Профессор гимранов: Гимранов Ринат Фазылжанович — 83 отзыва | Москва

Гимранов Ринат Фазылжанович – невролог, нейропсихолог, нейрохирург – 48 отзывов о враче – запись на приём в Москве – Zoon.ru

  • Стаж 35 лет

+7 (968) 040-3

4,8

рейтинг специалиста на основании 48 отзывов и 103 оценок

Отличный специалист

1429 просмотров страницы Вы владелец профиля?

Информация
Гимранов Ринат Фазылжанович — профессор неврологии, доктор медицинских наук (г.Москва). Автор более 150 научных публикаций, более 10 учебно-методических пособий, 6 монографий 10 изобретений. Член различных Ученых и Диссертационных советов, отечественных и зарубежных научных комитетов и сообществ. Работал нейрохирургом, неврологом, клиническим нейрофизиологом, научным сотрудником, заведующим кафедрой, заместителем декана, проректором в различных научно-исследовательских учреждениях, в том числе Институте Мозга РАМН, НИИ нейрохирургии им.  Н.Н.Бурденко, Военном Университете, Центральном клиническом авиационном госпитале, Российском Университете Дружбы народов, Российской академии медико-социальной реабилитации. Много лет сотрудничал с ученными из института Высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН, МНТК им.Федорова, РГМУ, ММА и т.д. Имеет тесные научно-медицинские контакты с учеными Германии, Франции, Италии, Израиля, США, Канады (и другие лучшие клиники неврологии). В настоящее время является заведующим кафедрой неврологии и клинической нейрофизиологии, профессор-невролог и возглавляет неврологический центр. Имеет остепененных учеников в различных городах России в гражданской и военной сфере. Более 27 лет активно занимается неврологией, нейрофизиологией и нейрореабилитацией.
Образование

Казанский государственный медицинский университет (лечебное дело) (1988 г.).
Казанский государственный медицинский университет (нейрохирург) (1989 г.).
Институт мозга человека им.

Н.П. Бехтеревой РАН (нейрофизиология) (1996 г.).

Курсы повышения квалификации
Мануальная терапия (1992 г.).
Электроэнцефалогрофия (1993 г.).
Рефлексотерапия (1994 г.).
Вызванные потенциалы (1995 г.).
Миография (1997 г.).
Эпилепталогия (1997 г.).
Паркинсология (1999 г.).
МРТ/НЕВРОЛОГИЯ (2000 г.).

Опыт и достижения

Научная степень
Профессор.

Общая практика
Высшая категория.
Нейрохирург. г. Казань (1988-1989 гг.).
Нейрохирург. г. Владимир (1989-1990 гг.).
Невролог, Мануальный терапевт, Рефлексотерапевт. Орехово-Зуево (1991-1993 гг.).
Нейрофизиолог, Неврлолог. Институт мозга РАМН (1993-1996 гг.).
Научный сотрудник, невролог, нейрофизиолог. НИИ нейрохирургии Бурденко (1996-2002 гг.).
Заведующий кафедрой, заведующий отделением. РУДН, Центральный военный авиационный госпиталь (2002-2013 гг.).
Главный врач. Клиника восстановительной неврологии (2013 г.

).
Проректор, заведующий кафедрой неврологи. Российская академия медико-социальной реабилитации (2013 г.).

Профессиональный стаж
35 лет
Место приема

Россия, Москва, улица Маршала Василевского, 13 к3 (м. Щукинская 0.3 км)

Показать все

Сертификаты и документы

Ошибка в описании?

Сообщите нам, нажав Ctrl+Enter

Места работы врача Рината Фазылжановича Гимранова

  • К

    3D-тур

     46

Все отзывы подряд 48

Сортировать: по дате по оценке по популярности С фото

Часто задаваемые вопросы о враче Гимранове Ринате Фазылжановиче

Информация, предназначена для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Проконсультируйтесь с врачом!

Средняя оценка — 4,8 на основании 48 отзывов и 103 оценок

Профессор Гимранов объяснил чуткий сон гормональными сбоями и слишком интенсивной работой

Комсомольская правда

Результаты поиска

ЗдоровьеКрасота и здоровье

Елена АКИМОВА

21 марта 2023 10:19

А вот хроническое недосыпание может не только снизить концентрацию внимания, но и спровоцировать более серьезные проблемы

Профессор Гимранов объяснил чуткий сон гормональными сбоями и слишком интенсивной работойФото: Евгения ГУСЕВА

Сон бывает разный, порой очень чуткий, что слышно буквально каждый шорох. Профессор, доктор медицинских наук, врач-невролог, нейрофизиолог и научный руководитель Клиники восстановительной неврологии Ринат Гимранов объяснил, что такой сон может быть обусловлен рядом факторов: большое количество умственной работы, дисбалансом гормонов и стрессом.

Интенсивные тренировки тоже не дают расслабиться во сне, равно как и избыточное потребление кофеина.

На качество сна влияет интенсивность умственной работы, если она чрезмерна, то возникают сбои. Еще один фактор – проблемы с гормонами и менструальные циклы.

— Влияет на чуткость сна также возраст более пятидесяти лет, наследственная предрасположенность и неосознаваемое психологическое напряжение, – объяснил доктор наук Гимранов «Газете.Ru».

Если появился подобный сбой, то врач советует снизить потребление кофеина и минимизировать физические нагрузки. Важный фактором профилактики будет нормализация режима труда и отдыха.

Важно также знать, что в некоторых случаях чуткий сон – это вполне естественное состояние, оно связано с фазой быстрого сна. На нее приходится 25% от общего объема сна.

А вот депрессия, бессонница, невротические расстройства и злоупотребление алкоголем является поводом обратиться к врачу, чтобы справиться с систематическими нарушениями цикла.

Кстати, длительный хронический недосып увеличивает риск возникновения депрессии, профессионального выгорания, атеросклероза, гипертонии, ишемической болезни сердца, сахарного диабета и деменции. Об RT рассказала

врач-сомнолог кандидат медицинских наук София Черкасова.

Хроническое недосыпание также способно спровоцировать развитие болезни Альцгеймера, передает «360».

А вот жалобы на храп, паузы в дыхании, трудности с засыпанием и поддержанием сна, а также сочетание этих симптомов могут быть связаны с развитием инсульта. Об этом «Известиям» рассказал врач-сомнолог, врач-невролог Российского геронтологического научно-клинического центра РНИМУ им. Н.И. Пирогова Руслан Исаев.

Возрастная категория сайта 18+

Сетевое издание (сайт) зарегистрировано Роскомнадзором, свидетельство Эл № ФС77-80505 от 15 марта 2021 г.

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР — НОСОВА ОЛЕСЯ ВЯЧЕСЛАВОВНА.

ШЕФ-РЕДАКТОР САЙТА — КАНСКИЙ ВИКТОР ФЕДОРОВИЧ.

АВТОР СОВРЕМЕННОЙ ВЕРСИИ ИЗДАНИЯ — СУНГОРКИН ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ.

Сообщения и комментарии читателей сайта размещаются без предварительного редактирования. Редакция оставляет за собой право удалить их с сайта или отредактировать, если указанные сообщения и комментарии являются злоупотреблением свободой массовой информации или нарушением иных требований закона.

АО «ИД «Комсомольская правда». ИНН: 7714037217 ОГРН: 1027739295781 127015, Москва, Новодмитровская д. 2Б, Тел. +7 (495) 777-02-82.

Исключительные права на материалы, размещённые на интернет-сайте www.kp.ru, в соответствии с законодательством Российской Федерации об охране результатов интеллектуальной деятельности принадлежат АО «Издательский дом «Комсомольская правда», и не подлежат использованию другими лицами в какой бы то ни было форме без письменного разрешения правообладателя.

Приобретение авторских прав и связь с редакцией: [email protected]

Синергический потенциал антимикробных пептидов против Pseudomonas syringae pv. актинидии

. 2021 8 марта; 26 (5): 1461.

doi: 10,3390/молекулы26051461.

Нуно Марис-Понте 1 2 3 , Лаура Регаладо 1 2 , Эмиль Гимранов 1 2 , Наталья Тасси 4 , Луиза Моура 5 , Паула Гомес 4 , Фернандо Таварес 1 3 , Консейсан-Сантос 1 2 , Катия Тейшейра 4

Принадлежности

  • 1 Факультет биологии, Факультет естественных наук, Университет Порту (FCUP), 4169-007 Порту, Португалия.
  • 2 LAQV-REQUIMTE, кафедра биологии, факультет естественных наук (FCUP), Университет Порту, 4169-007 Порту, Португалия.
  • 3 CIBIO-Исследовательский центр биоразнообразия и генетических ресурсов, Лаборатория In-BIO-Associate, Группа микробного разнообразия и эволюции, Университет Порту (UP), 4485-661 Вайран, Португалия.
  • 4 LAQV-REQUIMTE, кафедра химии и биохимии, факультет естественных наук (FCUP), Университет Порту, 4169-007 Порту, Португалия.
  • 5 CISAS-Центр исследований и разработок в области агропродовольственных систем и устойчивого развития, Политехнический институт Виана-ду-Каштелу, 4900-347 Виана-ду-Каштелу, Португалия.
  • PMID: 33800273
  • PMCID: PMC7962642
  • DOI: 10,3390/молекул26051461

Бесплатная статья ЧВК

Нуно Марис-Понте и др. Молекулы. .

Бесплатная статья ЧВК

. 2021 8 марта; 26 (5): 1461.

doi: 10,3390/молекулы26051461.

Авторы

Нуно Марис-Понте 1 2 3 , Лаура Регаладо 1 2 , Эмиль Гимранов 1 2 , Наталья Тасси 4 , Луиза Моура 5 , Паула Гомес 4 , Фернандо Таварес 1 3 , Консейсан-Сантос 1 2 , Катия Тейшейра 4

Принадлежности

  • 1 Факультет биологии, Факультет естественных наук, Университет Порту (FCUP), 4169-007 Порту, Португалия.
  • 2 LAQV-REQUIMTE, кафедра биологии, факультет естественных наук (FCUP), Университет Порту, 4169-007 Порту, Португалия.
  • 3 CIBIO-Исследовательский центр биоразнообразия и генетических ресурсов, Лаборатория In-BIO-Associate, Группа микробного разнообразия и эволюции, Университет Порту (UP), 4485-661 Вайран, Португалия.
  • 4 LAQV-REQUIMTE, кафедра химии и биохимии, факультет естественных наук (FCUP), Университет Порту, 4169-007 Порту, Португалия.
  • 5 CISAS-Центр исследований и разработок в области агропродовольственных систем и устойчивого развития, Политехнический институт Виана-ду-Каштелу, 4900-347 Виана-ду-Каштелу, Португалия.
  • PMID: 33800273
  • PMCID: PMC7962642
  • DOI: 10,3390/молекул26051461

Абстрактный

Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) является патогенным агентом, ответственным за бактериальный рак киви (BCK), который приводит к большим потерям в производстве киви. Эффективных методов лечения и мер для борьбы с этим заболеванием пока не найдено. Несмотря на то, что противомикробные пептиды (АМП) успешно использовались для борьбы с некоторыми патогенными бактериями, мало исследований было посвящено использованию АМП против Psa. В этом исследовании был изучен потенциал шести АМП (BP100, RW-BP100, CA-M, 3.1, D4E1 и Dhvar-5) для контроля Psa. Определяли минимальную ингибирующую и бактерицидную концентрации (МИК и МБК) и оценивали повреждающую способность мембран с помощью анализа проточной цитометрии. Среди испытанных АМП более высокая ингибирующая и бактерицидная способность наблюдалась у ВР100 и СА-М с МИК 3,4 и 3,4-6,2 мкМ соответственно и МБК 3,4-10 мкМ для обоих. Анализы проточной цитометрии показали более быстрое проникновение через мембрану для пептида 3.1 по сравнению с другими изученными АМП. Были также протестированы смеси пептидов, показавшие высокую эффективность BP100:3.1 при низкой концентрации для снижения жизнеспособности Psa. Эти результаты подчеркивают потенциальный интерес смесей AMP против Psa и 3.1 в качестве антимикробной молекулы, которая может улучшить другие виды лечения в синергическом действии.

Ключевые слова: 3.1; актинидия сп.; БП100; СА-М; Д4Е1; Дхвар-5; Pseudomonas syringae pv. актинидии; РВ-ВР100; антимикробные пептиды; бактериальный рак киви.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

Результаты антибиограммы пептидов (…

Рисунок 1

Результаты антибиотикограммы пептидов ( A ) BP100, ( B ) RW-BP100, (…

Рисунок 1

Результаты антибиотикограммы пептидов ( A ) BP100, ( B ) RW-BP100, ( C ) CA-M, ( D ) D4E1, ( E ) 3. 1 и (3 F 4 ) Дхвар-5 против Пса. «ns» означает, что штамм не был чувствителен к пептиду в тестируемом диапазоне концентраций. Все значения соответствуют концентрациям в мкМ. ( G ) Представляет анализ антибиограммы на ковер Psa в чашке, NTC означает отрицательный контроль (H 2 O). Анализ повторяли трижды.

Рисунок 2

Полуингибирующая концентрация (IC 50 )…

Рисунок 2

Полуингибирующая концентрация (IC 50 ) восьми штаммов Psa против четырех AMP: BP110,…

фигура 2

Полуингибирующая концентрация (IC 50 ) восьми штаммов Psa против четырех AMP: BP110, RW-BP100, 3.1 и CA-M. Анализ повторяли три раза и анализировали в GraphPad TM с однофакторным дисперсионным анализом. Буквы в верхней части столбцов означают значительные различия для каждого анализа AMP.

Рисунок 3

Анализ методом проточной цитометрии окрашенных PI…

Рисунок 3

Анализ методом проточной цитометрии окрашенного PI CFBP7286 Psa, обработанного ( A , B…

Рисунок 3

Анализ методом проточной цитометрии окрашенного PI CFBP7286 Psa, обработанного ( A , B ) BP100, ( C , D ) CA-M и ( E , F ) 3.1. Лечение состояло из 1 часа с соответствующим пептидом при (синий, ●) 0 мкМ, (зеленый, ■) 1 мкМ, (серый, ▲) 2 мкМ и (красный, ▼) 6,2 мкМ. ( A ), ( C ) и ( E ) представляют пик флуоресценции на детекторе FL3, показывающий собственную флуоресценцию при 0 мкМ в клетках, обнаруженных PI, смещающуюся вправо при обработке AMP. Анализ повторяли трижды.

Рисунок 4

Оценка КОЕ CFBP7286…

Рисунок 4

Оценка КОЕ CFBP7286 через 1 ч (t 1 ) обработки с…

Рисунок 4

Оценка КОЕ CFBP7286 после 1 ч (t 1 ) обработки BP100, CA-M и 3,1 при 1, 2 и 6,2 мкМ по сравнению с необработанными клетками (NTC) при t 0 и т 1 . Изопропиловый спирт 23% является положительным контролем. Статистические буквы, показывающие различия (90 133 p 90 134 < 0,05) на протяжении лечения каждой AMP. *, *** и **** относятся к статистической значимости различий в каждой временной точке анализа с p < 0,05, p < 0,001 и p < 0,0001 соответственно. Анализ повторяли три раза и анализировали с помощью однофакторного дисперсионного анализа (GraphPad TM 9). 0008). Буквы в верхней части столбцов означают существенные различия.

Рисунок 5

Анализ методом проточной цитометрии окрашенных PI…

Рисунок 5

Анализ методом проточной цитометрии окрашенного PI CFBP7286 Psa, обработанного смесями пептидов BP100:3.1 (…

Рисунок 5

Анализ проточной цитометрией окрашенного PI CFBP7286 Psa, обработанного смесями пептидов BP100:3.1 ( A , B ) и CA-M:3.1 ( C , D ). Лечение состояло из 60-минутного анализа, представляющего собой пики флуоресценции А и С от детектора FL3 при t 60 . Оценка жизнеспособности Psa (%) показана в ( B ) и ( D ) с четырьмя временами анализа, t 0 , t 10 , t 20 и t 60 , с соответствующими смеси пептидов (серый, ●) 0 мкМ, (синий, ■) 0,25:0,25 мкМ, (оранжевый, ▲) 0,5:0,5 мкМ и (горчичный, ▼) 1:1 мкМ. Анализ повторяли трижды.

Рисунок 6

Оценка жизнеспособности клеток…

Рисунок 6

Оценка жизнеспособности клеток CFBP7286 Psa в КОЕ через 1 ч…

Рисунок 6

Оценка жизнеспособности клеток CFBP7286 Psa в КОЕ после 1 ч обработки (t 1 ) двумя смесями АМП: BP100:3.1 и CA-M:3.1. Используемые комбинации составляли 0,25:0:25, 0,5:0,5 и 1:1 мкМ для обеих смесей. Необработанные клетки (NTC) использовали при t 0 и т 1 . Изопропиловый спирт 23% является положительным контролем. Статистические буквы представляют различия между концентрациями AMP и NTC для каждой смеси. **** означает статистическую значимость с p < 0,0001. Анализ повторяли три раза и анализировали с помощью однофакторного ANOVA (GraphPad TM ). Буквы в верхней части столбцов означают существенные различия.

Рисунок 7

HR в N. tabacum листья…

Рисунок 7

HR в N. tabacum листья через 48 ч после инокуляции (hpi) обработанного Psa CFBP7286…

Рисунок 7

HR в N. tabacum оставляет через 48 часов после инокуляции (hpi) Psa CFBP7286, обработанного отдельными пептидами, а именно BP100, CA-M и 3.1 в трех различных концентрациях (1, 2 и 6,2 мкМ). Реакция HR означает положительную реакцию гиперчувствительности и n.d. означает, что ЧСС не обнаружена.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Оценка in vitro пяти противомикробных пептидов против патогена растений Erwinia amylovora .

    Мендес Р.Дж., Регаладо Л., Лус Х.П., Тасси Н., Тейшейра С., Гомес П., Таварес Ф., Сантос С. Мендес Р.Дж. и соавт. Биомолекулы. 2021 9 апреля; 11 (4): 554. дои: 10.3390/биом11040554. Биомолекулы. 2021. PMID: 33918933 Бесплатная статья ЧВК.

  • Фотоинактивация Pseudomonas syringae pv. actinidiae в растениях киви катионными порфиринами.

    Martins D, Mesquita MQ, Neves MGPMS, Faustino MAF, Reis L, Figueira E, Almeida A. Мартинс Д. и соавт. Планта. 2018 авг; 248 (2): 409-421. doi: 10.1007/s00425-018-2913-y. Эпаб 2018 11 мая. Планта. 2018. PMID: 29752536

  • Антибактериальная активность смеси эфирных масел в отношении ПСА.

    Вавала Э., Пассарелло К. , Пепи Ф., Колоне М., Гарцоли С., Рагно Р., Пиролли А., Стрингаро А., Анджолелла Л. Вавала Э. и др. Нат Прод Рез. 2016;30(4):412-8. дои: 10.1080/14786419.2015.1022543. Epub 2015 18 марта. Нат Прод Рез. 2016. PMID: 25782920

  • Бактериальный рак киви: комплексный взгляд, ориентированный на стратегии биоконтроля.

    Перейра С., Коста П., Пиньейру Л., Балкао В.М., Алмейда А. Перейра С. и др. Планта. 2021 27 января; 253 (2): 49. doi: 10.1007/s00425-020-03549-1. Планта. 2021. PMID: 33502587 Обзор.

  • Научные, экономические и социальные последствия вспышки бактериального рака киви (Pseudomonas syringae pv. actinidiae) в Новой Зеландии.

    Ваннесте Дж.Л. Ваннесте Дж. Л. Анну Рев Фитопат. 2017 4 августа; 55: 377-399. doi: 10.1146/annurev-phyto-080516-035530. Epub 2017 14 июня. Анну Рев Фитопат. 2017. PMID: 28613977 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Эффективность препаратов Trichoderma longibrachiatum Трихогин ГА ИВ пептаибола в отношении возбудителя черной гнили Xanthomonas campestris pv. campestris и другие фитопатогенные бактерии.

    Караччоло Р., Селла Л., Де Зотти М., Бользонелло А., Армеллин М., Трайнотти Л., Фаварон Ф., Тундо С. Караччоло Р. и др. Микроорганизмы. 2023 14 февраля; 11 (2): 480. doi: 10.3390/microorganisms11020480. Микроорганизмы. 2023. PMID: 36838445 Бесплатная статья ЧВК.

  • Оценка трех смесей противомикробных пептидов для борьбы с фитопатогеном, вызывающим бактериальный ожог.

    Мендес Р.Дж., Сарио С., Лус Дж.П., Тасси Н., Тейшейра С., Гомес П., Таварес Ф., Сантос С. Мендес Р.Дж. и соавт. Растения (Базель). 2021 30 ноября; 10 (12): 2637. doi: 10.3390/plants10122637. Растения (Базель). 2021. PMID: 34961108 Бесплатная статья ЧВК.

  • Zopfiellasins AD, две пары эпимерных цитохалазинов из Kiwi-Associated Fungus Zopfiella sp. и их антибактериальная оценка.

    Чжан ДЖИ, Хе ДЖ, Ли ЧЖ, Фэн Т, Лю ДЖК. Чжан ДЖИ и др. Молекулы. 2021 16 сентября; 26 (18): 5611. doi: 10,3390/молекулы 26185611. Молекулы. 2021. PMID: 34577082 Бесплатная статья ЧВК.

  • Оценка in vitro пяти противомикробных пептидов против патогена растений Erwinia amylovora .

    Мендес Р.Дж., Регаладо Л., Лус Х.П., Тасси Н., Тейшейра С., Гомес П., Таварес Ф., Сантос С. Мендес Р.Дж. и соавт. Биомолекулы. 2021 9 апр;11(4):554. doi: 10.3390/biom11040554. Биомолекулы. 2021. PMID: 33918933 Бесплатная статья ЧВК.

Рекомендации

    1. Донати И., Челлини А., Санджорджио Д., Ваннесте Дж.Л., Скортичини М., Балестра Г.М., Спинелли Ф. Pseudomonas syringae pv. actinidiae: экология, динамика заражения и эпидемиология болезней. микроб. Экол. 2020; 80: 81–102. doi: 10.1007/s00248-019-01459-8. — DOI — ЧВК — пабмед
    1. Ваннесте Дж. Л. Научные, экономические и социальные последствия вспышки бактериального рака киви (Pseudomonas syringae pv. actinidiae) в Новой Зеландии, Ann. Преподобный Фитопат. 2017;55:377–399. doi: 10.1146/annurev-phyto-080516-035530. — DOI — пабмед
    1. Ваннесте Дж. Л. Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa): угроза Новой Зеландии и мировой индустрии киви. NZJ Crop Hortic. науч. 2012;40:265–267. дои: 10.1080/01140671.2012.736084. — DOI
    1. McCann H. C., Rikkerink E.H., Bertels F., Fiers M., Lu A., Rees-George J., Andersen M.T., Gleave A.P., Haubold B., Wohlers M.W., et al. Геномный анализ возбудителя киви Pseudomonas syringae pv. actinidiae дает представление о происхождении эмерджентной болезни растений. PLoS Патог. 2013;9:e1003503. doi: 10.1371/аннотация/af157ddc-200a-4105-b243-3f01251cc677. — DOI — ЧВК — пабмед
    1. Чепмен Дж.Р., Тейлор Р.К., Вейр Б.С., Ромберг М.К., Ваннесте Дж. Л., Лак Дж., Александр Б.Дж.Р. Филогенетические отношения между глобальными популяциями Pseudomonas syringae pv. актинидии. Фитопатология. 2012;102:1034–1044. doi: 10.1094/ФИТО-03-12-0064-Р. — DOI — пабмед

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

  • UIDB/50006/2020/Fundação for Ciência e Tecnologia
  • SFRH/BD/138187/2018/Fundação for Ciência e a Tecnologia
  • PTDC/BAA-AGR/31798/2017/Fundação for a Ciência e a Tecnologia
  • Actinídea-NORTE-01-0247-FEDER-033647/Fundo de Desenvolvimento Regional (FEDER) — Norte2020
  • 857251/Горизонт 2020

Человеческий потенциал семьи как объект междисциплинарных исследований

Россинская Галина (), Наиль Ишмухаметов , Нина Вишневская (), Ильдар Габитов (), Герман Гимранов () и Галымжан Каримов ()
Дополнительная контактная информация
Галина Россинская: ФГБОУ ВО Башкирский государственный университет Уфа Российская Федерация, Почтовый индекс: RU
Нина Вишневская: ФГБОУ ВО Башкирский государственный университет Уфа Российская Федерация, Почтовый индекс: RU
Ильдар Габитов: ФГБОУ ВО Башкирский государственный университет Уфа Российская Федерация, Почтовый индекс: RU
Герман Гимранов: ФГБОУ ВО Башкирский государственный университет Уфа Российская Федерация, Почтовый индекс: RU
Галымжан Каримов: Экономический факультет Университета Нархоз Алматы Казахстан, Почтовый индекс: KZ

Журнал перспективных исследований в области права и экономики , 2018, том. 9, выпуск 2, 637-645

Резюме: Цель исследования — оценка роли семьи в развитии человеческого потенциала с позиций экономики, а также социологии и психологии. Основным методом исследования стал междисциплинарный подход, позволивший, в частности, уточнить понятие семьи. потенциала с учетом трактовки потенциала в области семейной психологии и социологии семьи. Одним из результатов работы является то, что все функции семьи реализуются прежде всего через ее потребительский потенциал, тогда как развитие человеческого потенциала переплетается с такими вопросами, как его формирование, где значение отводится социально-биологическому потенциалу и использованию в первую очередь за счет трудового потенциала. Необходимость разработки новых подходов к изучению роли домохозяйства в создании условий для развития человеческого потенциала населения. семья признается в том числе понятием рационального инвестора, выполняющего задачи по аккумулированию человеческого потенциала семьи, эффективно использующего накопленный человеческий потенциал, сохраняя его и передавая следующим поколениям

Дата: 2018
Ссылки: Добавить ссылки на CitEc
Цитаты: Отслеживать цитирование по RSS-каналу

Для этого предмета нет загрузок.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *