Центральной нервной системы болезни: Нарушения центральной нервной системы, заболевания ЦНС

Заболевания центральной нервной системы

К центральной нервной системе (ЦНС) относят головной мозг (в том числе ствол мозга и мозжечок) и спинной мозг.

К сосудистым заболеваниям ЦНС относят острые и хронические нарушения мозгового кровообращения. Острые нарушения мозгового кровообращения:

Инсульты — в результате тромбоза, эмболии, разрыва сосуда и кровоизлияния, изменения свёртываемости крови или других факторов возникает резкое снижение кровоснабжения участков головного мозга, что вызывает появление неврологической и общемозговой симптоматики. Наиболее частые признаки — общая слабость, онемение в теле или конечностях, паралич конечностей или половины тела, нарушение мимики лица, головокружение, головная боль, затруднение или потеря речи, слуха, зрения, нарушение мышечного тонуса. Чем раньше начато лечение, тем больше вероятность полного восстановления после инсульта.

Транзиторные ишемические атаки — симптоматика та же, что и при инсультах, но она купируется самостоятельно и полностью менее чем за 24 часа. Наличие такой ишемической атаки в анамнезе в несколько раз увеличивает вероятность развития инсульта.

К наиболее часто встречающимся хроническим нарушения мозгового кровообращения относят хроническую ишемию головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия), другие виды энцефалопатий, церебро-васкулярная болезнь, сосудистый паркинсонизм.

Клинические проявления этих заболеваний многообразны: головные боли, головокружения и нарушения равновесия, нарушения в эмоциональной сфере и когнитивных функций (память, способность к обучению, рациональное мышление). На более поздних стадиях может развиваться расстройство ходьбы и другая очаговая неврологическая симптоматика — расстройство мышечного тонуса, экстрапирамидный синдром (патологические спонтанные движения скелетных мышц).

Менингиты — развивается воспалительный процесс оболочек мозга. Наблюдаются общеинфекционные симптомы (озноб, гипертермия, изменения периферической крови и другие) и менингеальный синдром, который включает в себя общую гиперестезию, фото- и фонофобию, ригидность затылочных мышц (при сгибании шеи), специфические неврологические симптомы.

Существует менингизм — клинически проявляется как менингит, но раздражение мозговых оболочек вызвано неинфекционными факторами.

Энцефалиты — группа воспалительных заболеваний головного мозга. Причины: вирусы, другие инфекционные агенты (например, микоплазмы, риккетсии), аллергические факторы. Клиническая картина включает в себя общеинфекционные проявления, очаговые неврологические симптомы (выпадение функций, парезы, афазия и другие проявления).

Миелиты — воспалительные поражения спинного мозга. К специфическим симптомам миелита относят двигательные и тазовые нарушения, корешковые боли, парестезии в конечностях и теле, другие чувствительные расстройства.

В последнее время при лабораторных исследованиях на инфекции часто обнаруживается инфицирование вирусами Эпштейна-Барр, цитомегаловирусами и другими герпесвирусами. Острый период заболевания может протекать как без специфических симптомов, так и в лёгкой форме — лихорадка, температура, слабость, недомогание, головные боли, насморк, кожные высыпания, увеличение лимфатических узлов. То есть представлены все симптомы острой респираторно-вирусной инфекции (ОРВИ). В более тяжёлых случаях развивается распространённое поражение нервов, головного и спинного мозга, а также внутренних органов, высыпания на губах, слизистой рта и половых органах, на коже, по ходу нервных стволов и корешков. Всё это может сопровождаться выраженным болевым синдромом, который сохраняется от нескольких недель до нескольких месяцев в форме нейропатической боли.

Существует масса других инфекционных заболеваний ЦНС (полиомиелит, нейросифилис, токсоплазмоз, паразитарные заболевания ЦНС и другие).

Аутоиммунные заболевания ЦНС — возникают в результате неправильной работы иммунной системы, которая начинает считать чужеродными клетки собственного организма. К ним относят острый рассеянный энцефаломиелит, оптиконевромиелит, рассеянный склероз, оптический неврит. Наиболее часто встречающимся из них является рассеянный склероз. Ему посвящена отдельная статья на нашем сайте.

Исследования последних лет выявили закономерность между проведением некоторых прививок и увеличением вероятности развития многих аутоиммунных заболеваний.

Нейро-дегенеративные заболевания — медленно прогрессирующие заболевания нервной системы, сопровождающиеся медленной гибелью нервных клеток (нейродегенерация). К ним относят болезнь Альцгеймера, болезнь Пика, болезнь Паркинсона, деменция с тельцами Леви, мультисистемная атрофия, кортикобазальная дегенерация и многие другие.

Прионные заболевания — группа редких и тяжело протекающих нейродегенеративных заболеваний (болезнь Крейтцфельдта-Якоба, фатальная семейная инсомния, синдром Герстмана-Штраусслера-Шейнкера и другие). Возбудителем является патологически изменённый белок, способный к спонтанной агрегации. Агрегаты этого белка накапливаются внутри и вне нейрона, вызывают дегенерацию тканей.

Клиническая картина в зависимости от особенностей поражения может включать в себя расстройство практически всех функций нервной системы — двигательные, чувствительные, мозжечковые, экстрапирамидные расстройства, деменцию (слабоумие).

Наследственные заболевания ЦНС — многие неврологические заболевания могут быть обусловлены генетически, либо иметь генетическую предрасположенность. Именно поэтому в нашей клинике принимает врач-генетик. Про нейрогенетику вы можете прочитать в разделе «Наследственные заболевания нервной системы — нейрогенетика».

Травматические повреждения спинного и головного мозга — этот раздел описан на нашем сайте под названием «последствия травм нервной системы».

В подавляющем большинстве случаев необходимо комплексное лечение заболеваний центральной нервной системы, которое включает в себя медикаментозную терапию, методы мануальной медицины, массаж, физиотерапию, ЛФК и другие.

С целью уменьшения риска повторных эпизодов, обострений заболевания и более полного восстановления особенно важна реабилитация. Она проводится после основного курса лечения и может включать в себя медикаментозную терапию, физиотерапию, иглорефлексотерапию, гомеопатическое лечение, мануальную медицину (мануальная терапия, остеопатия), массаж, ЛФК. Особенно важно провести коррекцию образа жизни, профиля физической активности и питания пациентов. Такие рекомендации мы даём нашим пациентам индивидуально по окончании курса лечения.

Нарушение центральной нервной системы — Общие сведения, Причины возникновения. Томск

Общие сведения

Нервная система объединяет деятельность всех органов и систем организма. Она состоит из центральной нервной системы, в которую входят головной и спиной мозг, а также из периферической нервной системы, в которую входят отходящие от головного и спинного мозга нервы.

Нервные окончания подходят к каждому участку человеческого тела, обеспечивая его двигательную активность и высокую чувствительность. Выделяют также отдел, иннервирующий внутренние органы и сердечно-сосудистую систему, это вегетативная нервная система.

Вам будет интересно:Нарушение центральной нервной системі Нарушение чувствительности

Центральная нервная система состоит из:

Мозговые оболочки и спинномозговая жидкость играют роль амортизаторов, смягчающих всевозможные удары и толчки, которые испытывает тело и которые могли бы привести к повреждению нервной системы.

Результат деятельности нервной системы это та или иная активность, в основе которой лежит сокращение или расслабление мышц либо секреция или прекращение секреции желез.

Нарушение различных уровней и отделов нервной системы, в том численарушение центральной нервной системы вызываются многими причинами:

В последние годы возрастает роль сосудистых заболеваний и травм. К основным группам болезней ЦНС относятся сосудистые, инфекционные, наследственные заболевания, хронически прогрессирующие болезни нервной системы, опухоли головного и спинного мозга, травмы, функциональные заболевания ЦНС.

Нарушения центральной нервной системы

Сосудистые заболевания центральной нервной системы имеют все большее социальное значение, так как часто являются причиной смертности и инвалидизации населения. К ним относятся острые нарушения мозгового кровообращения (инсульты) и хроническая сосудисто-мозговая недостаточность, ведущая к выраженным изменениям со стороны мозга. Возникают эти заболевания на фоне атеросклероза, гипертонической болезни. Основными признаками острых нарушений мозгового кровообращения являются быстрое, часто внезапное развитие, а ткже следующие симптомы:

Инфекционные заболевания ЦНС

Инфекционные заболевания нервной системы могут вызываться:

• вирусами;

• бактериями;

• грибками;

• паразитами.

Чаще всего при этом поражается головной мозг, бывают поражеия спинной и периферической нервной системы. Наиболее распространены первичные вирусные энцефалиты (например, клещевой). Развитием энцефалита может осложниться ряд таких заболеваний, как сифилис, грипп, малярия, корь.

Для всех нейроинфекций характерно появление на фоне высокой температуры общемозговых (головная боль, тошнота, рвота, нарушения чувствительности и двигательной активности) и очаговых поражений нервной системы. Симптомы проявления заболевания обычно следующие:

Хронически прогрессирующие болезни ЦНС

Хронически прогрессирующие болезни нервной системы это рассеянный склероз, миастения и некоторые другие заболевания. Причина их возникновения полностью не изучена, вероятно, это наследственная особенность строения нервной системы в сочетании с различными воздействиями (инфекции, обменные нарушения, интоксикации). Эти причины приводят к пониженной жизнеспособности той или иной системы организма.

Общими признаками этих заболеваний являются постепенное начало (чаще в среднем или пожилом возрасте), системность поражения и длительное течение с постепенным нарастанием признаков заболевания.

Наследственные заболевания ЦНС

Их принято на хромосомные (изменения в хромосомах, то есть на клеточном уровне) и геномные (изменения в генах — носителях наследственности). Наиболее часто встречающееся хромосомное заболевание это болезнь Дауна. Геномные заболевания делятся на формы с преимущественным поражением нервно-мышечной и нервной систем. Для людей, страдающими хромосомными болезнями, характерны проявления:

Травматические повреждения нервной системы это сотрясение мозга, ушиб и сдавление мозга, последствия травм головного и спинного мозга в виде энцефалопатии, к примеру. Сотрясение мозга проявляется расстройством сознания, головной болью, тошнотой, рвотой, расстройствами памяти. Если это ушиб мозга, то к описанным признакам присоединяются местные нарушения чувствительности и двигательной активности.

Нарушение центральной нервной системы это достаточно серьезное и прогрессирубщее нарушение, лечение необходимо проводить под присмотром невролога и нейрохирурга. Длительное лечение предполагает соблюдение назначений врача, это поможет быстрее оправиться от заболеваний ЦНС.

Болезнь Альцгеймера – симптомы, причины, диагностика, профилактика

Ключевые факты

• Болезнь Альцгеймера – это разновидность деменции, которая влияет на мышление, поведение и способность человека выполнять повседневные задачи.
• Болезнь Альцгеймера связана с накоплением определенных белков и химических веществ в головном мозге, что приводит к симптомам слабоумия, которые со временем ухудшаются.
• Хотя болезнь Альцгеймера чаще встречается у пожилых австралийцев, она не является нормальной частью старения.
• Болезнь Альцгеймера неизлечима, но некоторые лекарства и изучение новых привычек могут помочь облегчить симптомы и улучшить качество жизни.
• Обратитесь к врачу для полного обследования, если вы или близкий вам человек испытываете потерю памяти, трудности с выполнением знакомых задач или речи, изменения настроения или личности.

Что такое болезнь Альцгеймера?

Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенным типом необратимого слабоумия (постепенная потеря памяти, интеллекта, рационального мышления и социальных навыков). Почти 7 из 10 человек с деменцией имеют тип болезни Альцгеймера.

Хотя болезнью Альцгеймера страдает до 1 из 10 австралийцев старше 65 лет и до 3 из 10 австралийцев старше 85 лет, это не является нормальной частью старения.

Мозг содержит миллионы мозговых клеток (нейронов), которые определяют, как мозг хранит воспоминания, усваивает привычки и формирует нашу личность. Сигналы проходят по связям между клетками мозга в виде химических веществ, называемых нейротрансмиттерами. Болезнь Альцгеймера влияет на эти клетки и химические вещества, нарушая память, ухудшая мышление и вызывая со временем изменения в поведении. Люди с болезнью Альцгеймера в конечном итоге нуждаются в длительном уходе и поддержке.

Существует 2 основных типа болезни Альцгеймера:

• Спорадическая форма болезни Альцгеймера является наиболее распространенной формой и обычно возникает после 65 лет. Ее причина до конца не изучена.
• Семейная болезнь Альцгеймера (иногда называемая «наследственной») вызывается очень редким генетическим заболеванием и приводит к деменции, обычно у людей в возрасте от 40 до 50 лет. Это известно как деменция с более ранним началом.

Каковы симптомы болезни Альцгеймера?

На раннем этапе болезнь Альцгеймера может быть трудно заметить. Первыми признаками обычно являются потеря памяти и трудности с поиском правильных слов для повседневных вещей. Однако многие люди имеют проблемы с памятью, но не страдают болезнью Альцгеймера, поэтому важно посетить врача, чтобы выяснить точную причину проблем с памятью.

Другие распространенные симптомы болезни Альцгеймера включают:

• расплывчатость в повседневном разговоре
• отсутствие энтузиазма к занятиям, которыми вы когда-то наслаждались
• выполнение обычных задач занимает больше времени
• забывание известных людей или мест
• трудности с обработкой вопросов и инструкций
• снижение социальных навыков
• непредсказуемых эмоций

Болезнь Альцгеймера иногда подразделяют на 3 стадии в зависимости от тяжести симптомов:

1. Болезнь Альцгеймера легкой степени : ранние признаки деменции, дополнительная поддержка обычно не требуется.
2. Болезнь Альцгеймера средней степени тяжести
   : с симптомами трудно справиться, и, вероятно, потребуется поддержка.
3. Болезнь Альцгеймера на поздней стадии : может потребоваться постоянный уход во всех повседневных делах.

Симптомы будут развиваться по-разному у разных людей, в зависимости от пораженных областей мозга. Симптомы человека также могут меняться изо дня в день и могут ухудшаться при стрессе, болезни или усталости.

Что вызывает болезнь Альцгеймера?

При болезни Альцгеймера происходит несколько процессов, включая отложения амилоидных бляшек, нейрофибриллярные клубки и гибель нейронов.

• Амилоидные бляшки представляют собой отложения вне клеток головного мозга — они мешают мозгу правильно передавать сигналы.
• Нейрофибриллярные клубки представляют собой отложения внутри клеток головного мозга — они убивают клетки, блокируя питание и энергию, вызывая слабоумие, которое со временем ухудшается.
• Нейронная гибель вызывает сжатие внешнего слоя мозга (коры), который жизненно важен для памяти, языка и суждений — болезнь Альцгеймера характеризуется этим сморщиванием.

В большинстве случаев ученые до сих пор не уверены, что вызывает образование бляшек, клубков и другие химические изменения, связанные со спорадической болезнью Альцгеймера. Предполагаемые причины включают факторы окружающей среды, химический дисбаланс или собственную иммунную систему организма.

Болезнь Альцгеймера имеет тенденцию сначала поражать внешнюю часть мозга, которая связана с обучением и кратковременной памятью. По мере того, как болезнь прогрессирует глубже в головной мозг, поражаются другие функции, и симптомы ухудшаются.

Было обнаружено, что у людей с наследственной болезнью Альцгеймера мутации в 3 генах увеличивают образование амилоидных бляшек, которые повреждают мозг. Существуют и другие «гены факторов риска», которые могут увеличить шансы человека заболеть болезнью Альцгеймера в более раннем возрасте.

Как диагностируется болезнь Альцгеймера?

К сожалению, не существует единого теста, подтверждающего болезнь Альцгеймера. Диагноз ставится после тщательной оценки. Это может включать:

• подробный анамнез
• полное физикальное и неврологическое обследование
• тесты для проверки интеллектуальных функций
• психиатрическая экспертиза
• нейропсихологические тесты
• анализы мочи и крови
• медицинские изображения, такие как МРТ для оценки уменьшения размера головного мозга

После устранения других возможных причин симптомов (таких как сосудистая деменция, недостаточность питания или депрессия) можно поставить клинический диагноз болезни Альцгеймера.

Ранняя диагностика позволяет вашему врачу выяснить, есть ли другая причина ваших симптомов, которая может быть излечима. Если диагноз болезни Альцгеймера наиболее вероятен, вы можете начать обсуждать лечение и дальнейшую помощь, чтобы замедлить дегенеративный процесс.

Как лечится болезнь Альцгеймера?

Хотя лекарства нет, некоторые методы лечения могут на время облегчить симптомы. Многие люди с болезнью Альцгеймера также учатся справляться со своими симптомами и улучшать качество своей жизни.

Лекарства

Группа лекарственных средств, называемых холинергическими препаратами, может временно улучшать когнитивные симптомы при болезни Альцгеймера легкой и средней степени тяжести. Они работают за счет увеличения уровня химического вещества в мозге, называемого ацетилхолином, который помогает восстановить связь между клетками мозга.

Другие лекарства помогают облегчить поведенческие симптомы, такие как бессонница, возбуждение, тревога и депрессия. Эти методы лечения не лечат болезнь Альцгеймера напрямую, но могут помочь улучшить качество жизни.

Изменение образа жизни

По возможности человек с болезнью Альцгеймера должен стараться поддерживать нормальные социальные контакты с друзьями и семьей, регулярно заниматься спортом и заниматься деятельностью, стимулирующей мозг. Если у вас есть какие-либо опасения по поводу безопасности (например, навыков вождения), обратитесь за советом к врачу.

Другие вмешательства

Если вы ухаживаете за человеком с болезнью Альцгеймера, может быть полезно внести изменения в его домашнюю обстановку, чтобы помочь ему чувствовать себя менее дезориентированным в повседневной жизни. Например, вы можете добавить четкие инструкции о том, как открывать двери, или установить устройства оповещения, если человек склонен теряться. Ознакомьтесь со справочными материалами Dementia Australia по созданию благоприятной среды для людей с деменцией.

Можно ли предотвратить болезнь Альцгеймера?

Надежного способа предотвратить болезнь Альцгеймера не существует. Однако вы можете снизить риск болезни Альцгеймера, заботясь о своем здоровье:

• ваше сердце — что хорошо для вашего сердца, хорошо для вашего мозга, поэтому придерживайтесь здоровой диеты и не курите
• ваше тело — регулярная физическая активность увеличивает приток крови к мозгу, поэтому поддерживайте активный образ жизни
• ваш разум — активный ум помогает строить клетки мозга и укрепляет их связи, поэтому общайтесь, разгадывайте головоломки и кроссворды и изучайте новые вещи, например, язык

Каковы некоторые осложнения болезни Альцгеймера?

Болезнь Альцгеймера — необратимая форма слабоумия. Скорость прогрессирования у разных людей разная: у одних она возникает только в последние 5 лет жизни, а у других она может сохраняться до 20 лет. Болезнь Альцгеймера в конечном итоге приводит к полной зависимости и нарастающей слабости. Это означает, что вторичное заболевание, такое как пневмония, может в конечном итоге привести к смерти.

Другие осложнения болезни Альцгеймера могут включать:

• неспособность выполнять повседневные задачи, такие как планирование питания и управление деньгами
• склонность уходить из дома
• изменения личности, такие как тревожность, депрессия и раздражительность, которые затрудняют отношения
• бред и галлюцинации на поздних стадиях болезни

Уход за человеком с болезнью Альцгеймера

Уход за человеком с болезнью Альцгеймера может быть трудным, но и полезным. Ваша эмоциональная и физическая поддержка будет большим подспорьем, когда мир человека кажется запутанным и враждебным. Воспользуйтесь общественной поддержкой, доступной для людей с болезнью Альцгеймера, их семей и опекунов.

Координируйте уход за ними

Поскольку болезнь Альцгеймера прогрессирует, вашему близкому со временем потребуется больше ухода. Может быть полезно назначить одного человека, который координирует уход и помогает составить план ухода.

Планируйте заранее

Планировать будущее лучше заранее. Поощряйте человека договориться о том, чтобы доверенное лицо управляло его делами посредством доверенности, и составить предварительное распоряжение по уходу, объясняющее, какие методы лечения они предпочли бы, если впоследствии они не смогут дать согласие.

Уход за собой

Уход за близким человеком с болезнью Альцгеймера может быть трудным и утомительным. Обязательно уделяйте время общению и встречам с другими людьми. Найдите занятия и интересы, в которых вы можете черпать вдохновение. Дайте себе пространство для отдыха, примите и цените любимого человека.

Ресурсы и поддержка

Для получения дополнительной информации и поддержки воспользуйтесь следующими ресурсами:

• Позвоните в Dementia Australia по телефону 1800 100 500, чтобы поговорить с опытным консультантом о болезни Альцгеймера и о том, как она влияет на вашу жизнь.
• Обратитесь в My Aged Care, чтобы узнать, доступен ли финансируемый Commonwealth уход за престарелыми.
• Консультативная служба по управлению поведением при деменции (DBMAS) предлагает бесплатную оценку и поддержку людям с деменцией, чье поведение влияет на уход за ними.

Другие языки

Вы предпочитаете другие языки, кроме английского? Попробуйте эти ресурсы:

• Ресурсы Dementia Australia переведены более чем на 40 языков.
• «Это не позор… Это слабоумие» — это серия из 12 короткометражных фильмов студии Dementia Australia о том, как болезнь поражает людей из разных культур.
• Moving Pictures предлагает видеоролики и буклеты с учетом культурных особенностей о деменции на арабском, кантонском диалекте, хинди, китайском и тамильском языках.
• Health Translations Victoria предлагает ряд информационных бюллетеней по деменции для пациентов и лиц, осуществляющих уход, переведенных на несколько языков.

Узнайте здесь больше о разработке и обеспечении качества контента HealthDirect.

Болезнь двигательных нейронов (БДН) – причины, симптомы и лечение

Что такое БДН?

Болезнь моторного нейрона (БДН) — это название группы заболеваний. Эти заболевания поражают нервы, известные как двигательные нервы или двигательные нейроны. При БДН эти нейроны дегенерируют и погибают. Это приводит к тому, что мышцы становятся все слабее и слабее. В конечном итоге это приводит к параличу. В группу заболеваний БДН входят:

• Болезнь Лу Герига, также известная как боковой амиотрофический склероз (БАС)
• прогрессирующая мышечная атрофия (ПМА)
• прогрессирующий бульбарный паралич (ПБП)
• первичный боковой склероз (PLS)
• Болезнь Кеннеди, также известная как спинальная и бульбарная мышечная атрофия (СБМА)

БДН — редкое заболевание. Средний возраст, в котором людям ставят диагноз БДН, составляет 58 лет.

Эти заболевания поражают нервы, известные как двигательные нервы или двигательные нейроны.

Каковы симптомы БДН?

БДН — это прогрессирующее заболевание, которое часто начинается медленно и со временем ухудшается. Симптомы обычно начинаются на одной стороне тела, а затем распространяются. Обычно люди первым делом замечают:

• слабость в руках и хватке
• невнятная речь
• слабость в ногах и склонность спотыкаться
• слабость плеча, затрудняющая подъем
• судороги и подергивания мышц

Позже люди с БДН:

• становятся очень слабыми и практически не двигаются
• проблемы с речью, дыханием и глотанием

У некоторых людей с БДН развивается деменция.

MND не повлияет на вашу способность:

• см.
• услышать
• запах
• вкус
• коснуться

Что вызывает БДН?

Точная причина БДН неизвестна. Вы не можете заразиться MND от кого-то.

Обычно считается, что БДН вызывается сочетанием факторов окружающей среды, образа жизни и генетических факторов. Большинство случаев БДН развиваются без очевидной причины.

Примерно 1 из 10 случаев является «семейным», то есть заболевание передается по наследству. Это происходит из-за генетической мутации или ошибки в гене.

Если у вас есть генетическая мутация, связанная с БДН, ваши дети имеют шанс 50/50 унаследовать эту генетическую мутацию, связанную с БДН.

Если у кого-то в вашей семье есть БДН, другие члены семьи могут быть проверены на генетическую мутацию. Тест назначается после того, как вы встретились с консультантом-генетиком. Вы также получите поддержку и консультации по поводу возможных результатов теста. Тест обычно проводится по образцу крови.

Люди, унаследовавшие генетическую мутацию, имеют высокий шанс развития БДН. Но важно помнить, что не у всех людей с генетической мутацией разовьется БДН.

Когда следует обратиться к врачу?

Если вы заметили какие-либо симптомы раннего БАС, вам следует обратиться к врачу. Если у кого-то в вашей семье есть БДН, ваш врач может проверить вас на генетическую мутацию.

Как диагностируется БДН?

БДН трудно диагностировать при первом появлении симптомов. Ваши симптомы могут быть легкими и неспецифическими и могут быть связаны с другими состояниями. Важно обратиться к врачу, если ваши симптомы не улучшаются.

Не существует ни одного теста для диагностики БАС. Возможно, вам придется пройти ряд тестов. Некоторые из них устранят другие условия.

Ваш лечащий врач может направить вас к неврологу (врачу, специализирующемуся на головном мозге и нервах), который осмотрит вас и проведет различные анализы. Они могут включать:

• анализы крови
• исследований нервной проводимости для определения того, насколько хорошо работают ваши нервы и мышцы
• биопсия мышц

Как лечится БДН?

Больному БАС обычно требуется помощь различных специалистов, например:

• врачей общей практики
• неврологи
• трудотерапевты
• физиотерапевтов
• дефектологов
• психологи
• медсестры по уходу на дому
• социальные работники

Лекарства от БДН не существует. Однако с помощью специалистов многое можно сделать, чтобы:

• облегчить ваши симптомы
• сохранить качество жизни
• сохранить вашу мобильность как можно дольше

Вам может потребоваться помощь устройств и модификаций дома, чтобы облегчить движение и функционирование. К ним могут относиться:

• кресло-коляска
• коммуникационная техника
• питание через зонд
• вентилятор

Большинство людей с БДН умирают в течение 2–3 лет после развития заболевания. Однако некоторые люди могут жить долго.

См. австралийское руководство MND об уходе в конце жизни для людей, живущих с MND.

Можно ли предотвратить БДН?

Поскольку причина БДН неизвестна, вы ничего не можете сделать для ее предотвращения.

Каковы осложнения БДН?

Осложнения БДН относятся к поздним стадиям заболевания. Это может включать дыхательную недостаточность и паралич.

Ресурсы и поддержка

Ассоциации MND в каждом штате предоставляют индивидуальную поддержку людям с MND.