Микроцефалия это – 4 варианта клинического течения и о прогнозе для жизни ребёнка

Микроцефалия головного мозга у детей: симптомы. Микроцефалия

Микроцефалия — это достаточно серьезное заболевание. Оно проявляется в виде аномального развития мозга, которое подразумевает непосредственное уменьшение его размеров. В результате у ребенка с таким диагнозом неестественно маленькие параметры мозговой области.

Описание патологии

Микроцефалия — это заболевание, характеризующееся снижением массы головного мозга, вследствие чего наблюдается уменьшение параметров черепа и непосредственно окружности самой головы. Остальные органы последовательно развиваются соответственно принятым возрастным нормам. Такие изменения являются причиной развития умственной неполноценности и отклонений на неврологическом уровне.

Согласно имеющимся статистическим данным, заболевание диагностируется у одного ребенка из 10000. Четкой взаимосвязи между полом малыша и появлением микроцефалии выявлено не было.

В головном мозге при такой патологии имеются признаки серьезных пороков развития: агнезия мозолистого тела, гетеротопия, лиссэнцефалия. Извилины мозга отличаются уплощенным видом, третичные борозды практически полностью отсутствуют. Как правило, у детей с таким диагнозом височные и лобные доли, мозжечок, ствол мозга и зрительный бугор остаются недоразвитыми.

Врачи выделяют две формы такого заболевания, как микроцефалия. Симптомы каждой из них практически идентичны, но проявляются в разное время.

Основные причины заболевания

• Интоксикация плода внутри утробы в результате влияния алкоголя, наркотических веществ и сигарет, которыми злоупотребляла мать в первом триместре беременности.
• Нарушения эндокринной природы у будущей роженицы.
• Перенесенный беременной дамой инфекционные недуги (к примеру, токсоплазмоз).
• Внутриутробное инфицирование малыша (свинка, корь, краснуха, герпес).
• Влияние некоторых групп лекарственных препаратов.
• Механические повреждения и травмы, полученные ребенком во время родов.

Достаточно часто (34% случаев) микроцефалия головного мозга вызвана хромосомными мутациями. Они подразумевают процесс изменения генного набора, который и становится причиной аномального развития малыша внутри утробы.

Нередки случаи, когда у здоровых родителей появляется на свет ребенок с некоторыми отклонениями. При этом ни они сами, ни специалисты не могут определить факторы, повлиявшие на развитие недуга.

Клиническая картина

Внешне микроцефалию несложно узнать, особенно просто заболевание выявляется у детей старшего возраста. При нормальном развитии лица у больных малышей отмечается недоразвитие мозговой области головы. По мере взросления становятся заметны визуальные признаки недуга. Лицо ребенка крупное, лоб отличается покатостью, голова при этом остается маленькой.

Микроцефалия у детей до года проявляется чрезмерно маленькой головой, окружность которой не превышает 34 см. Однако данный фактор не является основным при окончательной постановке диагноза. Очень часто большая голова у новорожденного — это индивидуальная особенность, по наследству доставшаяся от близких родственников.

Есть еще один параметр, по которому можно в роддоме определить недуг, — окружность грудной клетки. При таком диагнозе этот показатель превышает размеры окружности головы, в то время как у здоровых малышей все наоборот.

Таким образом, врачи выделяют следующие признаки заболевания:

• Окружность головы — 24-30 см.
• Родничок полностью закрыт или отличается маленьким размером.
• У малыша узкий лоб, сильно оттопыренные уши, выпуклые надбровные дуги.
• Мышечная дистония.
• Непропорциональная голова (мозговая часть аномально маленькая).
• Рост и вес малыша намного ниже нормы.
• Судорожный синдром.
• Нарушение координации движений.
• Косоглазие.

Микроцефалия — это такое заболевание, при котором маленькие пациенты отличаются быстрой возбудимостью или, наоборот, постоянно вялые и апатичные. Они сравнительно поздно начинают держать голову, сидеть и даже ползать. Мозг таких малышей отличается многочисленными пороками, а его вес не превышает отметки в 500 грамм.

В зависимости от степени уменьшения мозга заболевание проявляется разной степенью умственной неполноценности. В каждом конкретном случае все индивидуально. У ребенка может быть диагностирована легкая степень имбецильности или глубокая форма идиотии.

Врожденная микроцефалия

Первичная форма заболевания заключается в аномально маленьком черепе и недостаточном развитии мозга. Патология формируется в первом или втором триместрах беременности вследствие генетических нарушений или действия описанных выше неблагоприятных факторов. Дети с таким диагнозом имеют возможность вести самостоятельную социальную жизнь.

Вторичная микроцефалия

Симптомы заболевания чаще всего сопровождаются церебральным параличом. Оно возникает по причине действия негативных факторов в третьем триместре беременности, а также вследствие травм и механических повреждений во время родов. К таким факторам можно отнести злоупотребление матерью алкогольными напитками и наркотиками. У больных помимо недостаточного веса головного мозга наблюдаются воспалительные процессы, многочисленные кровоизлияния, некроз тканей. На момент появления ребенка на свет размер головы может быть незначительно уменьшен. Однако по мере его взросления развитие замедляется, череп приобретает ассиметричные формы, появляются признаки умственного недоразвития. Дети, у которых был подтвержден диагноз «микроцефалия» в этой форме, обычно не могут самостоятельно передвигаться и даже сидеть.

Диагностика

Дородовая диагностика включает ультразвуковое исследование. Во время процедуры врач сопоставляет полученные в ходе УЗИ данные о размерах головы и тела плода с нормативными показателями. Достоверную информацию можно получить только в том случае, если точно знать сроки беременности.

Инвазивная диагностика — это определение мутаций генов и хромосом. Такое исследование проводится при проколе околоплодного пузыря, так как материалом для исследования служат ворсинки плода, околоплодные воды и частички эпителия.

Пренатальный скрининг включает УЗИ и биохимический анализ крови. Также пациентке предлагают заполнить анкету особой формы, где среди прочих вопросов есть графа о сроках беременности. Полученные данные и результаты анализов обрабатываются в специальной компьютерной программе, которая показывает вероятность такого заболевания, как микроцефалия мозга.

Обследование новорожденного осуществляется в самые первые минуты после его появления на свет на основе визуальных параметров. Если диагноз подтверждается, дополнительно назначается комплексное обследование.

Каким должно быть лечение?

Микроцефалия — заболевание неизлечимое, восстановить нормальную деятельность мозга невозможно, однако существуют способы ее коррекции.

Терапия недуга подразумевает комплексный подход, мероприятия которого обычно направлены на физическое и интеллектуальное развитие малыша для его максимальной адаптации в обществе.

Лечение проходит в трех направлениях:

1. Медикаментозная терапия. Используется для стимуляции обменных процессов в мозге. Для этих целей назначаются успокоительные, дегидратационные и противосудорожные препараты («Ноотропил», «Пиридитол», «Церебролизин»).
2. Физиотерапевтические процедуры, ЛФК, массажи.
3. Лечебные мероприятия для коррекции интеллектуального развития ребенка. В нашей стране существуют специальные интернаты для детей с поражениями ЦНС и диагнозом «микроцефалия». Фото малышей, занимающихся в таких учреждениях, можно посмотреть в этой статье.

Лечение маленьких пациентов с первичной формой заболевания иногда бывает успешным. При грамотно подобранной терапии ребенок никогда не будет абсолютно здоровым, однако сможет вести упрощенную социальную жизнь.

Что касается вторичной формы, здесь дела обстоят намного хуже. Многие дети, несмотря на серьезное и упорное лечение, не могут овладеть самыми элементарными навыками.

Прогноз

Микроцефалия — это патология, которая вызывает серьезные умственные нарушения. Современная медицина, к сожалению, не дает утешительных прогнозов по отношению к пациентам с таким диагнозом. Полное излечение невозможно. Основная задача врачей и родителей состоит в том, чтобы научить ребенка первоочередным навыкам самообслуживания и восстановить нормальную двигательную активность.

Согласно имеющимся статистическим данным, средняя продолжительность жизни с микроцефалией ввиду недостаточного развития и функционирования мозга составляет 12-15 лет. Очень редко человек доживает до 30 лет. Как правило, люди с таким заболеванием умирают вследствие инфекционных поражений.

Профилактика

Микроцефалия головного мозга — это относительно редкое заболевание, предупредить развитие которого не представляется возможным. Если в семье уже появился на свет малыш с подобного рода аномалией, родителям специалисты рекомендуют пройти особое медико-генетическое обследование, чтобы оценить риск появления схожей патологии у следующих детей.

fb.ru

Микроцефалия детей: причины, симптомы, лечение. Как помочь ребенку?

Микроцефалия детей: причины, симптомы, лечение

Микроцефалией называют тяжелую патологию центральной нервной системы, недоразвитие черепной коробки и головного мозга
В результате, у человека, страдающего данным недугом, наблюдаются умственная отсталость и различные отклонения неврологического характера

У детей, страдающих микроцефалией, окружность черепа и масса головного мозга отличается от нормальных показателей в среднем на 2-3 сигмальных отклонения

Так нормой для новорожденных является окружность головки 35-37 см, а масса мозга – около 400 г
У детей, страдающих микроцефалией, эти цифры соответственно – 25-27 см и в среднем 250 г
У мальчиков и у девочек данный недуг проявляется с одинаковой частотой – 1 случай на 10000

Нередко (в 10% случаев) микроцефалия служит причиной развития еще одного тяжелого заболевания – олигофрении

Как выглядит ребенок, страдающий микроцефалией?

Как уже было отмечено выше, у него маленький череп, причем лицевой заметно больше, чем мозговой

У таких малышей узкий скошенный лоб
Явно выступающие надбровные дуги
Сниженная масса тела
Непропорциональное телосложение
Большие зубы с широкими промежутками
Узкое готическое небо
Слишком рано закрытые роднички и сомкнутые швы

Нередко дети с микроцефалией страдают

Косоглазием
Судорогами
Атаксией
Спастическими парезами
Мышечной дистонией

Микроцефалия часто идет в связке с

ДЦП
Эпилепсией
Аутическими чертами
У таких детей выраженное отставание в моторном развитии
Нечеткая артикуляция
Низки уровень интеллекта – от дебильности до идиотии
Нарушение речи либо полным ее отсутствием

Как правило, такие дети не могут обслуживать себя самостоятельно – им требуется постоянный уход

При неярко выраженной форме микроцефалии дети могут обучаться и усваивать элементарные навыки самообслуживания

Видео

Дети к микроцефалией по типу темперамента делятся на 2 группы

Первые – торпидные – больше похожи на аутистов

пассивные
замкнутые
безучастные
малоподвижные

Вторые – эретические, наоборот

гиперактивны
суетливы
невнимательны

Хотя в целом эмоциональная сфера при наличии микрофефалии головного мозга не страдает: как правило, микроцефалы вполне дружелюбны

Микроцефалия: ее виды и причины возникновения и развития

Медицина выделяет первичную и вторичную микроцефалию

Первая еще называется наследственной или истинной (синдром Пейна, синдром Джакомини)

Она возникает в результате болезней с рецессивными и аутосомно-рецессивными типами наследования, сцепленными с полом

О 7 до 34% всех случаев микроцефалии приходятся на долю ее истинного типа

Вторичная – синдромальная и эмбриопатическая – возникает при различных перинатальных и родовых патологиях

А также она может проявиться вследствие наследственных недугов вроде фенилкетонурии и хромосомных аберрациях

Синдромальная форма микроцефалии развивается при 125 хромосомных аномалиях – болезни Дауна, синрома Патау, синдрома Эдвардса, синдрома «кошачьего крика»

Эмбриопатическая же форма наблюдается при воздействии на формирующегося в утробе матери ребенка различных инфекционных заболеваний – краснухи, герпеса, токсоплазмоза, цитомегаловирусного энцифалита

Также данный недуг может развиться в результате различных интоксикаций, которые позволяла себе беременная – употребление наркотиков и алкоголя

Вредное производство, на котором работала беременная женщина, также вносит свой вклад в формирование данного заболевания

Также эмбриопатическая форма появляется, когда имеют место

Нарушения обмена веществ у будущей матери
Гормональные сбои в ее организме
Тяжелые заболевания
Гипоксии во время беременности и родов

Внутричерепных родовых травм

Нередко микроцефалия сопровождается целым рядом других тяжелых патологий

Расщелинами неба и губы, так называемыми «волчьей пастью» и «заячьей губой»
Врожденной катарактой
Врожденным пороком сердца
Пигментным ретинитом
Остеогенезом
Пигментным ретинитом
Первичной кардиомиопатией
Гипоплазией почек
Микро- и макрогирии
Лиссенцефалии
Агирии
Порэнцефалии
Умеренной гироцефалией
Нарушением миелинизации
Расширением ликворных пространств
Агенезией мозолистого тела

Все эти причины возникновения и развития микроцефалии у детей официально признаны традиционной медициной

Однако же медики не хотят признавать очевидных вещей

Например, того, что микроцефалия и аутизм – очень похожие явления, только в первом случае все несколько сложнее

И истинные причины этих страшных детских недугов иногда кроются в банальных вещах – неправильное питание женщины до беременности и во время нее, как следствие, патогенная микрофлора, серьезные проблемы с кишечником, множественные воспаления в организме и нарушения процессов развития плода

http://ria.ru/science/20160617/1448947941.html

В этой статье в конце прямо говорится о связи аутизма с диетой и микрофлорой мамы в беременность

О том, как именно работает указанный механизм, подробно написано в этой статье

А также очень подробно расписаны причины в  книге Медицинские аспекты аутизма

Как диагностировать микроцефалию?

Как правило, данный недуг можно выявить еще во время беременности после 27-30 недели с помощью УЗИ, однако достоверность метода составляет не более 70%

По этой причине ультразвуковое исследование плода при подозрении на микроцефалию сопровождается инвазивной пренатальной диагностикой – биопсией хориона, кордоцентезом или амниоцентезом

Существует также кариотипирование плода
Диагноз новорожденному ставится на основании визуальных исследований головы

А степень тяжести недуга и дальнейшие прогнозы его развития определяются с помощью различных современных методов исследования

МРТ
КТ
ЭЭГ
ЭхоЭГ
Нейросонографии
Рентгенографии

Микроцефалия: традиционные методы лечения

Эта болезнь, равно как и аутизм, считается медиками неизлечимой, а потому свои все силы она направляют на облегчение ее протекания, на уменьшение симптоматики

В лечение микроцефалии входят регулярные медикаментозные курсы таких препаратов, как

Ноотропил
Церебролизин
Энцефабол
Пиридитол

Детям, страдающим микроцефалией, рекомендуют принимать витаминные курсы, а также седативные и противосудорожные препараты

Лечебный комплекс также включает в себя
Фзиотерапевтические процедуры
Массаж
ЛФК

Такие дети регулярно наблюдаются у педиатра, невролога, дефектолога, логопеда

Некоторые малыши с микроцефалией посещают коррекционные школы, а некоторые помещаются врачами в специальные закрытые интернаты для умственно отсталых

Чтобы не допустить второго варианта развития событий, важно как можно раньше принять радикальные меры по устранению недуга

Естественный метод восстановления организма включает в себя

Строгую диету
Экологичные условия существования
Регулярный прием натуральных продуктов пчеловодства
Занятия со специалистами
И главное – веру родителей в то, во что отказываются верить представители традиционной медицины!

В то, что дети, страдающие микроцефалией, равно как и аутисты, эпилептики и другие особенные мальчики и девочки, смогут в вашей помощью победить свой недуг и жить нормальной полноценной жизнью

В нашей программе есть девочка с микроцефалией, ход её восстановления можете наблюдать и мониторить в посте с её историей

Узнайте больше о бесплатных программах восстановления для аутизма, ДЦП и эпилепсии по принципам биомеда и натуропатии с диетой, включающей в себя натуральные продукты 

Тенториум

План семинаров ЗДЕСЬ Продукты пчеловодства Тенториум восстанавливают каждую клеточку организма естественным путем по принципам биомедицинской коррекции организма

Они насыщают организм необходимыми ферментами, витаминами и микроэлементами. Также есть продукция, с помощью которой токсины после медикаментозного лечения без проблем выведутся из организма

Отказ от ответственности
Информация, представленная в этой статье, предназначена только для информирования читателя
Она не может быть заменой для консультации профессиональным медицинским работником

apicorrection.com

Микроцефалия — симптомы болезни, профилактика и лечение

Микроцефалия – состояние, которое характеризуется уменьшением размеров черепа в то время, как другие части тела растут нормально. При этом наблюдаются не только малые размеры черепа, а также уменьшенные размеры головного мозга, что сопровожается недостаточностью умственного развития.
 
 
Вес мозга у детей с микроцефалией колеблется от 250 до 900 г, таким образом, окружность головы уменьшается соответственно до 30—40 см. Есть также описания микроцефалов, у которых более низкие цифры веса мозга и объема головы. У детей-микроцефалов мозговая часть черепа по сравнению с достаточно развитой его лицевой частью очень маленькая. В раннем возрасте у таких детей раньше закрывается родничок, быстрее срастаются швы, поэтому можно обнаружить их валикообразное выступление.
 

Размеры мозга при микроцефалии макроскопически значительно уменьшены. Большие полушария по рисунку извилин и борозд своеобразные, их строение отличается от нормального. Наиболее характерная особенность микроцефалии – непропорциональное строение отдельных частей мозга.
 
 

В 10 % случаев в результате микроцефалии возникает олигофрения. Окружность головы у малыша с микроцефалией при рождении редко превышает 25-27 см (норма 35-37 см), масса головного мозга становит 250 г (при норме около 400г). Микроцефалия бывает с рождения, или же возникает у ребенка на первом году жизни. Голова не растет, не имеет возможности увеличиваться мозг, но лицо при этом развивается, как у здорового человека. По мере взросления ребенка четко видно голову очень маленьких размеров.
 

 
Причины микроцефалии
 
 
В детской неврологии и педиатрии в зависимости от времени возникновения выделяют микроцефалию первичную (истинную и наследственную) и вторичную (эмбриопатическую и синдромальную). Первичная микроцефалия возникает в результате воздействия вредных факторов в раннем периоде внутриутробного развития плода.
 
 
Вторичная микроцефалия чаще всего бывает результатом повреждения мозга на конечных стадиях внутриутробного развития, а также в процессе родовой деятельности и первые несколько месяцев жизни малыша.
    
Первичная микроцефалия – это компонент многих наследственных болезней, которые имеют рецессивное и аутосомно-рецессивное, сцепленным с полом наследование (синдром Пейна, синдром Джакомини). Истинная микроцефалия составляет 7-34% от других форм патологии. Вторичная микроцефалия встречается при патологии родов и беременности, наследственных энзимопатиях (фенилкетонурия), хромосомных аберрациях.
 
Синдромальная микроцефалия бывает при более чем 100 хромосомных аномалиях (наиболее частые - синдром «кошачьего крика», синдром Патау, Эдварса, болезнь Дауна).
 
Эмбриопатическая микроцефалия возникает в результате воздействия тератогенных факторов на плод, может возникать как следствие внутриутробных инфекций (токсоплазмоза, цитомегаловирусного энцефалита, краснухи, герпеса), интоксикаций (наркотической, алкогольной), гипоксии, нарушений метаболизма, воздействия радиации, родовых травм, эндокринной патологии матери (тиреотоксикоза, сахарного диабета).
 

У детей микроцефалия часто сочетается с другими аномалиями развития: расщелинами неба и губы («волчьей пастью» и «заячей губой»), пигментным ретинитом, врожденной катарактой, несовершенным остеогенезом, гипоплазией почек, врожденными пороками легких и сердца, кардиомиопатией, что значительно отягощает прогноз.
 

 
Симптомы
 
 
При микроцефалии резко уменьшается масса головного мозга. Кроме того, удается обнаружить грубые пороки развития: агенезию мозолистого тела, микро– и макрогирию, гетиеротопию и другие. Особенно уменьшаются височные и лобные доли мозга. Уплощены извилины, нет борозд. Часто уменьшены такие структуры, как мозжечок, ствол мозга, пирамиды продолговатого мозга, зрительный бугор.
 
Дети с микроцефалией имеют скошенный и узкий лоб, надбровные дуги у них выступают, уши большие. Дальше малыши, страдающие микроцефалией, отстают в росте и массе тела, у них редкие большие зубы, высокое узкое небо («готическое»), телосложение  диспропорциональное. Уменьшенна окружность черепа. Очень скоро после рождения начинают закрываться швы и роднички. Лицевой череп по мере роста преобладает над мозговым еще больше.
 
У большинства таких детей есть интеллектуальная недостаточность разной степени. В случае первичной микроцефалии практически сохранена двигательная сфера, слабо выраженна неврологическая симптоматика. При вторичной микроцефалии значительно поражается моторика, в большинстве случаев, как при детском церебральном параличе, бывают судороги, но наиболее сильно страдает интеллект.
 
Больных микроцефалией в зависимости от темперамента можно разделить на 2 группы: эретическую и торпидную. Пациенты первой группы суетливы, очень подвижны. Больные второй группы, наоборот, вялые, малопоподвижные, безучастны к окружающему.
 
Дети с микроцефалией позже начинают удерживать голову, ползать, а также сидеть и ходить. Неврологическая симптоматика выражена не значительно: отмечается анизорефлексия, немного нарушена координация движений, есть нарушения черепной иннервации. Кроме того, у таких детей бывают спастические парезы, мышечная дистония, атаксия, косоглазие. У них значительно задерживается речевое развитие, словарный запас ограничен, нечеткая артикуляция, сложности с пониманием обращенной к ним речи.
 
При микроцефалии у детей возможны самые различные интеллектуальные нарушения, начиная дебильностью и заканчивая идиотией. Если умственная отсталость выраженна незначительно, дети-микроцефалы могут обучаться, они способны выполнять несложные поручения и обслуживать себя. Но в большинстве случаев малыши с такой проблемой нуждаются в уходе, надзоре и контроле со стороны взрослых.
 
 
Диагностика
 
 
Пренатальная диагностика заключается в сравнении у плода биометрических параметров, которые можно получить при динамическом ультразвуковом наблюдении. Но, к сожалению, для диагностики микроцефалии акушерское УЗИ имеет чувствительность только 67%, а порок можно обнаружить не раньше, чем в 27-30 недель беременности.
 
Именно поэтому, если есть подозрения на микроцефалию, которая связанна с генетической или хромосомной патологией, во всех случаях УЗИ-скрининг необходимо дополнить методами инвазивной пренатальной диагностики (кордоцентез, амниоцентез, биопсия хориона), а также кариотипирование плода.
 

Подтвердить диагноз микроцефалии можно на основании осмора новорожденного, при котором обнаруживается уменьшение окружности головы, диспропорциональное строение мозговой и лицевой частей черепа. Детей с микроцефалией обязательно должен проконсультировать генетик с целью выявления наследственной патологии.
 

Чтобы определить степень и дальнейший прогноз микроцефалии, обязательно необходимо провести полное инструментальное неврологическое исследование: ЭхоЭГ, электроэнцефалографию, МРТ и КТ головного мозга. Рентгенологическое исследование черепа позволяет отличить микроцефалию и краниосиностоз.
 
 
Лечение микроцефалии
 
 
При микроцефалии нет патогенетического лечения. Основная медицинская помощь направленна на симптоматическую поддержку больных. Показаны регулярные курсы медикаментов, которые улучшают обменные процессы в ткани мозга (церебролизин, пиридитол, энцефабол, ноотропил, комплексы витаминов), по показаниям вводят седативные и противосудорожные препараты. В комплекс реабилитационных мероприятий детей-микроцефалов входят трудотерапия, массаж и лечебная физкультура.
 

Пациенты с микроцефалией должны быть под наблюдением детского невролога и педиатра, они обязательно нуждаются в ежимесячной антропометрии. Обучением и воспитанием таких детей занимаются специалисты дефектологи, коррекцию речи проводят логопеды. Комплекс реабилитационных мероприятий направлен на мексимальну социализацию и адаптацию малышей с микроцефалией.
 

 
Прогноз и профилактика
 
 
Прогноз, который касается социализации и продолжительности жизни, вариабельный. Некоторые пациенты могут обучаться в коррекционной школе, овладевать самыми простыми навыками самообслуживания. Если говорить в целом, то при микроцефалии прогноз неблагоприятный: длительность жизни у таких пациентов низкая, большинство из них должны пожизненно находиться в специнтернатах.
 

Профилактика микроцефалии заключается в тщательном планировании беременности, обследовании на TORCH-инфекции, антенатальной охране плода. В случае раннего внутриутробного выявления микроцефалии необходимо решать вопрос о возможности искусственного прерывания беременности. Чтобы оценить потенциальный риск микроцефалии при последующих беременностях в семьях, которые имеют таких детей, проводится медико-генетическое консультирование.

mamapedia.com.ua

Микроцефалия. Причины и симптомы, диагностика и лечение заболевания

Микроцефалия представляет собой патологию развития мозга, заключающуюся в уменьшении его размеров, в результате которой формируется неестественно малый размер черепной коробки.

     Причем уменьшение размера и массы мозга у пациента проходит при абсолютно нормальных других пропорциях тела. Патология характеризуется наличием умственной отсталости по типу олигофрении, которая проявляется в различной степени, от легкой имбецильности до глубокой идиотии. Вызывается заболевание, как правило, тяжелыми инфекциями, перенесенными матерью в ходе беременности. Продолжительность жизни у людей с микроцефалией не превышает более 30-ти лет. Средняя продолжительность жизни таких больных составляет 15 лет.

Причины

Наиболее частой причиной, которая может вызвать заболевание, считается интоксикация плода, возникшая в период его формирования. Интоксикация плода может развиться в результате влияния таких неблагоприятных факторов, как: употребление алкоголя, наркотиков и курения во время беременности, а также перенесенные инфекционные заболевания в ходе беременности, например, токсоплазмоз, краснуха, корь, свинка, цитомегаловирус, герпес и другое. Так же спровоцировать развитие микроцефалии у ребенка могут серьезные токсические отравления беременной, радиация, плохая экологическая обстановка, токсическое воздействие некоторых медицинских препаратов, например, антибиотиков.

Симптомы

Клинические симптомы микроцефалии довольно выражены и легко отличаемы от симптомов других заболеваний. Особенно это заметно при ультразвуковом исследовании мозга ребенка, в случае, если к моменту исследования у ребенка не закрыт родничок. При ультразвуковом исследовании определяются значительно малые размеры головного мозга ребенка, в основном за счет височных и лобной долей. Так же отмечаются достаточно грубые нарушения структуры головного мозга при его развитии. Это, как правило, макро — и микрогирии, гетеротопии, агенезии мозолистого тела мозга. При исследовании мозга больных микроцефалией выявляется отсутствие третичных извилин и борозд, извилины достаточно уплотнены, базальные ганглии более развиты в сравнении с мозговой тканью. Неспецифической, однако, довольно частой картиной при микроцефалии является уменьшение размеров мозжечка, ствола мозга, зрительного бугра.

Антропоморфически микроцефалия проявляется в виде некоторых специфических признаков, таких как: узкий и покатый лоб, выступающие выпуклые надбровные дуги и нос, недоразвитость малой части черепа. Кожа на голове больного микроцефалией довольно широкая, сморщившаяся. Больные страдают гипотонусом мышц, имеют низкую массу тела. У новорожденных довольно быстро зарастает родник, иногда в течение месяца после рождения, а иногда дети рождаются с уже заросшим родничком. Рост и вес ребенка с микроцефалией значительно ниже нормы.

Объем головы, у больных деток при рождении, не превышает 25-27 сантиметров. Однако небольшой объем головы не всегда является показательным признаком наличия заболевания, так как такая окружность головы может быть просто врожденной особенностью ребенка, и достаться ему по наследству.

Помимо внешних пороков, заболевание протекает с грубыми нарушениями центральной нервной системы и развития ребенка больного микроцефалией. У больных отмечается мышечная дистония, косоглазие, частые судороги, нарушенная координация движения, гиперактивность. Диапазон умственной отсталости ребенка, которая выявляется при практически любом течении микроцефалии, достаточно широк: от небольшой дебильности до тяжелых форм идиотии.

По степени поражения нервной системы выделяют две формы микроцефалии: первичную и вторичную. Если первичная форма микроцефалии характеризуется небольшими нарушениями физического и умственного развития, то больные вторичной формой имеют глубокие отклонения в физическом и умственном плане. Возникновение первичной микроцефалии вызывают различные генетические нарушения, а также неблагоприятные факторы, воздействующие на плод в ходе его внутриутробного развития в течение беременности. Диагноз вторичной микроцефалии свидетельствует о наличии более тяжелых заболеваний у ребенка, например, детского церебрального паралича. Данный вид микроцефалии вызывается неблагоприятными факторами, воздействующими на ребенка, как в процессе его формирования, так и в первые 3 месяца после его рождения.

В зависимости от темперамента ребенка, заболевание, как правило, проявляется двумя типами поведения: торпидным, при котором ребенок ведет себя вяло, малоподвижно, апатично; и эретическим, при котором ребенок суетлив, неусидчив, и гиперподвижен. Дети, больные микроцефалией, как правило, позже здоровых начинают держать голову, сидеть, ходить.

Клинические симптомы микроцефалии могут проявляться по-разному. Это зависит от степени поражения головного мозга и центральной нервной системы, а так же от особенности организма больного. Однако группа ученых-медиков во главе с J. Tolmie выделила четыре основных типа клинического течения микроцефалии. Первый тип обусловлен спокойным не прогрессирующим течением заболевания без выявления судорог и спастического синдрома мышц. Больные сохраняют в целом нормальную двигательную активность, показатель интеллекта IQ находится на уровне 60. Микроцефалия второго типа характеризуется прогрессированием заболевания, а так же частыми проявлениями судорог. Так же при втором типе заболевания зафиксирована очень частая смертность в первую очередь от респираторных инфекций. Третий тип микроцефалии протекает бурно, с ярко выраженным судорожным и спастическим синдромом, и задержкой психомоторного развития, которые развиваются достаточно рано. Четвертый тип патологии, так называемая не классифицируемая микроцефалия, протекает без судорожного синдрома. Этот тип заболевания наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Диагностика

Диагностировать заболевание возможно на приеме у врача-специалиста. Так, заболевание определяется по наличию характерных признаков: уменьшенного размера головы и наличия недоразвития интеллекта. Следует отличать микроцефалию от краниостеноза, характеризующегося типичными изменениями краниограммы.

Лечение

Микроцефалия – неизлечимая болезнь, и лечение данного заболевания в первую очередь направлено на снижение глубины инвалидизации больного и адаптацию больного к социальной среде. Лечение микроцефалии в виду особой сложности заболевания не может быть однобоким. Одно медикаментозное лечение, как правило, не дает каких-либо результатов, поэтому подход к лечению данного недуга должен быть комплексным. Во всемирно принятой практике лечебный комплекс при микроцефалии состоит из медикаментозного лечения, физиотерапевтических процедур и психосоциальной реабилитации.

Медикаментозное лечение в первую очередь направлено на улучшение обменных веществ в головном мозге для развития не пораженных участков мозга, а так же на снятие спастического и судорожного синдромов. При необходимости применяют успокоительные препараты, а при увеличении внутричерепного давления – препараты дегидратационной группы.

Особое внимание уделяется физиотерапевтическим процедурам таким как: массаж, ЛФК, электропроцедуры, водные процедуры. Комплекс физиотерапевтических процедур направлен на снижение спастики, повышение тонуса мышц. В правильном сочетании с медикаментозной коррекцией физпроцедуры показывают неплохой результаты.

Психосоциальная реабилитация направлена на адаптацию ребенка в обществе. В основном реабилитация проводится в специальных учреждениях для детей с различными поражениями центральной нервной системой. Ребенку, больному микроцефалией, необходима помощь дефектолога и логопеда.

Дети с первичной формой микроцефалии довольно успешно поддаются социальной реабилитации, и хотя сказать о том, что они станут полноценными членами общества, не приходится, но вести простую социальную жизнь эти дети в состоянии. Куда хуже состоят дела у детей с вторичной формой микроцефалии. В большинстве случае такие дети не обучаются элементарным навыкам сидеть или ходить.

Большую роль в реабилитации и лечении больного микроцефалией ребенка должны играть родители. Они должны понять, что результат может прийти не сразу, а может не прийти никогда. Дома необходимо как можно больше внимания уделять ребенку, заниматься с ним физкультурой, обучением, посвящать много времени разговорам с ребенком. 

Статья защищена законом об авторских и смежных правах. При использовании и перепечатке материала активная ссылка на портал о здоровом образе жизни hnb.com.ua обязательна!

hnb.com.ua

симптомы болезни, профилактика и лечение Микроцефалии , причины заболевания и его диагностика на EUROLAB

Что такое Микроцефалия —

Микроцефалия — дефект развития, в основе которого лежит уменьшение массы мозга. О микроцефалии говорят при уменьшении окружности черепа на 2 и более сигмальных отклонения.

Восстанавливая эволюционную цепь между обезьяной и человеком Карл Фохт пишет: «Но всё-таки пробел между человеком и обезьяной исчезнет только тогда, когда мы обратим внимание на образование черепа несчастных так называемых микроцефалов, которые родятся на свет идиотами… Мы можем воспользоваться этими уродливостями для разъяснения того процесса, которым человеческий череп вырабатывается до своего типа из типа обезьяньего черепа». Фохт обращает внимание как на морфологию черепа и мозга микроцефалов-идиотов, имеющую обезьяньи признаки, так и на их неспособность к артикулированной речи.

Сами по себе, разъясняет он, микроцефалы не воспроизводят вымерший вид. Но «такие уроды, показывая нам смесь признаков обезьяны с признаками человека, указывают нам своей ненормальностью на ту промежуточную форму, которая в прежнее время была, быть может, нормальною… Таким образом, создание, являющееся ненормальным в среде нынешнего творения, занимает собою тот промежуток, для которого в настоящее время не существует уже никакой нормальной формы, но действительное выполнение которого мы всё-таки можем ожидать от будущих открытий. Мы охотно соглашаемся, что до сих пор подобных переходных форм ещё не найдено. Но отнюдь не можем согласиться с теми, которые утверждают будто бы на этом основании, что их нельзя найти в будущем».

Гипотеза Карла Фохта получила блестящее подтверждение в ходе развития палеонтологии — найденные на острове Флорес останки человека могут принадлежать как местным пигмеям, страдающим микроцефалией, так и каким-либо промежуточным формам между обезьяной и человеком.

Что провоцирует / Причины Микроцефалии :

Выделяют две основные формы микроцефалии: первичную (простая, истинная, генетическая) и вторичную (комбинированная, осложненная).
Первичная микроцефалия бывает или аутосомно-рецессивной наследственной или развивается при воздействии неблагоприятных факторов (ионизирующая радиация, эндокринные нарушения у матери, инфекционные заболевания) на ранних стадиях внутриутробного развития (до 7 мес).

Симптомы Микроцефалии :

Масса головного мозга при микроцефалии резко уменьшена, иногда до 500 — 600 г. В мозге обнаруживают признаки грубых пороков развития: макро- и микрогирии, лисэнцефалии, агенезии мозолистого тела, гетеротопии. Особенно уменьшены лобные и височные доли мозга, так что его островок остается неприкрытым. Извилины уплощены, отсутствуют третичные извилины и борозды. Базальные ганглии по сравнению с корой большого мозга более развиты. Нередко уменьшены зрительный бугор, ствол мозга, мозжечок, пирамиды продолговатого мозга.

Выделяют микроцефалию двух типов: первичную (простая, генетическая), являющуюся результатом воздействия вредного фактора на ранних стадиях внутриутробного развития, и вторичную (комбинированная, осложненная), развивающуюся в результате повреждения мозга в последние месяцы внутриутробного развития, в процессе родов и в первые месяцы жизни.

Окружность черепа уменьшена. Роднички и швы закрываются в первые месяцы после рождения. По мере роста лицевой череп все более преобладает над мозговым. Подавляющее большинство больных имеет различную степень интеллектуальной недостаточности. При первичной микроцефалии двигательная сфера относительно сохранена, неврологическая симптоматика выражена слабо. При вторичной микроцефалии имеются, как правило, значительное поражение моторики, чаще по типу детского церебрального паралича, судороги, интеллект страдает наиболее сильно.

В зависимости от особенностей темперамента больные микроцефалией делятся на 2 группы: торпидную и эретическую. Больные 1-й группы отличаются вялостью, малой подвижностью, безучастностью к окружающему; больные 2-й группы, наоборот, чрезвычайно подвижны, суетливы. Дети поздно начинают держать голову, сидеть, ходить. Неврологические симптомы выражены относительно негрубо: отмечаются нарушения черепной иннервации, анизорефлексия, легкие расстройства координации движений и др.

Диагностика Микроцефалии :

Диагностика несложна и основывается на наличии уменьшенных размеров головы и обнаружении недоразвития интеллекта. Дифференцируют микроцефалию от краниостеноза, для которого типичны изменения краниограммы.

Лечение Микроцефалии :

Как такового, специального лечения микроцефалии не существует. Лечение направлено на снятие возникающих симптомов, т.е является симптоматическим. В среднем, продолжительность жизни людей с микроцефалией снижена и прогноз нормального функционирования мозга плохой.

При первичной микроцефалии возможно в отдельных случаях обучение во вспомогательной школе. Дети со вторичной микроцефалией нуждаются в постоянной опеке.

Профилактика Микроцефалии :

Микроцефалия предупредить невозможно. Если в семье родился ребенок с подобной аномалией, то родителям желательно пройти медико-генетическое консультирование, чтобы иметь возможность оценить риск появления такой же аномалии у следующего ребенка.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Микроцефалия :

Генетик
Нейрохирург
Неонатолог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Микроцефалии , ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Другие заболевания из группы Врожденные аномалии (пороки крови), деформации и хромосомные нарушения:

Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

www.eurolab.ua

Микроцефалия у детей. Причины развития микроцефалии. Симптомы и лечение

Частота встречаемости до 1 случая на 1000 новорожденных. Соотношение мальчиков и девочек с данной патологией одинаково (1:1).

Различают истинную микроцефалию, которая наследуется аутосомно-рецессивно и вторичную микроцефалию, возникающую по причине воздействия на плод различных химических, физиологических или биологических мутагенов или тератогенов.

Причины развития микроцефалии

К развитию микроцефалии могут приводить как экзогенные (внешние), так и эндогенные (внутренние) факторы.
Такими факторами являются заболевания, которые сильно влияют на развитие плода во время беременности.

Это вирусные болезни типа гриппа, краснухи или цитомегаловируса, паразитарные заболевания типа токсоплазмоза. Краснуха очень опасна для плода, так как может приводить не только к поражению центральной нервной системы и умственной отсталости, но и к катаракте, глухоте и порокам сердца. Заболевание краснухой в Iтриместре беременности – это показание к прерыванию беременности. Токсоплазмоз опасен только если женщина заразилась им во время беременности, если женщина была заражена им еще до беременности, то тогда паразит не представляет опасности. Заразиться токсоплазмой можно при контакте с кошками.

Такие профессиональные вредности как радиация, вибрация,  химические соединения и другие вещества, обладающие мутагенным эффектом, нарушение витаминного и минерального баланса, злоупотребление алкоголем, особенно в критические периоды беременности. Родовая травма так же может быть причиной развития микроцефалии. Данная патология может развиться и в результате кровоизлияний в головной мозг, особенно если при этом пострадала кора головного мозга. Все это приводит к вторичной микроцефалии.

При исследовании и сборе данных у рожениц, было обнаружено, что дети, рожденные с данным диагнозом, будучи ещё плодом, имели слабую двигательную активность. Матери страдали первичными и вторичными токсикозами. У большинства женщин наблюдалась угроза выкидыша.

Виды первичной микроцефалии

1. Истинная микроцефалия семейная (Джакомини – Пенроуза – Бека болезнь).

Основное место в клинической картине данной патологии занимают проявления интеллектуальной недостаточности, которые достигают значительной степени (идиотии, имбецильности). Непосредственные эмоции сохранены хорошо. Такие дети приветливы и добры, адекватно реагируют на радостные и печальные события. Подражательная способность у таких детей развита хорошо.

Микроцефалию этого вида подразделяют на две группы: торпидную и эретическую. В основе подобного разделения лежит темперамент ребенка, его психоэмоциональные особенности. При торпидной микроцефалии дети малоподвижны, их не интересует окружающий мир. Их деятельность ограничена и носит пассивно-подражательный характер. Встречаемость детей эретической группы значительно выше, чем детей торпидной группы. Они чрезмерно подвижны, даже суетливы. Движения несколько утрированы, но ловкие. Они хорошо лазают по мебели или деревьям, но при этом мелкая моторика развита плохо. Таких детей проще адаптировать в среде, чем детей с вторичной микроцефалией, так как у них сильно страдает эмоциональный фон.

2. Микроцефалия со спастической диплегией (Пейна синдром).

Предположительно носителем гена отвечающего за развитие этого заболевания является мать, как правило, болезнь проявляется у сыновей, у дочерей заболевание не проявляется.

При рождении масса тела нормальная или немного больше нормы. Микроцефалия диагностируется сразу. Затем наступает отставание в росте и психомоторном развитии, появляются судороги. Развивается диплегия (паралич, поражающий обе половины тела, причем в большей степени ноги, чем руки) или тетраплегия (паралич всех четырех конечностей). Сухожильные рефлексы повышены, брюшные и кремастерный (рефлекторное сокращение мышцы поднимающей яичко) рефлексы отсутствуют. С течением времени частота судорожных припадков возрастает. Смерть наступает в возрасте 3 – 8 лет.

3.  Микроцефалия как симптом хромосомных мутаций.

Хромосомные мутации заключаются в изменении количества или перераспределения наследственного материала, возникающих в результате воздействия на человека радиационного излучения или воздействия агрессивных химических веществ.

Микроцефалия встречается при таких хромосомных мутациях как: синдром Эдвардса; синдром Патау; синдром Дауна; синдром «кошачьего крика».

Синдром Эдвардса-Трисомия по 18-й паре хромосом.

Встречается редко. Для детей характерно множественные пороки развития.  90% детей умирают на первом году жизни.

Синдром Патау -Трисомия по 13-й паре хромосом — была описана в 1960 г.

Встречается редко. Глухота наблюдается в 80-85% случаев. Имеет место ранняя смертность (в течение первого года погибает 90% детей с синдромом Патау). Новорожденные дети с данным диагнозом имеют нормальные размеры и массу тела. Клинически отмечается резкая интеллектуальная недостаточность, выраженная микроцефалия, неправильно сформированные и низко расположенные уши, аномалии глазного яблока, заячья губа и волчья пасть, полидактилия, врожденные пороки сердечно-сосудистой и мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта. Пороки развития не совместимы с жизнью. При внутриутробном выявлении синдрома Патау рекомендуют прерывание беременности.

Синдром Дауна — Наиболее часто встречается трисомия по 21-й паре хромосом. Клиническое описание этого синдрома было сделано в 1866 г. Английским врачом Дауном. Мальчики и девочки заболевают одинаково часто.

Встречается 1 на 700 новорожденных. В большинстве случаев при трисомии в кариотипе 47 хромосом. Известно, что чем старше мать, тем больше риск рождения ребенка с синдромом Дауна. У матерей старше 38-45 лет риск появления такого ребенка в 16 раз выше, чем у матерей в возрасте 18-25 года. Больные с синдромом Дауна небольшого роста, слабоумны, имеют физические пороки. Для них характерны небольшая голова со скошенным затылком, микроцефалия, косые глазные щели, эпикант, короткий нос с широкой переносицей, полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью, походка с неловкими движениями, косноязычие. Они имеют пороки сердца, желудочно-кишечного тракта, почек. У больных часто возникают инфекционные и злокачественные заболевания, что обусловлено дефектами иммунной системы. Особенности дерматоглифики связаны с глубокой поперечной бороздой (обезьянья складка) и единственной сгибательной складкой на мизинцах. Благодаря улучшению условий жизни и медицинской помощи, больные с синдромом Дауна доживают до 30 лет и более. Некоторые больные могут заниматься посильной трудовой деятельностью.

Синдром «кошачьего крика» — новорожденный имеет много аномалий: микроцефалия, интеллектуальная недостаточность. Крик похож на кошачий, в результате чего синдром и получил свое название. Данный синдром не совместим с жизнью.

Вторичная микроцефалия, как уже отмечалось, может возникнуть в результате неблагоприятных факторов, действующих на плод, родовых травм, обширных мозговых кровоизлияний и многих других причин.

Клиническая картина (проявления) микроцефалии у детей

Лицевой отдел сильно преобладает над мозговым отделом черепа, роднички заживают рано. Диспропорция между головой и туловищем, уменьшение объема головы более чем на два стандартных отклонения от данной возрастной группы. Голова такого ребенка будет сужена на верху, покатый низкий лоб с выступающими надбровными валиками, затылок уплощен. Череп такого ребенка будет расти в длину, а в высоту будет мало увеличиваться в течение жизни. Непропорционально большие оттопыренные уши, расположенные низко, несимметричные, ресницы длинные и густые. Зубы большие и редкие часто кариозные. Высокое и узкое твердое небо.

Для микроцефалии характерно аномальное строение больших полушарий большого мозга, нарушение расположения извилин, а извилины лобной доли истончены и сглажены. Характерно изменение соотношения массы  мозжечка к массе полушарий мозга. Часто микроцефалии сопутствует гидроцефалия. Такое возможно по причине того, что нарушаются различные структуры головного мозга. При гистологическом исследовании обнаруживаются дистрофические изменения коры головного мозга и нарушения их синоптических связей.

Постоянный признак микроцефалии – умственная отсталость, которая может варьировать от легкой степени интеллектуальной недостаточности до ее глубокой степени. При легкой степени интеллектуальной недостаточности ребенок благодаря хорошей моторной памяти и подражательной способности и живости эмоций неплохо овладевает навыками правильного поведения, приобретает практическую ориентировку. В целом при микроцефалии наблюдают хорошую сохранность непосредственных эмоций. Так же отмечают такие нарушения  как нистагм, спастические парезы или судороги.

Рентгенологически обнаруживают открытые черепные швы, толщина костей черепа может быть увеличена.

К какому специалисту обращаться?

Детский невролог – врач, который ставит диагноз, и под наблюдением которого должен находиться ребенок.

Педиатр – врач, у которого ребенок с микроцефалией должен находиться под диспансерным наблюдением.

Врач-генетик – специалист, который поможет определить риск рождения ребенка с данной патологией повторно, т.е. к нему обращаются родители при планировании беременности после рождения в семье ребенка с микроцефалией.

Дефектолог, психолог, логопед– специалисты, занимающиеся воспитанием и обучением, а также коррекцией речи ребенка. В связи  с тем, что микроцефалия является неизлечимым заболевание, то психолого-педагогическое воздействие для таких детей играет особую роль в их реабилитации.

Диагностика микроцефалии

Диагноз ставит детский невролог. До рождения ребенка неонотолог может заметить аномалию, в этом случае пренатальная диагностика сопровождается УЗИ-скринингом, аминиоцентезем, взятием тканей хориона и кариотипированием плода. При рождении ребенка с микроцефалией родителям целесообразно пройти медико-генетическое консультирование, чтобы выявить возможность рождения ещё одного ребенка с данной патологией.

Диагноз рожденному ребенку ставит невролог. Для этого требуется проведение обследования: ЭЭГ, КТ и МРТ головного мозга. Рентгенографическое обследование черепа помогает исключить краниосиностоз.

Коррекция микроцефалии и адаптация детей в социальной среде

Лечению микроцефалия не подлежит. Медикаментозно можно облегчить состояние больного, например, при помощи препаратов уменьшить мышечный гипертонус, при судорогах – противосудорожная терапия и др.

В плане коррекционно-педагогического воздействия детям показана арт-терапия, которая помогает развивать психические процессы и мелкую моторику, что важно для образования нейронных связей. Лечебная физкультура улучшит координацию движений. Большое значение в терапии играет музыка. Она помогает ребенку либо сосредоточиться и возбудиться, либо расслабиться и успокоится. Это далеко не полный перечень методов работы в дефектологической практике. Для каждого ребенка разрабатывается индивидуальный педагогический маршрут в соответствии с его исходным физическим и психическим развитием.

Ребенок с легкой формой интеллектуальной недостаточности требует обучения в специальной школе и работе с коррекционным педагогом для улучшения адаптации ребенка в семье и обществе.

Существует несколько простых правил в общении с больным ребенком. Самое главное – принять ребенка таким, какой он есть. Для лучшего установления контакта рекомендуется играть с ним в доступные ребенку игры. Не нужно обижать и ругать такого ребенка, это может сильно задеть его. Необходимо помнить, что эмоции у детей с данной формой микроцефалии гипертрофированы и сдерживать он их не умеет. Дети, имеющие более тяжелые проявления микроцефалии, нуждаются в постоянном уходе. Во избежание дистрофических изменений им необходимы лечебные массажи и гимнастика, так как физическая активность у детей с тяжелой формой микроцефалии недостаточная.

puzkarapuz.ru

симптомы болезни, профилактика и лечение Микроцефалии , причины заболевания и его диагностика на EUROLAB

Что такое Микроцефалия —

Микроцефалия — дефект развития, в основе которого лежит уменьшение массы мозга. О микроцефалии говорят при уменьшении окружности черепа на 2 и более сигмальных отклонения.

Восстанавливая эволюционную цепь между обезьяной и человеком Карл Фохт пишет: «Но всё-таки пробел между человеком и обезьяной исчезнет только тогда, когда мы обратим внимание на образование черепа несчастных так называемых микроцефалов, которые родятся на свет идиотами… Мы можем воспользоваться этими уродливостями для разъяснения того процесса, которым человеческий череп вырабатывается до своего типа из типа обезьяньего черепа». Фохт обращает внимание как на морфологию черепа и мозга микроцефалов-идиотов, имеющую обезьяньи признаки, так и на их неспособность к артикулированной речи.

Сами по себе, разъясняет он, микроцефалы не воспроизводят вымерший вид. Но «такие уроды, показывая нам смесь признаков обезьяны с признаками человека, указывают нам своей ненормальностью на ту промежуточную форму, которая в прежнее время была, быть может, нормальною… Таким образом, создание, являющееся ненормальным в среде нынешнего творения, занимает собою тот промежуток, для которого в настоящее время не существует уже никакой нормальной формы, но действительное выполнение которого мы всё-таки можем ожидать от будущих открытий. Мы охотно соглашаемся, что до сих пор подобных переходных форм ещё не найдено. Но отнюдь не можем согласиться с теми, которые утверждают будто бы на этом основании, что их нельзя найти в будущем».

Гипотеза Карла Фохта получила блестящее подтверждение в ходе развития палеонтологии — найденные на острове Флорес останки человека могут принадлежать как местным пигмеям, страдающим микроцефалией, так и каким-либо промежуточным формам между обезьяной и человеком.

Что провоцирует / Причины Микроцефалии :

Выделяют две основные формы микроцефалии: первичную (простая, истинная, генетическая) и вторичную (комбинированная, осложненная).
Первичная микроцефалия бывает или аутосомно-рецессивной наследственной или развивается при воздействии неблагоприятных факторов (ионизирующая радиация, эндокринные нарушения у матери, инфекционные заболевания) на ранних стадиях внутриутробного развития (до 7 мес).

Симптомы Микроцефалии :

Масса головного мозга при микроцефалии резко уменьшена, иногда до 500 — 600 г. В мозге обнаруживают признаки грубых пороков развития: макро- и микрогирии, лисэнцефалии, агенезии мозолистого тела, гетеротопии. Особенно уменьшены лобные и височные доли мозга, так что его островок остается неприкрытым. Извилины уплощены, отсутствуют третичные извилины и борозды. Базальные ганглии по сравнению с корой большого мозга более развиты. Нередко уменьшены зрительный бугор, ствол мозга, мозжечок, пирамиды продолговатого мозга.

Выделяют микроцефалию двух типов: первичную (простая, генетическая), являющуюся результатом воздействия вредного фактора на ранних стадиях внутриутробного развития, и вторичную (комбинированная, осложненная), развивающуюся в результате повреждения мозга в последние месяцы внутриутробного развития, в процессе родов и в первые месяцы жизни.

Окружность черепа уменьшена. Роднички и швы закрываются в первые месяцы после рождения. По мере роста лицевой череп все более преобладает над мозговым. Подавляющее большинство больных имеет различную степень интеллектуальной недостаточности. При первичной микроцефалии двигательная сфера относительно сохранена, неврологическая симптоматика выражена слабо. При вторичной микроцефалии имеются, как правило, значительное поражение моторики, чаще по типу детского церебрального паралича, судороги, интеллект страдает наиболее сильно.

В зависимости от особенностей темперамента больные микроцефалией делятся на 2 группы: торпидную и эретическую. Больные 1-й группы отличаются вялостью, малой подвижностью, безучастностью к окружающему; больные 2-й группы, наоборот, чрезвычайно подвижны, суетливы. Дети поздно начинают держать голову, сидеть, ходить. Неврологические симптомы выражены относительно негрубо: отмечаются нарушения черепной иннервации, анизорефлексия, легкие расстройства координации движений и др.

Диагностика Микроцефалии :

Диагностика несложна и основывается на наличии уменьшенных размеров головы и обнаружении недоразвития интеллекта. Дифференцируют микроцефалию от краниостеноза, для которого типичны изменения краниограммы.

Лечение Микроцефалии :

Как такового, специального лечения микроцефалии не существует. Лечение направлено на снятие возникающих симптомов, т.е является симптоматическим. В среднем, продолжительность жизни людей с микроцефалией снижена и прогноз нормального функционирования мозга плохой.

При первичной микроцефалии возможно в отдельных случаях обучение во вспомогательной школе. Дети со вторичной микроцефалией нуждаются в постоянной опеке.

Профилактика Микроцефалии :

Микроцефалия предупредить невозможно. Если в семье родился ребенок с подобной аномалией, то родителям желательно пройти медико-генетическое консультирование, чтобы иметь возможность оценить риск появления такой же аномалии у следующего ребенка.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Микроцефалия :

Генетик
Нейрохирург
Неонатолог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Микроцефалии , ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Другие заболевания из группы Врожденные аномалии (пороки крови), деформации и хромосомные нарушения:

Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

www.eurolab.ua