Лимфогранулематоз симптомы у взрослых что это значит – симптомы, лечение. Анализ крови на лимфогранулематоз

Симптомы и лечение лимфогранулематоза — Medside.ru

Читайте нас и будьте здоровы! Пользовательское соглашение о портале обратная связь

• Врачи
• Болезни
  • Кишечные инфекции (5)
  • Инфекционные и паразитарные болезни (27)
  • Инфекции, передающиеся половым путем (6)
  • Вирусные инфекции ЦНС (3)
  • Вирусные поражения кожи (12)
  • Микозы (10)
  • Протозойные болезни (1)
  • Гельминтозы (5)
  • Злокачественные новообразования (8)
  • Доброкачественные новообразования (7)
  • Болезни крови и кроветворных органов (8)
  • Болезни щитовидной железы (6)
  • Болезни эндокринной системы (13)
  • Недостаточности питания (1)
  • Нарушения обмена веществ (1)
  • Психические расстройства (30)
  • Воспалительные болезни ЦНС (3)
  • Болезни нервной системы (19)
  • Двигательные нарушения (5)
  • Болезни глаза (18)
  • Болезни уха (4)
  • Болезни системы кровообращения (9)
  • Болезни сердца (11)
  • Цереброваскулярные болезни (2)
  • Болезни артерий, артериол и капилляров (8)
  • Болезни вен, сосудов и лимф. узлов (7)
  • Болезни органов дыхания (33)
  • Болезни полости рта и челюстей (15)
  • Болезни органов пищеварения (29)
  • Болезни печени (2)
  • Болезни желчного пузыря (6)
  • Болезни кожи (32)
  • Болезни костно-мышечной системы (48)
  • Болезни мочеполовой системы (13)
  • Болезни мужских половых органов (8)
  • Болезни молочной железы (3)
  • Болезни женских половых органов (27)
  • Беременность и роды (5)
  • Болезни плода и новорожденного (3)
• Симптомы
  • Амнезия (потеря памяти)
  • Анальный зуд
  • Апатия
  • Афазия
  • Афония
  • Ацетон в моче
  • Бели (выделения из влагалища)
  • Белый налет на языке
  • Боль в глазах
  • Боль в колене
  • Боль в левом подреберье
  • Боль в области копчика
  • Боль при половом акте
  • Вздутие живота
  • Волдыри
  • Воспаленные гланды
  • Выделения из молочных желез
  • Выделения с запахом рыбы
  • Вялость
  • Галлюцинации
  • Гнойники на коже (Пустула)
  • Головокружение
  • Горечь во рту
  • Депигментация кожи
  • Дизартрия
  • Диспепсия (Несварение)
  • Дисплазия
  • Дисфагия (Нарушение глотания)
  • Дисфония
  • Дисфория
  • Жажда
  • Жар
  • Желтая кожа
  • Желтые выделения у женщин
  • …
  • ПОЛНЫЙ СПИСОК СИМПТОМОВ>
• Лекарства
  • Антибиотики (211)
  • Антисептики (123)
  • Биологически активные добавки (210)
  • Витамины (192)
  • Гинекологические (183)
  • Гормональные (155)
  • Дерматологические (258)
  • Диабетические (46)
  • Для глаз (124)
  • Для крови (77)
  • Для нервной системы (385)
  • Для печени (69)
  • Для повышения потенции (24)
  • Для полости рта (68)
  • Для похудения (40)
  • Для суставов (161)
  • Для ушей (15)
  • Другие (306)
  • Желудочно-кишечные (314)
  • Кардиологические (149)
  • Контрацептивы (48)
  • Мочегонные (32)
  • Обезболивающие (280)
  • От аллергии (102)
  • От кашля (137)
  • От насморка (91)
  • Повышение иммунитета (123)
  • Противовирусные (113)
  • Проти

medside.ru

симптомы, лечение, причины болезни, первые признаки

Описание

Лимфогранулематоз — это онкогематологическое заболевание лимфатической системы, которое сопровождается увеличением лимфатических узлов на всех стадиях течения. Лимфогранулематоз, или болезнь Ходжкина, является одним из видов злокачественных лимфом, распространённость которых в последние годы стремительно растёт. Наиболее часто заболевание диагностируется в США, Дании. Лимфогранулематоз у мужчин встречается в 1,5 раза чаще, чем у женщин.

Ходжкинская лимфома развивается из лимфоретикулярных клеток, так как эти клетки распространены по всему организму, патологический процесс может поражать практически все внутренние органы, такие как: желудок, тонкий и толстый кишечник, органы дыхательной системы и другие.

Виды лимфогранулематоза

Согласно международной классификации болезней (МКБ-10), лимфогранулематоз относится к злокачественным опухолям лимфоидной ткани и разделяется на несколько видов:

• Лимфогранулематоз с лимфоидным преобладанием — один из самых редких видов болезни Ходжкина. Его отличие от классического течения заключается в гистологических и клинических проявлениях. Также, по данным журнала «Journal of Clinical Oncology» прогноз лимфогранулематоза такого вида наиболее благоприятный, что позволяет онкологам подобрать правильную стратегию терапии.
• Нодулярный склероз — чаще встречается такой лимфогранулематоз у женщин молодого возраста и проявляет себя поражением средостенных, нижних шейных и супраклявикулярных лимфоузлов. В данном случае на I и II стадиях заболевания прогноз благоприятный.
• Смешанно-клеточный вид лимфогранулематоза встречается чаще у мужчин в возрасте старше 55 лет. Со стороны гистологической картины идёт преобладание ретикулярных клеток, клеток Ходжкина, а количество лимфоцитов заметно меньше. Это необходимо знать для правильной дифференциальной диагностики, так как часто данную форму лимфогранулематоза путают с хроническим лимфаденитами, что приводит к неправильному лечению и запущенности процесса.
• Лимфоидное истощение — встречается наиболее редко и диагностируется с частотой 3 человека на 100 больных лимфогранулематозом. В свою очередь лимфоидное истощение классифицируется следующим образом:
  • Ретикулярная форма — самая злокачественная. Наблюдается полиморфизм Ходжкинских клеток.
  • Диффузный фиброз — при этом капсульная оболочка поражённого органа в патологический процесс не вовлекается.

Лимфогранулематоз у детей

Лимфогранулематоз у новорожденных и у детей до трёх лет в практике детских онкологов практически не встречается. Чаще болеют мальчики, причём риск заболеть возрастает пропорционально взрослению. Однако взрослые заболевают в 11-12 раз чаще, нежели дети.
Из всех злокачественных заболеваний, которые встречаются в детском и подростковых возрастах, лимфогранулематозу отдают более 6%. 
Около 95% всех больных той или иной формой лимфогранулематоза с IA стадией поддаются лечению лучевыми методами. Со II и III стадиями эффективность радиотерапии составляет 75% и 85% соответственно. С IV стадией — лишь 50%. К тому же современные методы лечения позволяют предотвратить риск рецидива лимфогранулематоза в 90% случаев.

Осложнения лимфогранулематоза

Среди осложнений болезни Ходжкина наиболее часто встречаются:

• Нарушение кроветворного ростка.
• Лейкемизация красного костного мозга, что приводит к цитопении.
• Различный дерматологические заболевания (в том числе аллергические высыпания, дерматиты).
• Грибковые поражения (микозы).
• Поражение печени, селезёнки и других внутренних органов с соответствующей клинической картиной.

Информация носит справочный характер и не является руководством к действию. Не занимайтесь самолечением. При первых симптомах заболевания обратитесь к врачу.

yellmed.ru

Лимфогранулематоз — симптомы, лечение, прогноз

Лимфогранулематоз – это злокачественная опухоль, образованная клетками лимфоидной ткани.

Краткая характеристика заболевания

Чаще всего диагностируется лимфогранулематоз у детей, второй и третий пики активности заболевания приходятся на 20 и 50 лет.

Выделяют четыре стадии лимфогранулематоза, которые зависят от степени распространения опухолей:

Первая стадия (IE) – опухоль локализовалась в лимфоузлах на одном участке или в одном органе, находящемся за пределами лимфоузлов.

Вторая стадия (IIE) – лимфоузлы поражаются в двух и более участках или одном органе по одну сторону от диафрагмы.

Третья стадия (III) – задеты узлы по обе стороны от диафрагмы. Иногда поражение переходит на селезенку (IIIS). На третьей стадии лимфогранулематоза может возникнуть поражение верхней части брюшины — стадия III (1) или поражение лимфоузлов в тазу, вдоль аорты – стадия III (2).

Четвертая стадия – опухоли кроме лимфоузлов поражают кишечник, почки, костный мозг, печень и другие внутренние органы.

Буква Е в обозначении стадии лимфогранулематоза означает, что заболевание распространилось на ткани и органы, расположенные рядом с крупными лимфатическими узлами, а буква S – что поражена селезенка. Если в диагнозе рядом с названием стадии стоит буква А – это означает, что у пациента отсутствуют симптомы заболевания, а буква В означает, что наблюдаются потеря веса, проливной пот, лихорадка.

Причины появления болезни

Причина появления лимфогранулематоза у детей и взрослых не выявлена до сих пор, хотя впервые болезнь описана еще в 1832 году доктором Ходжкиным (второе название заболевания – болезнь Ходжкина).

Но некоторые специалисты считают, что вызывать лимфогранулематоз может вирус Эпштейна-Барра, вызывающий инфекционный мононуклеоз: его часто находят в клетках опухоли. Предположительно этот вирус приводит к мутациям лимфоцитов и их рост начинает бесконтрольно увеличиваться.

Симптомы лимфогранулематоза

Как и при обычной лимфоме, первый характерный симптом лимфогранулематоза – увеличение шейных лимфоузлов, лимфоузлов в паху и подмышечных впадинах. При этом отмечается, что узлы не болезненны и размер их после антибиотикотерапии не уменьшается.

Часто поражается лимфоидная ткань в грудной клетке и характерный симптом лимфогранулематоза в этом случае – затрудненное дыхание, кашель, вызываемый сдавливанием бронхов и легких.

Второстепенные симптомы лимфогранулематоза:

• повышение температуры;
• нарушение пищеварения;
• слабость;
• повышенная потливость;
• уменьшение веса.

Диагностика заболевания

Для диагностирования лимфогранулематоза у детей, взрослых, прежде всего, проводят врачебный осмотр, берут кровь для проведения биохимического и общего анализов. Проводят биопсию поврежденного лимфоузла: под микроскопом изучают небольшой образец опухоли, определяют, есть ли в нем гранулемы и оценивают их состояние.

После того, как лимфогранулематоз подтвержден, проводят лучевую диагностику – магнитно-резонансную и компьютерную томографию, рентгенографию. Так определяются стадии лимфогранулематоза.

Лечение лимфогранулематоза

Методы лечения лимфогранулематоза отличаются в зависимости от стадии заболевания. Для лечения первой и второй (А) стадий применяют лучевую терапию, которую при необходимости дополняют химиотерапией.

Для лечения лимфогранулематоза на стадиях IIB, IIIА химиотерапию и лучевую терапию сочетают в обязательном порядке.

На третьей стадии (В) и четвертой стадии проводят 6-8 циклов обычной химиотерапии.

Если, несмотря на начатое лечение, прогноз лимфогранулематоза неблагоприятный, применяют высокодозированную химиотерапию и трансплантацию костного мозга.

Чем раньше будет назначено и проведено лечение, тем лучше прогноз лимфогранулематоза. Даже на последней четвертой стадии процесс выживаемости велик – 75%. Если брать мировую статистику, лечение лимфогранулематоза приводит к выздоровлению в 80% случаев.

Профилактика заболевания

Из-за того, что успешный прогноз лимфогранулематоза зависит от его стадии, в числе профилактических мероприятий по предупреждению заболевания не на последнем месте находятся ежегодные медицинские обследования детей и взрослых. Выявить лимфогранулематоз на ранних стадиях помогает стандартная флюорография.

Ввиду того, что часто обнаруживается лимфогранулематоз у детей, следует с раннего возраста ребенка закалять, беречь от чрезмерного воздействия ультрафиолетовых лучей, радиации, химических веществ, проводить вовремя лечение возникших инфекций и стандартную их профилактику.

Пожилым людям для предупреждения лимфогранулематоза следует ограничить электролечение, некоторые процедуры физиотерапии.

Видео с YouTube по теме статьи:

www.neboleem.net

Лимфогранулематоз: симптомы, диагностика, лечение

Лимфогранулематоз — это опухолевое заболевание лимфатической системы. Лимфогранулематоз встречается в 3 раза чаще в семьях, где уже были зарегистрированы такие больные, по сравнению с семьями, где их не было.

Причины лимфогранулематоза окончательно не выяснены. Некоторые специалисты считают, что лимфогранулематоз ассоциирован с вирусом Эпштейна-Барра.  

Проявления лимфогранулематоза

Симптомы лимфогранулематоза весьма разнообразны. Начинаясь в лимфатических узлах, болезненный процесс может распространяться практически на все органы, сопровождаясь различно выраженными проявлениями интоксикации (слабость, вялость, сонливость, головные боли).

Преимущественное поражение того или иного органа или системы и определяет картину заболевания.

Первым проявлением лимфогранулематоза обычно становится увеличение лимфатических узлов; в 60-75% случаев процесс начинается в шейно-надключичных лимфатических узлах, несколько чаще справа. Как правило, увеличение лимфатических узлов не сопровождается нарушением самочувствия больного. Увеличенные лимфатические узлы подвижны, не спаяны с кожей, в редких случаях болезненны. Постепенно, иногда быстро увеличиваясь, они сливаются в крупные образования. У некоторых больных возникают боли в увеличенных лимфатических узлах после приема алкоголя.

У части больных заболевание начинается с увеличения лимфатических узлов средостения. Это увеличение может быть случайно обнаружено при флюорографии или проявиться в поздние сроки, когда размеры образования значительны, кашлем, одышкой, реже — болями за грудиной.

В единичных случаях болезнь начинается с изолированного поражения околоаортальных лимфатических узлов. Больной жалуется на боли в области поясницы, возникающие, главным образом, ночью.

Иногда заболевание начинается остро с лихорадки, ночных потов, быстрого похудения. Обычно в этих случаях незначительное увеличение лимфатических узлов появляется позднее.

Наиболее частой локализаций лимфогранулематоза является легочная ткань. Поражения легких обычно не сопровождаются внешними проявлениями. Довольно часто при лимфогранулематозе обнаруживается скопление жидкости в плевральных полостях. Как правило, это признак специфического поражения плевры, иногда видимого при рентгенологическом исследовании.

 

Поражение плевры встречается обычно у больных лимфогранулематозом с увеличенными лимфатическими узлами средостения или с очагами в легочной ткани. Опухоль в лимфатических узлах средостения может прорастать в сердце, пищевод, трахею.

Костная система — столь же частая, как и легочная ткань, локализация заболевания при всех вариантах болезни. Чаще поражаются позвонки, затем грудина, кости таза, ребра, реже — трубчатые кости. Вовлечение в процесс костей проявляется болями, рентгенологическая диагностика обычно запаздывает. В единичных случаях поражение кости (грудины) может стать первым видимым признаком лимфогранулематоза.

Поражение печени из-за больших компенсаторных возможностей этого органа обнаруживаются поздно. Характерных признаков специфического поражения печени нет.

Желудочно-кишечный тракт, как правило, страдает вторично в связи со сдавлением или прорастанием опухоли из пораженных лимфатических узлов. Однако в отдельных случаях встречается лимфогранулематозное поражение желудка и тонкой кишки. Процесс обычно затрагивает подслизистый слой, язвы не образуется.

Иногда встречаются поражения центральной нервной системы, главным образом спинного мозга, они дают серьезные неврологические расстройства.

Весьма часты при лимфогранулематозе разнообразные изменения кожи: расчесы, аллергические проявления, сухость.

Большая или меньшая потливость отмечается почти всеми больными. Проливные ночные поты, заставляющие менять белье, часто сопровождают периоды лихорадки и указывают на тяжелое заболевание.

Кожный зуд бывает приблизительно у трети больных. Его выраженность весьма различна: от умеренного зуда в областях увеличенных лимфатических узлов до распространенного дерматита с расчесами по всему телу. Такой зуд очень мучителен для больного, лишает его сна, аппетита, приводит к психическим расстройствам. Наконец, похудение сопровождает тяжелые обострения и терминальные этапы заболевания.

Диагностика

Даже при достаточно убедительной клинической картине только гистологическое исследование обнаруживающее лимфогранулему позволяет окончательно подтвердить диагноз. Морфологический диагноз может считаться достоверным лишь при наличии в гистологическом варианте клеток Березовского-Штернберга.

Гистологический анализ не только подтверждает и устанавливает заболевание, но и определяет его морфологический вариант. Морфологический диагноз лимфогранулематоза считается несомненным, если он подтвержден тремя морфологами. Иногда получение материала для гистологического исследования затруднено расположением очагов поражения в лимфатических узлах средостения или забрюшинного пространства.

Для диагностики заболевания, вызвавшего увеличение только лимфатических узлов средостения, применяют диагностическое вскрытие грудной полости.

Локализация лимфогранулематоза только в забрюшинных узлах бывает чрезвычайно редко, но и в подобных случаях требуется гистологическое подтверждение диагноза, то есть, показана диагностическое вскрытие брюшной полости.

Вовлечение в процесс лимфатических узлов средостения, корней легких, легочной ткани, плевры, костей, обнаруживается с помощью рентгенологических исследований, в том числе компьютерной томографии. Для исследования парааортальных лимфатических узлов применяют лимфографию.

Метод сканирования забрюшинных лимфатических узлов недостаточно точен (процент ложноположительных и ложноотрицательных ответов достигает 30-35%). Лучшим методом является прямая контрастная лимфография (ошибка метода 17-30%). Уточнение стадии заболевания производится дополнительными методами исследования, которые включают:

• врачебный осмотр
• рентгенографию грудной клетки
• чрезкожную биопсию костного мозга
• сканирование печени, селезенки и радионуклидное сканирование
• контрастную ангиографию

Лечение лимфогранулематоза

Современные методы лечения лимфогранулематоза основываются на концепции излечимости этого заболевания. Пока лимфогранулематоз остается локальным поражением нескольких групп лимфатических узлов (1-2 стадия), его можно излечить облучением. Результаты длительного применения полихимиотерапии до предела переносимости здоровых тканей позволяют предположить излечение и при распространенном процессе.

Радикальная лучевая терапия, то есть лучевая терапия в начале заболевания в дозах 35-45 Гр на очаг на достаточные площади (широкие поля, включающие все группы лимфатических узлов и пути оттока), с достаточно высокой энергией пучка (мегавольтная терапия), способна полностью излечить 90% больных с ограниченными формами заболевания. Исключение составляют больные с 1-2 стадией, у которых лимфатические узлы средостения больше 1/3 поперечника грудной клетки. Эти больные должны получать дополнительно химиотерапию.

Химиотерапия назначается в момент постановки диагноза. Также используют лучевую терапию. Многие гематологи считают, что необходимо сочетать химио- и лучевую терапию.

Правильное лечение первой стадии может привести к полному выздоровлению. Химиотерапия и облучение всех групп лимфатических узлов очень токсичны. Больные трудно переносят лечение из-за частых побочных реакций, включающих тошноту и рвоту, гипотиреоз, бесплодие, вторичные поражения костного мозга, в том числе острый лейкоз.

Схемы лечения лимфогранулематоза

• МОПП — мустаген, онковир (винкристин), прокарбазин, преднизолон. Применяют по крайней мере, на протяжении 6 циклов плюс 2 дополнительных цикла после достижения полной ремиссии.
• АБВД — адриамицин (доксрубицин), блеомицин, винбластин, дакарбазин. Эта схема высокоэффективна у больных с рецидивами. При комбинированной химиотерапии чаще используют схему АБВД.
• МВПП (аналогична схеме МОПП, онковин заменен винбластином в дозе 6 мг/м2).

• Если терапия не эффективна или в течение года после достижения ремиссии возникает рецидив то больному проводят более мощную терапию — DexaBEAM: где Деха — дексаметазон, В — BCNU, Е — этапизид, А — араце (цитозар), М- мелфолан. Проводят 2 курса. Если получают эффект, то проводят забор костного мозга, или стволовых клеток крови, и делают такому больному аутотрансплантацию. В противном случае наблюдается плохой исход.

Прогноз

Наибольшее значение в прогнозе при лимфогранулематозе имеет стадия заболевания. У пациентов с 4 стадией заболевания отмечается 75% пятилетняя выживаемость, у пациентов с 1-2 стадией — 95%. Прогностически наличие признаков интоксикации является плохим. Ранними признаками неблагоприятного течения болезни являются «биологические» показатели активности. К биологическим показателям активности относятся:  

• увеличение в общем анализе крови СОЭ более 30 мм/ч,
• повышение концентрации фибриногена более 5 г/л,
• альфа-2-глобулина более 10г/л,
• гаптоглобина более 1.5 мг%,
• церрулоплазмина более 0.4 единиц экстинкций.

Если хотя бы 2 из этих 5 показателей превышает указанные уровни, то констатируется биологическая активность процесса.

www.diagnos.ru

симптомы, лечение, диагностика. Какие органы попадают под удар

Отдел сосудистой системы, дополняющий сердечно-сосудистую систему, называют лимфатической системой. Она представляет собой добавочное русло венозной системы. Близкая связь с нею подтверждается похожим строением (у нее так же есть клапаны, ток лимфы направляется от тканей к сердцу). Лимфатическая система отличается тем от кровеносной, что она не имеет замкнутого пространства и центрального насоса. Жидкость, которая в ней циркулирует, — лимфа — передвигается медленно, давление ее невелико.

Лимфогранулематоз — злокачественное опухолевое заболевание лимфатической системы

Лимфатической системе отведена важная функция очищения тканей, а также клеток организма и обмене веществ. Лимфа проходит путь от тканей в венозное русло, образовывает лимфоидные элементы, принимает участие в иммунологических реакциях, участвует в обезвреживании бактерий, инородных веществ, которые попадают в организм. Лимфа также может распространять и злокачественные клетки.

Опухолевое злокачественное заболевание лимфатической системы называют лимфогранулематозом, болезнью Ходжкина или злокачественной гранулемой. Один из главных признаков лимфогранулематоза — присутствие при микроскопии лимфатических узлов, так называемых, гигантских клеток Рида-Березовского-Штернберга.

Одно из названий заболевания связано с именем Томаса Ходжкина, который заметил, что 7 больных умерло от неизвестной болезни, при которой увеличивались лимфатические узлы и селезенка, отмечалось общее истощение и слабость. Через двадцать три года С. Уилкс изучил те случаи заболевания, которые описал Ходжкин, и после одиннадцати своих наблюдений объединил их в болезнь Ходжкина.

Причины лимфогранулематоза

Причины возникновения заболевания не выяснены до сих пор полностью, но описано множество случаев совпадения возникновения этой патологии практически в одно и то же время, в одном месте, и очень частые случаи заболевания у некровных родственников, которые подтверждают версию вирусной этиологии (вирус Эпштейна-Бар). Наличие гена вируса может быть обнаружено при специальном биопсическом исследовании (двадцать-шестьдесят процентов биопсий могут его подтвердить). По этой же теории подтверждается некоторая связь заболевания с инфекционным мононуклеозом. Возникновению лимфогранулематоза может способствовать наследственная предрасположенность и контакт с химическими веществами. Этим заболеванием страдают только люди, чаще европейцы.

Болеют болезнью Ходжкина в любом возрасте. Частота заболеваемости имеет два пика: двадцать-двадцать девять лет и после пятидесяти пяти лет. Среди детей до десяти лет чаще болеют мальчики, процент заболеваемости среди представителей остальных возрастных групп у мужчин также немного выше, чем у женщин.

к содержанию ↑

Симптомы и типы заболевания

Лимфогранулематоз имеет различные симптомы. Патологический процесс начинается в лимфатических узлах. Затем может распространяться буквально на все органы, вызывая явления интоксикации организма: головные боли, слабость, сонливость, вялость, апатию.

Вызывая интоксикацию организм, лимфогранулематоз провоцирует появление слабости и головной боли

На клинику заболевания оказывает влияние расположение очага поражения: в каком органе или системе органов он находится. Но, в любом случае, первыми поражаются лимфатические узлы, чаще всего — шейно-надключичные справа. Самочувствие при этом, как правило, не нарушается. Лимфатические узлы при обследовании подвижны, с окружающими тканями и кожей не спаяны, изредка наблюдается болезненность. Затем они увеличиваются постепенно, но иногда — очень быстро, сливаются в большие образования. На фоне приема спиртного небольшая часть больных отмечает болезненность в области лимфатических узлов.

У некоторых больных в начале заболевания происходит увеличение лимфоузлов в области средостения. Такое увеличение может иногда обнаружиться при флюорографическом исследовании или дать о себе знать позднее при уже значительных размерах, когда появится одышка, кашель, загрудинная боль.

Очень редко заболевание начинается, изолированно поражая лимфатические узлы, расположенные около аорты. Больного беспокоят, чаще ночью, боли в пояснице. Иногда встречается острое начало заболевания, когда у больного резко появляется лихорадка, ночная потливость, быстро теряется масса тела. В таких случаях лимфоузлы увеличиваются позднее.

Часто лимфогранулематоз локализуется в легких. Обычно при легочном лимфогранулематозе не бывает никаких внешних проявлений. Часто при этом заболевании происходит скопление в плевральной полости жидкости, что является симптомом проявления поражения плевры, которое часто видно на рентгенологическом снимке.

Плевра поражается чаще всего при увеличении лимфатических узлов, расположенных в области средостения или при наличии очагов в ткани легких. Лимфогранулематоз средостения может прорасти в сердце, трахею, пищевод.

Часто встречающейся локализацией лимфогранулематоза является костная ткань. Чаще всего страдают позвонки, грудина, тазовые кости, ребра, трубчатые кости. Если в процесс вовлекаются кости, это сопровождается болевым синдромом, при рентгенодиагностике патология выявляется гораздо позже. Иногда первыми видимыми проявлениями заболевания становятся поражения кости, чаще грудины.

Печень — орган с большими компенсаторными возможностями, из-за этого поражение лимфогранулематозом в ней в начальных стадиях проходит без особых специфических признаков и проявляется поздно.

Поражение желудочно-кишечного тракта бывает, как правило, вторичным из-за прорастания опухоли из лимфатических узлов. Но изредка встречается локализация лимфогранулематозного процесса в желудке или в тонком кишечнике, который затрагивает подслизистый слой без образования язв.

При поражении лимфогранулематозом центральной нервной системы, чаще — спинного мозга, наступают серьезные неврологические расстройства.

При лимфогранулематозе часто поражается кожа, что сопровождается зудом, аллергическими проявлениями, сухостью. Около трети всех больных жалуются на кожный зуд разной интенсивности: от умеренного, локализующегося в области лимфоузлов, до тяжелого дерматита. Практически все больные отмечают наличие потливости во время сна — от небольшой до проливных потов. Снижение массы тела сопровождает терминальные стадии заболевания.

В последние годы от лимфогранулематоза все чаще страдают дети

Вместе с общим увеличением роста детской онкологической патологии, участились случаи заболевания лимфогранулематозом у детей, в том числе выявленного на поздних стадиях. Это связано с поздней обращаемостью родителей и низкой настороженностью врачей по поводу онкологии у детей. В этом нет ничего удивительного: глядя на симпатичного карапуза, кто же может допустить, что у него столь тяжкий недуг? Но, по статистике, своевременная диагностика значительно повышает эффект от противоопухолевого лечения и делает возможным полное выздоровление ребенка или значительное продление ремиссии.

к содержанию ↑

Диагностика

Как бы ни была убедительна клиника, выставить диагноз лимфогранулез можно только на основании результатов гистологического исследования, при котором должна быть выявлена лимфогранулема. Достоверность морфологического диагноза подтверждается только присутствием в гистологии клеток Березовского-Штернберга. Несомненность морфологического диагноза заключается в подтверждении его тремя морфологами.

Чтобы диагностировать лимфогранулематоз, локализующийся только в средостении, нужно вскрыть грудную клетку. Диагностика лимфогранулематоза, который локализован только в забрюшинных лимфоузлах (встречается очень редко), невозможна без вскрытия брюшной полости для взятия материала, необходимого для проведения гистологического исследования. Если в опухолевый процесс вовлечены лимфоузлы средостения, легочной ткани, корней легких, костей и плевры, помочь в диагностике может рентгенологическое исследование, компьютерная томография. Чтобы исследовать парааортальные лимфоузлы, показана лимфография.

Исследование забрюшинных лимфатических узлов методом сканирования не является достаточно точным, так как его результат в тридцати-тридцати пяти процентов случаев бывает ложным. Более точным считается метод прямой контрастной лимфографии с погрешностью семнадцать-тридцать процентов. Уточняют диагноз и стадию заболевания на основании врачебного осмотра, чрезкожной биопсии костного мозга, рентгенологического исследования грудной клетки, контрастной ангиографии, сканирование печени и селезенки, а также радионуклидного сканирования.

к содержанию ↑

Лечение лимфогранулематоза

На успех лечения влияет то обстоятельство, на какой стадии заболевания оно проводится. При локализации поражения в нескольких группах лимфоузлов, что характерно для первой-второй стадии, полное излечение возможно при проведении лучевой терапии. Продолжительная полихимиотерапия дает высокий процент выздоровления и при обширном поражении. Многие гематологи считают, что химиотерапию необходимо сочетать с лучевой терапией. Стоит отметить, что химиотерапия и облучение — очень токсичны. Среди побочных реакций могут быть тошнота, рвота, гипотиреоз, поражение костного мозга, лейкоз, бесплодие. К сожалению, никаких народных средств для лечения лимфогранулематоза не существует, поэтому не стоит экспериментировать с народными средствами лечения этого заболевания.

Лимфогранулематоз при современном уровне развития медицины является излечимой патологией. Как уже говорилось раньше, на прогноз заболевания влияет стадия заболевания. У 75 процентов больных с четвертой стадией отмечается пятилетняя ремиссия, пациенты со второй стадией пересекают пятилетний порог выживаемости. После пятилетней ремиссий заболевание считают излеченным. Пожилые пациенты выживают хуже. Наличие интоксикации плохо для прогноза заболевания.

к содержанию ↑

Видео

simptom.org

Лимфогранулематоз: симптомы, лечение и прогноз

Болезнь Ходжкина, или лимфогранулематоз — это раковое заболевание тканей лимфатической системы человека. Лимфоидная ткань представляет собой скопление лимфоцитов и ретикулярных клеток. Они сосредоточены в лимфатических узлах и селезенке, хотя в других органах также можно обнаружить некоторое количество лимфоидных элементов.

 

Сегодня пока нет точного определения функций лимфатической системы, но есть информация о том, что она отвечает за выработку антител и за клеточно-опосредованные иммунные реакции. Благодаря этому организм способен противостоять чужеродным агентам, провоцирующим инфекционные заболевания. При лимфогранулематозе в лимфоидной ткани появляются аномальные клетки чрезмерно большого размера, которые называются клетками Рида — Березовского — Штернберга. Данное заболевание относится к группе злокачественных лимфом. Лимфогранулематоз встречается у представителей европеоидной расы. Возникновению недуга подвержены в основном мужчины до 30 лет и дети до 10 лет.

Причины

Причины лимфогранулематоза являются предметом острых дискуссий среди ученых. Есть версия, что это заболевание провоцируется вирусом Эпштейна — Барра, ген которого обнаруживается в каждой второй биопсии. Также существует взаимосвязь лимфогранулематоза и инфекционного мононуклеоза (вирусное заболевание). Среди возможных причин болезни выделяют наследственность, влияние некоторых химических веществ на организм человека и неблагоприятную экологическую среду.

Гистологические типы

Наличие клеток Рида — Березовского — Штернберга в лимфоидной ткани свидетельствует о развитии лимфогранулематоза. Также в пораженной ткани присутствуют зрелые Т-лимфоциты, В-лимфоциты, нейтрофилы, эозинофилы, гистиоциты и клетки плазмы. Далее запускается процесс разрастания соединительной ткани, или фиброз. Существует 4 типа лимфогранулематоза:

1. Лимфогистиоцитарный: встречается у 15% больных лимфогранулематозом людей. Чаще всего недуг диагностируется у мужчин в возрасте до 35 лет. В лимфоидной ткани на фоне зрелых лимфоцитов обнаруживается незначительное количество клеток Рида — Березовского — Штернберга. Заболевание имеет благоприятный прогноз.
2. Тип с нодулярным склерозом: встречается практически у каждого второго пациента с болезнью Ходжкина. От этого варианта заболевания страдают преимущественно молодые женщины. При этом типе лимфогранулематоза поражаются лимфатические узлы. Болезнь характеризуется разделением лимфоидной ткани соединительной тканью, из-за чего образуются плотные узелки. Кроме клеток Рида — Березовского — Штернберга в лимфоидной ткани обнаруживаются лакунарные клетки.
3. Смешанноклеточный лимфогранулематоз: от этого типа болезни страдает каждый третий пациент с диагностированным онкологическим недугом лимфатической системы. Заболеванию подвержены больные СПИДом, дети и молодые мужчины. В лимфоидной ткани пациентов обнаруживается большое количество клеток Рида — Березовского — Штернберга, эозинофилов, лимфоцитов и фибробластов. Недуг характеризуется высоким процентом летальности.
4. Вариант с подавлением ткани: эта редкая болезнь характеризуется полным уничтожением лимфоцитов и преобладанием клеток Рида — Березовского — Штернберга. Заболевание встречается преимущественно у пожилых людей. Имеет 100 % летальность.

Стадии:

1. Первая: злокачественное образование сосредоточено в лимфоузлах одной области или в одном органе, находящемся за пределами лимфоузлов.
2. Вторая: поражение лимфоузлов нескольких областей или органов по одну сторону диафрагмы.
3. Третья: поражение лимфоузлов по обе стороны диафрагмы с присоединением поражения селезенки. Злокачественный процесс распространяется в верхней части брюшной полости или в полости таза.
4. Четвертая: заболевание поражает не только лимфоузлы, но и другие органы: печень, почки, легкие, костный мозг.

Симптомы

Лимфогранулематоз у детей и у взрослых может иметь самые различные симптомы. Признаки недуга полностью зависят от области поражения. На первой стадии заболевания человек не наблюдает у себя каких-либо симптомов. Затем обнаруживается увеличение лимфоузлов. У 70 % пациентов увеличиваются шейно-надключичные узлы, но при этом болевые ощущения отсутствуют. Укрупненные лимфатические узлы могут сливаться и образовывать заметные под кожей образования, болезненные после приема алкоголя.

У некоторых пациентов увеличиваются лимфатические узлы средостения, однако обнаружить это можно лишь при проведении рентгенографии легких. При разрастании этих лимфоузлов больной страдает от одышки, кашля и дискомфорта за грудиной. Реже всего лимфогранулематоз проявляется увеличением околоаортальных лимфоузлов. При таком явлении человек ощущает боль в пояснице, в большинстве случаев ночью.

Иногда лимфогранулематоз проявляется лихорадкой, похудением и обильным потоотделением. При этом лимфоузлы увеличиваются незначительно.

На следующем этапе болезни у человека появляется упадок сил, обильное потоотделение, а в некоторых случаях — кожный зуд. Через некоторое время лимфогранулематоз поражает всю лимфатическую систему и другие органы пациента. Лимфогранулематоз у детей проявляется увеличением селезенки и возникновением ночной лихорадки. Повышенная температура тела не нормализуется даже после приема анальгина и антибиотиков. Ребенок с лимфогранулематозом также быстро теряет вес и аппетит. К этим симптомам присоединяется упадок сил, бледность кожных покровов, ломота в суставах.

При стремительном прогрессе заболевания поражаются трахея, сердце и плевра. На фоне этого возникает кашель с отхождением мокроты с кровью. От лимфогранулематоза может страдать и костная система человека: позвонки, грудина, тазовые и трубчатые кости. При этом появляется такой симптом, как боль и ломота в костях. Если опухоль разрастается в брюшной полости, происходит сдавливание желудка и кишечника. При поражении спинного мозга у человека развиваются неврологические расстройства.

Опасность недуга заключается в том, что больной с онкологией становится уязвимым для вирусных и бактериальных инфекций: туберкулеза, герпеса и др.

Прогноз лимфогранулематоза полностью зависит от своевременности лечения. Если человек обнаружил у себя тревожные симптомы, он должен незамедлительно обратиться к врачу-онкологу и врачу-гематологу с целью проведения детальных исследований.

Диагностика

Основным признаком лимфогранулематоза является наличие в лимфоидной ткани клеток Рида — Березовского — Штернберга. Это можно определить при биопсии лимфатических узлов. Кроме биопсии, к обязательным диагностическим процедурам при подозрении на лимфогранулематоз относят:

• развернутую гемограмму, определяющую уровень эритроцитов, СОЭ, глобулинов, лейкоцитов в крови;
• ангиографию;
• пробы печени;
• рентгенографию легких;
• биопсию костного мозга;
• изучение симптомов пациента.

При показаниях могут проводиться дополнительные исследования:

• компьютерная томография пораженных лимфогранулематозом органов;
• лапаротомия;
• сцинтиграфия с галлием;
• анализ периферической крови;
• анализ крови на наличие антигенов CD15 и CD30.

В общем анализе крови у человека с диагнозом «лимфогранулематоз» будет обнаружен дефицит эритроцитов, тромбоцитов и высокий уровень эозинофилов, моноцитов, нейтрофильных лейкоцитов. СОЭ также повышена.

Лечение

Терапия лимфогранулематоза полностью зависит от распространения недуга и его стадии. Если болезнь выявлена на первой и второй стадиях, больному (взрослому) требуется лучевая терапия. Если поражен один лимфоузел, врач принимает решение о его удалении. Лечение ребенка будет несколько иным: предпочтение отдается химиотерапии, сочетающейся с лучевой терапией слабой интенсивности. Что касается химиотерапии, то она состоит из 5 двухнедельных курсов, между которыми делается двухнедельный перерыв. Для лечения применяются следующие препараты:

• Натулан;
• Винкристин;
• Левомицетин;
• Преднизолон.

Средства, как правило, комбинируются. Схема комбинации лекарств зависит от специфики недуга. Препараты направлены на уничтожение раковых клеток.

К побочным эффектам химиотерапии относят лейкемию, гипотиреоз, бесплодие, интоксикацию, сопровождаемую тошнотой и рвотой.

На третьей стадии заболевания применяется лучевая терапия и химиотерапия. На последней стадии показано лечение исключительно химическими препаратами. В отдельных случаях больному может понадобиться мощная антибиотикотерапия и переливание крови.

Рецидивы в течение первых нескольких лет после лечения случаются у каждого третьего пациента. В таком случае больному показана повторная лучевая и химиотерапия, а также трансплантация костного мозга. После повторного лечения сохраняется невысокая вероятность возникновения рецидива.

Лимфогранулематоз — это онкологическое заболевание, которое по сравнению с другими легко поддается лечению. Если оно лечится на первой (второй) стадии, прогноз пятилетней выживаемости будет благоприятным, может достигать 95 %. Если человеку удалось прожить свыше 15 лет после излечения лимфогранулематоза, вероятность смерти от рака лимфатических узлов становится весьма низкой. Эффективное лечение недуга третьей (четвертой) стадии обеспечивает 70 % выживаемость в первые 5 лет после окончания терапии. Прогноз может зависеть от следующих факторов:

• пола: мужчины чаще умирают от лимфогранулематоза по сравнению с женщинами;
• возраста: после 45 лет вероятность летального исхода возрастает в несколько раз;
• анемия, лимфоцитопения и лейкоцитоз повышают риск неблагоприятного исхода;
• четвертой стадии.

Прогноз также ухудшается, если рецидив недуга наступил в первый год после лечения и в случае прогрессирования заболевания даже в процессе терапии.

Человек, переболевший лимфогранулематозом, в первые годы после проведения лечения должен посещать гематолога раз в 3 месяца. Затем частота визитов сокращается до одного раза в полгода.

Поскольку не выяснены точные причины развития лимфогранулематоза, меры профилактики недуга также не разработаны. Врачи советуют избегать прямого воздействия ультрафиолетовых лучей и химических веществ. Также важно вовремя лечить очаги воспаления в организме, укреплять иммунитет и хотя бы раз в полгода проходить медицинский осмотр.

asosudy.ru

Лимфогранулематоз (Лимфома Ходжкина) — симптомы, формы, диагностика и лечение в УЦТ

Лимфома Ходжкина (синонимы: лимфогрануломатоз, болезнь Ходжкина) – это опухолевое заболевание лимфатической системы. Патология составляет примерно 1% всех онкологических заболеваний, ежегодно регистрируемых в мире. Лимфогрануломатоз может проявиться в любом возрасте, однако отмечается два пика заболевания: первый приходится на возраст 20-29 лет, второй на 60 лет и старше.

Лимфогранулематоз — это заболевание, которое, как уже говорилось, поражает лимфатическую систему человека. Онколог может полностью подтвердить диагноз, если в новообразованиях, будут присутствовать так называемые гигантские клетки Березовского Штернберга Рида, которые “сообщают” врачу об аномалии в нормальном функционировании тканей.

Болезнь Ходжкина – злокачественная опухоль, но рак это или нет? С медицинской точки зрения, данное новообразование не входит в группу раковых патологий, так как системность поражения не соответствует, и терапия болезни достаточно простая. Мужчины подвержены развитию патологии больше, чем женщины. Опухолевые клетки Березовского Штернберга Рида могут обнаружить только специалисты, в результате обследования пациента, после сдачи биохимического анализа крови. Именно поэтому настолько важно обратиться в хороший медицинский центр.

Лимфогранулематоз — причины

Причины развития лимфомы до конца еще не выявлены. Установлено, что пациенты с иммунодефицитными состояниями гораздо чаще подвергаются заболеванию. В 40-60% случаев болезни Ходжкина у людей обнаруживается вирус Эпштейна-Барра. Основываясь на данный факт, рассматривается определенная роль вируса в развитии лимфомы.

Лимфомы – это не наследственное заболевание, заражение от человека к человеку не возможно. Также редко причиной лимфомы могут быть врождённые генетические дефекты. Этиология достоверно не понятна, но в медицине есть данные о повышенной заболеваемости среди жителей определенных регионов, что дает возможность сделать выводы о влиянии вирусов и внешних факторов на частоту заболеваемости среди населения.

Среди предрасполагающих факторов медики выделили следующие:

1. Наследственность (если у кого-то из родственников были диагностированы патологии лимфоидной ткани, то велика вероятность развития данной патологии).
2. Иммунодефицит с рождения или приобретенный в течение жизни.
3. Аутоиммунные патологии, например, красная волчанка.

Отмечается тесная связь инфекционного мононуклеоза, с развитием болезни Ходжкина. Тем не менее, эта патология развивается не у всех людей, у которых присутствует вирус в крови. Согласно проводимым исследованиям, изолированное воздействие этого фактора определяет вероятность развития патологии только лишь в 0,1 %. При этом вирус Эпштейна-Барра по статистике выявляется у 90 процентов населения планеты. В группу риска входят также люди с разного рода иммунодефицитными состояниями, например, те, у кого диагностирована ВИЧ-инфекция.

Симптомы лимфогранулематоза

Симптомы патологии проявляются по-разному: заболевание начинает свое развитие в лимфоузлах, а дальнейший болезненный процесс может переходить практически на все органы, зачастую сопровождаясь различно выраженными интоксикационными проявлениями. Картину лимфогранулематоза определяет локализация опухоли, поражение того или иного органа.

Первый признак патологии – увеличение лимфоузлов. В 60-75% случаев онкопроцесс начинается в шейно-надключичных лимфоузлах, чаще поражается правая сторона. Обычно увеличение лимфоузлов не приводит к ухудшению самочувствия и человек не замечает никаких изменений. В 15-20% случаев изначально поражаются лимфоузлы средостения. Это может быть случайно обнаружено при рентгенологическом обследовании или, когда увеличение лимфоузлов становится значительным. Во втором случае больные обращаются в лечебное учреждение с жалобами на кашель, одышку, отёчность и синюшность лица, иногда — боли за грудиной.

В единичных случаях лимфогранулематоз начинается с поражения парааортальных лимфоузлов, у больного могут появиться боли в спине, усиливающиеся ночью. У 5-10% больных лимфогранулематоз начинается с лихорадки, похудания, ночных потов, а кожный зуд встречается у 20-25% больных. При дальнейшем развитии лимфогранулематоза возможно поражение всех лимфоидных и остальных систем и органов организма. Наиболее часто, кроме лимфатических узлов, лимфома Ходжкина поражает кости и легочную ткань. Вовлечение в процесс лёгких клинически может никак не проявляться, а вот при повреждении костей появляются боли. Наряду с локальной симптоматикой, пациента серьезно мучают общие проявления (симптомы группы B):

1. Лихорадочное состояние (высокая температура тела), которое не проходит более 7 дней.
2. Сильнейшее отделение пота в период ночного сна.
3. Не контролируемая потеря массы тела (более 10 процентов потери веса в течение полугода).

Симптомы «B» характеризуют наиболее серьезное протекание патологии и дают возможность определить надобность назначения интенсивного лечения. Среди прочей симптоматологии, характерной для данного заболевания можно выделить:

1. Состояние слабости, нет желания принимать какую-либо пищу, полный упадок сил.
2. Кожные покровы сильно чешутся.
3. Кашель, болевой синдром в грудной клетке, человеку трудно дышать.
4. Болевой синдром в области брюшины, расстройство пищеварительной системы.
5. Асцит.
6. Болевой синдром в костной ткани.
7. Увеличение лимфатических узлов.

В ряде случаев, первые симптомы опасной патологии в течение долгого срока проявляются постоянным ощущением вялости и быстрой усталостью. Проблемы с дыханием развиваются, когда идет увеличение лимфоузлов внутри грудины. По мере разрастания узлов, продолжения поражения организма, они начинают давить на трахею и провоцируют развитие кашля и прочих проблем с дыхательной системой. Эти симптомы становятся более ярко выраженными, когда человек лежит. Иногда человек может ощущать болевой синдром за грудой клеткой.

Важно понимать, как только развились первые симптомы лимфомы Ходжкина, (желательно до того, как увеличились лимфатические узлы и пошло поражение внутренних органов) посетить хороший медицинский центр, где врач проведет комплексную диагностику и подберет эффективный метод лечения.

Классификация лимфомы Ходжкина

В гематологии выделяют локальную форму лимфогранулематоза. Во время изолированного патологического процесса идет поражение одной группы лимфатических узлов. Также различают генерализованную форму – с недоброкачественной пролиферацией в следующих внутренних органах и системах:

1. Лёгкие.
2. Желудок.
3. Печень.
4. Селезенка.
5. Кожные покровы.

По месту локализации выделяется следующие виды патологии:

1. Лёгочная.
2. Костная.
3. Кожная.
4. Медиастинальная
5. Абдоминальная.
6. Нервная.
7. Желудочно-кишечная болезни Ходжкина.

В зависимости от скорости развития заболевания, лимфогранулематоз может протекать остро (несколько месяцев от начала развития патологического процесса до терминальной стадии). Также может наблюдаться и хроническое протекание болезни (затяжное, длительное с периодичностью циклов обострений и затихания патологии). На основании морфологического метода исследования образования и количественного соотношения разного рода клеточных элементов, в медицине выделяют 4 гистологические формы болезни Ходжкина:

1. Лимфоидная или лимфогистиоцитарная.
2. Нодулярно-склеротическая, или нодулярный склероз.
3. Смешанно-клеточная.
4. Лимфоидное истощение.

Определить наличие серьезного заболевания и классифицировать патологию могут только квалифицированные специалисты.

Лимфогранулематоз – стадии

В основу клинической классификации болезни Ходжкина положен критерий распространенности злокачественного процесса. В соответствии с ним развитие лимфогранулематоза проходит четыре стадии:

1. Локальная стадия (первая) – поражается одна группа лимфатических узлов (I) или один экстралимфатический орган (IE).
2. Регионарная стадия (вторая) – поражаются 2 или более группы лимфоузлов, которые располагаются с одной стороны диафрагмы (II) либо один экстралимфатический орган и его регионарные лимфатические узлы (IIE).
3. Генерализованная стадия (третья) – пораженные лимфатические узлы, которые располагаются с обеих сторон диафрагмы (III). Дополнительно может быть затронут один экстралимфатический орган (IIIE), селезёнка (IIIS) либо они вместе (IIIE + IIIS).
4. Диссеминированная стадия (четвертая) – затронуты один или несколько экстралимфатических органов (лёгкие, плевра, костный мозг, печень, почки, желудочно-кишечный тракт и др.) с одновременным поражением лимфатических узлов или без него.

Для обозначения присутствия или отсутствия общей симптоматики болезни Ходжкина в течение полугода (лихорадочное состояние, ночное обильное потоотделение, потеря веса) к цифре, которая обозначает стадию заболевания, добавляются буквы А или В соответственно.

Диагностирование лимфогранулематоза

Чаще всего лимфомы обнаруживаются случайно. Для постановки диагноза лимфогранулематоз – важно тщательное изучение истории развития болезни, симптомов заболевания с оценкой состояния всех доступных пальпации лимфоузлов. Биопсия поражённого лимфоузла с последующим гистологическим исследованием — стандарт диагностики.

Диагноз «Лимфома Ходжкина» устанавливается исключительно при обнаружении в поражённом лимфоузле специфических многоядерных клеток Березовского-Штернберга. В сомнительных случаях необходимо иммунофенотипирование. При подозрении на лимфогрануломатоз помимо биопсии лимфоузла проводится оценка показателей крови (биохимическое исследование крови, общий анализ крови), лучевая диагностика, при необходимости — пункция костного мозга.

Современное медицинское оборудование (КТ, МРТ и др.) позволяет выявлять опухоли лимфогранулематоза на ранних стадиях развития. Также немаловажным фактором является компетентность специалиста, который будет проводить обследование.

Лечение лимфогранулематоза

Лечение лимфогрануломатоза назначается после получения необходимых результатов лабораторных и клинических исследований и подразумевает использование современных высокоэффективных методик. Лимфома Ходжкина стала одним из первых онкологических заболеваний, при котором была показана возможность излечения большой группы больных. При лечении лимфогранулематоза сочетают химио- и лучевую терапию.

Качественную диагностику, определение стадии и лечение данного вида онкологии проводят в Украинском Центре Томотерапии. В процессе лечения пациент остается в медицинском центре под постоянным присмотром специалистов. УЦТ – первый и единственный в Украине медицинский центр, в котором применяется новейший эффективный вид лучевой терапии – томотерапия. Система TomoTherapy® позволяет успешно проводить лечение раковых опухолей даже самых тяжелых форм и локализаций. Облучение может выполняться одновременно на нескольких зонах, выдерживая индивидуальную дозу для каждой из них.

Во время курса лучевой терапии доза излучения подводится только к патологическому образованию. Все прилегающие ткани и близлежащие органы во время лечения остаются в безопасности. Процедура не приносит болезненных ощущений и психологического дискомфорта. Наша клиника оснащена современным оборудованием для комплексного лечения практически всех видов злокачественных опухолей. У нас работают лучшие специалисты Украины, для которых важен не только положительный результат лечения лимфогранулематоза, но и качество жизни пациента после терапии. В Украинском Центре Томотерапии не признают компромиссов в борьбе с раком, а аппарат Tomo HD по праву считается революционным в мире лучевой терапии. Лучшие клиники мира оснащены этой системой, а теперь она есть и в Украине.

Лимфогранулематоз у детей

Лимфогранулематоз у детей – заболевание редкое, но достаточно серьезное, требуемое детальной диагностики (общий анализ крови, биохимический анализ, микроскопическое исследование и др.) Редкость явления у детей связана с тем, что развитие патологии протекает очень медленно. Дети в возрасте до одного года этой патологии не подвержены, дети же от 1 до 5 лет очень не часто ею болеют.

Если обратиться к статистике, из 100 тысяч детей патология приходится на 1 малыша, а из всех больных – 15 процентов дети-подростки, оставшиеся пациенты – взрослые люди. Анализируя причины развития патологии, можно утверждать, что почти во всех случаях в организме был обнаружен вирус Эпштейна-Барра. Заболевание может развиться в результате сильнейшего подавления иммунитета.

Несмотря на то, что точные причины развития патологии не известны, следует отдельно сказать – своевременное обнаружение болезни на ранней стадии – увеличивает шанс на излечение на 50 процентов.

Общие симптомы патологии у ребенка следующие:

1. Нестабильная температура.
2. Потоотделение ночью.
3. Потеря веса.
4. Лихорадочное состояние.
5. Отсутствие аппетита.
6. Болевой синдром в мышцах, голове и суставах.
7. Кашель и боль в груди.

Очень важно обнаружить болезнь как можно раньше. После обращения в медицинский центр будет назначен эффективный метод исследования и терапия. Самолечение недопустимо если дело касается онкологических заболеваний.

Лечение в Украинском Центре Томотерапии

Инновационные разработки в области диагностирования, терапии онкологических патологий дают возможность достигать значительных успехов на практике. Обратившись в Украинский Центр Томотерапии, человек может дать оценку эффективности лучевой терапии.

Томотерапия – это современный, действенный способ лечения злокачественных новообразований. Данный метод терапии раковых патологий сочетает новейшие формы модулирования интенсивности дозировки, а также инновационные способы планирования облучения, максимальную точность КТ. Система Томотерпии основана на инновационных технологиях в области радиотерапии.

С помощью этой системы врачи могут:

• создавать большое количество точных, очень мелких лучей для облучения новообразований, которые находятся в сложно доступных местах;
• направлять лучи для определения положения, формы и размеров ракового новообразования;
• снижать действие излучения на ткани, которые расположены рядом с опухолью.

Благодаря современной технике доктора могут осуществлять ротационное облучение тканей. КТ дает возможность фиксировать изменения в положении новообразования, его размеров со времени предшествующего сеанса облучения. Специалисты учитывают все симптомы, и терапия онкологии выполняется только после полного обследования пациента. Чтобы записаться на прием к онкологу, достаточно позвонить по представленному на сайте номеру телефона.

Прогноз

Так как лимфогранулематоз – это заболевание, которое хорошо поддается лечению, пациентам ни в коем случае нельзя отчаиваться и опускать руки. Конечно, прогноз полностью зависит от того, какова стадия протекания и размеры злокачественного новообразования. Также значение имеет, с какой скоростью происходит уменьшение размеров опухоли.

Наша клиника оснащена современным оборудованием для комплексного лечения практически всех видов злокачественных опухолей. У нас работают лучшие специалисты Украины, для которых важен не только положительный результат лечения лимфогранулематоза, но и качество жизни пациента после терапии.

В «Украинском Центре Томотерапии» не признают компромиссов в борьбе с раком. Аппарат Tomo HD – революция в мире лучевой терапии. Лучшие клиники мира оснащены этой системой, а теперь она есть и в Украине. Если у вас онкология – не теряйте надежды, мы поможем вам побороть рак любой стадии.

Вы можете получить бесплатную консультацию или задать все интересующие вопросы по телефону.

Результаты лечения лимфогранулематоза в «Украинском Центре Томотерапии».

Вопросы и ответы о лимфогранулематозе

tomocenter.com.ua