Мкб инфильтрат: L98.6 Другие инфильтративные болезни кожи и подкожной клетчатки…

Содержание

L98.6 Другие инфильтративные болезни кожи и подкожной клетчатки…

    • Выбор препаратов
    • Синонимы
    • Воспалительные инфильтраты
    • Дермопатия инфильтративная

    Подобрать препарат можно с помощью фильтров. Чтобы увидеть в перечне лекарства, входящие в подгруппы, отметьте галочкой «включить препараты подгрупп». Нажав на иконку , можно добавить препарат в избранное и проверить на дубли и межлекарственные взаимодействия.

    Полужирным начертанием выделены лекарства, входящие в справочники текущего года. Рядом с названием препарата может быть указан еженедельный уровень индекса информационного спроса (показатель, который отражает степень интереса потребителей к информации о лекарстве).

    Сбросить фильтры

    включить препараты подгрупп

    Фармгруппа* Все фармгруппы Антикоагулянты Антикоагулянты в комбинациях Регенеранты и репаранты в комбинациях

    Действующее вещество* Все ДВ Бензокаин + Гепарин натрия + Декспантенол + Троксерутин Гепарин натрия Гепарин натрия + [Аллантоин + Декспантенол]

    Лек. форма Все лек. формы гель для местного и наружного применения гель для наружного применения мазь для наружного применения

    Дозировка Все дозировки (300 МЕ+3 мг+4 мг)/г (500 МЕ+2.5 мг+2.5 мг)/г 1 мг/г+1000 МЕ/г+100 мг/г+20 мг/г 1 тыс.МЕ/г 1000 ЕД/г 1000 МЕ/г 300 МЕ+2.5 мг+2.5 мг/г 500 МЕ+3 мг+4 мг/г Без дозировки

    Производитель Все производители Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац АКРИХИН АО Белмедпрепараты РУП Биохимик АО Биохимик ОАО Зеленая Дубрава ЗАО Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») НИЖФАРМ OAO НИЖФАРМ АО Озон ООО Синтез ОАО Татхимфармпрепараты АО Тульская фармацевтическая фабрика ООО Усолье-Сибирский ХФЗ АО Фармпроект АО Фармцентр ВИЛАР АО Хемофарм

    Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.

    МКБ-10 Класс XII.

    Болезни кожи и подкожной клетчатки • Медицинский Клуб
    • L00-L08 — Инфекции кожи и подкожной клетчатки
    • L10-L14 — Буллезные нарушения
    • L20-L30 — Дерматит и экзема
    • L40-L45 — Папулосквамозные нарушения
    • L50-L54 — Крапивница и эритема
    • L55-L59 — Болезни кожи и подкожной клетчатки, связанные с воздействием излучения
    • L60-L75 — Болезни придатков кожи
    • L80-L99 — Другие болезни кожи и подкожной клетчатки

    L00-L08 — Инфекции кожи и подкожной клетчатки
    L00. Синдром стафилококкового поражения кожи в виде ожогоподобных пузырей
    L01. Импетиго
    • L01.0. Импетиго (вызванное любым организмом) (любой локализации)
    • L01.1. Импетигинизация других дерматозов
    L02. Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
    • L02.0. Абсцесс кожи, фурункул и карбункул лица
    • L02. 1. Абсцесс кожи, фурункул и карбункул шеи
    • L02.2. Абсцесс кожи, фурункул и карбункул туловища
    • L02.3. Абсцесс кожи, фурункул и карбункул ягодицы
    • L02.4. Абсцесс кожи, фурункул и карбункул конечности
    • L02.8. Абсцесс кожи, фурункул и карбункул других локализаций
    • L02.9. Абсцесс кожи, фурункул и карбункул неуточненной локализации
    L03. Флегмона
    • L03.0. Флегмона пальцев кисти и стопы
    • L03.1. Флегмона других отделов конечностей
    • L03.2. Флегмона лица
    • L03.3. Флегмона туловища
    • L03.8. Флегмона других локализаций
    • L03.9. Флегмона неуточненная
    L04. Острый лимфаденит
    • L04.0. Острый лимфаденит лица, головы и шеи
    • L04.1. Острый лимфаденит туловища
    • L04.2. Острый лимфаденит верхней конечности
    • L04.3. Острый лимфаденит нижней конечности
    • L04.8. Острый лимфаденит других локализаций
    • L04.9. Острый лимфаденит неуточненный
    L05.
    Пилонидальная киста
    • L05.0. Пилонидальная киста с абсцессом
    • L05.9. Пилонидальная киста без абсцессов
    L08. Другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
    • L08.0. Пиодермия
    • L08.1. Эритразма
    • L08.8. Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
    • L08.9. Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная

    L10-L14. Буллезные нарушения
    L10. Пузырчатка (пемфигус)
    • L10.0. Пузырчатка обыкновенная
    • L10.1. Пузырчатка вегетирующая
    • L10.2. Пузырчатка листовидная
    • L10.3. Пузырчатка бразильская
    • L10.4. Пузырчатка эритематозная
    • L10.5. Пузырчатка, вызванная лекарственными средствами
    • L10.8. Другие виды пузырчатки
    • L10.9. Пузырчатка неуточненная
    L11. Другие акантолические нарушения
    • L11.0. Приобретенный кератоз фолликулярный
    • L11.1. Преходящий акантолитический дерматоз (Говера)
    • L11. 8. Другие уточненные акантолитические изменения
    • L11.9. Акантолитические изменения неуточненные
    L12. Пемфигоид
    • L12.0. Буллезный пемфигоид
    • L12.1. Рубцующийся пемфигоид
    • L12.2. Хроническая буллезная болезнь у детей
    • L12.3. Приобретенный буллезный эпидермолиз
    • L12.8. Другой пемфигоид
    • L12.9. Пемфигоид неуточненный
    L13. Другие буллезные изменения
    • L13.0. Дерматит герпетиформный
    • L13.1. Субкорнеальный пустулезный дерматит
    • L13.8. Другие уточненные буллезные изменения
    • L13.9. Буллезные изменения неуточненные
    L14*. Буллезные нарушения кожи при болезнях, классифицированных в других рубриках

    L20-L30 — Дерматит и экзема
    L20. Атопический дерматит
    • L20.0. Почесуха Бенье
    • L20.8. Другие атопические дерматиты
    • L20.9. Атопический дерматит неуточненный
    L21. Себорейный дерматит
    • L21.0. Себорея головы
    • L21.
      1. Себорейный детский дерматит
    • L21.8. Другой себорейный дерматит
    • L21.9. Себорейный дерматит неуточненный
    L22. Пеленочный дерматит
    L23. Аллергический контактный дерматит
    • L23.0. Аллергический контактный дерматит, вызванный металлами
    • L23.1. Аллергический контактный дерматит, вызванный клейкими веществами
    • L23.2. Аллергический контактный дерматит, вызванный косметическими средствами
    • L23.3. Аллергический контактный дерматит, вызванный лекарственными средствами при их контакте с кожей
    • L23.4. Аллергический контактный дерматит, вызванный красителями
    • L23.5. Аллергический контактный дерматит, вызванный другими химическими веществами
    • L23.6. Аллергический контактный дерматит, вызванный пищевыми продуктами при их контакте с кожей
    • L23.7. Аллергический контактный дерматит, вызванный растениями, кроме пищевых
    • L23.8. Аллергический контактный дерматит, вызванный другими веществами
    • L23.
      9. Аллергический контактный дерматит, причина не уточнена
    L24. Простой раздражительный (irritant) контактный дерматит
    • L24.0. Простой раздражительный контактный дерматит, вызванный моющими средствами
    • L24.1. Простой раздражительный контактный дерматит, вызванный маслами и смазочными материалами
    • L24.2. Простой раздражительный контактный дерматит, вызванный растворителями
    • L24.3. Простой раздражительный контактный дерматит, вызванный косметическими средствами
    • L24.4. Простой раздражительный контактный дерматит, вызванный лекарственными средствами при их контакте с кожей
    • L24.5. Простой раздражительный контактный дерматит, вызванный другими химическими веществами
    • L24.6. Простой раздражительный контактный дерматит, вызванный пищевыми продуктами при их контакте с кожей
    • L24.7. Простой раздражительный контактный дерматит, вызванный растениями, кроме пищевых
    • L24.8. Простой раздражительный контактный дерматит, вызванный другими веществами
    • L24. 9. Простой раздражительный контактный дерматит, причина не уточнена
    L25. Контактный дерматит неуточненный
    • L25.0. Неуточненный контактный дерматит, вызванный косметическими средствами
    • L25.1. Неуточненный контактный дерматит, вызванный лекарственными средствами при контакте с кожей
    • L25.2. Неуточненный контактный дерматит, вызванный красителями
    • L25.3. Неуточненный контактный дерматит, вызванный другими химическими веществами
    • L25.4. Неуточненный контактный дерматит, вызванный пищевыми продуктами при их контакте с кожей
    • L25.5. Неуточненный контактный дерматит, вызванный растениями, кроме пищевых
    • L25.8. Неуточненный контактный дерматит, вызванный другими веществами
    • L25.9. Неуточненный контактный дерматит, причина не уточнена
    L26. Эксфолиативный дерматит
    L27. Дерматит, вызванный веществами, принятыми внутрь
    • L27.0. Генерализованное высыпание на коже, вызванное лекарственными средствами и медикаментами
    • L27. 1. Локализованное высыпание на коже, вызванное лекарственными средствами и медикаментами
    • L27.2. Дерматит, вызванный съеденной пищей
    • L27.8. Дерматит, вызванный другими веществами, принятыми внутрь
    • L27.9. Дерматит, вызванный неуточненными веществами, принятыми внутрь
    L28. Простой хронический лишай и почесуха
    • L28.0. Простой хронический лишай
    • L28.1. Почесуха узловатая
    • L28.2. Другая почесуха
    L29. Зуд
    • L29.0. Зуд заднего прохода
    • L29.1. Зуд мошонки
    • L29.2. Зуд вульвы
    • L29.3. Аногенитальный зуд неуточненный
    • L29.8. Другой зуд
    • L29.9. Зуд неуточненный
    L30. Другие дерматиты
    • L30.0. Монетовидная экзема
    • L30.1. Дисгидроз (помфоликс)
    • L30.2. Кожная аутосенсибилизация
    • L30.3. Инфекционный дерматит
    • L30.4. Эритематозная опрелость
    • L30.5. Питириаз белый
    • L30.8. Другой уточненный дерматит
    • L30. 9. Дерматит неуточненный

    L40-L45 — Папулосквамозные нарушения
    L40. Псориаз
    • L40.0. Псориаз обыкновенный
    • L40.1. Генерализованный пустулезный псориаз
    • L40.2. Акродерматит стойкий (Аллопо)
    • L40.3. Пустулез ладонный и подошвенный
    • L40.4. Псориаз каплевидный
    • L40.5. Псориаз артропатический (М07.0-М07.3*, М09.0*)
    • L40.8. Другой псориаз
    • L40.9. Псориаз неуточненный
    L41. Парапсориаз
    • L41.0. Питириаз лихеноидный и оспоподобный острый
    • L41.1. Питириаз лихеноидный хронический
    • L41.2. Лимфоматоидный паппулез
    • L41.3. Мелкобляшечный парапсориаз
    • L41.4. Крупнобляшечный парапсориаз
    • L41.5. Сетевидный парапсориаз
    • L41.8. Другой парапсориаз
    • L41.9. Парапсориаз неуточненный
    L42. Питириаз розовый (Жибера)
    L43. Лишай красный плоский
    • L43.0. Лишай гипертрофический красный плоский
    • L43.1. Лишай красный плоский буллезный
    • L43. 2. Лишаевидная реакция на лекарственное средство
    • L43.3. Лишай красный плоский подострый (активный)
    • L43.8. Другой красный плоский лишай
    • L43.9. Лишай красный плоский неуточненный
    L44. Другие папулосквамозные изменения
    • L44.0. Питириаз красный волосяной отрубевидный
    • L44.1. Лихен блестящий
    • L44.2. Лихен линейный
    • L44.3. Лишай красный монилиформный
    • L44.4. Детский папулезный акродерматит (Джанотти-Крости синдром)
    • L44.8. Другие уточненные папулосквамозные изменения
    • L44.9. Папулосквамозные изменения неуточненные
    L45*. Папулосквамозные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках

    L50-L54 — Крапивница и эритема
    L50. Крапивница
    • L50.0. Аллергическая крапивница
    • L50.1. Идиопатическая крапивница
    • L50.2. Крапивница, вызванная воздействием низкой или высокой температуры
    • L50.3. Дерматографическая крапивница
    • L50. 4. Вибрационная крапивница
    • L50.5. Холинергическая крапивница
    • L50.6. Контактная крапивница
    • L50.8. Другая крапивница
    • L50.9. Крапивница неуточненная
    L51. Эритема многоформная
    • L51.0. Небуллезная эритема многоформная
    • L51.1. Буллезная эритема многоформная
    • L51.2. Токсический эпидермальный некролиз (Лайелла)
    • L51.8. Другая эритема многоформная
    • L51.9. Эритема многоформная неуточненная
    L52. Эритема узловатая
    L53. Другие эритематозные состояния
    • L53.0. Токсическая эритема
    • L53.1. Эритема кольцевидная центробежная
    • L53.2. Эритема маргинальная
    • L53.3. Другая хроническая узорчатая эритема
    • L53.8. Другие уточненные эритематозные состояния
    • L53.9. Эритематозное состояние неуточненное
    L54*. Эритема при болезнях, классифицированных в других рубриках
    • L54.0*. Эритема маргинальная при остром суставном ревматизме (I00)
    • L54. 8*. Эритема при других болезнях, классифицированных в других рубриках

    L55-L59 — Болезни кожи и подкожной клетчатки, связанные с воздействием излучения
    L55. Солнечный ожог
    • L55.0. Солнечный ожог первой степени
    • L55.1. Солнечный ожог второй степени
    • L55.2. Солнечный ожог третьей степени
    • L55.8. Другой солнечный ожог
    • L55.9. Солнечный ожог неуточненный
    L56. Другие острые изменения кожи, вызванные ультрафиолетовым излучением
    • L56.0. Лекарственная фототоксическая реакция
    • L56.1. Лекарственная фотоаллергическая реакция
    • L56.2. Фотоконтактный дерматит (berloque dermatitis)
    • L56.3. Солнечная крапивница
    • L56.4. Полиморфная световая сыпь
    • L56.8. Другие уточненные острые изменения кожи, вызванные ультрафиолетовым излучением
    • L56.9. Острое изменение кожи, вызванное ультрафиолетовым излучением, неуточненное
    L57. Изменения кожи, вызванные хроническим воздействием неионизирующего излучения
    • L57. 0. Актинический (фотохимический) кератоз
    • L57.1. Актинический ретикулоид
    • L57.2. Кожа ромбическая на затылке (шее)
    • L57.3. Пойкилодермия Сиватта
    • L57.4. Старческая атрофия (вялость) кожи
    • L57.5. Актиническая (фотохимическая) гранулема
    • L57.8. Другие изменения кожи, вызванные хроническим воздействием неионизирующего излучения
    • L57.9. Изменение кожи, вызванное хроническим воздействием неионизирующего излучения, неуточненное
    L58. Радиационный дерматит лучевой
    • L58.0. Острый радиационный дерматит
    • L58.1. Хронический радиационный дерматит
    • L58.9. Радиационный дерматит неуточненный
    L59. Другие болезни кожи и подкожной клетчатки, связанные с излучением
    • L59.0. Эритема ожоговая (дерматит ab igne)
    • L59.8. Другие уточненные болезни кожи и подкожной клетчатки, связанные с излучением
    • L59.9. Болезнь кожи и подкожной клетчатки, связанная с излучением, неуточненная

    L60-L75 — Болезни придатков кожи
    L60.
    Болезни ногтей
    • L60.0. Вросший ноготь
    • L60.1. Онихолиз
    • L60.2. Онихогрифоз
    • L60.3. Дистрофия ногтя
    • L60.4. Линии Бо
    • L60.5. Синдром желтого ногтя
    • L60.8. Другие болезни ногтей
    • L60.9. Болезнь ногтя неуточненная
    L62*. Изменения ногтей при болезнях, классифицированных в других рубриках
    • L62.0*. Булавовидный ноготь при пахидермопериостозе (М89.4)
    • L62.8*. Изменения ногтей при других болезнях, классифицированных в других рубриках
    L63. Гнездная алопеция
    • L63.0. Алопеция тотальная
    • L63.1. Алопеция универсальная
    • L63.2. Гнездная плешивость (лентовидная форма)
    • L63.8. Другая гнездная алопеция
    • L63.9. Гнездная алопеция неуточненная
    L64. Андрогенная алопеция
    • L64.0. Андрогенная алопеция, вызванная приемом лекарственных средств
    • L64.8. Другая андрогенная алопеция
    • L64.9. Андрогенная алопеция неуточненная
    L65.
    Другая нерубцующаяся потеря волос
    • L65.0. Телогенное выпадение волос
    • L65.1. Анагенное выпадение волос
    • L65.2. Алопеция муцинозная
    • L65.8. Другая уточненная нерубцующаяся потеря волос
    • L65.9. Нерубцующаяся потеря волос неуточненная
    L66. Рубцующаяся алопеция
    • L66.0. Алопеция пятнистая рубцующаяся
    • L66.1. Лишай плоский волосяной
    • L66.2. Фолликулит, приводящий к облысению
    • L66.3. Перифолликулит головы абсцедирующий
    • L66.4. Фолликулит сетчатый рубцующий эритематозный
    • L66.8. Другие рубцующие алопеции
    • L66.9. Рубцующая алопеция неуточненная
    L67. Аномалии цвета волос и волосяного стержня
    • L67.0. Трихорексис узловатый
    • L67.1. Изменение окраски волос
    • L67.8. Другие аномалии цвета волос и волосяного стержня
    • L67.9. Аномалия цвета волос и волосяного стержня неуточненная
    L68. Гипертрихоз
    • L68.0. Гирсутизм
    • L68. 1. Гипертрихоз пушковыми волосами приобретенный
    • L68.2. Локализованный гипертрихоз
    • L68.3. Политрихия
    • L68.8. Другой гипертрихоз
    • L68.9. Гипертрихоз неуточненный
    L70. Угри
    • L70.0. Угри обыкновенные (acne vulgaris)
    • L70.1. Угри шаровидные
    • L70.2. Угри осповидные
    • L70.3. Угри тропические
    • L70.4. Детские угри
    • L70.5. Acne excariee des jeunes filles
    • L70.8. Другие угри
    • L70.9. Угри неуточненные
    L71. Розацеа
    • L71.0. Периоральный дерматит
    • L71.1. Ринофома
    • L71.8. Другой вид розацеа
    • L71.9. Розацеа неуточненного вида
    L72. Фолликулярные кисты кожи и подкожной клетчатки
    • L72.0. Эпидермальная киста
    • L72.1. Триходермальная киста
    • L72.2. Стеатоцистома множественная
    • L72.8. Другие фолликулярные кисты кожи и подкожной клетчатки
    • L72.9. Фолликулярная киста кожи и подкожной клетчатки неуточненная
    L73.
    Другие болезни волосяных фолликулов
    • L73.0. Угри келлоидные
    • L73.1. Псевдофолликулит волос бороды
    • L73.2. Гидраденит гнойный
    • L73.8. Другие уточненные болезни фолликулов
    • L73.9. Болезнь волосяных фолликулов неуточненная
    L74. Болезни мерокринных (эккринных) потовых желез
    • L74.0. Потница красная
    • L74.1. Потница кристаллическая
    • L74.2. Потница глубокая
    • L74.3. Потница неуточненная
    • L74.4. Ангидроз
    • L74.8. Другие болезни мерокринных потовых желез
    • L74.9. Нарушение мерокринного потоотделения неуточненное
    L75. Болезни апокриновых потовых желез
    • L75.0. Бромгидроз
    • L75.1. Хромгидроз
    • L75.2. Апокринная потница
    • L75.8. Другие болезни апокринных потовых желез
    • L75.9. Поражение апокринных потовых желез неуточненное

    L80-L99 — Другие болезни кожи и подкожной клетчатки
    L80. Витилиго
    L81. Другие нарушения пигментации
    • L81. 0. Послевоспалительная гиперпигментация
    • L81.1. Хлоазма
    • L81.2. Веснушки
    • L81.3. Кофейные пятна (cafe au lait spots)
    • L81.4. Другая меланиновая гиперпигментация
    • L81.5. Лейкодерма, не классифицированная в других рубриках
    • L81.6. Другие нарушения, связанные с уменьшением образования меланина
    • L81.7. Пигментированный красный дерматоз
    • L81.8. Другие уточненные нарушения пигментации
    • L81.9. Нарушение пигментации неуточненное
    L82. Себорейный кератоз
    L83. Acantohosis nigricans
    L84. Мозоли и омозолелости
    L85. Другие эпидермальные утолщения
    • L85.0. Приобретенный ихтиоз
    • L85.1. Приобретенный кератоз (кератодермия) ладонно-подошвенный
    • L85.2. Кератоз точечный (ладонно-подошвенный)
    • L85.3. Ксероз кожи
    • L85.8. Другие уточненные эпидермальные утолщения
    • L85.9. Эпидермальное утолщение неуточненное
    L86*. Кератодермии при болезнях, классифицированных в других рубриках
    L87.
    Трансэпидермальные прободные изменения
    • L87.0. Кератоз фолликулярный и парафолликулярный, проникающий в кожу (болезнь Кирле)
    • L87.1. Реактивный перфорирующий коллагеноз
    • L87.2. Ползучий перфорирующий эластоз
    • L87.8. Другие трансэпридермальные прободные нарушения
    • L87.9. Трансэпидермальные прободные нарушения неуточненные
    L88. Пиодермия гангренозная
    L89. Декубитальная язва
    L90. Атрофические поражения кожи
    • L90.0. Лишай склеротический и атрофический
    • L90.1. Анетодермия Швеннингера-Буцци
    • L90.2. Анетодермия Ядассона-Пеллизари
    • L90.3. Атрофодермия Пазини-Пьерини
    • L90.4. Акродерматит хронический атрофический
    • L90.5. Рубцовые состояния и фиброз кожи
    • L90.6. Атрофические полосы
    • L90.8. Другие атрофические изменения кожи
    • L90.9. Атрофическое изменение кожи неуточненное
    L91. Гипертрофические изменения кожи
    • L91.0. Келоидный рубец
    • L91. 8. Другие гипертрофические изменения кожи
    • L91.9. Гипертрофическое изменение кожи неуточненное
    L92. Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки
    • L92.0. Гранулема кольцевидная
    • L92.1. Некробиоз липоидный, не классифицированный в других рубриках
    • L92.2. Гранулема лица (эозинофильная гранулема кожи)
    • L92.3. Гранулема кожи и подкожной клетчатки, вызванная инородным телом
    • L92.8. Другие гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки
    • L92.9. Гранулематозное изменение кожи и подкожной клетчатки неуточненное
    L93. Красная волчанка
    • L93.0. Дискоидная красная волчанка
    • L93.1. Подострая кожная красная волчанка
    • L93.2. Другая ограниченная красная волчанка
    L94. Другие локализованные изменения соединительной ткани
    • L94.0. Локализованная склеродермия (morphea)
    • L94.1. Линейная склеродермия
    • L94.2. Обызвествление кожи
    • L94.3. Склеродактилия
    • L94. 4. Папулы Готтрона
    • L94.5. Пойкилодермия сосудистая атрофическая
    • L94.6. Аньюм (дактилолиз спонтанный)
    • L94.8. Другие уточненные локализованные изменения соединительной ткани
    • L94.9. Локализованное изменение соединительной ткани неуточненное
    L95. Васкулит, ограниченный кожей, не классифицированный в других рубриках
    • L95.0. Васкулит с мраморной кожей
    • L95.1. Эритема возвышенная стойкая
    • L95.8. Другие васкулиты, ограниченные кожей
    • L95.9. Васкулит, ограниченный кожей, неуточненный
    L97. Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках
    L98. Другие болезни кожи и подкожной клетчатки, не классифицированные в других рубриках
    • L98.0. Пиогенная гранулема
    • L98.1. Искусственный (артифициальный) дерматит
    • L98.2. Лихорадочный нейтрофильный дерматоз Свита
    • L98.3. Эозинофильный целлюлит Уэлса
    • L98.4. Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
    • L98. 5. Муциноз кожи
    • L98.6. Другие инфильтративные болезни кожи и подкожной клетчатки
    • L98.8. Другие уточненные болезни кожи и подкожной клетчатки
    • L98.9. Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное
    L99*. Другие поражения кожи и подкожной клетчатки при болезнях, классифицированных в других рубриках
    • L99.0*. Амилоидоз кожи (Е85. -)
    • L99.8*. Другие уточненные изменения кожи и подкожной клетчатки при болезнях, классифицированных в других рубриках

    Современное понимание и терапевтическое лечение стерильных инфильтратов роговицы, связанных с контактными линзами, и микробного кератита

    Обзор

    . 2021 Апрель; 104 (3): 323-333.

    дои: 10.1080/08164622.2021.1877530. Epub 2021 23 февраля.

    Лили Хо 1 , Изабель Жальбер 1 , Кэтлин Уотт 1 , Алекс Хуэй 1

    принадлежность

    • 1 Школа оптометрии и науки о зрении, Университет Нового Южного Уэльса, Сидней, Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия.
    • PMID: 33689618
    • DOI: 10.1080/08164622.2021.1877530

    Обзор

    Лили Хо и др. Clin Exp Optom. 2021 апрель

    . 2021 Апрель; 104 (3): 323-333.

    дои: 10.1080/08164622.2021.1877530. Epub 2021 23 февраля.

    Авторы

    Лили Хо 1 , Изабель Жальбер 1 , Кэтлин Уотт 1 , Алекс Хуэй 1

    принадлежность

    • 1 Школа оптометрии и науки о зрении, Университет Нового Южного Уэльса, Сидней, Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия.
    • PMID: 33689618
    • DOI: 10.1080/08164622.2021.1877530

    Абстрактный

    Контактные линзы широко применяются в клинической практике, имеют множество применений и преимуществ. Тем не менее, контактные линзы могут быть связаны с различными осложнениями, которые варьируются от безобидных до серьезных. Таким образом, клиницисты должны не только обладать способностью назначать наиболее подходящие контактные линзы для каждого отдельного пациента, но также уметь распознавать и лечить любые сопутствующие осложнения. В этом обзоре рассматривается существующая литература по лечению инфильтративных явлений роговицы, связанных с ношением мягких контактных линз, включая микробный кератит, особенно в контексте практики в Австралии. Будут изучены определения и диагностика инфильтративных явлений роговицы, а также современное понимание их этиологии. Будут обсуждаться различные аспекты успешного лечения, в том числе применение терапевтических средств, таких как противомикробные и противовоспалительные средства, роль микробиологических исследований и стратегии улучшения долгосрочного прогноза. Будут представлены имеющиеся в настоящее время фактические данные, поддерживающие варианты ведения, с акцентом на относительное количество доказательств высокого уровня по протоколам ведения, выбору противомикробных препаратов и продолжительности лечения микробного кератита; и относительная нехватка исследований и испытаний стерильной инфильтрации роговицы, несмотря на то, что это состояние гораздо чаще встречается в клинической практике.

    Ключевые слова: Контактные линзы; инфильтраты роговицы; диагностика; микробный кератит; терапевтическое лечение.

    Похожие статьи

    • Клиническая характеристика явлений инфильтрации роговицы, наблюдаемых при ношении мягких контактных линз.

      Суини Д.Ф., Джалберт И., Кови М., Санкаридург П.Р., Вайдич С., Холден Б.А., Шарма С., Рамачандран Л., Уиллкокс М.Д., Рао Г.Н. Суини Д.Ф. и др. Роговица. 2003 г., июль; 22(5):435-42. дои: 10.1097/00003226-200307000-00009. Роговица. 2003. PMID: 12827049

    • Внутрибольничный кератит, ассоциированный с синегнойной палочкой, у пользователей мягких контактных линз.

      Грюнауэр-Клёвекорн К., Вильгельм Ф., Дункер Г.И., Хаммер Т. Grünauer-Kloevekorn C, et al. Клин Monbl Augenheilkd. 2004 г., январь; 221 (1): 52-5. doi: 10.1055/s-2003-812639. Клин Monbl Augenheilkd. 2004. PMID: 14745680 Немецкий.

    • Диагностика первого контакта и лечение осложнений, связанных с контактными линзами.

      Фаган XJ, Джанджи В., Константину М., Амирул Ислам FM, Тейлор Х.Р., Ваджпаи Р.Б. Фэган XJ и др. Инт офтальмол. 2012 авг; 32 (4): 321-7. doi: 10.1007/s10792-012-9563-z. Epub 2012 22 апр. Инт офтальмол. 2012. PMID: 22527449

    • Безопасность мягких контактных линз у детей.

      Буллимор, Массачусетс. Буллимор, Массачусетс. Optom Vis Sci. 2017 июнь; 94 (6): 638-646. doi: 10.1097/OPX.0000000000001078. Optom Vis Sci. 2017. PMID: 28514244 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

    • Недавний прогресс и стратегии по разработке антимикробных контактных линз и футляров для линз для различных типов микробного кератита.

      Хан С.А., Ли К.С. Хан С.А. и соавт. Акта Биоматер. 2020 1 сентября; 113: 101-118. doi: 10.1016/j.actbio.2020.06.039. Epub 2020 1 июля. Акта Биоматер. 2020. PMID: 32622052 Обзор.

    Посмотреть все похожие статьи

    Типы публикаций

    термины MeSH

    вещества

    Роль бактерий в развитии рака

    • Скачать PDF Копировать

    Д-р Прийом Бозе, доктор философии, 20 ноября 2022 г. Отзыв от Aimee Molineux

    Опухолеассоциированная микробиота является важным компонентом микроокружения опухоли (TME) при 33 типах рака человека. Однако имеется мало данных о пространственном распределении и локализации этих микробов в опухолевых клетках.

    Восполняя этот пробел в исследованиях, в недавнем исследовании журнала Nature оценивались пространственные, клеточные и молекулярные взаимодействия хозяин-микроб при плоскоклеточной карциноме полости рта (OSCC) и колоректальном раке (CRC). В этом исследовании ученые картировали клеточные, пространственные и молекулярные взаимодействия между хозяином и бактерией в пределах TME, используя секвенирование одноклеточной РНК (scRNA-seq) и in situ технологии пространственного профилирования.

    Исследование: Влияние внутриопухолевой микробиоты на пространственную и клеточную гетерогенность при раке. Изображение предоставлено: jovan vitanovski / Shutterstock

    Фон

    Как правило, опухоли больных раком состоят из злокачественных клеток, окруженных сложной сетью незлокачественных клеток. Эти клетки могут проявлять про- или антионкогенные эффекты в зависимости от их количества и типа. Оба in vitro и экспериментов in vivo показали присутствие бактерий в опухолеассоциированной микробиоте, которые играют важную роль в развитии рака, иммунологическом надзоре, метастазировании и химиорезистентности. Молекулярный анализ и данные биовизуализации также показали существование внутриопухолевой микробиоты при основных типах рака.

    Отсутствуют доказательства специфики клеток-хозяев, через которые ассоциированные с опухолью микробы взаимодействуют с опухолевыми клетками больных раком. Кроме того, было задокументировано мало доказательств, связанных с идентификацией конкретных клеток, в которых обитают организмы. Влияние точных клеточных взаимодействий между хозяином и микробами и пространственного распределения внутриопухолевой микробиоты на их функциональные возможности в пределах TME не очевидно.

    Об исследовании

    Секвенирование гена 16S рРНК в опухолевых тканях пациентов с КРР показало присутствие различных бактерий, включая Fusobacterium. Обилие этих бактерий отличалось у пациентов с КРР. Анализ дендрограммы и анализ основных компонентов с кластеризацией бета-разнообразия показали, что у большинства больных раком состав микробиома был относительно стабильным. Тем не менее, у большинства больных в той или иной степени наблюдалась гетерогенность состава внутриопухолевого микробиома.

    Визуализация RNAscope-fluorescence in situ гибридизация (RNAscope-FISH) подтвердила гетерогенное пространственное распределение бактериальных сообществ в TME. Данные на основе RNAscope-FISH показали присутствие Fusobacterium nucleatum , что было дополнительно подтверждено с помощью анализа микробиома и метода количественной ПЦР.

    10x Пространственная транскриптомика Visium также использовалась для обнаружения и анализа пространственного распределения внутриопухолевой микробиоты образцов CRC и OSCC. Этот подход идентифицировал 28% захваченных пятен в опухолях OSCC и 46% опухолей CRC.

    a , Окрашивание гематоксилином и эозином (H&E) (слева), пространственное распределение общего числа бактериальных прочтений (в центре) и общего количества транскриптов UMI (справа) по всей опухолевой ткани в 10-кратном увеличении Visium на слайдах с захватом OSCC и CRC человека . b , Круговая диаграмма 10 наиболее доминирующих родов бактерий, обнаруженных в данных секвенирования РНК с увеличением 10x Visium в опухолях OSCC и CRC. c , RNAscope-FISH визуализация, показывающая распределение бактерий в опухолевой ткани на последовательном слайде после среза 10x Visium. Зонд F. nucleatum окрашен в красный цвет, а зонд эубактерий — в голубой. Масштабные линейки, 1 мм. d , Пространственное распределение UMI Parvimonas, Peptoniphilus и Fusobacterium, обнаруженных в данных образцов 10x Visium OSCC. e , Пространственное распределение UMI Fusobacterium, Bacteroides и Leptotrichia, обнаруженных в данных образца 10x Visium CRC.

    Related Stories

    • Дополненный препарат преимущественно уничтожает раковые клетки, но не повреждает здоровые клетки
    • Уровни белка в опухолях легких могут прогнозировать прогноз, улучшать лечение и диагностику
    • Ученые призывают немедленное действие к рассмотрению слабостей в европейских исследованиях рака

    в опухоли OSCC, Parvimonas , Peptoniphilus , и Fusobacterium были обнаружены, чтобы быть Dominance Distrains, hip, hip, hip, hip, hi hipans, hip, hi hipans, hip, hip, hip, hip, hip, hip, hip, hip, hopaincer hop hop, hopancer. доминирующих родов в опухоли CRC.

    10x Технология пространственной транскриптомики Visium позволила напрямую обнаруживать, количественно определять и пространственно картировать жизнеспособные бактерии в интактных опухолевых тканях больных раком. Это также указывало на сложность взаимодействия внутриопухолевой микробиоты в опухолевых тканях.

    Платформа цифрового пространственного профилирования (DSP) GeoMx помогла количественно определить профиль экспрессии 77 белков, связанных с прогрессированием рака и противоопухолевым иммунитетом. Этот метод в сочетании с РНКоскопией и подходом иммуногистохимии (ИГХ) показал, что бактериальные сообщества заселяют микрониши с высокой степенью иммуносупрессии и не сильно васкуляризированы. Кроме того, бактериальные штаммы склонны обитать в злокачественных клетках с пониженным уровнем Ki-67.

    Методика INVADEseq (секвенирование экспрессии, направленной на инвазию-адгезию) была разработана для оценки межклеточного взаимодействия между бактериями и клетками-хозяевами в рамках TME и влияния на транскриптомику клеток-хозяев. Этот метод связан с введением праймера в консервативные области бактериальной 16S рРНК-мишени. Впоследствии могут быть получены библиотеки кДНК с бактериальными транскриптами из ассоциированных с бактериями клеток человека. Одним из важнейших аспектов этого метода является то, что введение праймера не влияет на профиль экспрессии генов клеток CRC человека.

    Методика INVADEseq была валидирована с использованием линии клеток колоректального рака человека HCT116, инфицированной видами бактерий, а именно F. nucleatum , Porphyromonas gingivalis и Prevotella intermedia. Это позволило картировать бактериальные популяции в отдельных клетках человека. Важно отметить, что INVADEseq подтвердил роль F. nucleatum и P. gingivalis в воздействии на гетерогенность раковых клеток. Эти бактериальные штаммы изменяют различные программы транскрипции, которые помогают в специфической кластеризации клеток. Изменение путей транскрипции также связано с проявлением воспаления, покоя клеток, метастазирования и репарации ДНК.

    Выводы

    Настоящее исследование показало, что раковые клетки, зараженные бактериями, воздействуют на свое окружение как единая клетка, которая впоследствии использует миелоидные клетки на бактериальной территории. Примечательно, что микробиом в опухоли не является случайным явлением. Вместо этого было заявлено, что присутствие бактерий в опухоли представляет собой высокоорганизованный процесс в микронишах с функциями иммунных и эпителиальных клеток, которые влияют на прогрессирование рака.

    Несмотря на то, что текущее исследование сосредоточено на двух типах рака, инструменты и методы могут быть использованы для изучения всех основных типов рака и тех, которые содержат внутриопухолевую микробиоту.

    Номер журнала:

    • Ниньо, Дж.Л.Г., Ву, Х., Лакурс, К.Д. и др.  (2022) Влияние внутриопухолевой микробиоты на пространственную и клеточную гетерогенность при раке. Природа . https://doi.org/10.1038/s41586-022-05435-0, https://www. nature.com/articles/s41586-022-05435-0

    Опубликовано в: Новости медицинских исследований | Новости медицинского состояния | Новости болезней / инфекций

    Теги: бактерии, рак, карцинома, клетка, клеточная линия, колоректальный, колоректальный рак, соединение, ДНК, рыба, флуоресценция, ген, экспрессия гена, секвенирование гена, гибридизация, IHC, визуализация, иммунитет, иммуногистохимия, in vitro, in vivo, Воспаление, Злокачественные, Метастазы, Микробиом, Исследования, РНК, Секвенирование РНК, Плоскоклеточный рак, Транскриптомика, Опухоль

    Комментарии (0)

    • Скачать PDF Копировать

    Пожалуйста, используйте один из следующих форматов, чтобы цитировать эту статью в своем эссе, статье или отчете:

    • АПА

      Bose, Priyom. (2022, 20 ноября). Роль бактерий в развитии рака. Новости-Мед. Получено 22 ноября 2022 г.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *