У человека нос с горбинкой доминантный признак а прямой нос: У человека нос с горбинкой (А) — доминантный признак, а прямой нос — рецессивный. Полные губы (В) — доминантный признак, а тонкие губы

Содержание

Примеры дигибридного скрещивания Задачи 390

 


Задача 390.
У человека нос с горбинкой (А) — доминантный признак, а прямой нос (а) — рецессивный. Полные губы (В) — доминантный признак, а тонкие губы (b) — признак рецессивный. Гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Мужчина, имеющий нос с горбинкой и тонкие губы, мать которого имела прямой нос и полные губы, женился на женщине с прямым носом и тонкими губами. Определите генотипы родителей и возможные генотипы и фенотипы потомков. С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети с полными губами? В соответствии с каким законом происходит наследование данных признаков?
Решение:
А — нос с горбинкой;
а — прямой нос;
В — полные губы;
b — тонкие губы.
Мужчина, имеющий нос с горбинкой и тонкие губы, мать которого имела прямой нос и полные губы, является гетерозиготой по форме носа (Аа) и рецессивной гомозиготой по токим гыбам (bb), то его генотип — Ааbb.

Женщина с прямым носом и тонкими губами яаляется рецессивной дигомозиготой — ааbb.
Схема скрещивания
Р: aabb   х    Аabb
Г: ab          Ab, ab
F1: Aabb — 50%; aabb — 50%.
Наблюдаются 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 50%:50% = 1:1.
Фенотип:
Aabb — нос с горбинкой и тонкие губы  — 50%; 
aabb —  прямой нос и тонкие губы — 50%.
Наблюдаются 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 50%:50% = 1:1.
Наблюдается совпадение генотипа и фенотипа родителей и потомства. 

Выводы: 
1) генотипы родителей и детей совпадают — aabb и Аabb;
2) в этой семье вероятность рождения детей с полными губами составляет 0,00%;
3) наследование данных признаков происходит по закону независимого наследования признаков или третьим законом Менделя.
 


Акаталазия — тип наследования аутосомно-рецессивный

 

Задача 391.
Акаталазия — снижение или отсутствие каталазы в крови и тканях, приводящее к появлению язв на деснах и выпадению зубов. Тип наследования аутосомно-рецессивный. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как рецессивный сцепленный с X-хромосомой признак.
В семье, где жена здорова, а у мужа отсутствуют резцы, родилась дочь, у которой в десятилетнем возрасте появились язвы на деснах. Биохимический анализ крови показал снижение каталазы. У младшего сына отсутствуют резцы. Оценить в этой семье вероятность рождения детей с обеими аномалиями.
Решение:
А — ген нормальной выработки каталазы;
а — ген снижения ввыработки каталазы;
ХВ — нормальное развитие боковых резцов;
Xb — отсутствие боковых верхних резцов.
Так как у жены и мужа с нормальными деснами родился девочка, у которой в десятилетнем возрасте появились язвы на деснах, то это значит, что оба родителя гетерозиготны по признаку акталазии — (Аа).
У здоровой женщины и у мужчины с отсутствием резцов родился маьчик, у которого отсутствуют резцы, указывает на то что здоровая мать гетерозиготна по признаку развития резцов — XBXb. Все это означает, что генотип жены — АаXBXb, мужа — ааXbXb

Схема скрещивания
Р: АаXBXb    х    ааXbXb
Г: АХВ; AXb       aXb
    
aXB; aXb
F1: AaXBXb — 25%; AaXbXb — 25%; aaXBXb — 25%; aaXbXb — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 25%:25%:25%:25% = 1:1:1:1.

Фенотип:
AaXBXb — здоровый ребенок — 25%; 
AaXbXb — ребенок с отсутствием резцов — 25%; 
aaXBXb — ребенок с акаталазией — 25%; 
aaXbXb — ребенок с акаталазией и отсутствием резцов — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 25%:25%:25%:25% = 1:1:1:1.

Выводы:
1) в этой семье вероятность рождения детей с обеими аномалиями составляет 25%.
 


Наследование окраски венчика и ширины листьев у растений

 

Задача 392.
Красная окраска венчика полностью доминирует над белой, средняя ширина листа является промежуточной между узкой и широкой. При скрещивании растения с красной окраской венчика и средней шириной листа с растением, рецессивным по обоим признакам, получили новое потомство. Определите фенотип и генотип.

Решение:
А — красная окраска венчика;
а — белая окраска венчика;
В — узкая ширина листа;
b — широка ширина листа;
Bb — гетерозигота — средняя ширина листа.

Схема скрещивания
Р: ААВb   х    aabb
Г: АВ; Ab       ab
F1: AaBb — 50%; Aabb — 50%.
Фенртип:
AaBb — растение с красным венчиком и средней шириной листа — 50%;
Aabb — растение с красным венчиком и широкой шириной листа — 50%.
 


Расщепление фенотипв у потомства при дигибридном скрещивании

 

Задача 393.
Дед Мороз голубоглазый и холодный (рецессивные признаки), женился на Масленице, кареглазой и горячей (доминантные признаки). Отец Масленицы голубоглазый. По второму признаку промежуточное доминирование. Укажите фенотипы их будущих детей?

Решение:
А — кареглазость;
а — голубоглазость;
В — горячесть;
b — холодность;
Вb — гетерозигота — нормальная температура тела.
Так как у кареглазой Масленицы отец был голубоглазый, то она будет гетерозиготой по признаку цвета глаз (Аа). С учетом того, что признак температуры тела является признаком с неполным доминированием (промежуточное доминирование), то горячая Масленица будет доминантной гомозиготой (ВВ), значит генотип ее имеет вид: AaВВ.
Дед Мороз голубоглазый и холодный (рецессивные признаки) будет рецессивной дигомозиготой (aabb).

Схема скрещивания
Р: АаВВ    х    ааbb
Г: АВ, аВ       ab
F1: AaBb — 50%; aaBb — 50%.

Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 50% : 50% = 1 : 1.
Фенотип:
AaBb — кареглазый и с нормальной температурой тела — 50%; 
aaBb — голубоглазый и с нормальной температурой тела — 50%.

Выводы:
1) все дети будут иметь нормальную температуру тела, но половина из них будет кареглазой, а другая половина — голубоглазой.
 


Наследование окраски и длины шерсти у собак

 


Задача 394.
У собак черная и короткая шерсть-доминантные не сцепленные признаки. В F1 получено: 18 черных короткошерстных щенков, 7 черных длинношерстных, 6 кофейных короткошерстных и 2 кофейных длинношерстных. Сколько среди этих щенков полностью гомозиготных особей и каков их генотип.
Решение:
A — черная шерсть
a — кофейная шерсть

B — короткая шерсть
b — длиннaя шерсть
Определим расщепление фенотипов в F1 при данном скрещивании, получим — 
18 черных короткошерстных щенков : 7 черных длинношерстных : 6 кофейных короткошерстных : 2 кофейных длинношерстных = 18:7:6:1 ≈ 9:3:3:1. Такое расщепление характерно при дигибридном скрещивании. 
Признаки при дигибридном скрещивании наследуются независимо, согласно III закону Менделя (закону независимого наследования): «Расщепление по каждой паре признаков происходит независимо от других пар признаков». Расщепление 9:3:3:1 – скрещивали двух дигетерозигот АаBb х АаBb (третий закон Менделя).
В нашем случае получим следующее расшепление по каждому признаку у щенков:
25 черных : 8 кофейных = 25:8 ≈ 3:1;
24 короткошерстных : 9 = 24:9 ≈ 3:1.
Расщепление по каждому признаку в отдельности в F1 3:1 – скрещивали гетерозиготы по каждому признаку Аа и Bb с полным доминированием (аллель A полностью доминирует над аллелью a и Аллель В над аллелюю b) (второй закон Менделя).

Таким образом скрещивались дигетерозиготные особи.

Схема скрещивания
Р: АаBb   x    AaBb
Г: AB; Ab      AB; Ab
   aB; ab      aB; ab
F1: 1AABB — 6,25%; 2AABb — 12,5%; 2AaBB — 12,5%; 4AaBb — 25%; 1AAbb — 6,25%; 2Aabb — 12,5%; 1aaBB — 6,25%; 2aaBb — 12,5%; 1aabb — 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа, Расщепление по генотипу — 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотип:
AABB — черные короткошерстные щенки — 6,25%; 
AABb — черные короткошерстные щенки — 12,5%; 
AaBB — черные короткошерстные щенки — 12,5%; 
AaBb — черные короткошерстные щенки — 25%; 
AAbb — черные длинношерстные щенки — 6,25%; 
Aabb — черные длинношерстные щенки — 12,5%; 

aaBB — кофейные короткошерстные щенки — 6,25%; 
aaBb — кофейные короткошерстные щенки  — 12,5%; 
aabb — кофейные длинношерстные щенки  — 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
черные короткошерстные щенки — 56,25%;
черные длинношерстные щенки — 18,75%;
кофейные короткошерстные щенки — 18,75%; 
кофейные длинношерстные щенки  — 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа, Расщепление по фенотипу — 56,25%; : 18,75% : 18,75% : 6,25%. = 9:3:3:1.

Выводы:
1) среди этих щенков полностью гомозиготных особей две и их генотип AABB и aabb.
 


Какие типы гамет образуют организмы с разными генотипами

Задача 395.
Сколько типов гамет и какие именно образуют организмы со следующими генотипами: а) ААВВ, б) ААВb, в) ААbbСc, г) АabbСc, д) AABbCcDd?
Решение:

а) Организм с генотипом ААВВ образует 1 тип гамет — АВ.
б) Организм с генотипом ААВb образует 2 типа гамет — АВ и Ab.
в) Организм с генотипом ААbbСc образует 2 типа гамет — AbC и Abc.
г) Организм с генотипом АabbСc образует 4 типа гамет — AbC, Abc, abC, и abс.
д) Организм с генотипом AABbCcDd образует 8 типов гамет — ABCD, AbCD, AbcD, ABcD, ABcd, Abcd, ABCd и AbCd.


 

ФГБОУ ВО ПГФА Минздрава России

Пермская государственная
фармацевтическая академия

Для слабовидящих

youtube.com/embed/XWLYPhOK6RA»>

Осторожно, грипп!!!

Правила здоровья

еще …