Киста урахуса мкб 10: автоматизированная проверка и подбор терапии
Киста урахуса — причины, симптомы, диагностика и лечение
Киста урахуса – это порок эмбрионального развития, при котором в мочевом протоке происходит образование замкнутой полости, содержащей серозную жидкость. Маленькие кисты могут длительно не проявляться какими-либо симптомами, для новообразований значительных размеров характерны боли в животе за счет сдавления кишечника, пальпируемое выбухание брюшной стенки, расстройства мочеиспускания. Диагностика может включать УЗИ органов мочевыделения, цистоскопию, при кисте с образованием свищевого канала ‒ фистулографию. Лечение у взрослых исключительно оперативное, у детей возможна тактика активного наблюдения.
Общие сведения
Киста урахуса – урологическая патология, которую в 2 раза чаще регистрируют у новорожденных мальчиков. На долю данного эмбрионального порока приходится 42% от всех аномалий развития мочевого канала. Около трети людей при рождении имеют ту или иную патологию урахуса, что не всегда выявляется при жизни, но подтверждается результатами аутопсий.
У взрослых новообразование чаще диагностируют случайно при исследованиях визуализации либо во время оперативных вмешательств. Клиника развивается при осложнениях: перфорации кисты, формировании свищевого канала, инфицировании. У женщин патология встречается редко, иногда симптомы манифестируют во время беременности по мере роста плода.
Киста урахуса
Причины
Доподлинно неизвестно, что вызывает нарушение редукции мочевого протока. Исследования показали, что у людей синдромом Дауна, Беквита-Видемана, трисомией 13 и 18 пороки эмбрионального мочевого канала встречаются чаще. Замечено, что у новорожденных с низкой массой тела может развиваться устойчивый к терапии омфалит, связанный с кистой рудиментарного протока или с врожденным полным или неполным свищем. К предрасполагающим факторам относятся:
- Генетическая патология. Иногда эмбриональные пороки — результат генетической мутации. В этом случае патология урахуса часто сочетается с другими серьезными дефектами развития, иногда несовместимыми с жизнью.
Наследственное заболевание передается ребенку от отца и/или матери, но иногда мутации, приводящие к порокам развития мочеполовой системы, происходят спонтанно. -
Наследственное заболевание передается ребенку от отца и/или матери, но иногда мутации, приводящие к порокам развития мочеполовой системы, происходят спонтанно.Патогенез
Роль урахуса – отведение мочи плода в околоплодные воды в процессе эмбриогенеза. Этот проток является производным стебелька аллантоиса и формируется к 2-3 месяцу беременности. Закрытие урахуса начинается с пятого месяца гестации. К моменту рождения в норме эмбриональный канал у большинства детей полностью закрывается, преобразуясь в срединную пузырно-пупочную связку.
С развитием ультразвуковой диагностики обнаружено, что небольшое отверстие в рудиментарном отростке может сохраняться у здоровых детей.
Мнение практиков разделилось – это патология или вариант нормы. Киста урахуса образуется из-за необлитерации протока в срединной части и может сохраняться на протяжении всей жизни. Эпителий канала у взрослых продуцирует жидкость, которая способствует росту кисты, у детей кистозная полость может содержать еще и слизь, мекониевые массы, мочу. Есть наблюдения, когда заращение эмбрионального протока происходило самостоятельно к 1,5-летнему возрасту.
Классификация
Киста выделительного протока может иметь различные размеры, ее объем вариативен – от 5-10 мл до 100 – 150 мл. Встречаются гигантские кистозные полости, вызывающие компрессию соседних органов. Различают осложненную и неосложненную кисту урахуса. Мочевой проток условно разделяют на три части: проксимальную, срединную и дистальную. При нарушении процессов регрессии в различных участках этого эмбрионального образования возникают четыре известных порока, в т. ч. киста урахуса (некоторые авторы включают в классификацию альтернирующий синус – дефект, когда дренирование кисты попеременно осуществляется и через пупок, и в пузырь):
- Пупочный свищ (неполный). Отсутствие облитерации сохраняет сообщение с пупком (дистальное незаращение), приводит к формированию свища, или синуса (это название часто используют в англоязычной литературе). Встречается в 36,5 % случаев.
- Пузырно-пупочный свищ (полный). Моча из пузыря через пупок выходит наружу, так как эмбриональный проток полностью открыт. Диагностируют в 20% случаев от всех патологий урахуса.
- Дивертикул. К его образованию приводит незаращение протока в области верхушки мочевого пузыря (проксимальный отдел). Частота выявляемости дивертикула – 1,6%.
- Киста урахуса. Характерна изоляция кисты от пупка и мочевого пузыря, т.е., дистальный и проксимальный концы мочевого хода закрыты. Кистозные образования располагаются чаще в середине, но могут локализоваться на любом уровне урахуса. Регистрируют данную патологию наиболее часто – в 42% случаев.
Отсутствие облитерации сохраняет сообщение с пупком (дистальное незаращение), приводит к формированию свища, или синуса (это название часто используют в англоязычной литературе). Встречается в 36,5 % случаев.Симптомы кисты урахуса
При небольших размерах образования симптомы отсутствуют в течение длительного времени; они появляются при росте кисты и вторичном присоединении инфекции.
Пациент предъявляет жалобы на боли в нижних отделах живота, в области пупка, дискомфорт и частое мочеиспускание. Чувство неполного опорожнения после мочевыделения возникает из-за препятствия оттоку мочи. Если киста оказывает компрессионное воздействие на кишечник, присоединяются метеоризм, запоры, спазмы. При пальпаторном обследовании живота ниже пупка может определяться плотно-эластическое округлое образование, болезненное при нажатии. Гиперемия кожи над ним и резкая болезненность указывают на инфицирование.
При формировании свищевого хода из пупка выделяется серозная жидкость (при инфицировании – отделяемое гнойное с неприятным запахом, кровью). Избыточная мацерация приводит к развитию дерматита. Прорыв кисты вглубь мочевого пузыря проявляется клиникой острого цистита: рези при учащенном мочеиспускании, повышение температуры, изменение характера выделяемой мочи (зловонный запах, примесь крови и гноя). У взрослых киста урахуса часто диагностируется при обследовании, проводимом по поводу макрогематурии.
Диспареуния (боль и неприятные ощущения во время и после сексуального контакта) регистрируется реже.
Осложнения
Эмбриональная киста урахуса осложняется инфицированием, свищеобразованием. У новорожденных риск нагноения кисты выше, так как собственная иммунная система ребенка еще несовершенна. У взрослых опасность представляет потенциальная малигнизация эмбрионального канала, в 90% развивается аденокарцинома. Доказано, что риск появления неопластического процесса увеличивается с возрастом. По анализу литературы, 10-30% случаев рака мочевого пузыря берет начало из устья мочевого протока.
Относительно редко в кисте происходит камнеообразование с персистирующим воспалением, болевым синдромом, перфорацией. Одним из грозных осложнений, угрожающих жизни, является перитонит, который развивается при разрыве инфицированного кистозного образования с излитием гнойного содержимого в брюшную полость. В литературе имеются упоминания о гнойном фасциите и сепсисе.
Диагностика
Диагноз устанавливает врач-уролог, опираясь на жалобы, данные анамнеза, физикального осмотра и результаты инструментального обследования. Осложненную кисту рудиментарного протока можно заподозрить, если есть мочевые или гнойные выделения из пупочного канала. Лабораторные анализы для данной патологии неспецифичны и могут быть полезны для оценки степени сопутствующего гнойно-воспалительного процесса. Алгоритм инструментальной диагностики:
- Ультразвуковое исследование. УЗИ мочевого пузыря и структур передней брюшной стенки – основной способ визуализации кистозного образования эмбрионального протока. Точность диагностики близка к 100%. Киста урахуса на сонограммах лоцируется как округлая отграниченная полость с ровными краями. Размеры ее вариативны. При воспалении содержимое негомогенное, присутствует отек окружающих тканей, при надавливании датчиком типично усиление боли.
- Дополнительные способы диагностики. При осложненной кисте выполняют фистулографию, которая может показать свищевой ход в стенке мочевого пузыря или внутри пупка. Сообщение кисты с пузырем видно при цистоскопии, особенности свищевого канала показывает цистография. МРТ применяют чаще у взрослых при подозрении на неопластическую трансформацию рудимента, а КТ мочевыделительной системы – при камнеобразовании. При симптомах перитонита выполняют лапароскопию.
При осложненной кисте выполняют фистулографию, которая может показать свищевой ход в стенке мочевого пузыря или внутри пупка. Сообщение кисты с пузырем видно при цистоскопии, особенности свищевого канала показывает цистография. МРТ применяют чаще у взрослых при подозрении на неопластическую трансформацию рудимента, а КТ мочевыделительной системы – при камнеобразовании. При симптомах перитонита выполняют лапароскопию.Киста рудиментарного канала подразумевает дифдиагностику с острым омфалитом (воспалением пупка), пупочной грыжей, грыжей белой линии живота. Пороки мочевого протока дифференцируют между собой. Схожие с вскрывшейся кистой проявления могут быть у пузырно-пупочного и пупочного свища, дивертикула.
Лечение кисты урахуса
В детском возрасте, даже если рудиментарная киста осложнилась свищеобразованием, возможно динамическое наблюдение. В результате постнатальной эволюции мочевого хода может произойти полная облитерация урахуса даже при сопутствующем воспалительном процессе.
Для его купирования проводят антибактериальную терапию с учетом чувствительности и оценивают динамику от лечения. Учитывая потенциальные осложнения с высоким риском летальности, хирургическая тактика в практической урологии остается приоритетной:
- Чрескожная пункция. Аспирация содержимого с последующим склерозированием стенок может быть выполнена при асептической неосложненной кисте мочевого хода. Чрескожное пункционное дренирование – малоинвазивное вмешательство, но вероятность рецидивов не позволяет рассматривать его в качестве основного лечения.
- Одномоментная операция . К вмешательству прибегают при рецидивирующем омфалите или повторном образовании кисты спустя полгода после ее чрескожной пункции. Лечение может выполняться открытым и лапароскопическим способом. Объем операции подразумевает дренирование и иссечение кисты за один раз. Тактика применима при отсутствии выраженного воспаления.
- Двухэтапная операция. Данный вид хирургии предпочтителен при осложненных формах. Изначально киста дренируется с последующим назначением антибактериальной терапии. На втором этапе иссекают урахус совместно со срединной складкой брюшины от пупка до мочевого пузыря, в большинстве случаев выполняют парциальную цистэктомию.
Данный вид хирургии предпочтителен при осложненных формах. Изначально киста дренируется с последующим назначением антибактериальной терапии. На втором этапе иссекают урахус совместно со срединной складкой брюшины от пупка до мочевого пузыря, в большинстве случаев выполняют парциальную цистэктомию.Прогноз и профилактика
Прогноз при своевременно выполненном оперативном лечении благоприятный, т. к. позволяет избежать осложнений. Профилактических мер с подтвержденной эффективностью не разработано. Учитывая потенциальное тератогенное воздействие алкоголя, никотина и наркотических препаратов на организм женщины и плод, следует придерживаться здорового образа жизни не только в период беременности, но и на протяжении жизни. В период гестации недопустим контакт с ядами, химикатами, ионизирующим излучением. Профилактический прием поливитаминных комплексов, прегравидарная подготовка, раннее обследование пары помогает уменьшить вероятность появления ребенка с пороками развития, в том числе – урогенитального тракта.
XIII. Медицинские показания для санаторно-курортного лечения детского населения при врожденных аномалиях [пороках развития], деформациях и хромосомных нарушениях (класс XVII по МКБ-10)
XIII. Медицинские показания для санаторно-курортного
лечения детского населения при врожденных аномалиях
[пороках развития], деформациях и хромосомных нарушениях
(класс XVII по МКБ-10)
N п/п | Код заболевания по МКБ-10 | Наименование заболевания | Форма, стадия, фаза, степень тяжести заболевания | Курорты, санаторно-курортные организации |
1. | Q21 | Врожденные аномалии [пороки развития] сердечной перегородки | Врожденные аномалии (пороки развития) сердечной перегородки: после проведенного оперативного вмешательства, недостаточность кровообращения не выше I стадии; | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента |
Q21. | Дефект межжелудочковой перегородки | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) климатические; 2) бальнеологические | ||
Q21.1 | Дефект предсердной перегородки | не ранее чем через 6 месяцев после проведенного оперативного вмешательства, недостаточность кровообращения не выше I стадии | ||
Q21.2 | Дефект предсердно-желудочковой перегородки | |||
Q21.3 | Тетрада Фалло | |||
Q21.4 | Дефект перегородки между аортой и легочной артерией | |||
Q21.8 | Другие врожденные аномалии сердечной перегородки | |||
2. | Q22 | Врожденные аномалии [пороки развития] легочного и трехстворчатого клапанов | Врожденные аномалии (пороки развития) легочного и трехстворчатого клапанов: после проведенного оперативного вмешательства, недостаточность кровообращения не выше I стадии; не ранее чем через 6 месяцев после проведенного оперативного вмешательства, недостаточность кровообращения не выше I стадии | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента |
Q22. | Врожденная недостаточность клапана легочной артерии | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) климатические; 2) бальнеологические | ||
Q22.3 | Другие врожденные пороки клапана легочной артерии | |||
Q22.5 | Аномалия Эбштейна | |||
Q22.6 | Синдром правосторонней гипоплазии сердца | |||
Q22.8 | Другие врожденные аномалии трехстворчатого клапана | |||
3. | Q23 | Врожденные аномалии [пороки развития] аортального и митрального клапанов | Врожденные аномалии (пороки развития) аортального и митрального клапанов: после проведенного оперативного вмешательства, недостаточность кровообращения не выше I стадии; | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента |
Q23. | Врожденная недостаточность аортального клапана | не ранее чем через 6 месяцев после проведенного оперативного вмешательства, недостаточность кровообращения не выше I стадии | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) климатические; 2) бальнеологические | |
Q23.3 | Врожденная митральная недостаточность | |||
Q23.4 | Синдром левосторонней гипоплазии сердца | |||
Q23.8 | Другие врожденные аномалии аортального и митрального клапанов | |||
4. | Q24 | Другие врожденные аномалии [пороки развития] сердца | Другие врожденные аномалии (пороки развития) сердца: после проведенного оперативного вмешательства, недостаточность кровообращения не выше I стадии; | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента |
Q24. | Декстрокардия | не ранее чем через 6 месяцев после проведенного оперативного вмешательства, недостаточность кровообращения не выше I стадии | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) климатические: 2) бальнеологические | |
Q24.1 | Левокардия | |||
Q24.2 | Трехпредсердное сердце | |||
Q24.4 | Врожденный субаортальный стеноз | |||
Q24.5 | Аномалия развития коронарных сосудов | |||
Q24.8 | Другие уточненные врожденные аномалии сердца | |||
5. | Q32 | Врожденные аномалии [пороки развития] трахеи и бронхов | Врожденные пороки развития трахеи, бронхов (врожденная трахеомаляция, врожденная бронхомаляция, врожденный стеноз бронхов, другие врожденные аномалии бронхов): дыхательная недостаточность не выше 2 степени; | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента |
Q32. | Врожденная трахеомаляция | дыхательная недостаточности не выше I степени | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) климатические; 2) бальнеологические; 3) грязевые | |
Q32.1 | Другие пороки развития трахеи | |||
Q32.2 | Врожденная бронхомаляция | |||
Q32.3 | Врожденный стеноз бронхов | |||
Q32.4 | Другие врожденные аномалии бронхов | |||
6. | Q33 | Врожденные аномалии [пороки развития] легкого | Врожденные пороки развития легких (врожденная киста легкого, секвестрация легкого, агенезия легкого, врожденная бронхоэктазия, гипоплазия и дисплазия легкого, другие врожденные аномалии легкого): дыхательная недостаточность не выше 2 степени; | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента |
Q33. | Врожденная киста легкого | дыхательная недостаточность не выше I степени | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) климатические; 2) бальнеологические; 3) грязевые | |
Q33.1 | Добавочная доля легкого | |||
Q33.2 | Секвестрация легкого | |||
Q33.3 | Агенезия легкого | |||
Q33.4 | Врожденный бронхоэктаз | |||
Q33.5 | Эктопия ткани в легком | |||
Q33.6 | Гипоплазия и дисплазия легкого | |||
Q33.8 | Другие врожденные аномалии легкого | |||
7. | Q63 | Другие врожденные аномалии [пороки развития] почки | Врожденные аномалии (пороки развития) почки, не ранее чем через 6 месяцев после проведенного оперативного вмешательства | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) бальнеологические с питьевыми минеральными водами |
Q63.0 | Добавочная почка | |||
Q63.1 | Слившаяся, дольчатая и подковообразная почка | |||
Q63.2 | Эктопическая почка | |||
Q63.3 | Гиперпластическая и гигантская почка | |||
Q63.8 | Другие уточненные врожденные аномалии почки | |||
8. | Q64 | Другие врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы | Врожденные аномалии (пороки развития) мочевой системы, не ранее чем через 6 месяцев после проведенного оперативного вмешательства | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) бальнеологические; 2) грязевые |
Q64.0 | Эписпадия | |||
Q64. | Экстрофия мочевого пузыря | |||
Q64.2 | Врожденные задние уретральные клапаны | |||
Q64.3 | Другие виды атрезии и стеноза уретры и шейки мочевого пузыря | |||
Q64.4 | Аномалия мочевого протока [урахуса] | |||
Q64.5 | Врожденный дивертикул мочевого пузыря и мочеиспускательного канала | |||
Q64.7 | Другие врожденные аномалии мочевого пузыря и мочеиспускательного канала | |||
9. | Q65 | Врожденные деформации бедра | Врожденные деформации бедра не ранее чем через 6 месяцев после хирургического лечения | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) бальнеологические; 2) грязевые |
Q65. | Врожденный вывих бедра односторонний | |||
Q65.1 | Врожденный вывих бедра двусторонний | |||
Q65.3 | Врожденный подвывих бедра односторонний | |||
Q65.4 | Врожденный подвывих бедра двусторонний | |||
Q65.6 | Неустойчивое бедро | |||
Q65.8 | Другие врожденные деформации бедра | |||
10. | Q66 | Врожденные деформации стопы | Врожденные деформации стопы не ранее чем через 6 месяцев после хирургического лечения | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) бальнеологические: 2) грязевые |
Q66.0 | Конско-варусная косолапость | |||
Q66.1 | Пяточно-варусная косолапость | |||
Q66. | Варусная стопа | |||
Q66.3 | Другие врожденные варусные деформации стопы | |||
Q66.4 | Пяточно-вальгусная косолапость | |||
Q66.5 | Врожденная плоская стопа [pes planus] | |||
Q66.6 | Другие врожденные вальгусные деформации стопы | |||
Q66.7 | Полая стопа [pes cavus] | |||
Q66.8 | Другие врожденные деформации стопы | |||
11. | Q67 | Врожденные костно-мышечные деформации головы, лица, позвоночника и грудной клетки | Врожденный сколиоз | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) бальнеологические; 2) грязевые |
Q67.5 | Врожденные деформации позвоночника | |||
12. | Q77 | Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) бальнеологические; 2) грязевые | |
Q77.7 | Спондилоэпифизарная дисплазия | Спондилоэпифизарная дисплазия | ||
13. | Q79 | Врожденные аномалии [пороки развития] костно-мышечной системы, не классифицированные в других рубриках | Затрагивающие несколько систем без признаков декомпенсации, без сопутствующих соматических нарушений (осложнений) | Санаторно-курортные организации в климатической зоне проживания пациента. Курорты: 1) бальнеологические: 2) грязевые |
Q79.6 | Синдром Элерса-Данло |
0
2
1
0
0
0
1
0
2
Urachal Cyst — примерно заболевания
- Home
- Просмотр по болезни
- Урачал Киста
- Урачская киста
- Другие названия:
- 22217
- .
Жизнь с болезнью - .
- Исследования
Жизнь с болезнью- Взгляд на болезнь
- Симптомы
- Причины
- Группы защиты интересов и поддержки
Резюме
Киста урахуса представляет собой мешковидный карман ткани, который развивается в мочевом пузыре, структуре, которая соединяет пуповину с мочевым пузырем у развивающегося ребенка. Хотя обычно он исчезает до рождения, у некоторых людей часть урахуса может остаться. Кисты урахуса могут развиваться в любом возрасте, но обычно поражают детей старшего возраста и взрослых. Урахальные кисты часто не связаны с какими-либо признаками или симптомами, если нет осложнений, таких как инфекция. В этих случаях симптомы могут включать боль в животе, лихорадку, боль при мочеиспускании и/или гематурию.
О кисте мочевого пузыря
Информация о многих редких заболеваниях ограничена.
В настоящее время GARD может предоставить следующую информацию о кисте мочевого пузыря:
- Оценка населения: Этот раздел в настоящее время находится в разработке.
- Симптомы: Этот раздел в настоящее время находится в разработке.
- Эксперты: GARD в настоящее время не знает каталога специалистов по этому заболеванию.
- Организации: GARD не располагает сведениями об организациях, которые относятся к этому заболеванию.
Заболевания почек;
Урогенитальные расстройства;
Врожденный дефект
Пищеварительная система
. поджелудочной железы и желчного пузыря. Общие симптомы проблем с пищеварительной системой включают кровь в стуле, изменения в работе кишечника, сильную боль в животе, непреднамеренную потерю веса или изжогу. Заболевания, поражающие пищеварительную систему, может диагностировать и лечить гастроэнтеролог (специалист по желудочно-кишечному тракту).
Нечасто
Иногда
Иногда
Всегда
Неприятное ощущение, характеризующееся физическим дискомфортом (например, покалывание, пульсация или боль) и возникающее в животе.
Неприятное ощущение, характеризующееся физическим дискомфортом (например, покалыванием, пульсацией или болью) и возникающее в животе.
Расстройство желудка
Расстройство желудка
11 Симптомы
Эта информация взята из Онтологии фенотипов человека (HPO)
Этот раздел в настоящее время находится в разработке.
Чем может быть полезна организация пациентов?
Организации защиты и поддержки пациентов предлагают множество ценных услуг и часто проводят исследования и разработку методов лечения их заболеваний. Поскольку эти организации включают в себя жизненный опыт многих разных людей, страдающих определенным заболеванием, они могут лучше всего понимать ресурсы, необходимые людям в их сообществе. Хотя миссии организаций могут различаться, услуги могут включать, но не ограничиваться:
- Способы связаться с другими и поделиться личными историями
- Удобная для чтения информация
- Последняя информация о лечении и исследованиях
- Списки специалистов или специализированных центров
- Финансовая помощь и ресурсы для поездок
Обратите внимание: GARD предоставляет названия организаций пациентов только в информационных целях, а не в качестве подтверждения их услуг.
Пожалуйста, свяжитесь с организацией напрямую, если у вас есть вопросы об информации или ресурсах, которые они предоставляют.
Заболевания почек;
Урогенитальные расстройства;
Врожденный дефект
Чем занимаются организации, специализирующиеся на заболеваниях?
Некоторые организации создают сообщество пациентов и семей, пострадавших от определенного заболевания или группы связанных заболеваний. Эти организации обычно имеют больше информации и услуг по конкретным заболеваниям, в том числе помогают новым членам найти других, у которых такое же заболевание.
Чем занимаются организации, занимающиеся медицинскими проблемами?
Некоторые организации создают сообщество пациентов и семей, затронутых заболеванием, таким как эпилепсия, или связанными с ним состояниями, такими как проблемы с сердцем, которые также могут быть симптомом других заболеваний. Эти организации обычно располагают информацией и услугами, в большей степени ориентированными на медицинские состояния, но могут также располагать информацией о сопутствующих заболеваниях.
Чем занимаются зонтичные организации?
Зонтичные организации по редким заболеваниям сосредотачиваются на улучшении жизни всех тех, кто пострадал от редких заболеваний, посредством образовательных и информационно-пропагандистских усилий. Зонтичные организации предоставляют ряд услуг пациентам, семьям и организациям, занимающимся конкретными заболеваниями.
Patient Organizations
4 Organizations
Organization Name
Organization Type
Service
Country
Language
EveryLife Foundation for Rare Diseases
https://everylifefoundation.
org/ Зонт
Киста урахала
Сервис
Информация
Страна
США
Язык
English
Spanish
Global Genes
http://globalgenes.org/Umbrella
Urachal Cyst
Service
Information
Country
United States
Language
English
Genetic Alliance
http://www.geneticalliance.org/Umbrella
Киста урахала
Служба
Информация
Страна
United States
Language
English
National Organization for Rare Disorders
https://rarediseases.
org/ Umbrella
Urachal Cyst
Service
Information
Research
Country
United Штаты
Язык
Английский
Испанский
4 Организации
Исследования
Исследования расширяют наши знания о редких заболеваниях, чтобы люди могли быстрее поставить диагноз и знали, чего ожидать. Исследования также помогают врачам лучше понять, насколько хорошо работает лечение, и могут привести к новым открытиям в области лечения. Это может даже помочь улучшить диагностику и лечение более распространенных заболеваний.
Как найти нужное клиническое исследование?
Текущие клинические исследования можно найти на веб-сайте ClinicalTrials.
gov (см. ниже). Врачи, другие доверенные медицинские работники и организации пациентов также могут быть осведомлены об исследованиях.
Чтобы определить целесообразность проведения исследования:
- Обсудите клиническое исследование с доверенным поставщиком медицинских услуг перед регистрацией0004
- Совместно с координатором исследования пересмотреть письменное информированное согласие, включая риски и преимущества исследования
- Узнать о конкретных методах лечения и процедурах, месте проведения исследования, количестве визитов и сроках требуется ли участнику расходы на медицинское обслуживание, проезд и проживание
- Задать вопросы. Помните, что решение не участвовать в исследовании – это нормально
Для получения дополнительной информации
Как найти нужное клиническое исследование?
Текущие клинические исследования можно найти на сайте ClincalTrials.gov. Врачи, другие доверенные медицинские работники и организации пациентов также могут быть осведомлены об исследованиях..jpg)
Исследователи из участвующих учреждений используют базу данных для поиска пациентов или здоровых добровольцев, которые соответствуют их критериям исследования.
Как найти нужное клиническое исследование?
Текущие клинические исследования можно найти на веб-сайте ClinicalTrials.gov (см. ниже). Врачи, другие доверенные медицинские работники и организации пациентов также могут быть осведомлены об исследованиях.
Чтобы определить целесообразность проведения исследования:
- Обсудите клиническое исследование с доверенным поставщиком медицинских услуг до регистрации с координатором исследования для рассмотрения письменного информированного согласия, включая риски и преимущества исследования
- Узнать о конкретных методах лечения и процедурах, месте проведения исследования, количестве посещений и временных обязательствах
- Определите, требуется ли медицинская страховка и оплачивает ли участник расходы на медицинское обслуживание, проезд и проживание
- Задайте вопросы.
