Как восстановить микрофлору кишечника после антибиотиков: Помогают ли пробиотики восстановить микрофлору кишечника?

Как восстановить микрофлору кишечника после приема антибиотиков

Для того чтобы ответить на данный вопрос, нужно разобраться в механизме негативного действия антибактериальных препаратов на кишечный микробиом.

В норме микроорганизмы заселяют кишечник на всем его протяжении. Состав и количество микроорганизмов значительно меняется в зависимости от отделов кишки. В тонком кишечнике их количество незначительное, что обусловлено активностью ферментов поджелудочной железы и желчи, которые выделяются именно сюда и обладают выраженными антибактериальными свойствами. По мере движения в сторону толстой кишки количество микроорганизмов прогрессивно увеличивается. Качественный и количественный состав микробиоты может существенно отличаться в зависимости от пола, возраста, характера питания, образа жизни человека. Но в основном в состав толстокишечной флоры входят анаэробы — бактерии, способные существовать без присутствия кислорода — бифидобактерии, бактероиды, лактобактерии, вейлонеллы, пептострептококки, клостридии, всего их около 95%. На аэробы (бактерии, использующие кислород для своей жизнедеятельности) приходится 5% — это кишечная палочка, стафилококки, дрожжеподобные грибы и пр.

Вся микрофлора кишечника разделяется на три большие группы

• облигатная микрофлора — основной пул бактерий, которые имеют свой функционал: активно участвуют в пристеночном пищеварении, иммунных процессах, выполняют барьерную функцию (защита от проникновения в кровь токсинов), участвуют в продукции аминокислот и витаминов, способствуют нормальному всасыванию через слизистые оболочки железа, кальция, витамина Д, подавляют рост гнилостных и гноеродных микроорганизмов, возбудителей кишечных инфекций.

• условно-патогенная микрофлора — находится в кишечнике в небольшом количестве, не способном вызвать патологические процессы.

• транзитные микроорганизмы — случайно попадают в желудочно-кишечный тракт, выводятся с калом.

На фоне приема антибактериальных препаратов развивается дисбаланс между облигатной и условно — патогенной микрофлорой, и равновесие смещается в сторону последней. Как следствие нормальная микробиота уже не может в полной мере выполнять свои функции и возникает весь комплекс симптомов, связанных с ее дефицитом: боли в различных областях живота, диспепсия (тошнота, рвота, изжога, отрыжка, вздутие живота, неприятный привкус во рту, неприятный запах изо рта), нарушение стула (запоры, диарея), гиповитаминозы, аллергические реакции, нарушение массы тела (дефицит, необоснованная прибавка), изменение кожи и слизистых (сухость, шелушение, снижение эластичности кожи, молочница), общие симптомы (слабость, утомляемость, нарушение сна).

Достоверных методов для диагностики дисбактериоза до сих пор не найдено. Учитывая дороговизну, сложность интерпритации и погрешности микробиологического метода исследования (бактериологический посев кала) он не нашел широкого рутинного применения. Обычно для постановки диагноза «дисбактериоз», достаточно тщательного физикального осмотра, сбора анамнеза, копрологического исследования кала, инструментальных и лабораторных исследований ЖКТ для исключения другой патологии органов пищеварения (УЗИ брюшной полости, ФГДС, биохимический анализ крови, кал на гельминтов методом обогащения, анализ кала на фекальный кальпротектин).

Для лечения дисбактериоза используют препараты, санирующие кишечник (то есть уменьшающие избыточный бактериальный рост условно-патогенной микрофлоры) — кишечные антисептики, противогрибковые препараты. В дальнейшем назначают поэтапный прием пробиотических моно препаратов, либо комплексные пробиотические препараты, а также пребиотики — субстраты для роста нормальной микрофлоры кишечника, ее питательная среда. Лечение ситуационно дополняют энтеросорбентами для адсорбции продуктов жизнедеятельности условно патогенной флоры, ферментными препаратами, для снижения внутрипросветного давления в полости кишечника, улучшение нарушенного всасывания нутриентов.

Будьте здоровы!

Записаться на прием к гастроэнтерологу

Врач гастроэнтеролог — Бахова Анастасия Анатольевна

Записаться можно по телефону (391) 205−00−48 или через личный кабинет

Нормализуем работу кишечника

Кишечник человека населяют сотни видов различных микроорганизмов, которые отвечают за защиту его слизистой, переваривание пищи и усвоение полезных веществ. Для правильной работы кишечника необходимо, чтобы в нём поддерживался баланс “хороших” и “плохих” бактерий – своих и чужеродных.

Баланс этих бактерий легко нарушить при неправильном питании, приёме антибиотиков, стрессах и некоторых диетах. При возникновении дисбаланса в кишечной флоре патогенные бактерии атакуют иммунную систему, проникая в организм и вызывая изменения.

Нарушения иммунитета могут выражаться по-разному: от акне и частых простуд до тяжелейших заболеваний, способных навредить человеку. Нормализовать работу кишечника могут помочь различные препараты, которые стоит подбирать в зависимости от ситуации.

За микрофлору кишечника отвечают бифидобактерии.

Эти микроорганизмы отвечают за такие важные функции как: синтез витаминов, пищеварение, абсорбирование желчных кислот и холестерина, предупреждение запоров и поносов, стимуляция иммунных реакций.

Одним из источников бифидобактерий является Симбиоз Альфлорекс, он поможет вам восстановить микрофлору кишечника и нормализовать пищеварение.

БАДы в помощь для восстановления микрофлоры кишечника после приёма антибиотиков.

В процессе приёма некоторых препаратов (например, антибиотиков) полезные бактерии погибают, баланс нарушается и микрофлора кишечника страдает. Это выливается в неприятные последствия в виде запоров или диареи.

Для устранения этих последствий есть несколько БАДов, которые себя хорошо зарекомендовали на рынке.

Если вы не любите глотать таблетки, для вас подойдёт Витастронг Флориоза в удобной форме саше.

Если форма выпуска для вас не принципиальна, то на ваш выбор:

• Линекс Форте, успевший зарекомендовать себя среди покупателей;
• Аципол Актив с приятным грушевым вкусом, где один флакон рассчитан на один приём.

Микрофлора кишечника у малышей.

К сожалению, малыши также могут столкнуться с дисбалансом в кишечнике. Восстановить бифидобактерии в этом случае поможет Бифиформ бэби. Также многие педиатры назначают Аципол малыш в удобной форме капель, который содержит в себе и лакто- и бифидобактерии.

С расстройством кишечника могут сталкиваться и малыши, и взрослые, поэтому в целях удобства и экономии есть возможность приобрести нужные препараты сразу в необходимых объёмах для всей семьи.

Не забывайте проверять противопоказания и консультироваться с лечащим врачом по поводу принимаемых препаратов!

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

Дисбактериоз после антибиотиков — симптомы, причины и лечение

Открытие антибиотиков помогло сохранить жизни и здоровье множеству людей в ситуациях, в которых ранее врачи могли рассчитывать лишь на чудо^1,8.

Кто в здоровом кишечнике живет?

Полное здоровье кишечника невозможно без микроорганизмов, которые начинают заселять желудочно-кишечный тракт с первых дней жизни ребёнка, и постепенно формируют умеренно стабильную по бактериальному составу среду, помогающую организму переваривать пищу и получать нужные питательные вещества^3,4.

В составе нормальной микробной флоры кишечника преобладают бифидо- и лактобактерии, а также бактероиды, энтерококки и кишечная палочка. Их и ещё несколько разновидностей бактерий называют облигатной, то есть постоянной, флорой кишечника.

Роль нормальной микрофлоры в пищеварении и не только

Установлено, что нарушение микрофлоры кишечника связано не только с развитием заболеваний пищеварительной системы, но и с появлением проблем со стороны других систем организма, не имеющих прямого отношения к процессам пищеварения⁷.

Это объясняется тем, что бактерии, обитающие в здоровом кишечнике, выполняют работу, которая оказывает влияние на многие важные процессы в организме человека:

• Выработка ферментов^3,6.
• Участие в работе иммунной системы. Бифидобактерии стимулируют образование некоторых видов антител, а лактобактерии повышают активность отдельных клеток, участвующих иммунном ответе (лимфоцитов, фагоцитов)^3,6.
• Защитная функция. Микрофлора кишечника выделяет собственные антимикробные вещества, которые препятствуют заселению пищеварительного тракта болезнетворными бактериями, неизбежно попадающими в него при приёме пищи³.
• Выработка витаминов, необходимых для нормального обмена веществ (витамины группы К) ^3,6,11.

Причины нарушения микрофлоры после приёма антибиотиков

Для современных антибиотиков характерен широкий спектр действия, что, с одной стороны, хорошо, так как помогает бороться с бактериальными инфекциями, даже когда их возбудитель не известен. Но с другой стороны невозможно направить действие антимикробных препаратов только на вредные микроорганизмы. К ним оказываются восприимчивы и некоторые представители нормальной микрофлоры кишечника. Они тоже разрушаются и гибнут в ходе лечения

На фоне нарушения нормального состава микрофлоры кишечника, вызванного приёмом антибиотиков, могут возникать симптомы, характерные для дисбактериоза (жидкий стул, вздутие живота и др.), но состояние бывает и бессимптомным. Восстановление нормального баланса микроорганизмов в кишечнике может помочь избавиться от этих симптомов

Антибиотики: вред или польза?

Без антибиотиков медицина бы утратила мощное оружие, которое позволяет быстро направить течение многих тяжёлых заболеваний в сторону выздоровления или обеспечить людям восстановление без инфекционных осложнений после операций разной степени сложности^1,8. Но состояние микрофлоры кишечника после курсового лечения антимикробными препаратами может ухудшиться².

Любое применение антибиотика должно быть оправданным, поэтому избегайте самолечения. И помните, что нарушенная микрофлора требует восстановления^3,7.

Как устранить дисбактериоз после антибиотиков?

Современный подход к восстановлению состава нормальной микрофлоры кишечника заключается в применении специальных препаратов разного механизма действия:

• Метабиотики, продукты обмена бактерий нормальной микрофлоры, способствующие восстановлению нормальной микрофлоры кишечника биологическим путем и позволяющие сохранить физиологические и биологические функции слизистой оболочки кишечника;
• пробиотики, которые содержат живые бактерии и призваны восполнить недостаток собственных;
• пребиотики, питательная среда, способствующая размножению бактерий.

Некоторые из этих препаратов рассматриваются не только как средство для восстановления кишечной микрофлоры после лечения антибиотиками, но и как элемент комплексного лечения кишечных расстройств, улучшающий защиту организма от болезнетворных бактерий^2,8,12.

Хилак форте является метабиотиком №1 на российском рынке⁹. Хилак форте сохраняет свою эффективность при совместном приёме с антибиотиками, так как в отличие от пробиотиков не содержит живых бактерий, поэтому его действие не подавляется одновременным приёмом антибиотиков. Другим достоинством Хилак форте при лечении дисбактериоза после и вовремя курса приёма антибиотиков – это удобные формы выпуска (саше и капли). Одно из достоинств Хилак форте при лечении дисбактериоза после или во время курса приёма антибиотиков – это удобные формы выпуска (саше и капли). Как только болезнь после курса антибиотикотерапии отступает, большинство людей вынуждены закрывать больничный и выходить на работу, или просто торопятся разобраться с делами, которые скопились за время их болезни. Находясь вне дома, люди сталкиваются с затруднениями при восстановлении микрофлоры кишечника, потому что далеко не все пробиотики можно легко носить с собой и принимать в любом месте в удобное время. Хилак форте выпущен в форме саше, которые можно спокойно носить в своей сумке или в кармане одежды.

1. Lee Ventola C. The Antibiotic Resistance Crisis. P T. 2015 Apr; 40(4): 277–283.

2. Francino M. P. Antibiotics and the Human Gut Microbiome: Dysbioses and Accumulation of Resistances. Front Microbiol. 2015; 6: 1543.

3. Аджигайтканова С.К. Подходы к медикаментозному лечению дисбактериоза кишечника // РМЖ. 2007. №2. С. 73.

4. Щербаков П.Л., Нижевич А.А., Логиновская В.В., Щербакова М.Ю., Кудрявцева Л.В., Митрохин С.Д., Нуртдинова Н.М., Очилова Р.А. Микроэкология кишечника у детей и ее нарушения. «Фарматека» 2007, № 14, с. 28-34.

5. Fröhlich E.E., Farzi A., Mayerhofer R., Reichmann F., Jačan A., Wagner B., Zinser E., Bordag N., Magnes C., Fröhlich E., Kashofer K., Gorkiewicz G., Holzer P. Cognitive impairment by antibiotic-induced gut dysbiosis: Analysis of gut microbiota-brain communication. Brain Behav Immun. 2016 Aug;56:140-55.

6. Morowitz, M. J., Carlisle, E., & Alverdy, J. C. (2011). Contributions of Intestinal Bacteria to Nutrition and Metabolism in the Critically Ill. The Surgical Clinics of North America, 91(4), 771–785. https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1756283X10373814.

7. Carding, S., Verbeke, K., Vipond, D. T., Corfe, B. M., & Owen, L. J. (2015). Dysbiosis of the gut microbiota in disease. Microbial Ecology in Health and Disease, 26, 10.3402/mehd.v26.26191. https://www.tandfonline.com/toc/zmeh30/current.

8. Langdon, A., Crook, N., & Dantas, G. (2016). The effects of antibiotics on the microbiome throughout development and alternative approaches for therapeutic modulation. Genome Medicine, 8, 39. https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1756283X10373814.

9. Хилак форте –лидер по продажам в деньгах  в 2016 г. среди метабиотиков  по данным АМ ЭМ ЭС Хэлс.

10. Verna, E. C., & Lucak, S. (2010). Use of probiotics in gastrointestinal disorders: what to recommend? Therapeutic Advances in Gastroenterology, 3(5), 307–319. https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1756283X10373814.

11. Conly J.M., et al. The contribution of vitamin K2 (menaquinones) produced by the intestinal microflora to human nutritional requirements for vitamin K. Am J Gastroenterol. 1994;89(6):915–23″.

12. Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения.

13. HLKF-RU-00259-Cons.

НОВЫЙ СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРЫ

НОВЫЙ СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРЫ

В Центре Новых Медицинских Технологий в Академгородке стала доступной широкому кругу пациентов процедура по пересадке нормальной кишечной микрофлоры.

Случаи безуспешных попыток восстановления нормальной бактериальной флоры кишечника после использования антибиотиков, на фоне течения заболеваний желудочно-кишечного тракта, становятся все более многочисленными и проблемы нарушений стула (запор или диарея) становятся болезнью цивилизации. В США в течение последних лет широко применяется и стремительными темпами набирает популярность пересадка нормальной кишечной флоры от здорового донора реципиенту, страдающему расстройствами стула. Накопленный в Северной Америке большой положительный клинический опыт, рекомендации Национального Института Здоровья США (NIH, USA) дали основания для применения этого инновационного способа лечения в России.

Первые пересадки культур нормальной кишечной микрофлоры успешно прошли в г. Новосибирске в ЦНМТ в Академгородке. Такая пересадка — по сути — заселение кишечника пациента с симптомами диареи/запора нормальной кишечной микрофлорой, полученной от здорового донора. При этом донор проходит тщательное обследование, необходимое для предотвращения передачи инфекционных заболеваний и полной уверенности в наличии нормальной здоровой микрофлоры. При обследовании используются стандарты Национального Института Здоровья США (NIH, USA).

Трансплантации проводятся при хронических воспалительных заболеваниях кишечника (болезнь Крона, язвенный колит), синдроме раздражённого кишечника (как с запорами, так и с диареей), ожирении. Для того, чтобы микрофлора «прижилась», культуры бактерий помещаются именно в то место, где они и должны «жить и работать» — в толстый кишечник, — с помощью фиброколоноскопа – гибкого тонкого эндовидеоскопического инструмента. Эта процедура (колоноскопия) проходит под общим обезболиванием (седацией) после консультации гастроэнтеролога, прохождения обследования по индивидуальному плану и занимает 1 день. В последствие пациент получает подробные необременительные рекомендации и наблюдается у гастроэнтеролога в течение 2 недель.

Доступность, безопасность и эффективность такого способа восстановления нормальной микрофлоры дают новые возможности для преодоления серьёзных проблем при хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта и расстройствах обмена веществ.

Контакты:
д.б.н. Морозов Виталий Валерьевич
ЦНМТ ИХБФМ СО РАН
тел. (383) 363-01-83
Email

Как долго восстанавливается микрофлора кишечника после антибиотиков

Кишечник человека содержит триллионы полезных бактерий, которые помогают переваривать пищу, вырабатывают витамины и участвуют в ряде защитных процессов иммунной системы, сообщает Mdc-berlin. Антибиотики разрушают большинство из них, а полное восстановление занимает до шести месяцев.

К таким результатам пришли ученые из Дании, Германии и Китая.

Читайте также: Как правильно гуглить симптомы и лечение в интернете – советы семейного врача

Исследование с участием здоровых добровольцев, принявших комбинацию из трех антибиотиков показали, что репопуляция кишечника происходит постепенно. Ученые заметили, что только на шестой месяц почти вся микрофлора кишечника была восстановленной, но ряд бактериальных видов все же отсутствовал.

Восстановление кишечника / Фото iStock

Как питаться, чтобы ускорить восстановление микрофлоры

• Принимать пищу желательно небольшими порциями и не есть поспешно. Пищу необходимо тщательно пережевывать.
• Желательно позаботиться, чтобы ваш график позволял принимать пищу 5 раз в день.
• Во время приема пищи старайтесь не пить. Жидкость разбавляет желудочный сок, что значительно замедляет процесс пищеварения.
• Откажитесь от слишком горячей или холодной пищи. Все, что вы употребляете должно быть комнатной температуры.
• Употребляйте ржаной хлеб и крупы.
• Добавьте в рацион кисломолочные продукты. Отдавайте предпочтение натуральному йогурта, кефира и ряженке.
• Сырые овощи могут негативно сказаться на состоянии кишечника, поэтому перед употреблением следует приготовить их на пару;
• Рыбу и мясо лучше употреблять в отварном или запеченном виде. При этом выбирать только нежирные сорта.

Категорически запрещены следующие продукты:

• кондитерские изделия. Любые продукты, содержащие сахар, создают благоприятную атмосферу для развития патогенной микрофлоры. Это же касается подслащенного чая и кофе;
• выпечка, в состав которой входят дрожжи;
• алкогольные напитки.

Сколько времени требуется для восстановления кишечной флоры после приема антибиотиков?

Но убийство плохих парней, ответственных за вашу инфекцию, означает, что вы также убиваете хорошую флору, которая имеет решающее значение для вашего здоровья. Если вы недавно прошли курс лечения антибиотиками и задаетесь вопросом, сколько времени потребуется, чтобы ваш микробиом вернулся в норму — или даже если это вообще возможно, — читайте дальше. «, «изображение»: «https://mk0healthpathcouchnf.kinstacdn.com/wp-content/uploads/2020/03/Recover_Gut_Flora-HEADER.svg «, «author»: { «@type»: «Человек», «name»: «Александра Фалконер» }, «publisher»: { «@type»: «Организация», «name»: «healthpath.com», «logo»: { «@type»: «ImageObject», «url»: «https://healthpath.com/wp-content/themes/healthpath/images/logo.svg» } }, «datePublished»: «2020-12-17» }

Антибиотики убивают бактерии. В конце концов, это их работа. Именно так они спасли миллионы жизней за последние сто лет.

Но убийство плохих парней, ответственных за вашу инфекцию, означает, что вы также убиваете хорошую флору, которая имеет решающее значение для вашего здоровья.Если вы недавно прошли курс лечения антибиотиками и задаетесь вопросом, сколько времени потребуется, чтобы ваш микробиом вернулся в норму — или даже если это вообще возможно, — читайте дальше.

Содержание

Насколько сильно антибиотики повреждают нашу кишечную флору?
Почему так важно разнообразие?
Состав кишечных бактерий у большинства людей почти восстанавливается после приема антибиотиков.
Как я могу помочь своим кишечным бактериям восстановиться после приема антибиотиков?
Сколько времени нужно для восстановления полезных бактерий после приема антибиотиков?
Могут ли кишечные бактерии некоторых людей вылечиться от антибиотиков примерно за шесть месяцев?
Основные выводы

Насколько сильно антибиотики повреждают нашу кишечную флору?

В нашем кишечнике около 100 триллионов бактерий, поэтому невозможно узнать точный состав микробиома человека до начала курса антибиотиков или после его окончания.Но современные тесты кишечника могут дать нам хорошее представление.

Исследования показали, что антибиотики могут уничтожать наши кишечные бактерии. Это означает, что раунд, который вы выбрали для лечения инфекции носовых пазух, мог снизить микрофлору кишечника до одной десятой от предыдущего уровня. Не на одну десятую, а на одну десятую: это сокращение на 90 процентов (Источник: NCBI).

Урон, похоже, зависит от нескольких факторов.

1. Продолжительность и количество курсов

Многократные курсы антибиотиков, по-видимому, являются наиболее разрушительными (Источник: NCBI), а более высокие дозы антибиотиков, принимаемые в течение более длительного периода времени, имеют наибольшее влияние.Это может быть шокирующей новостью для многих людей, которые — часто в подростковом возрасте — месяцами принимали антибиотики, пытаясь вылечить угри.

Олуф Педерсен, главный научный сотрудник проекта 2018 года, который изучал влияние всего одного курса антибиотиков на микробиом, отметил, что большинство людей получат несколько циклов воздействия антибиотиков. «Обеспокоенность связана с потенциально безвозвратной потерей полезных бактерий после многократного воздействия антибиотиков в течение нашей жизни», — сказал он журналистам на сайте научных новостей ars TECHNICA (Источник: DX DOI).

2. Тип антибиотика

Если вы обратитесь к врачу с инфекцией, вы, скорее всего, вылечитесь с помощью антибиотика широкого спектра действия. Это потому, что, если ваш врач не возьмет образец и не отправит его в лабораторию для посева, он не знает, какой тип бактерий вызывает вашу инфекцию. Назначение антибиотика широкого спектра действия повышает вероятность того, что он подействует на вашу инфекцию, но кишечные бактерии пострадают сильнее.

Когда исследователи дали мышам цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия или комбинацию из трех антибиотиков (амоксициллин, висмут и метронидазол), оба антибиотика вызвали значительные изменения в микробном сообществе кишечника.

Мыши, получавшие антибиотик широкого спектра действия, не восстановили свое нормальное разнообразие, но другие мыши, получавшие комбинацию, содержащую амоксициллин, в основном — но не полностью — вернулись к уровням до лечения (Источник: IAI.ASM).

3.

Наши первые годы кажутся решающими для создания здорового микробиома на всю жизнь. Одно исследование обнаружило связь между приемом антибиотиков в первый год жизни и более поздними нейрокогнитивными проблемами, такими как СДВГ, депрессия и тревога (Источник: Wiley), а другие исследования показали, что чем больше курсов антибиотиков человек получает в детстве, тем выше их риск развития ювенильного ревматоидного артрита и воспалительного заболевания кишечника (Источник: NCBI).

Другие связывают воздействие антибиотиков в утробе матери и в раннем детстве (и последующее изменение микробного состава кишечника) с развитием астмы в более позднем возрасте (Источник: BMJ) и ожирением у детей, а также у взрослых (Источник: Science Direct).

Вернуться к началу

Почему так важно разнообразие?

В здоровом, разнообразном микробиоме кишечника резидентные микробы помогают защитить от вторжения патогенов, которые могут вызвать инфекцию или заболевание. Они работают вместе, используя разные методы подавления патогенов, таких как:

• производит противомикробных соединений , которые борются с вредными бактериями
• вытесняет патогены и предотвращает их попадание «недвижимое» пространство в кишечник
• поддерживает слой слизи , выстилающий кишечник, так что патогены не могут достигать кишечных клеток и создают дом
• тренирует иммунную систему реагировать на патогены

Когда количество резидентных микроорганизмов кишечника уменьшается во время использования антибиотиков, эти защитные функции могут прекратиться.Именно тогда патогенные бактерии могут вторгнуться и нарушить баланс.

Вернуться к началу

Состав кишечных бактерий у большинства людей почти восстанавливается после приема антибиотиков

Исследование выявило интересную стратегию, которую некоторые бактерии используют для восстановления после приема антибиотиков. Они используют гены устойчивости, которые ученые называют «резистомом», чтобы гарантировать, что они никогда не исчезнут.

После попытки уничтожить определенные виды бактерий с помощью антибиотиков, исследователи изучили микробиомы 12 здоровых мужчин в течение шести месяцев и задокументировали побочный ущерб.

Первоначальные изменения включали «расцвет» определенных типов потенциально вредных бактерий, а также исчезновение дружественных Bifidobacterium и видов, продуцирующих бутират. Однако исследователи утверждают, что микробиота кишечника субъектов восстановилась — «почти» до исходного уровня — в течение 1,5 месяцев.

Важно отметить, однако, что девять общих видов, которые присутствовали у всех субъектов до лечения, оставались необнаруженными у большинства субъектов через 180 дней (Источник: DX DOI).

Вернуться к началу

Как я могу помочь кишечным бактериям восстановиться после приема антибиотиков?

Не существует однозначного способа помочь кишечным бактериям восстановиться после приема антибиотиков. Реальность такова, что, хотя наука о микробиоме быстро развивается, мы все еще многого не знаем.

Есть кое-что, что мы знаем наверняка: здоровый микробиом — это все о разнообразии, и антибиотики определенно не способствуют этому. Вы можете позаботиться о своем здоровье кишечника и узнать о способах улучшения разнообразия своего микробиома в нашей Программе здоровья кишечника.

А пока давайте посмотрим, какие исследования могут рассказать нам о том, как увеличить это разнообразие, независимо от того, применяются ли антибиотики или нет.

1. Примите пробиотики

Клинические данные о преимуществах приема пробиотиков во время и после приема антибиотиков сбивают с толку.

Некоторые исследования показали, что прием пробиотиков может снизить риск инвазии условно-патогенных микроорганизмов (Источник: NCBI) и диареи, связанной с антибиотиками (Источник: JAMA).Но вполне вероятно, что разные штаммы пробиотиков по-разному действуют на разных людей.

Доказано, что некоторые пробиотики выживают в желудочной кислоте и достигают кишечника, образуя защитный барьер от потенциально вредных бактерий. Culturelle — один из примеров.

Лучшее время для приема пробиотиков, если вы принимаете антибиотики, — это как минимум три часа друг от друга. Это дает пробиотикам лучшие шансы на выживание (Источник: NCBI).

Saccharomyces Boulardii — это полезные дрожжи, которые могут помочь остановить распространение Candida (условно-патогенные дрожжи) после курса антибиотиков.Кандида обычно присутствует в небольших количествах у большинства людей, но при первой возможности она может взять верх и вызвать проблемы. Также было обнаружено, что Saccharomyces Boulardii сохраняет и восстанавливает кишечный барьер (Источник: NCBI). Что наиболее важно, поскольку это дрожжи, а не бактерии, антибиотики на них никак не влияют.

Интересно, что недавнее небольшое исследование показало, что пробиотики могут фактически препятствовать возвращению нативной микробиоты кишечника. Исходный микробиом кишечника группы людей, которые принимали пробиотики в течение 28 дней после применения антибиотиков, возвращались дольше по сравнению с группой, которая не принимала пробиотики (Источник: Cell).

В этом конкретном исследовании также изучалась польза от так называемого «переливания аутологичной фекальной микробиоты» (aFMT), при котором ученые восстанавливали бактерии, которые у участников были до приема антибиотиков, замораживая их старый стул (да, фекалии) и помещая их обратно в толстую кишку. когда курс закончился.

Звучит безумно? По словам ведущего исследователя, он вызывал «быстрое и почти полное выздоровление в течение нескольких дней после приема». Это доказательство преимуществ aFMT после приема антибиотиков побудило одну клинику в Великобритании предложить услугу замораживания стула людям, которые собираются пройти тяжелое лечение антибиотиками.

2. Максимально используйте пребиотики

Еще одна стратегия восстановления кишечной флоры после приема антибиотиков — убедиться, что вы хорошо ее кормите: продуктами, которые нравятся вашим кишечным клопам. Это означает употребление в пищу продуктов с высоким содержанием пребиотиков.

Пребиотики — это пища для бактерий в толстом кишечнике, потому что они не перевариваются «дальше» в тонком кишечнике. Пребиотические продукты обычно богаты клетчаткой и растительными полифенолами. Так что ешьте много фруктов, овощей, бобовых, орехов и цельнозерновых.

Вы также можете попробовать такие пребиотические добавки, как инулин: растительный сахар, который, как было установлено, снижает разрушающее разнообразие антибиотика ампициллина в бактериальных культурах (Источник: NCBI).

3. Ешьте как охотник-собиратель

Разнообразная, богатая клетчаткой диета — лучший выбор для увеличения разнообразия, которому могут угрожать антибиотики (Источник: NCBI).

В недавнем исследовании группа итальянских исследователей сравнила кишечные микробы молодых сельских жителей Буркина-Фасо, Африка, с микробами детей во Флоренции, Италия.Сельские жители, которые ели в основном просо и сорго (цельнозерновые), обладали гораздо большим микробным разнообразием, чем итальянцы, которые придерживались типичной западной диеты. Они обнаружили, что микробиоты в кишечнике итальянских детей адаптированы к белку, жирам и простому сахару, а микробиом Буркина-Фасо предпочитает клетчатку (Источник: NCBI).

Один из исследователей, участвовавших в исследовании Буркина-Фасо, хотел узнать больше о роли клетчатки в нашем микробиоме, поэтому они продолжили исследование, в котором одна группа мышей накормила большим количеством клетчатки, а другую — сладкой западной диетой. .В то время как у мышей, получавших клетчатку, развился более разнообразный микробиом, разнообразие резко упало у мышей, соблюдающих диету, подобную западной. Интересно, что они также сообщили, что голодные по клетчатке мыши были злее, и с ними было труднее справиться! (Источник: NCBI).

4. Снижение стресса

Исследования показали, что стресс вызывает реакцию «бей или беги», которая высвобождает гормоны в различных частях тела, что, в свою очередь, влияет на микробиом, уменьшая разнообразие (Источник: NCBI).Ситуация усугубляется тем, что измененная популяция кишечных микробов влияет на регуляцию нейротрансмиттеров, еще больше усиливая стресс (Источник: NCBI).

5. Упражнение

Упражнения изменяют состав вашего микробиома. Одно исследование показало, что упражнения могут обогатить разнообразие вашего микробиома, улучшив баланс определенных семейств бактерий, которые потенциально могут способствовать снижению веса (Источник: Хиндави).

Более того, исследователи пришли к выводу, что упражнения стимулируют рост бактерий, которые могут улучшить целостность кишечного барьера и защитить от желудочно-кишечных расстройств и рака толстой кишки.

Другая тактика поддержки здоровой микрофлоры кишечника:

Вернуться к началу

Сколько времени нужно для восстановления полезных бактерий после приема антибиотиков?

Похоже, что большинство семейств бактерий возвращаются к нормальному уровню примерно через два месяца после лечения (Источник: NCBI). Однако этот ответ основан на исследованиях, в которых изучается влияние одного краткосрочного курса антибиотиков. Мы должны помнить, что «большинство» семейств бактерий не означает все, и потерянные семейства могут играть ключевую роль в хрупкой экосистеме нашего кишечника (Источник: OUP), (Источник: ASM).

Вернуться к началу

Могут ли кишечные бактерии некоторых людей вылечиться от антибиотиков примерно за шесть месяцев?

Некоторые исследования, опубликованные в 2018 году, показали, что нашей кишечной флоре потребовалось около шести месяцев, чтобы прийти в норму после приема антибиотиков (Источник: DX DOI). СМИ подхватили это, и поэтому многие люди сегодня думают, что вы вернете свою старую кишку именно через шесть месяцев после приема антибиотиков. Однако это исследование — лишь одно из многих, и все они дали разные результаты.

Если вы чувствуете себя подавленным всей этой информацией, вы можете получить некоторую стратегическую помощь с нашей необязательной программой проверки симптомов.

Вполне возможно, что кишечные бактерии никогда не вернутся к норме. Но это не значит, что вы не можете предпринять шаги для увеличения своего разнообразия. Каждый может получить пользу от заботы о своем кишечнике, но если вы недавно принимали антибиотики, для этого есть еще более серьезная причина.

Вернуться к началу

Ключевые выносы

• Иногда вам, возможно, придется принимать антибиотики.Если вы это сделаете, есть способы уменьшить повреждение кишечной флоры
• Основная проблема антибиотиков заключается в их способности резко сократить разнообразие вашего микробиома.
• Возможно, ваш микробиом вернется в норму в течение недель или месяцев
• Чтобы дать вашим кишечным клопам наилучший шанс, сделайте все возможное, чтобы увеличить их разнообразие
• Простые шаги включают потребление клетчатки, пребиотиков и уход за кишечником в целом

Наверх

Автор

Александра Фалконер MA (Dist) DipCNM mBANT — дипломированный диетолог, специализирующийся на СРК и родственных состояниях.Выпускница Брайтонского колледжа натуропатической медицины, она стремится бороться с первопричинами хронических заболеваний и предоставлять функциональную медицину всем, кто в ней нуждается.

До своей естественной оздоровительной карьеры Алекс была журналистом и копирайтером. Она продолжает писать для журналов и медиа-агентств, и теперь объединяет свои две великие страсти — писательство и здоровье — создавая контент, который дает людям возможность отстаивать свое право на здоровое тело и разум.

Как восстановить флору кишечника и очистить кишечник после приема антибиотиков

Вот что вам нужно знать, чтобы восстановить здоровье кишечника, помочь своей естественной флоре и выбрать пищевые добавки для здоровья кишечника после антибиотиков.

Стать самым здоровым человеком может показаться непреодолимой задачей, особенно потому, что наши тела могут быть невероятно загадочными и сложными. Но многие люди не знают, что существуют простые, конкретные, изученные способы улучшить свое здоровье, и большинство из них связано с кишечником.

Это потому, что ваше тело полагается на полезные бактерии, которые регулируют пищеварительную систему, поддерживают иммунитет, производство серотонина и многое другое. Вместо того, чтобы выяснять, как избавиться от вредных кишечных бактерий, вы обнаружите, что восстановление кишечной флоры и устранение полезных бактерий важнее.

Содержание

В этой статье наших друзей из Jetson Probiotics исследуются преимущества пробиотиков для смягчения воздействия антибиотиков и другие способы поддержания здоровья кишечника, заботясь о кишечном микробиоме.

☝️ ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ☝Эта статья предназначена только для информационных целей. Он не предназначен для использования в качестве замены профессиональных медицинских рекомендаций, диагностики или лечения.

Что такое микробиом кишечника?

Микробиом кишечника живет в толстом кишечнике и является домом для самых разнообразных бактерий во всем организме. Это потому, что, в отличие от любой другой части тела, ваш пищеварительный тракт представляет собой открытую экосистему, которая больше подвержена влиянию внешней среды, чем любая другая часть тела.

Что это значит? Что ж, микробиом кишечника может быть сформирован такими вещами, как пол, возраст, географические и социально-экономические условия, диета и состояние здоровья. Это также означает, что микробиом кишечника каждого человека будет разным и на него будут влиять разные факторы.

Хорошие бактерии и здоровье кишечника

Но нам десятилетиями говорили, что все бактерии — зло, поэтому, если вы задаетесь вопросом: «Полезна ли флора для вас?» прямо сейчас, значит, вы не одиноки.Не волнуйтесь, это широко распространенное мнение — миф. Фактически, теперь мы знаем, что бактерии в большинстве своем безвредны, некоторые из них полезны, а лишь некоторые из них вредны.

Чтобы ваш кишечник оставался счастливым и вы были здоровы, это зависит от микробного разнообразия. По сути, должно быть много разных типов микробов, живущих вместе. Когда его нет, это приводит к дисбактериозу, при котором недостаточно разнообразия, и некоторые бактерии могут бесконтрольно расти.

Когда происходит дисбаланс между хорошими и плохими бактериями, микробиом может стать несчастливым, что имеет последствия для пищеварения, воспаления, слизистой оболочки кишечника и даже настроения и здоровья мозга.

Кишечные бактерии и иммунное здоровье

Что наиболее важно, захват вредных бактерий может резко повлиять на иммунитет и оставить место для развития инфекций, болезней и хронических заболеваний. Кишечник — это первая линия связи между внешней средой и иммунной системой. Эти двое работают вместе, чтобы взаимно регулировать реакцию нашего организма на вредные патогены.

Но когда иммунная система и кишечник работают вместе, все работает гладко. Это стимулирует рост полезных бактерий, что улучшает иммунитет и работу кишечника.Он вызывает более сильную реакцию на болезнетворные микроорганизмы, в то же время делая организм более устойчивым к естественным кишечным бактериям.

Как антибиотики вредят здоровью кишечника?

Антибиотики прописываются почти половине населения Великобритании каждый год от обычных заболеваний и в больницах для лечения и предотвращения серьезных инфекций. Вот наиболее частые применения антибиотиков:

К сожалению, антибиотики не останавливаются на вредных бактериях и не лечат вирусные инфекции, которые часто почти невозможно отличить от бактериальных.Вместо этого антибиотики убивают и хорошие бактерии, а это плохо, потому что хорошие бактерии часто помогают вашему организму бороться с инфекцией.

Многие люди также испытывают легкие или тяжелые побочные эффекты антибиотиков, особенно если их иммунное здоровье уже подорвано, как у пациентов в больницах. Более того, антибиотики могут оставлять место для чрезвычайно вредных бактерий, таких как кишечная палочка , C.diff и сальмонелла, — инфекции, которые могут быть настолько серьезными, что потребуется госпитализация.

Общие побочные эффекты антибиотиков

• диарея
• дрожжевые инфекции
• газ
• рвота
• тошнота
• запор

Несмотря на то, что антибиотики очень эффективны при лечении бактериальных инфекций, важно принять необходимые меры предосторожности, чтобы поддержать микробиом кишечника, потому что сохранение хороших бактерий так же важно, как и уничтожение плохих.

Как лучше всего восстановить здоровье кишечника?

Не секрет, что здоровье кишечника не является обязательным условием для достижения общего состояния здоровья. Поддерживать уровень полезных бактерий в микробиоме кишечника можно разными способами, включая диету и использование пробиотиков.

Все начинается с диеты. Хорошие бактерии насыщаются клетчаткой и питательными веществами в растительной пище — это пребиотики — и они превращают эти вещества в питательные вещества, которые питают слизистую оболочку кишечника и поддерживают баланс биома кишечника.

Кроме того, пробиотические добавки содержат миллиарды бактерий из одного или нескольких штаммов бактерий, которые в определенных, изученных дозах приносят пользу вашему здоровью. Вот некоторые из самых известных и хорошо изученных пробиотических бактерий и дрожжей, которые вы найдете в добавках:

☝️ Что сообщает Atlas Biomed: ☝️ Ученые-микробиологи из Atlas подчеркивают, что преимущества пробиотиков могут быть временными для некоторых людей и сохраняться только до тех пор, пока они принимают добавки.

Сколько времени нужно, чтобы снова заселить кишечник полезными бактериями?

На этот вопрос нет простого ответа, потому что он зависит от состояния вашего микробиома, качества вашей диеты, принимаемых вами лекарств, уровня физической активности и многого другого. Однако микробиом кишечника очень легко адаптируется и реагирует на выбор позитивного образа жизни.

Итак, если вы придерживаетесь диеты с большим количеством цельных продуктов, богатых клетчаткой (ученые называют это пребиотиками) и добавляете пробиотические продукты или добавки, вы можете ускорить восстановление биома кишечника.Кроме того, регулярные упражнения, особенно кардио, связаны с большим разнообразием кишечника.

Как восстановить здоровую флору кишечника

Пробиотики в целом безопасны, и иногда их даже рекомендуется принимать во время курса антибиотиков, за исключением госпитализированных пациентов и людей с ослабленной иммунной системой. После этого они особенно полезны для восстановления микробиома кишечника.

☝️ СОВЕТ Не существует такой вещи, как диета с чистым кишечником — кишечник очищается естественным образом.Тем не менее, вы можете помочь кишечным бактериям сохранить здоровье с помощью пребиотической диеты, богатой растениями.

Какие пробиотики при побочных эффектах антибиотиков?

Обычно организму требуется время, чтобы сбалансировать микробиом до здорового, разнообразного уровня бактерий. Фактически, исследования показывают, что на восстановление после повреждений, нанесенных антибиотиками, требуется около 6 месяцев. И даже в этом случае организм может даже не вернуться к своему доантибиотическому состоянию.

Saccharomyces boulardii , пробиотические дрожжи, особенно хороши для предотвращения и облегчения диареи, связанной с антибиотиками, и диареи путешественников. Это также друг кишечных бактерий, поддерживающий полезные бактерии и предотвращающий воспаления.

Lactobacillus acidophilus , пробиотическая бактерия, наиболее известная тем, что содержится в йогурте, также полезна для кишечника. Исследования показывают, что он помогает лечить и предотвращать инфекции, а также снижает побочные эффекты антибиотиков для пищеварения.

К другим бактериям, которые помогают восстановиться после употребления антибиотиков, относятся:

• L. casei
• L. Rhamnosus GG
• L. Plantarum 299v
• B. subtilis
• B. coagulans lactospore
• B. clausii

Каковы долгосрочные последствия нарушения здоровья кишечника?

Ваше тело не только более восприимчиво к инфекциям, ослабленному иммунитету и хроническим воспалениям, но мы также знаем, что несбалансированная микробиота может увеличить риск более поздних хронических заболеваний, таких как болезни сердца, диабет, даже болезни Альцгеймера и Паркинсона.

Микробиом кишечника — это самая разнообразная по бактериальному составу часть вашего тела, и на него влияют то, что вы едите, пьете, уровень вашей активности и лекарства, которые вы принимаете. Это может показаться немного подавляющим, но для того, чтобы вылечить кишечник, не нужно много времени: хорошее питание, регулярные упражнения и некоторая помощь пробиотических бактерий.

Восстановление микробиоты кишечника после приема антибиотиков зависит от диеты хозяина, условий сообщества и природных резервуаров

Принадлежности Расширять

Принадлежности

• ¹ Кафедра биоинженерии, Медицинская школа Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США.
• ² Департамент микробиологии и иммунологии Медицинской школы Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США.
• ³ Chan Zuckerberg Biohub, Сан-Франциско, Калифорния 94158, США.
• ⁴ Instituto Gulbenkian de Ciência, Оэйраш, Португалия.
• ⁵ Департамент биоинженерии Медицинской школы Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США; Chan Zuckerberg Biohub, Сан-Франциско, Калифорния 94158, США.
• ⁶ Департамент микробиологии и иммунологии Медицинской школы Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США; Chan Zuckerberg Biohub, Сан-Франциско, Калифорния 94158, США.
• ⁷ Департамент биоинженерии Медицинской школы Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США; Департамент микробиологии и иммунологии Медицинской школы Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США; Chan Zuckerberg Biohub, Сан-Франциско, Калифорния 94158, США.Электронный адрес: [email protected].

Элемент в буфере обмена

Кэтрин Мишель Нг и др. Клеточный микроб-хозяин. 2019 .

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Авторы

Принадлежности

• ¹ Кафедра биоинженерии, Медицинская школа Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США.
• ² Департамент микробиологии и иммунологии Медицинской школы Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США.
• ³ Chan Zuckerberg Biohub, Сан-Франциско, Калифорния 94158, США.
• ⁴ Instituto Gulbenkian de Ciência, Оэйраш, Португалия.
• ⁵ Департамент биоинженерии Медицинской школы Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США; Chan Zuckerberg Biohub, Сан-Франциско, Калифорния 94158, США.
• ⁶ Департамент микробиологии и иммунологии Медицинской школы Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США; Chan Zuckerberg Biohub, Сан-Франциско, Калифорния 94158, США.
• ⁷ Департамент биоинженерии Медицинской школы Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США; Департамент микробиологии и иммунологии Медицинской школы Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США; Chan Zuckerberg Biohub, Сан-Франциско, Калифорния 94158, США.Электронный адрес: [email protected].

Элемент в буфере обмена

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Опечатка в

• Восстановление микробиоты кишечника после приема антибиотиков зависит от диеты хозяина, условий сообщества и условий окружающей среды.

  Нг К.М., Аранда-Диас А. , Тропини С., Франкель М.Р., Ван Треурен В., О’Лафлин К.Т., Меррилл Б.Д., Ю. Ф. Б., Прусс К.М., Оливейра Р.А., Хиггинботтом С.К., Нефф Н.Ф., Фишбах М.А., Ксавье К.Б., Зонненбург Д.Л., Хуанг KC. Ng KM, et al. Клеточный микроб-хозяин. 2020 7 октября; 28 (4): 628. DOI: 10.1016 / j.chom.2020.09.001. Клеточный микроб-хозяин. 2020. PMID: 33031771 Рефератов нет.

Абстрактный

Антибиотики изменяют состав микробиоты и повышают восприимчивость к инфекции.Однако общие эффекты антибиотиков и влияние факторов окружающей среды на кишечные комменсалы остаются неясными. Чтобы решить эту проблему, мы отслеживали динамику микробиоты с высоким временным и таксономическим разрешением во время лечения антибиотиками в контролируемой мышиной системе, выделяя такие переменные, как диета, история лечения и проживание сожителей. Человеческие микробиоты были в высшей степени устойчивыми и восстанавливались во время лечения антибиотиками с временным преобладанием резистентных бактерий и сокращением асимметричного разнообразия таксонов.В некоторых случаях чувствительность in vitro не позволяла предсказать ответы in vivo, что подчеркивает важность контекста хозяина и сообщества. Диета с дефицитом клетчатки усугубляет коллапс микробиоты и замедляет выздоровление. Замещение видов посредством перекрестного содержания после лечения ципрофлоксацином показало устойчивость ко второму лечению. Отдельные дома резко подорвали восстановление, подчеркнув важность экологических резервуаров. Наши результаты подчеркивают детерминированную адаптацию микробиоты к возмущениям и трансляционный потенциал для изменения диеты, санитарии и состава микробиоты во время приема антибиотиков.

Ключевые слова: Bacteroides; S24-7; антибиотики; совместное жилье; копрофагия; трансплантаты фекальной микробиоты; кишечная микробиота; нарушения микробиоты; пересев; устойчивость.

Авторские права © 2019 Elsevier Inc. Все права защищены.

Заявление о конфликте интересов

Декларация интересов

Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

Цифры

См. Также рисунки S1 и S4. (A) Схема гуманизации мышей, свободных от микробов, лечения антибиотиками и отбора проб. (B, F) Культурные анаэробные и аэробные плотности фекалий у гуманизированных мышей, получавших в течение 5 дней (B) 20 мг стрептомицина в день ( n = 15) и (F) 3 мг ципрофлоксацина два раза в день ( n = 14) .Бактериальная нагрузка восстановилась во время лечения (цветная область). Планки погрешностей: S.E.M. (C, G) Состав фекалий на уровне семьи был сходным у (C) обработанных стрептомицином и (G) обработанных ципрофлоксацином гуманизированных мышей (цветные столбцы обозначают период лечения). (D, H) Относительная численность Bacteroides, S24-7 и Bacteroidetes у (D) обработанных стрептомицином и (H) обработанных ципрофлоксацином гуманизированных мышей. (E, I) PCoA состава сообщества у гуманизированных мышей во время лечения (E) стрептомицином или (I) ципрофлоксацином обнаруживают консервативную траекторию.При анализе использовались взвешенные расстояния UniFrac. (J) PCoA гуманизированных мышей во время лечения ципрофлоксацином в двух клетках выявили клеточно-специфические различия. (K) Состав на уровне семьи из двух клеток в (H) показал стохастичность восстановления S24-7.

См. Также рисунок S2. (A, B) После обработки (окрашенная область) микробиота стабилизировалась при более низком альфа-разнообразии. (C, D) Альфа-разнообразие типа Bacteroidetes подверглось гораздо большему воздействию, чем Firmicutes для обоих вариантов лечения.(E, F) На разнообразие S24-7 и Bacteroidaceae альфа повлиял ципрофлоксацин, особенно на S24-7.

Рисунок 3 :. Микробиоты обычных и гуманизированных мышей демонстрируют различные сигнатуры при повторной обработке ципрофлоксацином.

См. Также рисунок S3. (A) Схема лечения двумя курсами ципрофлоксацина. (B, E) Культурируемые анаэробные и аэробные плотности фекалий у (B) гуманизированных и (E) обычных мышей, получавших ципрофлоксацин (обработка отмечена цветными областями), показали, что обычные мыши реагировали одинаково на оба лечения, но гуманизированные мыши имели более устойчивые вторые отклик.Планки погрешностей: S.E.M. (C, F) Состав на уровне семьи в фекалиях (C) гуманизированных и (F) обычных мышей дополнительно продемонстрировал устойчивость гуманизированных мышей ко второму лечению. (D, G, I) При дифференциальной устойчивости к антибиотикам устойчивые штаммы преобладают во время лечения антибиотиками; прочие Bacteroides spp. расширяются после антибиотиков. Относительная численность 10 наиболее распространенных вирусов ASV Bacteroides у (D) гуманизированных мышей, получавших ципрофлоксацин, (G) обычных мышей, получавших ципрофлоксацин, и (I) гуманизированных мышей, получавших стрептомицин. B. sp: неизвестно Bacteroides spp .; г. до н. Э .: B. caccae; Bs: B. salyersiae; Bf: B. fragilis; Bu: B. uniformis; Би: B. кишечник; Bv: B. vulgatus; Ba: B. acidifaciens. МИК помечены над днями изоляции и окрашены соответствующим ASV на основании секвенирования 16S по Сэнгеру. Обработка обозначена затемненными участками. (H) Сравнение кластеров генов и средней нуклеотидной идентичности изолятов Bv показало, что изолят дня 0 (D0) отличается от изолятов из других дней, и что изоляты Bv от обычных мышей также образуют кластер.

См. Также рисунок S4. (A, B) Изображение…

См. Также рисунок S4. (A, B) Визуализация дистального отдела толстой кишки гуманизированных мышей до, во время и после лечения (A) стрептомицином и (B) ципрофлоксацином показала устойчивое увеличение рыхлой слизи в просвете. Срезы окрашивали DAPI (эпителиальный DAPI, синий; просветный DAPI, красный) и MUC2 (зеленый). Обломки, сегментированные с помощью вычислений, отображаются желтым цветом. Масштабирование: (1) Плотное сообщество до приема антибиотиков с небольшим количеством слизи в просвете и плотным слоем слизи.(2,3) Значительное снижение люминального DAPI через 1 день после лечения. (4) Восстановление люминального DAPI, но сохранение рыхлой просветной слизи. (B) Толщина плотного внутреннего слоя слизи оставалась приблизительно постоянной во время лечения, в то время как более рыхлая слизь наружного просвета пролиферировала во время лечения обоими антибиотиками и сохранялась после лечения ципрофлоксацином. Планки погрешностей представляют S.D.

(A) Схема обработки…

(A) Схема лечения гуманизированных / обычных мышей, передаваемых половым путем, или мышей MD.(B, E) Культурируемые анаэробные и аэробные плотности фекалий у (B) гуманизированных или (E) обычных мышей MD показали, что аэробный компартмент был сенсибилизирован у гуманизированных мышей, и оба компартмента были сенсибилизированы у обычных мышей. Планки погрешностей: S.E.M .; период лечения отмечен цветной областью. (C, F) Альфа-разнообразие уменьшилось больше у мышей MD, чем у мышей STD после лечения. (D, G) Состав на уровне семьи в фекалиях мышей MD существенно отличался от мышей с ЗППП (рис. 1F, K, L). (H) Тепловая карта основного микробиома в надире альфа-разнообразия у гуманизированных мышей с ЗППП и МД.Общие ASV сгруппированы слева, а ASV, специфичные для STD и MD, отображаются справа. Процент общей относительной численности, приходящейся на общее ядро, составляет ~ 90% у большинства мышей (синие столбцы, слева).

См. Также рисунок S5. (A, B) Семейный уровень…

См. Также рисунок S5. (A, B) Состав на уровне семьи в кале мышей, колонизированных донорскими образцами 1 (h2 (A), n = 5) или 2 (h3, (B), n = 4) во время двух обработок ципрофлоксацином. задержка восстановления Bacteroidetes у мышей h3 во время первой обработки, но не во второй.(C, D) Паттерны восстановления 10 наиболее распространенных вирусов ASV Bacteroides (аббревиатуры такие же, как на рис. 5H, I) различались у (C) h2 и (D) h3 мышей. МИК были рассчитаны для двух изолятов из образцов мышей h3 (помеченных выше дня выделения). Сроки лечения обозначены цветными областями. (E) Схема перекрестного содержания мышей с разными микробиотами до, во время лечения ципрофлоксацином. (F, G) Состав фекалий на уровне семьи у (F) мышей h2, смешанных с мышами h3 на 5 день ( n = 3) и (H) мышей h3, смешанных с мышами h2 на 5 день ( n = 2 ).Перекрестное размещение стимулировало цветение Barnesiellaceae после первой обработки у мышей h2 и устойчивость Bacteroides во время второй обработки у мышей h3. (H) Относительная численность S24-7 ASV, которая присутствовала только у мышей h2 в день 0, но затем зацвела у мышей h3, подчеркивая потенциальную передачу. (I, J) Относительная численность (I) Bacteroidaceae и (J) доминирующего Bv ASV у всех мышей h2 и h3, включая мышей с перекрестным размещением и несмешанных мышей, во время двойного курса лечения ципрофлоксацином. Bv ASV стал доминирующим у всех мышей h2 во время обеих обработок, но только во время второй обработки у мышей h3. Обилие Bv увеличивалось быстрее и достигало более высоких уровней у мышей h3, содержащихся в перекрестном размещении, по сравнению с мышами без смешивания h3.

См. Также рисунок S6. (A) Схема…

См. Также рисунок S6. (A) Схема жилищного эксперимента. (B) Анаэробные и аэробные культивируемые плотности фекалий у обычных и обработанных стрептомицином мышей в одном и том же помещении (окрашенная область обозначает период лечения антибиотиками) выявили замедленное выздоровление. (C, D) Состав на уровне класса в фекалиях у (C) мышей, содержащихся в одном помещении ( n = 5) и (D), содержащихся в одном помещении ( n = 6), выявил задержку восстановления Bacteroidetes у мышей, содержащихся в одном помещении. (E) Состав на уровне семьи у мышей, содержащихся в одном помещении, показал устойчивое восстановление Bacteroidaeceae во время приема стрептомицина. (F) Состав на уровне семьи продемонстрировал неоднородные закономерности восстановления у мышей, содержащихся в одиночку. (G) Шумность повторного посева у мышей в одиночном размещении была очевидна из более низкого гамма-разнообразия (уникальные ASV) мышей в совместном содержании по сравнению с мета-гамма-разнообразием мышей в одиночном размещении, которых лечили, как если бы они были группой, несмотря на низкое альфа-разнообразие. каждой отдельно взятой мыши.

Все фигурки (7)

Похожие статьи

• Исходный состав микробиоты модулирует опосредованное антибиотиками воздействие на микробиоту кишечника и хозяина.

  Лавель А., Хоффманн Т.В., Фам ХП, Лангелла П., Гедон Э., Сокол Х.Lavelle A, et al. Микробиом. 2019 2 августа; 7 (1): 111. DOI: 10.1186 / s40168-019-0725-3. Микробиом. 2019. PMID: 31375137 Бесплатная статья PMC.

• Добавление пребиотиков ослабленным пожилым людям влияет на определенные таксоны кишечной микробиоты, но не на глобальное разнообразие.

  Тран ТТТ, Кузен Ф.Дж., Линч Д.Б., Менон Р., Брюлк Дж., Браун Дж. Р., О’Херлихи Е., Батто Л.Ф., Пауэр К., Джеффри И.Б., О’Коннор Е.М., О’Тул П.В.Тран ТТТ и др. Микробиом. 2019 13 марта; 7 (1): 39. DOI: 10.1186 / s40168-019-0654-1. Микробиом. 2019. PMID: 30867067 Бесплатная статья PMC.

• Кратковременное действие антибиотиков на микробиоту кишечника человека.

  Панда С. , Эль-хадер I, Каселлас Ф., Лопес Виванкос Дж., Гарсия Корс М., Сантьяго А., Куэнка С., Гварнер Ф., Маничан К. Panda S и др. PLoS One. 2014 18 апреля; 9 (4): e95476.DOI: 10.1371 / journal.pone.0095476. Электронная коллекция 2014 г. PLoS One. 2014 г. PMID: 24748167 Бесплатная статья PMC.

• Динамика и функциональность кишечной микробиоты у Reticulitermes grassei после 7-дневной смены диеты и лечения ципрофлоксацином.

  Берланга М., Палау М., Герреро Р. Берланга М. и др. PLoS One. 2018 27 декабря; 13 (12): e0209789. DOI: 10.1371 / journal.pone.0209789. eCollection 2018. PLoS One. 2018. PMID: 305 Бесплатная статья PMC.

• Антибиотики и микробиом кишечника: индивидуальные реакции, устойчивость экосистемы и восприимчивость к инфекциям.

  Тиманн С., Смит Н., Строиг Т. Thiemann S, et al. Curr Top Microbiol Immunol. 2016; 398: 123-146. DOI: 10.1007 / 82_2016_504. Curr Top Microbiol Immunol.2016 г. PMID: 27738912 Обзор.

Процитировано

• Вызванная стрептозотоцином гипергликемия изменяет метаболом слепой кишки и усугубляет вызванный антибиотиками дисбактериоз.

  Wurster JI, Peterson RL, Brown CE, Penumutchu S, Guzior DV, Neugebauer K, Sano WH, Sebastian MM, Quinn RA, Belenky P.Wurster JI, et al. Cell Rep.2021, 14 декабря; 37 (11): 110113. DOI: 10.1016 / j.celrep.2021.110113. Cell Rep.2021. PMID: 347 Бесплатная статья PMC.

• Поперечный анализ микробиоты кишечника человека и его непосредственной среды в когорте домохозяйств с высоким уровнем использования антибиотиков.

  Ву Тхи Нгок Б., Хо Бич Х., Галаццо Дж., Ву Тьен Вьет Д., Оомен М., Нгием Нгуен Минь Т., Тран Хай Х., ван Доорн Х. Р., Вертхайм ХФЛ, Пендерс Дж.Ву Тхи Нгок Б. и др. Микроорганизмы. 2021 8 октября; 9 (10): 2115. DOI: 10.3390 / microorganisms

  15. Микроорганизмы. 2021 г. PMID: 34683436 Бесплатная статья PMC.

• Изменение разнообразия кишечной микробиоты бурых лягушек (Rana dybowskii) после ванны с антибиотиками.

  Тонг Q, Цуй LY, Би Дж, Хан XY, Ху ZF, Ван HB, Zhang JT. Тонг Кью и др. BMC Vet Res.2021, 21 октября; 17 (1): 333. DOI: 10.1186 / s12917-021-03044-z. BMC Vet Res. 2021 г. PMID: 34674716 Бесплатная статья PMC.

• Пересмотр жидких диет с определенным химическим составом через призму микробиома.

  Тони Т. , Алверди Дж., Гершуни В. Тони Т. и др. Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол. 2021 декабрь; 18 (12): 903-911. DOI: 10.1038 / s41575-021-00519-0. Epub 2021 30 сентября.Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол. 2021 г. PMID: 34594028 Обзор.

• Терапевтическая эффективность пробиотика Alkalihalobacillus clausii 088AE при диарее, связанной с антибиотиками: рандомизированное контролируемое исследование.

  Мэйти С., Гупта А.К. Maity C и др. Гелион. 2021 15 сентября; 7 (9): e07993. DOI: 10.1016 / j.heliyon.2021.e07993. eCollection 2021 сен. Гелион.2021 г. PMID: 34585011 Бесплатная статья PMC.

Типы публикаций

• Поддержка исследований, за пределами США. Правительство

Условия MeSH

• Антибактериальные агенты / фармакология *
• Бактериальная нагрузка / эффекты лекарств *
• Bacteroides / классификация
• Bacteroides / рост и развитие *
• Бактероиды / выделение и очистка
• Ципрофлоксацин / фармакология
• Желудочно-кишечный микробиом / эффекты лекарств *
• Желудочно-кишечный тракт / эффекты лекарств
• Желудочно-кишечный тракт / микробиология *
• Стрептомицин / фармакология