Пограничный невус что это: Невус. Полное описание: причины, симптомы, диагностика, лечение

Содержание

Невус. Полное описание: причины, симптомы, диагностика, лечение

Невус (пигментное пятно, пигментный невус, меланоцитарный невус) – доброкачественное новообразование, которое в большинстве случаев является врожденным пороком развития кожи. 

На ограниченном участке образуется скопление особых клеток – невоцитов, которые содержат большое количество пигмента меланина. 

Невоциты являются патологически измененными меланоцитами – клетками, которые в норме синтезируют меланин и придают окраску коже. Невоклеточный невус – синоним пигментного невуса. Родинка и невус – также идентичные понятия (сам термин происходит от латинского слова naevus – «родинка»). 


Консультацию специалиста можно получить по телефону:+7(495) 961-27-67


Симптомы:

Меланоцитарные невусы отличаются большим разнообразием форм, цветов и размеров. До настоящего времени среди врачей нет однозначного мнения по поводу того, какие образования следует обозначать словом «невус».

Поэтому иногда невусами называют доброкачественные кожные опухоли, в которых не содержится пигмент меланин: Гемангиомы – сосудистые опухоли.

Особенно распространено понятие «клубничный невус» — гемангиома красного цвета, которая имеется у большинства новорожденных детей, и проходит в течение первого года жизни.

Также многие врачи оперируют таким понятием, как сосудистый невус.

Невусы сальных желез – в большинстве случаев расположены на голове, также не содержат меланина. Такое новообразование известно как сальный невус.

Иногда врожденными невусами у детей также называют тератомы (гамартомы), которые, по сути, являются врожденными опухолями, состоящими не только из кожи, но и из всех остальных тканей.

Анемичный невус – разновидность сосудистого невуса. Это участок кожи, на котором недоразвиты сосуды, поэтому он имеет более светлую окраску.

Настоящий меланоформный невус – это образование, которое происходит из измененных клеток-меланоцитов – невоцитов.

Различают следующие виды невусов:

Невоклеточный пограничный невус – простое пятно, которое не возвышается на коже, или слегка выступает над ее поверхностью. Пограничный невус имеет четкие контуры и коричневую окраску. Он может иметь различные размеры и располагаться на разных частях тела. При данном виде меланоформного невуса скопление клеток с пигментом находится между верхним (эпидермис) и средним (дерма) слоем коже – такое расположение обозначается как внутриэпидермальный невус.

Интрадермальный невус – наиболее распространенная разновидность меланоформного невуса. Он так называется, потому что скопление пигментных клеток находится в толще среднего слоя кожи – дерме.

Пигментный сложный невус кожи.

 Такой невус имеет вид родинки: он возвышается на кожей и может иметь различную окраску, от светло-коричневой до практически черной. Часто на нем растут жесткие волосы. Смешанный невус имеет гладкую поверхность, и может находиться на любой части тела.

Внутридермальный невус. Также выступает над поверхностью кожи, но, в отличие от сложного невуса, имеет неровную, бугристую поверхность. Практически всегда расположен на голове или на шее, очень редко – на туловище. В большинстве случаев внутриэпидермальный невус появляется в возрасте 10 – 30 лет.

Со временем он как бы отделяется от кожи, и располагается на тонкой ножке. Часто затем он превращается в папилломатозный невус (бородавчатый невус). В нем образуется большое количество неровностей, складок и щелей, в которых скапливаются отмершие клетки верхнего слоя. Здесь могут скапливаться болезнетворные организмы, которые затем приводят к инфекционным процессам.

Голубой невус имеет характерную окраску, так как он связан с отложениями меланина под кожей. Голубые невусы характерны в основном для азиатских национальностей. Они немного возвышаются над кожей, плотные на ощупь, их поверхность всегда гладкая, на ней никогда не растут волосы. Голубой невус имеет небольшую величину, чаще всего не более пяти миллиметров.

Базальный невус также имеет вид родинки, но чаще всего он обладает обычным телесным цветом. Это – беспигментный невус.

Невус сетона (невус сеттона, невус саттона, гало невус) – особая разновидность дермального невуса, когда вокруг пигментного пятна находится участок кожи, полностью лишенный пигмента. Происхождение таких невусов пока до конца не изучено. Они часто сочетаются с витилиго (потерей кожей пигментов), меланомами. Чаще всего в области гало невуса имеется небольшое воспаление в коже.

Невус Ота. Располагается на лице, с одной стороны, в виде «грязных» пятен.

Невус Ита напоминает невус Ота, но он находится под ключицей, на груди, в области лопатки и шеи. Обе этих разновидности встречаются в основном у представителей азиатских народов.

Папилломатозный невус (бородавчатый невус). Похожий на папиллому невус часто имеет большие размеры, находится на голове или сзади на шее, но может располагаться и в иных местах. Он имеет неровную поверхность, как бородавка. Часто на нем растут волосы.

Невус Беккера (волосяной эпидермальный невус) – чаще сего возникает у мальчиков и юношей 10 – 15 лет. Сначала на теле образуется несколько мелких пятен, которые имеют светло-коричневую или коричневую окраску, и находятся рядом. Затем они сливаются и образуют пятна с неровными контурами размерами до 20 см. После этого пятна приобретают неровную бородавчатую поверхность, покрываются волосами. Считается, что к росту невусов Беккера приводит выброс в кровь большого количества мужских половых гормонов – андрогенов.

Линейный невус – новообразование, которое появляется с рождения. Представляет собой множество мелких узелков, от светлого до практически черного цвета, которые расположены на коже в виде цепочки. Линейный невус может занимать всего пару сантиметров, а может и всю руку или ногу. Иногда на нем растут волосы.

Невус глаза – пигментный невус, который расположен на радужной оболочке. Он хорошо заметен в виде пятна, которое может иметь разные размеры и форму. Также невус глаза может находиться на сетчатке: в этом случае он выявляется только во время осмотра офтальмологом.


Консультацию специалиста можно получить по телефону:+7(495) 961-27-67


Все невусы кожи можно классифицировать по размерам:

  • мелкие невусы, имеющие размеры 0,5 — 1,5 см;
  • средние неводермальные невусы — 1,5 — 10 см;
  • крупные пигментные невусы имеют размеры более 10 см;
  • если невус располагается на целой области тела, занимая ее практически целиком, то он называется гигантским.

Со временем внешний вид пигментных невусов может изменяться. Меняется и их общее количество на теле: Далеко не всегда можно обнаружить невусы на теле новорожденного. Только у 4 – 10% детей грудного возраста можно выявить родинки. Если невусы с рождения имеют большие размеры, то они наиболее опасны в плане озлокачествления (перехода в меланому).

В подростковом возрасте (10–15 лет) дермальные невусы можно встретить у 90% лиц.

В среднем у человека в возрасте 20-25 лет на теле можно насчитать до 40 родинок.

После 30 лет на коже остается только 15 – 20 невусов.

У человека, достигшего 80 – 85 лет практически невозможно обнаружить невусы на теле. Такую динамику связывают с изменением гормонального фона в течение жизни человека. 

Причины:

Многие исследователи склоняются к мысли, что абсолютно все пигментные невусы, даже те, которые появляются с возрастом, являются врожденными пороками развития кожи.

Нарушения, которые приводят к образованию этой доброкачественной опухоли, возникают еще в эмбриональном состоянии организма. До настоящего времени пока не изучены все врожденные причины образования диспластических невусов.

В качестве основных факторов можно выделить:

Колебания уровня половых гормонов в организме беременной женщины:

  • прогестинов и эстрогенов.
  • Инфекции мочеполовой системы у беременных. Воздействие на организм беременной женщины неблагоприятных факторов: токсичных веществ, излучений.
  • Генетические нарушения. Под действием всех этих факторов нарушается развитие меланобластов – клеток, из которых впоследствии образуются меланоциты. В итоге меланобласты скапливаются на определенных участках кожи и трансформируются в клетки-невоциты.

Невоциты отличаются от нормальных меланоцитов двумя особенностями:

  • У них нет отростков, по которым пигмент мог бы распространяться в другие клетки кожи;
  • Диспластические невусы хуже подчиняются общим регулирующим системам организма, но, в отличие от раковых клеток, утратили эту способность не полностью.

Считается, что с возрастом не появляются новые пигментные невусы, а проявляют себя лишь те, которые существовали с рождения, но не были заметны. Следующие причины могут инициировать проявление новых меланоцитарных невусов: Гормональные перестройки организма. Это очень ярко проявляется в подростковом возрасте, когда на теле появляется большая часть невусов. Действие на кожу ультрафиолетовых лучей. Частые солнечные ванны и солярии способствуют росту пигментных пятен. Беременность. Как уже отмечалось выше, это связано с колебанием уровня половых гормонов в организме женщины. Менопауза. Прием контрацептивов. Воспалительные и аллергические заболевания кожи (угри, дерматиты, различные сыпи). 

Диагностика:

Перед врачом, который осуществляет диагностику невуса, стоит ряд важных задач: 

  • установить разновидность невуса и определить возможности его лечения;
  • вовремя распознать начало процесса озлокачествления пигментного пятна;
  • определить показания к проведению дополнительных методов диагностики.

Обследование пациента начинается классически с беседы и осмотра. Во время расспроса врач устанавливает важные подробности: когда появился неводермальный невус. 

Особенно важно, имеется ли он с рождения, или возник с возрастом; как образование вело себя в течение последнего времени:

  • увеличивалось ли в размерах,
  • изменяло ли цвет, контуры, общий внешний вид;
  • проводилась ли ранее диагностика и лечение, каков был результат

Непосредственный контакт с пациентом очень важен. Ни один профессиональный специалист не возьмется ставить диагноз и лечить невус по фото. После расспроса пациента следует осмотр. Доктор должен оценить форму, размер, расположение невуса, наличие на нем волос и иные особенности. После этого уже может быть поставлен точный диагноз и намечены определенные лечебные мероприятия.

При необходимости врачом назначаются дополнительные методы диагностики. Чаще всего применяются мазки с поверхности невуса. Абсолютными показаниями к данному исследованию является мокнутие, кровоточивость, трещины на поверхности пигментного пятна. Во время мазка получают материал, который затем изучают при помощи микроскопа.

Также сегодня все более распространенной становится современная компьютерная диагностика невусов у новорожденных и взрослых людей. При помощи этой методики получают изображение пигментного пятна, которое затем может быть сохранено на компьютере. Быстро сравнив его с имеющейся базой данных, врач может установить верный диагноз и назначить лечение.

Лабораторная диагностика применяется для установления процесса перерождения невуса в меланому. При озлокачествлении пигментного пятна в крови пациента появляются особые вещества – онкомаркеры. Их обнаружение позволяет точно установить диагноз, так как только при меланоме в крови определяются две молекулы, имеющие название TA90 и SU100. При других злокачественных опухолях выявляются другие онкомаркеры.

Для проведения анализа на онкомаркеры необходимы четкие показания: врач должен иметь веские основания подозревать переход невуса в меланому. Кроме того, само удаление дермального невуса может стать диагностической процедурой.

После того, как пигментное пятно удалено, врач обязательно должен отправить его на гистологическое исследование. Его осматривают под микроскопом и, в случае обнаружения злокачественного перерождения, пациента снова просят явиться в клинику.

Лечение:

В настоящее время существует несколько методов лечения пигментных невусов, как хирургическим путем, так и альтернативными способами.

Показания определяются только лечащим врачом с учетом двух факторов:

Особенности самого пигментного пятна: разновидность, размеры, риск перехода в меланому.

Наличие в больнице необходимого оборудования

Хирургический метод

Удаление пигментного невуса хирургическим путем (при помощи скальпеля) – наиболее распространенная методика, так как она не требует специального оборудования и отличается надежностью.

Криодеструкция

Криодеструкция – метод, предусматривающий лечение невуса при помощи заморозки. После обработки низкими температурами пигментное пятно отмирает и превращается в струп (корочку), под которой растет новая нормальная кожа.Лечение невуса низкой температурой может осуществляться только в том случае, если он имеет небольшие размеры, и расположен поверхностно, но не сильно выступая над кожей. 

Электрокоагуляция

Это методика, которая противоположна криокоагуляции. Иссечение невуса осуществляется под действием высокой температуры.Процедура болезненная, поэтому требует применения местной анестезии, а у детей – только общего наркоза.

Лазерная терапия

Удаление невусов лазером – метод лечения, который широко распространен в современных косметологических салонах. Он отлично подходит для того, чтобы удалять небольшие родинки в области лица, шеи и на других частях тела. Лазерное излучение отличается тем, что оно способно проникать в кожу на большую глубину в пределах точно заданной площади. При этом не образуется шрамов, ожогов, рубцов и других осложнений. Процедура безболезненна.

Радиохирургические методы

В последние годы радиохирургия все активнее используется в мировой медицине. Суть этих методик состоит в том, что специальным прибором, — радионожом (сургитроном) генерируется пучок радиоактивного излучения, который концентрируется только в области патологического очага, не нанося вреда здоровым окружающим тканям. Таким образом могут быть удалены практически любые доброкачественные и злокачественные опухоли, в том числе и пигментные невусы.

Некоторые особые показания Если имеется подозрение на злокачественное перерождение невуса, то используется, как правило, только хирургическое иссечение.

При этом удаляются все окружающие ткани, для предотвращения дальнейшего роста опухоли. Некоторые разновидности невусов лечатся только хирургическим путем. 

Консультацию специалиста можно получить по телефону:+7(495) 961-27-67

Пограничный пигментный невус — причины, симптомы, диагностика и лечение

Пограничный пигментный невус — пигментированный узелок размером до 1 см, окраска которого может варьировать от светло-коричневого и серого цвета до черного. Пограничный невус может иметь любую локализацию. Чаще бывает единичным. Диагностика проводится путем дерматологического осмотра, дерматоскопии, сиаскопии. В целях профилактики меланомы рекомендовано удаление невуса лазером, радиоволновым аппаратом, жидким азотом, электрокоагуляцией или путем хирургического иссечения. При необходимости производится гистологическое исследование удаленного материала.

Общие сведения

Пограничный пигментный невус

Симптомы пограничного пигментного невуса

Пограничный пигментный невус представляет собой уплощенный узелок серого, черного, светло- или темно-коричневого цвета. Его размеры бывают от нескольких миллиметров до 4-5 см, но чаще не превышают 1 см. Поверхность невуса гладкая и сухая, может быть немного неровной. Отличительной особенностью является отсутствие роста волос (даже пушковых) на поверхности невуса. Пограничный невус не имеет излюбленной локализации и может располагаться на любом участке тела, в том числе на ладонях и подошвах, где другие виды невусов практически не встречаются. Обычно пограничный невус является одиночным образованием, но встречаются случаи и множественного невуса.

Разновидностью пограничного невуса является кокардный невус, характеризующийся постепенным усилением пигментации по периферии образования, за счет чего с течением времени невус приобретает вид концентрических колец, отличающихся различной насыщенностью окраски. Изменение цвета пограничного пигментного невуса, его резкое увеличение, появление трещин, эрозий или бугристостей на его поверхности, возникновение покраснения вокруг невуса или расплывчатость его границ могут свидетельствовать о злокачественной трансформации и требуют безотлагательной консультации дерматолога.

Диагностика пограничного пигментного невуса

Пограничный пигментный невус диагностируется в ходе дерматологического осмотра и дерматоскопии. Дополнительным методом является сиаскопия. При подозрении на малигнизацию невуса требуется консультация дерматоонколога.

Биопсия кожи из области пограничного пигментного невуса обычно не проводится, поскольку такое травмирование может дать толчок к его злокачественному перерождению. Гистологическое исследование осуществляется после удаления невуса хирургическим или радиоволновым методом.

Пограничный пигментный невус дифференцируют от других пигментных образований: веснушек, пигментных пятен, невуса Сеттона, меланоза Дюбрейля, голубого невуса.

Лечение пограничного пигментного невуса

Пациентам с пограничным пигментным невусом рекомендовано наблюдение дерматолога. Как доброкачественное новообразование кожи он не нуждается в срочном удалении. Но следует помнить, что пограничный пигментный невус относится к меланомоопасным и лучшим способом предупреждения меланомы является удаление невуса. Показанием для хирургического лечения невуса является его постоянная травматизация, особенно при расположении на подошвах или ладонях.

Удаление пограничного пигментного невуса может проводиться хирургическим скальпелем, лазером или радиоволновым аппаратом. Электрокоагуляция и криодеструкция невуса не желательна, так как по мнению некоторых специалистов эти методы удаления вызывают сильную травматизацию тканей, что может привести к развитию меланомы на месте удаленного пигментного невуса.

Удаление родинок лазером не оставляет после себя косметического дефекта. Однако оно может применяться только в тех случаях, когда гистологическое исследование удаленного материала не требуется. Удаление невусов радиохирургическим ножом чаще проводится при их размерах до 5 мм. Оба метода при небольших размерах образования не требуют наложения швов. При выявлении признаков злокачественной трансформации невуса проводится его срочное хирургическое иссечение с последующим гистологическим исследованием удаленного материала.

Дерматоскопия родинок — инструмент онколога в комплексной диагностике меланомы кожи

Дерматоскопия родинок

Дерматоскопия кожи, являясь относительно несложным методом прямого визуального изучения состояния кожи, широко используется в онкологической практике. Метод дает ценную информацию о характеристиках кожных образований, прежде всего – родинок. Дерматоскопия родинок очень важна в раннем выявлении признаков их перерождения. Диагностическая дерматоскопия входит в диагностические алгоритмы при различный патологических изменениях кожи, но ее роль в выявлении меланомы трудно переоценить.

Различные модификации методики, в том числе предполагающие получение цифрового изображения (цифровая дерматоскопия), тем не менее, не является самостоятельным методом верификации диагноза меланомы кожи.

Несмотря на невысокую стоимость дерматоскопии в Москве, возможность сделать дерматоскопию в условиях многих медицинских клиник и центров, ее результаты являются лишь дополнением к клиническим данным, и адекватно интерпретируются лишь тогда, когда процедура является частью комплексного диагностического поиска, осуществляемого опытными специалистами – дерматоонкологами.

В связи с этим данный краткий обзор представляет Вашему вниманию не просто описание метода и методологии, а взгляд онколога на результаты дерматоскопии в раннем выявлении меланомы кожи.

Значимыми факторами риска в развитии меланомы кожи являются наличие 1-го и 2-го фототипа кожи у лиц, периодически или регулярно подвергающихся повышенной солнечной инсоляции в результате временного или постоянного проживания в регионах с жарким климатом.

Другими факторами риска являются три и более эпизода солнечных ожогов в течение жизни, присутствие на поверхности кожи веснушек и лентиго, наличие трех и более атипичных меланоцитарных невусов на поверхности кожи.

Весьма важным обстоятельством является то, что у части больных меланома развивается на месте существующего пигментного невуса. Вопреки распространенному мнению, меланомоопасные невусы представляют собой, в основном, приобретенные меланоцитарные невусы, а не врожденные.

Все пигментные невусы на коже человека можно распределить на три клинико-гистологических типа: внутридермальные, пограничные и смешанные (сложные).

Внутридермальные невусы характеризуются своим глубоким залеганием в толще дермы. При этом они приподнимают эпидермис и клинически выглядят в виде горошины или узелка чаще всего светло-коричневых оттенков. Внутридермальные невусы могут быть действительно врожденными или появляются на теле в раннем детском возрасте.

Когда в процессе формирования внутридермального невуса его клетки достигают базальной мембраны, которая отделяет собственно дерму от эпидермиса, возникает смешанный или сложный невус. Клинически он имеет сходство с внутридермальным невусом.

Только иногда вокруг основания подобного узелкового образования может наблюдаться небольшая кайма пигментации, представляющая собой приграничный к дерме и эпидермису компонент. Смешанный невус как и внутридермальный может быть врожденным или сформироваться сразу после рождения.

По большому счету, ни внутридермальный, ни смешанный типы невусов не являются меланомоопасными, хотя часто привлекают к себе внимание из-за не совсем эстетической формы (иногда наблюдается рост редких волосков на их приподнятой поверхности). Но всегда эти «родинки» имеют один доминирующий оттенок цвета от светло- до темно-коричневого, что в последнем случае также ложно настораживает внимание. В действительности должна настораживать не интенсивность пигментации, а наличие полихромии, т. е. разных оттенков.

Онкологическую настороженность следует проявлять в отношении пограничного невуса, который действительно является меланомоопасным. Подобный тип невуса формируется вдоль границы дермы и эпидермиса. Клинически он представляет собой совершенно плоское пигментное образование. Пограничные невусы почти всегда бывают приобретенными. Чаще всего они начинают проявляться на разных участках тела в возрасте 15 – 25 лет. Долгое время их размеры не превышают 2-3 мм. Это создает иллюзию у их носителя, что они существуют с рождения, хотя это не так.

Большинство пограничных невусов так и остаются без изменений годами, однако некоторые из них могут иметь тенденцию к росту. Обычно это длительный процесс. Так за год подобного рода образование может увеличиться всего лишь на 1 мм и таким образом достигнуть размеров до 1 см за несколько лет. Следует помнить, что если плоская приобретенная «родинка» увеличивается и достигает размера 5-6 мм ее следует обязательно показать специалисту. В случае роста пограничного невуса из него может сформироваться диспластический невус – реальный предшественник меланомы кожи. Диспластический невус характеризуется появлением легкой или выраженной ассиметрии, точечных участков депигментации, размерами более 5 мм и склонностью к заметному росту за последние 1-2 года. Нередко эту заметную склонность к росту можно связать с интенсивным воздействием солнечного ультрафиолета (вплоть до ожогов кожи).

Данный процесс может иметь системный характер, в этом случае речь идет о так называемом синдроме множественных диспластических невусов, ассоциированном с меланомой — FAMMM (Familial atypical multiple mole melanoma syndrome). Этот синдром является наиболее значимым известным фактором риска развития меланомы кожи, основным его клиническим проявлением является наличие множества диспластических невусов на поверхности кожи.

Резюмируя вышесказанное, к меланомоопасным образованиям кожи, требующим вторичных профилактических мероприятий можно отнести следующие состояния:

1. Наличие спорадических диспластических невусов у пациента (взрослые/дети).

2. Наличие множественных диспластических невусов у пациента в составе синдрома множественных диспластических невусов, а та кже семейного синдрома множественных диспластических невусов, ассоциированного с меланомой (FAMM) (взрослые/ дети).

Помимо описанных, встречаются редкие пигментные образования кожи, также являющиеся меланомоопасными, к ним относятся:

1. Наличие врожденного гиганского пигментного невуса у детей (дети/взрослые)

2. Наличия веретеноклеточного невуса (синонимы: эпитиелиодный невус, Спиц-невус, ювенильная меланома) (дети/взрослые)

3. Наличие невуса Ота ( глазокожный меланоз) (взрослые/дети)

4. Наличие голубого невуса (взрослые/дети)

5. Наличие гало-невуса (взрослые/дети).

Данные образования кожи не являются онкологическими заболеваниями, они лишь могут являться фоном для их возникновения. В связи с этим, целесообразно наблюдение пациентов с такими состояниями у онколога на договорной основе, обусловленной желанием пациента предупредить развитие заболевания.

Обследования пациентов с перечисленными факторами риска включает в себя на первом этапе общий осмотр, проводимый с целью оценки наличия пигментных образований, а на втором – выполнение эпилюминисцентной дерматоскопии, позволяющей с высокой степенью вероятности выявить меланому кожи на ранней стадии.

Диагностика меланомы кожи первоначально основывается на визуальных признаках проявлений этой опухоли. Диагностический алгоритм первичной оценки пигментного образования включает в себя оценку размера, симметрии, краев, цвета и эволюционных изменений образования, традиционно данный алгоритм описывается правилом ABCDE:

A – asymmetry: оценивается симметричность образования, для меланомы кожи характерна асимметрия, выражающаяся в геометрическом несоответствии одной половины образования другой.

B – boundary: край меланомы кожи обычно неровный, изъеденныый, контуры неровные.

С – color: для меланомы кожи характерна неоднородность окраски, вариабельность цветовой гаммы от черного до белого и голубого.

D – dimension: для меланомы кожи характерен диаметр более 6 мм, однако, данная характеристика не является обязательной.

E – evolution или elevation: какие-либо изменения пигментного образования в течение последних 6 месяцев – года, или образование, возвышающееся над поверхностью кожи (характеризует узловой компонент).

Несмотря на кажущуюся простоту представленного диагностического алгоритма, первоначальная оценка пигментного образования может быть затруднительной. Это связано с широким распространением среди белого населения других образований кожи, внешние характеристики которых могут напоминать меланому кожи: различных меланоцитарных, сложных и пограничных невусов, возрастного лентиго и других. Также следует заметить, что сложности в визуальной оценке образования возникают именно на ранних стадиях меланомы, в фазе горизонтального роста, когда узлового компонента еще нет. Особую сложность в диагностике представляют пациенты с синдромом множественных диспластических невусов, у которых формально могут быть подозрительными на меланому кожи все невусы, количество которых иногда превышает сотню. В этих условиях проведение эксцизионной биопсии практически не представляется возможным и, в связи с этим, требуется более точная предварительная диагностика с учетом того факта, что данный синдром является наиболее значимым фактором риска развития меланомы кожи.

Наиболее значимым и распространенным дополнительным методом диагностики пигментных образований кожи является эпилюминисцентная дерматоскопия, позволяющая оценить, как «классические» ABCD-симптомы при 10-60-кратном увеличении, так и оценить наличие в пигментном образовании специфических дерматоскопических симптомов, характерных для тех или иных образований кожи.

В свете этого в дерматоскопической диагностике меланомы кожи принято два основных алгоритма, учитывающих эти симтомы: это алгоритм Штольца, оценивающий образование по ABCD-системе, и алгоритм Аргезиано, суммирующий баллы, полученные при оценке дерматоскопических характеристик.

В алгоритме Штольца асимметрия образования оценивается в 1 или два балла, в зависимости от того, ассиметричны ли лишь две половины образования или его четверти. Для этого через образование проводится воображаемая линия: если правая половина образования не соответствует левой, то асимметрия оценивается в 1 балл. После этого проводится вторая воображаемая линия, перпендикулярная первой, если и эти две половины не симметричны друг другу, то асимметрия оценивается в 2 балла.

Край образования оценивается по 8-балльной шкале. Для этого через образование проводится четыре воображаемых линии, разделяющих образование на 8 равных частей. Неровность края, образованного резкими обрывами пигментной сети, оценивается в каждом сегменте, в соответствии с тем, в скольких сегментах обнаружено это явление, выставляются баллы от 1 до 8.

Цвет оценивается по 6-ти балльной шкале, каждый из возможных цветов дает 1 балл в оценке: черный, серо-голубой, светло-коричневый, темно-коричневый, красный, белый.

D в алгоритме Штольца – дерматоскопические структуры, наличие каждой из которых соответствует 1 баллу: точки, глобулы, пигментная сеть, полосы, бесструктурные зоны, т.о., возможно количество баллов по данной характеристике – от 0 до 5.

После подсчета баллов, производится расчет по формуле Штольца — (A x 1,3) + (B x 0,1) + (C x 0,5) + (D x 0,5) = X

При X, равном менее 4,76, вероятность того, что исследуемое образование является меланомой, считается низкой; при X = 4,76 – 5,45 образование считается подозрительным на меланому кожи; при Х более 5,45 образование считается меланомой кожи до подтверждения или опровержения по результатам морфологического исследования.

В алгоритме Аргезиано оценивается наличие дерматоскопических структур, характерных для меланомы кожи. При этом, часть структур, наиболее часто встречающихся именно в меланоме оцениваются в 2 балла (major criteria), а другая часть, часто встречающаяся в других пигментных образованиях – в 1 балл (minor criteria).

К главным структурам относятся: атипичная пигментная сеть, бело-голубая вуаль и атипичные сосудистые структуры: точечные или линейный сосуды, видимые при исследовании.

К второстепенным критериям относятся нерегулярная окраска образования, наличие в образование точек и глобул, регрессивных структур.

При оценке образования по Аргезиано суммируются баллы, и в том случае, если сумма более или равно 3, образование считается подозрительным на меланому кожи.

Таким образом, при использовании эпилюминисцентной дерматоскопии в большинстве случаев удается дифференцировать меланому кожи от доброкачественных образований, выделить образования, требующие эксцизионной биопсии, и образования, требующие динамического наблюдения. В случаях с пациентами с FAMMM-синдромом, динамический контроль с помощью данного метода исследования является адекватным способом вовремя оценить изменения в диспластическом невусе и профилактически иссечь его, либо диагностировать развивающуюся на фоне диспластического невуса меланому на ранней стадии.

В нашей клинике мы предлагаем консультацию одного из лучших онкодерматологов кандидата медицинских наук Игоря Евгеньевича Синельникова, включающую дерматоскопию с изучением состояния родинок, а при необходимости – высокоразрешающее ультразвуковое сканирование кожи.

Помимо этого, наши возможности позволяют осуществить любые виды ультразвукового исследования внутренних органов и лимфатических узлов, а в условии агентской клиники – мультиспиральную компьютерную томографию и магнитнорезонансную томографию на оборудовании лучших мировых производителей. Мы также предлагаем и многие другие услуги.


Следует помнить: только ранняя диагностика меланомы кожи позволяет успешно лечить это грозное заболевание.


Читайте также:

Меланома кожи

Рак кожи и меланома не идентичны

Рак щитовидной железы

Рак головного мозга

Рак молочной железы

Рак предстательной железы



Онкология: Невус — диагностика и лечение в СПб, цена

Все новообразования кожи, синтезирующие пигмент меланин, происходят из одной общей клетки – меланоцита.  Невус — это новообразование меланоцитарного происхождения, имеющее доброкачественный характер. Обыватели невус именуют «РОДИНКОЙ». Обобщая их разновидности, можно выделить основные виды: простой невус, ювенильный невус, голубой невус, Саттон невус, врождённый гигантский невус, диспластический невус, невус Рида, меланоз Дюбрейля.



Давайте теперь более подробно рассмотрим хотя бы часть из них, наиболее часто встречающиеся и занимающие наши мысли, а главное, рождающие вопросы. 

Простой невус 

Наиболее частое из всех пигментообразующих образований кожи. Он видоизменяется по мере старения организма. В детском возрасте он обычно плоский и цветной (различные оттенки коричневой окраски). После 30-35 лет невус, как правило, начинает увеличиваться и по площади, и в высоту, а также, что немаловажно, теряет свою яркую окраску, приобретая телесный цвет. Визуально же, мы с вами в зеркале с возрастом отмечаем перерождение коричневого пятнышка в плотное, объёмное образование телесного цвета, иногда в виде «тутовой ягоды».  Такие невусы чаще всего удаляют только из косметических соображений, либо из-за постоянной травматизации в случае их больших размеров или уязвимой локализации.

Чаще всего, при гистологическом исследовании, мы с вами видим не просто термин «простой невус», а различные варианты его: интрадермальный, сложный, смешанный, пограничный и т.д…. Эти термины зависят от расположения невусных клеток в структурах кожи. Простой невус можно удалять как лазером, так и радиоволновым скальпелем или электрокоагуляцией. Вариантов предостаточно, и выбор зависит от того, каким вариантом техники владеет Ваш врач.

Используются:

  • Лазер Аппарат «Латус».

  • Радиоволновой метод аппарат «Сургитрон».

  • Электрокоагулятор.

Голубой невус

Очередной интересный вид невусов – голубой. Описан впервые ещё в 1906 году.  Как его только не «обзывали» — и «доброкачественная меланома» и «меланосаркома с лучшим прогнозом». Однако дальнейшее исследование доказали, что это всего лишь – невус. 

Данный вид невусов единственный не связан с эпидермисом и залегает в дерме (глубоко в коже). Так как меланоциты в этом невусе очень активны, они продуцируют столько пигмента, что он, просвечивая сквозь толщу дермы, создаёт такой оптический эффект, что мы видим с вами голубой цвет кожи над поверхностью невуса.
Голубому невусу все возрасты покорны, но чаще всего он определяется у женщин, преимущественно на лице, кистях, стопах. Визуально мы с вами определяем в коже либо пятно, либо бляшку, выбухающую из толщи голубого, а то и синего цвета. Поверхность кожи над невусом не изменена, но волос мы не увидим. Размеры образования до 1.5 см. Крайне редко из голубого невуса возникают меланомы. Но! Из — за схожести клинической картины меланомы и голубого невуса их предпочитают удалять. Помогут в диагностике сроки возникновения.  Чем дольше история развития, тем больше вероятность, что это голубой невус. Он может существовать десятками лет без какой-либо динамики. Так как голубой невус лежит глубоко, удаляют его хирургическим путём.

Невус Саттона (гало — невус)

Наиболее часто диагностируется у детей. Имеют характерную клиническую картину: вокруг пигментного пятна с течением времени начинает появляться белесоватый (депигментированный) венчик. Этот венчик растёт, а пятно уменьшается, до полного его исчезновения со временем. Саттон — невус чаще всего локализуется на коже туловища и конечностей. Пациенты иногда могут даже иметь субъективные ощущения в зоне венчика — чувство распирания и зуд. Почему? А потому, что в этой области формируется массивный инфильтрат из иммунных клеток. Клетки невуса в этой области поглощаются иммунокомпетентными клетками — так происходит самопроизвольная резорбция пигментного невуса (это иммунная реакция организма на невус). В 1972 году была статья Lewis и Copeman, которые расценили этот феномен как синдром «крушения» развития меланомы в начальной стадии — как выраженный иммунный ответ организма.  Однако, дальнейшиих полномасштабных исследований не проводилось.

В любом случае — невус Саттона — новообразование доброкачественное, удалять его не надо, потерпите — само пройдёт.  Пройдет время и белесоватое пятно приобретет цвет обычной кожи и не будет выделяться по цвету.

Ювенильный невус

Очень редко может встречаться у взрослых, обычно его диагностируют у детей, потому он и называется ювенильный.

Клиническая картина: визуально напоминает бляшку с розовато-красным оттенком коричневого цвета. Чёткий контур, диаметром до 0.8 см в большинстве случаев. Кожный рисунок на поверхности невуса сохранен. При травме невуса возникает бурая корка. Чаще всего располагается на коже лица, крайне медленно растёт. Не является меланомоопасным. Хотя в названиях, в интернете, мы часто видим термин ювенильная меланома. Это название связано с трудностями гистологической диагностики — их выраженной схожести. В случае, когда специалист сомневается в диагнозе целесообразно удаление данного невуса с обязательной гистологической верификацией.  Хотя, учитывая возраст и клиническую картину, чаще всего эти новообразования просто динамически наблюдаются.

Меланомоопасные невусы

Помимо часто встречающихся невусов, которые можно просто наблюдать, существуют и меланомоопасные невусы — их нужно не столько наблюдать, сколько удалять для исследования. В связи с этим и особое к ним отношение. Кто предубеждён, тот предупреждён. Группа пациентов с данными диагнозами нуждается в профилактическом удалении этих образований. В случае множественного характера — постоянное динамическое наблюдение. Давайте рассмотрим их подробнее.

Из всех доброкачественных меланоцитарных образований предшественниками меланомы можно назвать 3 вида невусов:

  • Меланоз Дюбрейля. Данное образование появляется у пожилых людей и лиц старческого возраста, чаще у женщин на открытых участках тела. Клиническая картина представлена в виде желтовато-коричневого пятна с равномерным окрасом всей поверхности.  Крайне медленно, в течение многих лет оно увеличивается по площади, приобретая все более размытые очертания, приобретая пестроту (полихромию) в окраске — коричневые, серые, белесоватые цвета. На фоне этого пятна, иногда прослеживается единичный волосяной покров. Однако в 30-40 % случаев происходит озлокачествление этого пятна и переход из меланоза в меланому… Визуально, мы с вами это   определим по появлению бляшек более тёмного цвета и более плотной консистенции на поверхности пятна. С момента  появления желтоватого пятна до развития меланомы может пройти несколько десятков лет. Но, в связи с ухудшением экологической ситуации на планете, появление меланоза Дюбрейля всё чаще регистрируется у лиц среднего возраста. Это заболевание требует хирургического лечения, но при больших размерах иногда ставится вопрос о проведении близкофокусной рентгентерапии.

  • Невус Рида. Впервые невус описан Ричардом Ридом в 1975 году, почему и назван в честь него. Обнаруживается обычно у детей в возрасте от 6 до 17 лет. Его излюбленная локализация на лице, шее и груди. Имеет единичный характер. Обычно выглядит как  бляшка или пятно темно-коричневого цвета, мягко-эластической консистенции, поверхность его гладкая, блестящая. Довольно часто имеет более темный фестончатый край. По периметру невуса иногда можно увидеть розового цвета папулы или выступы в виде лучей. Диаметр невуса обычно не превышает 1 сантиметра. Довольно часто по периметру виден розовый венчик. Лечебная тактика при обнаружении этого образования достаточно однозначна — эксцизионная биопсия — это хирургическое удаление новообразования в пределах здоровых тканей и их гистологическое исследование. 

  • Диспластический невус. У него есть другие названия невус Кларка, либо лентигинозная маланоцитарная дисплазия и последнее, более современное название, клинически атипичный невус. Патология достаточно неоднозначная  из-за сложности его дифференциальной диагностики. Этот невус диагностируют в более молодом и среднем возрасте у людей на туловище, обычно на закрытых участках кожи, как это не парадоксально. На вид это пятна, имеющие темно-коричневую окраску, неоднородную, но с четкими фестончатыми краями. Поверхность невуса обычно гладкая, может быть немного приподнятая, «зернистая». Как правило диспластические невусы имеют множественный характер, но бывают и единичные. Самое неприятное в этом диагнозе, что при наличии множественных диспластических невусов характерен высокий риск развития меланомы. Этот риск возрастает, если меланомы диагностировались  у ближайших родственников.


Важно

Сочетание меланомы с большим количеством (более 50-ти) диспластических невусов у самого пациента и наличие диспластических невусов  у его ближайших родственников объединено в так называемый FAMMсиндром. Риск же появления  меланомы на фоне множественных диспластических невусов у следующих поколений по разным литературным данным равен от 90 до 100%.

Поэтому, пациенты, имеющие более 50 невусов на коже и меланому у родственников должен наблюдаться у онколога всю жизнь. Почему? Потому, что очень часто невусы, визуально определяемые как диспластические, гистологически могут ими и не быть. Так и в обратном порядке — невусы удаляемые как сложные, смешанные, пограничные (варианты простого невуса) являются диспластическими при гистологическом исследовании.

Диспластический невус — это в первую очередь именно ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ диагноз.

Но, далеко не каждый диспластический невус перейдёт в меланому. По рекомендациям ВОЗ при множественном характере невуса целесообразно наблюдение и только в случае изменений невуса или его роста более чем на 1-2 мм в год следует его удалять. Удалять его следует с обязательным морфологическим исследованием и в пределах здоровых тканей. Лучше делать это в специализированном учреждении в виду большого числа ложноположительных гистологических диагнозов в связи с      трудностями морфологической диагностики.  Уж очень схожи диспластический невус и меланома.

Давайте подведём итог. Если мы видим с Вами признаки меланомоопасного  невуса — то в этом случае его обязательно надо показать онкологу и рассмотреть возможность его удаления с морфологическим изучением патоморфологом. Если Ваш доктор сообщил при осмотре, что этот вид невуса, с которым вы обратились не является опасным, то удалять его следует когда он травмируется или с косметической целью.

Вопросы и ответы:

 1. В чем причина превращения знакомой родинки в злокачественную опухоль? 

  • Главной причиной все исследователи называют ультрафиолетовое излучение. Даже одно «обгорание» в жизни может запустить механизм появление той первой «злой» клетки. А уж солярий — это зло в квадрате для кожи. 

  • Второй, но не менее важной причиной мы можем назвать травму невуса. Хроническую травму! Если вдруг, Вы травмировали (содрали, срезали, сковырнули) невус, это не повод для паники.  Меланомы за сутки не образуются — это не пожар. Меланоме нужно достаточно много времени и условий для развития.

  • К причинам мы можем с вами отнести еще и наследственность и плохую экологию. Рост заболеваемости меланомой растёт из-за плохой экологии, а мы с вами передаём мутации в генах нашим детям. Что же тут удивляться.

  1. Ведите здоровый образ жизни.   

2.Есть ли разница между родинкой и невусом? 

  1. Нет, это одно и то же… И в начале текста мы с вами это уже обсудили.

3. Нужно ли обращаться к специалисту, если  родинок много?    

  1. Нужно не только обращаться, но и наблюдаться постоянно у него.

4. В каком случае нужно обращаться к врачу?

  • В случае, если Вы заподозрили у себя меланомоопасный невус, либо саму меланому.  

  • В случае травмы невуса, но не ранее 2-3 недель после травмы, чтобы специалист увидел реальную картину невуса, а не воспаление на месте травмы.

5. Родинка отвалилась сама, опасно ли это?

  • Родинки сами не отваливаются. При кератомах, иногда при повреждении фрагменты бляшки могут отваливаться. Так что, нет, это не опасно.

6. Нужно ли удалять родинки? 

  • Нужно, если это меланомоопасный невус, нет, если подозрений он не вызывает. В любом случае, прежде, чем удалить родинку — проконсультируйтесь у специалиста дерматоонколога, чтобы по незнанию не удалить меланому — неадекватно и несвоевременно.

7. Можно ли самостоятельно определить опасны ли Ваши родинки ?

  • Нет, это не возможно…Только имея диплом врача, большой опыт, знания, ну и конечно дерматоскоп.

8. Какие родинки  самые опасные — большие, выпуклые, тёмного цвета? 

  • Нет, иногда, на теле много больших и выпуклых, а врач Вам скажет — ерунда. Зато обратит внимание на маленькую и плоскую родинку, светло -коричневого цвета. Жизнь вообще штука сложная, а наши болячки крайне многолики. Поэтому без словаря (онколога) разобраться очень сложно.

Клинический случай прогрессирующего диспластического невуса с переходом в меланому

Романова О.А., Артемьева Н.Г., Солохина М.Г.

ЗАО «Центральная поликлиника Литфонда», Москва, Россия

Опубликовано: Журнал «Клиническая дерматология и венерология», 2018, 17(2): 34-37.

Приведено наблюдение крупного диспластического невуса с переходом в меланому in situ. Подчеркнуты трудности при морфологическом установлении диагноза меланомы in situ.

Ключевые слова: прогрессирующий диспластический невус, меланома in situ.


Диспластические невусы в настоящее время привлекают внимание исследователей в связи с их возможной трансформацией в меланому. Диспластические невусы могут быть множественными и единичными, наследственными и спорадическими. В 1978 году Кларк с соавторами впервые описали множественные наследственные невусы, являющиеся предшественниками меланомы, и обозначили эту ситуацию как «В-К моль синдром» [1]. Гистологически эти образования, которые в дальнейшем стали называться диспластическими невусами, представляли собой атипическую меланоцитарную гиперплазию, лимфоидную инфильтрацию, нежную фиброплазию и новообразованные кровеносные сосуды. В 1980 году Элдер с соавторами описали подобные невусы у больных ненаследственной меланомой и показали, что диспластический невусный синдром, как и наследственный «В-К-моль синдром», является фактором риска развития меланомы кожи [2]. При гистологическом исследовании диспластических невусов авторы обнаружили 2 типа нарушения роста внутриэпидермальных меланоцитов, наиболее частый тип – лентигинозная меланоцитарная дисплазия (ЛМД) – наблюдался во всех диспластических образованиях и напоминал изменения, происходящие в lentigo simplex. Второй тип нарушения роста – эпителиоидно-клеточная меланоцитарная дисплазия – был найден в 2 образованиях в дополнение к лентигинозной меланоцитарной дисплазии и напоминал классическую поверхностно-распространяющуюся меланому. В 1982 году профессор МНИОИ им. П.А. Герцена З.В. Гольберт [3] впервые выделила 3 степени развития лентигинозной меланоцитарной дисплазии (ЛМД). При 1 степени отмечалось увеличение числа меланоцитов в базальном слое эпидермиса и некоторая их атипия. При 2 степени имелись более выраженная пролиферация меланоцитов, местами полностью замещающих базальный ряд кератиноцитов, и нарастание признаков их анаплазии. 3 степень ЛМД, при которой имеется тенденция к врастанию меланоцитов в вышерасположенные слои эпидермиса и вглубь, в сосочковый слой дермы, приближается к картине меланомы in situ.

Возможное развитие меланомы на фоне невуса отмечали многие авторы. Н.Н. Трапезников в своей монографии 1976 года приводит данные зарубежных авторов, которые в 1971-1973 годах отмечали в пограничных невусах скопления патологически измененных меланоцитов [4]. Н.Н. Трапезников с соавторами также полагали, что пограничные невусы могут озлокачествляться, в связи с чем требуют наблюдения. Однако авторы отнесли к признакам озлокачествления невуса такие симптомы, как мокнутье, кровоточивость. Эти признаки характерны не для невуса, а для уже развившейся меланомы в фазе горизонтального роста. Авторы явно недооценили открытие Кларком в 1969 году поверхностно-распространяющейся меланомы, которая проходит длительную фазу горизонтального роста под маской невуса [5]. Экзофитный рост образования, который авторы считают признаком озлокачествления невуса и связывают его с травмой, свидетельствует о переходе уже развившейся меланомы из горизонтальной фазы роста в вертикальную [5]. Основным фактором прогноза меланомы в настоящее время считается толщина опухоли, определяемая в миллиметрах при гистологическом исследовании. Хороший прогноз относится к опухолям толщиной 1 мм и менее. Такая опухоль называется «тонкой меланомой» и клинически выглядят как гладкое пигментное пятно или слегка возвышающееся пигментное образование. Экзофитный рост свидетельствует о том, что толщина опухоли увеличивается и обозначает плохой прогноз.

Диспластические невусы могут быть малыми – до 0,3 см, средними – 0,4-0,8 см и крупными – 0,9-1,5 см, они представляют собой пигментные пятна или слегка возвышающиеся образования рыжеватого или коричневого цвета. В отличие от обычных (пограничных) невусов, которые обнаруживаются у детей, диспластические невусы появляются в подростковом возрасте и в дальнейшей жизни до глубокой старости. Наши наблюдения показали, что диспластические невусы могут быть как лентигинозными, так и смешанными, но во внутридермальные они не превращаются и не фиброзируются, как это происходит с пограничными невусами у детей. Диспластические невусы являются доброкачественными образованиями, они длительно существуют без каких-либо изменений или регрессируют, однако в отдельных случаях могут прогрессировать с переходом в меланому. О прогрессировании диспластического невуса (дисплазия 2-3 степени) могут свидетельствовать неправильная форма, волнистые или фестончатые края, неоднородная окраска коричневых или черных тонов [6-8]. Диспластические невусы с дисплазией 1 степени клинически имеют правильную форму, равномерную окраску, ровные края. Однако основным признаком прогрессирующего диспластического невуса, как показали наши наблюдения, является изменение размеров, окраски или конфигурации невуса за последние 6-12 месяцев или 1-10 лет. Быстрый (в течение 6-12 месяцев) рост невуса, появившегося на здоровой коже после наступления полового созревания, является важным признаком прогрессирования, поэтому подобные невусы необходимо подвергать эксцизионной биопсии даже при отсутствии других клинических признаков. Должно настораживать появление синюшных или розоватых тонов в окраске невуса, которое может свидетельствовать о переходе невуса в меланому.

Клинически отличить прогрессирующий диспластический невус от меланомы in situ не представляется возможным, так как озлокачествление происходит на клеточном уровне. Диагноз устанавливается только при гистологическом исследовании, при этом требуется высокая квалификация патоморфолога.

В Центральной поликлинике Литфонда мы в амбулаторных условиях с 2009 года производим иссечение (эксцизионную биопсию) диспластических невусов в целях профилактики меланомы [6-8]. Эксцизионной биопсии подлежат малые и средние диспластические невусы с признаками прогрессирования. Пациентов с крупными прогрессирующими диспластическими невусами мы направляем в онкологический стационар, так как в этих случаях нельзя исключить поверхностно-распространяющуюся меланому в фазе горизонтального роста. При гистологическом исследовании этих образований, удаленных в онкологических стационарах, обнаруживалась меланома, однако в двух случаях был установлен диагноз – пигментный невус. Приводим эти наблюдения.

Пациентка К., 63 лет, обратилась в Центральную поликлинику Литфонда 06.11.15 по поводу пигментного пятна в области спины, которое заметила 5 лет назад, в последние 6 месяцев отмечает зуд в области пятна. При осмотре: в левой лопаточной области имеется пигментное пятно 2,0×1,8 см, неправильной формы, неоднородной окраски коричневых и темно-коричневых тонов, с участками синюшно-розового цвета у верхнего наружного края. Пятно имеет неровные, «фестончатые» края (рис. 1, 2). Подмышечные лимфатические узлы не увеличены. Пациентка направлена к онкологу по месту жительств с подозрением на меланому. В Онкологическом диспансере №4 произведен соскоб образования для цитологического исследования, получены клетки меланомы. Больная направлена в Городскую клиническую больницу №5 для хирургического лечения. Осмотр в стационаре: на коже левой лопаточной области имеется образование 2,0×2,0 см, черно-коричневого цвета, с неровной поверхностью и неровными фестончатыми краями, без экзофитного компонента, с небольшой корочкой.

Рисунок 1. Прогрессирующий диспластический невус с переходом в меланому у женщины 63 лет.

Рисунок 2. Прогрессирующий диспластический невус с переходом в меланому у женщины 63 лет (крупный план).

25.11.15 произведено иссечение образования, отступя от видимых границ 2,0 см. Гистологическое исследование №82986: в зоне пятна, в центре кожного лоскута картина эпителиоидной меланоцитарной дисплазии атипического характера, в одном из участков крайне подозрительная по переходу в меланому (?). Пациентка выписана из стационара с диагнозом «Пигментный невус кожи левой лопаточной области». Гистологический препарат был консультирован в МНИОИ им. П.А. Герцена к.м.н. Ягубовой Э.А., заключение: эпителиоидно-клеточная пигментная неизъязвленная лентиго-меланома in situ на фоне смешанного диспластического невуса, с умеренной лимфоидно-плазмоклеточной инфильтрацией в основе. Удалено в пределах здоровых тканей.

В приведенном наблюдении у больной имелась яркая клиническая картина прогрессирующего диспластического невуса: неправильная форма, неровные «фестончатые» края, неоднородная окраска, возникновение пятна на здоровой коже 5 лет назад и дальнейший его рост. В связи с наличием участков розовато-синюшной окраски была заподозрена меланома кожи. При соскобе образования в Онкологическом диспансере №4, вероятно, именно на участке розовато-синюшной окраски были выявлены клетки меланомы. Однако следует отметить, что мы встречали меланому in situ при наличии пигментного пятна с относительно равномерной окраской. Несмотря на выявленную при гистологическом исследовании внутриэпидермальную дисплазию меланоцитов, патоморфологом стационара не было дано заключение о наличии диспластического невуса, хотя для клинициста важно получить такую информацию. Меланоцитарная дисплазия 2-3 степени свидетельствует о высоком риске развития меланомы у данного больного. Следует отметить, что в последнее время некоторые зарубежные авторы также стали выделять 3 степени дисплазии меланоцитов: легкую, умеренную и тяжелую.

Данное наблюдение показало, что диагноз «меланома in situ» вызывает затруднения у отечественных патоморфологов. Этим можно объяснить тот факт, что меланома in situ в РФ диагностируется крайне редко, в то время как в США и Австралии – очень часто. По данным John W. Kelly [9], в Австралии за период с 1996 по 2000 год было выявлено 5117 меланом, при этом меланома in situ установлена в 1711 случаях (33,4%). В 2007 году в США было зарегистрировано 59940 случаев инвазивной меланомы и 48290 случаев меланомы in situ [10].

Приводим еще одно наблюдение, где при наличии типичной картины прогрессирующего диспластического невуса диагноз морфологически подтвержден не был.

Больной П., 50 лет, обратился к онкологу в Центральную поликлинику Литфонда 03.04.15 по поводу пигментного образования кожи спины, которое заметил 3 года назад. При осмотре: в левой лопаточной области имеется пятно черного цвета 1,2×0,9 см, неправильной формы, с неровными краями, в центре – небольшое возвышение 0,2 см светло-коричневого цвета (рис. 3). Пациент был направлен в Онкологическую больницу №40 с подозрением на меланому. 13.04.15 произведено широкое иссечение образования. Гистологическое исследование – пограничный пигментный невус.

Рисунок 3. Прогрессирующий диспластический невус у мужчины 50 лет.

Учитывая клиническую картину, характерную для прогрессирующего диспластического невуса, мы, несмотря на отсутствие морфологического подтверждения, сообщили больному, что у него высокий риск развития меланомы. Через 1,5 года, 30.12.16. пациент сам обратился к онкологу в Центральную поликлинику Литфонда с жалобами на появление 1,5 месяца назад пигментного пятна на туловище. При осмотре – на спине слева, по задне-подмышечной линии имеется пятно 0,4×0,3 см, темно-коричневого, почти черного цвета. В Центральной поликлинике Литфонда 17.01.17 произведена эксцизионная биопсия образования, отступя от границ 0,5 см. Гистологическое исследование, проведенное в МНИОИ им. П.А. Герцена (Ягубова Э.А.), выявило смешанный пигментный невус с тяжелой (3 степени) меланоцитарной ленигинозной дисплазией, удаленный в пределах здоровых тканей. В основе – выраженная лимфоидно-плазмоклеточная инфильтрация.

Приведенные наблюдения показывают, что для своевременного выявления прогрессирующих диспластичеких невусов и меланомы in situ необходимо повышать квалификацию отечественных патоморфологов. Считаем целесообразным организовать курсы повышения квалификации патоморфологов на базе МНИОИ им П.А. Герцена, это будет способствовать своевременному выявлению меланомы in situ и снижению смертности от этой опасной опухоли кожи.

Литература

  1. Clark WH, Reimer RR, Greene M, Ainsworth AM, Mastrangelo MJ. Origin of Familial Malignant Melanomas from Heritable Melanocytic Lesions. The B-K mole Syndrom. Archives of Dermatology, 1978; 114(5): 732-739.
  2. Elder DE, Leonardi J, Goldman J, Goldman SC, Greene MH, Clark WH. Displastic nevus syndrome. A pfenotypic assotiation of sporadic cutaneous melanoma. Cancer. 1980; 46(8): 1787-1794.
  3. Гольберт З.В., Червонная Л.В., Клепиков В.А., Романова О.А. Лентигинозная меланоцитарная дисплазия как предшественник развития злокачественной меланомы. Архив патологии. 1982; 12: 36-41.
  4. Трапезников Н.Н., Рабен А.С., Яворский В.В., Титинер Г.Б. Пигментные невусы и новообразования кожи. М., 1976.
  5. Clark WH, From L, Bernardino EA, Mihm MC. The histogenesis and biologic behavior of primary human malignant melanoma of skin. Cancer Research. 1969; 29: 705-726.
  6. Романова О.А., Артемьева Н.Г. Хирургическая профилактика меланомы кожи. Онкохирургия. 2013; 5(3): 12-18.
  7. Романова О.А., Артемьева Н.Г., Ягубова Э.А., Марычева И.М, Рудакова В.Н., Вещевайлов А.А. Тактика ведения пациента с диспластическим невусом. Клиническая дерматология и венерология. 2015; 14(2): 92-97.
  8. Романова О.А., Артемьева Н.Г., Ягубова Э.А., Марычева И.М., Рудакова В.Н., Вещевайлов А.А. Принципы эксцизионной биопсии диспластического невуса в амбулаторных условиях. Онкология. Журнал имени П.А. Герцена. 2016; 5(1): 36-41.
  9. Kelly J. The management of early skin cancer in the 1990s. Austr Fam Fhysician. 1990; 19: 1714-1729.
  10. Усатине Р.П., Смит М.А., Мэйо Э.Д. и др. Дерматология. Атлас-справочник практикующего врача. Пер. с англ. М., 2012; 324-335.

Лечение внутридермального невуса в Москве. Цены. Отзывы. Фото. Удаление внутридермального невуса лазером.

Ультразвуковое диагностическое сканирование – хорошо известная и отработанная методика, которая в настоящее время составляет более 1/3 объема всех диагностических процедур в медицинской практике. Современные приборы уже достаточно просты в применении и доступны для многих клиник.

Однако в дерматологии эти исследования ранее не применялись, что было связано с трудностью технического решения данной задачи. В обычных приборах датчики имеют частоту 3-10 МГц, при которой было невозможно получить изображение структур эпидермиса, дермы и гиподермы.

Немецкая компания TPM создала уникальные приборы с частотой датчиков 20-100 МГц. Такая методика называется цифровой ультразвуковой визуализацией высокого разрешения с возможностью изучения наиболее поверхностных слоев кожи.  

По материалам исследований, проведенным при помощи аппарата DUB TPM (список прилагается отдельно), опубликовано множество статей и 2 монографии.

До настоящего времени основным методом изучения морфологии кожи было гистологическое и патоморфологическое исследование. Эта методика довольно трудоемкая и затратная, кроме того, исследуется биоптат, уже обработанный различными химическими реагентами. 

Ультразвуковая диагностика кожи заполняет пробел, который существовал ранее между наружными методами исследований и гистологией, так как этот неинвазивный метод позволяет изучать кожу in vivo.

Значение ультразвукового сканирования для диагностики кожи трудно переоценить. Этот метод обладает целым рядом неоспоримых преимуществ – неинвазивность, безболезненность, безопасность и высокая точность измерений. Все исследования проводятся без повреждения тканей и могут повторяться на одном и том же участке кожи многократно.

Новый инструмент, позволяет увидеть срез кожи и подкожно-жировой клетчатки до мышечной фасции. Мы можем исследовать кожу в различные интервалы времени, документируя все особенности. Данные оцифровываются и помещаются в базу данных. Легко проводится сравнительный анализ снимков полученных в динамике, изображения сохраняются на любых цифровых носителях и данные передаются в общедоступных форматах через сеть Internet. 

Ультразвуковое исследование кожи должно стать «золотым стандартом» в диагностике кожи, как в акушерстве, гинекологии и кардиологии.

Отличительные особенности системы DUB

  • TPM впервые разработала и освоила серийный выпуск УЗ для кожи, а также установила стандарты ультразвукового исследования кожи во всем мире.
  • Только аппараты DUB оснащаются датчиками с максимально высокой частотой до 100 МГц и разрешением до 8-10 мкм.
  • Режимы сканирования A,B,C.
  • Трехмерное сканирование.
  • Кинопетля без ограничения длительности съемки.
  • Оцифровка сигнала, следовательно, изображение более детальное и четкое.
  • Цифровая обработка данных.
  • Просмотр нескольких изображений полученных в разное время.
  • Инновационные алгоритмы обработки изображений.
  • Сохранение необработанных данных.
  • Расширенный пакет программного обеспечения.
  • Применение открытой системы с водой позволяет получать на 10-20% информации больше, чем использование системы с пленкой.
  • В данный момент прибор не имеет аналогов во всем мире. 

Возможности прибора:

  • 1) Изучение состояния, структуры и размеров всех слоев кожи и кожных образований.
  • 2) Углубленная диагностика морфологических и функциональных изменений при острых и хронических заболеваниях кожи, в том числе при рубцовых изменениях и липодистрофиях.
  • 3) Оценка динамики состояния кожи в норме и патологии.
  • 4) Облегчение диагностики малых высыпаний на коже.
  • 5) Своевременная ранняя диагностика, так как с помощью ультразвукового сканирования можно не только выявить характерные признаки кожных проявлений на самых ранних стадиях, но и провести доклиническую диагностику, профилактику или своевременное лечение.
  • 6) Диагностика состояний кожи в случае каких-либо трудно определяемых невооруженным глазом проявлений.
  • 7) Визуализация, определение размеров, объема и глубины инвазии, а также оценка новообразований кожи и метастазов в кожу, выбор методов лечения, установка параметров и контроль эффективности.
  • 8) Предоперационное измерение глубины распространения и объема опухолей при проведении хирургических вмешательств, в том числе и электрохирургии, криохирургии, лазерной или лучевой терапии.
  • 9) Исследование возрастных изменений кожи.
  • 10) Определение глубины, интенсивности и длительности лечебного воздействия, выбор метода.
  • 11) Оценка эффективности и контроль терапевтических, физиотерапевтических и хирургических методов лечения, в том числе и косметологических процедур (например, таких как мезотерапия, пилинги, пластические операции, удаление татуировок, аппаратные процедуры и т.п.).
  • 12) Предварительная диагностика и оценка результатов введения филлеров, препаратов гиалуроновой кислоты, коллагена, синтетических или полусинтетических гелей и т. д.
  • 13) Ранняя диагностика остеопороза.
  • 14) Исследование эластичности кожи.
  • 15) Исследование слизистых оболочек.

Преимущества использования этого метода:

  • 1) Неинвазивная методика визуализации внутренних структур кожи in vivo, которая позволяет получать важную информацию, недоступную при других методах исследования.
  • 2) Метод незаменим для оценки динамики состояния кожи в дерматологии, косметологии и дермато-онкологии. Позволяет проводить наблюдение за состоянием кожных проявлений и использовать данные при первичной диагностике, профилактике и лечении большинства заболеваний кожи.
  • 3) Возможность сохранения данных в памяти компьютера и на любых электронных носителях, распечатка фотографий для историй болезни, пересылка по internet для консультаций с коллегами.
  • 4) Объективная оценка динамики состояния кожи пациента – важный юридический аспект в разрешении конфликтных ситуаций.
  • 5) Наглядная визуализация состояния внутренних структур кожи и ее рельефа – сильный психологический фактор при разъяснении пациентам необходимости проведения лечебных мероприятий.  
  • 6) При помощи DUB легко доказывать эффективность лечения в доступной для клиента форме. Это мощный маркетинговый инструмент для привлечения новых клиентов. 
  • 7) Наличие этого метода повышает рейтинг учреждения и свидетельствует о высокой оснащенности и использовании передовых технологий.
  • 8) В дополнение к гистологической картине, повышает точность патоморфологического диагноза.
  • 9) Проведение научных и образовательных программ.
  • 10) Проведение консилиумов и консультационно-диагностических мероприятий.

Новым аспектом использования данного метода для производителей является проведение оценки воздействия на кожу различной продукции, в том числе косметических, лекарственных препаратов, приборов.

Публикации в СМИ

Невусы (родинки, родимые пятна) — гамартомоподобные пороки развития кожи, могут развиваться как из элементов эпидермиса, так и собственно дермы (соединительной ткани, сосудистых элементов или меланоцитов). Невусы — пигментированные образования, как правило, выступают над поверхностью кожи. Родинки имеются практически у каждого человека, они могут быть врождёнными или возникать на протяжении всей жизни, особенно в пубертатном периоде, у женщин во время беременности, гормональных дисфункций. Клиническая картина характеризуется чрезвычайным разнообразием числа, размеров, морфологического типа и степени пигментации отдельных элементов — пятен, узелков, бляшек — вплоть до субтотального поражения кожного покрова при так называемых гигантских невусах. Крупными врождёнными невусами считают элементы >20 см или занимающие 2,5% поверхности тела, они рассматриваются как фактор риска малигнизации.

Эпидермальные невусы (бородавчатые или по типу родинок) обнаруживаются чаще при рождении, хотя могут развиваться и в детском возрасте (очень редко у взрослых). Внешне могут быть похожи на папилломы (вирусного генеза), но обычно представлены большими линейными бляшками или массивом мелких папул. Эпидермальные невусы чаще бессимптомные. Малигнизация наблюдается редко, за исключением невусов сальных желёз (в 5% случаев возникает базалиома). Гистологически характеризуются акантозом и гиперкератозом. Для невуса сальных желёз характерно также наличие большого числа сальных и апокриновых желёз. Клеточная атипия не наблюдается. Лечение, в основном, с косметической целью. Профилактическое удаление невуса сальных желёз выполняется из-за клинических проявлений (на нём не растут волосы), а не опасности малигнизации.

Дермальные невусы •• Соединительнотканные невусы преимущественно врождённые, представлены чаще плотными, одиночными папулами и бляшками телесного цвета. Количество волосяных фолликулов в них может быть значительным («свиная кожа»). Этот вариант невусов является идиопатическим и не связан с другими заболеваниями, за исключением «шагреневой кожи» при туберозном склерозе. Гистологически состоят из плотных конгломератов коллагеновых и эластических волокон. Прогностически безопасны и удаляются исключительно по косметическим показаниям •• Сосудистые невусы (гемангиомы) — выстланные эндотелием сосудистые образования, в основном капиллярные, но могут встречаться и кавернозные структуры, особенно в крупных невусах. Типичными считаются 3 клинических типа: клубничный невус, вишнёвый невус и кавернозная гемангиома. Клубничный невус и кавернозные гемангиомы чаще подвергаются спонтанной регрессии, а вишнёвый невус продолжает расти на протяжении жизни. Оперативное лечение проводится по косметическим показаниям, при функциональных нарушениях (локализация в зоне конъюнктивы, губ) или тромбозе вишнёвого невуса (из-за подозрения на малигнизацию) •• Меланоцитарные невусы отличаются наибольшей клинической важностью, учитывая необходимость дифференциальной диагностики с меланомой •• Патогистология. Невусные клетки располагаются в виде гнёздных скоплений различного размера и конфигурации в дерме, субэпидермально и между клеточными комплексами. Иногда скопления приобретают диффузный характер и располагаются очень близко к эпидермису вдоль базальной мембраны, при этом отмечаются атрофические изменения эпидермиса. Клетки крупные, различной формы и величины, с чётко видимым ядром, иногда несколькими гиперхромными ядрами, расположенными в виде «розеток» или комковатых скоплений. В некоторых элементах форма клеток веретеновидная, что придаёт невусу сходство с нейрофибромой. Содержание пигмента может быть различным. В «молодых» невусах стромальный компонент выражен слабо, со временем соединительнотканная строма начинает преобладать, такой невус рассматривают как «фиброэпителиальный». Локализация невусных клеток среди базальных кератиноцитов и в зоне базальной мембраны без её нарушения характерна для пограничного невуса, а в сочетании с внутридермальным компонентом — для смешанного невуса.

Клинические виды невусов
Базальноклеточный невус — наследственное заболевание (109400, 601309, ген BCNS, 9q22.3, Â) — характеризуется (обычно доброкачественными) поражениями кожи век, носа, щёк, шеи, верхней челюсти, выглядит как папула телесного цвета, без признаков эрозирования, гистологически не отличается от базальноклеточного рака.
Бородавчатый невус — поражение эпидермиса, имеющее цвет кожи (или темнее), похожее на бородавку, часто линейное, появляющееся при рождении или в раннем детском возрасте; может быть разных размеров и локализации, единичным или множественным « невус веррукозный.
Волосатый невус — родинка, покрытая большим количеством растущих волос.
Гигантский пигментный невус — большой врождённый, с выраженным оволосением, пигментированный невус с преимущественной локализацией на нижних конечностях « пигментно-волосяной невус.

Голубой невус представляет собой папулу или бляшку на широком основании, различного оттенка серо голубого цвета. Гистологически в дерме находят скопления отростчатых меланоцитов с высоким содержанием пигмента, располагающиеся параллельно эпидермису, что и обусловливает оптический эффект голубизны при падении лучей видимого спектра « Ядассона–Тише невус.
Интрадермальный невус — невус с локализацией гнёзд меланоцитов в дерме, а не на границе между эпидермисом и дермой.
Ито невус — пигментация участка кожи, иннервируемого латеральными ветвями надключичного нерва и латеральным кожным нервом плеча; беспорядочно лежащие в дерме невусные клетки.

Клубничный невус — небольшой сосудистый невус, сходный по размеру, форме и цвету с клубникой — ярко-красное солитарное образование губчатой плотности. Наблюдается у 3% новорождённых и часто спонтанно облитерируется к 6-7 годам жизни. « кавернозная гемангиома « кавернома « пещеристая гемангиома.
Односторонний невус — врождённый линейный невус, который располагается по ходу нерва либо на одной стороне тела, либо на части конечности также с одной стороны  невус линейный.
Ота невус (окулодермальный меланоз) — пигментация кожи в зоне иннервации тройничного нерва и конъюнктивы глаза в виде синевато-серых пятен; встречается в Азии, чаще у женщин. Лечение косметическое.
Невус тёмно-синий глазнично-верхнечелюстной.

Пограничный невус — невус, состоящий из гнёзд невусных клеток вблизи базального слоя, границы эпидермиса и дермы, выглядит как маленькая, слегка возвышающаяся, плоская, без оволосения, пигментированная (тёмно-коричневая или чёрная) опухоль  эпидермо-дермальный невус.
Приобретённый невус — меланоцитарный невус, который не обнаруживается в первое время после рождения, но появляется в детском возрасте или у взрослых.
Пылающий невус (пятно портвейна) — большой васкуляризованный невус, имеющий пурпурную окраску, обычно расположен на голове и шее. В отличие от других сосудистых невусов, в этом случае не наблюдается пролиферации большого количества сосудистых элементов, а отмечается расширение нормального числа сосудов кожи. С прогрессированием размера сосудов, появляется выпячивание и изменение цвета невуса с розового до пурпурно-красного. См. также Стёрджа–Уэбера синдром в приложении к этой статье.
Сальный невус (Ядассона) — врождённая гиперплазия сальных желёз с папиллярным акантозом эпидермиса.
С густыми курчавыми волосами невус — врождённые очаги роста спирально закрученных волос в волосистой части головы « ограниченная [симметричная] аллотрихия.

Синдром атипического невуса (МКБ–10: D22 Меланоформный невус; *155600, #155601 [мутация гена CDKN2A ингибитора 2А циклин зависимой киназы, OMIM 600160.0001]) — наследуемое заболевание (Â)) выраженного семейного характера. Распространённость: в США до 5% общей популяции, в конце 90-х годов зарегистрировано около 40 тыс семейных случаев и 4,6 млн спорадических форм. Синоним: диспластический меланоцитарный невус •• Клиническая картина. Обычно пятнистые элементы, но встречаются папулёзные, бляшковидные с центральной папулой или микропапулами, овальной или неправильной формы, иногда с отростками, размером 5 мм и более, с мелкофестончатым чётким контуром, разной интенсивности коричневого цвета (вплоть до чёрного), с эритематозным венчиком по периферии •• Патогистология. Общепринятых критериев диагностики диспластического невуса не существует. Архитектоника диспластического невуса предполагает неравномерную гиперплазию эпидермальных отростков с гипертрофией концевых отделов. Ячейки меланоцитов соседних выростов часто соединяются. Среди эпидермальных меланоцитов отмечается спектр цитологических изменений: от умеренного плеоморфизма до явной атипии. Выраженная степень последней может трактоваться как меланома in situ.
Синдром красно-голубого пузырчатого невуса (*112200, Â)). Пузыревидные гемангиомы кожи, особенно туловища и верхних конечностей, ночная боль, регионарный гипергидроз, кровоточащие желудочно-кишечные гемангиомы, ангиоматозный гигантизм, медуллобластома мозжечка.

Слизистой оболочки губчатый белый невус — врождённый кератоз слизистых, проявляющийся утолщённой белой губчатой складкой слизистой оболочки полости рта.
Сосудистый невус — врождённое неравномерное окрашивание кожи красного цвета из-за разрастания кожных капилляров « невус сосудистый « гемангиома.
Шпитца (Спитц) невус — доброкачественная ювенильная меланома (см. далее Ювенильный невус).
Эластический Левандовского невус — скопления гладких или бугристых папул цвета слоновой кости или телесного цвета, встречаются симметрично на туловище и конечностях « коллагенозный невус.

Ювенильный невус •• Веретеноклеточный и/или эпителиоидно клеточный невус (ювенильная меланома, доброкачественная ювенильная меланома, невус Спитц) — доброкачественный меланоцитарный невус, как правило, приобретённый, имеющий характерное гистологическое строение, отличное от меланоцитарных невусов других типов. Первоначально полагали, что возникает преимущественно у детей, но в настоящее время показано, что ювенильный невус чаще (до 60%) встречается у взрослых •• Клиническая картина. Обычно экзофитное образование полушаровидной формы, реже — плоское; плотной эластической консистенции, с чёткими границами; цвет — от светло красного до тёмно коричневого, иногда чёрного; поверхность гладкая или папилломатозная •• Патогистология. По своей архитектонике невус может быть пограничным, смешанным (наиболее часто), внутридермальным. По клеточному составу может быть веретеновидным, эпителиоидно клеточным и чаще смешанным. Содержание пигмента в меланоцитах вариабельно. Характерно наличие эозинофильных скоплений — фрагментов базальной мембраны (так называемые тельца Камино). Веретенообразные меланоциты вытянутой формы с удлинённым ядром и крупным эозинофильным ядрышком. В эпидермисе меланоциты имеют длинные цитоплазматические отростки и формируют крупные эллипсовидные гнёзда, длинная ось которых обычно перпендикулярна к поверхности кожи. В дерме веретеновидные клетки чаще расположены параллельно друг другу в виде пучков или тяжей. Полигональные или округлые эпителиоидные клетки с обильной мелкозернистой, сетчатой или вакуолизированной цитоплазмой. Часто встречаются гигантские многоядерные клетки.

Лечение показано при диспластических, узловатых и гигантских пигментированных невусах из-за их возможной малигнизации • Показания к иссечению любого пигментированного образования •• Изменение цвета, размера, формы и консистенции •• Болевой синдром •• Регионарная лимфаденопатия • Дальнейшую терапию после эксцизионной биопсии с участком здоровой кожи назначают, исходя из результатов гистологического исследования и локализации образования.

МКБ-10 • D22 Меланоформный невус • I78.1 Невус неопухолевый • Q82.5 Врождённый неопухолевый невус

Приложение. Стёрджа–Уэбера синдром (185300) относят к факоматозам, характерна триада: врождённая кожная ангиома (пылающий невус), обычно по ходу тройничного нерва, чаще односторонняя; гомолатеральная менингеальная ангиома с кальцинозом и неврологическими признаками; ангиомы сосудистой оболочки глаза, часто с вторичной глаукомой; при неполных формах возможны любые два или более признаков, иногда с ангиомами другой локализации « энцефалотригеминальный ангиоматоз « Стёрджа–Уэбера болезнь « невоидная аменция.

границ | Глубоко проникающий невус и пограничный глубоко проникающий невус: обзор литературы

Введение

Термин глубоко проникающий невус (DPN) был впервые введен в употребление Seab et al. В 1989 году, когда автор описал серию случаев, которые изначально были ошибочно диагностированы как злокачественная меланома (1). Из-за своего клинического и, в частности, гистопатологического вида, ДПН сложно отличить от клеточных голубых невусов, невусов Шпица и злокачественной меланомы (2).Клинически проявляясь в виде одиночных пигментированных папул или узелков, ДПН чаще встречается у молодых людей с преобладанием в области головы и шеи (3, 4). Гистологически он характеризуется как хорошо разграниченные клиновидные поражения, доходящие до ретикулярной дермы / подкожной клетчатки, с эпителиоидными / веретеновидными меланоцитарными гнездами с цитологической атипией низкой степени и возможными митотическими фигурами (1, 2, 5, 6). Несмотря на заметный гистопатологический вид, ДПН имеют хороший прогноз, демонстрируя доброкачественное поведение (1, 2, 5, 6).Однако описано распространение на регионарные лимфатические узлы (7), и в литературе можно найти даже случаи метастазов от ДПН с атипичными признаками, классифицируемыми как «пограничные» (B-DPN) (7–10). Являясь диагностической проблемой даже для специалистов в области дерматопатологии и патологии (7), правильный диагноз имеет первостепенное значение для эффективного клинического лечения и результата. Рекомендации по терапевтическому ведению и последующему наблюдению непоследовательны и не основаны на достаточных клинических данных. Недостаточное и избыточное лечение, включая длительное наблюдение, часто встречается у пациентов с этими опухолями (2, 6, 8, 9, 11, 12).Мы стремились предоставить обзор литературы по DPN и B-DPN для оценки клинического ведения, включая лечение и последующую оценку.

Материалы и методы

Мы провели обзор наборов данных Medline, Scopus и Embase для клинических исследований, опубликованных с 1989 г. по 30 июля 2019 г. на DPN и B-DPN.

Слова «глубокопроникающий невус» и «глубокий невус» использовались для идентификации исследований, в которых изучались пациенты с этим заболеванием, содержащих данные клинических и лабораторных обследований, которым они подверглись.Комбинации терминов MeSH (Medical Subject Heading) и логических операторов, использованные в нашем поиске по включенному в Medline, перечислены ниже: глубокопроникающий невус ИЛИ глубокопроникающий невус ИЛИ темно-синий невус ИЛИ темно-синий невус ИЛИ глубокий невус ИЛИ глубокий невус. Поиск в Scopus проводился с использованием следующих комбинаций терминов MeSH и логических операторов: [(невус) ИЛИ (невус) ИЛИ (невус) ИЛИ (невус)] И [(глубокий) ИЛИ (синий) ИЛИ (проникающий)]. Комбинации терминов MeSH и логических операторов, использованные в нашем поиске на Embase, включали следующее: [невус / невус И ((синий) ИЛИ (глубокий)].Мы рассматривали для дальнейшего рассмотрения только статьи, опубликованные на английском или немецком языке, и исключали дубликаты. Чтобы устранить ожидаемую общую нехватку хорошо спланированных исследований в больших популяциях пациентов с ДПН и Б-ДПН, мы включили проспективные исследования любого дизайна, ретроспективный когортный анализ, а также отчеты о случаях. Однако, чтобы иметь возможность оценить устойчивые эффекты клинического ведения и прогностические исходы, мы включили только те исследования, которые содержали данные последующего наблюдения.Статьи отбирались по названию и аннотации, чтобы определить право на участие в нашем обзоре. Целые статьи были просмотрены и извлечены для оценки приемлемости. Кроме того, мы вручную провели поиск библиографий включенных статей.

Результаты

Первоначальный поиск выявил в общей сложности 3 513 исследований, а в процессе обзора еще три статьи были идентифицированы путем ручного поиска в списках литературы. После удаления повторяющихся статей осталось 3 369 статей.Статьи были сужены по названию, аннотации и полному тексту рецензии. Всего критериям включения соответствовали 15 статей (рис. 1). Все 15 работ, соответствующих критериям включения, перечислены в таблицах 1A, B. Исследования были разделены на статьи о клиническом ведении DPN и статьи о B-DPN. Включенные исследования состоят из 10 когортных исследований и пяти клинических случаев, включая в общей сложности 355 пациентов с ДПН и 48 пациентов с В-ДПН. Клинические характеристики и данные последующего наблюдения включенных исследований показаны в таблицах 1A, B.

Рисунок 1 . Блок-схема выбора исследования.

Таблица 1A . Клинические данные пациентов, входящих в группу ДПН.

Таблица 1B . Клинические данные пациентов, входящих в группу Б-ДПН.

Клинические характеристики

Для группы глубоко проникающих невусов возрастной диапазон в исследованиях, без учета клинических случаев, варьировал от 3 месяцев до 64 лет со средним возрастом 30 лет, аналогично группе B-DPN, где возрастной диапазон составлял 4–62 года с средний возраст во всех исследованиях был моложе 30 лет.Гендерное распределение было одинаковым для обеих групп с немного большим количеством женщин: 203 (57,1%) в ДПН и 25 (54,1%) в Б-ДПН, чем мужчины, 152 (42,8%) в ДПН и 22 (45,8%) ) в Б-ДПН. Расположение невуса было разделено на шесть категорий: голова и шея, туловище, верхняя конечность, нижняя конечность (включая ягодицы), другое и неизвестное. Большинство невусов в группе ДПН было расположено в области головы и шеи — 117 (32,9%), а также на верхней и нижней конечностях — 111 (31,2%). Из 111 невусов на конечностях больше невусов было диагностировано на верхней конечности, чем на нижней, 61 против.44 соответственно. Среди необычных мест расположения невусов — конъюнктива (34 случая ДПН) (19), а также слизистая оболочка щеки и мягкое небо в одном случае (17). В группе B-DPN наиболее частая локализация была аналогична группе DPN, голова и шея с 16 случаями, затем туловище и верхняя конечность, каждая с 14 случаями, а в остальных четырех случаях локализация была нижней конечностью.

Менеджмент

Информация о тактике лечения для группы DPN не была доступна для всех включенных исследований.Простое иссечение без каких-либо дополнительных хирургических вмешательств было основным лечением, полученным большинством пациентов. В нескольких случаях было выполнено повторное иссечение, в случаях, когда невус не был полностью удален с первого раза, а некоторым пациентам было выполнено широкое иссечение без дальнейших указаний по этому поводу. Для группы B-DPN лечение варьировалось от иссечения / широкого иссечения до биопсии сторожевых лимфатических узлов (SLNB) и системного лечения. В исследование 2010 года, проведенное Magro et al., Было включено 32 пациента с пограничными меланоцитарными опухолями, из которых 7 пациентов имели диагноз B-DPN (9).У четырех из этих пациентов была положительная биопсия сторожевого лимфатического узла (SLNB). У одного из этих пациентов изначально был диагностирован ДПН, и через 1,5 года поражение рецидивировало, показывая гистологические характеристики глубоко инвазивной меланомы. Повторная оценка исходной биопсии диагностировала поражение как B-DPN, что, по мнению авторов, должно было иметь показания для широкого иссечения и SLNB. У пациента развился последующий мультиорганный метастаз, и он умер. Другим пациентам с положительным SLB была выполнена завершающая лимфаденэктомия без дальнейших доказательств заболевания, и они получали адъювантную терапию интерфероном.У пациентов не было дальнейших рецидивов или метастазов в течение 4-летнего периода наблюдения. Второе исследование Magro et al. (8) включили 40 пациентов с ДПН-подобной пограничной опухолью. В 35 случаях было выполнено повторное иссечение, и в 23 из этих случаев процедура представляла собой широкое повторное удаление, остаточная пограничная опухоль присутствовала в 11 образцах. Из 23 пациентов с широким повторным иссечением 19 перенесли БСЛУ, из которых 7 были положительными. Авторы сообщили, что в большинстве этих положительных случаев SLNB опухолевые отложения были субкапсулярными и небольшими, в то время как у одного пациента, у которого после лечения был рецидив через 1 год, наблюдались обширные паренхиматозные отложения.Полная лимфаденэктомия была выполнена четырем пациентам с положительным SLNB без дальнейших доказательств заболевания, и два пациента получали адъювантную терапию интерфероном альфа. В двух из 40 случаев первоначальным диагнозом был диспластический невус и клеточный голубой невус, пациенты получали небольшое консервативное повторное удаление или без повторного удаления, соответственно. У обоих пациентов развилась плексиформная меланома в непосредственной близости от предыдущего поражения с метастатическим заболеванием, из-за которого оба пациента умерли.В эту группу был включен один отчет о болезни: 4-летний мальчик с поражением на шее с диагнозом ДПН, у которого через 4 месяца после лечения появился видимый и пальпируемый лимфатический узел. В SLNB были обнаружены пигментные атипичные клетки, и мальчику было выполнено комплексное модифицированное радикальное вскрытие шеи II типа с удалением 39 лимфатических узлов, все отрицательные. Постановка не выявила никаких дальнейших доказательств метастазирования. Повторная оценка первичной биопсии привела к повторному диагнозу поражения как злокачественной меланоме.

Продолжение

Срок наблюдения за пациентами группы ДПН составил от 4 месяцев до 23 лет.В пяти исследованиях наблюдение за некоторыми пациентами длилось более 10 лет. Из 12 исследований местные рецидивы были зарегистрированы только у двух пациентов из двух разных исследований, а случаев метастазирования не наблюдалось. Срок наблюдения в группе Б-ДПН составил от 5 месяцев до 5 лет. Наблюдалось в общей сложности четыре рецидива и три случая смерти, все три случая изначально были неправильно диагностированы, что привело к недостаточному лечению пациентов.

Обсуждение

Гистологическая диагностика атипичных меланоцитарных опухолей может быть очень сложной задачей даже для опытных дерматопатологов и патологов (7), а дифференциация доброкачественных и злокачественных новообразований имеет терапевтические и прогностические последствия.Несмотря на то, что ДПН широко описывается как доброкачественное меланоцитарное поражение (1, 6, 11, 13, 18, 19), его злокачественный потенциал активно обсуждается (5, 7), и сообщалось о случаях поражения регионарных лимфатических узлов ( 2, 5, 12). Тем не менее, Международная группа по изучению патологии меланомы в 2009 году согласилась с тем, что отдаленное заболевание за пределами региональных узлов встречается редко и что в отсутствие митотической активности, ядерного плеоморфизма и быстрого роста <2% поражений распространяются на лимфатический узел (5).Во время «XXIX симпозиума Международного общества дерматопатологов в Граце» в 2008 г. эксперты-дерматопатологи и патологи рассмотрели 57 случаев MELTUMP (меланоцитарные опухоли с неопределенным злокачественным потенциалом), которые включали атипичные опухоли шпица (AST) и атипичные эпителиоидные / веретенообразные синие невусы. категория, включающая ДПН (7). Пациенты были разделены на три группы: благоприятная (отсутствие метастазов в течение 5 лет наблюдения), неблагоприятная (смерть, связанная с опухолью и / или лимфатические узлы и / или висцеральные метастазы) и пограничная (отложения узловых опухолевых клеток ≤ 0). .2 мм), и авторы отметили, что неблагоприятная группа чаще проявляла три гистопатологических признака, а именно наличие митоза, митоза у основания и воспалительной реакции. Кроме того, авторы отметили сложность достижения консенсуса в отношении доброкачественного или злокачественного диагноза поражений. О случаях метастатического ДПН сообщали и другие группы, в которых упоминалось, что эти поражения имели «пограничные» или «атипичные» признаки (8–10), что намекало на неопределенный злокачественный потенциал этих поражений, диагностика и терапевтическое лечение которых затруднены.В настоящем обзоре мы разделили включенные исследования на две группы: DPN и B-DPN. В группу DPN были включены в общей сложности 355 пациентов, и в течение периода наблюдения от 4 месяцев до 23 лет было зарегистрировано только два местных рецидива без метастазов. Во вторую группу, B-DPN, были включены 48 пациентов, из которых 24 пациента перенесли SLNB и пять блокадных лимфодиссекций после положительного SLNB, а некоторые пациенты даже получали впоследствии адъювантную терапию интерфероном альфа. В этой группе «высокого риска» частота рецидивов была низкой, у четырех пациентов развивались местные рецидивы, и у трех широко распространенных метастатических заболеваний.Тот факт, что ни у одного из пациентов в группе ДПН не развилось метастатическое заболевание, и что хотя у 12 пациентов из группы Б-ДПН только у трех были положительные SLNB, двое из которых изначально были неправильно диагностированы, у них развилось широко распространенное метастатическое заболевание, подчеркивает доброкачественное поведение этого меланоцитарного поражения. . Однако на основании двух исследований Magro et al. (8, 9) следует дополнительно оценить и исследовать, если более широкий первоначальный хирургический подход не окажется полезным для пациентов с пограничным / атипичным ДПН.

Несмотря на то, что возраст при постановке диагноза ДПН и Б-ДПН находился в широком диапазоне от 3 месяцев до 64 лет, в нашем обзоре поражения обычно диагностировались у молодых людей в возрасте до 30 лет (1, 6, 8, 9 ). Врожденная ДПН ранее описывалась в литературе (6), но большинство ДПН представляют собой приобретенные поражения (3). В одном случае, включенном в наш обзор, авторы сообщают о развитии ДПН при врожденном невусе правой подколенной ямки у 3-месячного мальчика (14). Первоначальное иссечение поражения показало положительные глубокие края, из-за чего пациенту было выполнено повторное удаление, после чего не было никаких дальнейших доказательств рецидива или метастазов в течение 15-месячного периода наблюдения.Самым молодым обнаруженным случаем B-DPN стал 4-летний мальчик, которому первоначально был поставлен диагноз DPN, но спустя 4 месяца был диагностирован повторный диагноз как меланома. У мальчика не было дальнейших метастазов, однако ему была проведена модифицированная радикальная диссекция шеи III типа с иссечением 39 лимфатических узлов, все гистологические отрицательные. Дифференциальный диагноз между ДПН и злокачественной меланомой у детей может быть затруднен, поскольку ДПН может демонстрировать цитологическую атипию и наличие митотической активности, вызывая подозрение на злокачественное новообразование (2).Авторы упомянули, что они рассматривали диагноз пигментной эпителиоидной меланоцитомы, но поскольку не все гистологические критерии были соблюдены, диагноз был изменен на меланому (20). Было бы интересно переоценить поражение и определить, можно ли с применением критериев, упомянутых в более поздних исследованиях (7–9), лучше классифицировать поражение как пограничное / атипичное ДПН.

В недавней публикации, посвященной генетике меланоцитарных поражений с гистологическими аспектами ДПН, были сделаны наблюдения, позволяющие отличить это образование от других меланоцитарных опухолей (21).Помимо мутаций, активирующих путь киназы MAP (т.е. MAP2K1 или BRAF ), которые также наблюдаются в других невусах, выяснилось, что DPN часто имеют одновременные мутации CTNNB1 . Это приводит к непрерывной активации сигнального пути бета-катенина. Это также наблюдалось гистологически. В обычных невусах меланоциты становятся меньше («зрелыми») и демонстрируют более низкую экспрессию CTNNB1 и CCND1 по данным иммуногистохимии в более глубоких слоях дермы. В DPN клетки не становятся меньше («зрелыми») и сохраняют экспрессию CTNNB1 и CCND1 в нижней части дермы.Авторы также определили, что злокачественные DPN (меланомы, возникающие в DPN) демонстрируют дополнительные генетические изменения (в отношении активации киназы MAP и мутаций CTNNB1 и ). Эти выводы имеют ряд важных последствий. Иммуногистохимия CTNNB1 может быть полезна для выявления повреждений DPN (19, 22). Кроме того, профиль мутации может помочь в дифференциации голубых невусов (которые имеют мутации GNAQ или GNA11 (23)) от DPN, что может быть затруднено исключительно на основании гистологических критериев.Наконец, наличие дополнительных генетических событий, таких как промотор TERT, , CDKN2A, TP53 или другие мутации, свидетельствует в пользу злокачественной опухоли и плохого прогноза.

Недавно описанные генетические данные могут существенно помочь в правильно диагностированном DPN и B-DPN. Эти генетические данные были включены в последнюю систему классификации меланоцитарных опухолей ВОЗ, в которой DPN и B-DPN помещались между обычными невусами и меланомами в промежуточные группы / группы меланоцитом, с DPN, помеченным как низкосортная, а B-DPN — дисплазия высокой степени ( 24).Подробные последующие исследования с применением генетических критериев, представленных Yeh et al. в настоящее время отсутствуют. Особую ценность, конечно, будет иметь более крупное проспективное исследование. Эти данные потенциально могут способствовать дальнейшему уточнению модели, предложенной Yeh et al. и позволяют проводить более точную оценку поведения опухолей на генетической основе в тех случаях, когда их трудно классифицировать только на основании гистопатологической оценки.

Сила нашего обзора подчеркивает существенное отсутствие проспективных когортных исследований, сочетающих клиническую и гистопатологическую корреляцию с генетической оценкой для определения эффективных стратегий клинического лечения DPN и B-DPN.В то же время небольшое количество включенных исследований является ограничением для соответствующего статистического анализа при ведении ДПН и пограничных / атипичных ДПН.

Авторские взносы

IC и TS внесли свой вклад в концепцию исследования. IC, TS, AT и LU внесли свой вклад в дизайн исследования. Сбор и анализ данных были выполнены IC и KG. IC, AT, KG, LU и TS подготовили и рассмотрели рукопись.

Финансирование

Выражаем признательность за поддержку со стороны фондов публикаций открытого доступа SLUB / TU Dresden.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Эта работа является частью магистерской диссертации по магистерской программе клинических исследований, Центр клинических исследований и управленческого образования, Отделение медицинских наук, Дрезденский международный университет, Дрезден, Германия.

Список литературы

2.Робсон А., Морли-Кванте М., Хемпель Х., Макки PH, Калонье Е. Глубокий проникающий невус: клинико-патологическое исследование 31 случая с дальнейшим определением гистологических особенностей, позволяющих отличить его от других пигментных доброкачественных меланоцитарных поражений и меланомы. Гистопатология. (2003) 43: 529–37. DOI: 10.1111 / j.1365-2559.2003.01730.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

4. Лузар Б., Калонье Э. Глубокий проникающий невус: обзор. Arch Pathol Lab Med. (2011) 135: 321–6. DOI: 10.1043 / 2009-0493-RA.1

CrossRef Полный текст | Google Scholar

5. Барнхилл Р.Л., Серрони Л., Кук М., Элдер Д.Е., Керл Х., Лебойт П.Е. и др. Состояние дел, номенклатура, точки согласия и разногласия относительно доброкачественных меланоцитарных поражений: результат международного семинара. Adv Anat Pathol. (2010) 17: 73–90. DOI: 10.1097 / PAP.0b013e3181cfe758

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

7.Серрони Л., Барнхилл Р., старейшина Д., Готтлиб Г., Хинан П., Кутцнер Х. и др. Меланоцитарные опухоли с неопределенным злокачественным потенциалом: результаты учебного курса, проведенного на XXIX симпозиуме международного общества дерматопатологов в Граце, октябрь 2008 г. Am J Surg Pathol. (2010) 34: 314–26. DOI: 10.1097 / PAS.0b013e3181cf7fa0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

8. Магро С.М., Абрахам Р.М., Го Р., Ли С., Ван Х, Пропер С. и др. Глубоко проникающие невусоподобные пограничные опухоли: уникальная подгруппа неоднозначных меланоцитарных опухолей со злокачественным потенциалом и нормальной цитогенетикой. Eur J Dermatol. (2014) 24: 594–602. DOI: 10.1684 / ejd.2014.2393

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

9. Магро С.М., Кроусон А.Н., Михм М.К. младший, Гупта К., Уокер М.Дж., Соломон Г. Пограничная меланоцитарная опухоль на кожной основе: категориальный подход. J Am Acad Dermatol. (2010) 62: 469–79. DOI: 10.1016 / j.jaad.2009.06.042

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

10. Авраам Р.М., Мин М.Э., старейшина Д.Э., Сюй X.Атипичное меланоцитарное поражение без геномных аномалий показывает локорегиональные метастазы. Дж. Кутан Патол. (2012) 39: 21–4. DOI: 10.1111 / j.1600-0560.2011.01849.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

11. Барнхилл Р.Л., Михм М.С. младший, Магро С.М. Плексиформный невус веретенообразных клеток: отличительный вариант плексиформного меланоцитарного невуса. Гистопатология. (1991) 18: 243–7. DOI: 10.1111 / j.1365-2559.1991.tb00832.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

12.Высокий WA, Аланен KW, Голиц LE. Является ли меланоцитарный невус с очаговыми атипичными эпителиоидными компонентами (клональный невус) поверхностным вариантом глубоко проникающего невуса? J Am Acad Dermatol. (2006) 55: 460–6. DOI: 10.1016 / j.jaad.2006.04.054

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

14. Мерфи М.Дж., Джен М., Чанг М.В., Грант-Келс Дж. М., Маккар Х. Молекулярная диагностика доброкачественного пролиферативного узелка, развивающегося в врожденном меланоцитарном невусе у 3-месячного младенца. J Am Acad Dermatol. (2008) 59: 518–23. DOI: 10.1016 / j.jaad.2008.05.011

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

15. Абрахам Р.М., Каракусис Дж., Ас Дж., Зиобер А.Ф., Серрони Л., Михм М.С. младший и др. Лимфатическая инвазия предсказывает агрессивное поведение при меланоцитарных опухолях с неопределенным злокачественным потенциалом (MELTUMP). Am J Surg Pathol. (2013) 37: 669–75. DOI: 10.1097 / PAS.0b013e318288ff47

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

16.Веронезе Ф., Селаско М., Мели Ф., Заваттаро Э., Рампони А., Мерло Э и др. Глубокопроникающий невус подошвенной поверхности: отчет о случае с дерматоскопическими особенностями. J Dtsch Dermatol Ges. (2016) 14: 517–8. DOI: 10.1111 / ddg.12718

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

17. Чо Э.С., Чо Х.М., Нам В., Ким Х.С. Множественные оральные глубоко проникающие невусы, распространяющиеся на жевательную подушку и щечную жировую подушку. J Oral Maxillofac Surg. (2017) 75: 2579–92. DOI: 10.1016 / j.joms.2017.05.026

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

18. Ли Дж. Дж., Вилен Р. Э., Грантер С. Р., Ху Н. Р., Бреслер С. К., Сюй С. и др. 5-гидроксиметилцитозин является ядерным биомаркером для оценки биологического потенциала гистологически неоднозначных сильно пигментированных меланоцитарных новообразований. Дж. Кутан Патол. (2017) 44: 249–55. DOI: 10.1111 / чашка.12880

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

19. Шекоранья Д., Вергот К., Хавлина Г., Пикем Дж.Комбинированные глубоко проникающие невусы конъюнктивы являются относительно частыми поражениями, характеризующимися мутацией BRAFV600E и активацией пути бета-катенина: клинико-патологический анализ 34 поражений. Br J Офтальмол . (2019). DOI: 10.1136 / bjophthalmol-2019-314807. [Epub перед печатью].

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

20. Рида Х., Ахмед С., Тикер Дж. М., Хорлок Н. Злокачественная меланома и глубоко проникающий невус — трудности в диагностике у детей. J Plast Reconstr Aesthet Surg. (2007) 60: 1252–5. DOI: 10.1016 / j.bjps.2006.05.002

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

21. Yeh I, Lang UE, Durieux E, Tee MK, Jorapur A, Shain AH и др. Комбинированная активация пути киназы MAP и передачи сигналов β-катенина вызывает глубоко проникающие невусы. Nat Commun. (2017) 8: 644. DOI: 10.1038 / s41467-017-00758-3

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

22.de la Fouchardiere A, Caillot C, Jacquemus J, Durieux E, Houlier A, Haddad V и др. Экспрессия β-катенина в ядре отличает глубоко проникающие невусы от других кожных меланоцитарных опухолей. Virchows Archiv. (2019) 474: 539–550. DOI: 10.1007 / s00428-019-02533-9

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

23. Гриванк К.Г., Мюллер Х., Джакетт Л.А., Эмбергер М., Моллер И., ван де Нес Дж.А. и др. Мутации SF3B1 и BAP1 в меланоме, подобной голубому невусу. Mod Pathol. (2017) DOI: 10.1038 / modpathol.2017.23

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

24. Старейшина Д.Е., Масси Д., Сколайер Р.А., Виллемзе Р. (ред.). Классификация кожных опухолей ВОЗ . 4-е изд. Лион: МАИР (2018).

Google Scholar

Глубоко проникающие невусоподобные пограничные опухоли: уникальная подгруппа неоднозначных меланоцитарных опухолей со злокачественным потенциалом и нормальной цитогенетикой

Задний план: Глубокие проникающие невусы (ДПН) — относительно редкий подтип меланоцитарных невусов.Небольшая часть этих поражений демонстрирует атипичные особенности (цитологическая и архитектурная атипия, митотическая активность), наблюдаемые при меланоме. Эти поражения мы называем глубоко проникающими невусоподобными пограничными опухолями. Однозначные меланомы могут демонстрировать перекрывающиеся морфологические особенности ДПН, которые получили название плексиформных меланом.

Пациенты и методы: Выявлено 40 случаев ДПН-подобной пограничной опухоли и 6 случаев плексиформной меланомы.Было получено клиническое наблюдение, а также цитогенетический анализ в форме флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) и / или сравнительной геномной гибридизации (CGH).

Результаты: Случаи ДПН-подобной пограничной опухоли включали 24 женщины и 16 мужчин. Из выполненных биопсий дозорных лимфатических узлов в 1/3 случаев выявлено поражение лимфатических узлов. Все пациенты, которым был применен агрессивный клинический подход, остаются здоровыми.Все 6 случаев DPN-подобных пограничных опухолей, протестированных CGH, показали нормальную цитогенетику, как и 7 из 9 случаев, проверенных FISH. Из плексиформных меланом 4/6 пациентов умерли от болезни. В 3 случаях наблюдалось морфологическое прогрессирование от ДПН-подобной пограничной опухоли до явной меланомы. В одном случае прогрессирования цитогенетика была нормальной в ДПН-подобной пограничной опухоли, а затем ненормальной в прогрессирующей меланоме.

Вывод: Пограничные опухоли, подобные DPN, представляют собой меланоцитарные опухоли, связанные с высокой частотой поражения регионарных лимфатических узлов и демонстрирующие потенциал прогрессирования меланомы, несмотря на нормальный цитогенетический профиль.Пациентам с этими поражениями следует проводить агрессивное лечение, по крайней мере, с полным повторным удалением и рассмотрением биопсии сторожевого узла, независимо от цитогенетических данных.

Ключевые слова: неоднозначная меланоцитарная опухоль; пограничная меланоцитарная опухоль; глубокопроникающий невус; глубоко проникающая невусоподобная пограничная опухоль; меланоцитарная опухоль с неопределенным злокачественным потенциалом.

Глубоко проникающий невус и пограничный глубокопроникающий невус: обзор литературы

Обзор

DOI: 10.3389 / fonc.2020.00837. Электронная коллекция 2020.

Принадлежности Расширять

Принадлежности

  • 1 Отделение дерматологии, Институт трансляционных и клинических исследований, Университет Ньюкасла, Ньюкасл-апон-Тайн, Соединенное Королевство.
  • 2 Отделение медицинских наук, Центр клинических исследований и управленческого образования, Дрезденский международный университет, Дрезден, Германия.
  • 3 Отделение дерматологии, Университетская клиника Эссена, Западногерманский онкологический центр, Университет Дуйсбург-Эссен и Немецкий онкологический консорциум (DKTK), Эссен, Германия.
  • 4 Dermatopathologie bei Mainz, Nieder-Olm, Германия.
  • 5 Кафедра дерматологии, Университет медицины и фармации Юлиу Ханиегану, Клуж-Напока, Румыния.
  • 6 Факультет медицинских наук им. Макса Рэди, Университет Манитобы и Виннипега, Региональная больница Брэндона, Виннипег, МБ, Канада.
  • 7 Отделение неврологии, Университетская клиника Карла Густава Каруса, Технический университет, Дрезден, Германия.
Бесплатная статья PMC

Элемент в буфере обмена

Обзор

Иоана Косгареа и др. Фасад Онкол. .

Бесплатная статья PMC Показать детали Показать варианты

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

DOI: 10.3389 / fonc.2020.00837. Электронная коллекция 2020.

Принадлежности

  • 1 Отделение дерматологии, Институт трансляционных и клинических исследований, Университет Ньюкасла, Ньюкасл-апон-Тайн, Соединенное Королевство.
  • 2 Отделение медицинских наук, Центр клинических исследований и управленческого образования, Дрезденский международный университет, Дрезден, Германия.
  • 3 Отделение дерматологии, Университетская клиника Эссена, Западногерманский онкологический центр, Университет Дуйсбург-Эссен и Немецкий онкологический консорциум (DKTK), Эссен, Германия.
  • 4 Dermatopathologie bei Mainz, Nieder-Olm, Германия.
  • 5 Кафедра дерматологии, Университет медицины и фармации Юлиу Ханиегану, Клуж-Напока, Румыния.
  • 6 Факультет медицинских наук им. Макса Рэди, Университет Манитобы и Виннипега, Региональная больница Брэндона, Виннипег, МБ, Канада.
  • 7 Отделение неврологии, Университетская клиника Карла Густава Каруса, Технический университет, Дрезден, Германия.

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки Опции CiteDisplay

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Глубокие проникающие невусы (DPN) — это редкие меланоцитарные невусы, которые могут иметь атипичные гистологические особенности, затрудняющие дифференциацию от злокачественной меланомы.ДПН считаются доброкачественными меланоцитарными поражениями, но сообщалось о редких случаях распространения на лимфатические узлы и неблагоприятных клинических исходах, связанных с пограничным / атипичным ДПН (B-DPN). Поскольку руководств по DPN и B-DPN отсутствуют, мы стремились изучить литературу по DPN и B-DPN, чтобы оценить лечение и прогноз. Мы проверили 3513 ссылок из баз данных EMBASE, Scopus и Medline и включили 15 исследований с участием 355 пациентов с DPN и 48 пациентов с B-DPN. Терапевтические вмешательства варьировались от простого иссечения до широких иссечений и биопсии сторожевого лимфатического узла (БСЛУ) с блокадой лимфодиссекции в некоторых положительных случаях БСЛУ.Периоды наблюдения варьировались от 3 месяцев до 23 лет, в течение которых было зарегистрировано в общей сложности пять рецидивов, два в DPN и три в группе B-DPN, а также три метастаза в группе B-DPN. В то время как некоторые из включенных исследований включали клиническую и гистопатологическую корреляцию, немногие включали генетическую оценку. В настоящем обзоре подчеркивается необходимость проспективных когортных исследований с применением комплексных критериев для определения эффективных режимов диагностического обследования и лечения ДПН и Б-ДПН.

Ключевые слова: ДПН; Лечение ДПН; пограничный / атипичный глубокопроникающий невус; лечение пограничных / атипичных глубокопроникающих невусов; глубокопроникающий невус.

Авторские права © 2020 Cosgarea, Griewank, Ungureanu, Tamayo and Siepmann.

Цифры

Рисунок 1

Блок-схема выбора исследования.

Рисунок 1

Блок-схема выбора исследования.

Рисунок 1

Блок-схема выбора исследования.

Похожие статьи

  • Глубоко проникающие невусоподобные пограничные опухоли: уникальная подгруппа неоднозначных меланоцитарных опухолей со злокачественным потенциалом и нормальной цитогенетикой.

    Магро CM, Абрахам Р.М., Гуо Р., Ли С., Ван Х, Пропер С., Кроусон А.Н., Михм М.Магро CM и др. Eur J Dermatol. 2014 сентябрь-октябрь; 24 (5): 594-602. DOI: 10.1684 / ejd.2014.2393. Eur J Dermatol. 2014 г. PMID: 25118781

  • Комбинированные глубоко проникающие невусы конъюнктивы являются относительно частыми поражениями, характеризующимися мутацией BRAFV600E и активацией пути бета-катенина: клинико-патологический анализ 34 поражений.

    Шекоранья Д., Вергот К., Хавлина Г., Пижем Й.Šekoranja D, et al. Br J Ophthalmol. 2020 июл; 104 (7): 1016-1021. DOI: 10.1136 / bjophthalmol-2019-314807. Epub 2019 26 сен. Br J Ophthalmol. 2020. PMID: 31558492

  • Пограничная меланоцитарная опухоль кожного происхождения: категориальный подход.

    Магро С.М., Кроусон А.Н., Михм М.К. младший, Гупта К., Уокер М.Дж., Соломон Г. Магро CM и др. J Am Acad Dermatol. 2010 Март; 62 (3): 469-79.DOI: 10.1016 / j.jaad.2009.06.042. J Am Acad Dermatol. 2010 г. PMID: 20159313

  • Глубокий проникающий невус.

    Стразула Л., Сенна М.М., Ясуда М., Белазарян Л. Strazzula L, et al. J Am Acad Dermatol. 2014 декабрь; 71 (6): 1234-40. DOI: 10.1016 / j.jaad.2014.07.026. Epub 2014 28 августа. J Am Acad Dermatol. 2014 г. PMID: 25175710 Обзор.

  • Линейное расположение множественных глубоко проникающих невусов: отчет о первом случае и обзор литературы.

    Хасан А.С., Шульте К.В., Ружичка Т., Мегахед М. Hassan AS, et al. Arch Dermatol. 2003 декабрь; 139 (12): 1608-10. DOI: 10.1001 / archderm.139.12.1608. Arch Dermatol. 2003 г. PMID: 14676079 Обзор.

Процитировано

2 статей
  • Классификация кожных меланоцитарных новообразований ВОЗ 2018 г .: рекомендации повседневной практики.

    Феррара Дж., Ардженциано Дж. Феррара Дж. И др. Фасад Онкол. 2021, 2 июля; 11: 675296. DOI: 10.3389 / fonc.2021.675296. Электронная коллекция 2021 г. Фасад Онкол. 2021 г. PMID: 34277420 Бесплатная статья PMC. Обзор.

  • Анализ атипичных глубоко проникающих невусов на основе NGS.

    Manca A, Sini MC, Cesinaro AM, Portelli F, Urso C, Lentini M, Cardia R, Alos L, Cook M, Simi S, Paliogiannis P, De Giorgi V, Cossu A, Palmieri G, Massi D.Manca A, et al. Раки (Базель). 2021, 19 июня; 13 (12): 3066. DOI: 10.3390 / Cancers13123066. Раки (Базель). 2021 г. PMID: 34205480 Бесплатная статья PMC.

использованная литература

    1. Сиб Дж. А. Младший, Грэм Дж. Х., Хельвиг Е.Б. Глубокопроникающий невус. Am J Surg Pathol. (1989) 13: 39–44. 10.1097 / 00000478-1980-00005 — DOI — PubMed
    1. Робсон А., Морли-Кванте М, Хемпель Х, Макки PH, Калонье Э.Глубокий проникающий невус: клинико-патологическое исследование 31 случая с дальнейшим определением гистологических признаков, позволяющих отличить их от других пигментных доброкачественных меланоцитарных образований и меланомы. Гистопатология. (2003) 43: 529–37. 10.1111 / j.1365-2559.2003.01730.x — DOI — PubMed
    1. Стразула Л., Сенна М.М., Ясуда М., Белазарян Л.Глубокий проникающий невус. J Am Acad Dermatol. (2014) 71: 1234–40. 10.1016 / j.jaad.2014.07.026 — DOI — PubMed
    1. Лузар Б., Калонье Э.Глубокопроникающий невус: обзор. Arch Pathol Lab Med. (2011) 135: 321–6. 10.1043 / 2009-0493-RA.1 — DOI — PubMed
    1. Барнхилл Р.Л., Серрони Л., Кук М., Элдер Д.Е., Керл Х., Лебойт П.Е. и др.. Состояние дел, номенклатура, точки согласия и разногласия относительно доброкачественных меланоцитарных поражений: результат международного семинара. Adv Anat Pathol. (2010) 17: 73–90. 10.1097 / PAP.0b013e3181cfe758 — DOI — PubMed

Показать все 24 ссылки

[Икс]

цитировать

Копировать

Формат: AMA APA ГНД NLM

Глубоко проникающие невусоподобные пограничные опухоли: уникальная подгруппа неоднозначных меланоцитарных опухолей со злокачественным потенциалом и нормальной цитогенетикой

  • 1.

    Zembowicz A, Prieto VG. Меланоцитарные поражения: современный уровень знаний. Arch Pathol Lab Med 2010; 134: 1738–9.

    PubMed Google Scholar

  • 2.

    Zembowicz A, Prieto VG. Меланоцитарные поражения: современный уровень знаний — часть III. Arch Pathol Lab Med 2011; 135: 824.

    PubMed Google Scholar

  • 3.

    Zembowicz A, Prieto VG.Меланоцитарные поражения: текущее состояние знаний? Часть II. Arch Pathol Lab Med 2011; 135: 298–9.

    PubMed Google Scholar

  • 4.

    Старший DE. Предшественники меланомы и их имитаторы: невусы особых участков. Mod Pathol 2006; 19 (Дополнение 2): S4–20.

    Артикул Google Scholar

  • 5.

    Кроусон А.Н., Магро С.М., Санчес-Карпинтеро I, и др. Предшественники злокачественной меланомы. Последние результаты Cancer Res 2002; 160: 75–84.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 6.

    Бастиан до н.э. Молекулярная генетика меланоцитарной неоплазии: практические приложения для диагностики. Патология 2004; 36: 458–61.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 7.

    Casorzo L, Luzzi C, Nardacchione A, et al. Оценка флуоресценции in situ гибридизацией (FISH) хромосом 6, 7, 9 и 10 на протяжении всего меланоцитарного туморогенеза человека. Melanoma Res 2005; 15: 155–60.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 8.

    Ludgate MW, Fullen DR, Lee J, et al. Атипичная опухоль шпица с неопределенным биологическим потенциалом: серия из 67 пациентов из одного учреждения. Cancer 2009; 115: 631–41.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 9.

    Magro CM, Yaniv S, Mihm MC. Поверхностная атипичная опухоль Шпица и злокачественная меланома поверхностного распространяющегося типа, возникающая в связи с поверхностной атипичной опухолью Шпица: отличная форма диспластической пролиферации невомеланоцитов шпицами. J Am Acad Dermatol 2009; 60: 814–23.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 10.

    Ким Дж. К., Мерфи Г. Ф. Диспластические меланоцитарные невусы и прогностически неопределенные пролиферации невомеланоматоидов. Clin Lab Med 2000; 20: 691–712.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 11.

    Magro CM, Crowson AN, Mihm MC, et al. De novo интраэпидермальная эпителиоидная меланоцитарная дисплазия: возникающая форма. Дж. Кутан Патол 2010 г .; 37: 866–9.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 12.

    Сачдева М., Фрамбах Г.Е., Кроусон А.Н., и др. De novo интраэпидермальная эпителиоидная меланоцитарная дисплазия как маркер фенотипа атипичных родинок — клиническое и патологическое исследование 75 пациентов. Дж. Кутан Патол 2005; 32: 622–8.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 13.

    Сколайер Р.А., Мурали Р., Маккарти С.В., и др. Гистологически неоднозначные («пограничные») первичные кожные меланоцитарные опухоли: подходы к ведению пациентов, включая роль молекулярного тестирования и биопсии сторожевого лимфатического узла. Arch Pathol Lab Med 2010; 134: 1770–7.

    PubMed Google Scholar

  • 14.

    Zembowicz A, Scolyer RA. Невус / Меланоцитома / Меланома: новая парадигма классификации меланоцитарных новообразований? Arch Pathol Lab Med 2011; 135: 300–6.

    PubMed Google Scholar

  • 15.

    Foucar E. Обсуждение меланоцитарных опухолей кожи: означает ли «неопределенный» диагноз пограничный диагностический навык? Am J Dermatopathol 1995; 17: 626–34.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 16.

    Magro CM, Crowson AN, Mihm MC Jr., et al. Пограничная меланоцитарная опухоль кожного происхождения: категориальный подход. J Am Acad Dermatol 2010; 62: 469–79.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 17.

    Герами П., Джуэлл С.С., Моррисон Л.Е., и др. Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) как вспомогательный диагностический инструмент при диагностике меланомы. Am J Surg Pathol 2009; 33: 1146–56.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 18.

    Пернер С., Демикелис Ф., Бероухим Р., и др. TMPRSS2: делеции, связанные с слиянием ERG, позволяют понять гетерогенность рака простаты. Cancer Res 2006; 66: 8337–41.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 19.

    Ли Дж., Ван Дж., Торбенсон М., et al. Утрата генов SDHB и NF1 в злокачественной филлодарной опухоли груди, обнаруженная с помощью сравнительной геномной гибридизации олигомассивов. Cancer Genet Cytogenet 2010; 196: 179–83.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 20.

    Сиб Дж. А. Младший, Грэм Дж. Х., Хельвиг Е.Б. Глубокопроникающий невус. Am J Surg Pathol 1989; 13: 39–44.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 21.

    Mehregan DA, Mehregan AH. Глубокопроникающий невус. Arch Dermatol 1993; 129: 328–31.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 22.

    Робсон А., Морли-Кванте М., Хемпель Н, и др. Глубокопроникающий невус: клинико-патологическое исследование 31 случая с дальнейшим определением гистологических признаков, позволяющих отличить их от других пигментных доброкачественных меланоцитарных образований и меланомы. Histopathology 2003; 43: 529–37.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 23.

    Рида Х., Ахмед С., Тикер Дж. М., и др. Злокачественная меланома и глубокопроникающие невусы-трудности в диагностике у детей. J Plast Reconstr Aesthet Surg 2007; 60: 1252–5.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 24.

    Авраам Р.М., Мин М.Э., старейшина Д.Е., и др. Атипичное меланоцитарное поражение без геномных аномалий показывает локорегиональные метастазы. Дж. Кутан Патол 2012 г .; 39: 21–4.

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 25.

    Guo R, Li S, Magro C, et al. Низкая частота цитогенетических аномалий, мутаций BRAF и NRAS в пограничных меланоцитарных опухолях, возникающих в глубоко проникающих невусах. Mod Pathol 2013; 26 (S2): 114A.

    Google Scholar

  • 26.

    Бендер Р.П., Макгиннисс М.Дж., Эсмей П., и др. Идентификация мутаций HRAS и отсутствие мутаций GNAQ или GNA11 в глубоко проникающих невусах. Mod Pathol 2013; 26: 1320–8.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • (PDF) Глубоко проникающий невус и пограничный глубокопроникающий невус: обзор литературы

    Cosgarea et al. Обзор прогноза глубокопроникающего невуса

    , демонстрирующего доброкачественное поведение (1,2,5,6). Однако было описано

    распространения на регионарные лимфатические узлы (7) и

    даже случаев метастазов из ДПН с атипичными признаками

    , классифицированных как «пограничные» (B-DPN), можно найти в литературе

    (7– 10).Представляя диагностическую задачу даже для экспертов

    в области дерматопатологии и патологии (7), правильный диагноз

    имеет первостепенное значение для эффективного клинического ведения и

    результата. Рекомендации по терапевтическому ведению и последующему наблюдению

    непоследовательны и не основаны на достаточных клинических данных

    . Недостаточное и избыточное лечение, включая длительное наблюдение

    , часто встречается у пациентов с этими опухолями (2,6,8,9,11,

    12).Мы стремились предоставить обзор литературы по DPN и

    B-DPN, оценивающий клиническое ведение, включая лечение, и последующую оценку

    .

    МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

    Мы провели обзор наборов данных Medline, Scopus и Embase

    для клинических исследований, опубликованных с 1989 г. по 30 июля 2019 г.,

    в DPN и B-DPN.

    Слова «глубокопроникающий невус» и «глубокий невус» использовались для идентификации исследований, в которых изучались пациенты с этим состоянием

    , содержащие данные клинических и лабораторных обследований, которым они подверглись.

    Комбинации терминов MeSH (Medical Subject Heading) и

    логических операторов, примененных в нашем поиске по Medline включены

    перечислены следующим образом: глубокопроникающий невус ИЛИ глубокий

    проникающий невус ИЛИ темно-синий невус ИЛИ темно-синий невус

    ИЛИ глубокий невус ИЛИ глубокий невус. Поиск в Scopus производился с использованием

    следующих комбинаций терминов MeSH и логических операторов:

    [(невус) ИЛИ (невус) ИЛИ (невус) ИЛИ (невус)] И [(глубокий) ИЛИ

    (синий) ИЛИ (проникающий) ].Комбинации терминов MeSH и

    логических операторов, использованные в нашем поиске на Embase, включали следующие

    : [невус / невус И ((синий) ИЛИ (глубокий)]. Мы рассматривали только

    статей, опубликованных на английском или немецком языке

    для дальнейшего обзора и исключены дубликаты. Чтобы устранить

    ожидаемого общего отсутствия хорошо спланированных исследований в больших

    популяциях пациентов с ДПН и B-DPN, мы включили

    проспективных исследований любого дизайна, ретроспективный когортный анализ

    , а также отчеты о случаях.Однако, чтобы иметь возможность

    оценить устойчивые эффекты клинического ведения и прогностические исходы

    , мы включили только те исследования, которые содержали последующие

    данные. Статьи были отобраны на основе заголовка и аннотации к

    , чтобы определить право на участие в нашем обзоре. Все статьи были просмотрены

    и извлечены для оценки приемлемости. Кроме того, мы вручную провели поиск по библиографическим источникам

    статей.

    РЕЗУЛЬТАТЫ

    Первоначальный поиск выявил в общей сложности 3 513 исследований, а во время процесса обзора

    еще три статьи были идентифицированы с помощью

    ручного поиска по спискам литературы.После устранения дублирующих статей

    осталось всего 3 369 статей. Статьи были

    сужены по названию, аннотации и полнотекстовому обзору. Всего критериям включения соответствовали 15

    статей (Рисунок 1). Все 15 работ, которые соответствовали критериям включения

    , перечислены в таблицах 1A, B. Исследования

    были разделены на статьи о клиническом ведении

    DPN и статьи о B-DPN. Включенные исследования

    состоят из 10 когортных исследований и пяти описаний клинических случаев, в том числе

    , всего 355 пациентов с ДПН и 48 пациентов с ДПН.Клинические характеристики

    и последующие данные включенных исследований

    показаны в таблицах 1A, B.

    Клинические характеристики

    Для группы глубокопроникающих невусов возрастной диапазон в исследованиях

    без учета клинического случая варьировал от 3 месяцев до 64 лет со средним возрастом

    30 лет, аналогично группе B-DPN, где возраст

    варьировался от 4 до 62 лет, средний возраст во всех исследованиях был ниже

    30 лет. Гендерное распределение было одинаковым для обеих групп

    с немного большим количеством женщин, 203 (57.1%) в ДПН

    и 25 (54,1%) в Б-ДПН, чем мужчины, 152 (42,8%) в ДПН и

    22 (45,8%) в Б-ДПН. Расположение невуса было разделено

    на шесть категорий: голова и шея, туловище, верхняя конечность,

    нижняя конечность (включая ягодицы), прочие и неизвестные. Большинство невусов

    в группе ДПН располагалось в области головы и шеи — 117

    (32,9%), а на верхней и нижней конечностях — 111 (31,2%). Из

    из 111 невусов на конечностях на

    верхней конечности было диагностировано больше невусов, чем на нижней, 61 против.44 соответственно.

    Среди необычных мест расположения невусов была конъюнктива (34 случая DPN

    ) (19), а также слизистая оболочка щеки и мягкое небо в одном случае (17).

    В группе Б-ДПН наиболее частая локализация была аналогична группе

    ДПН, голова и шея с 16 случаями, за которыми следуют туловище

    и верхняя конечность, каждая по 14 случаев, а в остальных

    — четыре случая. расположение — нижняя конечность.

    Менеджмент

    Информация о тактике лечения для группы DPN

    не была доступна для всех включенных исследований.Простое иссечение

    без каких-либо дополнительных хирургических вмешательств было основным методом лечения

    , который получали большинство пациентов. Несколько

    пациентов подверглись повторному иссечению, в случаях, когда невус не был удален

    полностью в первый раз, а некоторым пациентам было выполнено широкое иссечение

    без дальнейших уточнений. Для группы

    в группе B-DPN лечение варьировалось от иссечений / широких

    иссечений до биопсии сторожевых лимфатических узлов (SLNB) и системного лечения

    .В исследование 2010 г., проведенное Magro et al., Было включено 32 пациента

    с пограничными меланоцитарными опухолями, из которых 7 пациентов

    имели диагноз B-DPN (9). У четырех из этих пациентов

    была положительная биопсия сторожевого лимфатического узла (БСЛУ). У одного из

    этих пациентов изначально был диагностирован ДПН, а поражение

    рецидивировало через 1,5 года, показывая гистологические характеристики глубоко инвазивной меланомы

    . Повторная оценка исходной биопсии

    диагностировала поражение как B-DPN, которое, по мнению авторов

    , имело показания для широкого иссечения и

    SLNB.У пациента развился последующий мультиорганный метастаз

    и он умер. Другим пациентам с положительным SLB была проведена завершенная лимфаденэктомия

    без дальнейших доказательств

    болезни и была проведена адъювантная терапия интерфероном. Пациенты

    не показали никаких дальнейших рецидивов или метастазов в течение

    за 4-летний период наблюдения. Второе исследование Magro et al. (8)

    включили 40 пациентов с ДПН-подобной пограничной опухолью. В

    35 случаях было выполнено повторное удаление, и в 23 из этих

    случаев процедура представляла собой широкое повторное удаление, остаточная пограничная опухоль

    присутствовала в 11 образцах.От 23 пациентов с

    рубежами в онкологии | www.frontiersin.org 2 мая 2020 г. | Том 10 | Артикул 837

    Невус / Меланоцитома / Меланома: новая парадигма классификации меланоцитарных новообразований?

    Принятие классификации невусов / меланоцитом / меланом предлагает интеллектуальную основу и обоснование для диагностики и лечения пограничных меланоцитарных опухолей. Существуют параллели с распознаванием опухолевой патологии мягких тканей группы опухолей со средним биологическим потенциалом, которые обычно имеют доброкачественное клиническое течение, но иногда могут проявлять агрессивное / злокачественное клиническое поведение.Кроме того, в последних случаях агрессивное поведение нельзя распознать проспективно на основе гистопатологической оценки первичной опухоли. Очевидно, важный вопрос заключается в том, можно ли лучше понять другие пограничные меланоцитарные пролиферации, концептуализируя их в каркасе невуса / меланоцитомы / меланомы, а не в традиционной парадигме невуса и меланомы.

    Сильный кандидат на то, чтобы быть рассмотренным в качестве меланоцитомы, — это атипичная опухоль шпица.Ни одна из пограничных меланоцитарных опухолей не получила такого внимания, как спицоидные новообразования. Было широко распространено мнение, что при более тщательных исследованиях и опыте шпицоидные новообразования можно гистологически классифицировать на полностью доброкачественные невусы шпица и «шпицоидную» меланому. Несмотря на то, что десятилетия усилий, семинаров и консенсусных конференций2–6 позволили до некоторой степени усовершенствовать диагностические критерии для точного разделения доброкачественных и злокачественных опухолей шпица, как того требует парадигма меланомы или нет, они не позволяют предсказать биологическое поведение всех. опухоли на основе морфологической оценки небольшой, но значимой подгруппы случаев.16 В результате большинство консультантов приняли описательную терминологию для этих поражений, создав де-факто предварительную диагностическую категорию атипичной опухоли (невуса) шпица с неопределенным злокачественным потенциалом.6,8,17 Как и в PEM, выборка дозорных лимфатических узлов была исследована в пациенты с диагностически сложными атипичными опухолями шпица, не только в качестве прогностического показателя, но и для «диагностических» целей, в качестве дополнительного теста, основанного на вероятно ошибочном предположении о том, что наличие метастазов в сторожевые узлы указывает на то, что опухоль была меланомой.Опубликованные результаты у 160 пациентов с атипичными опухолями шпица показывают, что метастазы в сторожевые лимфатические узлы обнаруживаются у 29–50% пациентов. 18–24. до 37 месяцев. Хотя для того, чтобы сделать окончательные выводы, необходимо дальнейшее изучение большего числа пациентов с более длительным периодом наблюдения, результаты повышают вероятность того, что, хотя они являются разными сущностями, как атипичные опухоли шпица, так и PEM имеют схожий биологический потенциал, и, по крайней мере, некоторые из них. опухоли можно условно рассматривать как представителей того же класса меланоцитарных поражений.Поэтому мы недавно предположили, что может быть целесообразным рассмотреть вопрос о том, следует ли рассматривать атипичные опухоли шпица также как меланоцитому. Тем не менее, необходимы дальнейшие клинико-патологические исследования, дополненные молекулярными исследованиями, чтобы определить, действительно ли атипичная опухоль шпица является отдельной клинико-патологической картиной. организация. На наш взгляд, вполне вероятно, что как группа так называемые атипичные спицоидные опухоли, вероятно, будут гетерогенными и включать некоторые доброкачественные невусы шпица, некоторые меланомы, а также другие опухоли со средними / низкими злокачественными свойствами («меланоцитомы»). .Если это так, проблема остается, как определить последнюю подкатегорию.

    Мы полагаем, что может быть целесообразно рассматривать некоторые другие опухоли как возможные меланоцитомы среди кожных опухолей, включающих диагностические категории 8 и 9 Кроусона / Магро / Михма. Одним из возможных кандидатов являются пограничные глубоко проникающие опухоли (атипичные поражения, напоминающие глубоко проникающие невусы) . Хотя, как сообщается, атипичные глубоко проникающие опухоли способны распространяться на региональные лимфатические узлы, они связаны с более благоприятным прогнозом, чем обычная меланома.24 Пример пограничной опухоли, которая привела к метастазам в лимфатические узлы, но не распространилась за пределы лимфатических узлов в течение 5-летнего периода наблюдения, проиллюстрирована на рис. 2, от A до F. Magro et al8 недавно сообщили о 7 аналогичных случаях.

    Диспластический невус — обзор

    Предыдущие поражения

    Приобретенные диспластические невусы (рис. 1) представляют собой меланоцитарные опухоли атипичного вида, гистологически характеризующиеся внутриэпидермальной меланоцитарной дисплазией. Диспластические невусы важны, потому что они являются потенциальными гистогенными предшественниками меланомы и маркерами повышенного риска меланомы.Диспластические невусы встречаются довольно часто; в Соединенных Штатах от 1,8% до 4,9% взрослых белых людей страдают диспластическими невусами. Диспластические невусы начинаются с довольно крупных родинок в течение первого десятилетия жизни. Почти 40% детей из семей с диспластической меланомой невусов имеют диспластические невусы, и все дети, у которых в конечном итоге развивается меланома, имеют диспластические невусы. По крайней мере, 17% белых взрослых с меланомой за пределами семейной меланомы имеют один или несколько диспластических невусов, что свидетельствует о том, что диспластические невусы являются маркерами риска, а также потенциальными предшественниками.

    Клинически диспластические невусы появляются к 20 годам в виде двух или более беспорядочно распределенных оттенков коричневого и черного. Они могут быть круглыми, овальными или деформированными с неровными или нечеткими очертаниями. Любой сайт может быть затронут, даже если он защищен от солнца. Область воротника обычно наиболее сильно поражена. 7

    Ведение пациентов с диспластическими невусами, имеющими или не имеющими личный или семейный анамнез меланомы, является спорным. Патологическое подтверждение клинического диагноза обеспечивает более прочную основу для принятия дальнейших управленческих решений.Людям, у которых есть один или два подозрения на диспластический невус, целесообразно иссечение, но следует предлагать периодические осмотры на всю жизнь. 7 Профилактическое удаление предполагаемых диспластических невусов невозможно для людей с многочисленными диспластическими невусами. У пациентов с множеством диспластических невусов следует рассмотреть возможность удаления трудно контролируемых участков (волосистой части головы, промежности и т. Д.) И выполнить серийную клиническую фотографию других поражений для выявления новых или изменяющихся очагов. Людей с диспластическими невусами также следует проинструктировать о том, как практиковать самообследование кожи каждые 4-6 недель в домашних условиях.

    Для удаления диспластических невусов необходимо взять боковые края примерно 2–3 мм, чтобы гарантировать полное удаление. 7 Диспластические невусы могут оставаться неизменными, прогрессировать до меланомы или даже регрессировать со временем. Лишь небольшая часть диспластических невусов когда-либо прогрессирует до меланомы, даже при семейной меланоме. Вероятно, что факторы окружающей среды и генетические факторы играют роль в переходе от диспластического невуса к меланоме. В исследовании сородичей диспластических невусов и меланомы Грин и его коллеги обнаружили, что актуарная вероятность развития меланомы у лиц с диспластическими невусами в условиях семейной меланомы может достигать 56% в возрасте от 20 до 59 лет и 100% по возрасту. 76 лет. 8

    Таким образом, диспластические невусы следует рассматривать как потенциальные предшественники меланомы и при необходимости заслуживают тщательного наблюдения и незамедлительного лечения.

    Здесь представлено краткое обсуждение врожденных невусов (рис. 2), поскольку пациентов часто беспокоит злокачественный потенциал этих поражений. Врожденный невус определяется как меланоцитарный невус, который присутствует при рождении или появляется в течение первых нескольких месяцев жизни. По размеру они классифицируются как мелкие (<1.5 см), средний (1,5-20,0 см) и большой (> 20,0 см). Риск развития кожной меланомы в очагах небольшого и среднего размера невелик, но может составлять 1% в течение всей жизни. И наоборот, крупные врожденные невусы имеют повышенную заболеваемость меланомой до 10% в течение жизни. Примерно 50% меланом, которые развиваются в крупных врожденных невусах, развиваются в возрасте от 3 до 5 лет, и пациенты имеют риск меланомы примерно 5% в течение первых 5 лет жизни. 9 Таким образом, небольшие врожденные невусы можно наблюдать клинически, но обычно рекомендуется раннее и полное хирургическое удаление крупных врожденных невусов.Если полное удаление невозможно, следует внимательно наблюдать за поражением и проводить биопсию любых узелков или подозрительных изменений.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.