Москалева наталия: Москалева Наталья Борисовна — ИГСУ РАНХиГС
Москалева Наталья Борисовна — ИГСУ РАНХиГС
Преподаватели
Москалева Наталья Борисовна
Доцент кафедры труда и социальной политики.
R
Кандидат экономических наук
/* —————————————— */
/* View slug: person-positions — start */
/* —————————————— */
.
/* —————————————— */
/* Шаблон контента: person-page – начало */
/* —————————————— */
.
i-person-xl .et_pb_team_member_image { max-width: 350px !important; }
.i-person-l .et_pb_team_member_image { max-width: 300px !important; }
.i-person-m .et_pb_team_member_image { max-width: 250px !important; }
.i-person-s .et_pb_team_member_image { max-width: 200px !important; }
.i-person-xs .et_pb_team_member_image { max-width: 150px !important; }
.i-person-xxs .et_pb_team_member_image { max-width: 100px !important; }
} .i-person-card { padding: 10px 0 20px; }
.i-person-card .et_pb_team_member_image { z-index: 999; }
.i-person-card .et_pb_team_member_description { display: block !important; }
/* —————————————— */
/* Шаблон контента: person – конец */
/* —————————————— */
/* —————————————— */
/* Шаблон контента: person-regalies – начало */
/* —————————————— */
.i-person-regalia { display: table; }
.i-person-regalia .et_pb_blurb { margin-bottom: 1px !important; }
.i-person-regalia .
Москалева Наталья Андреевна, терапевт в г. Ейск – отзывы о работе
Было отказано в каком-либо обследовании, не смотря на то, что днём ранее был вызов скорой помощи (давление 220 на 140). Обращение хамское. Ожидание приёма более 40 минут, не смотря на то, что ни на приёме, ни в очереди никого не было, врач разговаривала по телефону.
Елена Заречная25.01.2022
1
Что такое частые простудные заболевания? Про это я знаю все, потому что обычно болею круглый год. Сейчас мне 36 лет и я уже очень устала от вечных простуд, хочется иногда пожить нормально.
Причину и способы лечения простуд мы искали вместе с доктором В.Филипченко. Я никогда не обращалась к остеопатии в вопросах здоровья, и зря! Потому что оказывается это очень даже помогает. И лечить надо было не горло, а кишечник. Благодаря доктору количество простуд снизилось, я иногда болею, но уже не так часто.
Анна Пташечник08.12.2021
5
ОЛЬГА ВИКТОРОВНА ВЕЛИКОЛЕПНЫЙ ВРАЧ. ВНИМАТЕЛЬНА, ДОБРОЖЕЛАТЕЛЬНА. ВСЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧА ОЧЕНЬ ПОМОГАЮТ. ТЕРАПЕВТ ОЛЬГА ВИКТОРОВНА И МЕДИЦИНСКАЯ СЕСТРА ЗОЯ БЕКОВНА ОТЛИЧНЫЙ ТАНДЕМ. СПАСИБО ИМ БОЛЬШОЕ. АНДРЕЕВА СОФЬЯ ГАЛИЕВНА 7700004125180856
СОФЬЯ АНДРЕЕВА 02.12.2021
5
ОЛЬГА ВИКТОРОВНА ВЕЛИКОЛЕПНЫЙ ВРАЧ.
СОФЬЯ АНДРЕЕВА 02.12.2021
5
Хочу оставить слова благодарности доктору Максимовой Наталье Евгеньевне. Неоднократно была у неё на приёме, впечатления на самом высоком уровне. Очень внимательный врач, на мой взгляд с высокой врачебной этикой и квалификацией. А так же сестре, которая вместе с доктором ведут приём пациентов. Спасибо огромное, побольше бы таких врачей.
Татьяна Жиляева27.11.2021
Недавно начался сильный насморк.
Не обратила внимание, так как проблема насморка для меня привычное дело. Но в этот раз было хуже, сильно болела переносица, голова и насморк был крайне обильным. На приеме была у доктора В.В. Филипченко, меня уверили, что гайморит лечится с помощью остеопатии, выписали лечение. Лечилась чуть больше месяца. Очень довольна доктором. Считаю, что в моем лечении сошлись две вещи: я вовремя пришла к врачу и не стала затягивать с болезнью и профессионализм врача Филипченко. Спасибо большое! Если что, только к вам.
Алла12.11.2021
5
Очень добродушный, грамотный специалист.
Анонимный отзыв09.11.2021
5
В середине сентября у меня сильно заболел живот.
Приехала в поликлинику по острой боли. Так как хирурга в этот день не было, меня приняла терапевт. Терапевт назначила мне ирригоскопию и ирригографию с двойным контрастированием. По результату выявили серьезные проблемы в сигмовидной кишке. Сильное воспаление. Боли были невыносимые. Ложиться в больницу я не хотела, так как мои жизненные обстоятельства мне этого не позволяли. Дали направление к Андрею Григорьевичу. Врач очень вежливый и внимательный. Назначил мне колоноилеоскопию. Объяснил, что правильное лечение он сможет назначить только после её результатов. Я очень боялась проводить эту процедуру. Но Андрей Григорьевич меня успокоил. По результату колоноилеоскопии он назначил мне лечение. Боли прошли. Я стала чувствовать себя хорошо. Спасибо, что у нас есть такие хорошие и профессиональные врачи. Спасибо Вам Коломоец Андрей Григорьевич!!!
Любовь Гришина09.11.2021
5
Хотим выразить благодарность В.
В. Филипченко. Заметили, что у дочери (7 лет) появились нарушения сна – бессонница, либо если удавалось заснуть, то постоянные пробуждения в течение ночи. Сперва списали на то, что ребенок просто непослушный. Но потом дочь стала рассеянной на занятиях, хотя за ней ранее этого не наблюдалось. Решили показать дочь неврологу. Доктора В.В. Филипченко нашли в интернете. К счастью, не прогадали. Очень хорошо прошло лечение, определили причины изменения поведения ребенка, дочери было комфортно и не страшно взаимодействовать с врачом. Понравилось, как он общается с ребёнком. Остались довольны, теперь есть план лечения. Спасибо за прием.
Анна Антошкина09.11.2021
5
отвратительное отношение и поведение администратора и не соблюдения ковидных мер,ходят без маски разговаривают как на оте…,так же пришлось звонить на горячую линию в Москву,что бы там приняли меры.
а про врача вообще молчу,что делается,инструменты и приборы не обрабатываются!!!!
Анонимный отзыв08.11.2021
1
Отличный специалист объяснит все понятно все доступно
Анонимный отзыв08.11.2021
5
Наблюдаюсь у терапевта Мешковой Юлии Николаевны, она выслушивает все жалобы и просьбы, вникает в суть проблемы, назначает реально действующее лечение. Первый раз обратился три месяца назад, Юлия Николаевна диагностировала нарушение обмена холестерина. Назначила мне курс лечения, после чего показатели холестерина снизились и я чувствую себя отлично.
Александр Сурков08.
11.2021
5
Не воспитанная, хамоватая женщина. Довела пациента до слез. Некорректно вела приём, невнимательно.
Анонимный отзыв07.11.2021
2
Единственный врач Носова Елена Николаевна в этой поликлинике которая лечит!
Анонимный отзыв06.11.2021
5
Елена Вячеславовна помогла в решении сложной проблемы. Мне ее порекомендовала подруга, за что ей очень благодарна. Врач внимательно изучила историю, назначила анализы и абсолютно точно поставила диагноз.
Крайне ответственная, грамотная. Она назначила правильное лечение. Как итог, теперь я здорова.
Полина03.11.2021
5
К Борису Зеликовичу я обратилась со своей давней проблемой в рамках его компетенции. Мой выбор специалиста был не случаен, так как данного доктора мне рекомендовали знакомые, которые ранее прошли лечение и остались очень довольны результатом. На приеме доктор внимательно выслушал меня, был внимателен, тактичен. Он предложил мне разные варианты лечения и предоставил право выбора. Но чтобы кардинально изменить текущую ситуацию и решить мою проблему доктор предложил использовать операционный метод Лонго. Ранее мне уже была проведена операция другим методом, период реабилитации был длительный, болезненный и вновь принять решение об операционном методе лечения мне далось нелегко.
Борис Зеликович убедил меня в эффективности данного метода, малой травматичности и быстрой реабилитации, я доверилась опыту доктора. Во время приема он предоставил мне видеоматериалы и подробно рассказал о применяемом методе Лонго. Операцию проводил Борис Зеликович, все прошло успешно! Отдельное спасибо хочется сказать всему мед. персоналу, ко мне были внимательны и участливы, на любую просьбу я находила отклик. Применяемый метод анестезии в клинике «100med» позволил мне быстро восстановиться и уже на следующий день после операции я чувствовала себя прекрасно, была выписана и самостоятельно смогла двигаться без каких-либо ограничений. По опыту прошлой операции (2 недели стационара,1-3 месяца реабилитации) , применяемый доктором метод Лонго поразил меня отсутствием болевых ощущений, я смогла быстро вернуться к рабочему процессу. Борис Зеликович один из немногих специалистов кто проводит данную операцию по методу Лонго, он имеет большой практический опыт! Я рекомендую данного доктора как высокопрофессионального специалиста, который сможет решить сложные задачи.
Анонимный отзыв03.11.2021
5
Не понравилось. Врач сказала, что температура 37 для ребенка — это нормально. А нормальная температура 36.6.
Татьяна31.10.2021
2
Беспрозванный Богдан Александрович – настоящий профессионал своего дела. 21.10.2011 он выполнил мне операцию на колене (у меня был разрыв мениска). На операцию шла без страха, поскольку знаю, что этот врач многим помог и о нем только положительные отзывы. Доктор дал консультацию, прооперировал. Операция прошла успешно, период восстановления проходит хорошо. Богдан Александрович заботливо посоветовал послеоперационный ортез, доступным языком рассказал про операцию и период восстановления.
Находясь под наблюдением Богдана Александровича, можно быть уверенным, что тебя действительно поставят на ноги, ведь у него золотые руки. Многим людям он помог, многих поставил на ноги, много хорошего наслышана об этом докторе. На личном примере я убедилась, что Беспрозванный Богдан Александрович – прекрасный врач: внимательный, добрый, чуткий и заботливый. Видно, что человек не просто выполняет обязанности ради зарплаты, видно, что человек действительно хочет помочь и делает это на уровне высочайшего профессионализма. Также хочется поблагодарить анестезиолога и всю медицинскую команду ЧУЗ «Клиническая больница РЖД-Медицина г. Владивосток» (ул. Верхнепортовая 25). Медицинские сестры очень внимательные, заботливые, заходят в палату по 5 раз на день, контролируют самочувствие, меряют давление и температуру, всегда спрашивают, в чем нуждается пациент. Большое спасибо замечательному доктору и всей медицинской команде больницы.
Курапова Вячеславовна20.
10.2021
5
Беспрозванный Богдан Александрович – настоящий профессионал своего дела. 21.10.2011 он выполнил мне операцию на колене (у меня был разрыв мениска). На операцию шла без страха, поскольку знаю, что этот врач многим помог и о нем только положительные отзывы. Доктор дал консультацию, прооперировал. Операция прошла успешно, период восстановления проходит хорошо. Богдан Александрович заботливо посоветовал послеоперационный ортез, доступным языком рассказал про операцию и период восстановления. Находясь под наблюдением Богдана Александровича, можно быть уверенным, что тебя действительно поставят на ноги, ведь у него золотые руки. Многим людям он помог, многих поставил на ноги, много хорошего наслышана об этом докторе. На личном примере я убедилась, что Беспрозванный Богдан Александрович – прекрасный врач: внимательный, добрый, чуткий и заботливый.
Видно, что человек не просто выполняет обязанности ради зарплаты, видно, что человек действительно хочет помочь и делает это на уровне высочайшего профессионализма. Также хочется поблагодарить анестезиолога и всю медицинскую команду ЧУЗ «Клиническая больница РЖД-Медицина г. Владивосток» (ул. Верхнепортовая 25). Медицинские сестры очень внимательные, заботливые, заходят в палату по 5 раз на день, контролируют самочувствие, меряют давление и температуру, всегда спрашивают, в чем нуждается пациент. Большое спасибо замечательному доктору и всей медицинской команде больницы.
Курапова Вячеславовна20.10.2021
5
Рекомендую! Очень внимательный специалист. И очень деликатный. Были серьезные проблемы с кожей головы, которые благодаря назначениям Ирины Юрьевны были быстро устранены.
Анонимный отзыв18.10.2021
5
Москалёва Наталья Васильевна
Число месяц и год рождения: 28.03.1983г.
Образование: Гомельский государственный медицинский университет, 2007г.
Специальность по образованию: медико-диагностическое дело
Квалификационная категория: первая по квалификации врач
Ученая степень, ученое звание: кандидат медицинских наук
Место работы: ГУО «Белорусская медицинская академия последипломного образования
Должность: старший научный сотрудник гематологической группы научно-исследовательской лаборатории с 2011года.
Работа в прошлом:
01.08.2007г. – 06.08.2008г. — врач-стажер по специальности 14.03.10 — клиническая лабораторная диагностика УЗ «Витебская областная клиническая больница»;
07.08.2008г. –31.10.2008г. — врач лабораторной диагностики УЗ «Бешенковичская центральная районная больница»;
03.
11.2008г. – 31.10.2011г. — аспирант кафедры клинической лабораторной диагностики ГУО «Белорусская медицинская академия последипломного образования»;
02.11.2011г. – по настоящее время — старший научный сотрудник гематологической группы научно-исследовательской лаборатории ГУО «Белорусская медицинская академия последипломного образования».
Основные направления научной деятельности: биотехнология создания диагностических тест-систем на основе твердофазного иммуноферментного анализа, серология (иммуноферментный анализ), молекулярная биология, гематология, клиническая биохимия, цитология.
Телефон: служебный:+375 17 265 33 64, мобильный + 375 29 535 74 85
После окончания университета прошла стажировку по специальности «Клиническая лабораторная диагностика» на базе УЗ «Витебская областная клиническая больница». С августа 2008г. по ноябрь 2008г. работала в должности врача клинической лабораторной диагностики в клинико-диагностической лаборатории УЗ «Бешенковичская центральная районная больница».
С 3 ноября 2008г. по 31 октября 2011г. проходила обучение в аспирантуре (очная форма обучения) по специальности 14.03.10 на кафедре клинической лабораторной диагностики БелМАПО. С 2 ноября 2011г. по сегодняшний день работаю в должности старшего научного сотрудника гематологической группы научно-исследовательской лаборатории БелМАПО.
В 2013 г. и защитила диссертационную работу «Иммуноферментное исследование и диагностическая значимость уровня sFas/Apo-1(CD95)-антигена сыворотки крови при ВИЧ-инфекции» на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности 14.03.10 — клиническая лабораторная диагностика, выполненную под научным руководством первого проректора УО «Белорусский государственный медицинский университет», д.м.н., профессора С.В. Жаворонка.
Сферы научных интересов: биотехнология создания диагностических тест-систем на основе твердофазного иммуноферментного анализа, серология (иммуноферментный анализ), молекулярная биология, клиническая биохимия, гематология, цитология.
За время работы в должности старшего научного сотрудника НИЛ БелМАПО принимала участие в выполнении исследований по 7 темам НИР.
В настоящее время являюсь исполнителем следующих тем НИР:
- «Разработать нове дифференцированные алгоритмы диагностики и ведения узловой патологи щитовидной железы на основании клинико-сонографических и нейроэндокринных факторов риска злокачественных неоплазий».
- «Разработка методов малоинвазивного хирургического леченияузловых образований щитовидной железы методом термальной абляции».
Всего опубликовано 29 научных работ (с учетом автореферата диссертации, 1 патента, 1 заявки на патент, 3 инструкции по применению), из них 11 научных статей в рецензируемых журналах, 12 публикаций в виде тезисов и материалов конференций, получено 6 актов о внедрении данных.
Самый большой финансовый супермаркет в России Банки.ру — самый большой финансовый супермаркет в России (на основе исследования ООО «Тибурон», июнь 2021 г.
и АО «ИОМ Анкетолог», август 2021 г.). Более 11 млн человек ежемесячно пользуются нашими онлайн-сервисами по подбору и оформлению кредитов, вкладов, ипотеки, полисов ОСАГО и других финансовых продуктов, читают новости и аналитику от экспертов Банки.ру. Более 1 млн реальных отзывов оставили наши пользователи в «Народном рейтинге», который помогает получить обратную связь о работе банка/страховой компании и решить свою проблему. Мы работаем с 2005 года. И среди наших партнеров уже более 400 банков, микрофинансовых, страховых и инвестиционных компаний, все они имеют лицензию ЦБ и проходят дополнительную проверку нашими экспертами. Банки.ру знает, где выгоднее!Банки.ру — самый большой финансовый супермаркет в России.
Ежемесячно пользователи сервиса оставляют более полумиллиона заявок на банковские, страховые и инвестиционные продукты.
«Мастер подбора кредитов» определит Ваш персональный кредитный рейтинг и найдет подходящие предложения банков с наибольшей вероятностью одобрения.
С помощью этого сервиса вы можете оставить заявку на получение микрозайма, потребительского кредита, кредитной карты или карты рассрочки, ипотеки, автомобильного кредита, а также рефинансировать имеющийся кредит.
Если ваша цель — выгодно вложить деньги, у нас вы можете подобрать вклад или дебетовую карту с выгодными условиями. Для тех, кто ищет более доходные варианты вложения денег, мы создали раздел «Инвестиции», где можно выбрать акции и облигации, а также определиться, через какого брокера провести сделку. В разделе есть продукты и для начинающих инвесторов, которые не готовы разбираться в тонкостях инвестирования и рассматривают варианты доверительного управления.
На Банки.ру можно подобрать и оформить страховку от ведущих страховых компаний на выгодных условиях – ОСАГО, КАСКО, жизнь и здоровье, туризм, для бизнеса и ипотечное страхование..
Ежедневно мы публикуем десятки экономических новостей, которые помогают грамотно управлять личными финансами. У нас можно не только узнать курсы мировых валют, но и понять, что будет влиять на них в ближайшее время.
О свежих финансовых лайфхаках вы узнаете из нашего видеопроекта «Финток», а если хотите инвестировать, но не знаете, с чего начать, то послушайте реальную историю сотрудников Банки.ру — ведущих подкаста «Это к деньгам».
С момента оформления вклада, карты или кредита взаимоотношения с банком только начинаются. Если вам есть что сказать о качестве обслуживания в вашей финансовой организации, оставьте отзыв в «Народном рейтинге», как это сделали уже около миллиона наших пользователей. Ежегодно банку, получившему лучшие оценки клиентов, вручается награда «Банк года» в номинации «Народный рейтинг».
На Банки.ру у вас есть много возможностей для общения. Мы обсуждаем финансовые организации на форуме, задаем вопросы банкам прямо на нашем сайте в разделе «Вопрос-ответ». На вопросы представители кредитных организаций отвечают в течение суток.
Ежемесячная аудитория Банки.ру превышает 11 миллионов уникальных пользователей. Присоединяйтесь к нам!
Танцуй, пока шестьдесят | Новости Иркутска
Виктору Ивановичу Кондрашову сегодня исполняется шестьдесят.
Уверенно предположу, что никаких особых переживаний по поводу возраста у юбиляра нет. Во-первых, мало кто даст ему больше пятидесяти. Во-вторых, стиль жизни, который Виктор Иванович демонстрирует в социальных сетях, пусть и позволяет бесконечно иронизировать по поводу интенсивности и результативности его работы депутатом Законодательного собрания, но ни секунды не позволяет сомневаться в том, что у юбиляра все окейно и в плане здоровья, и в плане настроения, и в плане событийной насыщенности жизни, и, что подчеркну особенно, в плане «эстетики существования».
Иркутянам тысячный раз пересказывать жизненный путь Кондрашова не буду. Для обитателей других уголков планеты Россия просто замечу, что это тот самый Кондрашов, который в 2010 году, будучи самым низкоресурсным кандидатом, сенсационно выиграл выборы мэра города Иркутска у официального кандидата от губернатора и партии «Единая Россия». И случилось это всё до Болотной площади, до моды на политизированность и оппозиционность, задолго до пенсионной реформы, опрокинувшей рейтинги действующей власти.
Кондрашов был первым. Достаточно сказать, что после той кондрашовской победы прямых выборов мэра в Иркутске больше не было, и не надо быть семи пядей во лбу политологом, чтобы понять почему. Да, у тех, кому не нравится Кондрашов, полно аргументов в пользу того, что тот его личный триумф не был его чистой личной победой – очень лукавый, но очень ресурсный бизнес-нобилитет Иркутска очень не хотел видеть мэром чужого, поэтому помог, как мог, опрокинуть официального кандидата. Однако выскажусь как бывший историк: в публичной истории все эти тайны иркутского закулисья забудутся. А останется – уже осталось – одно и совершенно определенное: Виктор Кондрашов, в которого мало кто верил, сделал всех, и никто не смог ему помешать!
Я расскажу о Викторе Ивановиче одну собственную историю, которую частенько рассказываю молодежи в качестве яркого примера того, «как надо жить». Как-то, извините за выражение, «Бабр», являющийся необъявленным инопланетным агентом в информационном пространстве Иркутска (инопланетным – в смысле крайней степени пренебрежения к самым простейшим канонам журналистики), в очередной раз сообщил, что Кондрашова – он к этому времени уже не был мэром – посадят буквально завтра.
Наталья Кравченко, ведущая программы «Картина недели» на радиостанции «Комсомольская правда» (я подвизаюсь в этой программе то глубокомысленно молчаливым, то раздражающе косноязыким соведущим), пригласила его в эфир. Особых надежд на то, что Кондрашов придет, у редакции не было. Это был день рождения Кондрашова, эфир вечерний – самое застолье – плюс завтра посадят, надо вещички собрать. Я не могу претендовать на то, что хорошо знаю Виктора Ивановича, но я сказал тогда: «Ребята, вот увидите, он придёт. Он придёт, чтобы показать всем злокозлячьим «бабрам», что у него всё хорошо». Начался эфир, Кондрашова не было. Всем казалось, что я ошибся, но у меня по-прежнему не было сомнений. И вот в разгар эфира я увидел его шагающим по коридору – как всегда, в отличном костюме, в ореоле и ароматах деньрожденского стола, излучающим энергию, которую я бы назвал «энергия кондрашовская, авторская». Как было сказано у писателя Толкиена в одном из самых напряженных моментов его грандиозной саги: «Рохан все-таки пришел».
Кондрашов пришёл. Показать, что у него всё хорошо. И показал это. Молодец!
Могу ещё кое-что рассказать. Я для ютубзика записал с Кондрашовым две беседы ( первая и вторая ). Это было в период, когда он, мягко говоря, избегал медийности, довольно давно не давал никаких интервью. Кондрашов прервал молчание и пришел поговорить со мной, несмотря на то, что в его квази-пиаровском окружении всегда кормились люди, которые меня терпеть не могут. Очень вероятно, что пришёл вопреки всему, что ему приходилось слышать про меня от этой публики. За всё это ему спасибо. А второе спасибо вот за что. Перед интервью я сказал ему: «Виктор Иванович, вы возможно услышите не самые удобные для себя вопросы. На всякий случай, скажу вам, что вы всегда можете ответить на них загадочным: «Ещё не пришло время говорить об этом»». Виктор Иванович ни разу не воспользовался этим советом и ответил по существу на все вопросы, которые я ему задал.
Ходят слухи, да и видно по социальным сетям, что Виктор Кондрашов все активнее и целеустремленнее осваивается в роли звезды социальных сетей.
Тут и танец в клёшах вместо избирательной кампании (на последних думских выборах), и танец с гитарой босиком на снегу, ещё много чего. Пикейные жилеты много судачат, зачем ему это надо? Позволю себе тоже посудачить, сделать предположение. Кондрашов не рождён для скромной роли депутата-заднескамеечника, тем более, от унылой КПРФ. Кондрашов – человек жизнетворческий, он всегда ищет какую-то сферу, в которой он будет Кон-дра-шо-вым! Будет либо самым первым и лучшим, либо «другим», от всех отличающимся. Политика, возможно, и бизнес, ему сейчас не так интересны, как лайки-охи-ахи в инстаграме. Желаю юбиляру всяческих успехов на сетевом поприще! Почти не сомневаюсь, у него что-нибудь, да получится. Он и там много кого сделает.
Элина Быстрицкая
4 апреля 1928, Киев — 26 апреля 2019, Москва.
Заслуженная артистка РСФСР (7.03.1962).
Народная артистка РСФСР (10.01.1966).
Народная артистка СССР (1978).
Народная артистка Грузинской ССР.
Народная артистка Азербайджанской ССР.
Народная артистка Казахской ССР.
Перед самой войной её отец, капитан медицинской службы Авраам Петрович Быстрицкий, получил новое назначение — на Черниговщину, в город Нежин.
Во время войны эвакуировались в город Астрахань, где Элина Авраамовна училась на курсах медсестёр и работала во фронтовом передвижном эвакогоспитале санитаркой.
В ноябре 1944 года семья Быстрицких вернулась в Нежин, и Элина Авраамовна поступила в медицинский техникум, который закончила в 1947 году. Но в мединститут не пошла, потому что во время практики поняла, что не сможет стать врачом.
После окончания техникума поступила на филологический факультет Нежинского педагогического института, но через некоторое время оставила филологию и поступила в театральный институт в Киеве.
В 1953 году окончила Киевский государственный институт театрального искусства имени И. К. Карпенко-Карого (факультет украинского театра).
С 1953 года (три сезона) — актриса Вильнюсского русского драматического театра. Её первой ролью на сцене этого театра стала Таня в одноименной пьесе А. Н. Арбузова.
Полгода числилась актрисой Московского драматического театра имени А. С. Пушкина.
С 1958 года — актриса Академического Малого театра СССР.
С 1979 года — педагог Высшего театральном училище им. М. С. Щепкина и ГИТИСа имени А. В. Луначарского.
В 1950 году — дебют в кино, в фильме «В мирные дни».
С 1980 года возглавляла федерацию художественной гимнастики СССР и военно-патриотическую комиссию Союза театральных деятелей.
Вице-президент Международного фонда охраны здоровья матери и ребёнка, активный участник политической организации «Стабильная Россия».
Учредитель фонда «Поддержки культуры и искусства».
Почётная казачка, полковник казачьих войск, имеет право ношения оружия.
Написала книгу «Встречи под звездой надежды».
Творчеству Элине Быстрицкой посвящен документальный фильм «Элина Быстрицкая.
Портрет одной весны» (1987).
Вильнюсский русский театр
Таня («Таня» А. Н. Арбузова)
Ольга («Годы странствий» А. Арбузова)
Варя Белая («Порт-Артур» И. Попова и А. Степанова)
Клавдия («Повесть о настоящем человеке» по Б. Полевому)
Малый театр:
Леди Уиндермиер («Веер леди Уиндермиер» О. Уайльда, 1959)
Наталья («Осенние зори» В. Блинова, 1960)
Нина («Карточный домик» О. Стукалова, 1960)
Клеопатра Гавриловна («Почему улыбались звезды» А. Корнейчука, 1961)
Катерина Ремез («Крылья» А. Корнейчука, 1961)
Паранька («Весенний гром» Дм. Зорина, 1961)
Баронесса Штраль («Маскарад» М. Ю. Лермонтова, 1962)
Ксения Ивановна («Палата» С. Алешина, 1963)
Юлия Филипповна («Дачники» М. Горького, 1964)
Мария Ивановна Мартынова («Главная роль» С. Алешина, 1964)
Миссис Эрлин («Веер леди Уиндермиер» О. Уайльда, 1965)
Эльза («Герой Фатерланда» Л. Кручковского, 1965)
Глафира («Волки и овцы» А. Н. Островского, 1966)
Анна Петровна («Иванов» А.
П. Чехова, 1966)
Герцогиня Мальборо («Стакан воды» Э. Скриба, 1966)
Софья Марковна («Старик» М. Горького, 1968)
Анастасия («Признание» С. Дангулова, 1970)
Донна Анна («Каменный хозяин» Л. Украинки, 1971)
Лидия («Бешеные деньги» А. Н. Островского)
Паула Клотильда Клаузен («Перед заходом солнца» Г. Гауптмана, 1972)
Маша («Касатка» А. Н. Толстого, 1973)
Панова («Любовь Яровая» К. Тренева, 1977)
Мария («Выбор» Юрия Бондарёва, 1981)
Пелагея («Фома Гордеев» М. Горького, 1981)
Кручинина и Отрадина («Без вины виноватые» А. Н. Островского, 1981)
Мэри («Долгий день уходит в ночь» Ю. О’Нила, 1989)
Москалева («Дядюшкин сон» Ф. М. Достоевского, 1992)
Хлёстова («Горе от ума» А. С. Грибоедова, 2000)
Турусина («На всякого мудреца довольно простоты» А. Н. Островского, 2002)
Леди Китти Чемпион-Ченей («Любовный круг» С. Моэма, 2007)
На сцене Театра им. Ермоловой:
Она («Перекрёсток»/«Варшавская мелодия-98» Л. Зорина)
Премии:
Премия Правительства Российской Федерации в области культуры (2006) — за спектакль по пьесе А.
Н. Островского «На всякого мудреца довольно простоты»
Премия Мэрии Москвы в области литературы и искусства (2000) — за исполнение главных ролей в спектакле «Перекрёсток» по пьесе Л. Зорина в Московском театре — Центре им. М. Н. Ермоловой
Ордена:
Орден «За заслуги перед Отечеством» I степени (2008) — за выдающийся вклад в развитие отечественного театрального и кинематографического искусства, многолетнюю творческую деятельность
Орден «За заслуги перед Отечеством» II степени (1998) — за большой вклад в развитие отечественной культуры и искусства
Орден Октябрьской Революции (1988)
Орден Трудового Красного Знамени (1974)
Два ордена «Знак Почёта» (1960, 1967)
Орден Отечественной войны 2-й степени (1985) — за храбрость, стойкость и мужество, проявленные в борьбе с немецко-фашистскими захватчиками, и в ознаменование 40-летия победы советского народа в Великой Отечественной войне 1941—1945 годов
Орден «За заслуги перед Отечеством» III степени (16.10.2018)
Медали:
Медаль «В ознаменование 100-летия со дня рождения Владимира Ильича Ленина»
Медаль «За победу над Германией в Великой Отечественной войне 1941—1945 гг.
»
Медаль «Двадцать лет Победы в Великой Отечественной войне 1941—1945 гг.»
Медаль «Тридцать лет Победы в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.»
Медаль «Сорок лет Победы в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.»
Медаль «50 лет Победы в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.»
Медаль «60 лет Победы в Великой Отечественной войне 1941—1945»
Медаль «65 лет Победы в Великой Отечественной войне 1941—1945»
Медаль «70 лет Победы в Великой Отечественной войне 1941—1945»
Медаль Жукова
Медаль «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.»
Медаль «Ветеран труда»
Медаль «В память 850-летия Москвы»
Медаль «80 лет ВЛКСМ»
Благодарность Президента Российской Федерации (2004) — за большие заслуги в развитии театрального искусства
Благодарность Президента Российской Федерации (1999) — за большие заслуги в развитии театрального искусства и в связи со 175-летием театра
Региональные награды:
Орден «За заслуги перед Ростовской областью» (30 апреля 2013) — за большой вклад в развитие культуры и многолетнюю плодотворную творческую деятельность
Общественные награды:
Диплом «Приз Веры Холодной — семь красавиц кино» (по ролям в кино и жизни) в номинации «Самая женственная» (1998)
МКФ актёров кино «Созвездие» (2000, Приз «За выдающийся вклад в отечественный кинематограф»)
Национальная премия общественного признания достижений женщин России «Олимпия» Российской Академии бизнеса и предпринимательства (2001)
Премия «Триумф» (2002)
Премия «Кумир» в номинации «За высокое служение искусству» (2003)
Премия «Сокровищница Родины» (журнал «Родина», 2004)
Премия «Звезда Театрала» в номинации «Легенды сцены» (2009)
Международная премия «Вера и верность» (Фонд Святого Всехвального апостола Андрея Первозванного, 2013) — за неустанное творческое служение, актёрское мастерство и активную общественную деятельность
Почётная казачка, полковник казачьих войск, имеет право ношения оружия.
Национальная премия «Россиянин года» (2013).
Лауреат Российской Национальной премии «Золотая маска» (2019).
последнее обновление информации: 13.05.19
Наталья Москалева — Сан-Маркос, Калифорния Агент по недвижимости
Позвольте мне использовать свой десятилетний опыт работы на рынке элитной недвижимости Сан-Диего, а теперь и в округе Лос-Анджелес, чтобы работать на вас! Я стремлюсь предоставить своим клиентам непревзойденный сервис, чтобы ваш опыт работы с недвижимостью был приятным, легким и увлекательным! Позвольте мне позаботиться о ваших особых потребностях, найти идеальную недвижимость, которую можно назвать домом. Если вы продаете, качественный пул покупателей просто необходим! Я приведу вам серьезных клиентов, и вы получите лучшую цену за свой дом.Просто помните, если вы будете работать со мной, ваши приоритеты станут моими. Я сделаю все возможное, чтобы угодить вам!
Инвестируете в быстро развивающиеся рынки Сан-Диего и Лос-Анджелеса? Вы выбрали правильное место! Позвольте мне помочь вам найти наилучшую ценность для ваших инвестиций.
Мои навыки ведения переговоров и знание рынка помогут вам приобрести недвижимость, которая станет вашим самым большим активом!
Мой опыт включает в себя сотни сделок для инвесторов и покупателей частных домов в Калифорнии. Я работал с разработчиками над продажей крупномасштабных проектов и работал с самыми привередливыми клиентами.Позвоните или напишите мне для бесплатной консультации, и я найду правильные решения ваших вопросов по недвижимости.
Переезд? Вам здесь понравится! Я также говорю по-русски и приветствую любую возможность работать с клиентами, которые чувствуют себя более комфортно, обсуждая вопросы недвижимости на своем родном языке.
Я живу в Северном округе Сан-Диего уже двадцать лет. Я занимаюсь продажей и маркетингом жилой недвижимости в течение десяти лет в Южной и Северной Калифорнии и восемь лет работаю брокером по недвижимости.У меня есть степень магистра Национального университета по специальности финансы. У меня есть опыт в продажах и маркетинге новых домов, преобразований, кондоминиумов и резиденций для одной семьи.
Когда я не продаю недвижимость, я провожу время с семьей и друзьями, бегаю полумарафоны, играю в теннис, путешествую пешком, занимаюсь йогой и выгуливаю двух своих прекрасных собак. Я с нетерпением жду встречи с вами! Позвольте мне стать вашим лучшим опытом в сфере недвижимости округа Сан-Диего и Лос-Анджелеса.
1 публичная запись Натальи Москалевой — Найти телефон, электронную почту, адрес
- Имя: Наталья Москалева
- Адрес: 334 Chapalita Dr Encinitas, CA 92024
- Телефон: (858) 344-5510
- Тип жилья: Односемейное жилое помещение
- Продолжительность проживания: 14 лет
- Средняя стоимость дома: $3,733,000 863 000 долларов США
- Идентификатор отчета: 112627003
- Возможно связано с: Майкл Р Маллой
Информация, представленная в полных отчетах,
предлагаемые сторонними поставщиками услуг, и могут отличаться.
Наталья Москалева, Актер, Лондон
Наталья Москалева, Актер, Лондон- Этническая принадлежность
- Кавказец
- Возрастной диапазон
- 30 — 37
- Высота
- 5 футов 10 дюймов (1 м 77 см)
- Вес
- 9 ст.2 фунта (58 кг)
- Краска для волос
- Блондинка
- Цвет глаз
- Хейзел
- Сборка
- Тонкий
Обзор
- Этническая принадлежность
- Кавказец
- Возрастной диапазон
- 30 — 37
- Высота
- 5 футов 10 дюймов (1 м 77 см)
- Вес
- 9 ст.
2 фунта
(58 кг) - Краска для волос
- Блондинка
- Цвет глаз
- Хейзел
- Сборка
- Тонкий
2 фунта
(58 кг)Обо мне
Телеведущая, модельДополнительные навыки:
Танцор бальных танцев
Навыки
| Цвет кожи | белый |
|---|---|
| Длина волос | Длина плеча |
| Родной акцент | русский |
Наша сеть
Компания
2022 The Mandy Network Ltd.
Наталья Москалева | Санкт-Петербургский государственный университет
Наталья Москалева | Санкт-Петербургский государственный университет — Academia.eduAcademia.edu больше не поддерживает Internet Explorer.
Чтобы просматривать Academia.edu и более широкий Интернет быстрее и безопаснее, потратьте несколько секунд на обновление браузера.
Статьи
Revue d’Etudes Tibétaines, No.55, 2020
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияView ImpactНовые течения на Неве, 6 июля 2020 г.
Редакция материалов 5-го Международного семинара тибетологи (ИСЮТ)… подробнее Редакционная статья к материалам 5-го Международного семинара молодых тибетологов (МСМТ), состоявшегося в Санкт-Петербурге, 2018 г.PaperRank:
Читатели Похожие статьи УпоминанияView ImpactCahiers du Mirror/ Ed. Ф. Ван-Тутен и М. Прециози, 2018 г.
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact Модернизация тибетской литературной традиции/ Под ред.
П.Л. Гроховский, 2018
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияView ImpactПроблемы Дальнего Востока №2, 2017
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияView ImpactRevue d’Etudes, no.Tibétaines46, 2018
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияView ImpactДревние течения, новые традиции: статьи, представленные на Четвертом международном семинаре молодых тибетологов, Revue d’Etudes Tibétaines, no. 37, 2016
Paperrank:
Paperrank:
Читатели, связанные с ними Документы MentionsView ImagePaperrank:
Читатели, связанные с ними Документы Paperrank ImagePaperrank:
Читатели, связанные с ними Документы MOTIONSVIEL ImpactPaperrank:
Читатели, связанные с ними Документы MOTIONIONSSVIEL ImpactPaperrank:
Читатели Стоимость документов MettitionsView ImpactPaperrank:
Читатели, связанные с этим документы на упоминанияхВизнес ImageОтредактированные книги
Новые токи на реке Неву, Июл 6, 2020
Paperrank:
Читатели, связанные с ними Документы MOTIONSIONSVIEW ВоздействиеКниги (отредактированные)
Paperrank :
Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact Revue d’Etudes Tibétaines, No.
55, 2020
PaperRank:
Читатели Похожие статьи УпоминанияView ImpactНовые течения на Неве, 6 июля 2020 г.
Редакционная статья к материалам 5-го Международного семинара молодых тибетологов (МСМТ), состоявшегося … подробнее От редакции к материалы 5-го Международного семинара молодых тибетологов (МСМТ), состоявшегося в Санкт-Петербурге, 2018 г.PaperRank:
Читатели Похожие статьи УпоминанияView ImpactCahiers du Mirror/ Ed. Ф. Ван-Тутен и М.Preziosi , 2018
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияView ImpactМодернизация тибетской литературной традиции/ Под ред. П.Л. Гроховский, 2018
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияView ImpactПроблемы Дальнего Востока №2, 2017
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияView ImpactRevue d’Etudes, no.Tibétaines 46, 2018
PaperRank:
Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact Древние течения, новые традиции: статьи, представленные на Четвертом международном семинаре молодых тибетологов, Revue d’Etudes Tibétaines, no.
37, 2016
Paperrank:
Paperrank:
Читатели, связанные с ними Документы MentionsView ImagePaperrank:
Читатели, связанные с ними Документы Paperrank ImagePaperrank:
Читатели, связанные с ними Документы MOTIONSVIEL ImpactPaperrank:
Читатели, связанные с ними Документы MOTIONIONSSVIEL ImpactPaperrank:
Читатели Связанные статьи Войти с FacebookВойти с Google
ИИС 10.0 Подробная ошибка — 404.11
Ошибка HTTP 404.11 — не найдено
Модуль фильтрации запросов настроен на отклонение запроса, содержащего двойную управляющую последовательность.
Наиболее вероятные причины:
- Запрос содержал двойную escape-последовательность, а фильтрация запросов настроена на веб-сервере для отклонения двойных escape-последовательностей.
Что вы можете попробовать:
- Проверьте конфигурацию/систему.webServer/security/requestFiltering@allowDoubleEscaping в файле applicationhost.config или web.confg.
Подробная информация об ошибке:
| Модуль | RequestFilteringModule |
|---|---|
| Уведомление | Beadrequest |
| Handler | StaticFile | 0 | Код ошибки | 0x00000000 |
| Запрошенный URL-адрес | http://search.ebscohost.com:80/login.aspx?direct=true&profile=ehost&scope=site&authtype=crawler&jrnl=15733882&an=144889667&h=g9jnehyx0abofne1rf%2f77xxhymc8ycilrcqocxza1jz7uopza0dzffphx5c5msnvsxrft6nhewcczuq%2bxs7iyg%3d%3d&crl=c |
|---|---|
| Физический путь | C: \ WebApps \ AF- webauth \ login. aspx? прямой = истина & профиль = ehost & Объем = сайта & AuthType = гусеничного & Jrnl = 15733882 & ап = 144889667 & ч = g9jnehyx0abofne1rf% 2f77xxhymc8ycilrcqocxza1jz7uopza0dzffphx5c5msnvsxrft6nhewcczuq% 2bxs7iyg% 3d% 3d & CRL = с |
| входа Метод | пока не определено |
| входа пользователя | Еще не определено |
Дополнительная информация:
Это функция безопасности.Не изменяйте эту функцию, пока полностью не поняты масштабы изменений. Перед изменением этого значения следует выполнить трассировку сети, чтобы убедиться, что запрос не является вредоносным. Если сервер разрешает двойные управляющие последовательности, измените параметр configuration/system.webServer/security/requestFiltering@allowDoubleEscaping. Это может быть вызвано искаженным URL-адресом, отправленным на сервер злоумышленником.Посмотреть дополнительную информацию »
Взаимосвязь между профилем ацилкарнитина в плазме и кардиометаболическими факторами риска у взрослых с диагнозом сердечно-сосудистые заболевания
https://doi.
org/10.1016/j.cca.2020.04.035Получить права и содержаниеОсновные моменты
- •
Метаболитные нарушения могут быть выявлены при наличии кардиометаболического риска.
- •
Ацилкарнитины были предложены в качестве диагностических маркеров сердечно-сосудистых заболеваний.
- •
Представлены ацилкарнитины с «хорошей» диагностической точностью кардиометаболического риска.
Abstract
Развитие сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) часто протекает бессимптомно.Выявление начальных показателей кардиометаболических нарушений может помочь в их раннем выявлении. Цель состояла в том, чтобы определить взаимосвязь между ацилкарнитином (АК) плазмы и кардиометаболическими факторами риска у взрослых с сердечно-сосудистыми заболеваниями и без них. Сравнивали профиль AC в плазме здоровых людей [группа без сердечно-сосудистых заболеваний, n = 13)] и лиц с диагнозом сердечно-сосудистых заболеваний (группа с сердечно-сосудистыми заболеваниями, n = 34).
Целевой анализ 29 АЦ был выполнен с использованием проточного инжекторного анализа и тандемной масс-спектрометрии. Имелись значимые прямые корреляции (p < 0.05) между АК и кардиометаболическими факторами риска. Сравнение групп после поправки на ковариаты показало, что АК, которые были лучше всего дифференцированы (p < 0,05) между двумя группами и продемонстрировали «хорошую» диагностическую точность, были карнитином [30,7 (25,5–37,7) против 37,7 (32,3–45,0) мкМ], короткоцепочечные АЦ: ацетилкарнитин [8,9 (7,4–10,2) против 11,9 (9,2–14,4) мкМ] и изовалерилкарнитин [0,10 (0,06–0,13) против 0,13 (0,10–0,16) мкМ] и среда -цепочечные АЦ: гексаноилкарнитин [0,04 (0,03–0,05) по сравнению с0,06 (0,05–0,07) мкМ] и деценоилкарнитин [0,18 (0,12–0,22) против 0,22 (0,17–0,32) мкМ]. Эта оценка способствует выявлению уникальных метаболических особенностей, проявляющихся в связи с кардиометаболическим риском у взрослых с диагнозом ССЗ. Измененные метаболиты могут быть использованы в качестве биомаркеров для раннего выявления сердечно-сосудистых заболеваний.
Ключевые слова
Ключевые слова
Acylcarnitines
Carnitines
Metabolites
Метаболиты
Метаболизм
Сердечно-сосудистые заболевания
Кардиометаболический риск
Рекомендуемые статьи Статьи (0)
Смотреть полный текст© 2020 Elsevier B.В. Все права защищены.
Рекомендуемые статьи
Ссылки на статьи
Влияние космического полета на содержание цитохрома Р450 в печени мыши
Abstract
Тяжелые условия длительного пилотируемого космического полета могут повлиять на функции многих биологических систем, в том числе и на систему метаболизма лекарственных средств. Надсемейство цитохромов Р450 (CYP) играет ключевую роль в метаболизме лекарственных средств. В этом исследовании мы изучили содержание некоторых изоформ Р450 в печени мышей, подвергшихся 30-дневному космическому полету в условиях микрогравитации.Содержание CYP устанавливали масс-спектрометрическим методом мониторинга избранных реакций (SRM).
Значимые изменения содержания CYP2C29, CYP2E1 и CYP1A2 были обнаружены у мышей летной группы по сравнению с наземной контрольной группой. В течение семи дней после приземления и соответствующего восстановительного периода изменения содержания CYP2C29 и CYP1A2 возвращались к контрольному уровню, тогда как уровень CYP2E1 оставался повышенным. Индукция фермента, наблюдаемая у мышей в условиях космического полета, могла привести к ускоренной биотрансформации и изменению эффективности фармакологических средств, метаболизирующихся соответствующими изоформами CYP.Такая возможность индивидуального фармакологического ответа на медикаментозное лечение в условиях длительных космических полетов и раннего периода послеполетной адаптации должна учитываться в космической медицине.
Образец цитирования: Москалева Н., Мойса А., Новикова С., Тихонова О., Згода В., Арчаков А. (2015) Влияние космического полета на содержание цитохрома Р450 в печени мышей. ПЛОС ОДИН 10(11):
е0142374.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0142374
Редактор: Хуа Чжоу, Университет науки и технологий Макао, MACAO
Получено: 15 мая 2015 г.; Принято: 21 октября 2015 г.; Опубликовано: 11 ноября 2015 г.
Copyright: © 2015 Moskaleva et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника
Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в пределах бумага.
Финансирование: Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда, грант РНФ № 14-25-00132, (http://www.rscf.ru/). Спонсоры не участвовали в разработке исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.
Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.
Введение
По мере роста знаний о космических полетах становится очевидным их влияние на живые организмы, в том числе и на человека. Проект «Бион» Института медико-биологических проблем РАН (ИМБП РАН) включает в себя серию космических орбитальных полетов животных на биоспутниках и направлен на выявление клеточных и молекулярных механизмов адаптации к микрогравитации.Полученная информация может быть использована для обеспечения работоспособности космонавтов в длительных космических полетах, коррекции как режима питания, так и возможного лечения.
Известно, что эффективность препарата определяется активностью системы метаболизма препарата. Ферменты суперсемейства цитохрома Р450, которые являются важной частью монооксигеназной системы печени, играют ключевую роль в метаболизме лекарственных средств фазы I. Активность монооксигеназной системы по отношению к тому или иному лекарственному средству в основном определяется концентрациями специфичных для него изоформ цитохрома Р450 [1].
Мыши являются наиболее распространенными объектами для изучения монооксигеназной системы, поскольку они обеспечивают целостную и физиологически адекватную модель для изучения влияния различных факторов на активность, ингибирование и индукцию цитохрома Р450 [2], [3].
Целевая протеомика была запущена десять лет назад с использованием мониторинга выбранных реакций (SRM) в тройном квадрупольном детекторе [4]. В настоящее время этот метод рассматривается как конкурент традиционным иммуноанализам [5]. Использование пептида, меченного стабильным изотопом, в качестве внутреннего стандарта позволяет как с высокой степенью достоверности идентифицировать, так и проводить абсолютное количественное определение целевого пептида.Кроме того, SRM допускает мультиплексирование и может использоваться для одновременного количественного определения сотен белков во многих образцах [6].
В настоящей работе масс-спектрометрическим методом SRM исследовано содержание некоторых изоформ Р450 в печени мышей, подвергшихся 30-суточному космическому полету в условиях микрогравитации.
Таким образом, эксперименты на мышах, проведенные в рамках проекта «Бион-М1», могут стать основой для оценки влияния космического полета на монооксигеназную систему человека.
Материалы и методы
Печень 4–5-месячных мышей-самцов (линия С57/BL6) летной группы (КФ, n = 4), группы наземного контроля (ГК, n = 4). Мышей полетной группы обследовали сразу после приземления и через 7 сут постполетной реадаптации (РА, n = 3).
мышей SF находились в условиях невесомости в течение 30 дней на борту биоспутника «Бион-М1» в период с 19 апреля по 19 мая 2013 г. В ходе ГК эксперимента группа животных содержалась в блоках биоспутника «Бион-М1». использовался в летном эксперименте с 26 июля по 26 августа 2013 г.Блоки для питания животных помещали в климатическую камеру, где температура, влажность и газовый состав атмосферы поддерживались такими же, как и у животных космического полета биоспутника. Мышей SF и GC кормили разработанным в ИМБП РАН кормом, который состоял из пасты стандартного корма с водой и казеином в качестве желирующего агента.
Более подробную информацию об условиях эксперимента можно найти в статье Андреева-Андриевского и др. [7].
Мышей усыпили методом цервикальной дислокации.У этих животных немедленно брали биоматериал и подвергали предварительной обработке для анализа тканей.
Исследование одобрено ИАКУК Института митоинженерии МГУ (протокол №35 от 1 ноября 2012 г.) и Комиссии по биомедицинской этике ИМБП (протокол №319 от 4 апреля 2013 г.) и проведено в соответствии с Европейской конвенцией по Защита позвоночных животных, используемых в экспериментальных и других научных целях.
Подготовка проб
пробы печени мышей (по 20 мг) промывали на холоде 0.9% хлорида натрия, гомогенизируют в 200 мкл лизирующего буфера (4% дезоксихолата натрия в 0,1 М Трис-HCl рН 8,5) и центрифугируют при 3000 g при 4°С в течение 5 мин.
Аликвоту белка печени (100 мкг) доводили лизисным буфером (4% ДСН в 0,1 М Трис-HCl, рН 8,5) до объема 30 мкл и помещали на фильтры Microcon YM-10 (Millipore, США) для триптическое расщепление по протоколу FASP [8].
К образцам добавляли 100 мкл восстанавливающего раствора (0,1 М 1,4-дитиотреитола (ДТТ) в 0,1 М трис-HCl, рН 8,5), инкубировали в течение 40 мин при 56°С и центрифугировали при 10 000 г в течение 15 мин при 20°С.Затем образцы промывали 2 раза по 200 мкл раствора 8 М мочевины в 0,1 М Трис-HCl, рН 8,5 с последующим центрифугированием при 10 000 g при 20°С в течение 15 мин. Процесс карбамидометилирования проводили в 100 мкл 50 мМ йодацетамида (Sigma-Aldrich) в 0,1 М Трис-HCl, рН 8,5, в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем образцы промывали 2 раза по 200 мкл раствора 8 М мочевины в 0,1 М трис-HCl, рН 8,5 с последующим центрифугированием при 10 000 g при 20°С в течение 15 мин и 3 раза с буфером для расщепление трипсином (50 мМ бикарбоната тетраэтиламмония, рН 8.5). Для проведения ферментативного гидролитического расщепления в образец добавляли 50 мкл буфера для триптического расщепления, содержащего трипсин (20 нг/мкл) (Promega; Мэдисон, Висконсин, США). После 16 ч инкубации при 37°С в пробы добавляли 50 мкл 30%-ной муравьиной кислоты, содержащей 200 фмоль всех изотопно-меченых стандартов, и центрифугировали при 10 000 g в течение 10 мин.
Проходные фракции использовали для дальнейшего анализа SRM.
Содержание белка измеряли методом ВСА (Pierce, США) в соответствии с рекомендациями производителя.
Отбор и синтез прототипов пептидных стандартов для количественного анализа
Предварительный отбор прототипных пептидов для количественного анализа проводили на основе общего протеомного профилирования с использованием квадрупольно-орбитального масс-спектрометрического детектора «Q Exactive», подключенного к ВЭЖХ Ultimate 3000 RSLCnano (Dionex, Thermo Scientific).
Разделение пептидов проводили с использованием системы Ultimate 3000 RSLCnano (Dionex). Образец загружали в колонку-ловушку (Acclaim PepMap, внутренний диаметр 2 см × 75 мкм, C 18 , 3 мкм, 100 А) (Thermo Scientific) со скоростью 2 мкл/мин с 0.1% муравьиной кислоты в воде. Через 5 минут колонку-ловушку подключили к аналитической колонке (Zorbax 300SB-C 18 , внутренний диаметр 15 см × 75 мкм, 3,5 мкм) (Agilent).
Элюирование пептида выполняли, применяя смесь растворителей A и B. Растворитель A представлял собой воду для ВЭЖХ с 0,1% (об./об.) муравьиной кислоты, а растворитель B представлял собой 80% (об./об.) ацетонитрил/вода для ВЭЖХ с 0,1% (об/об) муравьиная кислота. Разделение выполняли путем применения линейного градиента от 5% до 60% растворителя B со скоростью 400 нл/мин в течение 85 минут с последующей стадией промывки (10 минут в 99% растворителе B) и стадией уравновешивания (25 минут в 5% растворителе B). .
МС проводили на масс-спектрометре Q-Exactive HF (Thermo Scientific, Германия). Использовали источник ионов nanospray Flex с напряжением ионизации 1800 В и температурой капилляра 200°C. Данные МС были получены в зависимости от данных, выбирая события фрагментации на основе содержания предшественников при обзорном сканировании. Обзорные сканы МС были получены с разрешением 70000, диапазон сканирования 400-1200 м/з, целевые значения АРУ 1 × 10 6 , максимальное время ввода 50 мс.
Фрагментацию проводили для 25 наиболее распространенных ионов с нормированной энергией столкновения 35, динамическое исключение 10 с. Сканирование МС/МС было получено с разрешением 17500, целевые значения АРУ 1 × 10 5 , максимальное время ввода 100 мс, окно изоляции 2,0 m/z.
Производство внутреннего стандарта
Желаемые пептиды получали с помощью твердофазного синтеза пептидов на устройствах Overture (Protein Technologies, США) или Hamilton Microlab STAR по методу, опубликованному Hood et al [9].Меченый изотопом лейцин (Fmoc-Leu-OH-13C6,15N) использовали для синтеза меченого изотопом пептида вместо немеченого лейцина (Fmoc-Leu-OH). Концентрации синтезированных пептидов измеряли методом аминокислотного анализа с детектированием флуоресцентного сигнала аминокислот, полученных после кислотного гидролиза пептидов [10].
Исходные растворы пептидов разбавляли 1% муравьиной кислотой для получения концентрации пептидов от 0,1 до 2000 фмоль/мкл.
Анализ ЖХ-SRM
Количественный анализ протеотипических триптических пептидов цитохрома Р450 проводили на масс-спектрометре «Agilent 6490» QQQ, подключенном к ВЭЖХ «Agilent 1200» и оснащенном источником ионизации «Jet Stream».
Для источника ионизации «Реактивный поток» использовались следующие параметры: температура осушительного газа 280°С, давление в распылителе 18 psi, расход осушительного газа 14 л/мин, напряжение на капиллярная — 3000В. В таблице 1 представлены оптимизированные масс-спектрометрические параметры количественного анализа пептидов.
Хроматографическое разделение проводили с использованием ВЭЖХ «Agilent 1200», включая капиллярный насос и автоматический пробоотборник. Разделение пептидов проводили на аналитической колонке Eclipse XDB C18, 100 х 3 мм, 3.5 мм. Подвижная фаза – 0,1% муравьиной кислоты в воде; B – 0,1% муравьиной кислоты в 80% ацетонитриле; скорость потока составляла 100 мкл/мин. Градиент подвижной фазы составлял от 5% В до 60% В в течение 40 минут, затем до 100% В в течение 44 минут, затем снова до 5% В в течение 46 минут.
Обработка данных
Каждый эксперимент SRM повторялся в 3 технических прогонах. Результаты проверяли вручную с помощью программы Skyline [11] для обнаружения переходов, сходных с переходами в целевых пептидах.
Для интерференционного скрининга мы применяли критерии, описанные Percy и др. [12].Вкратце, пептид считали обнаруженным в цикле, если различия между относительными интенсивностями для трех переходов эндогенного и изотопно-меченого пептида в опыте не превышали 25%, а переходные хроматографические профили эндогенного пептида были идентичны соответствующим переходам пептид, меченый стабильным изотопом.
Калибровочные кривые получали для каждого из искомых пептидов с использованием смесей очищенных синтетических нативных пептидов в диапазоне концентраций 100 фмоль/мкл – 100 афмоль/мкл и добавляли его изотопно-меченые аналоги в концентрации 2 фмоль/мкл.Все калибровочные кривые были линейными в диапазоне 100 фмоль/мкл – 0,1 фмоль/мкл и показали коэффициент линейной регрессии, равный 0,95.
Перед обработкой образцов рабочие характеристики используемых платформ LC-SRM были проверены путем получения калибровочных кривых соответствующего набора SIS и синтетических природных пептидов.
Более того, после пяти прогонов LC-SRM мы подтвердили актуальность калибровки, проанализировав один из калибровочных растворов пептидов с концентрацией 10 фмоль/мкл. Данные о прецизионности и точности метода представлены в файле S1.
Предел обнаружения определялся как самая низкая концентрация, определенная на линейной части калибровочной кривой. Она варьируется для разных пептидов в пределах от 100 амоль/мкл до 200 амоль/мкл.
Соотношение площадей пиковмеченых и немеченых пептидов использовали для расчета концентрации целевого пептида в образце.
Статистический анализ был выполнен с использованием программного обеспечения IBM ® SPSS ® Statistics V22.0. Однофакторный дисперсионный анализ Крускала-Уоллиса использовался для оценки статистической значимости для нескольких экспериментальных групп.Для белков со значением р<0,05 (1А1, 1А2, 2Е1, 2D9 и 2С29) попарные сравнения проводили с помощью непараметрического U-критерия Манна-Уитни. Значение P = 0,029 для сравнения SF/GC и значение p = 0,057 для сравнений RA/GC и RA/SF считалось статистически значимым.
Результаты и обсуждение
Биологические данные об адаптации различных систем организма к невесомости и реадаптации к земной гравитации необходимы для решения задач быстрого восстановления работоспособности космонавтов после длительного пребывания в космосе.Изучение влияния космического полета на содержание в печени цитохромов Р450 как ключевых ферментов первой фазы метаболизма лекарств может способствовать оптимизации фармакотерапии. Такие исследования на человеке часто невозможны, отсюда и необходимость медико-биологических исследований на животных с конечной целью дать научное обоснование и рекомендации по разработке системы предотвращения и коррекции негативного воздействия длительного космического полета.
Мышь — одна из биологических моделей животных, предоставляющая полезную информацию о биотрансформации лекарств.Геном мыши содержит 36 ортологичных генов семейства цитохромов Р450. Многие субстратные специфичности мышиного Р450 и паттерны ингибирования аналогичны цитохромам человека [13], а также молекулярные механизмы их индукции [14, 15].
Для количественного анализа цитохрома Р450 использовали 11 образцов печени мышей. Четыре образца относились к группе космических полетов (КП), четыре образца – к наземному контролю (ГК) и три образца – к группе восстановления (РА).
Концентрации выбранных изоформ цитохрома Р450 измеряли с помощью тройного квадрупольного масс-спектрометра, работающего в режиме SRM.Этот метод широко используется для количественного анализа целевых белков сложных образцов, поскольку обеспечивает высокую чувствительность, воспроизводимость и селективность в широком диапазоне концентраций [16–18]. Несколько исследовательских групп использовали SRM для изучения цитохрома P450 в тканях человека и животных. Цитохром Р450 характеризуется высокой гомологией внутри семейства или даже между семействами. Анализ SRM позволяет анализировать прототипные пептиды, что позволяет проводить количественный анализ изоформы Р450 в сложных биологических образцах [19–21].
Для определения протеотипических пептидов для целевой изоформы цитохрома Р450 мы провели протеомное профилирование образцов печени мышей.
По полученным результатам идентифицирован 3091 белок, 31 из которых относится к суперсемейству цитохрома Р450 (1А1, 1А2, 2А4, 2А5, 2А12, 2В10, 2Е1, 2F2, 2J5, 4V2, 4А14, 4А10, 4А12А, 2D9, 2D10, 2D11, 2D26, 3A11, 3A13, 3A16, 3A25, 3A41, 2C29, 2C39, 2C38, 2C40, 2C54, 2C37, 2C55, 2C70, 4V2) (данные не представлены). Для дальнейшей разработки количественного метода SRM были выбраны прототипы пептидов 10 наиболее фармакологически важных изоформ Р450 (CYP2E1, CYP1A1, CYP1A2, CYP3A5, CYP2C29, CYP2C37, CYP2C39, CYP2D9 и CYP2D10).
Всего для идентификации белков и определения концентрации с помощью SRM было выбрано 14 пептидов, соответствующих десяти изоформам CYP. Было синтезировано одиннадцать изотопно-меченых внутренних стандартов, а также соответствующие немеченые пептиды (плюс 3 пептида были синтезированы только как немеченые). В таблице 1 приведен список синтетических пептидов, используемых в качестве внутренних или внешних стандартов. Для каждого протеотипического пептида определяли родительские ионы и три соответствующих фрагментных иона.
Процедура разработки метода SRM подробно описана в [22].Линейные калибровочные кривые цитохромных пептидов выбранных изоформ Р450 строили с использованием синтезированных пептидов в диапазоне концентраций от 0,1 до 100 фмоль/мкл. Все полные эксперименты (от подготовки образцов до измерений SRM) повторяли не менее трех раз. SRM — это мощный протеомный метод количественного измерения белков. Использование меченого стабильным изотопом пептида в качестве внутреннего стандарта позволяет как с высокой степенью достоверности идентифицировать, так и проводить абсолютное количественное определение целевого пептида [23].
Иллюстративный анализ LC-SRM выбранных пептидных стандартов изоформ CYP показан на рис. 1А. Как показано на рис. 1, некоторые пептиды элюируются совместно при обращенно-фазовой хроматографии. Однако разделение ионов в МС позволяет различать сигналы от разных пептидов.
Рис. 1. Выделенная ионная хроматограмма целевых пептидов CYP из перевара печени мыши, полученная на платформе LC-SRM-MS.
(A) Одиночный переход SRM показан для каждого целевого пептида.(B) Три ионные пары фрагментов SRM для SIS и природного пептида показаны для пептида GTTVITSLSSVLHDSK из CYP2C29 (время удерживания 22,9 мин). Относительные соотношения ионов указаны в скобках.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0142374.g001
Валидацию полученных данных SRM проводили с использованием критериев, описанных Percy и др. [12]. Как показано на рис. 1б, различия между относительными интенсивностями для трех переходов эндогенного и изотопно-меченого пептида в опыте не превышали 2%.Хроматографические профили эндогенного пептида идентичны соответствующему пептиду, меченному стабильным изотопом. Наконец, концентрация, измеренная в течение 3 технических циклов для этого пептида, имела CV < 5%.
В таблице 2 показаны измеренные концентрации цитохрома Р450 в печени мышей группы полета (SF), наземного контроля (GC) и группы восстановления (RA). Концентрация различных изоформ цитохромов Р450 варьировала от 68 фмоль/мкг до 0,46 фмоль/мкг для CYP2C29 и CYP 1A1 соответственно.
Эти значения микросомальной фракции печени согласуются с данными Hersman и Bumpus [24]. Явное увеличение концентрации CYP в летном эксперименте по сравнению с наземным контрольным экспериментом наблюдалось для CYP2E1 (в 1,8 раза), CYP2C29 (в 1,4 раза) и CYP1A2 (в 1,9 раза). Через 7 дней восстановительного периода содержание CYP 2C29 снизилось до исходного значения, 2D9 снизилось по сравнению с контролем, а уровень CYP 2E1 остался повышенным. В то же время некоторые незначительные изменения в содержании CYP наблюдались между условиями SF и RA для 1A2, 1A1 и 2D9.Наибольшая межиндивидуальная вариабельность содержания протестированных CYP в печени мышей в наземном контрольном эксперименте не превышала 32%, исключая 2D9 (46%), в то время как в летном эксперименте она составляла 60% для 3А11, 3А16, 3А41 и 78%. для 2С39. Следовательно, увеличение содержания 3-CYP, а также увеличение межиндивидуальной вариабельности связано с влиянием условий космического полета.
Печень является основным органом, участвующим в биотрансформации лекарств.
Наиболее выраженными формами в печени мышей являются CYP 2C29, 2C50/54, 2E1, в то время как представители подсемейства 2D, 3A менее распространены.Члены подсемейства Cyp1A имеют разные профили экспрессии в разных органах. Cyp1a2 обычно обнаруживается в печени, а Cyp1a1 в основном экспрессируется внепеченочно (самая высокая экспрессия мРНК обнаруживается в легких и двенадцатиперстной кишке) [25]. Вариации содержания Р450 в печени и генетические полиморфизмы CYP являются двумя основными источниками вариабельности фармакокинетики лекарств и ответа на них. Среди 105 предположительно экспрессируемых у мышей CYP только ферменты семейств CYP1, 2 и 3 участвуют в метаболизме 80% всех лекарственных средств, находящихся в клиническом применении [26].
Система цитохрома Р450 у человека и животных участвует в окислении многочисленных эндогенных и экзогенных соединений. Эти ферменты играют важную роль в гидроксилировании стероидных гормонов, желчных кислот и холестерина; окисление насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, биосинтез простагландинов; окисление ксенобиотиков (лекарства, яды, наркотики) и биоактивация канцерогенных соединений (нитрозамины, ароматические углеводороды.
Повышение содержания некоторых CYP во время и после космического полета может привести к увеличению клиренса соответствующих субстратов (лекарств) и, соответственно, снижению фармакологических эффектов.В случае CYP2E1, содержание которого удвоилось во время полета, можно было ожидать уменьшения действия алкоголя или нитрозаминов, которые являются общими субстратами для этой изоформы Р450. CYP1A2 окисляет такие субстраты, как кофеин, аминофиллин, парацетамол, эстрадиол и теофиллин. Формы CYP2C являются основными ферментами биотрансформации нестероидных противовоспалительных препаратов (диклофенак, пироксикам, напроксен, индометацин и др.), ингибиторов протонной помпы (омепразол, лансопразол) [1].
Заключение
Тяжелые условия космического полета, такие как стресс, радиация и невесомость, являются экстремальной ситуацией, которая может вызвать ряд физиологических изменений в организме человека.Сообщалось об изменениях в сердечно-сосудистой, иммунологической, сенсомоторной, опорно-двигательной и репродуктивной системах после космического полета [27-29].
Иногда такие изменения могут привести к развитию настоящего заболевания, требующего терапевтического медикаментозного лечения. В этих случаях в космической медицине следует учитывать возможность индивидуальной фармакологической реакции на медикаментозное лечение в условиях длительных космических полетов, а также после полета.
Вклад авторов
Инициатива и разработка экспериментов: В.З. А.А.Выполняли опыты: NM AM SN. Проанализированы данные: ВЗ ОТ. Предоставленные реагенты/материалы/инструменты для анализа: AM. Написал статью: ВЗ Н.М.
Каталожные номера
- 1. Zanger UM, Schwab M. Ферменты цитохрома P450 в метаболизме лекарств: регуляция экспрессии генов, активность ферментов и влияние генетической изменчивости. Фармакол Тер. 2013; 138: 103–41. пмид:23333322
- 2.
Муруганандан С., Синал С.Дж. Мыши как клинически значимые модели для изучения зависимого от цитохрома Р450 метаболизма.Клин Фармакол Тер. 2008; 83: 818–28. пмид:18388875
- 3. Турпейнен М., Гичук С., Опритуи М., Турсас Л., Пелконен О., Пасанен М. Прогностическая ценность животных моделей метаболизма человека, опосредованного цитохромом Р450 (CYP): сравнительное исследование in vitro. Ксенобиотика. 2007; 37: 1367–1377. пмид:17943662
- 4. Андерсон Л., Хантер С.Л. Количественный масс-спектрометрический мониторинг множественных реакций для основных белков плазмы. Мол клеточная протеомика. 2006; 5: 573–588. пмид:16332733
- 5.Арчаков А., Лисица А., Пономаренко Е., Згода В. Последние достижения в протеомном профилировании крови человека: клинический охват. Эксперт Rev Proteomics. 2015; 12: 111–3. пмид:25711363
- 6. Пономаренко Е.А., Копылов А.Т., Лисица А.В., Радько С.П., Киселева Ю.Ю., Курбатов Л.К., и соавт. Транскриптопротеом хромосомы 18 ткани печени и клеток HepG2 и целевое картирование протеома в истощенной плазме: обновление 2013 г. J Proteome Res. 2014; 13: 183–90. пмид:24328317
- 7. Андреев-Андриевский А., Попова А., Бойл Р., Альбертс Дж., Шенкман Б., Виноградова О. и др.Мыши в космическом полете Бион-М 1: подготовка и отбор. ПЛОС Один. 2014;9: e104830. пмид:25133741
- 8. Wiśniewski JR, Zougman A, Nagaraj N, Mann M. Универсальный метод подготовки образцов для анализа протеома. Нат Методы. 2009;6: 359–62. пмид:19377485
- 9. Худ К.А., Фуэнтес Г., Патель Х., Пейдж К., Менакуру М., Парк Д.Х. Быстрый традиционный твердофазный синтез пептидов Fmoc с HCTU. J Pept Sci. 2008; 14: 97–101. пмид:17890639
- 10. Феккес Д.Современный высокоэффективный жидкостный хроматографический анализ аминокислот в физиологических образцах. J Chromatogr B Biomed Appl. 1996; 682: 3–22. Доступно: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8832421. пмид:8832421
- 11.
Маклин Б., Томазела Д.М., Шульман Н., Чемберс М., Финни Г.Л., Фрюэн Б. и др. Skyline: редактор документов с открытым исходным кодом для создания и анализа целевых экспериментов по протеомике. Биоинформатика. 2010; 26: 966–8. пмид:20147306
- 12. Перси А.Дж., Чемберс А.Г., Смит Д.С., Борхерс К.Х.Стандартизированные протоколы контроля качества рабочих процессов протеомики плазмы на основе MRM. J Протеом Res. 2013; 12: 222–33. пмид:23245390
- 13. Нельсон Д.Р., Зелдин Д.К., Хоффман С.М.Г., Мальте Л.Дж., Уэйн Х.М., Неберт Д.В. Сравнение генов цитохрома P450 (CYP) из геномов мыши и человека, включая рекомендации по номенклатуре генов, псевдогенов и вариантов альтернативного сплайсинга. Фармакогенетика. 2004; 14: 1–18. Доступно: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15128046. пмид:15128046
- 14.Корт М.Х., Фон Мольтке Л.Л., Шейдер Р.И., Гринблатт Д.Дж. Биотрансформация хлорзоксазона микросомами печени человека и десяти других видов млекопитающих. Biopharm Drug Dispos. 1997; 18: 213–26. Доступно: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9113344. пмид:9113344
- 15.
Bogaards JJ, Bertrand M, Jackson P, Oudshoorn MJ, Weaver RJ, van Bladeren PJ, et al. Определение лучшей животной модели активности цитохрома Р450 человека: сравнение мыши, крысы, кролика, собаки, микросвиньи, обезьяны и человека.Ксенобиотика. 2000; 30: 1131–52. пмид:11307970
- 16. Вальтер Т.К., Манн М. Протеомика на основе масс-спектрометрии в клеточной биологии. Джей Селл Биол. 2010; 190: 491–500. пмид:20733050
- 17. Людвиг С., Клаассен М., Шмидт А., Эберсолд Р. Оценка абсолютного количества белка в немеченых образцах с помощью масс-спектрометрии с мониторингом выбранных реакций. Мол клеточная протеомика. 2012;11: М111.013987. пмид:22101334
- 18. Згода В.Г., Копылов А.Т., Тихонова О.В., Мойса А.А., Пындык Н.В., Фарафонова Т.Е., и соавт.Профилирование транскриптома хромосомы 18 и целевое картирование протеома в истощенной плазме, ткани печени и клетках HepG2. J Протеом Res. 2013; 12: 123–134. пмид:23256950
- 19.
Ю А.М., Цюй Дж., Фелмли М.А., Цао Дж., Цзян С.Л. Количественное определение белка цитохрома P450 2D6 человека с помощью иммуноблоттинга и масс-спектрометрического анализа. Препарат Метаб Распоряжение. 2009; 37: 170–7. пмид:18832475
- 20. Langenfeld E, Zanger UM, Jung K, Meyer HE, Marcus K. Абсолютное количественное определение микросомального цитохрома P450 2D6 на основе масс-спектрометрии в печени человека.Протеомика. 2009;9: 2313–23. пмид:19402041
- 21. Kawakami H, Ohtsuki S, Kamiie J, Suzuki T, Abe T, Terasaki T. Одновременное абсолютное количественное определение 11 изоформ цитохрома P450 в микросомах печени человека с помощью жидкостной хроматографии в тандемной масс-спектрометрии с выбором целевого пептида in silico. Дж. Фарм. 2011; 100: 341–52. пмид:20564338
- 22. Москалева Н.Е., Згода В.Г., Арчаков А.И. [Масс-спектрометрические измерения специфического содержания изоформы Р450 и соответствующей ферментативной активности].Биоорг хим. 37: 149–64. Доступно: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21721249. пмид:21721249
- 23.
Ланге В., Пикотти П., Домон Б., Эберсолд Р. Избранный мониторинг реакций для количественной протеомики: учебное пособие. Мол Сист Биол. 2008;4: 222. pmid:18854821
- 24. Херсман Э.М., Бампус Н.Н. Целевой протеомный подход к профилированию экспрессии мышиного цитохрома P450. J Pharmacol Exp Ther. 2014; 349: 221–8. пмид:24594750
- 25. Renaud HJ, Cui JY, Khan M, Klaassen CD.Распределение в тканях и экспрессия 78 мРНК цитохрома P450 у мышей с разным полом. Токсикол науч. 2011; 124: 261–77. пмид:21920951
- 26. Грицай Э.Г., Бандиера С.М. Экспрессия, функция и регуляция ферментов цитохрома Р450 мыши: сравнение с ферментами Р450 человека. Curr Drug Metab. 2009; 10: 1151–83. Доступно: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166999. пмид:20166999
- 27. Zhu H, Wang H, Liu Z. Влияние реальной и смоделированной невесомости на функции сердца и периферических сосудов человека: обзор.Int J Occup Med Environ Health. 2015; 28: 793–802. пмид:26224491
- 28.
Апонте В.М., Финч Д.С., Клаус Д.М. Рекомендации по неинвазивному мониторингу иммунного статуса космонавтов в полете с потенциальным использованием устройств MEMS и NEMS.
пмид:18388875
Андреев-Андриевский А., Попова А., Бойл Р., Альбертс Дж., Шенкман Б., Виноградова О. и др.Мыши в космическом полете Бион-М 1: подготовка и отбор. ПЛОС Один. 2014;9: e104830. пмид:25133741
Биоинформатика. 2010; 26: 966–8. пмид:20147306
Определение лучшей животной модели активности цитохрома Р450 человека: сравнение мыши, крысы, кролика, собаки, микросвиньи, обезьяны и человека.Ксенобиотика. 2000; 30: 1131–52. пмид:11307970
Препарат Метаб Распоряжение. 2009; 37: 170–7. пмид:18832475
Мол Сист Биол. 2008;4: 222. pmid:18854821