Цены на онкомаркеры в инвитро: Са-125, сдать анализ на онкомаркер Са-125, (углеводный антиген)

11.07.202330.04.2023 alexxlab 0 Комментариев

Содержание

Онкомаркеры, диагностика раковых заболеваний — сдать анализы на онкомаркеры

ИНВИТРО
Анализы
Онкомаркёры

- Программа обследования для офисных сотрудников
- Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы
- Диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС)
- COVID-19
- Оценка функции печени
- Диагностика состояния почек и мочеполовой системы
- Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта
- Диагностика заболеваний соединительной ткани
- Диагностика сахарного диабета
- Диагностика анемий
- Онкология
- Диагностика и контроль терапии остеопороза
- Биохимия крови
- Диагностика состояния щитовидной железы
- Госпитальные профили
- Здоров ты – здорова страна
- Гинекология, репродукция
- Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет
- Инфекции, передаваемые половым путём (ИППП)
- Проблемы веса
- VIP-обследования
- Болезни органов дыхания
- Аллергия
- Определение запасов микроэлементов в организме
- Красота
- Витамины
- Диеты
- Лабораторные исследования перед диетой
- Спортивные профили
- Гормональные исследования для мужчин
- Депрессия

- Биохимические исследования
  - Глюкоза и метаболиты углеводного обмена
  - Белки и аминокислоты
  - Желчные пигменты и кислоты
  - Липиды
  - Ферменты
  - Маркеры функции почек
  - Неорганические вещества/электролиты:
  - Витамины
  - Белки, участвующие в обмене железа
  - Кардиоспецифичные белки
  - Маркёры воспаления
  - Маркёры метаболизма костной ткани и остеопороза
  - Определение лекарственных препаратов и психоактивных веществ
  - Биогенные амины
  - Специфические белки
- Гормональные исследования
  - Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы
  - Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза
  - Лабораторная оценка функции щитовидной железы
  - Оценка функции паращитовидных желез
  - Гипофизарные гонадотропные гормоны и пролактин
  - Эстрогены и прогестины
  - Оценка андрогенной функции
  - Нестероидные регуляторные факторы половых желёз
  - Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода
  - Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета
  - Биогенные амины
  - Лабораторная оценка состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
  - Факторы, участвующие в регуляции аппетита и жирового обмена
  - Лабораторная оценка состояния инкреторной функции желудочно-кишечного тракта
  - Лабораторная оценка гормональной регуляции эритропоэза
  - Лабораторная оценка функции эпифиза
- Анализы для ЗОЖ
- Гематологические исследования
  - Клинический анализ крови
  - Иммуногематологические исследования
  - Коагулологические исследования (коагулограмма)
- Иммунологические исследования
  - Лимфоциты, субпопуляции
  - Иммуноглобулины
  - Компоненты комплемента
  - Регуляторы и медиаторы иммунитета
- Аллергологические исследования
  - IgE — аллерген-специфические (аллерготесты), смеси, панели, общий IgE.
  - IgG, аллерген-специфические
  - Технология ImmunoCAP
  - Технология АлкорБио
  - Технология ALEX
- Маркеры аутоиммунных заболеваний
  - Системные заболевания соединительной ткани
  - Ревматоидный артрит, поражения суставов
  - Антифосфолипидный синдром
  - Васкулиты и поражения почек
  - Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Целиакия
  - Аутоиммунные поражения печени
  - Неврологические аутоиммунные заболевания
  - Аутоиммунные эндокринопатии
  - Аутоиммунные заболевания кожи
  - Заболевания легких и сердца
  - Иммунная тромбоцитопения
- Онкомаркёры
- COVID-19
- Микроэлементы
  - Алюминий
  - Барий
  - Бериллий
  - Бор
  - Ванадий
  - Висмут
  - Вольфрам
  - Галлий
  - Германий
  - Железо
  - Золото
  - Йод
  - Кадмий
  - Калий
  - Кальций
  - Кобальт
  - Кремний
  - Лантан
  - Литий
  - Магний
  - Марганец
  - Медь
  - Молибден
  - Мышьяк
  - Натрий
  - Никель
  - Олово
  - Платина
  - Ртуть
  - Рубидий
  - Свинец
  - Селен
  - Серебро
  - Стронций
  - Сурьма
  - Таллий
  - Фосфор
  - Хром
  - Цинк
  - Цирконий
- Исследование структуры почечного камня
- Исследования мочи
  - Клинический анализ мочи
  - Биохимический анализ мочи
- Исследования кала
  - Клинический анализ кала
  - Биохимический анализ кала
- Исследование спермы
  - Светооптическое исследование сперматозоидов
  - Антиспермальные антитела
- Диагностика инфекционных заболеваний
  - Вирусные инфекции
  - Бактериальные инфекции
  - Грибковые инфекции
  - Паразитарные инфекции
  - TORCH-инфекции (комплекс)
  - Стрептококковая инфекция
- Цитологические исследования
- Гистологические исследования
- Онкогенетические исследования
- Цитогенетические исследования
- Генетические предрасположенности
  - Образ жизни и генетические факторы
  - Репродуктивное здоровье
  - Иммуногенетика
  - Резус-фактор
  - Система свертывания крови
  - Болезни сердца и сосудов
  - Болезни желудочно-кишечного тракта
  - Болезни центральной нервной системы
  - Онкологические заболевания
  - Нарушения обмена веществ
  - Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком
  - Фармакогенетика
  - Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
  - Определение пола плода
  - Резус-фактор плода
- Наследственные заболевания
- Наследственные болезни обмена веществ
  - Обследование новорождённых для выявления наследственных болезней обмена веществ
  - Дополнительные исследования (после проведения скрининга и консультации специалиста)
- Определение биологического родства: отцовства и материнства
  - Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства
- Исследование качества воды и почвы
  - Исследование качества воды
  - Исследование качества почвы
- Диагностика патологии печени без биопсии: ФиброМакс, ФиброТест, СтеатоСкрин
  - Расчётные тесты, выполняемые по результатам СтеатоСкрина без взятия крови
- Дисбиотические состояния кишечника и урогенитального тракта
  - Общая оценка естественной микрофлоры организма
  - Исследование микробиоценоза урогенитального тракта
  - Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин
  - Специфическая оценка естественной микрофлоры организма
- Бланк результатов исследования на английском языке

- Кровь
- Моча
- Кал
- Спермограмма
- Гастропанель

- Эндоскопия
- Функциональная диагностика
- УЗИ

- Исследования, которые мы не делаем
- Новые тесты
- Получение результатов
- Дозаказ исследований
- Услуга врача консультанта
- Профессиональная позиция
  - Венозная кровь для анализов
  - Онкомаркеры. Взгляд практического онколога. Лабораторные обоснования.
  - Тестостерон: диагностический порог, метод-зависимые референсные значения
  - Лабораторная оценка параметров липидного обмена в ИНВИТРО
  - Липидный профиль: натощак или не натощак

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

Онкомаркеры, диагностика раковых заболеваний — сдать анализы на онкомаркеры

ИНВИТРО
Анализы
Онкомаркёры

- Программа обследования для офисных сотрудников
- Обследование домашнего персонала
- Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы
- Диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС)
- COVID-19
- Оценка функции печени
- Диагностика состояния почек и мочеполовой системы
- Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта
- Диагностика заболеваний соединительной ткани
- Диагностика сахарного диабета
- Диагностика анемий
- Онкология
- Диагностика и контроль терапии остеопороза
- Биохимия крови
- Диагностика состояния щитовидной железы
- Госпитальные профили
- Здоров ты – здорова страна
- Гинекология, репродукция
- Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет
- Инфекции, передаваемые половым путём (ИППП)
- Проблемы веса
- VIP-обследования
- Болезни органов дыхания
- Аллергия
- Определение запасов микроэлементов в организме
- Красота
- Витамины
- Диеты
- Лабораторные исследования перед диетой
- Спортивные профили
- Гормональные исследования для мужчин
- Депрессия
- Лабораторные исследования для получения медицинских справок

- Биохимические исследования
  - Глюкоза и метаболиты углеводного обмена
  - Белки и аминокислоты
  - Желчные пигменты и кислоты
  - Липиды
  - Ферменты
  - Маркеры функции почек
  - Неорганические вещества/электролиты:
  - Витамины
  - Белки, участвующие в обмене железа
  - Кардиоспецифичные белки
  - Маркёры воспаления
  - Маркёры метаболизма костной ткани и остеопороза
  - Определение лекарственных препаратов и психоактивных веществ
  - Биогенные амины
  - Специфические белки
- Гормональные исследования
  - Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы
  - Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза
  - Лабораторная оценка функции щитовидной железы
  - Оценка функции паращитовидных желез
  - Гипофизарные гонадотропные гормоны и пролактин
  - Эстрогены и прогестины
  - Оценка андрогенной функции
  - Нестероидные регуляторные факторы половых желёз
  - Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода
  - Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета
  - Биогенные амины
  - Лабораторная оценка состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
  - Факторы, участвующие в регуляции аппетита и жирового обмена
  - Лабораторная оценка состояния инкреторной функции желудочно-кишечного тракта
  - Лабораторная оценка гормональной регуляции эритропоэза
  - Лабораторная оценка функции эпифиза
- Анализы для ЗОЖ
- Гематологические исследования
  - Клинический анализ крови
  - Иммуногематологические исследования
  - Коагулологические исследования (коагулограмма)
- Иммунологические исследования
  - Комплексные иммунологические исследования
  - Лимфоциты, субпопуляции
  - Иммуноглобулины
  - Компоненты комплемента
  - Регуляторы и медиаторы иммунитета
- Аллергологические исследования
  - IgE — аллерген-специфические (аллерготесты), смеси, панели, общий IgE.
  - IgG, аллерген-специфические
  - Технология ImmunoCAP
  - Технология АлкорБио
  - Технология ALEX
- Маркеры аутоиммунных заболеваний
  - Системные заболевания соединительной ткани
  - Ревматоидный артрит, поражения суставов
  - Антифосфолипидный синдром
  - Васкулиты и поражения почек
  - Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Целиакия
  - Аутоиммунные поражения печени
  - Неврологические аутоиммунные заболевания
  - Аутоиммунные эндокринопатии
  - Аутоиммунные заболевания кожи
  - Заболевания легких и сердца
  - Иммунная тромбоцитопения
- Онкомаркёры
- COVID-19
- Микроэлементы
  - Алюминий
  - Барий
  - Бериллий
  - Бор
  - Ванадий
  - Висмут
  - Вольфрам
  - Галлий
  - Германий
  - Железо
  - Золото
  - Йод
  - Кадмий
  - Калий
  - Кальций
  - Кобальт
  - Кремний
  - Лантан
  - Литий
  - Магний
  - Марганец
  - Медь
  - Молибден
  - Мышьяк
  - Натрий
  - Никель
  - Олово
  - Платина
  - Ртуть
  - Рубидий
  - Свинец
  - Селен
  - Серебро
  - Стронций
  - Сурьма
  - Таллий
  - Фосфор
  - Хром
  - Цинк
  - Цирконий
- Исследование структуры почечного камня
- Исследования мочи
  - Клинический анализ мочи
  - Биохимический анализ мочи
- Исследования кала
  - Клинический анализ кала
  - Биохимический анализ кала
- Исследование спермы
  - Светооптическое исследование сперматозоидов
  - Антиспермальные антитела
- Диагностика инфекционных заболеваний
  - Вирусные инфекции
  - Бактериальные инфекции
  - Грибковые инфекции
  - Паразитарные инфекции
  - Стрептококковая инфекция
- Цитологические исследования
- Гистологические исследования
- Онкогенетические исследования
- Цитогенетические исследования
- Генетические предрасположенности
  - Образ жизни и генетические факторы
  - Репродуктивное здоровье
  - Иммуногенетика
  - Резус-фактор
  - Система свертывания крови
  - Болезни сердца и сосудов
  - Болезни желудочно-кишечного тракта
  - Болезни центральной нервной системы
  - Онкологические заболевания
  - Нарушения обмена веществ
  - Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком
  - Фармакогенетика
  - Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
  - Определение пола плода
  - Резус-фактор плода
- Наследственные заболевания
- Наследственные болезни обмена веществ
  - Обследование новорождённых для выявления наследственных болезней обмена веществ
  - Дополнительные исследования (после проведения скрининга и консультации специалиста)
- Определение биологического родства: отцовства и материнства
  - Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства
- Исследование качества воды и почвы
  - Исследование качества воды
  - Исследование качества почвы
- Диагностика патологии печени без биопсии: ФиброМакс, ФиброТест, СтеатоСкрин
  - Расчётные тесты, выполняемые по результатам СтеатоСкрина без взятия крови
- Дисбиотические состояния кишечника и урогенитального тракта
  - Общая оценка естественной микрофлоры организма
  - Исследование микробиоценоза урогенитального тракта
  - Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин
  - Специфическая оценка естественной микрофлоры организма
- Бланк результатов исследования на английском языке

- Кровь
- Моча
- Кал
- Спермограмма
- Гастропанель

- Эндоскопия
- Функциональная диагностика
- УЗИ

- Исследования, которые мы не делаем
- Новые тесты
- Получение результатов
- Дозаказ исследований
- Услуга врача консультанта
- Профессиональная позиция
  - Венозная кровь для анализов
  - Онкомаркеры. Взгляд практического онколога. Лабораторные обоснования.
  - Тестостерон: диагностический порог, метод-зависимые референсные значения
  - Лабораторная оценка параметров липидного обмена в ИНВИТРО
  - Липидный профиль: натощак или не натощак

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

Биохимические маркеры колоректального рака – настоящее и будущее

1. Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman D, Marhers C, Parkin DM. Оценки мирового бремени рака в 2008 г.: GLOBOCAN 2008. Int J Cancer . 2000;127(12):2893–2917. doi: 10.1002/ijc.25516 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Murphy CC, Wallace K, Sandler RS, Baron JA. Расовые различия в заболеваемости колоректальным раком в молодом возрасте и выживаемости пациентов. Гастроэнтерология . 2019;156(4):958–965. doi: 10.1053/j.gastro.2018.11.060 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Siegel R, Desantis C, Jemal A. Статистика колоректального рака, 2014. CA Cancer J Clin . 2014;64(2):104–117. doi: 10.3322/caac.21220 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Harriss DJ, Atkinson G, George K, et al. Группа C-CLEAR. Факторы образа жизни и риск колоректального рака (1): систематический обзор и метаанализ ассоциаций с индексом массы тела. Колоректальный дис . 2009;11(6):547–563. doi: 10.1111/j.1463-1318.2009.01766.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Yang T, Li X, Farrington SM, et al. Систематический анализ взаимодействия между факторами риска окружающей среды и генетическими вариациями предрасположенности к колоректальному раку. Эпидемиологические биомаркеры рака Предыдущая . 2020:pii: cebp.1328.2019. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-19-1328. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Cueva C, Silva M, Pinillos I, Bartolomé B, Moreno-Arribas MV. Взаимодействие между диетическими полифенолами и микробиотой полости рта и кишечника в развитии колоректального рака. Питательные вещества . 2020;12(3):pii: E625. doi: 10.3390/nu12030625 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Negm RS, Verma M, Srivastava S. Перспективы биомаркеров в скрининге и обнаружении рака. Тренды Мол Мед . 2002;8(6):288–293. doi: 10.1016/S1471-4914(02)02353-5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Legolvan MP, Taliano RJ, Resnick MB. Применение молекулярных методов в диагностике, прогнозировании и лечении больных колоректальным раком: практический подход. Патол человека . 2012;8(8):1157–1168. doi: 10.1016/j.humpath.2012.03.003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Świderska M, Choromańska B, Dąbrowska E, et al. Диагностика колоректального рака. Контемп Онкол . 2014;18:1–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Quentmeier A, Moller P, Schwarz V, Abel U, Schlag P. Карциноэмбриональный антиген, CA 19.9 и CA 125 в нормальной и карциноматозной колоректальной ткани человека. Рак . 1987;60(9):2261–2266. doi: 10.1002/1097-0142(19871101)60:9<2261::AID-CNCR2820600926>3.0.CO;2-P [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Koness RJ. CEA: имеет ли значение при колоректальном раке? РИ Мед . 1995; 78: 164–166. [PubMed] [Google Scholar]

12. Tan E, Gouvas N, Nicholls RJ, Ziprin P, Xynos E, Tekkis PP. Диагностическая точность карциноэмбрионального антигена в выявлении рецидива колоректального рака. Сурж Онкол . 2009;18(1):15–24. doi: 10.1016/j.suronc.2008.05.008 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Чен Дж.С., Чен К.Т., Фан В.К., Ю Дж.С., Чанг Ю.С., Чан Э.К. Комбинированный анализ биомаркеров выживших аутоантител и карциноэмбриональных антигенов для улучшения выявления колоректального рака. Clin Chem Lab Med . 2010;48(5):719–725. doi: 10.1515/CCLM.2010.123 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Vukobrat-Bijedic Z, Husic-Selimovic A, Sofic A, et al. Раковые антигены (СЕА и СА 19-9) как маркеры запущенной стадии колоректальной карциномы. Мед Арка . 2013;67(6):397–401. doi: 10.5455/medarh.2013.67.397-401 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Stiksma J, Grootendorst DC, van der Linden PW. CA 19-9 в качестве маркера в дополнение к CEA для мониторинга колоректального рака. Clin Колоректальный рак . 2014;13(4):239–244. doi: 10.1016/j.clcc.2014.09.004 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Nakatani H, Kumon T, Kumon M. Высокий уровень в сыворотке как карциноэмбрионального антигена, так и углеводного антигена 19-9 у пациента с раком сигмовидной кишки без метастазов. Дж Мед Инвест . 2012;59(3.4):280–283. doi: 10.2152/jmi.59.280 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Filella X, Molina R, Grau JJ, et al. Прогностическое значение уровня СА 19,9 при колоректальном раке. Энн Сург . 1992;216(1):55–59. doi: 10.1097/00000658-199207000-00008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Rupert K, Holubec L, Nosek J, Houdek K, Topolcan O, Treska V. Значение TPS Цитокератиновый маркер в послеоперационном наблюдении больных колоректальным раком. Рожл Чир . 2009;88(8):428–433. [PubMed] [Google Scholar]

19. Мишаэли М., Клейн Б., Садиков Е. и соавт. Исходный уровень TPS в сыворотке как показатель рецидива и выживаемости при колоректальном раке. Противораковый рез . 1998;18(3B):2101–2105. [PubMed] [Google Scholar]

20. Леви М., Високаи В., Липска Л., Тополькан О. Онкомаркеры в стадировании и прогнозировании колоректального рака. Новообразование . 2008;55(2):138–142. [PubMed] [Google Scholar]

21. Guadagni F, Roselli M, Cosimelli M. TAG-72 (анализ CA 72-4) в качестве сывороточного опухолевого антигена, комплементарного карциноэмбриональному антигену, при мониторинге пациентов с колоректальным раком. Рак . 1993;72(7):2098–2106. doi: 10.1002/1097-0142(19931001)72:7<2098::AID-CNCR2820720707>3.0.CO;2-G [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Bach S, Sluiter NR, Beagan JJ , и другие. Анализ ДНК циркулирующей опухоли: клинические последствия для пациентов с колоректальным раком. Систематический обзор. Раковый спектр JNCI . 2019;3(3):pkz042. doi: 10.1093/jncics/pkz042 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Luo H, Zhao Q, Wei W, et al. Циркулирующие профили метилирования опухолевой ДНК позволяют проводить раннюю диагностику, предсказание прогноза и скрининг колоректального рака. Sci Transl Med . 2020;12(524):pii: eaax7533. doi: 10.1126/scitranslmed.aax7533 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Ma ZY, Law WL, Ng EKO, et al. Метилированный септин 9 и карциноэмбриональный антиген для серологической диагностики и наблюдения за пациентами с колоректальным раком после операции. Научный представитель . 2019;9(1):10326–10334. doi: 10.1038/s41598-019-46876-4 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Tóth K, Sipos F, Kalmar A, et al. Обнаружение метилированного SEPT9в плазме является надежным методом скрининга как левостороннего, так и правостороннего рака толстой кишки. PLoS One . 2012;7(9):e46000. doi: 10.1371/journal.pone.0046000 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Xie L, Jiang X, li Q, et al. Диагностическая ценность метилированного септина 9 для выявления колоректального рака. Передний Онкол . 2018; 8: 247–254. doi: 10.3389/fonc.2018.00247 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Vocka M, Langer D, Fryba V, et al. Новые сывороточные маркеры HSP60, CHI3L1 и IGFBP-2 при метастатическом колоректальном раке. Онкол Летт . 2019;18(6):6284–6292. doi: 10.3892/ol.2019.10925 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Кушлинский Н.Е., Герштейн Е.С., Николаев А.А., и соавт. Инсулиноподобные факторы роста (IGF), IGF-связывающие белки (IGFBP) и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) в сыворотке крови больных колоректальным раком. Bull Exp Biol Med . 2014;156(5):684–688. doi: 10.1007/s10517-014-2425-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Maeda K, Shibutani M, Otani H, et al. Факторы воспаления и прогноз у больных колоректальным раком. World J Gastrointest Oncol . 2015;7(8):111–117. doi: 10.4251/wjgo.v7.i8.111 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Dimitriou N, Felekouras E, Karavokyros I, Alexandrou A, Pikoulis E, Griniatsos J. Neutrophils to отношение лимфоцитов как полезный прогностический показатель для пациентов с колоректальным раком II стадии. Рак BMC . 2018;18(1):1202–1216. doi: 10.1186/s12885-018-5042-x [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Rodolico V, Tomasello G, Zerilli M, et al. Hsp60 и Hsp10 увеличиваются в слизистой оболочке толстой кишки при болезни Крона и язвенном колите. Шапероны клеточного стресса . 2015;15(6):877–884. doi: 10.1007/s12192-010-0196-8 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Мроцко Б., Шмитковски М., Окульчик Б. Гематопоэтические факторы роста у больных колоректальным раком. Clin Chem Lab Med . 2003;41(5):646–651. doi: 10.1515/CCLM.2003.098 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Mroczko B, Szmitkowski M, Okulczyk B. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF) и макрофагальный колониестимулирующий фактор (M-CSF). ) у больных колоректальным раком. Clin Chem Lab Med . 2002;40(4):351–355. doi: 10.1515/CCLM.2002.056 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Groblewska M, Mroczko B, Wereszczyńska-Siemiatkowska U, et al. Уровни сывороточного интерлейкина 6 (ИЛ-6) и С-реактивного белка (СРБ) у пациентов с колоректальной аденомой и раком. Clin Chem Lab Med . 2008;46(10):351–355. doi: 10.1515/CCLM.2008.278 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Chechlinska M, Kowalska M, Kamińska J. Цитокины как потенциальные онкомаркеры. Экспертное заключение Med Diagn . 2008;2(6):691–711. doi: 10.1517/17530059.2.6.691 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Мроцко Б., Шмитковски М., Верещинска-Семятковска У. , Окульчик Б. Фактор стволовых клеток (SCF) и интерлейкин 3 (IL-3) в сыворотки больных колоректальным раком. Научные раскопки . 2005;50(6):1019–1024. doi: 10.1007/s10620-005-2697-3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Jelski W, Zalewski B, Chrostek L, Szmitkowski M. Активность класса I, II, III и IV алкоголя изоферментов дегидрогеназы (АДГ) и альдегиддегидрогеназы (АЛДГ) при колоректальном раке. Научные раскопки . 2004;49(6):977–981. doi: 10.1023/B:DDAS.0000034557.23322.e0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

АЛДГ) в сыворотке больных колоректальным раком. Клин Эксперт Мед . 2007;7(4):154–157. doi: 10.1007/s10238-007-0140-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Jelski W, Mroczko B, Szmitkowski M. Диагностическая ценность изоферментов алкогольдегидрогеназы (ADH) и альдегиддегидрогеназы (ALDH) измерение в сыворотке больных колоректальным раком. Научные раскопки . 2010;55(10):2953–2957. doi: 10.1007/s10620-009-1098-4 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Szajda SD, Borzym-Kluczyk M, Snarska J, Puchalski Z, Zwierz K. N-ацетил-бета-D- гексозаминидаза и ее изоферменты А и В в светлой сыворотке и моче как потенциальные маркеры рака толстой кишки. Гепатогастроэнтерология . 2009; 56 (94–95): 1287–1298. [PubMed] [Google Scholar]

41. Szajda SD, Jankowska A, Zwierz K. Маркеры углеводов при карциноме толстой кишки. Маркеры Dis . 2008;25(4–5):233–242. doi: 10.1155/2008/206510 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Szajda SD, Snarska J, Puchalski Z, Zwierz K. Лизосомальная экзогликозидаза в сыворотке и моче пациентов с аденокарциномой толстой кишки. Гепатогастроэнтерология . 2008;55(84):921–925. [PubMed] [Google Scholar]

43. Вашкевич Н., Залевска-Шайда Б., Шайда С.Д. Лизосомальные экзогликозидазы и катепсин D при аденокарциноме толстой кишки. Pol Arch Med Wewn . 2012;122(11):551–556. [PubMed] [Академия Google]

44. Choromańska B, Luto M, Szajda SD, et al. Активность N-ацетил-β-D-гексозаминидазы и ее изоферментов А и В при раке. Post Hig Med Dosw . 2011; 65: 752–758. doi: 10.5604/17322693.966833 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

маркер старения в первичных культурах поверхностного эпителия яичников. Инвест Клиник . 2010;65:351–367. [PubMed] [Академия Google]

46. Olszewska E, Olszewski S, Borzym-Kluczyk M, Zwierz K. Роль N-ацетил-бета-D-гексозаминидазы в ткани холестеатомы. Акта Биохим Пол . 2007;54(2):365–370. doi: 10.18388/abp.2007_3258 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Elitsur Y, Moshier JA, Murthy R, Barbish A, Luk GD. Уровни полиаминов, активность орнитиндекарбоксилазы (ODC) и экспрессия ODC-мРНК в нормальных и раковых колоноцитах человека. Науки о жизни . 1992;50(19):1417–1424. дои: 10.1016/0024-3205(92)-V [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Pesta M, Kulda V, Narsanska A, Fichtl J, Topolcan O. Могут ли технологии CTC способствовать лучшему лечению рака? ЕРМА J . 2015;6(1):1. doi: 10.1186/s13167-014-0023-x [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Галанжа Е.И., Жаров В.П. Обнаружение и захват циркулирующих опухолевых клеток с помощью фотоакустической проточной цитометрии in vivo и ex vivo. Раки . 2013;5(4):1691–1738. дои: 10.3390/раков5041691 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Li P, Stratton ZS, Dao M, Ritz J, Huang TJ. Зондирование циркулирующих опухолевых клеток в микрофлюидике. Лабораторный чип . 2013;13(4):602–609. doi: 10.1039/c2lcj [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Welinder C, Jansson B, Lindell G, Wenner J. Цитокератин 20 улучшает обнаружение циркулирующих опухолевых клеток у пациентов с колоректальным раком . Рак Летт . 2015;358(1):43–46. doi: 10.1016/j.canlet.2014.12.024 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Пао В., Ван Т.И., Райли Г.Дж. Мутации KRAS и первичная резистентность аденокарцином легких к гефитинибу или эрлотинибу. ПЛОС Мед . 2005;2(1):e17. doi: 10.1371/journal.pmed.0020017 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

эпителиальные опухоли. Int J Рак . 2010;126(10):2437–2447. doi: 10.1002/ijc.24953 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Гроссман А.Х., Самовиц В.С. Мутации пути рецептора эпидермального фактора роста и терапия колоректального рака. Медицинская лаборатория Arch Pathol . 2011;135(10):1278–1282. doi: 10.5858/arpa.2011-0047-RA [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Lievre A, Bachet JB, Le Corre D, et al. Статус мутации KRAS является предиктором ответа на терапию цетуксимабом при колоректальном раке. Рак Res . 2006;66(8):3992–3995. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-0191 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Моррис В.К., Лукас Ф.А., Оверман М.Дж. и соавт. Клинико-патологические характеристики и анализ экспрессии генов не-KRAS 12/13, метастатического колоректального рака с мутацией RAS. Энн Онкол . 2014;25(10):2008–2014. doi: 10.1093/annonc/mdu252 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Hite N, Klinger A, Hellmers L, et al. Оптимальная ортотопическая модель мыши для роста первичной опухоли колоректального рака человека и спонтанного метастазирования. Рассечение прямой кишки . 2018;61:698-705. [PubMed] [Google Scholar]

58. Liao HW, Hung MC. Интрацекальная ортотопическая модель ксенотрансплантата колоректального рака на мышах. БиоПроток . 2017;7(11):e2311. doi: 10.21769/BioProtoc.2311 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Oliveira RC, Abrantes AM, Tralhão JG, Botelho MF. Роль моделей мышей в исследованиях колоректального рака. Необходимость и важность ортотопических моделей. Животная модель Exp Med . 2020;3(1):1–8. doi: 10.1002/ame2.12102 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Хохла Ф., Уиндер Т., Грейл Р., Рик Ф.Г., Блок Н.Л., Шалли А.В. Таргетная терапия распространенного метастатического колоректального рака: современные концепции и перспективы. Мир J Гастроэнтерол . 2014;20(20):6102–6112. doi: 10.3748/wjg.v20.i20.6102 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Engel J, Emons G, Pinski J, Schally AV. AEZS-108: целевой цитотоксический аналог LHRH для лечения рака, положительного по рецепторам LHRH. Экспертное заключение по расследованию наркотиков . 2012;21(6):891–899. doi: 10.1517/13543784.2012.685128 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Обзор опухолевых маркеров мочи, генетические аберрации при раке мочевого пузыря, флуоресцентная гибридизация in situ

Tan WS, Tan В.П., Тан М.Ю., Хетрапал П. , Донг Л., де Винтер П. и соавт. Новые мочевые биомаркеры для выявления рака мочевого пузыря: систематический обзор. Лечение рака, версия . 2018 сен. 69:39-52. [Ссылка QxMD MEDLINE].
webmd.com»> Ан Дж. Х., Канг К. К., Ким Э. М., Ким А. Р., Ким А. Протеомика для раннего выявления неинвазивного рака мочевого пузыря: клинически полезные биомаркеры белка мочи. Лайф (Базель) . 2022 9 марта. 12 (3): 4935-43. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Maas M, Bedke J, Stenzl A, Todenhöfer T. Могут ли биомаркеры мочи заменить цистоскопию? Мир Дж Урол . 3 октября 2018 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Лейблих А. Последние разработки в области поиска мочевых биомаркеров при раке мочевого пузыря. Курс Урол Реп . 2017 13 нояб. 18 (12): 100. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Halling KC, King W, Sokolova IA, Karnes RJ, Meyer RG, Powell EL, et al. Сравнение анализов BTA stat, тест-полосок гемоглобина, теломеразы и Vysis UroVysion для обнаружения уротелиальной карциномы в моче. Дж Урол . 2002 май. 167(5):2001-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Уркиди В., Гудисон С., Росс С., Чанг М., Дай Ю., Россер С.Дж. Диагностический потенциал мочевого а1-антитрипсина и аполипопротеина Е в выявлении рака мочевого пузыря. Дж Урол . 2012 г., декабрь 188 (6): 2377-83. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Мияке М., Гудисон С., Ризвани В., Росс С., Барт Гроссман Х., Россер С.Дж. Мочевой БТА: показатель рака мочевого пузыря или гематурии. Мир Дж Урол . 2012 г. 30 декабря (6): 869-73. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
[Руководство] Witjes JA, Bruins HM, Cathomas R, Compérat EM, Cowan NC, Gakis G, et al. Рекомендации Европейской ассоциации урологов по мышечно-инвазивному и метастатическому раку мочевого пузыря: Краткое изложение рекомендаций 2020 г. Евро Урол . 29 апреля 2020 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD]. [Полный текст].
Eissa S, Motawi T, Badr S, Zaghlool A, Maher A. Оценка мРНК теломеразы мочи человека с обратной транскриптазой и белка фактора рассеяния в качестве маркеров мочи для диагностики рака мочевого пузыря. Лаборатория Клин . 2013. 59(3-4):317-23. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Lozano F, Raventos CX, Carrion A, Trilla E, Morote J. Текущее состояние генетических биомаркеров мочи для наблюдения за немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря: систематический обзор. БМК Урол . 2020 14 июл. 20 (1): 99. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Лаухтина Е и др.; Европейская ассоциация урологов – молодых академических урологов (EAU-YAU): Рабочая группа по уротелиальной карциноме. Диагностическая точность новых тестов мочевых биомаркеров при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря: систематический обзор и сетевой метаанализ. Евро Урол Онкол . 2021 Декабрь 4 (6): 927-942. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Halling KC, King W, Sokolova IA, Meyer RG, Burkhardt HM, Halling AC, et al. Сравнение цитологии и флуоресцентной гибридизации in situ для выявления уротелиальной карциномы. Дж Урол . 2000 ноябрь 164(5):1768-75. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Соколова И.А., Холлинг К.С., Дженкинс Р.Б., Буркхардт Х.М., Мейер Р.Г., Силиг С.А. и соавт. Разработка многоцелевого многоцветного флуоресцентного гибридизационного анализа in situ для обнаружения уротелиальной карциномы в моче. J Мол Диагн . 2000 авг. 2(3):116-23. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Камун А. и др.; Группа молекулярной таксономии рака мочевого пузыря. Согласованная молекулярная классификация мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря. Евро Урол . 2020 апр. 77 (4): 420-433. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Верамачанени Р., Нордберг М.Л., Ши Р., Эррера Г.А., Турбат-Эррера Э.А. Оценка флуоресцентной гибридизации in situ в качестве вспомогательного инструмента для цитологии мочи при диагностике уротелиальной карциномы. Диагност Цитопатол . 2003 г. 28 июня (6): 301-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Skacel M, Fahmy M, Brainard JA, Pettay JD, Biscotti CV, Liou LS, et al. Многоцелевой флуоресцентный анализ гибридизации in situ выявляет переходно-клеточную карциному у большинства пациентов с раком мочевого пузыря и атипичной или отрицательной цитологией мочи. Дж Урол . 2003 г., июнь 169 (6): 2101-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Саад А., Хэнбери, округ Колумбия, МакНиколас Т.А., Бустед Г.Б., Морган С., Вудман А.С. Исследование, сравнивающее различные неинвазивные методы обнаружения рака мочевого пузыря в моче. БЖУ Внутренний . 2002 март 89(4):369-73. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Лаудадио Дж., Кин Т.Е., Ривз Х.М., Сэвидж С.Дж., Хода Р.С., Лаге Дж.М. и др. Флуоресцентная гибридизация in situ для выявления переходно-клеточной карциномы: последствия для клинической практики. БЖУ Инт . 2005 г., декабрь 96 (9): 1280-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Березный Р., Коффи Д.С. Идентификация ядерной белковой матрицы. Biochem Biophys Res Commun . 1974 г., 23 октября. 60(4):1410-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Пардолл Д.М., Фогельштейн Б., Коффи Д.С. Фиксированный сайт репликации ДНК в эукариотических клетках. Сотовый . 1980 г. 19 февраля (2): 527-36. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Гордон Дж. Н., Шу В.П., Шлюссель Р.Н., Дроллер М.Дж., Лю Б.К. Измененный внеклеточный матрикс влияет на клеточные процессы и организацию ядерного матрикса вышележащих уротелиальных клеток мочевого пузыря человека. Рак Res . 1993, 15 октября. 53(20):4971-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Кизи С.К., Бриггман Дж.В., Тилл Г., Ву Ю.Дж. Использование белков ядерного матрикса для диагностики рака. Crit Rev Eukaryot Gene Expr . 1996. 6(2-3):189-214. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Гроссман Х.Б., Солоуэй М., Мессинг Э., Кац Г., Штейн Б., Кассабиан В. и др. Наблюдение за рецидивирующим раком мочевого пузыря с использованием протеомного анализа в месте оказания медицинской помощи. ЯМА . 2006 18 января 295(3):299-305. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Конеты БР. Молекулярные маркеры рака мочевого пузыря: критическая оценка. Урол Онкол . 2006 июль-август. 24(4):326-37. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Поде Д., Шапиро А., Вальд М., Натив О., Лауфер М., Кавер И. Неинвазивное выявление рака мочевого пузыря с помощью статистического теста BTA. Дж Урол . 1999 г., февраль 161(2):443-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Грин К.Л., Берри А., Конети Б.Р. Диагностическая ценность теста ImmunoCyt/uCyt+ при раке мочевого пузыря. Рев Урол . 2006 Осень. 8(4):190-7. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Comploj E, Mian C, Ambrosini-Spaltro A, Dechet C, Palermo S, Trenti E, et al. uCyt+/ImmunoCyt и цитология при обнаружении уротелиальной карциномы: обновленная информация о 7422 анализах. Рак цитопатола . 2013 июль 121 (7): 392-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
ван Эрс Дж.М., Луркин И., ван Экссел А.Дж., Нийсен Ю., ван Рейн Б. В., ван дер Аа М.Н. Простой и быстрый метод одновременного обнаружения девяти мутаций рецептора 3 фактора роста фибробластов при раке мочевого пузыря и мочеиспускании. Clin Cancer Res . 2005 1 ноября. 11 (21): 7743-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Billerey C, Chopin D, Aubriot-Lorton MH, Ricol D, Gil Diez de Medina S, Van Rhijn B. Частые мутации FGFR3 в папиллярных неинвазивных опухолях мочевого пузыря (pTa). Ам Дж. Патол . 2001 г., июнь 158 (6): 1955-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
ван Рейн Б.В., ван Тилборг А.А., Луркин И., Бонавентура Дж., де Врис А., Тьери Дж.П. Новые мутации рецептора 3 фактора роста фибробластов (FGFR3) при раке мочевого пузыря, ранее выявленные при несмертельных нарушениях скелета. Eur J Hum Genet . 2002 г. 10 (12): 819-24 декабря. [Ссылка QxMD MEDLINE].
ван Орс Дж. М., Звартхофф Э.К., Рехман И., Аззузи А.Р., Куссено О., Мейт М. и др. Мутации FGFR3 указывают на лучшую выживаемость при инвазивных опухолях верхних мочевых путей и мочевого пузыря. Евро Урол . 2009 март 55 (3): 650-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Миллхолланд Дж.М., Ли С., Фернандес К.А., Шубер А.П. Обнаружение низкочастотных мутаций FGFR3 в моче больных раком мочевого пузыря с использованием глубокого секвенирования нового поколения. Рез. Сообщает Урол . июнь 2012 г. 4:33-40.
Karnes RJ, Fernandez CA, Shuber AP. Неинвазивный мультианализ на основе мочи для диагностики уротелиального рака мочевого пузыря при оценке гематурии. Mayo Clin Proc . 2012 сен. 87(9):835-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Тилки Д., Бургер М., Далбаньи Г., Гроссман Х.Б., Хакенберг О.В., Палоу Дж. и др. Маркеры мочи для выявления и наблюдения за немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. Евро Урол . 2011 сен. 60 (3): 484-92. [Ссылка QxMD MEDLINE].
O’Sullivan P, Sharples K, Dalphin M, Davidson P, Gilling P, Cambridge L. Мультигенный анализ мочи для выявления и стратификации рака мочевого пузыря у пациентов с гематурией. Дж Урол . 2012 сен. 188 (3): 741-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Xpert® Обнаружение рака мочевого пузыря. Цефеида. Доступно на https://www.cepheid.com/en/tests/Oncology-Genetics/Xpert-Bladder-Cancer-Detection. Доступ: 9 ноября, 2022.
Коуэн Б., Кляйн Э., Янш К. и др. Продольное наблюдение и проверка эффективности анализа мочи на основе мРНК (Xpert ^® Bladder Cancer Monitor) для наблюдения за пациентами с неинвазивным раком мочевого пузыря. БЖУ Внутренний . 2021 Декабрь 128 (6): 713-721. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
webmd.com»> Horstmann M, Patschan O, Hennenlotter J, Senger E, Feil G, Stenzl A. Комбинации онкомаркеров на основе мочи при наблюдении за раком мочевого пузыря. Scand J Урол Нефрол . 2009. 43(6):461-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Todenhöfer T, Hennenlotter J, Esser M, Mohrhardt S, Tews V, Aufderklamm S. Комбинированное применение маркеров цитологии и молекулярной мочи для улучшения выявления уротелиальной карциномы. Рак цитопатола . 2013 май. 121(5):252-60. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Черный поликарбонат, коричневый GA, Dinney CP. Молекулярные маркеры уротелиального рака и их использование в мониторинге поверхностного уротелиального рака. J Клин Онкол . 2006 10 декабря. 24(35):5528-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Goodison S, Rosser CJ, Urquidi V. Выявление и мониторинг рака мочевого пузыря: оценка анализов мочи и крови на маркеры. Мол Диагн Тер . 2013 17 апреля (2): 71-84. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Wadhwa N, Jatawa SK, Tiwari A. Переиздано: неинвазивные тесты на основе мочи для выявления рака мочевого пузыря. Постград Мед J . 2013 89 июня(1052): 352-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Тёлле А., Юнг М., Рабенхорст С., Килич Э., Юнг К., Вейкерт С. Идентификация микроРНК в крови и моче в качестве опухолевых маркеров для выявления рака мочевого пузыря. Онкол Реп . 2013 30 октября (4): 1949-56. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Jazayeri MH, Aghaie T, Nedaeinia R, Manian M, Nickho H. Быстрое неинвазивное обнаружение рака мочевого пузыря с использованием наночастиц золота, конъюгированных с антителами сурвивина (GNP), на основе локализованного поверхностного плазмонного резонанса (LSPR). Рак Иммунол Иммунотер . 2020 30 апреля. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Song Y, Jin D, Ou N, Luo Z, Chen G, Chen J и др. Профили экспрессии генов идентифицировали новые биомаркеры мочи для диагностики и прогнозирования уротелиальной карциномы мочевого пузыря высокой степени злокачественности. Передний Онкол . 2020. 10:394. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Бронкхорст А.Дж., Унгерер В., Холденридер С. Новая роль бесклеточной ДНК в качестве молекулярного маркера для лечения рака. Биомоль Детект Квантиф . 2019 март 17:100087. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Ge G, Peng D, Guan B, Zhou Y, Gong Y, Shi Y и др. Обнаружение уротелиальной карциномы на основе профилей числа копий бесклеточной ДНК мочевыводящих путей с помощью неглубокого полногеномного секвенирования. Клин Хим . 6 декабря 2019 г. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Оу З., Ли К., Ян Т., Дай Ю., Чандра М., Нин Дж. и др. Выявление рака мочевого пузыря с использованием бесклеточной ДНК мочевыводящих путей и клеточной ДНК. Clin Transl Med . 2020 14 янв. 9 (1): 4. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Шариат С.Ф., Марбергер М.Дж., Лотан Ю., Санчес-Карбайо М., Циппе С., Людеке Г. и др. Изменчивость характеристик белка ядерного матрикса 22 для обнаружения рака мочевого пузыря. Дж Урол . 2006 г., сентябрь 176(3):919-26; обсуждение 926. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Риццоли Г., Маццукко А., Брумана Т., Стеллин Г., Ливи Ю., Фаггиан Г. и др. Риск хирургического лечения тетрады Фалло: оценка. Int J Cardiol . 1985 г., 9 сентября (1): 7–26. [Ссылка QxMD MEDLINE].
ван Рейн Б.