Саркома что это и сколько с ней живут: Прогноз выживаемости при саркоме | информация 2023 года

Метастазы саркомы: сколько живут при саркоме 4 стадии с метастазами, метастазы саркомы мягких тканей

Саркомы представляют собой опухоли, произрастающие из мезенхимальной (соединительной) ткани. Источником их развития могут стать мышцы, костная ткань, кровеносные сосуды и др. Большинство видов сарком отличаются агрессивным течением, они быстро растут и рано дают метастазы.

В отличие от карцином (эпителиальных опухолей — рака), саркомы преимущественно метастазируют гематогенным путем, т. е. злокачественные клетки разносятся по организму с током крови. Лимфогенное метастазирование наблюдается приблизительно в 10% случаев. Увеличивают вероятность обнаружения метастазов при первичной диагностике следующие факторы:

• Агрессивные гистотипы саркомы. Риски раннего метастазирования тем выше, чем менее дифференцирована опухоль (гистологический критерий G больше 2). Некоторые виды сарком, например, рабдомиосаркома или светлоклеточная саркома склонны к лимфогенному метастазированию. При этом обнаружение такой гистологической формы опухоли является независимым фактором риска развития лимфогенных метастазов.
• Выход опухоли за пределы капсулы и прорастание в окружающие ткани. Здесь следует отметить, что капсула при саркомах не имеет серьезного ограничительного значения. Она в любом случае является проницаемой для злокачественных клеток, поэтому ее еще называют псевдокапсулой. Если опухоль выходит за ее пределы, риски обнаружения метастазов выше.
• Размер первичной опухоли более 5 см.
• Особенности кровоснабжения пораженного органа. Чем обильнее кровеносная сеть в области расположения опухоли, тем выше шансы обнаружения метастазов в отдаленных органах.

Метастазы при разных видах саркомы

Саркомы костей. В среднем метастазы при саркомах костей обнаруживаются через полгода-год после диагностирования первичной опухоли. При быстрорастущих остеосаркомах обнаружение метастазов возможно уже при первичном обследовании. У таких больных чаще всего поражаются легкие. Саркома Юинга в основном распространяется по костномозговому каналу и дает метастазы в другие кости, печень, легкие и другие внутренние органы. У 20% больных обнаруживаются метастазы в лимфатические узлы. А вот хондросаркомы (опухоли из хрящевой ткани) дают метастазы относительно поздно.

Саркомы матки чаще всего метастазируют в легкие, на втором месте — лимфатические узлы таза и поясничной области. Также может поражаться брыжейка толстого и тонкого кишечника. Метастазы могут распространяться и по брюшине. В основном поражается ее париетальный и висцеральный листки, реже встречается поражение большого сальника.

Саркомы мягких тканей чаще всего метастазируют в легкие и печень. Реже поражаются лимфатические узлы. В них метастазы обнаруживают у 5-10% больных.

Диагностика

При обнаружении первичного очага саркомы обязательно проводят дальнейшее обследование для определения ее стадии. С этой целью назначают комплексное обследование, которое может включать в себя следующие процедуры:

• Рентгенография органов грудной клетки — проводится для поиска метастазов в легких.
• Компьютерная томография — поиск метастазов в костях.
• Магнитно-резонансная томография — поиск метастазов в мягких тканях и лимфоузлах.
• УЗИ органов малого таза, брюшной полости и забрюшинного пространства — поиск метастазов в лимфоузлах и органах данной локализации.
• Сцинтиграфия или радиоизотопная диагностика. Ее суть заключается во введении в организм радионуклидов, которые избирательно накапливаются в тканях с высокой метаболической активностью, коими являются злокачественные опухоли. После этого выполняется сканирование для определения уровня излучения. Чаще всего такая диагностика применяется для обнаружения саркомы и ее метастазов в костях.

Лечение метастазов саркомы

Особенности лечения метастазов саркомы будут определяться гистологическим типом опухоли, количеством метастазов и их локализацией.

Хирургическое удаление метастазов саркомы

Если это единичные метастазы, рассматривается вариант их хирургического удаления. В дальнейшем лечение дополняют химиотерапией и радиотерапией, в зависимости от чувствительности опухоли. В основном конечно используется комбинированное лечение, включающее различные виды противоопухолевого лечения.

Радиотерапия

Некоторые виды саркомы хорошо реагируют на воздействие ионизирующего излучения (саркома Юинга, эндометриальная стромальная саркома), поэтому лучевая терапия может применяться в качестве лечения метастазов данных опухолей.

Химиотерапия

До сих пор ведется поиск оптимальных схем химиотерапевтического лечения. Например, чтобы преодолеть химиорезистентность, лечение могут проводить на фоне общей гипертермии, когда пациенту искусственно повышают температуру тела.

Выбор схемы химиотерапевтического лечения метастазов сарком осуществляется и на основании результатов лечения первичного опухолевого очага. Например, если метастазирование произошло позже, чем через полгода после окончания лечения, возможно повторное применение предыдущей схемы химиотерапии. Если времени прошло меньше, подбирают другое лечение.

Таргетная терапия

Учитывая неудовлетворительный результат химиотерапевтического лечения, ведется поиск более эффективных методов лечения метастазов сарком. Большие надежды возлагаются на таргетную терапию и иммунотерапию. Препараты из данной группы действуют на патологические звенья, которые способствуют развитию злокачественного процесса, и при их блокировании опухоль не может нормально развиваться.

Прогноз и профилактика метастазов саркомы

Для того чтобы предотвратить образование метастазов, выполняют агрессивное комплексное лечение первичного очага. В большинстве случаев его начинают с предоперационной химиотерапии. Во-первых, она способствует ограничению новообразования и зачастую делает возможным проведение радикальной операции. Во-вторых, таким образом оценивается химиочувствительность опухоли.

Вторым этапом является радикальное хирургическое удаление новообразования в пределах здоровых тканей. После этого в зависимости от гистологического типа саркомы, проводят лучевую терапию, химиотерапию или химиолучевое лечение. Облучению подвергают ложе опухоли и места вероятного метастазирования.

Что касается химиотерапии, то она проводится длительными курсами и может достигать 10-12 месяцев. При хорошем опухолевом ответе используются схемы предоперационной химиотерапии. Если ответ оставил желать лучшего, применяют препараты из 2 и 3 линии.

Что касается прогноза, то здесь все зависит от гистологического варианта саркомы. Например, лейомиосаркома прогрессирует относительно медленно даже после развития метастазов. В других случаях средняя продолжительность жизни может исчисляться несколькими месяцами.

Запись на консультацию круглосуточно

+7 (495) 668-82-28

Саркома мягких тканей – причины, симптомы, стадии и лечение саркомы в клинике ЕМС в Москве

Лечение сарком мягких тканей и остеосарком в EMC проводится междисциплинарной командой специалистов, включающей в себя медицинских онкологов, радиологов, хирургов-ортопедов со специализацией в онкологии, патоморфологов и реабилитологов.

План лечения пациента с диагнозом саркома разрабатывается на онкологическом консилиуме. Врачи Института онкологии EMC специализируются на лечении редких видов онкологических заболеваний с использованием современных методов хирургического лечения, лучевой и химиотерапии.
 
Саркомы представляют собой редкую и разнородную группу злокачественных опухолей: менее 1% всех злокачественных новообразований у взрослых и около 12% случаев рака у детей. Приблизительно 80% сарком образуются из мягких тканей, остальные – из костной ткани.

Наиболее распространенные подтипы сарком мягких тканей у взрослых:

Важно различать виды сарком, как с точки зрения прогноза, так и с точки зрения различий в лечении. Это особенно важно для педиатрических опухолей, которые развиваются у взрослых, таких как рабдомиосаркома (РМС). Как эмбриональные, так и альвеолярные РМС более восприимчивы к химиотерапии и имеют лучший прогноз, чем многие типы сарком мягких тканей у взрослых. Тем не менее, плеоморфные РМС имеют относительно неблагоприятный прогноз, по сравнению с другими подтипами РМС.

Такие опухоли преобладают у взрослых, и исходы при данном виде саркомы хуже, чем у детей.

Этиология и патогенез

Почти во всех случаях саркомы возникают первично, а не развиваются из доброкачественных поражений. В большинстве случаев точная этиология неясна, но определено есть несколько сопутствующих или предрасполагающих факторов.

К ним относятся:

• генетическая предрасположенность (например, синдром Ли Фраумени, нейрофиброматоз I типа, ретинобластома)

• воздействие лучевой терапии или химиотерапии

• химические канцерогены

• лимфедема (отек мягких тканей пораженной области)

• вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и вирус герпеса 8 типа (при саркоме Капоши)

Симптомы сарком мягких тканей

Наиболее частой жалобой при саркомах мягких тканей является постепенно увеличивающееся в размерах безболезненное объемное образование. Опухоли могут достигать достаточно больших размеров, особенно в области бедра и забрюшинном пространстве. Некоторые пациенты жалуются на боль или симптомы, связанные со сдавлением объемным образованием, включая парестезии или отек конечности. В редких случаях у пациентов наблюдаются общие симптомы: лихорадка или снижение массы тела.
Саркомы мягких тканей могут развиваться в любой части тела, но чаще всего на конечностях.
По данным Американской коллегии хирургов локализация сарком мягких тканей распределяется следующим образом:

• Бедро, ягодицы и паховая область – 46%

• Верхние конечности – 13%

• Туловище – 18%

• Забрюшинное пространство – 13%

• Голова и шея – 9% 

Наличие отдаленных метастазов на момент первичного установления диагноза наблюдается нечасто, но более вероятно при крупных, глубоких саркомах высокой степени злокачественности.
Распространение в регионарные лимфоузлы при саркомах мягких тканей встречается редко.
 
Наиболее высокий риск метастазирования в лимфоузлы характерен для рабдомиосаркомы, синовиальной саркомы, эпителиоидной саркомы, светлоклеточной саркомы и сосудистых сарком (включая ангиосаркомы).
Рецидив после лечения саркомы мягких тканей может быть как локальным, так и в виде метастазирования. В 70-80 % метастазирование происходит в легкие.

Факторы прогноза при саркоме мягких тканей

Наиболее важными прогностическими факторами являются гистологическая оценка, размер опухоли и стадия на момент постановки диагноза.
В исследовании, проведенном Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) с использованием классификации злокачественных новообразований TNM, 5-летние показатели безрецидивной выживаемости для I, II и III стадии заболеваний составили 86, 72 и 52% соответственно.

Диагностика сарком мягких тканей

Первоначальная оценка пациента с подозрением на саркому мягких тканей начинается со сбора анамнеза. Устанавливается скорость роста опухоли и наличие симптомов, позволяющих предположить нейроваскулярное нарушение. При физическом обследовании уделяется особое внимание размеру и глубине расположения опухоли, ее связи с окружающими структурами, наличию сопутствующего отека или признаков вовлечения нервов.

Нередко диагноз саркомы мягких тканей устанавливают поздно. Пациенты часто откладывают обращение за медицинской помощью, поскольку опухоль безболезненна.
Частичное иссечение опухоли до направления к специалисту может привести к появлению отдаленных метастазов и необходимости расширенной повторной резекции. Диагностическая биопсия, проведенная несоответствующим образом, может помешать последующему проведению хирургической резекции, косметическому восстановлению, или привести к необходимости более масштабного хирургического вмешательства. Поэтому рекомендовано как можно раньше обратиться в специализированное медицинское учреждение.

Диагностическое обследование опухолей мягких тканей включает в себя:

• Магнитно-резонансную топографию (МРТ) при опухолях конечностей, туловища, области головы и шеи  или компьютерную топографию (КТ) при опухолях брюшной полости и забрюшинного пространства 

• Толстоигольную биопсию с последующим морфологическим исследованием, если это технически выполнимо. Если требуется открытая (инцизионная) биопсия, она должна быть тщательно спланирована и выполнена хирургом, который будет проводить тотальную резекцию.

Морфологическое исследование образцов, подозрительных на саркомы мягких тканей, проводится в собственной гистологической лаборатории EMC. При необходимости материалы биопсии могут быть пересмотрены в лабораториях клиник-партнеров EMC в Израиле, Германии или США. 

Как только диагноз саркомы мягких тканей подтвержден, проводится исследование органов грудной клетки всем пациентам, чтобы проверить наличие метастазов в легких. У пациентов с высоким риском метастазирования в легкие (опухоли >5 см, глубоко расположенные или имеющие среднюю или высокую степень злокачественности) используется КТ. При круглоклеточных/миксоидных липомах рекомендуется также КТ брюшной полости и таза, поскольку часто встречаются внелегочные метастазы в брюшной полости и забрюшинном пространстве.

 
Исследование с визуализацией головного мозга предлагается пациентам с ангиосаркомой и альвеолярной саркомой мягких тканей, поскольку эти опухоли характеризуются высокой склонностью к метастазированию в центральную нервную систему.
 
В повседневной практике позитронно-эмиссионная топография (ПЭТ) или ПЭТ/КТ для первичной оценки стадии при впервые установленном диагнозе саркомы мягких тканей не проводится. ПЭТ или сканирование с галлием может быть значимым у пациентов с нейрофиброматозом в качестве вспомогательного метода дифференциальной диагностики.

Лечение сарком мягких тканей

В большинстве случаев лечение сарком комбинированное. На выбор метода лечения влияет размер и расположение опухоли, степень злокачественности, а также распространенность процесса.
Хирургия как единственный метод лечения может применяться только в том случае, если опухоль высокодифференцированная и возможно ее радикальное удаление.

Хирургическое лечение сарком мягких тканей

Хирургическая резекция первичной опухоли является основным компонентом лечения практически всех пациентов с саркомами мягких тканей конечностей. У большинства пациентов возможна резекция опухоли с адекватными границами резекции, и этот метод позволяет сохранить функцию конечности; небольшой подгруппе пациентов может потребоваться первичная ампутация.
Резекция должна проводиться с захватом тканей, выходящих за пределы псевдокапсулы опухоли, если таковая есть, до достижения визуально здоровой, не вовлеченной в процесс ткани. Повреждение опухоли (т.е. рассечение опухоли или резекция, после которой остается макроскопический или микроскопический остаточный фрагмент опухоли) связано с более высокой частотой местного рецидива, даже если проводится лучевая терапия (ЛТ). Границы резекции служат наиболее важным показателем, который влияет на местный контроль опухоли.

Лучевая терапия сарком мягких тканей

Применение лучевой терапии в сочетании с резекцией снижает необходимость в ампутации и увеличивает вероятность удаления саркомы при сохранении функции конечности. В большинстве случаев сочетание операции с сохранением конечности и лучевой терапии обеспечивает лучший местный контроль.
Послеоперационная лучевая терапия значительно повлияла на частоту сохранения конечностей при саркомах мягких тканей конечностей. В 1970-е годы примерно половине пациентов с СМТ конечностей проводилась ампутация. С развитием лучевой терапии частота ампутаций сократилась почти до 1% без ощутимого снижения общей выживаемости.

Метастазы саркомы. Химиотерапия.

Хирургическая резекция при метастатическом процессе обеспечивает долгосрочную безрецидивную выживаемость и, возможно, излечение у отдельных пациентов, у большинства из которых имеются изолированные метастазы в легких. Однако большинству пациентов с метастатическими саркомами мягких тканей химиотерапия назначается в качестве паллиативного лечения с целью уменьшения общего объема опухоли, уменьшения симптомов, улучшения качества жизни и увеличения выживаемости.

Естественное течение заболевания у пациентов с нерезектабельным метастатическим заболеванием может быть различным и в большей степени зависит от биологических особенностей опухоли, а не от лечения. У некоторых пациентов с бессимптомным нерезектабельным заболеванием низкой степени злокачественности может быть рациональным наблюдение за пациентом без активной химиотерапии. И, наоборот, у пациентов с опухолью высокой степени злокачественности, чувствительной к химиотерапии, такой как синовиальная саркома или липосаркома, может быть предпочтительным раннее начало комбинированной химиотерапии.

Показатели выживаемости при саркоме мягких тканей

Показатели выживаемости могут дать вам представление о том, какой процент людей с таким же типом и стадией рака все еще живы в течение определенного периода времени (обычно 5 лет) после постановки диагноза. Они не могут сказать вам, как долго вы будете жить, но они могут помочь вам лучше понять, насколько вероятно, что ваше лечение будет успешным.

Имейте в виду, что показатели выживаемости являются оценочными и часто основаны на предыдущих исходах большого количества людей, у которых был определенный рак, но они не могут предсказать, что произойдет в каждом конкретном случае. Эти статистические данные могут сбить с толку и вызвать у вас дополнительные вопросы. Y наш врач знаком с вашей ситуацией; спросите как эти номера могут относиться к вам .

Что такое 5-летняя относительная выживаемость?

Относительная выживаемость сравнивает людей с тем же типом и стадией саркомы мягких тканей с людьми в общей популяции. Например, если 5-летняя относительная выживаемость для определенной стадии саркомы мягких тканей составляет 80 %, это означает, что у людей с этим раком в среднем примерно на 80 % больше шансов, чем у людей, у которых нет что рак жить в течение по крайней мере 5 лет после постановки диагноза.

Откуда берутся эти цифры?

Американское онкологическое общество использует информацию из базы данных SEER*, поддерживаемой Национальным институтом рака (NCI), для получения статистических данных о выживаемости при различных типах рака.

База данных SEER отслеживает 5-летнюю относительную выживаемость при саркоме мягких тканей в Соединенных Штатах в зависимости от того, насколько далеко распространился рак. Однако база данных SEER не группирует рак по стадиям AJCC TNM (стадия 1, стадия 2, стадия 3 и т.  д.). Вместо этого он группирует рак по локализованным, регионарным и отдаленным стадиям:

• Локализованный: Рак ограничен той частью тела, где он начался.
• Региональный: Рак распространился на близлежащие структуры или близлежащие лимфатические узлы.
• Отдаленные: Рак распространился на отдаленные части тела, такие как легкие.

5-летняя относительная выживаемость при саркоме мягких тканей

На основе данных о людях, у которых диагностирована саркома мягких тканей в период с 2010 по 2016 год.

Стадия ВИДЯЩЕЙ	5-летняя относительная выживаемость
Локализованный	81%
Региональный	56%
Дальний	15%
Все этапы SEER вместе взятые	65%

Расшифровка чисел

• Эти номера относятся только к стадии рака, когда он впервые диагностирован. Они не применяются в дальнейшем, если рак растет, распространяется или возвращается после лечения.
• Эти цифры не учитывают всего. Показатели выживаемости сгруппированы в зависимости от того, насколько далеко распространился рак, а также вашего возраста, общего состояния здоровья, степени опухоли, места возникновения опухоли (рука, нога или забрюшинное пространство), того, насколько хорошо рак реагирует на лечение, а также других факторов. также влияют на ваше мировоззрение.
• Люди, у которых в настоящее время диагностирована саркома мягких тканей, могут иметь лучший прогноз, чем показывают эти цифры. Лечение улучшается со временем, и эти цифры основаны на данных о людях, которые были диагностированы и пролечены не менее пяти лет назад.

*SEER= Надзор, эпидемиология и конечные результаты

Выживание | Саркома мягких тканей

Выживание зависит от разных факторов. Поэтому никто не может сказать вам точно, сколько вы проживете.

Врачи обычно определяют прогноз определенного заболевания, наблюдая за большими группами людей. Поскольку этот вид рака встречается реже, оценить выживаемость труднее, чем при других, более распространенных видах рака.

Это общая статистика, основанная на больших группах людей. Помните, они не могут сказать вам, что произойдет в вашем конкретном случае.

Ваш врач может предоставить вам дополнительную информацию о вашем прогнозе.

Вы также можете поговорить об этом с медсестрами Cancer Research UK по бесплатному телефону 0808 800 4040, с 9до 17:00, с понедельника по пятницу.

Выживаемость при различных типах сарком мягких тканей

Существует множество различных типов сарком мягких тканей. Ваше мировоззрение зависит от того, какой у вас тип. Если вы хотите узнать больше о своем конкретном типе саркомы, поговорите со своим специалистом.

Приведенные ниже статистические данные относятся к саркомам, диагностированным в Англии в период с 1985 по 2009 год. Они получены из Национальной сети разведки рака. У нас есть информация о: 

• лейомиосаркома
• липосаркома
• фибробластная саркома
• рабдомиосаркома
• синовиальная саркома
• сосудистые саркомы
• злокачественные опухоли оболочек периферических нервов (MPNST) лейомиосаркома

  В целом, для лейомиосаркомы:

  • Почти 50 из каждых 100 человек (почти 50%) переживут рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза

  На прогноз лейомиосаркомы влияет возраст. У людей моложе 60 лет прогноз лучше, чем у тех, кому 60 лет и старше.

  Локализация в теле

  Перспектива также зависит от того, какая часть тела поражена:

  Кожа

  95 из каждых 100 человек (95%) с лейомиосаркомой кожи переживают свой рак в течение 5 лет и более после диагностики.

  Рука или нога (конечности)

  Около 70 из каждых 100 человек (около 70%) с лейомиосаркомой конечностей переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

  Основная часть корпуса (туловище)

  40 из каждых 100 человек (40%) с лейомиосаркомой туловища переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

  Пищеварительная система (например, пищеварительный тракт, желудок или кишечник)

  Около 40 из каждых 100 человек (около 40%) с лейомиосаркомой пищеварительной системы переживают свой рак в течение 5 лет или более после постановки диагноза.

  Женские половые органы (такие как матка)

  Около 40 из каждых 100 человек (около 40%) с лейомиосаркомой женских половых органов выживают после рака в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

  Липосаркома

  Прогноз липосаркомы зависит от типа липосаркомы и ее локализации в организме.

  There are several subtypes of liposarcoma: 

  • well differentiated liposarcoma
  • dedifferentiated liposarcoma
  • myxoid liposarcoma
  • pleomorphic liposarcoma
  • myxoid pleomorphic liposarcoma

  Well differentiated liposarcoma

  Почти 90 из каждых 100 человек (почти 90%) с высокодифференцированной липосаркомой переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

  Почти каждый (почти 100%) с хорошо дифференцированной липосаркомой рук или ног перенесет рак в течение 5 или более лет после постановки диагноза.

  Около 90 из 100 человек (около 90%) с хорошо дифференцированными липосаркомами в соединительной ткани туловища выживают после рака в течение 5 и более лет после постановки диагноза. Для липосаркомы вовлеченной соединительной тканью является жировая ткань. Туловище является основной частью тела, включая грудь, живот (живот) и область таза.

  Около 60 из каждых 100 человек (около 60%) с хорошо дифференцированной липосаркомой позади органов в животе (ретроперитонеальная липосаркома) переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

  Фибробластная саркома

  Перспективы фибробластной саркомы зависят от типа фибробластной саркомы и ее локализации в организме.

  Существует несколько подтипов раковых (злокачественных) фибробластных сарком:

  • Одиночная волокнистая опухоль, злокачественная
  • Фибросаркома не указана (NOS)
  • Myxofosarcoma
  • FIBROMYXOID SARCOMA
  • SARELIOS EPITHELIOID FIBROMAID
  • WHOLESSIFICE FIBORMAID
  • SARELIOS EPITHELIOID FIBROMAID
  • . врачи диагностируют и классифицируют фибробластную саркому, что затрудняет предоставление точных статистических данных о выживаемости для каждого подтипа. Следующие цифры основаны на пациентах, диагностированных в период с 2000 по 2004 год, до того, как произошли эти изменения.

    Дерматофибросаркома

    Дерматофибросаркома является промежуточной опухолью. Это означает, что они растут и распространяются на близлежащие ткани и органы, но не распространяются на другие части тела.

    Как правило, все люди (около 99%) выживают после рака в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

    Миксофибросаркома

    75 из 100 человек (75%) переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

    Фибросаркома

    60 из 100 человек (60%) переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

    Локализация в теле

    Перспективы фибробластной саркомы также различаются в зависимости от ее локализации в организме:

    Руки или ноги (конечности)

    саркома в их конечностях переживет рак в течение 5 или более лет после постановки диагноза.

    Основная часть тела (туловище)

    Около 60 из каждых 100 человек (около 60%) с фибробластной саркомой в туловище переживают рак в течение 5 или более лет после постановки диагноза.

    рабдомиосаркома

    Перспективы рабдомиосаркомы зависят от типа рабдомиосаркомы, локализации, размера и вашего возраста.

    Прогноз лучше для рабдомиосарком, которые развиваются в голове и шее, чем в руках, ногах или основной части (туловище) тела. Эта разница может быть из-за возраста. Чаще всего рабдомиосаркомами болеют дети.

    Различные подтипы рабдомиосаркомы включают:

    • эмбриональная рабдомиосаркома
    • альвеолярная рабдомиосаркома
    • плеоморфная рабдомиосаркома

    Эмбриональная и альвеолярная рабдомиосаркома чаще встречается у взрослых, в то время как плеоморфная рабдомиосаркома чаще встречается у взрослых.

    Плеоморфная рабдомиосаркома

    Более 30 из каждых 100 человек (более 30%) переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

    Синовиальная саркома

    В целом для людей с синовиальной саркомой: 

    • почти 60 из каждых 100 человек (почти 60%) выживают после рака в течение 5 лет и более 

    На ваш результат влияет ваш возраст и местонахождение саркомы в вашем теле.

    30 лет и моложе

    Около 75 из каждых 100 человек (около 75%) в возрасте 30 лет и моложе переносят рак в течение 5 лет или более после постановки диагноза.

    Старше 30 лет

    50 из каждых 100 человек (50%) старше 30 лет переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза

    Местонахождение в теле

    На выживаемость также влияет расположение синовиальной саркомы в организме:

    Руки или ноги (конечности)

    Около 65 из каждых 100 человек (около 65%) с синовиальной саркомой конечности переживают рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

    Основная часть тела (туловище)

    Почти 40 из каждых 100 человек (почти 40%) с синовиальной саркомой туловища выживают после рака в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

    Сосудистая саркома

    Перспективы развития сосудистой саркомы зависят от типа сосудистой саркомы и локализации саркомы в организме.

    Раковые (злокачественные) сосудистые саркомы

    Типы раковых (злокачественных) сосудистых сарком:

    • ангиосаркома
    • эпителиоидная гемангиоэндотелиома

    Ангиосаркома

    Около 30 из каждых 100 человек (около 30%) с ангиосаркомой переносят рак в течение 5 или более лет после постановки диагноза.

    Эпителиоидная гемангиоэндотелиома

    Около 40 из каждых 100 человек (около 40%) с гемангиоэндотелиомой переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

    Место в теле

    Ваш прогноз также зависит от того, где находится саркома в вашем теле: 

    Грудь

    Около 65 из 100 человек (около 65%) с ангиосаркомой молочной железы переживут рак в течение 5 лет. лет и более после установления диагноза.

    Орган в основной части (туловище) тела (например, печень или желудок)

    Около 10 из 100 человек (около 10%) с сосудистой саркомой в органе, таком как печень или желудок, выживают их рак в течение 5 или более лет после постановки диагноза.

    Промежуточные сосудистые опухоли

    Саркома Капоши

    Саркома Капоши — это тип сосудистой опухоли, называемой промежуточной опухолью. Это означает, что они растут и распространяются на близлежащие ткани и органы, но не распространяются на другие части тела.

    В целом, для людей с саркомой Капоши: 

    • более 75 из каждых 100 человек (более 75%) выживут после рака в течение 5 или более лет после постановки диагноза.

    Результат лучше для мужчин, чем для женщин. Мы действительно не знаем, почему это так.

    Злокачественные опухоли оболочек периферических нервов

    В целом, для людей со злокачественными опухолями оболочек периферических нервов:

    • более 50 из каждых 100 человек (более 50%) переживут рак в течение 5 или более лет после постановки диагноза.

    Откуда берется эта информация

    Саркома мягких тканей Заболеваемость и выживаемость Опухоли, диагностированные в Англии в период с 1985 по 2009 год
    Национальная сеть сбора информации о раке (NCIN), декабрь 2012 г.

    Эти статистические данные относятся к относительной выживаемости. Относительная выживаемость учитывает, что некоторые люди умрут не по причинам, связанным с раком. Это дает более точную картину выживаемости рака.

    Выживаемость для всех стадий и типов сарком мягких тканей

    Обычно для людей с саркомой мягких тканей в Великобритании:

    • 75 из 100 человек (75%) переносят рак в течение 1 года или более после постановки диагноза
    • почти 55 из 100 человек (почти 55%) переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза
    • 45 из 100 человек (45%) переносят рак в течение 10 и более лет после постановки диагноза

    Откуда эта информация

    Эти статистические данные относятся к людям с диагнозом саркома мягких тканей в Великобритании в период с 1996 по 2009 год. . Относительная выживаемость учитывает, что некоторые люди умрут не по причинам, связанным с раком. Это дает более точную картину выживаемости рака.

    Об этой статистике

    Термины «выживание в течение 1 года» и «выживание в течение 5 лет» не означают, что вы проживете только 1 или 5 лет.

    Управление национальной статистики (ONS) и исследователи собирают информацию. Они наблюдают за тем, что происходит с людьми, больными раком, спустя годы после постановки диагноза. 5 лет — это общий срок для измерения выживаемости. Но некоторые люди живут гораздо дольше.

    Пятилетняя выживаемость — это число людей, которые не умерли от рака в течение 5 лет после постановки диагноза.

    Дополнительная статистика

    Для получения более подробной информации о выживаемости и саркоме мягких тканей перейдите в раздел «Статистика рака».

    • Саркома мягких тканей Заболеваемость и выживаемость Опухоли, диагностированные в Англии в период с 1985 по 2009 год
      National Cancer Intelligence Network (NCIN), 2012 

    • Классификация ВОЗ опухолей мягких тканей 2020 г.