Онкомаркер сеа рэа что показывает: Раковый эмбириональный антиген (РЭА) – сдать анализ на онкомаркер, цены в Москве в «СМ-Клиника»
РЭА, сдать анализ на РЭА онкомаркер в крови
Метод определения Иммуноферментный анализ.
Исследуемый материал Сыворотка крови
Доступен выезд на дом
Онлайн-регистрация
Раковоэмбриональный антиген – один из широко используемых опухолевых маркеров. Наиболее информативен при желудочно-кишечных (особенно колоректальных) карциномах.
Синонимы: Анализ крови на РЭА; Раковый эмбриональный антиген.
Carcino Embryonic Antigen.
Краткое описание исследования Раковоэмбриональный антиген
Раково-эмбриональный антиген относится к онкофетальным антигенам (в норме продуцируемый в большом количестве специфическими клетками в эмбриональном периоде и лишь в следовых количествах – у взрослых людей). РЭА – это гетерогенная группа сходных белков, выявляемых иммунометрически.
Эта гетерогенность объясняет различия при проведении исследований разными лабораторными методами, поэтому мониторинг терапии пациента надо проводить в одной лаборатории с использованием одного и того же метода. Содержание РЭА увеличивается при карциномах желудочно-кишечного тракта, легких, молочной железы, яичников и матки. Его уровень растет также при воспалительных заболеваниях кишечника, инфекциях легких и вследствие курения. РЭА разрушается в печени, поэтому уровень его возрастает при заболеваниях печени, особенно при циррозе. Однако скорость роста концентрации и максимальный уровень маркера в этих случаях значительно ниже, чем при злокачественных заболеваниях, и после клинического улучшения значения обычно нормализуются. У здоровых людей РЭА редко бывает выше 3 нг/мл, но может достигать 5-10 нг/мл при доброкачественных опухолевых заболеваниях, 7-10 нг/мл у лиц, страдающих алкоголизмом, и даже 10-20 нг/мл у курильщиков. Повышение концентрации РЭА в крови особенно характерно для карцином толстой кишки.
При опухолях толстой кишки уровень раково-эмбрионального антигена в начале лечения коррелирует со стадией процесса, продолжительностью безрецидивного периода и прогнозом жизни. У больных с локализованным процессом РЭА увеличивается в 25% случаев, у пациентов с метастазами – в 60-80% случаев (в зависимости от типа опухоли). Очень высокие начальные концентрации РЭА до оперативного лечения могут указывать и на метастазирование опухоли в регионарные лимфоузлы. Слабо дифференцированные опухоли не продуцируют РЭА.
Определение этого маркера наиболее информативно при мониторинге больных после проведенной терапии.
Снижающиеся показатели РЭА связаны, как правило, с успешным лечением, стойкое повышение его уровня свидетельствует об отсутствии адекватного ответа на терапию. Повышенный уровень РЭА указывает на вероятность рецидива за несколько месяцев до появления клинических признаков.
С какой целью определяют уровень РЭА в сыворотке крови
Исследование РЭА в сыворотке крови рекомендовано использовать преимущественно в целях прогноза, контроля лечения, выявления рецидивов определенных видов рака.
Карциноэмбриональный антиген (S-CEA) — SYNLAB Eesti
Карциноэмбриональный антиген является гликопротеином. Хотя СЕА можно обнаружить на первых 6 месяцах развития плода в кишечнике, печени и поджелудочной железе, его биологическая роль в развитии плода неясна. В небольшой степени синтезируется СЕА в слизистой оболочке толстого кишечника, легких, селезенке, печени взрослого человека. Увеличение содержания СЕА в крови может отмечаться при раковых формах заболевания разной локализации и некоторых хронических воспалительных процессах.
Показания:
- Раннее определения рецидивов колоректальной аденокарциномы
- Контроль за лечением метастазированного рака молочной железы
- Обнаружение метастазов рака легких и костей
Специфичность и чувствительность СЕА в диагностике опухолей довольно низкая. Существует корреляция между высокими преоперативными значениями СЕА и повышенным риском рецидивирования, а также метастазирования.
Метод анализа: Хемилюминисцентный метод
Pеференсные значения смотритe в таблице
Интерпретация результата:
Высокие значения CEA:
| Злокачественные опухоли | Частота |
| Колоректальная карцинома | 80% |
| Карцинома поджелудочной железы | 60% |
| Карцинома молочной железы | 40% |
| Карцинома легкого | 45% |
| Карцинома желчных путей | 50% |
| Карцинома желудка | 50% |
| Карцинома пищевода | 40% |
| Карцинома матки | 35% |
| Овариальная карцинома | 25% |
| Другие заболевания | |
| Цирроз печени | 30% |
| Гемодиализ | 30% |
| Полипоз кишечника | 15% |
| Гепатит | 15% |
| Легочные заболевания | 15% |
| Геморроиды | 12% |
| Панкреатит | 10% |
| Заболевания почек | 10% |
| Язвенная болезнь | 5% |
| Камни в желчном пузыре | 5% |
При колоректальной карциноме (CRC) содержание CEA обратно пропорционально коррелирует со временем возникновения рецидива, и, в то же время, зависит от стадии, структуры и степени дифференцировки опухоли.
тестов на онкомаркеры | Cancer.Net
Онкомаркер — это вещество, обнаруженное в крови, моче или тканях организма.
Термин «опухолевые маркеры» может относиться к белкам, которые вырабатываются как здоровыми, так и раковыми клетками в организме. Это может также относиться к мутациям, изменениям или закономерностям в ДНК опухоли. Онкомаркеры также называют биомаркерами.
Врачи могут использовать анализы на онкомаркеры, чтобы узнать, есть ли у вас рак. Эти тесты также могут помочь врачам узнать больше о вашем раке и помочь спланировать лечение.
Как используются тесты на онкомаркеры?
Высокий уровень онкомаркера может быть признаком рака. Наряду с другими тестами тесты на онкомаркеры могут помочь врачам диагностировать определенные виды рака и планировать лечение. Тесты на онкомаркеры чаще всего используются для следующих целей:
Узнать, есть ли у человека рак. Более высокие уровни онкомаркеров могут указывать на определенный тип рака. Тест на онкомаркеры может использоваться как часть вашего первоначального диагноза.
Руководство по лечению.
Некоторые тесты на онкомаркеры сообщают врачам, следует ли им назначить химиотерапию или иммунотерапию. Другие помогают врачам выбрать, какие лекарства могут работать лучше всего.
Проверить ход лечения. Изменения уровня онкомаркера могут показать, насколько хорошо работает лечение.
Предсказать вероятность восстановления. Онкомаркеры могут помочь врачам предсказать поведение рака и реакцию на лечение. Они также могут предсказать ваши шансы на выздоровление.
Предсказать или посмотреть на повторение . Рецидив — это когда рак возвращается после лечения. Тесты на онкомаркеры могут помочь предсказать, насколько это вероятно. Вот почему эти тесты могут быть частью вашего ухода после окончания лечения. Они могут помочь обнаружить рецидив раньше, чем другие тесты.
Тесты на онкомаркеры также могут использоваться для выявления рака у людей с высоким риском заболевания.
Или вы можете пройти эти тесты, чтобы узнать больше о раке, когда врачи его впервые обнаружат.
Пределы тестов на онкомаркеры
Анализы на онкомаркеры несовершенны. Они часто неспецифичны для рака и могут быть недостаточно чувствительными, чтобы обнаружить рецидив рака. Одного наличия онкомаркеров недостаточно для диагностики рака. Вам, вероятно, потребуются другие тесты, чтобы узнать больше о возможном раке или рецидиве. Некоторые ограничения для тестов на онкомаркеры перечислены ниже.
Состояние или заболевание, не являющееся раком, может повышать уровень онкомаркера.
Люди без рака могут иметь высокие уровни маркеров опухоли.
Уровни онкомаркеров могут меняться со временем. Тесты могут не давать одинаковый результат каждый раз.
Уровни онкомаркеров могут не повышаться до тех пор, пока рак не ухудшится. Это не помогает обнаружить рак на ранней стадии или у людей с высоким риском. Это также не помогает найти рецидив.
Некоторые виды рака не производят опухолевых маркеров, обнаруженных в крови. Кроме того, некоторые виды рака не имеют известных онкомаркеров.
Уровень онкомаркеров может не повышаться, даже если ваш тип рака обычно вырабатывает онкомаркеры.
Как проводится тест на онкомаркеры?
Член вашей медицинской бригады возьмет у вас образец крови или мочи. Образец отправляется в лабораторию для тестирования. Некоторые анализы необходимо проводить более одного раза, поскольку уровни онкомаркеров могут регулярно меняться.
Вам также потребуются другие анализы для выявления рака и проверки лечения. Это связано с тем, что результаты онкомаркеров имеют ограничения (см. выше) и иногда неверны. Они могут:
Ни один тест не идеален. Поэтому ваш врач, вероятно, назначит несколько типов тестов, чтобы найти ответы.
Тесты на онкомаркеры и определенные виды рака
Врачи используют разные тесты на онкомаркеры для разных видов рака.
Однако многие виды рака еще не имеют опухолевых маркеров, которые могли бы помочь в лечении.
Спросите у своей медицинской бригады, будет ли вам проводиться анализ на онкомаркеры. Вы также можете найти информацию об онкомаркерах в разделах, посвященных различным видам рака, на веб-сайте Cancer.Net.
Вопросы, которые следует задать медицинскому персоналу
Вы можете задать эти вопросы медицинскому персоналу.
Как вы думаете, нужны ли мне анализы на онкомаркеры? Какие и почему?
Вы уже искали онкомаркеры? Какие?
Как проводятся эти тесты? Как часто я должен их иметь?
Кто может объяснить мне результаты?
Если у меня аномальный уровень онкомаркера, что это значит? Как этот результат может повлиять на мой план лечения?
Понадобятся ли мне анализы на онкомаркеры после окончания лечения рака?
Где я могу узнать больше об онкомаркерах и тестировании?
Связанные ресурсы
Что такое тесты на онкомаркеры для выявления рака? 8 вещей, которые вам нужно знать
Понимание таргетного лечения
Лечение рецидива рака
Дополнительная информация
Национальный институт рака: Маркеры опухоли
Маркеры опухоли головного мозга | Proteintech Group
Опухоли могут различаться по местоположению, скорости роста и обычно классифицируются в зависимости от клетки происхождения (1,2). Существуют также четкие различия между опухолями головного мозга у взрослых и детей.
Онкогены
Опухолевые супрессоры p53 и PTEN (рис. 1) связаны со многими типами рака и поэтому могут быть обнаружены во многих типах опухолей головного мозга (3). Мутации в этих известных онкогенах способствуют аберрантному росту посредством последующего воздействия на переход клеточного цикла, пролиферацию и апоптоз.
Рисунок 1. Иммуногистохимический анализ предметного стекла ткани головного мозга мыши, залитого в парафин, с использованием 22034-1-AP (антитело PTEN) в разведении 1:200 (под линзой 10x)..
Активация
Паттерны экспрессии генов часто используются в качестве маркеров, поскольку многие тканевые маркеры экспрессируются как в здоровых, так и в опухолевых клетках, но на разных уровнях. Сверхэкспрессия рецепторов фактора роста, таких как PDGFRa и EGFR , указывает на опухолевые клетки, а не на нормальную ткань головного мозга, и связана с прогрессированием опухоли и клональной экспансией (4, 5). Повышенная экспрессия молекулы клеточной адгезии L1CAM также была выявлена при ряде различных видов рака, что указывает на роль этого белка помимо миграции клеток (6).
Типы опухолей
Многие различные типы опухолей головного мозга дифференцируются с помощью ряда методов, включая гистопатологию. Опухоли, происходящие из глиальных клеток, известны как глиомы и могут быть дополнительно подразделены на астроцитомы, олигодендроглиомы и эпендимомы в зависимости от типа клеток происхождения. Эти различные подтипы можно частично идентифицировать по маркерам, специфичным для типа клеток, например, астроцитомы имеют экспрессию GFAP (рис. 2). Таким же образом можно идентифицировать гетерогенные опухоли, состоящие из нескольких типов клеток. Классификация ВОЗ опухолей центральной нервной системы является общепринятым методом определения типов опухолей.
Рис. |
Наиболее распространенным типом опухоли головного мозга у взрослых является глиобластома (GBM), астроцитома 4 степени, которая содержит ряд различных типов клеток, включая дифференцированные астроцитарные клетки и клетки, подобные нервным стволовым клеткам. Полноэкзомное секвенирование GBM (7) выявило общие мутации, которые могут характеризовать подтипы опухолей. Это позволило разделить ГБМ на четыре различных молекулярных подтипа: пронейральные, нейральные, классические и мезенхимальные, которые характеризуются различными мутациями в различных генах.
Одним из примеров являются мутации в метаболическом ферменте IDH (рис. 3), которые изменяют функцию белка и, по-видимому, влияют на прогноз у пациентов (8), но также исследуются в качестве потенциальной терапевтической мишени.
| Рис. 3. Иммуногистохимический анализ глиом человека, залитых в парафин, с использованием 12332-1-AP (антитело IDh2) в разведении 1:50 (под линзой 10x). |
Опухоли головного мозга, происходящие из клеток, отличных от глиальных, встречаются реже, но включают менингеальные опухоли, лимфомы и опухоли черепных и параспинальных нервов. Подобно глиомам, они также экспрессируют клеточно-специфические маркеры; например, ткань нейробластомы будет экспрессировать Синаптофизин .
Раковые стволовые клетки
К клеточной гетерогенности опухолей головного мозга добавляется наличие раковых стволовых клеток в опухолях, выявленных в биоптатах пациентов. Считается, что эти мультипотентные и самообновляющиеся клетки являются причиной того, что многие опухоли устойчивы к химиотерапии и возвращаются после лечения. Эти раковые стволовые клетки идентифицируются по их экспрессии общих маркеров нейральных стволовых клеток, таких как Факторы транскрипции нейроразвития, такие как 9Показано, что 0011 FOXG1 и Sox2 имеют повышенную экспрессию в стволовых клетках опухоли головного мозга, вызывая пролиферативный фенотип (9).
| . л). |
Огромное количество типов опухолей головного мозга требует наличия спектра маркеров для успешной идентификации и изучения механизмов in vivo и in vitro.
Соответствующие маркеры опухолей головного мозга
Маркер | Функция | Идентификатор продукта |
стр.53 | Ген-супрессор опухоли | 10442-1-АП |
ПТЭН | Регуляция клеточного цикла и подавление опухоли | 22034-1-АП |
ПДГФра | Рецептор фактора роста клеточной поверхности | 60045-1-Ig |
ЭГФР | Рецептор фактора роста клеточной поверхности | 18986-1-АП |
Л1КАМ | Трансмембранная молекула адгезии нейронов | 20659-1-АП |
GFAP | Маркер астроцитов, белок промежуточного филамента | 16825-1-АП |
Олиг2 | Маркер линии олигодендроглии | 13999-1-АП |
IDh2 | Цитоплазматический фермент, продуцирующий НАДФН | 12332-1-АП |
Синаптофизин | Нейрональный маркер, белок синаптических везикул | 17785-1-АП |
Нестин | Маркер стволовых клеток ЦНС, белок промежуточного филамента | 19483-1-АП |
FOXG1 | Фактор транскрипции, участвующий в развитии мозга | 12764-1-АП |
Сокс2 | Транскрипционный фактор, участвующий в поддержании нервных стволовых клеток | 11064-1-АП |
Ссылки
- Louis, D. N. et al. Классификация ВОЗ опухолей центральной нервной системы 2007 года. Акта Нейропатол. 114, 97–109 (2007).
- Луи, Д. Н. и др. Классификация опухолей центральной нервной системы Всемирной организации здравоохранения 2016 г.: резюме. Акта Нейропатол. 131, 803–820 (2016).
- Checler, F. & Alves da Costa, C. p53 при нейродегенеративных заболеваниях и раке головного мозга. Фармакол. тер. 142, 99–113 (2014).
- Джалели, К. и др. Передача сигналов PDGF/PDGFR и нацеливание на рост и прогрессирование рака: основное внимание уделяется микроокружению опухоли и ассоциированным с раком фибробластам. Курс. фарм. Дес. 20, 2843–8 (2014).
- Лу, Ф. и др. Olig2-зависимый реципрокный сдвиг в передаче сигналов рецепторов PDGF и EGF регулирует фенотип опухоли и митотический рост при злокачественной глиоме. Раковая клетка 29, 669–683 (2016).
- Альтевогт, П., Доберштейн, К. и Фогель, М. L1CAM при раке человека. Междунар. Дж. Рак 138, 1565–1576 (2016).
- Parsons, D.