Ультрафиолетовое облучение уфо крови: Ультрафиолетовое облучение крови (УФОК) в Москве, цены на ультрафиолетовое облучение крови в «СМ-Клиника»

Внутривенное ультрафиолетовое облучение крови (УФО)

Процедура ультрафиолетового облучения крови (уфо крови) является одним из методов квантовой медицины, широко применяемым в отечественной и зарубежной медицине.

Оставьте заявку на физиотерапию

Администратор перезвонит в течение 5 минут, ответит на ваши вопросы и проинструктирует по дальнейшим действиям.

Нажимая кнопку «отправить», вы даете согласие на обработку ваших персональных данных

Происходящие во время облучения сложные биохимические реакции способствуют общей стимуляции организма, вызывая целый ряд положительных лечебных эффектов, таких как сосудорасширяющий, спазмолитический. Кровь становится более разжиженной, при этом не только значительно понижается риск тромбообразования, но и рассасываются уже образованные тромбы. Это способствует улучшению прохождения ее через кровяное русло. Стимулируются процессы регенерации тканей. Ультрафиолет, воздействуя на кровь, способствует улучшению транспорта кислорода к тканям и органам.

Но главное лечебное воздействие – это иммуностимулирующий эффект, при котором происходит стимуляция собственных защитных сил и обменных процессов организма. Ультрафиолетовое облучение крови считается наиболее эффективным методом, активизирующим иммунитет человека.

УФО обладает выраженным антиаллергическим, противовоспалительным, детоксикационным действием.

Показания к УФО крови

Наши доктора с помощью УФО крови помогут избавиться от заболеваний, включающих в себя:

• Болезни органов пищеварения, такие как язва желудка, язвенный колит, гастрит, хронический панкреатит, вирусный и токсический гепатит и другие.
• Хронические инфекции, имеющие вялотекущее течение, например, хламидиоз, герпес, уреаплазмоз.
• Болезни дыхательной системы: пневмония, бронхиальная астма, бронхиты различной этиологии.
• Воспалительные и атеросклеротические заболевания сердца и сосудов, включая ишемию сердца, гипертонию, тромбофлебит и тромбоз сосудов нижних конечностей.
• Все стадии сахарного диабета.
• Острые и непрерывно рецидивирующие заболевания женских половых органов: урогенитальный хламидиоз, сальпингит, микоплазмоз и так далее.
• Кожные болезни и заболевания внутренних органов гнойно-воспалительного характера, к которым относятся: фурункулез, флегмоны, рожистые воспаления, вульгарные угри, гнойный бронхит, плеврит, сепсис.
• УФО эффективно при сниженном иммунитете в послеоперационный период, если началось нагноение раны или требуется повторная операция.
• Заболевания почек.
• Урологические проблемы: простатит, уретрит.
• Инфекции, передающиеся половым путем: генитальный герпес, папиломовирус.
• Болезни ЛОР-органов.
• Неврология.
• Офтальмологические заболевания: блефарит, конъюнктивит.
• Интоксикации различной этиологии.

Процедура УФО крови

УФО проводится в клинике «Долголетие» в условиях процедурного кабинета. Основой метода служит прохождение определенного количества крови (примерно от 150 до 250 мл) через специальный аппарат, имеющий маломощный ультрафиолетовый излучатель, который и воздействует на кровь. При проведении процедуры используется только одноразовый стерильный расходный инструментарий и перчатки.

Для достижения необходимого лечебного эффекта необходим курс из 5-10 процедур. Чтобы закрепить эффект и для проведения профилактики делаются повторные сеансы через каждые 6 месяцев.

Противопоказания

• Непереносимость ультрафиолета.
• Онкология.
• Психические заболевания.
• Туберкулез, сифилис.
• ВИЧ-инфекция и СПИД.
• Гемофилия или другие непрекращающиеся кровотечения.

Медицинский центр «Долголетие» имеет большой опыт в проведении процедуры уфо крови, цена на наши услуги приемлема. Информацию о нюансах проведения процедуры уфо крови и стоимости врачебных услуг и вы можете уточнить у операторов по номеру 8 (812) 310 54 67 или с помощью услуги «обратный звонок».

Содержание статьи:

• Показания к УФО крови
• Процедура УФО крови
• Противопоказания
• Преимущества клиники
• Врачи
• Акции

Ультрафиолетовое облучение крови (УФО крови) по доступным ценам

Главная :: Многопрофильная клиника :: Услуги :: Восстановительная медицина :: Ультрафиолетовое облучение крови (УФО крови) Чистая, здоровая кровь — одно из непременных условий здоровья всего организма. Очистка крови, в свою очередь — обязательный этап мероприятий по оздоровлению организма, предупреждению и лечению болезней. Очистка крови более эффективна как определённый этап полного очищения организма. В частности, очищению крови может предшествовать очищение кишечника. Бессмысленно чистить кровь, если её снова будет отравлять «зашлакованный» кишечник. Ультрафиолетовое облучение крови — метод очищения крови, который используется для лечения многих состояний: интоксикаций (в т.ч. алкогольная и наркотическая), аутоиммунных заболеваний, болезней кожи, нервной системы, суставов, почек, легких и других органов, атеросклероза, сахарного диабета, подагры, гепатитов различного генеза и т.д. УФО крови способствует повышению иммунитета, уменьшению воспалительных реакций, нормализации обменных процессов, очистке крови, выведению токсинов, снижению уровня холестерина, билирубина и др.веществ в крови. Существует ряд лечебных эффектов, которые проявляются под воздействием ультрафиолетового облучения крови: снижение вязкости крови, гибель микроорганизмов, активизация обмена веществ, улучшается транспорт кислорода в организме (сильное антиоксидантное действие). Важнейшим является иммуностимулирующий эффект. Современная медицина не знает более эффективного метода активации иммунитета, ни один лекарственный препарат не дает такого эффекта. В процессе проведения ультрафиолетового облучения вязкость крови снижается примерно на 30%, уменьшается образование тромбов, быстрее рассасываются старые тромбы. При лечении больных с гнойными ранами УФО крови приводит к уменьшению отека тканей, ускоряет их заживление. В ходе УФО крови активизируется антиоксидантная система организма и образуются пероксидаты – вещества губительные для вирусов и бактерий. Как проводится УФО крови: В стерильных условиях игла диаметром 0,8-1,2мм вводится в периферическую вену. Далее небольшое количество крови, протекает через разовый световод ультрафиолетового света малой мощности, равной по интенсивности солнечному свету в ультрафиолетовом спектре. Продолжительность сеанса: 20-50 мин. Курс лечения 3-10 сеансов. Клинический эффект проявляется уже после 2-3 процедур. Безопасна ли очистка крови? УФО крови — абсолютно безопасная процедура при условии проведения этой процедуры профессионалами. Все компоненты и расходные материалы – одноразовые, что исключает риск заражения такими актуальными инфекциями как гепатиты, ВИЧ. Если врач исключил противопоказания к проведению процедур – за качество проведения очистки крови можно не переживать. Показания для процедуры УФО крови: Гинекология: острые и хронические воспалительные заболевания матки и придатков, склерокистоз яичников, вагинальный кандидоз, климакс, женское бесплодие, поздний токсикоз беременности, внутриутробная гипотрофия плода Урология: простатит, уретрит, хронический пиелонефрит, цистит Инфекции передающиеся половым путем: герпес, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, гарднереллез, цитомегаловирус Кожные заболевания: псориаз, рожистое воспаление, фурункулез, угревая болезнь, нейродермит, розацеа, пиодермии, крапивница, экзема Эндокринология: сахарный диабет, гипертиреоз, гипотиреоз, тиреоидит, ожирение, предменструальный синдром, мужское бесплодие, импотенция Хирургия: остеомиелит, парапроктит, длительно незаживающие инфицированные раны, холецистит, панкреатит, холангит Заболевания органов пищеварения: гастрит, язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, язвенный колит Заболевания лёгких: гнойный бронхит, бронхиальная астма, нагноительные процессы в лёгких ЛОР- органы: синусит, ринит, гайморит, тонзиллит Сосудистая патология: атеросклероз сосудов головного мозга, атеросклероз сосудов сердца (стенокардия), атеросклероз сосудов нижних конечностей, тромбозы, тромбофлебиты Ревматология: ревматоидный полиартрит и артриты другой этиологии Профилактика обострения хронических заболеваний осенью и весной Ультрафиолетовое облучение крови показано в послеоперационном периоде как профилактика послеоперационных осложнений и, особенно, при повторных операциях, т. е. в случаях иммунодефицита, после выписки из стационара в периоде реабилитации. Противопоказаниями для проведения данной процедуры являются: онкологические заболевания, в том числе заболевания крови психические заболевания активный туберкулёз, сифилис, СПИД (ВИЧ) эпилепсия продолжающееся кровотечение непереносимость солнечного света, УФ-излучения прием препаратов, повышающих светочувствительность — фотосенсибилизаторов

Ультрафиолетовое облучение крови: пора ли вспомнить «лекарство, о котором забыли»?

1. Фреркса Дж., Веберб Х., Визенфельдт Г. Получение и открытие: природа невидимых лучей Иоганна Вильгельма Риттера. Исследования по истории и философии науки, часть A. 2009; 40: 143–156. [Google Scholar]

2. Бонне А. Трактат о заболеваниях суставов. Байьер; Paris: 1845. [Google Scholar]

3. Barth J, Kohler U. Photodermatologie in Dresdenein historischer Abriss. Festschrift anlasslich des 75. Geburtstages von Prof. Dr. Dr. Dr. h.c. ОН. Кляйне-Натроп (1917–1985) Дрезден. 1992 [Google Scholar]

4. Даунс А., Блант Т.П. Исследования действия света на бактерии и другие организмы. Proc Royal Soc Лондон. 1877; 26: 488–500. [Google Scholar]

5. Финсен Н.Р. Фототерапия. Эдвард Арнольд; London: 1901. [Google Scholar]

6. Ude WH. Ультрафиолетовая лучевая терапия при рожистом воспалении. Радиология. 1929;13:504. [Google Scholar]

7. Нотт Э.К. Развитие ультрафиолетового облучения крови. Am J Surg. 1948; 76: 165–171. [PubMed] [Академия Google]

8. Хэнкок В.К.К., Е.К. Переливание облученной крови при лечении инфекций. Северо-Западная Мед. 1934:200. [Google Scholar]

9. Майли Г., Кристенсен Дж.А. Ультрафиолетовое облучение крови дополнительно изучается при острых инфекциях. Am J Surg. 1947; LxxIII: 486–493. [PubMed] [Google Scholar]

10. Майли Г. УФ-облучение незаживающих ран. Am J Surg. 1944; LXV: 368–372. [Google Scholar]

11. Майли GP. Выход из ботулической комы после ультрафиолетового облучения крови. Обзор гастроэнтерологии. 1946;13:17–19. [PubMed] [Google Scholar]

12. Miley GP, Seidel RE, Christensen JA. Ультрафиолетовое облучение крови при трудноизлечимой бронхиальной астме. Архив физической медицины и реабилитации. 1946; 27: 24–29. [PubMed] [Google Scholar]

13. Майли Г. Борьба с острым тромбофлебитом с помощью ультрафиолетовой терапии облучением крови. Am J Surg. 1943: 354–360. [Google Scholar]

14. Майли Г. Эффективность ультрафиолетового облучения крови в борьбе со стафилококкемией. Am J Surg. 1944:313–322. [Google Scholar]

15. Майли Г. Ультрафиолетовое облучение крови при остром полиомиелите. Архифизиотерапия. 1944: 651–656. [Google Scholar]

16. Майли Г. Исчезновение гемолитической септицемии, вызванной золотистым стафилококком, после терапии ультрафиолетовым облучением крови. Am J Surg. 1943: 241–245. [Google Scholar]

17. Майли Г. Узловая техника ультрафиолетового облучения крови при острых гнойных инфекциях. Медицина штата Нью-Йорк. 1942: 38–46. [Академия Google]

18. Майли Г. Современное состояние ультрафиолетового облучения крови (техника Нотта) Arch Phys Therapy. 1944: 368–372. [Google Scholar]

19. Майли Г. Ультрафиолетовое облучение крови. Архифизиотерапия. 1942: 536. [Google Scholar]

20. Майли Г. Ультрафиолетовое облучение крови (knott technic) при острых гнойных инфекциях. Am J Surg. 1942:493. [Google Scholar]

21. Майли Г. Ноттинговая техника ультрафиолетового облучения крови как контроль инфекции при перитоните. Обзор гастроэнтерологии. 1943:1. [Google Scholar]

22. Miley GP, Seidel RE, Christensen JA. Предварительный отчет о результатах, наблюдаемых в восьмидесяти случаях трудноизлечимой бронхиальной астмы. Архифизиотерапия. 1943: 533. [Google Scholar]

23. Барретт Х.А. Облучение аутотрансфузированной крови ультрафиолетовой спектральной энергией. Результат терапии в 110 случаях. Мед клин Северная Америка. 1940 721.1040. [Google Scholar]

24. Барретт Х.А. Пятилетний опыт гемооблучения по методике Нотта. Am J Surg. 1943;61:42–53. [Google Scholar]

25. Реббек Э.В. Двойная септицемия после простатэктомии лечится узловой техникой ультрафиолетового облучения крови. Am J Surg. 1942; 57: 536–538. [Google Scholar]

26. Реббек Э.В. Предоперационное гемооблучение. Am J Surg. 1943; 61: 259–265. [Google Scholar]

27. Реббек Э.В. Ультрафиолетовое облучение аутотрансфузированной крови в лечении послеродового сепсиса. Am J Surg. 1941; 54: 691–700. [Google Scholar]

28. Реббек Э.В. Ультрафиолетовое облучение аутотрансфузированной крови в лечении послеабортного сепсиса. Am J Surg. 1942;55:476–486. [Google Scholar]

29. Реббек Э.В. Ультрафиолетовое облучение крови при лечении септицемии, вызванной кишечной палочкой. Архивная физиотерапия. 1943: 158–167. [Google Scholar]

30. Olney RC. Ультрафиолетовое облучение крови при желчевыводящих болезнях; Метод Нотта. Am J Surg. 1946; 72: 235–237. [PubMed] [Google Scholar]

31. Olney RC. Лечение тазового целлюлита ультрафиолетовым облучением крови; Метод Нотта. Am J Surg. 1947; 74: 440–443. [PubMed] [Академия Google]

32. Олни RC. Лечение вирусных гепатитов методом облучения крови по Нотту. Am J Surg. 1955; 90: 402–409. [PubMed] [Google Scholar]

33. Роуэн Р.Дж. Ультрафиолетовое облучение крови (фотоокисление): лекарство, о котором забыли. Int J Biosocial Med Research. 14:115–132. [Google Scholar]

34. Кабат И.А., Сыса Дж., Закшевская И., Лейко В. Влияние УФ-облучения на сдвиги богатых энергией фосфатных соединений: АДФ, АТФ и АКФ в эритроцитах человека, представленное тригонометрическим полиномом. Zentralblatt fur Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene Erste Abteilung Originale Reihe B: Гигиена, профилактическая медицина. 1976;162:393–401. [PubMed] [Google Scholar]

35. Васильева З.Ф., Самойлова К.А., Штильбанс В.И., Оболенская К.Д., Витюк Н. Г. Изменения иммуносорбционных свойств крови и ее компонентов в различные сроки после УФ-облучения. Гематология и трансфузиология. 1991; 36: 26–27. [PubMed] [Google Scholar]

36. Васильева З.Ф., Самойлова К.А., Штильбанс В.И., Оболенская К.Д., Витюк Н.Г. Изменения иммуносорбционных свойств крови и ее компонентов в различные сроки после УФ-облучения. Гематология и трансфузиология. 1991;36:26–27. [PubMed] [Google Scholar]

37. Снопов С.А., Арицышевская Р.А., Самойлова К.А., Марченко А.В., Дуткевич И.Г. Функциональные и структурные изменения поверхности эритроцитов человека при облучении ультрафиолетовыми лучами различной длины волны. V. Модификация гликокаликса при аутотрансфузиях УФ-облученной крови. Цитология. 1989; 31: 696–705. [PubMed] [Google Scholar]

38. Ичики Х., Сакурада Х., Камо Н., Такахаши Т.А., Секигути С. Генерация активного кислорода, деформация клеток и изменения мембранного потенциала при УФ-В облучении клеток крови человека. Биологический и фармацевтический вестник. 1994;17:1065–1069. [PubMed] [Google Scholar]

39. Savage JE, Theron AJ, Anderson R. Активация мембранно-ассоциированного окислительного метаболизма нейтрофилов ультрафиолетовым излучением. Журнал исследовательской дерматологии. 1993; 101: 532–536. [PubMed] [Google Scholar]

40. Иванов Э.М., Капшиенко И.Н., Трил Н.М. Влияние УФ-облучения аутокрови на гуморальное звено иммунного ответа больных хроническими воспалительными процессами. Вопросы курортологии, физиотерапии, и лечебной физической культуры. 1989:45–47. [PubMed] [Google Scholar]

41. Green MH, Waugh AP, Lowe JE, Harcourt SA, Cole J, Arlett CF. Влияние дезоксирибонуклеозидов на гиперчувствительность лимфоцитов периферической крови человека к УФ-В и УФ-С облучению. Мутационные исследования. 1994; 315: 25–32. [PubMed] [Google Scholar]

42. Артюхов В.Ф., Гусинская В.В., Михилева Е.А. Уровень продукции оксида азота и фактора некроза опухоли-альфа нейтрофилами крови человека при УФ-облучении. Радиационная биология, радиоэкология/Российская академия наук. 2005; 45: 576–580. [PubMed] [Академия Google]

43. Зорькина А.В., Инчина В.И., Костин И.А. Влияние УФ-облучения крови на ход адаптации к условиям гиподинамии. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1996: 22–24. [PubMed] [Google Scholar]

44. Диг Х.Дж. Ультрафиолетовое облучение в трансплантологии. Манипуляции с иммунитетом и иммуногенностью. Трансплантация. 1988; 45: 845–851. [PubMed] [Google Scholar]

45. Arlett CF, Lowe JE, Harcourt SA, Waugh AP, Cole J, Roza L, Diffey BL, Mori T, Nikaido O, Green MH. Повышенная чувствительность лимфоцитов человека к УФ-В и солнечному облучению. Исследования рака. 1993;53:609–614. [PubMed] [Google Scholar]

46. Шивен Г.Л., Ледбеттер Дж.А. Ультрафиолетовое излучение индуцирует дифференциальные сигналы кальция в субпопуляциях лимфоцитов периферической крови человека. Журнал иммунотерапии с упором на иммунологию опухолей: официальный журнал Общества биологической терапии. 1993; 14: 221–225. [PubMed] [Google Scholar]

47. Spielberg H, June CH, Blair OC, Nystrom-Rosander C, Cereb N, Deeg HJ. УФ-облучение лимфоцитов вызывает увеличение внутриклеточного Ca2+ и предотвращает стимулированную лектинами мобилизацию Ca2+: свидетельство существования чувствительных к УФ- и нифедипину Ca2+-каналов. Экспериментальная гематология. 1991;19:742–748. [PubMed] [Google Scholar]

48. Памфилон Д.Х., Корбин С.А., Сондерс Дж., Тэнди Н.П. Применение ультрафиолетового света при приготовлении концентратов тромбоцитов. Переливание. 1989; 29: 379–383. [PubMed] [Google Scholar]

49. Линдал-Кисслинг К., Сафвенберг Дж. Неспособность УФ-облученных лимфоцитов стимулировать аллогенные клетки в смешанной культуре лимфоцитов. Международный архив аллергии и прикладной иммунологии. 1971; 41: 670–678. [PubMed] [Google Scholar]

50. Slater LM, Murray S, Liu J, Hudelson B. Различные эффекты ультрафиолетового света на антигены HLA-D и HLA-DR. Тканевые антигены. 1980;15:431–435. [PubMed] [Google Scholar]

51. Aprile J, Deeg HJ. Ультрафиолетовое облучение дендритных клеток собак препятствует митоген-индуцированному образованию кластеров и пролиферации лимфоцитов. Трансплантация. 1986; 42: 653–660. [PubMed] [Google Scholar]

52. Гентер Е.И., Жестяников В.Д., Михельсон В.М., Прокофьева В.В. Репарация ДНК при УФ-облучении лимфоцитов периферической крови человека (здоровые доноры и больные пигментной ксеродермой) в связи с процессом дедифференцировки при воздействии фитогемагглютинина. Цитология. 1984;26:599–604. [PubMed] [Google Scholar]

53. Гентер Е.И., Михельсон В.М., Жестяников В.Д. Модифицирующее действие метилметансульфоната на внеплановый синтез ДНК при УФ-облучении лимфоцитов периферической крови человека. Радиобиология. 1989; 29: 562–564. [PubMed] [Google Scholar]

54. Волгарева Е.В., Волгарев А.П., Самойлова К.А. Влияние УФ-облучения и УФ-облученной аутокрови на функциональное состояние лимфоцитов периферической крови человека. Цитология. 1990;32:1217–1224. [PubMed] [Google Scholar]

55. Памфилон Д.Х., Поттер М., Каттс М., Минаган М., Роджерс В., Слэйд Р.Р., Сондерс Дж., Тэнди Н.П., Фрейзер И.Д. Концентраты тромбоцитов, облученные ультрафиолетовым светом, сохраняют удовлетворительные характеристики хранения in vitro и выживаемость in vivo. Британский журнал гематологии. 1990; 75: 240–244. [PubMed] [Google Scholar]

56. Фибиг Э., Лейн Т.А. Влияние хранения и ультрафиолетового облучения В на CD14-содержащие антигенпрезентирующие клетки (моноциты) в концентратах тромбоцитов. Переливание. 1994;34:846–851. [PubMed] [Google Scholar]

57. Кан Р.А., Даффи Б.Ф., Роди Г.Г. Ультрафиолетовое облучение концентрата тромбоцитов отменяет активацию лимфоцитов, не влияя на функцию тромбоцитов in vitro. Переливание. 1985; 25: 547–550. [PubMed] [Google Scholar]

58. Андреу Г., Боккаччо С., Кларен Дж., Лекрубье С., Пиренн Ф., Гарсия И., Бодар М., Деверс Л., Фурнел Дж. Дж. Роль УФ-облучения в профилактике аллоиммунизации человека лейкоцитарным антигеном. Обзоры трансфузионной медицины. 1992;6:212–224. [PubMed] [Google Scholar]

59. Тэнди Н.П., Памфилон Д.Х. Переливание тромбоцитов, облученных ультрафиолетовым светом-В, может играть роль в снижении аллоиммунизации реципиента. Коагуляция крови и фибринолиз: международный журнал гемостаза и тромбоза. 1991; 2: 383–388. [PubMed] [Google Scholar]

60. Deeg HJ, Aprile J, Graham TC, Appelbaum FR, Storb R. Ультрафиолетовое облучение крови предотвращает вызываемую переливанием сенсибилизацию и отторжение трансплантата костного мозга у собак. Кровь. 1986;67:537–539. [PubMed] [Google Scholar]

61. Олуволе С.Ф., Ига С., Лау Х., Харди М.А. Пролонгация аллотрансплантатов сердца крыс путем переливания донор-специфической крови, обработанной ультрафиолетовым облучением. Журнал трансплантации сердца. 1985; 4: 385–389. [PubMed] [Google Scholar]

62. Васильева З.Ф., Штильбанс В.И., Самойлова К.С., Оболенская К.Д. Активация иммуносорбционных свойств крови при ее УФ-облучении в терапевтических дозах. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1989;108:689–691. [PubMed] [Google Scholar]

63. Kovacs E, Weber W, Muller H. Возрастные изменения синтеза репарации ДНК после УФ-облучения в нестимулированных лимфоцитах здоровых доноров крови. Мутационные исследования. 1984; 131: 231–237. [PubMed] [Google Scholar]

64. Teunissen MB, Sylva-Steenland RM, Bos JD. Влияние низких доз ультрафиолетового излучения-В на функцию Т-лимфоцитов человека in vitro. Клиническая и экспериментальная иммунология. 1993; 94: 208–213. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Самойлова К.А., Оболенская К.Д., Фрейдлин И.С. Изменения лейкоцитарно-фагоцитарной активности донорской крови после ее УФ-облучения. II. Моделирование эффекта аутотрансфузии УФ-облученной крови. Цитология. 1987; 29: 1048–1055. [PubMed] [Google Scholar]

66. Simon JC, Tigelaar RE, Bergstresser PR, Edelbaum D, Cruz PD., Jr Ультрафиолетовое излучение B превращает клетки Лангерганса из иммуногенных в толерогенные антигенпрезентирующие клетки. Индукция специфической клональной анергии в CD4+ Т-хелперах 1 клеток. Журнал иммунологии. 1991;146:485–491. [PubMed] [Google Scholar]

67. Оболенская К.Д., Фрейдлин И.С., Самойлова К.А. Изменения лейкоцитарно-фагоцитарной активности донорской крови после ее УФ-облучения. I. Его связь с дозой облучения и исходным уровнем фагоцитарной активности. Цитология. 1987; 29: 948–954. [PubMed] [Google Scholar]

68. Рощупкин Д.И., Мурина М.А. Свободнорадикальное и катализируемое циклооксигеназой перекисное окисление липидов в мембранах клеток крови при УФ-облучении. Мембранная и клеточная биология. 1998;12:279–286. [PubMed] [Google Scholar]

69. Горог П. Активация моноцитов крови человека окисленными полиненасыщенными жирными кислотами: возможный механизм образования перекисей липидов в кровотоке. Международный журнал экспериментальной патологии. 1991; 72: 227–237. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

70. Salmon S, Maziere JC, Santus R, Morliere P, Bouchemal N. Индуцированное УФ-В фотопероксидирование липидов липопротеинов низкой и высокой плотности человека. Возможная роль остатков триптофана. Фотохимия и фотобиология. 1990;52:541–545. [PubMed] [Google Scholar]

71. Salmon S, Haigle J, Bazin M, Santus R, Maziere JC, Dubertret L. Изменение липопротеинов всасывающей волдыревой жидкости под действием УФ-излучения. Журнал фотохимии и фотобиологии Б, Биология. 1996; 33: 233–238. [PubMed] [Google Scholar]

72. Артюхов В.Г., Искусных А.Ю., Башарина О.В., Константинова Т.С. Влияние УФ-облучения на функциональную активность нейтрофилов донорской крови. Вестник экспериментальной биологии и медицины. 2005; 139: 313–315. [PubMed] [Академия Google]

73. Dong Y, Shou T, Zhou Y, Jiang S, Hua X. Ультрафиолетовое облучение крови и оксигенация влияют на свободные радикалы и антиоксиданты после травмы спинного мозга кролика. Китайский медицинский журнал. 2000; 113:991–995. [PubMed] [Google Scholar]

74. Эдельсон Р.Л. Механизмы понимания экстракорпоральной фотохимиотерапии: эффективная индукция созревания моноцитов до дендритных клеток. Наука о переливании крови и аферезе: официальный журнал Всемирной ассоциации афереза: официальный журнал Европейского общества гемафереза. 2014; 50:322–329. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Чайлд Ф.Дж., Ратнавел Р., Уоткинс П., Самсон Д., Апперли Дж., Болл Дж., Тейлор П., Рассел-Джонс Р. Экстракорпоральный фотоферез (ЭКФ) в лечении хронической реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) Трансплантация костного мозга. 1999; 23:881–887. [PubMed] [Google Scholar]

76. Атта М., Папаниколау Н., Цириготис П. Роль экстракорпорального фотофереза ​​в лечении кожных Т-клеточных лимфом. Наука о переливании крови и аферезе: официальный журнал Всемирной ассоциации афереза: официальный журнал Европейского общества гемафереза. 2012;46:195–202. [PubMed] [Google Scholar]

77. де Воуре С., Капри С., Венециано М.А., Спеккиа М.Л., Кадедду С., Ди Нардо Ф., Ферриеро А.М., Дженнари Ф., Гамильтон С., Манкузо А., Куаранта Г., Рапони М., Валерио L, Gensini G, Ricciardi W. Экстракорпоральный фотоферез для лечения второй линии хронических заболеваний трансплантат против хозяина: результаты оценки технологий здравоохранения в Италии. Ценность для здоровья: журнал Международного общества фармакоэкономики и исследований результатов. 2015;18:457–466. [PubMed] [Академия Google]

78. Патель Дж., Клаппер Э., Шафи Х., Кобашигава Дж.А. Экстракорпоральный фотоферез при отторжении трансплантата сердца. Наука о переливании крови и аферезе: официальный журнал Всемирной ассоциации афереза: официальный журнал Европейского общества гемафереза. 2015;52:167–170. [PubMed] [Google Scholar]

79. Райниш В., Ноблер Р., Рутгертс П.Дж., Оксенкун Т., Андерсон Ф., фон Тирпиц С., Каатц М., Яннеке ван дер Вуде С., Паренти Д., Маннон П.Дж. Экстракорпоральный фотоферез (ЭКФ) у пациентов со стероидзависимой болезнью Крона: открытое многоцентровое проспективное исследование. Воспалительные заболевания кишечника. 2013;19: 293–300. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

80. Ludvigsson J, Samuelsson U, Ernerudh J, Johansson C, Stenhammar L, Berlin G. Фотоферез в начале диабета 1 типа: рандомизированный, двойной слепой, плацебо-контролируемый пробный. Архивы болезней в детстве. 2001; 85: 149–154. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Edelson R, Berger C, Gasparro F, Jegasothy B, Heald P, Wintroub B, Vonderheid E, Knobler R, Wolff K, Plewig G, et al. Лечение кожной Т-клеточной лимфомы методом экстракорпоральной фотохимиотерапии. Предварительные результаты. Медицинский журнал Новой Англии. 1987;316:297–303. [PubMed] [Google Scholar]

82. Wollina U, Looks A, Meyer J, Knopf B, Koch HJ, Liebold K, Hipler UC. Лечение кожной Т-клеточной лимфомы II стадии интерфероном альфа-2а и экстракорпоральной фотохимиотерапией: проспективное контролируемое исследование. Журнал Американской академии дерматологии. 2001; 44: 253–260. [PubMed] [Google Scholar]

83. Сантелла Р.М., Дхармараджа Н., Гаспарро Ф.П., Эдельсон Р.Л. Моноклональные антитела к ДНК, модифицированные 8-метоксипсораленом и ультрафиолетовым светом А. Исследование нуклеиновых кислот. 1985;13:2533–2544. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

84. Heald P, Rook A, Perez M, Wintroub B, Knobler R, Jegasothy B, Gasparro F, Berger C, Edelson R. Лечение эритродермических кожных Т-клеток лимфомы с экстракорпоральной фотохимиотерапией. Журнал Американской академии дерматологии. 1992; 27: 427–433. [PubMed] [Google Scholar]

85. Hart JW, Shiue LH, Shpall EJ, Alousi AM. Экстракорпоральный фотоферез в лечении реакции «трансплантат против хозяина»: доказательства и мнения. Терапевтические достижения в гематологии. 2013;4:320–334. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

86. Коул Р.С. Восстановление межцепочечных поперечных связей в ДНК, индуцированное псораленом плюс свет. Йель Дж Биол Мед. 1973; 46:492. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

87. Calabrese EJ. Гормезис: от мейнстрима к терапии. Сигнал J Cell Commun. 2014; 8: 289–291. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

88. Krutmann J, Morita A, Chung JH. Воздействие солнца: что молекулярная фотодерматология говорит нам о его положительных и отрицательных сторонах. Журнал исследовательской дерматологии. 2012;132:976–984. [PubMed] [Google Scholar]

89. Kraus CN. Низко висящие плоды в разработке лекарств от инфекционных заболеваний. Современное мнение в микробиологии. 2008; 11: 434–438. [PubMed] [Google Scholar]

90. Munoz-Price LS, Poirel L, Bonomo RA, Schwaber MJ, Daikos GL, Cormican M, Cornaglia G, Garau J, Gniadkowski M, Hayden MK, Kumarasamy K, Livermore DM, Maya JJ, Nordmann P, Patel JB, Paterson DL, Pitout J, Villegas MV, Wang H, Woodford N, Quinn JP. Клиническая эпидемиология глобальной экспансии карбапенемаз Klebsiella pneumoniae. Ланцет Инфекционные болезни. 2013; 13: 785–796. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

91. Yoneyama H, Katsumata R. Устойчивость бактерий к антибиотикам и ее будущее для разработки новых антибиотиков. Бионаука, биотехнология и биохимия. 2006; 70:1060–1075. [PubMed] [Google Scholar]

92. О’Нил Дж. Обзор устойчивости к противомикробным препаратам: борьба с глобальным кризисом в области здравоохранения. Начальные шаги. 2015 [Google Scholar]

93. Fink MP, Warren HS. Стратегии улучшения разработки лекарств от сепсиса. Nat Rev Drug Discov. 2014; 13:741–758. [PubMed] [Академия Google]

Ультрафиолетовое облучение крови: «Лекарство, забытое временем»?

Обзор

. 2017;996:295-309.

doi: 10.1007/978-3-319-56017-5_25.

Майкл Р Хэмблин ^{1 2 3}

Принадлежности

• ¹ Центр фотомедицины Wellman, Массачусетская больница общего профиля, Бостон, Массачусетс, 02114, США. [email protected].
• ² Кафедра дерматологии, Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс, 02115, США. [email protected].
• ³ Отдел медицинских наук и технологий Гарвардского Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс, 02139, США. [email protected].

• PMID: 29124710
• PMCID: PMC6122858
• DOI: 10.1007/978-3-319-56017-5_25

Бесплатная статья ЧВК

Обзор

Майкл Р Хэмблин.

Adv Exp Med Biol. 2017.

Бесплатная статья ЧВК

. 2017;996:295-309.

doi: 10.1007/978-3-319-56017-5_25.

Автор

Майкл Р Хэмблин ^{1 2 3}

Принадлежности

• ¹ Центр фотомедицины Wellman, Массачусетская больница общего профиля, Бостон, Массачусетс, 02114, США. [email protected].
• ² Кафедра дерматологии, Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс, 02115, США. Hamblin@helix.
  mgh.harvard.edu.
• ³ Отдел медицинских наук и технологий Гарвардского Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс, 02139, США. [email protected].

• PMID: 29124710
• PMCID: PMC6122858
• DOI: 10.1007/978-3-319-56017-5_25

Абстрактный

Ультрафиолетовое облучение крови (УФО) широко использовалось в 1940-х и 1950-х годах для лечения многих заболеваний, включая септицемию, пневмонию, туберкулез, артрит, астму и даже полиомиелит. Ранние исследования были проведены несколькими врачами в США и опубликованы в Американском журнале хирургии.

Однако с развитием антибиотиков использование UBI сократилось, и теперь его называют «лекарством, о котором забыли». Более поздние исследования в основном проводились российскими работниками и в других восточных странах, и современная точка зрения в западных странах такова, что БИО остается весьма противоречивым. модулирующую терапию и как метод нормализации показателей крови. Сообщений о резистентности микроорганизмов к УФ-облучению не поступало, а штаммы, устойчивые к множеству антибиотиков, так же чувствительны, как и их аналоги дикого типа. Низкие и умеренные дозы УФ-излучения убивают микроорганизмы, повреждая ДНК, в то время как любое повреждение ДНК в клетках-хозяевах может быть быстро восстановлено ферментами восстановления ДНК. Однако использование УФО для лечения септицемии не может быть связано исключительно с УФ-опосредованным уничтожением бактерий в кровотоке, поскольку только 5-7% объема крови необходимо обработать УФ для получения оптимальной пользы. UBI может усиливать фагоцитарную способность различных фагоцитирующих клеток (нейтрофилов и дендритных клеток), ингибировать лимфоциты и окислять липиды крови. Окислительная природа UBI может иметь общие механизмы с озонотерапией и другими видами кислородной терапии. Может быть некоторое сходство с экстракорпоральным фотоферезом (ЭКФ) с использованием псораленов и УФ-излучения. Однако существуют различия между UBI и ECP в том, что UBI имеет тенденцию стимулировать иммунную систему, в то время как ECP имеет тенденцию к иммуносупрессии. В связи с недавним появлением бактерий, устойчивых ко всем известным антибиотикам, необходимо более тщательно изучить UBI как альтернативный подход к инфекциям и как иммуномодулирующую терапию.

Ключевые слова: Антигенпрезентирующие клетки; Клетки крови; цитокины; восстановление ДНК; инфекции; гемооблучатель Нотта; УБИ; Ультрафиолет С.

Цифры

Рис. 25.1

Эммет К Нотт

Рис. 25.1

Эммет К Нотт

Рис. 25.1

Эммет К Нотт

Рис. 25.2

Гемооблучатель Knott

Рис. 25.2

Гемооблучатель Knott

Рис. 25.2

Гемооблучатель Нотта

Рис. 25.3

Предлагаемые механизмы УБД[AU4]

Рис. 25.3

Предлагаемые механизмы УБД[AU4]

Рис. 25.3

Предлагаемые механизмы УБИ[AU4]

Рис. 25.4

Сравнение полученных повреждений ДНК…

Рис. 25.4

Сравнение повреждений ДНК, вызванных ( a ) UVB или UVC (внутрицепочечный…

Рис. 25.4

Сравнение повреждений ДНК, вызванных ( a ) UVB или UVC (внутрицепочечные поперечные связи), и ( b ) повреждений ДНК, вызванных псораленами и UVA (ECP, межцепочечные поперечные связи)

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Применение ультрафиолетового облучения крови при вирусных инфекциях.

  Боретти А., Баник Б., Кастеллетто С. Боретти А. и др. Клин Рев Аллергия Иммунол. 2021 Апрель; 60 (2): 259-270. doi: 10.1007/s12016-020-08811-8. Epub 2020 7 октября. Клин Рев Аллергия Иммунол. 2021. PMID: 33026601 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Ультрафиолетовое облучение крови: не пора ли вспомнить «лекарство, забытое временем»?

  Ву Х, Ху Х, Хэмблин М.Р. Ву С и др. J Photochem Photobiol B. 2016 Apr; 157:89-96. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2016.02.007. Epub 2016 5 февраля. Дж Фотохим Фотобиол Б. 2016. PMID: 26894849 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Ультрафиолетовое облучение С: альтернативный антимикробный подход к локализованным инфекциям?

  Дай Т., Врахас М.С., Мюррей К.К., Хамблин М.Р. Дай Т. и др. Expert Rev Anti Infect Ther. 2012 Февраль;10(2):185-95. doi: 10.1586/eri.11.166. Expert Rev Anti Infect Ther. 2012. PMID: 22339192 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Ультрафиолетовый свет эффективно уничтожает бактерии и вирусы, включая коронавирус.

  Резайе А., Лейте Г.Г.С., Мелмед Г.Ю., Матхур Р., Вильянуэва-Миллан М.Дж., Пароди Г., Син Дж., Джермано Дж.Ф., Моралес В., Вейтсман С., Ким С.Ю., Парк Дж.Х., Сахайе С., Пиментел М. Резайе А. и др. ПЛОС Один. 2020 16 июля; 15 (7): e0236199. doi: 10.1371/journal.pone.0236199. Электронная коллекция 2020. ПЛОС Один. 2020. PMID: 32673355 Бесплатная статья ЧВК.

• Экстракорпоральный фотоферез: что это такое и когда его следует использовать?

  Скарисбрик Дж. Скарисбрик Дж. Клин Эксп Дерматол. 2009 г., 34 октября (7): 757-60. doi: 10.1111/j.1365-2230.2009.03475.x. Epub 2009 29 июля. Клин Эксп Дерматол. 2009. PMID: 19663836 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• COVID-19 и этническая связь — есть ли фотохимическая связь?

  Эдж Р, Траскотт Т.Г. Эдж Р и др. Фотохимия Photobiol Sci. 2021 Январь; 20(1):183-188. doi: 10.1007/s43630-020-00004-8. Epub 2021 8 января. Фотохимия Photobiol Sci. 2021. PMID: 33721239 Бесплатная статья ЧВК.

• Применение ультрафиолетового облучения крови при вирусных инфекциях.

  Боретти А., Баник Б., Кастеллетто С. Боретти А. и др. Клин Рев Аллергия Иммунол. 2021 Апрель; 60 (2): 259-270. doi: 10.1007/s12016-020-08811-8. Epub 2020 7 октября. Клин Рев Аллергия Иммунол. 2021. PMID: 33026601 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Следует ли нам чаще использовать экстракорпоральный фотоферез? Доказательства от пациентов с болезнью «трансплантат против хозяина», контролируемых с помощью Treg в качестве биомаркера.

  Лопес С.М., Ронкон С., Пиньо А.С., Бордало Ф., Антунес Л., Кампильо Ф., Кампус А., Коста-Перейра А. Лопес С.М. и соавт. Будущая наука О.А. 2020 10 августа; 6 (8): FSO623. doi: 10.2144/fsoa-2020-0107. Будущая наука О.А. 2020. PMID: 32983569 Бесплатная статья ЧВК.

• Фотодинамическая терапия при красном плоском лишае полости рта: проспективное пилотное исследование случай-контроль.

  Косгареа Р., Поллманн Р., Шариф Дж., Шмидт Т., Штейн Р., Бодеа А., Аушилл Т., Скулин А., Эминг Р., Грин Б., Хертл М., Арвейлер Н. Косгареа Р. и соавт. Научный представитель 2020 г. 3 февраля; 10 (1): 1667. doi: 10.1038/s41598-020-58548-9. Научный представитель 2020. PMID: 32015380 Бесплатная статья ЧВК.

• «Фотобиомика»: может ли свет, включая фотобиомодуляцию, изменить микробиом?

  Либерт А.