Саркома мягких тканей лечение: Саркома мягких тканей — лечение с помощью операции в Москве.

Саркома мягких тканей — причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Саркома мягких тканей относится к числу относительно редких онкологических заболеваний. Она встречается примерно в 1% от общей частоты злокачественных новообразований.

Заболеваемость саркомой мягких тканей в среднем у мужчин выше, чем у женщин. Чаще всего заболевают лица в возрасте от 30 до 60 лет, но встречаются и случаи, когда этот недуг поражает людей моложе 30 лет.

Виды саркомы мягких тканей

Мягкотканная саркома делится на:

• саркому высокой степени злокачественности. При этом клетки опухоли отличаются стремительным активным делением. Само новообразование снабжено сосудами, в нем множество опухолевых клеток, также наблюдаются множественные очаги некроза;
• низкая степень злокачественности саркомы отличается малой митотической активностью клеток, кровоснабжение опухоли незначительно, очагов некроза сравнительно немного.

Симптомы саркомы мягких тканей

В связи с повсеместным расположением мягких тканей в организме саркома может возникнуть в любом месте. Почти в половине случаев злокачественное новообразование развивается на верхних и нижних конечностях. Симптомы для каждого вида саркомы специфические, но имеются и общие, среди них:

• развитие новообразования, которое становится заметно визуально;
• появление болей. В большинстве случаев боль появляется при задетых опухолью нервных волокнах;
• кожа над опухолью может поменять свой цвет, на ней могут появиться язвы;
• ощущается быстрая утомляемость, сильная слабость, невозможность выспаться;
• резкое и стремительное снижение массы тела.

Саркома ноги

Саркома мягких тканей ноги (голени или бедра) имеет характеристику медленного роста и безболезненности достаточно долгий срок. В подавляющем большинстве случаев саркома ноги имеет односторонний характер, поражая только одну ногу.

Саркомы бедра могут развиваться как из тканей верхнего отдела ноги, так и являться метастазами опухоли других областей.

Онкологическое заболевание, развившееся в органах полости малого таза, мочеповолой системы и нижнего отдела позвоночника, может со временем перерасти в саркому бедра.

Остеогенная саркома бедра

В патологический процесс этого онкологического заболевания вовлекается тазобедренный сустав. Опасность этого недуга состоит в том, что остеогенная саркома как левого, так и правого бедра проявляет себя симптомами далеко не сразу. Если опухоль образовалась из костной ткани, то из-за массивных мышц бедра она может долго оставаться незамеченной. Из-за ослабления костной ткани у таких больных повышен риск переломов бедренной кости.

Синовиальная саркома мягких тканей

Синовиальная саркома – это злокачественное новообразование, которое локализируется в синовиальной оболочке суставов, синовиальной сумке, в сухожилиях или в фасциально-апоневротических структурах.

Этот недуг может развиться в различных органах, но чаще всего он развивается в суставах конечностей.

Саркома мозга

Саркома мозга – это внутри- или внемозговое злокачественное образование, которое развивается из соединительной ткани мозга и его оболочек. Это довольно редкая злокачественная опухоль мозга, которая встречаются с частотой до 2% от общего числа онкологических заболеваний.

Лечение саркомы мягких тканей

Саркомы мягких тканей подлежат комплексному лечению, которое заключается в хирургическом удалении новообразования, лучевой терапии и химиотерапии. Ведущим элементом радикального лечения является оперативное вмешательство, глубина и объем которого напрямую зависит от локализации и степени распространения онкологического заболевания. В виде дополнения к операции применяется лучевая терапия и химиотерапия. При невозможности удаления применяется только консервативное лечение. Прогноз при лечении саркомы мягких тканей благоприятный в том случае, если болезнь удалось диагностировать на ранних стадиях.

Вам нужна помощь врача-онколога? Обращайтесь в медицинский центр ОН КЛИНИК – Вам обязательно помогут и предложат наиболее подходящую для вашего случая схему лечения.

Ошибки в диагностике и лечении сарком мягких тканей

Введение

Саркомы мягких тканей составляют 15% всех злокачественных новообразований у детей и лишь 1-2,5% у взрослых. Они возникают с одинаковой частотой у лиц обоего пола с преимущественным поражением людей в возрасте от 20 до 40 лет. У 50% больных опухоли локализуются в области конечностей, у 40% — на туловище и у 10% — в области головы и шеи [1, 2, 10].

В России на 2008 г. заболеваемость саркомами мягких тканей составила 1,2 на 100 000 населения в год [3].

Согласно международной морфологической классификации сарком мягких тканей, насчитывают более 40 гистологических форм злокачественных опухолей мягких тканей [3]. Развиваясь из различных зародышевых листков, группа сарком мягких тканей представляется чрезвычайно гетерогенной по клиническому течению, прогнозу, подходам к лечению и ответу на него. По данным авторов, 42% составляют опухоли мезенхимального гистогенеза, 32% — опухоли эктодермального гистогенеза, 22% — опухоли мезодермального гистогенеза, 4% — опухоли эндодермального и неясного гистогенеза. По частоте морфологических форм злокачественные опухоли мягких тканей распределяются следующим образом: злокачественные фиброзные гистиоцитомы, липосаркомы, лейомиосаркомы, неклассифицируемые саркомы, синовиальные саркомы, рабдомиосаркомы и злокачественные опухоли из оболочек периферических нервов, фибросаркомы, ангиосаркомы [3, 4, 8, 12].

Саркомы мягких тканей на современном этапе развития онкологии представляют собой плохо изученную группу злокачественных новообразований человека. Несмотря на то что эти опухоли чаще имеют «наружную» локализацию, в их диагностике и лечении допускается значительное количество ошибок [3, 6, 7].

Ранняя диагностика сарком мягких тканей относится к ряду довольно сложных вопросов онкологической практики. Имеются объективные факторы, способствующие этому. Возникая в виде безболезненного, округлой или овальной формы узла в толще мышц, особенно в проксимальных отделах конечностей, злокачественные новообразования мягких тканей в ранних стадиях клинически не проявляются. Отсутствие болевого синдрома и нарушения функции пораженного сегмента приводит к тому, что пациент не придает значения самостоятельно выявленной опухоли, расценивая ее как доброкачественный или воспалительный процесс, часто прибегая к самолечению. Поводами для обращения за медицинской помощью являются большой размер новообразования, деформация контуров или нарушение функции близлежащего сустава, болевой синдром, развивающийся при сдавлении опухолью нервных стволов. При поражении дистальных отделов конечностей, где физиологически объем мягких тканей небольшой, опухоль проявляется даже при небольших размерах. Часто присоединяется боль. В этих ситуациях имеет место раннее обращение пациента за медицинской помощью.

Редкость заболевания, отсутствие онкологической настороженности со стороны как больного, так и врачей, небольшие размеры образования, безболезненность и кажущаяся доброкачественность процесса приводят к тому, что в 90% наблюдений ставятся такие диагнозы, как киста, липома, оссифицирующий миозит, гематома, фиброматоз, абсцесс, травматические повреждения мягких тканей, остеохондроз и др.

При этом диагноз базируется только на анамнестических данных и локальном статусе, а инструментальные методы обследования не используются. Иногда выполняется стандартная рентгенография области опухоли, которая, как правило, неинформативна. Это приводит к тому, что лишь единичные больные направляются на консультацию к онкологу.

Неправильно установленный диагноз является причиной неправильного лечения: физиотерапии, массажа, противовоспалительной терапии. Производят вскрытие «абсцесса» или «гематомы» часто без морфологического исследования. Все перечисленные манипуляции стимулируют рост опухоли и отодвигают сроки проведения специальной терапии.

Для клинического течения сарком мягких тканей характерны ранняя гематогенная (до 60%) и в меньшей степени лимфогенная (5-15%) диссеминации, высокая частота локорегионарных рецидивов (10-30%), мультицентричный рост опухоли (15-25%). Все это определяет неблагоприятное развитие и течение заболевания. Адекватно планировать лечение можно только после тщательного обследования больного с определением полной клинической картины и степени распространенности опухолевого процесса.

Поэтому во всех наблюдениях, кроме использования локальных методов исследования (УЗИ, КТ, МРТ пораженной области), необходимо проведение рентгенографии (предпочтительнее КТ) органов грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости и регионарных лимфатических узлов, остеосцинтиграфии [1, 8, 9].

Материал для морфологической диагностики получают путем пункционной биопсии (аспирационной или трепанобиопсии), а также путем изготовления мазков-отпечатков с изъязвленной поверхности опухоли. Точность цитологической диагностики при саркомах мягких тканей достигает 83-85% [7]. Однако, учитывая гетерогенность структуры опухоли, наличие зон с различной степенью дифференцировки и большое разнообразие морфологических типов опухоли, предпочтительной является открытая биопсия. Она позволяет получить достаточный объем материала для исследования, более точно установить гистологическую принадлежность новообразования, определить степень ее дифференцировки и адекватно планировать дальнейшую тактику лечения больного.

Выбор доступа для проведения открытой биопсии должен соответствовать дальнейшим планам ведения конкретного больного и выполняться онкологом, так как зона биопсии должна располагаться в месте последующего оперативного вмешательства и удаляться единым блоком с опухолью.

Тактика, объем лечения и прогноз заболевания при саркомах мягких тканей определяются стадией процесса, степенью дифференцировки опухоли, гистологической формой, локализацией, возрастом больного, наличием сопутствующих заболеваний. Так, применение только хирургического метода считается адекватным при высокодиффepeнциpoвaнных опухолях. У больных с умеренно- и низкодифференцированными саркомами должен применяться комбинированный подход (хирургический, лекарственный и лучевой методы лечения и их комбинации). Это позволяет достоверно уменьшить частоту локальных рецидивов и метастазирования опухоли и тем самым увеличить процент благоприятных исходов. С учетом перечисленного выше, тактика ведения больного должна обсуждаться в каждом конкретном наблюдении на консилиуме с участием хирургов-онкологов, химиотерапевтов и радиологов [5, 10].

Материал и методы

В отделении онкологической ортопедии МНИОИ им. П.А. Герцена за период с 1995 по 2010 г. находились на лечении 120 больных первичными или рецидивными саркомами мягких тканей. Анализ этого клинического материала позволил нам выделить наиболее часто встречающиеся ошибки в диагностике и лечении, которые были допущены у 52 (43%) больных.

Результаты и обсуждение

Ошибки на этапе активного выявления больных. Большинство таких ошибок имело место на этапе обращения больных в учреждения общей лечебной сети. Это может быть обусловлено рядом объективных причин. Относительная редкость заболевания обусловливает отсутствие достаточного опыта в диагностике сарком мягких тканей врачами поликлинического звена здравоохранения. Большинство больных саркомами мягких тканей впервые обращаются к травматологам, хирургам, терапевтам, педиатрам, неврологам и врачам других специальностей, которые назначают перечисленные выше варианты лечения. Проходит много времени, прежде чем больного направляют к онкологу. Приводим клиническое наблюдение.

Больная Б., 21 года, поступила в отделение онкологической ортопедии МНИОИ им. П.А. Герцена в октябре 2007 г. В марте 2007 г. отметила появление болей в правой подвздошной области с иррадиацией в правую половину паховой области и в правое бедро, к врачу не обращалась. В дальнейшем болевой синдром усиливался, помимо этого, пациентка обратила внимание на уменьшение объема тканей правого бедра (атрофия мышц), слабость в правой нижней конечности. Обратилась к врачам по месту жительства в мае 2007 г. По данным рентгенологического исследования поясничного отдела позвоночника установлен диагноз: остеохондроз с выраженной корешковой неврологической симптоматикой. Направлена в городскую больницу, где проводилось консервативное лечение (массаж, противовоспалительная, обезболивающая терапия) без эффекта. В дальнейшем направлена на лечение во Всероссийский миастенический центр, где по поводу изолированной миастении мышц правого бедра проводились лечение глюкокортикостероидами и электростимуляция мышц без эффекта. В связи с ухудшением состояния и резким нарастанием болевого синдрома, прогрессированием правого нижнего монопареза в сентябре 2007 г. выполнено компьютерное томографическое исследование поясничного отдела позвоночника и брюшной полости, заподозрена опухоль мягких тканей правой подвздошной области. Больная направлена в МНИОИ, где при обследовании по данным ультразвукового исследования брюшной полости и магнитно-резонансной томографии установлено, что всю правую подвздошную область занимает объемное образование размером 10,5×9,8 см, протяженностью 12,6 см, неоднородное по структуре, с бугристыми контурами. Верхняя граница новообразования на уровне L3, опухоль распространяется на паранефральную клетчатку, пролабирует в полость малого таза. Выполнена открытая биопсия опухоли. Морфологическое заключение: злокачественная параганглиома. После установления диагноза и определения степени распространенности процесса начато специальное лечение.

Диагностические ошибки. К объективным причинам диагностических ошибок следует отнести трудности правильного распознавания процесса, обусловленные тем, что на ранних стадиях клинические симптомы имеют сходство с проявлениями других заболеваний опорно-двигательного аппарата (как в предыдущем примере).

Недооценка жалоб больного и трактовка симптомов заболевания как не относящихся к опухоли являются наиболее частой ошибкой. Дезориентирует врача стремление пациента связать заболевание с травмой или другой ранее перенесенной болезнью. По указанным причинам в большинстве наблюдений недооцениваются и клинические признаки, которые трактуют как воспалительные или посттравматические изменения. Так, на основании анамнестических данных и анализа медицинской документации установлено, что наиболее частыми направительными диагнозами из лечебных учреждений общей лечебной сети в специализированные (онкологические) диспансеры и больницы были абсцесс мягких тканей (45%), посттравматическая гематома (35%), миозит (12%).

К диагностическим ошибкам следует отнести неадекватное выполнение онкологического поиска, направленного на выявление отдаленных метастазов, так как диссеминация опухоли является одним из наиболее неблагоприятных прогностических факторов и кардинально меняет тактику лечения больного. Так, по данным МНИОИ им. П.А. Герцена, приблизительно у 30% больных имело место недостаточное обследование и занижение стадии исходного опухолевого процесса. Это наглядно иллюстрируется следующим клиническим примером.

Больная В., 25 лет, поступила в отделение онкологической ортопедии МНИОИ им. П.А. Герцена в июне 2006 г. В мае отметила появление быстро растущего объемного образования в области верхней трети правого бедра. Обратилась в поликлинику по месту жительства. После проведения аспирационной биопсии диагностировано злокачественное новообразование мягких тканей. Без выполнения дополнительных методов исследования (УЗИ, КТ, МРТ, рентгенографии органов грудной клетки, гистологической верификации) рекомендовано хирургическое лечение, от которого пациентка воздержалась и самостоятельно обратилась в МНИОИ им. П.А. Герцена. В клинике после открытой биопсии установлен гистологический диагноз: низкодифференцированная рабдомиосаркома. При полном диагностическом обследовании, помимо местного процесса, выявлены множественные метастазы в легких. В связи с этим больной в условиях МНИОИ им. П.А. Герцена проведены комплексное лечение: пред- и послеоперационная многокурсовая полихимиотерапия с подтвержденным клиническим и морфологическим эффектом, оперативное удаление опухоли правой нижней конечности и послеоперационная лучевая терапия суммарной очаговой дозой 60 Гр. Далее выполнена торакоскопическая атипичная резекция правого легкого по поводу оставшихся метастазов. Лечение закончено в сентябре 2008 г. В настоящее время пациентка находится под динамическим наблюдением. Данных, свидетельствующих о рецидиве и прогрессировании заболевания, нет.

Стадия процесса определяет тактику лечения и должна быть установлена до начала специальной терапии. Без выявления морфологической принадлежности и степени злокачественности опухоли стадирование невозможно. Определение гистологического типа саркомы мягких тканей является одним из самых сложных разделов современной онкологии. Иммуногистохимические и морфогенетические исследования помогают в решении этих задач, но большинство онкологических диспансеров и больниц не проводят эти исследования или не имеют такой возможности, а редкость заболевания и многообразие форм не позволяют морфологу иметь достаточный опыт в правильной трактовке результатов исследования. Так, по данным отделения патоморфологии МНИОИ им. П.А. Герцена, у 30% больных саркомами мягких тканей при пересмотре гистологических препаратов диагноз и стадия меняются, а в большинстве заключений из других учреждений не указывается степень злокачественности опухоли, чем объясняется неадекватный подход к лечению. Это подтверждается следующим клиническим примером.

Больной К., 37 лет, поступил в отделение онкологической ортопедии МНИОИ им. П.А. Герцена в феврале 2009 г. В ноябре 2008 г. отметил появление опухолевого образования в лопаточной области. Обратился в онкологический диспансер по месту жительства. По данным комплексного обследования (УЗИ, КТ) выявлено новообразование, располагающееся в толще мышц лопаточной области, размером 8×7×6 см. После проведения открытой биопсии диагностирована липосаркома без уточнения гистологического типа и степени дифференцировки опухоли. В декабре 2008 г. произведено удаление опухоли мягких тканей. Морфологическое исследование операционного материала подтвердило диагноз миксоидной липосаркомы. Через 3 нед после операции больной отметил появление узла в области послеоперационного рубца. В январе 2009 г. выполнено повторное удаление образования с иссечением послеоперационного рубца. Морфологическое исследование: миксоидная липосаркома. В начале февраля 2009 г. в связи с продолженным ростом опухоли самостоятельно обратился в МНИОИ им. П.А. Герцена. На основании данных обследования (УЗИ, КТ, МРТ), аспирационной биопсии опухоли и пересмотра морфологических блоков предыдущих операций диагностирован продолженный рост липосаркомы высокой степени злокачественности (G3). С учетом анамнеза, клинической картины и степени дифференцировки опухоли пациенту начато специальное лечение. После проведения 3 курсов полихимиотерапии отмечен регресс опухолевого узла на 30%. В мае 2009 г. произведено удаление опухоли с сеансом интраоперационной лучевой терапии РОД 15 Гр. Морфологическое исследование операционного материала: липосаркома G3 с явлениями лечебного патоморфоза III степени. На консилиуме с участием радиолога, химиотерапевта и хирурга-онколога с учетом клинического течения заболевания, а также проведенного комбинированного лечения по радикальной программе рекомендовано оставить пациента под динамическим наблюдением. В настоящее время данных, свидетельствующих о рецидиве и прогрессировании заболевания, нет.

Таким образом, при наличии у больных сарком мягких тканей необходимо выполнение детального диагностического обследования. Это позволяет определить стадию процесса и степень распространенности заболевания, планировать тактику и объем предстоящей терапии.

Лечебно-тактические ошибки. Анализ лечебно-тактических ошибок показывает прямую взаимосвязь неправильной или неполной диагностики, недооценки данных объективных обследований или их полное отсутствие. Также сказывается недостаток знаний основных особенностей течения опухолевого процесса, современных подходов и последовательности применения специальных методов (с учетом биологических свойств сарком мягких тканей) в лечении этой категории больных.

Так, по данным МНИОИ им. П.А. Герцена, 60% больных поступают на лечение в профильное учреждение с продолженным ростом опухоли после неадекватного лечения, проведенного по месту жительства. Это в значительной мере обусловлено тем, что врачи, удаляя первичную опухоль, не учитывают клинико-морфологические особенности сарком мягких тканей, к которым относятся: отсутствие истинной капсулы, склонность к инфильтративному росту, мультицентричность зачатков опухоли, нарушение межклеточных связей. А выполнение хирургического вмешательства в объеме экстракапсулярного удаления («вылущивание») опухоли без соблюдения основных принципов онкологии (абластика, футлярность, блочность и зональность) в еще большей степени увеличивает процент как местного рецидива, так и диссеминации процесса и, как следствие, ухудшает прогноз течения заболевания. При этом интервалы между рецидивами уменьшаются, а опухоль приобретает черты большего атипизма и агрессивного течения [4, 9, 11, 12]. Это хорошо иллюстрирует следующее наблюдение.

Больному И., 52 лет, в 2007 г. по поводу опухоли мягких тканей левой локтевой области по месту жительства в районной клинической больнице под местной анестезией проведено ее иссечение. Морфологическое заключение: фибросаркома G1. В 2008 г. по поводу рецидива по месту жительства повторно проведено хирургическое лечение. Через 3 мес после операции диагностирован продолженный рост. Больной направлен в МНИОИ им. П.А. Герцена. Пересмотр морфологических препаратов подтвердил наличие фибросаркомы. При сравнении представленного операционного материала отмечено увеличение количества митозов и клеточного полиморфизма опухоли после проведения хирургического лечения по поводу рецидива новообразования. При этом в обоих случаях опухоли были удалены в пределах их капсулы («нерадикально»). При обследовании в клинике подтвержден продолженный рост фибросаркомы в области послеоперационного рубца, кроме того, выявлено 12 опухолевых образований в мягких тканях нижней и средней трети плеча и предплечья размером до 15 мм.

Адекватное хирургическое удаление сарком мягких тканей подразумевает соблюдение перечисленных выше принципов. После удаления опухоли могут возникать обширные дефекты, требующие выполнения реконструктивно-пластических операций, которыми владеют лишь хирурги-онкологи, постоянно занимающиеся этой проблемой [3].

Больная М., 30 лет, поступила в отделение онкологической ортопедии МНИОИ им. П.А. Герцена в феврале 2009 г. В ноябре 2008 г. отметила появление образования в правой подколенной ямке. Обратилась в клинику по месту жительства. С диагнозом опухоли мягких тканей подколенной области больная направлена в областной онкологический диспансер. В январе 2009 г. выполнено удаление образования (при описываемом диаметре опухоли 5 см, послеоперационный рубец имел протяженность 7 см и был поперечным). Морфологическое исследование: умеренно дифференцированная саркома. Врачами принято решение: «с учетом гистологического заключения и радикального объема оперативного вмешательства оставить пациентку под динамическим наблюдением». В марте 2009 г. больная отметила повторный рост новообразования в области послеоперационного рубца. Обратилась в МНИОИ им. П.А. Герцена. Выполнена пункционная биопсия и пересмотрены блоки морфологических препаратов операционного материала. Диагностирован продолженный рост низкодифференцированной синовиальной саркомы, а также выявлены единичные метастазы в правом легком. Начато комбинированное лечение в условиях клиники. На фоне проведения 8 курсов химиотерапии по схеме VAC отмечена положительная нарастающая динамика во время всего периода лекарственного лечения в виде регресса рецидивного опухолевого узла на 50%, а также стабильная клиническая картина метастазов в легких. На консилиуме с участием химиотерапевта, радиолога и хирурга-онколога принято решение о выполнении хирургического симультанного удаления всех опухолевых очагов. В сентябре 2009 г. произведено удаление опухоли правой подколенной области с пластикой дефекта мягких тканей перемещенной медиальной порцией икроножной мышцы и торакоскопическая атипичная резекция нижней и средней долей правого легкого. Морфологическое исследование операционного материала: синовиальная саркома G3 с явлениями лечебного патоморфоза III степени. В тканях легкого метастазы злокачественной опухоли идентичного строения со слабовыраженными явлениями патоморфоза I-II степени. Пациентка повторно обсуждена на консилиуме, с учетом клинического течения заболевания, а также проведенного лечения рекомендовано продолжение химиотерапии в количестве 6 курсов с коррекцией схемы (IE — этопозид, ифосфамид). В настоящее время данных о рецидиве и прогрессировании заболевания нет.

В этом клиническом наблюдении допущено несколько диагностических и тактических ошибок. Неадекватное удаление первичной опухоли (несоответствие размеров и расположения послеоперационного рубца объему образования) и недиагностированный гистологический тип саркомы, а также неправильно определенная степень злокачественности опухоли явились причиной ряда последовательных ошибок в лечении больной.

Как видно, игнорирование современных подходов в диагностике и лечении больных с саркомами мягких тканей неизбежно приводит к выбору неадекватной тактики лечения, ухудшая прогноз течения основного заболевания, усложняя и удорожая лечение.

Еще одной грубейшей тактической ошибкой является выполнение операции по поводу какого-либо новообразования мягких тканей без последующего планового морфологического исследования удаленного материала.

Лечебно-методические ошибки. Большинство ошибок методического характера при саркомах мягких тканей заключается в несоблюдении сроков начала и интервалов лечения. Так, в среднем продолжительность периода между окончанием предоперационной терапии (химиотерапия, лучевое лечение) и операцией не должна превышать 14-28 дней, удлинение этого периода до 5 нед и более приводит к возобновлению роста опухоли и увеличению ее злокачественного потенциала.

Ошибки возникают и в дозировках применяемых лекарственных препаратов при лечении сарком мягких тканей. Как правило, преднамеренное занижение рекомендуемых доз химиопрепаратов с целью уменьшения возможного риска осложнений и побочных гастроинтестинальных проявлений (тошнота, рвота, диарея) приводит к отсутствию эффекта от лечения и развитию резистентности (нечувствительности) опухоли к химиотерапии. По данным МНИОИ им. П.А. Герцена, у 15% больных саркомами мягких тканей, обратившихся по поводу прогрессирования заболевания, имело место занижение дозы лекарственных препаратов на 30%, а у ряда пациентов — на 60%. Несоблюдение интервалов между курсами полихимиотерапии, неадекватные дозы химиопрепаратов, продолжение лечения по прежним схемам при отрицательной динамике являются причинами дальнейшего прогрессирования опухолевого процесса, ухудшая и без того неблагоприятный прогноз течения заболевания. Приводим клиническое наблюдение.

Больная К., 36 лет, поступила в отделение онкологической ортопедии МНИОИ им. П.А. Герцена в марте 2008 г. В августе 2007 г. по месту жительства диагностирована синовиальная саркома G3 мягких тканей левого бедра. Больная направлена в областной онкологический диспансер. При обследовании подтверждено наличие злокачественной опухоли размером 50×74×24 мм в мягких тканях левой нижней конечности. По данным компьютерной томографии выявлено множественное метастатическое поражение легочной ткани, диаметр метастазов от 3 до 7 мм. Начато специальное лечение. С октября 2007 г. по февраль 2008 г. было проведено 4 курса полихимиотерапии по схеме VAC. При этом интервалы между курсами беспричинно варьировали от 24 до 38 дней, а суммарные курсовые дозы вводимых препаратов с учетом ростовесовых показателей (S=1,8 м²), по данным официальной медицинской документации (выписной эпикриз из истории болезни), были следующими: доксорубицин 50 мг, винкристин 2 мг, циклофосфан 1000 мг. На фоне проведения химиотерапии отмечена отрицательная динамика в виде дальнейшего роста опухоли. Больная направлена в МНИОИ им. П.А. Герцена. При обследовании в поликлинике института по данным УЗИ, МРТ и КТ у пациентки в мягких тканях левого плеча по заднелатеральной поверхности определяется несколько опухолевых узлов, сливающихся между собой, общим размером 105×90×38 мм. В легких диаметр определявшихся метастатических очагов увеличился до 15-22 мм.

Необходимо отметить, что основными действующими специальными химиотерапевтическими агентами в лечении сарком мягких тканей, даже при назначении их в монорежиме, являются препараты антрациклинового ряда, которые дают достоверно выраженный эффект при максимально допустимых терапевтических дозах. По нашим расчетам, минимальная суммарная курсовая доза доксорубицина в схеме VAC для этой больной должна была составлять не менее 90 мг. В данной ситуации на первом этапе с целью циторедукции лечение целесообразнее было начать с хирургического, для достижения локального контроля дополнив его интраоперационной лучевой терапией. Через 10-14 дней после операции подключить системную химиотерапию.

Еще одной распространенной ошибкой является окончание лечения после удаления опухоли. Отсутствие опухолевого узла и возможное достижение локального контроля не исключают наличия микрометастазов и локорегиональных зачатков. Даже при соблюдении всех принципов адекватного удаления опухоли частота местного рецидивирования достигает 10-20% [9, 12]. В ряде наблюдений это диктует необходимость проведения послеоперационной терапии. При планировании этого лечения на первое место выходит плановое морфологическое исследование удаленного материала, которое должно ответить на ряд принципиальных вопросов: определение достоверной степени злокачественности опухоли (индекс G), состояние края резекции после хирургического лечения (индекс R) и оценка степени лечебного патоморфоза. На основании анализа этих данных коллегиально вырабатываются тактика и методические аспекты необходимой дополнительной терапии (химиотерапия, лучевая терапия, повторное хирургическое вмешательство).

Таким образом, кажущаяся простота и доступность для хирургического лечения (особенно небольших опухолевых образований) без предварительного, тщательного обследования, точной диагностики и стадирования процесса, незнание принципов онкологической хирургии сарком мягких тканей, нарушение последовательности и этапности лечения приводят к прогрессированию течения заболевания и ухудшению прогноза. Высокая частота ошибок, связанных с редкостью заболевания, отсутствием опыта, сложностью в диагностике, выработке адекватной тактики лечения и допустимых не только в лечебной сети, но и в региональных онкологических учреждениях, диктует необходимость концентрации этих больных в учреждениях, целенаправленно, а не эпизодически занимающихся лечением больных саркомами мягких тканей.

В Российской Федерации создана Восточно-Европейская группа по изучению сарком костей и мягких тканей. Проводимая аналитическая, клиническая и консультативная работа должна определить приоритетные варианты в решении существующих проблем практической онкологии.

Варианты лечения саркомы мягких тканей | CTCA

Эта страница была проверена в соответствии с нашей медицинской и редакционной политикой

Мори Маркман, доктором медицины, президентом отдела медицины и науки.

Эта страница была обновлена ​​6 июня 2022 г.

Хирургия обычно является основным методом лечения саркомы мягких тканей, используемой для удаления опухолей. Химиотерапия, лучевая терапия и/или таргетная терапия также могут быть рекомендованы отдельно или в сочетании с хирургическим вмешательством, в зависимости от стадии и распространенности заболевания, а также других факторов.

Эти факторы включают:

• Тип саркомы, включая ее стадию, размер и степень
• Общее состояние здоровья пациента (пациенты с другими проблемами со здоровьем могут не переносить определенные варианты лечения)
• Расположение саркомы в теле пациента
• Является ли рак недавно диагностированным или рецидивирующим, что означает, что он ранее лечился, но вернулся
• Предпочтения пациента в отношении лечения

На основании всех этих факторов команда по уходу может порекомендовать индивидуальный план лечения. В любой момент можно задавать вопросы или запрашивать разъяснения о медицинском обслуживании пациента.

Хирургия саркомы мягких тканей

Целью операции является обнаружение и полное удаление опухоли саркомы мягких тканей вместе с частью здоровой ткани вокруг опухоли. Затем патологоанатомы исследуют опухоль, чтобы определить, необходимо ли дополнительное лечение, и снизить риск рецидива.

Подробнее об хирургии саркомы мягких тканей

Химиотерапия саркомы мягких тканей

Химиотерапия может использоваться в сочетании с хирургическим вмешательством и лучевой терапией для лечения саркомы мягких тканей на поздних стадиях. Химиотерапевтические препараты либо уничтожают раковые клетки, либо препятствуют их способности расти и размножаться.

Врачи-онкологи тесно сотрудничают с пациентами с саркомой мягких тканей, чтобы определить, является ли химиотерапия подходящим вариантом лечения. На протяжении всего лечения пациента с саркомой мягких тканей медицинская бригада постоянно контролирует влияние химиотерапии на болезнь, проводя физические осмотры, анализы крови, компьютерную томографию, МРТ, рентген грудной клетки и визуализацию.

Лучевая терапия саркомы мягких тканей

В зависимости от типа саркомы мягких тканей у пациента и степени заболевания лечение саркомы мягких тканей может включать лучевую терапию. Хотя хирургия обычно является основным подходом к лечению саркомы мягких тканей, лучевая терапия также может использоваться до (неоадъювантная терапия) или после операции (адъювантная терапия).

Таргетная терапия саркомы мягких тканей

В отличие от стандартных химиотерапевтических препаратов, которые могут воздействовать на все клетки организма, таргетные терапевтические препараты предназначены для поиска и уничтожения определенных раковых клеток, не затрагивая при этом окружающие здоровые клетки. Таргетные методы лечения рака могут использоваться отдельно, в сочетании с другими методами таргетной терапии или с другими методами лечения саркомы мягких тканей, такими как химиотерапия, лучевая терапия и хирургия. Среди препаратов, используемых в таргетной терапии, есть так называемые ингибиторы киназ, которые воздействуют на специфические белковые рецепторы, помогающие регулировать рост клеток.

Иммунотерапия саркомы мягких тканей

Также известная как биологическая терапия, иммунотерапия использует иммунную систему организма для атаки раковых клеток. С помощью антител врачи могут улучшить иммунную систему для уничтожения опухолей. Иммунотерапия еще не используется для сарком мягких тканей, но для небольшого процента этих типов рака она может быть вариантом.

Клинические испытания саркомы мягких тканей

Поскольку медицинские исследования постоянно развиваются, пациент может рассмотреть возможность участия в клинических испытаниях. Это возможность получить доступ к новым лекарствам и методам лечения, а результаты исследований также могут помочь будущим пациентам.

Клинические испытания — это безопасный и контролируемый способ лечения рака с помощью инновационных медицинских разработок. Поговорите с командой по уходу, чтобы узнать о любых текущих клинических испытаниях, которые могут быть подходящими.

Варианты лечения саркомы мягких тканей в зависимости от стадии рака

Бригада по уходу за пациентом может рекомендовать лечение в зависимости от стадии саркомы, которая отражает как размер рака, так и вероятность его распространения на другие части тела.

Саркома 1 стадии: На этой стадии саркомы обычно можно удалить хирургическим путем. Иногда также может использоваться облучение до и/или после операции.

Саркома стадии 2: Эти саркомы более склонны к распространению, что означает, что акцент делается как на удалении опухолей, так и на снижении риска рецидива. Часто используется как хирургическое вмешательство, так и облучение.

Саркома 3 стадии: Этот рак может быть больше и с большей вероятностью распространиться на лимфатические узлы. Варианты лечения на этой стадии различаются, но могут включать хирургическое вмешательство, лучевую терапию, химиотерапию и, если заболевание распространяется на лимфатические узлы, хирургическое удаление лимфатических узлов, известное как лимфаденэктомия.

Саркома 4 стадии (метастатическая): Этот рак, также известный как метастатическая саркома, распространился на другие участки тела. Планы лечения могут включать химиотерапию, таргетную терапию и клинические испытания. Хирургия также используется для этого типа рака, особенно когда он распространяется в легкие. Лечение на стадии 4 не обязательно лечебное, а скорее паллиативное, обеспечивающее ослабление симптомов, чтобы пациент мог жить более комфортно. Пациентам с метастатическим раком следует не торопиться с принятием решения о лечении и учитывать второе мнение другого врача.

Лечение рецидива саркомы мягких тканей

У некоторых пациентов рак может вернуться после завершения исходного лечения. Если это происходит, рак считается рецидивирующим. Он может появиться снова в том же месте или на других участках тела.

Как и в случае исходного рака, план лечения рецидива рака основан на факторах, упомянутых выше, и могут быть проведены дополнительные анализы, чтобы узнать больше о стадии и типе саркомы мягких тканей.

Комбинация хирургии и лучевой терапии часто используется для лечения рецидивирующего рака, но у некоторых пациентов после второго курса лечения наблюдается больше побочных эффектов. Также могут проводиться клинические испытания рецидивирующих сарком.

Лечение саркомы | Johns Hopkins Medicine

 Саркома – это злокачественная или раковая опухоль, возникающая из соединительной ткани, такой как кости, жир, хрящи и мышцы. Саркомы встречаются редко — они составляют всего 1 процент всех видов рака. Ежегодно в США саркома диагностируется примерно у 15 000 человек.

Какие бывают виды саркомы?

Различают два основных типа саркомы:

• Саркомы мягких тканей встречаются чаще и имеют около 50 подтипов, включая липосаркому, синовиальная саркома, плеоморфная недифференцированная саркома и многие другие.
• Саркомы костей , также называемые раком костей, включают остеосаркому, саркома Юинга, хондросаркома и несколько других подтипов.

Что вызывает саркому?

Причина большинства сарком неизвестна. Саркомы могут развиваться у детей и взрослых по непонятной причине. В некоторых случаях саркомы связаны с прошлое воздействие радиации, определенных химических веществ или вирусов.

Являются ли саркомы наследственными?

Не то, что мы знаем. Однако вы можете унаследовать гены, которые сделают вас больше шансов получить саркому. Например, дети с семейной синдром ретинобластомы имеют генную мутацию, которая делает их предрасположенными к остеосаркома.

Куда может распространиться саркома?

Как и большинство видов рака, саркома может распространяться или метастазировать в другие части тела. твое тело. Чем больше опухоль или выше степень, тем больше вероятность это метастазирование. Легкие являются наиболее частой локализацией саркомы. распространены, хотя метастазы были зарегистрированы в большинстве органов, в том числе печень, лимфатические узлы и кости.

Как лечится саркома?

Когда вас направляют к специалисту по саркоме, будь то ортопед-онколог или хирург-онколог, специалист оценит размер и расположение опухоли, а также проверить наличие метастазов. У Рака Киммела Center, мы проводим различные тесты — от МРТ и КТ к сканирование костей и биопсии — чтобы убедиться, что мы получаем полную картину вашего состояния.

План лечения каждого пациента с саркомой может быть разным. В Джонс Хопкинс, мы используем мультидисциплинарный подход к лечению саркомы в котором участвует большая команда экспертов, которые работают вместе, чтобы найти лучшее лечение для вас. Как правило, лечение саркомы может включать химиотерапию, лучевая терапия и хирургия. Например, лечение остеосаркомы может включают девять недель химиотерапии, операцию по удалению опухоли и восстановлению кость и еще пять месяцев химиотерапии. Однако опыт может отличаться для разных людей.

Может ли саркома вернуться?

Как и большинство других видов рака, саркома может рецидивировать. Когда мы выполняем саркома операций в Johns Hopkins, мы стремимся к тому, что мы называем отрицательной маржой . Это означает вырезание опухоли и достаточно окружающие ткани, чтобы удалить как можно больше раковых клеток. Мы можем также используйте лучевую терапию или химиотерапию, чтобы убить любую оставшуюся саркому. клетки.

Хотя этот подход улучшает выживаемость и продолжительность жизни, что саркома может вернуться. Некоторые саркомы имеют тенденцию повторно появляться в одном и том же месте. месте, а другие растут в новых местах. Как правило, если саркома появляется назад, это происходит в течение первых двух-пяти лет после операции.

Что, если саркома распространится на мои легкие?

Если саркома распространяется на легкие, мы пытаемся определить, могут ли опухоли благополучно удалены. Если операция невозможна, другие методы лечения, такие как могут быть рекомендованы биологическая терапия, химиотерапия и лучевая терапия. Биологическая терапия использует живые микроорганизмы для воздействия на раковые клетки. непосредственно или стимулировать всю вашу иммунную систему. Один из примеров биологического терапии является препарат пазопаниб, одобренный для лечения мягких саркомы тканей. Облучение и химиотерапия являются двумя другими вариантами лечения. саркома, распространившаяся на легкие. Если эти методы лечения не успешно, вы можете иметь право участвовать в клиническом испытании.

Предотвращает ли облучение рецидив саркомы?

Облучение помогает предотвратить повторное появление саркомы в одном и том же месте (местное рецидив). Когда излучение доставляется во время операции, также известное как интраоперационная лучевая терапия (ИОЛТ), она «стерилизует» ткани вокруг опухоль, убивая раковые клетки.

Что происходит после операции по удалению саркомы?

После завершения операции вы пройдете период восстановления. Это может включать реабилитация, физиотерапия, трудотерапия и другие виды помощи последствия вашего лечения.

Даже после того, как вы вернетесь к своей повседневной жизни, вы должны придерживаться график последующего наблюдения, рекомендованный врачом для наблюдения за вашим состоянием. Это называется слежкой. Этот график выполняется каждые три-шесть месяцев и обычно включает в себя компьютерную томографию, рентген или другой тест в зависимости от типа саркомы.

Есть ли связь между диетой и рецидивом саркомы?

Здоровая диета полезна независимо от того, есть у вас саркома или нет. Но есть нет известной связи между диетой и рецидивом саркомы. Несмотря ни на что, получение питательные вещества из здоровой пищи могут помочь вашему телу лучше справляться с побочными эффектами лечения саркомы.

Существуют ли какие-либо новые методы лечения саркомы?

Персонализированная медицина является одним из новых методов лечения саркомы, который может стать предпочтительный метод лечения рака. Это означает сбор данных о вашем тело и ваш рак на молекулярном уровне, чтобы подобрать вам лекарство, которое наибольшее влияние и минимальные побочные эффекты для вашего конкретного типа опухоль. Иматиниб является одним из этих препаратов, воздействующих на определенные типы онкологические заболевания, в том числе стромальные опухоли желудочно-кишечного тракта (GIST), которые являются наиболее распространенная саркома желудочно-кишечного тракта.