may treat complications of microcephaly, such as hyperactivity or seizures. Children with disabilities caused by microcephaly, such as speech problems or trouble with motor skills, will need special schooling to help them reach their full potential, according to the Mayo Clinic. 90003 90002 90063 Additional resources 90064 90003 .90000 Microcephaly | Symptoms and Causes 90001 90002 90003 Pay Your Bill 90004 90003 MyChildren’s Patient Portal 90004 90007 90002 90003 90010 90011 90012 International Visitors 90013 90004 90003 Ways to Help 90004 90003 Careers 90004 90003 Donate 90004 90003 Donate 90004 90007 90002 90003 For Patients 90004 90003 For Health Care Professionals 90004 90003 Programs & Services 90004 90003 Conditions & Treatments 90004 90003 Research 90004 90003 Innovation 90004 90003 90004 90007.90000 Microcephaly: Causes, symptoms, and treatment 90001 90002 Microcephaly is a rare neurological condition. In comparison with children the same age, a child with microcephaly has a smaller head and, on occasion, a smaller brain. 90003 90002 Abnormal brain development frequently accompanies microcephaly. The condition can often occur alongside other major birth defects. Microcephaly can, however, be the only abnormality present. 90003 90002 The condition occurs in between 2 and 12 in every 10,000 live births each year in the United States.90003 90002 In this article, we explore the causes, diagnosis, and treatment of microcephaly. 90003 Share on PinterestMicrocephaly is a shrinking of the brain and skull. A range of genetic conditions, infections, and diseases can cause it. 90002 The cause of microcephaly is not always clear. The condition may develop at birth or in the first few years of life. 90003 90002 However, certain conditions might have a relationship with its development. 90003 90002 Conditions that increase the risk of developing microcephaly include: 90003 90016 90017 genetic or chromosomal abnormalities, such as Down syndrome 90018 90017 infections during pregnancy, such as rubella, toxoplasmosis, cytomegalovirus, chickenpox, and possibly the Zika virus 90018 90017 severe malnutrition 90018 90017 craniosynostosis, or premature fusing of the skull suture line 90018 90017 cerebral anoxia, a condition involving a decrease in oxygen delivery to the brain of a fetus 90018 90017 maternal uncontrolled phenylketonuria (PKU), a congenital anomaly that restricts the body’s ability to break down a specific amino acid 90018 90029 90002 Environmental factors can also increase the risk of microcephaly.If, while in the womb, the mother exposes a fetus is exposed to illicit drugs, alcohol, or toxins, the risk of the infant developing a brain abnormality is higher. 90003 90002 While the defining feature of microcephaly is decreased head circumference, the condition has other effects on health that can limit quality of life and impair development. 90003 90002 The effects of microcephaly on development can range from mild to severe, and might include: 90003 90016 90017 delayed development, such as learning to speak, stand, sit, or walk at a later age than other children at a similar stage 90018 90017 learning difficulties 90018 90017 movement and balance issues 90018 90017 a high-pitched cry 90018 90017 issues with feeding, such as dysphagia, or difficulty swallowing 90018 90017 hearing loss 90018 90017 reduced vision from lesions on the retina, the area at the back of the eye 90018 90017 distorted facial features and expressions 90018 90017 hyperactivity 90018 90017 short stature 90018 90029 90002 In severe cases, microcephaly may be life-threatening.90003 90002 Occasionally, a doctor may detect the presence of microcephaly on a second- or third-trimester ultrasound and diagnose the anomaly before the birth of the infant. 90003 90002 For a child to receive a diagnosis of microcephaly after birth, they will undergo an in-depth examination process. 90003 90002 The diagnostic process for microcephaly can include: 90003 90016 90017 a physical exam, including an evaluation of head circumference 90018 90017 family history and evaluating the head sizes of the parents 90018 90017 charting head growth over time 90018 90029 90002 Once a doctor diagnoses microcephaly , doctors could also use CT or MRI scans and blood tests to evaluate the severity and cause of the microcephaly, as well as any other associated conditions.90003 90002 Some of these tests might also provide the healthcare team with information about the presence of an infection in utero that may have caused structural brain changes. 90003 90002 No treatment or cure is currently available for microcephaly. 90003 90002 Instead, treatment focuses on managing the condition and relieving linked health problems, such as seizures. If an ongoing process is contributing to the microcephaly, such as malnutrition, healthcare professionals will also address this.90003 90002 Infants with mild microcephaly typically only require routine check-ups. However, those with a more severe form of the condition may require early childhood intervention programs to strengthen their physical and intellectual capabilities. 90003 90002 These programs will often include speech, physical, and occupational therapies. 90003 90002 A condition called craniosynostosis can cause microcephaly. In cases of craniosynostosis, the joints between the bones of an infant skull fuse together prematurely, preventing the brain from growing fully.90003 90002 However, this condition is typically reversible with surgery that helps reshape the skull. 90003 90090 Outlook 90091 90002 While treatment options manage rather than cure microcephaly, some people with the condition have normal cognitive function and a head that grows larger over time despite remaining smaller than the usual growth pattern. 90003 90002 However, people with microcephaly as a result of Zika often have a more severe presentation that might even need intensive care on a lifelong basis.90003 90002 Speak with your healthcare provider about the personal risks of having a child with microcephaly and the steps you can take to lower that risk. 90003 90002 In any pregnancy, reducing the risk of complications by avoiding alcohol, drugs, and other toxins is important. 90003 90002 Chickenpox, rubella, cytomegalovirus, and toxoplasmosis have links to the condition, so take preventative measures against these diseases. 90003 90090 Possible connection between microcephaly and Zika virus 90091 90002 Due recent concerns over the risk of microcephaly and Zika virus, the Centers for Disease Control (CDC) recommend that women who are pregnant avoid traveling to regions in which the disease has a presence.90003 90002 Click here for a full, up-to-date rundown of countries that the CDC cites as presenting a risk of Zika. 90003 90002 Dr. Mark DeFrancesco, President of the American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), advised the following in a statement supporting the travel guidelines set in place by the CDC. 90003 90110 90002 «Travel to regions with ongoing Zika virus outbreaks is not recommended for women who are pregnant or women who are considering pregnancy.» 90003 90113 90002 Information on Zika is developing and changing fairly rapidly.Follow this link for the most recent statements and recommendations from ACOG. 90003 90002 To learn more about the CDC’s travel recommendations, please visit their travel health notices web page. 90003.90000 Microcephaly | medical condition | Britannica 90001 90002 90003 Microcephaly 90004, congenital condition in which an infant’s head is smaller than the typical size for its age and sex. A microcephalic individual usually also has a brain of diminished size, though often normal in structure. Microcephaly is rare, generally occurring in anywhere from 1 in 10,000 to 1 in 250,000 births globally. 90005 90003 Zika fever; microcephaly 90004 Depiction of an individual with normal brain size and an individual with microcephaly caused by prenatal exposure to Zika virus.90008 © AuntSpray / Shutterstock.com 90009 90002 Britannica Quiz 90005 90002 Medical Terms and Pioneers Quiz 90005 90002 What is the name of the disorder characterized by the patchy loss of melanin pigment from the skin? 90005 90002 Two different types of microcephaly are recognized: primary and secondary.Primary microcephaly occurs when the brain does not grow to the normal size in utero. Irradiation of the abdomen in pregnant women or maternal infection with cytomegalovirus, rubella (German measles), toxoplasmosis, varicella (chickenpox), or Zika virus during the first three months of pregnancy may sometimes result in primary microcephaly in the infant. Evidence suggests that maternal alcohol consumption during pregnancy and poor nutrition may also contribute to primary microcephaly. Genetic factors also play a role.For example, autosomal recessive primary microcephaly is caused by mutations of any of at least seven different genes. Secondary microcephaly occurs when the brain, roughly normal in size at birth, does not grow thereafter. Brain infection, traumatic brain injury, and oxygen deprivation in the brain are causes of postnatal onset. Secondary microcephaly also can occur in association with certain metabolic disorders or genetic syndromes, such as Rett syndrome. 90005 90003 microcephaly 90004 A neurologist examines an infant born with microcephaly.90008 Felipe Dana / AP Images 90009 90002 Microcephaly is characterized primarily by significantly reduced head circumference for the individual’s age and sex. Other symptoms may include poor appetite, seizures, an unusually high-pitched cry, involuntary muscle contractions, poor balance and motor function, facial deformities, hearing loss, and poor vision. The individual may experience delays in speech development and may be affected by mild to severe learning disabilities. There is no cure for microcephaly.Some patients may benefit from interventions such as speech therapy and physical therapy. 90005.- Клиника доктора ангела 15 парковая 38 – Клиника доктора Ангела, 15-я Парковая улица, 38
- Отбеливание зубов лазерное москва – Лазерное отбеливание зубов — цены от 1 руб. в Москве