Стоматологическая клиника Копейска — Кассис

Современна стоматологическая клиника "Кассис" в Копейске около Челябинка! Стоматология оказывает свои услуги недорого и качественно, цены Вы можете найти на нашем официальном сайте

+7 (35139) 35-7-35
Заказать звонок
Записаться на приём
Разное 

Открытие медицина: Nothing found for Ru Top 5 Medical Achievements In 2021 %23Vr

alexxlab 0 Комментариев

Прорывы в области медицины и космоса: Какие научные открытия обещает 2023 год

Свежий номер

РГ-Неделя

Родина

Тематические приложения

Союз

Свежий номер

10.01.2023 / 20:32

текст:

Аркадий Симонов

«Луна-25» — первый лунный космический зонд, который будет запущен в нашей стране, начиная с 1976 года. / РИА Новости

Подведя научные итоги уходящего года, эксперты пытаются заглянуть в наступивший. Конечно, далеко не всегда они попадают в десятку, но основные тренды, как правило, угадывают. По традиции, свой прогноз дает и самый авторитетный научный журнал Nature. По его мнению, лидерами по числу прорывов будут медицина и космос.

Так, ожидается, что должен появиться целый спектр препаратов нового поколения. Дело в том, что успешные разработки средств борьбы с коронавирусом привели к созданию принципиально новых мРНК-вакцин. В самое ближайшее время в ведущих клиниках мира начнутся на людях испытания таких вакцин против малярии, туберкулеза, опоясывающего лишая. Кроме того, проходит первая фаза испытаний мРНК-вакцины для защиты как от COVID-19, так и от гриппа.

Врачи и пациенты с нетерпением ожидают, дадут ли надзорные органы США «зеленый свет» новому лекарству против болезни Альцгеймера, которое успешно себя показало на стадии клинических испытаний. Это моноклональное антитело очищает мозг от накапливающего в нем белка бета-амилоид. Он считается главной причиной болезни.

Журнал Nature: лидерами по числу прорывов будут медицина и космос

Важнейший документ обещает опубликовать ВОЗ. Это обновленный список потенциально опасных вирусов и бактерий, в котором ученые должны выделить самые опасные. Исходя из этих данных, надо по каждому патогену установить приоритеты исследований, финансирование, скоординировать разработку вакцин, методов лечения и диагностики. Чтобы атаки новых патогенов не застали человечество врасплох.

Другие ожидания связаны с уже ставшей знаменитой технологией редактирования генома CRISPR. Она может получить одобрение медицинского сообщества, так как уже продемонстрировала многообещающие результаты в ходе клинических испытаний. Ожидается, что этот метод, который позволяет редактировать в клетках последовательности ДНК, будет основным оружием в борьбе с генетическими заболеваниями.

Что касается космоса, то здесь главный герой, конечно, недавно обосновавшийся на орбите телескоп «Джеймс Уэбб». Уже первые сделанные им снимки ранней Вселенной стали мировой сенсаций, признаны одним из важнейших достижений уходящего года. Изображение выделило участок неба размером примерно с песчинку, которую человек на Земле держит на расстоянии вытянутой руки, но на снимке видны тысячи галактик — такими, какими они были 4,6 млрд лет назад. Словом, от «Уэбба» ожидают самые громкие прорывы в ближайшие 5-10 лет.

Еще один созданный Европейским космическим агентством телескоп Euclid должен сделать фотографии трехмерной карты Вселенной. Также на орбиту отправится японский спутник, который будет изучать рентгеновское излучение далеких звезд и галактик. Летом начнет делать снимки уникальная обсерватория Веры Рубин в Чили, она сможет просканировать все южное небо всего за три ночи. Наконец, приступит к работе крупнейший в мире управляемый китайский телескоп QTT, которая будет в любой момент времени наблюдать 75% звезд.

С космосом связаны и другие ожидания. Центром всеобщего притяжения стала Луна. В конце прошлого года ее дважды облетела беспилотная капсула НАСА, на очереди миссии аппаратов ОАЭ, США, Японии и Индии. В следующем году состоится первое коммерческое путешествие на Луну: 11 человек отправятся в шестидневный вояж на борту ракеты-носителя SpaceX Starship.

Среди других важнейших работы этого года эксперты Nature выделяют первое в мире хранилище ядерных отходов на финском острове Олкилуото. В контейнеры уложат до 6 500 тонн радиоактивного урана, их покроют глиной и закопают в тоннелях гранитной породы на глубине 400 метров. Ядерный материал останется наглухо упакованным на несколько сотен тысяч лет — к тому времени уровень радиации станет безопасным.

Между тем

Эксперты Nature, очевидно, по политическим причинам проигнорировали российскую науку. А здесь в 2023 году ожидаются достижения мирового уровня. Назовем лишь несколько. Главным событием должна стать миссия «Луна-25»: ее планируется отправить в космос летом. Впервые в истории аппарат прилунится не в экваториальной области спутника Земли, а в районе Южного полюса. Предполагается, что там наибольшая концентрация воды.

«Луна-25» — первый лунный космический зонд, который будет запущен в нашей стране, начиная с 1976 года. Его самая важная задача — отработка технологии мягкой посадки. По словам ученых, наиболее безопасная практически перпендикулярно к поверхности. Вслед за этой станцией к Луне пойдут более сложные космические аппараты.

Уже проходят клинические испытания бивалентной вакцины от COVID и гриппа, которая разработана учеными Санкт-Петербурга. В Дубне должен войти в эксплуатацию уникальный коллайдер NICA. Он рассчитан на получение максимально плотной ядерной материи, которая была в первые мгновения Большого взрыва. С помощью коллайдера ученые надеются заглянуть на 14 миллиардов лет назад, в первые секунды рождения нашего мира.

Российская газета — Федеральный выпуск: №3(8948)

Поделиться

Инновации и медицина: какие открытия ждут человечество в ближайшие десять лет

Глобальный инновационный рейтинг

В глобальном инновационном рейтинге учитываются десятки параметров: от количества патентных заявок до расходов на разработку и внедрение инноваций. Страны Европы, такие как Нидерланды и Германия, а также Сингапур в Азии стабильно занимают верхние строчки Глобального рейтинга. Среди лидеров, не вошедших в десятку, — Китай, который, правда, по сравнению с прошлым годом поднялся с 17-го на 14-е место.

Россия занимает в мировом рейтинге инноваций 46-е место, Украина — 47-е, Грузия – 48-е, Молдова — 58-е, Армения –  64-е, Беларусь расположилась на 72-м месте, Казахстан на 79-м, а Азербайджан — на 84-м.

Впрочем, порядковый номер в общем списке не в полной мере отражает ситуацию. Так, если учитывать доходы на душу населения, то показатели Армении, Грузии и Молдовы превысили ожидания экспертов.

Россия отличилась в сфере высшего образования. Московский университет имени Ломоносова включили в десятку лучших вузов в странах со средним уровнем дохода.  Первые три строчки этого списка, кстати, занимают университеты Китая. По количеству научно-исследовательских центров первое место в мире принадлежит США, второе – Китаю. В первую сотню по этому показателю вошли Россия, Бразилия, Иран, Индия и Турция.

В целом с каждым годом последовательно меняется «география инноваций». Если раньше верхние строчки рейтинга занимали исключительно США и страны Европы, то сегодня к ним подбираются Китай, Индия и другие страны Азии. Авторы доклада отмечают, например, успехи Объединенных Арабских Эмиратов, Вьетнама Филиппин и Ирана.

По качеству инноваций – этот показатель вычисляют путем сравнения объема инвестиций и прибыли – Россия входит в десятку лучших среди стран со среднем уровнем дохода. А возглавляет этот список опять же Китай. Среди государств с высоким уровнем дохода первое место по показателю качества инноваций занимают США, а вот Швейцария, которая является лидером основного рейтинга, расположилась на четвертом месте.

Перспективы инновационных прорывов в медицине

В этом году в докладе ВОИС акцент сделан на инновации в медицине. Авторы отмечают, что любые открытия в этой области, прежде чем ими могут воспользоваться широкие слои населения, проходят через множество инстанций. Порой этот процесс растягивается на десятилетия.

Исходя из результатов сегодняшних исследований эксперты считают, что благодаря развитию клеточной биологии в ближайшее десятилетие можно ожидать прорыва в лечении аутоиммунных заболеваний – системной красной волчанки, ревматоидного артрита, рассеянного склероза и многих других. Не исключено, что медики смогут предотвращать развитие раковых метастазов.

Нынешние разработки могут привести к открытиям в области неврологии, лечению болезни Альцгеймера и травм спинного мозга, а также к прорыву в борьбе с болью.

Многообещающие исследования проводятся в сфере лечения рака с помощью иммунотерапии, а генная инженерия может привести к победе над генетическими болезнями. Авторы доклада отмечают, однако, что редактирование генома сопряжено со множеством проблем этического характера, которые также предстоит решить человечеству.

Использование искусственного интеллекта в здравоохранении

В Китае и ряде других стран успешно применяют искусственный интеллект для диагностики многих заболеваний, начиная от рака легких и пищевода до диабетической ретинопатии — поражения сетчатки глаза. Робот считывает показатели различных исследований, снимки и фотографии больного органа, и отмечает области, на которые следует обратить внимание врачу. А пациент, используя приложение в телефоне, может ввести свои симптомы и получить диагноз.  

Искусственный интеллект успешно справляется со сбором, обработкой и хранением медицинских данных, помогает наладить эффективное управление в больницах и поликлиниках, просвещать население, а также проводить исследования в фармацевтической области.

Открытие лекарств от редких болезней

1. Мельникова И. Редкие болезни и орфанные лекарства. Nat Rev Drug Discov. 2012;11(4):267–268. [PubMed] [Google Scholar]

2. Swinney DC, Anthony J. Как были открыты новые лекарства? Nat Rev Drug Discov. 2011;10(7):507–519. [PubMed] [Google Scholar]

3. Bashaw ED, Huang SM, Cote TR, et al. Клиническая фармакология как краеугольный камень разработки орфанных лекарств. Nat Rev Drug Discov. 2011;10(11):795–796. [PubMed] [Академия Google]

4. Одобрение FDA. www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda.

5. Меса Р.А., Ясотан У., Киркпатрик П. Руксолитиниб. Nat Rev Drug Discov. 2012;11(2):103–104. [PubMed] [Google Scholar]

6. Shaw AT, Yasothan U, Kirkpatrick P. Crizotinib. Nat Rev Drug Discov. 2011;10(12):897–898. [PubMed] [Google Scholar]

7. Bollag G, Tsai J, Zhang J, et al. Вемурафениб: первый препарат, одобренный для лечения рака с мутацией BRAF. Nat Rev Drug Discov. 2012;11(11):873–886. [PubMed] [Академия Google]

8. Capdeville R, Buchdunger E, Zimmermann J, Matter A. Glivec (STI571, иматиниб), рационально разработанный таргетный противораковый препарат. Nat Rev Drug Discov. 2002;1(7):493–502. [PubMed] [Google Scholar]

9. Keller G, Schafhausen P, Brummendorf TH. Бозутиниб. Недавние результаты Cancer Res. 2010; 184:119–127. [PubMed] [Google Scholar]

10. Zhou T, Commodore L, Huang WS, et al. Структурный механизм ингибитора pan-BCR-ABL понатиниба (AP24534): уроки преодоления резистентности к ингибиторам киназы. Chem Biol Drug Des. 2011;77(1):1–11. [PubMed] [Академия Google]

11. Cortes JE, Kantarjian H, Shah NP, et al. Понатиниб при рефрактерных лейкозах с филадельфийской хромосомой. N Engl J Med. 2012;367(22):2075–2088. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Weisberg E, Manley P, Mestan J, Cowan-Jacob S, Ray A, Griffin JD. AMN107 (нилотиниб): новый селективный ингибитор BCR-ABL. Бр Дж Рак. 2006; 94 (12): 1765–1769. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Джаббур Э., Кортес Дж., Кантарджян Х. Дазатиниб для лечения лейкемии с филадельфийской хромосомой. Эксперт Опин Инвест Лекарства. 2007;16(5):679–687. [PubMed] [Google Scholar]

14. Nilederwieser A, Curtius HC. Наследственные болезни обмена аминокислот. Георг Тиме; Штутгарт, Германия: 1985. стр. 104–121. [Google Scholar]

15. Куре С., Хоу Д.К., Охура Т. и др. Дефицит фенилаланингидроксилазы, реагирующей на тетрагидробиоптерин. J Педиатр. 1999;135(3):375–378. [PubMed] [Google Scholar]

16. Muntau AC, Roschinger W, Habich M, et al. Тетрагидробиоптерин как альтернативное лечение легкой фенилкетонурии. N Engl J Med. 2002;347(26):2122–2132. [PubMed] [Академия Google]

17. Блау Н., Эрландсен Х. Метаболические и молекулярные основы дефицита фенилаланингидроксилазы, реагирующей на тетрагидробиоптерин. Mol Genet Metab Rep. 2004;82(2):101–111. [PubMed] [Google Scholar]

18. Muenzer J, Wraith JE, Beck M, et al. Клиническое исследование фазы II/III заместительной ферментной терапии идурсульфазой при мукополисахаридозе II (синдром Хантера) Genet Med. 2006;8(8):465–473. [PubMed] [Google Scholar]

19. Hopwood JJ, Bate G, Kirkpatrick P. Galsulfase. Nat Rev Drug Discov. 2006;5(2):101–102. [PubMed] [Академия Google]

20. Kakkis ED, Muenzer J, Tiller GE, et al. Ферментозаместительная терапия при мукополисахаридозе I. N Engl J Med. 2001;344(3):182–188. [PubMed] [Google Scholar]

21. Eng CM, Guffon N, Wilcox WR, et al. Безопасность и эффективность рекомбинантной альфа-галактозидазы А человека в качестве заместительной терапии при болезни Фабри. N Engl J Med. 2001;345(1):9–16. [PubMed] [Google Scholar]

22. Lock EA, Ellis MK, Gaskin P, et al. От токсикологической проблемы к терапевтическому применению: открытие механизма действия 2-(2-нитро-4-трифторметилбензоил)-1,3-циклогександиона (NTBC), его токсикология и разработка в качестве лекарственного средства. J Наследовать Metab Dis. 1998;21(5):498–506. [PubMed] [Google Scholar]

23. Кавана М., Моран Г.Р. Взаимодействие (4-гидроксифенил)пируватдиоксигеназы со специфическим ингибитором 2-[2-нитро-4-(трифторметил)бензоил]-1,3-циклогександионом. Биохимия. 2003;42(34):10238–10245. [PubMed] [Google Scholar]

24. Браунли Дж. М., Джонсон-Уинтерс К., Харрисон Д. Х., Моран Г. Р. Структура железосодержащей формы (4-гидроксифенил)пируватдиоксигеназы из Streptomyces avermitilis в комплексе с терапевтическим гербицидом NTBC. Биохимия. 2004;43(21):6370–6377. [PubMed] [Академия Google]

25. Дэвис П.Б., Ясотан У., Киркпатрик П. Ивакафтор. Nat Rev Drug Discov. 2012;11(5):349–350. [PubMed] [Google Scholar]

26. Jih KY, Hwang TC. Vx-770 усиливает функцию CFTR, способствуя расцеплению между циклом ворот и циклом гидролиза АТФ. Proc Natl Acad Sci USA. 2013;110(11):4404–4409. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Matis LA, Rollins SA. Комплемент-специфические антитела: разработка новых противовоспалительных средств. Нат Мед. 1995;1(8):839–842. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Thomas TC, Rollins SA, Rother RP, et al. Ингибирование активности комплемента гуманизированным антителом против C5 и одноцепочечным Fv. Мол Иммунол. 1996; 33 (17–18): 1389–1401. [PubMed] [Google Scholar]

29. Parker CJ, Kar S, Kirkpatrick P. Eculizumab. Nat Rev Drug Discov. 2007;6(7):515–516. [PubMed] [Google Scholar]

30. Platt FM, Neises GR, Dwek RA, Butters TD. N -бутилдезоксиногиримицин является новым ингибитором биосинтеза гликолипидов. Дж. Биол. Хим. 1994;269(11): 8362–8365. [PubMed] [Google Scholar]

31. Pastores GM, Barnett NL. Субстратредуцирующая терапия: миглустат как средство для симптоматических больных с болезнью Гоше 1 типа. Эксперт Мнение Инвест Лекарств. 2003;12(2):273–281. [PubMed] [Google Scholar]

32. Haberle J. Роль карглуминовой кислоты в лечении острой гипераммониемии вследствие дефицита N -ацетилглутаматсинтазы. Ther Clin Risk Manag. 2011;7:327–332. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Wetzler M, Segal D. Омацетаксин как противораковый терапевтический препарат: старое снова новое. Карр Фарм Дизайн. 2011;17(1):59–64. [PubMed] [Google Scholar]

34. Andries K, Verhasselt P, Guillemont J, et al. Диарилхинолиновый препарат, активный в отношении АТФ-синтазы Mycobacterium tuberculosis . Наука. 2005;307(5707):223–227. [PubMed] [Google Scholar]

35. Richon VM, Webb Y, Merger R, et al. Гибридные полярные соединения второго поколения являются мощными индукторами дифференцировки трансформированных клеток. Proc Natl Acad Sci USA. 1996;93(12):5705–5708. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Маркс П.А., Бреслоу Р. От диметилсульфоксида до вориностата: разработка этого ингибитора гистондеацетилазы в качестве противоракового препарата. Нац биотехнолог. 2007;25(1):84–90. [PubMed] [Google Scholar]

37. Креницкий Т.А., Кошалка Г.В., Таттл Дж.В., Райдаут Дж.Л., Элион Г.Б. Ферментативный синтез пуриновых D-арабинонуклеотидов. Карбогид Рез. 1981; 97 (1): 139–146. [Google Scholar]

38. Lambe CU, Averett DR, Paff MT, Reardon JE, Wilson JG, Krenitsky TA. 2-амино-6-метоксипурина арабинозид: средство от Т-клеточных злокачественных новообразований. Рак рез. 1995;55(15):3352–3356. [PubMed] [Google Scholar]

39. Rodriguez CO, Jr, Stellrecht CM, Gandhi V. Механизмы селективной цитотоксичности арабинозилгуанина для Т-клеток. Кровь. 2003; 102 (5): 1842–1848. [PubMed] [Google Scholar]

40. Parker WB, Secrist JA, 3rd, Waud WR. Антиметаболиты пуриновых нуклеозидов в разработке для лечения рака. Curr Opin Invest Наркотики. 2004;5(6):592–596. [PubMed] [Google Scholar]

41. Ганди В., Китинг М.Дж., Бейт Г., Киркпатрик П. Неларабин. Nat Rev Drug Discov. 2006;5(1):17–18. [PubMed] [Академия Google]

42. Фрикер С.П. Физиология и фармакология плериксафора. Трансфус Мед Гематер. 2013;40(4):237–245. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Jain KK. Оценка руфинамида как противоэпилептического средства по сравнению с другими препаратами, находящимися в клинической разработке. Эксперт Опин Инвест Лекарства. 2000;9(4):829–840. [PubMed] [Google Scholar]

44. Рогавски М.А. Разнообразные механизмы противоэпилептических препаратов в процессе разработки. Эпилепсия рез. 2006;69(3):273–294. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Ляо Ф. Открытие молекул артемизинина (цинхаосу). 2009;14(12):5362–5366. [Google Scholar]

46. Мерсер А.Е., Коппл И.М., Мэггс Д.Л., О’Нил П.М., Парк Б.К. Роль гема и митохондрий в химических и молекулярных механизмах гибели клеток млекопитающих, вызванной противомалярийными средствами на основе артемизинина. Дж. Биол. Хим. 2011;286(2):987–996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Goodman AD, Stone RT. Усиление нервной передачи при рассеянном склерозе (4-аминопиридиновая терапия) Нейротерапия. 2013;10(1):106–110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Немет Э.Ф. Заблуждения о кальцимиметиках. Энн NY Acad Sci. 2006; 1068: 471–476. [PubMed] [Google Scholar]

49. Эггер Г., Лян Г., Апарисио А., Джонс П.А. Эпигенетика болезней человека и перспективы эпигенетической терапии. Природа. 2004;429(6990):457–463. [PubMed] [Google Scholar]

50. Исса Дж. П., Кантарджян Х. М., Киркпатрик П. Азацитидин. Nat Rev Drug Discov. 2005;4(4):275–276. [PubMed] [Google Scholar]

51. Rossignol JF, Maisonneuve H. Нитазоксанид в лечении инфекций Taenia saginata и Hymenolepis nana. Am J Trop Med Hyg. 1984;33(3):511–512. [PubMed] [Google Scholar]

52. Хемфилл А., Мюллер Дж., Эспозито М. Нитазоксанид, тиазолидный противоинфекционный агент широкого спектра действия для лечения желудочно-кишечных инфекций. Эксперт Опин Фармаколог. 2006;7(7):953–964. [PubMed] [Google Scholar]

53. Cuchel M, Bloedon LT, Szapary PO, et al. Ингибирование микросомального белка-переносчика триглицеридов при семейной гиперхолестеринемии. N Engl J Med. 2007;356(2):148–156. [PubMed] [Google Scholar]

54. Jamil H, Gordon DA, Eustice DC, et al. Ингибитор микросомального белка-переносчика триглицеридов ингибирует секрецию апоВ из клеток HepG2. Proc Natl Acad Sci USA. 1996;93(21):11991–11995. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

55. Kuter DJ. Новые тромбопоэтические факторы роста. Кровь. 2007;109(11):4607–4616. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Wilhelm S, Carter C, Lynch M, et al. Открытие и разработка сорафениба: мультикиназного ингибитора для лечения рака. Nat Rev Drug Discov. 2006;5(10):835–844. [PubMed] [Google Scholar]

57. Голдберг А. Открытие и разработка лекарств от рака: ингибиторы протеасом в терапии рака. Хумана; Нью-Джерси, США: 2004. [Google Scholar]

58. Stein RL, Ma YT, Brand S. US5693617. 1995

59. Remuzzi G, Perico N, Benigni A. Новые терапевтические средства, противодействующие эндотелину: обещания и разочарования. Nat Rev Drug Discov. 2002;1(12):986–1001. [PubMed] [Google Scholar]

60. Bruns C, Lewis I, Briner U, Meno-Tetang G, Weckbecker G. SOM230: новый пептидомиметик соматостатина с широким связыванием рецептора фактора ингибирования высвобождения соматотропина (SRIF) и уникальным антисекреторным профилем. . Евр Дж Эндокринол. 2002;146(5):707–716. [PubMed] [Академия Google]

61. Migone TS, Subramanian GM, Zhong J, et al. Раксибакумаб для лечения ингаляционной формы сибирской язвы. N Engl J Med. 2009;361(2):135–144. [PubMed] [Google Scholar]

62. Jeppesen PB, Sanguinetti EL, Buchman A, et al. Тедуглутид (ALX-0600), устойчивый к дипептидилпептидазе IV аналог глюкагоноподобного пептида 2, улучшает функцию кишечника у пациентов с синдромом короткой кишки. Кишка. 2005;54(9):1224–1231. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

63. Green JM. Глюкарпидаза для борьбы с токсическими уровнями метотрексата у пациентов. Ther Clin Risk Manag. 2012; 8: 403–413. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. Броуди В.К., Лин Н.Л. AMG531 стимулирует мегакариопоэз in vitro путем связывания с Mpl. Цитокин. 2004;25(2):52–60. [PubMed] [Google Scholar]

65. Fuh G, Cunningham BC, Fukunaga R, Nagata S, Goeddel DV, Wells JA. Рациональный дизайн сильнодействующих антагонистов рецептора гормона роста человека. Наука. 1992; 256 (5064): 1677–1680. [PubMed] [Google Scholar]

66. Ross RJ, Leung KC, Maamra M, et al. Связывание и функциональные исследования с антагонистом рецептора гормона роста, B2036-PEG (пегвисомант), выявили эффекты пегилирования и доказательства того, что он связывается с димером рецептора. J Clin Метабол эндокринолов. 2001;86(4):1716–1723. [PubMed] [Академия Google]

67. Копчик Дж.Дж., Паркинсон С., Стивенс Э.К., Тренер П.Дж. Антагонисты рецепторов гормона роста: открытие, разработка и применение у пациентов с акромегалией. Эндокринная редакция 2002; 23 (5): 623–646. [PubMed] [Google Scholar]

68. Keating MJ, Flinn I, Jain V, et al. Терапевтическая роль алемтузумаба (Campath-1H) у пациентов с неэффективностью флударабина: результаты крупного международного исследования. Кровь. 2002;99(10):3554–3561. [PubMed] [Google Scholar]

69. Идентификатор Бернштейна. Моноклональные антитела к миелоидным стволовым клеткам: терапевтическое значение CMA-676, конъюгата гуманизированного антитела против CD33 с калихеамицином. Лейкемия. 2000;14(3):474–475. [PubMed] [Академия Google]

70. Olsen E, Duvic M, Frankel A, et al. Ключевое исследование фазы III двух уровней дозы денилейкина дифтитокса для лечения кожной Т-клеточной лимфомы. Дж. Клин Онкол. 2001;19(2):376–388. [PubMed] [Google Scholar]

71. Пленге Р.М., Сколник Э.М., Альтшулер Д. Проверка терапевтических целей с помощью генетики человека. Nat Rev Drug Discov. 2013;12(8):581–594. [PubMed] [Google Scholar]

Discovery Health MD — Медицинский надзор за морской отраслью

Готовность к чрезвычайным ситуациям для обеспечения безопасности ваших моряков

Предоставление медико-санитарных услуг, надзор и консультации для морской отрасли

Бесплатная консультация

Надзор за контролируемыми веществами

Помощь в MedChest и контролируемые Потребности в веществах

Подробнее